專利名稱：用經(jīng)重整的植物油制備調(diào)色劑的方法和用該方法制成的調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制備調(diào)色劑的方法以及用該方法制成的調(diào)色劑。更具體地，本發(fā)明涉及一種用經(jīng)重整(reformed)或改性的植物油或脂肪酸制備調(diào)色劑的方法，以及涉及由該方法制成的調(diào)色劑。本發(fā)明進(jìn)一步涉及使用該調(diào)色劑的成像方法和使用該調(diào)色劑的成像設(shè)備。
背景技術(shù)：
在電子照相方法或靜電記錄方法中，顯影劑用于形成靜電圖像或靜電潛像。該靜電圖像可以是由調(diào)色劑和載體顆粒形成的雙組分顯影劑或者僅由調(diào)色劑形成而沒有載體顆粒的單組分顯影劑。單組分顯影劑可以是具有磁性的磁性單組分顯影劑或沒有磁性的非磁性單組分顯影劑。增塑劑如膠體二氧化硅經(jīng)常獨(dú)立地加入至非磁性單組分顯影劑中以提高調(diào)色劑的流動性。一般而言，通過在粘結(jié)樹脂中分散著色劑如炭黑或其他添加劑而得到的著色顆粒用在調(diào)色劑中。
制備調(diào)色劑的方法可以包括粉碎或聚合工藝步驟。在粉碎步驟中，通過將合成樹脂與著色劑以及需要的話其他添加劑熔融混合、粉碎該混合物并將顆粒分級直至獲得所需的顆粒大小，從而得到調(diào)色劑。在聚合步驟中，通過均勻溶解或分散可聚合單體、著色劑、聚合引發(fā)劑以及需要的話多種添加劑如交聯(lián)劑和抗靜電劑來制備可聚合單體組合物。接著，用攪拌器使該可聚合單體組合物分散在包括分散穩(wěn)定劑的含水分散介質(zhì)中以形成微小的液滴。隨后，升高溫度并進(jìn)行懸浮聚合以得到具有所需大小的著色聚合物顆粒的聚合調(diào)色劑。
成像設(shè)備如電子照相設(shè)備或靜電記錄設(shè)備通過在均勻充電的感光體(photoreceptor)表面上的曝光來形成靜電潛像。調(diào)色劑附在該靜電潛像上，通過若干工藝如加熱、壓制、溶劑汽蒸(solvent steaming)等使所得到的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)如紙上。在大多數(shù)定影工藝中，具有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印介質(zhì)經(jīng)過定影輥和壓制輥，調(diào)色劑圖像通過熱量和壓力熔化至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。
對于通過成像設(shè)備如光電復(fù)印機(jī)形成的圖像需要在清晰性(preciseness)和細(xì)微性(minuteness)方面的改進(jìn)。常規(guī)地，用于成像設(shè)備中的調(diào)色劑通常用粉碎步驟得到。當(dāng)采用粉碎步驟時(shí)，往往形成粒度范圍寬的著色顆粒。因此，為得到令人滿意的顯影劑性能，需要根據(jù)大小將通過粉碎得到的著色顆粒分級從而獲得窄的粒度分布。然而，在適合于電子照相方法或靜電記錄方法的調(diào)色劑顆粒的制造中用常規(guī)的混合/粉碎方法難以精確控制粒度分布。此外當(dāng)制備微小顆粒調(diào)色劑時(shí)，由于分級方法，導(dǎo)致調(diào)色劑制備產(chǎn)率低。另外，對于為了得到合意的充電和定影性能而進(jìn)行的調(diào)色劑設(shè)計(jì)的改變/調(diào)整存在限制。因此，聚合調(diào)色劑近來受到關(guān)注，其中所述調(diào)色劑的顆粒大小易于控制以及其不需要經(jīng)歷復(fù)雜的制造過程如分級。
當(dāng)利用聚合來制備調(diào)色劑時(shí)，不用進(jìn)行粉碎或分級就得到所需的顆粒大小分布。
Mate等人的美國專利No.5,247,034公開一種制備調(diào)色劑的方法，其包括(1)在氨基酸皂(amino acid soap)的存在下使乙烯基芳族單體與選自共軛二烯單體和丙烯酸酯單體(選自丙烯酸烷基酯單體和甲基丙烯酸烷基酯單體)的第二單體的乳液共聚以制備聚合物；和(2)從該含水乳濁液中回收聚合物。該方法使用丙烯酸酯單體，其對環(huán)境不利。
Burroway等人的美國專利No.5,852,151公開一種制備可用作調(diào)色劑樹脂的聚合物的方法，其包括(1)在二酸脂環(huán)族乳化劑的存在下使乙烯基芳族單體與選自共軛二烯單體和丙烯酸酯單體(選自丙烯酸烷基酯單體和甲基丙烯酸烷基酯單體)的第二單體乳液共聚以制備調(diào)色劑樹脂；(2)從該含水乳濁液中回收調(diào)色劑樹脂。該方法使用常規(guī)的乳化劑，其對環(huán)境不利。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種制備調(diào)色劑的方法，其對環(huán)境友好，在粒度控制、存儲性和耐久性方面具有優(yōu)異性能，而且易于制備。
本發(fā)明還提供一種對環(huán)境友好以及在粒度控制、存儲性和耐久性方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑。
本發(fā)明還提供一種成像方法，其中通過使用對環(huán)境友好以及在粒度控制、存儲性和耐久性方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑可以在低溫下熔化高質(zhì)量圖像。
