專利名稱：：顏料分散液、可固化組合物、濾色器和固態(tài)成像器件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有優(yōu)異的顏料分散穩(wěn)定性的顏料分散液；通過使用該顏料分散液獲得的并且適于制備用于液晶顯示器(LCD)、固態(tài)成像器件(例如，CCD或CMOS)等的濾色器的可固化組合物；具有由可固化組合物形成的著色圖案的濾色器；以及固態(tài)成像器件。
背景技術(shù)：
：濾色器在液晶顯示器或固態(tài)成像器件中是不可缺少的構(gòu)成組件。與使用陰極射線管(CRT:布勞恩管)作為顯示器件的顯示器相比，液晶顯示器(LCD)緊湊并且具有相等或更高的性能。因此，LCD已經(jīng)成為用于電視屏、個人電腦屏和其它顯示裝置的主流。此外，近年來，液晶顯示器發(fā)展的趨勢從其中屏具有較小面積的常規(guī)監(jiān)視器應(yīng)用轉(zhuǎn)移到其中屏大并且需要高圖像質(zhì)量的TV應(yīng)用。在用于液晶顯示器的濾色器領(lǐng)域中，將基板尺寸增大以生產(chǎn)大尺寸的TV，并且當(dāng)使用大尺寸基板時，為了提高生產(chǎn)率，需要用低能量的固化。此外，在用于TV的液晶顯示器的領(lǐng)域中，相比于常規(guī)監(jiān)視器，需要更高的圖像質(zhì)量。即，需要提高對比度和色純度。為了提高對比度，對于在制備濾色器中使用的可固化組合物，使用的著色劑(例如，有機(jī)顏料)需要更細(xì)的粒度(參見，例如，JP-A2006-30541)。伴隨這種情況的是，用于分散顏料的分散劑的添加量趨向于增加。此外，為了提高色純度，需要著色劑(例如，有機(jī)顏料)在可固化組合物的固含量中的含量更高。因此，光聚合引發(fā)劑和可光聚合單體在可固化組合物的固含量中的含量趨向于降低。另一方面，在用于固態(tài)成像器件的濾色器領(lǐng)域中還需要使用低能量的固化。此外，制備更薄的圖案正在推進(jìn)，并且伴隨這種情況的是，顏料在組合物中的濃度在增加。此外，在與小粒度顏料一起使用的顏料類型濾色器中，顏料分散劑在組合物中的比例趨向于增加。此外，為了處理比如顏色不均勻性的問題，提出了使用可溶于有機(jī)溶劑的染料作為著色劑代替所述的顏料，所述顏色不均勻性是由于顏料具有較粗的粒子而引起的(參見，例如，JP-A2-127602)。然而，存在的情況是染料表現(xiàn)出來自其結(jié)構(gòu)的聚合抑制作用。在使用染料作為著色劑的濾色器中，由于染料的濃度增加，來自染料的聚合抑制作用的問題變得突出，并且難于實現(xiàn)使用染料的高密度著色層。伴隨著色層的變薄，著色劑在用于形成著色層的可固化組合物中的含量比率，即顏料和顏料分散劑的含量比率提高，而固化組分(可聚合組分和聚合引發(fā)劑)的含氯比率變得較低。因此，產(chǎn)生的問題是不能充分地確保靈敏性。此外，為了確保顯影性而被添加到可固化組合物中的具有高酸值的聚合物、顯影促進(jìn)劑等的添加量相對地降低，因此，擔(dān)心引起缺陷顯影。如上所述，在沒有獲得充分的固化性和顯影性的情況下，著色圖案形成性質(zhì)降低，并且所得到的濾色器的性能降低。這個問題在需要具有精細(xì)圖案形成性質(zhì)的固態(tài)成像器件中顯著。為了確保靈敏性和顯影性，需要降低顏料和顏料分散劑的比率。然而，為了實現(xiàn)所需要的色值和光譜特性，降低顏料的含量是不優(yōu)選的，并且在嘗試降低顏料分散劑的量。然而，通常地，當(dāng)分散劑的量降低時，得不到顏料的充分分散穩(wěn)定性，導(dǎo)致的問題是使粘度隨時間而增加。尤其是，在具有巴比妥(barbitmic)骨架的顏料比如黃色顏料中，顏料的分散穩(wěn)定性隨時間的降低顯著，因此當(dāng)前的狀態(tài)是需要能夠使用少量的分散劑實現(xiàn)穩(wěn)定分散的顏料分散液。如上所述，為了即使在薄層中也實現(xiàn)具有充分色彩形成性質(zhì)的著色圖案，殷切地(eamestly)需要著色可固化組合物，該著色可固化組合物即使在著色劑以高濃度包含的情況下，也具有優(yōu)異的圖案形成性質(zhì)比如靈敏性和顯影性。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供一種顏料分散液，該顏料分散液包含(A)顏料、(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物、(C)分散劑和(D)溶劑。具體實施例方式下面詳細(xì)描述本發(fā)明。[顏料分散液]本發(fā)明的顏料分散液包含(A)顏料、(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物、(C)分散劑和(D)溶劑。下面相繼描述這些組分。首先，描述(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物(這個化合物在下面將被適當(dāng)?shù)胤Q作"(B)特定化合物")，該化合物是本發(fā)明的特征組分。<B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物>在本發(fā)明中的具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物是在如由下式(I)表示的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中具有-N-CO-N-部分結(jié)構(gòu)并且在其分子中具有作為取代基的酸基或堿部分結(jié)構(gòu)(堿性基)的化合物。在上式(I)中，W和R2各自獨立地表示氫原子、烷基、芳基、鏈烯基或炔基。當(dāng)R'和R2各自表示烷基、芳基、鏈烯基或炔基時，這些基團(tuán)各自可以具有取代基。A表示連接包含在這個環(huán)結(jié)構(gòu)中的兩個氮原子的二價連接基團(tuán)，并且可以是與芳族環(huán)稠合的二價連接基團(tuán)。R1、R2和A各自可以進(jìn)一步具有取代基?？梢员灰氲娜〈膶嵗ㄍ榛?、芳基、鏈烯基、炔基、環(huán)垸基、環(huán)烯基、環(huán)炔基、羥基、硫醇基、醚基、硫醚基、磺基、磺酰胺基、羰基、垸氧羰基、芳氧羰基、硫代羰基、脲基、氨基甲酸酯基、酰胺基、雜環(huán)基以及含有這樣的基團(tuán)的取代基。然而，在式(I)的R1、W和A中的任一個具有酸基或堿性基。包含在(B)特定化合物中的酸基或堿性基通過與包含在(C)分散劑比如分散樹脂中的酸基和/或氨基的良好相互作用來確保分散性，所述(C)分散劑是為了將顏料穩(wěn)定地分散在溶劑中而使用的。(B)特定化合物由于在其分子中存在環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)，因而與具有酰胺基和/或脲基的顏料形成良好的相互作用，由此提高分散穩(wěn)定性。酸基的實例包括酚基、羧基、磺酸基、磷酸基、亞磺酸基和單硫酸酯基。堿性基的實例包括氨基，而氨基的實例包括伯氨基、仲氨基、叔氨基、環(huán)狀仲氨基、環(huán)狀叔氨基和含有氨基的芳族環(huán)比如吡啶環(huán)。還可以使用其共軛酸基和共軛堿。從相互作用性質(zhì)考慮，優(yōu)選羧基、磺酸基和它們的鹽作為酸基；并且從相互作用性質(zhì)考慮，優(yōu)選叔氨基作為堿性基。環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)更優(yōu)選由下式(II)表示的6-元脲結(jié)構(gòu)。<formula>seeoriginaldocumentpage7</formula>在式(II)中，R1和R2具有與在上式(I)中的R1和R2的相同含義。X、Y和Z各自獨立地表示羰基、任選被取代的亞甲基、氧原子、硫原子、-NH-或-NR3-。在此，RS表示垸基、芳基、鏈烯基或炔基。R3可以進(jìn)一步具有取代基。可以被引入的取代基的實例包括垸基、芳基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、環(huán)炔基、羥基、硫醇基、醚基、硫醚基、磺基、磺酰胺基、羰基、垸氧羰基、芳氧羰基、硫代羰基、脲基、氨基甲酸酯基、酰胺基、雜環(huán)基和含有這樣的基團(tuán)的取代基。然而，R1、R2、X、Y和Z中的至少一個具有酸基或氨基。作為(B)特定化合物的最優(yōu)選結(jié)構(gòu)，示例的有由下式(III)表示的化合物，<formula>seeoriginaldocumentpage8</formula>(III)在式(in)中，R1和R2具有與在上式(i)中的R1和R2相同的含義；并且R4和R5各自獨立地表示氫原子、垸基、芳基、鏈烯基或塊基。R4和R5各自都可以進(jìn)一步具有取代基?？梢员灰氲娜〈膶嵗ㄍ榛?、芳基、鏈烯基、炔基、環(huán)垸基、環(huán)烯基、環(huán)炔基、羥基、硫醇基、醚基、硫醚基、磺基、磺酰胺基、羰基、烷氧羰基、芳氧羰基、硫代羰基、脲基、氨基甲酸酯基、酰胺基、雜環(huán)基以及含有這樣的基團(tuán)的取代基。下面給出可以在本發(fā)明中使用的(B)特定化合物的具體實例，但是不應(yīng)當(dāng)理解為本發(fā)明限制于這些。<formula>seeoriginaldocumentpage9</formula><formula>seeoriginaldocumentpage10</formula><formula>seeoriginaldocumentpage11</formula><formula>seeoriginaldocumentpage12</formula><formula>seeoriginaldocumentpage13</formula><formula>seeoriginaldocumentpage14</formula><formula>seeoriginaldocumentpage15</formula><formula>seeoriginaldocumentpage16</formula>例如，可以通過如下方法獲得可以在本發(fā)明中使用的(B)特定化合物:使通過具有直鏈脲結(jié)構(gòu)的化合物與丙二酸或丙二酸酯的反應(yīng)獲得的巴比妥衍生物與醛在水或有機(jī)溶劑中反應(yīng)的方法；使具有直鏈脲結(jié)構(gòu)的化合物與烷基化試劑反應(yīng)的方法；或使巴比妥酸或其衍生物與醛在水或有機(jī)溶劑中反應(yīng)的方法。通過在前述的各個反應(yīng)中使用具有酸基或堿性基的化合物作為用于具有直鏈脲結(jié)構(gòu)的化合物的原料以及使用醛和垸基化試劑，或者通過由各個前述反應(yīng)合成具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)的化合物，然后向其中引入酸基或堿性基，可以獲得根據(jù)本發(fā)明的(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物。根據(jù)本發(fā)明的(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物還可以通過在JP-A1-34269中描述的方法合成，并且也可以作為商品獲得。在本發(fā)明中，至于(B)特定化合物的優(yōu)選形式，從分散穩(wěn)定性考慮，具有6-元脲結(jié)構(gòu)的化合物是優(yōu)選的，并且具有巴比妥骨架的化合物是更優(yōu)選的?？梢詫?B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物在顏料分散液中單獨使用或以其兩種以上組合使用?；?00質(zhì)量份的下面所述的(A)顏料，(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物的含量優(yōu)選為0.1至30質(zhì)量份，更優(yōu)選為0.5至20質(zhì)量份，并且進(jìn)一步優(yōu)選為1至15質(zhì)量份。(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物在本發(fā)明的顏料分散液的固含量中的含量優(yōu)選為0.01至20質(zhì)量％，并且更優(yōu)選為0.05至10質(zhì)量％。〈(A)顏料〉在本發(fā)明的顏料分散液中使用的顏料沒有特別的限制，并且可以將常規(guī)己知的各種顏料單獨使用或以其兩種以上的混合物使用。首先，鑒于與(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物的相互作用性質(zhì)考慮，可以優(yōu)選使用(A-2)具有酰胺鍵或脲鍵的有機(jī)顏料，并且更具體地，優(yōu)選具有酰亞胺基或脲基的有機(jī)顏料。在本發(fā)明中，作為與前述的(B)特定化合物組合使用時的能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)異分散性的顏料，優(yōu)選具有脲基或酰亞胺基的顏料。從這種觀點考慮，其具體實例包括顏料黃120、顏料黃151、顏料黃154、顏料黃167、顏料黃175、顏料黃180、顏料黃182、顏料黃194、顏料橙60、顏料橙62、顏料橙72、顏料紅123、顏料紅149、顏料紅171、顏料紅175、顏料紅176、顏料紅178、顏料紅179、顏料紅185、顏料紅190、顏料紅208、顏料紫29、顏料紫32、顏料藍(lán)80、顏料棕25、顏料黑31和顏料黑32。從效果考慮，更優(yōu)選(A-3)具有巴比妥骨架比如巴比妥基和巴比妥類似物的顏料。其具體實例包括顏料黃139、顏料黃150、顏料黃185、顏料橙64、顏料橙68、顏料橙69和顏料紅260。本發(fā)明的顏料分散液可以用于形成下面描述的濾色器的著色圖案用的可固化組合物。