專利名稱：：感光性組合物以及使用其的顯示裝置用遮光膜形成用材料以及感光性轉印材料的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及感光性組合物以及適合形成使用該感光性組合物的彩色濾光片的黑矩陣等的顯示裝置用遮光膜形成用材料以及感光性轉印材料。
背景技術：
：近年來，為了提高顯示圖像的對比度，要求黑矩陣具有4.O以上的高光學濃度。另一方面，如果黑矩陣的厚度較厚，使用其的彩色濾光片的表面平滑性受損，所以需要黑矩陣構成為薄膜狀。一直以來，在具有高遮光性的顯示裝置用的黑矩陣的制作方法中，使用金屬的薄膜。在該方法中包括如下所述的工序，即在通過蒸鍍法或濺射法形成的鉻等的金屬薄膜上涂布光致抗蝕劑，接著，使用具有顯示裝置用遮光膜用圖案的光掩模，對光致抗蝕劑進行曝光、顯影之后，對已露出的金屬薄膜進行蝕刻，最后將在金屬薄膜殘留的光致抗蝕劑剝離除去，由此形成的工序(例如，參照非專利文獻l)。關于該方法，由于使用金屬薄膜，即便膜厚小也可以得到高遮光效果，另一方面，需要稱之為蒸鍍法或濺射法的真空成膜工序或蝕刻工序，存在成本升高的問題。另外，通過該方法得到的黑矩陣是金屬膜，所以也存在反射率極高，在強烈的外光下顯示對比度降低的問題。與這些相對應，也提出了使用低反射鉻膜(金屬鉻和氧化鉻2層構成的膜等)的黑矩陣的制作方法，但這些方法不可避免地導致成本進一步升高。此外，在還使用金屬薄膜的以往的方法中，通過蝕刻工序排出含有金屬離子的廢液，所以，也有所謂環(huán)境負擔大的缺點。特別是在這些方法中最常使用的鉻，其不僅有害，而且環(huán)境負擔非常大。另一方面，關于得到環(huán)境負擔小的黑矩陣的技術之一，有使用炭黑的方法(例如，參照專利文獻l)。該方法包括在基板上涂布含有炭黑的感光性樹脂組合物，干燥，然后對其進行曝光、顯影，形成黑矩陣的工序。但是，炭黑由于每單位涂布量的光學濃度低，所以要想確保高遮光性、光學濃度，含有炭黑的感光性樹脂組合物的膜厚必然增大。例如，為了確保與上述的金屬膜同等的光學濃度4.0，含有炭黑的感光性樹脂組合物的膜厚為1.21.5ym。為此，對于含有炭黑的感光性樹脂組合物，在形成黑矩陣之后，如果形成紅色、藍色、綠色的像素，由于像素邊緣部的段差等而使得彩色濾光片的表面變得不平滑，存在所謂顯示質量降低的缺點。除了上述以外，作為得到環(huán)境負擔小、為薄膜且光學濃度高的黑矩陣的方法，已知有使用金屬粒子或具有金屬的粒子代替炭黑的方法(例如，參照專利文獻23)。通過該方法，可以得到環(huán)境負擔小、為薄膜且光學濃度高的黑矩陣。但是，使用了金屬粒子或具有金屬的粒子的黑矩陣，粒子在涂膜中容易凝集。為此，存在通過該凝集狀態(tài)無法得到足夠的光學濃度或黑矩陣表面粗糙等問題。專利文獻1特開昭62—9301號公報專利文獻2特開2004—240039號公報專利文獻3特開2005—17322號公報非專利文獻1《彩色TFT液晶顯示器》p.218p.220、共立出版(株)發(fā)行(1997年4月10日)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明正是鑒于上述以往的問題點而完成的。本發(fā)明提供金屬粒子或具有金屬的粒子在涂布液中的分散穩(wěn)定性、黑矩陣等的圖案形成性(堿顯影性、圖案形狀)、得到的圖案的面狀以及得到的圖案的耐溶劑性出色，可以形成薄膜、作為黑色感材高濃度的感光性組合物以及使用其的顯示裝置用遮光膜形成用材料以及感光性轉印材料。艮P，<1>本發(fā)明提供一種感光性組合物，其含有金屬粒子以及具有金屬的粒子的至少一方、堿可溶性樹脂、具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體、以及光聚合引發(fā)劑，在這里，該堿可溶性樹脂是含有用下述通式(1)表示的至少1種重復單元B3090質量％、酸值為5OmgKOH/g以上、I/0值為0.450.65的共聚物。通式(1)化1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>在通式(1)中，IV表示氫原子或甲基，R2表示可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)28的浣基。另外，<2〉本發(fā)明提供一種感光性組合物，是在上述<1〉記載的感光性組合物中，其特征在于，上述堿可溶性樹脂含有具有酸基的至少1種重復單元A，該重復單元A相對于上述堿可溶性樹脂的總重量的含量在530質量％的范圍內(nèi)。另外，<3>本發(fā)明提供一種感光性組合物，是在上述<1〉或者<2>記載的感光性組合物中，其特征在于，上述重復單元B是上述通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)24的烷基的重復單元B—1、和上述通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)48且碳數(shù)比上述重復單元B—1的R2多的垸基的重復單元B—2的混合物。另外，<4>本發(fā)明提供一種感光性組合物，是在上述<1><3>的任意一項記載的感光性組合物中，其特征在于，上述堿可溶性樹脂含有具有芳香環(huán)的至少1種重復單元C，該重復單元C相對于上述堿可溶性樹脂的總重量的含量為2060質量％的范圍。另外，<5〉本發(fā)明提供一種感光性組合物，是在上述<1〉<4>的任意一項記載的感光性組合物中，其特征在于，上述堿可溶性樹脂的酸值為50mgKOH/g200mgKOH/g的范圍。另外，<6>本發(fā)明提供一種顯示裝置用遮光膜形成用材料，其特征在于，使用<1><5>中任意一項記載的感光性組合物而成。進而，<7〉本發(fā)明提供一種感光性轉印材料，其特征在于，在臨時支承體上至少設置有由<1〉<5>中記載的感光性組合物形成的感光性遮光層。通過本發(fā)明，可以提供金屬粒子或具有金屬的粒子在涂布液中的分散穩(wěn)定性、黑矩陣等的圖案形成性(堿顯影性、圖案形狀)、得到的圖案的面狀以及得到的圖案的耐溶劑性出色、可以形成薄膜、作為黑色感材高濃度的感光性組合物以及使用其的顯示裝置用遮光膜形成用材料以及感光性轉印材料。具體實施方式以下，詳細說明本發(fā)明的感光性組合物以及使用其的顯示裝置用遮光膜形成用材料以及感光性轉印材料。本發(fā)明的感光性組合物的特征在于含有金屬粒子以及具有金屬的粒子的至少一方，和堿可溶性樹脂，其為含有3090質量％的用下述通式(1)表示的至少1種重復單元B、且酸值為50mgKOH/g以上、I/O值為0.450.65的共聚物，和具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體，和光聚合引發(fā)劑。通式(1)化2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>在通式(1)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)28的垸基。本發(fā)明的堿可溶性樹脂可以溶解于能與水混合的有機溶劑中。為此，在制造本發(fā)明的感光性組合物時，無需經(jīng)過除去水的工序即可使用作為水分散液來提供的金屬粒子以及具有金屬的粒子的至少一方。以下，對本發(fā)明的感光性組合物的構成要件進行說明。在本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂，是含有3090質量％的用下述通式(1)表示的至少1種重復單元B、酸值為50mgKOH/g以上且I/O值為0.450.65的共聚物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>化3在通式(1)中，R'表示氫原子或甲基，R2表示可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)28的垸基。關于R2的例子，包括乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、環(huán)己基、正辛基、叔辛基、2—乙基己基等。用通式(1)表示的重復單元B可以從(甲基)丙烯酸的碳數(shù)28的烷基酯衍生出來。關于碳數(shù)28的(甲基)丙烯酸烷基酯的例子，包括(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己酯等。用通式(1)表示的重復單元B除了單獨使用以外，還優(yōu)選組合2種以上使用。在本發(fā)明中，重復單元B可以是通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)24的垸基的重復單元B—1、和通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)48且碳數(shù)比重復單元B—1的R2多的烷基的重復單元B—2的混合物。關于上述重復單元B的2種以上的組合的具體例子，包括R2為具有碳數(shù)24的烷基的結構((甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯衍生的重復單元)和具有碳數(shù)48的垸基的結構((甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸2—乙基己酯)的組合。通過適當組合重復單元B—1和重復單元B—2，可以微調(diào)節(jié)堿性顯影時間。例如，如果增加重復單元B—1的比例，則顯影時間可以縮短。另一方面，如果增加重復單元B—2的比例，則顯影時間可以延長。從堿顯影時間的調(diào)節(jié)、金屬粒子或具有金屬的粒子在溶液中或干膜中的分散性的觀點來看，在本發(fā)明使用的堿可溶性樹脂中含有的用通式(1)表示的重復單元B(在使用2種以上的重復單元B的情況下，為其總量)相對于該堿可溶性樹脂的總重量的重量比率，優(yōu)選為3090質量％的范圍。進一步優(yōu)選該比率在3060質量％的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選在3555質量％的范圍內(nèi)。在本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂，優(yōu)選還含有相對于該堿可溶性樹脂的總重量為530質量X的具有酸基的至少1種重復單元A。在這里，重復單元A是從分子內(nèi)具有聚合性雙鍵和酸基的化合物衍生而來的重復單元。關于酸基的例子，包括羧酸、磺酸、磷酸、其他具有活性氫的基團等。其中，優(yōu)選溶解性或堿顯影性容易調(diào)節(jié)的羧酸。