專利名稱：：聚碳酸酯樹(shù)脂及使用它的電子照相感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種導(dǎo)入特定結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹(shù)脂及將這一聚碳酸酯樹(shù)脂用于感光層的電子照相感光體，更詳細(xì)地講就是涉及一種可以達(dá)成化學(xué)穩(wěn)定且低表面能的聚碳酸酯樹(shù)脂以及使用這一聚碳酸酯樹(shù)脂，清除性、滑移性和耐磨損性優(yōu)良的、適于在各種電子照相領(lǐng)域利用的電子照相感光體。
背景技術(shù)：
：聚碳酸酯樹(shù)脂作為光學(xué)薄膜、光盤(pán)、透鏡等光學(xué)材料或電氣設(shè)備等的外殼等的素材被應(yīng)用在各個(gè)領(lǐng)域，隨著應(yīng)用領(lǐng)域的擴(kuò)大，希望開(kāi)發(fā)一種性能更優(yōu)良的聚碳酸酯樹(shù)脂。另一方面，作為在導(dǎo)電性基體上設(shè)置了感光層的電子照相感光體，最近提出并使用了至少具有通過(guò)曝光產(chǎn)生電荷的電荷發(fā)生層(CGL)和輸送電荷的電荷輸送層(CTL)二層作為感光層的層疊型有機(jī)電子照相感光體(OPC)、感光層由將電荷發(fā)生物質(zhì)和電荷輸送物質(zhì)分散于粘合劑樹(shù)脂的單一層形成、或只將電荷發(fā)生物質(zhì)分散于粘合劑樹(shù)脂的單一層形成的單層型有機(jī)電子照相感光體。還有，為了提高電子照相感光體的耐久性和畫(huà)面質(zhì)量，將聚四氟乙烯微粒分散于感光層或在感光層的最上層設(shè)置保護(hù)膜層的OPC也已被實(shí)用化(例如，參照非專利文獻(xiàn)l)。對(duì)于這一有機(jī)電子照相感光體，根據(jù)所適用的電子照相工序，要求具備規(guī)定的靈敏度和電特性、光學(xué)特性。這一電子照相感光體，由于在其感光層的表面反復(fù)進(jìn)行電暈帶電或使用輥或刷的接觸帶電、調(diào)色劑顯影、向紙張的轉(zhuǎn)印、清除處理等操作，每當(dāng)進(jìn)行這些操作時(shí)，都要施加電的、機(jī)械的外力。所以為了經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間還能維持電子照片的畫(huà)面質(zhì)量，要求電子照相感光體的表面設(shè)置的感光層對(duì)這些外力的耐久性。具體地講，即要求對(duì)由摩擦而產(chǎn)生的表面磨損和擦傷、電暈帶電和接觸帶電、轉(zhuǎn)印時(shí)的臭氧等活性氣體和放電引起的表面劣化具有耐久性。為了適應(yīng)這樣的要求，作為有機(jī)電子照相感光體的粘合劑樹(shù)脂，可以使用與用于感光層的電荷輸送物質(zhì)的相溶性良好、光學(xué)特性也良好的聚碳酸酯樹(shù)脂。即作為這一聚碳酸酯樹(shù)脂，可以使用2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷〔雙酚(bisphenol)A)禾卩1，1—雙(4—羥基苯基)環(huán)己烷〔雙酚Z)等作為原料的物質(zhì)。然而，即使具有以這一雙酚A和雙酚B作為原料的聚碳酸酯樹(shù)脂也不能充分滿足上述要求。作為解決上述問(wèn)題的手段，研究了含有硅氧垸共聚的聚碳酸酯樹(shù)脂的電子照相感光體(例如，參照專利文獻(xiàn)l，2和3)。但由于這些文獻(xiàn)中公開(kāi)的共聚體是通過(guò)化學(xué)性不穩(wěn)定的Si—0—C鍵結(jié)合的，因此由分子鏈斷裂引起的機(jī)械特性的劣化或由分子末端殘留的硅垸醇基引起的帶(靜)電特性的劣化都成為問(wèn)題。為了解決這些問(wèn)題，提出了以化學(xué)性穩(wěn)定的Si一C鍵連接的共聚的聚碳酸酯樹(shù)脂(例如，參照專利文獻(xiàn)4和5)。然而，使用這些聚碳酸酯樹(shù)脂的感光體，由于具有低的表面能，雖然清除特性提高了，但耐磨損性的改善效果還不充分。非專利文獻(xiàn)「第53次日本圖像學(xué)會(huì)技術(shù)講習(xí)會(huì)預(yù)備稿集」91頁(yè)專利文獻(xiàn)l:特開(kāi)昭61—132954號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)平2—240655號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:專利第2989251號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開(kāi)平5—72753號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:特開(kāi)平10—232503號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容由于上述情況，本發(fā)明的目的在于，提供一種能夠解決使用以雙酚A和雙酚Z為原料的聚碳酸酯樹(shù)脂作為粘合劑樹(shù)脂的電子照相感光體所存在的上述問(wèn)題的聚碳酸酯樹(shù)脂，以及使用這一聚碳酸酯樹(shù)脂的、清除性、滑移性和耐磨損性優(yōu)良的電子照相感光體。本發(fā)明者們不斷專心研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入特定的硅氧烷結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯樹(shù)脂滿足上述目的。本發(fā)明基于相關(guān)見(jiàn)解而完成。即本發(fā)明的要點(diǎn)如下。[l].一種聚碳酸酯樹(shù)脂，其特征在于，具有下述通式(1)[化l](式中，R表示碳原子數(shù)13的垸基，nl為24的整數(shù)，n2為l200的整數(shù)。)所示的重復(fù)單元。[2].根據(jù)上述[1]所述的聚碳酸酯樹(shù)脂，其中，聚碳酸酯樹(shù)脂還含有下述通式(2)[化2]~^~o—Ar—o-卩^~(2)(式中，Ar表示二價(jià)的芳香族基。)所示的重復(fù)單元。[3].根據(jù)上述[2]所述的聚碳酸酯樹(shù)脂，其中，通式(2)中的Ar含有下述通式(3)所示的基團(tuán)中的至少一種:[化3]c:::oHI[式中，R'和R2分別獨(dú)立地表示從三氟甲基、鹵原子、碳原子數(shù)110的烷基、碳原子數(shù)612的芳基、碳原子數(shù)312的環(huán)烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基及碳原子數(shù)612的芳氧基中選擇的基團(tuán)。X表示從單鍵、一O—、一S—、一SO—、一S02—、一CO—、一CR3R4—(其中，113和114分別獨(dú)立地表示從氫原子、三氟甲基、取代或未取代的碳原子數(shù).110的垸基、以及取代或未取代的碳原子數(shù)612的芳基中選擇的基團(tuán)。)、取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)212的a，co—亞烷基、取代或未取代的9，9一亞芴基、取代或未取代的碳原子數(shù)612的亞芳基、由下述通式[化4](式中，R5W表示與R'和W相同的基團(tuán))所示的由天然萜烯類衍生的二價(jià)基團(tuán)、以及下述通式[化5](式中，R8R"表示與W和I^相同的基團(tuán))所示的碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞垸基中選擇的基團(tuán)。][4].根據(jù)上述[3]所述的聚碳酸酯樹(shù)脂，其中，通式(3)中的X為從一CI^R4—、單鍵、取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基及取代或未取代的9，9一亞芴基中選擇的基團(tuán)。[5].根據(jù)上述[3]所述的聚碳酸酯樹(shù)脂，其中，通式(3)中的X為一CR3114—，且通式(1)所示的重復(fù)單元在聚碳酸酯樹(shù)脂全體中所占的比例為0.013.9質(zhì)量％。[6].根據(jù)上述[3]所述的聚碳酸酯樹(shù)脂，其中，通式(3)所示的基團(tuán)為，(a)X為單鍵的基團(tuán)和X為單鍵以外的基團(tuán)的組合、(b)X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基的基團(tuán)和X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基以外的基團(tuán)的組合、(c)X為取代或未取代的9，9一亞芴基的基團(tuán)和X為取代或未取代的9，9一亞芴基以外的基團(tuán)的組合、(d)X為碳原子數(shù)816的亞垸基亞芳基亞烷基的基團(tuán)和X為碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞烷基以外的基團(tuán)的組合、(e)X為一SO—的基團(tuán)和X為一SO—以外的基團(tuán)的組合、(f)X為一O—的基團(tuán)和X為一O—以外的基團(tuán)的組合或(g)X為一CO—的基團(tuán)和X為一CO—以外的基團(tuán)的組合。[7].—種電子照相感光體，其中，在導(dǎo)電性基體上設(shè)置有感光層，其特征在于，該感光層含有具有上述通式(1)(式中，R表示碳原子數(shù)l3的垸基，nl為24的整數(shù)、n2為1200的整數(shù)。)所示的重復(fù)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂。[8].根據(jù)上述[7]所述的電子照相感光體，其中，感光層所含聚碳酸酯樹(shù)脂還含有上述通式(2)(式中，Ar表示二價(jià)的芳香族基。)所示的重復(fù)單元。[9].根據(jù)上述[8]所述的電子照相感光體，其中，通式(2)中的Ar含有上述通式(3)所示的基團(tuán)中的至少一種。[10].根據(jù)上述[9]所述的電子照相感光體，其中，通式(3)中的X為從一CR3114—、單鍵、取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基及取代或未取代的9，9一亞芴基中選擇的基團(tuán)。[ll].根據(jù)上述[9]所述的電子照相感光體，其中，通式(3)中的X為一CR3114—，且通式(1)所示的重復(fù)單元在聚碳酸酯樹(shù)脂全體中所占的比例為0.013.9質(zhì)量％。[12].根據(jù)上述[9]所述的電子照相感光體，其中，通式(3)所示的基團(tuán)為，(a)X為單鍵的基團(tuán)和X為單鍵以外的基團(tuán)的組合、(b)X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基的基團(tuán)和X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基以外的基團(tuán)的組合、(c)X為取代或未取代的9，9一亞芴基的基團(tuán)和X為取代或未取代的9，9一亞芴基以外的基團(tuán)的組合、(d)X為碳原子數(shù)816亞垸基亞芳基亞垸基的基團(tuán)和X為碳原子數(shù)816亞垸基亞芳基亞垸基以外的基團(tuán)的組合、(e)X為一SO—的基團(tuán)和X為一SO—以外的基團(tuán)的組合、(f)X為一O一的基團(tuán)和X為一O—以外的基團(tuán)的組合、或(g)X為一CO—的基團(tuán)和X為一CO—以外的基團(tuán)的組合。由于根據(jù)本發(fā)明使用可以實(shí)現(xiàn)化學(xué)性穩(wěn)定且低表面能化的聚碳酸酯樹(shù)脂作為電子照相感光體感光層的粘合劑樹(shù)脂，因此可以提供一種清除性、滑移性和耐磨損性良好的電子照相感光體。