專利名稱：：近紅外線截止濾波器和使用近紅外線截止濾波器的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及近紅外線截止濾波器。詳細(xì)而言，本發(fā)明涉及具有足夠的視角、特別是能很好地用作CCD、CMOS等的固體攝像元件用可見度修正濾波器的近紅外線截止濾波器。
背景技術(shù)：
：近年來，搭載了等離子體顯示屏(PDP)的電視被商品化，在普通家庭中已廣泛普及。已知該PDP是利用等離子體放電而工作的顯示器，在等離子體放電時，產(chǎn)生近紅外線(波長:8001000nm)。另一方面，在家庭中，在電視、立體聲音響或空調(diào)等家電產(chǎn)品的遙控器、進(jìn)而在個人電腦的信息交換中多利用近紅外線，常常指出PDP產(chǎn)生的近紅外線成為這些機(jī)器的誤操作的原因的可能性很高。因此，大多數(shù)市售的PDP在其整個面板具有用于截止其自身產(chǎn)生的近紅外線的濾波器功能。另外，在攝像機(jī)、數(shù)碼靜態(tài)照相機(jī)、帶有照相機(jī)功能的手機(jī)等中使用了作為彩色圖像的固體攝像元件的CCD、CMOS圖像傳感器，這些固體攝像元件在其受光部使用對近紅外線具有敏感度的硅光電二極管，因此必須進(jìn)行可見度修正，多使用近紅外線截止濾波器。作為這樣的近紅外線截止濾波器，以往使用通過各種方法制造的濾波器。例如，在玻璃等透明基材的表面蒸鍍銀等金屬來反射近紅外線而成的濾波器，在丙烯酸樹脂、聚碳酸酯樹脂等透明樹脂中添加近紅外線吸收色素而成的濾波器等，已被供于實際應(yīng)用。然而，在玻璃基材上蒸鍍金屬而成的近紅外線截止濾波器，不僅制造成本高，而且有在切割時基材的玻璃片作為異物而混入的問題。進(jìn)而，在使用無機(jī)材料作為基材時，在應(yīng)對近年來固體攝像裝置的薄型化、小型化方面存在限度。另外，在特開平6-200113號公報(專利文獻(xiàn)1)中，已知使用透明樹脂作為基材、并在透明樹脂中含有近紅外線吸收色素的近紅外線截止濾波器。然而，在專利文獻(xiàn)1中記載的近紅外線截止濾波器，其近紅外線吸收能力有時未必足夠。另外，本申請人在特開2005-338395號公報(專利文獻(xiàn)2)中提出了具有降冰片烯系樹脂制基板和近紅外線反射膜的近紅外線截止濾波器的方案。專利文獻(xiàn)2中記載的近紅外線截止濾波器，雖然在近紅外線截止能力、耐吸濕性、耐沖擊性方面優(yōu)異，但不能獲得足夠的視角值。專利文獻(xiàn)1:特開平6-200113號公報專利文獻(xiàn)2:特開2005-338395號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于得到一種視角廣、而且近紅外線截止能力優(yōu)異、吸濕性低、無異物和翹曲、特別是能很好地用于CCD、CMOS等固體攝像裝置的近紅外線截止濾波器。進(jìn)而，本發(fā)明的目的在于提供一種通過具備上述近紅外線截止濾波器而薄型且耐沖擊性優(yōu)異的固體攝像裝置。本發(fā)明所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，透射率滿足下述(A)(D):(A)在波長430580nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的平均值為75%以上，(B)在波長8001000nm，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的平均值為20%以下，(C)在800nm以下的波長區(qū)域中從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為70%的最長波長(Xa)，與在波長580nm以上的波長區(qū)域中從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為30%的最短波長(Xb)的差的絕對值小于75nm，(D)在波長560800nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Ya)、與從相對于近紅外線截止濾波器的垂直方向為3(T的角度進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Yb)的差的絕對值小于15nm。本發(fā)明的近紅外線截止濾波器，優(yōu)選具有透明樹脂制基板和近紅外線反射膜，其中，所述透明樹脂制基板含有如下的吸收劑在波長600800nm有最大吸收，并且，在波長430800nm的波長區(qū)域中透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Aa)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30%的最短波長(Ab)的差的絕對值小于75nm。本發(fā)明的近紅外線截止濾波器，優(yōu)選所述透明樹脂制基板滿足下述(E)和(F):(E)在波長600800nm有最大吸收，(F)在波長430800nm的波長區(qū)域中從基板的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Za)，與在波長580nm以上的波長區(qū)域中從基板的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為30%的最短波長(Zb)的差的絕對值小于75nm。另外，本發(fā)明的近紅外線截止濾波器，優(yōu)選所述透明樹脂制基板是降冰片烯系樹脂制基板，優(yōu)選相對于所述透明樹脂制基板含有O.0110.0重量％的所述吸收劑，優(yōu)選所述近紅外線反射膜為電介質(zhì)多層膜。本發(fā)明所述的近紅外線截止濾波器可以很好地用于固體攝像裝置。本發(fā)明所述的固體撮像裝置、照相機(jī)組件，其特征在于，具備上述近紅外線截止濾波器。根據(jù)本發(fā)明，通過將含有對特定波長具有最大吸收的吸收劑的透明樹脂制基板、和近紅外線反射膜組合使用，可以制造吸收(透射)波長的入射角依賴性小、視角廣的近紅外線截止濾波器。根據(jù)本發(fā)明，通過具備上述近紅外線截止濾波器，可以將固體攝像裝置、照相機(jī)組件薄型化、小型化。圖1:圖l(a)表示以往的照相機(jī)組件。圖l(b)表示使用本發(fā)明得到的近紅外線截止濾波器6'時的照相機(jī)組件的一例。圖2:圖2表示從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的測定方法。圖3:圖3表示從相對于近紅外線截止濾波器的垂直方向為30°的角度進(jìn)行測定4時透射率的測定方法。符號說明1:照相機(jī)組件2:透鏡鏡筒3:撓性基板4:中空封裝(hollowpackage)5:透鏡6:近紅外線截止濾波器6':本發(fā)明得到的近紅外線截止濾波器7:CCD或CMOS圖像傳感器8:近紅外線截止濾波器9:分光光度計具體實施例方式以下，具體說明本發(fā)明?！步t外線截止濾波器〕本發(fā)明的近紅外線截止濾波器的特征在于，其透射率滿足下述(A)(D)。(A)在波長430580nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的平均值為75%以上，優(yōu)選為78%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為80%以上的值。在本發(fā)明中，通過使用厚度為O.lmm的全光線透射率高的透明樹脂、和在該波長區(qū)域沒有吸收的吸收劑，可以得到這種在波長430580nm具有高透射率的近紅外線截止濾波器。將近紅外線截止濾波器用于固體攝像裝置、照相機(jī)組件等的透鏡單元中的可見度修正用濾波器等時，優(yōu)選波長430580nm的透射率的平均值在上述范圍，且為恒定。作為透射率的平均值優(yōu)選較高的。如果透射率的平均值高，則可以充分確保透過濾波器的光的強(qiáng)度，可以很好地用于上述用途。另一方面，如果透射率的平均值低，則無法充分確保透過濾波器的光的強(qiáng)度，有可能無法很好地用于上述用途。(B)在波長8001000nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的平均值為20%以下，優(yōu)選為15%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為10%以下的值。在本發(fā)明中，通過在透明樹脂基板上具有對近紅外線具有高反射能力的規(guī)定的近紅外線反射膜，可以得到這種在波長8001000nm具有足夠低的透射率的近紅外線截止濾波器。本發(fā)明的近紅外線截止濾波器是選擇性地使近紅外線的波長(800nm以上)降低的濾波器，因此優(yōu)選透射率的平均值為較低的。如果透射率的平均值低，則近紅外線截止濾波器可以充分地截止近紅外線。另一方面，如果在波長8001000nm的范圍中透射率的平均值高，則濾波器不能充分地截止近紅外線，將該濾波器用于PDP時，在家庭中有可能不能防止位于PDP周邊的電子機(jī)器的誤操作。(C)在800nm以下的波長區(qū)域中從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為70%的最長波長(Xa)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為30%的最短波長(Xb)的差的絕對值(|Xa-Xb|)小于75nm，優(yōu)選小于72nm，進(jìn)一步優(yōu)選小于70nm的值。在本發(fā)明中，通過在透明樹脂中使用下述特定的吸收劑，可以得到成為規(guī)定透射率的波長的差的絕對值在上述規(guī)定范圍的近紅外線截止濾波器。近紅外線截止濾波器的(Xa)與(Xb)的差的絕對值如果在上述范圍，則在近紅外線的波長區(qū)域附近的波長(Xa)與(Xb)之間透射率發(fā)生急劇變化，因而可以有效地截止近紅外線，另外，下述(Ya)與(Yb)的差的絕對值變小，可以得到吸收波長的入射角依賴性小，視角廣的近紅外線截止濾波器。