關于分子內(nèi)具有聚合性雙鍵和酸基的化合物的例子，包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸二聚體、丙烯酸低聚物、分子內(nèi)具有聚合性雙鍵和羥基的化合物(例如甲基丙烯酸2—羥乙酯)和環(huán)狀酸酐的反應產(chǎn)物、馬來酸、衣康酸、富馬酸、4一乙烯基安息香酸等。其中，從與其他成分的共聚性的觀點出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸、4一乙烯基安息香酸。關于本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂中含有的重復單元A(在使用2種以上的重復單元A的情況下，為其總量)相對于該堿可溶性樹脂的總重量的重量比率，從可以適度調(diào)節(jié)堿性顯影時間的觀點出發(fā)，優(yōu)選530質量％的范圍，更優(yōu)選725質量％的范圍，最優(yōu)選920質量％的范圍。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂，優(yōu)選還含有2060質量％的具有芳香環(huán)的至少一種重復單元C。在這里，具有芳香環(huán)的重復單元C是指從在分子內(nèi)具有聚合性雙鍵和芳香環(huán)的化合物衍生的重復單元。在這里，芳香環(huán)表示僅由碳原子、氫原子構成的芳香族環(huán)，關于其例子，包括苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、菲環(huán)等。關于分子內(nèi)具有聚合性雙鍵和芳香環(huán)的化合物的例子，包括(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸萘酯、苯乙烯、a—甲基苯乙烯、乙烯基萘、p—氯苯乙烯、P—甲基苯乙烯等，其中，從獲得性容易以及成本的觀點出發(fā)，優(yōu)選苯乙烯、甲基丙烯酸芐酯。關于本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂中含有的重復單元C(在使用2種以上的重復單元C的情況下，為其總量)相對于該堿可溶性樹脂的總重量的重量比率，從堿性顯影時間的調(diào)節(jié)、以及向通過堿性顯影得到的圖案賦予耐溶劑性的觀點出發(fā)，優(yōu)選2060質量％的范圍，進一步優(yōu)選2550質量％的范圍，最優(yōu)選3045質量％的范圍。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂除了含有上述的重復單元A、B以及C以外，還可以含有其他重復單元D。衍生其他重復單元D的單體，可以從能與用于衍生重復單元A、B以及C的單體進行共聚的單體中任意選擇。關于該單體的例子，包括丙烯腈(例如，(甲基)丙烯腈、以及a—氯丙烯腈等)、羧酸乙烯酯(例如，乙酸乙烯酯、甲酸乙烯酯等)、脂肪族共軛二烯(例如，1，3-丁二烯、以及異戊二烯等)、(甲基)丙烯酸垸基酯(例如，(甲基)丙烯酸甲酯等)、(甲基)丙烯酸取代烷基酯(例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2—羥基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯、以及(甲基)丙烯酸二甲胺基丙酯等)、烷基(甲基)丙烯酰胺(例如，(甲基)丙烯酰胺、二甲基(甲基)丙烯酰胺、N—異丙基(甲基)丙烯酰胺、n—丁基(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、以及叔辛基(甲基)丙烯酰胺等)、取代烷基(甲基)丙烯酰胺(例如，二甲胺基乙基(甲基)丙烯酰胺、以及二甲胺基丙基(甲基)丙烯酰胺等)、聚合性低聚物(例如，單末端甲基丙烯酰基化聚甲基丙烯酸甲酯低聚物、單末端甲基丙烯?；垡叶嫉?等。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂中含有的重復單元D(在使用2種以上的重復單元D的情況下，為其總量)相對于該堿可溶性樹脂的總重量的重量比率，優(yōu)選030質量％的范圍，進一步優(yōu)選020質量％的范圍。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂的重均分子量優(yōu)選500020000O的范圍。如果該重均分子量在該范圍，金屬粒子或具有金屬的粒子在涂布液中的分散穩(wěn)定性、堿顯影性、在干膜中的金屬粒子或具有金屬的粒子的分散性、以及使用該粒子得到的圖案的耐溶劑性良好。該重均分子量更優(yōu)選7000100000的范圍，最優(yōu)選1000070000的范圍。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂的單位固體成分的酸值需要為50mgK0H/g以上。即便在該范圍中，該酸值優(yōu)選為50200mgKOH/g的范圍，最優(yōu)選70~200mgKOH/g的范圍。如果該酸值不到5QmgK0H/g，涂布液中或者干燥膜中的金屬粒子或具有金屬的粒子的分散性、分散穩(wěn)定性等會惡化。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂的I/O值需要為0.450.65的范圍。如果該I/O值不到0.45，則在含有該堿可溶性樹脂的感光性組合物的堿性顯影之后，殘渣容易殘留，顯影時間會延長。如果該I/O值大于Q.65，則含有該堿可溶性樹脂的感光性組合物的顯影進行得過快，得到的圖案出現(xiàn)缺口，與基板的密合變差。干燥后，在堿性顯影時的含有該堿可溶性樹脂的感光性組合物的膜厚不到1微米的情況下，該I/O值優(yōu)選0.450.62的范圍，更優(yōu)選0.450.60的范圍。干燥后，在堿性顯影時的含有該堿可溶性樹脂的感光性組合物的膜厚為l微米以上的情況下，該I/o值優(yōu)選0.500.65的范圍。在這里所說的I/O值是表示化合物或者取代基的親油性/親水性的尺度的參數(shù)(《有機概念圖》、甲田善生著、三共出版、1984年)。上述"I"也被稱為"無機性"，主要表示基于電親合力的物性的程度。上述"0"也被稱為"有機性"，主要表示基于范德華力的物性的程度。上述I/O值越大，無機性越高。例如，一NHCO—基的I/0值為200，一NHS02—基的I/O值為240，一C00—基的I/O值為60。就一NHC0CsHu的I/O值而言，碳數(shù)為6個，O值為20X6=120，I值為200,所以I/O值為200/120=1.67c在某優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂是含有530質量X的具有酸基的至少1種重復單元A、3060質量％的用通式(1)表示的至少1種重復單元B、2060質量％的具有芳香環(huán)的至少1種重復單元C、和030質量X的其他重復單元D的共聚物。(2)加成聚合性單體關于本發(fā)明中使用的具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體(以下、簡稱為"加成聚合性單體")的例子，包括沸點在常壓下為l0(TC以上的化合物。關于其具體例子，包括聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯以及(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等的單官能(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己垸二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰基氧丙基)醚、三(丙烯?；跻一?異氰脲酸酯、三(丙烯?；跻一?氰脲酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸或甘油等多官能醇與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷發(fā)生加成反應后(甲基)丙烯酸酯化得到的物質等多官能(甲基)丙烯酸酯。關于該具體例子，還包括特公昭48-41708號、特公昭50—6034號、特開昭51—37193號的各公報中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類，特開昭48—64183號、特公昭49一43191號、特公昭52—30490號的各公報中記載的聚酯丙烯酸酯類，作為環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸的反應產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。其中，優(yōu)選三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。加成聚合性單體可以單獨使用一種，也可以混合兩種以上使用。該加成聚合性單體相對于本發(fā)明的感光性組合物中含有的總固體成分的含量，通常為550質量％的范圍，優(yōu)選1040質量％的范圍。如果該含量在上述范圍內(nèi)，則光感度或圖像的強度也不會降低，由本發(fā)明的感光性組合物形成的感光性遮光層的粘附性也不會過剩。(3)光聚合引發(fā)劑關于本發(fā)明中使用的光聚合引發(fā)劑的例子，包括美國專利第236766O號說明書中記載的連位聚酮醛基(polyketaldonyl)化合物、美國專利第2448828號說明書中記載的偶姻醚化合物、美國專利第2722512號說明書中記載的a—烴取代的芳香族偶姻化合物、美國專利第3046127號說明書和美國專利第2951758號說明書中記載的多核醌化合物、美國專利第3549367號說明書中記載的三芳基咪唑二聚體和對氨基酮的組合、特公昭51—48516號公報中記載的苯并噻唑化合物和三鹵代甲基一s—三嗪化合物、美國專利第4239850號說明書中記載的三鹵代甲基一三嗪化合物、美國專利第4212976號說明書中記載的三鹵代甲基噁二唑化合物等。特別優(yōu)選三鹵代甲基一S—三嗪、三鹵代甲基噁二唑和三芳基咪唑二聚體。另外，除了上述之外，特開平l1—13360O號公報中記載的"聚合引發(fā)劑C"也包括在優(yōu)選例。上述的光聚合引發(fā)劑可以單獨使用一種，除此之外可以混合兩種以上使用，特別優(yōu)選使用兩種以上。另外，該光聚合引發(fā)劑相對于感光性組合物的總固體成分的含量通常為0.520質量％的范圍，優(yōu)選115質量％的范圍。