具體實(shí)施方式本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂具有下述通式(1)[化6](式中R表示碳原子數(shù)13的垸基。nl為24的整數(shù)，優(yōu)選為3，n2為1200、優(yōu)選為3150、更優(yōu)選為10100的整數(shù)。)所示的重復(fù)單元[以下稱(a)重復(fù)單元]。另外，本發(fā)明的電子感光體具有在導(dǎo)電性基體上設(shè)置了感光層的結(jié)構(gòu)，這一感光層含有上述聚碳酸酯樹(shù)脂。上述通式(1)中R所示的碳原子數(shù)13的烷基為甲基、乙基、n—丙基和異丙基，本發(fā)明優(yōu)選為甲基。本發(fā)明中，聚碳酸酯樹(shù)脂，除了具有上述通式(1)表示的重復(fù)單元，還可以同時(shí)具有下述通式(2)[化7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(2)(式中Ar表示二價(jià)芳香族基。)表示的重復(fù)單元[以下稱(b)重復(fù)單元]。作為上述通式(2)中的Ar，可以列舉含有下述通式(3)[化8]，^j入、義(3)r1p2所示基團(tuán)的至少一種的基團(tuán)。上述通式(3)中R'和f分別獨(dú)立地表示從三氟代甲基、鹵原子、碳原子數(shù)110，優(yōu)選為碳原子數(shù)16的烷基、碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的芳基、碳原子數(shù)312，優(yōu)選為碳原子數(shù)59的環(huán)烷基、碳原子數(shù)16的垸氧基和碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的芳氧基中選擇的基團(tuán)。作為鹵原子，可以列舉氟、氯、溴、碘等。作為碳原子數(shù)110的烷基，可以列舉甲基、乙基、n—丙基、異丁基、n—丁基、異丁基、sec—丁基、tert—丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、2—甲氧基乙基等。作為碳原子數(shù)612的芳基，可以列舉苯基、甲苯基、二甲苯基等。作為碳原子數(shù)312的環(huán)垸基，可以列舉環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基等。作為碳原子數(shù)16的烷氧基，可以列舉甲氧基、乙氧基、n—丙氧基、異丙氧基、n—丁氧基、異丁氧基、sec—丁氧基、tert—丁氧基、各種戊氧基等。作為碳原子數(shù)612的芳氧基，可以列舉苯氧基、2，6—二甲基苯氧基、萘氧基等。上述通式(3)中，x表示從單鍵、一0_、一s—、一so—、一s02一、一co—、一cr3r4—(RS和W分別獨(dú)立地表示從氫原子、三氟代甲基、取代或未取代的碳原子數(shù)110的烷基、以及取代或未取代的碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的芳基中選擇的基團(tuán)。)、取代或未取代的碳原子數(shù)511，優(yōu)選為碳原子數(shù)59的亞環(huán)垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)212，優(yōu)選為碳原子數(shù)26的a，"一亞烷基、取代或未取代的9，9一亞芴基、取代或未取代的碳原子數(shù)612，優(yōu)選為碳原子數(shù)610的亞芳基、由下述通式[化9](式中rsk7表示與r1和r2同樣的基團(tuán))表示的天然萜烯類衍生的二價(jià)基團(tuán)、以及下述通式[化10](式中r81111表示與r1和r2同樣的基團(tuán))表示的碳原子數(shù)816，優(yōu)選為碳原子數(shù)1216的亞烷基亞芳基亞垸基中選擇的基團(tuán)。作為上述x中一cre^—的W和W的取代或未取代的碳原子數(shù)lio的垸基、取代或未取代的碳原子數(shù)612的芳基，可以列舉與上述通式(3)中的Rt和W同樣的基團(tuán)。作為X中取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基，可以列舉亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)庚基等。作為取代或未取代的碳原子數(shù)212的a，亞烷基，可以列舉a，"一亞乙基、a，亞丙基、a，"一亞丁基等。作為取代或未取代的碳原子數(shù)612的亞芳基，可以列舉亞苯基、烷基取代亞苯基、亞萘基、烷基取代亞萘基。作為上述通式(2)所示重復(fù)單元的組合，可以列舉上述通式(3)所示的基團(tuán)為，(a)X為單鍵的基團(tuán)和X為單鍵以外的基團(tuán)的組合、(b)X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)垸基的基團(tuán)和X為取代或未取代的碳原子數(shù)511的亞環(huán)烷基以外的基團(tuán)的組合、(c)X為取代或未取代的9，9一亞芴基的基團(tuán)和X為取代或未取代的9，9一亞芴基以外的基團(tuán)的組合、(d)X為碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞垸基的基團(tuán)和X為碳原子數(shù)816的亞烷基亞芳基亞烷基以外的基團(tuán)的組合、(e)X為一SO—的基團(tuán)和X為一SO—以外的基團(tuán)的組合、(f)X為一O—的基團(tuán)和X為一O—以外的基團(tuán)的組合或(g)X為一CO—的基團(tuán)和X為一CO—以外的基團(tuán)的組合的組合。具有上述重復(fù)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂以二氯甲烷為溶劑的濃度0，5g/dl的溶液在20。C的還原粘度[ilsp/C]優(yōu)選為0.15.0dl/g，更優(yōu)選為0.23.0dl/g，特別優(yōu)選為0.32.5dl/g。如果還原粘度[risp/C]不足0.1dl/g，電子照相感光體的耐刷性有可能不足。另外，如果還原粘度[rUp/C]超過(guò)5.0dl/g，則感光體制造時(shí)，由于涂布粘度變得過(guò)高，有可能使電子照相感光體的生產(chǎn)率下降，因而是不優(yōu)選的。具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂中，(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的含有比例沒(méi)有特別的限制，但從作為粘合劑樹(shù)脂的物性及清除性、滑移性、耐磨損性的平衡等方面考慮，(a)/[(a)+(b)](質(zhì)量比)優(yōu)選為0.00010.30，尤其優(yōu)選為0.0010.10，更優(yōu)選為0.0050.039。用于本發(fā)明的電子照相感光體的粘合劑樹(shù)脂的聚碳酸酯樹(shù)脂，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，也可以具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元以外的其它重復(fù)單元。另外，本發(fā)明的電子照相感光體，除了本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂外，也可以將其它的聚合物或添加劑適當(dāng)配合于感光層中。作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的、具有(a)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂、或具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂的制造方法，沒(méi)有特別的限制，可以使用合適的單體，以已知的方法為基礎(chǔ)，用各種方法來(lái)制造。具有(a)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂，可以通過(guò)如下述通式(4)[化11](式中R、nl和n2與上述相同)所示的雙酚化合物(以下稱[A]成分)與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)來(lái)制造。具有(a)重復(fù)單元和(b)重復(fù)單元的聚碳酸酯樹(shù)脂，可以通過(guò)如上述[A]成分和下述通式(5)[化12]ho—Ar—oh(5)(式中Ar與上述相同)所示的雙酚化合物(以下稱[B]成分)的混合物與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)來(lái)制造。此時(shí)可以通過(guò)使用末端終止劑來(lái)調(diào)節(jié)分作為上述[A]成分的雙酚化合物的具體例子，可以列舉4一[4一羥基一3—甲氧基苯基]乙基(聚二甲基硅氧基)二甲基甲硅烷基乙基]一2—甲氧基苯酚、4_[4—羥基一3—甲氧基苯基]丙基(聚二甲基硅氧基)二甲基甲硅烷基丙基]一2—甲氧基苯酚、4一[4一羥基一3—甲氧基苯基]丁基(聚二甲基硅氧基)二甲基甲硅烷基丁蜀一2—甲氧基苯酚。化合物的具體例子，可以列舉雙(4一羥基苯基)甲垸、1，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、1，2—雙(4一羥基苯基)乙烷、2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3—甲基一4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)辛烷、4，4一雙(4一羥基苯基)庚垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l，l一二苯基甲垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基甲烷、雙(4一羥基苯基)醚、雙(4一羥基苯基)硫醚、雙(4一羥基苯基)砜、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)戊烷、1，l一雙(3一甲基一4一羥基苯基)環(huán)戊垸、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、2，2一雙(3—甲基一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3—苯基一4一羥基苯基)丙垸、2—(3—甲基一4一羥基苯基)一2—(4一羥基苯基)一l一苯基乙垸、雙(3—甲基一4一羥基苯基)硫醚、雙(3—甲基一4一羥基苯基)砜、雙(3—甲基一4一羥基苯基)甲烷、1，l一雙G—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己烷、4，4'一聯(lián)苯二酚(biphenol)、3，3'—二甲基一4，4'一聯(lián)苯二酚、3，3'—二苯基一4，4'一聯(lián)苯二酚、3，3'—二氯一4，4'—聯(lián)苯二酚、3，3'—二氟一4，4'一聯(lián)苯二酚、3，3'，5，5'—四甲基一4，4'—聯(lián)苯二酚、2，7—萘二醇、2，6—萘二醇、1，4一萘二醇、1，5一萘二醇、2，2—雙(2—甲基一4一羥基苯基)丙烷、1，l一雙(2—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丁垸、1，l一雙(2—tert—丁基一4一羥基一3—甲基苯基)乙烷、1，1—雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丙垸、1，l一雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)丁垸、1，l一雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