本發(fā)明還提供一種成像設(shè)備，其中通過使用對環(huán)境友好以及在粒度控制、存儲性和耐久性方面具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑可以在低溫下熔化高質(zhì)量圖像。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括通過使包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑反應(yīng)而聚合調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，使包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑聚合，以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑，從而制成調(diào)色劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種成像方法，其包括通過將調(diào)色劑沉積在其上形成有靜電潛像的感光體表面上而形成可見圖像；以及將所述可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上，其中通過使包含經(jīng)化學(xué)重整的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑反應(yīng)來聚合調(diào)色劑，以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑，從而制成所述調(diào)色劑。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種成像設(shè)備，其包括有機(jī)感光體；使該有機(jī)感光體的表面通電的裝置；容納調(diào)色劑的裝置，該調(diào)色劑通過以下方法制備使包含經(jīng)化學(xué)重整的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑反應(yīng)來聚合調(diào)色劑，以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑；用于將調(diào)色劑提供至有機(jī)感光體的表面上以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的裝置；以及用于將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的裝置。
根據(jù)本發(fā)明，可以制備具有高的定影能力、可存儲性和耐久性的對環(huán)境友好的調(diào)色劑。
由以下結(jié)合附圖對揭示本發(fā)明多種實(shí)施方式的本發(fā)明詳細(xì)描述，本發(fā)明這些以及其他方面會變得顯而易見。


通過參照附圖來詳細(xì)描述本發(fā)明的代表性實(shí)施方式，其上述的和其他的特征與優(yōu)點(diǎn)會變得更明顯，其中圖1是成像設(shè)備的示意圖，其采用按照本發(fā)明實(shí)施方式的方法來制備的調(diào)色劑。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括通過使包含經(jīng)化學(xué)重整的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑反應(yīng)而聚合調(diào)色劑組合物；以及分離和干燥所得到的經(jīng)聚合的調(diào)色劑。在本發(fā)明的實(shí)施方式中，所述調(diào)色劑組合物包含具有可聚合反應(yīng)基團(tuán)的經(jīng)改性的甘油三酸酯或羧酸。
所述經(jīng)重整和改性的植物油一般可以是豆油，其主要成分是甘油三酸酯。甘油三酸酯具有與甘油的連接點(diǎn)結(jié)合的三個(gè)脂肪酸的形式。甘油三酸酯是許多植物和動物油的主要成分。
甘油三酸酯、羧酸或脂肪酸的脂肪酸基團(tuán)可以包括4-22個(gè)碳原子和0-6個(gè)雙鍵。脂肪酸基團(tuán)可以是飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸。
并不限于下列這些，飽和脂肪酸可以由選自以下的一種或多種酸組成丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸(enantate)、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸(arachic acid)、山萮酸、木蠟酸、蠟酸、二十七酸、褐煤酸、蜂花酸和漆蠟酸。通常，這些飽和酸是甘油三酸酯的酸基。
并不限于下列這些，不飽和脂肪酸可以由選自以下的一種或多種酸組成巴豆酸、異巴豆酸、十一碳烯酸、油酸、反油酸、鯨蠟烯酸、芥酸、巴西烯酸(brassidic acid)、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸、丙炔酸、和硬脂炔酸。這些不飽和酸通常也是甘油三酸酯的酸基。
未經(jīng)化學(xué)重整的甘油三酸酯或脂肪酸不參與聚合反應(yīng)或者不易聚合。通過化學(xué)重整或改性，可以容易地添加官能團(tuán)，產(chǎn)生可聚合的甘油三酸酯，從而能夠容易地進(jìn)行聚合反應(yīng)。
不限于下列這些，化學(xué)重整方法可以是丙烯酸酯轉(zhuǎn)化方法、環(huán)氧轉(zhuǎn)化方法或馬來酸酯轉(zhuǎn)化方法。在本發(fā)明的實(shí)施方式中，將甘油三酸酯和/或脂肪酸改性以包含選自丙烯酸酯、環(huán)氧化物、馬來酸酯及其混合物中的至少一個(gè)官能團(tuán)。經(jīng)重整和改性的脂肪酸可以代替通常用于調(diào)色劑制備方法中的從石油得到的石化類單體。通過在聚合反應(yīng)過程中交聯(lián)，使用該重整脂肪酸得到的對環(huán)境友好的樹脂可提高調(diào)色劑對紙的粘結(jié)強(qiáng)度以及提高耐久性。在調(diào)色劑制備反應(yīng)過程中可以調(diào)節(jié)交聯(lián)的程度，調(diào)色劑表面的交聯(lián)提高調(diào)色劑的耐久性和存儲性，其在制備在低溫下具有高定影能力的調(diào)色劑方面是有利的。將所述經(jīng)化學(xué)改性的甘油三酸酯或脂肪酸改性以使得脂肪酸或者甘油三酸酯的至少一個(gè)脂肪酸鏈包含至少一個(gè)能夠與可聚合單體反應(yīng)的反應(yīng)性官能團(tuán)。
