專利名稱：：電子照相感光體以及使用該電子照相感光體的成像裝置和電子照相感光體盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及在復(fù)印機(jī)、打印機(jī)等中使用的電子照相感光體，詳細(xì)地說，本發(fā)明涉及具有優(yōu)異的耐久性的電子照相感光體、以及使用該電子照相感光體的成像裝置和電子照相感光體盒。
背景技術(shù)：
：電子照相技術(shù)由于可得到即時性、高品質(zhì)的圖像等原因而在復(fù)印機(jī)、各種打印機(jī)等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。對于作為電子照相技術(shù)的核心的電子照相感光體(下文中適當(dāng)?shù)胤Q為"感光體")來說，正在使用應(yīng)用了有機(jī)系光導(dǎo)電物質(zhì)的感光體，該感光體具有無公害、易于成膜、易于制造等優(yōu)點。作為應(yīng)用了有機(jī)系光導(dǎo)電物質(zhì)的感光體，已知有將光導(dǎo)電性微粉末分散在粘結(jié)劑用樹脂中形成的所謂的單層型感光體以及將電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層層積形成的層積型感光體。對于層積型感光體來說，通過分別組合效率高的電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)來獲得高靈敏度的感光體；材料選擇范圍寬，從而能夠獲得安全性高的感光體；并且，通過涂布可容易地形成感光層，生產(chǎn)率高，在成本方面也是有利的，由于這些原因?qū)臃e型感光體成為感光體的主流，被大力開發(fā)并被實用化。電子照相感光體在電子照相處理即充電、曝光、顯影、轉(zhuǎn)印、清潔、消除靜電等循環(huán)中被反復(fù)使用，所以其間受到各種應(yīng)力而發(fā)生劣化。作為這樣的劣化，例如可以舉出由用作充電器的電暈充電器產(chǎn)生的強(qiáng)氧化性臭氧、NOx對感光層造成的化學(xué)性損傷，由于圖像曝光或靜電消除光生成的載體在感光層內(nèi)流動或是利用來自外部的光而導(dǎo)致感光層組合物分解等的化學(xué)性、電氣性劣化。并且，作為不同于此的劣化，還包括由于清潔刮板、磁刷等的滑動或與顯影劑、轉(zhuǎn)印部件、紙的接觸等所導(dǎo)致的感光層表面的磨損、傷痕的產(chǎn)生、膜的剝離之類的機(jī)械性劣化。特別是這種在感光層表面上產(chǎn)生的損傷容易出現(xiàn)在圖像上，會直接影響圖像品質(zhì)，因而成為限制感光體壽命的重要因素。即，為了開發(fā)高壽命的感光體，在提高電氣上和化學(xué)上的耐久性的同時，還需要提高機(jī)械強(qiáng)度。在不具有表面保護(hù)層等功能層的一般的感光體的情況下，承受這種負(fù)荷的是感光層。感光層通常由粘結(jié)劑用樹脂和光導(dǎo)電性物質(zhì)構(gòu)成，而實際上決定強(qiáng)度的是粘結(jié)劑用樹脂。但是，由于光導(dǎo)電性物質(zhì)的摻雜量相當(dāng)多，因而在現(xiàn)有技術(shù)中還不能達(dá)到具有足夠機(jī)械強(qiáng)度的程度。作為感光層的粘結(jié)劑用樹脂，使用例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯基聚合物、及其共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚砜、苯氧、環(huán)氧、硅酮樹脂等熱塑性樹脂和各種熱固性樹脂。在眾多的粘結(jié)劑用樹脂中，聚碳酸酯樹脂具有比較優(yōu)異的性能，至今己開發(fā)出各種聚碳酸酯樹脂以供實用(例如，參見專利文獻(xiàn)14)。另一方面，公開了一種使用商品名為"U-polymer"的市售的聚芳酯樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂的電子照相用感光體的技術(shù)，其中公開了尤其是靈敏度優(yōu)于聚碳酸酯的內(nèi)容(例如，參見專利文獻(xiàn)5)。并且，公開了一種使用應(yīng)用了具有特定結(jié)構(gòu)的二價苯酚成分的聚芳酯樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂的電子照相用感光體的技術(shù)，己知其中提高了制造感光體時的溶液穩(wěn)定性，并且機(jī)械強(qiáng)度、特別是耐磨性優(yōu)異(例如，參見專利文獻(xiàn)6和7)。專利文獻(xiàn)1:日本特開昭50-98332號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開昭59-71057號公報專利文獻(xiàn)3:日本特開昭59-184251號公報專利文獻(xiàn)4:日本特開平5-21478號公報專利文獻(xiàn)5:日本特開昭56-135844號公報專利文獻(xiàn)6:日本特開平3-6567號公報專利文獻(xiàn)7:日本特開平10-288845號公報但是，基于現(xiàn)有技術(shù)的感光體中，由于利用調(diào)色劑的顯影材料、轉(zhuǎn)印部件、紙、清潔部件(刮刀)等所帶來的摩擦等實際應(yīng)用上的負(fù)荷，存在表面磨損、表面產(chǎn)生傷痕等課題。因此，現(xiàn)狀是實際應(yīng)用時僅停留于有限的印刷性能。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決上述問題而提出的。即，本發(fā)明的目的在于提供一種耐磨性優(yōu)異的電子照相感光體、以及使用該電子照相感光體的成像裝置和電子照相感光體盒。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過使感光層包含具有特定重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂能夠獲得優(yōu)異的機(jī)械耐久性，從而完成了本發(fā)明。艮口，本發(fā)明的要點在于一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂以及腙化合物(權(quán)利要求1)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(1)(式(1)中，A—A/各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，Xi表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，xZ表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。)本發(fā)明的其他要點在于一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含聚酯樹脂以及電荷輸送物質(zhì)，所述聚酯樹脂具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)，所述電荷輸送物質(zhì)實質(zhì)上僅為除芳香環(huán)以外不具有不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)(權(quán)利要求2)。本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂以及下式(2)所示的二胺化合物(權(quán)利要求3)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(式(2)中，ArSArS各自獨立地表示碳原子數(shù)為8以下的帶有取代基或不帶有取代基的芳基，A一和A,各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基。)本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂和抗氧化劑(權(quán)利要求4)。此時，優(yōu)選該抗氧化劑為酚系抗氧化劑(權(quán)利要求5)。本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(第1樹脂)和由不同于第1樹脂的結(jié)構(gòu)構(gòu)成的選自由聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂組成的組中的至少一種樹脂(第2樹脂)，該第1樹脂和該第2樹脂的至少一方樹脂包含下式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)(權(quán)利要求6)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(式(3)中，W和W各自獨立地表示氫原子或垸基，尺3和114各自獨立地表示垸基，m和n各自獨立地表示l4的整數(shù)。)此時，優(yōu)選該第2樹脂為聚碳酸酯樹脂(權(quán)利要求7、10)。并且，優(yōu)選該式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)以下式(3')表示(權(quán)利要求8)。(3')進(jìn)而，優(yōu)選相對于該第1樹脂和該第2樹脂的合計重量，該式(3')所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)的重量為1重量％45重量％(權(quán)利要求9)。并且，優(yōu)選相對于該聚碳酸酯樹脂，該聚碳酸酯樹脂所含有的以下式(3")表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)的重量為70重量％以上(權(quán)利要求11)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體，其是在導(dǎo)電性支持體上具有單層型感光層的正帶電型電子照相感光體，其特征在于，該單層型感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(權(quán)利要求12)。本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體盒，其特征在于，其具備上述電子照相感光體并具備對該電子照相感光體充電的充電部、使充電后的上述電子照相感光體曝光以形成靜電潛像的曝光部以及將形成于電子照相感光體上的上述靜電潛像顯影的顯影部中的至少一個(權(quán)利要求13)。本發(fā)明的另外的要點在于一種成像裝置，其特征在于，其具備上述電子照相感光體、對該電子照相感光體充電的充電部、使充電后的上述電子照相感光體曝光以形成靜電潛像的曝光部、利用調(diào)色劑使上述靜電潛像顯影的顯影部和將上述調(diào)色劑轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體上的轉(zhuǎn)印部(權(quán)利要求14)。本發(fā)明的另外的要點在于一種成像裝置，其至少具備電子照相感光體和調(diào)色劑，其特征在于，該電子照相感光體的感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，并且利用流動式顆粒圖像分析裝置測定的該調(diào)色劑的平均圓形度為0.9401.000(權(quán)利要求15)。此時，優(yōu)選該調(diào)色劑為在水基介質(zhì)中制造出的調(diào)色劑(權(quán)利要求16)。并且，優(yōu)選該調(diào)色劑具有樹脂被覆層(權(quán)利要求17)。并且，優(yōu)選該調(diào)色劑在該樹脂被覆層中含有聚硅氧烷蠟(權(quán)利要求18)。并且，優(yōu)選該調(diào)色劑內(nèi)含有石蠟(權(quán)利要求19)。本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體，其在形成靜電潛像的曝光部的曝光波長為380500nm的單色光的成像裝置中使用，該電子照相感光體的特征在于，感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(權(quán)利要求20)。本發(fā)明的另外的要點在于一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上具有感光層，所述感光層至少具有電荷輸送層，該電子照相感光體的特征在于，該電荷輸送層的透過率在400500nm的波長范圍中為70%以上，并且該電荷輸送層含有聚酯樹脂(權(quán)利要求21)。此時，優(yōu)選該聚酯樹脂為具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(權(quán)利要求22)。本發(fā)明的另外的要點在于一種成像裝置，其特征在于，其具備上述電子照相感光體、對該電子照相感光體充電的充電部、將充電后的上述電子照相感光體在曝光波長為380500nm的單色光下曝光以形成靜電潛像的曝光部和將形成于電子照相感光體上的上述靜電潛像顯影的顯影部(權(quán)利要求23)。根據(jù)本發(fā)明，能夠得到耐磨性優(yōu)異的電子照相感光體及使用該電子照相感光體的成像裝置和電子照相感光體盒。圖1是示出本發(fā)明的成像裝置的一個實施方式的主要結(jié)構(gòu)的簡圖。圖2是示出本發(fā)明的實施例和比較例中使用的氧鈦酞菁粉末的X射線衍射光譜的X射線衍射圖。圖3是表示在本發(fā)明的實施例1215和比較例8、9中實施的透過率的測定的結(jié)果的圖。符號說明1感光體2充電裝置(充電輥)3曝光裝置4顯影裝置5轉(zhuǎn)印裝置6清潔裝置7定影裝置41顯影槽42攪拌器43供給輥44顯影輥45調(diào)整部件71上部定影部件(加壓輥)72下部定影部件(定影輥)73加熱裝置T調(diào)色劑P記錄紙具體實施例方式下面對實施本發(fā)明的具體方式進(jìn)行詳細(xì)說明。但是，本發(fā)明不受以下實施方式的限定，可以在其要點的范圍內(nèi)進(jìn)行任意變更來實施。本發(fā)明的感光體和成像裝置均以具有后述的式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(下文中適當(dāng)稱為"本發(fā)明的聚酯樹脂")為構(gòu)成要件的一部分，根據(jù)其方式，可以按照第1第8的要點來分類。下面，首先對本發(fā)明的聚酯樹脂進(jìn)行說明，然后再說明各要點。本發(fā)明的聚酯樹脂為具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(式(1)中，A—A,各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，Xi表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，xS表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。)下面進(jìn)行詳細(xì)說明。上述式(l)中，A—A/各自獨立地表示亞芳基。只要不顯著影響本發(fā)明的效果，Ar'A,的碳原子數(shù)可以是任意的。但是，Ar1、A—的碳原子數(shù)通常為6以上且通常為20以下，優(yōu)選為12以下，特別優(yōu)選為7。并且，Ar3、A/的碳原子數(shù)通常為6以上且通常為20以下，優(yōu)選為12以下，特別優(yōu)選為6。并且，只要不顯著影響本發(fā)明的效果，ArA/的環(huán)的數(shù)目也可以是任意的，但通常為1以上且通常為3以下，優(yōu)選為2以下，特別優(yōu)選為1。作為這些A—A/的具體例，可以舉出亞苯基、亞萘基、3-甲基亞苯基、3-苯基亞苯基等。并且，還可以舉出例如亞蒽基、亞菲基、亞芘基(pyrenylenegroup)等。這些之中，從制造成本的方面出發(fā)，特別優(yōu)選亞苯基和亞萘基。并且，若將亞苯基和亞萘基作以比較的話，考慮到制造成本的方面以及易于合成的方面，更優(yōu)選亞苯基。并且，構(gòu)成Ar'A/的亞芳基可以各自獨立地帶有取代基。作為取代基的具體例，可以舉出垸基、芳基、鹵素基團(tuán)、烷氧基、稠環(huán)基團(tuán)等。其中，考慮到作為感光層用粘結(jié)劑樹脂的機(jī)械特性和對感光層形成用涂布液的溶解性，作為芳基優(yōu)選舉出苯基、萘基等，作為鹵素基團(tuán)優(yōu)選舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，作為烷氧基優(yōu)選舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基等。另外，在取代基為烷基的情況中，該烷基的碳原子數(shù)通常為1以上，并且通常為10以下，優(yōu)選為8以下，更優(yōu)選為2以下，具體地說，特別優(yōu)選甲基。并且，對于A—Ai^各自的取代基個數(shù)沒有特別限制，優(yōu)選為3個以下，更優(yōu)選為2個以下，特別優(yōu)選為l個以下。進(jìn)而，在式(l)中A—和A一具有取代基的情況中，優(yōu)選A—和A一為具有相同取代基的相同的亞芳基，更優(yōu)選為具有甲基作為取代基的亞苯基。并且，A—和A/也優(yōu)選為相同的亞芳基，其中，特別優(yōu)選為不具有取代基的亞苯基。并且，上述式(l)中，乂1表示二價基團(tuán)。需要說明的是，此處所說的二價基團(tuán)中包括單鍵。作為優(yōu)選的xJ的例子，可以舉出硫原子、氧原子、磺酰基、亞環(huán)垸基、-CRaRb-等。其中，Ra和Rb各自獨立地表示氫原子、垸基、芳基、鹵素基團(tuán)或烷氧基。并且，在Ra和Rb之中，考慮到作為感光層用粘結(jié)劑樹脂的機(jī)械特性和對于感光層形成用涂布液的溶解性，作為芳基優(yōu)選舉出苯基、萘基等，作為鹵素基團(tuán)優(yōu)選舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，作為烷氧基優(yōu)選舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基等。另外，當(dāng)Ra或Rb為烷基時，該垸基的碳原子數(shù)通常為1以上，并且通常為10以下，優(yōu)選為8以下，更優(yōu)選為2以下。進(jìn)而，考慮到制造本發(fā)明的聚酯樹脂時所使用的二元羥基化合物的制造的簡便性，作為優(yōu)選的X1基團(tuán)的例子，可以舉出-0-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、亞環(huán)己基。其中優(yōu)選-012-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、亞環(huán)己基，特別優(yōu)選-CH2-、-CH(CH3)-、亞環(huán)己基。并且，上述式(l)中，f表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)。需要說明的是，此處所說的二價基團(tuán)中包括單鍵。作為優(yōu)選的XZ的例子，可以舉出單鍵、-O-、-S-、-SO-、-S02-、-CO-、-012-等。進(jìn)而，考慮到本發(fā)明的聚酯樹脂的機(jī)械特性和制造的簡便性，作為優(yōu)選的XZ基團(tuán)的例子，可以舉出單鍵、-O-、-CH2-。其中考慮到機(jī)械特性的方面最優(yōu)選-O-。另外，上述的式(1)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)由二元羥基殘基(下式(4)所示的部分結(jié)構(gòu))和二羧酸殘基(下式(5)所示的部分結(jié)構(gòu))構(gòu)成。這些二元羥基殘基和二羧酸殘基的結(jié)構(gòu)給本發(fā)明的聚酯樹脂帶來了各種影響。因此，二元羥基殘基和二羧酸殘基的結(jié)構(gòu)理想的是適當(dāng)采用優(yōu)選的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(5)(式(4)和(5)中，A—Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，X'表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，XZ表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。)下面對上述二元羥基殘基和二羧酸殘基的優(yōu)選結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。首先，二元羥基殘基如上述式(4)所示。式(4)中，Ar1、A一和X'分別與上述式(l)中所說明的意義相同。上述式(4)所示的二元羥基殘基中，特別優(yōu)選下式(6)所示的二價苯酚殘基。3ro=c15<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(6)(式(6)中，Ar11、Ar^各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞苯基，RS表示氫原子或甲基。)上述式(6)中，Ar11、Ar^各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞苯基。此時，Ar11、Ai^的取代基與上述作為A一A/的取代基所描述的基團(tuán)相同。并且，上述式(6)中，RS表示氫原子或甲基。作為式(6)的具體例，可以舉出具有從如下給出的二價苯酚化合物的羥基中除去氫原子后的結(jié)構(gòu)的二價苯酚殘基。艮P，W為氫原子的情況下，作為對應(yīng)于上述式(6)所示的二價苯酚殘基的二價苯酚化合物的例子，可以舉出雙(2-羥基苯基)甲垸、(2-羥基苯基)(3-羥基苯基)甲烷、(2-羥基苯基乂4-羥基苯基)甲烷、雙(3-羥基苯基)甲烷、(3-羥基苯基)(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(2-羥基-3-甲基苯基)甲烷、雙(2-羥基-3-乙基苯基)甲烷、(2-羥基-3-甲基苯基)(3-羥基-4-甲基苯基)甲烷、(2-羥基-3-乙基苯基)(3-羥基-4-乙基苯基)甲垸、(2-羥基-3-甲基苯基)(4-羥基-3-甲基苯基)甲烷、(2-羥基-3-乙基苯基)(4-羥基-3-乙基苯基)甲垸、雙(3-羥基-4-甲基苯基)甲烷、雙(3-羥基-4-乙基苯基)甲烷、(3-羥基_4-甲基苯基)(4-羥基-3-甲基苯基)甲烷、(3-羥基-4-乙基苯基)(4-羥基-3-乙基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸、雙(4-羥基-3-乙基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)甲烷、(4-羥基-3，5-二甲基苯基)(3-羥基-2,4-二甲基苯基)甲垸、雙(3-羥基-2，4-二甲基苯基)甲烷等。并且，RS為甲基的情況下，作為對應(yīng)于上述式(6)所示的二價苯酚殘基的二價苯酚化合物的例子，可以舉出1，1-雙(2-羥基苯基)乙烷、1-(2-羥基苯基)-l-(3-羥基苯基)乙垸、l-(2-羥基苯基)-l-(4-羥基苯基)乙垸、1,1-雙(3-羥基苯基)乙烷、l-(3-羥基苯基)-l-(4-羥基苯基)乙垸、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、U-雙(2-羥基-3-甲基苯基)乙烷、1，1-雙(2-羥基-3-乙基苯基)乙烷、l-(2-羥基-3-甲基苯基)-l-(3-羥基-4-甲基苯基)乙垸、l-(2-羥基-3-乙基苯基)-l-(3-羥基-4-乙基苯基)乙烷、1-(2-羥基-3-甲基苯基)-1-(4-羥基-3-甲基苯基)乙垸、l-(2-羥基-3-乙基苯基)-l-(4-羥基-3-乙基苯基)乙垸、l，l-雙(3-羥基-4-甲基苯基)乙烷、1,1-雙(3-羥基-4-乙基苯基)乙烷、1-(3-羥基-4-甲基苯基)-l-(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、l-(3-羥基-4-乙基苯基)-l-(4-羥基-3-乙基苯基)乙烷、1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙垸、1,1-雙(4-羥基-3-乙基苯基)乙垸、1，1-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)乙烷、l-(4-羥基-3，5-二甲基苯基)-l-(3-羥基-2,4-二甲基苯基)乙烷、1，1-雙(3-羥基-2,4-二甲基苯基)乙烷，f其中，考慮到二價苯酚化合物的制造的簡便性，Rs為氫原子的情況下，特別優(yōu)選雙(4-羥基苯基)甲垸、(2-羥基苯基)(4-羥基苯基)甲烷、雙(2-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3-甲基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3-乙基苯基)甲烷、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯萄甲垸。并且，RS為甲基的情況下，優(yōu)選1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、l-(2-羥基苯基)-l—(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(2-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙垸、1,1-雙(4-羥基-3-乙基苯基)乙垸、1,1-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)乙烷c式(4)中，作為式(6)中不包括的二元羥基殘基的例子，可以舉出具有從如下例示的二元羥基化合物的羥基中除去氫原子后的結(jié)構(gòu)的二元羥基殘基。即，作為對應(yīng)于上述式(4)所示的二元羥基殘基的二元羥基化合物的例子，可以舉出3，3，，5,5，-四甲基-4,4，-二羥基聯(lián)苯、2,4,3'，5'-四甲基-3，4'-二羥基聯(lián)苯、2,2'，4,4'-四甲基-3，3'-二羥基聯(lián)苯；1，1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙垸、2-(4-羥基-3，5-二甲基苯基)-2-(3-羥基-2,4-二甲基苯基)丙烷、1,1-雙(3-羥基-2,4-二甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基兩烷、2，2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、2_(4-羥基-3,5-二甲基苯基)-2-(3-羥基-2，4-二甲基苯基)丙烷、2，2-雙(3-羥基-2，4-二甲基苯基)丙垸；雙(4-羥基苯基)苯基甲垸、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-l-苯基丙垸、雙-(4-羥基苯基)二苯基甲烷、雙-(4-羥基苯基)二芐基甲烷；1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷、l，l-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)環(huán)己烷、l-(4-羥基-3，5-二甲基苯基)-l-(3-羥基-2，4-二甲基苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(3-羥基-2，4-二甲基苯基)環(huán)己院；雙(2-羥基苯基)醚、(2-羥基苯基)(3-羥基苯基)醚、(2-羥基苯基)(4-羥基苯基)醚、雙(3-羥基苯基)醚、(3-羥基苯基)(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)醚、雙(2-羥基-3-甲基苯基)醚、雙(2-羥基-3-乙基苯基)醚、(2-羥基-3-甲基苯基)(3-羥基-4-甲基苯基)醚、(2-羥基-3-乙基苯基)(3-羥基-4-乙基苯基)醚、(2-羥基-3-甲基苯基)(4-羥基-3-甲基苯基)醚、(2-羥基-3-乙基苯基)(4-羥基-3-乙基苯基)醚、雙(3-羥基-4-甲基苯基)醚、雙(3-羥基-4-乙基苯基)醚、(3-羥基-4-甲基苯基)(4-羥基-3-甲基苯基)醚、(3-羥基-4-乙基苯基)(4-羥基-3-乙基苯基)醚、雙(4-羥基-3-甲基苯基)醚、雙(4-羥基-3-乙基苯基)醚、雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)醚、(4-羥基-3，5-二甲基苯基)(3-羥基-2,4-二甲基苯基)醚、雙(3-羥基-2,4-二甲基苯基)醚；雙(4-羥基苯基)酮；等。其中，考慮到二元羥基化合物的制造的簡便性，優(yōu)選3,3'，5，5'-四甲基_4,4'_二羥基聯(lián)苯、2,2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙垸、1,1-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)環(huán)己烷、或者雙(4-羥基苯基)醚、(2-羥基苯基)(4-羥基苯基)醚、雙(2-羥基苯基)醚、雙(4-羥基-3-甲基苯基)醚、雙(4-羥基-3-乙基苯基)醚、雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)醚。另外，上述二元羥基化合物和二元羥基殘基可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。另一方面，二羧酸殘基如上述式(5)所示。式(5)中，Ar3、A/和X2分別與上述式(l)中所說明的相同。在具有上述式(5)所示結(jié)構(gòu)的二羧酸殘基中，如下式所示，特別優(yōu)選乂2為-0-時的情況。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>作為其具體例，可以舉出具有從如下給出的二羧酸化合物的羧基中除去羥基后的結(jié)構(gòu)的二羧酸殘基。即，例如，作為對應(yīng)于上述式(5)所示的二羧酸殘基的二羧酸化合物的例子可以舉出二苯基醚-2，2，-二羧酸、二苯基醚-2，3'-二羧酸、二苯基醚-2,4，-二羧酸、二苯基醚-3,3，-二羧酸、二苯基醚-3,4，-二羧酸、二苯基醚-4,4，-二羧酸等。其中，考慮到二羧酸化合物的制造的簡便性，優(yōu)選二苯基醚-2，2，-二羧酸、二苯基醚-2，4'-二羧酸、二苯基醚-4,4'-二羧酸，特別優(yōu)選二苯基醚-4，4'-二羧酸。此外，上述二羧酸化合物和二羧酸殘基可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。因此，優(yōu)選二元羥基殘基和二羧酸殘基的結(jié)構(gòu)為所述優(yōu)選的結(jié)構(gòu)，對上述A—Ar4以及X1和X2也進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪x擇。從上述方面出發(fā)，上述本發(fā)明的聚酯樹脂中，特別優(yōu)選具有下式(7)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(7)(式(7)中，Ar3p、Ar4p、Ar11和Ar12各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞苯基，rs表示氫原子或甲基。)上述式(7)中，Ar11、A一和RS分別與式(6)中所說明的相同。并且，上述式(7)中，Ai^和A^p各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞苯基。此時，A一p和A/p的取代基與上述作為Ai^A一的取代基所描述的基團(tuán)相同。并且，上述式(l)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)在本發(fā)明的聚酯樹脂中可以是一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。因此，上述的二元羥基殘基和二羧酸殘基可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，A—A^以及Xi和xZ也各自可以單獨使用一種或以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，本發(fā)明的聚酯樹脂還可以含有上述式(4)所示的二元羥基殘基或式(5)所示的二羧酸殘基以外的成分作為其部分結(jié)構(gòu)。例如，可以是包含式(5)所示二羧酸殘基以外的二羧酸殘基并在結(jié)構(gòu)的一部分內(nèi)包含式(1)的重復(fù)結(jié)構(gòu)的樹脂。作為其他的二羧酸殘基的具體例，可以舉出己二酸殘基、辛二酸殘基、癸二酸殘基、鄰苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基、對苯二甲酸殘基、甲苯-2,5-二羧酸殘基、對二甲苯-2,5-二羧酸殘基、吡啶-2，3-二羧酸殘基、吡啶-2,4-二羧酸殘基、吡啶-2,5-二羧酸殘基、吡啶-2,6-二羧酸殘基、吡啶-3，4-二羧酸殘基、吡啶-3，5-二羧酸殘基、萘-l,4-二羧酸殘基、萘-2,3-二羧酸殘基、萘-2,6-二羧酸殘基、聯(lián)苯-2,2'-二羧酸殘基、聯(lián)苯_4,4'-二羧酸殘基等。其中優(yōu)選舉出己二酸殘基、癸二酸殘基、鄰苯二甲酸殘基、間苯二甲酸殘基、對苯二甲酸殘基、萘-l,4-二羧酸殘基、萘-2,6-二羧酸殘基、聯(lián)苯-2，2'-二羧酸殘基、聯(lián)苯-4，4'-二羧酸殘基，特別優(yōu)選舉出間苯二甲酸殘基、對苯二甲酸殘基。需要說明的是，上述式(4)所示的二元羥基殘基或式(5)所示的二羧酸殘基以外的重復(fù)單元(殘基)也可以單獨使用一種或以任意的組合和比例合用兩種以上。但是，在本發(fā)明的聚酯樹脂中，優(yōu)選上述式(4)所示的二元羥基殘基或式(5)所示的二羧酸殘基以外的重復(fù)單元較少。因此，優(yōu)選式(4)所示以外的二元羥基殘基、式(5)所示以外的二羧酸殘基的量也少。對于具體的比例沒有限制，例如對于二羧酸殘基來說，以重復(fù)單元的個數(shù)比表示，式(5)所示的二羧酸殘基在二羧酸殘基總量中所占的比例通常為70%以上，優(yōu)選為80%以上，更優(yōu)選為90%以上，特別優(yōu)選為100%。下面，對本發(fā)明的聚酯樹脂的制造方法進(jìn)行說明。作為本發(fā)明的聚酯樹脂的制造方法，可以使用公知的聚合方法。例如可以舉出界面聚合法、熔融聚合法、溶液聚合法等。例如在利用界面聚合法進(jìn)行制造的情況下，將二元羥基化合物溶解到堿性水溶液中，將如此得到的溶液與溶解有芳香族二元酰氯的鹵化烴溶液混合。此時，也可以使其中存在季銨鹽或者季轔鹽作為催化劑。聚合溫度在04(TC的范圍、聚合時間在2小時20小時的范圍這在生產(chǎn)率方面是優(yōu)選的。聚合結(jié)束后，將水相和有機(jī)相分離，用公知的方法對溶解在有機(jī)相中的聚合物進(jìn)行清洗、回收，由此得到目的樹脂。作為界面聚合法中使用的堿性成分，例如可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬的氫氧化物等。作為堿的用量，優(yōu)選為反應(yīng)體系中所含有的酚羥基的1.013倍當(dāng)量的范圍。并且，作為鹵化烴，例如可以舉出二氯甲烷、三氯甲烷、1，2-二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙垸、二氯苯等。另外，鹵化烴可以單獨使用一種,也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，作為用作催化劑的季銨鹽或者季轔鹽，例如可以舉出三丁基胺、三辛基胺等垸基叔胺的鹽酸、氫溴酸、氫碘酸等的鹽；芐基三乙基氯化銨、芐基三甲基氯化銨、芐基三丁基氯化銨、四乙基氯化銨、四丁基氯化銨、四丁基溴化銨、三辛基甲基氯化銨、四丁基溴化鱗、三乙基十八烷基溴化轔、氯化N-月桂基吡啶鑰、氯化月桂基皮考啉錄等。需要說明的是，催化劑也可以單獨使用一種或以任意的組合和比例合用兩種以上。另外，界面聚合法中，可以使用分子量調(diào)節(jié)劑。作為分子量調(diào)節(jié)劑，例如可以舉出苯酚、鄰,間，對-甲酚、鄰，間,對-乙基苯酚、鄰，間,對-丙基苯酚、鄰,間,對-(叔丁基)苯酚、戊基苯酚、己基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、2,6-二甲基苯酚衍生物和2-甲基苯酚衍生物等烷基苯酚類；鄰,間,對-苯基苯酚等單官能性的苯酚；乙酰氯、丁酰氯、辛酰氯、苯甲酰氯、苯磺酰氯、苯亞磺酰氯、亞磺酰氯、苯瞵酰氯或它們的帶取代基的形式等單官能性酰鹵化物等。這些分子量調(diào)節(jié)劑中，作為分子量調(diào)節(jié)能高且在溶液穩(wěn)定性方面優(yōu)選的調(diào)節(jié)劑，可以舉出鄰,間，對-(叔丁基)苯酚、2，6-二甲基苯酚衍生物、2-甲基苯酚衍生物，特別優(yōu)選舉出對(叔丁基)苯酚、2，3，6-三甲基苯酚、2，3，5-三甲基苯酚。需要說明的是，分子量調(diào)節(jié)劑也可以單獨使用一種或以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，對于本發(fā)明的聚酯樹脂來說，為了適于涂布形成感光層，粘均分子量通常為IO，OOO以上，優(yōu)選為15,000以上，進(jìn)一步優(yōu)選為20,000以上，并且通常為300,000以下，優(yōu)選為200,000以下，更優(yōu)選為100,000以下。若粘均分子量小于10,000，則樹脂的機(jī)械強(qiáng)度降低而可能無法實用，若粘均分子量大于300,000，則可能難以以適當(dāng)?shù)哪ず裢坎夹纬筛泄鈱?。本發(fā)明的第i要點所涉及的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體(也稱為"導(dǎo)電性基體")上至少具有感光層，該感光層包含具有上述式(i)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)，進(jìn)一步包含腙化合物。感光層所含有的聚酯樹脂用作粘結(jié)劑用樹脂，腙化合物用作電荷輸送物質(zhì)。本發(fā)明的聚酯樹脂如在[i.本發(fā)明的聚酯樹脂]一項中做的說明所述。并且，本發(fā)明的第i要點中，也可以將本發(fā)明的聚酯樹脂與其他樹脂混合后用于電子照相感光體。作為此處合用的其他樹脂，可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯基聚合物、及其共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚酯聚碳酸酯、聚砜、苯氧、環(huán)氧、硅酮樹脂等熱塑性樹脂和各種熱固性樹脂等。這些樹脂中優(yōu)選聚碳酸酯樹脂或聚酯樹脂，特別是更優(yōu)選聚碳酸酯樹脂。作為能夠合用的聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂的例子，可以使用在第5要點的說明中作為第2樹脂給出的示例。另外，合用的其他樹脂可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。對于合用的樹脂的混合比例沒有特別的限制，但為了充分獲得本發(fā)明的效果，優(yōu)選在不超過本發(fā)明的聚酯樹脂的比例的范圍內(nèi)合用，特別優(yōu)選不合用其他樹脂。上述聚酯樹脂用于電子照相感光體，并作為設(shè)于該感光體的導(dǎo)電性支持體上的感光層中的粘結(jié)劑用樹脂而被使用。下面對腙化合物進(jìn)行說明。在本發(fā)明的第1要點中，感光層所含有的腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)而被包含在其中，對于腙化合物的種類沒有特別限定，可以使用各種腙化合物。作為腙化合物的一例，可以優(yōu)選舉出以下述通式(8)的結(jié)構(gòu)所示的腙化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>式(8)中，Ar13、Ar"表示帶有取代基或不帶有取代基的芳基。作為芳基可以舉出苯基、萘基等，帶有稠環(huán)等取代基時共軛體系高度擴(kuò)張，分子之間的相互作用增強(qiáng)，對溶劑的溶解性降低，所以優(yōu)選苯基。