專利名稱：：濾色片及其制造方法以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種濾色片及其制造方法以及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：濾色片是在液晶顯示器或固體攝像元件中不可缺少的構(gòu)成零件。例如液晶顯示器(LCD)用濾色片，液晶顯示器已被用作TV用途，與以往的筆記本電腦、監(jiān)視器用途的濾色片相比，需要具有更高品位的畫質(zhì)。另外，為了生產(chǎn)大型TV,基板尺寸正在擴大，對成品率的提高或成本削減的要求正在變大。在制造濾色片的情況下，例如圖1所示，作為黑矩陣，利用光刻法，在玻璃基板2上，將深色(黑色)的隔壁4形成為矩陣狀。接著，如圖2所示，在利用黑矩陣4分隔的各區(qū)域5中，以規(guī)定的圖案形成紅(R)、綠(G)、藍(lán)(B)的著色像素(著色圖案)。在這樣地制造濾色片時，由于存在著色像素在黑矩陣與著色像素的邊界部分隆起，濾色片沒有變?yōu)槠教梗蚨a(chǎn)生畫質(zhì)劣化的問題(例如參照特開平9—113721號公報)。所述邊界部分的隆起容易引發(fā)對比度降低或顏色不均等問題。為了抑制這樣的畫質(zhì)的劣化，過去有如下對應(yīng)方法，即在作成像素之后，研磨濾色片的表面或在像素上形成外涂(overcoat)層(以下有時稱為"OC層")。但是，如果進(jìn)行研磨或OC層的形成，則濾色片的制造工序增加，成本變高。另外，在研磨的情況下，有時還會發(fā)生損傷濾色片等弊病，需要能夠省略研磨工序或OC層的形成工序的方法。例如，提出了通過減小黑矩陣的底面與側(cè)面所成的角度，減小黑矩陣與著色像素之間的邊界部分的隆起，從而不實施研磨工序而使著色像素的色度穩(wěn)定的方法(例如參照特開平9—113721號公報、特開2006—330150號公報)。但是，即使利用像專利文獻(xiàn)1、2中所公開的之類的方法制造濾色片，如果面板對比度(panelcontrast)上升，則在進(jìn)行灰顯示時，則會發(fā)生不均，圖像質(zhì)量容易降低。另外，尤其在為縱橫lmXlm以上的大型基板的情況下，容易以間距(pitch)狀明顯地發(fā)生不均。隨著液晶面板基板的大型化急速地發(fā)展，需要能夠?qū)?yīng)更大尺寸的基板。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明正是鑒于所述情況，其目的在于提供一種即使為高對比度的面板設(shè)計，也不會追加像素形成后的研磨或OC層形成等工序，可以利用低成本且容易的方法抑制黑矩陣與著色像素之間的邊界部分的隆起，進(jìn)而顯示高質(zhì)量的圖像的濾色片及其制造方法以及液晶顯示裝置。為了實現(xiàn)以上目的，提供以下發(fā)明。<1>一種濾色片，其是基板上形成有黑矩陣和利用該黑矩陣分隔的2種顏色以上的著色像素的濾色片，其中，對比度為5000以上，而且，構(gòu)成所述黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度0處于10°35°的范圍，同時該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為o.15以下。如果利用本發(fā)明，則可以提供一種即使為高對比度的面板設(shè)計，也不會追加像素形成后的研磨或oc層形成等工序，可以利用低成本且容易的方法抑制黑矩陣與著色像素之間的邊界部分的隆起，進(jìn)而顯示高質(zhì)量的圖像的濾色片及其制造方法以及液晶顯示裝置。圖i是表示在基板上形成的黑矩陣的圖案的一例的概略俯視圖。圖2是表示著色像素的圖案的一例的概略俯視圖。圖3是概略地表示濾色片的重疊部的部分截面圖。圖4是概略地表示濾色片的重疊部的隆起的部分截面圖。圖5是設(shè)置有下切的黑矩陣的部分截面圖。圖6是設(shè)置有下切的黑矩陣的部分截面圖。圖7是表示液晶顯示裝置的一例的概略構(gòu)成圖。圖8是用于求得隆起的高度的測定方法的示意圖。具體實施例方式以下參照附圖對本發(fā)明進(jìn)行說明。本發(fā)明的濾色片在基板上形成有黑矩陣和利用該黑矩陣分隔的2種以上顏色的著色像素，對比度為5000以上，而且構(gòu)成黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度e處于io。35°的范圍，同時該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下。在此，對構(gòu)成黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度e(適當(dāng)?shù)胤Q為"側(cè)面的傾斜角e"。)進(jìn)行說明。圖3及圖4是表示構(gòu)成本發(fā)明中的濾色片的黑矩陣(感光性深色組合物層)的隔壁的截面形狀的一例的圖。本發(fā)明中的黑矩陣4的側(cè)面的傾斜角e處于10°35°的范圍，從減小黑矩陣4與著色像素6疊加的重疊部8的"隆起"(優(yōu)選為0.50pm以下)的觀點出發(fā)，優(yōu)選為10°30°，最優(yōu)選為10°25°。如果黑矩陣4的側(cè)面的傾斜角e超過35°，則在形成有黑矩陣4的基板2(以下也稱為"黑矩陣基板")上形成著色像素6時，必需在比黑矩陣4的傾斜部分更靠內(nèi)側(cè)處更多地疊加用于防止因光漏而使對比度降低的著色像素6的重疊部8，重疊部8的隆起引起的光散射導(dǎo)致對比度降低，從而變得難以實現(xiàn)5000以上的對比度。相反，如果黑矩陣4的側(cè)面的傾斜角0不到10°，則雖然可以抑制重疊部8的隆起，但在形成黑矩陣4時的烘焙工序等感光性深色組合物層的顯影后的操作中，有時感光性深色組合物層缺失或者感光性深色組合物層剝脫，從而不能將隔壁側(cè)面的傾斜角度e調(diào)整在本發(fā)明的分布范圍內(nèi)。另外，如果是本發(fā)明的濾色片，則構(gòu)成黑矩陣4的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差成為0.15以下。這樣的隔壁側(cè)面的傾斜角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差更優(yōu)選為o.io以下，最優(yōu)選為0.08以下。如果黑矩陣4的側(cè)面的傾斜角e的每個面板的分布的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差超過0.15，則在點亮面板進(jìn)行灰顯示時，檢測出顏色不均，從而使面板的質(zhì)量極大地降低。此外，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是指用平均值除標(biāo)準(zhǔn)偏差所得的值。為了求得構(gòu)成本發(fā)明的黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度e，可以向與構(gòu)成黑矩陣的隔壁的長徑方向垂直的方向(隔壁的寬度方向)，切斷濾色片，通過從隔壁的截面形狀測定，來求得角度e。另外，在圖3或圖4中，在側(cè)面彎曲的該側(cè)面與透明基板所成的角度不是一定值的情況下，將從黑矩陣的上面端部向底面的端部引切線時的該切線與透明基板所成的角度e作為所述側(cè)面與透明基板所成的角度。將形成黑矩陣的i張面板的縱方向和橫方向均等地5等分，從此時的16個交點附近的黑矩陣的切斷面，測定隔壁的左右側(cè)面的傾斜角度e，將這些測定值(32個)的平均值定義為本發(fā)明中的傾斜角度e，另外，本發(fā)明中的傾斜角度e的標(biāo)準(zhǔn)偏差是從測定值和上述的平均值算出的標(biāo)準(zhǔn)偏差。另外，構(gòu)成本發(fā)明中的濾色片的黑矩陣優(yōu)選光密度(OD值)為2.0以上、8.0以下，進(jìn)而優(yōu)選為3.0以上，更優(yōu)選為4.06.0。如果光密度為2.0以上，則可以抑制對比度下降等顯示裝置的顯示品位的下降。其中，在此所述的光密度是指ISOVisual透過光密度。作為可以在ISOVisual透過光密度的測定中使用的測定器，例如可以舉出SAKATAINXENG.CO.,LTD株式會社的X—Rite361T(V)。另外，從利用高開口率化來保證光亮度的觀點出發(fā)，黑矩陣的線寬(在著色像素間夾持的與黑矩陣長徑方向正交的方向上的長度)優(yōu)選為540,。從減小黑矩陣與著色圖案疊加的重疊部的"隆起"(優(yōu)選為0.5pm以下)的觀點出發(fā)，黑矩陣的厚度(在黑矩陣的基板法線方向上的隔壁的高度)優(yōu)選為0.21.5pm，更優(yōu)選為0.21.2nm，進(jìn)而優(yōu)選為0.51.0pm。在該厚度范圍內(nèi)，可以適當(dāng)?shù)鼐S持設(shè)置有黑矩陣的基板的凹凸即黑矩陣的形成區(qū)域、非形成區(qū)域的階梯差，即使在形成黑矩陣之后在其上形成RGB等著色圖案6(著色像素)時，也可以精度良好地利用黑矩陣對著色像素分隔。<濾色片的制造方法>本發(fā)明中的濾色片的制造方法只要構(gòu)成為具有黑矩陣形成工序和著色像素(著色圖案)形成工序，在必要時進(jìn)一步設(shè)置其他工序即可。以下分成黑矩陣形成工序和著色圖案形成工序進(jìn)行說明。[黑矩陣形成工序]從黑矩陣的形成工序的簡便性及黑矩陣形狀的容易控制性出發(fā)，可以優(yōu)選利用以下工序形成構(gòu)成本發(fā)明中的濾色片的黑矩陣4，在必要時，也可以設(shè)置其他工序。(1)在基板上形成感光性深色組合物層的工序(感光性深色組合物層形成工序)(2)對所述在基板上形成的感光性深色組合物層進(jìn)行曝光的工序(曝光工序)(3)通過對所述曝光后的感光性深色組合物層進(jìn)行顯影，形成包含下切的長度為1.08.0^im的隔壁的黑矩陣4的工序(顯影工序)(4)通過對所述黑矩陣進(jìn)行烘焙，使其熱變形成為構(gòu)成該黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度0處于10°35°的范圍同時該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下的黑矩陣的工序(烘焙工序)在利用這樣的各工序在基板上形成黑矩陣時，可以通過改變顯影條件來調(diào)整隔壁的下切的長度a，然后可以通過在規(guī)定的條件下實施烘焙(后烘焙)，來很好地調(diào)整黑矩陣的側(cè)面的傾斜角e。另外，可以通過將顯影條件穩(wěn)定化為烘焙(后烘焙)前的隔壁的下切的長度分布均一化，同時進(jìn)而可以通過實現(xiàn)烘焙溫度、預(yù)烘焙等的穩(wěn)定化來減小黑矩陣的側(cè)面的傾斜角e的角度分布(標(biāo)準(zhǔn)偏差)。(感光性深色組合物層形成工序)在本工序中，使用感光性深色組合物，在基板上形成感光性深色組合物層。作為可在本工序中使用的基板，例如可以舉出在液晶顯示元件等中使用的無堿玻璃、鈉鈣玻璃、PYREX(注冊商標(biāo))玻璃、石英玻璃以及將透明導(dǎo)電膜附著于它們上而成的玻璃或在固體攝像元件等中使用的光電轉(zhuǎn)換元件基板例如硅基板等。進(jìn)而，也可以為塑料基板。首先，在基板上，將黑矩陣形成為隔離各像素的格子狀等。為了實現(xiàn)與上部的層(黑矩陣及著色像素)的粘附改良、物質(zhì)的擴散防止、氧或水分的透過防止或者基板表面的平坦化的提高等目的，也可以在必要時在基板上預(yù)先設(shè)置底涂層。對基板的尺寸沒有特別限定，但從進(jìn)一步發(fā)揮木發(fā)明使用尤其是大型的基板制作濾色片時的效果的點出發(fā)，具體而言，優(yōu)選使用1邊長度為lm以上的基板。作為在基板上形成感光性深色組合物層的方法，例如利用涂布等向基板上賦予感光性深色組合物的方法。作為向基板上的感光性深色組合物的賦予方法，可以利用旋轉(zhuǎn)器(spinner)法、拉絲錠(wirebar)法、澆注涂募夂(flowcoat)法、模具型涂敷(diecoat)法、輥涂(rollcoat)法、噴射(spray)法、噴墨(inkjet)法、網(wǎng)板(screen)印刷法等來進(jìn)行。其中，從精度和速度的觀點出發(fā)，伴隨著基板的大型化，優(yōu)選模具型涂敷法。如果利用模具型涂敷法，則可以有效地向基板上賦予涂布液，除了可以大幅度地節(jié)約涂布液的使用量以外，而且在利用旋涂法時不會受到附著的霧沫(mist)等的影響，從而可以抑制顯影的不均一等，所以從綜合的觀點出發(fā)，優(yōu)選。在含有感光性深色組合物(濾色片用組合物)的涂布液(濾色片用涂布液)的涂布工序中，氣氛的相對濕度通常為55%以上，優(yōu)選為60%以上，更優(yōu)選為65%以上。其中，氣氛的相對濕度必需為100%以下，優(yōu)選控制為85%以下，更優(yōu)選為80%以下，特別優(yōu)選為75%以下。如果在涂布基板上結(jié)露，則在附著水分的作用下，濾色片用組合物發(fā)生變質(zhì)，可能會成為針孔缺陷的原因。起因于這樣的結(jié)露的針孔的缺陷會引起制品的成品率降低，故不優(yōu)選。此外，感光性深色組合物的涂布時的溫度優(yōu)選為1828°C，更優(yōu)選為2026。C。為了將涂布工序的氣氛的相對濕度調(diào)節(jié)成上述范圍，可以舉出(1)將縫隙摸頭(slitdie)的整體裝配于調(diào)溫*調(diào)濕裝置內(nèi)，進(jìn)行調(diào)溫，調(diào)濕的方法；(2)只在縫隙摸頭的尖端部分附近裝配調(diào)溫，調(diào)濕裝置來進(jìn)行調(diào)溫.調(diào)濕的方法等。其中，優(yōu)選上述(1)方法。只要根據(jù)濾色片用涂布液的組成、制造的濾色片的種類等適當(dāng)?shù)剡x擇利用模具型涂敷法涂布濾色片用涂布液的條件即可。例如，噴嘴尖端的縫隙間隔優(yōu)選為50500pm，通常在l1000pm的范圍內(nèi)選擇噴嘴尖端與基板面的間隔(間隙)。如果間隙過大，則可以得到穩(wěn)定的涂布狀態(tài)的涂布速度的上限變小，生產(chǎn)率降低。相反，如果間隙過小，則受到涂布裝置的機械精度等的限制，間隙寬度的變動比例變大，從而破壞涂布膜的均一性，另外，最差的情況是縫隙摸頭的模唇與基板接觸進(jìn)而使基板破損。間隙優(yōu)選為105004m，進(jìn)而優(yōu)選為30300|im，特別優(yōu)選為50100|im。涂布膜的厚度(y)相對間隙(x)的優(yōu)選比率{(x)/(y)}通常在0.010.5的范圍中選擇。比率{(x)/(y)}的值小于0.01表明間隙大或者在基板上形成的涂布膜的厚度薄，可以得到穩(wěn)定的涂布狀態(tài)的涂布速度的上限變小，生產(chǎn)率降低。比率{(x)/(y)}的值優(yōu)選為0.050.4。涂布速度(基板的輸送速度)根據(jù)涂布裝置的縫隙摸頭的縫隙的寬度、在基板上形成的涂布膜的厚度、濾色片用涂布液的固體成分的比例等改變而改變，通常在0.01lm/秒的范圍內(nèi)選擇。如果涂布速度不到0.01m/秒，則生產(chǎn)率降低，如果涂布速度過大，大于lm/秒，則變得容易發(fā)生濾色片用涂布液的液體枯竭，均不優(yōu)選。涂布速度優(yōu)選為0.010.5m/s，特別優(yōu)選為0.020.2m/s。在基板上涂布濾色片用涂布液之后，使其干燥。優(yōu)選利用使用了加熱板、IR烘箱、對流式烘箱等的干燥法進(jìn)行干燥。由于干燥條件不同，有時溶劑會殘留進(jìn)而促進(jìn)顯影，所以必需注意黑矩陣的干燥條件。另外，由于基板的大型化而變得難以使其均一地干燥，例如，由于基板輸送用的輥的位置不同，有時在接觸的部分與非接觸部分之間發(fā)生基板溫度差，干燥狀態(tài)變化，從而有時在顯影進(jìn)行中出現(xiàn)差異。因此，優(yōu)選隨機設(shè)置輸送輥，例如優(yōu)選配制成鋸齒狀。另外，還優(yōu)選在干燥條件氣氛中加溫輸送輥的設(shè)置場所。通常在預(yù)備干燥之后，再次加熱使其干燥。預(yù)備干燥的條件根據(jù)溶劑成分的種類、涂布膜的厚度、使用的干燥機的性能等不同而不同，通常在4080。C的溫度下在15秒5分鐘之間選擇，優(yōu)選在507(TC的溫度下在30秒3分鐘之間選擇。再加熱干燥的條件為比預(yù)備干燥溫度高的5020(TC的溫度，其中，優(yōu)選為7016(TC，特別優(yōu)選為70130°C。另外，干燥時間根據(jù)加熱溫度不同而不同，為10秒10分鐘，其中優(yōu)選15秒5分鐘的范圍。干燥溫度越高，則相對透明基板的粘接性越提高，但如果過高，則構(gòu)成光聚合引發(fā)體系的化合物會分解，誘發(fā)熱聚合，發(fā)生顯影不良，尤其會使黑矩陣形成時的錐體(taper)形狀的分布惡化。因此，優(yōu)選將基板內(nèi)的干燥溫度分布控制在土2i:。此外，在為大型基板(本發(fā)明中的大型基板是指lmXlm以上的基板)的情況下，為了減低溫度的不均勻性，最優(yōu)選減壓干燥法。另外，也可以適用在基板上轉(zhuǎn)印預(yù)先利用如上所述的方法在臨時支撐體上形成的涂膜的方法。關(guān)于轉(zhuǎn)印，在本發(fā)明中也可以很好地使用在特開2006—23696號公報的段落編號、或特開2006—47592號公報的段落編號中記載的方法。可以適當(dāng)?shù)馗鶕?jù)將要形成的黑矩陣的厚度的設(shè)計值來調(diào)整在基板上賦予感光性深色組合物時的厚度(例如涂布厚度)，而通常優(yōu)選為0.22.2(im，更優(yōu)選為0.21.6pm，最優(yōu)選為0.51.3nm。(曝光工序)，.在曝光工序中，借助規(guī)定的掩模圖案(maskpattern)對在基板上形成的感光性深色組合物層進(jìn)行曝光，從而形成圖案結(jié)構(gòu)(patterning)(在為負(fù)型的情況下，只使已被光照射的涂布膜部分固化)。作為可在曝光時使用的放射線，特別優(yōu)選使用g射線、h射線、i射線等紫外線。照射量優(yōu)選處于5500mJ/cm2的范圍，更優(yōu)選10300mJ/cm2，最優(yōu)選10200mJ/cm2。曝光機可以使用近接式的曝光機，也可以使用鏡像投影(mirrorprojection)方式或步進(jìn)式的曝光機。(顯影工序)在曝光后進(jìn)行堿顯影處理。例如在感光性深色組合物為負(fù)型的情況下，可以使所述曝光工序中的光未照射部分向堿水溶液中溶出，只殘留己發(fā)生光固化的部分。作為顯影液，可以使用有機堿顯影液或無機堿顯影液或其混合液。作為在顯影液中使用的堿劑，例如可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、正硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，8—二氮雜雙環(huán)一[5，4，0]—7—十一碳烯等有機堿性化合物，作為顯影液，可以優(yōu)選使用用純水將這些堿劑稀釋至濃度成為0.00110質(zhì)量％、優(yōu)選為0.011質(zhì)量％的堿性水溶液。此外，在使用由這樣的堿性水溶液構(gòu)成的顯影液的情況下，通常在顯影后，用純水進(jìn)行洗滌(淋洗(rinse))。在本發(fā)明中，在顯影工序之后、后述的烘焙工序之前，將黑矩陣形成為隔壁的下切的長度為1.08.0)am?？梢岳闷毓狻@影及后述的預(yù)烘焙的各條件控制構(gòu)成黑矩陣的隔壁的傾斜角度。因此，首先對下切進(jìn)行詳細(xì)說明。圖5及圖6是表示下切在黑矩陣(感光性深色組合物層)4中的狀態(tài)的黑矩陣基板的截面圖。在黑矩陣的形成工序中，在對曝光后的感光性深色組合物層進(jìn)行顯影時，與感光性深色組合物層(隔壁)的表面(是指不接觸基板的面；以下也對黑矩陣同樣地稱呼)及接近該表面的層內(nèi)部(以下也稱為"感光性深色組合物層上部"，對于黑矩陣，也稱為"黑矩陣上部")相比，有時感光性深色組合物層(隔壁)的底面(是指接觸基板的面；以下也對黑矩陣同樣地稱呼)及接近該底面的層內(nèi)部(以下也稱為"感光性深色組合物層下部"，對于黑矩陣，也稱為"黑矩陣下部")的顯影進(jìn)一步進(jìn)行。此時，感光性深色組合物層下部成為被挖的狀態(tài)，在構(gòu)成黑矩陣的感光性深色組合物層(隔壁)的寬度方向的截面形狀例如成為如圖5或6所示的倒錐體。將這樣的狀態(tài)稱為有下切的狀態(tài)。通過這樣在顯影后的感光性深色組合物層(構(gòu)成黑矩陣的隔壁)中設(shè)置下切，在后面的工序中，在己被下切的黑矩陣形成基板上賦予(涂布等)感光性著色組合物來設(shè)置著色像素時，可以使黑矩陣與著色像素的邊界部分難以隆起。這樣，在制作濾色片并使其進(jìn)行圖像顯示時，可以抑制液晶的取向的紊亂或光漏，從而可以得到高質(zhì)量的圖像。如圖5所示，求得的下切的長度a為在黑矩陣(感光性深色組合物層)4的寬度方向上最突出的一端P，與作為從黑矩陣(感光性深色組合物層)4的下部中挖去黑矩陣(感光性深色組合物層)4從而沒有感光性深色組合物的部分的所述寬度方向上最遠(yuǎn)離所述一端P的部分Q之間的在基板上的距離。此外，所述寬度方向上最遠(yuǎn)離所述一端P的部分不限定于如圖5所示的感光性深色組合物層4與基板2之間的切點。例如，如圖6所示，在為感光性深色組合物層4的厚度方向的上端(表面)與下端(底面)之間的中間部分被挖的截面形狀的情況下，下切的長度a是從在感光性深色組合物層4的寬度方向上最突出的一段P到感光性深色組合物層4中被挖的部分中的所述寬度方向中最遠(yuǎn)離所述一端P的部分R之間的基板上的距離。進(jìn)行顯影調(diào)整等，使得下切的長度a成為1.08.0pm。