關于得到?jīng)]有發(fā)黃等著色、且曝光感度升高、具有良好的顯示特性的感光性組合物的光聚合引發(fā)劑的例子，包括二唑系光聚合引發(fā)劑和三嗪系光聚合引發(fā)劑的組合，其中，最優(yōu)選2—三氯甲基一5—(p—苯乙烯基苯乙烯基)一1，3，4—噁二唑、2，4—雙(三氯甲基)一6—[4，一(N，N—雙乙氧基羰基甲基)一3'—溴苯基]—s—三嗪的組合。關于這些光聚合引發(fā)劑的比率，以二唑系/三嗪系的質量比率計，優(yōu)選95/520/80的范圍，更優(yōu)選90/1030/70的范圍，最優(yōu)選80/2060/40的范圍。這些光聚合引發(fā)劑記載于特開平1—152449號公報、特開平1—254918號公報、特開平2—153353號公報中。優(yōu)選還含有二苯甲酮系。當后述的顏料在感光性組合物的整個固體成分中所占的比例約為1525質量％的范圍時，通過構成為在光聚合引發(fā)劑中混合有香豆素系化合物，可以使感光性組合物沒有發(fā)黃等著色且實現(xiàn)高感度化。關于香豆素系化合物的最優(yōu)選的例子，包括7—[2—[4—(3—羥甲基哌啶基)一6—二乙基氨基]三嗪基氨基]一3—苯基香豆素。在該情況下，關于光聚合引發(fā)劑和香豆素系化合物的比率，以光聚合引發(fā)劑/香豆素系化合物的質量比率計，優(yōu)選20/8080/20的范圍，更優(yōu)選30/7070/30的范圍，最優(yōu)選40/6060/40的范圍。能在本發(fā)明中使用的光聚合引發(fā)劑，并不限于這些，可以從公知的物質中適當選擇。(4)金屬粒子以及具有金屬的粒子對于在本發(fā)明中使用的金屬粒子和/或具有金屬的粒子中金屬，沒有特別限制，可以使用任何金屬。金屬粒子可以組合2種以上的金屬使用，也可以將2種以上的金屬作為合金來使用。另外，可以是金屬和金屬化合物的復合粒子。金屬粒子優(yōu)選由金屬形成的粒子、或者由金屬和金屬化合物形成的粒子，特別優(yōu)選由金屬形成的粒子。關于在本發(fā)明中使用的金屬粒子和/或具有金屬的粒子，特別優(yōu)選將從長周期律表(IUPAC1991)的第4周期、第5周期、以及第6周期所構成的組中選擇的金屬作為主成分含有。另外，在本發(fā)明中使用的金屬粒子和/或具有金屬的粒子，優(yōu)選含有從第214族所構成的組中選擇的金屬，更優(yōu)選將從第2族、第8族、第9族、第l0族、第l1族、第l2族、第l3族、以及第l4族所構成的組中選擇的金屬作為主成分含有。在這些金屬當中，關于在本發(fā)明中使用的金屬粒子和/或具有金屬的粒子的更優(yōu)選的例子，包括含有第4周期、第5周期、或第6周期中的第2族、第10族、第11族、第12族、或第l4族的金屬的粒子。作為上述金屬粒子，優(yōu)選的例子包括銅、銀、金、鉑、鈀、鎳、錫、鈷、銠、銥、鐵、鈣、釕、鋨、錳、鉬、鎢、鈮、鉭、鈦、鉍、銻、鉛、以及它們的合金中選擇的至少1種。進一步優(yōu)選的金屬的例子包括銅、銀、金、鉬、鈀、鎳、錫、鈷、銠、鈣、銥、以及它們的合金，更優(yōu)選的金屬的例子包括從銅、銀、金、鉑、鈀、錫、鈣、以及它們的合金中選擇的至少1種，特別優(yōu)選的金屬的例子包括從銅、銀、金、鉑、錫、以及它們的合金中選擇的至少l種。尤其優(yōu)選銀，銀優(yōu)選膠態(tài)銀。上述金屬粒子的最優(yōu)選例子包括具有銀錫合金部的粒子。關于具有銀錫合金部的粒子，如后所述。金屬化合物粒子"金屬化合物"是上述金屬和金屬以外的其他元素的化合物。關于金屬和其他元素的化合物的例子，包括金屬的氧化物、硫化物、硫酸鹽、碳酸鹽等，作為金屬化合物粒子，優(yōu)選由這些化合物構成的粒子。其中，從色調(diào)或粒子形成的容易程度來看，優(yōu)選硫化物的粒子。關于金屬化合物的例子，包括氧化銅(11)、硫化鐵、硫化銀、硫化銅(11)、鈦黑等。從色調(diào)、粒子形成的容易程度或穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選硫化銀。復合粒子復合粒子是指金屬和金屬化合物結合成為一個粒子的。關于其例子，包括粒子的內(nèi)部和表面的組成不同的粒子、2種粒子合而為一而成的粒子等。另外，金屬化合物和金屬可以分別是l種，也可以是2種以上。關于金屬化合物和金屬的復合粒子的優(yōu)選具體例子，包括銀和硫化銀的復合粒子、銀和氧化銅(II)的復合粒子等。核一殼粒子本發(fā)明的粒子，可以使核一殼型的復合粒子(核殼粒子)。核一殼型的復合粒子(核殼粒子)是用殼材料涂敷核材料的表面得到的粒子。關于構成核一殼型的復合粒子的殼材料的例子，包括從Si、Ge、AlSb、InP、Ga、As、GaP、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdS、CdSe、CdTe、PbS、PbSe、PbTe、Se、Te、CuCl、CuBr、Cul、T1C1、TlBr、T1I或它們的固溶體以及含有它們90mo1%以上的固溶體中選擇的至少1種半導體、以及從銅、銀、金、鉑、鈀、鎳、錫、鈷、銠、銥、鐵、釕、鋨、錳、鉬、鉤、鈮、鉭、鈦、鉍、銻、鉛、鈣、以及它們的合金中選擇的至少l種金屬。就上述殼材料而言，為了降低反射率，優(yōu)選也被用作折射率的調(diào)節(jié)劑。另外，關于優(yōu)選的核材料的例子，包括銅、銀、金、鈀、鎳、錫、鉍、銻、鉛、以及它們的合金中選擇的至少l種。對于具有核一殼結構的復合粒子的制作方法，沒有特別限制。對于具有代表性的方法的例子，包括以下的方法。(1)在利用公知的方法制作的金屬粒子的表面，通過氧化、硫化等形成金屬化合物的殼的方法。關于其例子，包括使金屬粒子分散于水等分散介質中，添加硫化鈉或硫化銨等硫化物的方法，可以通過該方法將粒子的表面硫化而形成核一殼粒子。在該情況下，使用的金屬粒子可以通過氣相法、液相法等公知的方法制作。關于金屬粒子的制作方法的例子，包括在"超微粒子的技術和應用的最新動向ii」(住^亍夕/y步一于(株)、2002年發(fā)行)中記載的方法。(2)在制作金屬粒子的過程中連續(xù)地在表面形成金屬化合物的殼的方法。關于其例子，包括在金屬鹽溶液中添加還原劑，對金屬離子的一部分進行還原，制作金屬粒子，接著添加硫化物，在所制作的金屬粒子的周圍形成金屬硫化物的方法。金屬粒子除了可以使用市售的粒子之外，還可以通過金屬離子的化學還原法、非電解鍍敷法、金屬的蒸發(fā)法等來制備。另外，以球形銀粒子作為種粒子，然后，還添加銀鹽，在CTAB(溴化十六垸基三甲基胺)等表面活性劑的存在下，使用抗壞血酸等還原力比較弱還原劑，由此得到銀棒狀的粒子或線狀的粒子。這記載于AdvancedMaterials2002,14,80—82中。另夕卜，同樣的記載包括在MaterialsChemistryandPhysics2004，84，197—204、AdvancedFunctionalMaterials2004,14,183—189中。另外，關于使用電解的方法的例子，包括Materia1sLetters2001,49,91—95中記載的方法。關于通過照射微波生成銀棒狀的粒子的方法的例子，包括在Journa1ofMaterialsResearch2004,19,469—473中記載的方法。關于并用反膠束和超音波的方法的例子，包括在JournalofPhysicalChemistryB2003，107，3679—3683中記載的方法。關于作為金屬使用金的方法的例子也是一樣，包括在Journa1ofPhysicalChemistryB1999,103、3073—3077或Langmuir1999，15，701—709、JournalofAmericanChemicalSociety2002,124,14316—14317中記載的方法。關于棒狀的粒子的形成方法，改進上述記載的方法(例如添加量調(diào)節(jié)、pH控制等)也可以制備。就本發(fā)明中的金屬粒子而言，為了接近無彩色，可以通過組合各種粒子而得到。通過將粒子從球形或立方體變化成平板狀(六角形、三角形)、棒狀，可以得到更高的透過濃度，由此在形成遮光層時，可以實現(xiàn)薄膜化。關于具有銀錫合金部的粒子的例子，包括由銀錫合金形成的粒子、由銀錫合金部分和其他金屬部分形成的粒子、以及由銀錫合金部分和其他合金部分形成的粒子。在具有銀錫合金部的粒子中，至少一部分由銀錫合金構成這一點，例如可以使用(株)日立制作所制的HD—2300和乂一，乂(Noran)公司制的EDS(能量分散型X線分析裝置)，通過基于加速電壓200kV的各粒子的中心l5nm口區(qū)域的光譜測定來確認。具有銀錫合金部的粒子，黑濃度高，以少量或者薄膜狀態(tài)即能夠體現(xiàn)出色的遮光性能，同時具有較高的熱穩(wěn)定性，可以在不損壞黑濃度的情況下進行高溫(例如200度以上)狀態(tài)下的熱處理，可以確保穩(wěn)定且高度的遮光性。關于具有銀錫合金部的粒子的優(yōu)選用途的例子，要求具有高度的遮光性，通常包括被實施了烘焙處理的彩色濾光片用的遮光膜(所謂的黑矩陣)等。具有銀錫合金部的粒子優(yōu)選使銀(Ag)的比例在3080摩爾％的范圍內(nèi)而將Ag和錫(Sn)復合化(例如合金化)而得到的粒子。通過使Ag的比例特別在上述范圍內(nèi)，高溫區(qū)域下的熱穩(wěn)定性高，得到光的反射率受到抑制的高黑濃度。特別是Ag的比例為75摩爾X的粒子即AgSn合金粒子，其制作容易，得到的粒子也穩(wěn)定，所以優(yōu)選。就具有銀錫合金部的粒子而言，可以通過在坩鍋等中加熱、熔融混合而形成等常規(guī)方法，通過將Ag和Sn合金化等而形成。不過，關于通過加熱、熔融混合而形成等的方法，Ag的熔點在900'C付近，Sn的熔點在200"C付近，所以其問題在于，Ag的熔點和Sn的熔點之間有較大的差，以及格外需要復合化(例如合金化)后的粒子化工序，所以具有銀錫合金部的粒子優(yōu)選通過粒子還原法形成。粒子還原法包括對混合Ag化合物和Sn化合物后得到的混合物進行還原，是使金屬Ag和金屬Sn同時在接近的位置析出、同時實現(xiàn)復合化(例如合金化)和粒子化的方法。Ag容易被還原，具有比Sn先析出的傾向。為此，優(yōu)選通過使Ag和/或Sn成為配位化合物，來控制析出時機。關于上述Ag化合物的優(yōu)選的例子，包括硝酸銀(AgN03)、乙酸銀(Ag(ch3coo))、高氯酸銀(Ageio4e:h2o)等。其中，特別優(yōu)選乙酸銀。關于上述Sn化合物的優(yōu)選的例子，氯化亞錫(SnC12)、氯化錫(SnC14)、乙酸亞錫(Sn(CH3C00)2)等。其中，特別優(yōu)選乙酸亞錫。關于優(yōu)選的還原方法的例子，包括使用還原劑的方法、通過電解使其還原的方法等。其中，就通過使用還原劑的前者的方法而言，從得到微細的粒子觀點出發(fā)，優(yōu)選。關于上述還原劑的例子，包括氫醌、兒茶酚、對氨基酚、對苯二胺、羥基丙酮等。