專利名稱：：調(diào)色劑的制作方法調(diào)色劑技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及調(diào)色劑，顯影劑，顯影劑收存容器，圖像形成方法，圖像形成裝置以及處理卡盒。背景技術(shù)以往，電子照相裝置,靜電記錄裝置等，電氣的潛影或磁的潛影,用調(diào)色劑進(jìn)行顯影化。例如，電子照相法中，感光體上靜電荷像(潛影)形成后，潛影用調(diào)色劑顯影，形成調(diào)色劑圖像。調(diào)色劑圖像，通常，紙等的記錄媒體上轉(zhuǎn)印后,用加熱等的方法定影。靜電荷像顯影使用調(diào)色劑，一般，是向粘結(jié)樹脂中加入含有著色劑，帯電控制劑以及外添加加劑的著色粒子。作為干式顯影方式的定影方式,從能量効率著眼，一般采用加熱輥方式。另外,近年，為了使調(diào)色劑的低溫定影來節(jié)約能量，有在定影時(shí)使給予調(diào)色劑的能量降低的能量的傾向。1999年度的國(guó)際能源機(jī)構(gòu)(IEA)的DSM(dem以及一sideManagement)的文件中，提到了未來復(fù)印機(jī)的技術(shù)，并公開了這種技術(shù)的規(guī)格。具體地要求，是30cpm以上的復(fù)印機(jī)，待機(jī)時(shí)間在l0秒以內(nèi)，待機(jī)時(shí)的消耗電力在10-30瓦以下(規(guī)矩復(fù)印速度不同而有所不同)，該要求與以往的復(fù)印機(jī)相比，可以達(dá)到飛躍性的節(jié)能要求。作為達(dá)成該要求的方法之一，是使加熱輥等定影部件低熱容量化以及調(diào)色劑的溫度反應(yīng)增強(qiáng)，這并不令人十分滿意。要使這樣的要求得以達(dá)成，使待機(jī)小時(shí)縮短，被認(rèn)為使調(diào)色劑的溶融開始溫度降低，以使可以使用時(shí)的定影溫度降低是必須要達(dá)到的技術(shù)目標(biāo)。對(duì)這樣的低溫定影化的要求，以往多是采用放棄使用苯乙烯丙烯酸類樹脂,而采用低溫定影性優(yōu)良，耐熱保存性也比較的良好的聚酯樹脂。另外，電子照相法的定影方式中，從熱効率優(yōu)良，縮小尺寸的觀點(diǎn)出發(fā),廣泛使用使加熱輥直接與記錄媒體上的調(diào)色劑圖像壓接的定影方法，即以熱輥定影方式從能量効率的觀點(diǎn)被廣泛使用。如此這樣，即從節(jié)能這一大環(huán)境的考慮，也希望能夠消減定影熱輥的電力消耗。近年，定影裝置的改進(jìn)有所進(jìn)展,使通過與支持調(diào)色劑圖像的面和相接觸一側(cè)的輥的厚度變薄，來提高熱効率,使準(zhǔn)備時(shí)間大幅度的縮短成為可能。但是，由于比熱容量小，記錄媒體通過的部分和沒有通過的部分的溫度差變大，定影輥上的調(diào)色劑的付著發(fā)生。由此，定影輥在1星期以后，就會(huì)發(fā)生記錄媒體上的非圖像部的調(diào)色劑粘著，即所謂熱偏移現(xiàn)象的發(fā)生。所以,低溫定影性的同時(shí),對(duì)有關(guān)耐熱偏移性對(duì)調(diào)色劑的要求也越來越變得重要起來。為了使調(diào)色劑的耐偏移性增強(qiáng)，脫模劑被期望其具有溶融粘性低,與樹脂的分離性優(yōu)良的特性。一般,調(diào)色劑中使用脫模劑，可以例舉,棕櫚蠟，褐煤類蠟(專利文獻(xiàn)1-4參照)，以聚乙烯，聚丙烯，石蠟類等為代表烴類蠟(專利文獻(xiàn)5-6參照)等。但是，即使使用這些的脫模劑的場(chǎng)合，調(diào)色劑的耐偏移性也不能說使充分的，希望得到進(jìn)一步的增強(qiáng)。進(jìn)一步，如這些的脫模劑在調(diào)色劑中的分散不均一的話，帯電性,流動(dòng)性會(huì)變差，難于長(zhǎng)期的得到高品位的圖像。由此，調(diào)色劑中的的脫模劑的均一微分散就成為一大課題。特別是,如以高圖像質(zhì)量化為目的，使調(diào)色劑小粒徑化的場(chǎng)合，其影響就會(huì)變得顯著。專利文獻(xiàn)1特開平1一185660號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2特開平1—185661號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3特開平1—185662號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4特開平1—185663號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5特公昭52—3304號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6特公昭52—3305號(hào)公報(bào)本發(fā)明目的，就是鑒于所述先有技術(shù)的問題,提供一種低溫定影性以及耐偏移性優(yōu)良，可以長(zhǎng)期形成高品位的圖像的調(diào)色劑。另外,本發(fā)明另一目的，是提供具有該調(diào)色劑的顯影劑，具有該顯影劑的顯影劑收存容器以及使用該顯影劑的使用圖像形成方法，圖像形成裝置以及處理卡盒。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的可以用下列技術(shù)方案來達(dá)成。1.一種調(diào)色劑,至少包括粘結(jié)樹脂,著色劑以及脫模劑，所述粘結(jié)樹脂含有聚酯樹脂，所述脫模劑，平均聚合度2以上10以下的聚甘油，平均碳數(shù)16以上24以下的脂肪酸進(jìn)行酯化而得到的聚甘油酯，所述聚甘油酯，120。C中溶融粘度為1.0mPa.秒以上40mPa-秒以下，同時(shí)羥值為0mgKOH/g以上l00mgKOH/g以下。2.上述1記載的調(diào)色劑,其中所述脂肪酸,含有硬質(zhì)酸以及/或二十二碳烷酸。3.上述1或2記載的調(diào)色劑，其中所述聚酯樹脂的酸值為5mgKOH/g以上40mgKOH/g以下。4.上述1-3的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中所述聚甘油酯的融點(diǎn)在50'C以上70'C以下。5.上述1-4的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中所述聚甘油酯的含量為3重量％以上20重量％以下。6.上述1-5的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中所述聚甘油酯的分散徑在0.05ym以上1.00um以下。7.上述1-6的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中玻璃轉(zhuǎn)移溫度為5(TC以上65'C未滿。8.—種顯影劑，其中包括上述1_7的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑。9.上述8記載的顯影劑,其中進(jìn)一步包括載體。10.—種顯影劑收存容器,其中收存有上述8或9記載的顯影劑。11.一種圖像形成方法,其中包括，在靜電潛影承載體上形成靜電潛影的工序以及將該靜電潛影承載體形成的靜電潛影用上述8或9記載的顯影劑進(jìn)行顯影的工序。12.—種圖像形成裝置，其中具有使靜電潛影形成的靜電潛影承載體以及將該靜電潛影承載體上形成的靜電潛影用上述8或9記載的顯影劑顯影的顯影裝置。13.—種處理卡盒,其中具有靜電潛影在其上形成的靜電潛影承載體以及將在該靜電潛影承載體形成的靜電潛影用上述8或9記載的顯影劑進(jìn)行顯影的顯影裝置，它們至少成為一體，以及對(duì)圖像形成裝置本體易于裝卸。本發(fā)明，提供了一種低溫定影性以及耐偏移性優(yōu)良的，可以長(zhǎng)期形成高品位的圖像的調(diào)色劑。另外，本發(fā)明還提供了一種,含有該調(diào)色劑的顯影劑,具有該顯影劑的顯影劑收存容器以及使用該顯影劑的圖像形成方法，圖像形成裝置以及處理卡盒。圖1為本發(fā)明的圖像形成裝置的一個(gè)例子的圖。圖2為本發(fā)明的圖像形成裝置的另一例的圖。圖3為圖2的串聯(lián)型顯影器的表示圖。圖4為本發(fā)明的處理卡盒的一個(gè)例子的圖。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本發(fā)明最佳實(shí)施例與附圖一起進(jìn)行說明。本發(fā)明的調(diào)色劑,至少包括粘結(jié)樹脂，著色劑以及脫模劑。粘結(jié)樹脂含有聚酯樹脂。