從減小黑矩陣與著色像素疊加的重疊部的隆起(優(yōu)選為0.50pm以下)的觀點出發(fā)，下切的長度a優(yōu)選為1.58.(Vm，更優(yōu)選為2.08.0(im，進(jìn)而優(yōu)選為3.07.0(im，最優(yōu)選為3.06.0pm。如果下切的長度a不到l.Opm，則在烘焙后，在黑矩陣基板上形成著色像素時，可能不能有效地抑制重疊部的隆起。相反，如果下切的長度a超過8.0pm，則變得容易在后述的烘焙工序等對感光性深色組合物層進(jìn)行顯影后的操作中感光性深色組合物層缺失或感光性深色組合物層剝脫。為了將感光性深色組合物層(隔壁)形成為下切的長度成為1.08.0|im，只要適當(dāng)?shù)卣{(diào)整顯影條件即可?？梢酝ㄟ^改變顯影條件，調(diào)整顯影后呈現(xiàn)的隔壁的下切的長度。例如利用比通常使用的顯影條件更強的條件進(jìn)行顯影，則可以加大下切量。在此，"更強的條件"可以舉出更高的溫度、更長的時間、更多的流量、更高的噴淋壓等，其中，溫度和時間的調(diào)整很重要。具體而言，從可以減小基板內(nèi)的不均、精度良好地調(diào)整下切的觀點出發(fā)，作為顯影溫度，優(yōu)選為2035。C，更優(yōu)選為2530。C。另外，從可以減小基板內(nèi)的不均、容易形成下切的點出發(fā)，顯影時間優(yōu)選為30120秒，更優(yōu)選為4090秒。其中，顯影溫度與顯影時間的優(yōu)選組合例如可以舉出在溫度25""C下50100秒、在溫度30。C下4080秒。另外，從可以防止黑矩陣(隔壁)的缺失的點出發(fā)，向感光性深色組合物層供給顯影液時的噴淋壓優(yōu)選為0.010.5MPa，更優(yōu)選為0.050.3MPa，進(jìn)而優(yōu)選為0.10.3MPa。另外，為了將下切調(diào)整成更細(xì)的長度，優(yōu)選在黑矩陣形成工序中追加預(yù)烘焙工序。具體情況如后所述，下切的長度的情況是越減弱預(yù)烘焙的條件，則下切長的分布再現(xiàn)性越好，越可以加大下切量。(烘焙工序)作為用于在顯影后促進(jìn)感光性深色組合物的固化從而得到作為黑矩陣而言足夠的硬度的顯影后的加熱處理，向黑矩陣圖案實施烘焙處理(后烘焙)。己被下切的黑矩陣在烘焙處理的作用下發(fā)生熱變形，如圖3所示，構(gòu)成黑矩陣的隔壁的截面形狀向正錐體形狀變化。這樣的隔壁的截面形狀可以利用烘焙的條件(溫度及時間)調(diào)整，在本發(fā)明中，進(jìn)行烘焙，使得黑矩陣的隔壁4的側(cè)面與底面所成的角度6處于10°35°的范圍，同時該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差成為0.15以下。根據(jù)感光性深色組合物的材質(zhì)不同而不同，但從使其熱變形成角度e成為10°35°的范圍同時減小基板內(nèi)的不均的觀點出發(fā)，烘焙溫度優(yōu)選為150260。C，更優(yōu)選為180260°C，最優(yōu)選為200240°C。另外，烘焙時間優(yōu)選為10150分，更優(yōu)選為20120分，最優(yōu)選為3090分。烘培處理可利用下述方式進(jìn)行即以成為上述條件的方式使用加熱板、對流式烘箱(熱風(fēng)循環(huán)式干燥機)、高頻加熱器等加熱機構(gòu)，以連續(xù)式或批量式進(jìn)行。在如上所述的范圍內(nèi)烘焙顯影后的感光性深色組合物層，使其熱變形成黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度9處于10°35°的范圍同時該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差成為0.15以下。如果這樣地在形成有黑矩陣的基板上形成著色像素，則可以有效地抑制黑矩陣與著色像素之間的重疊部的隆起。一其他工序—在本發(fā)明中的黑矩陣的形成工序中，也可以在所述感光性深色組合物層形成工序之后、所述曝光工序之前，進(jìn)一步加入預(yù)烘焙工序。另外，也可以在必要時在所述顯影工序之后、所述烘焙(后烘焙)工序之前，含有利用曝光來使形成的黑矩陣固化的工序。(預(yù)烘焙工序)如上所述，為了調(diào)整在感光性深色組合物層的曝光'顯影之后得到的隔壁的下切的長度，除了調(diào)整黑矩陣形成工序中的曝光，顯影的條件以外，優(yōu)選還適當(dāng)?shù)卣{(diào)整預(yù)烘焙條件。在本發(fā)明中的黑矩陣形成工序中，與通常經(jīng)常使用的預(yù)烘焙條件相比，優(yōu)選在低溫下進(jìn)行。具體而言，在利用加熱板進(jìn)行預(yù)烘焙的情況下，預(yù)烘焙溫度優(yōu)選為65110°C。通過成為65。C以上，可以有效地防止在顯影工序中感光性深色組合物層剝脫，通過成為11(TC以下，可以使感光性深色組合物層下部成為容易被挖的狀態(tài)。預(yù)烘焙溫度更優(yōu)選為70100'C，最優(yōu)選為7090°C。另夕卜，預(yù)烘焙時間優(yōu)選為50300秒，更優(yōu)選為90200秒，最優(yōu)選為100180秒。通過在所述條件范圍下進(jìn)行預(yù)烘焙，變得容易在顯影后的感光性深色組合物層中形成下切。此外，還可以利用烘箱進(jìn)行預(yù)烘焙，這種情況下，也可以通過適當(dāng)?shù)卦O(shè)定與所述同等的預(yù)烘焙條件來調(diào)整下切的長度。此外，本發(fā)明中的黑矩陣的形成方法不限定于如上所述的方法。在基板上形成黑矩陣之后，在利用黑矩陣分隔的各區(qū)域中設(shè)置著色像素。在著色圖案形成工序中，具體而言，在烘焙后的形成有感光性深色組合物層(黑矩陣)的基板上，使用感光性著色組合物形成感光性著色組合物層(感光性著色組合物層形成工序)，對所述感光性著色組合物層進(jìn)行曝光(著色層曝光工序)，對曝光后的所述感光性著色組合物層進(jìn)行顯影(著色層顯影工序)，通過烘焙顯影后的所述感光性著色組合物層(著色層烘焙工序)，使該烘焙后的著色圖案形成為與所述黑矩陣疊加的重疊部在黑矩陣寬度方向上的距離優(yōu)選成為1.012pm。其中，著色圖案的形成工序除了所述各工序以外，也可以在必要時進(jìn)一步設(shè)置預(yù)烘焙工序等其他工序。一重疊部一在此，對著色像素與黑矩陣的"重疊"進(jìn)行說明。在形成有黑矩陣的基板上進(jìn)行感光性著色組合物的涂布等從而形成著色圖案(著色像素)時，如果在黑矩陣與著色像素之間產(chǎn)生間隙，則由于光的漏出而畫質(zhì)降低。因此，通常使感光性著色組合物與黑矩陣若干覆蓋(使其重疊)地形成著色像素，從而使感光性著色組合物與黑矩陣疊加。在本發(fā)明中，除了黑矩陣的隔壁側(cè)面的傾斜角度e及其標(biāo)準(zhǔn)偏差以外，還可以通過將黑矩陣與著色像素之間的重疊部的長度調(diào)整成1.012pm，來獲得高品位的濾色片及具備其的液晶顯示裝置。在此，"重疊部的長度"是指使用感光性著色組合物層形成的著色圖案與黑矩陣疊加的部分(重疊部)在黑矩陣寬度方向上的距離。用圖更詳細(xì)地對其迸行說明。在圖3中，重疊部8是距離b的區(qū)域，重疊部8的距離b可以作為黑矩陣4的寬度方向上的與著色圖案(感光性著色組合物層)6對峙的一側(cè)的最外端S與和黑矩陣4疊加設(shè)置的著色圖案(感光性著色組合物層)6的位于黑矩陣4上的最外端T之間的黑矩陣4的寬度方向的距離求得。實際上，在求重疊部8的距離b時，可以通過向與黑矩陣4的圖案的長徑方向垂直的方向(垂直方向)上切(cut)濾色片并從其截面進(jìn)行測定來求得。從可靠地防止光的漏出引起的畫質(zhì)的降低并同時減小重疊部8的隆起(優(yōu)選為0.501im以下)的觀點出發(fā)，所述重疊部8的距離b優(yōu)選為1.012(im，更優(yōu)選為1.010pm，進(jìn)而優(yōu)選為1.08.0pm，特別優(yōu)選為2.06.0拜。另外，通過使所述重疊部8的距離b成為12pm以下，可以在大型基板(l邊為lm以上)上穩(wěn)定地制造可以以更高畫質(zhì)進(jìn)行顯示的濾色片和顯示裝置?？梢酝ㄟ^改變感光性著色組合物層的曝光位置或顯影條件來調(diào)整重疊部8的距離。具體而言，例如在感光性著色組合物層為負(fù)型的情況下，越減少曝光圖案的與黑矩陣的疊加量，則越可以減少重疊量，越減弱顯影條件，例如減低顯影溫度或減短顯影時間，則越可以增大重疊量。更具體而言，為了使所述重疊部8的距離b為1.012pm，優(yōu)選使曝光圖案與黑矩陣疊加的距離為1.012pm。另外，優(yōu)選使顯影溫度為2035°C，更優(yōu)選為2535°C。進(jìn)而，優(yōu)選使顯影時間為20120秒，更優(yōu)選為2570秒。作為曝光，顯影條件的優(yōu)選組合，雖然根據(jù)感光性著色組合物的材質(zhì)等不同而不同，但優(yōu)選使曝光圖案與黑矩陣疊加的距離為2.012pm，使顯影溫度為2035°C，進(jìn)而使顯影時間為20120秒的組合。更優(yōu)選的組合為使曝光圖案與黑矩陣疊加的距離為3.09.0pm，使顯影溫度為253(TC，進(jìn)而使顯影時間為3070秒的組合。如上所述，在黑矩陣與感光性著色組合物層的重疊部中，由于使感光性著色組合物覆蓋黑矩陣，從而使黑矩陣與感光性著色組合物層部分疊加，所以成為該部分隆起的狀態(tài)。通過減小該重疊部的隆起的高度，可以抑制液晶的取向的紊亂或光的漏出或散射，從而可以得到高質(zhì)量的圖像。在此，用圖對重疊部的隆起進(jìn)行說明。"重疊部的隆起"是指例如在圖4中，在著色圖案6的表面中，所述重疊部8的最遠(yuǎn)離基板2的表面(基板2的與黑矩陣4或著色圖案6接觸的面)的部分與所述重疊部8以外的平坦的表面部分之間在基板的法線上的距離。換言之，所述"重疊部的隆起的高度"是指基板2表面與著色圖案6的表面中重疊部8的最遠(yuǎn)離基板2表面的部分之間在基板2的法線上的距離c，減去基板2的表面與著色圖案6的表面中重疊部8以外的部分之間在基板的法線上的距離d，而得到的距離e。將所述距離e稱為"隆起的高度"。從獲得高質(zhì)量的圖像的點出發(fā)，隆起的高度優(yōu)選為0.5)im以下，進(jìn)而優(yōu)選為0.4lam以下，更優(yōu)選為0.25|im以下?？梢酝ㄟ^適當(dāng)?shù)卦O(shè)定所述的下切的長度、重疊部8的距離b和黑矩陣4的厚度來調(diào)整隆起的高度。所述下切的長度、重疊部8的距離b和黑矩陣4的厚度的優(yōu)選組合為下切的長度為3.57.5)am，重疊部8的距離b為1.59.5(im，進(jìn)而黑矩陣4的厚度為0.21.5pm。更優(yōu)選的組合為下切的長度為4.06.0pm，重疊部8的距離b為2.58.5pm，進(jìn)而黑矩陣4的厚度為0.51.2|am。接著，對在本發(fā)明中的著色圖案形成工序中進(jìn)行的各種工序進(jìn)行說明。(感光性著色組合物層形成工序)在感光性著色組合物層形成工序中，在烘焙后的形成有感光性深色組合物層(黑矩陣)的基板上，使用感光性著色組合物形成感光性著色組合物層。作為在形成有黑矩陣的基板上形成感光性著色組合物層的方法，可以使用與在基板上形成感光性深色組合物層的方法相同的方法即涂布方法或轉(zhuǎn)印方法。其中，從能夠進(jìn)一步發(fā)揮本發(fā)明的效果的點出發(fā)，優(yōu)選利用縫隙涂布機(slitcoater)等在形成有黑矩陣的基板全面上涂布感光性著色組合物的方法。為了得到充分的色再現(xiàn)域且得到充分的面板的亮度，感光性著色組合物層的層厚優(yōu)選為0.53.0fim，更優(yōu)選為1.02.51im的范圍。(著色層曝光工序)在著色層曝光工序中，對所述感光性著色組合物層進(jìn)行曝光。感光性著色組合物層的曝光處理可以與感光性深色組合物層的曝光工序同樣地進(jìn)行。在形成多種顏色的著色圖案時，可以借助各色的規(guī)定的掩模圖案，分別對每種顏色進(jìn)行曝光，將己被光照射的各種顏色的感光性著色組合物層進(jìn)行圖案結(jié)構(gòu)的形成(在為負(fù)型的情況下，進(jìn)行固化)。(著色層顯影工序)在著色層顯影工序中，對曝光后的所述感光性著色組合物層進(jìn)行顯影。曝光后的感光性著色組合物層的顯影處理可以進(jìn)行與在感光性深色組合物層的顯影工序的說明中記載的操作同樣的操作，可以優(yōu)選使用在所述顯影工序中說明的顯影液。作為顯影條件，為了調(diào)整在黑矩陣與著色像素的重疊部產(chǎn)生的重疊部8的距離b和隆起的高度，優(yōu)選利用在所述重疊的說明中記載的顯影條件對感光性著色組合物層進(jìn)行顯影。(著色層烘焙工序)在著色層烘焙工序中，對己被顯影的所述感光性著色組合物層進(jìn)行烘焙。對顯影后的感光性著色組合物層進(jìn)行烘焙的方法可以使用與對所述的感光性深色組合物層進(jìn)行烘焙的烘焙工序相同的方法。此外，在形成RGB3種色相等多種色相的著色圖案時，可以重復(fù)進(jìn)行感光性著色組合物層的形成、曝光、顯影及烘焙的循環(huán)，重復(fù)數(shù)為需要的色相數(shù)，也可以對每種色相進(jìn)行感光性著色組合物層的形成、曝光及顯影，然后在最后對全部色相分一起進(jìn)行烘焙。這樣，制作在利用黑矩陣分隔的各區(qū)域中形成由需要的色相構(gòu)成的2色以上的著色像素的濾色片。一其他工序一在著色圖案形成工序中，也可以為了使感光性著色組合物干燥而在感光性著色組合物層形成工序之后、著色層曝光工序之前，設(shè)置對感光性著色組合物層進(jìn)行預(yù)烘焙的工序(著色層預(yù)烘焙工序)。感光性著色組合物層的預(yù)烘焙溫度優(yōu)選為60140°C，更優(yōu)選為80120°C。預(yù)烘焙時間優(yōu)選為30300秒，更優(yōu)選為80200秒。接著，對在本發(fā)明的濾色片的制造方法中使用的感光性著色組合物及感光性深色組合物進(jìn)行詳細(xì)說明。<感光性著色組合物>被作為本發(fā)明的濾色片的著色圖案形成用使用的感光性著色組合物是感放射線性組合物(例如在為負(fù)型的情況下，在光的作用下進(jìn)行固化的感放射線性組合物)，優(yōu)選含有(A—l)著色劑、(B)粘合劑聚合物、(C一l)聚合性化合物、(D)光聚合引發(fā)劑及(E)溶劑，在需要時，也可以進(jìn)一步含有高分子分散劑或表面活性劑等其他添加物。(A—l)著色劑著色劑可以適當(dāng)?shù)剡x擇染料，顏料系，被作為著色劑使用的顏料可以為無機顏料，也可以為有機顏料，但如果考慮最好為高透過率，則為了實現(xiàn)濾色片的高亮度化、高對比度化，優(yōu)選對著色組合物中含有的顏料進(jìn)行微細(xì)化處理。在本發(fā)明的濾色片中使用的顏料沒有色相上的限定。具體而言，可以舉出茈、紫環(huán)酮(perinone)、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、蒽醌、蒽酮垛蒽酮、苯并咪唑酮、二重氮縮合、二重氮、偶氮、標(biāo)準(zhǔn)還原藍(lán)、酞菁、三芳基碳鐵(triarylcarbonium)、二噁嗪、氨基蒽醌、二氧代吡咯并吡咯(diketopyrrol叩yrrole)、硫靛、異吲哚滿、異吲啉酮、皮蒽酮、異宜和藍(lán)酮系顏料或它們的混合物。更具體而言，可以舉出C丄顏料紅190(C丄編號71140)、C.I.顏料紅224(C.L編號71127)、C丄顏料紫29(C.I.編號71129)等菲系顏料，C.L顏料橙43(C.I.編號71105)或C.I.顏料紅194(C.I.編號71100)等紫環(huán)酮系顏料，C.I.顏料紫19(C丄編號73900)、C.I.顏料紫42、C丄顏料紅122(C.I.編號73915)、C丄顏料紅192、C丄顏料紅202(C.I.編號73907)、C.I.顏料紅207(C丄編號73900、73906)或C.I.顏料紅209(C.I.編號73905)的喹吖啶酮系顏料，C丄顏料紅206(C丄編號73900/73920)、C.I.顏料橙48(C.I.編號73900〃3920)或C.I.顏料橙49(C丄編號73900/73920)等喹吖啶酮醌系顏料，C.I.顏料黃147(C.I.編號60645)等蒽醌系顏料，C.I.顏料紅168(C.I.編號59300)等蒽酮垛蒽酮系顏料，C.I.顏料褐25(C.I.編號12510)、C.I.顏料紫32(C.I.編號12517)、C.I.顏料黃180(C.I.編號21290)、C.I.顏料黃181(C.I.編號11777)、C.I.顏料橙62(C.I.編號11775)或C.I.顏料紅185(C.I.編號12516)等苯并咪唑酮系顏料，C.I.顏料黃93(C.I.編號20710)、C.I.顏料黃94(C丄編號20038)、C.I.顏料黃95(C.I.編號20034)、C.I.顏料黃128(C.I.編號20037)、C丄顏料黃166(C.L編號20035)、C.I.顏料橙34(C.L編號21115)、C.I.顏料橙13(C.I.編號21110)、C.I.顏料橙31(C.I.編號20050)、C.I.顏料紅144(C.I.編號20735)、C.I.顏料紅166(C.I.編號20730)、C.I.顏料紅220(C.I.編號20055)、C.I.顏料紅221(C.I.編號20065)、C.I.顏料紅242(C.I.編號20067)、C.I.顏料紅248、C.I.顏料紅262或C.I.顏料褐23(C.I.編號20060)等二重氮縮合系顏料，C丄顏料黃13(C.I.編號21100)、C.I.顏料黃83(C.I.編號21108)或C.I.顏料黃188(C.I.編號21094)等二重氮系顏料，C.I.顏料紅187(C.I.編號12486)、C.I.顏料紅170(C.I.編號12475)、C.I.顏料黃74(C.I.編號11714)、C.I.顏料黃150(C.I.編號48545)、C.I.顏料紅48(C.I.編號15865)、C.I.顏料紅53(C.I.編號15585)、C.I.顏料橙64(C.I.編號12760)或C.I.顏料紅247(C.I.編號15915)等偶氮系顏料，C.I.顏料藍(lán)60(C.I.編號69800)等標(biāo)準(zhǔn)還原藍(lán)系顏料，C.I.顏料綠7(C.I.編號74260)、C.I.顏料綠36(C,I.編號74265)、C.I.顏料綠37(C.I.編號74255)、C.I.顏料藍(lán)16(C.I.編號74100)、C.I.顏料藍(lán)75(C.L編號74160:2)或15(C.I.編號74160)等酞菁系顏料，C.I.顏料藍(lán)56(C.I.編號42訓(xùn))或C丄顏料藍(lán)6KC.I.編號42765:1)等三芳基碳鎗系顏料，C丄顏料紫23(C丄編號51319)或C.I.顏料紫37(C.I.編號51345)等二噁嗪系顏料，C.I.顏料紅177(C.I.編號65300)等氨基蒽醌系顏料，C.I.顏料紅254(CI.編號56110)、C.I.顏料紅255(C.I.編號561050)、C丄顏料紅264、C丄顏料紅272(C丄編號561150)、C.I.顏料橙71或C丄顏料橙73等二氧代吡咯并吡咯系顏料，C.I.顏料紅88(C.I.編號73312)等硫靛系顏料，C.I.顏料黃139(C.I.編號56298)、C.I.顏料橙66(C丄編號48210)等異卩引哚滿系顏料，C.I.顏料黃109(C丄編號56284)或C丄顏料橙61(C.L編號11295)等異吲啉酮系顏料，C丄顏料橙40(C.I.編號59700)或C.I.顏料紅216(C.I.編號59710)等皮蒽酮系顏料，或C.I.顏料紫31(60010)等異宜和藍(lán)酮系顏料。在本發(fā)明的濾色片中，也可以組合使用2種以上顏料或顏料的固溶體。另外，在本發(fā)明的濾色片中，可以優(yōu)選使用C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅177、C丄顏料紅209、C.I.顏料紫23、C.I.顏料黃139、C丄顏料黃185、C丄顏料黃138、C.I.顏料黃150、C.I.顏料藍(lán)15:6、C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料藍(lán)60，其中，更優(yōu)選C.I.顏料綠36、C.I.顏料紅254、C丄顏料藍(lán)15:6。在本發(fā)明的濾色片中，也可以與染料組合使用上述的顏料。對可在本發(fā)明中使用的染料沒有特別限制，可以使用以往被作為濾色片用使用的染料。例如可以使用在特開昭64—90403號公報、特開昭64—91102號公報、特開平1—94301號公報、特開平6—11614號公報、特登2592207號、美國專利第4,808,501號說明書、美國專利第5,667,920號說明書、美國專利第5,059,500號說明書，特開平5—333207號公報、特開平6—35183號公報、特開平6—51115號公報、特開平6—194828號公報、特開平8—211599號公報、特開平4—249549號公報、特開平IO—123316號公報、特開平11—302283號公報、特幵平7—286107號公報、特開2001—4823號公報、特開平8—15522號公報、特開平8—29771號公報、特開平8—146215號公報、特開平11—343437號公報、特開平8一62416號公報、特開2002—14220號公報、特開2002—14221號公報、特開2002—14222號公報、特開2002—14223號公報、特開平8—302224號公報、特開平8—7375S號公報、特開平8—179120號公報、特開平8—151531號公報等中公開的色素。