其中，從容易揮發(fā)，難以對顯示裝置造成不良影響的觀點來看，特別優(yōu)選羥基丙酮。上述金屬粒子的粒度分布在使該粒子的分布接近正態(tài)分布的情況下，其數(shù)均粒徑的粒度分布幅度D9。/D"優(yōu)選在1.2以上且不到20的范圍內(nèi)。在這里，粒徑是指將長軸長度L作為粒子直徑的粒徑。D9G是在測定各粒子的粒徑并按照粒徑減小的順序排列的情況下，與全部該粒子數(shù)的90%的數(shù)量的順序相對應的粒子(組)所具有的最大粒子直徑。D"是在測定各粒子的粒徑并按照粒徑減小的順序排列的情況下，與全部該粒子數(shù)的1G%的數(shù)量的順序相對應的粒子(組)所具有的最大粒子直徑。就粒度分布幅度而言，從色調(diào)的觀點出發(fā)，優(yōu)選2以上15以下，更優(yōu)選4以上10以下。如果分布幅度不到1.2，則色調(diào)會接近單色，如果為20以上，則由于粗大粒子導致的散射會引起渾濁的發(fā)生。其中，就上述粒度分布幅度D9。/D'。的測定而言，具體來說，利用測定上述三軸徑的方法隨機對膜中金屬粒子10O個進行測定，以上述長軸長度L為粒子直徑，使粒徑分布接近正態(tài)分布而進行。測定各粒子的粒徑，按照粒徑減小的順序排列，以與全部該粒子數(shù)的90%相當?shù)臄?shù)量的順序相對應的粒子(組)的所具有的最大粒子直徑為D9。，另外，按照粒徑減小的順序排列各粒子，以與全部該粒子數(shù)的10%相當?shù)臄?shù)量的順序相對應的粒子(組)的所具有的最大粒子直徑為D1計算出D9VD"。三軸徑本發(fā)明的金屬系粒子是利用下述的方法作為長方體，對各尺寸進行測定。即，考慮剛好(恰好)收容1個金屬系粒子那樣的三軸徑的長方體的箱子，將該箱子的長度最長的長度設為長軸長度L，用厚度t、寬度b，來定義該金屬系粒子的尺寸。在上述尺寸中，使其存在L〉b^t的關系，除了相同的情況之外，將b和t中較大的一個定義為寬度b。具體來說，首先，在平面上放置金屬粒子并使其重心最低且穩(wěn)定靜止。接著，通過相對于平面成直角豎立的2片平行的平板來夾持金屬粒子，保持該平板間隔成為最短的位置的平板間隔。接著，用相對于決定上述平板間隔的2片的平板成直角且相對于上述平面也成直角的2張平行的平板夾持金屬系粒子，保持該2張的平板間隔。最后，按照與金屬粒子的最高的位置接觸的方式在上述平面上平行載置頂板。通過該方法，形成由平面、2對平板以及頂板形成的長方體。其中，圈狀或環(huán)狀的粒子是由在拉伸其形狀的狀態(tài)下進行上述測定時的值定義的。長軸長度L在是棒狀金屬粒子等情況下，上述長軸長度L優(yōu)選為10nm1000nm的范圍，更優(yōu)選l0nm800nm的范圍，最優(yōu)選20nm400nm的范圍(比可見光的波長短)。通過使L為10nm以上，具有在制造上制備簡單、且耐熱性或色調(diào)也良好的優(yōu)點，通過為1000nm以下，具有面狀缺陷少的優(yōu)點。寬度b和厚度t的比在是棒狀金屬粒子等情況下，寬度b和厚度t的比是由對l00個棒狀金屬粒子進行測定的值的平均值來定義的。棒狀金屬粒子的寬度b和厚度t的比(b/t)優(yōu)選為2.0以下，更優(yōu)選為1.5以下，特別優(yōu)選為1.3以下。當b/t比超過2.0時，接近平板狀，耐熱性會降低。長軸長度L和寬度b以及厚度t的關系長軸長度L優(yōu)選為寬度b的l.2倍以上10Q倍以下，更優(yōu)選為1.3倍以上50倍以下，特別優(yōu)選為l.4倍以上20倍以下。當長軸長度L不到寬度b的l.2倍時，平板的特征會體現(xiàn)出來，耐熱性會惡化。另外，當長軸長度L超過寬度b的l0O倍時，黑色濃度降低，不適于薄層高濃度化。長度L和寬度b以及厚度t的測定長度L、寬度b以及厚度t的測定可以通過基于電子顯微鏡的表面觀察圖(X500000)、原子間力顯微鏡(AFM)進行。測定100個棒狀金屬粒子各自的長度、寬度以及厚度，將各值的平均值作為長度L、寬度b以及厚度t。原子間力顯微鏡(AFM)中有幾個動作模式，根據(jù)用途分開使用。該動作模式大致有以下三個。(1)接觸方式使探針接觸試樣表面，從懸臂的位移測定表面形狀的方式(2)撞擊方式使探針周期性接觸試樣表面，從懸臂的振動振幅的變化來測定表面形狀的方式(3)非接觸方式不使探針接觸試樣表面，從懸臂的振動頻率的變化來測定表面形狀的方式上述非接觸方式需要高感度檢測出極弱的引力。為此，直接測定懸臂的位移的基于靜態(tài)力的檢測是比較難的，上述非接觸方式利用了懸臂的機械共振。上述動作模式的例子中包括上述3個方法，可以與試樣相對應選擇任何方法。其中，在本發(fā)明中，作為上述電子顯微鏡，可以使用日本電子公司制的電子顯微鏡JEM2010(商品名)，利用加速電壓200kV進行測定。另外，可以舉出原子間力顯微鏡(AFM)、ir一〕一07、乂》^y，株式會公司制的SPA—400(商品名)。在利用原子間力顯微鏡(AFM)的測定中，通過放入聚苯乙烯珠，測定變得容易。金屬粒子和/或具有金屬的粒子可以單獨使用一種，也可以混合兩種以上使用。上述金屬粒子和/或具有金屬的粒子相對于本發(fā)明的感光性組合物中含有的總固體成分的含量，通常為l090質量％的范圍，優(yōu)選l080質量％的范圍。關于本發(fā)明中優(yōu)選的金屬粒子和/或具有金屬的粒子的例子，包括金屬粒子、或者具有金屬的金屬化合物粒子，關于其中更優(yōu)選的例子，包括銀粒子、或者含有銀的銀化合物粒子，關于其中最優(yōu)選的例子，包括含有銀錫合金部的粒子。本發(fā)明的感光性組合物，可以含有上述的金屬粒子和/或具有金屬的粒子以外的顏料。該顏料可以是無色顏料，也可以是著色顏料，另外，可以是有機顏料，也可以是無機顏料。關于無機無色顏料的具體例子，包括氧化硅、滑石、氧化鋅、白云母、合成云母、金云母、黑云母、絹云母、高嶺土、云母、氧化鋁、板狀硫酸鋇、氧化鈦、氯氧化鉍、澎潤土、金屬皂、硅藻土、硅酸鋁、硅酸鈣、硅酸鎂、碳酸鈣、碳酸鎂等。關于無機著色顏料的具體例子，包括炭黑等。關于有機無色顏料的具體例子，包括有機結晶或聚合物粒子。關于有機著色顏料的具體例子，包括偶氮顏料、酞菁顏料、士林顏料、喹吖酮顏料等。在并用金屬粒子和/或具有金屬的粒子和上述顏料的情況下，關于顏料相對于金屬粒子或具有金屬的粒子和顏料的總量的比例，優(yōu)選570質量％，進一步優(yōu)選l050質量％。顏料的分散金屬粒子和/或具有金屬的粒子優(yōu)選以穩(wěn)定的分散狀態(tài)存在，更優(yōu)選以膠體狀態(tài)存在。關于膠體狀態(tài)的情況的優(yōu)選例子，包括金屬粒子實質上以粒子狀態(tài)分散的狀態(tài)。關于在進行顏料分散時使用的分散劑的例子，包括含有硫醇基的化合物、氨基酸或其衍生物、肽化合物、多糖類以及源自多糖類的天然高分子、合成高分子以及源自它們的凝膠等高分子類。關于上述含有硫醇基的化合物，對種類沒有特別限制，只要是具有l(wèi)個或2個以上的硫醇基的化合物，就可以為任何化合物。關于含有硫醇基的化合物的例子，垸基硫醇類(例如，甲硫醇、乙硫醇等)、芳基硫醇類(例如，苯硫酚、萘硫酚、芐硫醇等)等。另外，關于上述氨基酸或其衍生物的例子，半胱氨酸、谷胱甘肽等。關于上述肽化合物的例子，包括含有半胱氨酸殘基的二肽化合物、三肽化合物、四肽化合物、含有5個以上的氨基酸殘基的寡肽化合物等)。進而，關于分散劑的例子，包括蛋白質(例如，在表面配置有金屬巰基組氨酸三甲基內(nèi)鹽或半胱氨酸殘基的球狀蛋白質等)等。但是，在本發(fā)明中，并不限于這些。關于上述高分子類的例子，包括具有保護膠態(tài)性的聚合物即明膠、聚乙烯醇、甲基纖維素、羥基丙基纖維素、聚亞烷基胺、聚丙烯酸的部分烷基酯、聚乙烯基吡咯垸酮(PVP)、以及聚乙烯基吡咯烷酮共聚物等。關于可以作為分散劑使用的聚合物，可以參照《顏料的事典》(伊藤征司郎編、(株)朝倉書院發(fā)行、2000年)的記載等。另外，在分散有粒子的分散液中，可以適當配合親水性高分子、表面活性劑、防腐劑、或穩(wěn)定化劑等。就親水性高分子而言，只要可以溶于水，在稀狀態(tài)下能夠實質維持溶液狀態(tài)，就可以使用任意親水性高分子。關于其具體例子，包括明膠、膠原、酪蛋白、纖連蛋白、昆布寧、彈性蛋白等蛋白質以及源自蛋白質的物質；纖維素、淀粉、瓊脂糖、角叉菜膠、葡聚糖、糊精、殼多糖、殼聚糖、果膠、甘露聚糖等多糖類以及源自多糖類的物質等天然高分子；poval(聚乙烯醇)、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇、聚苯乙烯磺酸、聚烯丙基胺等合成高分子；或源自它們的凝膠等。在使用明膠的情況下，對明膠的種類沒有特別限制。關于其具體例子，包括牛骨堿處理明膠、豬皮膚堿處理明膠、牛骨酸處理明膠、牛骨苯二甲酸化處理明膠、豬皮膚酸處理明膠等。上述表面活性劑可以使用陰離子系表面活性劑、陽離子系表面活性劑、非離子系表面活性劑、甜菜堿系表面活性劑的任意表面活性劑，特別優(yōu)選陰離子系表面活性劑以及非離子系表面活性劑。表面活性劑的HLB值依賴于涂布液的溶劑是水系還是有機溶劑系，所以不能一概而論，在溶劑是水系的情況下，優(yōu)選該HLB值為818左右的表面活性劑，在溶劑是有機溶劑系的情況下，優(yōu)選該HLB值為36左右的表面活性劑。其中，關于上述HLB值，在《表面活性劑手冊》(吉田時行、進藤信一、山中樹好編、工學圖書(株)發(fā)行、昭和62年)等中有記載。關于表面活性劑的具體例子，包括丙二醇單硬脂酸酯、丙二醇單月桂酸酯、二甘醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇單月桂酸酯等。關于表面活性劑的例子，在前述的《表面活性劑手冊》中有記載。本發(fā)明的感光性組合物也可以成為溶液狀態(tài)。在該情況下使用的溶劑優(yōu)選可以與水混合的有機溶劑。通過使用可以與水混合的有機溶劑作為溶劑，在以分散液的形式提供金屬粒子或具有金屬的粒子時，可以防止溶劑和水的相分離。在這里，在本發(fā)明中使用的可以與水混合的有機溶劑，是在與水混合時能溶解5質量％以上的水的有機溶劑，能夠優(yōu)選使用可以與水以任意混合比混合的溶劑。關于可以與水混合的有機溶劑的具體例子，包括醇系溶劑、醚系溶劑、酰胺系溶劑、酮系溶劑等，從涂布適合性的觀點出發(fā)，優(yōu)選醇系溶劑。其中，碳數(shù)15的醇具有適度的沸點，從這一點來看優(yōu)選。關于碳數(shù)15的醇的具體例子，包括甲醇、乙醇、l一丙醇、2—丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、戊醇、l一甲氧基一2—丙醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乳酸乙酯等，關于其中優(yōu)選的例子，包括乙醇、1一丙醇、2—丙醇。