專(zhuān)利名稱(chēng):電子照相感光體、處理盒和電子照相裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及電子照相感光體、具有該電子感光體的處理盒和電子照相裝置。
背景技術(shù):
在電子照相感光體中,要求其具有與其所適用的電子照相方法相對(duì)應(yīng)的感度、電特性和光學(xué)特性。另外,在電子照相感光體的表面上,由于通過(guò)帶電、曝光(圖像曝光)和調(diào)色劑進(jìn)行顯影、向紙等的轉(zhuǎn)印材料上轉(zhuǎn)印、清潔殘留的調(diào)色劑等而直接施加電外力和/或機(jī)械外力,因此還要求電子照相感光體對(duì)這些外力具有耐久性。具體地說(shuō),要求其具有相對(duì)于摩擦而產(chǎn)生表面劃痕和損耗的耐久性、相對(duì)于帶電造成的表面變劣現(xiàn)象,例如轉(zhuǎn)印效率或滑動(dòng)性降低的耐久性,以及相對(duì)于感度降低、電位降低等的電特性劣化的耐久性。
作為電子照相感光體,由于具有價(jià)格低以及生產(chǎn)性高等的優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)在普及的是采用有機(jī)材料作為光導(dǎo)電性物質(zhì)(電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì))的電子照相感光體,即所謂的有機(jī)電子照相感光體。作為有機(jī)電子照相感光體,現(xiàn)在的主流是將包含光導(dǎo)電性染料或光導(dǎo)電性顏料等電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電荷產(chǎn)生層和包含光導(dǎo)電性聚合物或光導(dǎo)電性低分子化合物等電荷輸送物質(zhì)的電荷輸送層層疊而形成的感光層,即具有層疊型感光層的電子照相感光體。
此外,作為有機(jī)電子照相感光體的表面層(位于電子照相感光體的最外表面處的層),一般采用在粘結(jié)樹(shù)脂中以分子形式分散光導(dǎo)電性物質(zhì)而形成的層。因而這種電子照相感光體表面的機(jī)械強(qiáng)度(相對(duì)于電外力和/或機(jī)械外力的耐久性)依賴(lài)于表面層粘結(jié)樹(shù)脂的機(jī)械強(qiáng)度。
近年來(lái),隨著提高圖像品質(zhì)和壽命的需求,需要進(jìn)一步提高現(xiàn)有的電子照相感光體的表面機(jī)械強(qiáng)度。其原因是為了獲得較高的圖像品質(zhì),而采用以提高感度為目的的組分形成電子照相感光體的表面層時(shí),在重復(fù)使用電子照相感光體時(shí),由于相接觸構(gòu)件(帶電構(gòu)件、顯影構(gòu)件、轉(zhuǎn)印構(gòu)件和清潔構(gòu)件等)的摩擦在電子照相感光體的表面上產(chǎn)生劃痕或磨損。另一方面,為提高壽命,而采用以耐劃痕性、耐磨損性為目的的組分形成電子照相感光體的表面層時(shí),將會(huì)造成感度降低,或者殘留電位上升,從而不能滿足電子照相特性。另外,如果在電子照相感光體的表面產(chǎn)生劃痕或磨損時(shí),其表面粗糙度上升,引起電子照相感光體的容量發(fā)生微小范圍的變化,因此其感度均勻性下降。
為解決這些問(wèn)題,在特開(kāi)平02-127652號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了采用特定的固化性樹(shù)脂作為形成表面層電荷輸送層的粘結(jié)樹(shù)脂的技術(shù)。此外,在特開(kāi)平05-216249號(hào)公報(bào)和特開(kāi)平07-072640號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了采用熱或光能量使具有碳-碳雙鍵的單體固化,并將所得的固化膜作為電子照相感光體表面層的技術(shù)。
但是,這些公開(kāi)的電子照相感光體在感度和表面機(jī)械強(qiáng)度兼容方面還存在改進(jìn)的余地。
因此,存在1個(gè)作為表明電子照相感光體表面層機(jī)械劣化程度尺度的“硬度”,以嘗試著對(duì)其定量數(shù)值化。作為其實(shí)例,可舉出刻痕硬度試驗(yàn)、鉛筆硬度試驗(yàn)、維氏硬度試驗(yàn)等。采用這些試驗(yàn)示出的硬度將電子照相感光體表面層的變形量進(jìn)行定量地?cái)?shù)值化。
但是,根據(jù)這些試驗(yàn),即使為顯示出較高表面硬度的電子照相感光體,有時(shí)也比顯示出較低表面硬度的電子照相感光體更容易產(chǎn)生劃痕和磨損,或者盡管不容易磨損,但也會(huì)產(chǎn)生劃痕。即,由刻痕硬度試驗(yàn)、鉛筆硬度試驗(yàn)、維氏硬度試驗(yàn)等示出的表面硬度與電子照相感光體表面機(jī)械強(qiáng)度之間并不一定相關(guān)。而由于變形存在塑性變形和彈性變形,因此不考慮該情況而將全部變形量?jī)H用硬度表示是不周全的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決上述問(wèn)題而提出的,其目的是提供一種即使重復(fù)使用,也可維持高感度并且表面不容易產(chǎn)生劃痕和磨損的電子照相感光體,本發(fā)明還提供具有該電子照相感光體的處理盒和電子照相裝置。
本發(fā)明者等經(jīng)過(guò)反復(fù)專(zhuān)門(mén)研究,發(fā)現(xiàn)當(dāng)電子照相感光體表面的通用硬度值和彈性變形率在特定范圍時(shí),可解決上述問(wèn)題,由此完成本發(fā)明。
即,本發(fā)明如下所述。
(1)一種電子照相感光體,其具有支持體以及在該支持體上設(shè)有的感光層,其特征為該電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。
(2)如(1)所述的電子照相感光體,其中所述電子照相感光體表面層的通用硬度值(HU)為160-200N/mm2。
(3)如(1)所述的電子照相感光體,其中所述電子照相感光體表面層是通過(guò)使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬傻膶印?br>
(4)如(3)所述的電子照相感光體,其中所述具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔餅榫哂?個(gè)以上所述鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔铩?br>
(5)如(3)所述的電子照相感光體,其中所述具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锼哂械逆準(zhǔn)骄酆闲怨倌芑鶠楸Q趸图谆Q趸械闹辽僖环N基團(tuán)。
(6)如(3)所述的電子照相感光體,其中所述電子照相感光體表面層是采用放射線使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆隙纬傻膶印?br>
(7)如(6)所述的電子照相感光體,其中所述放射線為電子射線。
(8)一種處理盒,其具有電子照相感光體,并與選自帶電組件、顯影組件、轉(zhuǎn)印組件和清潔組件的至少1種組件支撐為一體,可在電子照相裝置本體上自由地安裝拆卸,其特征為該電子照相感光體具有支持體以在該支持體上設(shè)有的感光層,且電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。
(9)一種電子照相裝置,其具有電子照相感光體、帶電組件、曝光組件、顯影組件和轉(zhuǎn)印組件,其特征為該電子照相感光體具有支持體以及在該支持體上設(shè)有的感光層,且電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。
附圖的簡(jiǎn)要說(shuō)明
圖1為顯示FISCHERSCOPF H100V(Fischer公司制造)輸出圖表的簡(jiǎn)圖。
圖2為將本發(fā)明電子照相感光體作為測(cè)定對(duì)象時(shí),F(xiàn)ISCHERSCOPF H100V(Fischer公司制造)輸出圖表的一個(gè)實(shí)例。
圖3顯示了本發(fā)明電子照相感光體層結(jié)構(gòu)的實(shí)例。
圖4顯示了具有處理盒的電子照相裝置的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的一個(gè)實(shí)例,其中該處理盒具有本發(fā)明電子照相感光體。
具體實(shí)施例方式
以下,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
如上所述,本發(fā)明電子照相感光體表面在25℃/50%RH環(huán)境下顯示出的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。特別是通用硬度值(HU)為160-200N/mm2時(shí)更加優(yōu)選。
當(dāng)通用硬度值(HU)太大時(shí),或者彈性變形率太大時(shí),由于電子照相感光體表面的彈性力不足,因此電子照相感光體與帶電構(gòu)件和清潔構(gòu)件等的相接觸構(gòu)件之間夾持的紙粉和調(diào)色劑摩擦電子照相感光體表面,使電子照相感光體表面容易產(chǎn)生劃痕,由此也容易發(fā)生磨損。另外,如果通用硬度值(HU)太大,而例如彈性變形率較高而使得彈性變形量減小,結(jié)果造成電子照相感光體表面局部壓力加大,由此容易在電子照相感光體表面上產(chǎn)生較深的劃痕。即,表面硬度(不限于通用硬度值(HU),還包含由刻痕硬度試驗(yàn)、鉛筆硬度試驗(yàn)、維氏硬度試驗(yàn)等導(dǎo)出的硬度)較大的電子照相感光體表面不一定優(yōu)選。
