專(zhuān)利名稱(chēng)：調(diào)色劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于電子照相法、靜電記錄法、磁記錄法和調(diào)色劑噴射法的調(diào)色 劑。
背景技術(shù)：
按照常規(guī)，在電子照相法中，通過(guò)多種手段在感光構(gòu)件上形成靜電荷圖像 (electrostatic charge image)，接著，通過(guò)使用調(diào)色劑顯影靜電荷圖像，從而在感光構(gòu)件 上形成調(diào)色劑圖像。如果需要，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印材料如紙上。然后，通過(guò)施加例如 熱、壓力、熱/壓力或汽化溶劑，將調(diào)色劑圖像定影在轉(zhuǎn)印材料上，從而獲得圖像。作為用于定影調(diào)色劑圖像的方法，例如已開(kāi)發(fā)通過(guò)熱輥的熱加壓法(下文中稱(chēng)為 熱輥定影法)，以及用于定影圖像、同時(shí)使在其上欲定影圖像的薄片與具有置于它們之間的 定影膜的加熱體接觸的熱定影法(下文中稱(chēng)為膜定影法)。在熱輥定影法和膜定影法中，將在其上欲定影調(diào)色劑圖像的薄片上的調(diào)色劑圖像 在熱輥或定影膜的表面上移動(dòng)，同時(shí)通過(guò)在與之接觸設(shè)置的加壓構(gòu)件在壓力下保持調(diào)色劑 圖像與之接觸。在定影法中，因?yàn)闊彷伝蚨ㄓ澳さ谋砻嬖趬毫ο屡c其上定影調(diào)色劑圖像的 薄片的調(diào)色劑圖像接觸，因此用于通過(guò)融著將調(diào)色劑圖像定影至薄片的熱效率極其高，結(jié) 果能夠迅速且令人滿意地進(jìn)行定影。特別地，膜定影法對(duì)節(jié)能具有很大的作用。另外，期望 另一效果。例如，能夠減少?gòu)碾娮诱障嘣O(shè)備的接通電源時(shí)間直至第一次打印完成所需要的 時(shí)間。已對(duì)電子照相設(shè)備作出多種需求，包括高品質(zhì)圖像的形成、大小/重量的減少、高 生產(chǎn)率和節(jié)能的高速操作。其中，特別在定影法中，作為技術(shù)問(wèn)題，重要的是實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的 高速操作、減少更多的能量以及開(kāi)發(fā)能夠獲得高可靠性操作的系統(tǒng)和材料。然而，為了通過(guò) 熱輥定影法和膜定影法解決這些問(wèn)題，必要的是，在很大程度上特別改進(jìn)調(diào)色劑的定影性 能。更具體地，必須改進(jìn)在進(jìn)一步更低的溫度下，用于將調(diào)色劑圖像充分定影至薄片(其上 定影調(diào)色劑圖像)的定影性能(下文中稱(chēng)為低溫定影性能)。然而，當(dāng)嘗試改進(jìn)低溫定影性 能時(shí)，長(zhǎng)期貯存期間抑制調(diào)色劑的聚集和融著現(xiàn)象的性能(下文中稱(chēng)為抗結(jié)塊性能)，和當(dāng) 連續(xù)進(jìn)行大量打印時(shí)抑制缺陷圖像形成的性能(下文中稱(chēng)為運(yùn)行穩(wěn)定性能)趨于減弱。因 此，期望開(kāi)發(fā)滿足所有這些性能的調(diào)色劑。另外，還必要的是改進(jìn)防止污損(其為當(dāng)下一轉(zhuǎn) 印材料用不期望沉積在定影構(gòu)件如輥或膜上的調(diào)色劑污染的現(xiàn)象)的性能(下文中稱(chēng)為抗 污損性能)。另外，隨著全色電子照相設(shè)備的擴(kuò)展，提出了改進(jìn)圖像品質(zhì)的新需求。更具體 地，需要通過(guò)形成高光澤的圖像來(lái)改進(jìn)彩色顯影的性能(下文中稱(chēng)為光澤性能)，和抑制圖 像光澤不均勻的性能(下文中稱(chēng)為抗浸性能(anti-soaking performance))。隨著圖像品 質(zhì)劣化，抗浸性能趨于顯現(xiàn)。這是當(dāng)轉(zhuǎn)印材料如紙的前半部(沿其移動(dòng)方向)與其后半部 不均勻受熱，或者當(dāng)通過(guò)增加排出速度第1張紙張與第10張紙張不均勻受熱時(shí)引起的。作為用于加熱和加壓定影并嘗試具有均衡的低溫定影性能與抗結(jié)塊性能的調(diào)色 劑，已知具有膠囊結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)H06-130713和H09-043896)。這
