專利名稱：：光學(xué)部件用樹脂、光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物和光學(xué)部件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有耐熱性，且對熱穩(wěn)定不黃變，透明性和加工性也優(yōu)異的光學(xué)部件用樹脂、該光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物和光學(xué)部件。
背景技術(shù)：
：目前，作為透明樹脂已知聚甲基丙烯酸甲酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、脂環(huán)型烯烴聚合物(例如參見專利文獻(xiàn)1)和環(huán)氧樹脂等。這些透明樹脂在工業(yè)上被大量生產(chǎn)，活用其良好的透明性在各個(gè)領(lǐng)域中被大量使用。此外，這些樹脂除其良好的透明性以外，還活用其輕量性、切削性和拋光性而作為玻璃代替品被使用。而且，透明樹脂反映了近年來的輕薄短小化，在更靠近熱源的位置使用的情況增多，為此，除要求光線透射率等光學(xué)特性以外，還要求更高的耐熱性。但是，上述透明樹脂耐熱性卻未必充分。例如，作為上述透明樹脂中耐熱性最高的樹脂的聚碳酸酯，是其耐熱性指標(biāo)的玻璃轉(zhuǎn)變溫度也僅為15(TC左右，希望開發(fā)出一種持有更高的耐熱性的新型透明樹脂。具體的，聚曱基丙烯酸曱酯等聚(甲基)丙烯酸酯類聚合物和聚碳酸酯類聚合物已經(jīng)用于光學(xué)部件用樹脂材料的用途。而上述聚(甲基)丙烯酸酯類聚合物中的聚丙烯酸甲酯由于耐熱性、耐熱穩(wěn)定性、耐試劑性、耐溶劑性等的性能差，同時(shí)，吸水性大、耐水性也差，所以在要求這些性能的領(lǐng)域中不能使用。此外，如上所述，聚甲基丙烯酸甲酯雖然已經(jīng)用于光學(xué)部件用樹脂材料的用途，但還是存在特別要求耐熱性、耐熱穩(wěn)定性的領(lǐng)域中不能使用的問題。在光學(xué)部件用樹脂材料領(lǐng)域中，作為改良目前已知的聚(甲基)丙烯酸酯類聚合物具有的上述問題的方法，提出了使用多環(huán)式脂環(huán)族烷基(甲基)丙烯酸酯的均聚物或者該多環(huán)式脂環(huán)族烷基(甲基)丙烯酸酯與各種(甲基)丙烯酸酯類單體的共聚物的方法(例如參見專利文獻(xiàn)2和3)。專利文獻(xiàn)2和3中公開的多環(huán)式脂環(huán)族烷基(曱基)丙烯酸酯的均聚物或其共聚物與任何目前使用的聚(曱基)丙烯酸甲酯相比，耐熱性和耐熱穩(wěn)定性均得到改善，但其改善幅度小，實(shí)用上的性能也不充分。因而，在光學(xué)部件用樹脂材料領(lǐng)域，強(qiáng)烈希望開發(fā)出一種耐熱性和耐熱穩(wěn)定性優(yōu)異的聚合物。專利文獻(xiàn)l:特開2002-105131號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特公平7-17713號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開平6-208001號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明正是鑒于上述問題完成的，其目的在于提供一種具有耐熱性，且對熱穩(wěn)定不黃變，透明性和加工性也優(yōu)異的光學(xué)部件用樹脂、該光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物和光學(xué)部件。解決問題的手段本發(fā)明人等經(jīng)反復(fù)潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用含有特定的(甲基)丙烯酸酯化合物單元的光學(xué)部件用樹脂能達(dá)到上述目的。本發(fā)明是基于相關(guān)的見解完成的。在這里，所謂(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和曱基丙烯酸酯兩者。其它的類似用語也與此相同。即，本發(fā)明提供以下的光學(xué)部件用樹脂、該光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物和光學(xué)部件。1.光學(xué)部件用樹脂，其特征在于，含有(Al)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物單元和(Bl)上述(Al)單元以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元。2.上述1所述的光學(xué)部件用樹脂，其含有1~80質(zhì)量％的(Bl)(甲基)丙烯酸酯化合物單元。3.上述l所述的光學(xué)部件用樹脂，其中，(Bl)(甲基)丙烯酸酯化合物單元中的至少一種含有軟鏈段部位。4.上述3所述的光學(xué)部件用樹脂，其中，(Bl)中含有軟鏈段部位的(甲基)丙烯酸酯化合物單元的含量為20~100質(zhì)量％。5.上述1所述的光學(xué)部件用樹脂，其還含有(Cl)上述(Bl)單元以外的選自(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅單元、(甲基)丙烯酸長5鏈烷基酯單元和聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯單元中的一種以上的(甲基)丙烯酸酯化合物單元。6.上述1所述的光學(xué)部件用樹脂，其中，每100質(zhì)量份樹脂中含0.01~IO質(zhì)量份的抗氧化劑。7.光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物，其特征在于，含有(A2)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物和(B2)上述(A2)以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物。8.上述7所述的原料組合物，其含有1~80質(zhì)量％的(B2)(曱基)丙烯酸酯化合物。9.上述7所述的原料組合物，其中，(B2)(甲基)丙烯酸酯化合物中的至少一種含有軟鏈段部位。10.上述9所述的原料組合物，其中，(B2)成分中含有軟鏈段部位的(甲基)丙烯酸酯化合物的含量為20~100質(zhì)量％。11.上述7所述的原料組合物，其還含有(C2)上述(B2)以外的選自(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油、(甲基)丙烯酸長鏈烷基酯和聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯中的一種以上的(曱基)丙烯酸酯化合物。