當(dāng)將其應(yīng)用于這樣的用途時，從控制所形成的著色圖案的著色不均勻性和獲得高的對比度考慮，顏料的初級粒子直徑優(yōu)選為10至100nm，更優(yōu)選為10至70nm，進(jìn)一步優(yōu)選為10至50nm，并且最優(yōu)選為10至40nm。這些有機(jī)顏料可以單獨使用，或者為了提高色純度，可以組合使用。在本發(fā)明的顏料分散液中使用的顏料的混合量取決于顏料分散液的目的而適當(dāng)?shù)卮_定。通常，以顏料分散液的固含量計，它優(yōu)選在5至80質(zhì)量％的范圍，并且更優(yōu)選在10至60質(zhì)量％的范圍。在本發(fā)明的顏料分散液被用于形成下面所述的濾色器的著色圖案用的可固化組合物的情況下，顏料的含量優(yōu)選在20至70質(zhì)量％的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在25至65質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在單獨使用顏料的情況下，此處所指的顏料的混合量是顏料的混合量，而在將多種顏料組合混合的情況下，它是它們的總量。<((3)分散劑>為了通過提高與溶劑的相容性來確保顏料的分散穩(wěn)定性，本發(fā)明的顏料分散液包含(C)分散劑。可以在本發(fā)明中使用的分散劑(顏料分散劑)可以是高分子分散劑(分散樹脂)或低分子量化合物。可以在本發(fā)明中有利地使用的分散劑的實例包括高分子分散劑(例如，聚酰胺型胺類及其鹽、聚羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性的聚氨酯、改性的聚酯、改性的聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸類共聚物和萘磺酸-福爾馬林縮合物)、聚氧乙烯烷基磷酸酯類、聚氧乙烯烷基胺類、鏈垸醇胺類和顏料衍生物。高分子分散劑從其結(jié)構(gòu)考慮可以被進(jìn)一步分類為直鏈聚合物、末端改性的聚合物、接枝聚合物和嵌段共聚物。(C)分散劑比如高分子分散劑起的作用是通過直接吸附在顏料的表面上或吸附在(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物上，或同時吸附在它們上，以防止顏料的再聚集或沉降。由于該原因，作為在本發(fā)明中使用的高分子分散劑，可以示例的有各自都具有到顏料表面上的錨定位置(anchorsite)的末端改性聚合物、接枝聚合物和嵌段共聚物。還可以使用具有酸基或堿性基的分散劑，該分散劑能夠與(B)特定化合物形成相互作用。顏料衍生物是分散劑的實例，它具有通過改性顏料表面而促進(jìn)高分子分散劑的吸附的作用。因此，使用具有與高分子分散劑組合使用的顏料的骨架相同或類似的骨架的顏料衍生物也是有利的。作為在本發(fā)明中的(C)顏料分散劑，可以有利地使用可商購產(chǎn)品，比如DISPERBYK-101(聚酰胺型胺類磷酸酯)、107(羧酸酯)、IIO(含酸基的共聚物)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166和170(高分子共聚物)和BYK-P104和P105(高分子量不飽和聚羧酸)，所有這些都獲自BYKChemie;EFKA4047、4050、4010和4165(聚氨酯類)、EFKA4330和4340(嵌段共聚物)、4400和4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯型酰胺)、5765(高分子量聚羧酸鹽)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁衍生物)和6750(偶氮顏料衍生物)，所有這些都獲自EFKA;AJISPERPB821和PB822，所有這些獲自AjinomotoFine-TechnoCo"Inc.;FLOWLENTG-710(氨基甲酸酯低聚物)和POLYFLOWNo.50E和No.300(丙烯酸類共聚物)，所有這些獲自KyoeishaChemical股份有限公司；DISPARLONKS-860、873SN、874和#2150(脂肪族聚羧酸)、#7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705和DA-725，所有這些獲自KusumotoChemicals有限公司；DEMOLRN和N(萘磺酸4晶爾馬林縮聚物)、MS、C和SN-B(芳族磺酸-福爾馬林縮聚物)、HOMOGENOLL-18(高分子聚羧酸)、EMULGEN920、930、935和985(聚氧乙烯壬基苯基醚)和ACETAMIN86(硬脂?；芬宜狨?，所有這些獲自KaoCorporation;SOLSPERSE5000(酞菁衍生物)、22000(偶氮顏料衍生物)、13240(聚酯胺)、3000、17000和27000(在其末端具有功能部分的聚合物)、24000、28000、32000和38500(接枝共聚物)，所有這些獲自LubrizolCorporation;以及NIKKOLT106(聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯)和MYS-IEX(聚氧乙烯單硬脂酸酯)，所有這些獲自NikkoChemicals股份有限公司?？梢詫?C)分散劑單獨使用或?qū)⑵鋬煞N以上組合使用。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用顏料衍生物與高分子分散劑的組合作為(C)分散劑?；?00質(zhì)量份的(A)顏料，(C)分散劑在本發(fā)明的顏料分散液中的含量優(yōu)選為1至150質(zhì)量份，更優(yōu)選為3至100質(zhì)量份，并且進(jìn)一步優(yōu)選為5至80質(zhì)量份。具體地，當(dāng)使用高分子分散劑時，其用量基于100質(zhì)量份的顏料優(yōu)選在5至100質(zhì)量份的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選在10至80質(zhì)量份的范圍內(nèi)。當(dāng)使用顏料衍生物時，其用量基于100質(zhì)量份的顏料優(yōu)選在1至30質(zhì)量份的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在3至20質(zhì)量份的范圍內(nèi)，并且尤其優(yōu)選在5至15質(zhì)量份的范圍內(nèi)。在本發(fā)明中，在將使用作為著色劑的顏料和分散劑的顏料分散液應(yīng)用于下面描述的著色可固化組合物的情況下，從固化的靈敏性和顏色密度考慮，相對于可固化組合物的總固含量，(A)顏料和(C)分散劑的含量的總和優(yōu)選為30質(zhì)量％至90質(zhì)量％，更優(yōu)選為40質(zhì)量％至85質(zhì)量％，并且進(jìn)一步優(yōu)選為50質(zhì)量％至80質(zhì)量％。<(D)溶劑>本發(fā)明的顏料分散組合物包含至少一種(D)溶劑。通過將(D)溶劑與上述(A)顏料、(B)特定化合物和(C)分散劑一起使用，可以制備出顏料在其內(nèi)良好分散的顏料分散組合物。作為在本發(fā)明中的(D)溶劑，示例的有選自下面描述的有機(jī)溶劑的液體。選擇(D)溶劑的同時，考慮包含在顏料分散液中的各個組分的溶解度以及當(dāng)應(yīng)用于可固化組合物時的涂布性質(zhì)。只要這些所需的物理性質(zhì)得到滿足，(D)溶劑就沒有特別的限制。然而，優(yōu)選選擇的同時考慮安全性。優(yōu)選的溶劑的具體實例包括酯，例如，乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基(oxyl)-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基(oxy)-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯(methyl2-oxobutanate)和2-羥基丁酸乙酯(ethyl2-oxobutanate);醚，例如，二甘醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基溶纖劑乙酸酯(乙二醇單甲基醚乙酸酯)、乙基溶纖劑乙酸酯(乙二醇單乙基醚乙酸酯)、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、丙二醇甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯和丙二醇丙基醚乙酸酯；酮，例如，甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮和3-庚酮；以及芳族烴，例如甲苯和二甲苯。這些中，更優(yōu)選3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、二甘醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單丁基醚乙酸酯、丙二醇甲基醚和丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA)。溶劑在本發(fā)明的顏料分散液中的含量優(yōu)選為10至98質(zhì)量％，更優(yōu)選為30至95質(zhì)量％，并且最優(yōu)選為50至90質(zhì)量％。當(dāng)溶劑的含量落入在上述范圍內(nèi)時，顏料可以被更均勻地分散，并且鑒于分散之后的分散穩(wěn)定性考慮，這樣的實施方案是有利的。優(yōu)選地，通過將(A)顏料、(B)特定化合物、(C)分散劑和其它任選組分與(D)溶劑混合并且使用混合機(jī)或分散機(jī)將它們混合和分散的混合和分散步驟，制備出本發(fā)明的顏料分散液。盡管混合分散步驟優(yōu)選由捏合分散和隨后的精細(xì)分散組成，但是捏合分散可以被省略。本發(fā)明的可固化組合物除包含含有上述的(A)顏料、(B)特定化合物、(C)分散劑和(D)溶劑的顏料分散液之外，還包含(E)可自由基聚合的化合物和(F)光聚合引發(fā)劑。<(E)可自由基聚合的化合物>作為可以在本發(fā)明中使用的一般的可自由基聚合的化合物，可以沒有特別限制地使用在工業(yè)領(lǐng)域中作為含有烯屬不飽和雙鍵的化合物而廣泛已知的化合物。這些化合物具有的化學(xué)形式例如有單體、預(yù)聚物，即，二聚體、三聚體或低聚物，以及它們的混合物或共聚物。單體及其共聚物的實例包括不飽和羧酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸和馬來酸)以及它們的酯或酰胺。這些中，優(yōu)選使用不飽和羧酸和脂肪族多元醇化合物的酯類，以及不飽和羧酸和脂肪族多胺化合物的酰胺類。有利地使用具有親核取代基(例如，羥基、氨基和巰基)的不飽和羧酸酯或酰胺和單官能或多官能異氰酸酯或環(huán)氧化合物(epoxy)的加成反應(yīng)產(chǎn)物；這樣的不飽和羧酸酯或酰胺和單官能或多官能羧酸的脫水縮合反應(yīng)產(chǎn)物；等。還有利的是具有親電取代基(例如，異氰酸酯基和環(huán)氧基)的不飽和羧酸酯或酰胺和單官能或多官能醇、胺或硫醇的加成反應(yīng)產(chǎn)物；以及具有消除取代基(例如，鹵素基團(tuán)和甲苯磺酰氧基)的不飽和羧酸酯或酰胺和單官能或多官能醇、胺或硫醇的置換反應(yīng)產(chǎn)物。備選地，除了使用不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等代替上述不飽和羧酸之外，以上述相同的方式制備的化合物也是可以使用的。至于脂肪族多元醇化合物和不飽和羧酸的酯的單體，丙烯酸酯的具體實例包括乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1,4-環(huán)己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯和聚酯型丙烯酸酯低聚物。還示例的有這些化合物的EO-改性產(chǎn)物或PO-改性產(chǎn)物。甲基丙烯酸酯的實例包括1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙垸三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、山梨糖醇三甲基丙烯酸酯、山梨糖醇四甲基丙烯酸酯、二[對-(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥基丙氧基)苯基]二甲基甲垸和二二甲基甲烷。還示例的有這些化合物的EO-改性產(chǎn)物或PO-改性產(chǎn)物。衣康酸酯的實例包括乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1，3-丁二醇二衣康酸酯、1,4-丁二醇二衣康酸酯、四亞甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯和山梨糖醇四衣康酸酯。巴豆酸酯的實例包括乙二醇二巴豆酸酯、1，4-丁二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸酯和山梨糖醇四(二巴豆酸酯)。異巴豆酸酯的實例包括乙二醇二異巴豆酸酯、季戊四醇二異—巴豆酸酯和山梨糖醇四異巴豆酸酯。馬來酸酯的實例包括乙二醇二馬來酸酯、三甘醇二馬來酸酯、季戊四醇二馬來酸酯和山梨糖醇四馬來酸酯。作為其它酯的實例，有利地使用例如在JP-B51-47334和JP-A57-196231中描述的脂肪族醇基酯;在JP-A59-5240、59-5241和2-226149中描述的具有芳族骨架的酯；以及在JP-A1-165613中描述的具有氨基的酯。