另外,即使通用硬度值(HU)在上述范圍內(nèi),而彈性變形率太大時(shí),由于塑性變形量也較大,因此電子照相感光體與帶電構(gòu)件和清潔構(gòu)件等的相接觸構(gòu)件之間夾持的紙粉和調(diào)色劑摩擦電子照相感光體表面,使電子照相感光體表面也容易產(chǎn)生細(xì)小的劃痕,此外也容易發(fā)生磨損。
另外,即使通用硬度值(HU)在上述范圍內(nèi),而彈性變形率太小時(shí),由于塑性變形量相對(duì)較大,也容易在電子照相感光體表面產(chǎn)生細(xì)小的劃痕,并且也容易發(fā)生磨損。這種現(xiàn)象不僅在彈性變形率太小的情況下,而且在通用硬度值(HU)太小的情況下都特別顯著。
在本發(fā)明中,電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)和彈性變形率是在25℃/50%RH環(huán)境下,采用微小硬度測(cè)定裝置FISCHERSCOPF H100V(Fischer公司制造)測(cè)定出的值。該FISCHERSCOPF H100V是將測(cè)定對(duì)象(電子照相感光體表面)壓接在壓頭上,對(duì)該壓頭連續(xù)施加負(fù)載,通過(guò)直接讀出負(fù)載下的壓入深度求出連續(xù)硬度的裝置。
在本發(fā)明中,作為壓頭采用對(duì)角為136°的維氏四角錐金剛石壓頭,此外,對(duì)壓頭連續(xù)施加的負(fù)載的最終值(最終負(fù)載)為6mN,對(duì)壓頭施加最終負(fù)載6mN的狀態(tài)下的保持時(shí)間為0.1秒。此外,測(cè)定點(diǎn)為273點(diǎn)。
圖1示出了FISCHERSCOPF H100V(Fischer公司制造)輸出圖表的簡(jiǎn)圖。另外,圖2示出了將本發(fā)明電子照相感光體作為測(cè)定對(duì)象時(shí),F(xiàn)ISCHERSCOPF H100V(Fischer公司制造)輸出圖表的一個(gè)實(shí)例。在圖1、2中,縱軸表示施加在壓頭上的負(fù)載F(mN),橫軸表示壓頭的壓入深度h(μm)。圖1是通過(guò)將施加壓頭上的負(fù)載階段性地增加,使得負(fù)載達(dá)到最大(A→B)后,使負(fù)載階段性地減小(B→C)時(shí)得到的結(jié)果。圖2是將施加壓頭上的負(fù)載階段性地增加并且使最終負(fù)載為6mN,此后使負(fù)載階段性地減小時(shí)得到的結(jié)果。
通用硬度值(HU)可從施加在壓頭上的最終負(fù)載為6mN時(shí)該壓頭的壓入深度,由下式求出。另外,在下式中,HU表示通用硬度(HU),F(xiàn)f表示最終負(fù)載,Sf表示施加最終負(fù)載時(shí)該壓頭的壓入部分的表面積,Hf表示施加最終負(fù)載時(shí)該壓頭的壓入深度。
HU=Ff[N]Sf[mm2]=6×10-326.43×(hf×10-3)2]]>另外,彈性變形率可由壓頭對(duì)測(cè)定對(duì)象(電子照相感光體表面)施加的功量(能量),即壓頭對(duì)測(cè)定對(duì)象(電子照相感光體表面)施加的負(fù)載增減而產(chǎn)生的能量變化求出。具體地說(shuō),可用彈性變形功量We除以全部功量Wt(We/Wt)所得的值作為彈性變形率。另外,全部功量Wt為圖1中A-B-D-A所包圍的區(qū)域的面積,彈性變形功量We為圖1中C-B-D-C所包圍的區(qū)域的面積。
以下對(duì)本發(fā)明電子照相感光體及其制造方法進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
為獲得表面通用硬度值(HU)和彈性變形率在上述范圍內(nèi)的電子照相感光體,由具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬呻娮诱障喔泄怏w表面層,特別是由具有2個(gè)以上鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?在同一分子內(nèi))的空穴輸送性化合物聚合或交聯(lián)形成表面層時(shí)有效。另外,所述的電子照相感光體表面層是指位于電子照相感光體最外表面處的層,換而言之,是指距離支持體距離最遠(yuǎn)的層。
首先對(duì)使用具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔镄纬杀砻鎸拥姆椒ㄟM(jìn)行更具體地說(shuō)明。
上述表面層可通過(guò)涂布表面層用涂布液,使該具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián)),并使涂布的表面層用涂布液固化形成,其中表面層用涂布液包含具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锖腿軇铱筛鶕?jù)需要進(jìn)一步包含粘結(jié)劑。
在涂布表面層用涂布液時(shí),例如可采用浸漬涂布法、噴涂法、簾涂法、旋涂法等的涂布方法實(shí)施。在這些涂布方法中,從效率性和生產(chǎn)性觀點(diǎn)看,優(yōu)選浸漬涂布法和噴涂法。
作為使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián))的方法,可舉出采用熱、可見(jiàn)光、紫外線等的光以及電子射線或γ線等的放射線的方法,表面層用涂布液還可以根據(jù)需要包含聚合引發(fā)劑。
此外,作為使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián))的方法,優(yōu)選采用電子射線或γ線等的放射線、特別優(yōu)選采用電子射線的方法。這是由于采用放射線聚合時(shí),聚合引發(fā)劑不是特別需要。通過(guò)不使用聚合引發(fā)劑而使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián)),可形成純度非常高的3維基質(zhì)表面層,獲得顯示良好電子照相特性的電子照相感光體。另外,當(dāng)采用放射性中的電子射線聚合時(shí),由照射對(duì)電子照相感光體造成的損壞非常小,可發(fā)現(xiàn)其具有良好的電子照相特性。
在通過(guò)電子射線照射使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián))而獲得表面通用硬度值(HU)和彈性變形率在上述范圍內(nèi)的本發(fā)明電子照相感光體時(shí),重要的是考慮電子射線的照射條件。
在照射電子射線時(shí),可通過(guò)使用掃描型、電子屏幕、質(zhì)子束型、脈沖型和層流型等的加速器。優(yōu)選加速電壓在250kV以下,特別優(yōu)選在150kV以下。照射線量?jī)?yōu)選在0.1-100Mrad的范圍內(nèi),特別優(yōu)選在0.5-20Mrad的范圍內(nèi)。當(dāng)加速電壓和照射線量過(guò)大時(shí),電子照相感光體的電特性可能劣化。而當(dāng)照射線量過(guò)小時(shí),可能導(dǎo)致具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián))不充分,表面層用涂布液的固化不充分。
此外,為促進(jìn)表面層用涂布液固化,在用電子射線使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆?和交聯(lián))時(shí),優(yōu)選對(duì)被照射體(被照射電子射線的物體)進(jìn)行加熱。加熱時(shí)機(jī)可在照射電子射線之前、照射過(guò)程中和照射后的任何一個(gè)階段進(jìn)行,但優(yōu)選在存在具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锏淖杂苫A段,使被照射體達(dá)到一定溫度。由于加熱溫度過(guò)高時(shí),電子照相感光體材料可能劣化,優(yōu)選被照射體的溫度為140℃以下、更優(yōu)選在110℃以下進(jìn)行加熱。另一方面,由于加熱溫度太低時(shí),通過(guò)加熱所得到的效果不大,優(yōu)選被照射體的溫度為50℃以上、更優(yōu)選80℃以上進(jìn)行加熱。加熱時(shí)間優(yōu)選為5分鐘-30分鐘,更優(yōu)選為10分鐘-30分鐘。加熱時(shí)間太短,通過(guò)加熱所得到的效果不大。
電子射線照射時(shí)和對(duì)被照射體加熱時(shí)的氣氛可為大氣、氮?dú)饣蚝獾鹊亩栊詺怏w以及真空中的任何一種氣氛,但是從可抑制氧氣造成的自由基失活來(lái)看,優(yōu)選在惰性氣體或真空中進(jìn)行。
此外,從電子照相特性觀點(diǎn)看,優(yōu)選電子照相感光體表面層的膜厚在30微米以下,更優(yōu)選在20微米以下,更優(yōu)選在10微米以下,進(jìn)一步優(yōu)選在7微米以下。另一方面,從電子照相感光體的耐久性觀點(diǎn)看,優(yōu)選在0.5微米以上,更優(yōu)選在1微米以上。
在本發(fā)明中,所述的“具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔铩笔侵缚昭ㄝ斔托曰衔锓肿拥囊徊糠稚匣瘜W(xué)鍵合有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?br>
在高分子物生成反應(yīng)大致分為鏈?zhǔn)骄酆虾椭鸫尉酆系那闆r下,所述的鏈?zhǔn)骄酆鲜侵盖罢叩木酆戏磻?yīng)形式,更詳細(xì)地說(shuō),該反應(yīng)形式主要是指通過(guò)自由基或離子等中間體使反應(yīng)進(jìn)行的不飽和聚合、開(kāi)環(huán)聚合和異性化聚合等。
