專利名稱：：液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種含有聚酰胺酸(polyamicacid)或其彩于生物和環(huán)氧化合物的液晶配向劑、由此液晶配向劑所形成的液晶配向膜、以及具備此液晶配向膜的液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：液晶顯示元〈牛4皮^吏用在筆i己本電月畝(notepersonalcomputer)或臺式電月畝(desktopcomputer)的監(jiān)視.器(monitor)、以及才i/f象才幾(videocamera)的取景器(viewfinder)、投影式顯示器(projectiondisplay)等各種液晶顯示裝置中，近來也開始用在電視中。此外，液晶顯示元件也可以用作光學(xué)打印頭(opticalprinterhead)、光學(xué)傅立葉變換元件(opticalFouriertransformdevice)、光閥(lightvalve)等光電子學(xué)(optoelectronics)相關(guān)元件。液晶顯示元件通常具有l(wèi))對向配置的一對基板；2)形成在所述一對基板各自所對向的面中的一面或者兩面上的電極；3)形成在所述一對基板各自所對向的面上的液晶配向膜；以及4)形成在所述一對基板之間的液晶層。在先前的液晶顯示元件中，使用向列型液晶的顯示元件占主流，目前已經(jīng)實際應(yīng)用的有1)扭轉(zhuǎn)90度的TN(TwistedNematic，扭轉(zhuǎn)向列)型液晶顯示元件、2)通常扭轉(zhuǎn)180度以上的STN(S叩erTwistedNematic，超扭轉(zhuǎn)向列)型液晶顯示元件、3)使用薄膜晶體管的所謂TFT(ThinFilmTransistor,薄膜晶體管)型液晶顯示元件。但這些液晶顯示元件存在以下缺點可以正確辨識圖像的視角狹窄，從斜方向'上觀看時會產(chǎn)生亮度或?qū)Ρ榷冉档鸵约鞍肷{(diào)下的亮度反4爭(brightnessinverse)。近年來，此視角問題已經(jīng)通過1)使用光學(xué)補償膜的TN-TFT型液晶顯示元件、2)采用垂直配向和光學(xué)補償膜的垂直配向(VerticalAlignment,VA)型液晶顯示元件、3)并用垂直配向和突起結(jié)構(gòu)物4支術(shù)的MVA(MultiDomainVerticalAlignment,多區(qū)域垂直配向)型液晶顯示元件、或者4)4黃向電場方式的IPS(In-PlaneSwitching,面內(nèi)切換)型液晶顯示元件、5)ECB(ElectricallyControlledBirefringence,電控雙4斤射)型液晶顯示元件、6)光學(xué)補償彎曲(OpticallyCompensatedBend或者Opticallyself-CompensatedBirefringence:0CB)型液晶顯示元件等技術(shù)而獲得了改良，經(jīng)過改良的技術(shù)正實際應(yīng)用，或者正在進行研究。液晶顯示元件技術(shù)的發(fā)展不僅僅是只通過改良這些驅(qū)動方式或元件結(jié)構(gòu)，也可以通過改良液晶顯示元件所使用的構(gòu)成構(gòu)件來達成。液晶顯示元件所使用的構(gòu)成構(gòu)件中，特別是液晶配向膜是關(guān)系到液晶顯示元件的顯示品質(zhì)的重要因素之一，隨著液晶顯示元件品質(zhì)的不斷提高，液晶配向膜的作用也變得越來越重要。液晶配向膜可以利用液晶配向劑來制備。目前主要使用的液晶配向劑是將聚酰胺酸或者可溶性聚酰亞胺(polyimide)溶解于有機溶劑中而成的溶液。將這種溶液涂布在基板上之后，通過加熱等手段進行成膜，而形成聚酰亞胺系配向膜。這種液晶配向劑例如已知有作為聚酰胺酸或其衍生物的原料的四羧酸二酐(tetracarboxylicdianhydride)及二胺(diamine)、和所表現(xiàn)的預(yù)傾角(pretiltangle)有所規(guī)定的液晶配向劑(例:^參照日本專利特開2002-62537號公報)。目前對聚酰胺酸以外的各種液晶配向劑也進行了研究，但是考慮到耐熱性、耐化學(xué)性(耐液晶性)、涂布性、液晶配向性、電特性、光學(xué)特性、顯示特性等方面，這些液晶配向劑幾乎未實際應(yīng)用。為提高液晶顯示元件的顯示品質(zhì)而要求液晶配向膜具備的重要特性，可以列舉離子密度。如果離子密度高，則在幀時間內(nèi)施加在液晶上的電壓會降低，結(jié)果導(dǎo)致亮度下降，而阻礙正常的灰階顯示。另外，即使初始離子密度低，但是高溫加速試驗后離子密度(長期可靠性)增大等情況也是一個問題。解決所述問題的嘗試已知有含有聚酰胺酸或其衍生物和規(guī)定量的具有惡嗪(oxazine)結(jié)構(gòu)的化合物的液晶配向劑(例如，參照日本專利特開2007-286597號公報)，但是隨著液晶顯示元件的技術(shù)的發(fā)展，業(yè)界對提供可解決所述問題的液晶配向劑的要求越來越迫切。
發(fā)明內(nèi)容考慮到以上情況，業(yè)界期待開發(fā)出一種離子密度及長期可靠性的問題獲得改善的液晶顯示元件用液晶配向劑，z使用此液晶配向劑所形成的液晶配向膜，以及具備此液晶配向膜的液晶顯示元件。本發(fā)明者們?yōu)榱私鉀Q所述i果題而進行了潛心研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)含有聚酰胺酸或其衍生物和規(guī)定的環(huán)氧化合物的液晶配向劑，可以使具備使用此液晶配向劑所制作的液晶配向膜的液晶顯示元件具有良好的離子密度及長期可靠性，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明包括以下構(gòu)成。一種液晶配向劑，其含有作為二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物、以及平均官能基數(shù)大于1的具有環(huán)氧基的環(huán)氧化合物，10其特征在于所述二胺是下述通式(I)所表示的二胺(通式(I)中，X'及XZ分別表示-0-或-CH廠,Y'表示-H、下述結(jié)構(gòu)式(II-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)，Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基、下述通式(III-l)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，1-亞環(huán)己基，m、n及p分別表示O或者1。其中，m+n+p為0、1或者3，當(dāng)m+n+p為0時，Y'表示通式(II-l)、通式(II-2)或者通式(11-3)，當(dāng)m+n+p為l時，m及n表示O，且X卩表示-0-，X'所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基是鍵結(jié)在X2的間位，當(dāng)m+n+p為3時，X'及X'分別表示-O-或-CH廠，Y'表示-H,且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基、或者通式(III-1)或通式(III-2)所表示的4-取代-1,1-亞環(huán)己基。)("-1)(H-2)(||_3)(通式(II-2)以及通式(II-3)中，丫2及丫3分別表示碳數(shù)為1-30的烷基。)(川-1)(川-2)(通式(in-1)以及通式(in-2)中，丫4及丫5分別表示碳數(shù)為1~30的烷基。)根據(jù)[1]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為3，Xi及X'分別表示-0-或-CH2-，Y'表示-H,且Z'表示所述通式(III-1)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，1-亞環(huán)己基的二胺。根據(jù)[2]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺ii是下述結(jié)構(gòu)式Al以及結(jié)構(gòu)式A2所表示的二胺中的一方或者兩方。根據(jù)[2]或[3]所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺進一步包括下述結(jié)構(gòu)式(VIII-3)、結(jié)構(gòu)式(VIII-7)以及結(jié)構(gòu)式(VIII-31)所表示的二胺中的一種以上，所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(l4)中的一方或者兩方。根據(jù)[1]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為3，X'及f分別表示-0-或-CH廠，yi表示-H,且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基的二胺。根據(jù)[5]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是Xi及X'分別表示-CH廠，且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~10的亞烷基的二胺。根據(jù)[6]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺為下述結(jié)構(gòu)式Bl所表示的二胺。根據(jù)[5]至[7]中任一項所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺進一步包括下述結(jié)構(gòu)式(VIII-13)所表示的二胺，所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。(VIII-3)(V川-7)Cj0.0o(V川-13)(1)(14)根據(jù)[1]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為0，且Yi表示通式(11-1)、通式(II-2)或者通式UI-3)的二胺。根據(jù)[9]所述的液晶配力劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是所述通式(II-2)及通式(II-3)中的丫2及丫3分別表示碳數(shù)為1~20的烷基的二胺。根據(jù)[9]或[10]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是選自下述結(jié)構(gòu)式Cl~結(jié)構(gòu)式C4所表示的二胺中的一種以上。(C3)(C4)根據(jù)[9]至[11]中任一項所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺進一步包括下述結(jié)構(gòu)式(VIII-1)以及結(jié)構(gòu)式(VIII-7)所表示的二胺中的一方或者兩方，所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(")中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(14)根據(jù)[1]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為l，m及n為0，且乂2表示-0-,X2所鍵結(jié)的氨基苯基的tt鍵結(jié)在X2的間位的二胺。根據(jù)[13]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺為下述結(jié)構(gòu)式D1以及結(jié)構(gòu)式D2所表示的二胺中的一方或者兩方。根據(jù)[13]或[14]所述的液晶配向劑，其特征在于所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(i)及結(jié)構(gòu)式(n)中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(14)根據(jù)[1]所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺包括所述通式(I)中的m+n+p為3，X'及X分別表示-0-或-CH2-，Y'表示-H，且Z'表示可以具有甲基的碳數(shù)為1~12的亞烷基的二胺，以及選自下述四種二胺中的一種以上(1)所述通式(I)中的m+n+p為3，X1及X2分別表示-0-或-CH2-，Y1表示-H，且Z'表示以所述通式(III-l)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，1-亞環(huán)己基的二胺；(2)所述通式(I)中的m+n+p為0,Y'表示所述通式(II-1X通式(II-2)或者通式(II-3)的二胺；(3)所述通式U)中的m+n+p為l，m及n為O,且X'表示-0-，X'所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基鍵結(jié)在X2的間位的二胺；(4)所述通式(I)中的m+n+p為0，Y'表示通式(II-4)的二胺。(通式(II-4)中，Y^表示碳數(shù)為1~30的烷基。)根據(jù)[16]所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺包括下述結(jié)構(gòu)式B1所表示的二胺、以及選自下述四種二胺中的一種以上(1)下述結(jié)構(gòu)式Al或者結(jié)構(gòu)式A2所表示的二胺；(2)下述結(jié)構(gòu)式Cl或者結(jié)構(gòu)式C2所表示的二胺；(3)下述結(jié)構(gòu)式Dl或者結(jié)構(gòu)式D2所表示的二胺；(4)下述結(jié)構(gòu)式(XI-47)所表示的二胺。15(XI-47)根據(jù)[1]至[17]中任一項所述的液晶配向劑，其特征在于含有兩種以上聚酰胺酸或其衍生物。根據(jù)[17]所述的液晶配向劑，其特征在于含有作為所述通式(I)中的m+n+p為3，X'及XZ分別表示-0-或-CH廣，Y'表示-H，且Z!表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物，以及下述三種聚酰胺酸或其衍生物中的一方或者兩方(1)作為所述通式(I)中的m+n+p為3，X'及XZ分別表示-0-或-CH2-，Y'表示-H，且Z'表示以所述通式(III-1)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，l-亞環(huán)己基的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物；(2)作為所述通式(I)中的m+n+p為0，Y表示通式(11-IX通式(II-2)或者通式Ul-3)的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物；(3)作為所述通式(I)中的m+n+p為l，m及n為O,且乂2表示-0-,所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基鍵結(jié)在X2的間位的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其書1"生物。根據(jù)[1]至[19]中任一項所述的液晶配向劑，其特征在于所述環(huán)氧化合物是選自縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油胺、含環(huán)氧基的丙烯酸系樹脂、縮水甘油酰胺、異氰脲酸縮水甘油酯、鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物以及環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物所組成的族群中的一種以上。根據(jù)[20]所述的液晶配向劑，其特征在于所述環(huán)氧化合物是選自N，N，N'，『-四縮水甘油基間二曱苯二胺、1,3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基曱基)環(huán)己烷、N，N，N',N'-四縮水甘油基-4,4'-二氨基二苯基曱烷、2-[4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1,1-雙[4-([2，3-環(huán)氧丙氧基]苯基)]乙基]苯基]丙烷、3，4-環(huán)氧環(huán)己烯曱基-3'，4'-環(huán)氧環(huán)己烯基曱酸酯、N-苯基馬來酰亞胺-甲基丙雄酸縮水甘油酯共聚物、雙酚A酚醛型環(huán)氧化合物、曱酚酚醛型環(huán)氧化合物以及N,N，0-三縮水甘油基對氨基苯酚中的一種以上。[22]—種液晶配向膜，其特征在于此液晶配向膜是對根據(jù)[1]至[21]中任一項所述的液晶配向劑的膜進行煅燒而形成的?！N液晶顯示元件，其具備對向配置的一對基板，形成在所述一對基板各自所對向的面中的一面或者兩面上的電極，形成在所述一對基板各自所對向的面上的液晶配向膜，以及形成在所述一對基板之間的液晶層，其特征在于所述液晶配向膜是根據(jù)[22]所述的液晶配向膜。此外，本說明書中，在提到"烷基"、"烯基"、"炔基"時，這些基團可以為線形，也可以為分4支形。本發(fā)明可以提供一種離子密度低、長期可靠性良好的各種驅(qū)動方式的液晶顯示元件。無具體實施例方式本發(fā)明的液晶配向劑含有聚酰胺酸或其衍生物、和平均官能基數(shù)大于1的具有環(huán)氧基的環(huán)氧化合物。聚酰胺酸或其衍生物可以采用一種，也可以采用兩種以上所述聚酰胺酸或其衍生物的含量優(yōu)選在液晶配向劑中占0.1重量％~50重量°/。，更優(yōu)選1重量％~30重量％。另外，所述環(huán)氧化合物的含量相對于所述聚酰胺酸或其衍生物100重量份，優(yōu)選Q.1重量份~100重量份，更優(yōu)選0.5重量份8Q重量份。所述聚酰胺酸或其衍生物是二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物。所述所謂聚酰胺酸衍生物是一種如下的成分在制成下述液晶配向劑時，此聚酰胺酸衍生物為溶解在溶劑中的形態(tài)，并且將此液晶配向劑制成下述液晶配向膜時，可以形成以聚酰亞胺作為主要成分的液晶配向膜。這種聚酰胺酸衍生物例如可以列舉可溶性聚酰亞胺、聚酰胺酸酯以及聚酰胺酸酰胺等，更具體而言，包括l)聚酰胺酸的全部氨基和羧基進行脫水閉環(huán)反應(yīng)而成的聚酰亞胺；2)聚酰胺酸的部分氨基和羧基進行脫水閉環(huán)反應(yīng)而成的部分聚酰亞胺；3)聚酰胺酸的羧基轉(zhuǎn)化成酯而成的聚酰胺酸酯；4)將四羧酸二酐化合物中所含的二酐的一部分置換成有機二羧酸并進行反應(yīng)而成的聚酰胺酸-聚酰胺共聚物；進一步5)使此聚酰胺酸-聚酰胺共聚物的一部分或者全部進行脫水閉環(huán)反應(yīng)而成的聚酰胺酰亞胺。所述聚酰胺酸或其衍生物中，所述四羧酸二酐與二胺以摩爾比計優(yōu)選0.8:1.2—1.2:0.8，更優(yōu)選0.9:1.1—1.1:0.9。所述二胺可以采用一種，也可以采用兩種以上，并且所述二胺包括下述通17式(I)所表示的二胺。此通式(I)所表示的二胺可以采用一種，也可以采用兩種以上。所述二胺中，所述通式(I)所表示的二胺優(yōu)選0.5摩爾°/。~100摩爾％，更優(yōu)選1摩爾％~100摩爾％。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>所述通式(I)中，X'及X卩分別表示-0-或-CH廣，Y'表示-H、下述結(jié)構(gòu)式(II-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)，Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基、下述通式(III-l)或通式(III-2)所表示的4-取代-l，1-亞環(huán)己基，m、n及p分別表示0或者l。