而且，上述酯單體還可以以混合物形式使用。脂肪族多胺化合物和不飽和羧酸的酰胺的單體的具體實例包括亞甲基二丙烯酰胺、亞甲基二甲基丙烯酰胺、1，6-亞己基二丙烯酰胺、1，6-亞己基二甲基丙烯酰胺、二亞乙基三胺三丙烯酰胺、亞二甲苯基二丙烯酰胺和亞二甲苯基二甲基丙烯酰胺。作為其它優(yōu)選的酰胺基單體的實例，可以示例的有在JP-B54-21726中描述的具有亞環(huán)己基結(jié)構(gòu)的那些。通過異氰酸酯和羥基的加成反應(yīng)制備的氨基甲酸酯基可加聚的化合物也是有利的。其具體實例包括在其一個分子中含有兩個以上的可聚合乙烯基的乙烯基氨基甲酸酯化合物，如在JP-B48-41708中所述，該乙烯基氨基甲酸酯化合物是通過將由下式(E)表示的含羥基的乙烯基單體加成到在其一個分子中具有兩個以上的異氰酸酯基團(tuán)的聚異氰酸酯化合物中而獲得的。CH2=C(R4)COOCH2CH(R5)OH(E)在上式(E)中，R4和R5各自表示H或CH3。還有利的有在jp-A51-37193和JP-B2-32293和2-16765中描述的氨基甲酸酯型丙烯酸酯；以及在JP-B58-49860、56-17654、62-39417和62-39418中描述的具有環(huán)氧乙烷基骨架的氨基甲酸酯化合物。而且，通過使用如在JP-A63-277653、63-260909和1-105238中描述的在其分子中具有氨基結(jié)構(gòu)或硫醚結(jié)構(gòu)(sulfidestructure)的可加聚化合物，可以獲得具有非常優(yōu)異的光固化速度的可固化組合物。作為其它實例，可以示例的有在JP-A48-64183和JP-B49-43191和52-30490中描述的聚酯型丙烯酸酯；以及多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，比如通過環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸的反應(yīng)獲得的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯。還可以示例的有在JP-B46-43946、1-40337和1-40336中描述的具體不飽和化合物；以及在JP-A2-25493中描述的乙烯基膦酸基化合物。在一些情況下，有利地使用在JP-A-61-22048中描述的含有全氟烷基的結(jié)構(gòu)。此外，可以使用在日本粘合協(xié)會期刊(JournaloftheAdhesionSocietyofJapan)第20巻、第7期，第300至308頁(1984)中作為可光固化單體和低聚物出現(xiàn)的化合物。在本發(fā)明中，在添加可自由基聚合的化合物的情況下，從固化靈敏性考慮，優(yōu)選包含兩個以上的烯屬(ethylenically)不飽和鍵；并且更優(yōu)選包含三個以上的烯屬不飽和鍵。首先，優(yōu)選包含兩個以上的(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)；更優(yōu)選包含三個以上的(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)。此外，從非曝光區(qū)域中的固化靈敏性和顯影性考慮，優(yōu)選包含EO-改性產(chǎn)物。從在曝光區(qū)域中的固化靈敏性和強度考慮，優(yōu)選包含氨基甲酸酯鍵。從前述觀點考慮，優(yōu)選示例的有雙酚A二丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯EO-改性產(chǎn)物、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO-改性產(chǎn)物和二季戊四醇六丙烯酸酯EO-改性產(chǎn)物。作為可商購產(chǎn)品，優(yōu)選氨基甲酸酯低聚物，比如UAS-10和UAB-140(所有這些都獲自Sanyo-KokusakuPulp股份有限公司)；DPHA-40H(獲自NipponKayaku股份有限公司)；和UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600和AI-600(所有這些都獲自KyoeishaChemical股份有限公司)。這些中，更優(yōu)選雙酚A二丙烯酸酯EO-改性產(chǎn)物、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO-改性產(chǎn)物和二季戊四醇六丙烯酸酯EO-改性產(chǎn)物；以及作為商購產(chǎn)品的DPHA-40H(獲自NipponKayaku股份有限公司)和UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600和AI-600(所有這些都獲自KyoeishaChemical股份有限公司)。相對于可固化組合物的總固含量，(E)可自由基聚合的化合物在本發(fā)明的可固化組合物中的含量優(yōu)選為1至90質(zhì)量％，更優(yōu)選為5至80質(zhì)量%，并且進(jìn)一步優(yōu)選為10至70質(zhì)量％。具體地，在本發(fā)明的可固化組合物被用于形成濾色器的著色圖案的情況下，考慮到進(jìn)一步提高光敏性、對載體的粘合以及固化程度，(E)可自由基聚合的化合物的含量相對于本發(fā)明可固化組合物的總固含量優(yōu)選為5至50質(zhì)量％，更優(yōu)選為7至40質(zhì)量％，并且進(jìn)一步優(yōu)選為10至35質(zhì)量%。<(F)光聚合引發(fā)劑>本發(fā)明的可固化組合物包含光聚合引發(fā)劑。本發(fā)明中的光聚合引發(fā)劑是能夠一旦被光分解就引發(fā)并且促進(jìn)上述(E)可自由基聚合的化合物聚合的化合物，并且優(yōu)選具有在300至500nm的波長區(qū)域中的吸收?？梢詫⒐饩酆弦l(fā)劑單獨使用或?qū)⑵鋬煞N以上組合使用。光聚合引發(fā)劑的實例包括有機(jī)鹵代化合物、噁二唑(oxydiazole)化合物，羰基化合物、縮酮化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有機(jī)過氧化物化合物、偶氮化合物、香豆素化合物、疊氮化合物、茂金屬化合物、六芳基聯(lián)咪唑化合物、有機(jī)硼酸化合物、二磺酸化合物、躬酯化合物、鎗鹽化合物和酰基膦(氧化物)化合物。作為有機(jī)鹵代化合物，具體示例的有在Wakabayashi等，萬w〃C/2ew.Jap朋，第42巻，2924(1969)、美國專利3,905,815、JP-B46-4605、JP畫A48-36281、55-32070、60-239736、61-169835、61-169837、62-58241、62-212401、63-70243禾B63-298339禾卩M.P.Hutt,Jowmz/o//feteraqyc"cOzem/^y,第1巻(第3期)，1970中所述的化合物；以及尤其是其上取代有三鹵甲基的噁唑化合物和s-三嗪化合物。作為s-三嗪化合物，更有利地示例的有其中至少一個單-、二-或三鹵取代的甲基連接到s-三嗪環(huán)上的s-三嗪衍生物。其具體實例包括2,4,6-三(一氯甲基)-s-三嗪、2，4，6-三(二氯甲基)-s-三嗪、2,4，6-三(三氯甲基)-s-三嗪、2-甲基4，6—二(三氯甲基)-s-三嗪、l正丙基-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(a，a,(3-三氯乙基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯基-4,6-二(三氯甲基)-3-三嗪、2-(對-甲氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3，4-環(huán)氧苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對-氯苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[l-(對-甲氧基苯基)-2,4-丁二烯基]-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯乙烯基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對-甲氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對-異丙基氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對-甲苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-苯基硫代-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-芐硫基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2，4，6-三(二溴甲基)-s-三嗪、2,4，6-三(三溴甲基)-s-三嗪、2-甲基-4，6-二(三溴甲基)-s-三嗪和2-甲氧基-4,6-二(三溴甲基)-S-三嗪。噁二唑化合物的實例包括2-三氯甲基-5-苯乙烯基-l,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(氰基苯乙烯基)-l,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-虔-l-基)-l,3，4-噁二唑和2-三氯甲基-5-(4-苯乙烯基)苯乙烯基-1,3,4-噁二唑。羰基化合物的實例包括二苯甲酮衍生物，比如二苯甲酮、米蚩酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮和2-羧基二苯甲酮；苯乙酮衍生物，比如2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、a-羥基-2-甲基苯基丙酮、l-羥基-l-甲基乙基-(對-異丙基苯基)酮、l-羥基-l-(對-十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4，-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉代-l-丙酮、l,l，l-三氯甲基-(對-丁基苯基)酮和2-芐基-2-二甲基氨基-4-嗎啉代丙基苯基甲酮；噻噸酮衍生物，比如噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮和2,4-二異丙基噻噸酮；和苯甲酸酯衍生物，比如對-二甲基氨基苯甲酸乙酯和對-二乙基氨基苯甲酸乙酯?？s酮化合物的實例包括芐基甲基縮酮和芐基-p-甲氧基乙基乙基乙縮醛。苯偶姻化合物的實例包括間-苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚和鄰-苯甲酰苯甲酸甲酯。吖啶化合物的實例包括9-苯基吖啶和1，7-二(9-吖啶基)庚垸類。有機(jī)過氧化物化合物的實例包括三甲基環(huán)己酮過氧化物、乙酰丙酮過氧化物、U-二(叔丁基過氧)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、l,l-二(叔丁基過氧)環(huán)己烷、2,2-二(叔丁基過氧)丁烷、過氧化氫叔丁基、氫過氧化枯烯、過氧化氫二異丙苯、2，5-二甲基己烷-2，5-二氫過氧化物、1,1,3，3-四甲基丁基氫過氧化物、過氧化叔-丁基枯基、過氧化二枯基、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧)己垸、2,5-oxanoyl過氧化物、過氧化琥珀酸、過氧化苯甲酰、過氧化2,4-二氯苯甲酰、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二-2-乙基己酯、過氧化二碳酸二-2-乙氧基乙酯、過氧化碳酸二甲氧基異丙基酯、過氧化二碳酸二(3_甲基_3_甲氧基丁基)酯、過氧乙酸叔丁酯、過氧戊酸叔丁酯、過氧新癸酸叔丁酯、過氧辛酸叔丁酯、過氧月桂酸叔丁酯、tersyl碳酸酯、3,3',4，4，-四(叔-丁基過氧羰基)二苯甲酮、3,3',4，4'-四(叔-己基過氧羰基)二苯甲酮、3,3'，4，4'-四(對-異丙基枯基過氧羰基)二苯甲酮、羰基二(過氧二氫二鄰苯二甲酸叔-丁酯)和羰基(過氧二氫二鄰苯二甲酸叔-己酯)。偶氮化合物的實例包括在JP-A8-108621中描述的偶氮化合物。香豆素化合物的實例包括3-甲基-5-氨基((s-三嗪-2-基)氮基)-3-苯基香豆素、3-氯-5-二乙基氨基((s-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素和3-丁基-5-二甲基氨基((s-三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素。疊氮化合物的實例包括在美國專利2,848,328、2，852，379和2,940,853中描述的有機(jī)疊氮化合物以及2,6-二(4-疊氮亞節(jié)基)-4-乙基環(huán)己酮(BAC-E)。