所述的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑侵缚蓪?shí)施上述反應(yīng)形式的官能基。以下例舉出應(yīng)用范圍較廣的不飽和聚合性官能基和開(kāi)環(huán)聚合性官能基。
所述的不飽和聚合是指由自由基或離子等使不飽和基團(tuán)例如C=C、C≡C、C=O、C=N、C≡N等聚合的反應(yīng),其中以C=C為主。以下顯示了不飽和聚合性官能基的具體實(shí)例。
上述式子中,R1表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基等。在此所述的烷基可舉出甲基、乙基、丙基等,作為芳基,可舉出苯基、萘基、蒽基等。作為芳烷基,可舉出芐基、苯乙基等。
所述的開(kāi)環(huán)聚合是指具有碳環(huán)、氧環(huán)或氮雜環(huán)等應(yīng)變(變形)的不穩(wěn)定環(huán)狀結(jié)構(gòu)在開(kāi)環(huán)的同時(shí)反復(fù)聚合,從而生成鏈狀高分子的反應(yīng),大部分是以離子作為活性種進(jìn)行作用的。以下舉出了開(kāi)環(huán)聚合性官能基的具體實(shí)例。
上述式子中,R2表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基等。在此所述的烷基可舉出甲基、乙基、丙基等。作為芳基,可舉出苯基、萘基、蒽基等。作為芳烷基,可舉出芐基、苯乙基等。
在上述例舉的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?,?yōu)選具有以下式(1)-(3)所示結(jié)構(gòu)的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?br>
式(1)中,E11表示氫原子、鹵原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷氧基、氰基、硝基、-COOR11或-CONR12R13。W11表示取代或未取代的亞烷基、取代或未取代的亞芳基、-COO-、-O-、-OO-、-S-或者-CONR14。R11至R14分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基。下標(biāo)X表示0或1。在此,作為鹵原子可舉出氟原子、氯原子、溴原子等。作為烷基,可舉出甲基、乙基、丙基、丁基等。作為芳基、可舉出苯基、萘基、蒽基、芘基、硫代苯基、呋喃基等。作為芳烷基,可舉出芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等。作為烷氧基,可舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基等。作為亞烷基,亞甲基、亞乙基、亞丁基等。作為亞芳基,可舉出亞苯基、亞萘基、亞蒽基等。
作為上述各種基團(tuán)可以帶有的取代基,可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵原子,甲基、乙基、丙基、丁基等的烷基,苯基、萘基、蒽基、芘基等的芳基,芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等的芳烷基,甲氧基、乙氧基、丙氧基等的烷氧基,苯氧基、萘氧基等的芳氧基或硝基、氰基、羥基等。
式(2)中,R21、R22分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基等。下標(biāo)Y表示1-10的整數(shù)。在此,作為烷基可舉出甲基、乙基、丙基、丁基等。作為芳基,可舉出苯基、萘基等。作為芳烷基,可舉出芐基、苯乙基等。
作為上述各種基團(tuán)可以帶有的取代基,可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵原子,甲基、乙基、丙基、丁基等的烷基,苯基、萘基、蒽基、芘基等的芳基,芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等的芳烷基,甲氧基、乙氧基、丙氧基等的烷氧基,苯氧基、萘氧基等的芳氧基等。
式(3)中,R31、R32分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基等。下標(biāo)Z表示0-10的整數(shù)。在此,作為烷基可舉出甲基、乙基、丙基、丁基等。作為芳基,可舉出苯基、萘基等。作為芳烷基,可舉出芐基、苯乙基等。
作為上述各種基團(tuán)可以帶有的取代基,可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵原子,甲基、乙基、丙基、丁基等的烷基,苯基、萘基、蒽基、芘基等的芳基,芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等的芳烷基,甲氧基、乙氧基、丙氧基等的烷氧基,苯氧基、萘氧基等的芳氧基等。
在具有上述式(1)-(3)所示結(jié)構(gòu)的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?,更?yōu)選具有以下式(P-1)-(P-11)所示結(jié)構(gòu)的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?br>
在具有上述式(P-1)-(P-11)所示結(jié)構(gòu)的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑M(jìn)一步優(yōu)選具有上述式(P-1)所示結(jié)構(gòu)的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?,即丙烯酰氧基以及具有上述?P-2)所示結(jié)構(gòu)的鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?,即甲基丙烯酰氧基?br>
在本發(fā)明中,具有上述鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔飪?yōu)選(在同一分子內(nèi))具有2個(gè)以上鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔?。以下示出了具?個(gè)以上鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锏木唧w實(shí)例。
(P41)a-A41-[R41-(P42)d]b(4)在上述式(4)中,P41、P42分別獨(dú)立地表示鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑?。R41表示2價(jià)基團(tuán)。A41表示空穴輸送性基團(tuán)。下標(biāo)a、b、d分別獨(dú)立地表示0以上的整數(shù)。但是,a+b×d在2以上。另外,在a為2以上的情況下,a個(gè)P41可相同,也可以不同,在b為2以上的情況下,b個(gè)[R41-(P42)d]可相同,也可以不同,在d為2以上的情況下,d個(gè)P42可相同,也可以不同。
作為上述式(4)中(P41)a和[R41-(P42)d]b全部被氫原子取代的實(shí)例,可舉出噁唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、三芳基胺衍生物(三苯胺等)、9-(對(duì)二乙基氨基苯乙烯基)蒽、1,1-二(4-二芐基氨基苯基)丙烷、苯乙基蒽、苯乙基吡唑啉、苯腙類(lèi)、噻唑衍生物、三唑衍生物、吩嗪衍生物、吖嗪衍生物、苯并呋喃衍生物、苯并咪唑衍生物、噻吩衍生物、N-苯基咔唑衍生物等。這些(上述式(4)中(P41)a和[R41-(P42)d]b全部被氫原子取代)物質(zhì)中,優(yōu)選以下式(5)顯示的結(jié)構(gòu)。
上述式(5)中,R51表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基等。Ar51、Ar52分別獨(dú)立地表示取代或未取代的芳基。R51、Ar51、Ar52可以與N(氮原子)直接結(jié)合,也可以通過(guò)亞烷基(亞甲基、亞乙基、亞丙基等)、雜原子(氧原子、硫原子等)或-CH=CH-與N(氮原子)結(jié)合。在此,作為烷基,優(yōu)選碳原子數(shù)為1-10個(gè),可舉出甲基、乙基、丙基、丁基等。作為芳基,可舉出苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、硫代苯基、呋喃基、吡啶基、喹啉基、苯并喹啉基、咔唑基、吩噻嗪基、苯并呋喃基、苯并硫代苯基、二苯并呋喃基、二苯并硫代苯基等。作為芳烷基,可舉出芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等。另外,上述式(5)中的R51優(yōu)選為取代或未取代的芳基。
作為上述各種基團(tuán)可以帶有的取代基,可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵原子,甲基、乙基、丙基、丁基等的烷基,苯基、萘基、蒽基、芘基等的芳基,芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等的芳烷基,甲氧基、乙氧基、丙氧基等的烷氧基,苯氧基、萘氧基等的芳氧基,二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基、二苯基氨基、二(對(duì)甲苯基)氨基等的取代氨基,苯乙烯基、萘乙烯基等芳基乙烯基,硝基、氰基、羥基等。