脫模劑為平均聚合度為2-10的聚甘油以及平均碳數(shù)為16-24的脂肪酸進(jìn)行酯化的聚甘油酯。此時(shí)，聚甘油酯，在120'C中溶融粘度為1.0-40mPa.秒，同時(shí)羥值為0-100mgKOH/g。由此，就可以得到低溫定影性以及耐偏移性的優(yōu)良的調(diào)色劑。進(jìn)一步，由于可以使脫模劑在調(diào)色劑中均一地微分散，可以長(zhǎng)期地得到高品位的圖像。本發(fā)明中，聚甘油酯與以往的脫模劑相比，具有低溫熔解快的性質(zhì)。進(jìn)一步,聚甘油酯的l2(TC時(shí)的溶融粘度為4OmPa'秒以下，所以調(diào)色劑的低溫定影性以及耐偏移性可以得到增強(qiáng)。但是，聚甘油酯的l2(TC中溶融粘度1.0mPa■秒未滿的場(chǎng)合，調(diào)色劑中聚甘油酯的均一微分散就變得困難，從而易于產(chǎn)生條痕，以及易于成膜。另外，溶融粘度可以用，布爾庫費(fèi)爾德'7夕7<—》卜')型回轉(zhuǎn)粘度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。另外，聚甘油酯,合成時(shí)使用的脂肪酸的碳數(shù)為16-24，羥值為0-100mgKOH/g，所以其具有適度的疎水性，作為具有含有聚酯樹脂的粘結(jié)樹脂的調(diào)色劑的脫模劑，具有優(yōu)良的功能。另外，作為脂肪酸，沒有特別的限定，但是可以例舉棕櫚酸，硬質(zhì)酸，二十二碳垸酸等，它們二種以上并用也可。其中，從烴鏈長(zhǎng)，可以使聚甘油酯的疎水性增強(qiáng),從而脫模性優(yōu)良的觀點(diǎn)出發(fā)，硬質(zhì)酸，二十二碳垸酸為優(yōu)選。脂肪酸的碳數(shù)16未滿的場(chǎng)合以及聚甘油酯的羥值超過100mgKOH/g的場(chǎng)合，聚甘油酯的疎水性降低，作為脫模劑不能得到充分的功能，調(diào)色劑的耐偏移性變差。另外，脂肪酸的碳數(shù)超過24的場(chǎng)合,聚甘油酯的疎水性過高，調(diào)色劑中的聚甘油酯的均一的微分散就會(huì)變得困難，從而易于發(fā)生條痕，易于成膜。另外，所謂羥值，是試樣1g在以下的條件進(jìn)行乙?；瘯r(shí)，將和羥基鍵和醋酸進(jìn)行中和所用的氫氧化鉀(KOH)量[mg]。以下，對(duì)羥值的測(cè)定方法進(jìn)行說明。首先，將試樣約1g進(jìn)行精密稱量，加入園底燒瓶，醋酸酐吡啶試劑溶液5m1進(jìn)行正確稱量而加入，在燒瓶的口部裝上小漏斗，95-100'C的油浴中使燒瓶底部浸入約1cm進(jìn)行1小時(shí)加熱。然后，冷卻，將水1m1加入，充分震蕩混合，進(jìn)一步進(jìn)行10分鐘加熱。冷卻后，小漏斗以及燒瓶的頸部用乙醇5m1進(jìn)行清洗并加入到溶液中，作為指示劑,添加酚酞試劑液1m1后，將過量的醋酸用0.5mo1/1乙醇性氫氧化鉀溶液進(jìn)行滴定(本試驗(yàn))。此外，不加試樣而進(jìn)行如上述同樣的空白試驗(yàn)，用下式求取羥值羥值=((a[m1]—b[m1])X28.05)/試樣的量[g]+酸值但是，a以及b,分別為空試驗(yàn)以及本試驗(yàn)中0.5mo1/1乙醇?xì)溲趸浫芤旱牡味俊Ａ硗?，所謂酸值，為試樣1g進(jìn)行中和所需要的氫氧化鉀(KOH)量[mg]。以下，對(duì)酸值的測(cè)定方法進(jìn)行說明。首先，將試樣約l.0g進(jìn)行精密稱量，將乙醇/醚混合液(體積比1:1)50m1加入，根據(jù)需要，加溫溶解，作為檢查液。然后，冷卻，加入酚酞試劑液數(shù)滴，用0.1mo1/1乙醇性氫氧化鉀溶液進(jìn)行滴定，直至30秒間持續(xù)成紅色為止，用下式求取酸值。酸值=c[m1]X5.611/試樣的採(cǎi)取量[g]此處，c為0.1mo1/1乙醇?xì)溲趸浫芤旱牡味?。進(jìn)一步，在聚甘油酯合成時(shí)使用的聚甘油，平均聚合度為2-10，優(yōu)選2-4，由于分子中酯鍵有很多，所以與聚酯樹脂有一定的親和性。其結(jié)果是，與以往的脫模劑相比，可以在調(diào)色劑中進(jìn)行均一微分散。聚甘油的平均聚合度為2未滿的場(chǎng)合，聚甘油酯的酯鍵數(shù)變少，與聚酯樹脂的親和性降低，聚甘油酯在調(diào)色劑中的微分散變得困難。另一方面，聚甘油的平均聚合度超過l0的場(chǎng)合,聚甘油的溶融粘度上升，調(diào)色劑的耐偏移性變差。另外,聚甘油的平均聚合度可以從聚甘油的羥值算出。本發(fā)明中，聚甘油酯的融點(diǎn)優(yōu)選50-7(TC。融點(diǎn)5(TC未滿的場(chǎng)合,調(diào)色劑的耐熱保存性降低，但是超過70'C的場(chǎng)合，調(diào)色劑的低溫定影性降低。另外，融點(diǎn)，為示差掃描熱量分析(二fferentialscanningcalorimetry;DSC)得到的示差熱曲線中，吸熱量為極大時(shí)的溫度。另外，本發(fā)明的調(diào)色劑,優(yōu)選含有聚甘油酯3-20重量％。聚甘油酯的含有量3重量％未滿的場(chǎng)合，調(diào)色劑的耐偏移性降低，超過20重量％的場(chǎng)合，調(diào)色劑的流動(dòng)性，帯電性降低。本發(fā)明中，調(diào)色劑中的聚甘油酯的含有量W，與融點(diǎn)同樣，由DSC來求得。具體來說,首先，預(yù)先進(jìn)行聚甘油酯單體的DSC測(cè)定，求得聚甘油酯的單位重量的融解熱量Qw[J/mg]。以下，進(jìn)行與調(diào)色劑的DSC測(cè)定同樣的測(cè)定，從聚甘油酯的吸熱峰的面積，求取每單位重量的調(diào)色劑中含有的聚甘油酯的融解熱量Qt[J/mg]。此時(shí)，W，用式W(x)二Qt/QwX100[重量％]來進(jìn)行表示。本發(fā)明的調(diào)色劑中聚甘油酯的分散徑(最大方向的粒徑)優(yōu)選O.05-1.00"m。分散徑超過1.00um的場(chǎng)合，調(diào)色劑中的聚甘油酯的含有量的非均性變大,調(diào)色劑的帯電性，流動(dòng)性降低,顯影裝置內(nèi)聚甘油酯會(huì)發(fā)生固著。其結(jié)果，是難以得到高品位的圖像。另外,分散徑O.05um未滿的場(chǎng)合，調(diào)色劑的內(nèi)部存在的聚甘油酯的比例變大，調(diào)色劑的耐偏移性降低。本發(fā)明中，聚甘油酯的分散徑的測(cè)定方法沒有特別的限定，可以使用以下的方法。首先，將調(diào)色劑包埋在環(huán)氧樹脂中，做成約l00nm的超薄切片，用四氧化釕進(jìn)行染色。然后，用透過型電子顯微鏡(TEM),倍率l0000倍進(jìn)行觀察,對(duì)撮影的照相進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)。由此,對(duì)聚甘油酯的分散狀態(tài)進(jìn)行觀察，從而測(cè)得分散徑。本發(fā)明中，粘結(jié)樹脂，從良好的低溫定影性的觀點(diǎn)，使其含有聚酯樹脂,聚酯樹脂的分子量，結(jié)構(gòu)單體等，可以根據(jù)目的進(jìn)行適宜選擇。另外，粘結(jié)樹脂，還可進(jìn)一步含有聚酯樹脂以外的樹脂。作為聚酯樹脂以外的樹脂,可以例舉，苯乙烯類單體,丙烯酸類單體，甲基丙烯酸類單體等的均聚合物或共聚合物，聚醇樹脂，酚醛樹脂，硅氧垸樹脂，聚尿烷樹脂,聚酰胺樹脂，呋喃樹脂，環(huán)氧樹脂，二甲苯樹脂，，香豆酮-茚樹脂，聚碳酸酯樹脂，石油類樹脂等，它們可以二種以上并用。聚酯樹脂，可以通過多元醇和多元羧酸進(jìn)行脫水縮合而得到，作為多元醇，可以例舉乙烯二醇，丙烯二醇，1，3—丁垸二醇，1，4一丁垸二醇，2，3一丁垸二醇，二乙烯二醇,三乙烯二醇，1，5—戊二醇，1，6—己二醇，新戊二醇，2—乙基1，3—己二醇，加氫雙酚A，雙酚A與乙烯化氧，丙烯化氧等的環(huán)狀醚進(jìn)行加成而得到的2元的醇等。另外，為了使聚酯樹脂交聯(lián)，優(yōu)選并用山梨糖醇，l,2，3，6—己四醇，1,4一脫水山梨糖醇，季戊四醇，二季戊四醇，三季戊四醇，1，2，4一丁烷三醇，1,2，5—戊三醇，甘油，2—甲基丙烷三醇，2—甲基-1，2，4一丁烷三醇,三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，l，3，5—三羥基苯等的3元以上的醇。作為多元羧酸，可以例舉苯二甲酸，異苯二甲酸，對(duì)苯二甲酸等的苯二羧酸類或其酐，琥珀酸，己二酸，葵二酸，壬二酸等的垸二羧酸類或其酐，馬來酸，檸康酸,衣康酸，烯基琥珀酸，富馬酸，中康酸等的不飽和二元酸，馬來酸酐，檸康酸酐,衣康酸酐，烯基琥珀酸酐等的不飽和二元酸酐，偏苯三酸，1,2，4一苯三羧酸，1，2,5—苯三羧酸，2，5，7—萘三羧酸，1，2，4一萘三羧酸，1，2，4—丁垸三羧酸，l，2，5—己三羧酸，1，3—二羧基2—甲基2—亞甲基羧基丙垸，四(亞甲基羧基)甲烷，l，2，7，8一辛垸四羧酸，這些酸的酐,部分低級(jí)垸酯等。