3些調(diào)色劑具有用高玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)外殼層覆蓋的具有低Tg的內(nèi)核層。以這種方式，可 防止包含在調(diào)色劑顆粒內(nèi)部中的低Tg材料滲出(bleedingout)，從而以平衡方式提供低 溫定影性能和抗結(jié)塊性能或運(yùn)行穩(wěn)定性能。另外，具有樹(shù)脂微粒的覆蓋層的調(diào)色劑具有 良好的定影性能、抗結(jié)塊性能和運(yùn)行穩(wěn)定性能(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2003-091093和 2004-226572)。在另一用于改進(jìn)調(diào)色劑的低溫定影性能的方法中，提供在調(diào)色劑熔融之前 與之后具有控制的熱物理性質(zhì)變化的調(diào)色劑(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)亻_(kāi)2006-084743)。根 據(jù)此調(diào)色劑，能夠同時(shí)獲得低溫定影性能和抗結(jié)塊性能。然而，當(dāng)進(jìn)一步改進(jìn)低溫定影性能 時(shí)，這些調(diào)色劑難以滿足所有上述性能
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供能夠克服上述問(wèn)題的調(diào)色劑。更具體地，本發(fā)明的目的在 于提供一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包含蠟，并且即使在改進(jìn)低溫定影性能時(shí)也具有良好的運(yùn)行 穩(wěn)定性能和能夠形成高等級(jí)的圖像。本發(fā)明涉及一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包括至少含有粘結(jié)劑樹(shù)脂、著色劑和蠟的調(diào)色 劑顆粒和無(wú)機(jī)微粉，其中，假定通過(guò)差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)量的調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn) 由T1CC)表示，在對(duì)于T1-IO(O)下的調(diào)色劑的微壓縮試驗(yàn)(microcompression test)中， 當(dāng)將 0. OON (0. OOmgf)至 7. 85 X ICT4N (80. OOmgf)的負(fù)載以 7. 85 X ICT7N (0. 08mgf)的間隔施 加至調(diào)色劑的單個(gè)顆粒時(shí)，在7. 85X ICT4N下的應(yīng)變值)為35.0至75.0% ；以及在 通過(guò)微壓縮試驗(yàn)獲得的負(fù)載(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線中，通過(guò)曲線、x = 7.85X10_4N的直 線和χ軸包圍的區(qū)域面積(Sla)，相對(duì)于通過(guò)將曲線上在χ = 3. 92 X IO^5N(4. OOmgf)處的點(diǎn) 與曲線上在χ = 7. 85X IO^5N(8. OOmgf)處的點(diǎn)連接的直線、χ = 7. 85X 10、的直線和χ軸 包圍的區(qū)域面積(S2a)的比，即比(Sla/S2a)為1. 5至3. 5。根據(jù)本發(fā)明，提供一種含有粘結(jié)劑樹(shù)脂、著色劑和蠟的調(diào)色劑，該調(diào)色劑即使改進(jìn) 低溫定影性能也能夠顯示良好的運(yùn)行穩(wěn)定性能，并能夠形成高等級(jí)的圖像。


圖1為示出調(diào)色劑的負(fù)載(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線的圖表。圖2為示出通過(guò)DSC測(cè)量玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)和熔點(diǎn)(Tm)的方法的圖表。
具體實(shí)施例方式將描述本發(fā)明中調(diào)色劑的微壓縮試驗(yàn)。作為用于本發(fā)明的微壓縮試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)量的 設(shè)備，可使用滿足以下條件的設(shè)備。作為用于向調(diào)色劑施加負(fù)載的壓頭，可使用如下壓頭 具有與調(diào)色劑相比足夠高的硬度，并具有尖端部，該尖端部具有表面粗糙度Rz為0. 1 μ m以 下的平面和直徑不小于15. Oym的內(nèi)切圓?！へ?fù)載的測(cè)量范圍不小于9. 81 X ICT4N(100. OOmgf)·位移的測(cè)量分辨率不大于1. Onm·位移的測(cè)量范圍不小于10. Oym進(jìn)行測(cè)量如下。使壓頭與單個(gè)調(diào)色劑顆粒接觸。