但是，所述通式(I)中，m+n+p為0、1或者3，當(dāng)m+n+p為0時，Y表示通式(11-1)、通式(II-2)或者通式(II-3);當(dāng)m+n+p為1時，m及n表示0，且X2表示-0-，乂2所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基是鍵結(jié)在乂2的間位；當(dāng)m十n+p為3時，X'及X'分別表示-0-或-CH2-，Y'表示-H,且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基、或者通式(III-l)或通式(III-2)所表示的4-取代-l，1-亞環(huán)己基。所述通式(I)所表示的二胺，例如是m+n+p為3，X'及X2分別表示-0-或-CH廠，Y'表示-H,且Zi表示所述通式UII-1)或通式(III-2)所表示的4-取代-1,1-亞環(huán)己基的A型二胺。A型二胺主要可以應(yīng)用于TN型液晶顯示元件。所述A型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式Al以及A2所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>另外，所述通式(I)所表示的二胺，例如是m+n+p為3，X'及X'分別表示-0-或-CH2-,Y'表示-H，且Zi表示可以具有曱基的碳數(shù)為112的亞烷基的B型二胺。B型二胺主要可以應(yīng)用于IPS、VA型液晶顯示元件。所述B型二胺優(yōu)選X'及XZ分別表示-CH廠，且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~10的亞烷基的二胺，這種B型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式Bl所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>另外，所述通式(I)所表示的二胺，例如是m+n+p為0，且Y'表示所述通式(11-1)、通式UI-2)或者通式(II-3)的二胺的C型二胺。C型二胺主要可以應(yīng)用于VA型液晶顯示元件。所述C型二胺優(yōu)選所述通式(II-2)及通式(II-3)中的丫2及丫3分別表示碳數(shù)為1~20的烷基的二胺。這種C型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式Cl~結(jié)構(gòu)式C4所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>(C3)(C4)另外，所述通式(I)所表示的二胺，例如是m+n+p為l，m及n為O,且乂2表示-0_，X卩所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基鍵結(jié)在f的間位的D型二胺。D型二胺主要可以應(yīng)用于IPS型液晶顯示元件。所述D型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式Dl以及結(jié)構(gòu)式D2所表示的二胺。所述二胺可以進一步包括所述通式(I)所表示的二胺以外的其他二胺。這種其他二胺例如可以列舉下述通式(IV)~通式(X)所表示的直鏈型二胺。直鏈型二胺可以采用一種，也可以采用兩種以上。H2N—A1—NH2(IV)通式(IV)中，A'表示-(CH2)m-。此處，m表示l-12的整數(shù)。另外，通式20(VI)以及通式(VIII)中，AU蟲立地表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S0廣、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-C(CH3)廠、-C(CF3)2-、-(CH2)m-、-0-(CH2)m-0-、-N(CH3)-(CH2)m-N(CH3)-、-S-(CH2)m-S-。此處，m表示l12的整數(shù)。另外，通式UX)中，人2獨立地表示-S-、-CO-、-C(CH3)2-、-，3)2-或者碳數(shù)為1~3的亞烷基。另外，通式(X)中，A!獨立地表示-S-、-S-S-、-SO廠、-CO-、-C0NH-、-NHC0-、-C(CF3)2-、-0-(CH2)m-0-、-S-(CH2)m_S_。此處，m表示l12的整數(shù)。另外，通式(X)中，八2表示單鍵、-0-、-S-、-CO-、、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或者碳數(shù)為13的亞烷基。另外，通式(V)~(X)中的環(huán)己環(huán)或者苯環(huán)上所鍵結(jié)的氫，可以獨立地被-F、-Cl、-CH3、-0H、-C00H、-S03H、-？0出2或者4-羥基卡基取代。通式(IV)所表示的直鏈型二胺例如可以列舉結(jié)構(gòu)式(IV-1)~結(jié)構(gòu)式(IV-3)所表示的二胺。H2NNH2H2NH2NNH2(IV-1)(!V-2)通式(V)所表示的直鏈型二胺例如可以列舉結(jié)構(gòu)式(V-1)以及結(jié)構(gòu)式(V-2)所表示的二胺。H2N.NH2H2N(V-1)(V-2)通式(VI)所表示的直鏈型二胺例如可以列舉結(jié)構(gòu)式(VI-1)~結(jié)構(gòu)式(VI-3)所表示的二胺。NH2H2N'NH2H2W(Vf-2)(VI-3)通式(VII)所表示的直鏈型二胺例如可以列舉結(jié)構(gòu)式(VII-1)~結(jié)構(gòu)式(VII—14)所表示的二胺。21通式(VIII)所表示的直鏈型二胺例如可以列舉結(jié)構(gòu)式(VIII-1)~結(jié)構(gòu)式(vni-3i)所表示的二胺。(VIII-7)(VIII-8)(VIH-9)(vm-10)(11)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(IX-5)(IX-6)通式(X)所表示的直鏈型二胺例如可以列舉結(jié)構(gòu)式(X-1)~結(jié)構(gòu)式(X-6)所表示的二胺。這些直鏈型二胺中，更優(yōu)選的直鏈型二胺可以列舉結(jié)構(gòu)式(vn-1)~結(jié)構(gòu)式(VII-5)、結(jié)構(gòu)式(vin-i)~結(jié)構(gòu)式(VIII-13)、結(jié)構(gòu)式(vin-24)、結(jié)構(gòu)式(VIII-25)、結(jié)構(gòu)式(VIII-29)、結(jié)構(gòu)式(VIII-31)、結(jié)構(gòu)式(IX-1)、結(jié)構(gòu)式(IX-2)、結(jié)構(gòu)式(IX-6)以及結(jié)構(gòu)式(X-1)所表示的二胺，進一步優(yōu)選的直鏈型二胺可以列舉結(jié)構(gòu)式(VII-1)、結(jié)構(gòu)式(VII-2)、結(jié)構(gòu)式(VIII-1)~結(jié)構(gòu)式(VIII-13)、結(jié)構(gòu)式(Vin-29)以及結(jié)構(gòu)式(VIII-31)所表示的二胺。就制成液晶顯示元件時可以獲得合適的配向性的觀點而言，在TN以及IPS型液晶顯示元件中，所述二胺中的所述直鏈型二胺的摩爾比優(yōu)選1°/。~90%,更優(yōu)選5%~80%。在VA型液晶顯示元件、OCB型液晶顯示元件、STN型液晶顯示元件等需要大的預(yù)傾角的用途中，所述二胺優(yōu)選包括具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的二胺，所以所述通式(I)所表示的二胺以外的二胺可以使用這種具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的二胺。這種具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的二胺例如可以列舉下述通式(XI)~通式(XV)所表示的側(cè)鏈型二胺。側(cè)鏈型二胺可以采用一種，也可以采用兩種以上。人(xi)通式(XI)中，A3表示單鍵、-0_、-COO-、-0C0-、-C0-、-C0NH-、或者-(CH丄-。此處，m表示l6的整數(shù)。R"表示具有甾體(steroid)骨架的基團，以下述通式(XVI)所表示的基團或者碳數(shù)為1~3G的烷基。此烷基中的任意-CH廣可以獨立地被置換為-CF2-、-CHF-、-0-、OCH-或者-C三C-，-CH3可以獨立地被置換為-CH2F、-CHF2或者-CF3。其中，此烷基中的-0-不相鄰。(XVI)通式(XVI)中，Y與A'分別獨立地表示單鍵、-0-、-C00-、-0C0-、-CONH-、-CH=CH-或者碳數(shù)為1-20的亞烷基。W與R'分別獨立地表示-F或-CH3。環(huán)S表示1，4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己基、1,3-二惡烷-2,5-二基、嘧啶-2，5-二基、吡啶-2，5-二基、萘-1，5-二基、萘-2,7-二基或者蒽-9,10-二基。1T表示-F、碳數(shù)為1~30的烷基、碳數(shù)為1~30的氟代烷基、碳數(shù)為1~30的烷氧基、-CN、-0CH2F、-OCHF2或者-OCF3。另外，a與b分別獨立地表示0~4的整數(shù)，當(dāng)a或b為2~4時，相鄰的八4或相鄰的八5為不同的基團；c、d與e分別獨立地表示0~3的整數(shù)，當(dāng)e為2或者3時，多個環(huán)S可以是相同的基團，也可以是不同的基團。f與g分別獨立地表示0-2的整數(shù)，而且c+d+e^1。其中，當(dāng)通式(XI)中的m為1時，排除通式(XVI)中的c、d及e分別為1的情況，或者排除A^及AS分別為單鍵或者碳數(shù)為2的亞烷基的情況。25(xi")通式(xn)中，形成甾體骨架的碳上所鍵結(jié)的氫可以獨立地被-c&取代。通式(XII)以及通式(XIII)中，R"分別獨立地表示-H或者-CH3,R"表示-H或者碳數(shù)為120的烷基或烯基。A^分別獨立地表示單鍵、-C(-0)-或者-CH2-。通式(XIII)中，R"及R"分別獨立地表示-H、碳數(shù)為1-20的烷基或者笨基。通式(XIV)中，R"表示-H或者碳數(shù)為1~30的烷基。此烷基中，碳數(shù)為2~30的烷基的任意-CH廣可以獨立地被置換為-0-、-CH=CH-或者-CeC-。但是，此烷基中的-O-不相鄰。通式(XIV)以及通式(XV)中，A'獨立地表示-0-或者碳數(shù)為l6的亞烷l通式(XIV)中，A8表示單鍵或者碳數(shù)為1~3的亞烷基。環(huán)T表示1，4-亞苯基或者1,4-亞環(huán)己基。h表示0或者l。通式(XV)中，R16表示碳數(shù)為6~22的梡基R"表示-H或者碳數(shù)為1~22的烷基但是通式(XIV)中，當(dāng)h為0時R"為-H，當(dāng)h為l時，排除A8為單鍵的情況，或者R"為-H。所述通式(XI)所表示的側(cè)鏈型二胺中，鍵結(jié)在苯環(huán)的碳上的兩個氨基的鍵結(jié)位置關(guān)系優(yōu)選間位或者對位。兩個氨基的鍵結(jié)位置關(guān)系更優(yōu)選如下當(dāng)"R7-A3-"的鍵結(jié)位置為l位時，所述兩個氨基鍵結(jié)在3位和5位，或者2位和5位。所述通式(XI)所表示的二胺例如可以列舉下述通式(XI-1)~通式(XI-9)所表示的二胺。所述通式(XI-1)、通式(XI-2)、通式(XI-5)以及通式(XI-6)中，R18優(yōu)選碳數(shù)為1~30的烷基或者碳數(shù)為1~30的烷氧基，更優(yōu)選碳數(shù)為3~30的烷基或者碳數(shù)為3~30的烷氧基，更優(yōu)選碳數(shù)為5~25的垸基或者碳數(shù)為5~25的烷氧基。另外，所述通式(XI-3)、通式(XI-4)以及通式(XI-7)~通式(XI-9)中，R"優(yōu)選碳數(shù)為1~30的烷基或者碳數(shù)為1~30的烷氧基，更優(yōu)選碳數(shù)為3~25的烷基或者碳數(shù)為3~25的烷氧基。另夕卜，所述通式(XI)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述通式(XI-10)~通式(XI-15)所表示的二胺。27(XI-14)<XI-15)所述通式(XI-10)通式(XI-13)中，R,尤選碳數(shù)為4~30的烷基，更優(yōu)選碳數(shù)為6~25的烷基。所述通式(XI-14)以及通式(XI-15)中，R"優(yōu)選碳數(shù)為6~30的烷基，更優(yōu)選碳數(shù)為8~25的烷基。另外，所述通式(XI)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述通式(XI-16)~通式(XI-36)所表示的二胺。28所述通式(XI-16)、通式(XI-17)、通式(XI-20)、通式(XI-22)、通式(XI-23)、通式(XI-26)、通式(XI-28)、通式(XI-29)、通式(XI-34)以及通式(XI-35)中，R"優(yōu)選碳數(shù)為1-30的烷基、碳數(shù)為1~30的烷氧基，更優(yōu)選碳數(shù)為3~25的烷基或者碳數(shù)為3~25的烷氧基。所述通式(XI-18)、通式(XI-19)、通式(XI-21)、通式(XI-24)、通式(XI-25)、通式(XI-27)、通式(XI-30)~通式(XI-33)以及通式(XI-36)中，R"優(yōu)選-H、-F、碳數(shù)為130的烷基、碳數(shù)為l-30的烷氧基、-CN、-OCH2F、-0CHF2或者-OCF3，更優(yōu)選碳數(shù)為3~25的烷基或者碳數(shù)為3~25的烷氧基。所述通式(XI-31)以及通式(XI-32)中，A'表示碳數(shù)為120的亞烷基。另夕卜，所述通式(XI)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(XI-37)~通式(XI-46)所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>所述通式(XI)所表示的側(cè)鏈型二胺優(yōu)選通式(XI-1)~通式(XI-9)所表示的二胺，更優(yōu)選通式(XI-2)或者通式(XI-4)所表示的二胺。所述通式(XII)所表示的側(cè)鏈型二胺，優(yōu)選兩個"NH2-Ph-A6-0-，，中的一個鍵結(jié)在甾核(steroidnucleus)的3位，另一個4定結(jié)在甾核的6位。另夕卜，分別鍵結(jié)在兩個苯基上的兩個氨基優(yōu)選鍵結(jié)在A6的間位或者對位。所述通式(XII)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(XII-1)~結(jié)構(gòu)式(XII-4)所表示的二胺。所述通式(XIII)所表示的側(cè)鏈型二胺，優(yōu)選兩個"NH廠(R14-)Ph-A6-0-"分別鍵結(jié)在苯基的碳上，并且這兩個"NH2-(R14-)Ph-A6-0-"鍵結(jié)在苯基上的鍵結(jié)有甾核的碳的間位或者對位。另外，分別鍵結(jié)在兩個苯基上的兩個氨基，優(yōu)選鍵結(jié)在A6的間位或者對位。所述通式(xin)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(xin-i)~結(jié)構(gòu)式(XIII-8)所表示的二胺。所述通式(XIV)所表示的側(cè)鏈型二胺，優(yōu)選分別鍵結(jié)在兩個苯基上的兩個氨基鍵結(jié)在A7的間位或者對位。所述通式(XIV)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述通式(XIV-1)~通式(XIV-9)所表示的二胺。R24R24(XIV~3)H2NNH2HzN.《XIV-7)R25(XIV-8)(X1V-9)所述通式(XIV-1)以及通式(XIV-2)中，R"為-H，所述通式(XIV-4)以及通式(XIV-5)中，R"為-H。另外，所述通式(XIV-3)+,R"優(yōu)選-H或l碳數(shù)為130的烷基，所述通式(XIV-6)通式(XIV-9)中，R"優(yōu)選-H或者碳數(shù)為1~20的烷基。所述通式(XV)所表示的側(cè)鏈型二胺，優(yōu)選分別鍵結(jié)在兩個苯基上的兩個M鍵結(jié)在A7的間位或者對位。所述通式(XV)所表示的側(cè)鏈型二胺例如可以列舉下述通式(XV-1)~通式(XV-3)所表示的二胺。R26R27所述通式中，R"優(yōu)選碳數(shù)為6-20的烷基，R"優(yōu)選-H或者碳數(shù)為1-10的烷基。33就制成液晶顯示元件時可以獲得合適的預(yù)傾角的觀點而言，在TN以及VA型液晶顯示元件中，在所述二胺中的所述側(cè)鏈型二胺的摩爾比優(yōu)選1%~90%，更優(yōu)選5%~80%。所述二胺可以更包括所述通式(I)所表示的二胺以外的其他二胺，例如具有萘結(jié)構(gòu)的萘系二胺、具有芴結(jié)構(gòu)的芴系二胺、具有硅氧烷鍵的硅氧烷系二胺、或^r具有所述通式(xi)~通式(xv)所表示的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)以外的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的二胺。如果所述其他二胺具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，則可以用作所述胺的B成分；如果所述其他二胺不具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，則可以用作所述胺的A成分。例如，所述硅氧烷系二胺例如可以列舉下述通式(XVII)所表示的二胺。HaN~~(^0")j"l^如—~~a~("A10")j~NH2(XVII)、R29力10所述通式(XVII)中，R"及R"獨立表示碳數(shù)為13的烷基或者苯基，A獨立表示亞甲基、亞苯基或者烷基取代亞苯基。i表示1~6的整數(shù)，j表示1~10的整數(shù)。所述通式(XVII)所表示的二胺例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(XVII-1)~結(jié)構(gòu)式(XVII-7)所表示的二胺。H2N-GH2-S卜O-S卜CH2—NH念CH3CH3(XViM)CH3cmH2N—CWSi-0-Si—C3H6—NH2CH3CH3(扁-3)CH^CH3CH3H2N-C3H6-Si-O-S卜O-Si—C3Hg—NH2CH3CH3CH3(XVH-5)C3H7C3H7H2N—C3h%-ShO-Si—C3H6—NH2C3H7C3H7(XVII-2)H2N—C4H8-a-0-Si—C4H8—NH2CH3CH3(XVIW)H2N-C3H8-ShO-Si—C3H6—NH2^2H5C2H5(XVI1-6〉此外，所述其他二胺并沒有特別限定，例如可以列舉下述通式(1')~通式(8')所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>所述通式中，H蟲立地表示碳數(shù)為3~30的烷基，所述通式(4')、通式(6')及通式(8')中，R"表示碳數(shù)為3—30的烷基。:此外，所述其他二胺并不限定為所述的二胺，在本發(fā)明的目的可以獲得實現(xiàn)的范圍內(nèi)，當(dāng)然可以使用所述其他二胺以外的各種形態(tài)的二胺。.，.所述二胺的一部分也可以置換為單胺。如果將二胺的一部分置換為單胺，則可以終止生成聚酰胺酸或其衍生物的聚合反應(yīng)，而抑制進一步的反應(yīng)，由此可以容易地控制所獲得的聚酰胺酸或其衍生物的分子量，就這個觀點而言，優(yōu)選將二胺的一部分置換為單胺。單胺相對于二胺的比率只要在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)即可，標(biāo)準(zhǔn)為占全部胺的10摩爾°/。