本發(fā)明中，聚酯樹脂優(yōu)選酸值為5-40mgKOH/g，進(jìn)一步優(yōu)選10-2OmgKOH/g。酸值5mgK0H/g未滿的場(chǎng)合，與記錄媒體紙的親和性降低,低溫定影性降低，另外，難于得到負(fù)帯電性，形成的圖像變差。另一方面，酸值超過40mgK0H/g的場(chǎng)合，高溫高濕，低溫低濕下等的環(huán)境下中，易受環(huán)境的影響，圖像會(huì)變差。另外，聚酯樹脂,從調(diào)色劑的定影性，耐偏移性的點(diǎn)出發(fā)，THF可溶的成分的分子量分布中，在分子量3000-50000的區(qū)域至少有一個(gè)的峰的為優(yōu)選，分子量5000-20000的區(qū)域至少有一個(gè)的峰的為更優(yōu)選。進(jìn)而，聚酯樹脂的THF可溶的成分中，分子量100000以下的成分的含有量?jī)?yōu)選60-100重量％。另外，聚酯樹脂的分子量分布，可以將THF為溶媒的凝膠滲透色譜法(GPC)來進(jìn)行測(cè)定。粘結(jié)樹脂，從調(diào)色劑的保存性的觀點(diǎn)，玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)35-8(TC為優(yōu)選，40-75'C為進(jìn)一步優(yōu)選。Tg35T:未滿的場(chǎng)合，高溫氛圍氣下調(diào)色劑易于老化，進(jìn)一步，定影時(shí)易發(fā)生偏移。另一方面，Tg超過80'C的場(chǎng)合，定影性降低。作為著色劑，可以從公知的染料以及顔料的中根據(jù)目進(jìn)行適宜選擇，可以例舉,碳黑，尼格染料,鐵黒，萘黃S，漢撒黃(10G，5G，G)，鎘黃，黃色氧化鐵，黃土，黃鉛,鈦黃，聚偶氮黃，油黃，漢撒黃(GR，A，RN，R)，顏料黃L，聯(lián)苯胺黃(G,GR)，永久黃(NCG),Vulcan堅(jiān)牢黃(5G,R)，酒石黃色淀，喹啉黃色淀，安斯拉暫(Anthrazane)黃BGL，氧化鐵紅，鉛丹，鉛朱，鎘紅，鎘汞紅，銻朱，永久紅4R，對(duì)位紅，F(xiàn)ire紅，對(duì)位氯^和硝基苯胺紅，Lithol堅(jiān)牢猩紅G,亮堅(jiān)牢猩紅，亮胭脂紅BS,永久紅(F2R，F(xiàn)4R,FRL，F(xiàn)RLL，F(xiàn)4RH)，堅(jiān)牢猩紅VD,八里看(Vulcan)堅(jiān)牢玉紅B，亮猩紅G，栗特魯(Lithol)玉紅GX，永久紅F5R，亮胭脂紅6B，顏料猩紅3B，木葉5B，木葉l0B,曙紅色淀，若丹明色淀B，若丹明色淀Y，茜素色淀，硫代靛藍(lán)紅B,硫代靛藍(lán)馬林(Maroon)，油紅，喹丫酮紅，吡唑啉-5-酮紅,聚偶氮紅，絡(luò)朱砂，聯(lián)苯胺橙，油橙,鈷藍(lán)，青天藍(lán),堿藍(lán)色淀，孔雀藍(lán)色淀，維多利亞藍(lán)色淀，無金屬酞菁藍(lán),酞菁藍(lán)，堅(jiān)牢天藍(lán)，陰丹士林藍(lán)(RS,BC)，靛藍(lán),群青,藍(lán)青,蒽醌藍(lán)，堅(jiān)牢紫B，甲基紫色淀，鈷紫,錳紫，二惡垸紫，蒽醌紫,鉻氯，鋅氯，氧化鉻,維利迪安顏料,祖母氯，顏料氯B，萘氯B,氯金，酸氯色淀，孔雀氯色淀,酞菁氯，蒽醌氯，氧化鈦,鋅華，鋅鋇白等，它們可以2種以上并用。調(diào)色劑材料中的著色劑的含有量?jī)?yōu)選為1-15重量％,更優(yōu)選3-10重量％。該含有量1重量％未滿時(shí)，調(diào)色劑的著色力降低,超過15重量％時(shí)，調(diào)色劑中的顔料的分散會(huì)發(fā)生不良，會(huì)著色力的降低以及調(diào)色劑的電學(xué)特性的降低。著色劑，可以與樹脂復(fù)合化的母煉膠的形式使用。其中的樹脂，可以例舉，聚酯，苯乙烯或其取代體的聚合物，苯乙烯類共聚合物,聚甲基丙烯酸甲基，聚甲基丙烯酸丁基，聚氯代乙烯基,聚醋酸乙烯基,聚乙烯，聚丙烯，環(huán)氧樹脂,環(huán)氧多元醇樹脂,聚尿烷，聚酰胺,聚乙烯基丁縮醛，聚丙烯酸樹脂，松香，改性松香,脂肪族烴樹脂,脂環(huán)族烴樹脂,芳香族類石油樹脂,氯化石蠟,石蠟等。它們可以2種以上并用。作為苯乙烯或其取代物的聚合物，可以例舉,聚苯乙烯，聚(P—氯苯乙烯),聚乙烯基甲苯等。作為苯乙烯類共聚合物，可以例舉苯乙烯P—氯苯乙烯共聚合物，苯乙烯丙烯共聚合物，苯乙烯乙烯基甲苯共聚合物，苯乙烯乙烯基萘共聚合物，苯乙烯丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯丙烯酸乙基酯共聚合物，苯乙烯丙烯酸丁基酯共聚合物,苯乙烯丙烯酸辛基酯共聚合物,苯乙烯甲基丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯甲基丙烯酸乙基酯共聚合物，苯乙烯甲基丙烯酸丁基酯共聚合物,苯乙烯a—氯甲基丙烯酸甲基酯共聚合物，苯乙烯丙烯腈共聚合物，苯乙烯乙烯基甲基酮共聚合物，苯乙烯丁二烯共聚合物，苯乙烯異戊二烯共聚合物，苯乙烯丙烯腈卩引哚共聚合物，苯乙烯馬來酸共聚合物,苯乙烯馬來酸酯共聚合物等。母煉膠，可以用高剪切力，將樹脂和著色劑混合或混煉來制造。該時(shí)，為了使著色劑和樹脂的相互作用變高，優(yōu)選添加有機(jī)溶媒。另外，所謂洗凈法(7^'7〉^久')法從可以使著色劑的濕餅原封不動(dòng)地使用，不需干燥的點(diǎn)上是適宜的。水洗(7，'7〉>々')法,是將含有著色劑和水的水基基礎(chǔ)物與樹脂和有機(jī)溶媒一同混合或混煉，著色劑向樹脂側(cè)移行從而將水以及有機(jī)溶媒除去的方法。混合或混煉中，可以使用三本輥磨等的高剪切分散裝置。本發(fā)明的調(diào)色劑，可以進(jìn)一步含有帶電控制劑,無機(jī)微粒子，清潔性增強(qiáng)劑,磁性材料等。帯電控制劑，可以例舉，尼格類染料，三苯甲烷類染料,鉻含有金屬配合物染料，鉬酸螯合物顔料,若丹明類染料，烷氧基類胺,季銨鹽(氟改性季銨鹽^含tO,垸酰胺，磷的單體或化合物，鎢的單體或化合物，氟類表面活性劑，水楊酸的金屬鹽,水楊酸衍生物的金屬鹽等，它們也可以2種以上并用。作為帯電控制劑，也可使用市場(chǎng)銷售的品，可以例舉,尼格類染料的B0NTR0N03,季銨鹽的B0NTR0NP—51，含金屬偶氮染料的BONTRONS—34，氧萘(酸)酸類金屬配合物的E—82，水楊酸類金屬配合物的E—84，酚類縮合物的E—89(以上，Orient化學(xué)工業(yè)公司制)，季銨鹽鉬配合物的TP—302,TP—415(以上，保土谷化學(xué)工業(yè)公司制)，季銨鹽的COPYCHARGEPSYVP2038,三苯甲烷衍生物的復(fù)印藍(lán)PR，季銨鹽的COPYCHARGENEGVP2036,COPYCHARGENXVP434(以上，海開斯特(、*^卜)公司制)，LRA—90l,硼配合物的LR一l47(日本Carlit公司制)，銅酞菁，(草子頭+北)，喹丫酮，偶氮類顔料，含有磺酸基，羧基,季銨鹽基等的官能基的高分子類的化合物等。調(diào)色劑組成物中的帯電控制劑的含有量，優(yōu)選對(duì)粘結(jié)樹脂O.1-10重量%，進(jìn)一步優(yōu)選0.2-5重量％優(yōu)選。該含有量0.1重量％未滿時(shí)，難以得到帶電控制性,超過10重量％時(shí)，調(diào)色劑的帯電性太大，主帯電控制劑的効果會(huì)減退,顯影輥和靜電吸引力増大,會(huì)產(chǎn)生調(diào)色劑的流動(dòng)性降低或圖像濃度的降低。無機(jī)微粒子，為賦予調(diào)色劑(流動(dòng)性，顯影性，帯電性等，可以作為外添加劑使用。作為無機(jī)微粒子,可以例舉二氧化硅，氧化鋁，氧化鈦，鈦酸鋇，鈦酸鎂，鈦酸鈣，鈦酸鎢,氧化鋅，氧化錫,硅砂,粘土，云母，硅灰石,硅藻土,氧化鉻，氧化鈰，氧化鐵紅，三氧化銻，氧化鎂,氧化鋯，硫酸鋇，碳酸鋇，碳酸鈣,碳化硅,氮化硅等，它們2種以上也可并用。無機(jī)微粒子，初始次粒徑優(yōu)選5nm-2um，進(jìn)一步優(yōu)選5-500nm。調(diào)色劑中的無機(jī)微粒子的含有量O.01-5.0重量％為優(yōu)選，0.01-2.0重量％為進(jìn)一步優(yōu)選。另外，無機(jī)微粒子，作為流動(dòng)性增強(qiáng)劑使用使優(yōu)選表面處理。由此,無機(jī)微粒子的疎水性會(huì)增強(qiáng)，高濕度下也可以抑制流動(dòng)性或帯電性的降低。