不限于下列這些，所述可聚合單體可以由選自以下的一種或多種材料形成苯乙烯類單體，如苯乙烯、乙烯基甲苯、和α-甲基苯乙烯；丙烯酸和甲基丙烯酸；(甲基)丙烯酸衍生物，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯；選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物；烯鍵式不飽和單烯烴，如乙烯、丙烯和丁烯；鹵代乙烯基，如氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯；乙烯基酯，如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯；乙烯基醚，如乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚；乙烯基酮，如乙烯基甲基酮和甲基異丙烯基酮；具有氮的乙烯基化合物，如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮。
可聚合單體的用量基于100重量份的調(diào)色劑組合物是3-50重量份。當(dāng)可聚合單體的用量基于100重量份的調(diào)色劑組合物少于3重量份時(shí)，產(chǎn)率低。當(dāng)可聚合單體的用量基于100重量份的調(diào)色劑組合物超過50重量份時(shí)，調(diào)色劑組合物的穩(wěn)定性低。
用于本發(fā)明的介質(zhì)可以是水溶液或水與有機(jī)溶劑的混合物。
通過采用大分子單體代替常規(guī)的乳化劑或分散劑，可以簡化制備方法或清潔方法，而且可以提高調(diào)色劑的存儲穩(wěn)定性。
本發(fā)明的大分子單體是既有親水基團(tuán)又有疏水基團(tuán)的兩親性材料，以及是具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的聚合物或低聚物。親水基團(tuán)與提高該單體在水中的分散性的介質(zhì)反應(yīng)，而疏水基團(tuán)通過附著在調(diào)色劑顆粒表面上而促進(jìn)乳液聚合。所述大分子單體可以通過與調(diào)色劑組合物中的可聚合單體以多種方式(如接枝、支化或交聯(lián))結(jié)合而形成共聚物。通過使用根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的大分子單體，可以提高調(diào)色劑顆粒的耐久性和抗偏移性。另外，該大分子單體通過在乳液聚合過程中形成穩(wěn)定化的膠束而可以充當(dāng)穩(wěn)定劑。
所述大分子單體的重均分子量是100-100,000，以及優(yōu)選是1,000-10,000。當(dāng)大分子單體的重均分子量小于100時(shí)，可能無法提高調(diào)色劑的性能或者大分子單體可能無法適當(dāng)?shù)赜米鞣€(wěn)定劑。另外，當(dāng)大分子單體的重均分子量大于100,000時(shí)，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可能變低。
大分子單體例如可以是選自聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯、PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯、PEG-二甲基丙烯酸酯、PEG-改性的氨基甲酸乙酯、PEG-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、PEG-甲基丙烯酸羥乙酯、六官能聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯中的材料，但是不限于此。
大分子單體的用量基于100重量份的調(diào)色劑組合物可以是1-50重量份。當(dāng)大分子單體的用量基于100重量份的調(diào)色劑組合物少于1重量份時(shí)，顆粒分布的穩(wěn)定性低，而當(dāng)大分子單體的用量基于100重量份的調(diào)色劑組合物超過50重量份時(shí)，調(diào)色劑的性能劣化。
所述調(diào)色劑組合物中的自由基通過引發(fā)劑形成，該自由基可以與可聚合單體反應(yīng)。該自由基與可聚合單體以及大分子單體的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)以形成共聚物。
自由基聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括過硫酸鹽，如過硫酸鉀、過硫酸銨等；偶氮化合物，如4，4-偶氮雙(4-氰基戊酸)、二甲基-2，2’-偶氮雙(丙酸2-甲基酯)、2，2-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2-偶氮雙-2-甲基-N-1，1-雙(羥基甲基)-2-羥基乙基丙酰胺、2，2’-偶氮雙(2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二異丁腈、1，1’-偶氮雙(1-環(huán)己烷甲腈)、等；過氧化物，如過氧化甲基乙基，過氧化二叔丁基，過氧化乙?；?，過氧化二枯基，過氧化月桂酰，過氧化苯甲酰，過氧化-2-乙基己酸叔丁基酯(t-butylperoxide-2-ethylhexanoate)，過氧二碳酸二異丙基酯，過氧間苯二甲酸二叔丁基酯，等。另外，可以使用氧化還原引發(fā)劑，其是聚合引發(fā)劑與還原劑的組合。
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的顯影劑可以包括著色劑，對于黑色調(diào)色劑，其可以是炭黑或苯胺黑。另外，容易根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式用非磁性調(diào)色劑來制備彩色調(diào)色劑。對于彩色調(diào)色劑，炭黑用作黑色的著色劑，以及進(jìn)一步包括黃色著色劑、品紅著色劑和青色著色劑作為彩色的著色劑。
黃色著色劑可以是稠合的(condensed)氮化合物、異二氫吲哚酮化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬絡(luò)合物、或芳基酰亞胺化合物。實(shí)例包括C.I.顏料黃12、13、14、17、62、74、83、93、94、95、109、110、111、128、129、147、168、180等。
品紅著色劑可以是稠合的氮化合物、蒽醌、喹吖啶酮化合物、堿性染料的色淀顏料、萘酚化合物、苯并咪唑化合物、硫靛化合物、或二萘嵌苯(perylene)化合物。實(shí)例包括C.I.顏料紅2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、144、146、166、169、177、184、185、202、206、220、221、254等。