茂金屬化合物的實例包括在JP-A59-152396、61-151197、63-41484、2-249、2-4705和5-83588中描述的各種茂鈦化合物，例如，二環(huán)戊二烯基-Ti-二苯基、二環(huán)戊二烯基-Ti-二-2，6-二氟苯-l-基、二環(huán)戊二烯基-Ti-二-2,4-二氟苯-l-基、二環(huán)戊二烯基-Ti-二-2,4,6-三氟苯-l-基、二環(huán)戊二烯基-Ti-二-2，3，5，6-四氟苯-l-基、二環(huán)戊二烯基-Ti-二-2，3，4，5，6-五氟苯-1-基、二甲基環(huán)戊二烯基-Ti-二-2，6-二氟苯-l-基、二甲基環(huán)戊二烯基-Ti-二-2，4,6-三氟苯-l-基、二甲基環(huán)戊二烯基-Ti-二-2,3，5，6-四氟苯-l-基、二甲基環(huán)戊二烯基-Ti-二-2，3,4,5,6-五氟苯-l-基；以及在JP-A1-304453和1-152109中描述的鐵-丙二烯配合物。作為聯(lián)咪唑化合物，優(yōu)選例如六芳基聯(lián)咪唑化合物(洛粉堿二聚體化合物)六芳基聯(lián)咪唑化合物的實例包括在JP-B45-37377和44-86516中描述的洛粉堿二聚體；以及在JP-B6-29285和美國專利3,479,185、4,311,783和4,622,286中描述的各種化合物，其具體實例包括2，2，-二(鄰-氯苯基)-4,4，，5,5，-四苯基聯(lián)咪唑、2,2，-二(鄰-溴苯基)-4,4，,5，5，-四苯基聯(lián)咪唑、2,2，-二(鄰，對-二氯苯基)-4,4，，5,5，-四苯基聯(lián)咪唑、2，2，-二(鄰-氯苯基)-4,4，,5,5，-四(間-甲氧基苯基)聯(lián)咪唑、2,2，-二(鄰，鄰，-二氯苯基)-4,4，,5，5，-四苯基聯(lián)咪唑、2,2，-二(鄰-硝基苯基)-4,4，,5,5，-四苯基聯(lián)咪唑、2，2，-二(鄰-甲基苯基)-4,4，,5,5，-四苯基聯(lián)咪唑和2，2，-二(鄰-三氟苯基)-4,4，,5,5，-四苯基聯(lián)咪唑。有機(jī)硼酸鹽化合物的具體實例包括在JP-A62-143044、62-150242、9-188685、9-188686、9488710、2000-131837禾卩2002-107916、日本專利2764769、日本專利申請2000-310808以及Kunz和Martin,Tec/z'卵.尸racee^"g，4pn7，第19至22頁(1998),Chicago中描述的有機(jī)硼酸鹽；在JP-A6-157623、6-175564和6-175561中描述的有機(jī)硼锍配合物或有機(jī)硼氧锍(oxosulfonium)酉己合物；在JP-A6-175554和6-175553中描述的有機(jī)硼碘鐵配合物；在JP-A9-188710中描述的有機(jī)硼鱗配合物；以及在JP-A6-348011、7-128785、7-140589、7-306527和7-292014中描述的有機(jī)硼過渡金屬配位配合物。二砜化合物的實例包括在JP-A61-166544和日本專利申請2001-132318中所述的化合物。肟酯化合物的實例包括在JC.S.PerkinII，1653至1660(1979),JC.S.PerkinII,156至162(1979)、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology,202至232(1995)、JP-A2000-66385和2000-80068和JP-WNo.2004-534797中所述的化合物。鎓鹽化合物的實例包括在S。I。Schlesinger，Photogr.Sci.Eng.:18，387(1974)和T.S.Bal，等，聚合物(Polymer),21,423(1980)中描述的重氮鹽；在美國專利4,069,055和JP-A4-365049中描述的銨鹽；在美國專利4,069,055和4,069,056中描述的轔鹽；以及在歐洲專利104，143、美國專利339,049和410,201和JP-A2-150848和2-296514中描述的碘鎓鹽?？梢杂欣赜糜诒景l(fā)明的碘鎿鹽是二芳基碘鐵鹽；并且從穩(wěn)定性考慮，優(yōu)選其被具有兩個以上的供電子基團(tuán)比如烷基、烷氧基和芳氧基取代。作為锍鹽的其它優(yōu)選形式，更優(yōu)選其中三芳基锍鹽的1個取代基具有香豆素或蒽醌結(jié)構(gòu)的碘鎗鹽，并且該碘鎿鹽在300nm以上具有吸收?？梢杂欣赜糜诒景l(fā)明中的锍鹽的實例包括在歐洲專利370,693、390，214、233，567、297，443和297,442、美國專利4,933,377、161,811、410,201、339,049、4，760，013、4,734，444和2,833,827和德國專利2，904,626、3,604,580和3,604,581中描述的锍鹽。從穩(wěn)定性考慮，優(yōu)選被吸電子基團(tuán)取代的那些锍鹽。優(yōu)選的是，吸電子基團(tuán)的哈米特值大于0。吸電子基團(tuán)的優(yōu)選實例包括鹵素原子和羧基。其它優(yōu)選锍鹽的實例包括其中三芳基锍鹽的1個取代基具有香豆素或蒽醌結(jié)構(gòu)的碘鐵鹽，并且該碘鐺鹽在300nm以上具有吸收。另一個優(yōu)選锍鹽的實例包括其中三芳基锍鹽具有作為取代基的芳氧基或芳硫基的锍鹽，并且該锍鹽300nm以上具有吸收。鎓鹽化合物的實例包括在J.V.Crivello等，大分子(Macromolecules)，10(6),1307(1977)和J.V.Crivdlo等，聚合物科學(xué)期刊，聚合物化學(xué)版(乂Po(ymerPolymerChem.Ed.),17,1047(1979)中描述的硒鐵鹽；以及在C.S.Wen，等，Teh.Proc.Conf.Rad.CuringASIA,478頁，東京，10月(1988)中描述的鎓(sclcnonium)鹽。?；?氧化物)化合物的實例包括IRGACURE819、DAROCURE4265和DAROCURETPO，所有這些都獲自CibaSpecialtyChemicals。從曝光靈敏性的觀點考慮，在本發(fā)明中使用的(F)光聚合引發(fā)劑優(yōu)選是選自下面化合物中的化合物三鹵代甲基三嗪基化合物、芐基二甲基縮酮化合物、oc-羥基酮化合物、a-氨基酮化合物、?；⒒衔铩⒀趸⒒衔?、茂金屬化合物、肟基化合物、三烯丙基咪唑二聚體、錄鹽基化合物、苯并噻唑基化合物，二苯甲酮基化合物、苯乙酮基化合物及其衍生物、環(huán)戊二烯-苯-鐵配合物及其鹽、鹵代甲基噁二唑(oxadiazole)化合物和3-芳基-取代的香豆素化合物。這些中，更優(yōu)選選自三鹵代甲基三嗪基化合物、a-氨基酮化合物、酰基膦基化合物、氧化膦基化合物、肟基化合物、三烯丙基咪唑二聚體、鎿鹽基化合物、二苯甲酮基化合物和苯乙酮基化合物中的至少一種化合物；并且最優(yōu)選選自三卣代甲基三嗪基化合物、oc-氨基酮化合物、肟基化合物、三烯丙基咪唑二聚體和二苯甲酮基化合物中的至少一種化合物。尤其是，在本發(fā)明的可固化組合物被用于制備具有濾色器的固態(tài)成像器件的情況下，由于必需形成尖銳形狀的精細(xì)像素，因此重要的是，在精細(xì)未曝光區(qū)域上不僅被固化而且被顯影，而且沒有殘余物。從這種觀點考慮，尤其優(yōu)選三嗪基化合物、洛粉堿二聚體基化合物和肟基化合物。尤其是，在固態(tài)成像器件中，當(dāng)形成精細(xì)像素時，將分檔器曝光用于固化的曝光。然而，這種曝光機(jī)可能由于鹵素而受損，并且光聚合引發(fā)劑的添加量應(yīng)當(dāng)被控制在低水平。因此，考慮這些觀點，可以說，為了比如在固態(tài)成像器件中形成精細(xì)著色圖案，最優(yōu)選使用肟基化合物作為(F)光聚合引發(fā)劑。相對于可固化組合物的總固含量，包含在本發(fā)明的可固化組合物中的(F)光聚合引發(fā)劑的含量優(yōu)選為0.1至50質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5至30質(zhì)量%，并且特別優(yōu)選為1至20質(zhì)量％。當(dāng)(F)光聚合引發(fā)劑的含量落入在上述范圍內(nèi)時，可獲得令人滿意的靈敏性和圖案形成性質(zhì)。<粘合劑聚合物>除了這些必要組分之外，為了提高膜特性、調(diào)節(jié)顯影性等，必要時，可以在本發(fā)明的可固化組合物中進(jìn)一步使用粘合劑聚合物。優(yōu)選使用線型有機(jī)聚合物作為粘合劑。作為這種"線型有機(jī)聚合物"，可以任意使用已知的材料。為了能夠?qū)崿F(xiàn)使用水的顯影或使用弱堿性水溶液的顯影，優(yōu)選選擇在水或弱堿性水溶液中可溶解或可溶脹的線型有機(jī)聚合物。不僅鑒于作為膜形成劑的用途，而且鑒于作為水、弱堿性水溶液或有機(jī)溶劑顯影劑的用途，選擇并使用該線型有機(jī)聚合物。例如，當(dāng)使用水溶性有機(jī)聚合物時，使用水的顯影變得可能。這樣的線型有機(jī)聚合物的實例包括在其側(cè)鏈上具有羧基的自由基聚合物，例如，在JP-A59-44615、JP-B54-34327、58-12577和54-25957和JP-A54-92723、59-53836和59-71048中描述的聚合物，即，通過將含有羧基的單體進(jìn)行均聚或共聚而獲得的樹脂；通過將含有酸酐的單體均聚或共聚以及將酸酐單元水解、半酯化或半酰胺化而獲得的樹脂；以及通過用不飽和單羧酸和酸酐改性環(huán)氧樹脂而獲得的環(huán)氧型丙烯酸酯。含有羧基的單體的實例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸和4-羧基苯乙烯。含有酸酐的單體的實例包括馬來酸酐。類似地，示例的有在其側(cè)鏈上具有羧基的酸性纖維素衍生物。除此之外，通過將環(huán)狀酸酐加成到含有羥基的聚合物中而獲得的聚合物是有利的。在使用堿溶性樹脂作為共聚物的情況下，可以使用不同于上述示例單體的單體作為進(jìn)行共聚的化合物。其它單體的實例包括下列化合物(l)至(13)。(1)脂肪族含羥基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，例如丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯和甲基丙烯酸4-羥基丁酯。(2)丙烯酸垸基酯，例如，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸2-氯乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸2-苯基乙烯酯、丙烯酸l-丙烯酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸2-烯丙基氧基乙酯和丙烯酸炔丙酯。(3)甲基丙烯酸烷基酯，例如，甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2-氯乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、甲基丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸2-苯基乙烯酯、甲基丙烯酸l-丙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸2-烯丙基氧基乙酯和甲基丙烯酸炔丙酯。(4)丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，例如，丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-己基甲基丙烯酰胺、N-環(huán)己基丙烯酰胺、N-羥基乙基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、乙烯基丙烯酰胺、乙烯基甲基丙烯酰胺、N，N-二烯丙基丙烯酰胺、N,N-二烯丙基甲基丙烯酰胺、烯丙基丙烯酰胺和烯丙基甲基丙烯酰胺。(5)乙烯基醚，例如，乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羥基乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚和苯基乙烯基醚。(6)乙烯基酯，例如，乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。(7)苯乙烯，例如，苯乙烯、a-甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯和對-乙酰氧基苯乙烯。(8)乙烯基酮，例如，甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮和苯基乙烯基酮。(9)烯烴，例如，乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯和異戊二烯。(10)N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈、甲基丙烯腈等。(11)不飽和酰亞胺，例如，馬來酰亞胺、N-丙烯?；０?、N-乙?；谆０贰-丙?；谆０泛蚇-(對-氯苯甲酰基)甲基丙(12)在oc-位結(jié)合有雜原子的甲基丙烯酸基單體，例如，在日本專利申請2001-115595和2001-115598中所述的化合物。這些中，下列樹脂是有利的，原因是它們在膜強度、靈敏性和顯影性之間具有優(yōu)異的平衡在其側(cè)鏈上具有烯丙基或乙烯基酯基和羧基的(甲基)丙烯酸樹脂；如在JP-A2000-187322和2002-62698中描述的在其側(cè)鏈上具有雙鍵的堿溶性樹脂；以及如在JP-A2001-242612中描述的在其側(cè)鏈上具有酰胺基的堿溶性樹脂。下列粘合劑聚合物鑒于耐印刷性和低-曝光適宜性是有利的，原因是它們在強度上非常優(yōu)異:在JP-B7-120040、7-120041、7-120042和8-12424、JP-A63-287944、63-287947和1-271741和日本專利申請10-116232中描述的含酸基的氨基甲酸酯基粘合劑聚合物；和如在JP-A2002-107918中描述的在其側(cè)鏈上具有酸基和雙鍵的氨基甲酸酯基粘合劑聚合物。