作為取代基，優(yōu)選甲基、乙基、2-丙基等碳原子數(shù)為3以下的低級烷基。并且，既可以這些取代基相互鍵合，從而具有環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己垸環(huán)等脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，也可以分別在Ar13、Ar"內(nèi)由取代基彼此鍵合形成環(huán)戊基環(huán)、環(huán)己基環(huán)等環(huán)結(jié)構(gòu)。其中，從作為電荷輸送物質(zhì)的移動度的角度出發(fā)，Ar13、Ar"更優(yōu)選為4-甲基苯基。Ar15、A,表示帶有取代基或不帶有取代基的芳基。作為芳基可以舉出苯基、萘基等，由于共軛體系高度擴(kuò)張時對溶劑的溶解性降低，所以優(yōu)選苯基。作為可以具有的取代基，可以舉出甲基、乙基、2-丙基等碳原子數(shù)為3以下的低級烷基等。Ar15、A,相互鍵合或通過亞烷基等相互鍵合形成環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，分子自身的平面性變高，分子之間的相互作用增強(qiáng)，由此導(dǎo)致腙化合物的溶解性降低，在涂布感光層后發(fā)生析出的可能性增大，因而優(yōu)選Ar15、Ar"不相互鍵合或不通過亞烷基等形成環(huán)結(jié)構(gòu)。具有取代基的芳基和無取代的芳基中，全面地考慮到試劑的通用性、用作電子照相感光體時的性能的方面，更優(yōu)選無取代的苯基。Ar17表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基。作為亞芳基可以舉出亞苯基、亞萘基、亞蒽基等。作為可以帶有的取代基，可以舉出甲基、乙基、2-丙基等碳原子數(shù)為3以下的低級烷基等，這些取代基可以相互鍵合，從而具有環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)等脂環(huán)式結(jié)構(gòu)。與上述相同，A廣為稠環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，對用于涂布溶劑的有機(jī)溶劑的溶解性降低，所以優(yōu)選為亞苯基，從作為電荷輸送物質(zhì)的移動度的觀點出發(fā)，更優(yōu)選為無取代的亞苯基。下面給出可以用于本發(fā)明的腙化合物的優(yōu)選結(jié)構(gòu)。以下的例示化合物是為了明確本發(fā)明的宗旨而舉出的，只要不違反本發(fā)明的宗旨，就不限于給出的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>如上所述，本發(fā)明的第i要點中，使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，腙化合物既可以僅使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上的腙化合物。并且，腙化合物既可以單獨使用，也可以以合用的方式與其他電荷輸送性材料一起使用。作為合用的電荷輸送性材料，只要是公知的材料就沒有特別限定，例如可以舉出2，4，7-三硝基芴酮等芳香族硝基化合物、四氰基醌二甲烷等氰基化合物、聯(lián)苯醌等醌化合物等吸電子性材料；咔唑衍生物、吲哚衍生物、咪唑衍生物、噁唑衍生物、吡唑衍生物、噻二唑衍生物、苯并呋喃衍生物等雜環(huán)化合物、苯胺衍生物、腙衍生物、芳香族胺衍生物、芪衍生物、丁二烯衍生物、烯胺衍生物和這些化合物中的多種進(jìn)行結(jié)合而成的產(chǎn)物、或者在主鏈或側(cè)鏈上具有由這些化合物形成的基團(tuán)的聚合物等給電子性材料等。另外，這些可合用的電荷輸送物質(zhì)可以單獨使用任意一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。將上述腙化合物與其他電荷輸送物質(zhì)合用的情況下，腙化合物與其他電荷輸送物質(zhì)的比例是任意的，通常腙化合物為50重量％以上，優(yōu)選為90重量％以上。特別優(yōu)選僅使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)。本發(fā)明的第1要點所涉及的感光體在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層。作為感光層的具體構(gòu)成，可以舉出電荷產(chǎn)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)存在于同一層中并分散或溶解在粘結(jié)劑用樹脂中的類型(單層型或分散型)的感光層；具有功能分離為電荷產(chǎn)生層(電荷產(chǎn)生物質(zhì)分散或溶解在粘結(jié)劑用樹脂中)以及電荷輸送層(電荷輸送物質(zhì)分散或溶解在粘結(jié)劑用樹脂中)這兩層的多層結(jié)構(gòu)的類型(層積型或功能分離型)的感光層。具有單層型感光層的感光體是所謂的單層型感光體(或是分散型感光體)，具有層積型感光層的感光體是所謂的層積型感光體(或是功能分離型感光體)，作為感光層，可以使用任意構(gòu)成的感光層。并且，為了改善帶電性、改善耐磨性，可以在感光層上設(shè)置外敷層(保護(hù)層)。進(jìn)而，作為層積型感光層，有正向?qū)臃e型感光層(由導(dǎo)電性支持體側(cè)起依次層積設(shè)置電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層)和反向?qū)臃e型感光層(反過來按照電荷輸送層、電荷產(chǎn)生層的順序?qū)臃e而進(jìn)行設(shè)置)，采用哪種方式都可以。其中，優(yōu)選最能夠發(fā)揮出具有平衡性的光導(dǎo)電性的正向?qū)臃e型感光層。本發(fā)明的第1要點中，至少含有本發(fā)明的聚酯樹脂和腙化合物。感光層所含有的本發(fā)明的聚酯樹脂起到粘結(jié)劑用樹脂的作用，腙化合物起到電荷輸送物質(zhì)的作用。此處，感光層由2層以上的層(例如，電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成的情況下，上述式(l)所示的聚酯樹脂和腙化合物包含在形成上述感光層的層中至少任意1層中即可，但通常所述聚酯樹脂和腙化合物被用于構(gòu)成感光層的同一層中，優(yōu)選被包含在構(gòu)成層積型感光層的電荷輸送層中。對導(dǎo)電性支持體沒有特別限制，例如主要使用鋁、鋁合金、不銹鋼、銅、鎳等金屬材料；混合有金屬、碳、氧化錫等導(dǎo)電性粉體從而具有導(dǎo)電性的樹脂材料；其表面上蒸鍍或涂布有鋁、鎳、ITO(銦-錫氧化物)等導(dǎo)電性材料的樹脂、玻璃、紙等。并且，這些可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。此外，作為導(dǎo)電性支持體的形態(tài)，例如可以使用鼓狀、片狀、帶狀等的支持體。并且，可以是在金屬材料的導(dǎo)電性支持體上涂布有具有適當(dāng)電阻值的導(dǎo)電性材料以控制導(dǎo)電性凍面性等和覆蓋缺陷的形態(tài)。另外，在使用鋁合金等金屬材料作為導(dǎo)電性支持體的情況下，可以在實施陽極氧化處理、化學(xué)轉(zhuǎn)換膜處理等后進(jìn)行使用。實施陽極氧化處理的情況下，優(yōu)選利用公知的方法進(jìn)行封孔處理。支持體表面既可以是平滑的，也可以通過使用特別的切削方法或?qū)嵤┭心ヌ幚矶淮置婊?。并且，還可以是通過在構(gòu)成導(dǎo)電性支持體的材料中混合適當(dāng)粒徑的顆粒而被粗面化的支持體。為了改善粘結(jié)性/粘連性等，可以在導(dǎo)電性支持體和后述的感光層之間設(shè)置底涂層。作為底涂層，可以單獨地使用樹脂或使用在其中分散有金屬氧化物等顆粒(通常為無機(jī)顆粒)、有機(jī)顏料的樹脂等。作為用于底涂層的金屬氧化物顆粒的實例，可以舉出氧化鈦、氧化鋁、氧化硅、氧化鋯、氧化鋅、氧化鐵等含有一種金屬元素的金屬氧化物顆粒；鈦酸鈣、鈦酸鍶、鈦酸鋇等含有多種金屬元素的金屬氧化物顆粒等。其中既可以單獨使用一種顆粒，也可以以任意的組合和比例混合多種顆粒來使用。這些金屬氧化物顆粒中，優(yōu)選氧化鈦和氧化鋁，特別優(yōu)選氧化鈦。氧化鈦顆粒的表面也可以經(jīng)過氧化錫、氧化鋁、氧化銻、氧化鋯、氧化硅等無機(jī)物或硬脂酸、多元醇、硅酮等有機(jī)物的處理。另外，作為氧化鈦顆粒的結(jié)晶型，可以使用金紅石、銳鈦礦、板鈦礦、無定形中的任意一種。并且，對于結(jié)晶型來說，也可以以任意的組合和比例包含多種結(jié)晶狀態(tài)的氧化鈦。并且，作為金屬氧化物顆粒的粒徑，可以使用各種粒徑的顆粒，特別是從特性和液體穩(wěn)定性的角度出發(fā)，平均一次粒徑通常為lnm以上，優(yōu)選為10nm以上，并且，通常為100nm以下，優(yōu)選為50nm以下。底涂層優(yōu)選以將金屬氧化物顆粒分散在粘結(jié)劑用樹脂中的形式形成。作為用于底涂層的用粘結(jié)劑用樹脂，可以舉出例如苯氧、環(huán)氧、聚乙烯吡咯垸酮、聚乙烯醇、酪蛋白、聚丙烯酸、纖維素類、明膠、淀粉、聚氨酯、聚酰亞胺、聚酰胺等。其中，由于醇可溶性的共聚聚酰胺、改性聚酰胺等顯示出良好的分散性、涂布性而優(yōu)選。另外，底涂層的粘結(jié)劑用樹脂既可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。此外，除了僅使用粘結(jié)劑用樹脂的形式外，還可以以與固化劑一起固化的形式來使用粘結(jié)劑用樹脂。并且，對于顆粒相對于粘結(jié)劑用樹脂的使用比例可以任意選擇，通?？紤]到分散液的穩(wěn)定性、涂布性而優(yōu)選在10重量％500重量％的范圍使用。另外，只要不顯著影響本發(fā)明的效果，底涂層的膜厚是任意的，通?？紤]到感光體特性和涂布性而優(yōu)選膜厚為0.1pm25Min。并且底涂層還可以含有抗氧化劑等添加劑。[II-3-3.感光層]感光層是設(shè)置在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下則隔著底涂層設(shè)于導(dǎo)電性支持體上)的層，其形式包括具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的層積型感光層和在同一層內(nèi)含有電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)這兩者的單層型感光層。并且，該感光層可以是任意的形態(tài)。己知通常情況下，無論是單層型還是層積型，電荷輸送物質(zhì)在電荷移動功能方面都會顯示同等的性能。電荷產(chǎn)生層是含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)的層。作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)，可以使用例如硒及其合金、硫化鎘、其他無機(jī)系光導(dǎo)電物質(zhì)；酞菁顏料、偶氮顏料、喹吖啶酮顏料、靛藍(lán)顏料、二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、蒽嵌蒽酮(anthanthrone)顏料、苯并咪唑顏料等有機(jī)顏料；等各種光導(dǎo)電物質(zhì)。其中特別優(yōu)選有機(jī)顏料，進(jìn)而更優(yōu)選酞菁顏料、偶氮顏料。特別是使用酞菁化合物作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)的情況中具體可以使用無金屬酞菁；與銅、銦、鎵、錫、鈦、鋅、釩、硅、鍺等金屬、或其氧化物、鹵化物等配位后的酞菁類等。作為對3價以上金屬原子的配位體的實例，除了上面給出的氧原子、氯原子外，還可以舉出羥基、垸氧基等。其中，尤其優(yōu)選靈敏度高的X型、T型無金屬酞菁、A型、B型、D型等鈦氧基酞菁、氧釩酞菁、氯銦酞菁、氯鎵酞菁、羥基鎵酞菁等。需要說明的是，此處舉出的鈦氧基酞菁的結(jié)晶型中，A型、B型被W.Heller等人分別表示為I相、II相(Zeit.Kristallogr.159(1982)173)，已知A型為穩(wěn)定型。D型是特征為在使用CuKa射線的粉末X射線衍射中于27.3°的衍射角(20±0.2°)處顯示清晰的峰的結(jié)晶型。另一方面，使用偶氮顏料作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)的情況中，可以舉出例如雙偶氮系顏料、三偶氮系顏料、四偶氮系顏料等。這些中優(yōu)選具有多個偶氮基的顏料，特別是更優(yōu)選雙偶氮系顏料、三偶氮系顏料。其中，特別優(yōu)選的偶氮顏料的具體例如下示出。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>進(jìn)而，偶氮顏料中，特別優(yōu)選下式表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>其中，上述式中，R表示具有環(huán)垸基(該環(huán)烷基帶有或不帶有垸基取代基)的總碳原子數(shù)為420的垸基。并且，電荷產(chǎn)生物質(zhì)可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，合用兩種以上電荷產(chǎn)生物質(zhì)的情況下，作為所合用的電荷產(chǎn)生物質(zhì)以及其結(jié)晶狀態(tài)下的混合狀態(tài)，既可以在后面混合各構(gòu)成成分后使用，也可以在合成、顏料化、結(jié)晶化等電荷產(chǎn)生物質(zhì)的制造/處理步驟中使其處于混合狀態(tài)后使用。作為這種處理，己知有酸溶處理、磨碎處理、溶劑處理等。并且，電荷產(chǎn)生層中，電荷產(chǎn)生物質(zhì)在以粘結(jié)劑用樹脂粘合了的狀態(tài)下形成電荷產(chǎn)生層。此處，作為電荷產(chǎn)生層的粘結(jié)劑用樹脂，可以使用本發(fā)明的聚酯樹脂。此時，如上所述，也可以以與本發(fā)明的聚酯樹脂合用的方式使用其他的粘結(jié)劑用樹脂。另一方面，在構(gòu)成感光層的電荷產(chǎn)生層以外的層(電荷輸送層等)中含有本發(fā)明的聚酯樹脂的情況中，可以僅使用本發(fā)明的聚酯樹脂以外的粘結(jié)劑用樹脂作為電荷產(chǎn)生層的粘結(jié)劑用樹脂。作為這種情況下使用的粘結(jié)劑用樹脂，可以舉出例如聚酯樹脂、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚酯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮乙醛、聚乙烯醇縮丙醛、聚乙烯醇縮丁醛、苯氧基樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、纖維素酯、纖維素醚等。另外，電荷產(chǎn)生層中，粘結(jié)劑用樹脂可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，只要不顯著影響本發(fā)明的效果，電荷產(chǎn)生物質(zhì)的用量是任意的。其中，相對于電荷產(chǎn)生層內(nèi)的100重量份的粘結(jié)劑用樹脂，電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量通常為30重量份以上，優(yōu)選為50重量份以上，更優(yōu)選為100重量份以上，并且通常為500重量份以下，優(yōu)選為300重量份以下，更優(yōu)選為200重量份以下。電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量過少時，可能無法獲得充分的靈敏度，電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量過多時，可能會導(dǎo)致感光體的帶電性降低、靈敏度降低等。另外，對電荷產(chǎn)生層的膜厚沒有限制，通常為O.lpm以上，優(yōu)選為0.15um以上，并且通常為lum以下，優(yōu)選為0.6um以下。并且，電荷產(chǎn)生層中還可以含有添加劑。這些添加劑用于提高感光層的成膜性、撓性、涂布性、耐污染性、耐氣體性、耐光性、機(jī)械強(qiáng)度等。作為添加劑的例子，可以舉出增塑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、吸電子性化合物、染料、顏料等。作為抗氧化劑的例子，可以舉出受阻酚化合物、受阻胺化合物等。并且，作為染料、顏料的例子，可以舉出各種色素化合物、偶氮化合物等。而且，還可以使用用于抑制殘留電位的殘留電位抑制劑、用于提高分散穩(wěn)定性的分散輔助劑、用于改善涂布性的流平劑(例如，硅油、氟系油等)、表面活性劑等作為添加劑。另外，添加劑可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。電荷輸送層為含有電荷輸送物質(zhì)的層。并且，本發(fā)明中，在感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂，優(yōu)選本發(fā)明的聚酯樹脂包含在該電荷輸送層中。進(jìn)而，在本發(fā)明的第1要點中，電荷輸送層中含有本發(fā)明的腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)。并且，電荷輸送層中，電荷輸送物質(zhì)在通過粘結(jié)劑用樹脂粘合了的狀態(tài)下形成電荷輸送層。此處，作為電荷產(chǎn)生層的粘結(jié)劑用樹脂，優(yōu)選使用本發(fā)明的聚酯樹脂。此時，如上所述，也可以以與本發(fā)明的聚酯樹脂合用的方式使用其他的粘結(jié)劑用樹脂。另一方面，在構(gòu)成感光層的電荷輸送層以外的層(電荷產(chǎn)生層等)中含有本發(fā)明的粘結(jié)劑用樹脂的情況中，可以僅使用本發(fā)明的聚酯樹脂以外的粘結(jié)劑用樹脂作為電荷輸送層的粘結(jié)劑用樹脂。作為這種情況下使用的粘結(jié)劑用樹脂的例子，可以舉出與作為與本發(fā)明的聚酯樹脂合用的粘結(jié)劑用樹脂而在上文所列舉出的物質(zhì)相同的物質(zhì)。另外，電荷輸送層中，粘結(jié)劑用樹脂可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，只要不顯著影響本發(fā)明的效果，電荷輸送物質(zhì)的用量是任意的。其中，對于電荷輸送物質(zhì)的量來說，相對于感光層中的100重量份粘結(jié)劑用樹脂，通常以電荷輸送物質(zhì)為20重量份以上的比例進(jìn)行使用。其中，從降低殘留電位的角度出發(fā)優(yōu)選30重量份以上，進(jìn)而，從反復(fù)使用后的穩(wěn)定性、電荷移動度的角度出發(fā)更優(yōu)選40重量份以上。其中，特別優(yōu)選50重量份以上。另一方面，電荷輸送物質(zhì)通常為200重量份以下，從感光層的熱穩(wěn)定性的角度出發(fā)，優(yōu)選以電荷輸送物質(zhì)為150重量份以下的比例進(jìn)行使用。其中，從電荷輸送物質(zhì)與粘結(jié)劑用樹脂的相容性的角度出發(fā)，更優(yōu)選110重量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選100重量份以下，從耐刷性的角度出發(fā)特別優(yōu)選80重量份以下，從耐傷性的角度出發(fā)尤為優(yōu)選70重量份以下。并且，電荷輸送物質(zhì)的量過少時，可能會導(dǎo)致電氣特性劣化，電荷輸送物質(zhì)的量過多時，涂布膜變脆，可能會導(dǎo)致耐磨性劣化。并且，對電荷輸送層的膜厚不特別限制，從長壽命、圖像穩(wěn)定性的角度、進(jìn)而從高分辨度的角度出發(fā)，膜厚通常為5pm以上，優(yōu)選為l(Vm以上，并且通常為50jim以下，優(yōu)選為45pm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為30|im以下。此外，為了提高成膜性、撓性、涂布性、耐污染性、耐氣體性、耐光性等，還可以在電荷輸送層中含有其他的添加劑。作為添加劑的例子，可以舉出與作為電荷產(chǎn)生層中含有的添加劑而列舉出的物質(zhì)相同的物質(zhì)。此時，電荷輸送層中，添加劑可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，電荷輸送層可以由單一的層形成，也可以是將構(gòu)成成分或組成比不同的多個層重疊后的層。電荷輸送層由多個層形成的情況下，優(yōu)選在至少一個層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂，并同時含有腙化合物。單層型感光層的構(gòu)成中上述的電荷產(chǎn)生物質(zhì)分散在具有上述配合比的電荷輸送層中。其中，在本發(fā)明的第1要點中，在單層型的感光層中必須含有本發(fā)明的聚酯樹脂和腙化合物。單層型的感光層中，電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)劑用樹脂的種類及其使用比例與含有本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下對層積型感光層的電荷輸送層說明過的種類及使用比例相同。因此，在單層型感光體中，在感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂和腙化合物。并且，電荷產(chǎn)生物質(zhì)的種類與上述相同。但是，此時優(yōu)選電荷產(chǎn)生物質(zhì)的粒徑充分小。具體地說，通常為l)am以下，優(yōu)選為0.5pm以下。進(jìn)而，分散在感光層內(nèi)的電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量過少時，可能無法獲得充分的靈敏度，該量過多時，存在帶電性降低、靈敏度降低等弊端。因此，單層型感光層內(nèi)的電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量通常為0.5重量％以上，優(yōu)選為1重量％以上，并且，通常為50重量％以下，優(yōu)選為20重量％以下。并且，單層型感光層的膜厚是任意的，通常為5pm以上，優(yōu)選為lO)am以上，并且，通常為50pm以下，優(yōu)選為45pm以下。另外，與電荷產(chǎn)生層相同，單層型感光層中也可以含有添加劑。除了上述的底涂層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層外，感光體上還可以設(shè)置其他的層。例如，可以在感光層上設(shè)置保護(hù)層以防止感光層的損耗或是防止/減輕由于充電器等產(chǎn)生的放電生成物等導(dǎo)致的感光層的劣化。并且，為了降低感光體表面的摩擦阻抗和磨損，可以使最表面層中含有例如氟類樹脂、硅酮樹脂等，進(jìn)而，可以含有由這些樹脂形成的顆粒、無機(jī)化合物的顆粒。對底涂層、感光層(電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層)、保護(hù)層等各層的形成方法沒有限制?？梢詰?yīng)用公知的方法，例如，將形成的層中所要含有的物質(zhì)溶解或分散在溶劑中得到涂布液，在導(dǎo)電性支持體上直接涂布或隔著其他的層依次涂布涂布液。因此，例如在形成電荷產(chǎn)生層的情況下，準(zhǔn)備含電荷產(chǎn)生物質(zhì)和粘結(jié)劑用樹脂、以及必要時的溶劑、添加劑等的涂布液，將該涂布液直接涂布或隔著其他的層涂布在導(dǎo)電性支持體上(正向?qū)臃e型感光層的情況下涂布在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下涂布在底涂層上)，并且，反向?qū)臃e型感光層的情況下涂布在電荷產(chǎn)生層上)即可。然后，通過干燥除去溶劑，從而可以形成電荷產(chǎn)生層。并且，例如在形成電荷輸送層的情況下，準(zhǔn)備含電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)劑用樹脂、以及必要時的溶劑、添加劑等的涂布液，將該涂布液直接涂布或隔著其他的層涂布在導(dǎo)電性支持體上(正向?qū)臃e型感光層的情況下涂布在電荷產(chǎn)生層上，并且，反向?qū)臃e型感光層的情況下涂布在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下涂布在底涂層上))即可。然后，通過干燥除去溶劑，從而可以形成電荷輸送層。并且，例如在形成單層型感光層的情況下，準(zhǔn)備含電荷產(chǎn)生物質(zhì)、電荷輸送物質(zhì)和粘結(jié)劑用樹脂、以及必要時的溶劑、添加劑等的涂布液，將該涂布液直接或隔著其他的層涂布在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下涂布在底涂層上)即可。然后，通過干燥除去溶劑，從而可以形成單層型感光層。此時，涂布方法是任意的，可以使用例如浸涂法、噴涂法、噴嘴涂布法、刮條涂布法、輥涂法、刮刀涂布法等。其中，從生產(chǎn)率的高低考慮，優(yōu)選浸涂法。另外，這些涂布方法可以僅進(jìn)行1個方法，也可以組合2個以上的方法來涂布。對于用于制作涂布液的溶劑、即溶劑或分散介質(zhì)沒有特別限制，作為具體例可以舉出甲醇、乙醇、丙醇、2-甲氧基乙醇等醇類；四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、二甲氧基乙垸等醚類；甲酸甲酯、乙酸乙酯等酯類；丙酮、丁酮、環(huán)己酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮等酮類；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙垸、1，1,2-三氯乙烷、l，l,l-三氯乙烷、四氯乙烷、1，2-二氯丙烷、三氯乙烯等氯化烴類；正丁基胺、異丙醇胺、二乙胺、三乙醇胺、乙二胺、三乙二胺等含氮化合物類；乙腈、N-甲基吡咯垸酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜等非質(zhì)子性極性溶劑類等。并且，這些可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和種類合用兩種以上。并且，對溶劑的用量不特別限制，但考慮到各層的目的和所選擇的溶劑的性質(zhì)，優(yōu)選進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整以使涂布液的固體成分濃度和粘度等物性達(dá)到所期望的范圍。作為具體的范圍，優(yōu)選如下進(jìn)行設(shè)定。即，在形成單層型感光體的感光層或?qū)臃e型感光體的電荷輸送層時使用涂布液的情況下，優(yōu)選調(diào)整溶劑的用量以使涂布液的固體成分濃度通常為10重量％以上、優(yōu)選為15重量％以上；且通常為40重量％以下、優(yōu)選為35重量％以下。并且，為了保持涂布液的涂布性良好，優(yōu)選對溶劑的組成和用量進(jìn)行調(diào)整以使涂布液的粘度通常為50mPa's以上、優(yōu)選為100mPa"s以上；且通常為1000mPa's以下、優(yōu)選為600mPa's以下。并且，在形成層積型感光體的電荷產(chǎn)生層時使用涂布液的情況下，優(yōu)選調(diào)整溶劑的用量以使涂布液的固體成分濃度通常為1重量％以上、優(yōu)選為2重量％以上；且通常為15重量％以下、優(yōu)選為10重量％以下。并且，為了保持涂布液的涂布性良好，優(yōu)選對溶劑的組成和用量進(jìn)行調(diào)整以使涂布液的粘度通常為O.lmPa，s以上、優(yōu)選為0.5mPa"s以上；且通常為10mPa"s以下、優(yōu)選為8mPa"s以下。本發(fā)明中使用的粘結(jié)劑用樹脂是上述聚酯樹脂，其對涂布步驟中使用的溶劑的溶解性優(yōu)異，而且溶解后的涂布溶液的穩(wěn)定性也優(yōu)異，因而優(yōu)選所述聚酯樹脂。例如，通常情況下，對于感光層形成用的涂布液來說，能夠獲得防止粘結(jié)劑用樹脂的析出等以及抑制涂布液呈白色混濁狀這樣的優(yōu)點。能夠獲得這樣的優(yōu)點的理由尚不確定，但推測其是基于本發(fā)明的聚酯樹脂所特有的化學(xué)結(jié)構(gòu)。并且，上述涂布液尤其在電氣特性上具有經(jīng)時穩(wěn)定性，在這方面是非常有用的。即，無論是剛制造完的新涂布液，還是制造后經(jīng)過一段時間后的舊涂布液，通常都能制造出具有(維持有)適宜的電氣特性的感光體，因而優(yōu)選。具體地說，上述涂布液即使經(jīng)過一段時間也不易出現(xiàn)由于產(chǎn)生析出物、產(chǎn)生凝膠、液體粘度的變化等導(dǎo)致的液體狀態(tài)的變化。另外，由于產(chǎn)生析出物等時液體會變?yōu)榘咨鞚釥?，因而可以通過目視確認(rèn)涂布液的液性，不出現(xiàn)白色混濁物時可以認(rèn)為其經(jīng)時穩(wěn)定。并且，對粘度變化進(jìn)行測定，該粘度變化小的情況下(例如，經(jīng)過三個月后的粘度變化率為10%以下時)，可以認(rèn)為其經(jīng)時穩(wěn)定。如上所述，通過使感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂，并同時含有腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，能夠得到耐磨性優(yōu)異、電氣特性和機(jī)械強(qiáng)度也優(yōu)異的感光層。另外，對于本發(fā)明的第1要點所涉及的感光體來說，成像時利用來自曝光部的寫入光進(jìn)行曝光，形成靜電潛像。此時使用的寫入光是任意的，只要能形成靜電潛像即可。下面，對于使用本發(fā)明的第1要點所涉及的電子照相感光體的成像裝置(本發(fā)明的第1要點所涉及的成像裝置)的實施方式，使用示出裝置的要部結(jié)構(gòu)的圖1來進(jìn)行說明。但是，實施方式不限于以下的說明，只要不脫離本發(fā)明的要點，可以進(jìn)行任意的變更來實施。如圖1所示，成像裝置的構(gòu)成中具有電子照相感光體1、充電裝置(充電部)2、曝光裝置(曝光部；圖像曝光部)3和顯影裝置(顯影部)4，進(jìn)而，根據(jù)需要還設(shè)有轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印部)5、清潔裝置(清潔部)6和定影裝置(定影部)7。對于電子照相感光體1沒有特別限制，只要是上述本發(fā)明的第1要點所涉及的電子照相感光體即可，作為其中一例，圖1給出了在圓筒狀的導(dǎo)電性支持體的表面形成有上述感光層的鼓狀的感光體。沿著該電子照相感光體l的外周面，分別配置有充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5和清潔裝置6。充電裝置2是對電子照相感光體1充電的裝置，將電子照相感光體1的表面均勻充電至規(guī)定電位。作為充電裝置2的一例，圖1給出了輥型的充電裝置(充電輥)，另外還經(jīng)常使用電暈管、格柵電暈管等電暈充電裝置、充電刷等接觸型充電裝置等。另外，多數(shù)情況下，將電子照相感光體1和充電裝置2設(shè)計成具有這兩者的處理盒(本發(fā)明的電子照相感光體盒。以下適當(dāng)稱為"感光體盒")的形式，使其能夠從成像裝置的主體上拆卸。不過，充電裝置2也可以與處理盒分開，設(shè)置在例如成像裝置的主體上。于是，例如當(dāng)電子照相感光體l、充電裝置2發(fā)生劣化的情況下，可以將該感光體盒從成像裝置主體上拆下，將其他新的感光體盒安裝在成像裝置主體上。而且，對于后述的調(diào)色劑來說，多數(shù)情況下將其設(shè)計成儲藏在調(diào)色劑盒中并能夠從成像裝置主體上拆卸的形式，當(dāng)使用中的調(diào)色劑盒中的調(diào)色劑用盡后，可以將該調(diào)色劑盒從成像裝置主體上拆下并安裝其他新的調(diào)色劑盒。進(jìn)而，有時也使用全部具備電子照相感光體l、充電裝置2、調(diào)色劑的處理合1HL。對曝光裝置3的種類沒有特別限制，只要能夠?qū)﹄娮诱障喔泄怏w1進(jìn)行曝光(圖像曝光)并在電子照相感光體1的感光面上形成靜電潛像即可。作為具體例，可以舉出鹵素?zé)?、熒光燈、半?dǎo)體激光器(LD)、He-Ne激光器等激光器、發(fā)光二極管(LED)等。并且，也可以利用感光體內(nèi)部曝光方式迸行曝光。進(jìn)行曝光時的光是任意的，通常優(yōu)選單色光，例如可以用波長(曝光波長)為700nm850nm的單色光、波長為600nm700nm的稍靠近短波長的單色光、波長為300nm500nm的短波長的單色光等進(jìn)行曝光。特別是對使用酞菁化合物作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)的電子照相感光體進(jìn)行曝光的情況下，優(yōu)選使用波長為700nm850nm的單色光，對使用偶氮化合物的電子照相感光體進(jìn)行曝光的情況下，優(yōu)選使用白色光或波長為700nm以下的單色光。對顯影裝置4的種類沒有特別限制，只要能夠?qū)⑵毓夂蟮碾娮诱障喔泄怏w1上的靜電潛像顯影為肉眼可視的圖像即可。作為其具體例，可以使用瀑布顯影、單組分導(dǎo)電色粉顯影、雙組分磁刷顯影等干式顯影方式；濕法顯影方式等的任意裝置。圖1中，顯影裝置4由顯影槽41、攪拌器42、供給輥43、顯影輥44以及調(diào)整部件45構(gòu)成，顯影槽41的內(nèi)部存放有調(diào)色劑T。另外，必要時，顯影裝置4還可以附帶有補(bǔ)充調(diào)色劑T的補(bǔ)充裝置(未圖示)。該補(bǔ)充裝置構(gòu)成為能夠從瓶、盒等容器補(bǔ)充調(diào)色劑T的形式。供給輥43由導(dǎo)電性海綿等形成。顯影輥44由鐵、不銹鋼、鋁、鎳等金屬輥或在這樣的金屬輥上被覆有硅酮樹脂、聚氨酯樹脂、氟樹脂等的樹脂輥等構(gòu)成。根據(jù)需要，可以對該顯影輥44的表面實施平滑加工或粗面加工。顯影輥44配置在電子照相感光體1和供給輥43之間，分別與電子照相感光體1和供給輥43抵接。但是，顯影輥44也可以與電子照相感光體1靠近而不抵接。供給輥43和顯影輥44在旋轉(zhuǎn)驅(qū)動機(jī)構(gòu)(未圖示)的作用下旋轉(zhuǎn)。供給輥43負(fù)載被存放的調(diào)色劑T后將其供給到顯影輥44。顯影輥44負(fù)載由供給輥43供給的調(diào)色劑T后，使其接觸電子照相感光體1的表面。調(diào)整部件45由硅酮樹脂或聚氨酯樹脂等的樹脂刮刀；不銹鋼、鋁、銅、黃銅、磷青銅等的金屬刮刀；或者在這樣的金屬刮刀上被覆有樹脂的刮刀等形成。該調(diào)整部件45通常與顯影輥44抵接，通過彈簧等被以規(guī)定的力擠壓在顯影輥44側(cè)(通常的刮刀線性壓力為0.055N/cm)。根據(jù)需要，該調(diào)整部件45可以具有通過與調(diào)色劑T的摩擦帶電來使調(diào)色劑T帶電的功能。攪拌器42是根據(jù)需要而設(shè)置的，在旋轉(zhuǎn)驅(qū)動機(jī)構(gòu)的作用下各自旋轉(zhuǎn)，在攪拌調(diào)色劑T的同時，將調(diào)色劑T運(yùn)送至供給輥43側(cè)?？梢栽O(shè)置槳葉形狀、大小等不同的多個攪拌器42。調(diào)色劑T的種類是任意的，除了粉狀調(diào)色劑之外，還可以使用利用懸浮聚合法、乳液聚合法等得到的聚合調(diào)色劑等。特別是使用聚合調(diào)色劑的情況下，優(yōu)選粒徑為4pm8pm左右的小粒徑調(diào)色劑，另外，所使用的調(diào)色劑的顆粒的形狀也可以是各種各樣的，從近球形到馬鈴薯狀的脫離了球形的形狀均可使用。聚合調(diào)色劑的充電均一性、轉(zhuǎn)印性優(yōu)異，適宜用于高畫質(zhì)化。對轉(zhuǎn)印裝置5的種類沒有特別限制，可以使用采用電暈轉(zhuǎn)印、輥轉(zhuǎn)印、帶轉(zhuǎn)印等靜電轉(zhuǎn)印法；壓力轉(zhuǎn)印法；粘合轉(zhuǎn)印法等任意方式的裝置。此處，轉(zhuǎn)印裝置5由對向電子照相感光體l配置的轉(zhuǎn)印裝料器、轉(zhuǎn)印輥、轉(zhuǎn)印帶等構(gòu)成。該轉(zhuǎn)印裝置5以與調(diào)色劑T的帶電電位相反的極性施加規(guī)定電壓值(轉(zhuǎn)印電壓)，將在電子照相感光體1上形成的調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到記錄紙(紙張、介質(zhì)、被轉(zhuǎn)印體)P上。對于清潔裝置6沒有特別限制，可以使用刷清潔器、磁刷清潔器、靜電刷清潔器、磁輥清潔器、刮刀清潔器等任意的清潔裝置。清潔裝置6利用清潔部件刮除附著在感光體1上的殘余調(diào)色劑，并回收殘余調(diào)色劑。但是，感光體表面殘留的調(diào)色劑少或幾乎沒有殘留調(diào)色劑的情況下，也可以沒有清潔裝置6。定影裝置7由上部定影部件(加壓輥)71和下部定影部件(定影輥)72構(gòu)成，在定影部件71或72的內(nèi)部設(shè)有加熱裝置73。值得注意的是，圖1給出了在上部定影部件71的內(nèi)部設(shè)有加熱裝置73的例子。上部和下部的各定影部件71、72中，可以使用在不銹鋼、鋁等金屬素管上被覆有硅橡膠的定影輥以及用特氟龍(注冊商標(biāo))樹脂被覆的定影輥、定影片等公知的熱定影部件。另外，為了提高防粘性，各定影部件71、72可以設(shè)置成供給硅油等防粘劑的構(gòu)成，也可以設(shè)置成利用彈簧等相互強(qiáng)制性地施加壓力的構(gòu)成。轉(zhuǎn)印在記錄紙P上的調(diào)色劑通過已加熱到規(guī)定溫度的上部定影部件71和下部定影部件72之間時，調(diào)色劑被加熱到熔融狀態(tài)，通過后，調(diào)色劑被冷卻而定影在記錄紙P上。此外，對于定影裝置的種類沒有特別限定，以此處使用的定影裝置為代表，可以設(shè)置熱輥定影、閃光定影、烘烤定影(ovenfccation)、壓力定影等任意的方式的定影裝置。如上構(gòu)成的電子照相裝置中，通過進(jìn)行如下步驟來進(jìn)行圖像的記錄:充電步驟，對感光體進(jìn)行充電；曝光步驟，對充電后的感光體進(jìn)行曝光并形成靜電潛像；顯影步驟，用調(diào)色劑使靜電潛像顯影；轉(zhuǎn)印步驟，將調(diào)色劑轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體。即，首先感光體l的表面(感光面)被充電裝置2充電到規(guī)定的電位(例如-600V)(充電步驟)。此時，可以通過直流電壓進(jìn)行充電，也可以在直流電壓上疊置交流電壓進(jìn)行充電。接著，對感光體進(jìn)行曝光，形成靜電潛像(曝光步驟)。即，將充電后的感光體1的感光面用曝光裝置3對應(yīng)要記錄的圖像進(jìn)行曝光，在感光面上形成靜電潛像。接著，將在該感光體1的感光面上形成的靜電潛像用顯影裝置4進(jìn)行顯影(顯影步驟)。顯影裝置4中，將由供給輥43供給來的調(diào)色劑T用調(diào)整部件(顯影刮刀)45進(jìn)行薄層化，同時摩擦使其帶有規(guī)定極性(此處與感光體1的帶電電位同極性，為負(fù)極性)的電，裝載在顯影輥44上進(jìn)行運(yùn)送，使其接觸感光體1的表面。顯影輥44上負(fù)載的帶電調(diào)色劑T接觸感光體1的表面后，在感光體1的感光面形成了對應(yīng)靜電潛像的調(diào)色劑像。接著，該調(diào)色劑像由轉(zhuǎn)印裝置5轉(zhuǎn)印到記錄紙P上(轉(zhuǎn)印步驟)。此后，未被轉(zhuǎn)印而殘留在感光體1的感光面上的調(diào)色劑被清潔裝置6除去。調(diào)色劑像轉(zhuǎn)印到記錄紙P上后，使記錄紙P通過定影裝置7，從而將調(diào)色劑像熱定影在記錄紙P上，由此得到最終的圖像。值得注意的是，成像裝置除了上述的構(gòu)成之外，還可以設(shè)置成可以進(jìn)行例如消除靜電步驟的構(gòu)成。消除靜電的步驟是通過對電子照相感光體進(jìn)行曝光來消除電子照相感光體的靜電的步驟，作為消除靜電的裝置，可以使用熒光燈、LED等。另外，多數(shù)情況下，消除靜電的步驟使用的光是強(qiáng)度具有曝光光束的3倍以上的曝光能量的光。另外，構(gòu)成成像裝置時還可以進(jìn)一步變化，例如設(shè)置成可以進(jìn)行前曝光步驟、輔助充電步驟等步驟的構(gòu)成，設(shè)置成進(jìn)行膠印印刷的構(gòu)成，設(shè)置成使用多種調(diào)色劑的全色串聯(lián)方式的構(gòu)成。另外，感光體1可以與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上組合，構(gòu)成為一體型的處理盒(電子照相感光體盒)，使該電子照相感光體盒能夠在復(fù)印機(jī)、激光束打印機(jī)等電子照相裝置主體上拆裝。