作為流動(dòng)性增強(qiáng)劑,可以例舉,硅垸耦合劑，硅垸化劑，具有氟代烷基的硅烷耦合劑，有機(jī)鈦酸酯類耦合劑,鋁類的耦合劑，硅氧烷油，改性硅氧垸油等。二氧化硅，氧化鈦，作為流動(dòng)性增強(qiáng)劑進(jìn)行表面處理，作為疎水性二氧化硅，疎水性氧化鈦進(jìn)行使用為優(yōu)選的。清潔性增強(qiáng)劑，用于轉(zhuǎn)印后將在感光體或一次轉(zhuǎn)印媒體上殘存的調(diào)色劑除去或消除而使用。作為清潔性增強(qiáng)劑，可以例舉，硬質(zhì)酸鋅，硬質(zhì)酸鈣等的脂肪酸金屬鹽,聚甲基丙烯酸甲基酯微粒子,聚苯乙烯微粒子等的無皂乳化聚合而制造的聚合物微粒子等。聚合物微粒子,優(yōu)選粒度分布狹的，體積平均粒徑優(yōu)選0.01-1um。作為磁性材料，可以例舉鐵粉，磁鐵礦,鐵素體等。另外，磁性材料,從調(diào)色劑的色調(diào)來看，白色的為優(yōu)選。本發(fā)明的調(diào)色劑,低溫定影性以及耐偏移性(優(yōu)良，可以長(zhǎng)期得到高品位的圖像。所以，本發(fā)明的調(diào)色劑，可以在各種領(lǐng)域使用，特別是優(yōu)選使用于電子照相法的圖像形成。本發(fā)明的調(diào)色劑的制造方法,沒有特別的限定，可以例舉粉碎法,水中造粒法等。本發(fā)明的顯影劑，包括本發(fā)明的調(diào)色劑，也可進(jìn)一步包括載體等的成分。作為調(diào)色劑形成的一成分顯影劑，調(diào)色劑以及載體形成的二成分顯影劑等來使用。但是，在為了對(duì)應(yīng)近年的信息處理速度的增強(qiáng)的高速打印機(jī)中，在壽命增強(qiáng)的點(diǎn)上，優(yōu)選使用二成分顯影劑。這樣的顯影劑，可以在磁性一成分顯影法,非磁性一成分顯影法,二成分顯影法等的公知的各種電子照相法中使用。本發(fā)明的顯影劑如作為一成分顯影劑使用，即使進(jìn)行調(diào)色劑的供給以及收存，調(diào)色劑的粒徑的変動(dòng)也小，可以抑制顯影輥上的調(diào)色劑的成膜或?yàn)榱耸拐{(diào)色劑薄層化的刮板等的部件上的調(diào)色劑的融著，即使在顯影裝置的長(zhǎng)期使用(攪拌)也可得到良好安定的顯影性。另外，如將本發(fā)明的顯影劑作為二成分顯影劑使用，即使進(jìn)行長(zhǎng)期的調(diào)色劑的供給以及收回，調(diào)色劑的粒徑的変動(dòng)也小，即使在顯影裝置中進(jìn)行長(zhǎng)期的攪拌,也可以得到良好的安定的顯影性。二成分顯影劑中的載體的含有量，90-98重量％為優(yōu)選，93-97重量％為進(jìn)一步優(yōu)選。載體，沒有特別的限定，但是優(yōu)選具有芯材以及在芯材上涂敷的樹脂層。作為芯材的材料，可以例舉50-90emu/g的錳鎢(Mn—Sr)類材料，錳鎂(Mn—Mg)類材料等，它們二種以上并用也可。另外，圖像濃度的確保的點(diǎn)上，作為芯材,鐵粉(100emu/g以上)，磁鐵礦(75-120emu/g)等的高磁化材料被優(yōu)選使用。另外，調(diào)色劑以成穂狀態(tài)調(diào)色劑對(duì)感光體的碰撞可以變?nèi)酰瑢?duì)高圖像質(zhì)量化有利點(diǎn)來看，作為芯材,銅一鋅(Cu—Zn)類(30-80emu/g)等的弱磁化材料被優(yōu)選使用。芯材，體積平均粒徑(D50),10-150"m為優(yōu)選，20-80"m為進(jìn)一步優(yōu)選。D50為10um未滿時(shí),載體的粒徑分布,微粉變多，1個(gè)粒子為單位的磁化降低，載體的飛散發(fā)生。另一方面，D50超過150pm時(shí)，載體的比表面積降低，調(diào)色劑的飛散發(fā)生。其結(jié)果，密實(shí)部分的多。全色時(shí)，特別是密實(shí)部的再現(xiàn)性降低。作為樹脂層的材料,可以例舉,氨基類樹脂,聚乙烯基類樹脂，聚苯乙烯類樹脂，鹵化鏈烯樹脂,聚酯類樹脂，聚聚碳酸酯類樹脂,聚乙烯樹脂，聚氟代乙烯基樹脂，聚氟代亞乙烯基樹脂，聚三氟乙烯樹脂，聚六氟丙烯酸樹脂，氟代亞乙烯基和丙烯單體的共聚合物，氟代亞乙烯基和氟代乙烯基的共聚合物，四氟乙烯和氟代乙烯和非氟代單體的三元聚合物等的氟三元聚合物，硅氧垸樹脂等，單獨(dú)或二種以上并用都可。作為氨基類樹脂，可以例舉,尿素一甲醛樹脂，密胺樹脂,苯并鳥糞胺樹脂，脲醛樹脂，聚酰胺樹脂，環(huán)氧樹脂等。作為聚乙烯基類樹脂,可以例舉，丙烯酸樹脂,聚甲基丙烯酸甲基酯，聚丙烯腈，聚醋酸乙烯基酯，聚乙烯基醇，聚乙烯基丁縮醛等。另外，作為聚苯乙烯類樹脂,可以例舉，聚苯乙烯，苯乙烯丙烯共聚合物等。鹵化鏈烯樹脂，可以例舉，聚氯代乙烯基等。作為聚酯類樹脂,可以例舉，聚乙烯對(duì)-苯甲酸酯，聚丁烯對(duì)-苯甲酸酯等。另外,樹脂層，根據(jù)需要，也可含有導(dǎo)電粉等。導(dǎo)電粉的材料，可以例舉，金屬，碳黑，氧化鈦,氧化錫,氧化鋅等。另外，導(dǎo)電粉，平均粒徑1wm以下為優(yōu)選。超過平均粒徑1um,電阻的控制就會(huì)變得困難。樹脂層，可以例舉，將硅氧垸樹脂等溶解在溶劑而制成涂布液后,用公知的涂布方法在芯材的表面進(jìn)行涂布，干燥以及燒附就可以形成。作為涂布方法，可以例舉,浸漬法,噴霧法,刷涂法等。另外，作為溶劑，可以例舉，甲苯，二甲苯，甲基乙基酮，甲基異丁基酮等。進(jìn)一步，燒附方法,外部加熱方式以及內(nèi)部加熱方式皆可,可以例舉，固定式電氣爐，流動(dòng)式電氣爐,旋轉(zhuǎn)式電氣爐，火焰爐等，以及使用微波的方法等。載體中的樹脂層的含有量，以O(shè).01-5.0重量％為優(yōu)選。該含有量0.01重量％未滿時(shí)，芯材的表面均一的樹脂層就難以形成，如超過5.0重量％，樹脂層過厚,載體之間的造粒發(fā)生，難以得到均一的載體。本發(fā)明的顯影劑，適宜用于磁性一成分顯影方法，非磁性一成分顯影方法，二成分顯影方法等的公知的各種電子照相法的圖像形成。本發(fā)明的顯影劑收存容器,收存本發(fā)明的顯影劑,作為容器,沒有特別的限定，可以從公知的物質(zhì)中進(jìn)行適宜地選擇即可，可以例舉具有容器本體或蓋的。另外，容器本體的大小，形狀，構(gòu)造，材料等沒有特別的限定，形狀，園筒狀等為優(yōu)選，內(nèi)周面形成螺旋狀的凹凸，通過時(shí)其回轉(zhuǎn)，內(nèi)容物的顯影劑就可以向排出口側(cè)進(jìn)行移行，螺旋狀的凹凸的一部分或全部具有蛇腹功能為特別是優(yōu)選物。進(jìn)一步,材料，沒有特別的限定，但是大小精度好的為優(yōu)選,可以例舉,聚酯樹脂,聚乙烯樹脂，聚丙烯樹脂，聚苯乙烯樹脂,聚氯代乙烯基樹脂,聚丙烯酸，聚聚碳酸酯樹脂，ABS樹脂,聚縮醛樹脂等的樹脂材料。為了使顯影劑收存容器，保存，搬送等變得容易，易于使用，可使用下述的處理卡盒,其對(duì)圖像形成裝置等易于可裝可卸，可以用來進(jìn)行顯影劑的補(bǔ)給。本發(fā)明的圖像形成方法，優(yōu)選至少具有靜電潛影形成工序，顯影工序，轉(zhuǎn)印工序和，定影工序，如有清潔工序?yàn)檫M(jìn)一步優(yōu)選,根據(jù)需要，也可以具有除電工序，再生利用工序，控制工序等。另外，本發(fā)明的圖像形成裝置，優(yōu)選至少具有靜電潛影承載體,靜電潛影形成裝置，顯影裝置，轉(zhuǎn)印裝置以及定影裝置。更優(yōu)選進(jìn)一步具有清潔裝置，根據(jù)需要，還可以具有除電裝置，再生利用裝置，控制裝置等。本發(fā)明的圖像形成方法,可以用本發(fā)明的圖像形成裝置進(jìn)行實(shí)施，靜電潛影形成工序,用靜電潛影形成裝置，顯影工序用顯影裝置，轉(zhuǎn)印工序用轉(zhuǎn)印裝置，定影工序用定影裝置，這些以外的工序,用這些以外的裝置加以實(shí)施。靜電潛影形成工序,在光導(dǎo)電性絕緣體，感光體等的靜電潛影承載體上形成靜電潛影的工序。靜電潛影承載體的材料，形狀，構(gòu)造,大小等，沒有特別的限定，可以從公知的物質(zhì)中適宜選擇。形狀，鼓狀為優(yōu)選。另外，作為感光體，可以例舉,無定形硅,硒等的無機(jī)感光體，聚硅烷，酞聚次甲基(phthal叩olymethine)等的有機(jī)感光體等。其中，從長(zhǎng)壽命的觀點(diǎn)，無定形硅感光體等為優(yōu)選。靜電潛影,例如，靜電潛影承載體的表面均勻帯電后，進(jìn)行像樣曝光來形成，可用靜電潛影形成裝置形成。靜電潛影形成裝置,例舉至少包括靜電潛影承載體的表面施加電壓，進(jìn)行均勻帯電的帯電器，以及對(duì)靜電潛影承載體的表面進(jìn)行像樣曝光的曝光器。