下列粘合劑聚合物是有利的，原因是它們在膜強度和顯影性之間具有優(yōu)異的平衡在歐洲專利993,966和1,204,000和JP-A2001-318463中描述的含酸基的縮醛-改性聚乙烯醇基粘合劑聚合物。而且，作為其它水溶性線型有機(jī)聚合物，聚乙烯吡咯垸酮、聚環(huán)氧乙烷等是有利的。為了提高固化膜的強度，醇溶性尼龍、2，2-二(4-羥基苯基)丙烷和表氯醇的聚醚等也是有利的?？梢栽诒景l(fā)明中使用的粘合劑聚合物的重均分子量優(yōu)選為3,000以上，并且更優(yōu)選在5,000至300,000的范圍內(nèi)；而數(shù)均分子量優(yōu)選為l，OOO以上，并且更優(yōu)選在2，000至250,000的范圍內(nèi)。多分散性{(重均分子量)/(數(shù)均分子量》優(yōu)選為1以上，并且更優(yōu)選在1.1至10的范圍內(nèi)。這些粘合劑聚合物可以是無規(guī)聚合物、嵌段聚合物、接枝聚合物等中的任一種?？梢栽诒景l(fā)明中使用的粘合劑聚合物可以通過常規(guī)已知的方法合成?？梢栽诤铣芍惺褂玫娜軇┑膶嵗ㄋ臍溥秽?、1,2-二氯乙烷、環(huán)己酮、甲基乙基酮、丙酮、甲醇、乙醇、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙酸2-甲氧基乙酯、二甘醇二甲基醚、l-甲氧基-2-丙醇、乙酸1-甲氧基-2-丙酯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲苯、乙酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、二甲亞砜和水。將這些溶劑單獨使用，或?qū)⑵鋬煞N以上的混合物使用。在合成可以使用的粘合劑聚合物中使用的自由基聚合引發(fā)劑的實例包括己知的化合物，比如偶氮基引發(fā)劑和過氧化物引發(fā)劑。粘合劑聚合物可以在分散顏料時添加，或可以在通過使用其分散液制備可固化組合物時添加。有利的是，在制備可固化組合物時，在全部固含量中，優(yōu)選以0重量％至50重量％、并且更優(yōu)選為2重量％至30重量%的量添加粘合劑聚合物。在本發(fā)明中，在用于液晶或固態(tài)成像器件的濾色器中，由于堿性顯影的圖像形成時使用粘合劑聚合物的情況下，優(yōu)選的是粘合劑聚合物具有酸基和/或親水性基團(tuán)。酸基的優(yōu)選實例包括羧基、磺酰胺基、磺酸基、膦酸基和酚基。從顯影性和靈敏性考慮，酸值優(yōu)選為O.l毫摩爾/g至10毫摩爾/g，更優(yōu)選為0.2毫摩爾/g至5毫摩爾/g，并且最優(yōu)選為0.3毫摩爾/g至3毫摩爾/g。作為此處所提及的親水性基團(tuán)，優(yōu)選的是前述酸基的金屬鹽；有機(jī)陽離子比如銨、鱗、锍和碘錄的鹽；銨鹽；和具有羥基或烯化氧基團(tuán)的親水性基團(tuán)。<含有粘合性基團(tuán)的化合物>在本發(fā)明的可固化組合物用于形成濾色器的著色圖案的情況下，為了提高對基板的粘合，優(yōu)選在其中使用能夠提高對基板的粘合力的含有粘合性基團(tuán)的化合物?？梢允褂迷诒景l(fā)明中所提及的粘合性基團(tuán)，只要它對用于濾色器的基板具有粘合力即可。尤其優(yōu)選對玻璃基板或硅基板具有粘合力的化合物。這樣的化合物具有的粘合性基團(tuán)優(yōu)選是選自如下基團(tuán)中的基團(tuán)酸基，比如磺酸基、膦酸基和羧基；這些酸的酯基；這些酸的金屬鹽；這些金屬的鎗鹽；鑰鹽基團(tuán)，比如，銨基和吡啶鐺基；能夠通過水解產(chǎn)生硅烷醇基的取代基，比如垸氧基甲硅垸基；兩性離子基團(tuán)，比如酚式羥基和N-氧化物(oxide)基；以及螯合基團(tuán)，比如亞氨基二乙酸。從粘合力考慮，優(yōu)選垸氧基甲硅垸基和/或其水解基團(tuán)。<其它添加劑〉在本發(fā)明中，任選地，能夠使用具有如下基團(tuán)的化合物能夠提高顯影性的基團(tuán)或能夠提高靈敏性的基團(tuán)，比如含碳-碳雙鍵的基團(tuán)或環(huán)狀垸氧基。另外，可以通過將具有這種功能的基團(tuán)引入到另一種組分中而使用它。作為能夠提高顯影性的基團(tuán)，優(yōu)選含有雜原子的官能團(tuán)，其實例包括烷氧基、烷氧羰基、羧基、羥基、氨基、氨基甲酸酯基、酰胺基、硫醇基、磺基和脲基。能夠提高靈敏性的基團(tuán)的優(yōu)選實例包括甲基丙烯酰基、丙烯?；?、苯乙烯基、乙烯基醚基、烯丙基、環(huán)烯基、呋喃基、氧雜環(huán)丁垸基、環(huán)氧基、四氫呋喃基。從靈敏性考慮，優(yōu)選甲基丙烯酰基、丙烯酰基和苯乙烯基。<敏化劑>為了提高自由基引發(fā)劑的自由基產(chǎn)生效率并且使敏化波長長，本發(fā)明的可固化組合物可以包含敏化劑?？梢栽诒景l(fā)明中使用的敏化劑優(yōu)選為能夠通過電子轉(zhuǎn)移機(jī)理或能量轉(zhuǎn)移機(jī)理實現(xiàn)上述光聚合引發(fā)劑的敏化的敏化劑?？梢栽诒景l(fā)明中使用的敏化劑的實例包括屬于下列所示例的化合物并且吸收波長在300nm至450nm、優(yōu)選330nm至450nm的波長區(qū)域的那些敏化劑。其實例包括多核芳族化合物(例如，菲、蒽、芘、茈、苯并[9,10]菲和9，10-二烷氧基蒽)、咕噸類(例如，熒光素(Fluororescein)、酸性曙紅、紅霉素(Erythrocin)、羅丹明B和玫瑰紅(RoseBengale))、噻噸酮類(例如，異丙基噻噸酮、二乙基噻噸酮和氯硫代噻噸酮)、花青類(例如，硫雜羰花青和氧雜羰花青)、部花青類(例如，部花青和羰部花青)、酞菁類、噻嗪類(例如，勞氏紫、亞甲基藍(lán)和甲苯胺藍(lán))、吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素和吖啶黃)、蒽醌類(例如，蒽醌)、方形鐵鹽類(squaryliums)(例如，方形鎗鹽)、吖啶橙、香豆素類(例如，7-二乙基氨基-4-甲基香豆素)、酮-香豆素、吩噻嗪類、吩嗪類、苯乙烯基苯類、偶氮化合物、二苯甲垸、三苯甲垸、二苯乙烯基苯類、昨唑類、葉啉、螺環(huán)化合物、喹吖啶酮、靛藍(lán)、苯乙烯基、吡喃鑰化合物、吡咯亞甲基化合物、吡唑并三唑(pymzolotriazole)化合物、苯并噻唑化合物、巴比妥酸衍生物、硫代巴比妥酸衍生物、芳族酮化合物(例如，苯乙酮、二苯甲酮、噻噸酮和米蚩酮)和雜環(huán)化合物(例如，N-芳基噁唑烷酮(oxazolidinone))。而且，示例的有在歐洲專利568，993、美國專利4，508，811和5,227,227和JP-A2001-125255禾卩11-271969中所述的化合物。敏化劑的更優(yōu)選實例包括由下列式(i)至(iv)表示的化合物。<formula>seeoriginaldocumentpage36</formula>(i)在式(i)中，A1表示硫原子或NR50;R50表示烷基或芳基；L2表示非金屬原子團(tuán)，所述的非金屬原子團(tuán)與相鄰的A1和相鄰的碳原子一起形成染料的堿性核(basicnucleus);R51和R52各自獨立地表示氫原子或一價非金屬原子團(tuán)，而R51和R52可以彼此連接以形成染料的酸性核；并且W表示氧原子或硫原子。<formula>seeoriginaldocumentpage36</formula>(ii)在式(ii)中，Ar1和Ar2各自獨立地表示芳基，并且通過-L3-彼此連接;L3表示-0-或-S-;而W與式(i)中的W同義。<formula>seeoriginaldocumentpage37</formula>在式(iii)中，A2表示硫原子或NR59；L4表示非金屬原子團(tuán)，所述的非金屬原子團(tuán)與相鄰的A2和相鄰的碳原子一起形成染料的堿性核；R53、R54、R55、R56、R57和R58各自獨立地表示一價非金屬原子團(tuán)；而R59表示烷基或芳基。<formula>seeoriginaldocumentpage37</formula>在式(iv)中，A3和A4各自表示-S-、-NR62-或-NR63-;R62和R63各自獨立地表示取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；L5和L6各自獨立地表示非金屬原子團(tuán)，所述的非金屬原子團(tuán)與相鄰的A3或A4和相鄰的碳原子一起形成染料的堿性核；而R60和R61各自獨立地表示一價非金屬原子團(tuán)或能夠彼此連接形成脂肪族或芳族環(huán)。下面給出由式(i)至(iv)表示的化合物的優(yōu)選具體實例。<formula>seeoriginaldocumentpage38</formula><formula>seeoriginaldocumentpage38</formula><formula>seeoriginaldocumentpage38</formula><formula>seeoriginaldocumentpage38</formula><formula>seeoriginaldocumentpage38</formula><formula>seeoriginaldocumentpage38</formula>可以將敏化劑單獨使用或?qū)⑵鋬煞N以上組合使用。從在深度中的光吸收效率以及引發(fā)和分解效率考慮，敏化劑在本發(fā)明的可固化組合物中的含量優(yōu)選為固含量的0.1至20質(zhì)量％，并且更優(yōu)選為0.5至15質(zhì)量％。<共敏化劑>還優(yōu)選的是，本發(fā)明的可固化組合物包含共敏化劑。在本發(fā)明中，共敏化劑的作用是更加提高對敏化染料或引發(fā)劑的活性輻射的靈敏性或控制由于氧所致的可聚合化合物的聚合抑制。這樣的共敏化劑的實例包括胺，例如，在M.R.Sander等，聚合物科學(xué)雜志(7owwa/o/尸o/;;mer6bc/e0^,第10巻，3173頁(1972)、JP隱B44-20189、JP-A51-82102、52-134692、59-138205、60-84305、62-18537和64-33104和/wearc/2D&c/owm,No.33825中所述的化合物。其具體實例包括三乙醇胺、對-二甲基氨基苯甲酸乙酯、對-甲?；谆桨泛蛯?甲硫基二甲基苯胺。作為共敏化劑的其它實例，列舉的有硫醇和硫醚(sulfides)，例如，在JP-A53-702、JP-B55-500806和JP-A5-142772中描述的硫醇化合物以及在JP-A56-75643中描述的二硫醚化合物。其具體實例包括2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑、2-巰基-4(3H)-喹唑啉和P-巰基萘。作為共敏化劑的其它實例，列舉的有氨基酸化合物(例如，N-苯基甘氨酸)、在JP-B48-42965中描述的有機(jī)金屬化合物(例如，乙酸三丁基錫)、在JP-B55-34414中描述的氫供體以及在JP-A6-308727中描述的硫化合物(例如，三噻烷)。從由于聚合生長速度和鏈轉(zhuǎn)移之間的平衡而提高固化速度考慮，相對于可固化組合物的總固體的質(zhì)量，這種共敏化劑的含量優(yōu)選在0.1至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在1至25質(zhì)量％的范圍內(nèi)，并且進(jìn)一步優(yōu)選在0.5至20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。<聚合抑制劑>在本發(fā)明中，為了在可固化組合物的制備或保存過程中，防止可聚合的含有烯屬不飽和雙鍵的化合物的不必要熱聚合，需要添加少量的熱聚合抑制劑?？梢栽诒景l(fā)明中使用的熱聚合抑制劑的實例包括氫醌、對-甲氧基苯酚、二-叔丁基-對-甲酚、連苯三酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4，4，-硫代二(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2，-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)禾卩N-亞硝基苯基羥基胺鈰。相對于整個組合物的質(zhì)量，熱聚合抑制劑的添加量優(yōu)選為約0.01質(zhì)量％至約5質(zhì)量％。為了防止由于氧所致的聚合抑制，在必要時的涂布之后的干燥步驟過程中，可以添加高級脂肪酸衍生物比如二十二垸酸和二十二垸酰胺等，并且將它們分布在感光層的表面上。高級脂肪酸衍生物的添加量優(yōu)選為整個組合物的約0.5質(zhì)量％至約10質(zhì)量％。<其它添加劑〉此外，在本發(fā)明中，可以添加己知的添加劑，比如為提高固化膜的物理性質(zhì)的無機(jī)填料、增塑劑和能夠提高在感光層表面上的涂墨性質(zhì)的親酯性試劑。增塑劑的實例包括鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二(十二烷基)酯、三甘醇二辛酸酯、鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯、磷酸三甲苯基酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯和三乙?；视?。當(dāng)使用粘合劑時，可以以相對于含烯屬不飽和雙鍵的化合物和粘合劑的總質(zhì)量為不大于10質(zhì)量％的量添加增塑劑。本發(fā)明的前述可固化組合物在高靈敏性下固化，并且在儲存穩(wěn)定性方面令人滿意。本發(fā)明的可固化組合物表現(xiàn)出對涂覆該可固化組合物的硬質(zhì)材料比如基板的表面的粘合力高。