例如，可以使充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4和轉(zhuǎn)印裝置5中的至少一個與感光體1一體地進(jìn)行支撐制成處理盒。這種情況下，與上述實施方式中說明過的處理盒相同，例如當(dāng)電子照相感光體1或其他部件劣化時，通過將該電子照相感光體盒從成像裝置主體上拆下并將別的新的電子照相感光體盒安裝在成像裝置主體上，從而使成像裝置的保養(yǎng)-管理變得容易。[III.第2要點]本發(fā)明的第2要點所涉及的電子照相感光體中，在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，該感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)，進(jìn)而，作為電荷輸送物質(zhì)實質(zhì)上僅含有不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)。感光層所含有的聚酯樹脂用作粘結(jié)劑用樹脂。本發(fā)明的聚酯樹脂如[I.本發(fā)明的聚酯樹脂]一項中所做的說明所述。并且，本發(fā)明的第2要點中，本發(fā)明的聚酯樹脂也可以與其他樹脂合用而用于電子照相感光體。此處合用的其他樹脂與第1要點中說明過的其他樹脂相同。因此，本發(fā)明的第2要點中，有關(guān)其他樹脂的具體例、混合比例等，也可以與本發(fā)明的第1要點同樣地進(jìn)行使用。[III-2.不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)]本發(fā)明的第2要點涉及的電荷輸送物質(zhì)是在形成感光層的情況下包含在上述單層型感光體的感光層或?qū)臃e型感光體的電荷輸送層中的物質(zhì)。其中，本發(fā)明的第2要點所涉及的感光體中，實質(zhì)上僅使用不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)。此時的電荷輸送物質(zhì)既可以具有芳香環(huán)，也可以不具有芳香環(huán)。實質(zhì)上僅使用不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)，這是基于以下理由。即，形成感光體時要準(zhǔn)備含有粘結(jié)劑用樹脂和電荷輸送物質(zhì)的涂布液(例如，感光層形成用涂布液、電荷輸送層形成用涂布液等)，涂布該涂布液并干燥，從而進(jìn)行層的形成。此時，在與本發(fā)明的聚酯樹脂相同的涂布液中存在具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)的情況下，從其反應(yīng)性的高低程度出發(fā)，隨著時間的經(jīng)過電荷輸送物質(zhì)有可能分解，并且結(jié)果導(dǎo)致由其制成的電子照相感光體的性能可能出現(xiàn)惡化。此處，所謂的"實質(zhì)上"并不是指作為電荷輸送物質(zhì)完全排除"不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)"以外的物質(zhì)，也可以含有"不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)"以外的電荷輸送物質(zhì)，只要是在能夠獲得本發(fā)明的效果的程度上含有少量或是僅具有缺乏反應(yīng)性的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)即可。更具體地說，例如，可以認(rèn)為制造電荷輸送物質(zhì)時殘存在反應(yīng)器中的其他電荷輸送物質(zhì)會混入，制備感光層形成用涂布液時殘存在溶解槽中的其他電荷輸送物質(zhì)會混入，更換涂布槽中的涂布液時會有其他電荷輸送物質(zhì)混入。通常情況下，以這些為代表的少量的電荷輸送物質(zhì)的混入相對于全部電荷輸送物質(zhì)小于10重量％，在本發(fā)明的第2要點中更優(yōu)選為5重量％以下，特別優(yōu)選為3重量％以下。本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的具體種類是任意的，只要是不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)就沒有限制，例如可以舉出以下述式(9)(11)的任意一個所示的物質(zhì)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(上述式(9)中，Ai^表示亞芳基，A,A嚴(yán)各自獨立地表示芳基，n表示自然數(shù)。其中，A,A一可以具有不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的取代基。)式(9)中，Ar"表示亞芳基。Ar18的碳原子數(shù)是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常為6以上，且通常為14以下，優(yōu)選為12以下，特別優(yōu)選為6。并且，A,的環(huán)數(shù)也是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常為1以上，且通常為3以下，優(yōu)選為2以下，特別優(yōu)選為1。作為Ai^的具體例，可以舉出亞苯基、亞萘基、亞蒽基等。并且，式(9)中，Ai^Ar^各自獨立地表示芳基。A,Ar"的碳原子數(shù)是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常為6以上，且通常為14以下，優(yōu)選為12以下，更優(yōu)選為8以下，特別優(yōu)選為7以下。并且，ArWA嚴(yán)的環(huán)數(shù)也是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常為3以下，優(yōu)選為2以下，更優(yōu)選為l。作為Ar19Ar22的具體例，可以舉出苯基、對甲基苯基、間甲基苯基等。進(jìn)而，Ar18Ar22各自獨立并且可以具有不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的取代基。作為這種不含不飽和鍵的取代基的具體例，可以舉出烷基、芳基、鹵素基團(tuán)、烷氧基等。并且，這些取代基也可以結(jié)合形成環(huán)。另外，取代基可以單獨進(jìn)行取代，也可以2個以上以任意的組合和比例進(jìn)行取代。進(jìn)而，式(9)中，n表示自然數(shù)。具體地說，n表示通常為1以上、并且通常為10以下、優(yōu)選為3以下的自然數(shù)。若n過大，則電荷輸送物質(zhì)的制造可能變得困難。此外，n為2以上的情況下，Ar"可以相同，也可以不同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>(10)(上述式(10)中，Ar23、Ar24、A,和Ar"各自獨立地表示芳基，Ar25和A一s各自獨立地表示亞芳基，XS表示不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的二價基團(tuán)。其中，Ar"A嚴(yán)和《可以具有不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的取代基。)式(10)中，Ar23、Ar24、Ar"和A,各自獨立地表示芳基。Ar23、Ar24、Ar^和Ar27的碳原子數(shù)是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，優(yōu)選與式(9)的說明中給出的Ai^A嚴(yán)的碳原子數(shù)在相同的范圍。并且Ar23、Ar24、Ar^和Ar27的環(huán)數(shù)也是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，優(yōu)選與式(9)的說明中給出的Ar19Ar22的環(huán)數(shù)在相同的范圍。作為Ar"、Ar"、A,和Ar27的具體例，可以舉出與作為式(9)的Ar19Ar"給出的例子相同的基團(tuán)。并且，式(10)中，A嚴(yán)和Ar"各自獨立地表示亞芳基。Ar"和Ar28的碳原子數(shù)是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，優(yōu)選與式(9)的說明中給出的Ar18的碳原子數(shù)在相同的范圍。并且，A一和A,的環(huán)數(shù)是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，優(yōu)選與式(9)的說明中給出的A,的環(huán)數(shù)在相同的范圍。作為Ar"和Ar28的具體例，可以舉出與作為式(9)的A盧給出的例子相同的基團(tuán)。進(jìn)而，Ar"A,可以各自獨立地具有不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的取代基。作為這種不含不飽和鍵的取代基的具體例，可以舉出垸基、芳基、鹵素基團(tuán)、垸氧基等。并且，這些取代基可以結(jié)合形成環(huán)。另外，取代基可以單獨進(jìn)行取代，也可以2個以上以任意的組合和比例進(jìn)行取代。并且，式(10)中，f表示不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的二價基團(tuán)。作為X3的例子，可以舉出氧原子、亞環(huán)烷基、-0-CH2-0、-CReRf-等。此處，Re和Rf各自獨立地表示氫原子、烷基、芳基、鹵素基團(tuán)或垸氧基。另外，Re和Rf也可以結(jié)合形成環(huán)。并且，Re和Rf之中，作為芳基優(yōu)選舉出苯基、萘基等，作為鹵素基團(tuán)優(yōu)選舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等，作為烷氧基優(yōu)選舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基等。另外，Re或Rf為烷基的情況下，該垸基的碳原子數(shù)通常為1以上，并且通常為10以下，優(yōu)選為8以下，更優(yōu)選為3以下。其中，《優(yōu)選具有手性中心。因此，X3為-CReRf-的情況下，優(yōu)選-CReRf-的碳原子(即，Re和Rf結(jié)合的碳原子)為手性碳(不對稱碳原子)。由此，式(10)所示的電荷輸送物質(zhì)具有光學(xué)異構(gòu)性，從而可以獲得能夠提高對粘結(jié)劑用樹脂的相容性和對溶劑的溶解性這樣的優(yōu)點。作為這樣的X3的例子，可以舉出-C(CH3)(CH2CH3)-。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>(11)(上述式(ll)中，Ar29Ar31各自獨立地表示芳基。其中，Ar29A31,可以具有不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的取代基。)式(11)中，Ar29~Ar31各自獨立地表示芳基。Ar29Ar31的碳原子數(shù)是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，優(yōu)選與式(9)的說明中舉出的Ar19~Ar22嚴(yán)的碳原子數(shù)在相同的范圍。并且，Ar29~Ar31的環(huán)數(shù)也是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，優(yōu)選與式(9)的說明中給出的Ar19Ar22的環(huán)數(shù)在相同的范圍。但是，僅在式(ll)中，優(yōu)選Ar19~Ar31的任意的一個為聯(lián)苯基。作為Ar29~Ar31的具體例，可以舉出與作為式(9)的Ar19~Ar22給出的例子相同的基團(tuán)。進(jìn)而，Ar29~Ar31各自獨立并且可以具有不含芳香環(huán)以外的不飽和鍵的取代基。作為這種不含不飽和鍵的取代基的具體例，可以舉出烷基、芳基、鹵素基團(tuán)、烷氧基等。并且，這些取代基可以結(jié)合形成環(huán)。另外，取代基可以單獨進(jìn)行取代，也可以2個以上以任意的組合和比例進(jìn)行取代。并且，例如式(9)(11)的任一個所示的電荷輸送物質(zhì)等本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的分子量是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常為2000以下，優(yōu)選為1000以下。下面，給出本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的具體例。本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)不限于以下的例子。作為以上述式(9)表示的本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的例子，可以舉例如下。并且，作為以上述式(10)表示的本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的例子，可以舉例如下，其中優(yōu)選三行中的最后一行中舉出的物質(zhì)。進(jìn)而，作為上述式(ll)表示的本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的例子，可以舉例如下。其中優(yōu)選右端舉出的物質(zhì)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>這些本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)可以單獨使用任意一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的用量是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。但是，用于單層型感光體的感光層和層積型感光體的電荷輸送層的任意之一時均優(yōu)選本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的量相對于IOO重量份粘結(jié)劑用樹脂(S卩，本發(fā)明的聚酯樹脂與其他樹脂的合計)通常為30重量份以上，優(yōu)選為40重量份以上，更優(yōu)選為50重量份以上，并且通常為200重量份以下，優(yōu)選為150重量份以下，更優(yōu)選為100重量份以下。若電荷輸送物質(zhì)的量過少，則電氣特性可能會惡化，若電荷輸送物質(zhì)的量過多，則利用感光層形成用涂布液或電荷輸送層形成用涂布液所形成的涂布膜變脆，耐磨性可能會惡化。[III-3.電子照相感光體]本發(fā)明的第2要點所涉及的感光體的構(gòu)成中在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層。并且，本發(fā)明的第2要點中，感光層至少具有含有本發(fā)明的聚酯樹脂和電荷輸送物質(zhì)的層。但是，在含有本發(fā)明的聚酯樹脂和電荷輸送物質(zhì)的層中，作為電荷輸送物質(zhì)實質(zhì)上僅使用不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的本發(fā)明所涉及的電荷輸送物質(zhì)。并且，本發(fā)明的聚酯樹脂在感光層中起粘結(jié)劑用樹脂的作用。進(jìn)而，如上所述，作為感光層的形式包括單層型和層積型，層積型的感光層具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。此處，感光層由兩層以上的層(例如，電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成的情況下，上述式(l)所示的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)和不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)包含在形成上述感光層的層中至少任意一層中即可，但它們通常被用于構(gòu)成感光層的同一層中，優(yōu)選包含在構(gòu)成層積型感光層的電荷輸送層中。對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第i要點的說明中在[n-3-i.導(dǎo)電性支持體]一項中記載的內(nèi)容相同。對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第i要點的項目中在[n-3-2.底涂層]-一項中說明過的內(nèi)容相同。感光層為設(shè)置在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下則隔著底涂層設(shè)于導(dǎo)電性支持體上)的層，其形式包括具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的層積型感光層；以及電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)這兩者包含在同一層內(nèi)的單層型感光層。并且，該感光層具有在含有本發(fā)明的聚酯樹脂的同時作為電荷輸送物質(zhì)僅含有上述不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)的層。S卩，感光層僅由1層構(gòu)成的情況下，該感光層含有本發(fā)明的聚酯樹脂的同時，作為電荷輸送物質(zhì)僅含有上述不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)，感光層由2層以上構(gòu)成的情況下，這些層中的至少1層在含有本發(fā)明的聚酯樹脂的同時，作為電荷輸送物質(zhì)僅含有上述不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)。并且，對于本要點所涉及的感光層來說，在含有本發(fā)明的聚酯樹脂和電荷輸送物質(zhì)的層中，不必使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，取而代之的是實質(zhì)上僅使用不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與第1要點所涉及的感光層相同。對于電荷產(chǎn)生層來說，其與第1要點的項目中在[11-3-3-1.電荷產(chǎn)生層]一項中說明過的內(nèi)容相同。[III-3-3-2.電荷輸送層]本發(fā)明的第2要點中，電荷輸送層不必使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，取而代之的是僅使用上述不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與第1要點的項目中在[11-3-3-2.電荷輸送層]一項中說明過的內(nèi)容相同。因此，本發(fā)明的第2要點中，在感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂，本發(fā)明的聚酯樹脂優(yōu)選包含在電荷輸送層中。進(jìn)而，作為電荷輸送物質(zhì)實質(zhì)上僅使用不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的本發(fā)明所涉及的電荷輸送物質(zhì)。并且，電荷輸送層中，電荷輸送物質(zhì)在以粘結(jié)劑用樹脂粘合了的狀態(tài)下形成電荷輸送層。此時，作為粘結(jié)劑用樹脂優(yōu)選使用本發(fā)明的聚酯樹脂。如此使電荷輸送層中包含本發(fā)明的聚酯樹脂與不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)的組合，同時不使用本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)以外的物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)，由此能夠提高電荷輸送層的電氣特性，進(jìn)而能夠提高電荷輸送層的機(jī)械強(qiáng)度。從而能夠提高感光層的電氣特性和機(jī)械強(qiáng)度。此時，與第1要點相同，電荷輸送層既可以由單一的層構(gòu)成，也可以由構(gòu)成成分或組成比不同的多層重疊構(gòu)成。電荷輸送層由多層形成的情況下，至少在一個層中包含本發(fā)明所涉及的聚酯樹脂，同時實質(zhì)上僅含有本發(fā)明所涉及的電荷輸送物質(zhì)作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)。并且，在電荷輸送層由多層構(gòu)成、其中的部分層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂、且實質(zhì)上僅含有本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)的情況下，也可以在其他層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂以外的粘結(jié)劑用樹脂。但是，為了顯著地獲得本發(fā)明的效果，優(yōu)選如下構(gòu)成電荷輸送層的全部的層在含有本發(fā)明的聚酯樹脂的同時實質(zhì)上僅含有本要點所涉及的電荷輸送物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)。本發(fā)明的第2要點中，單層型感光層通過在具有上述配合比的電荷輸送層中分散有上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)而構(gòu)成。即，本發(fā)明的第2要點中，單層型感光層不必使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，取而代之的是僅使用上述不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與第1要點的項目中在[11-3-3-3.單層型(分散型)感光層]一項中說明過的內(nèi)容相同。除了上述底涂層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層外，還可以在感光體上設(shè)置其他的層。對于其他的層來說，與第i要點的項目中在[n-3-4.其他的層]一項中說明過的內(nèi)容相同。底涂層、感光層(電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層)、保護(hù)層等各層的形成方法與第1要點的項目中在[II-3-5，各層的形成方法]一項中說明過的內(nèi)容相同。并且，特別是使用本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下，涂布液的穩(wěn)定性優(yōu)異這一點也是相同的。如上所述，通過使感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂并同時實質(zhì)上僅含有不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的本發(fā)明所涉及的電荷輸送物質(zhì)作為電荷輸送物質(zhì)，能夠得到耐磨性優(yōu)異、電氣特性和機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的感光層。另外，對于本發(fā)明的感光體來說，成像時利用來自曝光部的寫入光進(jìn)行曝光，形成靜電潛像。此時使用的寫入光是任意的，只要能形成靜電潛像即可，其中，優(yōu)選使用如下曝光波長的單色光通常為380nm以上，更優(yōu)選為400nm以上，并且通常為500nm以下，更優(yōu)選為480nm以下。由此，能夠以更小光斑尺寸的光對耐磨性優(yōu)異的感光體進(jìn)行曝光，從而能夠形成高分辨度且具有高灰階性的高品質(zhì)的圖像。本發(fā)明的第2要點所涉及的成像裝置使用上述本發(fā)明的第2要點所涉及的感光體作為電子照相感光體，除此以外，與第1要點的項目中在[II-4.成像裝置]一項中說明過的內(nèi)容相同。其中，作為曝光裝置3的曝光波長，如上所述，優(yōu)選使用波長為380nm500nm的單色光。并且，與第l要點相同，本發(fā)明的第2要點中，也可以將感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上進(jìn)行組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成成像裝置。本發(fā)明的第3要點所涉及的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，該感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)，還包含后述的式(2)所示的化合物。感光層所含有的聚酯樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂使用，式(2)的化合物作為電荷輸送物質(zhì)使用。[IV-l.本發(fā)明的聚酯樹脂]本發(fā)明的聚酯樹脂如在[I.本發(fā)明的聚酯樹脂]一項中做的說明所述。并且，本發(fā)明的第3要點中，本發(fā)明的聚酯樹脂可以與其他的樹脂合用用于電子照相感光體。此處合用的其他樹脂與第1要點中說明過的其他樹脂相同。因此，本發(fā)明的第3要點中，對于其他樹脂的具體例、混合比例等，可以與本發(fā)明的第l要點相同。下面對式(2)表示的二胺化合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的第3要點中，感光層所含有的下式(2)所示的二胺化合物被作為電荷輸送物質(zhì)包含在其中。式(2)包括[III-2.不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)]中說明過的式(9)中n二2的情況。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>(式(2)中，ArSArS各自獨立地表示碳原子數(shù)為8以下的帶有取代基或不帶有取代基的芳基，A一和A,各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基。)式(2)中，ArSArS各自獨立地表示碳原子數(shù)為8以下的帶有取代基或不帶有取代基的芳基。作為芳基，可以舉出苯基、萘基等，更優(yōu)選苯基。作為取代基，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、戊基、異戊基、新戊基、l-甲基丁基、l-甲基庚基、十二垸基、十六垸基、十八烷基等垸基；苯基、節(jié)基、苯乙基等芳垸基；烷氧基；羥基；硝基；或鹵原子，進(jìn)而這些基團(tuán)可以帶有取代基。其中，作為取代基優(yōu)選烷基，更優(yōu)選甲基。并且，A一ArS的芳基中，取代基可以獨立地存在兩個以上。53Ar9和Ar10表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基。作為亞芳基，可以舉出亞苯基、亞萘基、亞蒽基等，更優(yōu)選亞苯基。作為取代基，可以舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、戊基、異戊基、新戊基、l-甲基丁基、l-甲基庚基、十二垸基、十六垸基、十八烷基等垸基；苯基、萘基、蒽基等芳基；芐基、苯乙基等芳烷基，進(jìn)而這些基團(tuán)可以帶有取代基。其中優(yōu)選的A一和Ai^為無取代或甲基取代的亞苯基。下面對式(2)所示的二胺化合物給出其結(jié)構(gòu)的具體例。如下給出的化合物是為了詳細(xì)說明本發(fā)明而舉出的，只要不違反本發(fā)明的宗旨則不限于以下的結(jié)構(gòu)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>如上所述，本發(fā)明的第3要點中，使用式(2)所示的二胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)，該二胺化合物可以僅使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上的二胺化合物。并且，該二胺化合物可以單獨使用，也可以以合用的方式與其他電荷輸送性材料一起使用。作為合用的電荷輸送性材料，只要是公知的材料就沒有特別限定，例如可以舉出2,4,7-三硝基芴酮等芳香族硝基化合物、四氰基醌二甲垸等氰基化合物、聯(lián)苯醌等醌化合物等吸電子性材料；咔唑衍生物、吲哚衍生物、咪唑衍生物、噁唑衍生物、吡唑衍生物、噻二唑衍生物、苯并呋喃衍生物等雜環(huán)化合物、苯胺衍生物、腙衍生物、芳香族胺衍生物、芪衍生物、丁二烯衍生物、烯胺衍生物和這些化合物中的兩種以上結(jié)合而成的產(chǎn)物、或者在主鏈或側(cè)鏈上具有由這些化合物構(gòu)成的基團(tuán)的聚合物等給電子性材料等。并且，也可以含有式(2)所示的2種以上的電荷輸送物質(zhì)，這種情況下會得到更加良好的特性。并且，將上述二胺化合物與其他電荷輸送物質(zhì)合用的情況下，上述二胺化合物與其他電荷輸送物質(zhì)的比例是任意的，通常上述二胺化合物為50重量％以上，優(yōu)選為90重量％以上。特別優(yōu)選僅使用上述二胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)。本發(fā)明的第3要點所涉及的感光體的構(gòu)成中在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層。并且，本發(fā)明的第3要點中，感光層至少含有本發(fā)明的聚酯樹脂和式(2)所示的二胺化合物。感光層所含有的本發(fā)明的聚酯樹脂起粘結(jié)劑用樹脂的作用，該胺化合物起電荷輸送物質(zhì)的作用。進(jìn)而，如上所述，作為感光層的形式包括單層型和層積型，層積型的感光層具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。此處，感光層由兩層以上的層(例如，電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成的情況下，上述式(l)所示的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)和式(2)所示的二胺化合物包含在形成上述感光層的層中至少任意一層中即可，但它們通常被用于構(gòu)成感光層的同一層中，優(yōu)選包含在構(gòu)成層積型感光層的電荷輸送層中。對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的說明中在[11-3-1.導(dǎo)電性支持體]一項中記載的內(nèi)容相同。[IV-3-2.底涂層]對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的項目中在[11-3-2.底涂層]一項中說明過的內(nèi)容相同。[IV-3-3.感光層]感光層為設(shè)置在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下則隔著底涂層設(shè)于導(dǎo)電性支持體上)的層，其形式包括具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的層積型感光層；以及電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)這兩者包含在同一層內(nèi)的單層型感光層。并且，該感光層含有本發(fā)明的聚酯樹脂以及式(2)所示的二胺化合物。另外，對于本要點所涉及的感光層來說，不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，取而代之的是至少含有式(2)所示的二胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與第1要點所涉及的感光層相同。對于電荷產(chǎn)生層來說，其與第1要點的項目中在[11-3-3-1.電荷產(chǎn)生層]一項中說明過的內(nèi)容相同。[IV-3-3-2.電荷ll送層]本發(fā)明的第3要點中，電荷輸送層不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，取而代之的是至少含有式(2)所示的二胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與第1要點的項目中在[11-3-3-2.電荷輸送層]一項中說明過的內(nèi)容相同。本發(fā)明的第3要點中，單層型感光層通過在具有上述配合比的電荷輸送層中分散有上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)而構(gòu)成。g卩，本發(fā)明的第3要點中，單層型感光層不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，取而代之的是至少含有式(2)所示的二胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與第1要點的項目中在[11-3-3-3.單層型(分散型)感光層]一項中說明過的內(nèi)容相同。除了上述底涂層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層外，還可以在感光體上設(shè)置其他的層。對于其他的層來說，與第1要點的項目中在[11-3-4.其他的層]一項中說明過的內(nèi)容相同。底涂層、感光層(電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層)、保護(hù)層等各層的形成方法與第1要點的項目中在[11-3-5.各層的形成方法]一項中說明過的內(nèi)容相同。并且，特別是使用本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下，涂布液的穩(wěn)定性優(yōu)異這一點也是相同的。[IV-3-6.有關(guān)感光體的優(yōu)點]如上所述，通過使感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂并同時至少含有式(2)所示的二胺化合物作為電荷輸送物質(zhì)，能夠得到耐磨性優(yōu)異、電氣特性和機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的感光層。另外，對于本發(fā)明的感光體來說，成像時利用來自曝光部的寫入光進(jìn)行曝光，形成靜電潛像。此時使用的寫入光是任意的，只要能形成靜電潛像即可，其中，與第2要點相同，優(yōu)選使用曝光波長通常為380nm500nm的單色光。本發(fā)明的第3要點所涉及的成像裝置使用上述本發(fā)明的第3要點所涉及的感光體作為電子照相感光體，除此以外，與第1要點的項目中在[II-4.成像裝置]一項中說明過的內(nèi)容相同。其中，作為曝光裝置3的曝光波長，如上所述，優(yōu)選使用波長為380nm500nm的單色光。并且，與第l要點相同，本發(fā)明的第3要點中，也可以將感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上進(jìn)行組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成成像裝置。本發(fā)明的第4要點所涉及的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，該感光層包含具有上述式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)，還含有抗氧化劑。感光層所含有的聚酯樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂使用。本發(fā)明的聚酯樹脂如在[I.本發(fā)明的聚酯樹脂]一項中做的說明所述。并且，本發(fā)明的第4要點中，本發(fā)明的聚酯樹脂可以與其他的樹脂合用用于電子照相感光體。此處合用的其他樹脂與第1要點中說明過的其他樹脂相同。因此，本發(fā)明的第4要點中，對于其他樹脂的具體例、混合比例等，可以與本發(fā)明的第1要點相同。作為抗氧化劑，可以任意使用公知的抗氧化劑。例如可以舉出酚系抗氧化劑、胺系抗氧化劑等自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)阻化劑；紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、金屬鈍化劑、臭氧劣化防止劑等鏈?zhǔn)椒磻?yīng)起始抑制劑；硫系抗氧化劑、磷系抗氧化劑等過氧化物分解劑等。自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)阻化劑具有對由于接觸到感光體的熱、光、氣體等的影響而產(chǎn)生的自由基進(jìn)行捕捉以阻止自由基的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的作用。鏈?zhǔn)椒磻?yīng)起始抑制劑具有抑制由于光、熱等原因引起的鏈?zhǔn)狡鹗挤磻?yīng)的作用。過氧化物分解劑具有將充電時生成的臭氧所引起的過氧化物(peroxide)分解為惰性化合物、阻斷其參與鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的作用。自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)阻化劑中，作為酚系抗氧化劑，例如可以舉出3,5-二叔丁基-4-羥基甲苯、2,6-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，2，-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、4,4，-亞丁基雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、4,4，-硫代雙(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、2,2，-亞丁基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、(x-生育酚、P-生育酚、2,2,4-三甲基-6-羥基-7-叔丁基苯并二氫吡喃、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、2，2，-硫代亞乙基雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇雙[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、丁基羥基苯甲醚、二丁基羥基苯甲醚、1-[2-{(3,5-二丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基}乙基]-4-[3-(3，5-二丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基]-2，2,6,6-四甲基哌嗪(t'《，、y';"、2，4-雙(正辛基硫基)-6-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯胺基)-l，3，5-三嗪、1,3，5-三甲基-2，4,6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、1-[2-{3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基}乙基]-4-{3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基}-2,2,6,6-四甲基哌啶、正十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等。其中，優(yōu)選分子中的苯酚環(huán)上具有一個以上叔丁基的化合物，其中特別更優(yōu)選該叔丁基結(jié)合在與酚羥基鄰接的位置上的化合物。