作為帯電器，沒有特別的限定，可以例舉,具有導(dǎo)電性或半導(dǎo)電性的輥，刷，膜,橡膠刮板等的公知的相接觸帯電器，電暈管，柵極電暈管等的電暈放電的非相接觸帶電器等。作為曝光器,在有帯電器帶電的靜電潛影承載體的表面應(yīng)該形成的像樣進(jìn)行曝光，曝光其沒有特別的限定，可以例舉，復(fù)印光學(xué)類，棒狀透鏡陣列，激光光學(xué)類，液晶快門光學(xué)類等的各種曝光器。另外,也可以采用從靜電潛影承載體的里面?zhèn)冗M(jìn)行像樣曝光的光背面方式。顯影工序，是將靜電潛影用本發(fā)明的顯影劑進(jìn)行顯影,形成調(diào)色劑圖像的工序，可視圖像可以用顯影裝置形成。顯影裝置，只要可以用本發(fā)明的顯影劑進(jìn)行顯影，就沒有特別的限定，例如，只要至少具有可以使用對(duì)本發(fā)明的顯影劑進(jìn)行收存，對(duì)靜電潛影以相接觸或非相接觸的方式將調(diào)色劑進(jìn)行付與的顯影器即可。優(yōu)選具有本發(fā)明的顯影劑收存容器的顯影器等。顯影器,干式顯影方式以及濕式顯影方式的任何一種即可。另外，單色用顯影器以及多色用顯影器任何一種都可，例如，具有使本發(fā)明的顯影劑通過摩擦攪拌而帶電的攪拌器，回轉(zhuǎn)可能的磁輥的裝置。顯影器內(nèi)中，例如調(diào)色劑和載體混合攪拌，有其時(shí)的摩擦使調(diào)色劑帯電，在回轉(zhuǎn)磁輥的表面以立穂的狀態(tài)被加以保持，形成磁刷。磁輥，在靜電潛影承載體近傍配置，構(gòu)成磁輥的表面形成的磁刷的調(diào)色劑的一部分，電氣的的吸引力向靜電潛影承載體的表面移動(dòng)。其結(jié)果，靜電潛影被調(diào)色劑顯影，靜電潛影承載體的表面上調(diào)色劑圖像形成。另外，顯影器收存的顯影劑，為本發(fā)明的顯影劑，但是一成分顯影劑也可，二成分顯影劑也可。轉(zhuǎn)印工序,例如用轉(zhuǎn)印帶電器，使調(diào)色劑圖像形成的靜電潛影承載體帶電，由此,調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記錄媒體的工序,可以用轉(zhuǎn)印裝置進(jìn)行轉(zhuǎn)印。此時(shí),轉(zhuǎn)印工序，具有調(diào)色劑圖像向中間轉(zhuǎn)印體上轉(zhuǎn)印的一次轉(zhuǎn)印工序和由中間轉(zhuǎn)印體上轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像向記錄媒體上轉(zhuǎn)印的二次轉(zhuǎn)印工序的為優(yōu)選。另外，轉(zhuǎn)印工序，用二色以上的調(diào)色劑，優(yōu)選用全色調(diào)色劑，將各色的調(diào)色劑圖像向中間轉(zhuǎn)印體上轉(zhuǎn)印，形成復(fù)合調(diào)色劑圖像的一次轉(zhuǎn)印工序和將在中間轉(zhuǎn)印體上形成的復(fù)合調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄媒體上的二次轉(zhuǎn)印工序更優(yōu)選。轉(zhuǎn)印裝置,具有將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印體上形成復(fù)合調(diào)色劑圖像的一次轉(zhuǎn)印裝置和，以及將在中間轉(zhuǎn)印體上形成的復(fù)合調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄媒體上的二次轉(zhuǎn)印裝置為優(yōu)選。另外，中間轉(zhuǎn)印體,沒有特別的限定，可以例舉，無端狀的轉(zhuǎn)印帶等。另外,轉(zhuǎn)印裝置(一次轉(zhuǎn)印裝置，二次轉(zhuǎn)印裝置)至少有靜電潛影承載體上形成調(diào)色劑圖像的記錄媒體側(cè)進(jìn)行帯電剝離的轉(zhuǎn)印器的為優(yōu)選。另外，轉(zhuǎn)印裝置，可以具有1個(gè)或2個(gè)以上的轉(zhuǎn)印器。轉(zhuǎn)印器，可以例舉電暈放電的電暈轉(zhuǎn)印器，轉(zhuǎn)印帶，轉(zhuǎn)印輥,壓力轉(zhuǎn)印輥，粘著轉(zhuǎn)印器等。另外，記錄媒體,沒有特別的限定，可以從公知的記錄媒體(記錄紙)的中適宜選擇即可。定影工序，將記錄媒體上的轉(zhuǎn)印了的調(diào)色劑圖像進(jìn)行定影的工序，用定影裝置進(jìn)行定影即可。另外，二色以上的調(diào)色劑使用的場(chǎng)合,各色的調(diào)色劑每當(dāng)向記錄媒體轉(zhuǎn)印時(shí)，進(jìn)行定影也可,全色的調(diào)色劑被轉(zhuǎn)印到記錄媒體，形成層疊狀態(tài)進(jìn)行定影也可。定影裝置,沒有特別的限定，使用公知的加熱加壓裝置即可。加熱加壓裝置，可以例舉加熱輥和加壓輥的組合,加熱輥和加壓輥和無端帶的組合等。此時(shí),加熱溫度,通常，80-20(TC。另外,根據(jù)需要，定影裝置一起，或作為定影裝置的代替，可以使用公知的光定影器。除電工序，時(shí)在靜電潛影承載體施加除電偏壓的除電工序，用除電裝置進(jìn)行除電即可。除電裝置，只要可以向靜電潛影承載體施加除電偏壓,就沒有特別的限定，可以使用除電燈等。清潔工序，為將靜電潛影承載體上殘存的調(diào)色劑除去的工序,可以用清潔裝置進(jìn)行清潔。清潔裝置，只要將靜電潛影承載體上殘存調(diào)色劑除去即可，沒有特別的限定，可以例舉磁刷清潔器，靜電刷清潔器，磁輥清潔器，刮板清潔器,刷清潔器，網(wǎng)絡(luò)清潔器等。再生利用工序，將清潔工序除去調(diào)色劑，在顯影裝置再生利用的工序，可以利用再生利用裝置進(jìn)行再生利用。再生利用裝置，沒有特別的限定，公知的搬送裝置等即可。控制工序，對(duì)各工序進(jìn)行控制的工序,用控制裝置進(jìn)行控制?？刂蒲b置,只要可以對(duì)各裝置的運(yùn)作進(jìn)行控制即可，沒有特別的限定，可以例舉，順序控制器，電腦等。圖1為，本發(fā)明的圖像形成裝置的之一例。圖像形成裝置100A，包括作為靜電潛影承載體感光體鼓l0,作為帯電裝置的帶電輥2O，作為曝光裝置的曝光器(圖中沒有繪出)，作為顯影裝置的顯影器40，中間轉(zhuǎn)印體50以及作為清潔裝置具有清潔刮板的清潔裝置70,作為除電裝置的除電燈60。中間轉(zhuǎn)印體50,為無端帶,有在其內(nèi)側(cè)配置有3個(gè)輥51進(jìn)行支撐，可以按箭頭方向移動(dòng)。3個(gè)的輥51的一部分，也起向中間轉(zhuǎn)印體5O施加規(guī)定的轉(zhuǎn)印偏壓(一次轉(zhuǎn)印偏壓)的轉(zhuǎn)印偏壓輥的功能。另外，中間轉(zhuǎn)印體50的近傍中，具有清潔刮板的清潔裝置90。進(jìn)一步，向記錄紙95上施加調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印(二次轉(zhuǎn)印)的轉(zhuǎn)印偏壓的作為轉(zhuǎn)印裝置的轉(zhuǎn)印輥80以與中間轉(zhuǎn)印體50相對(duì)配置。另外，中間轉(zhuǎn)印體50的周圍中，對(duì)中間轉(zhuǎn)印體5O上的調(diào)色劑圖像進(jìn)行電荷付與的的電暈帯電器52，在感光體鼓10和中間轉(zhuǎn)印體50的相接觸部和中間轉(zhuǎn)印體50和記錄紙95的相接觸部之間配置。黑(K),黃(Y)，品紅(M)以及青綠(C)的各色的顯影器40具有，顯影劑收存部41和顯影劑供給輥42和顯影輥43。圖像形成裝置l00A中，帯電輥20使感光體鼓10均勻帶電后，曝光裝置(圖中沒有繪出)將曝光光L在感光鼓1O上進(jìn)行像樣曝光,靜電潛影形成。然后，感光體鼓10上形成靜電潛影，從顯影器4Q將顯影劑供給，顯影形成調(diào)色劑圖像后，從輥51施加的轉(zhuǎn)印偏壓，調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印與中間轉(zhuǎn)印體50上(一次轉(zhuǎn)印)。進(jìn)一步，中間轉(zhuǎn)印體50上的調(diào)色劑圖像，有電暈帯電器52被賦予電荷后，向記錄紙95上進(jìn)行轉(zhuǎn)印(二次轉(zhuǎn)印)。另外，感光體鼓10上殘存的調(diào)色劑，由清潔裝置70除去，感光體鼓10除電燈60進(jìn)行除電。圖2，本發(fā)明的圖像形成裝置的另外一例。圖像形成裝置l0OB，具有串聯(lián)型彩色圖像形成裝置，復(fù)印裝置本體l50和，給紙盤200和，掃描儀30O禾口，文檔自動(dòng)搬送裝置(ADF)400。