以下。所述四羧酸二酐只要是四羧酸二酐，則沒有特別限定。所述四羧酸二酐可以采用一種，也可以采用兩種以上?；谑贡景l(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物形成為可溶解于溶劑中的形態(tài)的觀點，優(yōu)選是適當(dāng)?shù)剡x擇所述四羧酸二酐。所述四羧酸二酐例如可以列舉芳香族四羧酸二酐、脂肪族四羧酸二酐以及脂環(huán)族四羧酸二酐。所述芳香族四羧酸二肝例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(1)~(13)所表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>所述芳香族四羧酸二酐，優(yōu)選下述結(jié)構(gòu)式(l)、結(jié)構(gòu)式(2)、結(jié)構(gòu)式(5)、結(jié)構(gòu)式(6)以及結(jié)構(gòu)式(7)所表示的化合物，更優(yōu)選結(jié)構(gòu)式(1)所表示的均苯四曱酸二酐。所述脂肪族四羧酸二酐以及所述脂環(huán)族四羧酸二酐，例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(14)~結(jié)構(gòu)式(6"所表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(62)所述脂肪族四羧酸二酐以及所述脂環(huán)族四羧酸二酐，優(yōu)選所述結(jié)構(gòu)式(14)~結(jié)構(gòu)式(29)、以及結(jié)構(gòu)式(60)所表示的化合物，更優(yōu)選結(jié)構(gòu)式(l4)所表示的1，2，3，4-環(huán)丁烷四曱酸二酐。觀點而言，所述脂肪族四^酸:酐-及所述脂環(huán)族:羧:二酐優(yōu)選s述結(jié)構(gòu)式(19)、結(jié)構(gòu)式(20)、結(jié)構(gòu)式(27)~結(jié)構(gòu)式(29)以及結(jié)構(gòu)式(60)所表示的化合物。并且，所述四羧酸二酐也可以含有具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐。具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐可以增大液晶顯示元件的預(yù)傾角。具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的四羧酸二酐例如可以列舉下述結(jié)構(gòu)式(63)以及結(jié)構(gòu)式(64)所表示的具有甾骨架的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>就使液晶顯示元件具有良好的離子密度的觀點而言，所述四羧酸二酐優(yōu)選含有所述芳香族四羧酸二肝、和脂肪族四羧酸二酐以及脂環(huán)族四羧酸二酐中的一方或者兩方。所述四羧酸二酐還包括除此以外的各種形態(tài)的四羧酸二酐，而并不限定于所述的四羧酸二酐。所述四羧酸二酐可以在本發(fā)明的目的能夠?qū)崿F(xiàn)的范圍內(nèi)，使用其他各種形態(tài)的四羧酸二酐。所述四羧酸二肝的一部分^r以置換為羧酸酐。如果將四羧酸二酐的一部分置換為羧酸酐，則可以終止生成所述聚酰胺酸或其衍生物的聚合反應(yīng)，而抑制進一步的反應(yīng)，由此可以容易地控制所獲得的聚酰胺酸或其衍生物的分子量，就這個觀點而言，優(yōu)選將四羧酸二酐的一部分置換為羧酸酐。所述羧酸酐相對于四羧酸二酐的比率只要在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)即可，標(biāo)準(zhǔn)為所述四羧酸二酐的10摩爾％以下。關(guān)于前文所說明的所述二胺和所述四羧酸二酐的組合，更具體而言，就離子密度降低、配向性提高的觀點而言，優(yōu)選所述二胺包含所述A型二胺和所述結(jié)構(gòu)式(vni-3)、結(jié)構(gòu)式(vin-7)、結(jié)構(gòu)式(vni-3i)所表示的二胺中的一種以上，并且所述四羧酸二酐包含所述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。另外，就離子密度降低、配向性提高、以及防止燒粘的觀點而言，優(yōu)選所述二胺包含所述B型二胺和所述結(jié)構(gòu)式(VIII-13)所表示的二胺，并且所述四羧酸二酐包含所述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。另外，就離子密度降低、配向性提高的觀點而言，優(yōu)選所述二胺包含所述c型二胺和所述結(jié)構(gòu)式(vin-1)、結(jié)構(gòu)式(vni-7)所表示的二胺中的一方或者兩方，并且所述四羧酸二酐包含所述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(l4)中的一方或者兩方。另外，就離子密度下降、配向性提高、以及防止燒粘的觀點而言，優(yōu)選所述二胺包含所述結(jié)構(gòu)式Dl及結(jié)構(gòu)式D2所表示的所述D型二胺中的一方或者兩方，并且所述四羧酸二酐包含所述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。所述聚酰胺酸或其衍生物的重量平均分子量并沒有特別限定，在將其用作液晶配向劑的成分時，就在對液晶配向膜進行煅燒的步驟中，所述聚酰胺酸或其衍生物不會蒸發(fā)，并且可以獲得作為液晶配向劑的成分的良好物理性質(zhì)的觀,參而言，所述重量平均分子量優(yōu)選大于等于5x103,更優(yōu)選大于等于1xio4。^且，就使具有粘性等的液晶配向劑的操作變得容易的觀點而言，所述重量平均分子量優(yōu)選小于等于1x106。所述聚酰胺酸或其衍生物的重量平均分子量可以通過凝膠滲透色譜分析(GelPermeationChromatography,GPC)法來測定。例如，用二曱基曱酰胺(Dimethylformamide，DMF)稀釋所獲得的聚酰胺酸或其衍生物，使聚酰胺酸或其衍生物的濃度達到約1重量％,使用ChromatopacC-R7A(島津制作所制造)，以DMF作為展開溶劑，通過凝膠滲透色語分析(GPC)法進行測定，并進行聚苯乙烯換算，由此可以求出所述聚酰胺酸或其衍生物的重量平均分子量。的精度的觀點而言，也可以將磷酸、鹽酸、硝酸、硫酸等無機酸或者溴化鋰、氯化鋰等無機鹽溶解于DMF溶劑中，制備成展開溶劑而進行使用。可以采用眾所周知的方法來制造所述聚酰胺酸或其衍生物。例如，可以將所述二胺投入具備原料投入口、氮氣導(dǎo)入口、溫度計、攪拌機及冷凝器的反應(yīng)容器中，并且根據(jù)需要投入所需量的單胺。然后，投入溶劑(例如酰胺系極性溶劑N-曱基-2-吡咯烷酮或者二曱基曱酰胺等)以及所述四羧酸二酐，并且才艮據(jù)需要添加所需量的羧酸酐。此時，優(yōu)選四羧酸二酐的投入總量與二胺的總摩爾數(shù)大致相等(摩爾比為0.9-1.1左右)。于攪拌下、于0°C~70。C下使之反應(yīng)1小時~48小時，由此可以較好地獲得聚酰胺酸溶液。另外，也可以通過加熱來提高反應(yīng)溫度上升(例如50°C-80°C)，而獲得分子量小的聚酰胺酸。用大量不良溶劑來使所生成的聚酰胺酸沉淀，通過過濾等將固體成分和溶劑完全分離開來，由此可以獲得聚酰胺酸。作為聚酰胺酸衍生物的可溶性聚酰亞胺，通?？梢酝ㄟ^如下方式獲得使聚酰胺酸溶液，與作為脫水劑的乙酸酐、丙酸酐、三氟乙酸肝等酸酐，以及作為脫水閉環(huán)催化劑的三乙基胺、吡啶、三曱基吡啶(collidine)等叔胺一起在20°C~15(TC的溫度下進行酰亞胺化反應(yīng)。另外，所述可溶性聚酰亞胺也可以通過如下方式獲得使用大量的不良溶劑(曱醇、乙醇、異丙醇等醇系溶劑或者二醇系溶劑)，使聚酰胺酸從聚酰胺酸溶液中析出，并在曱苯、二曱苯等溶劑中，使所析出的聚酰胺酸，與和所述相同的脫水劑及脫水閉環(huán)催化劑一起在20°C~15(TC的溫度下進行酰亞胺化反應(yīng)。在所述酰亞胺化反應(yīng)中，脫水劑與脫水閉環(huán)催化劑的比例優(yōu)選0.1~IO(摩爾比)。脫水劑與脫水閉環(huán)催化劑這兩者的合計使用量，優(yōu)選相對于所使用的四羧酸二酐中所含的酸二酐的摩爾總量為1.5倍摩爾~IO倍摩爾。通過調(diào)整此化學(xué)酰亞胺化的脫水劑、催化劑量、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時間，可以控制酰亞胺化程度，而獲得部分聚酰亞胺。另外，如果將所述四羧酸二酐的一部分置換為有機二羧酸，則可以獲得聚^胺酸-聚酰胺共聚物。其中，有機二羧酸相對于四羧酸二酐的比率只要在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)即可，標(biāo)準(zhǔn)為所述四羧酸二酐的10摩爾°/。以下。并且，可以通過將聚酰胺酸-聚酰胺共聚物化學(xué)酰亞胺化來獲得聚酰胺酰亞胺。可以通過纟工夕卜光i普法(InfraredSpectroscopy,IR乂i茲斗亥共振'法(nuclearmagneticresonance,NMR)進行分析，由此鑒定所述聚酰胺酸或其衍生物。另41外，可以用K0H或NaOH等強^喊的水溶液使固態(tài)的聚酰胺酸或其衍生物分解，然后用有機溶劑萃取聚酰胺酸，并通過GC、高效液相色譜法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC乂氣相色i普一質(zhì)i普法(GasChromatography-MassSpectrometry,GC-MS)進行分析，由此鑒定所使用的單體?？梢杂萌軇┫♂屗@得的聚酰胺酸或其衍生物，將其調(diào)整成所需的粘度后再使用。另外，可以將所獲得的聚就胺酸或其衍生物與溶劑分離，然后和下述環(huán)氧化合物一起再次溶解在下述溶劑中，制成液晶配向劑而使用；或者，也可以不與溶劑分離，而添加環(huán)氧化合物，制成液晶配向劑而使用。關(guān)于所述聚酰胺酸或其衍生物，可以通過使用所述側(cè)鏈型二胺等具有側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的二胺或者四羧酸二酐，來適當(dāng)?shù)卣{(diào)整液晶顯示元件的預(yù)傾角，而使所述聚酰胺酸或其衍生物可以適用于任意種類的液晶顯示元件。作為預(yù)傾角，VA型液晶顯示元件大多需要80°~90°左右的大的預(yù)傾角，OCB型液晶顯示元件大多需要7。~20°左右的預(yù)傾角，TN型液晶顯示元件或STN型液晶顯示元件大多需要3。~10°左右的預(yù)傾角，IPS型液晶顯示元件大多需要0°~3°左右的小的預(yù)傾角。像所述預(yù)傾角這樣的由聚酰胺酸或其衍生物的單體所表現(xiàn)出來的特性，可以通過使用具有這種特性的單體制造聚酰胺酸或其衍生物而獲得。由單體所表現(xiàn)出來的特性，可以由使用多種具有這種特性的單體而獲得的一種聚酰胺酸或其衍生物來獲得，另外，也可g.由使用多種具有這種特性的單體而獲得的兩種以上的聚酰胺酸或其衍生物來獲得。就使本發(fā)明的液晶配向劑具有優(yōu)異的特性的觀點而言，優(yōu)選使液晶配向劑中含有單體的一部分或者全部不同的兩種以上的聚酰胺酸或其衍生物。至于兩種以上的聚酰胺酸或其衍生物的混合比，只要為可以獲得液晶配向劑的用途所對應(yīng)的所需特性的程度即可。更具體而言，通過適當(dāng)選擇所述二胺或四羧酸二酐的種類以及所述二胺與四羧酸二酐的組合，可以使本發(fā)明的液晶配向劑具有所要求的更加良好的離子密度或更加合適的預(yù)傾角等所需特性，而且可以提高這些特性。所述兩種以上的聚酰胺酸或其衍生物的組合例如可以列舉(1)包含所述B型二胺的聚酰胺酸或其衍生物，與包含所述A型二胺的聚酰胺酸或其衍生物、包含所述C型二胺的聚酰胺酸或其衍生物、或者包含所述D型二胺的聚酰胺酸或其衍生物的組合；(2)包含所述B型二胺的聚酰胺酸或其衍生物、包含所述A型二胺的聚酰胺酸或其衍生物、以及包含所述C型二胺的聚酰胺酸或其衍生物的組合；以及，(3)包含所迷'B型二胺的聚酰胺酸或其衍生物，與包含所述D型二胺的聚酰胺酸或其衍生物，與包含所述A型二胺的聚酰胺酸或其衍生物、或者包含所述C型二胺的聚酰胺酸或其衍生物的組合。所述環(huán)氧化合物是具有兩個以上環(huán)氧基的化合物等平均官能基數(shù)大于1的具有環(huán)氧基的化合物。環(huán)氧化合物可以采用一種，也可以采用兩種以上。在液晶配向劑中，環(huán)氧化合物的種類及含量，是采用可以形成環(huán)氧化合物與所述聚酰胺酸或其衍生物的溶液的種類及含量。另外，環(huán)氧樹脂是指具有環(huán)氧基的樹脂。所述環(huán)氧化合物例如可以列舉縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油胺、含環(huán)氧基的丙烯酸系樹脂、縮水甘油酰胺、異氰脲酸縮水甘油酯、鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物以及環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物。所述縮水甘油醚例如可以列舉雙酚A型環(huán)氧化合物、雙酚F型環(huán)氧化合物、雙酚S型環(huán)氧化合物、雙酚型環(huán)氧化合物、氬化雙酚A型環(huán)氧化合物、氫化雙酚F型環(huán)氧化合物、氬化雙酚S型環(huán)氧化合物、氫化雙酚型環(huán)氧化合物、溴化雙酚A型環(huán)氧化合物、溴化雙酚F型環(huán)氧化合物、苯酚酚醛型環(huán)氧化合物、曱酚酚醛型環(huán)氧化合物、溴化苯酚酚醛型環(huán)氧化合物、溴化曱酚酚醛型環(huán)氧化合物、雙酚A酚醛型環(huán)氧化合物、含萘骨架的環(huán)氧化合物、芳香族多縮水甘油醚化合物、二環(huán)戊二烯-苯酚型環(huán)氧化合物、脂環(huán)族二縮水甘油醚化合物、脂肪族多縮水甘油醚化合物、多硫化物(polysulfide)型二縮水甘油醚化合物以及雙酚型環(huán)氧4b合物。所述縮水甘油酯例如可以列舉二縮水甘油酯化合物以及縮水甘油酯環(huán)氧化合物。所述縮水甘油胺例如可以列舉多縮水甘油胺化合物以及縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂。''所述含環(huán)氧基的丙烯酸系化合物例如可以列舉具有環(huán)氧乙烷基(oxiranyl)的單體的均聚物及共聚物。所述縮水甘油酰胺例如可以列舉縮水甘油酰胺型環(huán)氧化合物。所述鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物例如可以列舉將烯烴化合物的碳-碳雙鍵氧化而成的含有環(huán)氧基的化合物。所述環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物例如可以列舉將環(huán)烯烴化合物的碳-碳雙鍵氧化而成的含有環(huán)氧基的化合物。所述雙酚A型環(huán)氧化合物例如可以列舉828、1001、1002、1003、1004、1007、1010(均由日本環(huán)氧樹脂制造)，EpoTohtoYD-128(東都化成公司制造)，DER-331、DER-332、DER-324(均由陶氏化學(xué)(DowChemical)公司制造》Epiclon840、Epiclon850、Epiclon1050(均由大日本油墨制造EpomikR-140、EpomikR-301以及EpomikR-304(均由三井化學(xué)制造)。所述雙酚F型環(huán)氧化合物例如可以列舉806、807、4004P(均由日本環(huán)氧43沖對脂制造)，EpoTohtoYDF-170、EpoTohtoYDF-175S、EpoTohtoYDF-2001(均由東都化成公司制造)，DER-354(陶氏化學(xué)公司制造)，Epiclon830以及Epiclon835(均由大日本油墨制造)。所述雙酚型環(huán)氧化合物例如可以列舉2，2-雙(4_羥基苯基)-1,1，1，3,3，3-六氟丙烷的環(huán)氧化合物。所述氫化雙酚A型環(huán)氧化合物例如可以列舉SunTohtoST-3000(東都化成公司制造)、RikaresinHBE-100(新日本理化制造)以及DenacolEX-252(長瀨化成公司制造)。所述氫化雙酚型環(huán)氧化合物例如可以列舉氫化2，2-雙(4-羥基苯基)-l，1，1，3,3,3-六氟丙烷的環(huán)氧化合物。所述溴化雙酚A型環(huán)氧化合物例如可以列舉5050、5051(均由日本環(huán)氧樹脂制造)，EpoTohtoYDB-360、EpoTohtoYDB-400(均由東都化成公司制造)，DER-530、DER-538(均由陶氏化學(xué)公司制造)，Epiclon152以及Epiclon153(均由大日本油墨制造)。所述苯酚酚醛型環(huán)氧化合物例如可以列舉152、154(均由日本環(huán)氧樹脂制造)，YDPN-638(東都化成公司制造)，DEN431、DEN438(均由陶氏化學(xué)公司制造)，EpiclonN-770(大日本油墨化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)，EPPN-201以及EPPN-202(均由日本化藥股份有限公司制造)。所述曱酚酚醛型環(huán)氧化合物例如可以列舉180S75(日本環(huán)氧樹脂制造)，YDCN-701、YDCN-702(均由東都化成7>司制造)，EpiclonN-665、EpiclonN-695(均由大日本油墨化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)，EOCN-102S、E0CN-l(nS、EOCN-104S、E0CN-1020、EOCN-1025以及EOCN-1027(均由日本化藥股份有限公司制造)。所述雙酚A酚醛型環(huán)氧化舍物例如可以列舉157S70(日本環(huán)氧樹脂股份有限公司制造)、EpiclonN-880(大日本油墨化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)。所述含萘骨架的環(huán)氧化合物例如可以列舉EpiclonHP-4032、EpiclonHP-4700、EpiclonHP-4770(均由大日本油墨化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)，以及NC-7000(日本化藥公司制造)。所述芳香族多縮水甘油醚化合物例如可以列舉對苯二酚二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式101),鄰苯二酚二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式102),間苯二酚二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式103)，2-[4-(2，3-環(huán)氧丙氧基)苯基]-2-[4-[l，1-雙[4-([2，3-環(huán)氧丙氧基]苯基)]乙基]苯基]丙烷(下述結(jié)構(gòu)式104)，三(4-縮水甘油氧基苯基)曱烷(下述結(jié)構(gòu)式105)，1031S、1032H60(均由日本環(huán)氧樹脂制造)，TACTIX-742(陶氏化學(xué)公司制造)，DenacolEX-201(長瀨化成公司制造)，DPPN-503、DPPN-502H、DPPN-501H、NC6000(均由日本化藥股份有限公司制造)，TecmoreVG3101L(三井體學(xué)公司制造)，下述結(jié)構(gòu)式106所表示的化合物以及下述結(jié)構(gòu)式107所表示的化合物。所述二環(huán)戊二烯-苯酚型環(huán)氧化合物例如可以列舉TACTIX-556(陶氏化學(xué)公司制造)、EpiclonHP-7200(大日本油墨化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)。