作為其具體例，優(yōu)選3,5-二叔丁基-4-羥基甲苯、2，6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、正十八垸基-3-(4'-羥基-3'，5，-二叔丁基苯基)丙酸酯等單酚系抗氧化劑；2,2，-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)、1,3,5-三甲基-2,4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、季戊四醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]等多酚系抗氧化劑等。另外，作為自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)阻化劑，還可以使用例如氫醌類。作為其具體例，可以舉出2,5-二叔辛基氫醌、2，6-二(十二垸基)氫醌、2-十二烷基氫醌、2-十二院基-5-氯氫醌、2-叔辛基-5-甲基氫醌、2-(2-十八烯基)-5-甲基氫醌等。并且，作為胺系抗氧化劑，可以舉出苯基-p-萘基胺、(x-萘基胺、吩噻嗪、N,N，-二苯基對苯二胺、三芐基胺等。其中，在電氣特性方面特別優(yōu)選3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯、正十八烷基-3-(4，-羥基-3，，5，-二叔丁基苯基)丙酸酯、1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基節(jié)基)苯。進(jìn)而，鏈?zhǔn)椒磻?yīng)起始抑制劑中，作為紫外線吸收劑和光穩(wěn)定劑，例如可以舉出水楊酸苯酯、水楊酸乙二醇單酯、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-(2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、間苯二酚單苯甲酸酯等。并且，作為金屬鈍化劑，例如可以舉出N-水楊?；?N'-醛基肼、N，N'-二苯基草酰胺等。進(jìn)而，作為臭氧劣化防止劑，可以舉出6-乙氧基-2，2,4-三甲基-1,2-二氫喹啉、N-苯基-N'-異丙基-對苯二胺等。并且，過氧化物分解劑中，作為硫系抗氧化劑，例如可以舉出二月桂基-3，3'-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3'-硫代二丙酸酯、二(十四垸基)-3，3'-硫代二丙酸酯、月桂基硬脂基硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基硫代二丙酸酯、2-巰基苯并咪唑等。進(jìn)而，作為磷系抗氧化劑，例如可以舉出三苯基膦、三(壬基苯基)膦、三(二壬基苯基)膦、三(羥甲苯基)膦、三(2,4-二丁基苯氧)膦、三癸基膦、三(十八垸基)膦等。這些抗氧化劑中特別優(yōu)選酚系抗氧化劑。這是因為可以提高涂布液的穩(wěn)定性。其中優(yōu)選3，5-二叔丁基-4-羥基甲苯、十八垸基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1，3,5-三甲基-2，4,6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯。另外，抗氧化劑可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，抗氧化劑的用量是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。但是，抗氧化劑相對于100重量份包含該抗氧化劑的層的粘結(jié)劑用樹脂通常為0.01重量份以上，優(yōu)選為0.05重量份以上，更優(yōu)選為0.1重量份以上，并且，通常為100重量份以下，優(yōu)選為30重量份以下，更優(yōu)選為16重量份以下。若超過該范圍的上限，則電氣特性有可能惡化，若低于下限，則可能無法充分地獲得本發(fā)明的效果。本發(fā)明的第4要點所涉及的感光體的構(gòu)成中在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層。并且，本發(fā)明的第4要點中，感光層中至少含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑。本發(fā)明的聚酯樹脂在感光層中起粘結(jié)劑用樹脂的作用，抗氧化劑在感光層中起添加劑的作用。并且，如上所述，作為感光層的形式包括單層型和層積型，層積型的感光層具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。此處，在感光層由兩層以上的層(例如，電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成的情況下，本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑包含在形成上述感光層的層中至少任意一層中即可，但它們通常被用于構(gòu)成感光層的同一層中，優(yōu)選包含在層積型感光層的電荷輸送層中。對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的說明中在[11-3-1.導(dǎo)電性支持體]一項中記載的內(nèi)容相同。[V-3-2.底涂層]對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的項目中在[11-3-2.底涂層]一項中說明過的內(nèi)容相同。感光層為設(shè)置在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下則隔著底涂層設(shè)于導(dǎo)電性支持體上)的層，其形式包括具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的層積型感光層；以及電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)這兩者包含在同一層內(nèi)的單層型感光層。并且，該感光層至少含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑。另外，對于本要點所涉及的感光層來說，不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，并且含有抗氧化劑作為添加劑，除此以外，與第l要點所涉及的感光層相同。對于電荷產(chǎn)生層來說，其與第1要點的項目中在[11-3-3-1.電荷產(chǎn)生層]一項中說明過的內(nèi)容相同。但是，本發(fā)明的第4要點中，在電荷產(chǎn)生層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下，優(yōu)選電荷產(chǎn)生層中含有抗氧化劑。這樣，通過在電荷產(chǎn)生層中組合含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑，能夠提高電荷產(chǎn)生層的電氣特性。此時，抗氧化劑的用量是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。但是優(yōu)選設(shè)定為滿足在[V-2.抗氧化劑]一項的說明中給出的抗氧化劑與粘結(jié)劑用樹脂的比例的條件的范圍。電荷輸送層為含有電荷輸送物質(zhì)的層。并且，本發(fā)明中在感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂，優(yōu)選本發(fā)明的聚酯樹脂包含在該電荷輸送層中。進(jìn)而，本發(fā)明的第4要點中，在感光層中含有抗氧化劑，優(yōu)選抗氧化劑包含在該電荷輸送層中。特別地，在電荷輸送層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下，更優(yōu)選在電荷輸送層中含有抗氧化劑。這樣，通過在電荷輸送層中組合含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑，能夠提高電荷輸送層的電氣特性，同時能夠提高電荷輸送層的耐磨性。由此能夠提高感光層的電氣特性和耐磨性。此時，抗氧化劑的用量是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。但是，優(yōu)選設(shè)定為滿足在[V-2.抗氧化劑]一項的說明中給出的抗氧化劑與粘結(jié)劑用樹脂的比例的條件的范圍。進(jìn)而，電荷輸送層既可以由單一的層構(gòu)成，也可以由構(gòu)成成分或組成比不同的多層重疊而成。電荷輸送層由多層形成的情況下，優(yōu)選在至少一個層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑。并且，本發(fā)明的第4要點中，對于電荷輸送物質(zhì)不特別限制，可以使用任意的電荷輸送物質(zhì)。因此，可以任意地使用在上述本發(fā)明的第1第3要點中說明過的電荷輸送物質(zhì)。其中，優(yōu)選咔唑衍生物、芳香族胺衍生物、芪衍生物、丁二烯衍生物、烯胺衍生物以及這些化合物的兩種以上結(jié)合后的產(chǎn)物，其中使用芪衍生物時的效果特別大。對于本發(fā)明的第4要點所涉及的電荷輸送層來說，除了上述方面以夕卜，與第1要點的項目中在[11-3-3-2.電荷輸送層]一項中說明過的內(nèi)容相同。本發(fā)明的第4要點中，單層型感光層通過在具有上述配合比的電荷輸送層中分散有上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)而構(gòu)成。即，本發(fā)明的第4要點中，單層型感光層不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，并且含有抗氧化劑作為添加劑，除此以外與第1要點的項目中在[11-3-3-3.單層型(分散型)感光層]一項中說明過的內(nèi)容相同。除了上述底涂層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層外，還可以在感光體上設(shè)置其他的層。對于其他的層來說，與第1要點的項目中在[11-3-4.其他的層]一項中說明過的內(nèi)容相同。底涂層、感光層(電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層)、保護(hù)層等各層的形成方法與第1要點的項目中在[11-3-5.各層的形成方法]一項中說明過的內(nèi)容相同。并且，特別是使用本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下，涂布液的穩(wěn)定性優(yōu)異這一點也是相同的。如上所述，通過使感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑，能夠得到耐磨性優(yōu)異、電氣特性和機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異的感光層。組合本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑使其包含在感光層中，從而能夠獲得上述優(yōu)點，對于其理由尚不確定，據(jù)推測理由如下。即，通過使用了本發(fā)明的聚酯樹脂使耐磨性得到改善，推測只有本發(fā)明的聚酯樹脂特異性地發(fā)生分解。但是，由于上述分解被抗氧化劑阻止，所以推測基于本發(fā)明的構(gòu)成獲得了上述優(yōu)點。并且，如上所述，使感光層形成為層積型的情況下，優(yōu)選在電荷輸送層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑，這是因為，電荷輸送層的膜厚大多大于電荷產(chǎn)生層的膜厚，從而能夠更顯著地獲得上述含有聚酯樹脂和抗氧化劑的效果。另外，對于本發(fā)明的感光體來說，成像時利用來自曝光部的寫入光進(jìn)行曝光，形成靜電潛像。此時使用的寫入光是任意的，只要能形成靜電潛像即可，其中，與第2要點相同，優(yōu)選使用曝光波長通常為380nm500nm的單色光。本發(fā)明的第4要點所涉及的成像裝置使用上述本發(fā)明的第4要點所涉及的感光體作為電子照相感光體，除此以外，與第1要點的項目中在[11-4.成像裝置]一項中說明過的內(nèi)容相同。其中，作為曝光裝置3的曝光波長，如上所述，優(yōu)選使用波長為380nm500nm的單色光。并且，與第l要點相同，本發(fā)明的第4要點中也可以將感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上進(jìn)行組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成成像裝置。本發(fā)明的第5要點所涉及的電子照相感光體在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，該感光層包含具有上述式(l)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂。下面在本發(fā)明的第5要點的說明中適當(dāng)?shù)胤Q作"第1樹脂")和由不同于該聚酯樹脂(即，第1樹脂)的結(jié)構(gòu)構(gòu)成的選自聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂的組中的至少一種樹脂(下面適當(dāng)?shù)胤Q作"第2樹脂")。這些第1樹脂和第2樹脂在上述感光層中通常起到粘結(jié)劑用樹脂的作用。本發(fā)明的第5要點所涉及的感光體在其感光層中含有第1樹脂和第2樹脂。詳細(xì)地說，感光層由單獨的層構(gòu)成的情況下，該感光層含有第l樹脂和第2樹脂，感光層由2層以上的層構(gòu)成的情況下，該層中1層以上的層含有第1樹脂和第2樹脂。并且，在含有第1樹脂和第2樹脂的層中也可以含有第1樹脂和第2樹脂以外的樹脂。第l樹脂是指本發(fā)明的聚酯樹脂，其詳細(xì)內(nèi)容如在[I.本發(fā)明的聚酯樹脂]一項中做的說明所述。[VI-1-2.第2樹脂]第2樹脂只要是由不同于第1樹脂的結(jié)構(gòu)構(gòu)成的選自聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂的組中的至少一種樹脂就沒有特別限制，可以使用任意的樹脂，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。因此，作為第2樹脂，可以使用公知的聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂。其中，作為第2樹脂優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂。即，優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂作為第2樹脂的至少一部分，更優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂作為第2樹脂的全部。但是，本發(fā)明中，使用聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂中的至少一者作為第2樹脂即可，因此，也可以使用聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂這兩者。作為可以用作第2樹脂的聚碳酸酯樹脂，例如可以舉出具有源自以下二官能性苯酚化合物的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸酯樹脂。即，例如作為二官能性苯酚化合物可以舉出雙-(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸、2，2-雙(4-羥基苯基)丁垸、2,2-雙(4-羥基苯基)戊烷、2,2-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)己烷、2,2畫雙(4-羥基苯基)畫4-甲基戊垸、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊垸、U-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙-(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸、雙-(4-羥基-3,5-二甲基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸、2，2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙垸、2,2-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙垸、2，2-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)丙烷、雙-(4-羥基苯基)苯基甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙垸、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基丙烷、雙-(4-羥基苯基)二苯基甲垸、雙-(4-羥基苯基)二節(jié)基甲烷、4，4，-二羥基二苯基醚、4，4'-二羥基二苯基砜、4，4，-二羥基二苯硫醚、酚酞、5，5，-(1-甲基亞乙基)雙[1,1，-(聯(lián)苯)-2-酚]、[U，-聯(lián)苯]-4，4，-二酚、[1,1，-聯(lián)苯]-3,3，-二酚、4,4，-氧雙酚、雙(4-羥基苯基)甲酮、2,6-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3-乙基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基-3-乙基苯基)乙垸、1，1-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3-異丙基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基-3_異丙基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙垸、雙-(4-羥基-3-仲丁基苯基)甲烷、U-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)丙垸、U-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3,5-二甲基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)乙垸、2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷等。其中，從制造的難易性方面出發(fā)，優(yōu)選2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷；從機(jī)械物性的方面出發(fā)，優(yōu)選1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊垸、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙垸。進(jìn)而，其中特別優(yōu)選2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷。另外，這些結(jié)構(gòu)單元既可以單獨使用一種，也可以根據(jù)所期望的物性以任意的比例組合兩種以上來使用。并且，從機(jī)械耐久性的方面出發(fā)，使用2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷和2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷的共聚物時能夠獲得特別大的效果。另一方面，作為可以用作第2樹脂的聚酯樹脂，可以舉出具有源自多元酸成分和多元醇成分的結(jié)構(gòu)單元的聚酯樹脂。作為該聚酯樹脂的多元酸成分，例如可以舉出源自馬來酸酐等不飽和酸；鄰苯二甲酸酐、對苯二甲酸、間苯二甲酸等芳香族飽和酸；六氫化鄰苯二甲酸酐、琥珀酸、壬二酸等脂肪族飽和酸等的聚酯樹脂。并且，作為多元醇成分，可以舉出多元醇或多元酚。作為這些多元醇或多元酚的例子，可以舉出芳香族二醇、脂肪族二羥基化合物等。作為芳香族二醇，例如可以舉出氫醌、間苯二酚、1,3-二羥基萘、1,4-二羥基萘、2，3-二羥基萘、2，6-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1,8-二羥基萘、1,5-二羥基萘、雙-(4-羥基苯基)甲烷、雙-(2-羥基苯基)甲烷、(2-羥基苯基)(4-羥基苯基)甲垸、1，l-雙(4-羥基苯基)乙烷(BPE)、1，1-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3,5-二甲基苯基)甲垸、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)戊烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)己垸、2，2-雙(4-羥基苯基)-4-甲基戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙-(3-苯基-4-羥基苯基)甲垸、1，1-雙(3-苯基-4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙垸、雙-(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸、1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸、2,2-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)丙烷、U-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3，6-二甲基苯萄甲烷、1，卜雙(4-羥基-3,6-二甲基苯基)乙烷、雙-(4-羥基苯基)苯基甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙垸、l，l-雙(4-羥基苯基)-l-苯基丙烷、雙-(4-羥基苯基)二苯基甲烷、雙-(4-羥基苯基)二芐基甲烷、4,4，-二羥基二苯基醚、4，4，-二羥基二苯基砜、4,4，-二羥基二苯硫醚、酚酞、4,4，-[1,4-亞苯基雙(1-甲基亞乙烯基)]雙酚、4,4，-[1，4-亞苯基雙(l-甲基亞乙烯基)]雙[2-甲基苯酚]等。這些芳香族二醇中，作為優(yōu)選的例子可以舉出雙-(4-羥基苯基)甲烷、U-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3,5-二甲基苯基)甲垸、2,2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3，5-二甲基苯基)甲垸、1，1-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙垸、雙-(4-羥基-3,6-二甲基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷。其中，特別優(yōu)選2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3，5-二甲基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己垸、2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷，最優(yōu)選2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷。并且，作為脂肪族二羥基化合物，例如可以舉出乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、2，4-戊二醇、1,5-己二醇、1，6-己二醇、1,5-庚二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1，9-壬二醇、1,10-癸二醇、1，6腸環(huán)己烷二醇等，優(yōu)選舉出乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇等。另外，這些結(jié)構(gòu)單元可以單獨使用一種，但也可以根據(jù)所期望的物性以任意的比例組合兩種以上來使用。并且，從機(jī)械耐久性的方面出發(fā)，單獨使用2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷時能夠獲得特別大的效果。第2樹脂的粘均分子量是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，粘均分子量過低時，機(jī)械強(qiáng)度有可能不足，因而通常為IO，OOO以上，優(yōu)選為20,000以上，特別優(yōu)選為30,000以上。并且，粘均分子量過高時，用于形成感光層的涂布液的粘度變高，有時生產(chǎn)率會降低，因而通常為150,000以下，優(yōu)選為100,000以下，特別優(yōu)選為50,000以下。本發(fā)明的第5要點中，第1樹脂和第2樹脂的任一樹脂具有下式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)。即，第1樹脂和第2樹脂中的至少一種、優(yōu)選第2樹脂中的至少一種、特別優(yōu)選第2樹脂的全部種類具有式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)。因為這樣能夠獲得優(yōu)異的耐磨性。(3)(式(3)中，RJ和W各自獨立地表示氫原子或垸基，RS和I^各自獨立地表示垸基，m和n各自獨立地表示l4的整數(shù)。)式(3)中，R'和f各自獨立地表示氫原子或烷基，優(yōu)選表示氫原子或碳原子數(shù)為15的烷基，更優(yōu)選表示氫原子或碳原子數(shù)為3以下的烷基，特別優(yōu)選表示氫原子或甲基。式(3)中，W和W各自獨立地表示垸基，優(yōu)選表示碳原子數(shù)為15的烷基，更優(yōu)選表示碳原子數(shù)為3以下的垸基，特別優(yōu)選表示甲基。式(3)中，m和n各自獨立地表示14的整數(shù)，優(yōu)選表示2以下的整數(shù)，特別優(yōu)選表示l。第2樹脂具有上述式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)的情況下，作為該第2樹脂，例如可以舉出具有源于以下二官能性苯酚化合物的結(jié)構(gòu)單元的樹脂。艮口，例如作為優(yōu)選的二官能性苯酚化合物，可以舉出雙(4-羥基-3-甲基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙垸、1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸、雙(4-羥基-3-乙基苯基)甲垸、1，1-雙(4-羥基-3-乙基苯基)乙烷、1，1-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙垸、2,2-雙(4-羥基-3-乙基苯基)丙烷、雙-(4-羥基-3-異丙基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基-3-異丙基苯基)丙烷、雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)乙烷、1，1-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)丙垸、2，2-雙(4-羥基-3-仲丁基苯基)丙垸、雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基-3，5-二甲基苯基兩烷、2，2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙垸等。其中，從機(jī)械物性的角度出發(fā)，優(yōu)選雙(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸、l，l-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸。其中，從耐磨性的角度出發(fā)，優(yōu)選1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷，從表面性特性的角度出發(fā)，特別優(yōu)選2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸。其中，上述式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)優(yōu)選為下述式C3，)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)。因為這樣可以獲得優(yōu)異的光滑性、高接觸角、優(yōu)異的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印率等。另外，本發(fā)明的第5要點中，感光層包含具有式(3)所示重復(fù)單元的樹脂，但在不脫離本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)，具有該式(3)所示重復(fù)單元的樹脂也可以具有式(3)所示重復(fù)單元以外的其他的重復(fù)結(jié)構(gòu)。上述式(3)所示的重復(fù)單元的比例是任意的，只要能獲得本發(fā)明的效果即可。但是，式(3)所示重復(fù)單元以式(3')表示的情況下，該第1樹脂和第2樹脂中含有的式(3，)所示重復(fù)單元的重量相對于第1樹脂和第2樹脂的合計重量的比例(成分比例灘常為1重量％以上，優(yōu)選為5重量％以上，更優(yōu)選為10重量°/。以上，并且，通常為45重量％以下，優(yōu)選為30重量％以下，更優(yōu)選為15重量％以下。因為這樣能夠穩(wěn)定地獲得耐磨性的改善和電氣特性的改善這樣的優(yōu)點。并且，特別是在式(3)所示重復(fù)單元以式(3，)表示且使用聚碳酸酯樹脂作為第2樹脂的情況下，該聚碳酸酯樹脂中含有的下式(3")所示重復(fù)單元相對于聚碳酸酯樹脂的比例(成分比例)通常為70重量％以上，優(yōu)選為80重量％以上，更優(yōu)選為卯重量％以上。另夕卜，理想的上限為100重量％，特別優(yōu)選使用其重復(fù)單元僅由式(3')所示重復(fù)單元構(gòu)成的聚碳酸酯樹脂作為第2樹脂。這是因為，由此能夠穩(wěn)定地獲得優(yōu)異的光滑性、高接觸角、優(yōu)異的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印率等。對于式(3)所示重復(fù)單元的重量，可以在水解粘結(jié)劑用樹脂后利用高效液相色譜法等來測定重復(fù)單元量。另外，上述式(3)所示重復(fù)單元的成分比例為同時含有第1樹脂和第2樹脂這兩者的層中的成分比例。因此，在感光層由2層以上的層構(gòu)成、且這些層中存在僅含有第1樹脂和第2樹脂的任意一方的層的情況下，該僅含有其中一方樹脂的層內(nèi)所含有的第1樹脂和第2樹脂以及式(3)所示重復(fù)單元的重量不包括在上述成分比例的計算中。對第1樹脂和第2樹脂的使用比例沒有限制，只要能獲得本發(fā)明的效果就可以是任意比例。但是，從感光體的耐久性的角度出發(fā)，作為感光層中含有的量，第2樹脂的重量相對于第1樹脂和第2樹脂的合計重量通常為80重量％以下，優(yōu)選為70重量％以下，更優(yōu)選為50重量％以下。并且，對下限沒有特別限制，通常為1重量％以上，優(yōu)選為5重量％以上。低于該范圍的下限時，耐磨性可能變差，超過上限時，耐磨性可能變差。此外，上述第1樹脂和第2樹脂的使用比例的規(guī)定范圍為同時含有第1樹脂和第2樹脂這兩者的層中的重量范圍。因此，感光層由2層以上的層構(gòu)成、且這些層中存在僅含有第1樹脂和第2樹脂的任意一者的層的情況下，該僅含有其中一方樹脂的層內(nèi)所含有的第1樹脂和第2樹脂的重量不包括在上述規(guī)定范圍的計算中。進(jìn)而，本發(fā)明的第5要點所涉及的感光體的感光層中可以合用上述第1樹脂和第2樹脂以外的樹脂(合用樹脂)作為粘結(jié)劑用樹脂。作為此處合用的其他樹脂，例如可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯基聚合物及其共聚物、聚碳酸酯、聚酯、聚酯聚碳酸酯、聚砜、苯氧、環(huán)氧、硅酮樹脂等熱塑性樹脂和各種熱固性樹脂等。這些樹脂中優(yōu)選聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂。并且，這些合用的其他樹脂可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，使用合用樹脂的情況中，將第1樹脂和第2樹脂與合用樹脂混合使用即可，也可以分別用于構(gòu)成感光層的不同的層中。例如，可以使用第1樹脂和第2樹脂作為后述的電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層中的一方的粘結(jié)劑用樹脂，使用合用樹脂作為另一方的粘結(jié)劑用樹脂。并且，使用合用樹脂的情況下，合用樹脂的使用比例是任意的，沒有特別限定。例如，在與使用了第1樹脂和第2樹脂的層不同的層中使用合用樹脂的情況下，對合用樹脂的用量沒有限制。但是，在同一層(感光層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層)中使用第1樹脂和第2樹脂以及合用樹脂的情況下，為了充分獲得本發(fā)明的效果，優(yōu)選在不超過第1樹脂的比例的范圍進(jìn)行合用，特別優(yōu)選不合用這些其他樹脂。本發(fā)明的第5要點所涉及的感光體的構(gòu)成中在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層。并且，本發(fā)明的第5要點中，在感光層中含有上述第1樹脂和第2樹脂。這些第1樹脂和第2樹脂在上述感光層中通常起粘結(jié)劑用樹脂的作用。進(jìn)而，如上所述，作為感光層的形式包括單層型和層積型，層積型的感光層具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層。此處，感光層由1層構(gòu)成的情況下，該感光層本身含有第1樹脂和第2樹脂。并且，像層積型那樣由2層以上的層(例如，電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層)構(gòu)成感光層的情況下，構(gòu)成感光層的至少任意1層中含有第1樹脂和第2樹脂即可。即，感光層至少具有一層含有第1樹脂和第2樹脂的層即可。但是，第1樹脂和第2樹脂通常被用于構(gòu)成感光層的同一層中，優(yōu)選包含在構(gòu)成層積型感光層的電荷輸送層中。對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的說明中在[11-3-1.導(dǎo)電性支持體]一項中記載的內(nèi)容相同。[VI-3-2.底涂層]對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的項目中在[11-3-2.底涂層]一項中說明過的內(nèi)容相同。[VI-3-3.感光層]感光層為設(shè)置在導(dǎo)電性支持體上(設(shè)有底涂層的情況下則隔著底涂層設(shè)置于導(dǎo)電性支持體上)的層，其形式包括具有電荷產(chǎn)生層和電荷輸送層的層積型感光層；以及電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)這兩者包含在同一層內(nèi)的單層型感光層。并且，該感光層至少含有第1樹脂(即，本發(fā)明的聚酯樹脂)和第2樹脂。另外，本要點所涉及的感光層不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，并且至少含有第1樹脂和第2樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂而且優(yōu)選的電荷輸送物質(zhì)的用量與第1要點中的不同，除此以外，與第l要點所涉及的感光層相同。對于電荷產(chǎn)生層來說，電荷產(chǎn)生層中的電荷產(chǎn)生物質(zhì)的量的優(yōu)選范圍的上限相對于100重量份粘結(jié)劑用樹脂通常為500重量份以下，優(yōu)選為400重量份以下，更優(yōu)選為300重量份以下，除了這點以外與第1要點的項目中在[n-3-3-i.電荷產(chǎn)生層]一項中說明過的內(nèi)容相同。另夕卜，本發(fā)明的第5要點所涉及的電荷產(chǎn)生層中，作為優(yōu)選的粘結(jié)劑用樹脂，除了在第1要點的說明中舉出的例子外，還可以使用上述的第1樹脂和第2樹脂。層積型感光層的電荷輸送層含有電荷輸送物質(zhì)、粘結(jié)劑用樹脂以及根據(jù)需要使用的其他成分。本發(fā)明的第5要點中，使用上述的第1樹脂和第2樹脂作為用于電荷輸送層的粘結(jié)劑用樹脂。這樣，感光層為層積型的情況下，通常優(yōu)選電荷輸送層中含有第1樹脂和第2樹脂。另外，如上所述，還可以與第l樹脂和第2樹脂一起合用其他樹脂(合用樹脂)。進(jìn)而，電荷輸送層既可以由單一的層形成，也可以由構(gòu)成成分或組成比不同的多層重疊構(gòu)成。感光層為多層構(gòu)成的情況下，該層中的1層以上、優(yōu)選所有的層含有第1樹脂和第2樹脂。并且，在電荷產(chǎn)生層含有第1樹脂和第2樹脂的情況下，作為電荷輸送層的粘結(jié)劑用樹脂，可以使用第1樹脂和第2樹脂以外的樹脂。并且，本發(fā)明的第5要點中，對電荷輸送物質(zhì)不特別限制，可以使用任意的電荷輸送物質(zhì)。因此，可以任意地使用上述本發(fā)明的第1第4要點中說明過的電荷輸送物質(zhì)。關(guān)于本發(fā)明的第5要點所涉及的電荷輸送層，上述內(nèi)容以外的方面與第1要點的項目中在[11-3-3-2.電荷輸送層]一項中說明過的內(nèi)容相同。本發(fā)明的第5要點中，單層型感光層通過在具有上述配合比的電荷輸送層中分散有上述電荷產(chǎn)生物質(zhì)而構(gòu)成。S卩，本發(fā)明的第5要點中，單層型感光層不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，并且含有第1樹脂和第2樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂，除此以外，與第l要點的項目中在[II-3-3-3.單層型(分散型)感光層]一項中說明過的內(nèi)容相同。除了上述底涂層、電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層外，還可以在感光體上設(shè)置其他的層。對于電荷產(chǎn)生層來說，與第1要點的項目中在[11-3-4.其他的層]一項中說明過的內(nèi)容相同。底涂層、感光層(電荷產(chǎn)生層、電荷輸送層、單層型感光層)、保護(hù)層等各層的形成方法與第1要點的項目中在[11-3-5.各層的形成方法]一項中說明過的內(nèi)容相同。并且，特別是使用本發(fā)明的聚酯樹脂(即第l樹脂)的情況下，涂布液的穩(wěn)定性優(yōu)異這一點也是相同的。[VI-3-6.有關(guān)感光體的優(yōu)點]如上所述，通過使感光層中含有上述第1樹脂和第2樹脂，可以使相對于對感光體的負(fù)荷的耐磨性得到改善。并且，還能夠使感光層的耐磨性以外的機(jī)械強(qiáng)度(例如，耐擦傷性等)得到改善。如上述那樣使感光層中同時含有第1樹脂和第2樹脂時能夠獲得上述優(yōu)點的理由尚不明確，據(jù)推測理由如下。即，據(jù)推測，混合第1樹脂和第2樹脂時，兩者不能完全達(dá)到均勻，各樹脂分別會在感光層內(nèi)不均勻地分布，盡管這種不均勻分布會非常細(xì)微。并且，由于這種不均勻分布使得在感光層的表面上形成細(xì)微的凹凸，這種凹凸起到減少感光層外部的物質(zhì)與感光層的接觸面積的作用，從而提高了感光層的耐磨性。因此，為了良好地發(fā)揮上述效果，感光層由2層以上的層構(gòu)成的情況下，優(yōu)選在更靠外的層中含有第1樹脂和第2樹脂。