復(fù)印裝置本體l50中，無端帶狀的中間轉(zhuǎn)印體5O被在中心部設(shè)置。中間轉(zhuǎn)印體5O,被支撐輥l4,15以及16支撐，可以按箭頭方向回轉(zhuǎn)。支撐輥l5的近傍中，配置由中間轉(zhuǎn)印體5O上殘存的調(diào)色劑除去的清潔裝置l7。另外,支撐輥14和支撐輥15支撐的中間轉(zhuǎn)印體5O中，沿其搬送方向，配置了黃,青綠，品紅以及黑的4個(gè)的圖像形成單元18相對(duì)並置的串聯(lián)型顯影器l2Q。各色的圖像形成單元l8，如圖3表示的那樣，具有感光體鼓l0和使感光體鼓10均勻帯電的帯電輥20禾P，將感光體鼓10上形成的靜電潛影用黑(K)，黃(Y)，品紅(M)以及青綠(C)的各色的顯影劑進(jìn)行顯影，形成調(diào)色劑圖像的顯影器40和，各色的調(diào)色劑圖像向中間轉(zhuǎn)印體50上進(jìn)行轉(zhuǎn)印的轉(zhuǎn)印輥80禾P,清潔裝置70和，除電燈60。另外，串聯(lián)型顯影器120的近傍中，曝光裝置30被配置。曝光裝置30，對(duì)感光體鼓lO上用曝光光L曝光，靜電潛影被形成。進(jìn)一步，中間轉(zhuǎn)印體50的串聯(lián)型顯影器12O配置的側(cè)的反對(duì)側(cè)中，二次轉(zhuǎn)印裝置22被配置。二次轉(zhuǎn)印裝置22,為被一對(duì)的輥23支撐無端帶的二次轉(zhuǎn)印帶2組成，在二次轉(zhuǎn)印帶24上搬送的記錄紙和中間轉(zhuǎn)印體50可以相互相接觸。二次轉(zhuǎn)印裝置22的近傍中，定影裝置25被配置。定影裝置25,具有由為無端帶的定影帶26和，被定影帶26推壓而配置的加壓輥27。另外，二次轉(zhuǎn)印裝置22以及定影裝置25的近傍，為了在記錄紙的兩面使圖像形成,有使記錄紙反轉(zhuǎn)的反轉(zhuǎn)裝置28。以下，圖像形成裝置l00B中全色圖像的形成(彩色復(fù)印)進(jìn)行說明。首先，文檔自動(dòng)搬送裝置(ADF)4Q0的文檔臺(tái)13O上防止文檔，或?qū)⑽臋n自動(dòng)搬送裝置400打開，在掃描儀3Q0的接觸玻璃32上將文檔放置,將文檔自動(dòng)搬送裝置400關(guān)閉。以下，按下開始鍵(圖中沒有繪出)，文檔自動(dòng)搬送裝置4Q0上文檔放置時(shí),文檔被搬送移動(dòng)到接觸玻璃32上后，在接觸玻璃32上將文檔放置時(shí)，立即掃描儀300驅(qū)動(dòng)，第1運(yùn)動(dòng)體33以及第2運(yùn)動(dòng)體34運(yùn)動(dòng)。此時(shí)，第1運(yùn)動(dòng)體33，光源的光照射的同時(shí)，從文檔面的反射光被第2運(yùn)動(dòng)體34中的反光鏡反射,通過結(jié)像透鏡35進(jìn)行讀取，傳感器36受光。由此,彩色文檔(彩色圖像)讀取時(shí)，可以得到黑，黃，品紅以及青綠的各色的圖像信息。進(jìn)一步，曝光裝置30，基于得到的各色的圖像信息,各色的靜電潛影在感光體鼓lQ形成后，各色的靜電潛影,被從各色的顯影器4Q供給的顯影劑顯影，各色的調(diào)色劑圖像形成。形成的各色的調(diào)色劑圖像在，由于支撐輥14，15以及16回轉(zhuǎn)移動(dòng)的中間轉(zhuǎn)印體50上，順次重疊轉(zhuǎn)印(一次轉(zhuǎn)印)，在中間轉(zhuǎn)印體5O上形成復(fù)合調(diào)色劑圖像。給紙盤200中，給紙輥142的一個(gè)選擇地回轉(zhuǎn)，從紙庫143的多段的給紙卡盒144的一個(gè)張記錄紙搓出，分離輥145將其1張1張地分離送到給紙路146，搬送輥147搬送，復(fù)印機(jī)本體150內(nèi)的給紙路148進(jìn)行引導(dǎo)，于定位輥49向碰，而停止。或從手差盤54上的記錄紙搓出，分離輥58進(jìn)行1張1張的分離，送入手差給紙路53,與定位輥49相碰而停止。另外，定位輥49,一般與紙相接觸而使用，為了將記錄紙的紙粉除去，以偏壓施加的狀態(tài)使用也可。因此，與中間轉(zhuǎn)印體50上形成的復(fù)合調(diào)色劑圖像時(shí)機(jī)相合,對(duì)位輥49回轉(zhuǎn)，向中間轉(zhuǎn)印體50和二次轉(zhuǎn)印裝置22之間送出記錄紙，復(fù)合調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到記錄紙上(二次轉(zhuǎn)印)。復(fù)合調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印的記錄紙，由二次轉(zhuǎn)印裝置22搬送，被送到定影裝置25。因此，定影裝置25中，由定影帶26以及加壓輥27加熱加壓，復(fù)合調(diào)色劑圖像被在記錄紙上定影。其后，記錄紙,被切換爪55切換，由排出輥56排出，在排紙盤57上疊置?；虮磺袚Q爪55切換，通過反轉(zhuǎn)裝置28反轉(zhuǎn)，再一次進(jìn)入轉(zhuǎn)印位置，里面也被形成圖像后，由排出輥56排出，在排紙盤57上疊置。另外，復(fù)合調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后，中間轉(zhuǎn)印體50上殘存的調(diào)色劑，被清潔裝置l7除去。本發(fā)明的處理卡盒，被對(duì)各種圖像形成裝置裝卸可能地成型，至少具有承載靜電潛影的靜電潛影承載體,靜電潛影承載體上承載的靜電潛影被用本發(fā)明的顯影劑顯影而形成調(diào)色劑圖像的顯影裝置。另外，本發(fā)明的處理卡盒，根據(jù)需要，也可以具有其他裝置。作為顯影裝置,至少具有收存本發(fā)明的顯影劑的顯影劑收存容器和，承載顯影劑收存容器內(nèi)收存顯影劑的并搬送的顯影劑承載體。另外,顯影裝置，還可以有具有對(duì)承載的顯影劑的厚度進(jìn)行規(guī)范的規(guī)范部件等。圖4，表示本發(fā)明的處理卡盒的一例。處理卡盒110具有感光體鼓10，電暈帯電器52，顯影器40，轉(zhuǎn)印輥80以及清潔裝置90。實(shí)施例以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行說明，本發(fā)明，實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明進(jìn)行任何限定。如所述的那樣,本發(fā)明的調(diào)色劑的制造方法，沒有特別的限定，實(shí)施例中，是使用的水中造粒法之一的溶解懸濁法。對(duì)調(diào)色劑的制造結(jié)果進(jìn)行敘述。另外，分為重量份。(聚酯樹脂的合成)在裝有冷卻管，攪拌機(jī)以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)槽中，加入雙酚A的乙烯化氧2摩爾加成物67部，雙酚A的丙酸化氧3摩爾加成物84部，對(duì)苯二甲酸274部以及二丁基錫氧化物2部，常壓下，230'C反應(yīng)8小時(shí)反應(yīng)。然后,10-15mmHg的減壓下，進(jìn)行5小時(shí)反應(yīng)，聚酯樹脂被合成。得到的聚酯樹脂A，數(shù)平均分子量(Mn)為210O，重量平均分子量(Mw)為5600,玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)為55。C，酸值為20mgK0H/g。(苯乙烯丙烯酸樹脂的合成)在裝有冷卻管，攪拌機(jī)以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)槽中，醋酸乙基酯30O部，苯乙烯200部，丙烯酸單體100部以及偶氮雙異丁腈5部投入，氮氛圍氣下，6(TC(常壓)進(jìn)行6小時(shí)反應(yīng)。然后，甲醇20O部加入，l小時(shí)攪拌后,將上清液除去,減壓干燥，苯乙烯丙烯酸樹脂被合成。得到的苯乙烯丙烯共聚合物，Mw為16000，Tg為57。C。(聚甘油酯的合成)表1中表示的碳數(shù)的脂肪酸，表1表示的平均聚合度的聚甘油，與觸媒一同，以規(guī)定的比率加入反應(yīng)容器,氮?dú)饬飨拢?40'C進(jìn)行酯化反應(yīng)，具有表1表示的物性的聚甘油酯被合成。另外，表1中，下述的比較例4以及5使用的棕櫚蠟以及石蠟的物性也一同記載。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表1(續(xù))<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>0份的聚酯樹脂，用亨歇爾(、>->二》)混合機(jī)(三井礦山公司制)進(jìn)行混合。