專利名稱：黑白負片超微粒顯影用浴液及顯影方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種負片顯影藥劑，特別是涉及一種黑白負片超微粒顯影用浴液及顯影 方法。
背景技術(shù)：
徠卡攝影師路易斯*卡斯塔內(nèi)達曾說"經(jīng)常有人問我為什么彩色市場普及的今天仍 然拍攝黑白照片，我的回答是當彩色圖片能夠幫你掙錢時，它只是你兜里的錢幣，而黑 白圖片卻是你創(chuàng)作上的精神食糧"。
黑白攝影已陪伴人們走過了一個半世紀，今天，充斥市場并引以為時尚的數(shù)字化彩 色攝影仍無法取代黑白攝影。對一副彩色作品，往往仁者見仁、智者見智，因為具有一 定藝術(shù)修養(yǎng)的消費者對色彩及其運用都有自己獨到的見解。但在一副高品質(zhì)的黑白作品 面前，卻都會駐足陶醉，沉浸在審美的愉悅之中不能自拔。[英]邁克爾說盡管彩色攝影 的發(fā)展巳經(jīng)超過百年，但是從安塞爾 亞當斯到亨利 卡蒂埃-布列松，黑白攝影都是他 們的最愛。即使面對當今愈演愈烈，大有后來居上之勢的數(shù)碼攝影，黑白攝影仍將一如 既往地堅持它獨特、迷人的藝術(shù)表現(xiàn)形式，更會有無數(shù)攝影人沉醉于它的無雙品質(zhì)。[美] 霍倫斯坦說黑白攝影是檢驗攝影者功力的試金石，許多世界聞名的攝影大師，如愛德 華*韋斯頓、阿諾德*紐曼、羅貝爾*杜瓦諾、尤金《史密斯等，他們中有的人專門從 事黑白攝影；有的人也嘗試過彩色，但最終仍然選擇黑白攝影做為主要創(chuàng)作手段，形成 了他們自己獨特的風格。這就是黑白攝影經(jīng)典珍品永存于世的原因所在。當今市場也有 在整套的彩色照片中穿插進幾幅黑白照片，這是后期制作時將彩色做成黑白，但這并非 是正宗的黑白攝影作品。2006年人像攝影第10期第35頁<市場有需求、黑白有前途>攝 影/徐偉，文/裴小軍，中國攝影報2007年7月13日刊登數(shù)碼和膠片相機先天不同。 我國攝影大師邵大浪從1992年開始，每年都入選美國攝影學(xué)會公布的世界攝影名人錄。 1994年和1996年分別以排名第18位和第12位而兩次人圍世界攝影黑白組25強(TOP 25 LIST)。已出版的著作有《世界攝影大展概覽》、《世界光影檔案》、《高品質(zhì)黑白攝影》、 《基礎(chǔ)攝影教程》，并多次獲得美國攝影學(xué)會金獎(PSA G. M)、港澳攝影協(xié)會金牌獎 (FHKMPAG. M)、以及國際攝影聯(lián)盟榮譽獎(FIAP H. M)、銅牌獎(FIAP B. M)等獎項，從1982年至今400余幅作品在國際上展出，并被多家畫廊和美術(shù)館收藏。他身邊的 兩個班級學(xué)生的教材完全是黑白攝影。
一幅優(yōu)秀的黑白攝影作品，它的藝術(shù)感染力往往會比同景物彩色照片更強烈、更集 中、也更耐看。彩色照片由于它的"全息"特點會在觀賞者面前展現(xiàn)出一幅絢麗多姿的 畫面，令人流連忘返。但是，成功的黑白照片由于它在把彩色轉(zhuǎn)變成消色(黑、白、灰) 的過程中，融進了攝影者的某種思想、情感或心緒，從而加深了作品的思想容量和藝術(shù) 蘊含，觀賞者很難一次就能領(lǐng)略其中的豐富內(nèi)容，往往是每次觀賞都能體會出新的含義， 遐想萬千、肅穆柔美、令人回味無窮。所以，黑白攝影應(yīng)該是攝影者長久追求的藝術(shù)境 界。
黑白攝影沖洗的質(zhì)量，是從攝影術(shù)剛一誕生，就被攝影者在照片效果上關(guān)注的一件 大事。在攝影業(yè)長時間的追求和完善，至今使黑白攝影作品的形成——(而在這數(shù)碼普及 的今天)它依然在時尚的浪尖上放著耀眼的光芒，盡管隨著社會飛快的發(fā)展，它都具有不 可抗拒的倔犟的魅力。
對感光材料的細顆粒而言，顆粒越細對拍攝的精密度越高，也會產(chǎn)生畫面深刻的質(zhì)感。
所以，負片的細顆粒是每位攝影者的追求。常用的負片顯影液有D76稱微粒配方， 能得到顆粒細小。用戶為了得到更細的顆粒時常在超微粒中下功夫。常用的超微粒配方 是DK-20，它雖然被廣泛推薦，但用者很少，因為一方面它的穩(wěn)定性難以控制，另一方 面，會降低感光度30%，更有甚者對曝光不足的負片和20度以下不能顯影。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，提供一種有助于在高超微粒顯影效果 中，而再次產(chǎn)生更好—效果的黑白負片超微粒顯影用浴液，本發(fā)明的目的還在于提供使用 本發(fā)明浴液的顯影方法。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明一種黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，與 現(xiàn)有超微粒顯影液配合使用，不但能使細微粒效果更加細化優(yōu)化，還能糾正感光度，穩(wěn) 定性好，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶240-300、鄰苯二胺2-10、偏 重亞硫酸鉀30-35，水適量；顯影前先在此浴液中浸5-8秒能優(yōu)化細微粒效果，不但彌補 感光不足，而且增加感光度l倍。
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶20-140、鄰苯二胺2-10、偏重亞硫酸鉀2-25，水適量。顯影前先在此浴液中浸5-8秒能優(yōu)化細微粒效果，彌補曝光過 度的缺陷。