因此，在層積型的感光層中，優(yōu)選在正向?qū)臃e型的情況下使用第1樹脂和第2樹脂作為電荷輸送層的粘結(jié)劑用樹脂而在反向?qū)臃e型的情況下使用第1樹脂和第2樹脂作為電荷產(chǎn)生層的粘結(jié)劑用樹脂。另外，對于本發(fā)明的感光體來說，成像時利用來自曝光部的寫入光進(jìn)行曝光，形成靜電潛像。此時使用的寫入光是任意的，只要能形成靜電潛像即可，其中，與第2要點相同，優(yōu)選使用曝光波長通常為380mn500nm的單色光。本發(fā)明的第5要點所涉及的成像裝置使用上述本發(fā)明的第5要點所涉及的感光體作為電子照相感光體，除此以外，與第1要點的項目中在一項中說明過的內(nèi)容相同。其中，作為曝光裝置3的曝光波長，如上所述，優(yōu)選使用波長為380nm500nm的單色光。并且，與第1要點相同，本發(fā)明的第5要點中也可以將感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上進(jìn)行組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成成像裝置。本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體是在導(dǎo)電性支持體上具有包含本發(fā)明的聚酯樹脂的單層型感光層的正帶電型的電子照相感光體。感光層通常設(shè)置在導(dǎo)電性支持體上。并且，本發(fā)明的聚酯樹脂在感光層中起粘結(jié)劑用樹脂的作用。本發(fā)明的聚酯樹脂如在[I.本發(fā)明的聚酯樹脂]一項中做的說明所述。并且，本發(fā)明的第6要點中，本發(fā)明的聚酯樹脂也可以與其他樹脂合用用于電子照相感光體。此處合用的其他樹脂與第1要點中說明過的其他樹脂相同。因此，本發(fā)明的第6要點中，其他樹脂的具體例、混合比例等也可以與本發(fā)明的第1要點相同。本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體是在導(dǎo)電性支持體上至少具有單層型的感光層而構(gòu)成的正帶電型的電子照相感光體。并且，本發(fā)明的第6要點中，感光層中至少含有本發(fā)明的聚酯樹脂。本發(fā)明的聚酯樹脂在感光層中起粘結(jié)劑用樹脂的作用。對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的說明中在[11-3-1.導(dǎo)電性支持體]一項中記載的內(nèi)容相同。[VII-2-2.底涂層]對于導(dǎo)電性支持體來說，其與第1要點的項目中在[11-3-2.底涂層]一項中說明過的內(nèi)容相同。并且，在本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體這樣的單層型感光體的情況中，也可以以層積型感光體中的電荷產(chǎn)生層作為底涂層的代用。這種情況下，作為底涂層，優(yōu)選使用將酞菁顏料、偶氮顏料分散在粘結(jié)劑用樹脂中并進(jìn)行涂布而得到層等。這種情況下，有時電氣特性尤其優(yōu)異，因而優(yōu)選。本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體具有單層型感光層。該單層型感光層通過在粘結(jié)劑用樹脂中溶解或分散有電荷輸送物質(zhì)并分散有電荷產(chǎn)生物質(zhì)而構(gòu)成。g卩，以上述電荷輸送物質(zhì)和電荷產(chǎn)生物質(zhì)粘結(jié)在含有本發(fā)明的聚酯樹脂的粘結(jié)劑用樹脂上的形式形成感光層。并且，本發(fā)明的第6要點所涉及的感光層以由單一的層形成作為優(yōu)選的形態(tài)，但也可以由構(gòu)成成分或組成比不同的多層重疊而成。在后者的情況中，從材料在層中的作用出發(fā)稱為單層型感光體。此時，本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體中，在構(gòu)成感光層的層中的一個以上的層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂即可。對電荷輸送物質(zhì)沒有特別限定，可以使用任意的物質(zhì)。因此，可以任意地使用上述本發(fā)明的第1第5要點中說明過的電荷輸送物質(zhì)。下面給出本發(fā)明的第6要點中可以合用的電荷輸送物質(zhì)的優(yōu)選結(jié)構(gòu)的具體例。但是，這些具體例僅是為了舉例而給出的，只要不違反本發(fā)明的宗旨，可以使用任意公知的電荷輸送物質(zhì)。另外，Bu表示丁基，t-Bu表示叔丁基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>說明書第74/149頁<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>此外，電荷輸送物質(zhì)可以單獨使用任意一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。關(guān)于本發(fā)明的第6要點所涉及的感光層，上述內(nèi)容以外的方面與第1要點的項目中在[11-3-3-3.單層型(分散型)感光層]一項中說明過的內(nèi)容相同。除了上述底涂層、感光層外，還可以在感光體上設(shè)置其他的層。對于其他的層來說，與第1要點的項目中在[11-3-4.其他的層]一項中說明過的內(nèi)容相同。底涂層、感光層、保護(hù)層等各層的形成方法與第1要點的項目中在[II-3-5.各層的形成方法]一項中說明過的內(nèi)容相同。并且，特別是使用本發(fā)明的聚酯樹脂的情況下，涂布液的穩(wěn)定性優(yōu)異這一點也是相同的。本發(fā)明的感光體通過用于后述的成像裝置而用于成像的用途。但是，本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體為正帶電型的感光體，在電子照相處理的充電步驟中正帶電后使用。這樣，通過使用本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體，能夠使相對于感光體在實用上的負(fù)荷的耐磨性和電氣特性變得良好?！熠啵酝恼龓щ娦透泄怏w具有降低臭氧發(fā)生、值得期待高分辨度等優(yōu)點，但由于感光層內(nèi)在含有粘結(jié)劑用樹脂的同時不僅含有電荷輸送物質(zhì)還含有電荷產(chǎn)生物質(zhì)而使得耐磨性較低，然而通過使用本發(fā)明的聚酯樹脂可以改善耐磨性和電氣特性這兩方面。能夠獲得這樣的優(yōu)點的理由尚不明確，據(jù)推測是由于本發(fā)明的聚酯樹脂所特有的化學(xué)結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致的。如上所述，通過使單層型的感光層中含有本發(fā)明的聚酯樹脂，能夠獲得耐磨性優(yōu)異、進(jìn)而電氣特性也優(yōu)異的感光層。另外，對于本發(fā)明的感光體來說，成像時利用來自曝光部的寫入光進(jìn)行曝光，形成靜電潛像。此時使用的寫入光是任意的，只要能形成靜電潛像即可，其中，與第2要點相同，優(yōu)選使用曝光波長通常為380nm500nm的單色光。本發(fā)明的第6要點所涉及的成像裝置使用上述本發(fā)明的第6要點所涉及的感光體作為電子照相感光體，并在充電步驟中使感光體正帶電，除此以外，與第1要點的項目中在[11-4.成像裝置]一項中說明過的內(nèi)容相同。其中，作為曝光裝置3的曝光波長，如上所述，優(yōu)選使用波長為380nm500nm的單色光。并且，與第l要點相同，本發(fā)明的第6要點中也可以將感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上進(jìn)行組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成成像裝置。本發(fā)明的第7要點所涉及的成像裝置具備感光體(該感光體具有包含本發(fā)明的聚酯樹脂的感光層)和具有規(guī)定的平均圓形度的調(diào)色劑(以下適當(dāng)稱為"本發(fā)明的調(diào)色劑")。感光層中含有的本發(fā)明的聚酯樹脂用作粘結(jié)劑用樹脂。對本發(fā)明的第7要點所涉及的感光體沒有其他限制，只要具有含本發(fā)明的聚酯樹脂的感光層，就可以使用任意的感光體。因此，除了例如不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)外，可以使用與第i要點的項目中在[n-3.電子照相感光體]一項中說明過的感光體相同的感光體。并且，由于第1第6要點中說明過的任一感光體都具有包含本發(fā)明的聚酯樹脂的感光層，所以可以使用第1第6要點的要點中說明過的感光體作為本發(fā)明的第7要點所涉及的感光體。[VIII-2.本發(fā)明的調(diào)色劑(顯影劑)]本發(fā)明的調(diào)色劑為具有特定圓形度的調(diào)色劑(顯影劑)。通過如此使用具有特定圓形度的調(diào)色劑，本發(fā)明的成像裝置可以形成高畫質(zhì)的圖像。本發(fā)明的調(diào)色劑的形狀優(yōu)選接近球形的形狀。具體地說，利用流動式顆粒圖像分析裝置測定的平均圓形度通常為0.940以上，優(yōu)選為0.950以上，更優(yōu)選為0.960以上。調(diào)色劑的形狀越接近球形，則越不易引起調(diào)色劑在顆粒內(nèi)的帶電量的不均勻分布，顯影性越趨于均勻。并且，對上述平均圓形度的上限沒有限制，為1.000以下即可，但由于調(diào)色劑的形狀越接近球形越容易導(dǎo)致清潔不良，并且制造上難以制作完全球狀的調(diào)色劑，因而優(yōu)選為0.995以下，更優(yōu)選為0.990以下。另外，上述平均圓形度是作為定量表現(xiàn)調(diào)色劑顆粒的形狀的簡便的方法而使用的，本發(fā)明中使用Sysmex社制造的流動式顆粒圖像分析裝置FPIA-2000進(jìn)行測定，用下式(A)求出所測定的顆粒的圓形度[a]。圓形度a=L0/L(A)(式(A)中，U表示與顆粒圖像具有相同的投影面積的圓的周長，L表示圖像處理時的顆粒圖像的周長。)上述圓形度為調(diào)色劑顆粒的凹凸程度的指標(biāo)，調(diào)色劑為完全的球形時表示為i.oo，表面形狀越復(fù)雜，圓形度的值越小。平均圓形度的具體測定方法如下。即，在預(yù)先除去了容器中的雜質(zhì)的20mL水中添加表面活性劑(優(yōu)選烷基苯磺酸鹽)作為分散劑，再添加0.05g左右的測定試樣(調(diào)色劑)。用超聲波照射分散有該試樣的懸浮液30秒，使分散液濃度為3.08.0千個/^iL，使用上述流動式顆粒圖像測定裝置，對具有0.60pm小于160pm的圓相當(dāng)徑的顆粒的圓形度分布進(jìn)行對本發(fā)明的調(diào)色劑沒有其他限制，只要具有上述的平均圓形度即可。對于調(diào)色劑的種類來說，通常會根據(jù)其制造方法得到各種調(diào)色劑，作為本發(fā)明的調(diào)色劑可以使用任意調(diào)色劑。下面對調(diào)色劑的制造方法以及該調(diào)色劑的種類進(jìn)行說明。本發(fā)明的調(diào)色劑用現(xiàn)有公知的任意方法制造均可，例如可以舉出聚合法、熔融懸浮法等，優(yōu)選在水基介質(zhì)中生成調(diào)色劑顆粒的所謂的聚合法調(diào)色劑。作為聚合法調(diào)色劑，例如可以舉出懸浮聚合法調(diào)色劑、乳液聚合凝集法調(diào)色劑等。特別是乳液聚合凝集法，其是在液態(tài)介質(zhì)中使聚合物樹脂微粒和著色劑等凝集制造調(diào)色劑的方法，可以通過控制凝集條件來調(diào)整調(diào)色劑的粒徑和圓形度，因而優(yōu)選。并且，為了改良調(diào)色劑的防粘性、低溫定影性、高溫膠印性、耐成膜性等，提出了使調(diào)色劑中含有低軟化點物質(zhì)(所謂的蠟)的方法。在熔融混煉粉碎法中，難以增加調(diào)色劑所含有的蠟的量，相對于聚合物(粘結(jié)劑用樹脂)為5重量％左右即為極限。與此相對，在聚合調(diào)色劑中，正如日本特開平5-88409號公報和日本特開平11-143125號公報所記載的那樣，可以大量(530重量％)含有低軟化點物質(zhì)。另外，此處所說的聚合物為構(gòu)成調(diào)色劑的材料之一，例如在利用后述的乳液聚合凝集法制造的調(diào)色劑的情況中，是通過聚合性單體聚合而得到的。下面對利用乳液聚合凝集法制造的調(diào)色劑進(jìn)一步詳細(xì)地說明。利用乳液聚合凝集法制造調(diào)色劑的情況中，作為其制造工序，通常進(jìn)行聚合工序、混合工序、凝集工序、融合工序、清洗-干燥工序。艮P，通常通過乳液聚合獲得聚合物一次顆粒(聚合工序)；在含有該聚合物一次顆粒的分散液中根據(jù)需要混合著色劑(顏料)、蠟、帶電控制劑等分散質(zhì)(混合工序)；向該分散液中添加凝集劑以使一次顆粒凝集為顆粒凝集體(凝集工序)；根據(jù)需要進(jìn)行附著微粒等的操作，然后進(jìn)行融合得到顆粒(融合工序)；對所得到的顆粒進(jìn)行清洗、干燥(清洗-干燥工序)；由此得到母顆粒。[1.聚合工序]對聚合物的微粒(聚合物一次顆粒)沒有特別限定。因此，可以使用在液態(tài)介質(zhì)中利用懸浮聚合法、乳液聚合法等使聚合性單體聚合而得到的微粒、通過粉碎樹脂等聚合物塊而得到的微粒的任一種微粒作為聚合物一次顆粒。但是優(yōu)選聚合法，特別優(yōu)選乳液聚合法，尤為優(yōu)選在乳液聚合中使用蠟作為種子的方法。乳液聚合中使用蠟作為種子時，能夠制造出聚合物包裹著蠟的結(jié)構(gòu)的微粒作為聚合物一次顆粒。根據(jù)這種方法，不會使蠟在調(diào)色劑的表面上露出，而能夠包含在調(diào)色劑內(nèi)。因此，不會出現(xiàn)由蠟導(dǎo)致的裝置部件的污染，并且不會影響調(diào)色劑的帶電性，而且能夠改善調(diào)色劑的低溫定影性、高溫膠印性、耐成膜性、防粘性等。下面，對以蠟為種子進(jìn)行乳液聚合并由此獲得聚合物一次顆粒的方法進(jìn)行說明。作為乳液聚合法，按照現(xiàn)有已知的方法實施即可。通常，在乳化劑的存在下將蠟分散到液態(tài)介質(zhì)中制成蠟微粒，向其中混合聚合引發(fā)劑、通過聚合提供聚合物的聚合性單體(即，具有聚合性碳-碳雙鍵的化合物)以及必要時的鏈轉(zhuǎn)移劑、pH調(diào)節(jié)劑、聚合度調(diào)節(jié)劑、消泡劑、保護(hù)膠體、內(nèi)添劑等，并進(jìn)行攪拌，從而進(jìn)行聚合。由此得到具有聚合物包裹著蠟的結(jié)構(gòu)的聚合物的微粒(即，聚合物一次顆粒)分散在液態(tài)介質(zhì)中的乳液。另外，作為聚合物包裹著蠟的結(jié)構(gòu)，可以舉出核殼型、相分離型、包含(occlusion)型等，優(yōu)選核殼型。(i.蠟)作為蠟可以使用已知用于該用途的任意的蠟。例如可以舉出低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、共聚聚乙烯等烯烴類蠟；石蠟；具有烷基的硅蠟；低分子量聚四氟乙烯等氟樹脂系蠟；硬脂酸等高級脂肪酸;二十垸醇等長鏈脂肪族醇；二十二酸二十二烷基酯、褐煤酸酯、硬脂酸硬脂酯等具有長鏈脂肪族基團(tuán)的酯系蠟；二硬脂基酮等具有長鏈烷基的酮類；氫化蓖麻油、巴西棕櫚蠟等植物系蠟；由甘油、季戊四醇等多元醇和長鏈脂肪酸得到的酯類或部分酯類；油酸酰胺、硬脂酰胺等高級脂肪酸酰胺；低分子量聚酯等。其中，優(yōu)選在5(TC10(TC具有至少一個基于差示熱分析(DSC)的吸熱峰的蠟。并且，蠟中，由于以少量就能獲得防粘性的效果而優(yōu)選例如酯系蠟、石蠟、低分子量聚丙烯、共聚聚乙烯等烯烴類蠟、硅蠟等。特別優(yōu)選石蠟。另外，蠟可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。使用蠟的情況下，其用量是任意的。但是，相對于100重量份聚合物，蠟通常為3重量份以上，優(yōu)選為5重量份以上，并且通常為40重量份以下，優(yōu)選為30重量份以下。蠟過少時，則定影溫度范圍可能不充分，蠟過多時，則可能污染裝置部件，導(dǎo)致畫質(zhì)的降低。(ii.乳化劑)對乳化劑沒有限制，可以在不顯著影響本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)使用任意的乳化劑。例如可以使用非離子性、陰離子性、陽離子性以及兩性的任一種表面活性劑。作為非離子性表面活性劑，例如可以舉出聚氧乙烯月桂基醚等聚氧亞烷基烷基醚類、聚氧乙烯辛基苯基醚等聚氧亞烷基烷基苯基醚類、脫水山梨糖醇單月桂酸酯等脫水山梨糖醇脂肪酸酯類等。并且，作為陰離子性表面活性劑，例如可以舉出硬脂酸鈉、油酸鈉等脂肪酸鹽類；十二烷基苯磺酸鈉等烷基芳基磺酸鹽類；月桂基硫酸鈉等烷基硫酸酯鹽類等。進(jìn)而，作為陽離子系表面活性劑，例如可以舉出乙酸月桂胺等垸基胺鹽類、月桂基三甲基氯化銨等季銨鹽類等。并且，作為兩性表面活性劑，例如可以舉出月桂基甜菜堿等烷基甜菜堿類等。其中，優(yōu)選非離子性表面活性劑、陰離子系表面活性劑。另外，乳化劑可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，乳化劑的混合量也是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常以相對于100重量份聚合性單體為110重量份的比例使用乳化劑。(iii.液態(tài)介質(zhì))作為液態(tài)介質(zhì)，通常使用水基介質(zhì)，特別優(yōu)選使用水。但是，液態(tài)介質(zhì)的水質(zhì)與由于液態(tài)介質(zhì)中的顆粒再凝集導(dǎo)致的粗大化有關(guān)，液態(tài)介質(zhì)的導(dǎo)電率高時經(jīng)時的分散穩(wěn)定性趨于變差。因此，作為液態(tài)介質(zhì)使用水等水基介質(zhì)時，優(yōu)選使用經(jīng)過去離子處理以使導(dǎo)電率通常為10jLiS/cm以下、優(yōu)選為5pS/cm以下的離子交換水或蒸餾水。另夕卜，對于導(dǎo)電率的測定，使用導(dǎo)電率計(橫河電機(jī)社生產(chǎn)的PersonalSCMeter型號SC72和檢測器SC72SN-11)在25。C下進(jìn)行測定。并且，對液態(tài)介質(zhì)的用量沒有限制，相對于聚合性單體，通常使用120重量倍程度的量。此外，液態(tài)介質(zhì)可以單獨使用一種，也可以以任意組合和比例使用兩種以上。在乳化劑的存在下在該液態(tài)介質(zhì)中分散上述蠟，由此得到蠟微粒。將乳化劑和蠟混合在液態(tài)介質(zhì)中的順序是任意的，但通常先將乳化劑混合在液態(tài)介質(zhì)中，然后混合蠟。并且，也可以將乳化劑連續(xù)地混合在液態(tài)介質(zhì)中。(iv.聚合引發(fā)劑)制備上述蠟微粒后，向液態(tài)介質(zhì)中混合聚合引發(fā)劑?？梢允褂萌我獾木酆弦l(fā)劑，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。作為其例子，可以舉出過硫酸鈉、過硫酸銨等過硫酸鹽類；叔丁基過氧化氫、枯烯過氧化氫、萜烷過氧化氫等有機(jī)過氧化物類；過氧化氫等無機(jī)過氧化物類等。其中優(yōu)選無機(jī)過氧化物類。另外，聚合引發(fā)劑可以使用一種，也可以以任意組合和比例并用兩種以上。進(jìn)而，作為聚合引發(fā)劑的其他例子，可以將過硫酸鹽類、有機(jī)或無機(jī)過氧化物類與抗壞血酸、酒石酸、檸檬酸等還原性有機(jī)化合物類、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉等還原性無機(jī)化合物類等合用，制成氧化還原系引發(fā)劑。這種情況下，還原性無機(jī)化合物類可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，聚合引發(fā)劑的用量也是任意的而沒有限制。但是，通常聚合引發(fā)劑以相對于100重量份聚合性單體為0.052重量份的比例使用。(v.聚合性單體)制備上述蠟微粒后，在液態(tài)介質(zhì)中混合上述聚合引發(fā)劑，除此之外還混合聚合性單體。對聚合性單體沒有特別限制，但主要使用例如苯乙烯類、(甲基)丙烯酸酯、丙烯酰胺類、具有布朗斯臺德酸性基團(tuán)的單體(以下有時僅簡稱為"酸性單體")、具有布朗斯臺德堿性基團(tuán)的單體(以下有時僅簡稱為"堿性單體")等單官能性單體。另外，也可以在單官能性單體中合用多官能性單體。作為苯乙烯類，例如可以舉出苯乙烯、甲基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、對正丁基苯乙烯、對正壬基苯乙烯等。并且，作為(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯等。作為丙烯酰胺類，可以舉出丙烯酰胺、N-丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二丙基丙烯酰胺、N,N-二丁基丙烯酰胺等。進(jìn)而，作為酸性單體，例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、肉桂酸等具有羧基的單體；磺化苯乙烯等具有磺酸基的單體；乙烯基苯磺酰胺等具有磺酰胺基的單體等。并且，作為堿性單體，例如可以舉出氨基苯乙烯等具有氨基的芳香族乙烯基化合物、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮等含有含氮雜環(huán)的單體；丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯等具有氨基的(甲基)丙烯酸酯等。另外，酸性單體和堿性單體也可以與抗衡離子一起以鹽的形式存在。進(jìn)而，作為多官能性單體，例如可以舉出二乙烯基苯、二丙烯酸己二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二乙二醇酯、二丙烯酸二乙二醇酯、二丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯等。并且，也可以使用甲基丙烯酸縮水甘油酯、N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯醛等具有反應(yīng)性基團(tuán)的單體。其中優(yōu)選自由基聚合性二官能性單體，特別優(yōu)選二乙烯基苯、二丙烯酸己二醇酯。其中，作為聚合性單體，優(yōu)選至少由苯乙烯類、(甲基)丙烯酸酯、具有羧基的酸性單體構(gòu)成。特別地，作為苯乙烯類優(yōu)選苯乙烯，作為(甲基)丙烯酸酯類優(yōu)選丙烯酸丁酯，作為具有羧基的酸性單體優(yōu)選丙烯酸。另外，聚合性單體可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。以蠟為種子進(jìn)行乳液聚合時，優(yōu)選將酸性單體或堿性單體與這些以外的單體合用。這是因為，通過合用酸性單體或堿性單體，能夠提高聚合物一次顆粒的分散穩(wěn)定性。此時，酸性單體或堿性單體的混合量是任意的，但相對于100重量份全部聚合性單體，酸性單體或堿性單體的用量通常為0.05重量份以上，優(yōu)選為0.5重量份以上，更優(yōu)選為l重量份以上，并且通常為10重量份以下，優(yōu)選為5重量份以下。酸性單體或堿性單體的混合量低于上述范圍時，聚合物一次顆粒的分散穩(wěn)定性可能會變差，超過上限時，則可能會給調(diào)色劑的帶電性帶來不良影響。并且，合用多官能性單體的情況下，其混合量是任意的，但相對于100重量份聚合性單體，多官能性單體的混合量通常為0.005重量份以上，優(yōu)選為0.1重量份以上，更優(yōu)選為0.3重量份以上，并且通常為5重量份以下，優(yōu)選為3重量份以下，更優(yōu)選為1重量份以下。通過使用多官能性單體，可以提高調(diào)色劑的定影性。此時，多官能性單體的混合量低于上述范圍時，耐高溫膠印性可能會變差，超過上限時，則低溫定影性可能會變差。對于向液態(tài)介質(zhì)中配合聚合性單體的方法沒有特別限定，例如可以是一次性添加、連續(xù)添加、間歇添加的任一方法，從控制反應(yīng)的方面考慮，優(yōu)選連續(xù)地混合。并且，合用多種聚合性單體的情況下，各種聚合性單體可以分別混合到液態(tài)介質(zhì)中，或者在預(yù)先混合后再混合到液態(tài)介質(zhì)中。進(jìn)而，也可以一邊改變單體混合物的組成一邊混合到液態(tài)介質(zhì)中。(Vi.鏈轉(zhuǎn)移劑等)制備上述蠟微粒后，除了上述聚合引發(fā)劑和聚合性單體外，根據(jù)需要還在液態(tài)介質(zhì)中混合鏈轉(zhuǎn)移劑、pH調(diào)節(jié)劑、聚合度調(diào)節(jié)劑、消泡劑、保護(hù)膠體、內(nèi)添劑等添加劑。這些添加劑是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。并且，這些添加劑可以單獨使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。作為鏈轉(zhuǎn)移劑，可以使用公知的任意鏈轉(zhuǎn)移劑。作為具體例，可以舉出叔十二垸基硫醇、2-巰基乙醇、二異丙基黃原酸酯、四氯化碳、三氯溴甲垸等。并且，鏈轉(zhuǎn)移劑以相對于100重量份聚合性單體通常為5重量份以下的比例使用。進(jìn)而，作為保護(hù)膠體，可以使用已知用于該用途的任意的物質(zhì)。作為具體例，可以舉出部分或完全皂化聚乙烯醇等聚乙烯醇類、羥乙基纖維素等纖維素衍生物類等。并且，作為內(nèi)添劑，例如可以舉出硅油、有機(jī)硅清漆、氟油等用于對調(diào)色劑的粘合性、凝集性、流動性、帶電性、表面阻抗等進(jìn)行改性的物質(zhì)。(vii.聚合物一次顆粒)在含有蠟微粒的液態(tài)介質(zhì)中混合聚合引發(fā)劑和聚合性單體以及必要時的添加劑，進(jìn)行攪拌、聚合，由此得到聚合物一次顆粒。該聚合物一次顆粒可以在液態(tài)介質(zhì)中以乳液的狀態(tài)獲得。對于將聚合引發(fā)劑、聚合性單體、添加劑等混合在液態(tài)介質(zhì)中的順序沒有限制。并且，對混合、攪拌的方法等也沒有限制，為任意方法。進(jìn)而，聚合(乳液聚合反應(yīng))的反應(yīng)溫度也是任意的，只要反應(yīng)可以進(jìn)行即可。但是聚合溫度通常為50°C以上，優(yōu)選為60°C以上，更優(yōu)選為70°C以上，并且通常為12(TC以下，優(yōu)選為10(TC以下，更優(yōu)選為9(TC以下。對聚合物一次顆粒的體積平均粒徑?jīng)]有特別限制，通常為0.02|am以上，優(yōu)選為0.05(im以上，更優(yōu)選為0.1pm以上，并且通常為3pm以下，優(yōu)選為2,以下，更優(yōu)選為lpm以下。體積平均粒徑過小時，有時難以控制凝集速度，并且，體積平均粒徑過大時，凝集得到的調(diào)色劑的粒徑往往變大，有時難以得到目標(biāo)粒徑的調(diào)色劑。另外，可以根據(jù)利用后述的動態(tài)光散射法的粒度分析計測定體積平均粒徑。本發(fā)明中，利用動態(tài)光散射法測定體積粒度分布。該方式如下向顆粒照射激光束，對與微小分散的顆粒的布朗運(yùn)動的速度相應(yīng)的位相不同的光的散射(多普勒頻移)進(jìn)行檢測，求出粒度分布。實際測定中，對于上述體積粒徑，使用利用了動態(tài)光散射方式的超微粒粒度分布測定裝置(日機(jī)裝社制造，UPA-EX150，以下簡稱為UPA)，并進(jìn)行如下設(shè)定。測定上限6.54|im測定下限0.0008,信道數(shù)52測定時間100秒顆粒透過性吸收顆粒折射率N/A(不適用)顆粒形狀非球形密度lg/cm3分散介質(zhì)種類水分散介質(zhì)折射率1.333另外，測定時用液態(tài)介質(zhì)稀釋顆粒的分散體以使樣品濃度指數(shù)為0.010.1的范圍，對用超聲波清洗器分散處理后的試樣進(jìn)行測定。并且，對于本發(fā)明所涉及的體積平均粒徑來說，以算術(shù)平均值的形式對上述體積粒度分布的結(jié)果進(jìn)行計量。并且，對于構(gòu)成聚合物一次顆粒的聚合物來說，優(yōu)選利用凝膠滲透色譜法(以下有時適當(dāng)稱為"GPC")的峰值分子量中的至少一個存在于通常為3000以上、優(yōu)選為l萬以上、更優(yōu)選為3萬以上，并且，通常為IO萬以下、優(yōu)選為7萬以下、更優(yōu)選為6萬以下。峰值分子量在上述范圍時，調(diào)色劑的耐久性、保存性、定影性趨于變好。此處，上述峰值分子量是指聚苯乙烯換算后的值，其中排除了測定時不溶于溶劑的成分。峰值分子量可以與后述的調(diào)色劑的情況同樣地進(jìn)行測定。特別是上述聚合物為苯乙烯類樹脂時，聚合物基于凝膠滲透色譜法的數(shù)均分子量的下限通常為2000以上，優(yōu)選為2500以上，更優(yōu)選為3000以上，并且上限通常為5萬以下，優(yōu)選為4萬以下，更優(yōu)選為3.5萬以下。進(jìn)而，聚合物的重均分子量的下限通常為2萬以上，優(yōu)選為3萬以上，更優(yōu)選為5萬以上，并且上限通常為IOO萬以下，優(yōu)選為50萬以下。這是因為，使用數(shù)均分子量、重均分子量中的至少一方(優(yōu)選雙方)在上述范圍內(nèi)的苯乙烯類樹脂作為聚合物的情況下，所得到的調(diào)色劑的耐久性、保存性、定影性會變得良好。進(jìn)而，在分子量分布中，主峰也可以為2個。另外，苯乙烯類樹脂是指苯乙烯類占全部聚合物中的通常50重量％以上、優(yōu)選65重量％以上的樹脂。并且，從低能量定影的方面考慮優(yōu)選聚合物的軟化點(下面有時簡稱為"Sp")通常為150'C以下、優(yōu)選為14(TC以下，并且，從耐高溫膠印性、耐久性方面考慮，優(yōu)選聚合物的軟化點通常為80'C以上、優(yōu)選為IO(TC以上。此處的聚合物的軟化點可以如下求出在流動試驗儀中，在噴嘴lmmxlOmm、負(fù)荷30kg、預(yù)熱時間在5(TC下為5分鐘、升溫速度3°C/分鐘的條件下對l.Og試樣進(jìn)行測定，此時，從流動開始到結(jié)束的線料的中間點的溫度即為軟化點。進(jìn)而，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]通常為8(TC以下，優(yōu)選為7(TC以下。聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]過高時，可能無法進(jìn)行低能量定影。并且，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]的下限通常為40°C以上，優(yōu)選為50°C以上。聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]過低時，防粘連性可能會降低。此處的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]可以如下求出在差示掃描量熱計中，以升溫速度1(TC/分鐘的條件進(jìn)行測定，在測定出的曲線的轉(zhuǎn)變(拐折)起始部引切線，兩條切線的交點的溫度即為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度?？梢酝ㄟ^調(diào)整聚合物的種類和單體組成比、分子量等，使聚合物的軟化點和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]在上述范圍。[2.混合工序和凝集工序]在分散有上述聚合物一次顆粒的乳液中混合顏料顆粒，使其凝集，由此得到含有聚合物、顏料的凝集體(凝集顆粒)的乳液。此時，優(yōu)選預(yù)先準(zhǔn)備使用表面活性劑等使顏料均勻分散在液態(tài)介質(zhì)中而得到的顏料顆粒分散體，再將其混入聚合物一次顆粒的乳液中。此時，作為顏料顆粒分散體的液態(tài)介質(zhì)，通常使用水等水基溶劑，從而將顏料顆粒分散體作為水性分散體進(jìn)行準(zhǔn)備。并且，此時可以根據(jù)需要在乳液中混合蠟、帶電控制劑、防粘劑、內(nèi)添劑等。并且，為了保持顏料顆粒分散體的穩(wěn)定性，還可以添加上述乳化劑。作為聚合物一次顆粒，可以使用通過乳液聚合得到的上述聚合物一次顆粒。此時，聚合物一次顆?？梢允褂靡环N，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，也可以合用以不同于上述乳液聚合的原料和/或反應(yīng)條件制造出的聚合物一次顆粒(以下適當(dāng)稱為"合用聚合物顆粒")。作為合用聚合物顆粒，例如可以舉出通過懸浮聚合或粉碎得到的微粒等。作為這種合用聚合物顆粒的材料，可以使用樹脂，作為這種樹脂，除了上述用于乳液聚合的單體的(共聚)聚合物外，例如可以舉出乙酸乙烯酯、氯乙烯、乙烯醇、乙烯醇縮丁醛、乙烯基吡咯垸酮等乙烯基系單體的均聚物或共聚物、飽和聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚烯烴樹脂、聚芳酯樹脂、聚砜樹脂、聚苯醚樹脂等熱塑性樹脂以及不飽和聚酯樹脂、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、松香改性馬來酸樹脂等熱固性樹脂等。另外，這些合用聚合物顆粒也可以使用一種或以任意的組合和比例合用兩種以上。但是，對于合用聚合物顆粒的比例來說，相對于聚合物一次顆粒和合用聚合物顆粒的聚合物的合計通常為5重量％以下，優(yōu)選為4重量％以下，更優(yōu)選為3重量％以下。并且，對顏料沒有限制，可以根據(jù)其用途使用任意的顏料。但是，顏料通常作為著色劑顆粒以顆粒狀存在，該顏料的顆粒優(yōu)選與乳液聚合凝集法中的聚合物一次顆粒的密度差小。這是因為，上述密度差小的情況下，使聚合物一次顆粒和顏料凝集時能得到均勻的凝集狀態(tài)，從而能夠提高所得到的調(diào)色劑的性能。此外，聚合物一次顆粒的密度通常為1.11.3g/cm3。從上述角度出發(fā)，利用JISK5101-11-1:2004中規(guī)定的比重瓶法測定出的顏料顆粒的真密度通常為1.2g/cmS以上，優(yōu)選為1.3g/ci^以上，并且通常小于2.0g/cm3，優(yōu)選為1.9g/cn^以下，更優(yōu)選為1.8g/cmS以下。顏料的真密度大時，尤其是在液態(tài)介質(zhì)中的沉降性趨于變差。另外，考慮到保存性、升華性等問題，顏料優(yōu)選為炭黑或有機(jī)顏料。作為滿足以上條件的顏料的示例，可以舉出如下所示的黃色顏料、品紅色(magenta)顏料和藍(lán)色(cyan)顏料等。并且，作為黑色顏料，可以使用炭黑或是混合以下所示的黃色顏料/品紅色顏料/藍(lán)色顏料調(diào)成黑色的顏料。其中，用作黑色顏料的炭黑以非常細(xì)微的一次顆粒的凝集體的形式存在，以顏料顆粒分散體的形式分散時，容易發(fā)生由再凝集引起的炭黑顆粒的粗大化。認(rèn)為炭黑顆粒的再凝集的程度與炭黑中所含有的雜質(zhì)量(未分解有機(jī)物量的殘留程度)的大小有關(guān)，雜質(zhì)多時就表現(xiàn)出由分散后的再凝集引起的粗大化變得顯著的傾向。作為雜質(zhì)量的定量評價，以如下測定方法測定的炭黑的甲苯提取物的紫外線吸光度通常為0.05以下，優(yōu)選為0.03以下。通常，槽法炭黑表現(xiàn)出雜質(zhì)較多的傾向，作為用于本發(fā)明的調(diào)色劑的炭黑，優(yōu)選以爐法制造的炭黑。.另外，以如下方法求出炭黑的紫外線吸光度(k)。即，首先將3g炭黑充分分散在30mL甲苯中，使其混合，接著使用No.5C濾紙對該混合液進(jìn)行過濾。然后，將濾液裝入吸光部為lcm見方的石英池中，用市售的紫外線分光光度計測定波長336nm的吸光度，此時測定的值為Xs，用同一方法僅測定甲苯的吸光度作為對照，此時測定的值為Xo，由人s和Xo利用Xc二^-^求出紫外線吸光度。作為市售的分光光度計，例如包括島津制作所生產(chǎn)的紫外可見分光光度計(UV-31OOPC)等。并且，作為黃色顏料，例如可以使用以縮合偶氮化合物、異吲哚啉酮化合物等為代表的化合物。具體地說，可以適宜地使用C.L顏料黃12、13、14、15、17、62、74、83、93、94、95、109、110、111、128、129、147、168、180、185等。進(jìn)而，作為品紅色顏料，例如可以使用縮合偶氮化合物、二酮基吡咯并吡咯化合物、蒽醌、喹吖啶酮化合物、堿染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑啉酮化合物、硫靛藍(lán)化合物、二萘嵌苯化合物等，具體地說，優(yōu)選C.I.顏料紅2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、144、146、166、169、177、184、185、202、206、207、209、220、221、238、254、C.I.顏料紫19等。其中，特別優(yōu)選以C.I.顏料紅122、202、207、209、C.I.顏料紫19表示的喹吖啶酮系顏料。該喹吖啶酮系顏料以其鮮明的色相和高耐光性等而優(yōu)選作為品紅色顏料。喹吖啶酮系顏料中，特別優(yōu)選以C.I.顏料紅122表示的化合物。并且，作為藍(lán)色顏料，例如可以使用酞菁銅化合物及其衍生物、蒽醌化合物、堿染料色淀化合物等。具體地說，特別優(yōu)選利用C.I.顏料藍(lán)1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66等。此外，顏料可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。上述顏料分散在液態(tài)介質(zhì)中制成顏料顆粒分散體后再與含有聚合物一次顆粒的乳液進(jìn)行混合。此時，顏料顆粒分散體中的顏料顆粒的用量為相對于100重量份液態(tài)介質(zhì)，通常為3重量份以上，優(yōu)選為5重量份以上，并且，通常為50重量份以下，優(yōu)選為40重量份以下。著色劑的混合量超過上述范圍時，由于顏料濃度變濃，顏料顆粒在分散中發(fā)生再凝集的概率變高，因而不優(yōu)選，混合量低于上述范圍時，分散變得過剩，難以得到適當(dāng)?shù)牧６确植迹蚨粌?yōu)選。并且，相對于聚合物一次顆粒中所含有的聚合物，顏料的用量比例通常為1重量％以上，優(yōu)選為3重量°/。以上，并且通常為20重量％以下，優(yōu)選為15重量％以下。顏料的用量過少時，圖像濃度可能變淺，用量過多時，可能難以控制凝集。進(jìn)而，可以使顏料顆粒分散體中含有表面活性劑。對該表面活性劑沒有特別限制，例如可以舉出與在乳液聚合法的說明中作為乳化劑給出的表面活性劑相同的物質(zhì)。其中，優(yōu)選使用非離子系表面活性劑、十二烷基苯磺酸鈉等垸基芳基磺酸鹽類等陰離子系活性劑、聚合物系表面活性劑等。并且，此時，表面活性劑可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。此外，顏料在顏料顆粒分散體中占的比例通常為1050重量％。并且，作為顏料顆粒分散體的液態(tài)介質(zhì)，通常使用水基介質(zhì)，優(yōu)選使用水。此時，聚合物一次顆粒和顏料顆粒分散體的水質(zhì)與由各顆粒的再凝集導(dǎo)致的粗大化有關(guān)，導(dǎo)電率高時，經(jīng)時的分散穩(wěn)定性趨于變差。因此，優(yōu)選使用經(jīng)過去離子處理以使導(dǎo)電率通常為10)LiS/cm以下、優(yōu)選為5pS/cm以下的離子交換水或蒸餾水。另外，對于導(dǎo)電率的測定，使用導(dǎo)電率計(橫河電機(jī)社生產(chǎn)的PersonalSCMeter型號SC72和檢測器SC72SN-11)在25'C下進(jìn)行測定。并且，在含有聚合物一次顆粒的乳液中混合顏料時，可以在乳液中混合蠟。作為蠟，可以使用與在乳液聚合法的說明中描述的蠟相同的物質(zhì)。另外，可以在含有聚合物一次顆粒的乳液中混合顏料之前、混合過程中、之后的任一階段混合蠟。并且，在含有聚合物一次顆粒的乳液中混合顏料時，在乳液中也可以混合帶電控制劑。作為帶電控制劑，可以使用已知可用于該用途的任意的物質(zhì)。作為正荷電性帶電控制劑，例如可以舉出尼格洛辛系染料、季銨鹽、三苯甲烷系化合物、咪唑系化合物、多胺樹脂等。并且，作為負(fù)荷電性帶電控制劑，例如可以舉出含有Cr、Co、Al、Fe、B等原子的偶氮絡(luò)合物染料;水楊酸或者垸基水楊酸的金屬鹽或金屬絡(luò)合物；杯芳烴化合物、二苯乙醇酸的金屬鹽或金屬絡(luò)合物、酰胺化合物、苯酚化合物、萘酚化合物、苯酚酰胺化合物等。其中，為了避免作為調(diào)色劑的色調(diào)影響，優(yōu)先選擇無色淡色的物質(zhì)，特別是作為正荷電性帶電控制劑優(yōu)選季銨鹽、咪唑系化合物，作為負(fù)荷電性帶電控制劑，優(yōu)選含有Cr、Co、Al、Fe、B等原子的垸基水楊酸絡(luò)合物、杯芳烴化合物。此外，帶電控制劑可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。