12.上述7所述的原料組合物，其中，每100質(zhì)量份原料組合物中含0.01~IO質(zhì)量份的抗氧化劑。13.將上述7所述的原料組合物聚合、成形而成的光學(xué)部件。14.將上述7所述的原料組合物采用液態(tài)樹脂成形法聚合、成形而成的光學(xué)部件。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，能提供具有耐熱性，且對熱穩(wěn)定不黃變，透明性和加工性也優(yōu)異的光學(xué)部件用樹脂和光學(xué)部件。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的光學(xué)部件用樹脂含有(Al)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物單元和(Bl)上述(Al)單元以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元。(Al)單元中的含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基可舉出含選自金剛烷基、1-甲基金剛烷基、2-甲基金剛烷基、1-乙基金剛烷基、2-乙基金剛烷基、聯(lián)金剛烷基、二甲基金剛烷基、二乙基金剛烷基、1-羥基金剛烷基和2-羥基金剛烷基等中的基團(tuán)的烴基。其中，特別優(yōu)選l-金剛烷基。(Al)單元中，構(gòu)成含2個(gè)官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元的(曱基)丙烯酸酯化合物可舉出二(甲基)丙烯酸金剛烷二曱醇酯和二(曱基)丙烯酸金剛烷二乙醇酯等。此外，(Al)單元中，構(gòu)成含3個(gè)官能團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯化合物單元的(甲基)丙烯酸酯化合物可舉出三(曱基)丙烯酸金剛烷三甲醇酯和三(曱基)丙烯酸金剛烷三乙醇酯等。(Al)單元的(甲基)丙烯酸酯化合物單元可以僅用一種，也可以2種以上組合。(Bl)單元的含多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元是除上述(Al)單元的(曱基)丙烯酸酯化合物單元以外的化合物單元。(Bl)成分中，構(gòu)成含2個(gè)官能團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯化合物單元的(曱基)丙烯酸酯化合物可舉出二(曱基)丙烯酸二甘醇酯、二(甲基)丙烯酸三甘醇酯、二(甲基)丙烯酸四甘醇酯、二(曱基)丙烯酸丙二醇酯、二(曱基)丙烯酸二丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三丙二醇酯、1,3-丁二醇二(曱基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(曱基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)己烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、三環(huán)癸烷二曱醇二(曱基)丙烯酸酯等，除此之外還可舉出聚乙二醇二(曱基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化己烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化環(huán)己烷二甲醇二(曱基)丙烯酸酯、烷氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、聚丁二烯二(甲基)丙烯酸酯、氫化聚丁二烯二(甲基)丙烯酸酯和脂環(huán)式烴基與酯鍵結(jié)合的二(曱基)丙烯酸酯化合物等。所述脂環(huán)式烴基可舉出環(huán)己基、2-十氫萘基、降水片基、1-甲基-降冰片基、5,6-二甲基-降冰片基、異水片基、四環(huán)[4.4.0.12'5.17'10]十二烷基、9-曱基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'10]十二烷基、水片基和二環(huán)戊基等。(Bl)單元中，構(gòu)成含3個(gè)以上官能團(tuán)的基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元的(曱基)丙烯酸酯化合物可舉出三羥甲基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化三羥甲基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、乙氧基化甘油基三(曱基)丙烯酸酯、丙氧基化甘油基三(曱基)丙烯酸酯、烷氧基化甘油基三(曱基)丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四(曱基)丙烯酸酯、丙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二(三羥曱基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、烷氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯、丙氧基化二季戊四醇五(曱基)丙烯酸酯、烷氧基化二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和多官能性聚酯(甲基)丙烯酸酯等。(Bl)單元的(曱基)丙烯酸酯化合物單元可以僅用一種，也可以2種以上組合。(Bl)單元的(曱基)丙烯酸酯化合物單元優(yōu)選其至少一種含軟鏈段部位。含軟鏈段部位的化合物單元是指其骨架中含軟鏈段的化合物單元。軟鏈段部位可舉出乙氧基部位、丙氧基部位、乙二醇部位、丙二醇部位、丁二醇部位、丁烷二醇部位、己烷二醇部位和新戊二醇部位等彎曲性高的部位。(Bl)單元中含軟鏈段部位的(曱基)丙烯酸酯化合物單元的含量優(yōu)選是20~100質(zhì)量％，更優(yōu)選23~100質(zhì)量％,更加優(yōu)選是25~100質(zhì)量％。含軟鏈段部位的(曱基)丙烯酸酯化合物單元的含量在20質(zhì)量％以上時(shí)，由于耐熱性變良好，所以可抑制裂紋的發(fā)生。此外，光學(xué)部件用樹脂中的(Bl)含多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元的含量優(yōu)選是1~80質(zhì)量％、更優(yōu)選5~75質(zhì)量％、更加優(yōu)選是10~70質(zhì)量％。