作為化學(xué)結(jié)構(gòu)，可以使用吡唑偶氮系、苯胺偶氮(anilinoazo)系、三苯甲烷系、蒽醌系、蒽吡啶酮系、亞芐基系、oxonol(才年乂乂一少)系、吡唑并三唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、菁系、吩噻嗪系、吡咯并吡唑甲亞胺(pyrrolopyrazoUzomethine、b:?？诳谪啊?，乂、、一A7、/-于乂)系、氧雜蒽系、酞菁系、苯并吡喃系、靛藍(lán)系等染料。另外，在為水或進(jìn)行堿顯影的抗蝕劑系的情況下，從利用顯影完全地除去光未照射部的粘合劑及/或染料的觀點出發(fā)，有時可以很好地使用酸性染料及/或其衍生物。此外，還可以使用直接染料、堿性染料、媒染染料、酸性媒介染料、冰染染料、分散染料、油溶性染料、食品染料、及/或它們的衍生物等。上述酸性染料只要是具有磺酸或羧酸等的酸性基的染料即可，沒有特別限定，可以考慮相對有機溶劑或顯影液的溶解性、與堿性化合物的鹽形成性、吸光度、與組合物中的其他成分的相互作用、耐光性、耐熱性等全部必需性能來選擇。以下舉出上述酸性染料的具體例，但本發(fā)明不限定于這些具體例。例如可以舉出酸性茜素紫(acidalizarinviolet)N;酸性黑(acidblack)1，2，24，48;酸性藍(lán)(acidblue)1，7，9，15，18，23，25，27，29，40，45，62，70，74，80，83，86，87，90，92，103，112，113，120，129，138，147，158，171，182，192，243，324:1;酸性鉻紫(acidchromeviolet)K;酸性品紅(acidFuchsin);酸性綠(acidgreen)1，3，5，9，16，25，27，50;酸性橙(acidorange)6，7，8，10，12，50，51，52，56，63，74，95;酸性紅(acidred)1，4，8，14，17，18，26，27，29，31，34,35，37，42，44，50，51，52，57，66，73，80，87，88，91，92，94，97，103，111，114，129，133，134，138，143，145，150，151，158,176，183，198，211，215，216，217，249，252，257，260，266，274;酸性紫(acidviolet)6B，7，9，17，19;酸性黃(acidyellow)1，3，7，9，11，17，23，25，29,34，36，42，54，72，73，76，79，98，99，111，112，114，116，184，243;食用黃(FoodYellow)3;以及這些染料的衍生物。22另外，還優(yōu)選上述以外的偶氮系、氧雜蒽系、酞菁系的酸性染料，還可以優(yōu)選使用C.I.溶劑藍(lán)(SolventBlue)44、38;C.I.溶劑橙(Solventorange)45;若丹明(Rhodamine)B、若丹明(Rhodamine)110等酸性染料及這些染料的衍生物。作為有機色素，例如可以舉出偶氮色素、菁色素、部花青色素、香豆素系色素等。作為高分子化合物，例如可以舉出聚二乙炔、聚酰亞胺等。作為顏料的微細(xì)化技術(shù)，包括機械地粉碎顏料從而微細(xì)化的方法(稱為磨碎法)；將己溶解于良溶劑的顏料投入到不良溶劑，從而使顏料析出成需要的尺寸的方法(稱為析出法)；以及在合成時將顏料制造成需要的粒子尺寸的方法(稱為合成析出法)等。在本發(fā)明中，可以根據(jù)使用的顏料的合成法或化學(xué)性質(zhì)等選擇對于各顏料而言適合的方法，而作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，從顏料粒子尺寸的(體積平均粒徑)/(數(shù)均粒徑)的關(guān)系出發(fā)，更優(yōu)選析出法。例如，為了在著色像素中含有有機顏料，可以通過混合將有機顏料溶解于良溶劑而成的有機顏料溶液和與良溶劑具有互溶性而且相對有機顏料而言比良溶劑的溶解性低的不良溶劑，使有機顏料作為有機顏料粒子析出，向上述的黑矩陣形成基板上賦予得到的含有有機顏料粒子的著色組合物來實現(xiàn)。關(guān)于在本發(fā)明中使用的著色組合物中含有的顏料的粒徑，有利用計測法進(jìn)行數(shù)值化從而表現(xiàn)集團(tuán)的平均的大小的方法，但經(jīng)常使用的方法是表示分布的最大值的模(Mode)直徑、相當(dāng)于積分分布曲線的中央值的中值(median)徑、各種平均直徑(數(shù)均、長度平均、面積平均、質(zhì)均、體積平均等)等，在本發(fā)明中，只要沒有特別說明，平均粒徑是指數(shù)均直徑。本發(fā)明的顏料的平均粒徑優(yōu)選為lOOnm以下(例如該大小的結(jié)晶或締合體)，更優(yōu)選為50nm以下。其中，本發(fā)明的顏料粒子可以為結(jié)晶質(zhì)粒子，也可以為非晶質(zhì)粒子，另外，也可以為它們的混合物。另外，作為表示粒子的均一性(單分散性)的指標(biāo)，在本發(fā)明中，只要沒有特別說明，使用體積平均粒徑(Mv)和數(shù)均粒徑(Mn)的比(Mv/Mn)。本發(fā)明的顏料納米粒子(原始粒子)的單分散性(在本發(fā)明中，單分散性是指粒徑一致的比例。)即Mv/Mn為1.02.0,優(yōu)選為1.0作為顏料粒子的粒徑的測定方法，可以舉出顯微鏡法、質(zhì)量法、光散射法、光遮斷法、電阻法、音響法、動態(tài)光散射法，特別優(yōu)選顯微鏡法、動態(tài)光散射法。作為在顯微鏡法中使用的顯微鏡，例如可以舉出掃描型電子顯微鏡、透射型電子顯微鏡等。作為利用動態(tài)光散射法的粒子測定裝置，例如可以舉出日機裝公司制NanotracUPA—EX150、大塚電子公司制Dynamic光散射光度計DLS—7000系列(均為商品名)等。以下對各微細(xì)化方法進(jìn)行說明。磨碎法可以優(yōu)選使用利用球磨機(bo11mill)、砂磨機(sandmill)或捏合機(kneader)等，將食鹽等水溶性的無機鹽等磨碎劑及不溶解磨碎劑的水溶性有機溶劑一起機械混煉(以下將該工序稱為鹽研磨(saltmilling)),然后水洗除去無機鹽和有機溶劑，干燥，由此獲得需要的比表面積的顏料的方法。其中，由于存在顏料因鹽研磨處理而其結(jié)晶生長的情況，所以在處理時加入在所述有機溶劑中至少一部分可溶解的固態(tài)的樹脂或顏料分散劑，來防止結(jié)晶生長的方法是有效的。顏料和無機鹽的比率如果無機鹽的比率變多，則顏料的微細(xì)化效率變好，但由于顏料的處理量變少而生產(chǎn)率降低。通常，相對顏料l重量份，使用130重量份、優(yōu)選220重量份無機鹽即可。另外，將所述水溶性有機溶劑加至顏料和無機鹽成為均一的塊，雖然根據(jù)顏料與無機鹽的配合比不同而不同，但通?？梢允褂妙伭系?0300重量％的量。對于所述鹽研磨而言，更具體而言，向顏料和水溶性的無機鹽的混合物中加入少量的水溶性有機溶劑作為濕潤劑，利用捏合機等強烈地混煉，然后向水中投入該混合物，利用高速混合機(high-speedmixer)等進(jìn)行攪拌成為料漿狀。接著，對該料漿進(jìn)行過濾和水洗、干燥，從而得到需要的比表面積的顏料。另一方面，析出法是在使有機顏料溶解于適當(dāng)?shù)牧既軇┲螅蛊渑c不良溶劑混合，析出需要的比表面積的有機納米粒子的方法，從可以利用溶劑的種類或量、析出溫度、析出速度等控制有機納米粒子尺寸的觀點出發(fā)，在本發(fā)明中最優(yōu)選。關(guān)于本發(fā)明的有機納米粒子的形成方法，在本發(fā)明中也可以很好地使用在特開2007—219408號公報的段落編號00150119中記載的制作方法。在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物中，通過使用后述的高分子分散劑，即使在著色劑的尺寸小的情況下，由于顏料分散性、分散穩(wěn)定性變得良好，所以即使膜厚較薄，也可以形成色純度出色的著色像素。作為在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物層中的(A—l)著色劑(顏料)的含量，相對該組合物的全部固體成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為2575質(zhì)量%，更優(yōu)選為3270質(zhì)量％。如果(A—1)著色劑(顏料)的含量在所述范圍內(nèi)，則可以有效地保證顏色濃度充分且出色的顏色特性。(B)粘合劑聚合物(binderpolymer)為了提高被膜特性、賦予顯影特性等，本發(fā)明的所述感光性著色組合物優(yōu)選含有粘合劑聚合物。作為粘合劑聚合物，可以使用下述的堿溶性樹脂。作為在本發(fā)明中使用的堿溶性樹脂，可以從作為線狀有機高分子聚合物的在分子(優(yōu)選以丙烯酸系共聚物、苯乙烯系共聚物為主鏈的分子)中具有至少1個促進(jìn)堿溶性的基團(tuán)(例如羧基、磷酸基、磺酸基、羥基等)的堿溶性樹脂中適當(dāng)?shù)剡x擇。作為所述堿溶性樹脂，更優(yōu)選在側(cè)鏈具有羧酸的聚合物，例如可以舉出在特開昭59—44615號公報、特公昭54—34327號公報、特公昭58—12577號公報、特公昭54—25957號公報、特開昭59—53836號公報、特幵昭59—7104S號公報的各公報中所記載的之類的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物等以及在側(cè)鏈具有羧酸的酸性纖維素衍生物、向具有羥基的聚合物加成酸酐而成的產(chǎn)物等丙烯酸系共聚物。作為酸值，為10200mgK0H/g、優(yōu)選為30180mgK0H/g、進(jìn)而優(yōu)選為50150mgK0H/g的范圍的酸值。就堿溶性樹脂的具體構(gòu)成單元而言，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸與可與其共聚合的其他單體的共聚物。作為所述(甲基)丙烯酸與可共聚合的其他單體，可以舉出(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯系化合物等。在此，也可以用取代基取代烷基及芳基的氫原子。作為所述(甲基)丙烯酸烷基酯及(甲基)丙烯酸芳基酯，可以舉出25CH2=C(R1)(COOR3)[在此，R'表示氫原子或碳原子數(shù)15的烷基，W表示碳原子數(shù)l8的烷基或取代烷基，或碳原子數(shù)612的芳基。]，具體而言，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸甲苯基酯、(甲基)丙烯酸萘基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯(垸基為碳原子數(shù)18的烷基)、甲基丙烯酸羥基縮水甘油酯、甲基丙烯酸四氫糠酯等。另外，還優(yōu)選在分子側(cè)鏈具有聚烯化氧鏈的樹脂。作為所述聚烯化氧鏈，可以為聚環(huán)氧乙烷鏈、聚環(huán)氧丙垸鏈、聚四亞甲基二醇鏈或它們的并用，末端為氫原子或者直鏈或分支的烷基。聚環(huán)氧乙垸鏈、聚環(huán)氧丙烷鏈的重復(fù)單元優(yōu)選為120，更優(yōu)選為212。這些在分子側(cè)鏈上具有聚烯化氧鏈的丙烯酸系共聚物例如以聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇一丙二醇)一(甲基)丙烯酸酯等以及己對它們的末端OH基進(jìn)行烷基封閉而成的化合物例如甲氧基聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯、乙氧基聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚(乙二醇一丙二醇)一(甲基)丙烯酸酯等為共聚合成分的丙烯酸系共聚物。作為所述乙烯系化合物，CH2二CR'W[在此，R'表示氫原子或碳原子數(shù)15的垸基，W表示碳原子數(shù)610的芳香族烴環(huán)。]，具體而言，可以舉出苯乙烯、(x—甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丙烯腈、乙酸基乙烯酯、N—乙烯基吡咯烷酮、聚苯乙烯大分子單體(macromonomer)、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體等?？晒簿酆系钠渌麊误w可以單獨使用1種或組合使用2種以上。其中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸共聚物或(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸/其他單體構(gòu)成的多元共聚物。如上所述，丙烯酸系樹脂具有20200mgK0H/g的范圍的酸值。如果酸值為200以下，則丙烯酸系樹脂相對堿的溶解性不會變得過大,進(jìn)而可以防止顯影合理范圍(顯影范圍(latitude))變窄。另一方面，如果為20以上，則相對堿的溶解性難以變小，所以可以防止顯影時間的長時間化。另外，為了實現(xiàn)在進(jìn)行感光性著色組合物的涂布等工序上容易使用的粘度范圍，另外，還為了保證膜強度，丙烯酸系樹脂的重均分子量Mw(利用GPC法測定的聚苯乙烯換算值)優(yōu)選為2，000100,000，更優(yōu)選為3，00050，000。另外，為了提高本發(fā)明中的感光性著色組合物的交聯(lián)效率，可以單獨使用具有聚合性基的堿溶性樹脂，或者也可以與不具有聚合性基的堿溶性樹脂并用，可以使用在側(cè)鏈中含有芳基、芳氧基烷基等的聚合物等。具有聚合性雙鍵的堿溶性樹脂可以在堿顯影液中進(jìn)行顯影，進(jìn)而還具備光固化性和熱固化性。以下示出含有這些聚合性基的聚合物的例子，但只要為在1分子中含有COOH基、OH基等堿溶性基和碳一碳間不飽和鍵的聚合物即可，不被下述所限定。(1)利用預(yù)先使異氰酸酯基與OH基反應(yīng)而剩余1個未反應(yīng)的異氰酸酯基而且至少含有1個(甲基)丙烯酰基的化合物與含有羧基的丙烯酸樹脂的反應(yīng)得到的氨基甲酸脂改性而成的含有聚合性雙鍵的丙烯酸樹脂，(2)利用含有羧基的丙烯酸樹脂與在分子內(nèi)同時具有環(huán)氧基及聚合性雙鍵的化合物的反應(yīng)得到的含不飽和基的丙烯酸樹脂，(3)酸懸垂(pendant)型環(huán)氧丙烯酸酯樹脂，(4)使含有OH基的丙烯酸樹脂和具有聚合性雙鍵的2元酸酐反應(yīng)而成的含聚合性雙鍵的丙烯酸樹脂。其中，特別優(yōu)選(1)及(2)的樹脂。作為具體例，可以使用使含有對OH基具有反應(yīng)性的環(huán)氧環(huán)和碳間不飽和鍵的化合物(例如縮水甘油丙烯酸酯等化合物)，向具有OH基的例如丙烯酸2—羥乙酯、含有COOH基的例如甲基丙烯酸和可與它們共聚合的丙烯酸系或乙烯系化合物等的單體的共聚物反應(yīng)而得到的化合物等。在與OH基的反應(yīng)中，還可以使用除了環(huán)氧環(huán)以外還具有酸酐、異氰酸酯基、丙烯酰基的化合物。另外，還可以使用在特開平6—102669號公報、特開平6—193S號公報中記載的使飽和或不飽和多元酸酐，與具有環(huán)氧環(huán)的化合物與丙烯酸之類的不飽和羧酸反應(yīng)得到的化合物反應(yīng)而得到的反應(yīng)物。作為同時具有COOH基之類的堿溶性基和碳間不飽和基的化合物，例如可以舉出帶亞那路(夕、、,亇于一少)NR系列(三菱Rayon(株)製)；Photomer6173(含C00H基的聚氨脂丙烯酸寡聚物(Polyurethaneacrylicoligomer)、DiamondShamrockCo.Ltd.,製)；BiscoatR—264、KS抗蝕劑(1/^7卜)106(均為大阪有機化學(xué)工業(yè)(株)制)；CyclomerP系列、PracsdCF200系列(均為大賽璐化學(xué)工業(yè)(株)制)；Ebecry13800(大賽璐一CYTEC(株)制)等。作為堿溶性樹脂的添加量，在感光性著色組合物層的全部固體成分中，優(yōu)選為330質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為520質(zhì)量％。在感光性著色組合物的配制時，作為粘合劑聚合物，除了所述堿溶性樹脂以外，優(yōu)選還進(jìn)一步添加下述的環(huán)氧樹脂。作為環(huán)氧樹脂，可以舉出雙酚A型環(huán)氧樹脂、甲酚醛醛清漆(cresolnovolac)型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯基型環(huán)氧樹脂、脂環(huán)式環(huán)氧化合物等在分子中具有2個以上環(huán)氧環(huán)的化合物。例如，作為雙酚A型環(huán)氧樹脂，可以舉出愛普特特(工求卜一卜)YD-115、YD-118T、YD-127、YD—128、YD-134、YD-8125、YD—7011R、ZX—1059、YDF—8170、YDF—170等(以上為東都化成(株)制)、DENACOLEX—1101、EX—1102、EX—1103等(以上為長瀨化成(株)制)、PracselGL—61、GL—62、G101、G102(以上為大賽璐化學(xué)工業(yè)(株)制)等，此外，還可以舉出與它們類似的雙酚F型、雙酚S型環(huán)氧樹脂。另外，還可以使用Ebecry13700、3701、600(以上為大賽璐一UCB(株)制)等環(huán)氧丙烯酸酯。作為甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂，可以舉出愛普特特YDPN—638、YDPN—701、YDPN—702、YDPN—703、YDPN—704等(以上為東都化成(株)制)、DENACOLEM—125等(以上為長瀨化成制)；作為聯(lián)苯基型環(huán)氧樹脂，可以舉出3,5，3，，5'—四甲基一4，4'—二縮水甘油基聯(lián)苯基等；作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以舉出CELLOXIDE2021、2081、2083、2085、EpolideGT—301、GT_302、GT—401、GT—403、EHPE—3150(以上為大賽璐化28學(xué)工業(yè)(株)制)、散特特(fy卜一卜)ST—3000、ST—4000、ST一5080、ST—5100等(以上、東都化成(株)制)、Epic1on430、同673、同695、同850S、同4032(以上為大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株)制)等。另外，還可以使用1，1，2，2—四(對縮水甘油基氧苯基)乙垸、三(對縮水甘油基氧苯基)甲烷、三縮水甘油基三(羥乙基)三聚異氰酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油酯、對苯二甲酸二縮水甘油酯，此外還有作為胺型環(huán)氧樹脂的愛普特特YH—434、YH—434L、在雙酚A型環(huán)氧樹脂的骨架中改性二聚酸而得的縮水甘油酯等。其中，"分子量/環(huán)氧環(huán)的數(shù)目"優(yōu)選為100以上，更優(yōu)選為130500。如果"分子量/環(huán)氧環(huán)的數(shù)目"小，則固化性高，從而固化時的收縮大，另外，如果過大，則固化性不足，從而缺乏可靠性或平坦性變差。作為具體的優(yōu)選化合物，可以舉出愛普特特YD—115、118T、127、YDF—170、YDPN—638、YDPN—701、PracselGL—61、GL—62、3，5，3，，5，一四甲基一4,4，一二縮水甘油基聯(lián)苯基、CELLOXIDE2021、2081、EpolideGT—302、GT—403、EHPE—3150等。(C—1)聚合性化合物在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物優(yōu)選含有(C一l)聚合性化合物?？稍诒景l(fā)明中使用的聚合性化合物為具有至少一個乙烯性不飽和雙鍵的加成聚合性化合物，可以從具有至少1個、優(yōu)選2個以上末端乙烯性不飽和鍵的化合物中選出。這樣的化合物組在該產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域內(nèi)是被廣泛已知的化合物組，可以在本發(fā)明中沒有特別限定地使用。它們具有例如單體、預(yù)聚物即二聚體、三聚體及寡聚物或它們的混合物以及它們的共聚物等化學(xué)形態(tài)。作為單體及其共聚物的例子，可以舉出不飽和羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸等)或其酯類、酰胺類>可以優(yōu)選使用不飽和羧酸與脂肪族多元醇化合物的酯、不飽和羧酸與脂肪族多元胺化合物的酰胺類。另外，還可以優(yōu)選使用具有羥基或氨基、巰基等親核性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能異氰酸酯類或環(huán)氧類的加成反應(yīng)產(chǎn)物，以及與單官能或多官能的羧酸的脫水縮合反應(yīng)產(chǎn)物等。另外，還優(yōu)選具有異氰酸酯基或環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的加成反應(yīng)物，進(jìn)而具有鹵素基或?qū)妆交酋Ｑ趸让撾x性取代基的不飽和羧酸酯或酰胺類與單官能或多官能的醇類、胺類、硫醇類的取代反應(yīng)物。另外，作為另一個例子，代替上述不飽和羧酸，還可以使用置換成不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯醚等的化合物組。