然后，用二本輥，得到的混合物在l5(KC進(jìn)行3O分鐘混煉后，壓延冷卻，用粉碎機(jī)(細(xì)川微粒公司制)粉碎，母煉膠被制備。(水基媒體的調(diào)制)離子交換水306份，磷酸三鈣的10重量％懸濁液265份以及十二垸基苯磺酸鈉0.2份混合攪拌，均一溶解，調(diào)制得水基媒體。(實(shí)施例1)向燒瓶?jī)?nèi)，加入聚酯樹脂85份以及醋酸乙基酯100份，攪拌溶解。然后，四甘油六(二十二碳垸)酸酯5份以及母煉膠10份加，用珠磨的無魯陶拉比子考(々A卜，t'7-)磨(阿益庫斯(TO7夕"公司制)，送液速度lkg/時(shí)，轉(zhuǎn)盤的周速度6m/秒，粒徑0.5mm的氧化鋯珠全填充到80體積％的條件下，通過3次，調(diào)色劑材料液被調(diào)制。向容器中加入水基媒體l5O份，用TK式均混器(特殊機(jī)化工業(yè)公司制),12000rpm邊攪拌，邊將調(diào)色劑材料液100份，進(jìn)行10分鐘混合，乳化漿被調(diào)制。在裝有攪拌機(jī)以及溫度計(jì)的燒瓶中，加入乳化漿l00份，攪拌周速20m/分，邊攪拌，在30'C進(jìn)行12小時(shí)脫溶劑,得到分散漿。分散漿l00份進(jìn)行減壓過濾后，過濾餅用離子交換水10O份進(jìn)行添加,用TK式均混器，12000rpm進(jìn)行10分鐘混合后，過濾。得到的過濾餅中加入離子交換水30O份，用TK式均混器，12000rpm進(jìn)行10分鐘混合后，過濾操作3次。得到的過濾餅中加入10重量％鹽酸10份，用TK式均混器，12000rpm進(jìn)行10分鐘混合后，過濾。得到的過濾餅中加入離子交換水300份添加，用TK式均混器在12000rpm進(jìn)行10分鐘混合后，過濾操作進(jìn)行2回，得到過濾餅。用循風(fēng)干燥機(jī)，將得到的過濾餅在45°C,進(jìn)行48小時(shí)干燥，用75nm篩子過篩，得到母體粒子。母體粒子l00份，與作為外添加劑的疎水基二氧化硅H2000(庫拉例安到尼紅(夕，U7>卜二水>公司制)1.0份，用亨歇爾混合機(jī)(三井礦山公司制)，周速30m/秒進(jìn)行30秒間混合，1分鐘休止，處理5次后，用35um篩子過篩，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中，四甘油六(二十二碳烷)酸酯的分散徑為0.2pm。(實(shí)施例2)除了將四甘油六(二十二碳垸)酸酯用六甘油八(二十二碳垸)酸酯代替用外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中六甘油八(二十二碳烷)酸酯的分散徑為0.2wm。(實(shí)施例3)除了四甘油六(二十二碳烷)酸酯用四甘油四(二十二碳烷)酸酯來代替以外，與實(shí)施例l同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中的四甘油四(二十二碳垸)酸酯的分散徑為0.4Um。(實(shí)施例4)除了四甘油六(二十二碳垸)酸酯用二甘油四(二十二碳烷))酸酯進(jìn)行代替以外，與實(shí)施例1同樣,得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中的二甘油四(二十二碳垸)酸酯的分散徑為0.3ym。(實(shí)施例5)除了四甘油六(二十二碳垸)酸酯用四甘油六硬脂酸酯來代替以外，其他與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中的四甘油六硬脂酸酯的分散徑為0.2um。(實(shí)施例6)除了將四甘油六(二十二碳烷)酸酯用，四甘油六棕櫚酸酯來代替外，其他與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中四甘油六棕櫚撒酸酯的分散徑為0.2ym。(實(shí)施例7)除了將四甘油六(二十二碳垸)酸酯用十甘油十(二十二碳)垸酸酯代替以外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中的十甘油十(二十二碳)烷酸酯的分散徑為O.2um。(比較例1)除了將四甘油六(二十二碳烷)酸酯用二葵基甘油十(二十二碳烷)酸酯來代替以外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外,調(diào)色劑中二葵基甘油十(二十二碳垸)酸酯的分散徑為0.2nm。(比較例2)除了將四甘油六(二十二碳垸)酸酯用四甘油二(二十二碳烷)酸酯來代替以外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中四甘油二(二十二碳烷)酸酯的分散徑為O.2um。(比較例3)除了將四甘油六二十二碳垸酸酯用一倍半甘油單二十二碳烷酸酯來代替以外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中一倍半甘油單(二十二碳)垸酸酯的分散徑為l.2um。(比較例4)除了將四甘油六(二十二碳烷)酸酯用棕櫚蠟WA—O5(東亞化成公司制)來代替之外用以外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中的棕櫚蠟的分散徑為O.3ym。(比較例5)除了四甘油六(二十二碳烷)酸酯用石蠟HNP—09D(日本精蠟公司制)來代替之外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中，石蠟的分散徑為2.0um。(比較例6)除了將四甘油六(二十二碳垸)酸酯用四甘油六月桂酸酯來代替之外，與實(shí)施例1同樣,得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中四甘油六月桂酸酯的分散徑為0.2ym。(比較例7)除了將聚酯樹脂用苯乙烯丙烯酸樹脂代替以外，與實(shí)施例1同樣，得到調(diào)色劑。另外，調(diào)色劑中的二葵基甘油十(二十二碳垸)酸酯的分散徑為0.2ym。(載體的制備)向甲苯1qq份中，加入硅氧垸樹脂(有機(jī)直鏈硅氧垸)10q份，y—(2一氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷5份以及碳黑10份,用均混器進(jìn)行20分鐘分散，調(diào)制得樹脂層涂布液。用流化床型涂布裝置,對(duì)平均粒徑50iim的球狀磁鐵礦lDQQ份的表面用樹脂層涂布液進(jìn)行涂布，制得載體。(顯影劑的制備)用球磨,將調(diào)色劑5份和載體95份混合，制備顯影劑。(評(píng)價(jià)方法以及評(píng)價(jià)結(jié)果)用得到的顯影劑，進(jìn)行以下的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果列與表2。<定影下限溫度〉對(duì)作為定影輥，使用特氟隆(注冊(cè)商標(biāo))輥的復(fù)印機(jī)MF—200(理光公司制)的定影部進(jìn)行改造,用改造裝置，將620G型紙(理光公司制)放上，使定影輥的溫度以5。C的間隔進(jìn)行変化，進(jìn)行復(fù)印測(cè)試。將對(duì)定影圖像用摩擦材料進(jìn)行摩擦后的圖像濃度的殘留率為70%以上的定影輥的溫度的最小值作為定影下限溫度。定影下限溫度，從抑制消費(fèi)電力的觀點(diǎn)，優(yōu)選低的溫度優(yōu)選，只要在l35'C以下，實(shí)使用上就沒有問題。<熱偏移發(fā)生溫度〉從串聯(lián)型彩色電子照相裝置ImagioNeoC350(理光公司制)的定影單元，將硅氧垸油涂布機(jī)構(gòu)去掉，改造為無油定影方式，溫度以及線速可可調(diào)節(jié)。用該串聯(lián)型彩色電子照相裝置進(jìn)行顯影，使得圖像的調(diào)色劑為O.85±0.3mg/cm2。得到的圖像用定影輥的溫度以5。C的間隔変化，進(jìn)行定影,對(duì)熱偏移的發(fā)生的定影溫度(偏移發(fā)生溫度)進(jìn)行測(cè)定，將熱偏移不發(fā)生的就可定影的定影輥的溫度的最大值作為定影上限溫度。定影上限溫度，從耐偏移性的余裕度的觀點(diǎn)，以高的為優(yōu)選，只要190'C以上，實(shí)使用上就沒有問題。<轉(zhuǎn)印率〉使用圖像形成裝置MF2800(理光公司制)，形成l5cmXl5cm的黒密實(shí)圖像，該圖像用馬可派斯(77《》)反射濃度計(jì)測(cè)定的平均圖像濃度要為1.38以上,用式轉(zhuǎn)印率[%]=(記錄紙上轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑量/感光體上顯影的調(diào)色劑量)X100來求轉(zhuǎn)印率，并進(jìn)行判定。