(Bl)單元的含量為1質(zhì)量％以上時(shí)，可獲得添加效果，在80質(zhì)量％以下時(shí)，加熱時(shí)的形狀穩(wěn)定性良好，同時(shí)，耐熱黃變性也良好。本發(fā)明的光學(xué)部件用樹脂中，還可含有上述(Bl)單元以外的選自(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅單元、(曱基)丙烯酸長鏈烷基酯單元和聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯單元中的一種以上的(甲基)丙烯酸酯化合物單元作為(Cl)單元。(Cl)單元中的(甲基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅單元由(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油構(gòu)成。(甲基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油是末端具有丙烯酸基和/或甲基丙烯酸基的、骨8架中含有二烷基聚硅氧烷的化合物。(甲基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油主要可由二甲基聚硅氧烷的改性物得到。此外，也可使用苯基或甲基以外的烷基代替二甲基聚硅氧烷中的甲基來取代二烷基聚硅氧烷骨架中的一部位或全部烷基。甲基以外的烷基可舉出乙基、丙基等。這樣的(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油具體可舉出信越化學(xué)工業(yè)(抹)制造的X-24-8201、X-22-174DX、X-22-2426、X國22-2404、X-22畫164A和X畫22-164C、東麗道康寧(抹)制造的BY16-152D、BY16-152和BY16-152C等。此外，上述(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油也可使用丙烯酰氧烷基封端或曱基丙烯酰氧烷基封端的聚二烷基硅氧烷。具體可舉出甲基丙烯酰氧丙基封端聚二曱基硅氧烷、(3-丙烯酰氧基-2-羥丙基)封端聚二曱基硅氧烷、丙烯酰氧基封端環(huán)氧乙烷二甲基硅氧烷-環(huán)氧乙烷ABA嵌段共聚物和曱基丙烯酰氧丙基封端支化聚二曱基硅氧烷等。在這些(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油中，從聚合得到的樹脂的透明性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選(3-丙烯酰氧基-2-羥丙基)封端聚二甲基硅氧烷和丙烯酰氧基封端環(huán)氧乙烷二曱基硅氧烷-環(huán)氧乙烷ABA嵌段共聚物。上述(Bl)單元以外的(Cl)單元中的(曱基)丙烯酸長鏈烷基酯可舉出氫化聚異戊二烯二(曱基)丙烯酸酯等具有氫化聚異戊二烯骨架的(曱基)丙烯酸化合物、甲基丙烯酸硬脂酯等具有碳原子數(shù)在12以上的烷基的(曱基)丙烯酸酯化合物等。碳原子數(shù)在12以上的烷基可舉出十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基(包括硬脂基)、二十烷基、三十烷基和四十烷基等。通過使用具有碳原子數(shù)在12以上的烷基的(甲基)丙烯酸酯化合物可獲得優(yōu)異的粘合性。在這些(甲基)丙烯酸長鏈烷基酯中，從柔軟性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選甲基丙烯酸硬脂酯。本發(fā)明的光學(xué)部件用樹脂可根據(jù)需要含抗氧化劑?？寡趸瘎┛膳e出盼系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑、維生素系抗氧化劑、內(nèi)酯系抗氧化劑和胺系抗氧化劑等。酚系抗氧化劑可舉出Irganox1010(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、Irganox1076(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))、Irganox1330(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、Irganox3114(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))、Irganox3125(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))、BHT(武田藥品工業(yè)(株)制，商標(biāo))、Cyanoxl7卯(Cyanamid公司制，商標(biāo))和SumilizerGA-80(住友化學(xué)(林)制，商標(biāo))等市售品。磷系抗氧化劑可舉出Irgafos168(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、Irgafos12(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、Irgafos38(CIBASPECIALTYCHEMICALS(株)制，商標(biāo))、ADKSTAB329K((林)ADEKA制，商標(biāo))、ADKSTABPEP36((抹)ADEKA制，商標(biāo))、ADKSTABPEP國8((抹)ADEKA制，商標(biāo))、IrgafosP陽EPQ(Clariant公司制，商標(biāo))、Weston618(GE公司制，商標(biāo))、Weston619G(GE公司制，商標(biāo))和Weston624(GE公司制，商標(biāo))等市售品。硫系抗氧化劑可舉出DSTP(Yoshitomi)(吉富(抹)制，商標(biāo))、DLTP(Yoshitomi)(吉富(抹)制，商標(biāo))、DLTOIB(Yoshitomi)(吉富(株)制，商標(biāo))、DMTP(Yoshitomi)(吉富(抹)制，商標(biāo))、Seenox412S(SHIPRO化成(抹)制，商標(biāo))和Cyanoxl212(Cyanamid公司制，商標(biāo))等市售品。維生素系抗氧化劑可舉出生育酚(衛(wèi)材(抹)制)和TrganoxE201(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制,商標(biāo)，化合物名:2,5,7,8-四曱基-2(4，，8，，12，-三甲基十三烷基)香豆酮-6-醇)等市售品。