將0. OON(0. OOmgf)至 7. 85 X ICT4N (80. OOmgf)的負(fù)載每30毫秒以7. 85 X ICT7N (0. 08mgf)的間隔施加至調(diào)色劑顆粒。在每次施加負(fù)載時(shí)，測(cè)量壓頭的位移(μ m)。在單個(gè)調(diào)色劑顆粒的實(shí)際測(cè)量中，調(diào)色劑 顆粒的大小或直徑通過(guò)測(cè)量調(diào)色劑顆粒的長(zhǎng)度與寬度來(lái)確定并將其平均。將平均值用作調(diào) 色劑的粒徑R(ym)[R=(長(zhǎng)度+寬度)/2]。假定調(diào)色劑顆粒的形狀為具有粒徑R(ym) 的真球，獲得對(duì)于各負(fù)載的壓頭位移χ( μ m)相對(duì)于R作為應(yīng)變的百分比[應(yīng)變A(%)= χΧΙΟΟ/R]?；诖耍频脝蝹€(gè)調(diào)色劑顆粒的負(fù)載(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線。從負(fù)載-應(yīng) 變曲線，讀出單個(gè)調(diào)色劑顆粒的物理性質(zhì)。關(guān)于50個(gè)調(diào)色劑顆粒進(jìn)行相同測(cè)量。分別獲得 物理性質(zhì)的平均值，并用作本發(fā)明中定義的物理性質(zhì)值。更具體地描述，通過(guò)使用超微壓痕硬度分析儀(ΕΝΤ-llOOa ；由Elionix Co.，Ltd. 制造)，根據(jù)以下測(cè)量方法能夠進(jìn)行測(cè)量。在溫度為22°C和濕度為60% RH的環(huán)境下設(shè)置 設(shè)備。使用的壓頭為具有20 μ mX 20 μ m正方形的尖端部的平坦壓頭。將參數(shù)條件設(shè)置如 下移動(dòng)平均點(diǎn)1壓頭在表面檢測(cè)時(shí)間時(shí)的速度100表面檢測(cè)時(shí)間期間的壓頭速度降系數(shù)(Indenter speed dropcoefficient) 2物鏡的放大倍率40表面檢測(cè)的步驟數(shù)20負(fù)載-加載試驗(yàn)中的分割數(shù)1，000負(fù)載-加載試驗(yàn)中步幅(st印)之間的間隔30毫秒試驗(yàn)負(fù)載7·85 X ICT4N (80. OOmgf)進(jìn)行測(cè)量如下。將調(diào)色劑涂布至裝配有溫度控制器的板上，以使單個(gè)調(diào)色劑顆粒 盡可能在板上彼此不接觸。將該板設(shè)置在設(shè)備上。通過(guò)從作為單個(gè)顆粒存在的調(diào)色劑顆粒， 隨機(jī)選擇50個(gè)離散調(diào)色劑顆粒進(jìn)行測(cè)量。在本發(fā)明中，在負(fù)載為7. 85X IO^4N(80. OOmgf)時(shí)的應(yīng))為從基于上述任 意選擇的50個(gè)調(diào)色劑顆粒的測(cè)量制得的負(fù)載(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線確定的應(yīng)變的平均值。在關(guān)于一定單個(gè)調(diào)色劑顆粒的負(fù)載(X軸)_應(yīng)變(y軸)曲線中，將通過(guò)曲線、X =7.85X10_4N的直線和χ軸包圍的區(qū)域面積由Sla表示。另外，將通過(guò)使曲線上在負(fù)載為 3. 92X IO-5N(4. OOmgf)處的點(diǎn)與曲線上在負(fù)載為7. 85X10,(8. OOmgf)處的點(diǎn)連接的直 線、χ = 7. 85X IO-4N的直線和χ軸包圍的區(qū)域面積由S2a表示。獲得關(guān)于選擇的50個(gè)調(diào)色 劑顆粒的Sla和S2a的比(Sla/S2a)，并計(jì)算Sla和S2a的平均值。基于這些值，通過(guò)計(jì)算獲得 (Sla/S2a)。注意在測(cè)量溫度(調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)T1-IOCC))的條件下進(jìn)行測(cè)量。對(duì)本發(fā)明的調(diào)色劑的單個(gè)顆粒(實(shí)施例1的調(diào)色劑1)進(jìn)行上述微壓縮試驗(yàn)，以制 得圖1中所示的負(fù)載-應(yīng)變曲線。接著，將描述本發(fā)明的Bic^BwB12I和a。在以上測(cè)量中，將第η個(gè)調(diào)色劑顆粒 的單個(gè)顆粒的粒徑Rn ( μ m)分類(lèi)成以0. 250 μ m的間隔設(shè)置的組，例如，不大于5. 000 μ m 至小于5. 250 μ m的組、不大于5. 250 μ m至小于5. 500 μ m的組、不大于5. 500 μ m至小于 5. 750 μ m的組和不大于5. 750 μ m至小于6. 000 μ m的組。獲得屬于各組的單個(gè)顆粒的應(yīng) 變(％)的平均值a8Q(%)。將各組粒徑的中間值R(ym)(例如，不大于5.000μπι至小于 5. 250 μ m的組中的5. 125 μ m)繪制在χ軸上，將屬于各組的顆粒應(yīng)變的平均值a8C1(% )繪