青色著色劑可以是銅酞菁化合物或其衍生物、蒽醌化合物、或堿性染料的色淀顏料。實(shí)例包括C.I.顏料藍(lán)1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66等。
這些著色劑可以單獨(dú)使用或者以兩種或多種的組合使用。按照所需的色彩、飽和度、亮度、耐候性和在調(diào)色劑中的分散性選擇合意的著色劑。
著色劑的用量基于100重量份可聚合單體可以是0.1-20重量份。并不特別限制著色劑用量，只要其足以使調(diào)色劑著色。當(dāng)著色劑用量少于0.1重量份時(shí)，著色不充分。當(dāng)著色劑用量超過20重量份時(shí)，調(diào)色劑的生產(chǎn)成本增加以及著色劑不能獲得足夠的摩擦電荷。
本發(fā)明的調(diào)色劑組合物可以包含選自蠟、電荷控制劑和脫模劑中的至少一種材料。
脫模劑保護(hù)感光體以及防止顯影性能的劣化，因而為了獲得高質(zhì)量圖像而可以使用脫模劑。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的脫模劑可以使用高純度的固態(tài)脂肪酸酯材料。具體地，可以使用低分子量聚烯烴，如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、低分子量聚丁烯等；石蠟；或多官能酯化合物，等。脫模劑可以是由具有至少三個(gè)官能團(tuán)的醇與羧酸形成的多官能酯化合物。
具有至少三個(gè)官能團(tuán)的多元醇可以是脂族醇，如甘油、季戊四醇、五甘油(pentaglycerol)等；脂環(huán)族醇，如氯代多羥糖醇(chloroglycitol)、櫟醇(quersitol)、肌醇等；芳族醇，如三(羥基甲基)苯等；糖，如D-赤蘚糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-果糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖等；或糖醇，如赤蘚醇等。
羧酸可以是脂族羧酸，如乙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、magaric acid、花生酸、蠟酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、山萮酸、丁炔酸等；脂環(huán)族羧酸，如環(huán)己烷羧酸、六氫間苯二甲酸、六氫對苯二甲酸、3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酸等；或芳族羧酸，如苯甲酸、枯酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、trimethacid、偏苯三酸、苯連三甲酸等。
電荷控制劑可以由選自含有金屬如鋅或鋁的水楊酸化合物、雙聯(lián)苯乙醇酸的硼絡(luò)合物和硅酸鹽的材料組成。更具體地，可以使用二烷基水楊酸鋅或硼雙(1，1-二苯基-1-氧代-乙?；淃})(borobis(1，1-diphenyl-1-oxo-acetylpotassium salt))。
可以使用提供最終的調(diào)色劑化合物所需特性的合適的蠟。所述蠟可以是聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、硅蠟(silicon wax)、石蠟、酯蠟、巴西棕櫚蠟或茂金屬蠟(metallocene wax)，但是不限于此。所述蠟的熔點(diǎn)可以是約50-約150℃。蠟組分物理地附著在調(diào)色劑顆粒上，但是沒有與調(diào)色劑顆粒共價(jià)結(jié)合。調(diào)色劑在低的定影溫度下固定至最終的圖像受體上以及具有優(yōu)異的最終圖像耐久性和耐磨損性。
現(xiàn)在將詳細(xì)描述本發(fā)明的調(diào)色劑的制備方法。
當(dāng)用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)器時(shí)，將著色劑分散體注入反應(yīng)器中并向其中加入水或水與溶劑的混合物，混合所得到的混合物。這時(shí)，可以加入電解質(zhì)如NaCl或離子鹽以控制反應(yīng)介質(zhì)的離子強(qiáng)度。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)溫度達(dá)到合適的值時(shí)，注入引發(fā)劑，如水溶性的自由基引發(fā)劑。隨后，將可聚合單體、著色劑、以及經(jīng)重整或改性的植物油或存在于脂肪酸中的至少一種不飽和的反應(yīng)性單體半連續(xù)地和選擇性地與蠟、鏈轉(zhuǎn)移劑和大分子單體的分散體一起注入反應(yīng)器中。為了控制反應(yīng)速率和分散程度，在注入引發(fā)劑之前，可以預(yù)先將大分子單體分散在反應(yīng)器內(nèi)的介質(zhì)中。
在本發(fā)明中，通過使用經(jīng)化學(xué)重整的植物油或脂肪酸可以制成具有高耐久性和定影能力的對環(huán)境友好的調(diào)色劑。使用從對環(huán)境友好的油類得到的甘油三酸酯或脂肪酸并減少使用從石油得到的丙烯酸或丙烯酸酯，可以制備對環(huán)境友好的綠色調(diào)色劑。
根據(jù)本發(fā)明的乳液聚合并不涉及常規(guī)乳化劑的使用，所以在反應(yīng)后制成的調(diào)色劑顆粒的分離和過濾過程中不需要清潔步驟，或者使乳化劑的使用減到最少。通過使清潔步驟減到最少，可簡化制備方法以及可以減少生產(chǎn)成本。此外，可以減少污水和廢水的量，其對環(huán)境非常有利。另外，通過不使用乳化劑或者使乳化劑使用減到最少，可以減少諸如高濕度下敏感性、低的摩擦電荷、感應(yīng)電流減少和調(diào)色劑流動性差的問題，以及可以顯著提高調(diào)色劑的存儲穩(wěn)定性。
根據(jù)反應(yīng)溫度，所述聚合反應(yīng)可以進(jìn)行3-12小時(shí)。過濾、分離和干燥作為該反應(yīng)的產(chǎn)物得到的顆粒。這時(shí)，可以進(jìn)行凝聚工藝以控制粒度。為了用于成像設(shè)備，優(yōu)選用于激光打印機(jī)中，可以進(jìn)一步向經(jīng)干燥的調(diào)色劑中加入添加劑。