A和B兩種浴液在超微粒的顯影中不但能保持和提高感光度，而且在高質(zhì)量的顯影 中會再次產(chǎn)生更好的效果，也具有良好的穩(wěn)定性。使用方法是浸入顯影液前,先浸入其中 的一種浴液5-8秒。
作為優(yōu)化，A液的原料還包括1-4重量份的米妥爾，偏重亞硫酸鉀的用量再增加5-10 重量份。如此設(shè)計，A液的原料再增加1-4重量份的米妥爾，偏重亞硫酸鉀的用量再增 加5-10重量份后，可進一步增加感光度。
作為優(yōu)化，A液和B液原料中的水為沸騰2-7分鐘后的常溫水1000重量份。如此設(shè) 計，既有利于降低成本，方便配制，又能保證質(zhì)量。
一種黑白負片超微粒顯影方法是將負片先浸入上述A液或B液5-8秒，再浸入顯影 液。如此設(shè)計，不但能使顯影顆粒更細，而且還能糾正感光度。
作為優(yōu)化，正常曝光的負片先浸入所述浴液中的A液，再浸入顯影液；曝光過度的 負片先浸入所述浴液中的B液5-8秒或長時間浸入A液，再浸入顯影液；需要更大程度 增加感光度的負片先浸入加有米妥爾和增加偏重亞硫酸鉀用量的A液，再浸入顯影液。 如此設(shè)計，可以根據(jù)需要選擇適用，使各種負片都能得到理想的超微粒效果。
注過重堅膜定影對細顆粒有影響(例如F5定影不宜使用)可采用5(TC左右的溫 水1升，220克海波(硫代硫酸鈉)和重亞硫酸鉀18-25克制成的溶液進行定影，對細顆 粒有利，又起到一定堅膜作用。
各種現(xiàn)有的黑白負片超微粒顯影液都可適用，常用的是DK-20，其中一種黑白負片 超微粒顯影液由下列重量配比的原料配制而成米妥爾3-18、亞硫酸鈉結(jié)晶260-340、鄰 苯二胺2-12、偏重亞硫酸鉀2-30、蒸餾水1000重量份。先將少量(1/10-1/5的)亞硫酸 鈉結(jié)晶溶解在溫熱(40-80°C)蒸餾水中，然后依次按順序攪拌下加入溶解。顯影溫度為 17-24'C，顯影時間為8-12分鐘。
采用上述技術(shù)方案后，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液及顯影方法在超微粒的顯 影中不但能保持和提高感光度，而且在高質(zhì)量的顯影中會再次產(chǎn)生更好的效果，也具有 良好的穩(wěn)定性，能顯著提高超微粒顯影效果。
本發(fā)明的問世不但促進了使用者的創(chuàng)作激情，而且，還能通過大幅度提高負片分辨 率和清晰度，來顯著提升科技的發(fā)現(xiàn)和認識水平，對有關(guān)高科技的研究和發(fā)展將起到重 大的推動作用。
5本發(fā)明產(chǎn)品的配制簡單，成本低、利潤巨大、適用于世上各種黑白膠片和膠巻顯影， 對國產(chǎn)所有的感光材料(特別是樂凱)得出的細顆粒效果，很明顯能領(lǐng)先于世界！
具體實施例方式
下面結(jié)合具體實例作更進一步說明 浴液實施例
實施例一，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中 A液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶240克、鄰苯二胺2克、偏重
亞硫酸鉀30克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶100克、鄰苯二胺2克、偏重 亞硫酸鉀2克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
實施例二，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影液用浴液為并列的A液和B液，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶300克、鄰苯二胺10克、偏重 亞硫酸鉀35克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶140克、鄰苯二胺10克、偏重 亞硫酸鉀25克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
實施例三，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶260克、鄰苯二胺7克、偏重 亞硫酸鉀32克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶120克、鄰苯二胺7克、偏重 亞硫酸鉀13克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
實施例四，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成米妥爾1克，亞硫酸鈉結(jié)晶240克、鄰苯二 胺2克、偏重亞硫酸鉀35克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶20克、鄰苯二胺5克、偏重亞 硫酸鉀15克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
實施例五，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成米妥爾4克，亞硫酸鈉結(jié)晶300克、鄰苯二 胺6克、偏重亞硫酸鉀30克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶100克、鄰苯二胺7克、偏重 亞硫酸鉀6克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