內(nèi)酯系抗氧化劑可使用特開平7-233160號(hào)公報(bào)和特開平7-247278號(hào)公報(bào)記載的物質(zhì)。此外，還可舉出HP-136(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo)，化合物名5,7-二叔丁基-3-(3，4-二甲基苯基)-311-苯并呋喃-2-酉同)等市售品。胺系抗氧化劑可舉出IrgastabFS042(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))和GENOXEP(克朗普頓公司制，商標(biāo)，化合物名二烷基-N-甲基氧化胺)等市售品。這些抗氧化劑可一種單獨(dú)使用，也可二種以上組合使用?？寡趸瘎┑暮渴敲?00質(zhì)量份的光學(xué)部件用樹脂通常含0.01~10質(zhì)量份左右，優(yōu)選含0.01~5質(zhì)量份，更有選含0.02~2質(zhì)量份?？寡趸瘎┑暮吭?0質(zhì)量份以下時(shí)，可抑制光學(xué)部件用樹脂材料的透明性下降。本發(fā)明的、光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物(以下有時(shí)稱為"原料組合物")包括(A2)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物和(B2)上述(A2)以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物。(A2)成分和(B2)成分的具體例子等如上述對(Al)單元和(Bl)單元所作的說明。本發(fā)明的原料組合物中，還可含有選自(曱基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油、(甲基)丙烯酸長鏈烷基酯和聚亞烷基二醇(曱基)丙烯酸酯中的一種以上的(曱基)丙烯酸酯化合物作為(C2)成分。(C2)成分的具體例子等如上述對(Cl)單元所作的說明?；酆弦l(fā)劑可舉出過氧:曱乙酮、過氧化甲ii丙基酮、'過氧化乙酰丙酮、過氧化環(huán)己酮和過氧化曱基環(huán)己酮等酮過氧化物類；1,1,3,3-四曱基丁基過氧化氬、氫過氧化枯烯和叔丁基過氧化氫等氬過氧化物類；過氧化二異丁酰、過氧化雙-3,5,5-三甲基己醇、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酰和間曱苯甲酰過氧化苯曱酸等二?；^氧化物類；過氧化二異丙苯、2,5-二曱基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷、1,3-雙(叔丁基過氧異丙基)己烷、過氧化叔丁基異丙苯、二叔丁基過氧化物和2,5-二曱基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷等二烷基過氧化物類；1,1-二(叔丁基過氧基-3,5,5-三甲基)環(huán)己烷、1,1-二叔丁基過氧環(huán)己烷和2,2-二(叔丁基過氧基)丁烷等過氧化縮酮類；過氧化新二碳酸U,3,3-四甲基丁基酯、過氧化新二碳酸oc-枯基酯、過氧化新二碳酸叔丁酯、過氧化三甲基乙酸叔己酯、過氧化三甲基乙酸叔丁酯、過氧化2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁基酯、過氧化2-乙基己酸叔戊酯、過氧化2-乙基己酸叔丁酯、過氧化異丁酸叔丁酯、過氧化六氫對苯二曱酸二叔丁酯、過氧化3,5,5-三甲基己酸1,1,3,3-四甲基丁基酯、過氧化3,5,5-三甲基己酸叔戊酯、過氧化3,5,5-三曱基己酸叔丁酯、過氧乙酸叔丁酯、過氧化苯甲酸叔丁酯和過氧化三甲基己二酸二丁酯等過酸烷基酯類；過氧化二碳酸二(3-甲氧基丁基)酯、過氧化二碳酸二(2-乙基己基)酯、雙(l,l-丁基環(huán)已氧二碳酸酯)、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化異丙基碳酸叔戊酯、過氧異丙基碳酸叔丁酯、過氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯和1,6-雙(叔丁基過氧化羧基)己烷等過氧化碳酸酯類；l,l-雙(叔己基過氧ii基)環(huán)己烷和過氧化二碳酸(4-叔丁基環(huán)己基)酯等。這些自由基聚合引發(fā)劑一般通過加熱斷裂而產(chǎn)生引發(fā)自由基。除這些自由基聚合引發(fā)劑之外，還可使用根據(jù)光、電子射線或放射線而生成引發(fā)自由基的自由基聚合引發(fā)劑。這樣的自由基聚合引發(fā)劑可舉出安息香醚、2,2-二曱氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮(IRGACURE651,CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、1-羥基-環(huán)己基-苯基-酉同(IRGACURE184,CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、2-羥基-2-甲基-l-苯基丙烷-l-酮(DAROCUR1173,CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、l國[4畫(2-羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-曱基-l-丙烷-l-酮(IRGACURE2959,CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、2-羥基-l-[4-[4畫(2國羥基-2-曱基丙?；?節(jié)基]苯基]-2-甲基丙烷-l-酮(IRGACURE127，CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、2-甲基-1-(4-甲基苯硫基)-2-嗎啉丙烷-l-酉同(IRGACURE907，CIBASPECIALTYCHEMICALS(株)制，商標(biāo))、2-千基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉苯基)丁酮-1(IRGACURE369,CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))、2-(二曱基氨基)_2-[(4-曱基苯基)曱基]-l-[4-(4-嗎啉基)苯基]-l-丁酮(IRGACURE379,CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))、2,4，6國三甲基苯甲?；?