在使本發(fā)明的感光性組合物為溶液的情況下，可以在該溶液中含有水。在該情況下，可以與水混合的有機溶劑和水的質量混合比優(yōu)選98:250:50的范圍，更優(yōu)選94:670:30的范圍，最優(yōu)選95:575:25的范圍。在本發(fā)明的感光性組合物中，除了可以與水混合的有機溶劑、水以外，還可以含有其他溶劑。關于其他溶劑的例子，包括甲基異丁基甲酮、環(huán)己酮、二異丁基甲酮等酮類，乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸正戊酯、硫酸甲酯、丙酸乙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、安息香酸乙酯、以及甲氧基丙基乙酸酯等酯類，甲苯、二甲苯、苯、乙基苯等芳香族烴類，四氯化碳、三氯乙烯、氯仿、1，1，1一三氯乙垸、二氯甲垸、單氯苯等鹵化烴類，二乙基醚等醚類等。本發(fā)明的感光性組合物能適于用作液晶顯示裝置等的顯示裝置用遮光膜(黑矩陣)形成用材料。以下，對使用了本發(fā)明的感光性組合物(顯示裝置用遮光膜形成用材料)的黑矩陣的形成方法的一例進行說明。其中，以下會將黑矩陣稱為增色分離壁。在形成增色分離壁的第l方法中，首先，將作為溶液的本發(fā)明的感光性組合物(顯示裝置用遮光膜形成用材料)涂布到基板上，形成感光性遮光層。隨后，通過圖案曝光、顯影，除去圖案以外的部分的遮光層，由此進行圖案形成，得到黑矩陣(增色分離壁)。也可以在上述感光性遮光層上形成組成與后述的中間層相同的層，作為保護層。在該情況下，涂布液的涂布可以使用旋轉器、旋轉涂布機、輥涂機、簾式涂布機、刮涂機、線棒涂布機、擠壓機、旋轉涂布機等涂布機來實施。其中，優(yōu)選通過旋轉涂布機進行涂布。另外，第2的方法是使用了感光性轉印材料的增色分離壁的制作方法，在光透過性基板上配置層疊感光性轉印材料并使其與感光性遮光層接觸，然后從感光性轉印材料和光透過性基板的層疊體剝離臨時支承體，對感光性遮光層進行曝光，顯影，得到黑矩陣(增色分離壁)的方法。該方法不需要進行繁瑣的工序，可以低成本進行。關于感光性轉印材料，如后所述。接著，對曝光以及顯影進行描述。在形成于基板上的感光性遮光層的上方配置規(guī)定的掩模，從該掩模上方通過掩模對感光性遮光層進行曝光，接著進行通過顯影液的顯影，形成圖案像，接著，根據(jù)需要實施進行水洗處理的工序，由此制作增色分離壁。曝光除了如上所述配置掩模進行的方法以外，還可以不借助掩模而是根據(jù)圖像數(shù)據(jù)直接使光相對掃描而得到圖案像。就用于曝光的光源而言，只要可以照射能將感光性遮光層固化的波長區(qū)域的光(例如，365nm、405nm等)，就可以適當選定使用。關于其具體例子，包括超高壓水銀燈、高壓水銀燈、金屬鹵化物燈、LD、超高壓水銀燈、YAG—SHG固體激光器、KrF激光器、固體激光器等。曝光量通常為5300mJ/cm2左右，優(yōu)選10100mJ/cm2左右。對此時使用的曝光機沒有特別限制。關于可以使用的曝光機的例子，除了借助掩模進行曝光的接近型曝光機之外，還包括散射光線曝光機、平行光線曝光機、步進器、以及激光曝光等。對用于顯影的顯影液沒有特別限制，可以使用在特開平5—72724號公報中記載的顯影液等公知的顯影液，其中優(yōu)選使用堿性物質的稀水溶液。詳細而言，顯影液優(yōu)選進行感光性遮光層為溶解型的顯影行為。其中，可以在顯影液中進一步少量添加水溶性有機溶劑。另外，在顯影前，優(yōu)選利用噴淋噴嘴等在感光性遮光層的表面將純水噴霧，使該表面均一潤濕。在增色分離壁的通過涂布的形成方法以及使用感光性轉印材料的形成方法中，關于用于顯影的上述堿性物質的例子，包括堿金屬氫氧化物類(例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀)、堿金屬碳酸鹽類(例如，碳酸鈉、碳酸鉀)、堿金屬碳酸氫鹽類(例如，碳酸氫鈉、碳酸氫鉀)、堿金屬硅酸鹽類(例如，硅酸鈉、硅酸鉀)、堿金屬正硅酸鹽類(例如，正硅酸鈉、正硅酸鉀)、三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺、嗎啉、氫氧化四烷基銨類(例如，氫氧化四甲基銨)、磷酸三鈉等。顯影液中的堿性物質的濃度優(yōu)選為0.0130質量％的范圍，顯影液的pH優(yōu)選為814的范圍。關于上述"水溶性有機溶劑"的優(yōu)選例子，包括甲醇、乙醇、2—丙醇、1一丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單正丁醚、芐基醇、丙酮、甲基乙基甲酮、環(huán)己酮、e—己內(nèi)酯、y—丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酸酰胺、乳酸乙酯、乳酸甲酯、e—己內(nèi)酰胺、N—甲基吡咯垸酮等。水溶性有機溶劑的濃度優(yōu)選為O.130質量％的范圍。進而，可以在顯影液中添加公知的表面活性劑。該表面活性劑在顯影液中的濃度優(yōu)選為O.0110質量％的范圍。上述顯影液可以用作浴液，或者也可以用作噴霧液。在除去感光性遮光層的未固化部分的情況下，可以組合在顯影液中用旋轉電刷或濕潤海綿擦拭等方法。顯影液的液溫通常優(yōu)選為室溫附近至40"C的范圍。顯影時間因遮光層的組成、顯影液的堿性或溫度、添加有機溶劑時的有機溶劑種類和濃度等而不同。通常為10秒2分鐘左右的范圍。如果顯影時間過短，非曝光部的顯影會變得不充分，同時紫外線的吸光度也會變得不充分。如果顯影時間過長，則曝光部也會被蝕刻。在任何情況下都難以使增色分離壁的形狀良好。通過該顯影工序，使增色分離壁明顯化。感光性轉印材料就本發(fā)明的感光性轉印材料而言，在臨時支承體上至少具有由本發(fā)明的感光性組合物(顯示裝置用遮光膜形成用材料)形成的感光性遮光層，可以根據(jù)需要設置熱塑性樹脂層、中間層、以及保護層等。上述感光性遮光層的膜厚優(yōu)選O.22.0um左右的范圍，進一步優(yōu)選O.20.9um的范圍。臨時支承體臨時支承體可以使用聚酯、聚苯乙烯等公知的基材。其中，被雙向拉伸的聚對苯二甲酸乙二醇酯從成本、耐熱性、尺寸穩(wěn)定性的觀點出發(fā)優(yōu)選。臨時支承體的厚度優(yōu)選為15200pm左右的范圍，更優(yōu)選為30150um左右的范圍。如果臨時支承體的厚度在上述范圍內(nèi)，可以有效抑制在層疊工序時因熱引起的白鐵皮狀的皺褶的發(fā)生，在成本方面也是有利的。另外，在臨時支承體上，根據(jù)需要可以設置在特開平l1—149008號公報中記載的導電性層。熱塑性樹脂層在臨時支承體和感光性遮光層之間、或臨時支承體和中間層之間，優(yōu)選設置堿可溶性的熱塑性樹脂層。熱塑性樹脂層作為可以吸收基底表面的凹凸(也包括由已形成的圖像等引起的凹凸等)的緩沖材料發(fā)揮功能，所以優(yōu)選具有能根據(jù)凹凸變形的性質。關于構成堿可溶性的熱塑性樹脂層的樹脂的優(yōu)選例子，包括從乙烯和丙烯酸酯共聚物的皂化物、苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯共聚物的皂化物、乙烯基甲苯和(甲基)丙烯酸酯共聚物的皂化物、聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁酯和醋酸乙烯酯等(甲基)丙烯酸酯共聚物等的皂化物等中選擇的至少一種。關于該樹脂的優(yōu)選例子，還包括《塑料性能便覽》(日本塑料工業(yè)聯(lián)盟、全日本塑料成形工業(yè)聯(lián)合會編著、工業(yè)調(diào)査會發(fā)行、1968年10月25日發(fā)行)中的有機高分子中可以溶于堿性水溶液的化合物。在這些熱塑性樹脂當中，優(yōu)選軟化點為8(TC以下的化合物。其中，在本說明書中，"(甲基)丙烯酸"是丙烯酸以及甲基丙烯酸的總稱，其衍生物的情況也一樣。關于構成堿可溶性的熱塑性樹脂層的樹脂，優(yōu)選選擇使用其重均分子量為3千50萬(Tg二017(TC)的范圍的樹脂，更優(yōu)選其重均分子量為4千20萬(Tg=3014(TC)的范圍的該樹脂。關于這些樹脂的具體例子，包括特公昭54—34327號、特公昭55—38961號、特公昭58—12577號、特公昭54—25957號、特開昭61—134756號、特公昭59—44615號、特開昭54—92723號、特開昭54—99418號、特開昭54—137085號、特開昭57—20732號、特開昭58—93046號、特開昭59—97135號、特開昭60—159743號、特開昭60—247638號、特開昭60—208748號、特開昭60—214354號、特開昭60—230135號、特開昭60—258539號、特開昭61—169829號、特開昭61—213213號、特開昭63—147159號、特開昭63—213837號、特開昭63—266448號、特開昭64—55551號、特開昭64—55550號、特開平2—191955號、特開平2—199403號、特開平2—199404號、特開平2—208602號、特開平5—241340號的各公報中記載的可以溶于堿性水溶液的樹脂。關于其中特別優(yōu)選的例子，包括在特開昭63—147159號公報中記載的甲基丙烯酸/丙烯酸2—乙基己酯/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物，在特公昭55—38961號、特開平5—241340號的各公報中記載的苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物。在熱塑性樹脂層中，為了調(diào)節(jié)熱塑性樹脂層和臨時支承體的粘接力，可以添加各種增塑劑、各種聚合物、過冷卻物質、密合改良劑、表面活性劑、或脫模劑等。關于優(yōu)選的增塑劑的具體例子，包括聚丙二醇、聚乙二醇、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二庚酯、鄰苯二甲酸二丁酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯二苯酯、磷酸聯(lián)苯基二苯酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧樹脂和聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯的加成反應產(chǎn)物、有機二異氰酸酯和聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯的加成反應產(chǎn)物、有機二異氰酸酯和聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯的加成反應產(chǎn)物、雙酚A和聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯的縮合反應產(chǎn)物等。