因此，本發(fā)明的可固化組合物可以被有利地用于立體平版印刷術(shù)(stereolithography)、全息術(shù)、包括濾色器的圖像形成材料、油墨、涂料、粘合劑、涂布試劑等的領(lǐng)域中。下面，將具有由本發(fā)明的可固化組合物形成的著色圖案的濾色器及其制備方法一起描述。本發(fā)明的濾色器包括載體，在所述載體上，具有使用本發(fā)明的可固化組合物形成的著色圖案。下面，通過其制備方法，詳細(xì)描述本發(fā)明的濾色器。本發(fā)明的濾色器的制備方法包括以下步驟將本發(fā)明的可固化組合物涂布在載體上以形成可固化組合物層(下面，適當(dāng)?shù)睾喕癁?可固化組合物層形成步驟")；將可固化組合物層通過掩模曝光(下面，適當(dāng)?shù)睾喕癁?曝光步驟")；以及將曝光的可固化組合物層顯影以形成著色圖案(下面，適當(dāng)?shù)睾喕癁?顯影步驟")。下面描述在本發(fā)明的制備方法中的各個步驟。<可固化組合物層形成步驟〉在可固化組合物層形成步驟中，將本發(fā)明的可固化組合物涂布在載體上以形成可固化組合物層。可以在這個步驟中使用的載體的實例包括被用于液晶顯示裝置等的載體，例如，鈉鈣玻璃、PYREXTM玻璃、石英玻璃以及通過將透明導(dǎo)電膜沉積在這樣的玻璃上獲得玻璃；被用于成像器件等的光電轉(zhuǎn)換裝置基板等，例如，硅基板；以及互補金屬氧化物半導(dǎo)體(CMOS)。在這些基板上，可以存在形成用于分離相應(yīng)像素的黑色條紋的情況。必要時，可以在這種載體上安置底涂層，目的在于提高對上層的粘合性，防止物質(zhì)的擴(kuò)散或使得基板的表面平坦。作為本發(fā)明的可固化組合物在載體上的涂布方法，可以應(yīng)用各種涂布法，比如狹縫涂布、噴墨法、旋轉(zhuǎn)涂布、流延涂布、輥涂布和絲網(wǎng)印刷法?？晒袒M合物的涂膜的厚度優(yōu)選為0.1至10um，更優(yōu)選為0.2至5um，并且進(jìn)一步優(yōu)選為0.2至3um。通過使用電熱板、烘箱等，涂布在基板上的可光固化組合物層的干燥(預(yù)-烘焙)可以在50°C至140°C的溫度進(jìn)行10至300秒。<曝光步驟>在曝光步驟中，將在前述可固化組合物層形成步驟中形成的可固化組合物層通過具有規(guī)定掩模圖案的掩模進(jìn)行曝光。至于在本步驟中的曝光，可以通過如下方法進(jìn)行涂膜的圖案曝光使將可固化組合物層通過規(guī)定掩模圖案的曝光，從而只固化曝光的涂膜，并且使用顯影溶液對它進(jìn)行顯影，從而形成由相應(yīng)顏色(三種顏色或四種顏色)的像素構(gòu)成的圖案形狀膜。作為可以用于曝光的輻射，尤其是，可以優(yōu)選使用紫外射線，比如g-線和i-線。輻射劑量優(yōu)選為5至1，500mJ/cm2，更優(yōu)選為10至1,000mJ/cm2，并且最優(yōu)選為10至500mJ/cm2。在本發(fā)明的濾色器用于液晶顯示裝置的情況下，落入在上述范圍內(nèi)的輻射劑量優(yōu)選為5至200mJ/cm2，更優(yōu)選為10至150mJ/cm2，并且最優(yōu)選為10至100mJ/cm2在本發(fā)明的濾色器被用于固態(tài)成像器件的情況下，落入在上述范圍內(nèi)的輻射劑量優(yōu)選為30至1,500mJ/cm2，更優(yōu)選為50至1，000mJ/cm2，并且最優(yōu)選為80至500mJ/cm2。<顯影步驟>接著，通過進(jìn)行堿性顯影處理，曝光所引起的未曝光區(qū)域被洗脫到堿性水溶液中，因而只有光固化區(qū)域殘余物。作為顯影溶液，不損害基板的電路的有機(jī)堿性顯影溶液是適宜的。顯影溫度通常為20℃至30℃，并且顯影時間為20至90秒。用于顯影溶液的堿性試劑的實例包括氨水和有機(jī)堿性化合物，比如乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、膽堿、吡咯、哌啶和1,8-二氮雜雙環(huán)-[5，4,0]-7-十一烯。通過將這種堿性試劑用純水稀釋以具有0.001至10質(zhì)量％并且優(yōu)選0.01至1質(zhì)量％的濃度而制備出的堿性水溶液被優(yōu)選用作顯影溶液。在使用由這種堿性水溶液構(gòu)成的顯影溶液的情況下，通常地，在顯影之后，進(jìn)行用純水的漂洗。還可以使用含有無機(jī)堿性化合物的水溶液，所述無機(jī)堿性化合物比如有氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉和氫氧化鈣。接著，將過量的顯影溶液漂洗并移除，并且在干燥之后，進(jìn)行熱處理(后-烘焙)。通過以這種方法對每一種顏色都相繼重復(fù)上述步驟，可以制備出固化膜。由此，獲得了濾色器。后-烘焙是為使固化完全，在顯影之后進(jìn)行的熱處理。熱固化處理通常在100℃至240℃進(jìn)行。在基板是玻璃基板或硅基板的情況下，優(yōu)選熱處理在前述溫度范圍內(nèi)的200℃至240℃進(jìn)行。這種后-烘焙處理可以通過在前述條件下，使用加熱器比如電熱板、對流烘箱(熱空氣循環(huán)烘箱)和高頻加熱器，對顯影之后的涂膜連續(xù)地或間歇地進(jìn)行。在前述的可固化組合物層形成步驟、曝光步驟和顯影步驟之后，如果需要，本發(fā)明的制備方法可以包括固化步驟，即，使所形成的著色圖案通過加熱和/或曝光固化。通過對所需色調(diào)數(shù)(huenumber)重復(fù)上述可固化組合物層形成步驟、曝光步驟和顯影步驟(必要時，還有固化步驟)，制備出由所需色調(diào)構(gòu)成的濾色器。至于本發(fā)明的可固化組合物的應(yīng)用，主要描述了用于濾色器的像素的用途。不用說，本發(fā)明的可固化組合物也可應(yīng)用于被安置在濾色器的像素之間的黑底(blackmatrix)。除了將黑色著色劑比如炭黑和鈦黑作為著色劑添加到本發(fā)明的可固化組合物之外，類似于上述的像素制備方法，可以通過圖案曝光、堿性顯影和為促進(jìn)膜固化的進(jìn)一步的后曝光，可以形成黑底。由于本發(fā)明的濾色器使用本發(fā)明的前述可固化組合物進(jìn)行制備，因此所形成的著色圖案表現(xiàn)出對載體基板的高度粘合力，并且固化組合物在耐顯影性方面優(yōu)異。因此，可以形成具有高分辨率的圖案，所述的圖案在曝光靈敏性方面優(yōu)異并且對在曝光區(qū)域的基板的粘合力令人滿意，并且能夠產(chǎn)生所需的橫截面形狀。因此，本發(fā)明的濾色器可以有利地用于液晶顯示裝置和固態(tài)成像器件比如CCD，并且特別有利地用于大于1,000,000像素的高分辨率CCD器件或CMOS器件。本發(fā)明的濾色器可以被用作在CCD中被設(shè)置在各個像素的光接收部分和用于聚光的微透鏡之間的濾色器。據(jù)認(rèn)為，由于本發(fā)明的顏料分散液包含具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物，并且這種化合物由于其環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)而被吸附在有機(jī)顏料的表面上，從而有效地防止了顏料的聚集，因此實現(xiàn)了顏料隨時間的優(yōu)異分散穩(wěn)定性。另外，據(jù)考慮，由于在本發(fā)明的顏料分散液中，特定化合物被吸附在顏料的表面上并且穩(wěn)定地分散，以及在前述化合物中的酸基或堿性基與共存的分散劑形成了相互作用，因此即使添加少量分散樹脂也獲得優(yōu)異的分散穩(wěn)定性；以及，在本發(fā)明的含有上述顏料分散液的可固化組合物中，可聚合組分的比率可以相對地增加，因而不僅實現(xiàn)了在高靈敏性下的固化，而且在顯影時，由于前述化合物的存在而表現(xiàn)出令人滿意的顯影性。根據(jù)本發(fā)明，即使當(dāng)顏料分散劑的添加量小時，也可以提供能夠?qū)崿F(xiàn)顏料的優(yōu)異分散穩(wěn)定性的顏料分散液。另外，通過含有本發(fā)明的顏料分散液，即使當(dāng)顏料的含量大時，也可以提供在未曝光區(qū)域中具有優(yōu)異顯影性同時保持固化靈敏性的可固化組合物。通過將本發(fā)明的可固化組合物用于形成著色圖案，可以提供各自都安裝有高分辨率著色圖案的濾色器和固態(tài)成像器件，并且所述濾色器和固態(tài)成像器件各自即使為薄層時，也具有足夠的著色密度。下面是本發(fā)明的示例實施方案。(1)一種顏料分散液，其包含(A)顏料、(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物、(C)分散劑和(D)溶劑。(2)根據(jù)(l)所述的顏料分散液，其中所述(A)顏料為(A-2)具有脲結(jié)構(gòu)或酰亞胺結(jié)構(gòu)的顏料。(3)根據(jù)(1)或(2)所述的顏料分散液，其中所述(A)顏料是(A-3)具有巴比妥骨架的顏料。(4)根據(jù)(l)所述的顏料分散液，其中所述(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物由下式(I)表示<formula>seeoriginaldocumentpage44</formula>(I)其中，R1和R2各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的垸基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的鏈烯基或取代或未取代的炔基；并且A表示連接包含在所述環(huán)結(jié)構(gòu)中的兩個氮原子的二價連接基團(tuán)，其中R1、W和A中的任一個具有酸基或堿性基。(5)根據(jù)(4)所述的顏料分散液，其中所述酸基或堿性基是酚基、羧基、磺酸基、磷酸基、亞磺酸基、單硫酸酯基或氨基。(6)—種可固化組合物，其包含根據(jù)(1)至(5)中任一項所述的顏料分散液、(E)可自由基聚合的化合物和(F)光聚合引發(fā)劑。(7)—種濾色器，其包含由根據(jù)(6)所述的可固化組合物形成的著色圖案。(8)—種固態(tài)成像器件，其包含由根據(jù)(6)所述的可固化組合物形成的著色圖案。實施例下面參考下列實施例，對本發(fā)明進(jìn)行更具體的描述，但是不應(yīng)當(dāng)理解為本發(fā)明限制于這些實施例。所有的百分比和份都是基于質(zhì)量基礎(chǔ)上的，除非另有說明。(實施例l至4和比較例1)<顏料分散液1的制備>使用均化器以3，000rpm旋轉(zhuǎn)數(shù)將下面組合物(l)的組分在攪拌下混合3小時，從而制備出含有(A)顏料的混合溶液。C.I.顏料紅254[(A)組分]80份C丄顏料黃139[(A)組分]20份30%的在乙酸l-甲氧基-2-丙酯溶劑中的甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸共聚物(=45/50/5[重量比]，重均分子量20,000，酸值33)溶液[粘合劑聚合物]40份SOLSPERSE24000GR(聚酯基分散劑，獲自LubrizolJapan有限公司)[(C)組分]40份乙酸l-甲氧基-2-丙酯[(D)溶劑]600份(B)特定化合物(表1所示化合物)4份表1<table><row><column>(</column><column>B)特定化合物</column><column>粘度變化(mPa.s)</column></row><row><column></column><column>實施例1</column><column>J-l</column><column>2</column></row><row><column></column><column>實施例2</column><column>J-2</column><column>4</column></row><row><column></column><column>實施例3</column><column>J-3</column><column>1</column></row><row><column></column><column>實施例4</column><column>J-4</column><column>1</column></row><row><column></column><column>比較例1</column><column>沒有</column><column>100以上</column></row><table>在上表1所示的相應(yīng)(B)特定化合物的結(jié)構(gòu)如下。<formula>seeoriginaldocumentpage46</formula>接著，通過使用0.3-mm())氧化鋯珠粒的珠粒分散器DISPERMAT(獲自VMAGerzmannGmbH)，將這樣獲得的混合溶液進(jìn)行分散處理6小時，然后進(jìn)一步使用裝備真空機(jī)構(gòu)的高壓分散器NANO-3000-10(獲自NihonB.E.E.股份有限公司)，在2,000kg/cM3的壓力下，以500g/min的流量進(jìn)行分散處理。重復(fù)這種分散處理10次，以獲得紅色的顏料分散組合物(實施例1至5和比較例1)。<顏料分散組合物的評價>按下列方式評價每一種所獲得的顏料分散組合物。(l)粘度測量和評價對每一種所得到的顏料分散組合物，使用E型粘度計，測量顏料分散組合物分散后即刻的粘度Tl1以及顏料分散組合物在分散后過去一周(在25°C至28°C的室溫)之后的粘度if,由此評價粘度增加的程度。將分散HN-S〇3Na〇J-346后過去一周之后的粘度和分散后即刻的粘度之間的差值不大于5(mPa.s)的情況評價為良好。所得結(jié)果也顯示在表l中。如前面的表l所示，注意，本發(fā)明的顏料分散液具有優(yōu)異的顏料隨時間的分散穩(wěn)定性。另一方面，在沒有包含(B)特定化合物的比較例1中，即使顏料分散液包含(C)分散劑時，它在顏料的分散穩(wěn)定性方面相比于實施例的顏料分散液也較差。