二苯基國氧化膦(DAROCURTPO，CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、雙(2,4,6-三曱基苯甲?；?-苯基氧化膦(IRGACURE819,CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、雙(r|5-2,4-環(huán)戊二烯-l-基)國雙(2，6畫二氟國3-(1H畫吡咯國1基)-苯基)鈦(IRGACURE784，CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，商標(biāo))、1,2-辛烷二酮，1-[4-(苯硫基)國,2國(O-苯曱酰肟)](IRGACUREOXE01，CIBASPECIALTYCHEMICALS(株)制,商標(biāo))、乙酮，l-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9H-。卡唑-3-基]-,l-(O-乙酰肟)(IRGACUREOXE02，CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，商標(biāo))等。這些自由基聚合引發(fā)劑可一種單獨(dú)使用，也可二種以上組合使用。自由基聚合引發(fā)劑的用量相對于(A2)成分和(B2)成分的總量100質(zhì)量份，或者相對于(A2)、(B2)和(C2)成分的總量100質(zhì)量份，通常為0.01~10質(zhì)量份左右，優(yōu)選為0.05~5質(zhì)量份。熱引發(fā)聚合的情況，通?？蓪⒑凶杂苫酆弦l(fā)劑的原料組合物加熱到4020(TC左右使之聚合。光引發(fā)聚合的情況，可通過使用水銀氙燈作為光源，向原料組合物照射紫外光、可見光使之聚合。本發(fā)明的原料組合物可根據(jù)需要，配合以上述抗氧化劑為首的光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、高級二羧酸金屬鹽和高級羧酸酯等潤滑劑、增塑劑、抗靜電劑、無機(jī)填充劑、著色劑、抗靜電劑、潤滑劑、脫模劑、阻燃劑等。光穩(wěn)定劑可使用公知的光穩(wěn)定劑，但優(yōu)選是受阻胺系光穩(wěn)定劑。受阻胺系光穩(wěn)定劑的具體例子可舉出ADKSTABLA-77、ADKSTABLA-57ADKSTABLA-52、ADKSTABLA-62、ADKSTABLA-67、ADKSTABLA-68、ADKSTABLA-63、ADKSTABLA-94、ADKSTABLA-94、ADKSTABLA-82和ADKSTABLA隱87(以上均為(抹)ADEKA制)、Tinuvin123、Tinuvin144、Tinuvin440和Tinuvin662、Chimassorb2020、Chimassorbl19、Chimassorb944(以上均為CSC乂>司制)、HostavinN30(Hoechst公司制)、CyasorbUV-3346、CyasorbUV-3526(以上均為Cytec公司制)、Uval299(GLC)和SanduvorPR-31(Clariant)等。這些光穩(wěn)定劑可一種單獨(dú)使用，也可二種以上組合使用。光穩(wěn)定劑的用量相對于(A2)成分和(B2)成分的總量100質(zhì)量份，或者相對于(A2)、(B2)和(C2)成分的總量100質(zhì)量份，通常為0.005~5質(zhì)量份左右，優(yōu)選為0.02~2質(zhì)量份。本發(fā)明的光學(xué)部件可通過將上述原料組合物聚合、成形制造。在原料組合物聚合時(shí)，也可向以(A2)成分為主成分的單體成分中加上述自由基聚合引發(fā)劑進(jìn)行預(yù)聚合。通過進(jìn)行這樣的預(yù)聚合，可調(diào)整原料組合物的粘度。聚合、成形法可使用和熱固性樹脂的成形相同的方法。例如可舉出使用上述原料組合物或其預(yù)聚物，采用液態(tài)樹脂注射成形、壓縮成形、傳遞成形和鑲嵌成形等進(jìn)行聚合、成形的方法。此外，采用澆注封閉加工或涂布加工等也可得到成形體。此外，根據(jù)例如和UV固化成形等光固化樹脂的成形同樣的方法也可得到成形體。本發(fā)明的光學(xué)部件優(yōu)選根據(jù)液態(tài)樹脂成形法制造。液態(tài)樹脂成形法可舉出在常溫下將液態(tài)原料組合物或其預(yù)聚物壓入高溫金屬模中加熱使之固化的液態(tài)樹脂注射成形、將液態(tài)組合物加入到金屬模中，采用壓力機(jī)加壓，使之固化的壓縮成形、通過對已加熱液態(tài)原料組合物加壓將之壓入金屬模中使原料組合物固化的傳遞成形等。實(shí)施例下面根據(jù)實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例的任何限制。另外，各例中得到的固化物用下述方法進(jìn)行評價(jià)。此外，各例中，根據(jù)下述成形法A、成形法B或成形法C得到固化物。(1)經(jīng)歷加熱后的裂紋的有無4吏用厚2mm、縱向25mm、4黃向25mm的板狀體，將該板狀體3張置于厚3mm的不銹鋼鋼板上，于25(TC放置10分鐘后，確認(rèn)該板狀體有無裂紋，按下述基準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。〇沒有引入裂紋△:長10mm以上的裂紋產(chǎn)生的條數(shù)為2條以下，或者全部裂紋的長度均小于10mm。x:產(chǎn)生3條長度均在10mm以上的裂紋。(2)經(jīng)歷加熱后的形狀穩(wěn)定性評價(jià)使用厚2mm、縱向25mm、橫向25mm的板狀體，將該板狀體3張置于厚3mm的不銹鋼鋼板上，于25(TC放置IO分鐘后，目視確認(rèn)該板狀體邊緣的變形程度，按下述基準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。〇邊緣部位和經(jīng)歷加熱前同樣，形狀穩(wěn)定性優(yōu)異?！?邊緣部位一部分呈圓形，形狀穩(wěn)定性一般。x:邊緣部位均呈圓形，形狀穩(wěn)定性差。(3)光線透射率使用厚度為3mm的試驗(yàn)片按照J(rèn)ISK7105進(jìn)行測定(單位％)。測定裝置采用HGM-2DP(Suga試驗(yàn)機(jī)(抹)制)。測定是在將試驗(yàn)片加入到烘箱中之前、在250。C的烘箱中放置IO分鐘后、以及在140°C的烘箱中放置100小時(shí)后進(jìn)行。將其分別記為初期特性、耐熱試驗(yàn)1和耐熱試驗(yàn)2。對于后面的YI值也是同樣。將試驗(yàn)片放入烘箱中之前和在250。C的烘箱中放置10分鐘后的總光線透射率之差的絕對值記為A250總光線透射率(％)。此外，將試驗(yàn)片放入烘箱中之前和在140。