熱塑性樹脂層中的增塑劑的量相對于熱塑性樹脂的量通常為200質量％以下，優(yōu)選為2010O質量o^的范圍。熱塑性樹脂層的厚度優(yōu)選為6um以上。當熱塑性樹脂層的厚度為6Um以上時，可以完全吸收基底表面的凹凸。另外，就該厚度的上限而言，從顯影性、制造適合性出發(fā)，通常為約100wm以下，優(yōu)選約50iim以下。在本發(fā)明中，關于在形成熱塑性樹脂層時使用的涂布液的溶劑，只要是溶解構成該層的樹脂的溶劑，就可以沒有特別限制地使用。關于上述溶劑的例子，包括甲基乙基甲酮、環(huán)己酮、丙二醇單甲醚乙酸酯、正丙醇、異丙醇等。中間層感光性轉印材料可以在臨時支承體和感光性遮光層之間設置中間層。作為構成中間層的樹脂、只要可以溶于堿，就沒有特別限制。關于該樹脂的例子，包括聚乙烯醇系樹脂、聚乙烯基吡咯垸酮系樹脂、纖維素系樹脂、丙烯酰胺系樹脂、聚環(huán)氧乙垸系樹脂、明膠、乙烯基醚系樹脂、聚酰胺樹脂、以及它們的共聚物。另外，也可以使用像聚酯那樣通常不具有堿可溶性的樹脂與具有羧基或磺酸基的單體共聚合得到的樹脂。其中，作為構成中間層的樹脂，優(yōu)選的是聚乙烯醇。聚乙烯醇的皂化度優(yōu)選為80%以上，更優(yōu)選8398%的范圍。構成中間層的樹脂，優(yōu)選混合2種以上使用，特別優(yōu)選混合聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮使用。兩者的混合量的比(聚乙烯基吡咯烷酮/聚乙烯醇、質量比)優(yōu)選1/9975/25的范圍，更優(yōu)選10/9050/5O的范圍。如果混合量比在上述范圍內(nèi)，中間層的面狀良好，與在其上涂設的感光性遮光層的密合性好，進而可防止氧阻斷性降低、感度下降。其中，可以在上述中間層中根據(jù)需要添加表面活性劑等添加劑。中間層的厚度優(yōu)選O.15um的范圍，進一步優(yōu)選O.53um的范圍。如果中間層的厚度在上述范圍內(nèi)，可以具有氧阻斷性，另外，可以防止顯影時中間層除去時間的增大。中間層的涂布溶劑只要溶解上述樹脂，就沒有特別限制。關于優(yōu)選的涂布溶劑的例子，包括水、以及在水中混合前述的水溶性有機溶劑得到的混合溶劑。關于優(yōu)選的涂布溶劑的具體例子，包括水、水/甲醇=90/10、水/甲醇二70/30、水/甲醇=55/45、水/乙醇=70/30、水/1一丙醇二70/30、水/丙酮=90/10、水/甲基乙基甲酮=95/5(其中，比表示質量比)等。感光性轉印材料的制作關于感光性轉印材料的制作，是通過在臨時支承體上，例如使用旋轉器、旋轉涂布機、輥涂機、簾式涂布機、刮涂機、線棒涂布機、擠壓機等涂布機涂布本發(fā)明的感光性組合物(顯示裝置用遮光膜形成用材料)的溶液并使其干燥而進行的。熱塑性樹脂層、中間層的制作也可以同樣進行。實施例以下示出實施例，對本發(fā)明進行更具體的說明，但本發(fā)明并不限于這些實施例。另外，在下述中只要沒有特別限定，"份"表示"質量份"，"分子量"表示"重均分子量"。實施例1錫和銀錫合金粒子分散液(分散液A1)的制備在純水1000m1中，溶解乙酸銀(1)40.8g、乙酸錫(I1)40.3g、葡糖酸54g、焦磷酸鈉45g、聚乙二醇(分子量3，000)3.2g、以及聚乙烯基吡咯烷酮(商品名PVP—Kl5、日本ISP公司制)5.2g，得到溶液l。另外，在純水50Qm1中溶解羥基丙酮46.1g，得到溶液2。將上述得到的溶液1保持在28'C，同時劇烈攪拌，并耗時2分鐘向其中添加上述的溶液2，繼續(xù)緩慢地攪拌得到的混合液6小時。如此，混合液變成黑色，得到含有錫和銀錫合金的粒子。接著，對該液進行離心分離，使粒子沉淀。離心分離是該液體細分成150m1的液量，通過臺式離心分離機(商品名H—103n、(株)〕夕廿y制)以轉速2，000r.p.m.進行30分鐘。此外棄掉分離的上清液，使總液量為150m1，向其中添加純水1350m1，攪拌15分鐘，使粒子再次分散。反復進行該操作2次，除去水相的可溶性物質。隨后，進一步對該液進行離心分離，使粒子再次沉淀。離心分離是在上述同樣的條件下進行的。在離心分離之后，與上述一樣棄掉上清液，使總液量為150m1，向其中添加純水850m1以及丙酮500m1，進而攪拌5分鐘，使粒子再次分散。再次與上述一樣進行離心分離，使粒子沉淀，然后與上述一樣棄掉上清液，使液量為150m1，向其中添加純水150m1以及丙酮1200m1，進而攪拌15分鐘，使粒子再次分散。此外，再次進行離心分離。關于此時的離心分離的條件，除了將時間延長至9O分鐘以外，與上述一樣。隨后，棄掉上清液，使總液量為70m1，向其中添加丙酮30m1。使用Eiger研磨機(商品名Eiger研磨機M—50型(介質直徑0.65mm氧化鋯珠l30g)、日本Eiger(株)制)使其分散15小時，得到含有錫和銀錫合金的粒子的分散液(分散液A1)。關于該粒子的數(shù)均粒子尺寸的測定，利用通過透過型電子顯微鏡(商品名JEM—2010、日本電子(株)制)得到的照片如下所示進行。選擇粒子l00個，以面積與各粒子像相同的圓的直徑為粒子直徑，將l0O個粒子的粒子直徑的平均作為數(shù)均粒子尺寸。此時，照片使用以倍率lO萬倍、加速電壓200kV拍攝的照片。如此得到的粒子部分的平均粒徑以數(shù)均粒子尺寸計為約25nm。另外，使用(株)日立制作所制HD—2300(商品名)以及Noran制EDS(商品名)，以加速電壓200kV測定各粒子的中心15nm的區(qū)域的光譜，求出該粒子的組成。其結果，判斷該粒子是由銀/錫比大致為3/1的合金部分77%和錫單體部分為23%構成的復合粒子。除此之外，見到若干的銀單獨粒子、錫單獨粒子、銀/錫比大致為3/1的合金粒子。其中，以上的比為摩爾比。顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備混合下述組成，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料1。組成上述的錫和銀錫合金粒子分散液(分散液A1)…50.00份丙二醇單甲醚乙酸酯…28.8份甲基乙基甲酮…37.6份氟系表面活性劑(商品名F—780—F、大日本油墨化學工業(yè)(株)制)…0.2份氫醌單甲醚…0.00l份甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸節(jié)酯共聚物(摩爾比=22/35/10/33、質量比=14/30/13/43、重均分子量30，000、酸值92mgKOH/g、I/O=0.56)…9.6份二季戊四醇六丙烯酸酯(商品名KAYARADDPHA、日本化藥公司制)…9.6份雙[4一[N—[4—(4，6—雙三氯甲基一s—三嗪一2—基)苯基]氨基甲?；鵠苯基]癸二酸酯…0.5份保護層用涂布液的制備混合下述組成，制備保護層用涂布液。聚乙烯醇(商品名PVA—205、(株)可樂麗制)…3.0份聚乙烯基吡咯垸酮(商品名PVP—K30、日本ISP公司制)…l.3份蒸餾水…50.7份甲醇…45.0份利用涂布制作帶有遮光膜(黑矩陣)的基板(1)在玻璃基板上，使用具有狹縫狀噴嘴的玻璃基板用涂敷機(商品名MH—1600、日本FAS公司制)涂布由上述得到的顯示裝置用遮光膜形成用材料1，并使其膜厚為0.65nm，在100'C下干燥5分鐘，形成感光性遮光層(涂布工序)。接著，使用旋涂機在該感光性遮光層上涂布由上述得到的保護層用涂布液并使其干燥膜厚為1.5iim，在l0(TC下干燥5分鐘，形成保護層，制作帶有遮光膜的基板。(2)接著，使用具有超高壓水銀燈的接近型一型曝光機(日立HighTech電子工程公司制)，在垂直豎立掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)和上述的帶有遮光膜的基板的狀態(tài)下，使掩模面和帶有遮光膜的基板的與感光性遮光層的保護層接觸的一側的表面之間的距離為200IXm，以曝光量7QmJ/cm2進行全面曝光(曝光工序)。接著，使用顯影處理液(商品名TCD、富士膠片(株)制；堿性顯影液)對曝光后的帶有遮光膜的基板進行顯影處理(33'C、20秒；顯影工序)，在玻璃基板上形成黑矩陣圖案。接著，利用基板預熱裝置在22(TC下對形成有黑矩陣圖案的玻璃基板加熱60分鐘之后，在240'C下進一步加熱50分鐘，進行烘焙處理(烘焙工序)，制作遮光膜(黑矩陣)1。實施例2在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了將甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=22/35/10/33、質量比=14/30/13/43、重均分子量30，000、酸值92mgKOH/g、1/0=0.56)變更成甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸異丁酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=15/30/20/35、質量比=9/25/21/45、重均分子量40，000、酸值61mgKOH/g、1/0=0.49)以外，和實施例1—樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料2。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料2來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例1一樣，制作遮光膜(黑矩陣)2。實施例3在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了將甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比二22/35/10/33、質量比=14/30/13/43、重均分子量30，000、酸值92mgKOH/g、1/0=0.56)變更成甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/苯乙烯共聚物(摩爾比=22/45/33、質量比=18/49/33、重均分子量30，000、酸值l18mgKOH/g、1/0=0.52)以外，和實施例l一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料3。