作為上述式(4)中R41的2價(jià)基團(tuán),可舉出取代或未取代的亞烷基、取代或未取代的亞芳基、-CR411=CR412-(CR411、CR412分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基)、-CO-、-SO-、-SO2-、氧原子、硫原子等,以及這些基團(tuán)的組合。這些基團(tuán)中,優(yōu)選以下式(6)所示結(jié)構(gòu)的2價(jià)基,進(jìn)一步優(yōu)選以下式(7)所示結(jié)構(gòu)的2價(jià)基。
-(X61)p6-(Ar61)q6-(X62)r6-(Ar62)s6-(X63)t6- (6)-(X71)p7-(Ar71)q7-(X72)r7- (7)上述式(6)中,X61至X63分別獨(dú)立地表示取代或未取代的亞烷基、-(CR61=CR62)n6-(CR61、CR62分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。下標(biāo)n6表示1以上的整數(shù)(優(yōu)選在5以下))、-CO-、-SO-、-SO2-、氧原子或者硫原子。Ar61、Ar62分別獨(dú)立地表示取代或未取代的亞芳基。下標(biāo)文字p6、q6、r6、s6、t6分別獨(dú)立地表示0以上的整數(shù)(優(yōu)選在10以下,更優(yōu)選在5以下)。但是p6、q6、r6、s6、t6不能全部為0。在此,作為亞烷基,優(yōu)選碳原子數(shù)為1-20,特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1-10的基團(tuán),可舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基等。作為亞芳基,可舉出由苯、萘、蒽、菲、芘、苯并噻吩、吡啶、喹啉、苯并喹啉、咔唑、吩噻嗪、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩等除去2個(gè)氫原子形成的2價(jià)基。作為烷基,可舉出甲基、乙基、丙基等。作為芳基,可舉出苯基、萘基、硫代苯基等。
作為上述各種基團(tuán)可以帶有的取代基,可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵原子,甲基、乙基、丙基、丁基等的烷基,苯基、萘基、蒽基、芘基等的芳基,芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等的芳烷基,甲氧基、乙氧基、丙氧基等的烷氧基,苯氧基、萘氧基等的芳氧基,二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基、二苯基氨基、二(對(duì)甲苯基)氨基等的取代氨基,苯乙烯基、萘乙烯基等芳基乙烯基,硝基、氰基、羥基等。
上述式(7)中,X71、X72可分別獨(dú)立地表示取代或未取代的亞烷基、-(CR71=CR72)n7-(CR71、CR72分別獨(dú)立地表示氫原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基。下標(biāo)n7表示1以上的整數(shù)(優(yōu)選在5以下))、-CO-或氧原子。Ar71表示取代或未取代的亞芳基。下標(biāo)文字p7、q7、r7分別獨(dú)立地表示0以上的整數(shù)(優(yōu)選在10以下,更優(yōu)選在5以下)。但是p7、q7、r7不能全部為0。在此,作為亞烷基,優(yōu)選碳原子數(shù)為1-20,特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1-10的基團(tuán),可舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基等。作為亞芳基,可舉出由苯、萘、蒽、菲、芘、苯并噻吩、吡啶、喹啉、苯并喹啉、咔唑、吩噻嗪、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩等除去2個(gè)氫原子形成的2價(jià)基。作為烷基,可舉出甲基、乙基、丙基等。作為芳基,可舉出苯基、萘基、硫代苯基等。
作為上述各種基團(tuán)可以帶有的取代基,可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等的鹵原子,甲基、乙基、丙基、丁基等的烷基,苯基、萘基、蒽基、芘基等的芳基,芐基、苯乙基、萘甲基、糠基、噻吩基等的芳烷基,甲氧基、乙氧基、丙氧基等的烷氧基,苯氧基、萘氧基等的芳氧基,二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基、二苯基氨基、二(對(duì)甲苯基)氨基等的取代氨基,苯乙烯基、萘乙烯基等芳基乙烯基,硝基、氰基、羥基等。
以下舉出了具有兩個(gè)以上鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锏膬?yōu)選實(shí)例(化合物例子)。
以下對(duì)本發(fā)明電子照相感光體還包含的表面層以外的層進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。
如上所述,本發(fā)明的電子照相感光體是具有支持體以及在該支持體上設(shè)有感光層的電子照相感光體。
感光層可為單層型感光層,其中電荷輸送物質(zhì)和電荷發(fā)生物質(zhì)包含在同一層中,也可以為多層型(功能分離型)感光層,其中包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電荷產(chǎn)生層和包含電荷輸送物質(zhì)的電荷輸送層分離,但是從電子照相特性觀點(diǎn)看,優(yōu)選多層型感光層。此外,在多層型感光層中具有從支持體側(cè)按順序?qū)盈B電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層的順層型感光層,以及從支持體側(cè)按順序?qū)盈B電荷輸送層、電荷產(chǎn)生層的逆層型感光層,但是從電子照相特性觀點(diǎn)看,優(yōu)選順層型感光層。此外,還優(yōu)選將電荷產(chǎn)生層層疊的結(jié)構(gòu),另外,還優(yōu)選將電荷輸送層層疊的結(jié)構(gòu)。
圖3示出了本發(fā)明電子照相感光體層的結(jié)構(gòu)。
圖3(a)所示層結(jié)構(gòu)的電子照相感光體在支持體31上按順序設(shè)置了包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)的層(電荷產(chǎn)生層)341、包含電荷輸送物質(zhì)的層(第1電荷輸送層)342,并且進(jìn)一步在其上作為表面層設(shè)置的層(第2電荷輸送層)35,該層通過(guò)具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬伞?br>
此外,圖3(b)所示層結(jié)構(gòu)的電子照相感光體,在支持體31上設(shè)置了包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)的層34,并且進(jìn)一步在其上作為表面層設(shè)置的層35,該層通過(guò)具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬伞?br>
此外,圖3(c)所示層結(jié)構(gòu)的電子照相感光體在支持體31上設(shè)置了包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)的層(電荷產(chǎn)生層)341、并且在其上作為表面層直接設(shè)置了層35,該層通過(guò)具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬伞?br>
此外,圖3(d)-(i)所示,在支持體31和包含電荷產(chǎn)生物質(zhì)的層(電荷產(chǎn)生層)341之間,也可以設(shè)置具有阻擋功能和粘結(jié)功能的中間層(也稱(chēng)作下涂層)33以及防止干涉條紋等為目的的導(dǎo)電層32等。
另外,不管為何種結(jié)構(gòu),只要電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)并且彈性變形率在上述范圍內(nèi)即可,但是當(dāng)電子照相感光體表面層由具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬傻膶訒r(shí),在圖3(a)-(i)所示的結(jié)構(gòu)中,優(yōu)選圖(a)、(d)、(g)所示的層結(jié)構(gòu)。
作為支持體,只要其具有導(dǎo)電性(導(dǎo)電性支持體)或者對(duì)電子照相感光體表面硬度的測(cè)定不產(chǎn)生影響即可,例如可使用鋁、銅、鉻、鎳、鋅、不銹鋼等的金屬制成(合金制成)的支持體。此外,可以采用具有覆膜層的上述金屬制成的支持體和塑料制成的支持體,其中覆膜通過(guò)真空蒸鍍鋁、鋁合金、氧化銦-氧化錫合金等覆蓋形成。此外,還可以采用將塑料和紙浸漬在碳黑、氧化錫顆粒、氧化鈦顆粒、銀顆粒等的導(dǎo)電性顆粒與適當(dāng)?shù)恼辰Y(jié)樹(shù)脂中而形成的支持體,以及具有導(dǎo)電性粘結(jié)樹(shù)脂的塑料制成的支持體等。作為支持體的形狀,可舉出圓筒狀、帶狀等,優(yōu)選為圓筒狀。
此外,為了防止由激光等的散射造成的干涉條紋等,可對(duì)支持體表面實(shí)施切削處理、粗糙化處理、鋁陽(yáng)極化處理等。