C的烘箱中放置100小時(shí)后的總光線透射率之差的絕對值記為A140總光線透射率(％)。(4)YI值14使用縱向30mmx橫向30mmx厚3mm的試馬全片。YI值的測定裝置采用SZopticalSENSOR(日本電色工業(yè)(林)制)。將試驗(yàn)片放入烘箱中之前和在250°C的烘箱中放置10分鐘后的YI值之差的絕對值記為A250Y1。此外，將試驗(yàn)片放入烘箱中之前和在140。C的烘箱中放置100小時(shí)后的YI值之差的絕對值記為△140YI。(5)成形方法<成形法A>使原料組合物流入到在2片玻璃板之間夾入3mm厚的特氟隆(^7口》)(注冊商標(biāo))制間隔物制成的單元中，于烘箱中在110。C加熱3小時(shí)，然后在160。C加熱1小時(shí)，聚合、成形后，冷卻至室溫，由此得到無色透明的板狀體?！闯尚畏˙〉使原料組合物流入到在2片玻璃板之間夾入3mm厚的特氟隆(f:7口>)(注冊商標(biāo))制間隔物制成的單元(cell)中，于烘箱中在IO(TC加熱3小時(shí)，然后在160。C加熱1小時(shí)，聚合、成形后，冷卻至室溫，由此得到無色透明的板狀體。<成形法C>將原料組合物使用液態(tài)樹脂密封裝置(多加良制作所制，LM-1)進(jìn)行聚合、成形，得到板狀固化物。聚合、成形條件為金屬模溫度130°C、固化時(shí)間3分鐘。將得到的固化物在160。C加熱1小時(shí)，室溫下慢慢放冷，得到無色透明的板狀體。各成形方法的固化時(shí)間的合計(jì)如第1表和第2表所示。由于固化時(shí)間越短，成形周期越短，生產(chǎn)性越高，所以優(yōu)選固化時(shí)間短。實(shí)施例1向作為(A2)成分的曱基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(林)制)50g、作為(B2)成分的五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(抹)制)20g和二曱基丙烯酸聚丁二醇酯(AeryesterPBOM,三菱麗陽(林)制)30g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的1,1-雙(叔己基過氧基)環(huán)己烷(PERHEXAHC,日本油脂(抹)制)0.4g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法A成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物釆用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例2在實(shí)施例l中，除使用成形法C代替成形法A以外，其它和實(shí)施例1同樣進(jìn)行。對得到的固化物釆用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第1表所示。實(shí)施例3向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)制)40g、作為(B2)成分的五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(株)制)20g和二甲基丙烯酸聚丁二醇酯(AeryesterPBOM，三菱麗陽(抹)制)30g、作為(C2)成分的甲基丙烯酸硬脂酯(AcryesterS，三菱麗陽(林)制)10g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(抹)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物釆用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例4向作為(A2)成分的曱基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(抹)制)50g、作為(B2)成分的五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(林)制)20g和二甲基丙烯酸聚丁二醇酯(AcryesterPBOM，三菱麗陽(林)制)30g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(株)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0.5g，混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例5向作為(A2)成分的曱基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工16業(yè)(林)制)50g、作為(B2)成分的乙氧基化(6)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR-499、SartomerJapan(抹)制)40g和五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(抹)制)10g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(抹)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例6向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(林)制)50g、作為(B2)成分的二曱基丙烯酸聚丁二醇酯(AcryesterPBOM，三菱麗陽(抹)制)10g、乙氧基化(6)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR-499、SartomerJapan(株)制)30g和五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(林)制)10g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(抹)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物釆用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例7向作為(A2)成分的曱基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(林)制)30g、作為(B2)成分的二甲基丙烯酸聚丁二醇酯(AcryesterPBOM，三菱麗陽(抹)制)20g和二丙烯酸二環(huán)戊酯(NKESTERA-DCP,新中村化學(xué)工業(yè)