)異丁垸、1，1—雙(2—tert一丁基一4-羥基一5—甲基苯基)庚烷、1，1—雙(2—tert—丁基一4一羥基一5—甲基苯基)一l一苯基甲烷、1，1—雙(2—tert—戊基一4一羥基一5—甲基苯基)丁垸、雙(3—氯一4一羥基苯基)甲垸、雙(3，5—二溴一4—羥基苯基)甲垸、2，2—雙(3—氯一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3一氟一4一羥基苯基)丙垸、2，2一雙(3一溴一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3，5—二氟一4一羥基苯基)丙垸、2，2—雙(3，5—二氯一4一羥基苯基)丙烷、2，2—雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)丙烷、2，2一雙(3—溴一4羥基一5—氯苯基)丙垸、2，2—雙(3,5—二氯一4一羥基苯基)丁烷、2，2_雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)丁烷、l一苯基一1，l一雙(3—氟一4一羥基苯基)乙烷、雙(3—氟一4一羥基苯基)醚、3，3,—二氟一4，4'—二羥基聯(lián)苯基、1，l一雙(3—環(huán)己基一4一羥基苯基)環(huán)己垸、2，2—雙(4一羥基苯基)六氟丙烷、2，2—雙(3_苯基一4一羥基苯基)丙烷、1，l一雙(3—苯基一4—羥基苯基)環(huán)己烷、雙(3—苯基一4一羥基苯基)砜、4，4'—(3，3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4'一[l，4一亞苯基雙(l—甲基亞乙基)]雙苯酚、4，4'—[1，3—亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙苯酚、9，9—雙(4—羥基苯基)銜、9，9一雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴、末端苯酚聚二甲基硅氧垸和a—三甲基甲硅垸氧基一o)—雙[3—(2—羥基苯基)丙基二甲基甲硅烷氧基]一甲基甲硅烷氧基一2—二甲基甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧烷等。這些雙酚化合物可以一種單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。這些雙酚化合物中，優(yōu)選為1，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷、1，l一雙(4—羥基苯基)一l，l一二苯基甲烷、1，1—雙(4—羥基苯基)一1一苯基乙垸、雙(4一羥基苯基)砜、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、2，2—雙(3—甲基—4—羥基苯基)丙烷、1，1—雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己烷、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)戊烷、4，4'一聯(lián)苯二酚、2，2_雙(3—苯基一4—羥基苯基)丙垸、4，4'—(3,3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4'—[1，4—亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙酚、9，9一雙(4一羥基苯基)芴、9，9一雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴。更優(yōu)選為l，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4—羥基苯基)丙烷、1，1_雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷、1，1—雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、2，2—雙(3—甲基一4—羥基苯基)丙烷、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)戊烷、4，4'一聯(lián)苯二酚、2，2—雙(3—苯基一4一羥基苯基)丙烷、4，4'—(3，3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)荷。另外作為碳酸酯形成性化合物(以下稱碳酸酯前體)，可以列舉碳酰氯、碳酰氯二聚物、碳酰氯三聚物等二鹵化羰基或氯甲酸鹽等鹵代甲酸鹽16還有，作為末端終止劑，可以列舉如p-tert—丁基苯酚、p—苯基苯酚、p—枯基苯酚、2，3，3—四氟丙醇、2，2，3，3，4，4，5，5—八氟戊醇、2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7—十二氟庚醇等氫氟醇和全氟辛基苯酚等。作為碳酸酯的前體，如使用碳酰氯等二鹵代羰基或氯甲酸鹽等鹵代甲酸鹽類的情況下，在適當(dāng)?shù)娜軇┲羞@一反應(yīng)可以在酸受體(例如，堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽等堿性堿金屬化合物或吡啶等有機(jī)堿等)的存在下進(jìn)行。..作為堿金屬氫氧化物和堿金屬碳酸鹽，可以使用各種物質(zhì)，但從經(jīng)濟(jì)面考慮，通?？梢赃m當(dāng)利用氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀等。這些通常適于作為水溶液使用。上述碳酸酯前體的使用比例，可以根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比(當(dāng)量)適當(dāng)調(diào)整。另外，使用碳酰氯等氣態(tài)碳酸酯前體時(shí)，可以適當(dāng)采用將其吹入反應(yīng)體系的方法。上述酸受體的使用比例也同樣可根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比(當(dāng)量)適當(dāng)確定。具體的講就是，優(yōu)選使用相對(duì)于所用雙酚化合物的合計(jì)摩爾數(shù)(通常1摩爾相當(dāng)于當(dāng)量)的2當(dāng)量或比其有稍許過(guò)剩量的酸受體。作為上述溶劑，可以單獨(dú)使用已知的聚碳酸酯制造時(shí)使用的各種溶劑的一種，也可以兩種以上作為混合溶劑使用。作為具有代表性的例子，可以適當(dāng)使用例如，甲苯、二甲苯等烴溶劑、以二氯甲垸、氯苯為代表的鹵代烴溶劑等。另外為了促進(jìn)縮聚反應(yīng)，可以添如加三乙胺那樣的叔胺或季銨鹽等催化劑，還有間苯三酚、鄰苯三酚、4，6—二甲基一2，4，6—三(4一羥基苯基)—2—庚烯、1，3，5—三(4一羥基苯基)苯、1，1，l一三(4_羥基苯基)乙垸、三(4一羥基苯基)苯基甲垸、2，2—雙[4，4一雙(4—羥基苯基)環(huán)己基]丙垸、2，4一雙[2—雙(4—羥基苯基)一2—丙基]苯酚、2，6—雙(2—羥基一5—甲基芐基)—4一甲基苯酚、2—(4一羥基苯基)一2—(2，4一二羥基苯基)丙烷、四(4一羥基苯基)甲垸、四[4一(4一羥基苯基異丙基)苯氧基]甲垸、2，4一二羥基苯甲酸、苯均三酸、三聚氰酸等支化劑進(jìn)行反應(yīng)。另外，可以根據(jù)需要，少量添加亞硫酸鈉、氫硫化物等抗氧化劑。反應(yīng)通常在0150。C左右，優(yōu)選在540。C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。反應(yīng)壓力可以是減壓、常壓、加壓的任何一種，通常可以在常壓或反應(yīng)系統(tǒng)的自壓范圍內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行。反應(yīng)時(shí)間通常為0.5分鐘10小時(shí)左右，優(yōu)選為l分鐘2小時(shí)。作為反應(yīng)方式可以是連續(xù)法、半連續(xù)法、間歇法的任何一種。可以通過(guò)適當(dāng)選擇上述反應(yīng)條件、上述末端終止劑(分子量調(diào)節(jié)劑)的使用量等將所得聚碳酸酯的還原粘度[nsp/C]設(shè)定在上述范圍。另外，根據(jù)情況，可以通過(guò)對(duì)所得聚碳酸酯樹(shù)脂實(shí)施適當(dāng)?shù)奈锢硖幚?混合、分離等)及/或化學(xué)處理(聚合物反應(yīng)、交聯(lián)處理、部分分解處理等)得到規(guī)定還原粘度[ilVC]的聚碳酸酯樹(shù)脂。對(duì)所得反應(yīng)產(chǎn)物(粗產(chǎn)物)實(shí)施已知的分離*精制等各種后處理，可以回收到所希望純度(精制度)的聚碳酸酯樹(shù)脂。本發(fā)明的電子照相感光體為在導(dǎo)電性基體上設(shè)置了感光層的電子照相感光體，其感光層具有含上述聚碳酸酯樹(shù)脂的表面層。本發(fā)明的電子照相感光體，只要這樣的感光層是在導(dǎo)電性基體上形成，其結(jié)構(gòu)沒(méi)有特別的限制，單層型或疊層型等已知的各種形式的電子照相感光體可以是任何結(jié)構(gòu)的。通常優(yōu)選感光層具有至少一層電荷輸送層的層疊型電子感光體，該電荷輸送層形成至少一層電荷發(fā)生層和表面層，優(yōu)選將上述聚碳酸酯樹(shù)脂用于至少一層的電荷輸送層中作為粘合劑樹(shù)脂及/或上述表面層。對(duì)于本發(fā)明的電子照相感光體，將上述聚碳酸酯樹(shù)脂用作粘合劑樹(shù)脂的情況下，既可以單獨(dú)或兩種組合使用這一聚碳酸酯樹(shù)脂，也可以根據(jù)需要，在不防礙實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，與其它的聚碳酸酯樹(shù)脂等樹(shù)脂并用。作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的導(dǎo)電性基板，可以使用已知的各種物質(zhì)，具體地講，可以使用由鋁或鎳、鉻、鈀、鈦、鉬、銦、金、白金、銀、銅、鋅、黃銅、不銹鋼、氧化鉛、氧化錫、氧化銦、ITO(銦錫氧化物錫摻雜氧化銦)或石墨而成的板或筒(drum)、片，以及通過(guò)蒸鍍、濺射、涂布等涂層處理的玻璃、布、紙或塑料薄膜、片和無(wú)縫西弗特(sievert)，以及通過(guò)電極氧化等進(jìn)行了金屬氧化處理的金屬圓筒等。層疊型電子照相感光體的電荷發(fā)生層至少含有電荷發(fā)生物質(zhì)，這一電荷發(fā)生層可以在作為基底的基體上通過(guò)真空蒸鍍法或化學(xué)蒸鍍法、濺射法等形成電荷發(fā)生物質(zhì)的層，也可以通過(guò)在基底層上形成使用粘合劑樹(shù)脂粘結(jié)電荷發(fā)生物質(zhì)而成的層來(lái)得到。作為使用粘合劑樹(shù)脂的電荷發(fā)生層的形成方法，可以使用已知的方法等各種方法，例如通常可以適當(dāng)使用將電荷發(fā)生物質(zhì)與粘合劑樹(shù)脂一起分散或溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┒傻耐坎家和坎加谝?guī)定的基底層再干燥的方法等。如此所得電荷發(fā)生層的厚度為0.012.0陶，優(yōu)選為O.10.8Mm。如果電荷發(fā)生層的厚度不足O.OlMm，有可能難以形成厚度均一的層。另外，如果超過(guò)2.0Mm，可能引起電子照片特性的降低。作為上述電荷發(fā)生層中的產(chǎn)生電荷的材料，可以使用已知的各種物質(zhì)。