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料3來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料l以外，和實施例l一樣，制作遮光膜(黑矩陣)3。實施例4在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了將甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=22/35/10/33、質量比二14/30/13/43、重均分子量30，000、酸值92mgKOH/g、1/0=0.56)變更為甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/苯乙烯共聚物(摩爾比=30/40/30、質量比=25/44/30、重均分子量35，000、酸值164mgK0H/g、1/0=0.61)以夕卜，和實施例l一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料4。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料4來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料l以夕卜，和實施例l一樣，制作遮光膜(黑矩陣)4。實施例5感光性轉印材料的制作(1)在厚75um的聚對苯二甲酸乙二醇酯臨時支承體(PET臨時支承體)的表面，使用狹縫噴嘴涂布由下述配方Hl構成的熱塑性樹脂層用涂布液并使其干燥膜厚為5um，在100"C下干燥3分鐘，形成熱塑性樹脂層。(2)在該熱塑性樹脂層上，使用狹縫涂敷機涂布由下述配方P1構成的中間層用涂布液并使其干燥膜厚為1.5um，在100'C下干燥3分鐘，層疊了中間層。(3)接著，使用狹縫狀噴嘴進而在上述的中間層上涂布上述顯示裝置用遮光膜形成用材料1并使其干燥膜厚為0.65um，在100'C下干燥5分鐘，形成了感光性遮光層。進而，在感光性遮光層上壓接厚l2um的聚丙烯薄膜，設置保護薄膜。如上所述，制作構成為PET臨時支承體/熱塑性樹脂層/中間層/感光性遮光層/保護薄膜的層疊結構的感光性轉印材料。熱塑性樹脂層用涂布液的制備混合下述配方H1的諸成分，制備熱塑性樹脂層用涂布液。熱塑性樹脂層用涂布液的配方H1甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸2—乙基己酯/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(=54/12/5/29[摩爾比])的共聚物(重均分子量80,000)…58份苯乙烯/丙烯酸(二70/30[摩爾比])的共聚物(重均分子量7,000)…136份2，2—雙[4一(甲基丙烯酰氧基聚乙氧基)苯基]丙垸)(新中村化學工業(yè)(株)制、多官能丙烯酸酯)…90份氟系表面活性劑的2—丁垸30%溶液(商品名F—780—F、…1份541份'.63份-1l份大日本油墨化學工業(yè)(株)制)甲基乙基甲酮1一甲氧基一2-丙醇甲醇中間層用涂布液的制備混合下述配方P1的諸成分，制備中間層用涂布液。中間層用涂布液的配方P1聚乙烯醇(商品名PVA—205、(株)可樂麗制)…3.0份聚乙烯基吡咯烷酮(商品名PVP—K30、日本ISP(株)制)…l.5份蒸餾水…50.5份甲醇…45.0份利用轉印制作帶有遮光膜的基板(1)首先，在剝離除去由上述得到的感光性轉印材料的保護薄膜之后，露出的感光性遮光層按照與作為被轉印體的玻璃基板(厚度l.1mm)的表面相接觸的方式與其重疊，使用層疊機(商品名LamicII型、(株)日立IINDUSTRIES制)，在橡膠輥溫度13(TC、線壓100N/cm、搬送速度2.2m/分鐘的條件下進行貼合。接著，剝離PET臨時支承體，在玻璃基板上以層疊成感光性遮光層/中間層/熱塑性樹脂層的順序的方式進行轉印(轉印工序)。(2)接著，使用具有超高壓水銀燈的接近型曝光機(日立HighTech電子工程公司制)，在將掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)和玻璃基板垂直豎立成大致平行的狀態(tài)下，使掩模面和感光性遮光層的與中間層相接觸的一側的表面之間的距離為200um，隔著掩模從熱塑性樹脂層側以曝光量30OmJ/cm2進行曝光(曝光工序)，其中，玻璃基板配置成該掩模和熱塑性樹脂層對向。(3)曝光后，從平頭噴嘴以25°C、噴嘴壓力6.15MPa的條件自熱塑性樹脂層上噴射KOH系顯影液(商品名CDK—1、富士薄膜電子材料(株)制)58秒，進行噴淋顯影，顯影除去熱塑性樹脂層、中間層、以及感光性遮光層的未曝光部，得到圖案(顯影工序)。隨后，進而向玻璃基板的形成有圖案的一側，以9.8MPa的壓力通過超高壓清洗噴嘴噴射超純水，除去殘渣，在玻璃基板上形成黑矩陣圖案。(4)接著，利用基板預熱裝置在22(TC下加熱形成有黑矩陣圖案的玻璃基板60分鐘加熱之后，在240。C下進一步加熱50分鐘，實施烘焙處理(烘焙工序)，制作遮光膜(黑矩陣)5。實施例6在實施例5中，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料3來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料l以外，和實施例5—樣，制作遮光膜(黑矩陣)6。實施例7銀粒子分散液(分散液A2)的制備A液的制備向脫灰明膠50g中添加蒸餾水l950g，將得到的混合物加熱至約4(TC，溶解明膠。用5%Na0H水溶液將其調(diào)節(jié)至pH9.2，40XM呆溫。B液的制備向脫灰明膠l50g中添加蒸餾水l350g，將得到的混合物加熱至約40t，溶解明膠。用5%NaOH水溶液將其調(diào)節(jié)至pH9.2。攪拌乙酸鈣16.0g和溶解于蒸餾水320ml的硝酸銀160g，使其溶解，添加蒸餾水，將最終容積調(diào)節(jié)至2000m1，40匸保溫。c液的制備將亞硫酸鈉(無水)110g溶解于蒸餾水700m1中，向其中混合將氫醌80g溶解于甲醇70m1和水80m1中得到的溶液，進而添加蒸餾水，將最終容積調(diào)節(jié)至2000m1，40°。保溫。快速攪拌上述A液并用IO秒鐘的時間同時添加B液和C液。10分后，添加用濃鹽酸70m1和蒸餾水8000m1溶解無水硫酸鈉1600g得到的溶液，攪拌8O分鐘之后，使其沉淀，冷卻。在除去上清液之后，立即用蒸餾水沖洗直至即便添加Br鹽溶液也無法發(fā)生沉淀。除去水之后，用40t;再溶解，然后，接著冷卻產(chǎn)物直至凝膠化溫度附近，此外，使其通過小孔放入已冷卻的水中，由此形成非常微細的條狀。用將亞硫酸鈉(無水)20g、NaOH0.6g溶解于蒸餾水2000m1中得到的溶液對其進行清洗，進而用將冰醋酸20g溶解于蒸餾水2000m1中得到的溶液進行清洗。在尼龍網(wǎng)眼花邊袋中隔著料漿使自來水通過，用約3O分鐘的時間使清洗水通過袋子，由此對得到的黑色料漿粒子進行清洗，沖洗所有的鹽。在將分散于膠質料漿中而被清洗的黑色銀熔融的情況下，得到具有濃度為l.5質量％的銀的黑色銀分散體，除去產(chǎn)物的水氣。向如上所述得到的黑色銀分散體的料漿5000g中，添加分散劑(，匕。y、一》B—90、日本油脂(株)制)25g和木瓜酶5X水溶液1000g，在37""C下保存24小時。將該液以2000rpm離心分離5分鐘，使銀粒子沉淀。棄掉上清液之后用蒸餾水清洗，除去被酶分解的明膠分解物。接著用甲醇清洗銀粒子沉淀物之后進行干燥。得到約85g的銀粒子的凝集物。在該凝集物50.0g中混合分散劑(商品名乂少7/《一720000、7匕、、乂7(株)制)1.0g和甲基乙基甲酮49.0g。使用珠分散機(氧化鋯珠0.3mm)得到平均粒徑30nm的銀粒子分散液(分散液A2)。在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了用銀粒子分散液(分散液A2)代替錫和銀錫合金粒子分散液(分散液A1)以外，和實施例l一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料7。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料7來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例l一樣，制作遮光膜(黑矩陣)7。實施例8在實施例3的"顯示裝置用遮光膜形成用材料3的制備"中，除了用銀粒子分散液(分散液A2)來代替錫和銀錫合金粒子分散液(分散液A1)以外，和實施例1一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料8。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料8來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例l一樣，制作遮光膜(黑矩陣)8實施例9在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了將甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=22/35/10/33、質量比二14/30/13/43、重均分子量30，000、酸值92mgKOH/g、I/O=0.56)變更成甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯(摩爾比=20/54/26、質量比=14/50/36、重均分子量10，000、酸值90mgKOH/g、1/0=0.60)以外，和實施例1一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料9。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料9來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例l一樣，制作遮光膜(黑矩陣)9。比較例l在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了將甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比二22/35/10/33、質量比=14/30/13/43、重均分子量30,000、酸值92mgKOH/g、I/O=0.56)變更成甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/苯乙烯共聚物(摩爾比二9/60/31、質量比=7/63/30、重均分子量30，000、酸值47mgKOH/g、1/0=0.42)以外，和實施例1一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料10。