(D)在波長560800nm、優(yōu)選580800nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Ya)、與從相對于近紅外線截止濾波器的垂直方向為30°的角度進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Yb)的差的絕對值(lYa-Ybl)小于15nm，優(yōu)選小于13nm，進(jìn)一步優(yōu)選小于10nm的值。在本發(fā)明中，通過在透明樹脂中使用下述特定的吸收劑，可以得到成為規(guī)定透射率的波長的差的絕對值在上述規(guī)定范圍的近紅外線截止濾波器。這樣，在波長560800nm的范圍中，如果(Ya)與(Yb)的差的絕對值在上述范圍，則將這樣的濾波器用于PDP等時，即使從斜方向觀看顯示器時，也顯示出與從垂直方向觀看時同等的亮度及色調(diào)，可以得到吸收波長的入射角依賴性小、視角廣的近紅外線截止濾波器。另一方面，如果將(Ya)與(Yb)的差的絕對值為15nm以上的近紅外線截止濾波器用于PDP等中，則根據(jù)觀看顯示器的角度不同而有可能亮度顯著降低、或色調(diào)反轉(zhuǎn)、或難以看到特定的顏色，有時不能很好地用于上述用途。在此，所謂"視角"是指表示從上下左右觀看顯示器等時，到多少角度為止能夠正常地看到畫面的指標(biāo)。在本發(fā)明中，是指表示從上下左右觀看近紅外線截止濾波器時，到多少角度為止能夠正常地看到畫面的指標(biāo)。作為能否正常地看到的判斷，在本發(fā)明中，將如下內(nèi)容作為標(biāo)準(zhǔn)之一在波長560800nm的范圍中，從濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Ya)、與從相對于濾波器的垂直方向為30。的角度進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Yb)的差的絕對值為15nm以下。上述近紅外線截止濾波器的厚度，只要該濾波器的透射率滿足上述(A)(D)就沒有限制，希望為50250iim、優(yōu)選50200ym、進(jìn)一步優(yōu)選80150ym。如果近紅外線截止濾波器的厚度在上述范圍，則可以將濾波器小型化、輕量化，可以很好地用于固體攝像裝置等各種用途。特別是用于照相機(jī)組件等透鏡單元時，可以實現(xiàn)透鏡單元的低剖面化(低背化)，因而優(yōu)選。本發(fā)明的近紅外線截止濾波器優(yōu)選具有透明樹脂制基板和近紅外線反射膜，其中所述透明樹脂制基板含有如下的吸收劑在波長600800nm有最大吸收，并且，在波長430800nm的波長區(qū)域中透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Aa)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30%的最短波長(Ab)的差的絕對值小于75nm?！锻该鳂渲苹濉繁景l(fā)明中使用的透明樹脂制基板的特征在于，含有透明樹脂和至少1種如下的吸收劑，即，所述吸收劑的最大吸收波長為600800nm，并且，在波長430800nm的波長區(qū)域中透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Aa)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30%的最短波長(Ab)的差的絕對值小于75nm。上述透明樹脂制基板的透射率優(yōu)選滿足下述(E)和(F)。(E)優(yōu)選最大吸收波長為600800nm的值。如果基板的最大吸收波長在這樣的范圍內(nèi)，則該基板可以選擇性地并有效地截止近紅外線。(F)在波長430800nm的波長區(qū)域中從基板的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Za)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中從基板的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為30%的最短波長(Zb)的差的絕對值(|Za-Zb|)希望小于75nm，優(yōu)選小于50nm，進(jìn)一步優(yōu)選為小于30nm的值。如果透明樹脂制基板的最大吸收波長和(Za)與(Zb)的差的絕對值在上述范圍內(nèi)，則使光入射該基板時，在近紅外線的波長區(qū)域附近的波長(Za)與(Zb)之間透射率發(fā)生急劇變化。這樣的基板可以有效地截止近紅外線，另外，將這樣的基板用于近紅外線截止濾波器時，該濾波器的(Ya)與(Yb)的差的絕對值變小，可以得到吸收波長的入射角依賴性小、視角廣的近紅外線截止濾波器。另外，將使用了這樣的基板的近紅外線截止濾波器用于照相機(jī)組件等透鏡單元時，可以實現(xiàn)透鏡單元的低剖面化，因而優(yōu)選。上述透明樹脂制基板的厚度，只要該基板滿足上述(E)和(F)就沒有限制，希望為25050iim、優(yōu)選為20050iim、進(jìn)一步優(yōu)選為15080iim。如果透明樹脂制基板的厚度在上述范圍內(nèi)，則可以將使用了該基板的近紅外線截止濾波器小型化、輕量化，可以很好地用于固體攝像裝置等各種用途。特別是用于照相機(jī)組件等透鏡單元時，可以實現(xiàn)透鏡單元的低剖面化，因而優(yōu)選。〈透明樹月旨〉作為在本發(fā)明中使用的透明樹脂，只要無損本發(fā)明的效果，就沒有特別限制。例如，為了確保熱穩(wěn)定性和向膜的成形性，并且，為了形成能通過蒸鍍溫度為IO(TC以上的高溫蒸鍍而形成電介質(zhì)多層膜的膜，可以使用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為11038(TC、優(yōu)選為11037(TC、進(jìn)一步優(yōu)選為12036(TC的樹脂。另外，當(dāng)透明樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為12(TC以上、優(yōu)選為13(TC以上、進(jìn)一步優(yōu)選為14(TC以上時，可得到能在更高溫度下進(jìn)行蒸鍍而形成電介質(zhì)多層膜的膜，因而優(yōu)選。另外，可以使用厚度為0.lmm的全光線透射率為7594%、優(yōu)選為7893%、進(jìn)一步優(yōu)選為8092%的樹脂。如果全光線透射率為這樣的范圍，則由透明樹脂得到的基材膜作為光學(xué)膜顯示出良好的透明性。作為這樣的透明樹脂，例如，可以舉出降冰片烯系樹脂等環(huán)狀烯烴系樹脂、聚芳酯樹脂(PAR)、聚砜樹脂(PSF)、聚醚砜樹脂(PES)、聚對苯撐樹脂(PPP)、聚芳撐醚氧化膦樹脂(PEPO)、聚酰亞胺樹脂(PPI)、聚醚酰亞胺樹脂(PEI)、聚酰胺酰亞胺樹脂(PAI)、(改性)丙烯酸樹脂、聚碳酸酯(PC)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、有機(jī)-無機(jī)納米雜化材料。在上述7透明樹脂中，優(yōu)選透明性高的降冰片烯系樹脂?！唇当┫禈渲?gt;作為本發(fā)明中使用的透明樹脂，特別優(yōu)選將含有至少1種降冰片烯系化合物的單體組合物聚合、并根據(jù)需要進(jìn)一步進(jìn)行氫化而得到的樹脂?！秵误w組合物》作為在上述單體組合物中使用的降冰片烯系化合物，例如，可以舉出下述通式(1)所示的降冰片烯系化合物?！獃…(1)〔式(1)中，x表示0或13的整數(shù)，y表示0或1。R1R4分別獨立地表示選自下述(i)(v)中的物質(zhì)，或者表示(vi)或(vii)。(i)氫原子、(ii)鹵原子、(iii)極性基團(tuán)、(iv)具有含氧原子、氮原子、硫原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)的、取代或無取代的碳原子數(shù)115的烴基、(v)取代或無取代的碳原子數(shù)115的烴基、(vi)表示R1與f、或R3與R4相互結(jié)合而形成的亞烷基，與該結(jié)合無關(guān)的R1R4相互獨立地表示選自該(i)(v)中的物質(zhì)、(vii)表示R1與R2、R3與R4相互結(jié)合而形成的單環(huán)或多環(huán)的碳環(huán)或雜環(huán)，與該結(jié)合無關(guān)的WW相互獨立地表示選自該(i)(v)中的物質(zhì)?！匙鳛樯鲜?ii)鹵原子，可以舉出氟原子、氯原子和溴原子。作為上述(iii)極性基團(tuán)，例如，可以舉出羥基，甲氧基、乙氧基等碳原子數(shù)110的烷氧基，乙酰氧基、丙酰氧基、苯甲酰氧基等羰氧基，氨基，?；?，磺基，羧基等。作為上述含有氧原子、氮原子、硫原子或硅原子的連結(jié)基團(tuán)，可以舉出羰基(-co-)、氧羰基(-o(co)-)、羰氧基(-coo-)、磺?；?-so廠)、醚鍵(-o-)、硫醚鍵(-s-)、亞氨基(-NH-)、酰胺鍵(-NHCO-、-CONH-)和硅氧烷鍵(-OSi(R)-)(式中，R為甲基、乙基等烷基))等，可以是含多個這些基團(tuán)的連結(jié)基團(tuán)。其中，從與紅外線反射膜層的粘合性、密合性優(yōu)異的觀點，以及從吸收劑的分散性、或溶解性的觀點出發(fā)，優(yōu)選羰氧基(*-coo-)和硅氧烷鍵(-OSi(R)-)。其中*表示與式(1)的環(huán)相結(jié)合。作為上述烴基，優(yōu)選碳原子數(shù)115的烴基，例如，可以舉出甲基、乙基、丙基等烷基，環(huán)戊基、環(huán)己基等環(huán)烷基，乙烯基、烯丙基、丙烯基等鏈烯基等。這些基團(tuán)中，從耐熱穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，優(yōu)選甲基、乙基。