在脂肪族多元醇化合物與不飽和羧酸的酯的單體的具體例中，作為丙烯酸酯，可以舉出乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、1，3—丁二醇二丙烯酸酯、四亞甲基二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、1，4—環(huán)己二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、聚酯丙烯酸酯寡聚物、三聚異氰酸EO改性三丙烯酸酯等。作為甲基丙烯酸酯，可以舉出四亞甲基二醇二甲基丙烯酸酯、三甘醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3—丁二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇二甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、山梨糖醇三甲基丙烯酸酯、山梨糖醇四甲基丙烯酸酯、雙[p—(3—甲基丙烯酰氧基一2—羥基丙氧基)苯基]二甲基甲烷、雙[p—(甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲垸等。作為衣康酸酯，可以舉出乙二醇二衣康酸酯、丙二醇二衣康酸酯、1，3—丁二醇二衣康酸酯、1，4一丁二醇二衣康酸酯、四亞甲基二醇二衣康酸酯、季戊四醇二衣康酸酯、山梨糖醇四衣康酸酯等。作為巴豆酸酯，可以舉出乙二醇二巴豆酸酯、四亞甲基二醇二巴豆酸酯、季戊四醇二巴豆酸酯、山梨糖醇四巴豆酸酯等。作為異巴豆酸酯，可以舉出乙二醇二異巴豆酸酯、季戊四醇二異巴豆酸酯、山梨糖醇四異巴豆酸酯等。作為馬來酸酯，可以舉出乙二醇二馬來酸酯、三甘醇二馬來酸酯、季戊四醇二馬來酸酯、山梨糖醇四馬來酸酯等。作為其他酯的例子，還可以優(yōu)選使用例如在特公昭51—47334號公報、特幵昭57—196231號公報中記載的脂肪族醇系酯類或在特開昭59—5240號公報、特開昭59—5241號公報、特開平2_226149號公報中記載的具有芳香族系骨架的酯類，在特開平l一165613號公報中記載的含有氨基的酯類等。進(jìn)而，上述酯單體還可以作為混合物使用。另外，作為脂肪族多元胺化合物與不飽和羧酸的酰胺的單體的具體例，可以舉出亞甲基雙一丙烯酰胺、亞甲基雙一甲基丙烯酰胺、1，6—六亞甲基雙一丙烯酰胺、1，6—六亞甲基雙一甲基丙烯酰胺、二亞乙基三胺三丙烯酰胺、苯二甲基雙丙烯酰胺、苯二甲基雙甲基丙烯酰胺等。作為其他優(yōu)選的酰胺系單體的例子，可以舉出在特公昭54—21726號公報中記載的具有環(huán)亞己基結(jié)構(gòu)的酰胺系單體。另外，還優(yōu)選使用異氰酸酯與羥基的加成反應(yīng)制造而成的氨基甲酸酯系加聚性化合物，作為這樣的具體例，例如可以舉出在特公昭48—41708號公報中記載的向在1分子中具有2個以上異氰酸酯基的聚異氰酸酯化合物中加成由下述通式(V)表示的含有羥基的乙烯系單體而成的在1分子中含有2個以上聚合性乙烯基的乙烯基氨基甲酸酯化合物等。CH2=C(R4)COOCH2CH(R5)OH(V)(其中，R"及RS分別獨立地表示H或CH3。)另外，還優(yōu)選像在特開昭51—37193號公報、特公平2—32293號公報、特公平2—16765號公報中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類或在特公昭58_49860號公報、特公昭56—17654號公報、特公昭62_39417號公報、特公昭62—39418號公報中記載的具有環(huán)氧乙烷系骨架的氨基甲酸酯化合物類。進(jìn)而，還可以通過在特開昭63—277653號公報、特開昭63—260909號公報、特開平1—105238號公報中記載的使用在分子內(nèi)具有氨基結(jié)構(gòu)或硫化物結(jié)構(gòu)的加聚性化合物類，而得到感光速度(speed)非常出色的光聚合性組合物。作為其他例子，可以舉出像在特開昭48—641S3號公報、特公昭49一43191號公報、特公昭52—30490號公報的各公報中記載的使聚酯丙烯酸酯類、環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸反應(yīng)而成的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。另夕卜，還可以舉出在特公昭46—43946號公報、特公平l一40337號公報、特公平1—40336號公報中記載的特定的不飽和化合物或在特開平2—25493號公報中記載的乙烯基膦酸系化合物等。另外，在有些情況下，還可以優(yōu)選使用在特開昭61—22048號公報中記載的含有全氟烷基的結(jié)構(gòu)。進(jìn)而，還可以使用在日本接著協(xié)會志vo1.20、No.7、300308頁(1984年)中作為光固化性單體及寡聚物介紹的酯。對于這些聚合性化合物，其結(jié)構(gòu)、單獨使用還是并用、添加量等使用方法的具體情況可以結(jié)合最終的感光材料的性能設(shè)計來任意地設(shè)定。例如，從如下所述的觀點出發(fā)，進(jìn)行選擇。從感度的點出發(fā)，優(yōu)選每1分子的不飽和基含量多的結(jié)構(gòu)，大多優(yōu)選2官能以上。另外，為了提高著色圖像部即感光性著色組合物層的強度，優(yōu)選3官能以上，進(jìn)而，通過并用不同的官能數(shù)*不同的聚合性基(例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯系化合物、乙烯醚系化合物)的化合物，來調(diào)節(jié)感度和強度雙方的方法也是有效的。從固化感度的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用含有2個以上(甲基)丙烯酸酯結(jié)構(gòu)的化合物，更優(yōu)選使用含有3個以上的化合物，最優(yōu)選使用含有4個以上的化合物。另外，從固化感度以及未曝光部的顯影性的觀點出發(fā)，優(yōu)選含有EO改性體。另外，從固化感度以及曝光部強度的觀點出發(fā)，優(yōu)選含有尿烷鍵。另外，即使就與感光性著色組合物層中的其他成分(例如粘合劑聚合物、引發(fā)劑、著色劑(顏料、染料等))的互溶性、分散性而言，加聚化合物的選擇使用法也是重要的要因，例如利用低純度化合物的使用或2種以上的并用來提高互溶性。另外，為了提高與基板的附著力，也可以選擇特定的結(jié)構(gòu)。從以上的觀點出發(fā)，可以優(yōu)選舉出雙酚A二丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯EO改性體、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、山梨糖醇三丙烯酸酯、山梨糖醇四丙烯酸酯、山梨糖醇五丙烯酸酯、山梨糖醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO改性體、二季戊四醇六丙烯酸酯EO改性體等，另外，作為市售品，優(yōu)選UrethaneOligomerUAS—10、UAB—140(日本制紙Chemical公司制)、DPHA(日本化藥公司制)、UA—306H、UA—306T、UA—3061、AH—600、T一600、AI—600(共榮社化學(xué)工業(yè)制)。其中，作為雙酚A二丙烯酸酯EO改性體、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯EO改性體、二季戊四醇六丙烯酸酯EO改性體等的市售品，更優(yōu)選DPHA(日本化藥公司制)、UA—306H、UA—306T、UA—3061、AH—600、T一600、AI—600(共榮社化學(xué)工業(yè)制)。在本發(fā)明的感光性著色組合物層中的全部固體成分中，(C一l)聚合性化合物的含量優(yōu)選為555質(zhì)量％，更優(yōu)選為1050質(zhì)量。％，進(jìn)而優(yōu)選為1545質(zhì)量％。(D)光聚合引發(fā)劑本發(fā)明的感光性著色性組合物優(yōu)選含有(D)光聚合引發(fā)劑。所述光聚合引發(fā)劑是遇光分解，從而引發(fā)、促進(jìn)所述(C一l)聚合系化合物的聚合的化合物，優(yōu)選為在波長300500nm的區(qū)域具有吸收的化合物。另外，所述光聚合引發(fā)劑可以單獨使用或并用使用2種以上。作為所述光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出有機鹵素化合物、噁二唑化合物、羰基化合物、酮縮醇化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有機過氧化化合物、偶氮化合物、香豆素化合物、疊氮化合物、茂金屬化合物、六芳基聯(lián)二咪唑化合物、有機硼酸化合物、二磺酸化合物、肟酯化合物、錄鹽化合物、?；?氧化物)化合物。作為有機鹵素化合物的具體例，可以舉出若林等、"BullChem.SocJapan"42、2924(1969)、美國專利第3，905，815號說明書、特公昭46—4605號公報、特開昭48—36281號公報、特開昭55—32070號公報、特開昭60—239736號公報、特開昭61—169835號公報、特開昭61—169837號公報、特開昭62—58241號公報、特開昭62—212401號公報、特開昭63—70243號公報、特開昭63—298339號公報、33M.P.Hutt"雜環(huán)化學(xué)雜志(JournalofHeterocyc1icChemistry)"1(No3)，(1970)"等中記載的化合物，特別可以舉出三鹵甲基發(fā)生取代的噁唑化合物、s—三嗪化合作為s—三嗪化合物，可以更優(yōu)選舉出至少一個一、二或三鹵素取代甲基結(jié)合于s—三嗪環(huán)而成的s—三嗪衍生物，作為其具體例，可以舉出2，4，6—三(一氯甲基)一s—三嗪、.2，4，6—三(二氯甲基)一s—三嗪、2，4，6—三(三氯甲基)一s—三嗪、2—甲基一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—正丙基一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(ct，a，卩一三氯乙基)一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—苯基一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對甲氧基苯基)一4，6_雙(三氯甲基)_s—三嗪、2—(3，4一環(huán)氧基苯基)一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對氯苯基)一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—[1一(對甲氧基苯基)—2，4一丁二烯基]一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2一苯乙烯基一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對甲氧基苯乙烯基)一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2_(對異丙氧基苯乙烯基)一4,6一雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對甲苯基)一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—(4—萘氧基萘基)一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、2—苯基硫基—4，6—雙(三氯甲基)—s—三嗪、2—芐基硫基一4，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—(鄰溴—對一N，N—(二乙氧羰基氨基)一苯基)一2，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2，4，6—三(二溴甲基)—s—三嗪、2，4，6—三(三溴甲基)一s—三嗪、2—甲基一4，6—雙(三溴甲基)一s—三嗪、2—甲氧基一4，6—雙(三溴甲基)一s—三嗪等。作為噁二唑化合物，可以舉出2—三氯甲基一5—苯乙烯基一1，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5—(氰基苯乙烯基)_1，3，4一噁二唑、2一三氯甲基一5—(萘一l一基)一l，3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(4—苯乙烯基)苯乙烯基一l，3，4一噁二唑等。作為羰基化合物，可以舉出苯甲酮、米蚩酮、2—甲基苯甲酮、3—甲基苯甲酮、4一甲基苯甲酮、2—氯苯甲酮、4一溴苯甲酮、2—羧基苯甲酮等苯甲酮衍生物，2，2—二甲氧基一2—苯基乙酰苯、2，2—二乙氧基乙酰苯、l一羥基環(huán)己基苯基甲酮、0C—羥基一2—甲基苯基丙酮、l一羥基一l一甲基乙基一(對異丙基苯基)甲酮、l一羥基一l一(對十二烷基苯基)甲酮、2—甲基一1一(4'一(甲基硫基)苯基)一2—嗎啉代一1一丙酮、2—芐基一2—二甲氨基一1一(4一嗎啉代苯基)—l一丁酮、2，4，6—三甲基苯甲?；欢交谎趸ⅰ?，1，l一三氯甲基一(對丁基苯基)甲酮、2—芐基一2—二甲氨基一4一嗎啉代丁酰苯等乙酰苯衍生物，噻噸酮、2—乙基噻噸酮、2—異丙基噻噸酮、2—氯噻噸酮、2，4一二甲基噻噸酮、2，4一二乙基噻噸酮、2，4—二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物，對二甲氨基苯甲酸乙酯、對二乙氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物等。作為酮縮醇化合物，可以舉出芐基二甲基縮酮、芐基一P—甲氧基乙基乙縮醛等。作為苯偶姻化合物，可以舉出間苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻甲醚、甲基鄰苯甲酰苯甲酸酯等。作為吖啶化合物，可以舉出9一苯基吖啶、9一吡啶基吖啶、9—吡嗪基吖啶、1，2—二(9一吖啶基)乙烷、1，3—二(9一吖啶基)丙烷、1，4一二(9一吖啶基)丁垸、1，5—二(9一吖啶基)戊垸、1，6_二(9一吖啶基)己垸、1，7—二(9一吖啶基)庚烷、1，8—二(9一吖啶基)辛烷、1，9一二(9一吖啶基)壬烷、1，10—二(9一吖啶基)癸垸、1，ll一二(9一吖啶基)十一垸、1，12—二(9一吖啶基)十二垸等二(9一吖啶基)鏈烷等。作為有機過氧化化合物，例如可以舉出三甲基環(huán)己酮過氧化物、乙酰丙酮過氧化物、1，l一雙(叔丁基過氧化)一3，3，5—三甲基環(huán)己烷、1，1—雙(叔丁基過氧化)環(huán)己烷、2，2—雙(叔丁基過氧化)丁垸、叔丁基過氧化氫、枯烯過氧化氫、二異丙基苯過氧化氫、2，5—二甲基己烷—2，5—二過氧化氫、1，1，3，3—四甲基丁基過氧化氫、叔丁基枯基過氧化物、過氧化二異丙苯、2，5—二甲基一2，5—二(叔丁基過氧化)己'烷、2，5—氧酰基(才年廿/<》)過氧化物、過氧化琥珀酸、過氧化苯甲酰、2，4一二氯苯甲酰過氧化物、二異丙基過氧化二碳酸酯、二一2—乙基己基過氧化二碳酸酯、二一2—乙氧基乙基過氧化二碳酸酯、二甲氧基異丙基過氧化碳酸酯、二(3—甲基一3—甲氧基丁基)過氧化二碳酸酯、叔丁35基過氧化乙酸酯、叔丁基過氧化特戊酸酯、叔丁基過氧化新癸酸酯、叔丁基過氧化辛酸酯、叔丁基過氧化月桂酸酯、3，3'，4，4'—四一(叔丁基過氧化羰基)苯甲酮、3，3，，4，4'—四一(叔己基過氧化羰基)苯甲酮、3，3，，4，4'—四一(對異丙基枯基過氧化羰基)苯甲酮、羰基二(叔丁基過氧化二氫二苯二甲酸酯)、羰基二(叔己基過氧化二氫二苯二甲酸酯)^作為偶氮化合物，例如可以舉出在特開平8_108621號公報中記載的偶氮化合物等。作為香豆素化合物，例如可以舉出3—甲基一5—氨基一((s—三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—氯一5—二乙氨基一((s—三嗪一2—基)氨基)—3—苯基香豆素、3_丁基—5—二甲基氨基一((s—三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素等。作為疊氮化物，可以舉出在美國專利第2848328號說明書、美國專利第2852379號說明書以及美國專利第2940853號說明書中記載的有機疊氮化物、2，6—雙(4一疊氮化物亞芐基)一4一乙基環(huán)己酮(BAC—E)等。作為茂金屬化合物，可以舉出在特開昭59—152396號公報、特開昭61—151197號公報、特開昭63—41484號公報、特開平2—249號公報、特開平2—4705號公報、特開平5—8358S號公報中記載的各種二茂鈦化合物，例如二一環(huán)戊二烯基—Ti一雙一苯基、二—環(huán)戊二烯基一Ti一雙—2，6—二氟苯—l一基、二一環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4—二氟苯一l一基、二一環(huán)戊二烯基一Ti—雙一2，4，6—三氟苯一l一基、二一環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，5，6—四氟苯一1—基、二一環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，4，5，6—五氟苯一l一基、二一甲基環(huán)戊二烯基一Ti—雙一2，6—二氟苯—l一基、二一甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4，6—三氟苯一1一基、二一甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，5，6—四氟苯一1一基、二一甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，4，5，6—五氟苯一1一基、在特開平1—304453號公報、特開平l一152109號公報中記載的鐵一芳烴(arene)配位化合物等。作為六芳基聯(lián)二咪唑化合物，例如在特公平6—292S5號公報、美國專利第3，479，185號、同第4，311，783號、同第4，622，286號等的各說明書中記載的各種化合物，具體可以舉出2，2'—雙(鄰氯苯基)_4，4，，5,5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(鄰溴苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(鄰、對二氯苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(鄰氯苯基)一4，4，，5，5'—四(間甲氧基苯基)聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(o，o，一二氯苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2'—雙(鄰硝基苯基)一4，4'，5，5'—四苯基聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(鄰甲基苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)二咪唑、2，2，一雙(鄰三氟苯基)_4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)二咪唑等。作為有機硼酸鹽化合物，例如可以具體舉出在特開昭62—143044號公報、特開昭62—150242號公報、特開平9一188685號公報、特開平9—188686號公報、特開平9一188710號公報、特開2000—131837號公報、特開2002—107916號公報、專利第2764769號公報、特開2002—116539號公報等各公報以及Kunz，Martin"RadTech，98.ProceedingApril19—22，1998，Chicago，，等中記載的有機硼酸鹽，在特開平6—157623號公報、特開平6—175564號公報、特開平6—175561號公報中記載的有機硼锍配位化合物或有機硼氧锍配位化合物，在特開平6—175554號公報、特開平6—175553號公報中記載的有機硼碘鐺配位化合物，在特開平9一188710號公報中記載的有機硼轔配位化合物，在特開平6—3480H號公報、特開平7—128785號公報、特開平7—140589號公報、特開平7—306527號公報、特開平7—292014號公報等的有機硼過渡金屬配位化合物等。作為二砜化合物的例子，可以舉出在特開昭61—166544號公報、特開2002—328465號說明書等中記載的化合物等。作為肟酯化合物，可以舉出在J.C.S.PerkinII(1979)1653—1660)、J.C.S.PerkinII(1979)156—162、光聚合物科學(xué)與技術(shù)雜志(JournalofPhotopolymerScienceandTechnology)(1995)202—232、特開2000—66385號公報中記載的化合物，在特開2000—80068號公報、特表2004—534797號公報中記載的化合物等。