所述脂環(huán)族二縮水甘油醚化合物例如可以列舉環(huán)己二曱醇二縮水甘油醚化合物、以及RikaresinDME-100(新日本理化制造)。所述脂肪族多縮水甘油醚化合物例如可以列舉乙二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式108)，二乙二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式109)，聚乙二醇二縮水甘油醚，丙二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式110),三丙二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式111)，聚丙二醇二縮水甘油醚，新戊二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式112)，1，4-丁二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式113),1，6-己二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式114)，二溴新戊二醇二縮水甘油醚(下述結(jié)構(gòu)式115),DenacolEX_810、DenacolEX-851、DenacolEX-8301、DenacolEX_911、De露o1EX-920、DenacolEX_931、DenacolEX-211、DenacolEX-212、DenacolEX-313(均由長瀨化成公司制造)，DD-503(旭電化7>司制造)，RikaresinW-100(新日本理化制造)，1,3，5，6-四縮水甘油基-2，4-己二醇(下述結(jié)構(gòu)式116)，丙三醇多縮水甘油醚，山梨糖醇多縮水甘油醚，三羥曱基丙烷多縮水甘油醚，季戊四醇多縮水甘油醚DenacolEX-313DenacolEX—611、DenacolEX-321、DenacolEX-411(均由長瀨化成公司制造)。所述多發(fā)u化物型二縮水甘油醚化合物例如可以列舉FLDP-50及FLDP-60(均由TorayThiokol制造)。所述雙酚型環(huán)氧化合物例如可以列舉YX-4000、YL-6121(均由日本環(huán)氧樹脂制造)，NC-3000P、NC-3000S(均由日本化藥股份有限公司制造)。所述二縮水甘油酯化合物例如可以列舉對苯二曱酸二縮水甘油酯(下述結(jié)構(gòu)式117)、鄰苯二曱酸二縮水甘油酯(下述結(jié)構(gòu)式118)、鄰苯二曱酸雙(2-曱基環(huán)氧乙烷基甲酯)(下述結(jié)構(gòu)式119)、六氫鄰苯二曱酸二縮水甘油酯(下述結(jié)構(gòu)式120)、下述結(jié)構(gòu)式121所表示的化合物、下述結(jié)構(gòu)式122所表示的化合物以及下述結(jié)構(gòu)式123所表示的化合物。(117)(118)(119)(123)所述縮水甘油酯環(huán)氧化合物例如可以列舉871、872(均由日本環(huán)氧樹脂制造)，Epiclon200、Epiclon400(均由大日本油墨化學(xué)工業(yè)股份有限公司制47造)，DenacolEX-711以及DenacolEX-721(均由長瀨化成7^司制造)。所述多縮水甘油胺化合物例如可以列舉N,N-二(縮水甘油基)苯胺(下述結(jié)構(gòu)式124)、N,N-二縮水甘油基鄰曱苯胺(下述結(jié)構(gòu)式125)、N，N-二縮水甘油基間曱苯胺(下述結(jié)構(gòu)式126)、N，N-二縮水甘油基-2,4，6-三溴苯胺(下述結(jié)構(gòu)式127)、3-(N，N-二縮水甘油基)氨基丙基三曱氧基硅烷(下述結(jié)構(gòu)式128)、N,N，O-三縮水甘油基對氨基苯酚(下述結(jié)構(gòu)式129)、N，N，O-三縮水甘油基間氨基苯酚(下述結(jié)構(gòu)式130)、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4，-二氨基二苯基曱烷(下述結(jié)構(gòu)式131)、N,N，N',N'-四縮水甘油基間二曱苯二胺(TETRAD-X(三菱瓦斯化學(xué))，下述結(jié)構(gòu)式132)、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基曱基)環(huán)己烷(TETRAD-C(三菱瓦斯化學(xué))，下述結(jié)構(gòu)式133)、1，4-雙(N,N-二縮水甘油基氨基曱基)環(huán)己烷(下述結(jié)構(gòu)式134)、1，3-雙(N,N-二縮水甘油基氨基)環(huán)己烷(下述結(jié)構(gòu)式135)1,4-雙(N,N-二縮水甘油基氨基)環(huán)己烷(下述結(jié)構(gòu)式136》1,3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基)苯(下述結(jié)構(gòu)式137)、1，4-雙(N,N-二縮水甘油基氨基)苯(下述結(jié)構(gòu)式138)、2，6-雙(N，N-二縮水甘油基氨基曱基)二環(huán)[2.2.1]庚烷(下述結(jié)構(gòu)式139)、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二環(huán)己基曱烷(下述結(jié)構(gòu)式140)、2,2'-二曱基-(N，N，N'，N'-四縮水甘油基)-4，4'-二氨基聯(lián)苯(下述結(jié)構(gòu)式141)、N，N，N\『-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二苯基醚(下述結(jié)構(gòu)式142)、1,3，5-三(4-(N,N-二縮水甘油基)氨基苯氧基)苯(下述結(jié)構(gòu)式143)、2,4,4'-三(N，N-二縮水甘油基氨基)二苯基醚(下述結(jié)構(gòu)式144)、三(4-(N,N-二縮水甘油基)氨基苯基)曱烷(下述結(jié)構(gòu)式145X3，4,3、4'-四(N，N-二縮水甘油基氨基)聯(lián)苯(下述結(jié)構(gòu)式146)、3,4，3'，4'-四(N,N-二縮水甘油基氨基)二苯基醚(下述結(jié)構(gòu)式147)、下述結(jié)構(gòu)式148所表示的化合物以及下述結(jié)構(gòu)式149所表示的化合物。qP「(128》<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>所述具有環(huán)氧乙烷基的單體的均聚物例如可以列舉聚曱基丙烯酸縮水甘油酯。所述具有環(huán)氧乙烷基的單體的共聚物例如可以列舉N-苯基馬來酰亞胺-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、N-環(huán)己基馬來酰亞胺-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、曱基丙烯酸芐酯-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、曱基丙烯酸-2-羥基乙酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、曱基丙烯酸(3-乙基-3-環(huán)氧丙烷基)曱酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物以及苯乙烯-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物。所述具有環(huán)氧乙烷基的單體例如可以列舉(曱基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸-3，4-環(huán)氧環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸曱基縮水甘油酯。所述具有環(huán)氧乙烷基的單體的共聚物中，所述具有環(huán)氧乙烷基的單體以外的單體，例如可以列舉(曱基)丙烯酸、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(曱基)丙烯酸-2-羥基丙酯、苯乙烯、曱基苯乙烯、氯曱基苯乙烯、(曱基)丙烯酸(3_乙基-3-環(huán)氧丙烷基)曱酯、N-環(huán)己基馬來酰亞胺以及N-苯基馬來酰亞胺。所述異氰脲酸縮水甘油酯例如可以列舉1，3,5-三縮水甘油基-1,3，5-三嗪-2，4,6-(1H,3H，5H)-三酮(下述結(jié)構(gòu)式150)、1,3-二縮水甘油基-5-烯丙基-1,3，5-三喚-2，4，6-(1H，3H，5H)-三酮(下述結(jié)構(gòu)式151)以及異氰脲酸縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂。0=<NLN-、0(150)Oy廠o(151)O所述鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物例如可以列舉環(huán)氧化聚丁二烯、EpoleadPB3600(Daicel化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)。所述環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物例如可以列舉3，4_環(huán)氧環(huán)己烯曱基-3'，V-環(huán)氧環(huán)己烯基甲酸酯(Celloxide2021(Daicel化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)，下述結(jié)構(gòu)式152),2-甲基-〗，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-2'-曱基-3',4/-環(huán)氧環(huán)己基曱酸酯(下述結(jié)構(gòu)式153),2，3-環(huán)氧環(huán)戊基-2'，3'-環(huán)氧環(huán)戊基醚(下述結(jié)構(gòu)式154)，s-己內(nèi)酯改性3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3',4'-環(huán)氧環(huán)己基曱酸酯，1，2:8,9-二環(huán)氧檸檬烯(Celloxide3000(Daicel化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)，下述結(jié)構(gòu)式155),下述結(jié)構(gòu)式156所表示的化合物，CY-175、CY-177、CY-179(均由CIBA-GEIGY公司制造)，EHPD-3150(Daicel化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)以及環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧樹脂。51(152)(153)(154》(155)(156)所述環(huán)氧化合物優(yōu)選多縮水甘油胺化合物、雙朌A朌醛型環(huán)氧化合物、曱酚酚醛型環(huán)氧化合物以及環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物中的一種以上，更優(yōu)選N，N，N'，N'-四縮水甘油基間二曱苯二胺、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基曱基)環(huán)己烷、N，N,N、N'-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二苯基曱烷、商品名"TecmoreVG3101L，，、3,4-環(huán)氧環(huán)己烯曱基-3',4'-環(huán)氧環(huán)己烯基曱酸酯、N-苯基馬來酰亞胺-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、N,N，O-三縮水甘油基對氨基苯酚、雙酚A酚醛型環(huán)氧化合物以及曱酚酚醛型環(huán)氧化合物中的一種以上。本發(fā)明的液晶配向劑可以進一步包含所述聚酰胺酸或其衍生物、以及環(huán)氧化合物以外的成分。這種進一步包含的成分可以列舉溶劑以及普通液晶配向劑中所含有的各種添加劑。所述溶劑廣泛包括聚酰胺酸、可溶性聚酰亞胺以及聚酰胺酰亞胺等通常用在高分子成分的制造步驟或用途中的溶劑，所述溶劑可以根據(jù)使用目的來適當(dāng)選擇。例如，可以基于調(diào)整液晶配向劑的粘度等物理性質(zhì)、易操作性以及簡化步驟等觀點來使用所述溶劑。溶劑可以采用一種，也可以采用兩種以上。所述溶劑例如可以列舉對聚酰胺酸或其衍生物具有易溶性的非質(zhì)子極性有機溶劑、以及改變表面張力而改善涂布性等的涂布性改善溶劑，所述溶劑優(yōu)選為含有這些溶劑的混合溶劑。所述非質(zhì)子極性有機溶劑例如可以列舉N-曱基-2-吡咯烷酮(N—methy1—2—pyrrolidone)、N，N'—二甲基口米p坐淋酉同(N,N'—dimethylimidazolidi麵e)、N-曱基己內(nèi)酰胺(N-methy1caprolactam)、N，N-二曱基丙酰胺(N,N-dimethylpropionamideXN，N-二曱基乙酰胺、二曱基亞砜(dimethylsulfoxide)、N，N-二曱基曱酰胺、N，N-二乙基曱酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N，N，N'N'-四曱基脲、y-丁內(nèi)酯以及y-戊內(nèi)酯。所述非質(zhì)子極性有機溶劑優(yōu)選為選自N-曱基-2-吡咯烷酮、N，N'-二曱基咪唑啉酮、y-丁內(nèi)酯以及y-戊內(nèi)酯中的一種以上。所述涂布性改善溶劑例如可以列舉乳酸烷基酯、3-曱基-3-曱氧基丁醇、52四氫萘(tetralin)、異佛爾酮(isophorone)、乙二醇單丁醚等乙二醇單烷基醚、二乙二醇單乙醚等二乙二醇單烷基醚、乙二醇乙酸單烷基酯或者乙二醇乙酸單苯酯、三乙二醇單烷基醚、丙二醇單丁醚等丙二醇單烷基醚、丙二酸二乙酯等丙二酸二烷基酯、二丙二醇單曱醚等二丙二醇單烷基醚、以及這些的乙酸酯類等酯化合物。所述涂布性改善溶劑優(yōu)選為選自乙二醇單丁醚、二乙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚以及二丙二醇單曱醚中的一種以上。非質(zhì)子極性溶劑與涂布性改善溶劑的種類和比例，可以考慮液晶配向劑的印刷性、涂布性、溶解性以及保存穩(wěn)定性等而適當(dāng)設(shè)定。非質(zhì)子極性溶劑的溶解性以及保存穩(wěn)定性相對優(yōu)于涂布性改善溶劑，而涂布性改善溶劑的印刷性以及涂布性相對優(yōu)于非質(zhì)子極性溶劑。所述添加劑只要是用來提高液晶配向劑的特定性質(zhì)的成分即可，可以采用一種，也可以采用兩種以上。所述添加劑可以列舉根據(jù)各自目的而使用的聚酰胺酸或其衍生物以外的高分子化合物及低分子化合物。就控制所形成的液晶配向劑的電特性或配向性的觀點而言，所述高分子化合物優(yōu)選為可溶于有機溶劑的高分子化合物。這種高分子化合物例如可以列舉聚酰胺、聚氨酯(polyurethane)、聚脲(polyurea)、聚酯、聚環(huán)氧化物(polyepoxide)、聚酉旨多元醇(polyesterpolyol)、聚娃氧(si1icone)改性聚氨酯、聚硅氧改性聚酯。所述低分子化合物例如可以列舉表面活性劑、抗靜電劑、硅烷偶聯(lián)劑(silanecouplingagent)、鈦系偶聯(lián)劑以及酰亞胺化催化劑。就提高液晶配向劑的涂布性的觀點而言，優(yōu)選表面活性劑。就提高液晶配向劑及液晶配向膜的抗靜電性的觀點而言，優(yōu)選抗靜電劑。就提高液晶配向膜與基板的密接性或耐摩擦性的觀點而言，優(yōu)選硅烷偶聯(lián)劑及鈦系偶聯(lián)劑。就形成液晶配向膜時，可以在低溫下進行酰亞胺化的觀點而言，優(yōu)選酰亞胺化催化劑。所述硅烷偶聯(lián)劑例如可以列舉乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基曱基二曱氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基曱基三甲氧基硅烷、對氨基苯基三曱氧基硅烷、對氨基苯基三乙氧基硅烷、間氨基苯基三曱氧基硅烷、間氨基苯基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三曱氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三曱氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三曱氧基硅烷、3-氯丙基曱基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三曱氧基硅烷、3-(曱基丙烯酰氧基)丙基三曱氧基硅烷、3-巰基丙基三曱氧基硅烷、N-(l，3-二曱基亞丁基)-3-(三乙氧基曱硅烷基)-1-丙基胺以及N,N'-雙[3-(三曱氧基曱硅烷基)丙基]乙二胺。所述酰亞胺化催化劑例如可以列舉三曱基胺、三乙基胺、三丙基胺、三丁基胺等脂肪族胺類；N，N-二曱基苯胺、N，N-二乙基苯胺、曱基取代苯胺、羥基取代苯胺等芳香族胺類；吡啶、曱基取代吡啶、羥基取代吡P定、喹啉(quinoline)、曱基取代唾啉、羥基取代查啉、異*啉、曱基取代異唾啉、羥基取代異喹啉、咪唑(imidazole)、曱基取代咪唑、羥基取代咪唑等環(huán)式胺類。所述酰亞胺化催化劑優(yōu)選為選自N，N-二曱基苯胺，鄰、間、對羥基苯胺，鄰、間、對羥基吡咬以及異喹啉中的一種以上。硅烷偶聯(lián)劑的添加量通常為聚酰胺酸或其衍生物的總重量的0重量％~10重量°/。，優(yōu)選Q.1重量％~3重量％。酰亞胺催化劑的添加量相對于聚酰胺酸或其衍生物的羰基通常為0.01當(dāng)量5當(dāng)量，優(yōu)選0.05當(dāng)量~3當(dāng)量。其他添加劑的添加量根據(jù)用途而有所不同，通常為聚酰胺酸或其衍生物的總重量的0重量°/。~30重量％，優(yōu)選0.1重量％~10重量％。例如，從就使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的觀點而言考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進一步含有烯基取代納迪克酰亞胺(nadiimide)化合物。所述烯基取代納迪克酰亞胺化合物可以是采用一種化合物，也可以是采用兩種或者兩種以上的化合物。就從所述觀點考慮而言，所述烯基取代納迪克酰亞胺化合物的含量，以相對于液晶配向劑中的聚酰胺酸或者其衍生物的重量比計，優(yōu)選為0.01~1.00，更加優(yōu)選更優(yōu)選為0.01~0.70,進一步優(yōu)選為更優(yōu)選0.01~0.50。所述烯基取代納迪克酰亞胺化合物，優(yōu)選為可以溶解在溶解本發(fā)明中使用的聚酰胺酸或者其衍生物的溶劑中溶解的化合物。這樣的烯基取代納迪克酰亞胺化合物的例子可以列舉以下述通式(Ina)所表示的化合物。(Ina)通式(Ina)中，L1以及^分別獨立地表示氫、碳數(shù)為1~12的烷基、碳數(shù)為3~6的烯基、碳數(shù)為5~8的環(huán)烷基、芳基或者千基，n表示1或者2。當(dāng)n=1時，W表示碳數(shù)為1~12的烷基、碳數(shù)為2~6的烯基、碳數(shù)為58的環(huán)烷基、碳數(shù)為612的芳基、節(jié)基、以-Z1-(0)q-(Z20)r-Z3-H(Z1、Z2以及Z3獨立地表示碳數(shù)為2~6的亞烷基，q表示0或者1，并且而且r表示1~30的整數(shù))所表示的基團、以-(Z4)s-B-Z5-H("以及ZS獨立地表示碳數(shù)為1~4的亞烷基或者碳數(shù)為5~8的環(huán)亞烷基，B表示亞苯基，并且而且s表示0或者l)所表示的基團、以-B-T-B-H(B表示亞苯基而且并且T表示-CH廠、-C(CH3)2-、54-0-、-CO-、-S-或者S0廣)所表示的基團、或者這些基團的1個~3個氫經(jīng)被羥基所取代而成的基團。