5制在y軸上。以這種方式，制得粒徑(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線(R-A8tl曲線)。在R-A8tl曲 線中，對(duì)應(yīng)于調(diào)色劑的數(shù)均粒徑DlT(ym)的應(yīng)變值由B1CI(% )表示。更具體地，在R-A8tl曲 線中，B1CI(%)作為當(dāng)χ軸上的值為DlT(ym)時(shí)y軸上的值，從R-A8tl曲線的圖表讀出?；?于 Bltl 和 A8tla 的值，計(jì)算 Bltl 和 A8tla 的變化率 φ(%)[φ=(Α803-Β10)χ 1 00/B10]。同樣地， 在R-A80曲線中，假定對(duì)應(yīng)于1. 2倍DIt的粒徑(DItX 1. 2) ( μ m)的應(yīng)變值為B12(V0),對(duì)應(yīng) 于0.8倍DIt的粒徑(DItXO. 8) ( μ m)的應(yīng)變值為Btl8 )。利用這些值，計(jì)算B12和Btl8的 傾斜度a, BP [α = (B12-Bci8)ADItXO. 4)]。注意，在將測(cè)量溫度設(shè)定在調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn) 變點(diǎn)T1-IOO的條件下進(jìn)行測(cè)量。
接著，將描述本發(fā)明的；丄.C12和β。關(guān)于各50個(gè)調(diào)色劑顆粒進(jìn)行上述測(cè)量， 以獲得負(fù)載(X軸)-應(yīng)變(y軸)曲線。在曲線中，對(duì)曲線在負(fù)載為7.85X10_5N(8.00mgf) 之外的區(qū)域具有最大傾斜度的負(fù)載處畫(huà)切線，并畫(huà)出連接曲線上對(duì)應(yīng)于負(fù)載 3. 92X ICT5N(4. OOmgf)的點(diǎn)和曲線上對(duì)應(yīng)于負(fù)載7. 85X ICT5N(8. OOmgf)的點(diǎn)的直線。獲得 切線與直線之間的交叉點(diǎn)(S卩，拐點(diǎn))處的負(fù)載Cn。以與上述相同的方式以0.250μπι的 間隔進(jìn)行分類(lèi)成組。在各組中，獲得屬于各組的Cn值的平均值C (N)。與如上所述相似，將 R(ym)繪制在χ軸上，各組的平均值C(N)繪制在y軸上。以這種方式，制得粒徑(χ軸)_拐 點(diǎn)(y軸)曲線(R-C曲線)。在R-C曲線中，對(duì)應(yīng)于調(diào)色劑的數(shù)均粒徑DlT(ym)的C值由 C10(N)表示。更具體地，在R-C曲線中，Cltl (N)作為當(dāng)χ軸的值為DlT(ym)時(shí)y軸上的值，從 R-C曲線的圖上讀出。同樣，在R-C曲線中，假定對(duì)應(yīng)于作為1.2倍DIt的粒徑(DItX 1.2) (μ m)的C值為C12 (N)，對(duì)應(yīng)于作為0. 8倍DIt的粒徑(D1T X 0. 8) ( μ m)的C值為C08 (N)。利 用這些值，計(jì)算C12和Ctl8的傾斜度β，即[β = (C12-C08)/(DItX0.4)]。注意，在將測(cè)量溫 度設(shè)定在調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)T1-IOO的條件下進(jìn)行測(cè)量。另外，將描述本發(fā)明中的Slb/Sla* S2b/S2a。除了在微壓縮試驗(yàn)中將測(cè)量溫度設(shè)定 在調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn) \+5( )之外，以與上述相同的方式，制得關(guān)于單個(gè)調(diào)色劑顆粒 的負(fù)載(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線。在該曲線中，對(duì)應(yīng)于上述Sla的Slb以與Sla相同的方式 而獲得。對(duì)應(yīng)于上述S2a的S2b以與S2a相同的方式而獲得。使用以相同方式測(cè)定的50個(gè)調(diào) 色劑顆粒的Sla、Slb、S2a和S2b，以獲得它們的平均值Sla、Slb、S2a和S2b。利用這些值，計(jì)算Sla 和Slb之間的比(Slb/Sla)，以及S2a和S2b之間的比(S2b/S2a)。在本發(fā)明的調(diào)色劑中，在T「10 (°C )下通過(guò)微壓縮試驗(yàn)獲得的應(yīng)變A8tla為35. 0至 75.0%。