在如上所述的支持體和感光層(電荷發(fā)生層、電荷輸送層)或者后述的中間層之間,也可以設(shè)置導(dǎo)電層,以防止由激光等的散射造成的干涉條紋或者覆蓋支持體上的傷痕。
導(dǎo)電層可通過(guò)在粘結(jié)樹(shù)脂中分散碳黑、金屬顆粒、金屬氧化物顆粒等的導(dǎo)電性顆粒形成。
導(dǎo)電層的膜厚優(yōu)選為1-40微米,特別優(yōu)選為2-20微米。
另外,在如上所述的支持體或?qū)щ妼优c感光層之間,也可以設(shè)置具有阻擋功能和粘結(jié)功能的中間層。形成中間層的目的是為了改進(jìn)感光層的粘結(jié)性、改進(jìn)涂布性、改進(jìn)從支持體注入電荷的性能,以及保護(hù)感光層不受電的損害等。
中間層可采用聚乙烯醇、聚-N-乙烯基咪唑、聚氧乙烯、乙基纖維素、乙烯-丙烯酸共聚體、酪蛋白、聚酰胺、N-甲氧基甲基化6尼龍、共聚合尼龍、動(dòng)物膠、明膠等的材料形成。
中間層的膜厚優(yōu)選為0.1-2微米。
作為本發(fā)明電子照相感光體所用的電荷產(chǎn)生物質(zhì),可舉出例如硒-碲、吡喃鎓、噻喃鎓類(lèi)染料、具有各種中心金屬和各種結(jié)晶類(lèi)(α、β、γ、∈、X型等)的酞菁顏料、嵌二蒽酮顏料、二苯并芘醌顏料、吡蒽-8,16-二酮顏料、單偶氮、雙偶氮、三偶氮等的偶氮顏料、靛類(lèi)顏料、喹吖酮顏料、非對(duì)稱(chēng)奎諾氰基顏料、奎諾氰基顏料以及無(wú)定形二氧化硅(在特開(kāi)昭54-143645號(hào)公報(bào)等中記載)等。這些電荷產(chǎn)生物質(zhì)可以僅使用1種,也可以使用2種以上。
作為本發(fā)明電子照相感光體所用的電荷輸送物質(zhì),除了上述具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔镆酝猓€可舉出聚-N-乙烯基咔唑、聚苯乙烯蒽等的具有雜環(huán)和稠合多環(huán)芳香族的高分子化合物、吡唑啉、咪唑、噁唑、三唑、咔唑等的雜環(huán)化合物、三苯基甲烷等的三芳基烷衍生物、三苯基胺等的三芳基胺衍生物、亞苯基二胺衍生物、N-苯基咔唑衍生物、芪衍生物、腙衍生物等。
在將感光層功能性分離為電荷發(fā)生層和電荷輸送層的情況下,可通過(guò)將電荷產(chǎn)生物質(zhì)與粘結(jié)樹(shù)脂共同分散在溶劑中所得的電荷產(chǎn)生層用涂布液進(jìn)行涂布并使其干燥形成。作為分散方法,可舉出采用均質(zhì)器、超音波分散機(jī)、球磨機(jī)、振動(dòng)球磨機(jī)、砂磨機(jī)、輥磨機(jī)、超微磨碎機(jī)、液沖突型高速分散機(jī)等的方法。電荷產(chǎn)生物質(zhì)和粘結(jié)樹(shù)脂的比例優(yōu)選在1∶0.3-1∶4的范圍內(nèi)(質(zhì)量比)。此外,也可以單獨(dú)將上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)由蒸鍍法等成膜,以形成電荷產(chǎn)生層。
電荷產(chǎn)生層的膜厚優(yōu)選在5微米以下,特別優(yōu)選為0.1-2微米。
在將感光層功能性分離為電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的情況下,電荷輸送層,特別是不作為電子照相感光體表面層的電荷輸送層可通過(guò)將電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)樹(shù)脂溶解在溶劑中所得的電荷輸送層用涂布液進(jìn)行涂布并干燥形成。此外,在上述電荷輸送物質(zhì)中單獨(dú)具有成膜性的物質(zhì)也可以不用粘結(jié)樹(shù)脂單獨(dú)成膜,制成電荷輸送層。電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)樹(shù)脂的比例優(yōu)選在2∶8-10∶0(質(zhì)量比)的范圍內(nèi),更優(yōu)選在3∶7-10∶0(質(zhì)量比)的范圍內(nèi)。當(dāng)電荷輸送物質(zhì)太少時(shí),電荷輸送能較低,可能會(huì)造成感度下降或殘留電位上升。
電荷輸送層,特別是不作為電子照相感光體表面層的電荷輸送層的膜厚優(yōu)選為1-50微米,更優(yōu)選為1-30微米,進(jìn)一步優(yōu)選為3-30微米,更進(jìn)一步優(yōu)選為3-20微米。
在同一層中包含電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)的情況下,該層可通過(guò)將電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)與粘結(jié)樹(shù)脂和溶劑共同分散,并將所得的該層用涂布液進(jìn)行涂布和干燥形成。
作為感光層(電荷輸送層和電荷產(chǎn)生層)用的粘結(jié)樹(shù)脂,可舉出苯乙烯、醋酸乙烯、氯乙烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、偏二氟乙烯、三氟代乙烯等的乙烯基化合物的聚合物或共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯縮乙醛樹(shù)脂、聚乙烯縮丁醛樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚芳基化樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、聚亞苯基氧樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、纖維素樹(shù)脂、苯酚樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、硅樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等。這些樹(shù)脂可單獨(dú)、混和使用,也可以作為共聚體使用1種或2種以上。
圖4顯示了具有處理盒的電子照相裝置的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的一個(gè)實(shí)例,其中該處理盒具有本發(fā)明電子照相感光體。
在圖4中,1為圓筒狀電子照相感光體,其以軸2為中心向箭頭方向以預(yù)定用速度旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。
在被旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)的電子照相感光體1的表面由帶電組件(一次帶電組件帶電輥等)3帶有正或負(fù)的預(yù)定電位,然后接受由狹縫曝光或激光束掃描曝光等的曝光組件(圖中未示出)輸出的曝光光線(圖像曝光光線)4。由此在電子照相感光體1的表面上按順序形成與最終圖像相對(duì)應(yīng)的靜電潛影。
形成于電子照相感光體1表面的靜電潛影由顯影組件5的顯影劑中所含的調(diào)色劑顯影,形成調(diào)色劑圖像。此后,在電子照相感光體1表面上形成并承載的調(diào)色劑圖像由轉(zhuǎn)印組件(轉(zhuǎn)印輥等)6輸出的轉(zhuǎn)印偏壓按順序轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料(紙等)P上,該轉(zhuǎn)印材料P是在電子照相感光體1旋轉(zhuǎn)的同時(shí)取出并從轉(zhuǎn)印材料供給組件(圖中未示出)輸送至向電子照相感光體1和轉(zhuǎn)印組件6之間(相接觸部件)的。
接受調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印的轉(zhuǎn)印材料P從電子照相感光體1表面分離并被導(dǎo)入到定影組件8中,由此作為圖像形成物(印品、復(fù)制品)輸出裝置外。
轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像后,采用清潔組件7(清潔刮刀等)除去電子照相感光體1表面轉(zhuǎn)印剩余的顯影劑(調(diào)色劑),使該表面清潔,進(jìn)一步用前曝光組件(圖中未示出)的前曝光光線(圖中未示出)進(jìn)行除電處理后,用于反復(fù)形成圖像。另外,如圖4所示,在帶電組件3為采用帶電輥等的接觸帶電組件的情況下,也可以無(wú)需前曝光操作。
在上述電子照相感光體1、帶電組件3、顯影組件5、轉(zhuǎn)印組件6和清潔組件7等的構(gòu)成要素中,可將其中的多種組件容納在容器中,結(jié)合為一體、構(gòu)成處理盒,該處理盒可對(duì)于復(fù)印機(jī)、激光束打印機(jī)等電子照相裝置本體自由地安裝、拆卸。在圖4中,將電子照相感光體1、帶電組件3、顯影組件5和清潔組件7支撐為一體并制成盒狀處理盒9,并且該處理盒9可由電子照相裝置本體中的導(dǎo)軌等的引導(dǎo)組件10自由地安裝在電子照相裝置本體上和從電子照相裝置本體拆卸。
實(shí)施例以下舉出了具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。但是,本發(fā)明不限于這些實(shí)例。另外,實(shí)施例中的“份”表示“質(zhì)量份”。
(實(shí)施例1)對(duì)直徑為30mm,長(zhǎng)度為357.5mm的鋁圓筒表面進(jìn)行噴砂處理(honing treatment),并用超音波進(jìn)行清洗,將該圓筒作為支持體。
此后,將5份N-甲氧基甲基化6尼龍溶解在95份甲醇中,配制成中間層用涂布液。
將該中間層用涂布液浸漬涂布在支持體上,在100℃下干燥20分鐘,形成膜厚為0.6微米的中間層。