此時，優(yōu)選的W是碳數(shù)為1~8的烷基、碳數(shù)為34的烯基、環(huán)己基、苯基、芐基、碳數(shù)為4~10的聚(乙烯氧)乙基、苯氧基苯基、苯基曱基苯基、苯基異亞丙基苯基以及這些基團的1個或者2個氫經(jīng)被羥基所取代而成的基團。當(dāng)通式(Ina)中n=2時，W表示碳數(shù)為2~20的亞烷基、碳數(shù)為5~8的環(huán)亞烷基、碳數(shù)為6~12的亞芳基、以-Zi-O-WOh-Z3-(Z'-Z3以及r的含義如上所述)所表示的基團、以-Z4-B-Z5-(Z4、Z'以及B的含義如上所述)所表示的基團、以-B-(0-B)S-T-(B-0)s-B-(B表示亞苯基，T表示碳數(shù)為1~3的亞烷基、-0-或者-S0廣，s表示0或者1)所表示的基團、或者這些基團的1個~3個氫經(jīng)被羥基取代而成所取代的基團。此時，優(yōu)選的W是碳數(shù)為2~12的亞烷基、亞環(huán)己基、亞苯基、苯亞曱基、亞二曱苯基、以-CA-O-(Z2-0)「0-C3H6-(22表示碳數(shù)為2~6的亞烷基，r表示1或者2)所表示的基團、以-B-T-B-(B表示亞苯基，而且T表示-CH廠、-0-或者-S0廣)所表示的基團、以-B-0-B-C3H6-B-0-B-(B表示亞苯基)所表示的基團、以及這些基團的1個或者2個氫被經(jīng)羥基所取代而成的基團。這樣的烯基取代納迪克酰亞胺化合物例如可以使用如日本專利第2729565號公報所記載的，通過將烯基取代納迪克酸酐衍生物和二胺在80°C~22(TC的溫度下保持0.5小時~20小時而合成獲得的化合物；或者市售的化合N-;基-烯丙基二環(huán)[2:2.l]庚-5-烯_2，;-二甲酰亞胺、N-曱基-烯丙基甲基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-曱基-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亞胺、N-曱基-曱基烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(2-乙基己基)-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-(2-乙基己基)-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-烯丙基-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-烯丙基-烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-烯丙基-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-異丙烯基-烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚_5-烯_2,3-二曱酰亞胺、N-異丙烯基-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-異丙烯基-曱基烯丙基二環(huán)U.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-環(huán)己基-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-環(huán)己基-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-環(huán)己基-甲基烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5_烯-2，3-二曱酰亞胺、N-笨基-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-苯基-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-千基-烯丙基二環(huán)[2，2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-千基-烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚55-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-千基-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-(2-羥基乙基)-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺、N-(2-羥基乙基)-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-(2-羥基乙基)-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(2,2-二曱基-3-羥基丙基)-烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-(2,2-二曱基-3-羥基丙基)-烯丙基(甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(2，3-二羥基丙基)-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(2,3-二羥基丙基)-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(3-羥基-1-丙烯基)-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二甲酰亞胺、N-(4-羥基環(huán)己基)-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(4-羥基苯基)-烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(4-羥基苯基)-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-(4-羥基苯基)—曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(4-羥基苯基)-曱基烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚_5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(3-羥基苯基)-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-(3-羥基苯基)-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5普2，3-二曱酰亞胺、N-(對羥基節(jié)基)-烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-{2-(2-羥基乙氧基)乙基}-烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-{2-(2-羥基乙氧基)乙基}-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-(2-(2-羥基乙氧基)乙基}-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-{2-(2-羥基乙氧基)乙基)-甲基烯丙基曱基二環(huán)U.2,l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-[2-{2-(2-羥基乙氧基)乙氧基}乙基]-烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亞胺、N-[2-{2-(2-羥基乙氧基)乙氧基}乙基]-蹄丙基(曱基)二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺、N-[2-{2-(2-羥基乙氧基)乙氧基}乙基]-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺、N-{4-(4-羥基苯基異亞丙基)苯基)-烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-{4-(4-羥基苯基異亞丙基)苯基}-烯丙基(曱基)二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺、N-{4-(4-羥基苯基異亞丙基)苯基}-曱基烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺，以及這些化合物的低聚物(oligomer),N，N'-亞乙基-雙(歸丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，『-亞乙基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-亞乙基-雙(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-三亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，『-六亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2,l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N,N'-六亞曱基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-十二亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-十二亞曱基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-亞環(huán)己基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N,N'-亞環(huán)己基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、1，2-雙{3'-(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)丙氧基}乙烷、1，2-雙{3'-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)丙氧基}乙烷、1，2-雙{3'-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)丙氧基}乙烷、雙[2'-{3'-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)丙氧基}乙基]醚、雙[2'-{3'-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)丙氧基}乙基]醚、1，4-雙{3'-(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)丙氧基}丁烷、1,4-雙{3'-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)丙氧基}丁烷、N，N'-對亞苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'_對亞苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-{(1-曱基)-2，4-亞苯基}-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-對亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,『-對亞二曱苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯_2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-間亞二曱苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、2,2-雙[4-{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)苯氧基}苯基]丙t2，2-雙[4-{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氧基)苯基]丙烷、2，2-雙[4-(4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氧基)苯基]丙》充雙{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)曱烷、雙{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基}曱烷、雙{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)苯基}曱烷、雙{4-(曱基烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)苯基}曱烷、雙(4-(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)苯基}醚、雙(4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)醚、雙{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)醚、雙{4-(烯丙基二環(huán)U.2.1]庚-5-烯_2,3-二曱酰亞胺)苯基)石艮雙{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)砜、雙{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基}砜、1，6-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)-3-羥基己烷、1，12-雙(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)-3，6-二羥基十二烷、1，3-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)-5-羥基環(huán)己烷、1，5-雙-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)丙氧基}-3-羥基戊;^1，4-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二甲酰亞胺)-2-羥基苯、1，4-雙(烯丙基曱基二環(huán)〖2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)-2，5-二羥基笨N,fT-對-(2-羥基)亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-對-(2-羥基)亞二曱苯基-雙(烯丙基曱基環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-間-(2-羥基)亞二甲苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-間-(2-羥基)亞二曱苯基-雙(甲基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-對-(2，3-二羥基)亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2,2.l]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺)、2，2-雙[4-{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)-2-羥基-苯氧基}苯基]丙;^雙{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)-2-羥基-苯基}曱》t雙{3-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)-4-羥基-苯基}醚、雙{3-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯_2,3-二曱酰亞胺)-5-羥基-苯基}砜、1,1，1-三{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺))苯氧基曱基丙烷、N，N',N"-三(亞乙基曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)異氰尿酸酯，以及這些的低聚物等。另外，有亞烷基、亞苯基的下述結(jié)構(gòu)式所表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>以下列舉所述烯基取代納迪克酰亞胺化合物中優(yōu)選的化合物。N，N'-亞乙基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-亞乙基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-亞乙基-雙(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N,N'-三亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-六亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-六亞曱基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-十二亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-十二亞甲基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-亞環(huán)己基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-亞環(huán)己基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-對亞苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N,-對亞苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-{(1-曱基)-2,4-亞苯基}-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，fT-對亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，ff-對亞二甲苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞二曱苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2,1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、2，2-雙[4-(4-(烯丙基二環(huán)[2.2，1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氧基}苯基]丙fe2，2-雙[4-(4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、2,2-雙[4-{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氧基}苯基]丙烷、雙(4-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)苯基}曱烷、雙{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)苯基}甲烷、雙{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2,l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)曱烷、雙(4-(曱基烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)曱烷、雙{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)醚、雙H-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基}醚、雙{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5_烯-2，3-二曱酰亞胺)苯泰}醚、雙{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)石艮雙{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)笨基)石風(fēng)、雙{4-(甲基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)石風(fēng)。