(實施例5至9和比較例2)下面描述使用實施例1至4和比較例1的各種顏料分散液制備用于形成濾色器的包含著色劑的可固化組合物的實施例，所述濾色器被用于固態(tài)成像器件。2-1.安置有底涂層的硅基板的制備將下列組合物的組分混合并溶解，以制備出用于底涂層的抗蝕劑溶液。<組合物>丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA:溶劑)19.20份乳酸乙酯36.67份粘合劑聚合物[40%的甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯30.51份酸/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物(摩爾比60/22/18)的PGMEA溶液]二季戊四醇六丙烯酸酯[(E)可光聚合化合物]12.20份聚合抑制劑(對-甲氧基苯酚)0.0061份氟表面活性劑(F-475，獲自DainipponInk&0.83份Chemicals,Incorporated)光聚合引發(fā)劑[(F)組分](TAZ-107(三鹵代甲基三0.586份嗪基光聚合引發(fā)劑)，獲自MidoriKagaku股份有限公司)將6-英寸硅晶片在200℃的烘箱中進(jìn)行熱處理30分鐘。接著，將前述抗蝕劑溶液涂布在這種硅晶片上，以使干燥后的厚度為2μm，并且進(jìn)一步在220℃的烘箱中加熱并干燥1小時以形成底涂層。由此獲得安置有底涂層的硅晶片基板。2-2.可固化組合物(涂布液)的制備在攪拌下，將下列組分添加到在前述實施例l至4和比較例1中獲得的各個顏料分散液中并且進(jìn)行混合，以制備出實施例5至9和比較例2的可固化組合物溶液。顏料分散液(在表2所描述的組合物)100份DPHA(獲自NipponKayaku股份有限公司)4.0份(F)聚合引發(fā)劑(在表2所描述的化合物)0.5份甲基丙烯酸烯丙酯/甲基丙烯酸(摩爾比75/25，重1.0份均分子量57,000)[粘合劑聚合物]表面活性劑(商品名TETRANIC150Rl，獲自0.2份BASFAG)溶劑PGMEA100份表2<table></column></row><row><column>使用的顏料</column><column>分散液</column><column>(B)特定化合物</column><column>(F)聚合引發(fā)劑</column><column>顯影性</column></row><row><column>實施例5</column><column>實施例1</column><column>J-l</column><column>1-1</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例6</column><column>實施例1</column><column>J-l</column><column>I-2</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例7</column><column>實施例2</column><column>J-2</column><column>1-1</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例8</column><column>實施例3</column><column>J-3</column><column>I-l</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例9</column><column>實施例4</column><column>J-4</column><column>1-2</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>比較例2</column><column>比較例1</column><column>沒有</column><column>1-1</column><column>殘余物存在</column></row><table>在前述表2中使用的相應(yīng)聚合引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)如下。<formula>seeoriginaldocumentpage49</formula>-圖案的形成和靈敏性的評價-將由此獲得的實施例5至9和比較例2的含有著色劑的可固化組合物各自涂布在前述的安置有底涂層的硅基板上，以形成可固化組合物層(涂膜)。使用在100。C的電熱板，將這種涂膜進(jìn)行熱處理(預(yù)-烘焙)120秒，以使干燥后的厚度為0.9pm。接著，使用i-線的分檔器曝光單元FPA-3000i5+(獲自CanonInc.),在365nm的波長，將所得涂膜通過島形圖案掩模在100mJ/cm2的曝光量下進(jìn)行曝光，所述島形圖案掩模具有1.4μm-正方形圖案，從而獲得1.4μm-正方形島形圖案。之后，將其上己經(jīng)形成有輻射涂膜的硅晶片基板放置在旋轉(zhuǎn)-噴淋顯影儀(DW-30型，獲自Chemitronics股份有限公司)的水平旋轉(zhuǎn)臺上，并且使用CD-2000(獲自FujifilmElectronicMaterials股份有限公司)，在23°C進(jìn)行踏板(paddle)顯影60秒，從而在硅晶片基板上形成著色圖案。將其上己經(jīng)形成著色圖案的硅晶片基板以真空吸盤方式固定在前述的水平旋轉(zhuǎn)臺上，通過從在旋轉(zhuǎn)中心上部以噴淋狀態(tài)由噴嘴供給純水而進(jìn)行漂洗處理，同時通過旋轉(zhuǎn)單元以50rpm的旋轉(zhuǎn)次數(shù)旋轉(zhuǎn)硅晶片基板，然后噴霧干燥。之后，使用長度測量儀SEM,S-9260A(獲自HitachiHigh-Technologies公司)，形成1.6pm-正方形著色圖案，并且觀察在曝光步驟過程中，沒有用光輻照的區(qū)域(未曝光區(qū)域)是否存在殘余物，由此評價顯影性。將所得結(jié)果也顯示在表2中。如從表2中清楚的是，注意到，使用本發(fā)明顏料分散液的實施例5至9的可固化組合物在100mJ/cmS的曝光量條件下固化，因而確保了高的靈敏性，并且此外，顯影性是優(yōu)異的。另一方面，注意到，在使用比較例l的比較例2的顏料分散液的可固化組合物中，形成殘余物，因而不可獲得充分的顯影性。(實施例10至13和比較例3)<顏料分散組合物2的制備>1-1.顏料的捏合分散處理首先，通過雙輥，將下列相應(yīng)組分進(jìn)行捏合分散處理。C.I.顏料綠36[(A)顏料]50份C.I.顏料黃150[(A)顏料]50份樹脂溶液(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸50份羥基乙酯共聚物，摩爾比80/10/10，Mw:10，000，溶齊IJ:丙二醇甲基醚乙酸酯60%,樹脂固含量40%)SOLSPERSE32000GR(聚酯基分散劑，獲自Lubrizol35份Japan有限公司(C)組分)(D)溶劑丙二醇甲基醚乙酸酯30份(B)特定化合物(表3中所示的化合物)5份而且，將下列組分添加到如此獲得的分散產(chǎn)物中，并且通過砂磨機(jī)，將混合物進(jìn)行總共一天一夜的精細(xì)分散處理。由此獲得實施例10至13和比較例3的顏料分散液。溶劑丙二醇甲基醚乙酸酯(PGMEA)350份表3<table><row><column></column><column>(B)特定化合物或比較化合物</column><column>粘度變化(mPa.s)</column></row><row><column>實施例10</column><column>J-5</column><column>3</column></row><row><column>實施例11</column><column>J-6</column><column>4</column></row><row><column>實施例12</column><column>J-7</column><column>4</column></row><row><column>實施例13</column><column>J-8</column><column>2</column></row><row><column>比較例3</column><column>X-l</column><column>80</column></row><table>前述表3所描述的相應(yīng)(B)特定化合物和比較化合物(X-l)的結(jié)構(gòu)如下。<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>J一5<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>J—6<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>J—7<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>J—8<formula>seeoriginaldocumentpage52</formula>X-1<顏料分散組合物的評價>實施例10至13和比較例3所得的各種顏料分散液評價如下。(1)粘度的測量和評價對每一種所得到的顏料分散組合物，使用E型粘度計，測量顏料分散組合物分散后即刻的粘度η1以及顏料分散組合物在分散后過去一周(在25℃至28℃的室溫)之后的粘度η2，由此評價粘度增加的程度。將分散后過去一周之后的粘度和分散后即刻的粘度之間的差值不大于5(mPa.s)的情況評價為良好。所得結(jié)果也顯示在表3中。如前面的表3中所示，注意到，本發(fā)明的顏料分散液具有優(yōu)異的顏料隨時間的分散穩(wěn)定性。另一方面，在包含代替(B)特定化合物的比較化合物(X-l)的比較例3中，雖然顏料分散液在穩(wěn)定性方面與比較例l相比得到了提高，但是它在顏料的分散穩(wěn)定性上相比于實施例的顏料分散液差。(實施例14至17和比較例4)[濾色器的制備]下面描述使用實施例10至13和比較例3的各種顏料分散液制備用于形成濾色器的包含著色劑(染料)的可固化組合物的實施例，所述濾色器被用于固態(tài)成像器件。2-1.安置有底涂層的硅基板的制備將下列組合物的組分混合并溶解，以制備出用于底涂層的抗蝕劑溶液。<組合物>丙二醇單甲基醚乙酸酯(PGMEA:溶劑)19.20份乳酸乙酯36.67份粘合劑聚合物[40%的甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯30.51份酸(摩爾比75/25)的PGMEA溶液]二季戊四醇六丙烯酸酯[(E)可光聚合化合物]12.20份聚合抑制劑(對-甲氧基苯酚)0.0065份氟表面活性劑(F-475,獲自DainipponInk&Chemicals,Incorporated)0.80份(F)光聚合引發(fā)劑(在表4中所述的化合物)0.50份將6-英寸硅晶片在200。C的烘箱中進(jìn)行熱處理30分鐘。接著，將前述抗蝕劑溶液涂布在這種硅晶片上，以使干燥后的厚度為2μm，并且進(jìn)一步在220。C的烘箱中加熱并干燥1小時以形成底涂層。由此獲得安置有底涂層的硅晶片基板。2-2.可固化組合物(涂布液)的制備在攪拌下，將下列組分添加到已經(jīng)進(jìn)行了分散處理的各種前述顏料中，并且進(jìn)行混合，以制備出可固化組合物溶液。前述的顏料分散液100份季戊四醇四丙烯酸酯3.8份(F)光聚合引發(fā)劑(在表4中所述的化合物)0.5份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(摩爾比70/30，重均分0.7份子量70,000)表面活性劑(商品名TETRANIC150R1,獲自BASF0.2份AG)溶劑PGMEA100份表4<table></column><column>使用的顏料分散液(</column><column>B)特定化合物或比較化合物</column><column>(F)聚合引發(fā)劑</column><column>顯影性</column></row><row><column></column><column>(實施例14</column><column>(實施例10</column><column>(J-5</column><column>(1-1</column><column>(殘余物不存在</column></row><row><column></column><column>(實施例15</column><column>(實施例11</column><column>(J-6</column><column>(1-2</column><column>(殘余物不存在</column></row><row><column></column><column>(實施例16</column><column>(實施例12</column><column>(J-7</column><column>(1-1</column><column>(殘余物不存在</column></row><row><column></column><column>(實施例17</column><column>(實施例13</column><column>(J-8</column><column>(1-2</column><column>(殘余物不存在</column></row><row><column></column><column>(比較例4</column><column>(比較例3</column><column>(X-l</column><column>(1-1</column><column>(殘余物存在</column></row><table>在前述表4中使用的聚合引發(fā)劑與在前述表2中使用的那些是相同的化合物。