另夕卜，R1和尺2、或R3和R4可以一體化而形成2價的有機(jī)基團(tuán)，R1或尺2、與R3或R4可以相互結(jié)合而形成單環(huán)結(jié)構(gòu)或多環(huán)結(jié)構(gòu)。x表示0或l3的整數(shù)，y表示0或l。最優(yōu)選x二0、y=1。如果使用x=0、y=1的環(huán)狀烯烴化合物，則可以得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高、且機(jī)械強(qiáng)度也優(yōu)異的聚合物，因此優(yōu)選。通式(1)所示的降冰片烯系單體的具體例，例如，可以例示以下所示的化合物，但不限定于這些例示。0099]雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯(降冰片烯)0100]5-甲基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0101]5-乙基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0102]5-丙基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0103]5-丁基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0104]5-叔丁基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0105]5-異丁基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0106]5-戊基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0107]5-己基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0108]5-庚基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0109]5-辛基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0110]5-癸基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0111]5-十二烷基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0112]5-環(huán)己基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0113]5-苯基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0114]5-(4-聯(lián)苯基)-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0115]5-甲氧基羰基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0116]5-苯氧基羰基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0117]5-苯氧基乙基羰基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0118]5-苯基羰氧基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0119]5-甲基-5-甲氧基羰基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2_烯0120]5-甲基-5-苯氧基羰基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2_烯0121]5-甲基-5-苯氧基乙基羰基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0122]5-乙烯基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0123]5-乙叉基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0124]5-三甲氧基甲硅烷基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0125]5-三乙氧基甲硅烷基_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0126]5，5-二甲基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0127]5，6-二甲基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0128]5-氟-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0129]5-氯-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0130]5-溴-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0131]5，6-二氟-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0132]5，6-二氯-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0133]5，6_二溴_雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0134]5--羥基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0135]5--羥乙基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0136]5--氰基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0137]5--氨基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯0138]三.環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0139]三-環(huán)[4.4.0.I2'5]—^一-3-烯0140]7--甲基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0141]7--乙基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0142]7-—環(huán)己基_三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0143]7--苯基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0144]7--(4-聯(lián)苯基)-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0145]7，8-二甲基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0146]7，8，9-三甲基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0147]*8--甲基-三環(huán)[4.4.0.I2'5]—^一-3-烯0148]*8--苯基-三環(huán)[4.4.0.I2'5]—^一-3-烯0149]7--氟-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0150]7--氯-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0151]7--溴-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0152]7，8_二氯_三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0153]7，8，9-三氯-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0154]7--氯甲基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0155]7--二氯甲基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0156]7--三氯甲基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0157]7--羥基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0158]7--氰基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0159]7--氨基-三環(huán)[4.3.0.I2'5]癸-3-烯0160]四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0161]五環(huán)[7.4.0.I2'5.I8'11.07'12]十五-3-烯0162]*8--甲基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0163]*8--乙基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0164]*8--環(huán)己基-