此后,在采用直徑為1mm的玻璃珠的砂磨裝置中將3份酞菁氧鈦結(jié)晶體(電荷產(chǎn)生物質(zhì))、3份聚乙烯縮丁醛樹(shù)脂(商品名稱(chēng)エスレックBM2,積水化學(xué)公司制造)和35份環(huán)己酮分散2小時(shí),其中酞菁氧鈦結(jié)晶體在CuKα特性X線衍射中在布拉格角2θ±0.2°為9.0°、14.2 °、23.9°和27.1°處具有強(qiáng)峰,此后,向其中加入60份醋酸乙酯,配置成電荷產(chǎn)生層用涂布液。
在中間層上浸漬涂布該電荷產(chǎn)生層用涂布液,在50℃下干燥10分鐘,形成膜厚為0.2微米的電荷產(chǎn)生層。
此后,將60份具有以下式(E-1)所述結(jié)構(gòu)的空穴輸送性化合物溶解在30份單氯代苯/30份二氯代苯的混和溶劑中,配制成電荷輸送層用涂布液。
在電荷產(chǎn)生層上浸漬涂布該電荷輸送層用涂布液。
此后,在氧氣濃度為10ppm的氣氛下,在加速電壓為150kV,照射線量為4Mrad的條件下對(duì)涂布在電荷產(chǎn)生層上的電荷輸送層用涂布液照射電子射線,此后在該相同的氣氛下,在電子照相感光體(=電子射線被照射體)溫度在100℃的條件下進(jìn)行10分鐘的熱處理,形成膜厚為15微米的電荷輸送層。
由此制作出實(shí)施例1表面物性測(cè)定用(通用硬度值(HU)和彈性變形率測(cè)定用)的電子照相感光體。
另外,按照上述同樣的方式制作另一個(gè)電子照相感光體,將其作為實(shí)施例1的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體。
通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定將表面物性測(cè)定用電子照相感光體在23℃/50%RH的環(huán)境下放置24小時(shí)后,采用上述Fischer公司制造的FISCHERSCOPF H100V按照以上方式進(jìn)行通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定。通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果如表1所示。
實(shí)機(jī)試驗(yàn)在常溫常壓(23℃/50%RH)環(huán)境下,將實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體安裝在佳能公司制造的復(fù)印機(jī)GP40中,對(duì)初期輸出圖像進(jìn)行評(píng)價(jià)。此后,進(jìn)行40000張普通紙耐久性實(shí)驗(yàn),對(duì)輸出圖像進(jìn)行評(píng)價(jià),并測(cè)定實(shí)驗(yàn)后電子照相感光體的減薄量。測(cè)定減薄量時(shí)使用渦電流式膜厚計(jì)PERMASCOPE TYPE E111(Fischer公司制造)。此外,耐久實(shí)驗(yàn)采用的是每打印1張停止1次的間歇模式。實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。
表1
(實(shí)施例2)除了將實(shí)施例1中照射電荷輸送層用涂布液的電子射線照射線量從4Mrad變更為8Mrad以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例3)除了將實(shí)施例1中照射電荷輸送層用涂布液的電子射線照射線量從4Mrad變更為20Mrad以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例4)采用與實(shí)施例1一樣的方式在支持體上形成中間層和電荷產(chǎn)生層。
然后將10份具有以下式(E-2)所示結(jié)構(gòu)的苯乙烯化合物和10份具有以下式(E-3)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂(粘度平均分子量(Mv)20000)溶解在50份單氯代苯/30份二氯代苯的混和溶劑中,配制成第1電荷輸送層用涂布液。
在電荷產(chǎn)生層上浸漬涂布該第1電荷輸送層用涂布液,通過(guò)在120℃下干燥1小時(shí),形成膜厚為20微米的第1電荷輸送層。
此后,將60份具有上述式(E-1)所述結(jié)構(gòu)的空穴輸送性化合物溶解在50份單氯代苯/50份二氯代苯的混和溶劑中,配制成第2電荷輸送層用涂布液。
將該第2電荷輸送層用涂布液噴涂在第1電荷輸送層上。
此后,在氧氣濃度為10ppm的氣氛下,在加速電壓為150kV,照射線量為4Mrad的條件下對(duì)涂布在第1電荷輸送層上的第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線,此后在該相同的氣氛下,在電子照相感光體(=電子射線被照射體)溫度在100℃的條件下進(jìn)行10分鐘的熱處理,形成膜厚為5微米的第2電荷輸送層。
由此制作出實(shí)施例4表面物性測(cè)定用的電子照相感光體。
另外,按照上述同樣的方式制作另一個(gè)電子照相感光體,將其作為實(shí)施例4的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體。
對(duì)于實(shí)施例4表面物性測(cè)定用的電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定其通用硬度值(HU)和彈性變形率。此外,對(duì)于實(shí)施例4的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1。
(實(shí)施例5)除了將實(shí)施例4中照射第2電荷輸送層用涂布液的電子射線照射線量從4Mrad變更為8Mrad以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例6)除了將實(shí)施例4中照射第2電荷輸送層用涂布液的電子射線照射線量從4Mrad變更為20Mrad以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例7)除了將實(shí)施例1中電荷輸送層所用的正性空穴輸送性化合物由上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物變更為以下式(E-4)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例8)除了將實(shí)施例2中電荷輸送層所用的正性空穴輸送性化合物由上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物變更為上述式(E-4)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物以外,采用與實(shí)施例2一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例2一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例9)除了將實(shí)施例3中電荷輸送層所用的正性空穴輸送性化合物由上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物變更為上述式(E-4)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物以外,采用與實(shí)施例3一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例3一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例10)除了將實(shí)施例1中電荷輸送層所用的正性空穴輸送性化合物由上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物變更為以下式(E-5)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例11)
除了將實(shí)施例1中電荷輸送層所用的正性空穴輸送性化合物由上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物變更為以下式(E-6)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例12)除了將實(shí)施例1中電荷輸送層所用的正性空穴輸送性化合物由上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物變更為以下式(E-7)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例13)除了將實(shí)施例7中的電荷輸送層用涂布液按照以下方式配制以外,采用與實(shí)施例7一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例7一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
即,將40份具有以上式(E-4)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物和20份具有以下式(E-8)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物溶解在50份單氯代苯/50份二氯代苯的混和溶劑中,配制成實(shí)施例13的電荷輸送層用涂布液。
(實(shí)施例14)除了將實(shí)施例1中的電荷輸送層用涂布液按照以下方式配制以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