在本發(fā)明中，A8tla表示在調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg)附近的溫度下調(diào)色劑的變形 度。這意指A8tla的值越大，在調(diào)色劑的Tg附近的溫度下調(diào)色劑的變形度變得越大。換言之， A80a的值越大，調(diào)色劑的低溫定影性能和光澤性能就越好。如果A8tla的值落入上述范圍內(nèi)， 那么能夠獲得特別優(yōu)良的低溫定影性能和光澤性能。另外，能夠獲得特別良好的抗浸性能。另外，在本發(fā)明的調(diào)色劑中，在微壓縮試驗(yàn)中獲得的Sla/S2a落入1. 50至3. 50的范 圍內(nèi)。這是因?yàn)?，在以恒定加載速率向調(diào)色劑施加負(fù)載達(dá)到7. 85X IO-4N的過(guò)程中，在測(cè)量 的初始階段觀察到的調(diào)色劑的變形行為大大不同于在中間階段至后期階段觀察到的調(diào)色 劑的變形行為。更具體地，在本發(fā)明的調(diào)色劑中，在開(kāi)始測(cè)量后即刻的初始階段，調(diào)色劑的 變形度低；然而，當(dāng)負(fù)載在中間階段超過(guò)一定值時(shí)，變形行為急劇增加。當(dāng)負(fù)載超過(guò)負(fù)載(χ 軸)_應(yīng)變(y軸)曲線的傾斜度在測(cè)量的后期階段達(dá)到極大值時(shí)的值時(shí)，變形行為再次變 得緩和。這是調(diào)色劑的特性特征。
在初始階段調(diào)色劑的低變形度的特征顯示，調(diào)色劑具有響應(yīng)于小負(fù)載的硬度和撓 性，結(jié)果變形保持可逆和微小。作為用于改進(jìn)調(diào)色劑的低溫定影性能和光澤性能的方法，已 知降低調(diào)色劑的Tg和使調(diào)色劑急劇熔化。然而，在該情況下，調(diào)色劑變脆，容易在顯影設(shè)備 中破碎。特別地，隨著電子照相設(shè)備的高速操作的趨向，通過(guò)與顯影設(shè)備中的顯影構(gòu)件如調(diào) 色劑承載體和充電構(gòu)件的摩擦，有時(shí)使調(diào)色劑加熱至接近調(diào)色劑的Tg的溫度。在這種情況 下，當(dāng)接受通過(guò)顯影構(gòu)件的機(jī)械應(yīng)力時(shí)，調(diào)色劑容易在顯影設(shè)備中破碎。調(diào)色劑在顯影設(shè)備 中破碎以產(chǎn)生微細(xì)分裂的粉末，其容易沉積在調(diào)色劑承載體和充電構(gòu)件上，引起對(duì)調(diào)色劑 充電失敗。在本發(fā)明中，因?yàn)檎{(diào)色劑甚至在調(diào)色劑的Tg附近的溫度下仍具有撓性，因此即 使在顯影設(shè)備中施加一定量的負(fù)載和機(jī)械應(yīng)力，也能夠抑制調(diào)色劑破碎。因此，甚至當(dāng)調(diào)色 劑的低溫定影性能和光澤性能得到改進(jìn)時(shí)，也能夠發(fā)揮良好的運(yùn)行穩(wěn)定性能。另外，在本發(fā)明的調(diào)色劑中，當(dāng)施加至調(diào)色劑的負(fù)載超過(guò)一定值時(shí)，變形行為大幅 增加。在施加小負(fù)載的區(qū)域內(nèi)，調(diào)色劑的變形保持可逆和微??；然而，當(dāng)負(fù)載超過(guò)一定值時(shí)， 調(diào)色劑的變形變得不可逆且變形很大。如果具有對(duì)于在小負(fù)載區(qū)域內(nèi)可逆且細(xì)微變形足夠 的硬度和撓性的調(diào)色劑以相同的方式響應(yīng)于所有量的負(fù)載而可逆且細(xì)微變形，那么能夠獲 得良好的顯影穩(wěn)定性；然而，不能夠改進(jìn)低溫定影性能和光澤性能。通常，調(diào)色劑沿高度方 向以單層至數(shù)層調(diào)色劑沉積在紙上形成調(diào)色劑圖像，然后所述調(diào)色劑圖像通過(guò)施加熱和壓 力通過(guò)定影構(gòu)件如定影輥或定影膜定影。此時(shí)，定影構(gòu)件與調(diào)色劑層之間的傳熱速度、調(diào)色 劑層內(nèi)的傳熱速度以及調(diào)色劑層與紙之間的傳熱速度，認(rèn)為受到單個(gè)調(diào)色劑顆粒與熱傳遞 至該調(diào)色劑顆粒的對(duì)應(yīng)部件(counter part)接觸的面積的很大影響。因此，在定影過(guò)程中， 如果定影構(gòu)件與調(diào)色劑顆粒接觸的面積可瞬時(shí)增大，那么它們之間的傳熱速度能夠大大提 高。在調(diào)色劑層內(nèi)，如果調(diào)色劑顆粒與相鄰的調(diào)色劑顆粒接觸的面積可瞬時(shí)增大，那么它們 之間的傳熱速度能夠大大提高。當(dāng)調(diào)色劑顆粒與紙接觸的面積可瞬時(shí)增大時(shí)，它們之間的 傳熱速度能夠大大提高。