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-;瞎0165]*8--苯基-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0166]*8--(4-聯(lián)苯基)-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0167]*8-—甲氧基羰基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0168]*8-—苯氧基羰基—四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0169]*8-—苯氧基乙基羰基—四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二--30170]*8-—苯基羰氧基—四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯0171]0172]0173]0174]0175]0176]0177]0178]0179]0180]0181]0182]0183]0184]0185]0186]0187]0188]0189]0190]-甲基-8-甲氧基羰基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯-甲基-8-苯氧基羰基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯-甲基-8-苯氧基乙基羰基-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-—乙烯基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯—乙叉基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯8-二甲基-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯9-二甲基-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯-氟_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯-—l7a°]十二-3-烯3]十二-3-烯:l7a°]十二-3-烯:l7a°]十二-3-烯-3_烯烯氯-四環(huán)[4.4.o.r溴-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'8-二氯_四環(huán)[4.4.0.I2'9-二氯_四環(huán)[4.4.0.I2'8，9，9-四氯-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二羥基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯羥乙基_四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯甲基_8-羥乙基-四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯四環(huán)[4.4.0.I2'5.I7'10]十二-3-烯這些降冰片烯系化合物可以單獨使用l種，也可以并用2種以上。本發(fā)明中使用的降冰片烯系化合物的種類和量，可以根據(jù)得到的樹脂所要求的特生來適當(dāng)選擇。0191]其中，如果使用在其分子內(nèi)具有至少含有l(wèi)個選自氧原子、氮原子、硫原子或者硅原子中的至少l種原子的結(jié)構(gòu)(以下，稱為"極性結(jié)構(gòu)")的化合物，則吸收劑的分散性優(yōu)異，而且具有與其它材料的粘合性、密合性優(yōu)異等的優(yōu)點。特別是，在上述式(1)中，W和RS為氫原子或碳原子數(shù)13的烴基、優(yōu)選為氫原子或甲基，且R2或R4中的任一個是具有極性結(jié)構(gòu)的基團(tuán)、其它為氫原子或碳原子數(shù)13的烴基的化合物，其樹脂的吸水(濕)性低，因而優(yōu)選。進(jìn)而，具有極性結(jié)構(gòu)的基團(tuán)為下述通式(2)所示基團(tuán)的降冰片烯系化合物，所得到的樹脂容易獲得耐熱性和吸水(濕)性的平衡，可以優(yōu)選使用。_(CH2)zC00R.(2)(式(2)中，R表示取代或無取代的碳原子數(shù)115的烴基，z表示0或110的整數(shù)。)上述通式(2)中，z的值越小，得到的氫化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高，耐熱性越優(yōu)異，因此z優(yōu)選為0或13的整數(shù)，進(jìn)而，從容易合成的觀點出發(fā)，優(yōu)選z為0的單體。另外，上述通式(2)中的R，其碳原子數(shù)越多，得到的聚合物的氫化物的吸水(濕)性有降低的趨勢，而玻璃化轉(zhuǎn)變溫度也有降低的趨勢，從保持耐熱性的觀點出發(fā)，優(yōu)選碳原子數(shù)110的烴基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)16的烴基。另外，在上述通式(1)中，如果上述通式(2)所示的基團(tuán)所結(jié)合的碳原子上結(jié)合有碳原子數(shù)13的烷基、特別是甲基時，從耐熱性和吸水(濕)性的平衡的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。進(jìn)而，在上述通式(1)中x為0、y為0或1的化合物，其反應(yīng)性高，可高收率地得到聚合物，而且可得到耐熱性高的聚合物氫化物，進(jìn)而容易在工業(yè)上獲得，因而優(yōu)選使用。為了得到本發(fā)明中使用的降冰片烯系樹脂，在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以使能與上述降冰片烯系化合物共聚的單體含于單體組合物中進(jìn)行聚合。作為這些能共聚的單體，例如，可以舉出環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯、環(huán)十二烯等環(huán)狀烯烴，1，4-環(huán)辛二烯、二環(huán)戊二烯、環(huán)十二碳三烯等非共軛環(huán)狀多烯。這些共聚性單體可以單獨使用1種，也可以并用2種以上?！毒酆戏椒ā逢P(guān)于含有上述降冰片烯系化合物的單體組合物的聚合方法，只要可以進(jìn)行單體組合物的聚合，就沒有特別限制，例如，可以通過開環(huán)聚合、或者加成聚合來進(jìn)行聚合?！稓浠磻?yīng)》通過上述開環(huán)聚合反應(yīng)而得到的聚合物，其分子中具有烯烴性不飽和鍵。另外，在上述加成聚合反應(yīng)中，也存在聚合物在其分子中具有烯烴性不飽和鍵的情況。這樣，如果在聚合物分子中存在烯烴性不飽和鍵，則所述的烯烴性不飽和鍵有時會成為經(jīng)時著色、凝膠化等劣化的原因，因此優(yōu)選進(jìn)行將該烯烴性不飽和鍵轉(zhuǎn)換成飽和鍵的氫化反應(yīng)。氫化反應(yīng)可以通過通常的方法來進(jìn)行，S卩，在具有烯烴性不飽和鍵的聚合物的溶液中添加公知的氫化催化劑，使常壓300個大氣壓、優(yōu)選3200個大氣壓的氫氣與其在0200。C、優(yōu)選20180。C下發(fā)生作用。氫化聚合物的氫化率用500MHzH-NMR測定得到的值通常為50%以上、優(yōu)選70%以上、更優(yōu)選為90%以上、特別優(yōu)選為98%以上、最優(yōu)選為99%以上。氫化率越高，對熱、光的穩(wěn)定性越優(yōu)異，作為成形體使用時可以得到長期穩(wěn)定的特性，因而優(yōu)選。〈聚酰亞胺樹脂>作為能夠在本發(fā)明中使用的透明樹脂，可以舉出聚酰亞胺樹脂。作為能夠在本發(fā)明中使用的聚酰亞胺樹脂，沒有特別限制，只要是在重復(fù)單元中含有酰亞胺鍵的高分子即可，作為聚酰亞胺樹脂采用一般公知的方法合成即可，例如可以采用特開2008-163107中列舉的方法來合成。作為能夠在本發(fā)明中使用的透明樹脂的市售品，可以舉出以下的市售品。作為降冰片烯系樹脂等環(huán)狀烯烴系樹脂的市售品，可以舉出例如JSR株式會社制ARTON、日本ZEON株式會社制ZEONOR、三井化學(xué)株式會社制APEL、POLYPLASTICS株式會社制TOPAS等。進(jìn)而，作為聚醚砜樹脂的市售品，可以舉出住友化學(xué)株式會社制SUMIKAEXCELPES等。作為聚酰亞胺樹脂的市售品，可以舉出三菱瓦斯化學(xué)株式會社制NeopulimL等。作為聚碳酸酯樹脂的市售品，可以舉出帝人株式會社制PURE-ACE等。作為有機(jī)-無機(jī)納米雜化材料的市售品，可以舉出新日鐵化學(xué)株式會社制SILPLUS等。〈吸收劑>本發(fā)明中使用的透明樹脂中至少含有1種如下的吸收劑來使用在波長600800nm有最大吸收，并且，在波長430800nm的波長區(qū)域中透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Aa)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30%的最短波長(Ab)的差的絕對值(lAa-Abl)小于75nm、優(yōu)選小于65nm。作為該吸收劑，例如，可以使用吸收近紅外線的染料、顏料、金屬配合物系化合物。這樣的吸收劑，在制造含有吸收劑的基板時，優(yōu)選使用透明樹脂、特別是降冰片烯12系樹脂來作為基板。這是由于下述等理由該吸收劑向降冰片烯系樹脂的分散性良好，含有吸收劑的基板的成形加工性優(yōu)異。