作為具體的化合物，可以列舉非結(jié)晶硒、三方晶硒等硒單體、硒碲等硒合金、As2Se3等硒化合物或含硒組合物、氧化鉛、由CdS—Se等元素周期表第12族和第16族元素形成的無(wú)機(jī)材料、氧化鈦等氧化物類半導(dǎo)體、非晶硅等硅類材料，T型無(wú)金屬酞菁、x型無(wú)金屬酞菁等無(wú)金屬酞菁顏料、a型銅酞菁、e型銅酞菁、Y型銅酞菁、e型銅酞菁、X型銅酞菁、A型鈦氧基酞菁、B型鈦氧基酞菁、C型鈦氧基酞菁、D型鈦氧基酞菁、E型鈦氧基酞菁、F型鈦氧基酞菁、G型鈦氧基酞菁、H型鈦氧基酞菁、K型鈦氧基酞菁、L型鈦氧基酞菁、M型鈦氧基酞菁、N型鈦氧基酞菁、Y型鈦氧基酞菁、含氧鈦氧基酞菁、X線衍射圖中布雷格角2e為27.3±0.2度處顯示強(qiáng)衍射峰的鈦氧基酞菁等金屬酞菁顏料、花青染料、蒽顏料、雙偶氮顏料、嵌二萘顏料、多環(huán)苯醌顏料、喹吖酮顏料、靛青顏料、二萘嵌苯顏料、吡喃鎿染料、squarium顏料、蒽垛蒽酮顏料、苯并咪唑顏料、偶氮基顏料、硫靛顏料、喹啉顏料、色淀顏料顏料、噁嗪顏料、二噁嗪顏料、三苯基甲烷顏料、azulenium染料、三芳基甲垸染料、噸染料、噻嗪染料、硫代吡喃鎗(thiapyrylium)染料、聚乙烯咔唑、雙苯并咪唑顏料等。這些化合物可以一種單獨(dú)或兩種以上混合使用作為電荷發(fā)生物質(zhì)。作為這些電荷發(fā)生物質(zhì)中合適的物質(zhì)，可以列舉特開(kāi)平11—172003號(hào)公報(bào)具體記載的物質(zhì)。作為上述電荷發(fā)生層中的粘合劑樹(shù)脂，沒(méi)有特別的限制，可以使用已知的各種物質(zhì)。具體地講，可以列舉聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、氯乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇縮醛、醇酸樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚酰胺、丁縮醛樹(shù)脂、聚酯、氯亞乙烯一氯乙烯共聚物、甲基丙烯酸樹(shù)脂、苯乙烯一丁二烯共聚物、氯亞乙烯一丙稀腈共聚物、氯乙烯一醋酸乙烯一馬來(lái)酸酐共聚物、硅樹(shù)脂、硅一醇酸樹(shù)脂、苯酚一甲醛樹(shù)脂、苯乙烯一醇酸樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、聚醚樹(shù)脂、苯并鳥(niǎo)糞胺樹(shù)脂、環(huán)氧基丙烯酸樹(shù)脂、聚氨酯丙烯酸樹(shù)脂、聚一N—聚乙烯咔唑、聚乙烯丁縮醛、聚乙烯醇甲縮醛、聚砜、酪蛋白、明膠、聚乙烯醇、乙基纖維素、硝基纖維素、羧基甲基纖維素、氯亞乙烯類聚合物乳膠、丙烯腈一丁二烯共聚物、乙烯基甲苯一苯乙烯共聚物、大豆油改性醇酸樹(shù)脂、硝化聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚異戊二烯、聚硫代碳酸酯、聚烯丙酯、聚鹵代烯丙酯、聚烯丙醚、聚乙烯基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯等。作為上述電荷發(fā)生層中的粘合劑樹(shù)脂，可以使用本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂。電荷輸送層可以通過(guò)在成為基底的層上(如電荷發(fā)生層)形成含有上述本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂和電荷輸送層的物質(zhì)的層而獲得。作為這一電荷輸送層的形成方法，可以使用已知的方法等各種方法，通?？梢允褂脤㈦姾奢斔臀镔|(zhì)和本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂或不防礙本發(fā)明目的的范圍內(nèi)的其它粘合劑樹(shù)脂一起分散或溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┑耐坎家和坎加谝?guī)定的基底基板上、干燥的方法等。用于本發(fā)明所涉及的電荷輸送層形成的電荷輸送物質(zhì)和聚碳酸酯樹(shù)脂的比例優(yōu)選為質(zhì)量比20:8080:20，更優(yōu)選為30:7070:30。這一電荷輸送層中，上述聚碳酸酯樹(shù)脂可以一種單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。另外，在不防礙達(dá)成本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，作為用于上述電荷發(fā)生層的粘合劑樹(shù)脂，可以將如上列舉的樹(shù)脂與上述聚碳酸酯樹(shù)脂并用。如此形成的電荷輸送層的厚度通常為5100um左右，優(yōu)選為的1030um。這一厚度如果不足5um，起始電位有可能變低，如果超過(guò)100um則可能導(dǎo)致電子照片特性下降。作為能夠與上述本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂共同使用的電荷輸送物質(zhì)，可以使用已知的各種化合物。作為這樣的化合物，咔唑化合物、吲哚化合物、咪唑化合物、噁唑化合物、吡唑化合物、噁二唑化合物、吡唑啉化合物、噻重氮化合物、苯胺化合物、腙化合物、芳香族胺化合物、脂肪族胺化合物、1，2—二苯乙烯化合物、芴酮化合物、丁二烯化合物、醌化合物、醌基二甲垸化合物、噻唑化合物、三氮雜茂化合物、咪唑酮化合物、咪唑垸化合物、雙咪唑垸化合物、噁唑酮化合物、苯并噻唑化合物、苯并咪唑化合物、喹唑啉化合物、苯并呋喃化合物、吖啶化合物、吩嗪化合物、聚一N—乙烯基咔唑、聚乙烯基芘、聚乙烯基蒽、聚乙烯基吖啶化合物、聚一9一乙烯基苯基蒽、芘一甲醛樹(shù)脂、乙基咔唑樹(shù)脂、或在主鏈或側(cè)鏈具有這些結(jié)構(gòu)的聚合物等是適于使用的。這些化合物可以一種單獨(dú)使用，也可以兩種以上組合使用。這些電荷輸送物質(zhì)中，特別適合使用的是特開(kāi)平11—172003公報(bào)中具體示例的化合物。本發(fā)明的電子照相感光體中，在上述導(dǎo)電性基體和感光層之間可以設(shè)置通常使用的底層。作為這一底層，可以使用氧化鈦、氧化鋁、氧化鋯、鈦酸、鋯酸、鑭酸、鈦黑、二氧化硅、鈦酸鉛、鈦酸鋇、氧化錫、氧化銦、氧化硅等微粒、聚酰胺樹(shù)脂、苯酚樹(shù)脂、酪蛋白、三聚氰胺、苯并鳥(niǎo)糞胺樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、纖維素、硝基纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯醇丁縮醛樹(shù)脂等成分。另外作為用于底層的樹(shù)脂，既可以使用上述粘合劑樹(shù)脂，也可以使用本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂。這些微粒和樹(shù)脂可以單獨(dú)或各種混合使用。作為混合物使用時(shí)，如果無(wú)機(jī)微粒和樹(shù)脂并用，則由于形成了流平性良好的被膜，因而是合適的。這一底層的厚度通常為0.0110nm左右，優(yōu)選為0.01lnm。這一厚度如果不足O.Olum，有可能難以形成均一的底層。如果超過(guò)10um，則有可能導(dǎo)致電子照片特性的下降。另外，在上述導(dǎo)電性基體和感光層之間可以設(shè)置通常使用的已知的阻擋層。作為這一阻擋層，可以使用與上述粘合劑樹(shù)脂同樣的物質(zhì)。這一阻擋層的厚度通常為0.0120um左右，優(yōu)選為0.0110um。這一厚度如果為0.01um以上，則容易形成均一的阻擋層，如果在20um以下，則不會(huì)導(dǎo)致電子照片特性的下降。對(duì)于本發(fā)明的電子照相感光體，還可以在感光層上層疊保護(hù)層。與上述粘合劑樹(shù)脂同種的樹(shù)脂可以用于這一保護(hù)層。另外，可以使用本發(fā)明涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂。這一保護(hù)層的厚度通常為0.0120um左右，優(yōu)選為0.0110ym。因此，這一保護(hù)層可以含有上述電荷發(fā)生物質(zhì)、電荷輸送物質(zhì)、添加劑、金屬及其氧化物、氮化物、鹽、合金、碳黑、有機(jī)導(dǎo)電性化合物等導(dǎo)電性材料。為了提高這一電子照相感光體的性能，可以在上述電荷發(fā)生層和電荷輸送層中添加結(jié)合劑、增塑劑、固化催化劑、流動(dòng)性賦予劑、針孔(pinhole)抑制劑、分光靈敏度敏化劑(敏化材料)。為了防止重復(fù)使用引起的剩余電位的增加、帶電電位的下降、靈敏度的下降，可以添加各種化學(xué)物質(zhì)、抗氧化劑、表面活性劑、防巻縮劑、流平劑等添加劑等。作為上述粘合劑，可以列舉硅樹(shù)脂、聚酰胺、聚氨酯、聚酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酮樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚甲基丙烯酸酯樹(shù)脂、聚丙烯酰胺樹(shù)脂、聚丁二烯樹(shù)脂、聚異戊二烯樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、苯并鳥(niǎo)糞胺樹(shù)脂、聚氯戊二烯樹(shù)脂、聚丙烯腈樹(shù)脂、乙基纖維素樹(shù)脂、硝基纖維素樹(shù)脂、尿素樹(shù)脂、苯酚樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、聚乙烯醇丁縮醛樹(shù)脂、甲縮醛樹(shù)脂、醋酸乙烯酯樹(shù)脂、醋酸乙烯/氯乙烯共聚樹(shù)脂、聚酯碳酸酯樹(shù)脂等。另外也可以使用熱或光固化性樹(shù)脂。不論是哪一種，只要是電絕緣性的、在通常狀態(tài)下可以形成被膜的樹(shù)脂則沒(méi)有特別的限制。這一粘合劑以占本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂1200質(zhì)量％的配合比例添加是優(yōu)選的，更優(yōu)選為5100質(zhì)量％。這一粘合劑的配合比例如果不足1質(zhì)量％，感光層的被膜有可能不均勻，如果超過(guò)200質(zhì)量％則靈敏度有可能下降。作為上述增塑劑的具體例子，可以列舉聯(lián)(二)苯、氯代二苯、o—聯(lián)三苯、鹵化鏈垸烴、二甲基萘、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二乙二醇酯、磷酸三苯酯、己二酸二異丁酯、癸二酸二甲酯、癸二酸二丁酯、月桂酸丁酯、甲基鄰苯二甲酸基乙基乙醇酸酯、鄰苯二甲酸二甲基乙二醇酯、甲基萘、二苯甲酮、聚丙烯、聚苯乙烯、氟代烴等。作為上述固化催化劑的具體例子，可以列舉甲磺酸、十二垸基苯磺酸、二壬基萘二磺酸等，作為流動(dòng)性賦予劑，可以列舉乇夕'7口-、7夕口于一兒4F等，作為針孔抑制劑，可以列舉苯偶姻、鄰苯二甲酸二甲酯。這些增塑劑和固化催化劑、流動(dòng)性賦予劑、針孔抑制劑優(yōu)選以占上述電荷輸送物質(zhì)5質(zhì)量％以下使用。另外，作為分光靈敏度敏化劑，在使用敏化染料的情況下，例如甲基紫、結(jié)晶紫、夜光藍(lán)、維多利亞藍(lán)等三苯基甲烷類染料、藻紅、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙、淺黃等吖啶染料、亞甲藍(lán)、亞甲綠等硫氮雜苯染料、卡普里藍(lán)、麥爾多拉藍(lán)等噁嗪染料、青藍(lán)染料、部花青染料、苯乙烯基染料、吡喃錄鹽染料、硫代吡喃鑰鹽染料等是合適的。為了提供靈敏度、降低剩余電位、減少反復(fù)使用時(shí)的疲勞，可以將電子受體添加到感光層中。