作為具體例，優(yōu)選c汽巴精化公司制的IrgacureOXE—01、0XE—02等。作為鑰鹽化合物，例如可以舉出在S.I.Schlesinger，Photogr.Sci.Eng.,18,387(1974)、T.S.Ba1eta1，聚合物(Po1ymer)，21，423(1980)中記載的重氮鎗鹽，在美國專利第4，069，055號說明書、特開平4一365049號等中記載的銨鹽，美國專利第4，069，055號說明書、同4，069，056號說明書的各說明書中記載的鱗鹽，在歐州專利第104、143號說明書、特開平2—150848號公報、特開平2—296514號公報的各公報中記載的碘鐺鹽等。作為可在本發(fā)明中優(yōu)選使用的碘鑰鹽，可以舉出二芳基碘鎗鹽，從穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，二芳基碘鎿鹽優(yōu)選被2個以上垸基、烷氧基、芳氧基等電子給予性基取代。另外，作為其他優(yōu)選碘錄鹽的形態(tài)，可以舉出三芳基碘錄鹽的1個取代基具有香豆素、蒽醌結(jié)構(gòu)，在300nm以上具有吸收的碘絲鹽等。作為可在本發(fā)明中優(yōu)選使用的锍鹽，可以舉出在歐州專利第370，693號說明書、同390，214號說明書、同233，567號說明書、同297，443號說明書、同297，442號說明書、美國專利第4，933，377號說明書、同4，760，013號說明書、同4，734，444號說明書、同2，833，827號說明書、德國專利第2，904，626號說明書、同3，604，580號說明書、同3，604，581號說明書的各說明書中記載的锍鹽。從穩(wěn)定性及感度的點出發(fā)，锍鹽優(yōu)選被電子吸引性基取代。電子吸引性基優(yōu)選哈曼特值大于O。作為優(yōu)選的電子吸引性基，可以舉出鹵原子、羧酸等。另外，作為其他優(yōu)選的锍鹽，可以舉出三芳基锍鹽的1個取代基具有香豆素、蒽醌結(jié)構(gòu)，在300nm以上具有吸收的锍鹽。作為另一個優(yōu)選锍鹽，可以舉出三芳基锍鹽具有芳氧基、芳硫基作為取代基的在300nm以上具有吸收的锍鹽。另外，作為鎗鹽化合物，可以舉出在J.V.Crive11oeta1，大分子(Macromo1ecu1es)，10(6)，1307(1977)、J.V.Crivelloetal,J.PolymerSci.，PolymerChem.Ed.，17，1047(1979)中記載的硒錄鹽，在C.S.Wenetal，Teh，Proc.Conf.Rad.CuringASIA,p478Tokyo,Oct(1988)中記載的紳鹽等鎿鹽等。作為?；?氧化物)化合物，可以舉出汽巴精化公司制的Irgacure819、Darocur4265、DarocurTPO等。作為(D)光聚合引發(fā)劑，從曝光感度的觀點出發(fā)，優(yōu)選從三鹵甲基三嗪系化合物、芐基二甲基酮縮醇化合物、a—羥基酮化合物、a—氨基酮化合物、酰基膦系化合物、膦化氧系化合物、茂金屬化合物、肟系化合物、三芳基咪唑二聚物、鎿系化合物、苯并噻唑系化合物、苯甲酮系化合物、乙酰苯系化合物及其衍生物、環(huán)戊二烯一苯一鐵配位化合物及其鹽、鹵代甲基噁二唑化合物、3—芳基取代香豆素化合物構(gòu)成的組中選出的化合物。進(jìn)而優(yōu)選三鹵甲基三嗪系化合物、a—氨基酮化合物、?；⑾祷衔?、膦化氧系化合物、肟系化合物、三芳基咪唑二聚物、鐵系化合物、苯甲酮系化合物、乙酰苯系化合物，最優(yōu)選從三鹵甲基三嗪系化合物、a—氨基酮化合物、肟系化合物、三芳基咪唑二聚物、苯甲酮系化合物構(gòu)成的組中選出的至少一種化合物。相對感光性著色組合物層中的全部固體成分，(D)光聚合引發(fā)劑的含量優(yōu)選為O.120質(zhì)量％，更優(yōu)選為O.515質(zhì)量％，特別優(yōu)選為l10質(zhì)量％。光聚合引發(fā)劑的含量在該范圍內(nèi)的情況下，可以得到良好的感度和圖案形成性。(E)溶劑通?？梢允褂萌軇┡渲圃诒景l(fā)明中使用的感光性著色組合物。作為溶劑，可以舉出酯類，例如無取代羧酸的酯類(例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、1，3—丁二醇二乙酸酯)、羥基羧酸或3含氧羧酸的酯類(例如羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、2一羥基一2—甲基丙酸甲酯、2—羥基一2—甲基丙酸乙酯、2—甲氧基一2一甲基丙酸甲酯、2—乙氧基一2—甲基丙酸乙酯、3—羥基丙酸甲酯、3一羥基丙酸乙酯、2—羥基丙酸甲酯、2—羥基丙酸乙酯、2—羥基丙酸丙酯、2—羥基丁酸甲酯、2—羥基丁酸乙酯)、烷氧基甲氧基羧酸的酯類(例如甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3—甲氧基丙酸甲酯、3—甲氧基丙酸乙酯、3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、2—甲氧基丙酸甲酯、2—甲氧基丙酸乙酯、2—甲氧基丙酸丙酯、2—乙氧基丙酸甲酯、2—乙氧基丙酸乙酯)、乙?；岬孽ヮ?例如乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯)等；醚類，例如二甘醇二甲醚、四氫呋喃、乙二醇一甲醚、乙二醇一乙醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇一甲醚、二甘醇一乙醚、二甘醇一丁醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯、二甘醇二乙醚、二甘醇一乙醚乙酸酯、二甘醇一丁基醚、二甘醇一丁基醚乙酸酯、丙二醇正丙醚乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇正丁基醚乙酸酯、丙二醇苯基醚、丙二醇苯基醚乙酸酯、二丙二醇一甲醚乙酸酯、二丙二醇正丙醚乙酸酯、二丙二醇正丁基醚乙酸酯、三丙二醇一正丁基醚、三丙二醇甲醚乙酸酯等；酮類，例如丙酮、甲基乙基甲酮、環(huán)己酮、2—庚酮、3—庚酮等。醇類，例如乙醇、異丙醇、丙二醇甲醚、丙二醇一正丙醚、丙二醇一正丁醚，芳香族烴類，例如甲苯、二甲苯等。在這些中，優(yōu)選3—乙氧基丙酸甲酯、3—乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲醚、乙酸丁酯、3—甲氧基丙酸甲酯、2—庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯等。溶劑除了可以單獨使用以外，還可以組合使用兩種以上。一其他添加物一另外，在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物除了所述成分以外，還可以進(jìn)一步根據(jù)需要使用各種公知的添加劑。以下對這樣的添加劑進(jìn)行說明。(分散劑)本發(fā)明中的感光性著色組合物優(yōu)選含有高分子分散劑。該高分子分散劑為重均分子量處于3，000100，000的范圍的樹脂。進(jìn)而，還優(yōu)選酸值為20300mg/g。以下有時簡單地將這樣的特定的高分子分散劑稱為"分散樹脂"。40本發(fā)明中的分散樹脂是作為所述(A—l)著色劑舉出的顏料的分散劑或可以在后述的用于形成黑矩陣的感光性深色組合物中發(fā)揮出作為遮光劑(黑矩陣形成用顏料)的分散劑的功能的化合物。分散樹脂由于必需具有特定的酸值，所以優(yōu)選為具有酸性基的高分子化合物。作為該高分子化合物的高分子骨架，優(yōu)選從乙烯系單體的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、聚氨酯系聚合物、酰胺系聚合物、環(huán)氧系聚合物、硅酮系聚合物、以及它們的改性物或共聚物[例如包括聚醚/聚氨酯共聚物、聚醚/乙烯系單體的聚合物的共聚物等(可以為無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物的任意一種。)。]構(gòu)成的組中選出的至少一種，更優(yōu)選從乙烯系單體的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、聚氨酯系聚合物、以及它們的改性物或共聚物構(gòu)成的組中選出的至少一種，特別優(yōu)選乙烯系單體的聚合物或共聚物。另外，作為向如上所述的高分子骨架中導(dǎo)入酸性基的方法，例如可以舉出在聚合所述的高分子骨架時使含有酸性基的單體發(fā)生共聚合的方法或在使所述的高分子骨架聚合之后利用高分子反應(yīng)導(dǎo)入的方法。作為含有酸性基的單體，例如可以舉出使(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、肉桂酸、丙烯酸二聚物、乙烯基苯甲酸、苯乙烯磺酸、2—丙烯酰胺一2—甲基丙垸磺酸、磷酸一(甲基)丙烯酰基乙基酯、或甲基丙烯酸2—羥乙酯等含醇式羥基的單體與馬來酐、鄰苯二甲酸酐等環(huán)狀酸酐等反應(yīng)得到的單體等。進(jìn)而，具有酸性基的高分子化合物進(jìn)而也可以為含有乙烯系單體作為共聚合成分的高分子化合物。作為上述乙烯系單體，沒有特別限制，例如優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類、巴豆酸酯類、乙烯基酯類、馬來酸二酯類、富馬酸二酯類、衣康酸二酯類、(甲基)丙烯酰胺類、乙烯醚類、乙烯醇的酯類、苯乙烯類、(甲基)丙烯腈等。作為上述"酸性基"，例如可以優(yōu)選例舉出羧酸基、磺酸基、一硫酸酯基、磷酸基、一磷酸酯基、硼酸基，更優(yōu)選羧酸基、磺酸基、一硫酸酯基、磷酸基、一磷酸酯基，特別優(yōu)選羧酸基、磺酸基、磷酸基。另外，為了提高分散性，還優(yōu)選含有具有堿性氮原子的基團(tuán)。所述具有堿性氮原子的基團(tuán)，例如可以優(yōu)選例舉出氨基(一NH》、取代亞氨基(一NHR8、—NR9Rif};在此，R8、R9及R1Q分別獨立地表示碳原子數(shù)l20的烷基、碳原子數(shù)6以上的芳基、碳原子數(shù)7以上的芳烷基。)、由下述化學(xué)式(al)表示的胍基、由下述式(a2)表示的脒基等。所述化學(xué)式(al)中，R"及RU分別獨立地表示碳原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)6以上的芳基、或碳原子數(shù)7以上的芳垸基。所述化學(xué)式(a2)中，R"及R"分別獨立地表示碳原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)6以上的芳基、碳原子數(shù)7以上的芳烷基。其中，在氨基(—NH2)、取代亞氨基(一NHR8或一NR911^在此，R8、W及R"分別獨立地表示碳原子數(shù)110的垸基、苯基或芐基。)、由上述化學(xué)式(al)表示的胍基[化學(xué)式(al)中，R"及R"分別獨立地表示碳原子數(shù)110的烷基、苯基或芐基。]、由上述化學(xué)式(a2)表示的脒基[化學(xué)式(a2)中，R"及R"分別獨立地表示碳原子數(shù)110的烷基、苯基或芐基。]等中含有由1200個氫原子及020個硫原子構(gòu)成的基團(tuán)，它們可以為無取代，也可以進(jìn)一步具有取代基。(其他分散劑)在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物除了分散樹脂以外，還可以并用以往公知的分散劑(顏料分散劑)。作為公知的分散劑(顏料分散劑)，可以舉出高分子分散劑[例如聚酰胺胺和其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物]及聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、鏈醇胺、顏料衍生物等。高分子分散劑可以從其結(jié)構(gòu)進(jìn)而分成直鏈狀高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。高分子分散劑具有吸附于顏料的表面、防止再凝集的作用。所以，作R"—NHH為優(yōu)選結(jié)構(gòu)，可以舉出具有向顏料表面的固定(anchor)部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。另一方面，顏料衍生物具有通過改性顏料表面，來促進(jìn)高分子分散劑的吸附的效果。作為可以在本發(fā)明中使用的公知的分散劑(顏料分散劑)的具體例，可以舉出BYKChemie公司制"Disperbyk—107(羧酸酯)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、EFKA公司制"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯系)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁衍生物)、6750(偶氮顏料衍生物)"、味之素精細(xì)化學(xué)公司制"AJISPERPB821、PB822"、共榮社化學(xué)公司制"甫洛蘭(7口一ky)TG—710(聚氨酯寡聚物)"、"PolyflowNo.50E、No.300(丙烯酸系共聚物)"、楠本化成公司制"Disparon弁7004(聚醚酯)、DA—703—50、DA—705、DA—725"、花王公司制"Emulgen920、930、935、985(聚氧化乙烯壬基苯醚)"、"阿賽它敏(7ir夕S力86(硬脂酰胺乙酸酯)"、Lubrizol公司制"Solspers5000(酞菁衍生物)、22000(偶氮顔料衍生物)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(在末端部具有功能部的高分子)、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)"、日光亇5力小公司制"聶括盧(二:y〕一》)T106(聚氧乙烯山梨糖醇酐一油酸酯)、MYS—IEX(聚氧乙烯一硬脂酸酯)"等。根據(jù)需要，在相對分散樹脂為10100質(zhì)量％即分散劑/分散樹脂=1/101/1(等量)的范圍內(nèi)使用如上所述的公知的分散劑。(表面活性劑)如果加大顏料濃度，則涂布液的觸變性(于年V)通常變大，所以在基板上涂布或轉(zhuǎn)印感光性著色組合物從而形成感光性著色組合物層(著色層涂膜)之后容易產(chǎn)生膜厚不均。另外，尤其在利用縫隙涂敷法形成感光性著色組合物層(著色層涂膜)時，感光性著色組合物層形成用的涂布液在干燥之前進(jìn)行涂平(levelling)從而形成均一厚度的涂膜是很重要的。因此，優(yōu)選在所述感光性著色組合物中含有適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣?。作為所述表面活性劑，可以?yōu)選舉出在特開2003—337424號公報、特開平ll一43133600號公報中公開的表面活性劑。作為用于提高涂布性的表面活性劑，可以添加非離子系表面活性劑、氟系表面活性劑、硅系表面活性劑等。作為非離子系表面活性劑，優(yōu)選例如聚氧乙二醇類、聚氧化丙二醇類、聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯烷基酯類、聚氧丙烯烷基醚類、聚氧丙烯垸基芳基醚類、聚氧丙烯垸基酯類、山梨糖醇酐烷基酯類、一甘油酯烷基酯類等非離子系表面活性劑。具體而言，包括聚氧乙二醇、聚氧化丙二醇等聚氧亞垸基二醇類；聚氧乙烯月桂醚、聚氧丙烯硬脂醚、聚氧乙烯油基醚等聚氧亞烷基烷基醚類；聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯聚苯乙烯基化醚、聚氧乙烯三芐基苯基醚、聚氧乙烯一丙烯聚苯乙烯基化醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等聚氧乙烯芳基醚類；聚氧乙烯二月桂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯等聚氧亞烷基二烷基酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧亞烷基山梨糖醇酐脂肪酸酯類等非離子系表面活性劑。這些具體例可以適當(dāng)?shù)厥褂肁decaPluronic系列、Adecanol系列、Tetronic系列(以上為ADEKA(株)制)、Emulgen系列、Reodol系列(以上為花王(株)制)、Eleminol系列、Nonipol系列、Octapole系列、Dodecapol系列、Newpol系列(以上為三洋化成(株)制)、Pionin系列(以上為竹本油脂(株)制)、NissanNonion系列(以上為日本油脂(株)制)等?？梢赃m當(dāng)?shù)厥褂眠@些市售的非離子性表面活性劑。HLB值優(yōu)選為820，更優(yōu)選為1017。作為氟系表面活性劑，可以優(yōu)選使用在末端、主鏈及側(cè)鏈的至少任意一個部位具有氟垸基或氟亞烷基的化合物。作為具體的市售品，例如MegafacFl42D、同F(xiàn)172、同F(xiàn)173、同F(xiàn)176、同F(xiàn)177、同F(xiàn)183、同780、同781、同R30、同R08(大日本油墨(株)帝U)、FluoradFC—135、同F(xiàn)C—170C、同F(xiàn)C—430、同F(xiàn)C—431(住友3M(株)制)、SurflonS—112、同S—113、同S—131、同S—141、同S—145、同S—382、同SC—101、同SC—102、同SC—103、同SC—104、同SC—105、同SC—106(旭硝子(株)帝ij)、EftopEF351、同352、同801、同802(JEMC0(株)制)等。作為硅酮系表面活性劑，例如可以舉出ToraySiliconeDC3PA、同DC7PA、同SH11PA、同SH21PA、同SH28PA、同SH29PA、同SH30PA、同SH—190、同SH—193、同SZ—6032、同SF—8428、同DC—57、同DC—190(以上為DowCorningToraySilicone(株)制)、TSF—4440、TSF—4300、TSF—4445、TSF—4446、TSF—4460、TSF—4452(以上為邁圖高新材料公司(MomentivePerformanceMaterialsJapan)(株)第lj)等相對用于形成感光性著色組合物層的涂布液100質(zhì)量份，這些表面活性劑優(yōu)選以5質(zhì)量份以下、更優(yōu)選以2質(zhì)量份以下使用。在表面活性劑的量超過5質(zhì)量份的情況下，涂布干燥時容易發(fā)生表面粗糙，從而平滑性變得容易惡化。另外，為了促進(jìn)未固化部的堿溶解性從而進(jìn)一步提高光固化性組合物的顯影性，可以添加有機羧酸、優(yōu)選分子量為1000以下的低分子量有機羧酸。具體而言，例如可以舉出甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、特戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸(enanthicacid)、辛酸等脂肪族一元羧酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸(subericacid)、壬二酸(azelaicacid)、癸二酸(sebacicacid)、巴西二酸、甲基丙二酸(methylmalonicacid)、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、檸康酸等脂肪族二元羧酸；丙三羧酸、烏頭酸(aconiticacid)、樟腦三酸等脂肪族三羧酸；安息香酸、甲苯甲酸(toluicadd)、枯茗酸(cuminicacid)、二甲基苯甲酸(hemelliticadd)、3，5—二甲基苯甲酸等芳香族一元羧酸；鄰苯二甲酸、異苯二甲酸、對苯二甲酸、苯偏三酸、苯均三酸、苯偏四酸(mellophanicacid)、苯均四酸(py腿elliticacid)等芳香族多元羧酸；苯基乙酸、苯氧基乙酸、甲氧基丙氧基乙酸、氫化阿托酸(hydratropicadd)、氫化肉桂酸、扁桃酸(mandelicacid)、苯基琥珀酸、阿托酸(atropicacid)、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸節(jié)酯、亞肉桂基乙酸、香豆酸、傘形酸(umbellicacid)等其他羧酸。(垸氧基硅烷化合物)從提高與基板的附著力的觀點出發(fā)，可以在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物中使用烷氧基硅烷化合物，其中優(yōu)選使用硅烷偶合劑。硅烷偶合劑優(yōu)選具有烷氧基甲硅垸基作為可與無機材料化學(xué)鍵合的水解性基，優(yōu)選為與有機樹脂之間形成相互作用或鍵而示出親合性的(甲基)丙烯?；?、苯基、巰基、或具有環(huán)氧基的硅烷，其中，更優(yōu)選為(甲基)丙烯酰基丙基三甲氧基硅烷。作為使用硅垸偶合劑時的添加量，在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物層中的全部固體成分中，優(yōu)選為O.25.0質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為0.53.0質(zhì)量％。(共增感劑)優(yōu)選在本發(fā)明中使用的感光性著色組合物在必要時也含有共增感劑。