以下列舉更優(yōu)選的烯基取代納迪克酰亞胺化合物。N，N'-亞乙基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-亞乙基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-亞乙基-雙(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-三亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-六亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-六亞曱基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2,1]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺)、N，N'-十二亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-十二亞甲基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-亞環(huán)己基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N,r-亞環(huán)己基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2,2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，『-對亞苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-對亞苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、N，N'-{(1-曱基)-2,4-亞苯基}-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-對亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-對亞二曱苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N，N'-間亞二甲苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)、N,N'-間亞二曱苯基-雙(烯丙基曱基二環(huán)[2,2.l]庚-5-烯-2,3-二曱酰亞胺)、2，2-雙[4-{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氧基}苯基]丙^2，2-雙[4-{4-(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氣基}苯基]丙烷、2,2-雙[4-{4-(曱i烯丙基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯氧基)苯基]丙^雙{4-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚_5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基)曱烷、雙(4_(烯丙基曱基二環(huán)[2.2.l]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)苯基}曱烷、雙{4-(曱基烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酰亞胺)苯基}曱;fe雙H-(曱基烯丙基曱基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯_2,3-二甲酰亞胺)苯基}曱烷。并且，特別優(yōu)選的烯基取代納迪克酰亞胺化合物可以列舉如下所示的結(jié)構(gòu)式(Ina-l)所表示的雙(4-(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二甲酰亞胺)苯基}曱烷、結(jié)構(gòu)式Una-2)所表示的N，N'-間亞二曱苯基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)〗及以結(jié)構(gòu)式(Ina-3)所表示的N，N'-六亞曱基-雙(烯丙基二環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2，3-二曱酰亞胺)。(Ina—1)60(Ito—2)(Itia—3)另外，例如就使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的觀點而言，本發(fā)明的液晶配向劑也可以進一步含有具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物。所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物可以采用一種化合物，也可以采用兩種或者兩種以上的化合物。此外，所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物中，不包括所述烯基取代納迪克酰亞胺化合物。就所述觀點而言，所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物的含量，以相對于聚酰胺酸或者其衍生物的重量比計，優(yōu)選0.01~1.00，更加優(yōu)選更優(yōu)選0.01~0.70，進一步優(yōu)選為更優(yōu)選0.01~0.50。另外，就降低液晶顯示元件的離子密度、抑制離子密度隨時間增大、并且抑制殘像的觀點而言，具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物相對于烯基取代納迪克酰亞胺化合物的比率，以重量比計，優(yōu)選O.1~10，更加優(yōu)選更優(yōu)選O.5所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物可以列舉(曱基)丙烯酸酯、(曱基)丙烯酰胺等(曱基)丙烯酸衍生物，以及雙馬來酰亞胺(bismaleimide)。所述具有自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物更加優(yōu)選更優(yōu)選具有兩個以上的自由基聚合性不飽和雙鍵的(曱基)丙烯酸衍生物。(曱基)丙烯酸酯的具體例，例如可以列舉(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸-2-曱基環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(曱基)丙烯酸二環(huán)戊氧基乙酯、(曱基)丙烯酸異水片酯(isobornyl(meth)acrylateX(曱基)丙烯酸苯酯、(曱基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸-2-羥基乙酯以及(曱基)丙烯酸-2-羥基丙酯。雙官能(曱基)丙烯酸酯的具體例，例如可以列舉雙丙烯酸乙二酯，東亞合成化學(xué)工業(yè)股份有限公司的產(chǎn)品ARONIXM-210、ARONIXM-240和ARONIXM-6200,日本化藥股份有限公司的產(chǎn)品KAYARADHDDA、KAYARADHX-22(XKAYARADR-604和KAYARADR-684，大限有機化學(xué)工業(yè)股份有限公司的產(chǎn)品V260、V312和V335HP，以及共榮社油脂化學(xué)工業(yè)股份有限公司的產(chǎn)品LightAcrylateBA-4EA、LightAcrylateBP-4PA和LightAcrylateBP-2PA。三官能以上的多官能(曱基)丙烯酸酯的具體例，例如可以列舉4,4'-亞曱61基雙(N,N-二羥基丙烯酸乙二酯基苯胺)、ARONIXM-400、ARONIXM-405、ARONIXM-45(XARONIXM-710(XARONIXM-803(XARONIXM-806(XKAYARADTMPTA、KAYARADDPCA-20、KAYARADDPCA-30、KAYARADDPCA-60、KAYARADDPCA-120、以及大暇有機化學(xué)工業(yè)股份有限公司的產(chǎn)品VGPT。(曱基)丙烯酰胺衍生物的具體例，例如可以列舉N-異丙基丙烯酰胺，N-異丙基曱基丙烯酰胺、N-正丙基丙烯酰胺、N-正丙基曱基丙烯酰胺、N-環(huán)丙基丙烯酰胺、N-環(huán)丙基甲基丙烯酰胺、N-乙氧基乙基丙蹄酰胺、N-乙氧基乙基甲基丙烯酰胺、N-四氬糠基丙烯酰胺(N-tetrahydrofurfurylacrylamide)、N-四氫糠基曱基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基-N-曱基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-曱基-N-正丙基丙烯酰胺、N-曱基-N-異丙基丙烯酰胺、N-丙烯?；D咬(N-acryloylpiperidine)、N-丙烯酰基p比咯烷(N-acryloylpyrrolidine)、N,N'-亞曱基雙丙烯酰胺、N,N'-亞乙基雙丙烯酰胺、N，N'-二羥基亞乙基雙丙烯酰胺、N-(4-輕基苯基)曱基丙烯酰胺、N-苯基曱基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、N-(異丁氧基曱基)曱基丙烯酰胺、N-[2-(N,N-二曱基氨基)乙基]曱基丙烯酰胺、N,N-二曱基曱基丙烯酰胺、N-[3-(二曱基氨基)丙基]曱基丙烯酰胺、N-(曱氧基曱基)曱基丙烯酰胺、N-(羥基曱基)-2-曱基丙烯酰胺、N-千基-2-曱基丙烯酰胺以及N，N'-亞曱基雙(曱基丙烯酰胺)。所述(曱基)丙烯酸衍生物中，特別優(yōu)選N，N'-亞曱基雙丙烯酰胺、N，N'-二羥基亞乙基雙丙烯酰胺、雙丙烯酸乙二酯以及4，4'-亞曱基雙(N，N-二羥基丙烯酸乙二酯基苯胺)。雙馬來酰亞胺例如可以列舉KICHEMICALINDUSTRY股份有限公司制造的BMI-70和BMI-80，以及大和化成工業(yè)股份有限公司制造的BMI-1000、BMI-3000、BMI-4000、BMI-5000和BMI-7000。而且，例如從液晶顯示元件的電特性的長期穩(wěn)定性的觀點考慮，本發(fā)明的液晶配向劑可以進一步含有惡。秦化合物。所述惡溱化合物可以采用一種化合物，也可以采用兩種或者兩種以上的化合物。就所述觀點而言，所述惡。秦化合物的含量相對于所述聚酰胺酸或者其衍生物，優(yōu)選O.1重量％~50重量％，更加優(yōu)選更優(yōu)選1重量％~40重量％，進一步優(yōu)選為更優(yōu)選1重量％~20重量％。所述惡噢化合物，優(yōu)選可溶解于溶解聚酰胺酸或者其衍生物的溶劑中，并且具有開環(huán)聚合性的惡嗪化合物。另夕卜，所述惡嗪化合物中的惡溱結(jié)構(gòu)的數(shù)量并沒有特別限定。關(guān)于惡。秦的結(jié)構(gòu)，已知有各種結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明中，惡溱的結(jié)構(gòu)并沒有特別限定，所述惡。秦化合物中的惡嗪結(jié)構(gòu)可以列舉苯并惡嗪(benzoxazine)或者萘并惡溱(naphthoxazine)等具有包含縮合多環(huán)芳香族基的芳香族基的惡。秦結(jié)構(gòu)。所述惡溱化合物例如可以列舉下述通式(a)~通式(f)所示的化合物。62另外，下述通式中，朝向環(huán)的中心所表示的鍵，表示鍵結(jié)在構(gòu)成環(huán)并且可以鍵結(jié)取代基的任一個碳上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>所述通式(a)~通式(c)中，R1以及W表示碳數(shù)為1~30的有機基。另外，所述通式(a)通式(f)中，113至116表示氫或者碳數(shù)為1~6的烴基。另外，所述通式(c)、通式(d)以及通式(f)中，X表示單鍵、-0-、-S-、-S-S-、-S02-、-C0-、-C0NH-、-NHCO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)m-、-O-(CH2)m-0-、-S-(CH2)m-S-。此處，m為1~6的整數(shù)。另外，所述通式(e)以及通式(f)中，Y獨立地表示單鍵、-0-、-S-、-CO-、_C(CH3)「、-C(CF3)廠或者碳數(shù)為1-3的亞烷基。所述Y的苯環(huán)、萘環(huán)上所鍵結(jié)的氫可以獨立地被-F、-CH3、-OH、-C00H、-S03H、-POA取代。另外，所述惡嗓化合物包括側(cè)鏈上具有惡嗪結(jié)構(gòu)的低聚物或者聚合物、主鏈中具有惡溱結(jié)構(gòu)的低聚物或者聚合物。通式(a)所表示的惡。秦化合物例如可以列舉以下的惡。秦化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>式中，W優(yōu)選碳數(shù)為1~30的烷基，更加優(yōu)選更優(yōu)選碳數(shù)為1~20的烷基。式中，R'優(yōu)選碳數(shù)為1~30的烷基，更加優(yōu)選更優(yōu)選碳數(shù)為1~20的烷基。通式(c)所表示的惡嗪化合物可以列舉下述通式(I)所表示的惡嗪化合物。所述通式(I)中，R1以及R丄表示碳數(shù)為1~30的有機基，f至R'表示氫或者碳數(shù)為16的烴基，X表示單鍵、-CH2-、-C(CH3)2-、-CO-、-0-、-S02-或者-C(CF3)2-。所述通式(I)所表示的惡。秦化合物例如可以列舉以下的惡溱化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>式中，R'優(yōu)選碳數(shù)為1~30的烷基，更加優(yōu)選更優(yōu)選碳數(shù)為1~20的烷基。通式(d)所表示的惡。秦化合物例如可以列舉以下的惡嗪化合物?！?lt;M)(d-13)通式(e)所表示的惡嗪化合物例如可以列舉以下的惡嗪化合物。通式(f)所表示的惡。秦化合物例如可以列舉以下的惡嗪化合物。(d-10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>這些惡。秦化合物中，更加優(yōu)選更優(yōu)選的惡，溱化合物可以列舉式(b-1)、式(c-l)、式(c-3)、式(c-5)、式(c-7)、式(c-9)、式(d-1)~式(d-6)、式(e-3)、式(e-4)、式(f-2)~式(f-4)所表示的惡溱化合物。所述惡嗪化合物可以通過與國際公開2004/009708號手冊、日本專利特開平11-12258號公報、日本專利特開2004-352670號公報所記載的方法相同的方法來制造。例如，通式(a)所表示的惡嗪化合物可以通過使苯酚化合物、伯胺以及醛(aldehyde)進行反應(yīng)而獲得(參照國際公開2004/009708號手冊)。另外，通式(b)所表示的惡。秦化合物可以通過以下的方式獲得通過將伯胺緩慢添加到甲醛中的方法使其反應(yīng)后，再添加具有萘酚(naphthol)系羥基的化合物而進行反應(yīng)(參照國際公開2004/009708號手冊)。另外，通式(c)所表示的惡嗪化合物可以通過以下的方式獲得在有機溶劑中，在脂肪族仲胺、脂肪族叔胺或者堿性含氮雜環(huán)化合物的存在下，使l摩爾苯酚化合物、相對于其一個酚羥基至少為2摩爾以上的醛、以及l(fā)摩爾伯胺進行反應(yīng)(參照國際公開2004/009708號手冊和日本專利特開平11-12258號公報)。另外，通式(d)~通式(f)所表示的惡嗪化合物可以通過以下的方式獲得在正丁醇中，在90。C以上的溫度下，使4,4'-二氨基二苯基曱烷等具有多個苯環(huán)和鍵結(jié)這些苯環(huán)的有機基的二胺、曱醛(formalin)等醛以及苯酚進行脫水縮合反應(yīng)(參照日本專利特開2004-352670號公報)。另外，例如就液晶顯示元件的電特性的長期穩(wěn)定性的觀點而言，本發(fā)明的液晶配向劑可以進一步含有惡唑啉化合物。所述惡唑啉化合物是具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的化合物。所述惡唑啉化合物可以采用一種化合物，也可以采用兩種或者兩種以上的化合物。就所述觀點而言，所述惡唑啉化合物的含量相對于所述聚酰胺酸或者其衍生物，優(yōu)選Q.1重量％~50重量％，更加優(yōu)選更優(yōu)選1重量％~40重量％，進一步優(yōu)選為更優(yōu)選1熏量％~20重量％。或者，就上述觀點而言，所述惡唑啉化合物的含量優(yōu)選為，將惡唑啉化合物中的惡唑啉結(jié)構(gòu)換算為惡唑啉時，其相對于所述聚酰胺酸或者其衍生物而為0.1重量％~40重量％。關(guān)于所述惡唑啉化合物，可以在一個化合物中僅具有一種惡唑啉結(jié)構(gòu)，也可以在一個化合物中具有兩種或者兩種以上的惡唑啉結(jié)構(gòu)。另外，所述惡唑啉化合物只要在一個化合物中具有一個所述惡唑啉結(jié)構(gòu)即可，優(yōu)選具有兩個以上的惡唑啉結(jié)構(gòu)。另夕卜，惡唑啉化合物可以是側(cè)鏈上具有惡唑啉環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物，也可以是共聚物。側(cè)鏈上具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的聚合物可以是側(cè)鏈上具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的單體的均聚物，也可以是側(cè)鏈上具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的單體與不具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的單體的共聚物。側(cè)鏈上具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的共聚物可以是側(cè)鏈上具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的兩種或者兩種以上的單體的共聚物，也可以是側(cè)鏈上具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的兩種或者兩種以上的單體與不具有惡唑啉結(jié)構(gòu)的單體的共聚物。