另外，對于以往的近紅外線截止濾波器來說，上述這樣的吸收劑由于如下的理由而不能用于近紅外線截止濾波器，即，由于上述這樣的吸收劑的透射率曲線具有陡峭的斜率，因而近紅外線區(qū)域的吸收區(qū)域狹窄，以及與玻璃等基板混合來制造近紅外線截止濾波器時，該吸收劑不能耐受玻璃成形溫度等的理由。因此，無法得到像本發(fā)明這樣的可以同時實現(xiàn)可見光的高透射率、和入射角依賴性小這兩者的近紅外線截止濾波器。本發(fā)明中使用的吸收劑，優(yōu)選是將在600800nm具有最大吸收的吸收劑溶解于優(yōu)良溶劑中時，該溶液具有在光路長為lcm的條件下測定得到的最大吸收的光譜透射率為30%以下的濃度范圍的化合物。另外，根據(jù)PDP用前面板等用途，在波長400700nm的所謂的可見光區(qū)域中，在上述條件下測定得到的全光線透射率有時必須為50%以上、優(yōu)選為65%以上。含有這樣的吸收劑而成的透明樹脂基板具有上述(F)的特征，因此本發(fā)明的近紅外線截止濾波器特別具有上述(A)、(C)和(D)的特征。因此，可以得到入射角依賴性小、視角廣的近紅外線截止濾波器。另外，通過蒸鍍等將后述的近紅外線反射膜設(shè)于透明樹脂基板上時，會有近紅外線截止濾波器的視角變狹窄等性能劣化的情況，但在本發(fā)明中，由于使用上述吸收劑，因此可以防止因設(shè)置近紅外線反射膜而產(chǎn)生的近紅外線截止濾波器的性能劣化。通過使用這樣的吸收劑，可以得到不受近紅外線反射膜影響、不依賴入射光的入射角而具有穩(wěn)定的吸收波長區(qū)域的近紅外線截止濾波器。作為這樣的吸收劑，可以使用作為吸收近紅外線的色素而起作用的金屬配合物系化合物、染料、顏料，可以舉出酞菁系化合物、萘菁系化合物、雙硫醇金屬配合物系化合物等。具體而言，例如，也可以使用LumogenIR765、LumogenIR788(BASF制)、ABS643、ABS654、ABS667、ABS670T、IRA693N、IRA735(Exciton制)、SDA3598、SDA6075、SDA8030、SDA8303、SDA8470、SDA3039、SDA3040、SDA3922、SDA7257(H.W.SANDS制)、TAP_15、IR-706(山田化學(xué)工業(yè)制)等市售品。另外，作為本申請的吸收劑，如果使用不含金屬而僅由C、H、0、N構(gòu)成的花青苷系色素，則|Aa-Ab|特別小，因而優(yōu)選。作為這樣的吸收劑，可以舉出ABS643、ABS654、ABS667、ABS670T等。這些吸收劑可以單獨使用1種，也可以并用2種以上。在本發(fā)明中，上述吸收劑可以根據(jù)所需特性進(jìn)行適當(dāng)選擇，相對于本發(fā)明中使用的透明樹脂100重量份，通常為0.0110.0重量份、優(yōu)選為0.018.0重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.015.0重量份。如果吸收劑的使用量在上述范圍內(nèi)，則可以得到吸收波長的入射角依賴性小、視角廣、近紅外線截止能力、在430580nm范圍的透射率和強(qiáng)度優(yōu)異的近紅外線截止濾波器。如果吸收劑的使用量比上述范圍多，則雖然也能得到較強(qiáng)地表現(xiàn)出吸收劑特性的近紅外線截止濾波器，但在430580nm范圍中的透射率有可能低于所期望的值，透明樹脂制基板、近紅外線截止濾波器的強(qiáng)度有可能降低；如果吸收劑的使用量少于上述范圍，則13雖然也能得到在430580nm范圍中的透射率高的近紅外線截止濾波器，但吸收劑的特性(性質(zhì))難以表現(xiàn)出來，會難以得到吸收波長的入射角依賴性小、視角廣的透明樹脂制基板和近紅外線截止濾波器?！雌渌煞?gt;在本發(fā)明中，在無損本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，可以在透明樹脂中進(jìn)一步添加抗氧化劑、紫外線吸收劑等添加劑。作為抗氧化劑，可以舉出例如2，6-二叔丁基-4_甲基苯酚、2，2'-二氧代_3，3'-二叔丁基_5，5'_二甲基二苯基甲烷、四[亞甲基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷等。作為紫外線吸收齊11，可以舉出例如2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮等。另外，在采用后述的溶液澆鑄法制造透明樹脂制基板時，可以通過添加流平劑、消泡劑來容易地制造樹脂基板。另外，在制造本發(fā)明中使用的透明樹脂制基板時，這些添加劑可以與透明樹脂等一起進(jìn)行混合，也可以在制造透明樹脂時進(jìn)行添加。另外，添加量可以根據(jù)所需特性來適當(dāng)選擇，相對于透明樹脂100重量份，通常為0.015.0重量份、優(yōu)選為0.052.0重量份?！春形談┑耐该鳂渲苹宓闹圃旆椒?gt;在本發(fā)明中使用的含有吸收劑的透明樹脂制基板，可以通過如下方法制造例如，對將透明樹脂和吸收劑溶融混煉而得到的顆粒進(jìn)行溶融成形的方法，對從含有透明樹脂、吸收劑和溶劑的液狀樹脂組合物中除去溶劑而得到的顆粒進(jìn)行溶融成形的方法，或者，將上述的液狀樹脂組合物進(jìn)行澆鑄(澆鑄成形)的方法。(A)溶融成形本發(fā)明中使用的透明樹脂制基板可以通過將含有透明樹脂和吸收劑的樹脂組合物進(jìn)行溶融成形來制造。作為溶融成形方法，例如，可以舉出注射成形、溶融擠出成形或者吹塑成形等。(B)澆鑄在本發(fā)明中使用的透明樹脂制基板，也可以通過將含有透明樹脂、吸收劑和溶劑的液狀樹脂組合物澆鑄到適當(dāng)?shù)幕纳喜⒊ト軇﹣磉M(jìn)行制造。例如，在鋼帶、鋼鼓或者聚酯膜等基材上，涂布上述的液狀樹脂組合物并使溶劑干燥，然后從基材上剝離涂膜，從而可以得到透明樹脂制基板。另外，也可以通過在玻璃、石英或者透明塑料制的光學(xué)部件上涂布上述的液狀組合物并使溶劑干燥，從而在原來的光學(xué)部件上形成透明樹脂制基板。用上述方法得到的透明樹脂制基板中的殘留溶劑量以盡可能少為宜，通常為3重量％以下、優(yōu)選為1重量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.5重量％以下。殘留溶劑量超過3重量％時，有時樹脂基板隨時間經(jīng)過發(fā)生變形、或特性發(fā)生變化而不能發(fā)揮所需功能。《近紅外線反射膜》本發(fā)明中使用的近紅外線反射膜是具有反射近紅外線的能力的膜。作為這樣的近紅外線反射膜，可以使用鋁蒸鍍膜、貴金屬薄膜、分散有以氧化銦為主要成分并含有少量氧化錫的金屬氧化物微粒的樹脂膜、將高折射率材料層和低折射率材料層交替層疊而得到的電介質(zhì)多層膜等。本發(fā)明的近紅外線截止濾波器由于具有這樣的近紅外線反射膜，因而特別具有上述(B)的特征。因此，可以得到能將近紅外線充分截止的濾波器。在本發(fā)明中，近紅外線反射膜可以設(shè)于透明樹脂制基板的單面，也可以設(shè)于雙面。設(shè)于單面時，制造成本、制造容易性優(yōu)異；設(shè)于雙面時，可以得到具有高強(qiáng)度、不易發(fā)生翹曲的近紅外線截止濾波器。在這些近紅外線反射膜中，可以優(yōu)選使用將高折射率材料層和低折射率材料層交替層疊而得到的電介質(zhì)多層膜。作為構(gòu)成高折射率材料層的材料，可以使用折射率為1.7以上的材料，通常選擇折射率的范圍為1.72.5的材料。作為這些材料，可以舉出例如以氧化鈦、氧化鋯、五氧化鉭、五氧化鈮、氧化鑭、氧化釔、氧化鋅、硫化鋅、氧化銦為主要成分并含有少量氧化鈦、氧化錫、氧化銫等的材料等。作為構(gòu)成低折射率材料層的材料，可以使用折射率為1.6以下的材料，通常選擇折射率的范圍為1.21.6的材料。作為這些材料，可以舉出例如氧化硅、氧化鋁、氟化鑭、氟化鎂、六氟化鋁鈉等。對于將高折射率材料層和低折射率材料層進(jìn)行層疊的方法，只要是能形成將這些材料層進(jìn)行層疊而成的電介質(zhì)多層膜，就沒有特別限制，例如，可以如下得到通過CVD法、濺射法、真空蒸鍍法等，形成將高折射率材料層和低折射率材料層交替層疊而得到的電介質(zhì)多層膜，用粘合劑將其粘合于透明樹脂制基板，或者通過CVD法、濺射法、真空蒸鍍法等，直接在上述透明樹脂制基板上形成將高折射率材料層和低折射率材料層交替層疊而得到的電介質(zhì)多層膜。這些高折射率材料層和低折射率材料層的各層的厚度，通常當(dāng)以想要阻斷的紅外線波長為A(nm)時，優(yōu)選為O.0.5A的厚度。如果厚度在上述范圍外，則折射率(n)和膜厚(d)的乘積(nXd)與用入/4算出的光學(xué)膜厚大為不同，反射折射的光學(xué)特性的關(guān)系破壞，有無法對特定波長的阻斷透射進(jìn)行控制的趨勢。另夕卜，電介質(zhì)多層膜的層疊數(shù)希望為550層、優(yōu)選為1040層。進(jìn)而，將電介質(zhì)多層膜進(jìn)行蒸鍍時在基板上產(chǎn)生翹曲時，為了消除這種情況，可以采取如下方法向基板雙面蒸鍍電介質(zhì)多層膜，在基板的蒸鍍了介電多層膜的面上照射紫外線等放射線等的方法。照射放射線時，可以邊進(jìn)行電介質(zhì)多層膜的蒸鍍邊進(jìn)行照射，也可以在蒸鍍后另行照射?！唇t外線截止濾波器的用途>這些在本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器，視角廣、具有優(yōu)異的近紅外線截止能力。因此可以用于作為照相機(jī)組件的CCD、CMOS等固體攝像元件用可見度修正用的用途。特別是用于數(shù)碼靜態(tài)照相機(jī)、手機(jī)用照相機(jī)、數(shù)碼攝像機(jī)、PC照相機(jī)、監(jiān)視照相機(jī)、汽車用照相機(jī)、便攜式信息終端、個人電腦、計算機(jī)游戲、醫(yī)療設(shè)備、USB存儲器、便攜式游戲機(jī)、指紋認(rèn)證系統(tǒng)、數(shù)碼音樂播放器、玩具機(jī)器人、玩具等中。進(jìn)而，可用作汽車、建筑物等的玻璃等上安裝的紅外線截止濾波器等。在此，對將本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器用于照相機(jī)組件的情況進(jìn)行具體說明。