作為其具體例子，優(yōu)選丁二酸酐、馬來(lái)酸酐、二溴馬來(lái)酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氯鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、3一硝基鄰苯二甲酸酐、4一硝基鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、苯六(羧)酸酐、四氰基乙烯、四氰基醌二甲浣、o—二硝基苯、m—二硝基苯、1，3，5—三硝基苯、p—硝基芐腈、苦基氯、苯醌氯(酰)亞胺、氯醌、四溴代(對(duì))苯醌、苯醌、2，3—二氯苯醌、二氯二氰基對(duì)位苯醌、萘醌、二苯酚合苯醌、環(huán)庚二烯三酮、蒽醌、l一氯蒽醌、二硝基蒽醌、4一硝基二苯甲酮、4，4'二硝基二苯甲酮、4—硝基苯亞甲基丙二腈、a—氰基一e一(p—氰基苯基)丙烯酸乙酯、9一蒽甲基丙二二腈、l一氰基一(p—硝基苯基)一2—(p—氯苯基)乙烯、2，7—二硝基芴酮、2，4，7—三硝基芴酮、2，4，5，7—四硝基芴酮、9一亞芴酮基一(二氰基亞甲基丙二腈)、聚硝基一9一亞芴酮基一(二氰基亞甲基丙二二腈)、苦味酸、o—硝基苯甲酸、P—硝基苯甲酸、3，5—二硝基苯甲酸、五氟代苯甲酸、5—硝基水楊酸、3，5—二硝基水楊酸、鄰苯二甲酸、苯六羧酸等電子親和力大的化合物。這些化合物不論是加入到電荷發(fā)生層還是電荷輸送層，其占電荷發(fā)生物質(zhì)或電荷輸送物質(zhì)的配合比例通常為0.01200質(zhì)量％左右，優(yōu)選為0.150質(zhì)量％。另外，為了表面改性，可以使用四氟乙烯樹(shù)脂、三氟氯乙烯樹(shù)脂、四氟乙烯六氟丙烯樹(shù)脂、氟乙烯樹(shù)脂、氟亞乙烯基樹(shù)脂、二氟二氯乙烯樹(shù)脂及其共聚物、氟類接枝聚合物。這些表面改性劑的配合比例通常占上述粘合劑樹(shù)脂的O.160質(zhì)量％左右，優(yōu)選為240質(zhì)量％。這一配合比例如果不足O.1質(zhì)量％，有可能使表面耐久性、表面能低等表面改性變得不充分，如果超過(guò)60質(zhì)量％，有可能導(dǎo)致電子照片特性下降。作為上述抗氧化劑，優(yōu)選為受阻酚類抗氧化劑、芳香族胺類抗氧化劑、受阻胺類抗氧化劑、硫醚類抗氧化劑、有機(jī)磷類抗氧化劑等。這些抗氧化劑的配合比例通常為占上述電荷輸送物質(zhì)的0.0110質(zhì)量％左右，優(yōu)選為0.15質(zhì)量％。作為受阻酚類抗氧化劑、芳香族胺類抗氧化劑、受阻胺類抗氧化劑、硫醚類抗氧化劑、有機(jī)磷類抗氧化劑的具體例子，特開(kāi)平11一172003號(hào)公報(bào)有所記載。這些抗氧化劑可以一種單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。因此，除了上述感光層，還可以將這些添加于表面保護(hù)層或底層、阻擋層。作為用于上述電荷發(fā)生層、電荷輸送層形成的溶劑，可以列舉如苯、甲苯、二甲苯、氯苯、苯甲醚等芳香族類溶劑，丙酮、丁酮、環(huán)己酮等酮類，甲醇、乙醇、異丙醇等醇類，醋酸乙酯、乙基維素溶劑等酯類，四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、四氯乙垸等鹵素類烴，四氫呋喃、二噁烷等醚類，二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等。這些溶劑可以一種單獨(dú)使用，也可以兩種以上混合使用。作為形成上述電荷輸送層的方法，是將用作上述電荷輸送物質(zhì)、添加劑、粘合劑樹(shù)脂的聚碳酸酯樹(shù)脂分散或溶解在溶劑中，調(diào)制成涂布液，將其涂布于規(guī)定的基底如上述電荷發(fā)生層上，形成上述聚碳酸酯樹(shù)脂作為粘合劑樹(shù)脂與電荷輸送物質(zhì)共存形態(tài)的電荷輸送層。作為上述涂布液的調(diào)制方法，可以使用球磨機(jī)、超聲波、涂料攪拌器、K亍'匕兒、砂磨機(jī)、混合器、超微磨碎機(jī)機(jī)等將上述調(diào)和原料分散或溶解。如此得到的涂布液的涂布方法可以采用浸漬涂布法、靜電涂布法、粉體涂布法、噴霧涂布法、輥涂涂布法、涂抹器涂布法、噴霧涂布機(jī)涂布法、棒涂布機(jī)涂布法、輥涂布機(jī)涂布法、浸漬涂布機(jī)涂布法、刮刀涂布法、緘錠涂布法、刮刀涂布機(jī)涂布法、超微磨碎機(jī)涂布法、旋轉(zhuǎn)器涂布法、顆粒涂布法、刮板涂布法、簾式涂布法等。另外，單層型電子照相感光體的感光層使用上述聚碳酸酯樹(shù)脂、電荷發(fā)生物質(zhì)、添加劑、根據(jù)需要的電荷輸送物質(zhì)或其它粘合劑樹(shù)脂等形成。24此時(shí)對(duì)于涂布液的調(diào)制及其涂布法、添加劑的配方等，與層疊型電子照相感光體的感光層形成時(shí)是同樣的。還有，對(duì)于這一單層型電子照相感光體也可以與上述同樣設(shè)置底層、阻擋層、表面保護(hù)層。形成這些層時(shí)優(yōu)選使用本發(fā)明所涉及的聚碳酸酯樹(shù)脂。單層型電子照相感光體的感光層的厚度通常為5100Mm左右，優(yōu)選為850Mffl。這一厚度如果不足5陶，起始電位有可能變低，如果超過(guò)lOOto，有可能導(dǎo)致電子照片特性下降。用于制造這一單層型電子照相感光體的電荷發(fā)生物質(zhì)聚碳酸酯樹(shù)脂(粘合劑)的比率，通常為質(zhì)量比l:9930:70左右，優(yōu)選為3:9715:85。添加電荷輸送物質(zhì)的情況下，電荷輸送物質(zhì):聚碳酸酯樹(shù)脂的比率，通常為質(zhì)量比5:9580:20左右，優(yōu)選為10:9060:40。如此得到的本發(fā)明的電子照相感光體為具有優(yōu)良的耐磨損性，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)期還能維持優(yōu)良的耐刷性和電子照相特性的感光體，適用于復(fù)印機(jī)(單色、多色、全色、模擬、數(shù)字的)、打印機(jī)(激光、LED、晶體檢波器保護(hù)裝置)傳真機(jī)、制版機(jī)等各種電子照相領(lǐng)域。另外，使用本發(fā)明的電子照相感光體時(shí)，帶電可用電暈放電(電暈管、電暈發(fā)射裝置)、接觸帶電(帶電輥、帶電刷)、注入帶電等。曝光可以采用鹵素?zé)艋驘晒鉄?、激?半導(dǎo)體、He—Ne)、LED、感光體內(nèi)部曝光方式的任何一種。顯影可以采用階式顯影、雙成分磁刷顯影、單成分絕緣調(diào)色劑顯影、單成分導(dǎo)電調(diào)色劑顯影等干式顯影方式或使用液體調(diào)色劑等的濕式顯影方式。轉(zhuǎn)印可以使用電暈轉(zhuǎn)印、輥轉(zhuǎn)印、帶轉(zhuǎn)印等靜電轉(zhuǎn)印法或壓力轉(zhuǎn)印法、粘合轉(zhuǎn)印法。定影可以使用熱輥定影、輻射快速定影、開(kāi)放式定影、壓力定影等。清除*除電可以使用刷式清掃機(jī)、磁刷清掃機(jī)、磁輥清掃機(jī)、刮片式清掃機(jī)等。實(shí)施例下面用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的說(shuō)明，但本發(fā)明不只限于這些例子。將2，2—雙(4一羥基苯基)丙烷(雙酚A;雙A)74質(zhì)量份溶解于6質(zhì)量％濃度的氫氧化鈉水溶液585質(zhì)量份中的溶液與二氯甲垸334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將這一反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2_雙(4一羥基苯基)丙烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙A低聚物)的二氯甲烷溶液。在上述雙A低聚物的二氯甲烷溶液200ml中加入下述式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>所示雙酚化合物[通式(4)中R為甲基、nl二3、n2二39的化合物；硅氧烷單體(l)]0.9g和二氯甲垸使全量達(dá)到450ml后，混合4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g和12.2質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液150ml，加入分子量調(diào)節(jié)劑p-tert-丁基苯酚0.7g。然后，一邊激烈攪拌這一混合液，一邊加入7質(zhì)量％濃度的三乙基胺水溶液2ml作為催化劑，在28'C攪拌1.5小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后用二氯甲烷1L稀釋反應(yīng)產(chǎn)物，再以1.5L水2次、0.01規(guī)定鹽酸1L為1次、水1L為2次的順序清洗，將有機(jī)層投入甲醇中，過(guò)濾、干燥析出的聚合物，得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—1)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20。C時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.85dl/g。還原粘度的測(cè)定是使用離合公司制、自動(dòng)粘度測(cè)定裝置VMR—042，用自動(dòng)粘度用烏伯勞德改良型粘度計(jì)(RM型)測(cè)定的。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—1)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙A的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.98質(zhì)量％。再用下述所示方法制作電子照相感光體，評(píng)價(jià)其性能。使用蒸鍍了鋁金屬的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂薄膜作為導(dǎo)電性基體，在其表面順次層疊電荷發(fā)生層和電荷輸送層，制造形成了層疊型感光層的電子照相感光體。使用氧鈦酞菁0.5質(zhì)量份作為電荷發(fā)生物質(zhì)，使用丁縮醛樹(shù)脂0.5質(zhì)量份作為粘合劑樹(shù)脂。將它們加入溶劑二氯甲垸19質(zhì)量份中，用球磨機(jī)分散，將這一涂布液用棒涂布機(jī)涂布于上述導(dǎo)電性基體薄膜表面，通過(guò)干燥形成膜厚約0.5to的電荷發(fā)生層。下面，作為電荷輸送物質(zhì)，將下述化合物(CTM—1)[化14]0.5g和上述共聚聚碳酸酯樹(shù)脂0.5g溶解于10ml四氫呋喃中，調(diào)制成涂布液。將這一涂布液用涂抹器涂布于上述電荷發(fā)生層上并干燥，形成膜厚約20Wn的電荷輸送層。然后使用靜電帶電試驗(yàn)裝置EPA—8100(川口電機(jī)制作所公司制)測(cè)定電子照片特性。實(shí)施一6kV的電暈放電，測(cè)定起始表面電位(vo)、光照射(lOLux)5秒后的剩余電位(VR)、半減曝光量(El/2)。再使用7力磨損試驗(yàn)機(jī)NUS—ISO—3型(7v力試驗(yàn)機(jī)公司制)評(píng)價(jià)這一電荷輸送層的耐磨損性。試驗(yàn)條件為使施加了4.9N荷載的磨損紙(含有粒徑3Mm的鋁粒子)與感光層表面接觸進(jìn)行2，OOO次往復(fù)運(yùn)動(dòng)，測(cè)定質(zhì)量減少量。再使用與評(píng)價(jià)耐磨損性的試樣同樣的試料測(cè)定動(dòng)摩擦系數(shù)。測(cè)定是使用表面性試驗(yàn)機(jī)(^K:/公司制)，荷載為4.9N，用不銹鋼制的球作為摩擦體。