因此，調(diào)色劑的特征在于，在施加小負(fù)載的區(qū)域內(nèi)，調(diào)色劑的變形 保持可逆和微?。蝗欢?，當(dāng)負(fù)載達(dá)到一定值以上時(shí)，調(diào)色劑的變形變得不可逆和變形很大。 因?yàn)樵撎匦?，獲得從未獲得的低溫定影性能和光澤性能以及運(yùn)行穩(wěn)定性能。另外，在本發(fā)明的調(diào)色劑中，上述Sla/S2a值落入特定范圍內(nèi)。Sla/S2a值顯示調(diào)色劑 對(duì)小負(fù)載的變形度與調(diào)色劑對(duì)大負(fù)載的變形度之間的關(guān)系。在微壓縮試驗(yàn)中，Sla對(duì)應(yīng)于后 半階段內(nèi)調(diào)色劑的變形度，而S2a對(duì)應(yīng)于初始階段內(nèi)調(diào)色劑的變形度。如果具有在特定范圍 內(nèi)的上述A8tla值的調(diào)色劑具有在特定范圍內(nèi)的Sla/S2a，那么能夠?qū)崿F(xiàn)均衡的運(yùn)行穩(wěn)定性能、 低溫定影性能和光澤性能。Sla/S2a優(yōu)選落入1. 5至3. 0的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選落入2. 0至3. 0 的范圍內(nèi)。認(rèn)為優(yōu)選表示上述物理性質(zhì)的調(diào)色劑顆粒優(yōu)選具有核_殼結(jié)構(gòu)。更具體地描述， 根據(jù)本發(fā)明調(diào)色劑的調(diào)色劑顆粒至少包含蠟和著色劑，并具有含有粘結(jié)劑樹(shù)脂作為主組分 的核相、以及含有表面層樹(shù)脂作為主組分且覆蓋核相的殼相。另外，調(diào)色劑顆粒優(yōu)選在殼相 的表面上具有無(wú)機(jī)微粉。在該調(diào)色劑中，核相由具有一定程度柔軟度(softness)的樹(shù)脂作 為主組分形成，殼相由具有一定程度硬度的樹(shù)脂作為主組分形成。除此之外，如果殼相厚度 足夠薄，那么本發(fā)明的物理性質(zhì)令人信服且令人滿意地得到表現(xiàn)。另外，認(rèn)為當(dāng)殼相的覆蓋 狀態(tài)和厚度沿殼相的橫向和深度方向是均勻的且殼相厚度足夠薄時(shí)，調(diào)色劑具有足以防止 響應(yīng)于施加小負(fù)載的破碎的可逆撓性。然而，還認(rèn)為當(dāng)殼相通過(guò)施加超過(guò)一定值的負(fù)載而
7破碎時(shí)，調(diào)色劑可不可逆地大幅變形。當(dāng)調(diào)色劑顆粒的核-殼結(jié)構(gòu)的核相足夠軟時(shí)，如果殼 相沿橫向的覆蓋狀態(tài)和殼相厚度不均勻，那么調(diào)色劑顆粒甚至對(duì)施加的小負(fù)載即容易不可 逆地變形。然后，如果殼相的涂布量增加，那么調(diào)色劑甚至對(duì)施加的大負(fù)載也不變形。然而， 因?yàn)闅は嗟膿闲越档?，?dāng)瞬時(shí)施加負(fù)載時(shí)以及當(dāng)將調(diào)色劑受到顯影設(shè)備中的機(jī)械應(yīng)力時(shí)， 調(diào)色劑變脆。
上述A8tla值能夠通過(guò)以下來(lái)控制包含在核相中作為主組分的粘結(jié)劑樹(shù)脂的Tg和 分子量，核相的形狀，蠟相在核相中的形狀和蠟的類(lèi)型；包含在殼相中作為主組分的表面層 樹(shù)脂的分子量和添加量以及殼相厚度和覆蓋狀態(tài)。另外，上述Sla/s2a值能夠通過(guò)以下來(lái)控 制除了示例的關(guān)于以上核相和殼相的參數(shù)之外，還控制核相與殼相之間的粘合性。在本發(fā)明的調(diào)色劑中，調(diào)色劑的數(shù)均粒徑由DlT(ym)表示。在上述微壓縮試驗(yàn)中 獲得的粒徑(χ軸)_應(yīng)變(y軸)曲線(R-A8q曲線)中，假定對(duì)應(yīng)于DIt的應(yīng)變值由Bltl ) 表示，B10與A80a之間的變化率cp(%)[cp=(A80a-B 10)x 100/B10]優(yōu)選落入 5· ο %以 下的范圍內(nèi)。另一方面，假定對(duì)應(yīng)于1. 2倍DIt的粒徑的應(yīng)變值由B12 )表示，并且對(duì)應(yīng) 于0. 8倍DIt的粒徑的應(yīng)變值由Β08(% )表示，那么B10和B08的傾斜度[α = (B12-B08)/ (DItXO. 4)]優(yōu)選為-15. O 以下。通常，調(diào)色劑具有一定水平的粒徑分布。不可能以實(shí)現(xiàn)具有完全單一形狀和單一 粒徑的調(diào)色劑為目標(biāo)；然而，考慮到生產(chǎn)率，具有一定水平的粒徑分布的調(diào)色劑顆?？梢允?經(jīng)濟(jì)的。