所述惡唑啉結(jié)構(gòu)優(yōu)選為，以惡唑啉結(jié)構(gòu)中的氧以及氮中的一方或者兩方可以與聚酰胺酸的羰基進行反應(yīng)方式存在于的惡唑啉化合物中的結(jié)構(gòu)。所述惡唑啉化合物例如可以列舉2，2'-雙(2-惡唑啉)、1,2，4-三-(2-惡唑啉基-2-)苯、4-呋喃-2-基亞曱基-2-苯基-4H-惡唑-5-酮、1，4-雙(4，5-二氫-2-惡唑基)苯、1，3-雙(4,5-二氫-2-惡唑基)苯、2，3-雙(4-異丙烯基-2-惡唑啉-2-基)丁烷、2，2'-雙-4-千基-2-惡唑啉、2，6-雙(異丙基-2-惡唑啉-2-基)吡啶、2,2'-異亞丙基雙(4-叔丁基-2-惡唑啉)、2,2'-異亞丙基雙(4-苯基-2-惡唑啉)、2，2'-亞曱基雙(4-叔丁基-2-惡唑啉)以及2,2'-亞曱基雙(4-苯基-2-惡唑啉)。除了這些惡唑啉化合物以外，還可以列舉EPOCROS(商品名，日本觸々某股份有限公司制造)這樣的具有惡唑基的聚合物或者低聚物。更加優(yōu)選更優(yōu)選的所述惡唑啉化合物例如可以列舉2，2'-雙(2-惡唾啉)以及1,3-雙(4，5-二氫-2-惡唑基)竿。本發(fā)明的液晶配向劑中的聚酰胺酸或其衍生物的含有率，可以根據(jù)將液晶配向劑涂布到基板上的涂布方法來選擇。例如，如果是用于普通液晶顯示元件的制造步驟所使用的印刷機(包括膠版印刷機(offsetprinter)或噴墨印刷機(inkjetprinter)。以下有時簡稱為"印刷機，，。)的液晶配向劑，則聚酰胺酸或其衍生物的含有率優(yōu)選0.5重量％~30重量％，更優(yōu)選1重量％~15重量％，所述聚酰胺酸或其衍生物的含有率可以根據(jù)與液晶配向劑的粘度(下述)之間的關(guān)系來適當(dāng)調(diào)整。本發(fā)明的液晶配向劑的粘度根據(jù)涂布方法、聚酰胺酸或其衍生物的濃度、所使用的聚酰胺酸或其衍生物的種類、溶劑的種類和比例的不同而多種多樣。例如，當(dāng)使用印刷才幾來進行涂布時，液晶配向劑的粘度優(yōu)選5mPas~100mPas，更^尤選10mPas80mPas。fe口果液晶配向劑的粘度小于5mPas，則液晶配向膜會難以獲得足夠的膜厚；如果液晶配向劑的粘度大于100mPas，則印刷不勻會增大。通過》走轉(zhuǎn)涂布法來涂布液晶配向劑時，液晶配向劑的粘度優(yōu)選5mPa-s~200mPas，更優(yōu)選10mPas~100mPas。液晶配向劑的粘度可以通過旋轉(zhuǎn)粘度測定法來測定，例如可以使用旋轉(zhuǎn)粘度計(東機產(chǎn)業(yè)制造的TVE-20L型)來進行測定(測定溫度25°C)。本發(fā)明的液晶配向膜是對所述本發(fā)明的液晶配向劑的膜進行煅燒而形成的。液晶配向劑的膜的形成其及煅燒，可以通過光刻膠(photoresist)的常用方法來進4亍。所述液晶配向膜例如可以通過將本發(fā)明的液晶配向劑涂布在液晶顯示元件用基板、或者氟化鈣或硅等的測定用基板上，并將此液晶配向劑的膜加熱到例如15(TC400。C、優(yōu)選180°C28(TC而形成。此處，液晶配向劑的膜厚優(yōu)選10nm300nm，更優(yōu)選30nm~100nm。另夕卜，當(dāng)液晶配向膜的用途是用在像IPS型液晶顯示元件這樣的橫向電場方式的液晶顯示元件中時，優(yōu)選對液晶配向膜實施摩擦處理。所述液晶配向膜的膜厚可以根據(jù)液晶配向劑的粘度或者液晶配向劑的涂布方法來進行調(diào)整。另外，疼晶配向膜的膜厚可以使用階差計或橢偏儀(ellipsometer)等眾所周知的膜厚測定裝置來測定。并且，可以根據(jù)需要對液晶配向膜進行水解等處理，并利用IR或者質(zhì)譜法(MassSpectrometry,MS)等常用的分析方法來分析液晶配向膜中的成分。例如，"Performanceimprovementofpolybenzoxazinebyalloyingwithpolyaraide:effectofpreparationmethodontheproperties"(TsutomuTakeichiet.al.,polymer2005，46，p.4909-4916)中，記載了通過IR來對將聚酰胺酸酰亞胺化而成的膜中的惡嗪化合物進行分析的方法。本發(fā)明的液晶顯示元件具有對向配置的一對基板、形成在所述一對基板各自所對向的面中的一面或者兩面上的電極、形成在所述一對基板各自所對向的面上的液晶配向膜、以及形成在所述一對基板之間的液晶層。所述對向配置的一對附帶電極的基板優(yōu)選透明基板(例如玻璃基板)。在所述一對基板中的至少一方或者兩方的表面，對應(yīng)于液晶顯示元件的形態(tài)而設(shè)置有電極。所述電極只要是形成在基板的一個面上的電極，則沒有特別限定。這種電極例如可以列舉氧化銦錫(indiumtinoxide,IT0)或金屬的蒸鍍膜等。可以將電極形成在基板的整個表面上，也可以將電極形成為經(jīng)圖案化的既定形狀。另外，可以僅在一對基板中的一塊基板上設(shè)置電極，也可以在兩塊基板上均設(shè)置電極。例如對于未設(shè)置電極的基板，可以在基板表面形成本發(fā)明的液晶配向膜，而對于設(shè)置了電極的基板，可以在電極上形成本發(fā)明的液晶配向膜。本發(fā)明的液晶配向膜的形成如上所述。夾在所述一對基板之間的液晶層包含液晶組合物。此處，液晶組合物并沒有特別限制，可以才艮據(jù)驅(qū)動才莫式而使用介電各向異性(die1ectricanisotropy)為正的液晶組合物以及介電各向異性為負的液晶組合物中的任意一種組合物。介電各向異性為正的液晶組舍物的優(yōu)選的例子公開在以下公報中日本專利特許第3086228號公報、曰本專利特許第2635435號公報、日本專利特表平5-501735號公報、日本專利特開平8-157826號公報、日本專利特開平8-231960號公報、日本專利特開平9-2"644號公報(EP885272A1)、日本專利特開平9-302346號公報(EP806466A1)、日本專利特開平8-199168號公報(EP722998A1)、日本專利特開平9-235552號公報、日本專利特開平9-255956號公報、曰本專利特開平9-241643號公報(EP885271A1)、日本專利特開平10-204016號公報(EP844229A1)、日本專利特開平10-204436號公報、日本專利特開平10-231482號公報、日本專利特開2000-087040號公報、日本專利特開2001-48822號公報等。用于VA型液晶顯示元件的液晶組合物，可以是介電各向異性為負的各種液晶組合物。液晶組合物的優(yōu)選的例子公開在以下公報中日本專利特開昭57-114532號公報、日本專利特開平2-4725號公報、日本專利特開平4-224885號公報、日本專利特開平8-40953號公報、日本專利特開平8-104869號公報、曰本專利特開平10-168076號公報、日本專利特開平10-168453號公報、日本專利特開平10-236989號公報、日本專利特開平10-236990號公報、日本專利特開平10-236992號公報、日本專利特開平10-236993號公報、日本專利特開平10-236994號公報、日本專利特開平10-237000號公報、日本專利特開平10-237004號公報、日本專利特開平10-237024號公報、日本專利特開平10-237035號公報、日本專利特開平10-237075號公報、日本專利特開平10-237076號公報、日本專利特開平10-237448號公報(EP967261A1)、日本專利特開平10-287874號公報、日本專利特開平10-287875號公報、日本專利特開平10-291945號公報、日本專利特開平11-029581號公報、日本專利特開平11-080049號公報、日本專利特開2000-256307號公報、日本專利特開2001-019965號公報、日本專利特開2001-072626號公報、日本專利特開2001-192657號公報等。也可以在所述介電常數(shù)為正或者為負的液晶組合物中添加一種以上的光學(xué)活性化合物再使用。本發(fā)明的液晶顯示元件當(dāng)然也可以具有其他構(gòu)件。例如，在使用薄膜晶體管的彩色顯示TFT型液晶元件中，可以在第一透明基板上形成薄膜晶體管、絕緣膜、保護膜、信號電極和像素電極等，而第二透明基板上可以具有遮蔽像素區(qū)域以外的光的黑色矩陣(blackmatrix)、彩色濾光片(colorfilter)、平坦化膜以及像素電極等。另外，在VA型液晶顯示元件、特別是MVA型液晶顯示元件中，第一透明基板上形成有被稱為區(qū)域(domain)的微小突起物。另外，為了調(diào)整基板間的盒間隙(cellgap),也可以在第一透明基板上形成間隔物(spacer)。本發(fā)明的液晶顯示元件可以通過任意方法來制作，例如可以通過包括以下步驟的方法來制作1)將液晶配向劑涂布在所述兩塊透明基板上的步驟；2)將所涂布的液晶配向劑干燥的步驟；3)進行為使干燥的液晶配向劑進行脫水、閉環(huán)反應(yīng)所必需的加熱處理的步驟；4)對所獲得的液晶配向膜進行配向處理的步驟；5)將兩塊基板貼合后，將液晶組合物封入基板之間，或者將液晶組合物滴加到其中一塊基板上之后，再將此基板與另一塊基板相貼合的步驟。所述涂布液晶配向劑的步驟中所采用的涂布方法，一般已知有旋轉(zhuǎn)涂布法、印刷法、浸漬涂布法(dipping),滴加法、噴涂法等。這些方法也可以應(yīng)用在本發(fā)明中。另外，實施所述干燥步驟以及脫水反應(yīng)所必需的加熱處理的步驟的方法，一般已知有在烘箱(oven)或者紅外線爐中進行加熱處理的方法、在加熱板(hotplate)上進行加熱處理的方法等。這些方法也可以應(yīng)用在本發(fā)明中。干燥步驟優(yōu)選在溶劑可以蒸發(fā)的范圍內(nèi)的較低的溫度(5(TC~140°C)下實施。加熱處理的步驟通常優(yōu)選在150°C~30(TC左右的溫度下進行。關(guān)于IPS型液晶顯示元件、OCB型液晶顯示元件、TN型液晶顯示元件、STN型液晶顯示元件，對液晶配向膜的配向處理通常是進行摩擦處理。對于VA型液晶顯示元件中大多不進行摩擦&J里，但是也可以進行摩擦處理。然后，在其中一塊基板上涂布粘接劑后，將此基板與另一塊基板相貼合，在真空中注入液晶。當(dāng)采用滴加注入法時，在貼合之前將液晶組合物滴加到其中一塊基板上，然后將此基板與另一塊基板相貼合。利用熱或者紫外線使用于貼合的粘接劑硬化，由此制作出本發(fā)明的液晶顯示元件。在本發(fā)明的液晶顯示元件上，也可以安裝偏光板(偏光膜)、波片、光散射膜以及驅(qū)動電路等。下面，通過實施例來說明本發(fā)明，但是本發(fā)明并不限定于這些實施例。實施例中所使用的化合物如下。<四羧酸二酐〉化合物均苯四曱酸二酐(PyromelliticDianhydride):PMDA化合物1，2，3,4-環(huán)丁烷四曱酸二酐(1，2,3，4-cyclobutanetetracarboxylicdianhydride):CBDA<二胺>化合物4，4'-二氨基二苯基曱烷DDM化合物4,4'-二氨基二苯基乙烷DDET化合物1,1-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-4-(反-4-正戊基環(huán)己基)環(huán)己步克5HHBA化合物1，1-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-4-[(4-正庚基環(huán)己基)乙基]環(huán)己烷7H2HBA化合物1，1-雙[4-(4-氨基苯基曱基)苯基]-4-正庚基環(huán)己烷7HBZ化合物1,3-雙[4-(4-氨基苯基曱基)苯基]丙烷BABZP3化合物2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷BAPP化合物l-苯基曱基-2，5-二氨基苯2,5-P1PDA化合物1-苯基曱基-3，5-二氨基苯3，5-P1PDA化合物5-[4-(4-正戊基環(huán)己基)環(huán)己基]苯基甲基-1,3-二氨基苯5HHP1PDA化合物5-{[4-(4-正庚基環(huán)己基)乙基]環(huán)己基}苯基曱基-1，3-二氨基苯7H2HP1PDA化合物5-[4-(正十六烷基)苯基曱基]-1,3-二氨基苯16P1PDA化合物3,3'-二氨基二苯基醚3，3'-DDE化合物3，4'-二氨基二苯基醚3，4'-DDE化合物4,4'-二氨基二苯基醚4，4'-DDE<環(huán)氧化合物〉化合物N,N，N'，『-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二苯基甲烷TGDDM化合物雙酚A酚醛型環(huán)氧化合物157S70(商品名，日本環(huán)氧樹脂股份有限公司制造)化合物3，4-環(huán)氧環(huán)己烯曱基-3',4'-環(huán)氧環(huán)己烯基曱酸酯Celloxide2021(商品名，Daicel化學(xué)工業(yè)股份有限公司制造)化合物曱酚酚醛型環(huán)氧化合物EOCN-104S(商品名，日本化藥股份有限公司制造)，平均官能基數(shù)大于等于2的具有環(huán)氧基的化合物)<溶劑〉NMP:N-甲基-2-吡咯烷酮GBL:Y-丁內(nèi)酯BC:丁基溶纖劑(乙二醇單丁醚)<1.聚酰胺酸的合成>[合成例1]在具備溫度計、攪拌機、原料投入口以及氮氣導(dǎo)入口的100mL的四口燒瓶中，加入2.426g的DDM、54.Og的脫水麗P，在干燥氮氣流下將其攪拌溶解。然后，添加1.735g的PMDA、0.840g的CBDA以及15,0g的脫水GBL，在室溫環(huán)境下反應(yīng)30小時。在反應(yīng)過程中反應(yīng)溫度上升時，將反應(yīng)溫度抑制在約70。C以下進行反應(yīng)。在所獲得的溶液中加入25.0g的BC，獲得濃度為6重量％的聚酰胺酸溶液。將此聚酰胺酸溶液設(shè)為PA1。除了根據(jù)表1改變四羧酸二酐以及二胺以外，依據(jù)合成例1來制備聚酰胺酸溶液PA2~PA19。將包括合成例1在內(nèi)的結(jié)果匯總在表1中。74[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><2.液晶顯示元件的制作〉[比較例1]以8/2的重量比混合PA1和PA2。在所獲得的混合物中添加麗P/BC:1/1(重量比)的混合溶劑，以使聚酰胺酸的濃度達到4重量°/。的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，通過如下方式來制作液晶顯示元件?！匆壕э@示元件的制作方法〉(實施例1~實施例12、比較例1~比較例13)使用旋轉(zhuǎn)涂布機，將液晶配向劑涂布到兩塊附帶IT0電極的玻璃基板上，形成膜厚為70nm的膜。涂布形成膜之后，在8(TC下加熱干燥約5分鐘后，在210。C下進行20分鐘的加熱處理，而形成液晶配向膜。然后，使用摩擦裝置，對形成有液晶配向膜的基板表面進行摩擦處理，來實施配向處理。之后，在超純水中對液晶配向膜進行5分鐘超聲波清洗，然后在烘箱中，在12(TC下干燥30分鐘。在其中一塊玻璃基板上散布7p的間隙材料(gapmaterial)，以形成有液晶配向膜的面位于內(nèi)側(cè)，并且學(xué)擦方向為反平行的方式將兩塊玻璃基板對向配置，然后用環(huán)氧硬化劑加以密封，制作出間隙為7(tun的反平行液晶盒(antiparallelcell)。向此液晶盒中注入以下所示的液晶組合物，用光石更化劑密封注入口。接著，在ll(TC下加熱處理30分鐘，而制成液晶顯示元件。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage76</formula>6wt.%鏡，％13wt,%在比較例1所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM,而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例1所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的157S70,而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。,以8/2的重量比混合PA1和PA3。在所獲得的混合物中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例2所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的Celloxide2021P，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在PA4中添加麗P/BC=1/T(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量y。的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[實施例5]在比較例3所獲得的4重量°/的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸溶解為20重量份的TGDDM而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例3所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的EOCN-104&而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在PA5中添加畫P/BC-1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例4所獲得的4重量°/。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM,而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例4所獲得的4重量°/。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的EOCN-104S^而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在PA6中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量y。的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[實施例9]在比較例5所獲得的4重量°/。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例5所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的EOCN-104&而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在PA7中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量y。的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[實施例11]在比較例6所獲得的4重量y。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[比較例7]在PA8中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例7所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在PA9中添加麗P/BC:1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。在比較例8所獲得的4重量y。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[比較例10]在PA10中添加麗P/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[比較例11]在比較例10所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如下所述的方式制作液晶顯示元件。