圖1中示出照相機(jī)組件的示意圖。圖l(a)是以往的照相機(jī)組件的結(jié)構(gòu)的示意圖，圖l(b)是表示在使用了本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器6'時、能夠采用的照相機(jī)組件的結(jié)構(gòu)之一的示意圖。在圖l(b)中，將本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器6'設(shè)于透鏡5的上方，但本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器6'也可以如圖l(a)所示的那樣設(shè)于透鏡5和傳感器7之間。在以往的照相機(jī)組件中，光必須相對于近紅外線截止濾波器6近乎垂直地入射。因此，濾波器6必須配置于透鏡5和傳感器7之間。在此，傳感器7為高敏感度，僅僅是接觸到5ii左右的塵土、塵埃就有可能無法正確工作，因此在傳感器7的上方使用的濾波器6必需不出現(xiàn)塵土、塵埃且不含異物。另外，從上述傳感器7的特性考慮，在濾波器6和傳感器7之間必須設(shè)置規(guī)定的間隔，這成為防止照相機(jī)組件低剖面化的原因之一。與此相對，在本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器6中，(Ya)與(Yb)的差的絕對值小于15nm。S卩，由于從濾波器6'的垂直方向入射的光、與從相對于濾波器6'的垂直方向為30°入射的光的透射波長沒有大的差別(吸收(透射)波長的入射角依賴性小)，因而濾波器6'沒有必要配置于透鏡5和傳感器7之間，也可以配置于透鏡的上方。因此，將本發(fā)明中得到的近紅外線截止濾波器6'用于照相機(jī)組件時，該照相機(jī)組件的操作性變?nèi)菀祝硗?，由于沒有必要在濾波器6'和傳感器7之間設(shè)置規(guī)定的間隔，因而可以實現(xiàn)照相機(jī)組件的低剖面化。[實施例]以下，通過實施例說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受這些實施例的任何限定。應(yīng)說明的是，"份"和"％"只要沒有特別說明，就是指"重量份"和"重量％"。首先，對各物性值的測定方法和物性的評價方法進(jìn)行說明。(1)分子量使用安裝有TOSOH制的H型柱的、WATERS公司制的凝膠滲透色譜(GPC)裝置(150C型)，在鄰二氯苯溶劑、12(TC的條件下，測定用標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量(Mw)和數(shù)均分子量(Mn)。(2)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg):使用SeikoInstruments公司制的差示掃描量熱儀(DSC6200)，在升溫速度每分鐘2(TC、氮氣流下進(jìn)行測定。(3)飽和吸水率依照ASTMD570，將試驗片浸漬于23°C的水中1周后，由試驗片的重量變化測定吸水率。(4)光譜透射率使用日立制作所公司制的分光光度計(U-4100)進(jìn)行測定。在此，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時的透射率，是如圖2那樣對垂直透射濾波器的光進(jìn)行測定。另外，從相對于近紅外線截止濾波器的垂直方向為30°的角度進(jìn)行測定時的透射率，是如圖3那樣對以相對于濾波器的垂直方向為30°的角度透射的光進(jìn)行測定。另外，該透射率除了測定(Yb)時以外，都是在光相對于基板、濾波器以垂直方式入射的條件下，使用該分光光度計進(jìn)行測定的結(jié)果。測定(Yb)時，是在光以相對于濾波器的垂直方向為30°的角度入射的條件下，使用該分光光度計進(jìn)行測定的結(jié)果。[合成例l]將下述式(2)所示的8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.I2'5.l7a°]十二_3_烯(以下也稱為"0順")100份、1_己烯(分子量調(diào)節(jié)劑)18份、和甲苯(開環(huán)聚合反應(yīng)用溶劑)300份裝入經(jīng)氮置換的反應(yīng)容器中，將該溶液加熱到80°C。接著，在反應(yīng)容器內(nèi)的溶液中添加作為聚合催化劑的三乙基鋁的甲苯溶液(0.6mol/L)0.2份、和甲醇改性的六氯化鎢的甲苯溶液(濃度0.025mol/L)0.9份，通過將該溶液在8(TC下加熱攪拌3小時而使其進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)，得到開環(huán)聚合物溶液。該聚合反應(yīng)的聚合轉(zhuǎn)化率為97%?！?2)將如此得到的開環(huán)聚合物溶液1000份裝入反應(yīng)釜中，在該開環(huán)聚合物溶液中添加0.12份RuHCl(C0)[((:6115)3]3，在氫氣壓為100kg/cm2、反應(yīng)溫度為165"的條件下，加熱攪拌3小時進(jìn)行氫化反應(yīng)。將得到的反應(yīng)溶液(氫化聚合物溶液)冷卻后，將氫氣放出降壓。將該反應(yīng)溶液注入大量的甲醇中，分離回收凝固物，將其干燥，得到氫化聚合物(以下也成為"樹脂A")。對于樹脂A的分子量而言，數(shù)均分子量(Mn)為32000、重均分子量(Mw)為137000，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為165°C。[合成例2]充分地進(jìn)行干燥，在經(jīng)氮置換的1L不銹鋼制反應(yīng)釜中裝入水分為6ppm的已脫水的環(huán)己烷420.4g、對二甲苯180.2g、5-三甲氧基甲硅烷基-雙環(huán)[2.2.1]庚_2_烯48.75mmo1(10.43g)、雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯1425mmo1(134.lg)，裝入氣體狀的乙烯使得反應(yīng)釜內(nèi)壓達(dá)到0.lMPa。將反應(yīng)釜加熱到75°C，使作為催化劑成分的2-乙基己酸鈀(作為Pd原子計)O.003毫克原子與三環(huán)己基膦0.0015mmo1在甲苯10ml中于25。C反應(yīng)1小時，得到溶液，按所得到的溶液全部量、三苯基碳鎗五氟苯基硼酸鹽0.00315mmo1的順序進(jìn)行添加，開始聚合。聚合開始90分鐘后，添加5-三甲氧基甲硅烷基-雙環(huán)[2.2.1]庚_2_烯11.25mmo1(2.41g)，然后每30分鐘添加7.5mmo1(1.61g)、3.75mmo1(0.80g)、3.75mmo1，共計添加4次。將聚合反應(yīng)在75t:下進(jìn)行4小時后，添加三丁基胺lml將聚合停止，得到固態(tài)成分為19.9重量X的加成聚合物B的溶液。將加成聚合物B的溶液的一部分加入異丙醇中，使其凝固，進(jìn)而進(jìn)行干燥，由此得到加成聚合物B(以下也稱為"樹脂B")。該聚合物B的270MHz-核磁共振分析CH-NMR分析)的結(jié)果為，聚合物B中來自5-三甲氧基甲硅烷基-雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯的結(jié)構(gòu)單元的比例為4.8摩爾％，對于分子量而言，數(shù)均分子量(Mn)為74000、重均分子量(Mw)為185000，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為36(TC，飽和吸水率為0.35%。17[合成例3]在氮氣流下，向具有溫度計、攪拌器、氮導(dǎo)入管、帶側(cè)管的滴加漏斗、迪安_斯達(dá)克裝置、冷凝管的500mL的五口燒瓶中，裝入4，4'-二氨基二苯基醚10.0重量份(0.05摩爾)和作為溶劑的N-甲基-2-吡咯烷酮85重量份并使之溶解后，在室溫下用1小時將1，2，4，5-環(huán)己烷四羧酸二酐11.2重量份(0.05摩爾)以固體狀態(tài)分批加入后，在室溫下攪拌2小時。接著，作為共沸脫水溶劑添加二甲苯30.0重量份并升溫到18(TC，進(jìn)行3小時反應(yīng)，在迪安-斯達(dá)克裝置中使二甲苯回流，將共沸出來的生成水分離。3小時后，確認(rèn)水的餾出結(jié)束，用1小時升溫到19(TC同時將二甲苯餾去，回收29.0重量份后，空氣冷卻到內(nèi)溫為e(TC，得到聚酰亞胺的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液(以下，稱為聚酰亞胺溶液C)105.4重量份。[實施例1]在合成例1中得到的樹脂A100重量份中加入BASF公司制的吸收劑"LumogenIR765、(最大吸收為765nm、Aa-Ab=62nm)"0.12重量份，進(jìn)而加入甲苯進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為30%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在6(TC干燥8小時、在10(TC干燥8小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于IO(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線，求出最大吸收波長、(Za)和(Zb)。其結(jié)果示于表l中。該基板的最大吸收波長為759nm。另外，在波長430800nm的波長區(qū)域中透射率為70%的最大吸收以下的最長波長(Za)、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30X的最短波長(Zb)的差的絕對值(|Za-Zb|)為65nm。