另外，如果調(diào)色劑顆粒具有完全單一形狀和單一粒徑，那么調(diào)色劑顆粒容易封裝在 顯影設(shè)備中，結(jié)果在一些情況下運(yùn)行穩(wěn)定性能可以降低。如果調(diào)色劑具有低水平的粒徑分 布，甚至通過(guò)使調(diào)色劑受到機(jī)械應(yīng)力，那么力也可能得到分散。在此方面，容易改進(jìn)調(diào)色劑 的運(yùn)行穩(wěn)定性能。在本發(fā)明中，上述15.0%以下的變化率意指具有中值粒徑的調(diào)色劑顆粒(換言 之，占據(jù)調(diào)色劑的主要部分的調(diào)色劑顆粒)不會(huì)大大偏離全部調(diào)色劑的物理性質(zhì)的平均 值。換言之，這意指幾乎不包含具有大大偏離全部調(diào)色劑的物理性質(zhì)的平均值的物理性質(zhì) 的調(diào)色劑顆粒。在這種情況下，能夠獲得具有特別優(yōu)良的運(yùn)行穩(wěn)定性能的調(diào)色劑。注意，變 化率φ更優(yōu)選為10. 0%以下，特別優(yōu)選9. 0%以下。另外，上述傾斜度α表示調(diào)色劑的物理性質(zhì)依賴(lài)于調(diào)色劑粒徑的不同。當(dāng)α為 O時(shí)，不考慮調(diào)色劑的粒徑，顯示單個(gè)調(diào)色劑顆粒的物理性質(zhì)完全相同。當(dāng)不考慮粒徑而覆 蓋單個(gè)調(diào)色劑顆粒的殼相厚度相同時(shí)，令人信服地表現(xiàn)出此類(lèi)物理性質(zhì)。即使全部調(diào)色劑 的物理性質(zhì)落入一定范圍內(nèi)，當(dāng)單個(gè)調(diào)色劑顆粒逐個(gè)比較時(shí)，調(diào)色劑顆粒之間的物理性質(zhì) 上的差異有時(shí)是大的。特別地，在調(diào)色劑顆粒具有核-殼結(jié)構(gòu)的情況下，調(diào)色劑的性能能夠 通過(guò)用殼相覆蓋核相來(lái)實(shí)現(xiàn)。因此，如果單個(gè)調(diào)色劑顆粒的物理性質(zhì)變化，那么調(diào)色劑性能 也受到顯著影響。出于此原因，優(yōu)選α為-15. O以下。在這種情況下，調(diào)色劑的運(yùn)行穩(wěn)定 性能變得特別令人滿意。另外，變得容易形成高光澤圖像。
權(quán)利要求
一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包括至少含有粘結(jié)劑樹(shù)脂、著色劑和蠟的調(diào)色劑顆粒以及無(wú)機(jī)微粉，其中，假定通過(guò)差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)量的所述調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)由T1(℃)表示，在T1 10(℃)下的所述調(diào)色劑的微壓縮試驗(yàn)中，當(dāng)將0.00N(0.00mgf)至7.85×10 4N(80.00mgf)的負(fù)載以7.85×10 7N(0.08mgf)的間隔施加至所述調(diào)色劑的單個(gè)顆粒時(shí)，在7.85×10 4N下的應(yīng)變值A(chǔ)80a(％)為35.0至75.0％；以及在通過(guò)微壓縮試驗(yàn)獲得的負(fù)載(x軸) 應(yīng)變(y軸)曲線中，通過(guò)所述曲線、x＝7.85×10 4N的直線和x軸包圍的區(qū)域面積(S1a)，相對(duì)于通過(guò)將所述曲線上在x＝3.92×10 5N(4.00mgf)處的點(diǎn)與所述曲線上在x＝7.85×10 5N(8.00mgf)處的點(diǎn)連接的直線、x＝7.85×10 4N的直線和x軸包圍的區(qū)域面積(S2a)的比，即比(S1a/S2a)為1.5至3.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)色劑，其中假定所述調(diào)色劑的數(shù)均粒徑由DlT(i!m)表示， 在所述微壓縮試驗(yàn)中獲得的粒徑(x軸)_應(yīng)變(y軸)曲線(R_A8Q曲線)中，B1Q(% )與八_ 之間的變化率9 (%)[9= (A80a-B10) X 100/B10]為15.0%以下，所述B1Q(%)為對(duì)應(yīng)于D1t 的應(yīng)變值；以及假定對(duì)應(yīng)于1. 2倍D1t的粒徑的應(yīng)變值由B12 )表示，而且對(duì)應(yīng)于0. 8倍 D1T的粒徑的應(yīng)變值由B。8(%)表示，B12和氏8的傾斜度a，即[a = (B12_B。8) / (D1TX 0. 4)] 為-15. 0以下。