本發(fā)明也提供一種調(diào)色劑，其通過以下方法制備利用包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑的反應(yīng)來聚合調(diào)色劑、以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑。
所述經(jīng)重整或改性的植物油可以由甘油三酸酯制成。該甘油三酸酯和/或脂肪酸的脂肪酸成分本身通常具有2-80個(gè)碳原子和0-6個(gè)雙鍵。脂肪酸選自飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸。所得到的調(diào)色劑顆粒的體積平均粒度可以是0.5-20μm，以及優(yōu)選5-10μm。將脂肪酸或甘油三酸酯改性以包含至少一個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)。
可以通過進(jìn)一步加入具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體而制備本發(fā)明的調(diào)色劑。另外，所述調(diào)色劑組合物可以進(jìn)一步包含選自蠟、電荷控制劑和脫模劑中的一種或多種材料，其細(xì)節(jié)如上所述。
本發(fā)明還提供一種成像方法，其包括通過將調(diào)色劑沉積在具有靜電潛像的感光體表面上而形成可見圖像；以及將所述可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。通過使包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑聚合，以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑，從而制成所述調(diào)色劑。
電子照相成像方法包括充電步驟、曝光步驟、顯影步驟、轉(zhuǎn)印步驟、熔化步驟、清潔步驟和擦除(erasing)步驟，這是在圖像受體上形成圖像的一系列步驟。
在充電工藝步驟中，感光體通過電暈或帶電輥被覆蓋以具有所需極性(負(fù)或正)的電荷。在曝光工藝步驟中，光學(xué)體系，一般是激光掃描儀或二極管陣列(array of diodes)形成潛像，該潛像對應(yīng)于通過選擇性地將感光體的帶電表面按照成像(imagewise)方式放電將在圖像受體上形成的最終視覺圖像。電磁輻射(以下，″光″)可包括紅外射線，可見光和紫外射線。
在顯影工藝步驟中，一般而言，具有合適極性的調(diào)色劑顆粒與感光體上的潛像接觸，以及通常地，使用具有與調(diào)色劑相同極性的電勢的電偏壓顯影劑(electrically biased developer)。調(diào)色劑顆粒移動至感光體，通過靜電選擇性地附著在潛像上以及在感光體上形成調(diào)色劑圖像。
在轉(zhuǎn)印工藝步驟中，調(diào)色劑圖像從感光體轉(zhuǎn)印至合意的最終圖像受體。有時(shí)使用中間轉(zhuǎn)印元件以實(shí)現(xiàn)調(diào)色劑圖像從感光體至最終圖像受體的轉(zhuǎn)印。
在熔化工藝步驟中，通過加熱最終圖像受體上的調(diào)色劑圖像使調(diào)色劑顆粒熔化或軟化而將調(diào)色劑圖像熔化在最終圖像受體上。作為選擇地，可以在高壓下同時(shí)進(jìn)行加熱或者不進(jìn)行加熱，使調(diào)色劑熔化至最終圖像受體上。在清潔工藝步驟中，除去留在感光體上的調(diào)色劑顆粒。在擦除過程中，使感光體上的電荷暴露于某一波長的光下，使電荷充分減少至均一的低值。結(jié)果，除去潛像的殘留物以及為下一個(gè)成像循環(huán)準(zhǔn)備感光體。
本發(fā)明還提供一種成像設(shè)備，其包括有機(jī)感光體；使該有機(jī)感光體的表面通電的裝置；容納調(diào)色劑的裝置，該調(diào)色劑通過以下方法制備利用包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑的反應(yīng)來聚合調(diào)色劑、以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑；用于將調(diào)色劑提供至有機(jī)感光體表面上以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的裝置；以及用于將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)的裝置。
圖1是采用以根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的方法制成的調(diào)色劑的非接觸顯影式成像設(shè)備的示意圖。以下說明該成像設(shè)備的操作原理。
將作為非磁性單組分顯影劑的顯影劑8通過由彈性材料如聚氨酯泡沫和海綿形成的進(jìn)料輥6提供至顯影輥5。隨著顯影輥5的旋轉(zhuǎn)，提供至顯影輥5上的顯影劑8到達(dá)顯影輥5與顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7之間的接觸點(diǎn)。顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7由彈性材料如金屬、橡膠等形成。當(dāng)顯影劑8通過顯影輥5與顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7之間的接觸點(diǎn)時(shí)，顯影劑8被抹平以形成薄層并使顯影劑8充分帶電。顯影輥5將顯影劑8的薄層轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域，在該區(qū)域中顯影劑8顯影在作為潛像載體的感光體1的靜電潛像上。
顯影輥5和感光體1兩者之間以恒定距離彼此相對但沒有接觸。顯影輥5逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)和感光體1順時(shí)針旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域上的顯影劑8根據(jù)電荷的強(qiáng)度而在感光體1上形成靜電潛像，所述電荷由于施加到顯影輥5上的電壓和感光體1的潛像電勢之間的差異而產(chǎn)生。