-圖案的形成和靈敏性的評價-將實施例14至17和比較例4的由此獲得的含有著色劑的可固化組合物各自涂布在前述的安置有底涂層的硅基板上，以形成可固化組合物層(涂膜)。使用在100℃的電熱板，將這種涂膜進(jìn)行熱處理(預(yù)-烘焙)120秒，以使干燥后的厚度為0.9μm。接著，使用i-線的分檔器曝光單元FPA-3000i5+(獲自CanonInc.)，在365nm的波長，將所得涂膜通過島形圖案掩模在100mJ/cm2的曝光量下進(jìn)行曝光，所述島形圖案掩模具有1.4(am-正方形圖案，從而獲得1.4正方形島形圖案。之后，將其上己經(jīng)形成有輻射涂膜的硅晶片基板放置在旋轉(zhuǎn)-噴淋顯影儀(DW-30型，獲自Chemitronics股份有限公司)的水平旋轉(zhuǎn)臺上，并且使用CD-2000(獲自FujifilmElectronicMaterials股份有限公司)，在23°C進(jìn)行踏板顯影60秒，從而在硅晶片基板上形成著色圖案。將其上已經(jīng)形成著色圖案的硅晶片基板以真空吸盤方式固定在前述的水平旋轉(zhuǎn)臺上，通過從在旋轉(zhuǎn)中心上部以噴淋狀態(tài)由噴嘴供給純水而進(jìn)行漂洗處理，同時通過旋轉(zhuǎn)單元以50rpm的旋轉(zhuǎn)次數(shù)旋轉(zhuǎn)硅晶片基板，然后噴霧干燥。之后，使用長度測量儀SEM，S-9260A(獲自HitachiHigh-TechnologiesCorporation),形成1.6pm-正方形著色圖案，并且觀察在曝光步驟過程中，沒有用光輻照的區(qū)域(未曝光區(qū)域)是否存在殘余物，由此評價顯影性。將所得結(jié)果也顯示在表4中。如從表4中清楚的是，注意到，實施例14至17的使用本發(fā)明顏料分散液的可固化組合物具有優(yōu)異的顯影性。另一方面，注意到，在比較例4的使用比較例3的顏料分散液的可固化組合物中，形成殘余物，因而不可獲得充分的顯影性。(實施例18至21和比較例5)<顏料分散組合物3的制備>使用均化器以3，000rpm的旋轉(zhuǎn)數(shù)將下列組合物(l)的組分在攪拌下混合3小時，以制備出含有顏料的混合溶液。C丄顏料紅254[(A)組分]80份C丄顏料黃139[(A)組分]20份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/末端甲基丙烯?；?0份聚甲基丙烯酸甲酯共聚物(AA-6,獲自Toagosei股份有限公司，重量比15/10/75,重均分子量20,000，酸值52)(聚合物1)SOLSPERSE24000GR(聚酯基分散齊(J，獲自30份LubrizolJapan有限公司)[(C)組分](B)特定化合物(表5中所示的化合物)3份乙酸l-甲氧基-2-丙酯820份接著，通過使用0.3-mm(t)氧化鋯珠粒的珠粒分散器DISPERMAT(獲自VMAGerzmannGmbH)，將這樣獲得的混合溶液進(jìn)行分散處理6小時，然后進(jìn)一步使用裝備真空機(jī)構(gòu)的高壓分散器NANO-3000-10(獲自NihonB.E.E.股份有限公司)，在2,000kg/cm3的壓力下，以500g/min的流量進(jìn)行分散處理。重復(fù)這種分散處理10次，以獲得紅色的顏料分散組合物表5<table><row><column></column><column>(B)特定化合物</column><column>(粘度變化(mPa.s)</column></row><row><column>實施例18</column><column>J-9</column><column>3</column></row><row><column>實施例19</column><column>J-10</column><column>4</column></row><row><column>實施例20</column><column>J-ll</column><column>4</column></row><row><column>實施例21</column><column>J-12</column><column>2</column></row><row><column>比較例5</column><column>沒有</column><column>80</column></row><table>在實施例18至21中使用的相應(yīng)(B)特定化合物的細(xì)節(jié)顯示如下。<formula>seeoriginaldocumentpage58</formula><所使用的顏料分散組合物的評價>按下列方式評價每一種所獲得的顏料分散液。(l)粘度測量和評價對每一種所得到的顏料分散組合物，使用E型粘度計，測量顏料分散組合物分散后即刻的粘度Tl1以及顏料分散組合物在分散后過去一周(在室溫)之后的粘度T！2，由此評價粘度增加的程度。所得評價結(jié)果也顯示在前述表5中。在此，小的粘度變化意味著分散穩(wěn)定性良好。從表5注意到，本發(fā)明的顏料分散液在顏料的分散性和分散穩(wěn)定性方面優(yōu)異。(實施例22至25和比較例6)<2.濾色器的制備>2-1.可固化組合物(涂布液)的制備在攪拌下，將下列組分添加到已經(jīng)進(jìn)行了分散處理的各種前述顏料中，并且進(jìn)行混合，以制備出可固化組合物溶液。前述的顏料分散液100份DPHA(獲自NipponKayaku股份有限公司)3.8份(F)光聚合引發(fā)劑(在表6中所述的化合物)1.5份或2.5份甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸(摩爾比70/30,重0.7份均分子量70,000)表面活性劑(商品名TETRANIC150Rl，獲自0.2份BASFAG)溶劑:PGMEA表6100份<table></column></row><row><column>使用的顏料分散液</column><column>(B)特定化合物</column><column>(F)聚合引發(fā)劑(含量份)</column><column>顯影性</column></row><row><column>實施例22</column><column>實施例18</column><column>J-9</column><column>1-1(1.5)</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例23</column><column>實施例19</column><column>J-10</column><column>1-3(1.5)</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例24</column><column>實施例20</column><column>J-ll</column><column>I-4/D－l/S-l重量比(1/1/1)(2.5)(2.5)</column><column>殘余物不存在</column></row><row><column>實施例25</column><column>實施例21</column><column>J-12</column><column>I-4/D-2/S-2重量比(1/1/1)(2.5)</column><column>殘余物不存在比較例6</column><column>比較例5</column><column>沒有</column><column>1-3(1.5)</column><column>殘余物存在</column></row><table>在前述表6中使用的光聚合引發(fā)劑(I-3)是4-苯并四氫呋喃(benzoxolan)-2,6-二(三氯甲基)-s-三嗪。在表6中的其它光聚合引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)如下。1-4:<formula>seeoriginaldocumentpage60</formula>D-1<formula>seeoriginaldocumentpage60</formula>D-2<formula>seeoriginaldocumentpage60</formula>S-1<formula>seeoriginaldocumentpage60</formula>S-2<formula>seeoriginaldocumentpage60</formula>2-2.可固化組合物層的形成在下列條件下，將前述含有顏料的可固化組合物作為抗蝕劑溶液狹縫涂布在550mmx650mm的玻璃基板上，并且使其按原樣靜置10分鐘，以及進(jìn)行真空干燥和預(yù)-烘焙(在100°C進(jìn)行80秒)，以形成可固化組合物涂膜(可固化組合物層)。(狹縫涂布條件)涂布頭尖嘴的開口縫隙50(im涂布速度100mm/sec基板和涂布頭之間的間隙150pm涂布厚度(干燥后的厚度)2)um涂布溫度23°C2-3.曝光和顯影之后，使用2.5kW超高汞蒸氣燈，.將可光固化涂膜通過線寬度為20pm的試驗用光掩模進(jìn)行圖案曝光，并且在曝光之后，將該涂膜的整個表面上覆蓋1%的堿性顯影溶液的水溶液CDK-1(獲自FujifilmElectronicMaterials股份有限公司)，并且使其靜置40秒。2-4.加熱處理靜置之后，以噴淋狀態(tài)噴射純水，以將顯影溶液沖洗掉，并且將已經(jīng)進(jìn)行了這種光固化處理和顯影處理的涂膜在220°C的烘箱中加熱1小時(后-烘焙)。由此獲得在玻璃基板上的著色樹脂膜(濾色器)。確定由此制備的著色可固化組合物的涂布液的儲存穩(wěn)定性，以及確定使用該著色可固化組合物在玻璃基板上形成的可固化組合物涂膜(著色層)在100mJ/cm2的曝光量下曝光、顯影和后-烘焙之后，在未曝光區(qū)域中的殘余物。如從表6中清楚的是，注意到，使用本發(fā)明顏料分散液的實施例22至25的可固化組合物具有優(yōu)異的顯影性。另一方面，注意到，在使用比較例5的顏料分散液的比較例6的可固化組合物中，不可獲得如此充分的顯影性。權(quán)利要求1.一種顏料分散液，其包含(A)顏料、(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物、(C)分散劑和(D)溶劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏料分散液，其中所述(A)顏料為(A-2)具有脲結(jié)構(gòu)或酰亞胺結(jié)構(gòu)的顏料。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏料分散液，其中所述(A)顏料是(A-3)具有巴比妥骨架的顏料。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏料分散液，其中所述(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物由下式(I)表示其中，R'和R2各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的鏈烯基或取代或未取代的炔基；并且A表示連接包含在所述環(huán)結(jié)構(gòu)中的兩個氮原子的二價連接基團(tuán)，其中R1、112和A中的任一個具有酸基或堿性基。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的顏料分散液，其中所述酸基或堿性基是酚基、羧基、磺酸基、磷酸基、亞磺酸基、單硫酸酯基或氨基。6.—種可固化組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的顏料分散液、(E)可自由基聚合的化合物和(F)光聚合引發(fā)劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可固化組合物，其中所述(A)顏料為(A-2)具有脲結(jié)構(gòu)或酰亞胺結(jié)構(gòu)的顏料。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可固化組合物，其中所述(A)顏料是(A-3)具有巴比妥骨架的顏料。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可固化組合物，其中所述(B)具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物由下式(I)表示其中，R'和R2各自獨立地表示氫原子、取代或未取代的垸基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的鏈烯基或取代或未取代的炔基；并且A表示連接包含在所述環(huán)結(jié)構(gòu)中的兩個氮原子的二價連接基團(tuán)，其中R1、尺2和A中的任一個具有酸基或堿性基。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的可固化組合物，其中所述酸基或堿性基是酚基、羧基、磺酸基、磷酸基、亞磺酸基、單硫酸酯基或氨基。11.一種濾色器，其包含由根據(jù)權(quán)利要求6所述的可固化組合物形成的著色圖案。12.—種固態(tài)成像器件，其包含由根據(jù)權(quán)利要求6所述的可固化組合物形成的著色圖案。全文摘要本發(fā)明提供一種包含顏料、具有環(huán)狀脲結(jié)構(gòu)并且具有酸基或堿性基的化合物、分散劑和溶劑的顏料分散液。該顏料可以是具有脲結(jié)構(gòu)或酰亞胺結(jié)構(gòu)的顏料。該顏料還可以是具有巴比妥骨架的顏料。文檔編號G03F7/004GK101343422SQ200810135629公開日2009年1月14日申請日期2008年7月7日優(yōu)先權(quán)日2007年7月13日發(fā)明者土村智孝,島田和人,金子祐士申請人:富士膠片株式會社