對帶電控制劑的用量沒有限制，相對于100重量份聚合物，通常為0.01重量份以上，優(yōu)選為0.1重量份以上，并且為10重量份以下，優(yōu)選為5重量份以下。帶電控制劑的用量過少或過多時可能會無法獲得所期望的帶電量。可以在含有聚合物一次顆粒的乳液中混合顏料之前、混合過程中、之后的任意階段混合帶電控制劑。并且，與上述顏料顆粒相同，帶電控制劑優(yōu)選以在液態(tài)介質(zhì)(通常為水基介質(zhì))中乳化的狀態(tài)在凝集時混入乳液中。在上述含有聚合物一次顆粒的乳液中混合顏料后，使聚合物一次顆粒和顏料凝集。另外，如上所述，混合時，通常以顏料顆粒分散體的狀態(tài)混合顏料。凝集方法是任意的，對其沒有限制，例如可以舉出加熱、電解質(zhì)的混合、pH的調(diào)節(jié)等。其中，優(yōu)選混合電解質(zhì)的方法。作為混合電解質(zhì)進(jìn)行凝集時的電解質(zhì)，例如可以舉出NaCl、KC1、LiCl、MgCl2、CaCl2等氯化物；Na2S04、K2S04、Li2S04、MgS04、CaS04、ZnS04、A12(S04)3、Fe2(S04)3等硫酸鹽等無機(jī)鹽；CH3COONa、C6H5S03Na等有機(jī)鹽等。其中優(yōu)選具有2價以上多價金屬陽離子的無機(jī)鹽。另外，電解質(zhì)可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。電解質(zhì)的用量因電解質(zhì)的種類不同而不同，但相對于IOO重量份乳液中的固體成分，電解質(zhì)的用量通常為0.05重量份以上，優(yōu)選為0.1重量份以上，并且通常為25重量份以下，優(yōu)選為15重量份以下，更優(yōu)選為10重量份以下。在混合電解質(zhì)進(jìn)行凝集的情況中，若電解質(zhì)的用量過少，則凝集反應(yīng)的進(jìn)程緩慢，凝集反應(yīng)后也可能會殘留lum以下的微粉，或是所得到的凝集體的平均粒徑達(dá)不到目標(biāo)粒徑等；并且，若電解質(zhì)的用量過多，則由于快速引發(fā)凝集反應(yīng)而難以控制粒徑，從而可能使所得到的凝集體中包含粗粉或不定形的物質(zhì)。對于所得到的凝集體來說，與后述的二次凝集體(經(jīng)過熔融工序的凝集體)相同，優(yōu)選將其接著在液態(tài)介質(zhì)中加熱而球形化。加熱以與二次凝集體的情況相同的條件(與在融合工序的說明中陳述的條件相同的條件)進(jìn)行即可。另一方面，通過加熱進(jìn)行凝集的情況下，溫度條件是任意的，只要能夠進(jìn)行凝集即可。作為具體的溫度條件，在通常為15x:以上、優(yōu)選為2(TC以上且在聚合物一次顆粒的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]以下、優(yōu)選為55'C以下的溫度條件下進(jìn)行凝集。進(jìn)行凝集的時間也是任意的，通常為10分鐘以上，優(yōu)選為60分鐘以上，并且通常為300分鐘以下，優(yōu)選為180分鐘以下。并且，進(jìn)行凝集時優(yōu)選進(jìn)行攪拌。對于攪拌時使用的裝置沒有特別限制，優(yōu)選具有雙螺旋槳的裝置。所得到的凝集體既可以直接進(jìn)入到下一工序的形成樹脂被覆層的工序(膠囊化工序)中，也可以接著在液態(tài)介質(zhì)中進(jìn)行基于加熱的融合處理后再進(jìn)入到膠囊化工序。而且，優(yōu)選在凝集工序之后進(jìn)行膠囊化工序，并以膠囊化樹脂微粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]以上的溫度加熱來進(jìn)行融合工序，因為這樣能夠簡化工序，不導(dǎo)致調(diào)色劑的性能劣化(熱劣化等)。得到凝集體后，優(yōu)選在該凝集體上根據(jù)需要形成樹脂被覆層。在凝集體上形成樹脂被覆層的膠囊化工序是指通過在凝集體的表面上形成樹脂被覆層來用樹脂被覆凝集體的工序。由此使制造出的調(diào)色劑具有樹脂被覆層。雖然在膠囊化工序中有時調(diào)色劑整體不會被完全被覆，但能夠得到實質(zhì)上顏料不露在調(diào)色劑顆粒表面上的調(diào)色劑。對此時的樹脂被覆層的厚度沒有限制，通常為0.010.5pm的范圍。對形成上述樹脂被覆層的方法沒有特別限制，例如可以舉出噴霧干燥法、機(jī)械式顆粒復(fù)合法、原位(in-situ)聚合法、液中顆粒被覆法等。作為利用上述噴霧干燥法形成樹脂被覆層的方法，例如，將形成內(nèi)層的凝集體和形成樹脂被覆層的樹脂微粒分散在水介質(zhì)中制成分散液，以噴霧形式噴出分散液并干燥，由此能夠在凝集體表面上形成樹脂被覆層。并且，作為利用上述機(jī)械式顆粒復(fù)合法形成樹脂被覆層的方法，例如有如下方法將形成內(nèi)層的凝集體和形成樹脂被覆層的樹脂微粒分散在氣相中，在狹窄的間隙中施加機(jī)械外力，使樹脂微粒在凝集體表面上成膜，其中可以使用例如雜化系統(tǒng)(hybridizationsystem)(株式會社奈良機(jī)械制作所制造)、機(jī)械熔合系統(tǒng)(mechanofusionsystem)(HosokawaMicron社制造)等的裝置。進(jìn)而，作為上述原位聚合法，例如有如下方法將凝集體分散在水中，混合單體和聚合引發(fā)劑，使其吸附在凝集體表面上，加熱使單體聚合，在作為內(nèi)層的凝集體表面上形成樹脂被覆層。并且，作為上述液中顆粒被覆法，例如有如下方法使用于形成內(nèi)層的凝集體和用于形成外層的樹脂微粒在水介質(zhì)中反應(yīng)或結(jié)合，在用于形成內(nèi)層的凝集體的表面上形成樹脂被覆層。形成外層時使用的樹脂微粒的粒徑小于凝集體，是以樹脂成分為主體的顆粒。對該樹脂微粒沒有特別限制，只要是由聚合物構(gòu)成的顆粒即可。但是，從能夠控制外層的厚度的方面考慮，優(yōu)選使用與上述聚合物一次顆粒、凝集體、或上述凝集體經(jīng)融合后的融合顆粒相同的樹脂微粒。另外，這些與聚合物一次顆粒等相同的樹脂微?？梢耘c在內(nèi)層中使用的凝集體中的聚合物一次顆粒等相同地制造。并且，樹脂微粒的用量是任意的，但優(yōu)選在如下范圍使用相對于調(diào)色劑顆粒通常為1重量％以上，優(yōu)選為5重量％以上，并且通常為50重量％以下，優(yōu)選為25重量％以下。進(jìn)而，為了有效地進(jìn)行樹脂微粒在凝集體上的固著或融合，優(yōu)選使用樹脂微粒的粒徑通常為0.04lpm左右的樹脂微粒。作為用于樹脂被覆層的聚合物成分(樹脂成分)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]，優(yōu)選其通常為6(TC以上、優(yōu)選為7(TC以上，并且通常為ll(TC以下。進(jìn)而，用于樹脂被覆層的聚合物成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]優(yōu)選高于聚合物一次顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]5t:以上，更優(yōu)選高于聚合物一次顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]l(TC以上。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]過低時，在通常環(huán)境下的保存是困難的，并且，其過高時，無法得到充分的熔融性，因而不優(yōu)選。進(jìn)而，優(yōu)選樹脂被覆層中含有聚硅氧垸蠟。由此能夠獲得提高耐高溫膠印性的優(yōu)點。作為聚硅氧垸蠟的例子，可以舉出具有垸基的硅蠟等。對聚硅氧烷蠟的含量沒有限制，調(diào)色劑中其含量通常為0.01重量％以上，優(yōu)選為0.05重量％以上，更優(yōu)選為0.08重量°/。以上，并且，通常為2重量％以下，優(yōu)選為1重量％以下，更優(yōu)選為0.5重量％以下。樹脂被覆層中聚硅氧垸蠟的量過少時，耐高溫膠印性可能變得不充分，過多時，防粘連性可能會降低。在樹脂被覆相中含有聚硅氧烷蠟的方法是任意的，例如，以聚硅氧烷蠟作為種子來進(jìn)行乳液聚合，使所得到的樹脂微粒和用于形成內(nèi)層的凝集體在水基介質(zhì)中反應(yīng)或結(jié)合，在用于形,成內(nèi)層的凝集體的表面形成含有聚硅氧烷蠟的樹脂被覆層，由此可以使聚硅氧垸蠟包含在樹脂被覆相中。融合工序中，通過對凝集體進(jìn)行加熱處理，來進(jìn)行構(gòu)成凝集體的聚合物的熔融一體化。并且，在凝集體上形成樹脂被覆層而制成膠囊化樹脂微粒的情況下，通過加熱處理，構(gòu)成凝集體的聚合物及其表面的樹脂被覆層融合一體化。由此得到了顏料顆粒實質(zhì)上不露在表面上的形態(tài)。融合工序的加熱處理的溫度設(shè)定為構(gòu)成凝集體的聚合物一次顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]以上的溫度。并且，在形成了樹脂被覆層的情況下，熔融工序的加熱處理的溫度設(shè)定為形成樹脂被覆層的聚合物成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]以上的溫度。具體的溫度條件是任意的，但優(yōu)選比形成樹脂被覆層的聚合物成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]通常高5t:以上的溫度。對其上限沒有限制，但優(yōu)選為"比形成樹脂被覆層的聚合物成分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]高5(TC的溫度"以下。另外，加熱處理的時間取決于處理能力和制造量，但通常為0.56小時。上述各工序在液態(tài)介質(zhì)中進(jìn)行的情況下，在融合工序之后，對所得到的膠囊化樹脂顆粒進(jìn)行清洗和干燥，并除去液態(tài)介質(zhì)，由此能夠得到調(diào)色劑。對清洗和干燥的方法沒有限制，為任意方法。[關(guān)于調(diào)色劑的粒徑的物性值]本發(fā)明的調(diào)色劑的體積平均粒徑[Dv]為任意而沒有限制，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，但通常為4pm以上，優(yōu)選為5,以上，并且通常為10pm以下，優(yōu)選為8|nm以下。調(diào)色劑的體積平均粒徑[Dv]過小時，畫質(zhì)的穩(wěn)定性可能會降低，過大時，分辨度可能會降低。并且，對于本發(fā)明的調(diào)色劑來說，用體積平均粒徑[Dv]除以個數(shù)平均粒徑[Dn]的值[Dv/Dn]通常為1.0以上，并且通常為1.25以下，優(yōu)選為1.20以下，更優(yōu)選為1.15以下。[Dv/Dn]值表示粒度分布的狀態(tài)，該值越接近1.0，越說明粒度分布較窄。粒度分布越窄，調(diào)色劑的帶電性越均勻，因而粒度分布越窄越優(yōu)選。進(jìn)而，對于本發(fā)明的調(diào)色劑來說，粒徑為25pm以上的體積分率通常為1%以下，優(yōu)選為0.5%以下，更優(yōu)選為0.1%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05%以下。該值越小越優(yōu)選。這意味著調(diào)色劑所含有的粗粉的比例少，粗粉少時，連續(xù)顯影時調(diào)色劑的消耗量少，畫質(zhì)變得穩(wěn)定，因而優(yōu)選。另外，最優(yōu)選完全不存在粒徑為25pm以上的粗粉，但由于實際上難以制造，通常也可以不是0.005%以下。并且，對于本發(fā)明的調(diào)色劑來說，粒徑為15^m以上的體積分率通常為2%以下，優(yōu)選為1%以下，更優(yōu)選為0.1%以下。最優(yōu)選完全不存在粒徑為15pm以上的粗粉，但由于實際上難以制造，通常也可以不是0.0iy。以下。進(jìn)而，對于本發(fā)明的調(diào)色劑來說，粒徑為5pm以下的個數(shù)分率通常為15%以下，優(yōu)選為10%以下，這是由于對圖像模糊的改善方面具有效果。在此，可以如下測定調(diào)色劑的體積平均粒徑[Dv]、個數(shù)平均粒徑、體積分率、個數(shù)分率等。即，作為調(diào)色劑粒徑的測定裝置，使用庫爾特粒度儀的MultisizerII型或者III型(貝克曼庫爾特公司制造)，將輸出個數(shù)分布/體積分布的接口和普通電腦連接來進(jìn)行使用。并且，電解液使用IsotonII。作為測定方法，在100150mL上述電解液中添加0.15mL表面活性劑(優(yōu)選烷基苯磺酸鹽)作為分散劑，再添加220mg測定試樣(調(diào)色劑)。并且，對懸浮有試樣的電解液用超聲波分散器進(jìn)行約13分鐘的分散處理，利用上述庫爾特粒度儀的MultisizerII型或者III型用100pm小孔進(jìn)行測定。如此地測定調(diào)色劑的個數(shù)和體積，分別算出個數(shù)分布、體積分布，分別求出體積平均粒徑[Dv]、個數(shù)平均粒徑[Dn]。[關(guān)于調(diào)色劑的分子量的物性值]可溶于THF的本發(fā)明的調(diào)色劑的成分基于凝膠滲透色譜法的峰值分子量中至少一個存在于通常為1萬以上、優(yōu)選為2萬以上、更優(yōu)選為3萬以上，并且，通常為15萬以下、優(yōu)選為10萬以下、更優(yōu)選為7萬以下。需要說明的是，THF是指四氫呋喃。峰值分子量都低于上述范圍時，非磁性單成分顯影方式下的機(jī)械耐久性有時變差，峰值分子量都高于上述范圍時，低溫定影性、定影強(qiáng)度有時變差。進(jìn)而，不溶于THF的調(diào)色劑成分利用后述的基于硅藻土(Cdite)過濾的重量法進(jìn)行測定時，通常為10%以上，優(yōu)選為20%以上，并且，通常為60%以下，優(yōu)選為50%以下。不在上述范圍內(nèi)時，有時難以兼顧機(jī)械耐久性和低溫定影性。另外，本發(fā)明的調(diào)色劑的峰值分子量是以如下條件用測定裝置HLC-8120GPC(TOSOH株式會社制造)測定的。即，在40°C的加熱室中使柱穩(wěn)定化，在該溫度下的柱中以每分鐘lmL的流速流入作為溶劑的四氫呋喃(THF)。然后，將調(diào)色劑溶解在THF中后用0.2pm的過濾器過濾，使用其濾液作為試樣。進(jìn)行測定時，在測定裝置中注入50200pL將試樣濃度(樹脂的濃度)調(diào)整為0.050.6質(zhì)量％的樹脂的THF溶液。測定試樣(調(diào)色劑中的樹脂成分)的分子量時，由用數(shù)種單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)試樣制成的校準(zhǔn)曲線的對數(shù)值和計數(shù)的關(guān)系計算出試樣所具有的分子量分布。作為制作校準(zhǔn)曲線用的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯試樣，例如使用PressureChemicalCo.制造或ToyoData工業(yè)社制造的分子量為6xl02、2.1xl03、4xl03、1.75xl04、5.1><104、1.1xl05、3.9x105、8.6xl05、2xl06、4.48乂106的試樣，使用至少10點左右的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯試樣為宜。并且，檢測器使用RI(折射率)檢測器。進(jìn)而，作為上述測定方法中使用的柱，為了合適地對1032"06的分子量范圍進(jìn)行測定，可以組合多個市售聚苯乙烯凝膠柱，例如優(yōu)選Waters社制造的p-styragel500、103、104、105的組合、昭和電工社制造的shodexKA801、802、803、804、805、806、807的組合。并且，可以如下對不溶于四氫呋喃(THF)的調(diào)色劑成分進(jìn)行測定。即，將lg試樣(調(diào)色劑)加入100gTHF中，于25'C靜置24小時進(jìn)行溶解，使用10g硅藻土進(jìn)行過濾，蒸餾除去濾液的溶劑，對THF可溶成分進(jìn)行定量，從lg中減去該量，從而能夠計算出THF不溶成分。本發(fā)明的調(diào)色劑的軟化點[Sp]是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果就沒有限制，從以低能量定影的方面考慮，通常為15(TC以下，優(yōu)選為14(TC以下。并且，從耐高溫膠印性、耐久性的方面考慮，軟化點通常為8(TC以上，優(yōu)選為10(TC以上。此外，調(diào)色劑的軟化點[Sp]可以如下求出在流動試驗儀中，在噴嘴lmmxl0mm、負(fù)荷30kg、預(yù)熱時間50。C下5分鐘、升溫速度3。C/分鐘的條件下對l.Og試樣進(jìn)行測定，此時，從流動開始到結(jié)束的線料的中間點的溫度即為軟化點。并且，本發(fā)明的調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果就沒有限制，通常為8(TC以下，優(yōu)選為7(TC以下，此時由于能夠以低能量定影而優(yōu)選。并且，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]通常為4(TC以上，優(yōu)選為5(TC以上，此時在防粘連性方面是優(yōu)選的。此外，調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]可以如下求出在差示掃描式量熱計中，以升溫速度1(TC/分鐘的條件進(jìn)行測定，在測定出的曲線的轉(zhuǎn)移(拐折)起始部引切線，兩條切線的交點的溫度即為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。調(diào)色劑的軟化點[Sp]和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[Tg]受調(diào)色劑所含有的聚合物的種類和組成比的影響較大。因此，可以通過對上述聚合物的種類和組成適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行最佳化來調(diào)整調(diào)色劑的軟化點[Sp]和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。并且，還可以利用聚合物的分子量、凝膠成分、蠟等低熔點成分的種類和混合量來進(jìn)行調(diào)整。本發(fā)明的調(diào)色劑含有蠟的情況下，對于調(diào)色劑顆粒中的蠟的分散粒徑來說，平均粒徑通常為O.lpm以上，優(yōu)選為0.3pm以上，并且，上限通常為3pm以下，優(yōu)選為l,以下。分散粒徑過小時，可能無法獲得調(diào)色劑的耐成膜性改良的效果，并且，分散粒徑過大時，蠟容易露在調(diào)色劑的表面上，帶電性、耐熱性可能會降低。此外，除了將調(diào)色劑薄片化并用電子顯微鏡進(jìn)行觀察的方法外，蠟的分散粒徑還可以通過如下方法等進(jìn)行確認(rèn)用不溶解蠟的有機(jī)溶劑等溶出調(diào)色劑的聚合物后，用過濾器過濾，利用顯微鏡對過濾器上殘留的蠟顆粒進(jìn)行測量。并且，調(diào)色劑中蠟所占的比例是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，其通常為0.05重量％以上，優(yōu)選為0.1重量％以上，并且，通常為20重量％以下，優(yōu)選為15重量％以下。蠟過少時，定影溫度范圍可能變得不充分，蠟過多時，可能會污染裝置部件，使畫質(zhì)降低。為了改善調(diào)色劑的流動性、帶電穩(wěn)定性、高溫下的防粘連性等，可以在調(diào)色劑顆粒表面上添載外添微粒。作為將外添微粒添載在調(diào)色劑顆粒表面上的方法，例如可以舉出在上述調(diào)色劑的制造方法中，在液態(tài)介質(zhì)中混合二次凝集體和外添微粒后，通過加熱使外添微粒固著在調(diào)色劑顆粒上的方法；在從液態(tài)介質(zhì)中通過分離、清洗、干燥得到的作為二次凝集體的調(diào)色劑顆粒上以干法混合或固著外添微粒的方法等。在以干法混合調(diào)色劑顆粒和外添微粒的情況下，作為所使用的混合機(jī)，例如可以舉出亨舍爾混合器、超級混合器、諾塔混合器、V型混合器、羅地格(LC)DIGE)混合器、雙錐混合器、鼓型混合器等。其中，優(yōu)選使用亨舍爾混合器、超級混合器等高速攪拌型的混合機(jī)，對槳葉形狀、轉(zhuǎn)速、時間、驅(qū)動-停止的次數(shù)等進(jìn)行適當(dāng)設(shè)定，均勻攪拌、混合，由此進(jìn)行混合。并且，在以干法固著調(diào)色劑顆粒和外添微粒的情況下，作為所使用的裝置，可以舉出可以施加壓縮剪切應(yīng)力的壓縮剪切處理裝置、可以對顆粒表面進(jìn)行熔融處理的顆粒表面熔融處理裝置等。壓縮剪切處理裝置通常如下構(gòu)成其具有由保持間隔的同時進(jìn)行相對運(yùn)動的頭面與頭面、頭面與壁面、或壁面與壁面構(gòu)成的狹窄的間隙部，通過使被處理顆粒強(qiáng)制性地通過該間隙部，對顆粒表面施加壓縮應(yīng)力和剪切應(yīng)力而不是實質(zhì)性地進(jìn)行粉碎。作為這樣的壓縮剪切處理裝置，例如可以舉出HosokawaMicron社制造的機(jī)械熔合裝置等。另一方面，顆粒表面熔融處理裝置通常如下構(gòu)成利用熱風(fēng)氣流等，將母體微粒和外添微粒的混合物瞬間加熱至母體微粒的熔融起始溫度以上的溫度，使外添微粒能夠固著。作為這樣的顆粒表面熔融處理裝置，例如可以舉出日本Pneumatic社制造的熱風(fēng)球形化裝置(廿一7-—、^>夕"〉沐r厶)等。并且，作為外添微?？梢允褂靡阎軌蛴糜谠撚猛镜墓奈镔|(zhì)，例如可以舉出無機(jī)微粒、有機(jī)微粒等。作為無機(jī)微粒，例如可以使用碳化硅、碳化硼、碳化鈦、碳化鋯、碳化鉿、碳化釩、碳化鉭、碳化鈮、碳化鎢、碳化鉻、碳化鉬、碳化鈣等碳化物；氮化硼、氮化鈦、氮化鋯、氮化硅等氮化物；硼化鋯等硼化物；二氧化硅、膠態(tài)二氧化硅、氧化鈦、氧化鋁、氧化鈣、氧化鎂、氧化鋅、氧化銅、氧化鋯、氧化鈰、滑石、水滑石等氧化物或氫氧化物；鈦酸鈣、鈦酸鎂、鈦酸鍶、鈦酸鋇等各種鈦酸化合物；磷酸三鈣、磷酸二氫鈣、磷酸一氫轉(zhuǎn)、部分磷酸離子被陰離子取代的取代磷酸轉(zhuǎn)等磷酸化合物；二硫化鉬等硫化物；氟化鎂、氟化碳等氟化物、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂等金屬皂；滑石粉、膨潤土、以導(dǎo)電性炭黑為首的各種炭黑等。進(jìn)而，還可以使用磁鐵礦、磁赤鐵礦、磁鐵礦和磁赤鐵礦的中間體等磁性物質(zhì)等。另一方面，作為有機(jī)微粒，例如可以使用苯乙烯類樹脂、聚丙烯酸甲酯或聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸類樹脂、環(huán)氧類樹脂、三聚氰胺類樹脂、四氟乙烯樹脂、三氟乙烯樹脂、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯腈等的微粒。這些外添微粒中，特別優(yōu)選使用二氧化硅、氧化鈦、氧化鋁、氧化鋅、炭黑等。此外，外添微?？梢允褂靡环N，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。并且，這些無機(jī)或有機(jī)微粒的表面可以用硅垸偶合劑、鈦酸酯系偶合劑、硅油、改性硅油、有機(jī)硅清漆、氟類硅烷偶合劑、氟類硅油、具有氨基、季銨鹽基的偶合劑等處理劑實施疏水化等表面處理。另外，處理劑可以使用一種，也可以以任意的組合和比例合用兩種以上。進(jìn)而，外添微粒的數(shù)均粒徑是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可，通常為0.001|im以上，優(yōu)選為0.005pm以上，并且，通常為3pm以下，優(yōu)選為l|_im以下，還可以混合多種平均粒徑不同的微粒。另外，外添微粒的平均粒徑可以通過電子顯微鏡觀察或由BET比表面積的值進(jìn)行換算等方法來求出。并且，外添微粒相對于調(diào)色劑的比例是任意的，只要不顯著影響本發(fā)明的效果即可。但是，相對于調(diào)色劑和外添微粒的合計重量，外添微粒的比例通常為0.1重量％以上，優(yōu)選為0.3重量％以上，更優(yōu)選為0.5重量％以上，并且，通常為10重量％以下，優(yōu)選為6重量％以下，更優(yōu)選為4重量％以下。外添微粒過少時，流動性、帶電穩(wěn)定性可能會不足，過多時定影性可能會變差。本發(fā)明的調(diào)色劑的帶電特性既可以是負(fù)帶電性，也可以是正帶電性，可以根據(jù)所使用的成像裝置的方式進(jìn)行設(shè)定。另外，可以通過帶電控制劑等調(diào)色劑母顆粒構(gòu)成物的選擇和組成比、外添微粒的選擇和組成比等來調(diào)整調(diào)色劑的帶電特性。并且，本發(fā)明的調(diào)色劑可以用作單成分顯影劑，也可以與載體混合用作雙成分顯影劑。用作雙成分顯影劑的情況下，作為與調(diào)色劑混合形成顯影劑的載體，例如可以使用公知的鐵粉系、鐵氧體系、磁鐵礦系載體等磁性物質(zhì)；或是在這些表面上實施了樹脂涂布的物質(zhì)或磁性樹脂載體。作為載體的被覆樹脂，例如可以使用通常己知的苯乙烯類樹脂、丙烯酸樹脂、苯乙烯丙烯酸共聚樹脂、硅酮類樹脂、改性硅酮類樹脂、氟類樹脂等，但并不限于這些。并且，對載體的平均粒徑?jīng)]有特別限制，但優(yōu)選具有10200pm的平均粒徑的載體。這些載體優(yōu)選以相對于1重量份調(diào)色劑為5100重量份的比例使用。此外，對于基于電子照相方式的全色圖像的形成來說，可以使用品紅色、藍(lán)色、黃色的各彩色調(diào)色劑和必要時的黑色調(diào)色劑利用通常方法來實施。本發(fā)明的第7要點所涉及的成像裝置中，作為電子照相感光體使用上述本發(fā)明的第7要點所涉及的感光體，并且作為調(diào)色劑使用本發(fā)明的調(diào)色劑，除此以外，與第1要點的項目中在[11-4.成像裝置]一項中說明過的內(nèi)容相同。這種情況下，由于將本發(fā)明的第7要點所涉及的感光體和本發(fā)明的調(diào)色劑組合使用，能夠提高感光體的耐久性，同時能夠?qū)崿F(xiàn)所形成的圖像的高畫質(zhì)。僅實現(xiàn)提高感光體的耐久性和圖像的高畫質(zhì)化中的任意一個效果的技術(shù)已經(jīng)存在，但實現(xiàn)這兩方面的效果的技術(shù)是在本發(fā)明中首次實現(xiàn)的。下面，對比現(xiàn)有技術(shù)對本發(fā)明的第7要點的優(yōu)點進(jìn)行說明。以往，除了耐久性以外，還要求復(fù)印機(jī)和打印機(jī)具有更高的畫質(zhì)。為了實現(xiàn)這一點，開始使用平均粒徑為38)am左右、粒度分布窄的調(diào)色劑?，F(xiàn)有的調(diào)色劑主要通過如下的熔融混煉粉碎法來制造將粘結(jié)劑用樹脂和著色劑瑢融混煉直至均勻，然后進(jìn)行粉碎。但是，熔融混煉粉碎法中，難以有效地制造能夠?qū)?yīng)高畫質(zhì)化的調(diào)色劑。于是，人們提出了在水基介質(zhì)中生成調(diào)色劑顆粒的所謂的聚合法調(diào)色劑。例如日本特開平5-88409號公報中公開了懸浮聚合法調(diào)色劑。并且，日本特開平11-143125號公報中公開了乳液聚合凝集法調(diào)色劑。特別是乳液聚合凝集法，其是在液態(tài)介質(zhì)中使聚合物樹脂微粒和著色劑凝集從而制造調(diào)色劑的方法，可以通過控制凝集條件來調(diào)整調(diào)色劑的粒徑和圓形度，因而具有易于使要求調(diào)色劑具有的各種性能最佳化的優(yōu)點。并且，為了改良防粘性、低溫定影性、高溫膠印性、耐成膜性等，提出了使調(diào)色劑中包含低軟化點物質(zhì)(所謂的蠟)的方法。在熔融混煉粉碎法中，難以增加調(diào)色劑所含有的蠟的量，相對于粘結(jié)劑用樹脂為5重量％左右即為極限。與此相對，在聚合調(diào)色劑中，正如日本特開平5-88409號公報和日本特開平11-143125號公報所記載的那樣，可以大量(530%)含有低軟化點物質(zhì)。另外，現(xiàn)有的感光體存在如下問題等由于調(diào)色劑的顯影、與轉(zhuǎn)印部件或紙的摩擦、由清潔部件(刮刀)引起的摩擦等實用上的負(fù)荷導(dǎo)致表面磨損、表面產(chǎn)生傷痕。為了解決該問題，通過在感光體的感光層中使用具有特定結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，能夠獲得如下的成像裝置，其保持有一定程度上的耐久性，能夠獲得實用水平的畫質(zhì)。但是，如上所述，期望成像裝置在耐久性和高畫質(zhì)這兩方面都優(yōu)異。然而，提到至今一直在謀求的高耐久性以及高畫質(zhì)，現(xiàn)狀是還沒有以高水平同時實現(xiàn)這兩者的例子。與此相對，本發(fā)明的第7要點所涉及的成像裝置中，由于組合使用了具有包含本發(fā)明的聚酯樹脂的感光體的感光體和本發(fā)明的調(diào)色劑，所以在能夠提高感光體的耐久性的同時能夠?qū)崿F(xiàn)所形成的圖像的高畫質(zhì)。并且，本要點中，作為曝光裝置3的曝光波長，與在第2第6要點中說明過的內(nèi)容相同，優(yōu)選使用波長為380nm500nm的單色光。并且，與第l要點相同，本發(fā)明的第7要點中，也可以使感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成感光體。但是，這種情況下，優(yōu)選該處理盒中至少具有本發(fā)明的第7要點所涉及的感光體和本發(fā)明的調(diào)色劑。本發(fā)明的第8要點所涉及的成像裝置具有感光體(該感光體具備含有本發(fā)明的聚酯樹脂的感光層)和以曝光波長為380500nm的單色光形成靜電圖像的曝光部。感光層所含有的本發(fā)明的聚酯樹脂用作粘結(jié)劑用樹脂。本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體只要具有包含本發(fā)明的聚酯樹脂的感光層就沒有其他限制，可以使用任意的感光體。因此，例如，不必一定使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)，除此以外，可以使用與第1要點的項目中在[11-3.電子照相感光體]一項中說明過的感光體相同的感光體。并且，由于第1第7要點中說明過的任一感光體都具有包含本發(fā)明的聚酯樹脂的感光層，所以可以使用第1第7要點的要點中說明過的感光體作為本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體。但是，本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體中，在電荷輸送物質(zhì)、電荷輸送層的透過率以及電荷產(chǎn)生物質(zhì)方面，優(yōu)選如下內(nèi)容。通常，在常用于感光體的層積型感光體的情況下，優(yōu)選在寫入光的波長下電荷輸送層顯示足夠的透過率。為此，本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體中，優(yōu)選電荷輸送物質(zhì)在380500nm的曝光波長下具有足夠的透過率。對于電荷輸送物質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒有特別限制，但芳香族化合物的共軛進(jìn)一步伸長時，多數(shù)情況下會在長波長形成吸收，因而不優(yōu)選。從以上的角度出發(fā)，作為本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體中優(yōu)選的電荷輸送物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可以在此直接使用在[III-2.不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)]一項中作為不具有芳香環(huán)以外的不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)而說明的物質(zhì)。其中，優(yōu)選作為式(10)或式(11)所示的電荷輸送物質(zhì)的例子而舉出的物質(zhì)。如上所述，本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體中，優(yōu)選電荷輸送層在380500nm的曝光波長下具有充分的透過率。因此，優(yōu)選電荷輸送層的透過率在400500nm的波長范圍中通常為70%以上、優(yōu)選為80%以上、更優(yōu)選為90%以上、特別優(yōu)選為95%以上。電荷輸送層的透過率過低時，可能無法獲得充分的靈敏度，感光體可能由于寫入光而劣化。為了滿足這樣的條件，優(yōu)選組合使用已經(jīng)說明過的本發(fā)明的聚酯樹脂和在[IX-l-l.電荷輸送物質(zhì)]一項中說明過的電荷輸送物質(zhì)。在將以往經(jīng)常用于聚酯樹脂的、例如對苯二甲酸殘基等在一個芳香環(huán)上取代有多個酯鍵的化合物和供電子性大的電荷輸送物質(zhì)組合在一起的情況中，形成電荷移動吸收。因此，盡管粘結(jié)劑用樹脂和電荷輸送物質(zhì)分別在380500nm具有足夠的透過率，但若使用這兩種物質(zhì)形成電荷輸送層，則透過率變差。關(guān)于這一點，由于本發(fā)明的聚酯樹脂的電子接受性并不那么高，所以不形成電荷移動吸收，可以在380500nm的曝光波長的成像裝置上使用。本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體中，作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)，例如可以使用在上述[11-3-3-1.電荷產(chǎn)生層]一項中說明的物質(zhì)。其中優(yōu)選有機(jī)顏料，更優(yōu)選酞菁顏料、偶氮顏料，從靈敏度的角度出發(fā)特別優(yōu)選偶氮顏料。另外，使用酞菁顏料的情況下，優(yōu)選在使用CuKa射線的粉末X射線衍射中在衍射角20士O.2。為27.3。處顯示清晰的峰的鈦氧基酞菁。本發(fā)明的第8要點所涉及的成像裝置中，利用波長(曝光波長)為380nm以上、并且為500nm以下、優(yōu)選為480nm以下、進(jìn)一步優(yōu)選為430nm以下的單色光進(jìn)行曝光。本發(fā)明的第8要點所涉及的成像裝置中，作為電子照相感光體使用上述本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體，并且作為曝光部使用利用上述規(guī)定波長范圍(即，380nm500nm)的單色光形成靜電潛像的曝光部，除此以外，與第1要點的項目中在[11-4.成像裝置]一項中說明過的內(nèi)容相同。在此，以在[11-4.成像裝置]一項中舉出的實施方式所涉及的成像裝置為例，對本發(fā)明的第8要點所涉及的成像裝置的曝光部進(jìn)一步具體地說明。該成像裝置中，作為曝光部的曝光裝置3是能夠?qū)﹄娮诱障喔泄怏w1進(jìn)行曝光并在電子照相感光體1的感光面上形成靜電潛像的部分，只要是能用于至少一個曝光裝置3的曝光的波長為380nm500nm的單色光，則對其個數(shù)、種類和所使用的波長等沒有限制。因此曝光裝置可以為2個以上，也可以合用380500nm以外的光。作為曝光裝置3的具體例，可以舉出鹵素?zé)?、熒光燈、LD或He-Ne激光器等激光器、LED等。其中，優(yōu)選在上述波長范圍具有振蕩波長的LD或LED。如此，根據(jù)本發(fā)明的第8要點所涉及的成像裝置，能夠提高感光體的耐摩擦性，同時能夠改善靈敏度。因此，通常情況下，能夠在提高成像裝置的畫質(zhì)的同時促進(jìn)長壽命化。并且，與第l要點相同，本發(fā)明的第8要點中，也可以使感光體與充電裝置2、曝光裝置3、顯影裝置4、轉(zhuǎn)印裝置5、清潔裝置6以及定影裝置7中的1個或2個以上組合，以一體型處理盒(電子照相感光體盒)的形式構(gòu)成感光體。但是，這種情況下，優(yōu)選該處理盒中至少具有本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體和以上述波長范圍的單色光進(jìn)行曝光的曝光部。以上對本發(fā)明的電子照相感光體、成像裝置和電子照相感光體盒進(jìn)行了詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不限于上述的實施方式和例子，可以在不脫離本發(fā)明的要點的范圍內(nèi)進(jìn)行任意的變更來實施。例如，電荷產(chǎn)生物質(zhì)、電荷輸送物質(zhì)、粘結(jié)劑用樹脂、溶劑、抗氧化劑等添加劑、由這些構(gòu)成的感光體、充電裝置、曝光裝置、顯影裝置、轉(zhuǎn)印裝置、清潔裝置、定影裝置、消除靜電裝置等上述的各要點所涉及的構(gòu)成要件均可以在不脫離本發(fā)明的要點的范圍內(nèi)任意地進(jìn)行組合而實施。另外，上述本發(fā)明的第8要點所涉及的感光體中，只要電荷輸送層的透過率滿足上述條件，該電荷輸送層含有聚酯樹脂作為粘結(jié)劑用樹脂，則該聚酯樹脂也可以是本發(fā)明的聚酯樹脂以外的聚酯樹脂。實施例下面根據(jù)實施例對本實施方式進(jìn)一步具體地說明。需要說明的是，以下的實施例是為了詳細(xì)說明本發(fā)明而給出的，只要不違反本發(fā)明的宗旨，則不限于如下所示的實施例。并且，除非特別說明，以下實施例、比較例和參考例中的"份"的記載表示"重量份"。并且，CTM表示電荷輸送物質(zhì)。[樹脂的制造]首先，對粘均分子量的測定進(jìn)行說明。將作為測定對象的樹脂溶解于二氯甲垸中，制備濃度C為6.00g/L的溶液。使用溶劑(二氯甲烷)的流下時間to為136.16秒的烏氏毛細(xì)管粘度計，在設(shè)定為20.0'C的恒溫水槽中測定試樣溶液的流下時間t。根據(jù)下式計算出粘均分子量Mv。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage112</formula>下面，對聚酯樹脂的制造方法進(jìn)行說明。向1000mL燒杯中量取23.01g氫氧化鈉和940mLH20，攪拌下使其溶解。在其中添加49.36g雙(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸(以下表示為"BP-a")，攪拌、溶解后，將該堿性水溶液轉(zhuǎn)移至2L反應(yīng)槽中。然后依次在反應(yīng)槽中添加0.5766g芐基三乙基氯化銨和1.2955g2,3，5-三甲基苯酚。然后，將65.27g二苯基醚-4，4'-二羧酸酰氯和470mL二氯甲垸的混合溶液轉(zhuǎn)移到滴液漏斗中。保持聚合槽的外溫為20°C，一邊對反應(yīng)槽內(nèi)的堿性水溶液進(jìn)行攪拌，一邊用1小時由滴液漏斗滴加二氯甲垸溶液。進(jìn)而持續(xù)攪拌5小時后，添加783mL二氯甲烷，持續(xù)攪拌7小時。然后，添加8.34mL乙酸攪拌30分鐘后，停止攪拌，分離有機(jī)層。用942mLO.IN氫氧化鈉水溶液清洗該有機(jī)層2次，然后用942mL0.1N鹽酸清洗2次，進(jìn)而用942mLH20清洗2次。將清洗后的有機(jī)層注入6266mL甲醇中，過濾取出所得到的沉淀物，干燥后得到目標(biāo)聚酯樹脂X。所得到的聚酯樹脂X的粘均分子量為51，400。聚酯樹脂X的重復(fù)結(jié)構(gòu)如下所示。聚酯樹脂X的重復(fù)結(jié)構(gòu)[制造例2:聚酯樹脂Y]向1000mL燒杯中量取22.34g氫氧化鈉和940mLH20，攪拌下使其溶解。在其中添加51.04g1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙烷(以下表示為"BP-b")，攪拌、溶解后，將該堿性水溶液轉(zhuǎn)移至2L反應(yīng)槽中。然后依次在反應(yīng)槽中添加0.5579g芐基三乙基氯化銨和1.0613g2，3，5-三甲基苯酚。另一方面，將63.37g二苯基醚-4，4，-二羧酸酰氯和470mL二氯甲烷的混合溶液轉(zhuǎn)移到滴液漏斗中。保持聚合槽的外溫為20°C，一邊對反應(yīng)槽內(nèi)的堿性水溶液進(jìn)行攪拌，一邊用1小時的時間由滴液漏斗滴加二氯甲垸溶液。進(jìn)而持續(xù)攪拌5小時后，添加783mL二氯甲烷，持續(xù)攪拌7小時。然后，添加8.10mL乙酸攪拌30分鐘后，停止攪拌，分離有機(jī)層。用942mL0.1N氫氧化鈉水溶液清洗該有機(jī)層2次，然后用942mL0.1N鹽酸清洗2次，進(jìn)而用942mLH20清洗2次。將清洗后的有機(jī)層注入6266mL甲醇中，過濾取出所得到的沉淀物，干燥后得到目標(biāo)聚酯樹脂Y。所得到的聚酯樹脂Y的粘均分子量為51，700。聚酯樹脂Y的重復(fù)結(jié)構(gòu)如下所示。