這些測(cè)定結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例2]將1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙酚Z;雙Z)87質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷33427質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將這一反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的l，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙z低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙Z低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC-2)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時(shí)的還原粘度[iu/C]為0.94dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一2)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—腿R光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'—聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.88質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例3]將2，2_雙(3—甲基一4一輕基苯基)丙垸(雙酚C;雙C)83質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將這一反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2—雙(3—甲基一4一羥基苯基)丙烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙C低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙C低聚物代替雙A低聚物，使用l，1一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷19.4g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—3)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時(shí)的還原粘度[r]SP/C]為0.80dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一3)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由)H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙C的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于1，l一雙(4一羥基苯基)一1一苯基乙垸的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.80質(zhì)量用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例4]將l，l一雙(3—環(huán)己基一4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙酚CHZ;雙CHZ)140質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(3—環(huán)己基一4一羥基苯基)環(huán)己烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙CHZ低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙CHZ低聚物代替雙A低聚物，使用雙酚CHZ28.9g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—4)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時(shí)的還原粘度[ilSP/C]為0.82dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—4)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙CHZ的重復(fù)單元和來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.60質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例5]將2，2—雙(4一羥基苯基)金剛烷(2，2—金剛烷雙酚；雙22Ad)104質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2—雙(4一羥基苯基)金剛烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙22Ad低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙22Ad低聚物代替雙A低聚物，使用9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴25.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—5)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.97dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一5)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙22Ad的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.64質(zhì)量%。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例6]將l，1—雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙酚CZ;雙CZ)96質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量。Z濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲垸334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的l，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸聚碳酸酯低聚物(以下記為雙CZ低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙CZ低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—6)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.86dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一6)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙CZ的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為78:0.1:22。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.82質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例7]將使用特開(kāi)平9一68817號(hào)公報(bào)記載的合成例1的方法合成的下式[化15]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>所示的兩種萜烯雙酚的混合物(萜烯雙酚；雙TPP)105質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/分的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的萜烯雙酚聚碳酸酯低聚物(以下記為雙TPP低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙TPP低聚物代替雙A低聚物，使用與上述相同的萜烯雙酚21.7g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—7)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.90dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一7)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—NMR光譜確定。來(lái)源于雙TPP的重復(fù)單元和來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(l)的重復(fù)單元的含量為0.80質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例8]將l，l一雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己垸(三甲基環(huán)己基雙酚；雙I)101質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙I低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙I低聚物代替雙A低聚物，使用雙酚A15.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—8)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.94dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一8)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—NMR光譜確定。來(lái)源于雙I的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于雙A的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(l)的重復(fù)單元的含量為0.74質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例9]將4，4'—[1，4—亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙酚(BisPP)112質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的4，4'一[l，4一亞苯基雙(1—甲基亞乙基)]雙酚聚碳酸酯低聚物(以下記為BisPP低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用BisPP低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—9)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ilSP/C]為0.79dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一9)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于BisPP的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.72質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。將雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜(TBS)177質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜聚碳酸酯低聚物(以下記為T(mén)BS低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用TBS低聚物代替雙A低聚物，使用l，1一雙(4一羥基苯基)二苯基甲烷23.6g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—10)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20。C時(shí)的還原粘度[ilsp/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一IO)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于TBS的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于l，l一雙(4一羥基苯基)二苯基甲烷的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.42質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。將與實(shí)施例2中所用同樣的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙Z)54質(zhì)量份、9，9—雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴(FLC)47質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/分的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的l，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸、9，9_雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴聚碳酸酯低聚物(以下記為Z33一FLC低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用Z—FLC低聚物代替雙A低聚物，使用FLC25.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—ll)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20°C時(shí)的還原粘度[riSP/C]為0.81dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—11)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于FLC的重復(fù)單元的摩爾比為50:0.1:50。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(l)的重復(fù)單元的含量為0.66質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。將與實(shí)施例2中所用同樣的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸(雙Z)54質(zhì)量份、4，4'一二羥基二苯基醚(DHE)25質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲垸334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸、4，4'一二羥基二苯基醚聚碳酸酯低聚物(以下記為Z—DHE低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用Z—DHE低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—12)如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.93dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—12)的結(jié)構(gòu)由^—麗R光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元、來(lái)源于DHE的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為50:35:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.81質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。將與實(shí)施例2中所用同樣的1，1—雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷(雙Z)54質(zhì)量份、4，4'一二羥基二苯甲酮(DHK)27質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己烷、4，4'一二羥基二苯甲酮聚碳酸酯低聚物(以下記為Z—DHK低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用Z—D服低聚物代替雙A低聚物，使用DHK14.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—13)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時(shí)的還原粘度[iu/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一13)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于D服的重復(fù)單元的摩爾比為50:0.1:50。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.89質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。將l，l一雙(4一羥基苯基)乙垸(雙酚E;雙E)69質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/量的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的1，l一雙(4一羥基苯基)乙烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙E低聚物)的二氯甲烷溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙E低聚物代替雙A低聚物外，以同樣35的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—14)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ru/C]為0.94dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—14)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙E的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為1.07質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例15]將2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷(雙酚B;雙B)79質(zhì)量份溶解于9.4質(zhì)量％濃度的氫氧化鉀水溶液607質(zhì)量份中的溶液與二氯甲烷334質(zhì)量份混合攪拌，同時(shí)在冷卻狀態(tài)下，以4.2質(zhì)量份/分的比例向該溶液中吹入碳酰氯氣體15分鐘。接著，將該反應(yīng)液靜置使有機(jī)層分離，得到聚合度為24、分子末端為氯甲酸酯基的2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷聚碳酸酯低聚物(以下記為雙B低聚物)的二氯甲垸溶液。然后，實(shí)施例1中，除了使用雙B低聚物代替雙A低聚物外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—15)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[nSP/C]為0.86dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—15)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙B的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'一聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為80:0.1:20。另外，來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.97質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例16]實(shí)施例1中，除了使用與實(shí)施例2中所用同樣的雙Z低聚物代替雙A低聚物，使用雙酚Z18.0g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[iu/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一16)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—廳R光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元和來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0.96質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[實(shí)施例17]實(shí)施例1中，除了使用與實(shí)施例2中所用同樣的雙Z低聚物代替雙A低聚物，使用3，3'—二甲基一4，4'二羥基聯(lián)苯基14.3g代替4，4'一聯(lián)苯二酚12.5g外，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2CTC時(shí)的還原粘度[nSP/C]為0.82dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一17)的結(jié)構(gòu)和共聚組成由'H—NMR光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(1)的重復(fù)單元和來(lái)源于3，3'—二甲基一4，4'二羥基聯(lián)苯基的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。另外，來(lái)源于硅氧垸單體(1)的重復(fù)單元的含量為0,84質(zhì)量％。