(抹)制)50g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL，日本油脂(株)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例8向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(抹)制)30g、作為(B2)成分的乙氧基化(6)三羥曱基丙烷三丙烯酸酯(SR-499、SartomerJapan(林)制)20g和二丙烯酸二環(huán)戊酯(NKESTERA-DCP，新中村化學(xué)工業(yè)(林)制)50g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(林)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例9向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(抹)制)90g、作為(B2)成分的二曱基丙烯酸聚丁二醇酯(AcryesterPBOM,三菱麗陽(抹)制)10g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(林)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例10向作為(A2)成分的曱基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)制)50g、作為(B2)成分的乙氧基化(20)三羥曱基丙烷三丙烯酸酯(SR-415、SartomerJapan(抹)制)30g和五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(抹)制)20g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(抹)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(株)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例11向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(林)制)50g、作為(B2)成分的乙氧基化(30)雙酚A二丙烯酸酯(CD9038、SartomerJapan(株)制)30g和五丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(株)制)20g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(林)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例12向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(林)制)70g、作為(B2)成分的超支化聚酯丙烯酸酯(CN2301、SartomerJapan(林)制)30g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL，日本油脂(林)制)0.4g、作為抗氧化劑的盼系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例13向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(抹)制)50g、作為(B2)成分的乙氧基改性6官能丙烯酸酯(NTX7323、SartomerJapan(株)制)20g、乙氧基化(6)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(SR-499、SartomerJapan(抹)制)20g和五曱基丙烯酸二季戊四醇酯(SR-399、SartomerJapan(抹)制)10g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(林)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0.5g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。實(shí)施例14向作為(A2)成分的甲基丙烯酸1-金剛烷酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(抹)制)30g、作為(B2)成分的二甲基丙烯酸聚乙二醇酯(NKESTER9G，新中村化學(xué)工業(yè)(林)制)20g和二丙烯酸二環(huán)戊酯(NKESTERA-DCP,新中村化學(xué)工業(yè)(株)制)50g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的過氧化月桂酰(PERROYLL,日本油脂(林)制)0.4g、作為抗氧化劑的酚系抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g，混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第l表所示。比專交例1向甲基丙烯酸1-金剛烷酯單體(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(抹)制)100g中，加入作為自由基聚合引發(fā)劑的1,1-雙(叔己基過氧基)環(huán)己烷(PERHEXAHC,日本油脂(抹)制)0.4g,混合，得到原料組合物。把該原料組合物使用成形法B成形為適合于上述評價(jià)法的形狀。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第2表所示。比4交例2除了將比較例1中的單體改為甲基丙烯酸降水片酯(和光純藥工業(yè)(林)制)之外，其它采用和比較例1同樣的方法，得到固化物。對得到的固化物釆用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第2表所示。比專交例3除了將比較例1中的單體改為曱基丙烯酸二環(huán)戊酯(日立化成工業(yè)(株)制，F(xiàn)ANCRYLFA-513M)之外，其它采用和比較例1同樣的方法，得到固化物。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第2表所示。比4支例4除了向比較例1的原料組合物中進(jìn)一步加入作為抗氧化劑的酚類抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(抹)制，Irganox1076)0.5g之外，其它采用和比較例1同樣的方法，得到固化物。