在PAll中添加NMP/BC-1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如上所述的方式制作液晶顯示元件。[比較例13]在比較例12所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以如下所述的方式制作液晶顯示元件。[比較例14]以9/1的重量比混合PA6和PA12。在所獲得的混合物中添加腿P/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，按照下述方式制作液晶顯示元件?！匆壕э@示元件的制作方法〉(實施例13~實施例20、比較例14~比較例21)使用旋轉(zhuǎn)涂布機，將液晶配向劑涂布到兩塊附帶ITO電極的玻璃基板上，形成膜厚為70nm的膜。涂布形成膜之后，在8(TC下加熱千燥約5分鐘后，在210。C下進行20分鐘加熱處理，形成液晶配向膜。之后，在超純水中對液晶配向膜進行5分鐘超聲波清洗，然后在烘箱中，在12(TC下干燥30分鐘。在其中一塊玻璃基板上散布4,的間隙材料，以使形成有液晶配向膜的面位于內(nèi)側(cè)的方式加以配置后，用環(huán)氧硬化劑加以密封，制作出間隙為4iam的液晶盒。向此液晶盒中注入以下所示的液晶組合物，用光硬化劑密封注入口。接著，在11(TC下進行30分鐘加熱處理，制成液晶顯示元件。歸.％14wt.%14wt%[實施例13]在比較例14所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，通過和比較例IO相同的方式制作液晶顯示元件。以9/1的重量比混合PA6和PA13。在所獲得的混合物中添加麗P/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量y。的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，通過和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。[實施例14]在比較例15所獲得的4重量°/。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM,而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，通過和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。以9/1的重量比混合PA6和PA14。在所獲得的混合物中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，通過和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。[實施例15]在比較例16所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的157S70,而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，通過和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。以9/1的重量比混合PA15和PA16。在所獲得的混合物中添加麗P/BC=1/181(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。在比較例17所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。在比較例17所獲得的4重量y。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的Celloxide2021P,而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。[比較例18]以9/1的重量比混合PA15和PA17。在所獲得的混合物中添加應(yīng)P/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。[實施例18]在比較例18所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的E0CN-104S，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。[比較例19]在PA18中添加應(yīng)P/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量％的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。在比較例19所獲得的4重量y。的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。[實施例20]在比較例19所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的EOCN-104S，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。以9/1的重量比混合PA15和PA19。在所獲得的混合物中添加NMP/BC=1/1(重量比)的混合溶劑，以聚酰胺酸的濃度達到4重量y。的方式對溶液整體進行稀釋，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。在比較例20所獲得的4重量％的液晶配向劑中，溶解相對于100重量份聚酰胺酸為20重量份的TGDDM，而獲得液晶配向劑。使用所獲得的液晶配向劑，以和比較例14相同的方式制作液晶顯示元件。<3.電特性的評1^介〉以如下方式測定實施例1~實施例20、比4交例1~比較例21所制作的液晶顯示元件的離子密度和長期可靠性。1)離子密度的測定使用ToyoTechnica制造的液晶物性評價裝置6254型來測定離子密度。測定條件如下波形為三角波；頻率為O.01Hz;電壓為土10V;測定溫度為60"C。測得的離子密度的值越小，電特性就越好。將結(jié)果示于表2、表3。2)離子密度的保持特性的測定針對所制作的液晶顯示元件，隨著時間經(jīng)過測定離子密度[pC]，并且對離子密度的保持特性進行評價。保持特性的試驗方法可以采用如下方法將液晶顯示元件放置在溫度為100。C的環(huán)境中，隨著時間經(jīng)過中途取出此液晶顯示元件并測定其離子密度[pC]。200小時后的離子密度的數(shù)值越小，離子密度的保持特性就越好，并且電特性的長期可靠性就越好。將100小時后和200小時后的數(shù)據(jù)示于表2、表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>[表3]<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>如表2、表3所示，使用添加了環(huán)氧化合物的實施例1~實施例20的液晶配向劑的液晶顯示元件可以抑制離子密度隨著時間經(jīng)過而增大。<4.配向特性的評價>對于實施例l、3、5、7、9、11、12以及比較例1~比較例13中所制作的液晶顯示元件，將注入液晶組合物后、加熱處理前的此元件夾在兩塊偏向板之間，貼裝背光源(backlight),觀察液晶的配向狀態(tài)，根據(jù)是否存在流動配向(floworientation)來評價配向特性。不存在流動配向的液晶顯示元件可以認為配向性良好。將結(jié)果示于表4。[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>如表4所示，此次所研發(fā)的添加有環(huán)氧化合物的液晶配向劑，即4吏添加環(huán)氧化合物，也未確認到流動配向，可以維持高配向性。權(quán)利要求1.一種液晶配向劑，其含有作為二胺和四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物、以及平均官能基數(shù)大于1的具有環(huán)氧基的環(huán)氧化合物，此液晶配向劑的特征在于所述二胺是下述通式(I)所表示的二胺(通式(I)中，X1及X2分別表示-O-或-CH2-，Y1表示-H、下述結(jié)構(gòu)式(II-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)，Z1表示可以具有甲基的碳數(shù)為1～12的亞烷基、下述通式(III-1)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，1-亞環(huán)己基，m、n及p分別表示0或者1；其中，m+n+p為0、1或者3，當(dāng)m+n+p為0時，Y1表示通式(II-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)，當(dāng)m+n+p為1時，m及n表示0，且X2表示-O-，X2所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基是鍵結(jié)在X2的間位，當(dāng)m+n+p為3時，X1及X2分別表示-O-或-CH2-，Y1表示-H，且Z1表示可以具有甲基的碳數(shù)為1～12的亞烷基、或者通式(III-1)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，1-亞環(huán)己基)，(通式(II-2)以及通式(II-3)中，Y2及Y3分別表示碳數(shù)為1～30的烷基)，(通式(III-1)以及通式(III-2)中，Y4及Y5分別表示碳數(shù)為1～30的烷基)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為3，X'及f分別表示-0-或-CH廣，Y'表示-H,且Z'表示所述通式(III-l)或通式(III-2)所表示的4-取代-1，1-亞環(huán)己基的二胺。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺是下述結(jié)構(gòu)式Al以及結(jié)構(gòu)式A2所表示的二胺中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺進一步包括下述結(jié)構(gòu)式(VIII-3)、結(jié)構(gòu)式(VIII-7)以及結(jié)構(gòu)式(VIII-31)所表示的二胺中的一種以上，所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為3，X'及X2分別表示-0-或-CH廣，Y'表示-H，且Zi表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基的二胺。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是X'及XZ分別表示-CH廠，且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為110的亞烷基的二胺。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺為下述結(jié)構(gòu)式B1所表示的二胺。(B1)8.根據(jù)權(quán)利要求5至7中任一項所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺進一步包括下述結(jié)構(gòu)式(VIII-13)所表示的二胺，所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為0，且Y'表示所述通式(II-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)的二胺。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式U)所表示的二胺，是所述通式(II-2)及通式(II-3)中的丫2及丫3分別表示碳數(shù)為1~20的烷基的二胺。11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是選自下述結(jié)構(gòu)式C1結(jié)構(gòu)式C4所表示的二胺中的一種以上。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺進一步包括下述結(jié)構(gòu)式(VIII-1)以及結(jié)構(gòu)式(VIII-7)所表示的二胺中的一方或者兩方，所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺，是m+n+p為l，m及n為O,且乂2表示_0-,乂2所一建結(jié)的氨基苯基的氨基鍵結(jié)在X2的間位的二胺。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺為下述結(jié)構(gòu)式Dl以及結(jié)構(gòu)式D2所表示的二胺中的一方或者兩方。15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的液晶配向劑，其特征在于所述四羧酸二酐為下述結(jié)構(gòu)式(1)及結(jié)構(gòu)式(14)中的一方或者兩方。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(14)16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于所述二胺包括所述通式(I)中的m+n+p為3,X'及X2分別表示-0-或-CH廠，Y'表示-H,且Z'表示可以具有曱基的碳數(shù)為112的亞烷基的二腺以及選自下述四種二胺中的一種以上(1)所述通式(I)中的m+n+p為3，X'及X2分別表示-0-或-CH2-，Y'表示-H，且Z'表示所述通式(III-l)或通式(III-2)所表示的4-取代-1,1-亞環(huán)己基的二胺；(2)所述通式U)中的m+n+p為0，且Y'表示所述通式(11-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)的二胺；(3)所述通式(I)中的"i+n+p為1，m及n為0,且乂2表示-0-，X2所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基鍵結(jié)在X2的間位的二胺；(4)所述通式(I)中的m+n+p為0，Y'表示通式(II-4)的二胺，(通式(II-4)中，丫6表示碳數(shù)為1-30的烷基)。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的液晶配向劑，其特征在于所述通式(I)所表示的二胺包括下述結(jié)構(gòu)式Bl所表示的二胺、以及選自下述四種二胺中的一種以上(1)下述結(jié)構(gòu)式Al或煮結(jié)構(gòu)式A2所表示的二胺；(2)下述結(jié)構(gòu)式Cl或i結(jié)構(gòu)式C2所表示的二胺；(3)下述結(jié)構(gòu)式Dl或者結(jié)構(gòu)式D2所表示的二胺；(4)下述結(jié)構(gòu)式(XI"7)所表示的二胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(XI47)18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于含有兩種以上聚酰胺酸或其書f生物。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的液晶配向劑，其特征在于含有作為所述通式(I)中的m+n+p為3,X'及X2分別表示-0-或-CH2-,Y'表示-H，且21表示可以具有曱基的碳數(shù)為1~12的亞烷基的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物，以及下述三種聚酰胺酸或其衍生物中的一方或者兩方(1)作為所述通式(I)中的m+n+p為SX工及f分別表示-0-或-CH2-,Y'表示-H,且Z'表示所述通式(III-1)或通式(III-2)所表示的4_取代-l，1-亞環(huán)己基的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或者其衍生物；(2)作為所述通式U)中的m+n+p為0,且Y'表示通式(11-1)、通式(II-2)或者通式(II-3)的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或者其衍生物；(3)作為所述通式(I)中的m+n+p為l，m及n為0，且乂2表示-0_，X2所鍵結(jié)的氨基苯基的氨基鍵結(jié)在X2的間位的二胺與四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物。20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液晶配向劑，其特征在于所述環(huán)氧化合物是選自縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油胺、含環(huán)氧基的丙烯酸系樹脂、縮水甘油酰胺、異氰脲酸縮水甘油酯、鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物以及環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物所組成的族群中的一種以上。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的液晶配向劑，其特征在于所述環(huán)氧化合物是選自N，N,『，N'-四縮水甘油基間二曱苯二胺、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基曱基)環(huán)己烷、N，N,『，『-四縮水甘油基-4，4'-二氨基二苯基曱烷、2-[4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基]-2-[4-[1，1-雙[4-([2,3-環(huán)氧丙氧基]苯基)]乙基]苯基]丙烷、3，4-環(huán)氧環(huán)己烯曱基-3\4'-環(huán)氧環(huán)己烯基曱酸酯、N-苯基馬來酰亞胺-曱基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、雙酚A酚醛型環(huán)氧化合物、曱酚酚醛型環(huán)氧化合物以及N，N,0-三縮水甘油基對氨基苯酚中的一種以上。22.—種液晶配向膜，其特征在于此液晶配向膜是對根據(jù)權(quán)利要求1至21中任一項所述的液晶配向劑的膜進行煅燒而形成的。23.—種液晶顯示元件，其具備對向配置的一對基板，形成在所述一對基板各自所對向的面中的一面或者兩面上的電極，形成在所述一對基板各自所對向的面上的液晶配向膜，以及形成在所述一對基板之間的液晶層，其特征在于所述液晶配向膜是權(quán)利要求22所述的液晶配向膜。全文摘要本發(fā)明是有關(guān)于一種液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件，該液晶顯示元件，其離子密度低、長期可靠性良好并且可以應(yīng)用于多種驅(qū)動方式。本發(fā)明是由含有作為特定二胺和四羧酸二酐的反應(yīng)產(chǎn)物的聚酰胺酸或其衍生物、以及平均官能基數(shù)大于1的具有環(huán)氧基的環(huán)氧化合物的液晶配向劑來形成液晶配向膜，并構(gòu)成具有此液晶配向膜的液晶顯示元件。文檔編號G02F1/1337GK101470302SQ200810187309公開日2009年7月1日申請日期2008年12月26日優(yōu)先權(quán)日2007年12月27日發(fā)明者久田梨香,矢野仁志申請人:智索株式會社;智索石油化學(xué)株式會社