隨著感光體1的旋轉(zhuǎn)，顯影在感光體1上的顯影劑8到達(dá)轉(zhuǎn)印裝置9。當(dāng)經(jīng)由轉(zhuǎn)印裝置9使印刷紙13通過感光體1和轉(zhuǎn)印裝置9之間時(shí)，經(jīng)由電暈放電或者通過輥?zhàn)邮癸@影在感光體1上的顯影劑8轉(zhuǎn)印至印刷紙13上，將具有與顯影劑8相反極性的高電壓施加至轉(zhuǎn)印裝置9，由此形成圖像。
轉(zhuǎn)印至印刷紙13的圖像經(jīng)過提供高溫和高壓的熔化裝置(未示出)，從而使圖像熔化在印刷紙13上。顯影輥5上沒有顯影的所有留下的顯影劑8由與顯影輥5接觸的進(jìn)料輥6收回。重復(fù)上述過程。
現(xiàn)在參照下列實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。下列實(shí)施例僅是為了說明而并非想要限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例實(shí)施例1將630g去離子水注入反應(yīng)器中，同時(shí)用氮?dú)庠诜磻?yīng)器內(nèi)連續(xù)地吹掃，然后在300RPM下攪拌時(shí)加熱。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)溫度達(dá)到80℃時(shí)，將2.8g過硫酸鉀作為引發(fā)劑注入，以及將比例為7∶2∶1的苯乙烯、丙烯酸正丁酯和丙烯酸酯改性的環(huán)氧化脂肪酸(可從Miwon Co.得到)的200g單體化合物與2.5g鏈轉(zhuǎn)移劑1-十二烷硫醇一起半連續(xù)地加入至反應(yīng)器中。在反應(yīng)過程中，將30g青色顏料PB15:3的分散體作為著色劑連同8g蠟的分散體一起加入。著色劑分散體通過將其與單體化合物混合然后在分散混合器(DispermatMilling)中于5000RPM下分散大約1小時(shí)而制成。反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)，反應(yīng)之后，攪拌所得產(chǎn)物并自然冷卻。冷卻后，加入溶解于40g去離子水中的10g NaCl加入并加熱至95℃。當(dāng)制成的顆粒的體積平均粒度達(dá)到6.5μm時(shí)，冷卻該顆粒以得到調(diào)色劑顆粒。
實(shí)施例2
重復(fù)實(shí)施例1的方法，不同之處是用丙烯酸酯改性的環(huán)氧化豆油代替脂肪酸重整的環(huán)氧丙烯酸酯。當(dāng)制成的顆粒的體積平均粒度達(dá)到6.5μm時(shí)，冷卻該顆粒以得到調(diào)色劑顆粒。
實(shí)施例3重復(fù)實(shí)施例1的方法，不同之處是在反應(yīng)初期將聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEG-MA)與去離子水一起引入。反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)，當(dāng)制成的顆粒的體積平均粒度達(dá)到大約6.9μm時(shí)，冷卻該顆粒以得到調(diào)色劑顆粒。數(shù)均粒度為大約6.7μm。
實(shí)施例4重復(fù)實(shí)施例3的方法，不同之處是用PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯(EEMA)代替PEG-MA。另外，使用8g聚乙烯蠟代替酯蠟。當(dāng)制成的顆粒的體積平均粒度達(dá)到6.3μm時(shí)，將其冷卻以得到調(diào)色劑顆粒。數(shù)均粒度為6.1μm。
比較例-常規(guī)的乳液/聚集工藝膠乳的制備將0.5g十二烷基硫酸鈉(SDS)作為陰離子表面活性劑混入400g經(jīng)脫氧的超高純度水中。將該水溶液引入反應(yīng)器中并加熱至80℃。當(dāng)溫度達(dá)到80℃時(shí)，加入引發(fā)劑，其是0.2g過硫酸鉀在30g超高純度水中的溶液。10分鐘后，用大約30分鐘滴加105.5g苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸(各自分別是81g、22g、2.5g)。在反應(yīng)進(jìn)行4小時(shí)之后，停止加熱以及使產(chǎn)物自然冷卻。取出30g所得到的種子溶液并加入至351g超高純度水中，將得到的混合物加熱至80℃。將17g酯蠟連同18g單體苯乙烯、7g丙烯酸丁酯、1.3g甲基丙烯酸和0.4g十二烷硫醇一起加熱并溶解。將制成的蠟/混合單體加入至其中溶解有1g SDS的220g超高純度水中，在超聲波均質(zhì)器中均化所得到的混合物約10分鐘。將均化后的乳化溶液引入反應(yīng)器中，約15分鐘后，混合5g引發(fā)劑和40g超高純度水并加入反應(yīng)器中。在該過程中，反應(yīng)溫度保持在82℃，此后使反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行約2小時(shí)30分鐘。反應(yīng)進(jìn)行2小時(shí)30分鐘以后，將1.5g引發(fā)劑和60g超高純度的水連同用于形成殼層的單體一起再次加入。該單體由56g苯乙烯、20g丙烯酸丁酯、4.5g甲基丙烯酸和3g十二烷硫醇組成。用大約80分鐘將單體滴加至反應(yīng)器中。反應(yīng)進(jìn)行2小時(shí)后，停止反應(yīng)并使產(chǎn)物自然冷卻。
調(diào)色劑聚集/熔化步驟將318g如上制得的膠乳顆粒與其中溶解有0.5g SDS乳化劑的超高純度水混合。加入使用SDS乳化劑分散的18.2g顏料顆粒(青色15:3，40固體％)以形成分散有膠乳顏料的水溶液。在250RPM下攪拌時(shí)，用10％NaOH緩沖溶液將該分散有膠乳顏料的水溶液的pH滴定至pH10。將30g超高純度水溶解在作為聚集劑的10g MgCl2中，用大約10分鐘將所得到的混合物滴加至膠乳顏料水溶液中。以1℃/min的速度使所得混合物的溫度升高至95℃。加熱約3小時(shí)之后，停止反應(yīng)并使產(chǎn)物自然冷卻。體積平均粒度是大約6.5μm以及Tg是53.5℃。
本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)。