在本發(fā)明中，共增感劑具有進(jìn)一步提高增感色素或引發(fā)劑對活性放射線的感度或者抑制氧引起的聚合性化合物的聚合妨礙等作用。作為這樣的共增感劑的例子，可以舉出胺類，例如在M.R.Sander等著"聚合物社會雜志(JournalofPolymerSociety)"第10巻3173頁(1972)、特公昭44—20189號公報、特開昭51_82102號公報、特開昭52—134692號公報、特開昭59—138205號公報、特開昭60—84305號公報、特開昭62—18537號公報、特開昭64—33104號公報、ResearchDisclosure33825號中記載的化合物等，可以具體舉出三乙醇胺、對二甲氨基苯甲酸乙酯、對甲?；谆桨?、對甲硫基二甲基苯胺等。作為共增感劑的另一個例子，可以舉出硫醇類及硫化物類，例如在特開昭53—702號公報、特公昭55—500806號公報、特開平5—142772號公報中記載的硫醇化合物，在特開昭56—75643號公報中記載的二硫化物化合物等，具體而言，可以舉出2—巰基苯并噻唑、2—巰基苯并噁唑、2一巰基苯并咪唑、2—巰基一4(3H)_喹唑啉、卩一巰基萘等。另外，作為共增感劑的另一個例子，可以舉出氨基酸化合物(例如N一苯基甘氨酸等)，在特公昭48—42965號公報中記載的有機金屬化合物(例如醋酸三丁基錫等)，在特公昭55—34414號公報中記載的氫供與體，在特開平6—308727號公報中記載的硫化合物(例如三噻烷等)等。從利用聚合生長速度與鏈移動的平衡來提高固化速度的觀點出發(fā)，相對感光性著色組合物的全部固體成分的質(zhì)量，這些共增感劑的含量優(yōu)選處于0.120質(zhì)量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選處于0.515質(zhì)量％的范圍內(nèi)，進(jìn)而優(yōu)選處于110質(zhì)量％的范圍內(nèi)。(阻聚劑)在本發(fā)明中，在感光性著色組合物的制造中或保存中，為了阻止具有可聚合的乙烯性不飽和雙鍵的化合物的不應(yīng)有的熱聚合，優(yōu)選添加少量的熱聚合防止劑。作為可在本發(fā)明中使用的熱聚合防止劑，可以舉出氫醌、對甲氧基苯酚、二一叔丁基一對甲酚、鄰苯三酚、叔丁基鄰苯二酚、苯醌、4，4，_硫代雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、2，2'—亞甲基雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、N—亞硝基苯基羥胺亞鈰鹽等。熱聚合防止劑的添加量相對感光性著色組合物層中的質(zhì)量，優(yōu)選為約0.01質(zhì)量％約5質(zhì)量％。另外，在必要時，為了防止氧對聚合的妨礙，也可以添加山崳酸或山崳酸酰胺之類的高級脂肪酸衍生物等，在涂布后的干燥過程中使其在感光層的表面偏在。高級脂肪酸衍生物的添加量優(yōu)選為總組合物的約0.5質(zhì)量％約10質(zhì)量％。(增塑劑)進(jìn)而，在本發(fā)明中，為了改良感光性著色組合物層的物性，也可以加入無機填充劑或增塑劑、可提高感光層表面的墨液著壁性的感脂化劑等。作為增塑劑，例如包括鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二十二烷基酯、三甘醇二辛酸酯、二甲基二醇鄰苯二甲酸酯、磷酸三甲苯酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、甘油三乙酸酯等，在使用粘合劑聚合物(粘結(jié)材料)的情況下，相對聚合性化合物(例如，具有乙烯性不飽和雙鍵的化合物)與粘結(jié)材料的總質(zhì)量，可以添加10質(zhì)量Q/^以下。通過使用所述的成分，本發(fā)明中的感光性著色組合物以高感度進(jìn)行固化，而且貯存穩(wěn)定性也變得良好。另外，還示出對基板的較高的附著力。因而，含有所述各種成分的感光性著色組合物可以優(yōu)選用于濾色片的制造中。<感光性深色組合物>在本發(fā)明中使用的感光性深色組合物優(yōu)選含有(A—2)遮光劑、(B)粘合劑聚合物、(C—2)聚合性化合物、(D)光聚合引發(fā)劑及(E)溶劑，在必要時，也可以使其含有分散劑或表面活性劑等其他添加劑。_(A—2)遮光劑一作為遮光劑，除了所述(A—l)著色劑以外，還可以舉出炭黑、鈦黑、金屬微粒、金屬氧化物、硫化物的微粒等。其中，特別優(yōu)選可很好地取得遮光性與成本的平衡的炭黑。根據(jù)需要，它們可以單獨或組合數(shù)種使用。例如炭黑單獨、有機顏料的混合、炭黑與有機顏料的并用等。作為一直用作遮光用的材料的黑色著色劑，為了遮蔽可見光區(qū)域而并用使用至少2種以上顏料。作為這些顏料，可以舉出在特開2005—17716號公報或特開2005—17521號公報中記載的顔料，在特開平7—271020等中公開了使用這些顏料的遮光層的形成。為了進(jìn)一步增大遮光效果而在特開2000—147240號公報、特開2000—143985號公報、特開2005—338328號公報、特開2006—154849號公報等中將炭黑、鈦黑或石墨等作為優(yōu)選的遮光材料進(jìn)行了開發(fā)。在本發(fā)明中，從遮光性或成本的觀點出發(fā)，炭黑為優(yōu)選的遮光材料之一。作為炭黑的例子，優(yōu)選顏料黒7(炭黑)。作為炭黑，例如可以舉出三菱化學(xué)公司制的炭黑(carbonblack)#2400、弁2350、弁2300、#2200、弁IOOO、#980、井970、#960、#950、#900、#850、MCF88、弁650、MA600、MA7、MA8、MAll、MAIOO、MA220、IL30B、IL31B、IL7B、IL11B、IL52B、井4000、#4010、#55、井52、#50、#47、#45、#44、#40、#33、井32、#30、井20、#10、弁5、CF9、#3050、#3150、#3250、#3750、弁3950、DIABLACKA、DIABLACKN220M、DIABLACKN234、DIABLACKI、DIABLACKLI、DIABLACKII、DIABLACKN339、DIABLACKSH、DIABLACKSHA、DIABLACKLH、DIABLACKH、DIABLACKHA、DIABLACKSF、DIABLACKN550M、DIABLACKE、DIABLACKG、DIABLACKR、DIABLACKN760M、DIABLACKLP;德固賽公司制的炭黑Co1orBlackFW200、ColorBlackFW2、ColorBlackFWl、ColorB48lackFW18、ColorBlackS170、ColorBlackS160、SpecialBlack6、SpecialB1ack5、SpecialBlack4、SpecialBlack4A、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V、Printex35;Cabot公司制的炭黑REGAL400、REGAL400R、REGALXC72、VULCANXC72R、MOGULL、MONARCH1400、M〇NARCH1000、BLACKPEARLS1400;旭碳公司制的炭黑SUNBLACK900、同910、同930、同960、同970等。另外，為了加大電阻，還優(yōu)選利用高分子化合物覆蓋這些炭黑。這些炭黑的單粒的優(yōu)選大小為10100nm，更優(yōu)選為1050nm。一(C一2)聚合性化合物一作為黑矩陣形成用的感光性深色組合物中的(C一2)聚合性化合物，也可以優(yōu)選舉出在所述感光性著色組合物中使用的(C一l)聚合物化合物，但特別優(yōu)選以下所示的聚合性化合物。作為感光性深色組合物中的聚合性化合物，優(yōu)選具有2個以上乙烯性不飽和雙鍵、在光的照射下發(fā)生加聚的單體或寡聚物。作為這樣的單體及寡聚物，可以舉出在分子中至少具有l(wèi)個可以加聚的乙烯性不飽和基、沸點在常壓下為10(TC以上的化合物。作為該例，可以舉出聚乙二醇一(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇一(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯等單官能丙烯酸酯或單官能甲基丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)三聚異氰酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯等多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯；向三羥甲基丙烷或甘油等多官能醇加成環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷之后被(甲基)丙烯酸酯化的產(chǎn)物等多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯。另外，酸性多官能光固化性化合物也是優(yōu)選的化合物。作為酸性多官能光固化性化合物，可以使用(1)通過利用二元酸酐改性具有羥基并同時具有3個以上光固化性官能團(tuán)的單體或寡聚物而導(dǎo)入羧基的化合物；(2)通過向具有羥基并同時具有3個以上光固化性官能團(tuán)的單體或寡聚物加成同時具有縮水甘油基或異氰酸酯基和COOH基的化合物等而導(dǎo)入羧基的化合物；或者(3)通過利用濃硫酸或發(fā)煙硫酸改性具有3個以上光固化性官能團(tuán)的芳香族化合物而導(dǎo)入磺酸基的化合物等。另外，也可以將含有作為酸性多官能光固化性化合物本身的單體作為重復(fù)單元的寡聚物用作酸性多官能光固化性化合物。作為酸性多官能光固化性化合物的例子，優(yōu)選下述通式(i)、通式(ii)表示的例子。其中，在通式(i)及通式(ii)中，在T或G為氧亞烷基的情況下，碳原子側(cè)的末端與R、X及W結(jié)合?；?H2—(T)n—RR—(T)n—CH2—(p~CH2—(T)n—X(i)CH2—(T)n—R，一dw，—(C^WW-(G)p—CH2—(p~CH2—Z-CH廠<^"CH2-(G)p—W(ii)CH2—(G)rWCH2—(G)FW通式(i)中，R表示(甲基)丙烯酰氧基，X表示一COOH基、或一OP03H2基。T表示氧亞烷基，在此，亞烷基的碳原子數(shù)為14。n為020。通式(ii)中，W表示通式(i)中的R或X，在6個W中，3個以上W為R。G與通式(i)中的T同義。Z表示一O—或一OC=ONH(CH2)qNHC0O—。p為020，q為18。在一分子內(nèi)多個存在的R、T、G、W分別相同或不同。作為由通式(i)或通式(ii)表示的酸性多官能光固化性化合物的市售品，例如可以舉出東亞合成(株)制的作為含羧基的3官能丙烯酸酯的TO_756及作為含羧基的5官能丙烯酸酯的TO—1382等。進(jìn)而，還可以舉出特公昭48—41708號公報、特公昭50—6034號公報及特開昭51—37193號公報中記載的氨基甲酸酯丙烯酸酯類；特開昭48—64183號公報、特公昭49_43191號公報及特公昭52—30490號公報中記載的聚酯丙烯酸酯類；作為環(huán)氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。其中，優(yōu)選三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、所述含羧基的5官能丙烯酸酯等。另外，此外，還可以優(yōu)選舉出特開平11一133600號公報中記載的"聚合性化合物B"。作為被用作黑矩陣形成用的感光性深色組合物中的(C一2)聚合性化合物的含量，在感光性深色組合物層的全部固體成分中，優(yōu)選為550質(zhì)量％，更優(yōu)選為740質(zhì)量％，進(jìn)而優(yōu)選為1035質(zhì)量％。在感光性深色組合物中使用的(B)粘合劑聚合物、(D)聚合引發(fā)劑、(E)溶劑、其他添加劑等與在所述的著色圖案形成用的感光性著色組合物中使用的相同，優(yōu)選的含量也相同。本發(fā)明的濾色片具有構(gòu)成黑矩陣的隔壁和著色圖案(著色像素)疊加的重疊部，所述重疊部的黑矩陣寬度方向上的距離優(yōu)選為1.012pm。使用所述感光性著色組合物及感光性深色組合物并利用如上所述的本發(fā)明的濾色片的制造方法制造的濾色片可以將重疊部的隆起的高度抑制為低值，而且重疊部的長度b也適合，可以進(jìn)行高品位的顯示。優(yōu)選所述重疊部8的距離b為1.012pm，所述隆起的高度為0.50|_im以下。<濾色片的對比度>本發(fā)明的濾色片的特征之一在于，對比度出色(5,000以上)。本發(fā)明中的"對比度"是指濾色片本身的對比度，表示在2張偏振板之間，偏光軸為平行時與為垂直時的透過光量的比(參照"1990年第7次色彩光學(xué)會議(3^77^乂7)，512色顯示10，4尺寸TFT—LCD用濾色片，植木，小關(guān)，福永，山中"等。)。對比度的測定方法具體如下所述。在被測定物(濾色片)的兩側(cè)疊加偏振板，在使偏振板的偏振光方向彼此平行的狀態(tài)下，從一方偏振板的一側(cè)照射背光燈，測定通過另一方偏振板的光的亮度Yl。接著，在使偏振板彼此正交的狀態(tài)下，從一方偏振板的一側(cè)照射背光燈，測定通過另一方偏振板的光的亮度Y2。使用得到的測定值，由Yl/Y2算出對比度。另外，在對比度的測定中使用的偏振板與在使用該濾色片的液晶顯示裝置中使用的偏振板為同一偏振板。濾色片的對比度高表明可以加大與液晶組合時的明暗的識別力(discrimination),是對于將液晶顯示器置換成CRT而言非常重要的性能。那么，本發(fā)明的濾色片的對比度可以為5,000以上，在需要更高對比度的情況下，還可以為10,000以上。對本發(fā)明的濾色片的對比度的上限沒有特別限定，只要將實用上需要的最大值作為上限即可，如果考慮到需要嚴(yán)格的圖像再現(xiàn)性的情況，則雖然根據(jù)圖像再現(xiàn)環(huán)境不同而不同，但例如可以使對比度2,000,000為上限，在通常的家庭用電視機的程度上，也可以將i,ooo，ooo作為上限。在將本發(fā)明的濾色片用作電視機用的情況下，利用F10光源的紅(R)、綠(G)及藍(lán)(B)的各個全部單色的色度優(yōu)選為與下述表1中記載的值(以下，在本發(fā)明中稱為"目標(biāo)色度"。)的差(AE)在5以內(nèi)的范圍，更優(yōu)選為3以內(nèi)，特別優(yōu)選為2以內(nèi)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>在本發(fā)明中，利用顯微分光光度計(奧林巴斯光學(xué)公司制；OSP100或200)測定色度，作為F10光源視野2度的結(jié)果進(jìn)行計算，以xyz表色系的xyY值表示。另外，用L^M表色系的色差表示與目標(biāo)色度的差。<液晶顯示裝置>具備本發(fā)明的濾色片的液晶顯示裝置可以顯示高品位的圖像。顯示裝置的定義或各顯示裝置的說明被記載于例如"電子顯示器設(shè)備(佐佐木昭夫著，(株)工業(yè)調(diào)查會1990年發(fā)行)"、"顯示器設(shè)備(伊吹順章著，產(chǎn)業(yè)圖書(株)平成元年發(fā)行)"等。另外，就液晶顯示裝置而言，例如被記載于"下一代液晶顯示器技術(shù)(內(nèi)田龍男編集，(株)工業(yè)調(diào)查會1994年發(fā)行)"。對本發(fā)明可以適用的液晶顯示裝置沒有特別限制，例如可以適用于所述的"下一代液晶顯示器技術(shù)"中記載的各種方式的液晶顯示裝置。本發(fā)明在這些中特別對彩色TFT方式的液晶顯示裝置是有效的。就彩色TFT方式的液晶顯示裝置而言，例如被記載于"彩色TFT液晶顯示器(共立出版(株)1996年發(fā)行)"。進(jìn)而本發(fā)明也可以適用于IPS等橫電場驅(qū)動方式、MVA等像素分割方式等視角被擴大的液晶顯示裝置或者STN、TN、VA、OCS、FFS及R—OCB等。就這些方式而言，例如被記載于"EL、PDP、LCD顯示器技術(shù)與市場的最新動向(東利研究中心(東l^y廿一于七y夕一)調(diào)查研究部門2001年發(fā)行)"的43頁。液晶顯示裝置除了濾色片以外，由電極基板、偏振光薄膜、相位差薄膜、背光燈、間隙材(spacer)、視角補償薄膜等各種構(gòu)件構(gòu)成。本發(fā)明的濾色片可以適用于由這些公知的構(gòu)件構(gòu)成的液晶顯示裝置中。就構(gòu)成液晶顯示裝置的各構(gòu)件而言，例如記載于"'94液晶顯示器外圍材料化學(xué)品的市場(島健太郎(株)CMC(、>一工厶、>一)1994年發(fā)行)"、"2003液晶相關(guān)市場的現(xiàn)狀與將來展望(下巻)(表良吉(株)富士KIMERA總研2003年發(fā)行)"。例如，如圖7所示，使用具備如下構(gòu)件，且設(shè)置本發(fā)明的濾色片作為濾色片19的液晶顯示裝置(液晶顯示面板)10，所述液晶顯示裝置具備偏振板12、21，玻璃基板13、20，透明電極14、18，取向膜15、17，液晶層16以及濾色片19層疊而成的液晶面板；和背光燈11。在SIDmeetingDigest1380(2005)(A.Konnoet.a1)或月刊顯示器2005年12月號的1824頁(島康裕)、同2530頁(八木隆明)等中有關(guān)于背光燈的記載。本發(fā)明的濾色片在與公知的冷陰極管的三波長管組合時，可以實現(xiàn)高對比度，而通過進(jìn)一步將紅、綠、藍(lán)的LED光源(RGB—LED)作為背光燈，則可以提供亮度高而且色純度高的色再現(xiàn)性良好的液晶顯示裝置。另外，另一方面，液晶顯示裝置需要的性能是圖像的應(yīng)答速度的提高。為了提高應(yīng)答速度，需要改良液晶的取向速度。從降低成本出發(fā)，也必需從一方單元的結(jié)構(gòu)面減低液晶層的厚度。減低液晶層的厚度所必需的再一個隆起技術(shù)在于減小著色像素與黑矩陣的邊界部分的液晶的取向紊亂。因此，需要減小著色像素與黑矩陣的邊界部分的隆起。在制造本發(fā)明的濾色片時，在黑矩陣形成用的感光性深色組合物層上設(shè)置1.08.0pm的下切，之后以規(guī)定的條件進(jìn)行后烘焙，由此可以使構(gòu)成黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度0處于10°35°的范圍，同時該角度0的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下。接著，在形成黑矩陣之后，在利用黑矩陣分隔的各區(qū)域中設(shè)置感光性著色組合物層時，通過使著色圖案(著色像素)形成用的感光性著色組合物層與黑矩陣的重疊部8的距離b成為1.012|im，可以減小隆起。這樣，在本發(fā)明的濾色片中，黑矩陣與著色像素的重疊部中的隆起變小，所以可以減低在重疊部的液晶的取向的紊亂，進(jìn)行圖像顯示時的辨識性也提高。在使用本發(fā)明的濾色片的液晶顯示裝置中，各著色像素的與黑矩陣的疊加部變得接近平坦。如果重疊部的平坦性變好，則變得不需要薄層化液晶層或者在設(shè)置透明電極ITO之前研磨或者賦予平坦化層，可以有助于工序的合理化、進(jìn)而成本的減低、大量生產(chǎn)性。以下記載本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但不限定于這些。<2>根據(jù)<1>所述的濾色片，其中，構(gòu)成所述黑矩陣的隔壁與著色像素的重疊部的長度為1.012pm。<3>根據(jù)<1〉或<2>所述的濾色片，其中，所述基板為1邊長度為lm以上的矩形狀的基板。<4>根據(jù)<1〉<3>中任意一項所述的濾色片，其中，所述著色像素含有有機顏料，該有機顏料的數(shù)均粒徑為50nm以下，而且該有機顏料的(體積平均粒徑/數(shù)均粒徑)為1.02.0。<5>根據(jù)<1〉<4>中任意一項所述的濾色片，其中，所述著色像素含有顏料，該顏料的至少一種為C.I.顏料綠36。<6>根據(jù)<1><5>中任意一項所述的濾色片，其中，所述著色像素含有顏料，該顏料的至少一種為C.I.顏料紅254。<7>根據(jù)<1><6>中任意一項所述的濾色片，其中，所述著色像素含有顏料，該顏料的至少一種為C.I.顏料藍(lán)15:6。<8>根據(jù)<1><7>中任意一項所述的濾色片，其中，以由距離c減去距離d得到的距離e定義的重疊部的隆起的高度為0.5(im以下，所述距離c是形成所述著色像素的著色圖案6的表面中重疊部8的最遠(yuǎn)離基板2表面的部分與基板2的表面之間的在基板2的法線上的距離，所述距離d是著色圖案6的表面中重疊部8以外的部分與基板2的表面之間的在基板的法線上的距離。<9>一種液晶顯示裝置，其中，具備<1〉<8〉中任意一項所述的濾色片。<10〉一種濾色片的制造方法，其是制造<1><8>中任意一項所述的濾色片的方法，其中，包括在基板上形成感光性深色組合物層的工序；對所述在基板上形成的感光性深色組合物層進(jìn)行曝光的工序；通過對所述曝光后的感光性深色組合物層進(jìn)行顯影，形成由下切的長度為1.08.0)im的隔壁形成的黑矩陣的工序；通過對所述黑矩陣進(jìn)行烘焙，使其熱變形成構(gòu)成該黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度e處于10°35°的范圍同時該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下的黑矩陣的工序；在用所述黑矩陣分隔的各區(qū)域中設(shè)置著色像素的工序。