即,首先將5份聚四氟乙烯樹(shù)脂顆粒(商品名稱(chēng)ルプロンL-2、大金工業(yè)公司制作)和50份單氯代苯由使用玻璃珠粒的砂磨裝置進(jìn)行分散。向其中加入60份具有以上式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物和50份二氯代甲烷,將具有上式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物溶解后,進(jìn)一步加入30份二氯甲烷,配制成實(shí)施例14的電荷輸送層用涂布液。
(實(shí)施例15)除了將實(shí)施例4中在對(duì)第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線后實(shí)施加熱處理時(shí)的“使電子照相感光體溫度為100℃的條件”變更為“使電子照相感光體溫度為70℃的條件”以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
表2
(實(shí)施例16)除了將實(shí)施例4中在對(duì)第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線后實(shí)施加熱處理時(shí)的“使電子照相感光體溫度為100℃的條件”變更為“使電子照相感光體溫度為80℃的條件”以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例17)除了將實(shí)施例4中在對(duì)第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線后實(shí)施加熱處理時(shí)的“使電子照相感光體溫度為100℃的條件”變更為“使電子照相感光體溫度為110℃的條件”以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例18)除了將實(shí)施例4中在對(duì)第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線后實(shí)施加熱處理時(shí)的“使電子照相感光體溫度為100℃的條件”變更為“使電子照相感光體溫度為120℃的條件”以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例19)除了將實(shí)施例14中配制電荷輸送層用涂布液所用的聚四氟乙烯樹(shù)脂顆粒的使用量從5份變更為10份以外,采用與實(shí)施例14一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例14一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例20)除了將實(shí)施例6中在對(duì)第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線后實(shí)施加熱處理時(shí)的“使電子照相感光體溫度為100℃的條件”變更為“使電子照相感光體溫度為140℃的條件”以外,采用與實(shí)施例6一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例6一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(實(shí)施例21)除了將實(shí)施例4中第2電荷輸送層用涂布液變更為按照以下方式配制,并且將第2電荷輸送層用涂布液向第1電荷輸送層的涂布方式從噴涂變更為浸漬涂布以外,采用與實(shí)施例4一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例4一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表2示出了其通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
即,首先將20份聚四氟乙烯樹(shù)脂顆粒(商品名稱(chēng)ルプロンL-2、大金工業(yè)公司制作)和50份乙醇由使用玻璃珠的砂磨裝置進(jìn)行分散。向其中加入60份具有以下式(E-9)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物和50份丁醇,將具有上式(E-9)所示結(jié)構(gòu)的正性空穴輸送性化合物溶解后,進(jìn)一步加入20份乙醇,配制成實(shí)施例21的第2電荷輸送層用涂布液。
(實(shí)施例22)除了將實(shí)施例21中照射第2電荷輸送層用涂布液的電子射線照射線量從4Mrad變更為1.5Mrad以外,采用與實(shí)施例21一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例21一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表1示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(比較例1)
除了在實(shí)施例1中對(duì)電荷輸送層用涂布液照射電子射線后,不實(shí)施加熱處理以外,采用與實(shí)施例1一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表3示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
表3
(比較例2)除了在實(shí)施例2中對(duì)電荷輸送層用涂布液照射電子射線后,不實(shí)施加熱處理以外,采用與實(shí)施例2一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例2一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表3示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(比較例3)除了在實(shí)施例9中對(duì)電荷輸送層用涂布液照射電子射線后,不實(shí)施加熱處理以外,采用與實(shí)施例9一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與實(shí)施例9一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表3示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
(比較例4)采用與實(shí)施例1一樣的方式在支持體上形成中間層和電荷產(chǎn)生層。
然后將10份具有上述式(E-2)所示結(jié)構(gòu)的苯乙烯化合物和10份具有上述式(E-3)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂(粘度平均分子量(Mv)20000)溶解在50份單氯代苯/30份二氯代苯的混和溶劑中,配制成電荷輸送層用涂布液。
在電荷產(chǎn)生層上浸漬涂布該電荷輸送層用涂布液,通過(guò)在120℃下干燥1小時(shí),形成膜厚為30微米的電荷輸送層。
由此制作出比較例4表面物性測(cè)定用的電子照相感光體。
另外,按照上述同樣的方式制作另一個(gè)電子照相感光體,將其作為比較例4的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體。
對(duì)于比較例4表面物性測(cè)定用的電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定其通用硬度值(HU)和彈性變形率。此外,對(duì)于比較例4的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表3。
(比較例5)采用與實(shí)施例1一樣的方式在支持體上形成中間層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。
然后,將100份平均粒徑為0.02微米的含銻的氧化錫微粒(商品名稱(chēng)T-1、三菱マテイリァル公司制造)、30份(3,3,3-三氟代丙基)三甲氧基硅烷(信越化學(xué)公司制造)和300份95%乙醇-5%的水溶液混和而成的溶液用混和裝置分散1小時(shí),將分散后的溶液過(guò)濾,用乙醇洗凈后干燥,在120℃下干燥1小時(shí),對(duì)上述含有銻的氧化錫微粒表面進(jìn)行處理。
然后,將25份具有下式(E-10)所示結(jié)構(gòu)的固化類(lèi)丙烯酸單體(光聚合性單體)、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(光聚合引發(fā)劑),50份上述表面處理過(guò)的含有銻的氧化錫微粒以及30份乙醇用砂磨裝置分散96小時(shí)后,向其中加入20份聚四氟乙烯樹(shù)脂顆粒(商品名稱(chēng)ルプロンL-2、大金工業(yè)公司制作),進(jìn)一步用砂磨裝置分散8小時(shí),配制出保護(hù)層用涂布液。
將該保護(hù)層用涂布液浸漬涂布電荷輸送層上,在50℃下干燥10分鐘后,用金屬鹵化物燈等照射30秒光強(qiáng)度為1000mW/cm2的紫外線,形成膜厚為3微米的保護(hù)層。
由此制作出比較例5表面物性測(cè)定用的電子照相感光體。
另外,按照上述同樣的方式制作另一個(gè)電子照相感光體,將其作為比較例5的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體。