接著，在所述基板的一面，在蒸鍍溫度15(TC下形成反射近紅外線的多層蒸鍍膜〔交替層疊氧化硅(Si02:膜厚120190nm)層和氧化鈦(Ti02:膜厚70120nm)層而成的膜，層疊數(shù)為40〕，得到厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率曲線，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。其結(jié)果示于表1中。在波長430580nm的透射率的平均值為86%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。在波長800nm以下的波長區(qū)域中透射率為70%的最長波長(Xa)，與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30%的最短波長(Xb)的差的絕對值(IXa-Xbl)為60nm。另外，在波長560800nm的范圍中，從濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Ya)、與從相對于濾波器的垂直方向為30°的角度進(jìn)行測定時透射率為50%的波長值(Yb)的差的絕對值(|Ya-Yb|)為5nm。[實施例2]除了將吸收劑變更為ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.04重量份以外，與實施例1同樣地實施，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為668nm。另外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為38nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率。在波長430580nm的透射率的平均值為90%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為31nm。另夕卜，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為3nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例3]使用合成例2得到的樹脂B代替樹脂A，使用環(huán)己烷代替甲苯，除此以外與實施例1同樣地實施，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為759nm。另夕卜，(Za)與(Zb)的差的絕對值為65nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。[(X306]在波長430580nm的透射率的平均值為86%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為60nm。另夕卜，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為5nm。其結(jié)果示于表1中。[O309][實施例4]在JSR株式會社制的降冰片烯系樹脂"ARTONG"100重量份中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.04重量份，進(jìn)而加入二氯甲烷進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在2(TC干燥8小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于10(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為668nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為38nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。在波長430580nm的透射率的平均值為90%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為31nm。另夕卜，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為4nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例5]在日本ZEON株式會社制的降冰片烯系樹脂"ZEONOR1400R"100重量份中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.20重量份，進(jìn)而加入環(huán)己烷和二甲苯的7:3混合溶液進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在6(TC干燥8小時、在8(TC干燥8小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于IO(TC干燥24小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。19測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為664nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為31nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。在波長430580nm的透射率的平均值為90%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為25nm。另外，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為4nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例6]在三井化學(xué)株式會社制的降冰片烯系樹脂"APEL恥O15"100重量份中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.12重量份，進(jìn)而加入環(huán)己烷和二氯甲烷的99:1混合溶液進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在4(TC干燥4小時、在6(TC干燥4小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于IO(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為666nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為32nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。在波長430580nm的透射率的平均值為89%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為24nm。另外，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為4nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例7]在帝人株式會社制的聚碳酸酯樹脂"PURE-ACE"100重量份中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.04重量份，進(jìn)而加入二氯甲烷進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在2(TC干燥8小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于10(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為680nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為46nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。在波長430580nm的透射率的平均值為85%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為42nm。另夕卜，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為4nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例8]在SUMITOMOBAKELITE株式會社制的聚醚砜"FS-1300"100重量份中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.02重量份，進(jìn)而加入N-甲基-2-吡咯烷酮進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在6(TC干燥4小時、在8(TC干燥4小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于12(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為684nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為47nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。在波長430580nm的透射率的平均值為85%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為41nm。