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第2表所示。比專支例5除了向比較例2的原料組合物中進(jìn)一步加入作為抗氧化劑的酚類抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0.5g之外，其它采用和比較例2同樣的方法，得到固化物。對得到的固化物采用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第2表所示。比專交例6除了向比較例3的原料組合物中進(jìn)一步加入作為抗氧化劑的酚類抗氧化劑(CIBASPECIALTYCHEMICALS(林)制，Irganox1076)0,5g之外，其它采用和比較例3同樣的方法，得到固化物。對得到的固化物釆用上述方法進(jìn)行物性評價(jià)。結(jié)果如第2表所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>[表3]第1表-3<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>產(chǎn)業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的光學(xué)部件用樹脂是一種具有高透明性且使用時(shí)或組裝時(shí)需要高耐熱性的材料，其適用于導(dǎo)光片或棱鏡、或者衍射透鏡、液晶面板、光學(xué)透鏡、投影儀鏡頭、前照燈反射鏡、照相機(jī)鏡頭、數(shù)碼相機(jī)鏡頭、數(shù)碼攝像機(jī)鏡頭；CD、CD-ROM、CD-R、CD-RW、CD-攝像機(jī)、MO、DVD、藍(lán)光光盤、HDDVD等光拾取裝置中使用的光學(xué)用透鏡或其它光通信用透鏡；車載用鏡頭、監(jiān)視用鏡頭、投影儀用鏡頭、復(fù)印機(jī)和打印機(jī)等所謂OA機(jī)器的各種機(jī)器等中使用的鏡頭；醫(yī)療用透鏡、超小型數(shù)碼照相機(jī)或具備攝像裝置的手機(jī)、PDA用途等中適合的攝像裝置用鏡頭等。權(quán)利要求1.光學(xué)部件用樹脂，其特征在于，含有(A1)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物單元，和(B1)上述(A1)單元以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元。2.權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用樹脂，其含有1-80質(zhì)量。/。的(Bl)(甲基)丙烯酸酯化合物單元。3.權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用樹脂，其中，(Bl)(曱基)丙烯酸酯化合物單元中的至少一種含有軟鏈段部位。4.權(quán)利要求3所述的光學(xué)部件用樹脂，其中，(Bl)中含有軟鏈段部位的(曱基)丙烯酸酯化合物單元的含量為20~100質(zhì)量％。5.權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用樹脂，其還含有(Cl)上述(B1)單元以外的選自(甲基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅單元、(曱基)丙烯酸長鏈烷基酯單元和聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯單元中的一種以上的(曱基)丙烯酸酯化合物單元。6.權(quán)利要求1所述的光學(xué)部件用樹脂，其中，每100質(zhì)量份樹脂中含O.Ol~10質(zhì)量f分的抗氧化劑。7.光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物，其特征在于，含有(A2)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物和(B2)上述(A2)以外的具有多官能團(tuán)的(曱基)丙烯酸酯化合物。8.權(quán)利要求7所述的原料組合物，其含有1~80質(zhì)量％的(B2)(曱基)丙烯酸酯化合物。9.權(quán)利要求7所述的原料組合物，其中，(B2)(甲基)丙烯酸酯化合物中的至少一種含有軟鏈段部位。10.權(quán)利要求9所述的原料組合物，其中，(B2)成分中含有軟鏈段部位的(曱基)丙烯酸酯化合物的含量為20~100質(zhì)量％。11.權(quán)利要求7所述的原料組合物，其還含有(C2)上述(B2)以外的選自(甲基)丙烯酸酯改性有機(jī)硅油、(甲基)丙烯酸長鏈烷基酯和聚亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯中的一種以上的(曱基)丙烯酸酯化合物。12.權(quán)利要求7所述的原料組合物，其中，每100質(zhì)量份原料組合物中含O.Ol~IO質(zhì)量份的抗氧化劑。13.將權(quán)利要求7所述的原料組合物聚合、成形而成的光學(xué)部件。14.將權(quán)利要求7所述的原料組合物采用液態(tài)樹脂成形法聚合、成形而成的光學(xué)部件。全文摘要本發(fā)明涉及具有耐熱性，且對熱穩(wěn)定不黃變，透明性和加工性也優(yōu)異的光學(xué)部件用樹脂、該光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物和光學(xué)部件。具體涉及光學(xué)部件用樹脂，其含有(A1)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物單元、和(B1)上述(A1)單元以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物單元；光學(xué)部件用樹脂中使用的原料組合物，其含有(A2)含金剛烷結(jié)構(gòu)的烴基與酯結(jié)合的(甲基)丙烯酸酯化合物、和(B2)上述(A2)以外的具有多官能團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯化合物；聚合、成形該原料組合物形成的光學(xué)部件。文檔編號(hào)G02B1/04GK101687953SQ20088002301公開日2010年3月31日申請日期2008年6月30日優(yōu)先權(quán)日2007年7月2日發(fā)明者小幡寬,巖崎猛,武部智明申請人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社