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)色劑，其中，在所述微壓縮試驗(yàn)獲得的粒徑(x軸)_拐點(diǎn)(y 軸)曲線(R-C曲線)中，假定對(duì)應(yīng)于D1t的拐點(diǎn)C的值由C1Q (N)表示，則C1Q落入9. 81 X 10_5 至3. 43X 10_4N(10. 00至35. OOmgf)的范圍內(nèi)；以及假定對(duì)應(yīng)于1. 2倍D1T的粒徑的拐點(diǎn)C 的值由C12 (N)表示，和對(duì)應(yīng)于0. 8倍D1t的粒徑的拐點(diǎn)C的值由C08 (N)表示，則C12和C08的 傾斜度 3 = (C12-C08)/(D1tXO. 4)]為 15.0 以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)色劑，其中，在1\+5(°0下的所述調(diào)色劑的微壓縮試驗(yàn)中 獲得的負(fù)載(x軸)_應(yīng)變(y軸)曲線中，假定通過(guò)所述曲線、x = 7. 85X 10_4N的直線和x 軸包圍的區(qū)域面積由Slb表示，以及通過(guò)將所述曲線上在負(fù)載為3. 92X10_5N處的點(diǎn)與所述 曲線上在負(fù)載為7. 85X 10_5N處的點(diǎn)連接的直線、x = 7. 85X 10_4N的直線和x軸包圍的區(qū) 域面積由S2b表示，所述Slb和Sla的比(Slb/Sla)為1.2至3.0，并且所述S2b和S2a的比(S2b/ S2a)為 2. 0 至 6. 0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑顆粒至少含有蠟和著色 劑，并具有核_殼結(jié)構(gòu)，該核_殼結(jié)構(gòu)具有含有粘結(jié)劑樹(shù)脂作為主組分的核相和含有表面層 樹(shù)脂作為主組分且覆蓋所述核相的殼相。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑以1.0至10. 0質(zhì)量份含有所述表面 層樹(shù)脂，相對(duì)于100. 0質(zhì)量份的核顆粒；在動(dòng)態(tài)粘彈性試驗(yàn)中獲得的損耗角正切(tan 6 )曲 線中，所述表面層樹(shù)脂在45. 0至85. 0°C范圍內(nèi)的溫度Ts (°C )下具有tan 6的極大值，在所 述動(dòng)態(tài)粘彈性試驗(yàn)中獲得的貯能彈性模量(G’)曲線中，在TS+10(°C)的溫度下的G’(G’1CI) 值為1.0X105至5.0X106Pa，且在TS+30(°C )的溫度下的G’(G’ 3(1)的值為1.0X104至 5. 0X105Pa。
全文摘要
公開(kāi)一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑能夠?qū)崿F(xiàn)良好的運(yùn)行穩(wěn)定性同時(shí)改進(jìn)低溫定影性，并能夠?qū)崿F(xiàn)形成具有良好的抗結(jié)塊性能、低溫定影性、光澤性能和抗浸性能的高清晰度圖像。當(dāng)在溫度為(T1-10)(℃)下對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行微壓縮試驗(yàn)時(shí)(其中T1(℃)表示用差示掃描量熱計(jì)(DSC)測(cè)量的所述調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn))，將0.00N(0.00mgf)至7.85×10-4N(80.00mgf)的負(fù)載以7.85×10-7N(0.08mgf)的增量施加至所述調(diào)色劑的顆粒，給出在7.85×10-4N下的應(yīng)變值即A80a(％)為35.0至75.0％。在通過(guò)微壓縮試驗(yàn)獲得的負(fù)載(x軸)-應(yīng)變(y軸)曲線中，通過(guò)該曲線、x＝7.85×10-4N時(shí)的直線和x軸包圍的區(qū)域面積(S1a)，與通過(guò)將曲線上在x＝3.92×10-5N(4.00mgf)處的點(diǎn)與曲線上在x＝7.85×10-5N(8.00mgf)處的點(diǎn)連接獲得的直線、x＝7.85×10-4N時(shí)的直線和x軸包圍的區(qū)域面積(S2a)之間的比，即(S1a/S2a)為1.5至3.5。
文檔編號(hào)G03G9/087GK101960390SQ20098010635
公開(kāi)日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2009年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月25日
發(fā)明者富永英芳, 綾木保和, 谷篤 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社