聚酯樹脂Y的重復(fù)結(jié)構(gòu)向500mL燒杯中量取7.20g氫氧化鈉和282mLH20，攪拌下使其溶解。在其中添加17.40g2，2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙垸(以下表示為"BP-c")，攪拌、溶解后，將該堿性水溶液轉(zhuǎn)移至1L反應(yīng)槽中。然后依次在反應(yīng)槽中添加0.1798g芐基三乙基氯化銨和0.3421g2，3，5-三甲基苯酚。另一方面，將10.21g二苯基醚-4，4，-二羧酸酰氯、4.22g對苯二甲酰氯、2.81g間苯二甲酰氯與141mL二氯甲垸的混合溶液轉(zhuǎn)移到滴液漏斗中。保持聚合槽的外溫為20°C，一邊對反應(yīng)槽內(nèi)的堿性水溶液進(jìn)行攪拌，一邊用1小時的時間由滴液漏斗滴加二氯甲烷溶液。進(jìn)而持續(xù)攪拌4小時后，添加235mL二氯甲垸，持續(xù)攪拌8小時。然后，添加2.61mL乙酸攪拌30分鐘后，停止攪拌，分離有機(jī)層。用283mLO.IN氫氧化鈉水溶液清洗該有機(jī)層2次，然后用283mL0.1N鹽酸清洗2次，進(jìn)而用283mLH20清洗2次。將清洗后的有機(jī)層注入1880mL甲醇中，過濾取出所得到的沉淀物，干燥后得到目標(biāo)聚酯樹脂Z。所得到的聚酯樹脂Z的粘均分子量為47,100。聚酯樹脂Z的重復(fù)結(jié)構(gòu)如下所示。[實施例1]如下制造底涂層用分散液。即，將平均一次粒徑為40nm的金紅石型氧化鈦(石原產(chǎn)業(yè)社制造的"TT055N")和相對于該氧化鈦為3重量％的甲基二甲氧基硅烷(東芝硅酮社制造的"TSL8117")投入到高速流動式混合混煉機(jī)((株)Kawata社制造的"SMG300")中，以34.5m/秒的旋轉(zhuǎn)圓周速度高速混合得到表面處理氧化鈦，用球磨機(jī)使該表面處理氧化鈦分散在甲醇/l-丙醇的混合溶劑中，制成疏水化處理氧化鈦的分散漿料。將該分散漿料和甲醇/l-丙醇/甲苯的混合溶劑及組成摩爾比例為60%/15%/5%/15%/5%的s-己內(nèi)酰胺[下式(A)所示化合物]/雙(4-氨基-3-甲基環(huán)己基)甲垸[下式(B)所示化合物]/六亞甲基二胺[下式(C)所示化合物]/十亞甲基二羧酸[下式(D)所示化合物]/十八亞甲基二羧酸[下式(E)所示化合物]構(gòu)成的共聚聚酰胺的顆粒在加熱下攪拌、混合，使聚酰胺顆粒溶解后，通過超聲波分散處理，制成甲醇/l-丙醇/甲苯的重量比為7/1/2、以3/1的重量比含有疏水性處理氧化鈦/共聚聚酰胺、固體成分濃度為18.0%的底涂層用分散液。將如此得到的底涂層形成用涂布液用線棒涂布器涂布在表面經(jīng)鋁蒸鍍的聚對苯二甲酸乙二醇酯片上以使干燥后的膜厚為1.2pm，干燥后制成底涂層。接著，將10重量份在基于CuK(x射線的X射線衍射中在布拉格角(20土O.2)為27.3。處顯示強(qiáng)衍射峰的具有圖2所示粉末X射線衍射光譜的氧鈦酞菁添加到150重量份1,2-二甲氧基乙垸中，用砂磨研磨機(jī)進(jìn)行粉碎分散處理，制作出顏料分散液。將160重量份如此得到的顏料分散液、100重量份5%的聚乙烯醇縮丁醛(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制造、商品名弁6000C)1,2-二甲氧基乙烷溶液和適量的1,2-二甲氧基乙垸混合，最終制成固體成分濃度為4.0%的分散液。用線棒涂布器將該分散液涂布在上述底涂層上以使干燥后的膜厚為0.41im后，干燥形成電荷產(chǎn)生層。接著，將50重量份以下所示的腙化合物(CTM1)的電荷輸送物質(zhì)、IOO重量份制造例1中制造的聚酯樹脂X、0.05重量份作為流平劑的硅油混合在640重量份四氫呋喃和甲苯的混合溶劑(四氫呋喃80重量％、甲苯20重量％)中，制備出電荷輸送層形成用涂布液。用涂布器將該液體涂布在上述電荷產(chǎn)生層上以使干燥后的膜厚為25pm，于125'C干燥20分鐘，形成電荷輸送層，制作出感光體片材。此時，聚酯樹脂X在溶劑中的溶解性良好。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage116</formula>[實施例2]使用制造例2中制造出的聚酯樹脂Y代替實施例1的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂X，除此以外，與實施例1同樣地操作，制作出感光體片材。使用制造例3中制造出的聚酯樹脂Z代替實施例1的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂X，除此以外，與實施例1同樣地操作，制作出感光體片材。使用具有下述結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂A代替實施例1的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂X，除此以外，與實施例1同樣地操作，制作出感光體片材。聚酯樹脂A可以以公知的方法制造。聚酯樹脂A的粘均分子量為52,000。聚酯樹脂A<formula>formulaseeoriginaldocumentpage116</formula>使用具有下述結(jié)構(gòu)的45份電荷輸送物質(zhì)(CTM2)和5份電荷輸送物質(zhì)(CTM3)共計50份電荷輸送物質(zhì)代替實施例3的電荷輸送層形成用涂布液中使用的50份電荷輸送物質(zhì)(CTM1)，除此以外，與實施例3同樣地操作，制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula>[比較例3]使用50份具有下述結(jié)構(gòu)的電荷輸送物質(zhì)(CTM4)代替實施例2的電荷輸送層形成用涂布液中使用的50份電荷輸送物質(zhì)(CTM1)，除此以外，與實施例2同樣地操作，制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula>使用以如下重復(fù)結(jié)構(gòu)單元形成的聚碳酸酯樹脂B代替實施例2的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y，除此以外，與實施例2同樣地操作，制作出感光體片材。聚碳酸酯樹脂B的粘均分子量為50,500。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage117</formula>聚碳酸酯樹脂B的重復(fù)結(jié)構(gòu)[參考例2]使用以上述重復(fù)結(jié)構(gòu)單元形成的聚碳酸酯樹脂B代替比較例2的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y，除此以外，與比較例2同樣地操作，制作出感光體片材。使用以上述重復(fù)結(jié)構(gòu)單元形成的聚碳酸酯樹脂B代替比較例3的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y，除此以外，與比較例3同樣地操作，制作出感光體片材。[特性評價〗對制造出的感光體片材進(jìn)行以下的電氣特性試驗和磨損試驗。這些結(jié)果匯總于表l。使用根據(jù)日本電子照相學(xué)會測定標(biāo)準(zhǔn)制作的電子照相特性評價裝置(続電子寫真技術(shù)^基礎(chǔ)i応用，電子照相學(xué)會編，Corona社，記載于404405頁)，將上述感光體片材貼在外徑為80mm的鋁制鼓上而形成圓筒狀，將鋁制鼓和感光體片材的鋁基體導(dǎo)通后，以一定的轉(zhuǎn)速60rpm旋轉(zhuǎn)鼓，通過充電、曝光、電位測定、消除靜電的循環(huán)進(jìn)行電氣特性評價試驗。此時，充電以使感光體的初期表面電位為-(負(fù)，以下相同)700V，以干涉濾波器將鹵素?zé)舻墓庵瞥?80nm的單色光，利用該單色光以1.0^J/cm2進(jìn)行曝光，對曝光100毫秒后的曝光后表面電位(以下有時稱為VL)進(jìn)行測定。測定VL時，以從曝光到電位測定所需的時間為100ms作為高速應(yīng)答的條件。對于測定環(huán)境，在溫度25°C、相對濕度50%(以下有時稱為NN環(huán)境)和溫度5°C、相對濕度10%(以下有時稱為LL環(huán)境)進(jìn)行測定。[磨損試驗1]將上述感光體片材切斷為直徑10cm的圓狀，利用Taber磨損試驗機(jī)(Taber社制造)進(jìn)行磨損評價。對于試驗條件，在23°C、50%RH的氣氛下使用磨損輪CS-10F，在無負(fù)荷(磨損輪的自重)的條件下旋轉(zhuǎn)1000次，然后對試驗前后的重量進(jìn)行比較，由此測定磨損量。<table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table>表l中，BP-a表示雙(4-羥基-3-甲基苯基)甲垸(參見制造例1)，BP-b表示1，1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)乙垸(參見制造例2)、BP-c表示2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷(參見制造例3)。并且，ODBA為二苯基醚-4,4，-二羧酸，TPA為對苯二甲酸，IPA為間苯二甲酸。使用了電荷輸送物質(zhì)(CTM2)/(CTM3)的比較例2和參考例2的感光體在LL環(huán)境下沒有充分帶電，而無法評價特性。由該結(jié)果可知，如實施例1、2、3的感光體以及比較例2、3的感光體所示，包含具有二苯基醚-二羧酸殘基的聚酯樹脂的本發(fā)明所涉及的感光體在Taber試驗的結(jié)果中顯示出優(yōu)異的耐磨性。其中，包含式(9)所示的聚酯樹脂的實施例1和2、比較例3的感光體顯示出特別良好的值。另外，如參考例1、2、3的感光體的電氣特性結(jié)果所示，在使用經(jīng)常用于感光體的聚碳酸酯樹脂作為粘合劑的感光體中，未觀察到本發(fā)明的腙化合物(CTM1)具有優(yōu)于本發(fā)明的范圍之外的電荷輸送物質(zhì)(CTM2)/(CTM3)、(CTM4)的較大的優(yōu)點。另一方面，在以本發(fā)明的聚酯樹脂Y作為粘合劑的感光體中，使用了本發(fā)明的腙化合物(CTM1)的實施例2的感光體在NN下的VL為-60V，與此相對，使用了本發(fā)明的范圍之外的電荷輸送物質(zhì)(CTM4)的比較例3的感光體在NN環(huán)境下的VL為-83V，由此可知僅在使用了本發(fā)明的腙化合物的情況下顯示出優(yōu)選的電氣特性。同樣地，以本發(fā)明的聚酯樹脂Z作為粘合劑的情況下，使用了腙化合物(CTM1)的實施例3的感光體在NN環(huán)境下的VL為-70V，與此相對，使用了本發(fā)明的范圍之外的電荷輸送物質(zhì)(CTM2)/(CTM3)的比較例2的感光體在NN環(huán)境下的VL為-87V，可知還是僅在使用了腙化合物的情況下顯示出優(yōu)選的電氣特性。并且，即使是使用腙化合物作為電荷輸送物質(zhì)的情況下，如比較例1的感光體那樣使用作為公知的聚芳酯樹脂的聚酯樹脂A的情況下，可知在電氣特性(LL環(huán)境)、耐磨性方面不能表現(xiàn)出充分的特性。下面，為了研究涂布液的穩(wěn)定性，將實施例2中使用的電荷輸送層形成用涂布液和比較例3中使用的電荷輸送層形成用涂布液在室溫保存一個月。除了使用在常溫下保存了一個月的實施例2的電荷輸送層形成用涂布液以外，與實施例2完全相同地操作，制作出感光體片材。[比較例4]除了使用在常溫下保存了一個月的比較例3的電荷輸送層形成用涂布液以外，與比較例3完全相同地操作，制作出感光體片材。[參考例4]除了使用在常溫下保存了一個月的參考例3的電荷輸送層形成用涂布液以外，與參考例3完全相同地操作，制作出感光體片材。對這些感光體片材進(jìn)行上述電氣特性試驗。其結(jié)果匯總于表2。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table>_由該結(jié)果可知，由本發(fā)明的聚酯樹脂和本發(fā)明以外的電荷輸送物質(zhì)(CTM4)構(gòu)成的涂布液在一個月內(nèi)發(fā)生了經(jīng)時變化，并且電氣特性也大幅度地惡化。另一方面，由本發(fā)明的聚酯樹脂和本發(fā)明所涉及的腙化合物(CTM1)構(gòu)成的涂布液即使在經(jīng)過一個月后也顯示出基本不變的電氣特性，可知其顯示出卓越的效果。作為參考例4，顯示出由聚碳酸酯和電荷輸送物質(zhì)(CTM4)構(gòu)成的涂布液的經(jīng)時變化結(jié)果，其沒有太大問題。艮卩，由該結(jié)果可知，含有本發(fā)明的聚酯樹脂的涂布液的液體穩(wěn)定性特異性地受電荷輸送物質(zhì)的影響較大，腙化合物是極其適合的。由以上結(jié)果可知，含有本發(fā)明的聚酯樹脂和腙化合物的感光體在制成電荷輸送層形成用涂布液的情況下顯示出較高的涂布液穩(wěn)定性，并且，耐磨性和電氣特性也極其優(yōu)異。制造例2中，將在反應(yīng)槽1中添加468kg二氯甲烷后的攪拌由8小時縮短為6小時，除此以外，與制造例2同樣地操作，得到具有與制造例2相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)的樹脂Y'。利用上述測定方法對所得到的樹脂Y'的粘均分子量進(jìn)行測定，結(jié)果為40,000。與實施例1同樣地操作，在表面蒸鍍有鋁的聚對苯二甲酸乙二醇酯片材上設(shè)置底涂層以及電荷產(chǎn)生層。然后，將100重量份制造例1中制造的樹脂X、50重量份具有下式(CTM5)所示結(jié)構(gòu)的電荷輸送物質(zhì)(CTM5)以及0.05重量份作為流平劑的硅油混合在640重量份四氫呋喃和甲苯的混合溶劑(四氫呋喃80重量％、甲苯20重量％)中，制備出電荷輸送層形成用涂布液(感光層形成用涂布液)。(CTM5)用涂布器將該電荷輸送層形成用涂布液涂布在上述電荷產(chǎn)生層上以使干燥后的膜厚為25)^m，于125"C干燥20分鐘，形成電荷輸送層，制作出感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性良好。接著，為了調(diào)査涂布液的穩(wěn)定性，將電荷輸送層形成用涂布液在室溫下保存了一個月。除了使用該常溫下保存了一個月的電荷輸送層形成用涂布液以外，同樣地制造出感光體片材。此時，涂布液中未觀察到凝膠化等現(xiàn)象。進(jìn)一步在室溫下保存電荷輸送層形成用涂布液2個月(合計三個月)，同樣地制作出感光體片材。此時涂布液中也未觀察到凝膠化等現(xiàn)象。[實施例6]使用制造例2中制造出的樹脂Y代替實施例5的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂X，除此以外，與實施例5同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好，也未觀察到經(jīng)時凝膠化等現(xiàn)象。使用制造例4中制造出的樹脂Y'代替實施例5的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂X，除此以外，與實施例5同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好，也未觀察到經(jīng)時凝膠化等現(xiàn)象。使用具有下式(CTM6)所示結(jié)構(gòu)的化合物(CTM6)代替實施例6的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與實施例6同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好，也未觀察到經(jīng)時凝膠化等現(xiàn)象。(CTM6)使用將25重量份下式(CTM7)所示結(jié)構(gòu)的二胺化合物(CTM7)和25重量份下式(CTM8)所示結(jié)構(gòu)的二胺化合物(CTM8)混合得到的合計50重量份的化合物代替實施例6的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與實施例6同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好，也未觀察到經(jīng)時凝膠化等現(xiàn)象。使用制造例4中制造出的樹脂Y'代替實施例9的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與實施例9同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好，也未觀察到經(jīng)時凝膠化等現(xiàn)象。使用混合40重量份下式(CTM9)所示結(jié)構(gòu)的三苯胺化合物(CTM9)和30重量份下式(CTM10)所示結(jié)構(gòu)的三苯胺化合物(CTM10)得到的合計70重量份的化合物代替實施例6的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與實施例6同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好，也未觀察到經(jīng)時凝膠化等現(xiàn)象。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage123</formula>使用日本特開2002-80432號公報中所示的由以上式(CTM4)為代表的幾何異構(gòu)體化合物組構(gòu)成的混合物代替實施例6的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與實施例6同樣地操作，得到電荷輸送層形成用涂布液H、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用制造例4中制造出的樹脂Y，代替比較例5的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與比較例5同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用以下述重復(fù)結(jié)構(gòu)單元形成的聚碳酸酯樹脂B-2(粘均分子量40,000)代替比較例5的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與比較例5同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。聚碳酸酯樹脂B-2的重復(fù)結(jié)構(gòu)對制造出的感光體片材進(jìn)行以下的電氣特性試驗和磨損試驗，這些結(jié)果匯總于表3。使用根據(jù)日本電子照相學(xué)會測定標(biāo)準(zhǔn)制作的電子照相特性評價裝置(続電子寫真技術(shù)O基礎(chǔ)t応用，電子照相學(xué)會編，Corona社，記載于404405頁)，將上述感光體片材貼在直徑為80mm的鋁制鼓上而形成圓筒狀，將鋁制鼓和感光體片材的鋁基體導(dǎo)通后，以一定的轉(zhuǎn)速60rpm旋轉(zhuǎn)鼓，通過充電、曝光、電位測定、消除靜電的循環(huán)進(jìn)行電氣特性評價試驗。此時，充電以使感光體的初期表面電位為-700V，以干涉濾波器將鹵素?zé)舻墓庵瞥?80nm的單色光，對利用該單色光以0.8^J/cn^進(jìn)行曝光時的曝光后表面電位(以下有時稱為VL)進(jìn)行測定。測定VL時，以從曝光到電位測定所需的時間為100ms作為高速應(yīng)答的條件。對于測定環(huán)境，在溫度25'C、相對濕度50%的環(huán)境下進(jìn)行測定。[磨損試驗2]將上述感光體片材切斷為直徑10cm的圓狀，利用Taber磨損試驗機(jī)(Taber社制造)進(jìn)行磨損評價。對于試驗條件，在23°C、50%RH的氣氛下使用磨損輪CS-lOF(type-III)，在無負(fù)荷(磨損輪的自重)的條件下旋轉(zhuǎn)1000次，然后對試驗前后的重量進(jìn)行比較，由此測定磨損量。作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)，向15份具有下述結(jié)構(gòu)的電荷產(chǎn)生物質(zhì)(CGM1)中添加300份1,2-二甲氧基乙烷，用砂磨研磨機(jī)粉碎8小時，進(jìn)行微?；稚⑻幚怼＝又?，與在285份l,2-二甲氧基乙烷中溶解有7.5份聚乙烯醇縮丁醛(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制造、商品名"DENKABUTYRAL"弁6000C)、7.5份苯氧基樹脂(聯(lián)合碳化物公司產(chǎn)品、PKHH)的粘合劑溶液混合，最后添加63重量份1,2-二甲氧基乙垸和72重量份4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮的混合液，制備出固體成分(顏料+樹脂)濃度為4.0重量％的涂布液。用線棒涂布器將如此得到的電荷產(chǎn)生層形成用涂布液涂布在表面經(jīng)鋁蒸鍍的聚對苯二甲酸乙二醇酯片材上以使干燥后的膜厚為0.4pm，干燥后制成電荷產(chǎn)生層。接著，將合計70份的作為電荷輸送物質(zhì)的化合物(其中具有下述結(jié)構(gòu)的化合物(CTM11)和(CTM9)各35份)、100份作為粘結(jié)劑用樹脂的制造例2中制造的聚酯樹脂Y和0.05份作為流平劑的硅油(商品名KF96，信越化學(xué)工業(yè)(株))混合在640份四氫呋喃/甲苯(8/2)混合溶劑中，制備出電荷輸送層形成用涂布液。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage127</formula>(CTM11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage127</formula>(CTM9)用涂布器將該電荷輸送層形成用涂布液涂布在上述電荷產(chǎn)生層上以使干燥后的膜厚為25pm，于125。C干燥20分鐘，形成電荷輸送層，制作出感光體片材。[實施例13]使用70份具有下式所示結(jié)構(gòu)的化合物(CTM12)代替實施例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)(CTM11)和(CTM9)，除此以外，與實施例12同樣地制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage128</formula>使用70份具有下式所示結(jié)構(gòu)的化合物(CTM13)代替實施例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)(CTM11)和(CTM9)，除此以外，與實施例12同樣地制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage128</formula>[實施例15]使用70份具有下式所示結(jié)構(gòu)的化合物(CTM14)代替實施例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)(CTM11)和(CTM9)，除此以外，與實施例12同樣地制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage128</formula>除了使用具有下述結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂W代替實施例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y以外，與實施例12同樣地制作出感光體片材。聚酯樹脂W可以以公知的方法制造。聚酯樹脂W的粘均分子量為40,000。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>聚酯樹脂W的重復(fù)單元除了使用具有下述結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂C代替實施例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y以外，與實施例12同樣地制作出感光體片材。聚酯樹脂C可以以公知的方法制造。聚酯樹脂C的粘均分子量為32,000'<formula>formulaseeoriginaldocumentpage129</formula>除了使用上述聚酯樹脂A(粘均分子量52，000)代替實施例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y以外，與實施例12同樣地制作出感光體片材。對制造出的感光體片材進(jìn)行以下的[電氣特性試驗3]和上述的[磨損試驗l]，這些結(jié)果匯總于表4。[電氣特性試驗3]安裝在根據(jù)日本電子照相學(xué)會測定標(biāo)準(zhǔn)制作的電子照相特性評價裝置(続電子寫真技術(shù)o基礎(chǔ)t応用，電子照相學(xué)會編，Corona社，記載于404405頁)上，按照以下步驟，通過充電、曝光、電位測定、消除靜電的循環(huán)進(jìn)行電氣特性的評價。充電以使感光體的初期表面電位為-700V，以干涉濾波器將鹵素?zé)舻墓庵瞥?05nm的單色光，照射該單色光，以表面電位為-350V時的照射能量OJ/cm勺為靈敏度E。并且，以利用2.0(iJ/cn^曝光時的曝光后表面電位(-V)為VL。測定VL時，從曝光到電位測定所需的時間設(shè)定為200ms。對于測定環(huán)境，在溫度25r、相對濕度50%的環(huán)境下進(jìn)行測定。[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table>[電荷輸送層的透過率]使用涂布器將實施例1215、比較例8、9中使用的電荷輸送層形成用涂布液涂布在聚對苯二甲酸乙二醇酯膜上以使干燥后的膜厚為25|^m，于125。C干燥20分鐘。將該膜由聚對苯二甲酸乙二醇酯膜上揭下，使用紫外可見分光光度計UV-1650PC(株式會社島津制作所制造)測定透過率。結(jié)果列于圖3和表5。<table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table>如上所示，實施例1215的結(jié)果中，在波長為405imi的曝光波長下顯示出優(yōu)異的靈敏度。進(jìn)而，在實施例1215中使用的電荷輸送層形成用涂布液在400nm也顯示出接近100%的透過率。另一方面，比較例8、9的電荷輸送層形成用涂布液的透過率變差。不使用電荷輸送物質(zhì)的單獨使用樹脂的膜的情況下，無論是實施例1215的樹脂(Y)還是比較例8、9的樹脂(C、A)都在波長400nm處顯示出接近100%的透過率。但是，比較例8、9中，添加電荷輸送物質(zhì)時使透過率變差。據(jù)認(rèn)為這是由于電荷輸送物質(zhì)和聚酯樹脂之間產(chǎn)生的電荷移動吸收所引起的。并且，據(jù)認(rèn)為，相對于比較例8、9，實施例1215中的式(l)所示的聚酯樹脂的吸電子性變低，在波長為400nm附近處沒有形成導(dǎo)致靈敏度降低的電荷移動吸收。由以上內(nèi)容可知，本發(fā)明的聚酯樹脂即使在短波長下透過率也高，適于短波長下的曝光輸入。并且，也不擔(dān)心會存在由于電荷輸送層對寫入光的光吸收所導(dǎo)致的劣化等。此外，其顯示了極其優(yōu)異的耐磨性。對表面經(jīng)鏡面處理的外徑30mm、長375.8mm、厚l.Omm的鋁合金制圓筒的表面進(jìn)行陽極氧化處理，然后用以乙酸鎳為主成分的封孔劑進(jìn)行封孔處理，形成約6pm的陽極氧化覆膜(耐酸鋁覆膜)。并且，向15份電荷產(chǎn)生物質(zhì)(CGM1)中添加300份1,2-二甲氧基乙烷，用砂磨研磨機(jī)粉碎8小時，進(jìn)行微?；稚⑻幚?。接著，將其與在285份1,2-二甲氧基乙烷中溶解有7.5份聚乙烯醇縮丁醛(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制造、商品名"DENKABUTYRAL"弁6000C)、7.5份苯氧基樹脂(聯(lián)合碳化物公司制造品、PKHH)而得到的粘合劑溶液混合，最后添加63重量份1，2-二甲氧基乙烷和72重量份4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮的混合液，制備成固體成分(顏料+樹脂)濃度為4.0重量％的涂布液。以1比1的重量比混合該偶氮顏料分散液和實施例1中制備的電荷產(chǎn)生層形成用分散液，制備出含有偶氮顏料和鈦氧基酞菁這兩者的電荷產(chǎn)生層形成用涂布液。在該涂布液中浸漬涂布經(jīng)陽極氧化處理的鋁圓筒，制作電荷產(chǎn)生層以使干燥后的膜厚為0.6pm。然后，將合計70份作為電荷輸送物質(zhì)的化合物(其中(CTM11)和(CTM9)各35份)、100份作為粘結(jié)劑用樹脂的制造例2中制造的聚酯樹脂Y和0.05份作為流平劑的硅油(商品名KF96，信越化學(xué)工業(yè)(株))混合在640份四氫呋喃/甲苯(8/2)混合溶劑中，制備出電荷輸送層形成用涂布液。將該涂布液浸漬涂布在上述電荷產(chǎn)生層上以使干燥后的膜厚為18(im，由此形成電荷輸送層，得到具有層積型感光層的感光鼓。[比較例10]使用聚酯樹脂C(粘均分子量32，000)代替實施例17的電荷輸送層形成用涂布液中使用的聚酯樹脂Y，除此以外，與實施例17同樣地制作感光體。使用(CTM4)代替實施例17中的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)(CTM11)和(CTM9)，除此以外，與實施例17同樣地制作感光體。對于以上得到的電子照相感光體進(jìn)行如下的"電氣特性試驗4"和實機(jī)評測。這些結(jié)果匯總于表6。[電氣特性試驗4]安裝在根據(jù)日本電子照相學(xué)會測定標(biāo)準(zhǔn)制作的電子照相特性評價裝置(続電子寫真技術(shù)o基礎(chǔ)i応用，電子照相學(xué)會編，Corona社，記載于404405頁)上，按照以下步驟，通過充電、曝光、電位測定、消除靜電的循環(huán)進(jìn)行電氣特性的評價。充電以使感光體的初期表面電位為-700V，以干涉濾波器將鹵素?zé)舻墓庵瞥?05nm的單色光，照射該單色光，以表面電位為-350V時的照射能量(liJ/cm"為靈敏度El。并且，以利用2.0laJ/cr^曝光時的曝光后表面電位(-V)為VL1。同樣地，利用干涉濾波器使用760nm的單色光，利用完全相同的過程測定靈敏度E2和曝光后表面電位VL2。這些也可以測定實施例17和比較例10中任意的感光體。測定VL1、VL2時，從曝光到電位測定所需的時間設(shè)定為200ms。對于測定環(huán)境，在溫度25"C、相對濕度50%的環(huán)境下進(jìn)行測定。<table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table>[實機(jī)評測]將制作出的感光鼓安裝在對應(yīng)A3印刷的市售的串聯(lián)類型彩色打印機(jī)(OkiData社制造的MicrolinePro9800PS-E)的黑色鼓組件(blackdrumcartridge)上并安裝在上述打印機(jī)中。MICROLINEPro9800PS-E的規(guī)格說明，4聯(lián)式串聯(lián)■彩色36ppm、黑白40ppm■1200dpi■DC接觸輥充電-利用LED輸入-具有消除靜電光-聚合調(diào)色劑接著在該打印機(jī)上連接電腦，輸入灰度(半色調(diào))的圖像，對輸出的印刷物的濃度進(jìn)行確認(rèn)，在實施例17的感光體中均得到了濃度良好的圖像。并且，對同一彩色打印機(jī)(OkiData公司制造的MicrolinePro9800PS-E)的曝光部進(jìn)行改造，以使日進(jìn)電子制造的小型射燈型藍(lán)色LED(B3MP-8:470nm)的光能夠照射感光體。在該改造裝置上安裝實施例17中得到的感光體，畫線后得到良好的圖像。并且，在上述小型射燈型藍(lán)色LED上連接頻閃照明電源LPS-203KS，畫點后能夠得到半徑為8mm的點圖像。由上述實機(jī)評測和電氣特性試驗的結(jié)果可知，實施例17的感光體在紫藍(lán)色的曝光(405nm)下顯示出充分的電氣特性，由此可以可靠地推測即使在波長為400nm附近的藍(lán)色LED下曝光，只要稍微調(diào)整曝光量，就能夠獲得同等水平的圖像。比較例10、ll的感光體中，在藍(lán)色曝光下需要更多的曝光量，比較例10、11的感光體實質(zhì)上不能在藍(lán)色曝光中使用。[實施例18]與實施例1相同地在表面經(jīng)鋁蒸鍍的聚對苯二甲酸乙二醇酯片材上設(shè)置底涂層以及電荷產(chǎn)生層。接著，將50重量份日本特開2002-80432號公報中所示的由以上式(CTM4)為代表的幾何異構(gòu)體化合物組構(gòu)成的混合物、100重量份制造例1中制造的樹脂X、8重量份作為抗氧化劑的十八垸基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯(汽巴-嘉基公司制造，商品名Irganoxl076)以及0.05重量份作為流平劑的硅油混合在640重量份四氫呋喃和甲苯的混合溶劑(四氫呋喃80重量％、甲苯20重量％)中，制備出電荷輸送層形成用涂布液。此時，樹脂在溶劑中的溶解性良好。使用涂布器將該電荷輸送層形成用涂布液涂布在上述電荷產(chǎn)生層上以使干燥后的膜厚為25pm，于125'C干燥20分鐘，形成電荷輸送層，制作出感光體片材。接著，為了調(diào)査涂布液的穩(wěn)定性，將電荷輸送層形成用涂布液在室溫下保存了一個月。除了使用該常溫下保存了一個月的上述電荷輸送層形成用涂布液以外，同樣地制造出感光體片材。進(jìn)一步在室溫下保存電荷輸送層形成用涂布液2個月(合計三個月)，同樣地制作出感光體片材。使用制造例2中制造出的樹脂Y代替實施例18的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂X，除此以外，與實施例18同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好。使用制造例4中制造出的樹脂Y'代替實施例18的電荷輸送層形成用涂布液A中使用的樹脂X，除此以外，與實施例18同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。此時，樹脂在溶劑中的溶解性也良好。作為抗氧化劑，使用BHT(3,5-二叔丁基-4-羥基甲苯)代替實施例19的電荷輸送層形成用涂布液中使用的Irganox1076，除此以外，與實施例19同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。作為抗氧化劑，使用1,3，5-三甲基-2，4,6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯(Shipro化成社制造的SEENOX326M)代替實施例19的電荷輸送層形成用涂布液中使用的Irganox1076，除此以外，與實施例19同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用上述(CTM1)代替實施例19的電荷輸送層形成用涂布液B中使用的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與實施例19同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用制造例4中制造出的樹脂Y，代替實施例23的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與實施例23同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用混合25重量份上述(CTM7)和25重量份上述(CTM8)得到的合計50重量份的化合物代替實施例20的電荷輸送層形成用涂布液中使用的電荷輸送物質(zhì)，除此以外，與實施例20同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使實施例19的電荷輸送層形成用涂布液中不含有抗氧化劑Irganox1076，除此以外，與實施例19同樣地操作，得到電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。[比較例13]使實施例20的電荷輸送層形成用涂布液中不含有抗氧化劑Irganox1076，除此以外，與實施例20同樣地操作，得到電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用聚碳酸酯樹脂B-2(粘均分子量40,000)代替實施例19的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與實施例19同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。使用聚碳酸酯樹脂B-2代替比較例12的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與比較例12同樣地操作，制作出電荷輸送層形成用涂布液、剛制備完涂布液后的感光體片材、于室溫保存涂布液一個月后的感光體片材以及于室溫保存涂布液三個月后的感光體片材。對制作出的感光體片材進(jìn)行上述的[電氣特性試驗2]和[磨損試驗1]，結(jié)果匯總于表7。<table>tableseeoriginaldocumentpage137</column></row><table>由該結(jié)果可知，使用實施例1825的感光體形成用涂布液制成的感光體在制備涂布液后經(jīng)過三個月仍表現(xiàn)出穩(wěn)定的電氣特性，并且顯示出良好的耐磨性。據(jù)認(rèn)為這一點是通過在涂布液中含有本發(fā)明的粘結(jié)劑用樹脂并同時含有抗氧化劑來獲得效果的。另外，利用使用現(xiàn)有的聚碳酸酯作為粘結(jié)劑用樹脂的比較例14、15的感光層形成用涂布液制作出的感光體跟抗氧化劑的存在與否無關(guān)地隨時間變化顯示出穩(wěn)定的電氣特性，但其耐磨性變差。并且，含有抗氧化劑的一方與不含有抗氧化劑的一方相比電氣特性稍差。另一方面，利用含有本發(fā)明的聚酯樹脂、不含有抗氧化劑的比較例12、13的感光層形成用涂布液制作的感光體雖然耐磨性優(yōu)異，但隨時間變化顯現(xiàn)出電氣特性的劣化，在某些種類的電荷輸送物質(zhì)的情況下，初期電氣特性比具有抗氧化劑的情況要差。據(jù)推測，這是由于，受合成樹脂時的殘留單體等的影響，電荷輸送物質(zhì)在初期就隨時間而分解。關(guān)于這一點，據(jù)認(rèn)為在樹脂的聚合條件發(fā)生了變化的樹脂Y和樹脂Y'中，樹脂Y的聚合更快，使用樹脂Y的涂布液比使用樹脂Y'的涂布液的劣化程度小，這兩點整合在一起。由以上結(jié)果可知，含有本發(fā)明的聚酯樹脂和抗氧化劑的感光層形成用涂布液顯示出高涂布液穩(wěn)定性，并且用其制成的感光體在耐磨性和電氣特性方面優(yōu)異。與實施例1同樣地在表面經(jīng)鋁蒸鍍的聚對苯二甲酸乙二醇酯片材上設(shè)置底涂層以及電荷產(chǎn)生層。接著，將50重量份作為電荷輸送物質(zhì)的(CTM4)、75重量份制造例2中制造的樹脂Y、以及25重量份具有下述重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹脂B-3(第2樹脂，粘均分子量50,000)、0.05重量份作為流平劑的硅油與640份四氫呋喃與甲苯的混合溶劑(四氫呋喃80重量％、甲苯20重量％)混合，制備成電荷輸送層形成用涂布液。使用涂布器將該電荷輸送層形成用涂布液涂布在上述電荷產(chǎn)生層上以使干燥后的膜厚為20iam，于125'C干燥20分鐘，形成電荷輸送層，制作出感光體片材。將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為50重量份，將樹脂B-3改為50重量份，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為25重量份，將樹脂B-3改為75重量份，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。聚碳酸酯樹脂B-3的重復(fù)結(jié)構(gòu)使用具有下述結(jié)構(gòu)式的聚碳酸酯樹脂D(第2樹脂，粘均分子量為50,000)代替實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage139</formula>聚碳l消旨樹脂D將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為50重量份，進(jìn)而使用50重量份樹脂D代替樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為25重量份，進(jìn)而使用75重量份樹脂D代替樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。