首先，通過使用經(jīng)化學(xué)重整的植物油或脂肪酸，可制成對環(huán)境友好以及具有高耐久性和定影能力的調(diào)色劑。
其次，通過使用大分子單體代替常規(guī)的乳化劑，可簡化清潔工藝以及提高調(diào)色劑的可存儲性。此外，減少污水和廢水的產(chǎn)生，這對環(huán)境非常有利。另外，簡化了調(diào)色劑制備過程，減少生產(chǎn)成本。
第三，調(diào)色劑的抗偏移性、摩擦電荷性能和存儲穩(wěn)定性高，其容許印刷高質(zhì)量圖像。另外，在高密度環(huán)境下可以制備具有優(yōu)異性能的聚合調(diào)色劑。
第四，通過調(diào)整脂肪酸的化學(xué)重整特性，可改善調(diào)色劑在紙上的熔化并且容易調(diào)節(jié)和控制調(diào)色劑顆粒。
盡管已經(jīng)參照其代表性實(shí)施方式具體說明和描述了本發(fā)明，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解的是，在不脫離權(quán)利要求書所限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，在形式和細(xì)節(jié)上可以進(jìn)行多種改變。
權(quán)利要求
1.一種制備調(diào)色劑的方法，其包括將包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑聚合，以形成調(diào)色劑；和分離和干燥所述經(jīng)聚合的調(diào)色劑。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述經(jīng)重整或改性的植物油由甘油三酸酯制備。
3.權(quán)利要求1的方法，其中所述經(jīng)重整和改性的植物油或脂肪酸是丙烯酸酯改性的、環(huán)氧改性的或馬來酸酯改性的甘油三酸酯或脂肪酸。
4.權(quán)利要求1的方法，其中所述脂肪酸具有4-22個(gè)碳原子和0-6個(gè)雙鍵，且是選自飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸中的至少一種。
5.權(quán)利要求4的方法，其中所述飽和脂肪酸是選自以下的一種或多種丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山萮酸、木蠟酸、蠟酸、二十七酸、褐煤酸、蜂花酸和漆蠟酸。
6.權(quán)利要求4的方法，其中所述不飽和脂肪酸是選自以下的一種或多種巴豆酸、異巴豆酸、十一碳烯酸、油酸、反油酸、鯨蠟烯酸、芥酸、巴西烯酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸、丙炔酸、和硬脂炔酸。
7.權(quán)利要求1的方法，其中所述化學(xué)重整方法包括選自甘油三酸酯或脂肪酸的丙烯酸酯轉(zhuǎn)化、環(huán)氧轉(zhuǎn)化和馬來酸酯轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化方法。
8.權(quán)利要求1的方法，其中所述可聚合單體包含選自以下的至少一種材料選自苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯的苯乙烯類單體；丙烯酸；甲基丙烯酸；選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的(甲基)丙烯酸衍生物；選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物；選自乙烯、丙烯和丁烯的烯鍵式不飽和單烯烴；選自氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯的鹵代乙烯基化合物；選自乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的乙烯基酯；選自乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚的乙烯基醚；選自乙烯基甲基酮和甲基異丙烯基酮的乙烯基酮；以及選自2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮的含氮乙烯基化合物。
9.權(quán)利要求1的方法，其中所述可聚合單體的用量基于100重量份的所述調(diào)色劑組合物是3-50重量份。
10.權(quán)利要求1的方法，其中所述著色劑包含選自黃色、品紅、青色和黑色顏料中的至少一種材料。
11.權(quán)利要求1的方法，其中所述著色劑的用量基于100重量份的所述調(diào)色劑組合物是0.1-20重量份。
12.權(quán)利要求1的方法，其中所述調(diào)色劑組合物進(jìn)一步包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體。
13.權(quán)利要求12的方法，其中所述大分子單體由選自以下的材料形成聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯、PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯、PEG-二甲基丙烯酸酯、PEG-改性的氨基甲酸乙酯、PEG-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、PEG-甲基丙烯酸羥乙酯、六官能的聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
14.權(quán)利要求12的方法，其中所述大分子單體的用量基于100重量份的所述調(diào)色劑組合物是1-50重量份。
15.權(quán)利要求1的方法，其中所述調(diào)色劑組合物進(jìn)一步包含選自蠟、電荷控制劑和脫模劑中的一種或多種材料。
16.一種調(diào)色劑，其通過將包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑聚合、以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑而得到。