<11>根據(jù)<10>所述的濾色片的制造方法，其中，混合將顏料溶解于良溶劑而成的顏料溶液和與所述良溶劑具有互溶性而且相對所述顏料的溶解性比所述良溶劑低的不良溶劑，使所述顏料作為有機顏料粒子析出，向黑矩陣形成基板面上賦予這樣地進(jìn)行得到的該有機顏料，從而設(shè)置所述著色像素。<12>根據(jù)<10>或<11>所述的濾色片的制造方法，其中，將所述黑矩陣與著色像素的重疊部的長度調(diào)整成1.012(im.<13>根據(jù)<10><12>中任意一項所述的濾色片的制造方法，其中，在形成黑矩陣的工序與使其熱變形的工序之間具有預(yù)烘焙工序。實施例以下舉出實施例更具體地說明本發(fā)明。在以下的實施例中所示的材料、試劑、比例、機器、操作等可以在不脫離本發(fā)明的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)刈兏Ｒ蚨?，本發(fā)明的范圍不限定于以下所示的具體例。此外，在以下的實施例中，只要沒有特別說明，及"份"表示"質(zhì)量％"及"質(zhì)量份"，分子量表示重均分子量。另外，"Wt%"表示"質(zhì)量％"。(1)顏料分散組合物的制作(l一l)顏料分散組合物R1的制作配制下述組成的濃縮顏料Rl。顏料(顏料紅254)6.4g氯化鈉64.0g甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯共聚物*6.4g(*摩爾比28/72，重均分子量3萬，40%1—甲氧基一2—丙基乙酸酯溶液)在雙腕型捏合機中加入1—甲氧基一2—丙基乙酸酯溶液的氯化鈉、顏料(顏料紅254)的粉體、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯共聚物，在80。C下混煉10小時?；鞜捄螅〕?0。C的1%鹽酸水溶液500重量份，攪拌l小時之后，過濾、水洗、干燥、粉碎，然后對粉碎物lg添加混合l一甲氧基一2—丙基乙酸酯2.4g。利用電動磨(motormill)M—50(AIGAJapan公司制)，使用直徑0.65mm的氧化鋯珠，以圓周速度9m/s，分散所述顏料組合物1小時。得到顏料分散組合物Rl。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑63跳Mv/Mnl.88。(1—2)顏料分散組合物R2的制作在所述顏料分散組合物R1的配制中，將在雙腕型捏合機中加入的物質(zhì)在9CTC下混煉3小時，除此以外，與(l一l)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物R2。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑49nm、Mv/Mn2.45。(l一3)顏料分散組合物R3的制作在所述顏料組合物Rl的配制中，利用電動磨M—50(AIGAJapan公司制)，使用直徑0.65mm的氧化鋯珠，以圓周速度9m/s，分散10小時，除此以外，與(l一l)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物R3。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑29nm、Mv/Mnl.55。(1一4)顏料分散組合物R4的制作在二甲亞砜1000ml中，添加甲醇鈉28X甲醇溶液33.3ml、顏料C丄顏料紅254(商品名IrgaforRedBT—CF汽巴精化(株)公司制)50g、聚乙烯基吡咯烷酮100.0g，配制顏料溶液A。另外準(zhǔn)備作為不良溶劑的含有l(wèi)mol/L鹽酸16ml的水1000ml。在此，在將溫度控制成18'C且利用藤澤藥品工業(yè)公司制GK—0222一IO型拉盟特斯它拉(，乇乂卜、、7夕一，一)以500rpm攪拌的所述水1000ml(不良溶劑)中，使用日本精密化學(xué)公司制NP—KX—500型大容量無脈流泵，以流速100ml/min，注入100ml顏料溶液A，由此形成有機顏料粒子，配制顏料分散液R4。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，對所述顏料分散液測定粒徑、單分散度，結(jié)果為數(shù)均粒徑29nm、Mv/Mnl.29。利用日立工機(株)公司制高速離心冷卻機HIMACSCR20B，以3500rpm(2000G)、1小時的條件，離心分離利用所述方法配制的顏料納米粒子分散液，棄上清，回收沉淀的顏料納米粒子濃縮糊料。使用安捷倫(Agilent)公司制8453型分光光度計，測定糊料的顏料含率，結(jié)果為12.5質(zhì)量％。在所述顏料納米粒子配制糊料16.0g中加入乳酸乙酯50.0cc，用溶解器(dissolver)攪拌1500rpm60分鐘，然后使用住友電工精細(xì)化學(xué)聚合物(finepolymer)公司制FP—010型過濾器，過濾，由此得到糊狀的濃縮顏料液R4(納米顏料濃度33質(zhì)量％)。使用所述糊料，配制下述組成的顏料分散組合物R4。所述糊狀的濃縮顏料液R419.5g顏料分散劑A0.6g甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯共聚物*6.4g(*摩爾比28/72，重均分子量3萬，40%1_甲氧基一2—丙基乙酸酯溶液)l一甲氧基一2—丙基乙酸酯45.3g顏料分散劑A是特開2000—239554號公報中記載的合成例2的顏料分散劑(化合物例7)。利用電動磨M—50(AIGAJapan公司制)，使用直徑0.65mm的氧化鋯珠，以圓周速度9m/s，分散所述組成的顏料分散組合物1小時。(l一5)顏料分散組合物R5的制作如下所述地進(jìn)行，使用珠分散機，配制下述組成的顏料分散組合物R5。顏料(顏料紅254)6.4g顏料分散劑A0.6g聚乙烯基吡咯烷酮6g(和光純藥(株)公司制，K30，分子量40,000)甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯共聚物*6.4g(*摩爾比28/72，重均分子量3萬，40%1—甲氧基一2_丙基乙酸酯溶液)1—甲氧基一2—丙基乙酸酯45.3g在l一甲氧基一2—丙基乙酸酯溶液中，投入攪拌顏料(顏料紅254)的粉體、顏料分散劑A、聚乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯共聚物，得到混合液。接著，利用電動磨M—50(AIGAJapan公司制)，使用直徑0.65mm的氧化鋯珠，以圓周速度9m/s，分散該混合液9小時。與(l一l)同樣的處理，測定的粒徑、單分散度為數(shù)均粒徑82nm、Mv/Mnl.56。(l一6)顏料分散組合物G1的制作在所述顏料分散組合物R1的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料綠36)，除此以外，與(l一l)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物G1。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑55nm、Mv/Mnl.30。(l一7)顏料分散組合物G2的制作在所述顏料分散組合物R2的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料綠36)，除此以外，與(1—2)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物G2。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑45nm、Mv/Mnl.88。(l一8)顏料分散組合物G3的制作在所述顏料分散組合物R3的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料綠36)，除此以外，與(l一3)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物G3。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑45nm、Mv/Mn2.30。(l一9)顏料分散組合物G4的制作在所述顏料分散組合物R4的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料綠36)，除此以外，與(1—4)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物G4。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑37nm、Mv/Mnl.30。(I一IO)顏料分散組合物G5的制作在所述顏料分散組合物R5的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料綠36)，除此以外，與(l一5)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物G5。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑78nm、MWMnl.66。(l一ll)顏料分散組合物B1的制作在所述顏料分散組合物R1的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料藍(lán)15:6)，除此以外，與(l一l)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物B1。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑62nm、Mv/Mnl.66。(1一12)顏料分散組合物B2的制作在所述顏料分散組合物R2的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料藍(lán)15:6)，除此以外，與(l一2)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物B2。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑40nm、MWMn2.45。(1一13)顏料分散組合物B3的制作在所述顏料分散組合物R3的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料藍(lán)15:6)，除此以外，與(l一3)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物B3。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑40nm、Mv/Mnl.68。(1一14)顏料分散組合物B4的制作在所述顏料分散組合物R4的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料藍(lán)15:6)，除此以外，與(l一4)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物B4。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑31nm、Mv/Mn2.36。(1一15)顏料分散組合物B5的制作在所述顏料分散組合物R5的配制中，將顏料(顏料紅254)變更成顏料(顏料藍(lán)15:6)，除此以外，與(l一5)同樣地進(jìn)行，作成顏料分散組合物B5。使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150，測定其粒徑、單分散度，結(jié)果單分散度為數(shù)均粒徑84nm、MWMnl.70。將各顏料分散組合物R1R5、G1G5、B1B5的顏料的單分散度的測定結(jié)果匯總于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>其中，所述顏料分散組合物R1R5、G1G5、B1B5的配制使用下述試藥(試藥名、制造者)。顏料紅254(IrgaforRedBT—CF)汽巴精化(株)公司制顏料綠36顏料藍(lán)15:6l一甲基一2—吡咯烷酮二甲亞砜2—(l一甲氧基)丙基乙酸酯lmo1/1鹽酸水溶液8mo1/1氫氧化鈉水溶液同上同上和光純藥公司制和光純藥公司制和光純藥公司制和光純藥公司制和光純藥公司制(2)感光性著色組合物的配制(2—1).紅色(R)用感光性著色組合物涂布液CR—1的配制—以下述配方配制紅色(R)用分散液(R—R1)。'顏料分散組合物R1…U份顏料紅177(數(shù)均粒徑31nm，Mv/Mnl.37)…4份(粒徑、單分散度使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150測定)下述分散樹脂A—3…5份分散劑(商品名Disperbyk—16K畢客化學(xué)公司制)(丙二醇一甲醚乙酸酯的30%溶液)…3份堿溶性樹脂甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物(=75/25[摩爾比]共聚物，分子量30,000、丙二醇一甲醚乙酸酯溶液(固體成分50質(zhì)量。％))…9份'溶劑B:丙二醇一甲醚乙酸酯…68份在3000rpm的條件下，使用均化器，對所述各成分?jǐn)嚢?小時。利用使用0.3mm氧化鋯珠的珠分散機(商品名DISPERMAT，GETZMANN公司制)，對得到的混合溶液實施4小時微分散處理，得到紅色(R)用分散液(R—Rl)。使用得到的紅色(R)用分散液(R—Rl)，以下述配方，配制紅色(R)用感光性著色組合物涂布液CR—1。*紅色(R)用分散液(R—Rl)…100份*環(huán)氧樹脂(商品名EHPE3150，大賽璐化學(xué)工業(yè)公司制)…2份*聚合性化合物二季戊四醇五"六丙烯酸酯…8份'聚合引發(fā)劑4一(鄰溴一對一N，N—二(乙氧羰基甲基)氨基一苯基)一2，6—二(三氯甲基)一s—三嗪…l份'聚合引發(fā)劑2—芐基—2—二甲氨基一l一(4一嗎啉代苯基)一丁酮一l…l份.聚合引發(fā)劑二乙基噻噸酮…0.5份阻聚劑對甲氧基苯酚…0.001份.氟系表面活性劑(商品名MegafacR30大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)…0.01份.非離子系表面活性劑(商品名TetronicR150ADEKA公司制)...0.2份*溶劑丙二醇正丁基醚乙酸酯…30份.溶劑丙二醇一甲醚乙酸酯…100份混合攪拌所述成分，得到紅色(R)用感光性著色組合物涂布液CR_1。與所述CR—1的制作同樣地，以只有將顏料分散組合物Rl變更成R2R5這一點不同的方式制作CR—2CR—5。(2—2).綠色(G)用感光性著色組合物涂布液CG—1的配制一以下述配方配制綠色(G)用分散液(G—G1)。'顏料分散組合物G1…11份顏料黃150(數(shù)均粒徑33nm，Mv/Mnl.41)…7份(粒徑、單分散度使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150測定)下述分散樹脂A—3…5份分散劑(商品名Disperbyk—161、畢客化學(xué)公司制30%溶液)…3份，堿溶性樹脂甲基丙烯酸節(jié)基酯/甲基丙烯酸共聚物(=85/15[摩爾比]共聚物，分子量30,000、丙二醇一甲醚乙酸酯溶液(固體成分50質(zhì)量％))…11份'溶劑丙二醇一甲醚乙酸酯…70份在3000rpm的條件下，使用均化器，對所述各成分?jǐn)嚢?小時。利用使用0.3mm氧化鋯珠的珠分散機(商品名DISPERMATGETZMANN公司制)，對得到的混合溶液實施8小時微分散處理，得到綠色(G)用分散液(G—Gl)。使用得到的綠色(G)用分散液(G—G1)，以下述配方，配制綠色(G)用感光性著色組合物涂布液CG—1。*綠色(G)用分散液(G—G1)…100份*環(huán)氧樹脂(商品名EHPE3150，大賽璐化學(xué)工業(yè)公司制)…2份，聚合性化合物二季戊四醇五，六丙烯酸酯…8份，聚合性化合物季戊四醇的四(乙氧基丙烯酸酯)…2份'聚合引發(fā)劑1，3—雙三鹵甲基一5—四甲撐氧三嗪…2份'聚合引發(fā)劑2—芐基—2—二甲氨基一1—(4一嗎啉代苯基)—丁酮一l…l份*聚合引發(fā)劑二乙基噻噸酮…0.5份阻聚劑對甲氧基苯酚…0.001份.氟系表面活性劑(商品名MegafacR08大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)…0.02份*非離子系表面活性劑(商品名EMULGENA—60花王公司制)…0.5份*溶劑丙二醇一甲醚乙酸酯…120份"溶劑丙二醇正丙基醚乙酸酯…30份混合攪拌所述組成，得到綠色(G)用感光性著色組合物涂布液CG一l。與所述CG—1的制作同樣地，以只有將顏料分散組合物Gl變更成G2G5這一點不同的方式，制作CG—2CG—5。(2—3).藍(lán)色(B)用感光性著色組合物涂布液CB—1的配制一以下述配方配制藍(lán)色(B)用分散液(B—Bl)。，顏料分散組合物B1…14份'顏料紫23(數(shù)均粒徑33nm，Mv/Mnl.45)…1份(使用日機裝公司制NanotracUPA—EX150測定粒徑、單分散度).下述分散樹脂A—3…5份'分散劑(商品名Disperbyk—161、畢客化學(xué)公司制30%溶液)…3份*堿溶性樹脂甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物(二80/20[摩爾比]共聚物，分子量30,000、丙二醇一甲醚乙酸酯溶液(固體成分50質(zhì)量％))…4份'溶劑丙二醇一甲醚乙酸酯…73份在3000rpm的條件下，使用均化器，對所述各成分?jǐn)嚢?小時。利用使用0.3mm氧化鋯珠的珠分散機(商品名DISPERMATGETZMANN公司制)，對得到的混合溶液實施4小時微分散處理，得到藍(lán)色(B)用分散液(B—B1)。使用得到的藍(lán)色(B)用分散液(B—B1)，以下述配方，配制藍(lán)色(B)用感光性著色組合物涂布液CB—1。*藍(lán)色(B)用分散液(B—Bl)…100份，堿溶性樹脂甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物(=80/20[摩爾比]共聚物，分子量30,000、丙二醇一甲醚乙酸酯溶液(固體成分50質(zhì):%))…7f:份.環(huán)氧樹脂(商品名Celloxide2080，大賽璐化學(xué)工業(yè)公司制)…2份UV固化性樹脂(商品名CyclomerPACA—250大賽璐化學(xué)工業(yè)(株)制)(在側(cè)鏈上具有脂環(huán)、COOH基及丙烯?；谋┧嵯倒簿畚?、丙二醇一甲醚乙酸酯溶液(固體成分50質(zhì)量％))…4份，聚合性化合物二季戊四醇五*六丙烯酸酯…12份'聚合引發(fā)劑l一(9一乙基一6—(2—甲基苯甲?；?一9H—咔唑一3—基)一l一(鄰乙?；?乙酮阻聚劑對甲氧基苯酚'氟系表面活性劑(商品名Megafac學(xué)工業(yè)公司制)…3份…0.001份R08大日本油墨化".0.02份非離子系表面活性劑(商品名EmulgenA—60花王公司制)…1.0份.20份*溶劑3乙氧基丙酸乙酯…zuw'溶劑丙二醇一甲醚乙酸酯…150份混合攪拌所述成分，得到藍(lán)色(B)用感光性著色組合物涂布液CB—1B2與所述CB—1的制作同樣地，以只有將顏料分散組合物Bl變更成B5這一點不同的方式，制作CB—2CB—5?！捶稚渲珹—3的合成>(1.鏈轉(zhuǎn)移劑A3的合成)使7.83份二季戊四醇六(3—巰基丙酸酯)[DPMP;堺化學(xué)工業(yè)(株)制](下述化合物(33))及4.55份具有吸附部位且具有碳一碳雙鍵的下述化合物(m—6)溶解于28.90份丙二醇一甲醚中，在氮氣流下，加熱至70°C。向其中加入0.04份2，2，_偶氮雙(2，4一二甲基戊腈)[V—65，和光純藥工業(yè)(株)制]，加熱3小時。進(jìn)而加入0.04份V—65，在氮氣流下，在7(TC下，使其反應(yīng)3小時。通過冷卻至室溫，得到以下所示的硫醇化合物(鏈轉(zhuǎn)移劑A3)的30%溶液?；?HS-CH2-CH2-fc—0-CH2,CH2-0-6~CH2-CH2-SHoHS-CH2—CH2—G~0—CH2/CH廠OCH2_0-C—CH2—CH2-SHHS-CH2—CH2t。一CH2、CH2-。tCH2-CH2-SH(33)CO,H(1/3.5加成體)(2.分散樹脂A—3的合成)在氮氣流下，將如上所述地進(jìn)行得到的鏈轉(zhuǎn)移劑A3的30%溶液4.99份、甲基丙烯酸甲酯19.0份及甲基丙烯酸1.0份、丙二醇一甲醚4.66份的混合溶液加熱至9(TC。邊攪拌該混合溶液，邊用2.5小時滴注2，2'—偶氮二異丁酸二甲酯[V—601、和光純藥工業(yè)(株)制]0.139份、丙二醇一甲醚5.36份、丙二醇一甲醚乙酸酯9.40份的混合溶液。從滴注結(jié)束后開始，使其在9(TC下反應(yīng)2.5小時，然后投入2，2，一偶氮二異丁酸二甲酯0.046份、丙二醇一甲醚乙酸酯4.00份的混合溶液，使其進(jìn)一步反應(yīng)2小時。向反應(yīng)液中加入丙二醇一甲醚1.52份、丙二醇一甲醚乙酸酯21.7份，通過冷卻至室溫，得到特定分散樹脂A—3(聚苯乙烯換算的重均分子量24000)的溶液(特定分散樹脂30質(zhì)量％、丙二醇一甲醚21質(zhì)量％、丙二醇一甲醚乙酸酯49質(zhì)量％)。該特定分散樹脂A—3的酸值為48mg/g。以下示出分散樹脂A—3的結(jié)構(gòu)?；?