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[比較例1]實(shí)施例1中，除了將硅氧垸單體(1)變更為下式[化16]所示的硅氧烷單體(2)夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—37A)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在2(TC時(shí)的還原粘度[ilsp/C]為0.84dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一A)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。來(lái)源于雙A的重復(fù)單元、來(lái)源于硅氧烷單體(2)的重復(fù)單元和來(lái)源于4，4'—聯(lián)苯二酚的重復(fù)單元的摩爾比為85:0.1:15。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[比較例2]實(shí)施例16中，除了將硅氧烷單體(1)變更為硅氧垸單體(2)夕卜，以同樣的方法得到共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—B)。.如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲垸為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20°C時(shí)的還原粘度[nSP/C]為0.88dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC一B)的結(jié)構(gòu)由'H—畫(huà)R光譜確定。來(lái)源于雙Z的重復(fù)單元和來(lái)源于硅氧烷單體(2)的重復(fù)單元的摩爾比為100:0.1。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。[比較例3]實(shí)施例16中，除了不使用硅氧垸單體(1)夕卜，以同樣的方法得到雙酚Z的聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—C)。如此得到的共聚聚碳酸酯樹(shù)脂，以二氯甲烷為溶劑的濃度0.5g/dl的溶液在20'C時(shí)的還原粘度[rUp/C]為0.89dl/g。所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂(PC—C)的結(jié)構(gòu)由'H—麗R光譜確定。用所得共聚聚碳酸酯樹(shù)脂進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的評(píng)價(jià)，其結(jié)果示于第一表。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>(注)表面電位一740一770范圍時(shí)設(shè)為O，除此以外設(shè)為X。剩余電位^—5V設(shè)為Q，除此以外設(shè)為X。靈敏度0.85Lux*sec以下的值設(shè)為O，除此以外設(shè)為X。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的聚碳酸酯樹(shù)脂作為形成電子照相感光體的感光層的樹(shù)脂是合適的。使用這一聚碳酸酯樹(shù)脂的本發(fā)明的電子照相感光體是清除性、滑移性和耐磨損性良好的感光體，適用于復(fù)印機(jī)(單色、多色效應(yīng)、全色、模擬、數(shù)字的)、打印機(jī)(激光、LED、晶體檢波器保護(hù)裝置)、傳真機(jī)、制版機(jī)等各種電子照相領(lǐng)域。權(quán)利要求1.一種聚碳酸酯樹(shù)脂，其是通過(guò)如下通式(4)所示的[A]成分和[B]成分與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)而制造的，式中，R表示碳原子數(shù)1～3的烷基；n1為2～4的整數(shù)；并且n2為1～200的整數(shù)，其中[B]成分選自雙(4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、1，2-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)辛烷、4，4-雙(4-羥基苯基)庚烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1，1-二苯基甲烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)砜、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)戊烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、2，2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、2-(3-甲基-4-羥基苯基)-2-(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、雙(3-甲基-4-羥基苯基)硫醚、雙(3-甲基-4-羥基苯基)砜、雙(3-甲基-4-羥基苯基)甲烷、1，1-雙(3-甲基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二甲基-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二苯基-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二氯-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′-二氟-4，4′-聯(lián)苯二酚、3，3′，5，5′-四甲基-4，4′-聯(lián)苯二酚、2，7-萘二酚、2，6-萘二酚、1，4-萘二酚、1，5-萘二酚、2，2-雙(2-甲基-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(2-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-3-甲基苯基)乙烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)異丁烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)庚烷、1，1-雙(2-tert-丁基-4-羥基-5-甲基苯基)-1-苯基甲烷、1，1-雙(2-tert-戊基-4-羥基-5-甲基苯基)丁烷、雙(3-氯-4-羥基苯基)甲烷、雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)甲烷、2，2-雙(3-氯-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-氟-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-溴-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氟-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙(3-溴-4-羥基-5-氯苯基)丙烷、2，2-雙(3，5-二氯-4-羥基苯基)丁烷、2，2-雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)丁烷、1-苯基-1，1-雙(3-氟-4-羥基苯基)乙烷、雙(3-氟-4-羥基苯基)醚、3，3′-二氟-4，4′-二羥基聯(lián)苯、1，1-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、2，2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、2，2-雙(3-苯基-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(3-苯基-4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(3-苯基-4-羥基苯基)砜、4，4′-(3，3，5-三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4′-[1，4-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯酚、4，4′-[1，3-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙苯酚、9，9-雙(4-羥基苯基)芴、9，9-雙(3-甲基-4-羥基苯基)芴、末端-苯酚聚二甲基硅氧烷和α-三甲基甲硅烷氧基-ω-雙{3-(2-羥基苯基)丙基二甲基甲硅烷氧基}-甲基甲硅烷氧基-2-二甲基甲硅烷基乙基-聚二甲基硅氧烷、2，2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、雙(3，5-二溴-4-羥基苯基)砜、4，4′-二羥基二苯基醚、4，4′-二羥基二苯甲酮、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、3，3′-二甲基-4，4′二羥基聯(lián)苯和下式表示的萜烯雙酚2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的聚碳酸酯樹(shù)脂，其中，[B]成分選自1，l一雙(4一羥基苯基)乙垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丁垸、2，2—雙(4一羥基苯基)丙垸、1，l一雙(4一羥基苯基)一l，1一二苯基甲烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一l一苯基乙烷、雙(4_羥基苯基)砜、1，l一雙(4一羥基苯基)環(huán)己垸、2，2—雙(3—甲基—4一羥基苯基)丙垸、1，l一雙(3—甲基一4一羥基苯基)環(huán)己垸、1，1—雙(3—甲基一4—羥基苯基)環(huán)戊烷、4，4'一聯(lián)苯二酚、2，2—雙(3—苯基—4—羥基苯基)丙烷、4，4'一(3，3，5—三甲基亞環(huán)己基)二苯酚、4，4'_[1，4一亞苯基雙(l一甲基亞乙基)]雙苯酚、9，9—雙(4一羥基苯基)芴、9，9一雙(3—甲基一4一羥基苯基)芴、2，2—雙(4一羥基苯基)金剛烷、1，1—雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己垸、雙(3，5—二溴一4一羥基苯基)砜、4，4'一二羥基二苯基醚、4，4'一二羥基二苯甲酮、2，2—雙(4一羥基苯基)丁烷、3，3'—二甲基一4，4'二羥基聯(lián)苯和下式表示的萜烯雙酚<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>3.—種電子照相感光體，其中，在導(dǎo)電性基體上設(shè)置有感光層，其中該感光層含有根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的聚碳酸酯樹(shù)脂。全文摘要本發(fā)明提供一種聚碳酸酯樹(shù)脂和含有該聚碳酸酯樹(shù)脂的電子照相感光體。聚碳酸酯樹(shù)脂是通過(guò)如上通式(4)所示的[A]成分和[B]成分與碳酸酯形成性化合物反應(yīng)而制造的。文檔編號(hào)G03G5/05GK101624442SQ20091016577公開(kāi)日2010年1月13日申請(qǐng)日期2005年5月19日優(yōu)先權(quán)日2004年5月20日發(fā)明者彥坂高明申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社