6實施例六，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中 A液由下列重量配比的原料配制而成米妥爾2克，亞硫酸鈉結(jié)晶260克、鄰苯二
胺3克、偏重亞硫酸鉀45克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶120克、鄰苯二胺8克、偏重 亞硫酸鉀25克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
實施例七，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成的米妥爾3克，亞硫酸鈉結(jié)晶280克、鄰苯 二胺10克、偏重亞硫酸鉀40克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶130克、鄰苯二胺5克、偏重 亞硫酸鉀9克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
實施例八，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影用浴液為并列的A液和B液，其中
A液由下列重量配比的原料配制而成的米妥爾2克，亞硫酸鈉結(jié)晶240克、鄰苯 二胺3克、偏重亞硫酸鉀36克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克；
B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶110克、鄰苯二胺4克、偏重 亞硫酸鉀10克，沸騰2-7分鐘后的常溫水1000克。
顯影方法實施例
實施例一，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影方法是將負片先浸入上述浴液實施例所述的 A液、B液的一種5-8秒，再浸入顯影液進行顯影。
實施例二，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影方法是正常曝光的負片先浸入所述浴液中的 A液5-8秒，再浸入顯影液進行顯影。
實施例三，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影方法是曝光過度的負片先浸入所述浴液中的 B液5-8秒或長時間浸入A液，再浸入顯影液進行顯影。
實施例四，本發(fā)明黑白負片超微粒顯影方法是需要更大程度增加感光度的負片先浸 入所述增加了米妥爾和偏重亞硫酸鉀的A液5-8秒，再浸入顯影液進行顯影。
權(quán)利要求
1、一種黑白負片超微粒顯影用浴液，其特征在于為并列的A液和B液，其中A液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶240-300、鄰苯二胺2-10、偏重亞硫酸鉀30-35，水適量；B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶20-140、鄰苯二胺2-10、偏重亞硫酸鉀2-25，水適量。
2、 根據(jù)權(quán)利要求2所述浴液，其特征在于A液的原料還包括l-4重量份的米妥爾，偏 重亞硫酸鉀的用量再增加5-10重量份。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述浴液，其特征在于所述水為沸騰2-7分鐘后的常溫水1000 重量份。
4、 一種黑白負片超微粒顯影方法，其特征在于將負片先浸入權(quán)利要求1-3所述A液、 或B液5-8秒，再浸入顯影液。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述顯影方法，其特征在于正常曝光的負片先浸入所述浴液中的A 液，再浸入顯影液；曝光過度的負片先浸入所述浴液中的B液5-8秒或長時間浸入A液， 再浸入顯影液；需要更大程度增加感光度的負片先浸入權(quán)利要求2所述A液，再浸入顯影 液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種黑白負片超微粒顯影用浴液及顯影方法，為解決現(xiàn)有超微粒顯影穩(wěn)定差，降低感光度的問題，其浴液為并列的A液和B液，其中A液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶240-300、鄰苯二胺2-10、偏重亞硫酸鉀30-35，水適量；B液由下列重量配比的原料配制而成亞硫酸鈉結(jié)晶20-140、鄰苯二胺2-10、偏重亞硫酸鉀2-25，水適量。A液的原料還包括1-4重量份的米妥爾，偏重亞硫酸鉀的用量再增加5-10重量份。所述水為沸騰2-7分鐘后的常溫水1000重量份。顯影方法是正常曝光負片先浸入A液5-8秒，再浸入顯影液；曝光過度負片先浸入B液5-8秒或長時間浸入A液，再浸入顯影液。本發(fā)明浴液及顯影方法在超微粒的顯影中不但能保持和提高感光度，而且在高質(zhì)量的顯影中會再次產(chǎn)生更好的效果，也具有良好的穩(wěn)定性，能顯著提高超微粒顯影效果。
文檔編號G03C5/30GK101614951SQ20081012643
公開日2009年12月30日 申請日期2008年6月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月26日
發(fā)明者竇維富 申請人:竇維富