另外，轉(zhuǎn)印率為90%以上的表示為0>，80%以上90%未滿的單表示為〇，70%以上8OX未滿的表示為A,70%未滿的表示為X。<轉(zhuǎn)印斑塊〉使用圖像形成裝置MF2800(理光公司制)，新城黒密實(shí)圖像,得到的圖像的轉(zhuǎn)印斑塊的有無進(jìn)行目視觀察,對(duì)轉(zhuǎn)印斑塊進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，沒有轉(zhuǎn)印斑塊,非常良好的程度的表示為，沒有轉(zhuǎn)印斑塊，實(shí)使用上沒有問題的表示為〇，轉(zhuǎn)印斑塊少，實(shí)際可以使用的程度為A,有轉(zhuǎn)印斑塊，實(shí)用上有某某種程度的問題為X。<條痕>使用具有與感光體相接觸的清潔刮板以及帯電輥的串聯(lián)型彩色電子照相裝置imagioNeo450(理光公司制)，并用與顯影套筒的回轉(zhuǎn)方向垂直的方向上，以1cm間隔黒密實(shí)和白密實(shí)進(jìn)行重復(fù)的A4圖像樣(圖像型A)進(jìn)行1萬張輸出后，進(jìn)行白紙圖像的輸出，對(duì)條痕的有無進(jìn)行目視評(píng)價(jià)，并進(jìn)行判定，沒有條痕的表示為O，有條痕的作為X。<成膜〉使用圖像形成裝置MF2800(理光公司制)，1000O張圖像形成后的感光體用目視進(jìn)行檢查,對(duì)調(diào)色劑成分，主要為脫模劑的是否向感光體的固著進(jìn)行評(píng)價(jià)。在感光體上的調(diào)色劑成分的固著沒有的為O，向感光體的調(diào)色劑成分的固著有的，但是實(shí)用上沒有問題的為A,向感光體的調(diào)色劑成分的固著被確認(rèn)，實(shí)用上也有問題的某種程度的為X。用得到的調(diào)色劑進(jìn)行以下的評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果用表2表示。<耐熱保存性>向50m1的玻璃容器充填調(diào)色劑，50'C的恒溫槽中進(jìn)行24小時(shí)放置后，冷卻到24°C，進(jìn)行針入度試驗(yàn)(JISK2235—1991)，測(cè)定針入度，對(duì)耐熱保存性進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，針入度25mm以上的為②，15mm以上25mm未滿的為0，5mm以上l5mm未滿的為A，5mm未滿的為X。此時(shí)，針入度約大，耐熱保存性約優(yōu)良，針入度5mm未滿，使用上，發(fā)生問題的可能性高。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>(1)定影下限溫度(2)熱偏移溫度(3)轉(zhuǎn)印率(4)轉(zhuǎn)印斑塊(5)條痕(6)結(jié)膜(7)耐熱保存性表2，實(shí)施例的調(diào)色劑，由于使用了低溫定影性優(yōu)良的聚酯樹脂和融點(diǎn)低，溶融粘度低，疎水基高，作為脫模劑性能優(yōu)良聚甘油酯,所以低溫定影性，耐熱偏移性。進(jìn)一步，由于聚甘油酯和聚酯樹脂有適度的親和性，調(diào)色劑中聚甘油酯的微分散化可能。其結(jié)果，轉(zhuǎn)印性優(yōu)良，圖像的條痕，成膜也不發(fā)生，長(zhǎng)期使用，也可以形成高品位的圖像。另一方面，比較例1的調(diào)色劑，聚甘油的聚合度高,溶融粘度高，所以耐偏移性，低溫定影性差。比較例2的調(diào)色劑,聚甘油酯的羥值高，溶融粘度高,耐偏移性不充分，轉(zhuǎn)印性，條痕,成膜，耐熱保存性也變差。比較例3的調(diào)色劑，聚甘油的聚合度低〈，聚甘油酯化合物中的酯鍵數(shù)少，所以與聚酯樹脂和的親和性差，調(diào)色劑中的聚甘油酯的微分散化困難。由此，轉(zhuǎn)印性,條痕，成膜變差。比較例4的調(diào)色劑，作為脫模劑使用了棕櫚蠟,耐偏移性,低溫定影性不充分。比較例5的調(diào)色劑,作為脫模劑使用石蠟,定影性雖優(yōu)良，與聚酯樹脂的親和性低，調(diào)色劑中的脫模劑的微分散化困難。由此，轉(zhuǎn)印性，條痕，成膜性變差。比較例6的調(diào)色劑，脂肪酸的碳數(shù)少，聚甘油酯的疎水性降低,作為脫模劑得不到充分的功能，耐偏移性，轉(zhuǎn)印性,條痕，成膜，耐熱保存性變差。比較例7的調(diào)色劑，使用苯乙烯丙烯酸樹脂，耐偏移性,低溫定影性不充分。以上，實(shí)施例的調(diào)色劑，可以對(duì)應(yīng)低溫定影系統(tǒng),耐偏移性良好，難以發(fā)生對(duì)定影裝置以及圖像的臟污。進(jìn)一步，實(shí)施例的調(diào)色劑,可以長(zhǎng)期得到高品位的調(diào)色劑圖像。權(quán)利要求1.一種調(diào)色劑，至少包括粘結(jié)樹脂，著色劑以及脫模劑，所述粘結(jié)樹脂含有聚酯樹脂，所述脫模劑，平均聚合度2以上10以下的聚甘油，平均碳數(shù)16以上24以下的脂肪酸進(jìn)行酯化而得到的聚甘油酯，所述聚甘油酯，120℃中溶融粘度為1.0mPa·秒以上40mPa·秒以下，同時(shí)羥值為0mgKOH/g以上100mgKOH/g以下。2.權(quán)利要求1記載的調(diào)色劑，其中所述脂肪酸,含有硬質(zhì)酸以及/或二十二碳烷酸。3.權(quán)利要求1或2記載的調(diào)色劑，其中所述聚酯樹脂的酸值為5mgKOH/g以上40mgKOH/g以下。4.權(quán)利要求1-3的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中所述聚甘油酯的融點(diǎn)在50。C以上7or以下。5.權(quán)利要求1-4的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中所述聚甘油酯的含量為3重量％以上20重量％以下。6.權(quán)利要求1-5的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑,其中所述聚甘油酯的分散徑在O.05um以上l.OOum以下。7.權(quán)利要求1-6的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑，其中玻璃轉(zhuǎn)移溫度為50°C以上65'C未滿。8.—種顯影劑，其中包括權(quán)利要求1-7的任一項(xiàng)記載的調(diào)色劑。9.權(quán)利要求8記載的顯影劑，其中進(jìn)一步包括載體。10.—種顯影劑收存容器，其中收存有權(quán)利要求8或9記載的顯影劑。11.一種圖像形成方法,其中包括，在靜電潛影承載體上形成靜電潛影的工序以及將該靜電潛影承載體形成的靜電潛影用權(quán)利要求8或9記載的顯影劑進(jìn)行顯影的工序。12.—種圖像形成裝置，其中具有使靜電潛影形成的靜電潛影承載體以及將該靜電潛影承載體上形成的靜電潛影用權(quán)利要求8或9記載的顯影劑顯影的顯影裝置。13.—種處理卡盒，其中具有靜電潛影在其上形成的靜電潛影承載體以及將在該靜電潛影承載體形成的靜電潛影用權(quán)利要求8或9記載的顯影劑進(jìn)行顯影的顯影裝置，它們至少成為一體，以及對(duì)圖像形成裝置本體易于裝卸。全文摘要本發(fā)明提供了一種低溫定影性以及耐偏移性優(yōu)良的，可以長(zhǎng)期形成高品位的圖像的調(diào)色劑。另外，本發(fā)明還提供了一種，含有該調(diào)色劑的顯影劑，具有該顯影劑的顯影劑收存容器以及使用該顯影劑的圖像形成方法，圖像形成裝置以及處理卡盒。本發(fā)明的調(diào)色劑，至少包括粘結(jié)樹脂，著色劑以及脫模劑。所述粘結(jié)樹脂含有聚酯樹脂，所述脫模劑，平均聚合度2以上10以下的聚甘油，平均碳數(shù)16以上24以下的脂肪酸進(jìn)行酯化而得到的聚甘油酯。所述聚甘油酯，120℃中溶融粘度為1.0mPa·秒以上40mPa·秒以下，同時(shí)羥值為0mgKOH/g以上100mgKOH/g以下。文檔編號(hào)G03G13/08GK101408740SQ20081016650公開日2009年4月15日申請(qǐng)日期2008年10月9日優(yōu)先權(quán)日2007年10月9日發(fā)明者山下裕士,杉本強(qiáng),渡邊真弘,若松慎一申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光