使用具有下述重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹脂E(第2樹脂，粘均分子量為48，000)代替實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage139</formula>聚碳酸酯樹脂E的重復(fù)結(jié)構(gòu)將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為50重量份，進(jìn)而使用50重量份樹脂E代替樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。[實施例34]將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為25重量份，進(jìn)而使用75重量份樹脂E代替樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。將實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y改為100重量份，并且不使用樹脂B-3，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。不使用實施例26的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，并將樹脂B-3改為100重量份，除此以外，與實施例26同樣地制作出感光體片材。不使用實施例29的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，并將樹脂D改為100重量份，除此以外，與實施例29同樣地制作出感光體片材。不使用實施例32的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，并將樹脂E改為100重量份，除此以外，與實施例32同樣地制作出感光體片材。使用具有下述重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹脂F(xiàn)(粘均分子量為40,100)代替實施例27的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂B-3，除此以外，與實施例27同樣地制作出感光體片材。聚碳酸酯樹脂F(xiàn)的重復(fù)結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage140</formula>使用聚酯樹脂C(粘均分子量為32，000)代替實施例27的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂B-3，除此以外，與實施例27同樣地制作出感光體片材。使用聚酯樹脂C(粘均分子量為32,000)代替實施例27的電荷輸送層形成用涂布液中使用的樹脂Y，除此以外，與實施例27同樣地制作出感光體片材。對制作出的感光體片材進(jìn)行下述的[電氣特性試驗5]和上述的[磨損試驗l]，結(jié)果匯總于表8。并且，對于實施例2628、比較例16、17測定了與純水的接觸角。將上述實施例和比較例中制作的感光體片材安裝在感光體特性試驗機(jī)(川口電機(jī)(株)制型號EPA8100)上，于暗處利用35pA的電暈電流使感光體負(fù)帶電后(Vo)、連續(xù)照射780nm的光，對表面電位由-700V減至-350V所需的半衰減曝光量(￡1/2)和照射lO^J/cm2時的殘留電位(Vr)進(jìn)行測定。<table>tableseeoriginaldocumentpage141</column></row><table>將上述電子照相感光體切成寬60mm、長130mm的大小，用膠帶固定在SUGATESTINSTRUMENTSCo.,Ltd.制造的FR-2型磨損試驗機(jī)的往返移動臺上。施加7.8N的負(fù)荷，利用3M社制造的WetordryTri-M-itePaper2000在電子照相感光體上往返300次進(jìn)行研磨。然后施加7.8N重的負(fù)荷，利用CRECIA公司制造的JKWiper(注冊商標(biāo))擦拭紙150-S在電子照相感光體上往返300次進(jìn)行研磨。對于這些表面研磨前后的電子照相感光體使用協(xié)和界面科學(xué)株式會社制造的FACECA-D型接觸角計測定與純水的接觸角。該結(jié)果列于表9。<table>tableseeoriginaldocumentpage142</column></row><table>由以上結(jié)果可知，如表9的Taber試驗的結(jié)果所示，合用了第1樹脂和第2樹脂的感光體的耐磨性優(yōu)于單獨使用任一樹脂的情況。這是基于混合的特異性現(xiàn)象。其中，第2樹脂在全部粘結(jié)劑用樹脂中的含量為70重量％以下時，耐磨性特別好。并且，特別是組合樹脂Y和樹脂B-3的情況下，與純水的接觸角高于單獨使用的情況。由此，將該電子照相感光體搭載于打印機(jī)上時能夠提高調(diào)色劑的轉(zhuǎn)印效率。艮口，結(jié)果表明，作為第1樹脂的含有式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂是必需的，進(jìn)而，在組合使用第1樹脂和第2樹脂的同時含有式(3)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)也是必需的，合用這兩種樹脂會帶來巨大的效果。與實施例1同樣地在表面經(jīng)鋁蒸鍍的聚對苯二甲酸乙二醇酯片材上設(shè)置底涂層。接著，利用砂磨研磨機(jī)將5重量份在利用CuKa射線的X射線衍射中于布拉格角(20士O.2)為27.3。處顯示強(qiáng)衍射峰、具有圖2所示粉末X射線衍射光譜的氧鈦酞菁與70重量份甲苯一起分散。同樣地利用砂磨研磨機(jī)將8重量份以下述結(jié)構(gòu)式(ETM1)表示的電子輸送物質(zhì)與112重量份甲苯一起分散。另一方面，將60重量份作為空穴輸送物質(zhì)的(CTM1)和100重量份制造例1中制造的粘結(jié)劑用樹脂X溶解在420重量份甲苯中，添加0.05份作為流平劑的硅油，利用勻化器在其中混合上述兩種分散液以使其變得均勻。將如此制備的涂布液涂布在上述底涂層上以使干燥后的膜厚為25,，從而得到正帶電單層型電子照相感光體。此時，樹脂在溶劑中的溶解性良好，制備涂布液后經(jīng)過一個月也未觀察到凝膠化等現(xiàn)象。(ETM1)作為粘結(jié)劑用樹脂使用100份制造例2中制造的樹脂Y，除此以外，與實施例35同樣地操作得到感光體。此時，粘結(jié)劑用樹脂在溶劑中的溶解性良好，制備涂布液后經(jīng)過一個月也未觀察到凝膠化等現(xiàn)象。將10重量份在利用CuKa射線的X射線衍射中于布拉格角(20±0.2)為27.3。處顯示強(qiáng)衍射峰、具有圖2所示的粉末X射線衍射光譜的氧鈦酞菁加入150重量份1,2-二甲氧基乙烷中，利用砂磨研磨機(jī)進(jìn)行粉碎分散處理，制成顏料分散液。將如此得到的160重量份顏料分散液加進(jìn)100重量份5重量％的聚乙烯醇縮丁醛(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制，商品名#6000C)l,2-二甲氧基乙烷溶液和適量的1，2-二甲氧基乙烷中，最終制成固體成分濃度為4.0重量％的分散液。利用線棒涂布器將該分散液涂布在表面經(jīng)鋁蒸鍍的聚對苯二甲酸乙二醇酯片材上以使干燥后的膜厚為0.4pm，然后干燥，形成底涂層。在其上涂布與實施例36相同的感光層25)am，得到感光體。作為粘結(jié)劑用樹脂使用以下述結(jié)構(gòu)式表示的聚芳酯樹脂C-2(粘均分子量48,000)，除此以外，與實施例36同樣地得到感光體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage144</formula>聚芳酯樹脂C-2作為粘結(jié)劑用樹脂使用公知的以下述結(jié)構(gòu)式表示的聚碳酸酯樹脂G(粘均分子量50,000)，除此以外，與實施例36同樣地得到感光體。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage144</formula>聚碳酸酯樹脂G<評價>對制作出的感光體片材進(jìn)行以下的[電氣特性試驗6]和上述的[磨損試驗l]，這些結(jié)果匯總于表IO。[電氣特性試驗6]使用根據(jù)日本電子照相學(xué)會測定標(biāo)準(zhǔn)制作的電子照相特性評價裝置(続電子寫真技術(shù)O基礎(chǔ)i応用，電子照相學(xué)會編，Corona社，記載于404405頁)，將上述感光體片材貼在直徑為80mm的鋁制鼓上而形成圓筒狀，將鋁制鼓和感光體片材的鋁基體導(dǎo)通后，以一定的轉(zhuǎn)速60rpm旋轉(zhuǎn)鼓，通過充電、曝光、電位測定、消除靜電的循環(huán)進(jìn)行電氣特性評價試驗。此時，充電以使感光體的初期表面電位為+700V，以干涉濾波器將鹵素?zé)舻墓庵瞥?80nm的單色光，對利用該單色光以1.5nJ/cn^進(jìn)行曝光時的曝光后表面電位(以下有時稱為VL)進(jìn)行測定。測定VL時，從曝光到電位測定所需的時間設(shè)定為100ms。對于測定環(huán)境，在溫度25"C、相對濕度50%的環(huán)境下進(jìn)行測定。樹脂底涂層VL(V)磨損量(mg)實施例35X氧化鈦790.5實施例36Y氧化鈦720.4實施例37Y酞菁640.4比較例23C-2氧化鈦952.7比較例24G氧化鈦665.6由以上結(jié)果可知，僅限于含有本發(fā)明的聚酯樹脂的單層型感光體確保了耐磨性和電氣特性這兩方面。[感光體1]作為電荷產(chǎn)生物質(zhì)，將20重量份具有圖2所示的對應(yīng)于CuKa特性X射線的粉末X射線衍射光譜圖案的氧鈦酞菁和280重量份1，2-二甲氧基乙烷混合，用砂磨研磨機(jī)分散處理2小時，制成分散液。接著，將該分散液與IO重量份的聚乙烯醇縮丁醛(電氣化學(xué)工業(yè)(株)制造、商品名"DENKABUTYRAL"弁6000C)、487重量份的1,2-二甲氧基乙烷、85重量份的4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮混合，制成電荷產(chǎn)生層用涂布液。然后，對表面經(jīng)鏡面處理的外徑30mm、長376mm、厚0.75mm的鋁制圓筒的表面進(jìn)行陽極氧化處理，然后利用以乙酸鎳為主成分的封孔劑進(jìn)行封孔處理，由此形成約6pm的陽極氧化覆膜(耐酸鋁覆膜)。將該圓筒在之前制作的電荷產(chǎn)生層涂布形成用分散液中進(jìn)行浸漬涂布，使干燥后的膜厚約為0.4pm，從而形成電荷產(chǎn)生層。然后，將50重量份作為電荷輸送物質(zhì)的(CTM1)、IOO重量份制造例1中制造的樹脂X、8重量份作為抗氧化劑的3,5-二叔丁基-4-羥基甲苯、0.1重量份三芐基胺、0.05重量份作為流平劑的硅油混合進(jìn)640重量份四氫呋喃和甲苯的混合溶劑(四氫呋喃80重量％、甲苯20重量％)中，制備成電荷輸送層形成用涂布液。在該電荷輸送層形成用涂布液中對之前形成有電荷產(chǎn)生層的圓筒進(jìn)行浸漬涂布，形成干燥后的膜厚為18pm的電荷輸送層。設(shè)如此得到的感光鼓為感光體l。使用100重量份制造例2中制造的樹脂Y代替在感光體1的制作中用于電荷輸送層形成用涂布液的樹脂X，除此以外，用與感光體1相同的方法制作感光鼓。設(shè)如此得到的感光鼓為感光體2。使用100重量份以下述結(jié)構(gòu)式表示的樹脂C-3(粘均分子量為31,000)代替在感光體1的制作中用于電荷輸送層形成用涂布液的樹脂X，除此以外，用與感光體1相同的方法制作感光鼓。設(shè)如此得到的感光鼓為感光體3。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage146</formula>樹脂C-3使用100重量份以下述結(jié)構(gòu)式表示的樹脂G-2(粘均分子量為49,200)代替在感光體1的制作中用于電荷輸送層形成用涂布液的樹脂X，除此以外，用與感光體1相同的方法制作感光鼓。設(shè)如此得到的感光鼓為感光體4。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage146</formula>樹脂G-2使用外徑30mm、長351mm、厚1.0mm的鋁制圓筒代替感光體3的制造中使用的鋁制圓筒，除此以外，用與感光體3相同的方法制作感光鼓。設(shè)如此得到的感光鼓為感光體5。使用外徑30mm、長351mm、厚1.0mm的鋁制圓筒代替感光體4的制造中使用的鋁制圓筒，除此以外，用與感光體4相同的方法制作感光鼓。設(shè)如此得到的感光鼓為感光體6。[顯影用調(diào)色劑的制造]-蠟-長鏈聚合性單體分散液八1的制備將27份(540g)石蠟(日本精蠟社制造的HNP-9，表面張力為23.5mN/m，熔點為82°C，熔解熱量為220J/g，熔解峰半峰寬為8.2°C，結(jié)晶化峰半峰寬為13.0°C)、2.8份丙烯酸硬脂酯(東京化成社制造)、1.9份20重量％十二垸基苯磺酸鈉水溶液(第一工業(yè)制藥社制造，NEOGENS20A，以下適當(dāng)簡稱為"20%DBS水溶液")、68.3份去離子水加熱至90°C，利用高速混合器(特殊機(jī)化工業(yè)社制造MarkIIf型)以8000rpm的轉(zhuǎn)速攪拌10分鐘。接下來，將該分散液加熱至90°C，利用勻化器(Gaulin公司制造，15-M-8PA型)在約25MPa的加壓條件開始循環(huán)乳化，用日機(jī)裝社制造的MicrotracUPA(以下適當(dāng)?shù)睾喎Q為"MicrotracUPA")測定的同時進(jìn)行分散直至體積平均粒徑為250nm，制成蠟-長鏈聚合性單體分散液Al(乳液固體成分濃度=30.2重量％)。-硅蠟分散液A2的制備將27份(540g)烷基改性硅蠟(熔點72°C)、1.9份20%DBS水溶液、71.1份去離子水裝入3L的不銹鋼容器中，加熱至90。C，利用高速混合器(特殊機(jī)化工業(yè)社制造MarkIIf型)以8000rpm的轉(zhuǎn)速攪拌10分鐘。接下來，將該分散液加熱至99°C，利用勻化器(Gaulin公司制造，15-M-8PA型)在約45MPa的加壓條件開始循環(huán)乳化，用MicrotracUPA測定的同時進(jìn)行分散直至體積平均粒徑為240nm，制成硅蠟分散液A2(乳液固體成分濃度=27.4重量％)。，聚合物一次顆粒分散液A1的制備在具有攪拌裝置(3個槳葉)、加熱冷卻裝置、濃縮裝置以及各原料/助劑投料裝置的反應(yīng)器(內(nèi)容積21升、內(nèi)徑250mm、高420mm)中投入35.6重量份(712.12g)蠟-長鏈聚合性單體分散液Al和259份去離子水，以103rpm的轉(zhuǎn)速攪拌下在氮氣氣流下升溫至90°C。然后，由聚合開始后歷時5小時添加下述的單體類和乳化劑水溶液的混合物。以開始滴加該單體類和乳化劑水溶液的混合物的時間為聚合開始，在聚合開始30分鐘后歷時4.5小時添加下述的引發(fā)劑水溶液，進(jìn)而在聚合開始5小時后歷時2小時添加下述追加引發(fā)劑水溶液，進(jìn)而保持轉(zhuǎn)速103rpm、內(nèi)溫90。C的狀態(tài)1小時。[單體類]苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯酸三氯溴甲烷己二醇二丙烯酸酯20%DBS水溶液去離子水8%過氧化氫水溶液15.5份1.0份67.1份23.2份1.5份1.0份0.7份76.8份(1535.0g)8。/。L(+)-抗壞血酸水溶液15.5份[追加引發(fā)劑水溶液]8。/。L(+)-抗壞血酸水溶液14.2份聚合反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行冷卻，得到乳白色的聚合物一次顆粒分散液Al。利用MicrotracUPA測定的體積平均粒徑為280nm，固體成分濃度為21.1重量％。-聚合物一次顆粒分散液A2的制備在具有攪拌裝置(3個槳葉)、加熱冷卻裝置、濃縮裝置以及各原料/助劑投料裝置的反應(yīng)器(內(nèi)容積21升、內(nèi)徑250mm、高420mm)中投入23.6重量份(472.3g)硅蠟分散液A2、1.5重量份20%DBS水溶液和324份去離子水，在氮氣氣流下升溫至90°C，在以103rpm攪拌下一并添加3.2份8%過氧化氫水溶液和3.2份8°/丄(+)-抗壞血酸水溶液。5分鐘后，在聚合開始(自一并添加3.2份8%過氧化氫水溶液和3.2份8。/。L(+)-抗壞血酸水溶液時起5分鐘后)后歷時5小時添加下述的單體類-苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯酸三氯溴甲烷己二醇二丙烯酸酯20%DBS水溶液去離子水8%過氧化氫水溶液15.5份1.0份67.1份23.2份1.5份1.0份0.7份76.8份(1535.0g)乳化劑水溶液的混合物，并由聚合開始?xì)v時6小時添加下述的引發(fā)劑水溶液，進(jìn)而保持轉(zhuǎn)速103rpm、內(nèi)溫90。C的狀態(tài)1小時。8°/丄(+)-抗壞血酸水溶液18.9份聚合反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行冷卻，得到乳白色的聚合物一次顆粒分散液A2。利用MicrotracUPA測定的體積平均粒徑為290nm，固體成分濃度為19.0重量％。，著色劑分散液A的制備在具有攪拌機(jī)(螺旋槳槳葉)的內(nèi)容積為300L的容器中添加20份(40kg)甲苯提取液的紫外線吸光度為0.02、真密度為1.8g/cn^的以加熱爐法制造的炭黑(三菱化學(xué)社制造，三菱炭黑MA100S)、l份20。/。DBS水溶液、4份非離子表面活性劑(花王社制造、EMULGEN120)、75份電導(dǎo)率為2)aS/cm的離子交換水，進(jìn)行預(yù)備分散，得到顏料預(yù)混液。使用導(dǎo)電率計(橫河電機(jī)社制造的PersonalSCMeter型號SC72和檢測器SC72SN-11)進(jìn)行了導(dǎo)電率的測定。預(yù)混后的分散液中炭黑的體積累積為50n/。的粒徑Dv50約為90pm。將上述預(yù)混液作為原料漿料供給至濕式珠磨機(jī)中，進(jìn)行一次性分散。另外，定子的內(nèi)徑為75mmcp，隔離物的直徑為60mmcp，隔離物和磨盤之間的間隔為15mm，作為分散用的介質(zhì)使用直徑為50pm的氧化鋯珠(真密度6.0g/cm3)。定子的有效內(nèi)容積約為0.5升，介質(zhì)的填充容積為0.35升，介質(zhì)填充率為70%。設(shè)轉(zhuǎn)子的旋轉(zhuǎn)速度為恒定(轉(zhuǎn)子前端的圓周速度約為11m/sec)，由供給口將上述預(yù)混漿料用無脈動定量泵以約50升/hr的供給速度進(jìn)行連續(xù)供給，由排出口連續(xù)排出，由此得到黑色的著色劑分散體A。利用MicrotracUPA測定的體積平均粒徑為150nm，固體成分濃度為24.2重量％。-顯影用母顆粒A的制造聚合物一次顆粒分散液Al998.2g)聚合物一次顆粒分散液A2著色劑微粒分散液A20%DBS水溶液以固體成分計為95份(以固體成分計為以固體成分計為5份以著色劑固體成分計為6份以固體成分計為0.1份使用上述各成分，按照以下順序制造調(diào)色劑。在具有攪拌裝置(雙螺旋槳葉)、加熱冷卻裝置、濃縮裝置以及各原料/助劑投料裝置的混合器(容積12升、內(nèi)徑208mm、高355mm)中投入聚合物一次顆粒分散液Al和20%DBS水溶液，在內(nèi)溫12i:、40rpm的條件下均勻混合5分鐘。然后，在12'C的內(nèi)溫下將攪拌轉(zhuǎn)速增至250rpm，用5分鐘的時間添加以FeSCV7H20計為0.52份的硫酸亞鐵的5%水溶液，然后用5分鐘的時間添加著色劑微粒分散液A，保持內(nèi)溫12。C、250rpm的狀態(tài)均勻混合，進(jìn)而在同一條件下滴加0.5%硫酸鋁水溶液(相對于樹脂固體成分，固體成分為0.10份)。然后保持250rpm的狀態(tài)用75分鐘的時間升溫至內(nèi)溫53。C，然后用170分鐘的時間升溫至56i:。在此利用將孔徑設(shè)為100pm的精密粒度分布測定裝置(MultisizerIII:貝克曼庫爾特公司制造；以下適當(dāng)簡稱為"Multisizer")測定粒徑，結(jié)果50%體積徑為6.7(im。然后，在250rpm的狀態(tài)下用3分鐘添加聚合物一次顆粒分散液A2，然后保持該狀態(tài)60分鐘，將轉(zhuǎn)速降至168rpm后立即用10分鐘添加20%DBS水溶液(以固體成分計為6份)，然后保持168rpm用30分鐘升溫至9(TC，保持60分鐘。然后用20分鐘冷卻至3(TC，抽出所得到的漿料，使用5種C(東洋濾紙株式會社制造No5C)的濾紙利用吸氣器進(jìn)行抽濾。將濾紙上殘留的濾餅轉(zhuǎn)移至具有攪拌機(jī)(螺旋槳槳葉)的內(nèi)容積為10L的不銹鋼容器中，添加8kg電導(dǎo)率為lpS/cm的離子交換水，以50rpm攪拌，由此使其均勻分散，然后攪拌30分鐘。然后，再次使用5種C(東洋濾紙株式會社制造No5C)的濾紙利用吸氣器進(jìn)行抽濾，再次將濾紙上殘留的固體物質(zhì)轉(zhuǎn)移至具有攪拌機(jī)(螺旋槳槳葉)且裝有8kg電導(dǎo)率為lpS/cm的離子交換水的內(nèi)容積為10L的容器中，以50rpm攪拌，由此使其均勻分散，攪拌30分鐘。重復(fù)該步驟5次，濾液的電導(dǎo)率為2pS/cm。使用電導(dǎo)率計(橫河電機(jī)社制造的PersonalSCMeter型號SC72和檢測器SC72SN-11)進(jìn)行電導(dǎo)率的測定。在不銹鋼制盤(〃'7卜")中鋪滿此處得到的濾餅以使厚度為20mm左右，在設(shè)定為4(TC的送風(fēng)干燥機(jī)內(nèi)干燥48小時，由此得到顯影用母顆粒A。-顯影用調(diào)色劑A的制造在具有攪拌機(jī)(Z/AO槳葉)和由上部向壁面呈直角相對的導(dǎo)流片的內(nèi)容積為10L(直徑230mm、高240mm)的亨舍爾混合器內(nèi)投入100份(1000g)顯影用母顆粒A，然后添加0.5份經(jīng)硅油疏水化處理的體積平均一次粒徑為0.04pm的二氧化硅微粒和2.0份經(jīng)硅油疏水化處理的體積平均一次粒徑為0.012fxm的二氧化硅微粒，以3000rpm攪拌10分鐘進(jìn)行混合，通過150目的篩子過篩，得到顯影用調(diào)色劑A。利用MultisizerII測定的調(diào)色劑A的體積平均粒徑為7.05pm，Dv/Dn為1.14，利用FPIA2000測定的平均圓形度為0.963。將之前制作的感光體1以及上述顯影用調(diào)色劑A分別搭載在(株)OkiData公司制造的彩色打印機(jī)MICROLINEPro9800PS-E用的黑色鼓組件以及黑調(diào)色劑盒中，將該處理盒安裝在上述打印機(jī)中。在溫度25。C、濕度50%的條件下，進(jìn)行30000頁具有約5%的印字面積的文本文件的成像。此時的感光體的膜減少量的結(jié)果于表11給出。此處的膜減少量以使用感光體4的比較例26的膜減少量為1時的相對值來表示。并且，對成像初期和成像30000張后印刷的中間色調(diào)圖像進(jìn)行評價的結(jié)果也同樣地于表11給出。[實施例39]使用感光體2作為實施例38中使用的感光體，除此以外，以相同的方法進(jìn)行評價。結(jié)果同樣地于表ll給出。[比較例25]使用感光體3作為實施例38中使用的感光體，除此以外，以相同的方法進(jìn)行評價。結(jié)果同樣地于表ll給出。[比較例26]使用感光體4作為實施例38中使用的感光體，除此以外，以相同的方法進(jìn)行評價。結(jié)果同樣地于表ll給出。[比較例27]將之前制作的感光體5安裝在(株)OkiData公司制造的彩色打印機(jī)MICROLINE3050c的黑色鼓組件上，并安裝在上述打印機(jī)中。調(diào)色劑使用上述打印機(jī)用的利用熔融混煉粉碎法制造的市售的調(diào)色劑。該調(diào)色劑的平均圓形度為0.935。MICROLINE3050c的規(guī)格說明4聯(lián)式串聯(lián)彩色21ppm、黑白26ppm1200dpi接觸輥充電(施加直流電壓)LED曝光無消除靜電光在溫度25'C、濕度50%的條件下，進(jìn)行30000頁具有約5%的印字面積的文本文件的成像。此時的感光體的膜減少量(磨損量)的結(jié)果于表11給出。此處的膜減少量以使用感光體4的比較例28的膜減少量為1時的相對值表示。并且，對成像初期和成像30000張后印刷的中間色調(diào)圖像進(jìn)行評價，結(jié)果在低濃度區(qū)域出現(xiàn)圓點的漏印。使用感光體6作為比較例27中使用的感光體，除此以外用相同的方法進(jìn)行評價。結(jié)果同樣地于表ll給出。<table>tableseeoriginaldocumentpage153</column></row><table>[實機(jī)評測]對串聯(lián)類型彩色打印機(jī)(OkiData公司制造MicrolinePro9800PS-E)的曝光部進(jìn)行改造，以使日進(jìn)電子制造的小型射燈型藍(lán)色LED(B3MP-8:470nm)的光能夠照射感光體。在該改造裝置上安裝實施例38、39中所用的感光體1、2，畫線后得到良好的圖像。并且，在上述小型射燈型藍(lán)色LED上連接頻閃照明電源LPS-203KS，畫點后能夠得到半徑為8mm的點圖像。使用在雙軸拉伸聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂膜(厚75pm)的表面上形成有鋁蒸鍍層(厚70nm)的導(dǎo)電性支持體，利用刮棒涂布器在該支持體的蒸鍍層上涂布實施例38中制作的電荷產(chǎn)生層用涂布液以使干燥后的膜厚為0.4pm，干燥后形成電荷產(chǎn)生層。進(jìn)而，在電荷產(chǎn)生層上通過涂布形成干燥后的膜厚為25pm的僅由樹脂X構(gòu)成的層。將形成有以上樹脂的層的片材切成寬60mm、長130mm的大小，用膠帶固定在SUGATESTINSTRUMENTSCo.,Ltd.制造FR-2型磨損試驗機(jī)的往返移動臺上。施加7.8N的負(fù)荷，利用3M社制造WetordryTri-M-itePaper2000在電子照相感光體上往返300次進(jìn)行研磨。然后施加7.8N重的負(fù)荷，利用CRECIA公司制造的JKWiper(注冊商標(biāo))擦拭紙150-S在電子照相感光體上往返300次進(jìn)行研磨。對于這些表面研磨前后的電子照相感光體使用協(xié)和界面科學(xué)株式會社制造的FACECA-D型接觸角計測定與純水的接觸角。該結(jié)果列于表12。[參考實驗2]使用樹脂Y代替樹脂X，除此以外，與參考實驗1同樣地進(jìn)行接觸角的測定。結(jié)果于表12給出。[比較參考實驗1]使用樹脂C-3代替樹脂X，除此以外，與參考實驗l同樣地進(jìn)行接觸角的測定。結(jié)果于表12給出。[比較參考實驗2]使用樹脂G-2代替樹脂X，除此以外，與參考實驗l同樣地進(jìn)行接觸角的測定。結(jié)果于表12給出。[表12]__<table>tableseeoriginaldocumentpage154</column></row><table>由表ll的結(jié)果可知，使用具有本發(fā)明的聚酯樹脂結(jié)構(gòu)的樹脂X、Y的情況下，感光體具有優(yōu)異的耐刷性能。使用聚合調(diào)色劑的情況下，感光層比使用粉碎調(diào)色劑的情況更容易刮掉，所以耐刷性能特別重要。并且，由于成像30000張后也能得到良好的圖像，可知該感光體適于聚合調(diào)色劑的用途。通常已知在高亮部(淺的中間色調(diào))調(diào)色劑的轉(zhuǎn)印效率差的現(xiàn)象。據(jù)說其原因是，印刷高濃度的圖像時，在感光體上形成調(diào)色劑的層，用電場的力易于轉(zhuǎn)印，而與此相對，印刷低濃度的圖像時，直接附著在感光體上的調(diào)色劑必須被轉(zhuǎn)印，而由于其附著力較大，導(dǎo)致高亮部的轉(zhuǎn)印效率極差。如表12的參考實驗的結(jié)果所示，本發(fā)明中使用的聚酯樹脂的表面與聚碳酸酯樹脂的表面相比其與水的接觸角較低。因此具有表面能量相對大、容易導(dǎo)致高亮部的圖像不佳的傾向。使用本實施例的平均圓形度為0.940以上的調(diào)色劑的情況下，由于接觸角小，范德華力小，因而認(rèn)為在使用本實施例的感光體的情況下也能夠得到具有充分品質(zhì)的圖像。工業(yè)實用性本發(fā)明可以在使用電子照相感光體的任意的領(lǐng)域中使用，特別適于在印刷機(jī)、復(fù)印機(jī)等成像裝置中使用。以上使用特定的方式對本發(fā)明詳細(xì)地進(jìn)行了說明，對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，可以在不脫離本發(fā)明的意圖和范圍的條件下進(jìn)行各種變更。另外，本申請基于2006年1月6日提出的日本專利申請(特愿2006-1041號)、2006年1月13日提出的日本專利申請(特愿2006-6647號)、2006年1月13日提出的日本專利申請(特愿2006-6686號)、2006年l月13日提出的日本專利申請(特愿2006-6687號)、2006年1月13曰提出的日本專利申請(特愿2006-6688號)、2006年1月13日提出的日本專利申請(特愿2006-6689號)以及2006年l月13日提出的日本專利申請(特愿2006-6690號)，以引用的方式援用其全部內(nèi)容。權(quán)利要求1.一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含聚酯樹脂以及腙化合物，所述聚酯樹脂具有下式(1)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)，式(1)中，Ar1～Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，X1表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，X2表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。2.—種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層具有包含聚酯樹脂以及電荷輸送物質(zhì)的層，所述聚酯樹脂具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)，所述電荷輸送物質(zhì)實質(zhì)上僅為除芳香環(huán)以外不具有不飽和鍵的電荷輸送物質(zhì)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(1)式(1)中，A—Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，義表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，乂2表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。3.—種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂以及下式(2)所示的二胺化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(1)式(1)中，A—Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，X1表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，XZ表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>Ar5,7、N—Ar9—Ar10—N(2)a/V式(2)中，A一ArS各自獨立地表示碳原子數(shù)為8以下的帶有取代基或不帶有取代基的芳基，A一和A,各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基。4.一種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含聚酯樹脂和抗氧化劑，所述聚酯樹脂具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)，O、.0—A,—X1—Ar2—0—C—Ar3~X2—Ar4—"+(1)式(1)中，A一Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，w表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，XS表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。5.如權(quán)利要求4所述的電子照相感光體，其特征在于，該抗氧化劑為酚系抗氧化劑。6.—種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上至少具有感光層，其特征在于，該感光層包含第1樹脂和第2樹脂，所述第1樹脂為具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，所述第2樹脂為由不同于該第1樹脂的結(jié)構(gòu)構(gòu)成的選自由聚酯樹脂和聚碳酸酯樹脂組成的組中的至少一種樹脂，該第1樹脂和該第2樹脂的至少之一具有下式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)，00、_。—Ari_x1—Ar2—O—A一~"X2—Ar4—(1)上述式(l)中，A—Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，Xi表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，乂2表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)，Ar/~^r(3)式(3)中，W和RS各自獨立地表示氫原子或烷基，RS和W各自獨立地表示垸基，m和n各自獨立地表示l4的整數(shù)。7.如權(quán)利要求6所述的電子照相感光體，其特征在于，該第2樹脂為聚碳酸酯樹脂。8.如權(quán)利要求6所述的電子照相感光體，其特征在于，該式(3)所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)以下式(3')表示，9.如權(quán)利要求8所述的電子照相感光體，其特征在于，相對于該第1樹脂和該第2樹脂的合計重量，該式(3')所示的重復(fù)結(jié)構(gòu)的重量為1重量％45重量％。10.如權(quán)利要求8所述的電子照相感光體，其特征在于，該第2樹脂為聚碳酸酯樹脂。11.如權(quán)利要求10所述的電子照相感光體，其特征在于，相對于該聚碳酸酯樹脂，該聚碳酸酯樹脂所含有的以下式(3")表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)的重量為70重量％以上，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>12.—種電子照相感光體，其是在導(dǎo)電性支持體上具有單層型感光層的正帶電型電子照相感光體，其特征在于，該單層型感光層包含具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式(1)中，A一Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，X1表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，乂2表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。13.—種電子照相感光體盒，其特征在于，其具備權(quán)利要求112任意一項所述的電子照相感光體，并具備對該電子照相感光體充電的充電部、使充電后的上述電子照相感光體曝光以形成靜電潛像的曝光部以及將形成于電子照相感光體上的上述靜電潛像顯影的顯影部中的至少一14.一種成像裝置，其特征在于，其具備權(quán)利要求112任意一項所述的電子照相感光體、對該電子照相感光體充電的充電部、使充電后的上述電子照相感光體曝光以形成靜電潛像的曝光部、利用調(diào)色劑使上述靜電潛像顯影的顯影部、和將上述調(diào)色劑轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體上的轉(zhuǎn)印部。15.—種成像裝置，其至少具備電子照相感光體和調(diào)色劑，其特征在于，該電子照相感光體的感光層包含具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，并且利用流動式顆粒圖像分析裝置測定的該調(diào)色劑的平均圓形度為0.9401.000，式(1)中，Ai^Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，X1表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，XZ表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。16.如權(quán)利要求15所述的成像裝置，其特征在于，該調(diào)色劑為在水基介質(zhì)中制造出的調(diào)色劑。17.如權(quán)利要求15或權(quán)利要求16所述的成像裝置，其特征在于，該調(diào)色劑具有樹脂被覆層。18.如權(quán)利要求17所述的成像裝置，其特征在于，該樹脂被覆層中含有聚硅氧垸蠟。19.如權(quán)利要求1518任意一項所述的成像裝置，其特征在于，該調(diào)色劑內(nèi)含有石蠟。20.—種電子照相感光體，其在形成靜電潛像的曝光部的曝光波長為380nm500nm的單色光的成像裝置中使用，該電子照相感光體的特征在于，感光層包含具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂；式(1)中，Ar'Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，^表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，XS表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。21.—種電子照相感光體，其在導(dǎo)電性支持體上具有感光層，所述感光層至少具有電荷輸送層，該電子照相感光體的特征在于，該電荷輸送層的透過率在400nm500nm的波長范圍中為70%以上，并且該電荷輸送層含有聚酯樹脂。22.如權(quán)利要求21所述的電子照相感光體，其特征在于，該聚酯樹脂為具有下式(l)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂，式(1)中，A—Ar4各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，義表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，XS表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。23.—種成像裝置，其特征在于，其具備權(quán)利要求2022任意一項所述的電子照相感光體、對該電子照相感光體充電的充電部、將充電后的上述電子照相感光體在曝光波長為380nm500nm的單色光下曝光以形成靜電潛像的曝光部、和將形成于電子照相感光體上的上述靜電潛像顯影的顯影部。全文摘要為了實現(xiàn)一種耐磨性優(yōu)異的電子照相感光體，而使感光體的感光層中包含具有式(1)所示重復(fù)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂和腙化合物。式(1)中，Ar¹～Ar⁴各自獨立地表示帶有取代基或不帶有取代基的亞芳基，X¹表示二價基團(tuán)(包括單鍵)，X²表示原子數(shù)為3以下的二價基團(tuán)(包括單鍵)。文檔編號G03G9/087GK101365987SQ20078000195公開日2009年2月11日申請日期2007年1月9日優(yōu)先權(quán)日2006年1月6日發(fā)明者▲鶴▼森政美,上中徹,中川智子,廣井政行,栗原俊一郎,水島直,長尾由香,高村寬昭申請人:三菱化學(xué)株式會社