17.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述經(jīng)重整的植物油由甘油三酸酯形成，且所述脂肪酸或所述甘油三酸酯的脂肪酸基團(tuán)包含2-80個(gè)碳原子和0-6個(gè)雙鍵以及其中所述脂肪酸基團(tuán)或脂肪酸是飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸。
18.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑顆粒的體積平均粒度是0.5-20μm。
19.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑顆粒的體積平均粒度是5-10μm。
20.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑組合物進(jìn)一步包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體。
21.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其進(jìn)一步包含選自蠟、電荷控制劑和脫模劑中的一種或多種材料。
22.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸是飽和的，且是選自以下的一種或多種丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山萮酸、木蠟酸、蠟酸、二十七酸、褐煤酸、蜂花酸和漆蠟酸。
23.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸是不飽和的，且是選自以下的一種或多種巴豆酸、異巴豆酸、十一碳烯酸、油酸、反油酸、鯨蠟烯酸、芥酸、巴西烯酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸、丙炔酸、和硬脂炔酸。
24.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述植物油是甘油三酸酯，且其中所述甘油三酸酯或脂肪酸是丙烯酸酯改性的、環(huán)氧改性的或馬來酸酯改性的甘油三酸酯或脂肪酸。
25.權(quán)利要求16的調(diào)色劑，其中所述可聚合單體包含選自以下的至少一種材料選自苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯的苯乙烯類單體；丙烯酸；甲基丙烯酸；選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的(甲基)丙烯酸衍生物；選自丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物；選自乙烯、丙烯和丁烯的烯鍵式不飽和單烯烴；選自氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯的鹵代乙烯基化合物；選自乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的乙烯基酯；選自乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚的乙烯基醚；選自乙烯基甲基酮和甲基異丙烯基酮的乙烯基酮；以及選自2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮的含氮乙烯基化合物。
26.權(quán)利要求20的調(diào)色劑，其中所述大分子單體由選自以下的材料形成聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯、PEG-乙基醚甲基丙烯酸酯、PEG-二甲基丙烯酸酯、PEG-改性的氨基甲酸乙酯、PEG-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、PEG-甲基丙烯酸羥乙酯、六官能的聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。
27.一種成像方法，其包括通過將權(quán)利要求16的調(diào)色劑沉積在其上形成有靜電潛像的感光體表面上，形成可見圖像；以及將所述可見圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上。
28.一種成像設(shè)備，其包括有機(jī)感光體；使所述有機(jī)感光體的表面通電的裝置；容納權(quán)利要求16的調(diào)色劑的裝置；將所述調(diào)色劑提供至所述有機(jī)感光體的表面上以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的裝置；和將所述有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)上的裝置。
全文摘要
提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括將包含經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸、一種或多種可聚合單體和著色劑的調(diào)色劑組合物與自由基引發(fā)劑聚合；以及分離和干燥經(jīng)聚合的調(diào)色劑。另外，提供用該方法制成的調(diào)色劑，使用該調(diào)色劑的成像方法和采用該調(diào)色劑的成像設(shè)備。根據(jù)所述方法，通過使用經(jīng)化學(xué)重整或改性的植物油或脂肪酸，制成具有優(yōu)異耐久性和定影性能的對環(huán)境友好的調(diào)色劑。此外，容易調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的大小、分布和構(gòu)型。另外，該方法不涉及表面活性劑的使用或?qū)⑵涫褂脺p到最少，從而減少污水和廢水的量，其對環(huán)境非常有利。
文檔編號G03G15/00GK1936714SQ20061015951
公開日2007年3月28日 申請日期2006年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月24日
發(fā)明者洪昌國, 連卿烈, 李晙榮, 鄭旻泳 申請人:三星電子株式會社