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料10來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例1一樣，制作遮光膜(黑矩陣)10。比較例2在實施例1的"顯示裝置用遮光膜形成用材料1的制備"中，除了將甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=22/35/10/33、質量比=14/30/13/43、重均分子量30，000、酸值92mgKOH/g、I/O=0.56)變更成甲基丙烯酸/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=30/45/25、質量比=21/43/36、重均分子量30，000、酸值139mgKOH/g、1/0=0.68)以外，和實施例1一樣，制備顯示裝置用遮光膜形成用材料l1。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料11來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1的以外，和實施例l一樣，制作遮光膜(黑矩陣)11。比較例3炭黑分散液(分散液A3)的制備炭黑分散液(分散液A3)是通過如下所述獲得的，即稱量下述中記載的量的K顏料分散物1、丙二醇單甲醚乙酸酯，在溫度24°C(±2°C)下混合，以l50rpm攪拌l0分鐘，接著，稱量甲基乙基甲酮、粘合劑1、二季戊四醇六丙烯酸酯、2，4一雙(三氯甲基)一6—[4—(N，N—二乙氧基羰基甲基)氨基一3—溴苯基]s—三嗪、吩噻嗪、表面活性劑1，在溫度25。C(±2。C)下按照該順序添加，在溫度40°C(±2°C)下以150rpm攪拌30分鐘而得到。K顏料分散液l丙二醇單甲醚乙酸酯甲基乙基甲酮粘合劑1二季戊四醇六丙烯酸酯(商品名KAYARAD化藥公司制)2，4—雙(三氯甲基)一6—[4—(N，N—二氨基—3—溴苯基]s—三嗪日本表面活性劑1粘合劑1的組成如下所示<…25份…8份53份9.l份DPHA…4.2份二乙氧基羰基甲基)0.16份..0.002份0.044份甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐酯共聚物(摩爾比=28/72、質量比=16/84、重均分子量30，000、酸值104mgKOH/g、1/0=0.53)…27份丙二醇單甲醚乙酸酯…73份K顏料分散物l的組成為炭黑(商品名Nipex35、Degussa日本(株)制)"13.1份N，N，—雙一(3—二乙基氨基丙基)一5—{4—[2—氧一1一(2—氧_2，3—二氫一1H—苯并咪唑一5—基氨基甲?；?一丙基偶氮]一苯甲酰氨基}一間苯二甲酰胺…0.65份聚合物(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸=72/28摩爾比的無規(guī)共聚物、重均分子量3,7萬)…6.72份丙二醇單甲醚乙酸酯…79.53份，使用馬達研磨機(商品名M—50、日本Eiger(株)制)和直徑0.65mm的氧化鋯珠，以圓周速度9m/s分散上述組合物27小時，制備K顏料分散物1。除了使用炭黑分散液(分散液A3)來代替實施例1的顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例1一樣，得到顯示裝置用遮光膜形成用材料l2。接著，除了使用顯示裝置用遮光膜形成用材料l2來代替顯示裝置用遮光膜形成用材料1以外，和實施例1一樣，制作遮光膜(黑矩陣)12。評價對得到的實施例19、比較例13的遮光膜進行以下的評價。將其結果示于表1。1.粒子分散性將顯示裝置用遮光膜形成用材料在25'C下放置3天之后，將通過目視未發(fā)現(xiàn)粒子沉淀而均勻分散的記為"A"，將粒子部分沉淀的記為"B"、將粒子完全沉淀記為"C"。2.顯影寬容度在制作遮光膜時的顯影工序中，將可以形成圖案的顯影時間的范圍為2O秒以上的記為"A"，將l0秒以上且不到2O秒的記為"B"，將不到10秒的記為"X"。3.面狀對于制作的遮光膜的表面，進行光學顯微鏡觀察。將在l0o微米x10O微米的范圍內(nèi)O.1微米以上的凝集粒子小于1O個的記為"A"，將O.l微米以上且不到5.O微米的凝集粒子為1O個以上的記為"B"，將5.0微米以上的凝集粒子為10個以上的記為"C"。4.耐溶劑性對將制作的遮光膜浸漬于6(TC的2—丙醇中30分鐘后的遮光膜的表面，進行光學顯微鏡觀察。將浸漬后的遮光膜的表面凹凸不到全膜厚的5%的記為"A"，將5%以上且不到20%的記為"B"，將20%以上的記為"X"。5.膜厚測定使用接觸式表面粗糙度計(商品名P—l0、TENCOR公司制)測定遮光膜的膜厚。6.遮光膜的濃度利用下述方法測定遮光膜的濃度。使用分光光度計(商品名UV—210G、(株)島津制作所制)，以波長555nm測定遮光膜的透過光學濃度(OD)，同時以相同的方法測定在各遮光膜中使用的玻璃基板的透過光學濃度(0D°)。此外，將從OD減去OD。得到的值(透過OD;=OD—OD°)作為透過光學濃度。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>其中，在表1中，MAA:甲基丙烯酸、EMA:甲基丙烯酸乙酯、CyHMA:甲基丙烯酸環(huán)己酯、BzMA:甲基丙烯酸芐酯、iBMA:甲基丙烯酸異丁酯、St:苯乙烯。從表l可知如下內(nèi)容。在實施例中可以得到顏料分散性良好、相對于膜厚光學濃度高、面狀良好的遮光膜，顯影寬容度也良好。進而，在使用具有芳香環(huán)的堿可溶性樹脂的實施例中，耐溶劑性也良好。另一方面，在比較例中得到光學濃度低且面狀差的遮光膜或、顯影寬容度不足的遮光膜。4權利要求1.一種感光性組合物，其特征在于，含有金屬粒子以及具有金屬的粒子的至少一方，堿可溶性樹脂，其是含有30～90質量％的用下述通式(1)表示的至少1種重復單元B、且酸值為50mgKOH/g以上、I/O值為0.45～0.65的共聚物，具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體，以及光聚合引發(fā)劑；通式(1)化4式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)2～8的烷基。2.如權利要求1所述的感光性組合物，其特征在于，所述堿可溶性樹脂含有具有酸基的至少1種重復單元A，該重復單元A相對于所述堿可溶性樹脂的總重量的含量在530質量％的范圍內(nèi)。3.如權利要求l所述的感光性組合物，其特征在于，所述重復單元B是所述通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)24的烷基的重復單元B—1、和所述通式(1)的112為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)48且碳數(shù)比所述重復單元B—1的R2多的烷基的重復單元B—2的混合物。4.如權利要求2所述的感光性組合物，其特征在于，所述重復單元B是所述通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>構的碳數(shù)24的垸基的重復單元B—1、和所述通式(1)的R2為可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)48且碳數(shù)比所述重復單元B—1的R2多的烷基的重復單元B—2的混合物。5.如權利要求l所述的感光性組合物，其特征在于，所述堿可溶性樹脂含有具有芳香環(huán)的至少1種重復單元C，該重復單元C相對于所述堿可溶性樹脂的總重量的含量為2060質量％的范圍。6.如權利要求2所述的感光性組合物，其特征在于，所述堿可溶性樹脂含有具有芳香環(huán)的至少1種重復單元C，該重復單元C相對于所述堿可溶性樹脂的總重量的含量為2060質量％的范圍。7.如權利要求3所述的感光性組合物，其特征在于，所述堿可溶性樹脂含有具有芳香環(huán)的至少1種重復單元C，該重復單元C相對于所述堿可溶性樹脂的總重量的含量為2060質量％的范圍。8.如權利要求4所述的感光性組合物，其特征在于，(B—l)+(B—2)+A+C所述堿可溶性樹脂含有具有芳香環(huán)的至少1種重復單元C，該重復單元C相對于所述堿可溶性樹脂的總重量的含量為2060質量％的范圍。9.如權利要求1所述的感光性組合物，其特征在于，所述堿可溶性樹脂的酸值為5OmgKOH/g200mgKOH/g的范圍。10.—種顯示裝置用遮光膜形成用材料，其特征在于，使用感光性組合物而成；該感光性組合物含有金屬粒子以及具有金屬的粒子的至少一方，堿可溶性樹脂，其是含有3090質量％的用下述通式(1)表示的至少1種重復單元B、且酸值為5OmgKOH/g以上、I/O值為0.450.65的共聚物，具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體，以及光聚合引發(fā)劑。11.一種感光性轉印材料，其特征在于，在臨時支承體上至少設置有由感光性組合物形成的感光性遮光層；該感光性組合物含有金屬粒子以及具有金屬的粒子的至少一方，堿可溶性樹脂，其是含有309Q質量％的用下述通式(1)表示的至少1種重復單元B、且酸值為50mgKOH/g以上、I/O值為0.450.65的共聚物，具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體，以及光聚合引發(fā)劑。全文摘要本發(fā)明的感光性組合物，其特征在于，含有金屬粒子和/或具有金屬的粒子、堿可溶性樹脂、具有乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性單體、和光聚合引發(fā)劑，該堿可溶性樹脂是含有30～90質量％的用上述通式(1)表示的重復單元B、且酸值為50mgKOH/g以上、I/O值為0.45～0.65的共聚物。在通式(1)中，R¹表示氫原子或甲基，R²表示可以具有環(huán)結構或支鏈結構的碳數(shù)2～8的烷基。本發(fā)明進而還提供使用該感光性樹脂的顯示裝置用遮光膜形成用材料以及感光性轉印材料。文檔編號G03F7/004GK101405654SQ20078001027公開日2009年4月8日申請日期2007年3月1日優(yōu)先權日2006年3月23日發(fā)明者佐佐木廣樹,吉村耕作,宮宅一仁申請人:富士膠片株式會社