對(duì)于比較例5表面物性測(cè)定用的電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定其通用硬度值(HU)和彈性變形率。此外,對(duì)于比較例5的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表3。
(比較例6)采用與實(shí)施例4一樣的方式在支持體上形成中間層、電荷產(chǎn)生層和第1電荷輸送層。
然后將10份具有上述式(E-3)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂(粘度平均分子量(Mv)20000)溶解在100份單氯代苯/60份二氯代苯的混和溶劑中,并向其中混和、分散1份疏水性二氧化硅顆粒,配制成保護(hù)層用涂布液。
在第1電荷輸送層上噴涂該保護(hù)層用涂布液,通過(guò)在110℃下干燥60分鐘,形成膜厚為1.0微米的保護(hù)層。
由此制作出比較例6表面物性測(cè)定用的電子照相感光體。
另外,按照上述同樣的方式制作另一個(gè)電子照相感光體,將其作為比較例6的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體。
對(duì)于比較例6表面物性測(cè)定用的電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定其通用硬度值(HU)和彈性變形率。此外,對(duì)于比較例6的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表3。
(比較例7)采用與實(shí)施例6一樣的方式在支持體上形成中間層、電荷產(chǎn)生層和第1電荷輸送層。
然后將30份具有上述式(E-1)所示結(jié)構(gòu)的空穴輸送性化合物和10份具有下述式(E-11)所示結(jié)構(gòu)的空穴輸送性化合物溶解在50份單氯代苯/50份二氯代甲烷的混和溶劑中,配制成第2電荷輸送層用涂布液。
在第1電荷輸送層上噴涂該第2電荷輸送層用涂布液,此后,在氧氣濃度為10ppm的氣氛下,在加速電壓為150kV,照射線量為20Mrad的條件下對(duì)涂布在第1電荷輸送層上的第2電荷輸送層用涂布液照射電子射線,此后在該相同的氣氛下,在電子照相感光體(=電子射線被照射體)溫度為100℃的條件下進(jìn)行10分鐘的熱處理,形成膜厚為2微米的第2電荷輸送層。
由此制作出比較例7表面物性測(cè)定用的電子照相感光體。
另外,按照上述同樣的方式制作另一個(gè)電子照相感光體,將其作為比較例7的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體。
對(duì)于比較例7表面物性測(cè)定用的電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式測(cè)定其通用硬度值(HU)和彈性變形率。此外,對(duì)于比較例7的實(shí)機(jī)試驗(yàn)用電子照相感光體,采用與實(shí)施例1一樣的方式進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果示于表3。
(比較例8)除了將比較例7中配制第2電荷輸送層用涂布液時(shí)所用的上述式(E-11)的使用量由10份變更到15份,將照射第2電荷輸送層用涂布液的電子射線照射線量從20Mrad變更為1.5Mrad、并且在照射電子射線后,將加熱處理時(shí)“使電子照相感光體的溫度為100℃的條件”變更為“使電子照相感光體的溫度為80℃的條件”以外,采用與比較例7一樣的方式制作表面物性測(cè)定用的電子照相感光體以及實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)用電子照相感光體。此外,采用與比較例7一樣的方式測(cè)定通用硬度值(HU)和彈性變形率并進(jìn)行實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)。表3示出了通用硬度值(HU)和彈性變形率的測(cè)定結(jié)果和實(shí)機(jī)實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果。
從以上描述和以上結(jié)果可得到以下結(jié)論。
作為比較例1的電子照相感光體,即使其表面彈性變形率在50-65%的范圍內(nèi),而表面通用硬度值(HU)不足150N/mm2,與實(shí)施例的電子照相感光體相比,普通紙耐久性試驗(yàn)后表面減薄量非常大。
作為比較例2的電子照相感光體,即使其表面通用硬度值(HU)在150-220N/mm2的范圍內(nèi),而其表面彈性變形率不足50%,與實(shí)施例的電子照相感光體相比,普通紙耐久性試驗(yàn)后表面減薄量非常大,而且在普通紙耐久性試驗(yàn)時(shí)表面產(chǎn)生劃痕并且劃痕較深。
作為比較例3的電子照相感光體,即使其表面彈性變形率在50-65%的范圍內(nèi),而表面通用硬度值(HU)超過(guò)220N/mm2,在普通紙耐久性試驗(yàn)時(shí)表面產(chǎn)生劃痕。
作為比較例4的電子照相感光體,即使其表面通用硬度值(HU)在150-220N/mm2的范圍內(nèi),而其表面彈性變形率不足50%,與實(shí)施例的電子照相感光體相比,普通紙耐久性試驗(yàn)后表面減薄量非常大,而且在普通紙耐久性試驗(yàn)時(shí)輸出圖像上發(fā)生灰霧。
作為比較例8的電子照相感光體,即使其表面通用硬度值(HU)在150-220N/mm2的范圍內(nèi),而表面彈性變形率超過(guò)65%,在普通紙耐久性試驗(yàn)時(shí)(后)表面產(chǎn)生劃痕。
作為比較例5-7的電子照相感光體,其表面通用硬度值(HU)不在150-220N/mm2的范圍內(nèi),并且表面彈性變形率也不在50-65%的范圍內(nèi),其至少存在表面產(chǎn)生劃痕和減薄中的一個(gè)問(wèn)題。
作為實(shí)施例1-20的電子照相感光體,其表面通用硬度值(HU)在150-220N/mm2的范圍內(nèi),并且表面彈性變形率也在50-65%的范圍內(nèi),與比較例1-8的電子照相感光體相比,在表面產(chǎn)生劃痕和減薄方面均得到較好的結(jié)果,并且表面通用硬度值(HU)在160-200N/mm2范圍內(nèi)的實(shí)施例1-6、14、16、17和19-22的電子照相感光體與實(shí)施例7-13和18的電子照相感光體相比,在普通紙耐久試驗(yàn)后獲得更佳的輸出圖像。
如上所述,根據(jù)本發(fā)明可提供一種即使重復(fù)使用,也可維持高感度并且表面不容易產(chǎn)生劃痕和磨損的電子照相感光體,本發(fā)明還提供具有該電子照相感光體的處理盒和電子照相裝置。
權(quán)利要求
1.一種電子照相感光體,其具有支持體以及在該支持體上設(shè)有的感光層,其特征為該電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。
2.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中所述電子照相感光體表面層的通用硬度值(HU)為160-200N/mm2。
3.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中所述電子照相感光體表面層是通過(guò)使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆闲纬傻膶印?br>
4.如權(quán)利要求3所述的電子照相感光體,其中所述具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔餅榫哂?個(gè)以上所述鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔铩?br>
5.如權(quán)利要求3所述的電子照相感光體,其中所述具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锼哂械逆準(zhǔn)骄酆闲怨倌芑鶠楸Q趸图谆Q趸械闹辽僖环N基團(tuán)。
6.如權(quán)利要求3所述的電子照相感光體,其中所述電子照相感光體表面層是采用放射線使具有鏈?zhǔn)骄酆闲怨倌芑目昭ㄝ斔托曰衔锞酆隙纬傻膶印?br>
7.如權(quán)利要求6所述的電子照相感光體,其中所述放射線為電子射線。
8.一種處理盒,其具有電子照相感光體,并與選自帶電組件、顯影組件、轉(zhuǎn)印組件和清潔組件的至少1種組件支撐為一體,可在電子照相裝置本體上自由地安裝拆卸,其特征為該電子照相感光體具有支持體以及在該支持體上設(shè)有的感光層,且電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。
9.一種電子照相裝置,其具有電子照相感光體、帶電組件、曝光組件、顯影組件和轉(zhuǎn)印組件,其特征為該電子照相感光體具有支持體以及在該支持體上設(shè)有的感光層,且電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm2,并且彈性變形率為50-65%。
全文摘要
本發(fā)明提供一種電子照相感光體,其具有支持體以及在該支持體上設(shè)有的感光層,其特征為該電子照相感光體表面的通用硬度值(HU)為150-220N/mm
文檔編號(hào)G03G5/07GK1577114SQ20041005862
公開(kāi)日2005年2月9日 申請(qǐng)日期2004年7月23日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月25日
發(fā)明者關(guān)谷道代, 植松弘規(guī), 石井周二 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社