<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>(3)黑矩陣的制作(3—1)炭黑分散液(K一l)的配制以下述配方配制炭黑分散液(K一l)。炭黑(德固賽公司制ColorBlackFW2)…26.7份，分散劑(楠本化成制DisparonDA7500，酸值26，胺值40)…3.3份甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸(=72/28[摩爾比])共聚物(分子量30,000、丙二醇一甲醚乙酸酯的50質(zhì)量％溶液)…10份'丙二醇一甲醚乙酸酯…60份在3000rpm的條件下，使用均化器(homogenizer)，對所述各成分?jǐn)嚢?小時。利用使用0.3mm氧化鋯珠的珠分散機(商品名DISPERMATGETZMANN公司制)，對得到的混合溶液實施8小時微分散處理，得到炭黑分散液(K一l)。使用得到的炭黑分散液(K—1)，以下述表3的配方，配制感光性深色組合物涂布液CK一1。表3中的數(shù)值表示質(zhì)量比。表3感光性深色組合物CK一1遮光劑炭黑分散液(K一l)液量45.0樹脂溶液C一23.0UV固化性樹脂C一32.0聚合性化合物C一52.2引發(fā)劑C一70.8阻聚劑甲氧基苯酚0細(xì)2表面活性劑C一80.001溶劑PGMEA46.0EEP15.0表3中的各成分的詳細(xì)情況如下所述。，樹脂溶液C一2:甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸(=85/15摩爾比)共聚物，(Mwl0000，丙二醇一甲醚乙酸酯的50wt^溶液)'UV固化性樹脂C—3:商品名CyclomerPACA—250大賽璐化學(xué)工業(yè)(株)制[在側(cè)鏈上具有脂環(huán)、COOH基及丙烯?；谋┧嵯倒簿畚铩⒈家患酌岩宜狨ト芤?固體成分50質(zhì)量％)]'聚合性化合物C一5:商品名TO—1382東亞合成(株)制(將二季戊四醇五丙烯酸酯的末端OH基的一部分取代成COOH基的5官能的具有丙烯?；膯误w為主要成分。)'引發(fā)劑C一7:商品名"OXE—02"汽巴精化公司制'表面活性劑C一8:商品名"MegafacR30"大日本油墨化學(xué)工業(yè)(株)帝!J，溶劑PGMEA二丙二醇一甲醚乙酸酯EEP二3—乙氧基乙基丙酸酯(3—2).利用涂布的黑矩陣BMl的形成一感光性深色組合物層形成工序一使用縫隙涂布機(型號HC6000，平田機工株式會社制)，在玻璃基板(康寧公司制Millennium0.7mm厚，縱橫1500mmX1850mm)上，以120mm/秒的涂布速度涂布得到的感光性深色組合物CK一1，調(diào)節(jié)縫隙與玻璃基板間的間隔、噴出量，使后烘焙后的膜厚成為l.Opm。一預(yù)烘焙工序、曝光工序一接著，使用加熱板，在9(TC下加熱90秒(預(yù)烘焙處理)，然后使用鏡像投影(mirrorprojection)方式曝光機(型號MPA—8000，佳能株式會社公司制)，以100mJ/c1112進(jìn)行曝光。一顯影工序一然后，利用氫氧化鉀系顯影液CDK—1(富士膠片電子材料(FUJIFILMElectronicMaterials)(株)制)的1.0%顯影液(1質(zhì)量份CDK—1、99質(zhì)量份的純水稀釋而成的液體，24°C)，將噴淋(shower)壓設(shè)定為0.10MPa，進(jìn)行30秒顯影，用純水洗滌，得到顯影后的黑矩陣。在此，利用SEM拍攝截面照片，測定下切的長度，為1.5pm。SEM攝影在黑矩陣的格子長邊的中央附近，在黑矩陣的寬度方向，與基板表面垂直地與基板一起切斷黑矩陣。一烘焙工序一接著，利用22(TC的無塵烘箱(cleanoven)，后烘焙處理40分鐘，形成著色像素形成區(qū)域的開口為9(Himx20(Him、黑矩陣的厚度為l.Opm、黑矩陣的線寬約為25pm的格子狀黑矩陣基板。使用X—Rite361T(V)(SAKATAINXENGINEERING(株)制)，測定生成的黑矩陣的光密度(OD)，結(jié)果為4.0。另夕卜，得到的黑矩陣BM1的側(cè)面的傾斜角度9為35。，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15。黑矩陣的側(cè)面的傾斜角度e的測定為將面板的縱方向和橫方向分別5等分，向與長徑方向垂直的方向(寬度方向)上切斷此時的16個交點附近的黑矩陣，利用SEM對這些切斷面進(jìn)行拍照，從其截面SEM圖像計測黑矩陣(隔壁)的左右的傾斜角e，將其平均值作為傾斜角度e并同時從測定值和平均值求得相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。(3—3).利用涂布的黑矩陣BM2的形成在所述BM1制作工序中，在使用縫隙涂布機涂布黑矩陣之后，將預(yù)烘焙工序的時間變更成100秒，將顯影工序的顯影時的溫度變更成25。C、顯影時間變更成45秒、噴淋壓變更成0.2MPa，進(jìn)而將烘焙工序的烘焙時間變更成60分，除此以外，同樣地進(jìn)行，制作BM2。得到的BM2的黑矩陣的傾斜角度e為20。，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為O.ll。(3—4).利用涂布的黑矩陣BM3的形成在所述BM1制作工序中，在使用縫隙涂布機涂布黑矩陣之后，將預(yù)烘焙工序的時間變更成100秒，將顯影工序的顯影時的溫度變更成27r、顯影時間變更成60秒、噴淋壓變更成0.2MPa，進(jìn)而將烘焙工序的烘焙時間變更成60分，除此以外，同樣地進(jìn)行，制作BM3。得到的BM3的黑矩陣的傾斜角度8為10°，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.12。(3—5).利用涂布的黑矩陣BM4的形成在所述BM1制作工序中，在使用縫隙涂布機涂布黑矩陣之后，將預(yù)烘焙工序的時間變更成100秒，將顯影工序的顯影時的溫度變更成27'C、顯影時間變更成50秒、噴淋壓變更成0.2MPa，進(jìn)而將烘焙工序的烘焙時間變更成60分，除此以外，同樣地進(jìn)行，制作BM4。得到的BM4的黑矩陣的傾斜角度e為15。，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.089。(3—6).利用涂布的黑矩陣BM5的形成在所述BM1制作工序中，在使用縫隙涂布機涂布黑矩陣之后，將預(yù)烘焙工序的時間變更成100秒，將顯影工序的顯影時的溫度變更成23C、顯影時間變更成30秒、噴淋壓變更成0.2MPa，進(jìn)而將烘焙工序的烘焙時間變更成60分，除此以外，同樣地進(jìn)行，制作BM5。得到的BM5的黑矩陣的傾斜角度e為40。，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.086。(3—7).利用涂布的黑矩陣BM6的形成在所述BM1制作工序中，在使用縫隙涂布機涂布黑矩陣之后，將預(yù)烘焙工序的烘焙溫度變更成7(TC、時間變更成200秒，將顯影工序的顯影時的溫度變更成3(TC、顯影時間變更成60秒、噴淋壓變更成O.OlMPa，進(jìn)而將烘焙工序的烘焙時間變更成60分，除此以外，同樣地進(jìn)行，制作BM6。得到的BM6的黑矩陣的傾斜角度6為8°，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.21。(3—8).利用涂布的黑矩陣BM7的形成在所述BM1制作工序中，在使用縫隙涂布機涂布黑矩陣之后，將預(yù)烘焙工序的烘焙溫度變更成7(TC、時間變更成200秒，將顯影工序的顯影時的溫度變更成3(TC、顯影時間變更成50秒、噴淋壓變更成0.6MPa，進(jìn)而將烘焙工序的烘焙時間變更成60分，除此以外，同樣地進(jìn)行，制作BM7。得到的BM7的黑矩陣的傾斜角度9為15°，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.20。將得到的BM1BM7的黑矩陣的錐體形狀整理于下述表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>(4)濾色片的制作(4一1)感光性著色組合物層形成工序一CF—1的制作將上述得到的紅色(R)用感光性著色組合物涂布液CR—1涂布于所述黑矩陣基板BM1的黑矩陣形成面?zhèn)?。具體而言，與感光性深色組合物層形成的情況同樣地，以120mm/秒的涂布速度涂布，調(diào)節(jié)縫隙與玻璃基板間的間隔、噴出量，使后烘焙后的感光性著色組合物層的層厚成為約2.1,。一著色層預(yù)烘焙工序、著色層曝光工序一接著，使用加熱板，在IO(TC下加熱120秒(預(yù)烘焙處理)，然后使用鏡像投影方式曝光機(型號MPA—8000，佳能株式會社公司制)，以90mJ/cm2進(jìn)行曝光。另外，將掩模圖案與曝光機設(shè)定成曝光圖案與黑矩陣的疊加(曝光疊加量)成為8.0,。一著色層顯影工序、著色層烘焙工序一然后，利用氫氧化鉀系顯影液CDK—1(富士膠片電子材料(FUJIFILMElectronicMaterials)(株)制)的1.0%顯影液(1質(zhì)量份CDK一l、99質(zhì)量份的純水稀釋而成的液體，25°C)，將噴淋壓設(shè)定為0.2MPa，進(jìn)行45秒顯影，然后用純水洗滌。接著，利用22(TC的無塵烘箱，后烘焙處理30分鐘，形成熱處理后的紅色像素。在所述感光性著色組合物層形成工序、著色層預(yù)烘焙工序、著色層曝光工序、著色層顯影工序、及著色層烘焙工序中，將紅色(R)用感光性著色組合物涂布液CR—1變更成綠色(G)用感光性著色組合物涂布液CG—1，除此以外，同樣地進(jìn)行，形成綠色像素。進(jìn)而，將紅色(R)用感光性著色組合物涂布液CR—1變更成藍(lán)色(B)用感光性著色組合物涂布液CB—1，除此以外，同樣地進(jìn)行，形成藍(lán)色像素，得到濾色片。另外，使用接觸式表面粗糙度計P—IO(Kli-Tencor(株)制)，測定隨機地選擇的IOO個著色圖案的"隆起"的高度，結(jié)果算術(shù)平均為0.47pm。其中，隆起的高度測定如圖8所示地進(jìn)行，在黑矩陣4的格子長邊的中央附近，向所述黑矩陣4的寬度方向(A方向)運用觸針9進(jìn)行。另外，由各色像素與黑矩陣形成的隆起的高度是在著色圖案的表面中重疊部的離基板表面最遠(yuǎn)的部分與重疊部以外的平坦的表面部分之間的在基板的法線上的距離求得的。<液晶顯示裝置的制作>在利用上述得到的濾色片的R像素、G像素及B像素以及黑矩陣上，進(jìn)一步利用濺射形成ITO(銦鋅氧化物(IndiumTinOxide))透明電極。另外，準(zhǔn)備玻璃基板作為對置基板，同樣地利用濺射形成ITO透明電極。接著，在所述ITO透明電極上的相當(dāng)于隔壁的上方的部分設(shè)置柱狀間隙材，在其上進(jìn)一步設(shè)置由聚酰亞胺構(gòu)成的取向膜。一液晶取向分割用突起的形成一在利用與所述相同的縫隙涂布機，在濾色片上的ITO透明電極上涂布由下述配方A構(gòu)成的突起用感光性樹脂層用涂布液，使其干燥，從而形成突起用感光性樹脂層。<突起用感光性樹脂層用涂布液配方八>正型抗蝕劑液體(富士膠片電子材料(FUJIFILMElectronicMaterials)(株)制，F(xiàn)H—2413F)…53.3份…46.7份…0.04份甲基乙基甲酮下述表面活性劑1(表面活性劑1)下述結(jié)構(gòu)物1甲基乙基甲酮化5結(jié)構(gòu)物1(!)CH2CH2CnF2n+i■30%70%—CH2—H)x—i(PO)7H"iC"H)廣(n=6，x二55，y=5，Mw=33940，Mw/Mn二2.55PO:環(huán)氧丙烷，EO:環(huán)氧乙垸)接著，使用由下述配方P1構(gòu)成的中間層用涂布液，在突起用感光性脂層上設(shè)置干燥膜厚為1.6pm的保護(hù)層。<中間層用涂布液配方P1〉PVA205(聚乙烯醇，(株)可樂麗制，皂化度=88%，聚合度550)…32.2份*聚乙烯基吡咯烷酮(日本ISP公司制，K一30)…14.9份.蒸餾水…524份甲醇……429份接著，使用鏡像投影方式曝光機(型號MPA—8000，佳能株式會社公司制)，以150mJ/cm2進(jìn)行曝光。然后，利用噴淋式顯影裝置，以33'C、30秒，對突起用感光性樹脂層噴霧2.38%四甲基氫氧化銨水溶液同時進(jìn)行顯影，顯影除去突起用感光性樹脂層的不要部分(曝光部)。這樣，在濾色片的ITO透明電極上的位于R像素、G像素及B像素的上方的部分，形成已形成理想形狀的圖案結(jié)構(gòu)的突起。接著，在240。C下烘焙處理形成有該突起的濾色片基板50分鐘，由此可以在濾色片上形成高度為1.5pm、縱截面形狀(與玻璃基板面的法線方向平行的面的形狀)為半圓柱體形的取向分割用突起。然后，在相當(dāng)于被設(shè)置成包圍濾色片的著色像素組的周圍的黑矩陣外框的位置，利用分散(dispenser)方式，涂布紫外線固化樹脂的密封劑，滴注MVA模式用液晶，使其與對置基板貼合后，向已貼合的基板進(jìn)行UV照射，然后進(jìn)行熱處理，使密封劑固化。這樣地進(jìn)行得到液晶單元。在該液晶單元的兩面上，貼上(株)SANRITZ制的偏振板HLC2—2518。接著，構(gòu)成冷陰極管的背光燈，配置在設(shè)有所述偏振板的液晶單元的成為背面的一側(cè)，作為液晶顯示裝置。(4一2).感光性著色組合物層形成工序一CF—211的制作在所述CF—1的制作中，只有使用表5記載的黑矩陣及感光性著色組合物涂布液來制作CF—211不同，制作濾色片，以后同樣地進(jìn)行，直至制作成液晶顯示裝置。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>一液晶顯示裝置的畫質(zhì)評價一[不均評價]向液晶顯示裝置通電，目視觀察各種顯示圖像，按照下述評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。將結(jié)果示于下述表6。<評價標(biāo)準(zhǔn)〉'◎:沒有不均，顯示非常鮮明，感到有感染力(日文迫力)。〇沒有不均，顯示鮮明，感到有感染力。沒有不均，但顯示時沒有感到感染力。X:有不均或者看起來發(fā)白，經(jīng)不起觀賞。[顏色鮮艷程度]使用在實施例及比較例中制作的濾色片，組裝液晶顯示裝置，顯示鮮花的靜止圖像。對該圖像的顏色鮮艷程度，讓50人受試者以5分滿分迸行評分。將其平均分如下所述地區(qū)別，示于表6。作為觀察的角度，用畫面的明亮程度和細(xì)節(jié)的線等的可見容易程度來評價份數(shù)?！?…4.0以上5.0以下…非常明亮，細(xì)節(jié)看起來清晰、漂亮〇…3.0以上不到4.0…明亮，細(xì)節(jié)看起來清晰、漂亮X:…2.0以上不到3.0…暗，細(xì)處的成像看起來模糊確認(rèn)灰顯示時的深淺導(dǎo)致的間距狀的條紋圖案的有無。將其結(jié)果如下所述地區(qū)別，示于表6。…完全沒有條紋狀的不均，為沒有問題的水平。〇…沒有檢測出條紋狀的不均，但在周邊部略微可見不均。X:…能以間距狀看到條紋狀的不均。[對比度的測定方法]在3波長冷陰極管光源(東芝，Y亍:y夕(株)公司制FWL18EX—N)中設(shè)置擴散板作為背光燈單元，在2張偏振板((株)SANRITZ制的偏振板HLC2—2518)間設(shè)置濾色片，用將偏振板設(shè)置成正交尼科爾(crossnicol)時通過的光的色度的Y值除將偏振板設(shè)置成平行尼科爾(parallelnicol)時通過的光的色度的Y值，由此求得對比度。使用色彩亮度計((株)Topcon公司制BM—5)測定色度。2張偏振板、濾色片、色彩亮度計的設(shè)置位置如下所述。在距離背光燈13mm的位置設(shè)置偏振板，在40mm60mm的位置設(shè)置直徑llmm、長20mm的圓筒，將透過其中的光照向設(shè)置于65mm的位置的測定樣本(sample),使透過的光通過設(shè)置于100mm的位置的偏振板，利用設(shè)置于400mm的位置的色彩亮度計進(jìn)行測定。將色彩亮度計的測定角設(shè)定成2。。將背光燈的光量設(shè)定成在不設(shè)置樣本的狀態(tài)下、將2張偏振板設(shè)置成平行尼科爾時的亮度成為1280cd/m2。將其結(jié)果如下所述地示于表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table>從CFIO、ll的結(jié)果可知，如果濾色片的對比度低，則無論黑矩陣的錐體形狀的角度如何，都不會發(fā)生間距狀的不均，但如果面板對比度高，則會明顯地呈現(xiàn)間距狀的不均。另一方面，本發(fā)明的濾色片均沒有顏色鮮艷程度、顯示不均及間距狀的不均的發(fā)生，示出出色的顯示特性。權(quán)利要求1.一種濾色片，其中，所述濾色片是在基板上形成有黑矩陣和用該黑矩陣分隔的2種以上顏色的著色像素的濾色片，所述濾色片的對比度為5000以上，而且，構(gòu)成所述黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度θ在10°～35°的范圍，且該角度θ的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其特征在于，構(gòu)成所述黑矩陣的隔壁與著色像素的重疊部的長度為1.012)um。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其中，所述基板是1邊長度為lm以上的矩形狀的基板。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其中，所述著色像素含有有機顏料，該有機顏料的數(shù)均粒徑為50nm以下，而且，該有機顏料的體積平均粒徑/數(shù)均粒徑為1.02.0。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其中，所述著色像素含有顏料，該顏料的至少一種為C.I.顏料綠36。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其中，所述著色像素含有顏料，該顏料的至少一種為C.I.顏料紅254。7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其中，所述著色像素含有顏料，該顏料的至少一種為C.I.顏料藍(lán)15:6。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的濾色片，其中，以由距離c減去距離d得到的距離e定義的重疊部的隆起的高度為0.5pm以下，所述距離c是形成所述著色像素的著色圖案(6)的表面中重疊部(8)的最遠(yuǎn)離基板(2)表面的部分與基板(2)的表面之間的在基板(2)的法線上的距離，所述距離d是著色圖案(6)的表面中重疊部(8)以外的部分與基板(2)的表面之間的在基板的法線上的距離。9.一種液晶顯示裝置，其中，具備權(quán)利要求18中任意一項所述的濾色片。10.—種濾色片的制造方法，其中，所述濾色片的制造方法是制造權(quán)利要求1權(quán)利要求8中任意一項所述的濾色片的方法，其包括在基板上形成感光性深色組合物層的工序；對所述在基板上形成的感光性深色組合物層進(jìn)行曝光的工序；通過對所述曝光后的感光性深色組合物層進(jìn)行顯影，形成由下切的長度為1.08.0(im的隔壁構(gòu)成的黑矩陣的工序；通過對所述黑矩陣進(jìn)行烘焙，使其熱變形為構(gòu)成該黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度e在10°35°的范圍且該角度e的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下的黑矩陣的工序；在用所述黑矩陣分隔的各區(qū)域中設(shè)置著色像素的工序。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的濾色片的制造方法，其中，混合將顏料溶解于良溶劑而得到的顏料溶液和與所述良溶劑具有互溶性且相對所述顏料的溶解性比所述良溶劑低的不良溶劑，從而使所述顏料作為有機顏料粒子析出，向黑矩陣形成基板面上賦予通過以上步驟得到的該有機顏料，由此設(shè)置所述著色像素。12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的濾色片的制造方法，其中，將所述黑矩陣與著色像素的重疊部的長度調(diào)整為1.012pm.13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的濾色片的制造方法，其中，在形成黑矩陣的工序與使其熱變形的工序之間具有預(yù)烘焙工序。全文摘要本發(fā)明涉及一種濾色片及其制造方法以及液晶顯示裝置。本發(fā)明提供一種濾色片，其特征在于，對比度為5000以上，而且構(gòu)成黑矩陣的隔壁的側(cè)面與底面所成的角度θ在10°～35°的范圍，且該角度θ的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.15以下。本發(fā)明還提供具備該濾色片的液晶顯示裝置及濾色片的制造方法。在該濾色片的制造方法中，利用顯影形成由下切的長度為1.0～8.0μm的隔壁構(gòu)成的黑矩陣，然后通過進(jìn)行烘焙，使其熱變形成黑矩陣的隔壁側(cè)面成為上述角度。文檔編號G02B5/20GK101546006SQ20091012969公開日2009年9月30日申請日期2009年3月26日優(yōu)先權(quán)日2008年3月28日發(fā)明者高田勝之申請人:富士膠片株式會社