另夕卜，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為5nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例9]在合成例3中得到的聚酰亞胺溶液C中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.2重量份，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在6(TC干燥4小時、在8(TC干燥4小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于12(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為683nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為48nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。在波長430580nm的透射率的平均值為85%，在波長8001000nm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為42nm。另外，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為5nm。其結(jié)果示于表1中。[實施例10]在JSR株式會社制的降冰片烯系樹脂"ARTONG"100重量份中加入ABS670T(Exciton公司制、最大吸收為670nm、|Aa_Ab|=34nm)0.02重量份，進(jìn)而加入二氯甲烷進(jìn)行溶解，得到固態(tài)成分為20%的溶液。接著，將該溶液澆鑄于平滑的玻璃板上，在2(TC干燥8小時后，從玻璃板上剝離。將所剝離得到的樹脂進(jìn)一步在減壓下于10(TC干燥8小時，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為668nm。此外，(Za)與(Zb)的差的絕對值為31nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率，求出(Xa)、(Xb)和(Ya)、(Yb)。[O362]在波長430580nm的透射率的平均值為90%，在波長800lOOOnm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為23nm。另外，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為4nm。其結(jié)果示于表1中。[比較例1]使用將樹脂A溶解于甲苯中而得到的固態(tài)成分為30X的樹脂溶液，除此以外與實施例1同樣地實施，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。由于該基板不含有吸收劑，因而觀測不到最大吸收波長。其結(jié)果示于表1中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率。其結(jié)果示于表1中。在波長430580nm的透射率的平均值為91%，在波長800lOOOnm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為10nm。另夕卜，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為25nm。其結(jié)果示于表1中。[O373][比較例2]除了將吸收劑變更為SIR159(三井化學(xué)株式會社制、最大吸收為S28nm、|Aa_Ab=60nm)以外，與實施例1同樣地實施，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。測定該基板的光譜透射率曲線。該基板的最大吸收波長為828nm。另夕卜，(Za)與(Zb)的差的絕對值為60nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率。其結(jié)果示于表1中。在波長430580nm的透射率的平均值為85%，在波長800lOOOnm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為10nm。另外，(Ya)與(Yb)的差的絕對值為25nm。其結(jié)果示于表1中。[比較例3]除了將吸收劑變更為SDB3535(H.W.SANDS公司制、最大吸收為1048nm、|Aa-Ab|=80nm)以外，與實施例1同樣地實施，得到厚度為0.lmm、一邊為60mm的基板。該基板的最大吸收波長為1030nm。另夕卜，(Za)與(Zb)的差的絕對值為86nm。其結(jié)果示于表l中。進(jìn)而，與實施例1同樣地實施，制造厚度為0.105mm的近紅外線截止濾波器。與實施例1同樣地測定該近紅外線截止濾波器的光譜透射率。在波長430580nm的透射率的平均值為85%，在波長800lOOOnm的透射率的平均值為1%以下。(Xa)與(Xb)的差的絕對值為10nm。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>戲、醫(yī)療設(shè)備、USB存儲器、便攜式游戲機(jī)、指紋認(rèn)證系統(tǒng)、數(shù)碼音樂播放器、玩具機(jī)器人、玩具等中。進(jìn)而，還可以很好地用作安裝于汽車、建筑物等的玻璃等上的熱紅外線截止濾波器等。權(quán)利要求一種近紅外線截止濾波器，其特征在于，透射率滿足下述(A)～(D)(A)在波長430～580nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的平均值為75％以上，(B)在波長800～1000nm中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率的平均值為20％以下，(C)在800nm以下的波長區(qū)域中從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為70％的最長波長Xa，與在波長580nm以上的波長區(qū)域中從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為30％的最短波長Xb的差的絕對值小于75nm，(D)在波長560～800nm的范圍中，從近紅外線截止濾波器的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為50％的波長值Ya、與從相對于近紅外線截止濾波器的垂直方向為30°的角度進(jìn)行測定時透射率為50％的波長值Yb的差的絕對值小于15nm。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，具有透明樹脂制基板和近紅外線反射膜，其中，所述透明樹脂制基板含有如下的吸收劑在波長600800nm有最大吸收，并且，在波長430800nm的波長區(qū)域中透射率為70%的最大吸收以下的最長波長Aa、與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30%的最短波長Ab的差的絕對值小于75nm。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，所述透明樹脂制基板滿足下述(E)和(F):(E)在波長600800nm有最大吸收，(F)在波長430800nm的波長區(qū)域中從基板的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為70%的最大吸收以下的最長波長Za，與在波長580nm以上的波長區(qū)域中從基板的垂直方向進(jìn)行測定時透射率為30%的最短波長Zb的差的絕對值小于75nm。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，所述透明樹脂制基板是降冰片烯系樹脂制基板。5.根據(jù)權(quán)利要求24中任一項所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，所述吸收劑相對于所述透明樹脂制基板中所含的透明樹脂100重量份為0.0110.0重量份。6.根據(jù)權(quán)利要求25中任一項所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，所述近紅外線反射膜為電介質(zhì)多層膜。7.根據(jù)權(quán)利要求16中任一項所述的近紅外線截止濾波器，其特征在于，所述近紅外線截止濾波器為固體攝像裝置用。8.—種固體撮像裝置，其特征在于，具備權(quán)利要求16中任一項所述的近紅外線截止濾波器。9.一種照相機(jī)組件，其特征在于，具備權(quán)利要求16中任一項所述的近紅外線截止濾波器。全文摘要本發(fā)明涉及近紅外線截止濾波器和使用近紅外線截止濾波器的裝置。其目的在于得到視角廣、而且近紅外線截止能力優(yōu)異、吸濕性低、沒有異物或翹曲的近紅外線截止濾波器。該近紅外線截止濾波器的特征在于，透射率滿足下述(A)～(D)(A)在波長430～580nm的范圍中，透射率的平均值為75％以上；(B)在波長800～1000nm中，透射率的平均值為20％以下；(C)在800nm以下的波長區(qū)域中透射率為70％的最長波長，與在波長580nm以上的波長區(qū)域中透射率為30％的最短波長的差的絕對值小于75nm；(D)在波長560～800nm的范圍中，從垂直方向進(jìn)行測定時透射率為50％的波長值，與從相對于垂直方向為30°的角度進(jìn)行測定時透射率為50％的波長值的差的絕對值小于15nm。文檔編號G02B5/20GK101750654SQ200910226388公開日2010年6月23日申請日期2009年11月26日優(yōu)先權(quán)日2008年11月28日發(fā)明者坪內(nèi)孝史,淺野貴之申請人:Jsr株式會社