專利名稱：：光學(xué)補(bǔ)償片、偏振板、液晶顯示裝置和制造光學(xué)補(bǔ)償片的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及應(yīng)用于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片及其制造方法，以及使用該光學(xué)補(bǔ)償片的偏振板和液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：液晶裝置(IXD)具有液晶盒和將該盒夾在中間的一對偏振板。偏振板通常具有由乙酸纖維素形成的保護(hù)膜和偏振器。例如，偏振板通過用碘對聚乙烯醇膜的偏振器染色、將其拉伸并在其兩個表面上堆疊保護(hù)膜而獲得。為了補(bǔ)償由通過液晶盒的偏振光的相位差所引起的從各個視角觀看的圖象變形，有時在保護(hù)膜附近放置一個或多個延遲膜。延遲膜也稱為光學(xué)補(bǔ)償片并且還可通過與偏振器直接結(jié)合而用作偏振板的保護(hù)膜。液晶盒由于液晶分子的取向態(tài)(定向態(tài))的差異而執(zhí)行開/關(guān)顯示，并且已經(jīng)提出過顯示模式如TN(扭轉(zhuǎn)向列)、IPS(面內(nèi)轉(zhuǎn)換)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)、VA(垂直取向)和ECB(電學(xué)控制雙折射)。JP-A-8-50206描述了一種液晶顯示裝置，應(yīng)用光學(xué)補(bǔ)償片作為改善從傾斜方向觀看時對比度降低和灰度反轉(zhuǎn)的技術(shù)，所述灰度反轉(zhuǎn)即亮度在灰度顯示中反轉(zhuǎn)，其為TN模式液晶顯示裝置的特征。盡管該技術(shù)可將對比度改善到一定程度，但隨著TN模式液晶盒的液晶分子的響應(yīng)速度變得更高并且TN模式液晶盒也已經(jīng)應(yīng)用于電視的視頻圖像等，從而需要更高的對比度。
發(fā)明內(nèi)容為了改善觀看側(cè)上的對比度值，必須增強(qiáng)液晶盒中液晶分子的取向，或抑制紅色、綠色和藍(lán)色每種濾光片的散射成分。然而，在將光學(xué)補(bǔ)償片應(yīng)用于液晶顯示裝置的情況下，通過改變光學(xué)補(bǔ)償片的光學(xué)性能也可改善對比度性能。在使用乙酸纖維素膜作為基材的光學(xué)補(bǔ)償片的情況下，向其上涂布盤狀液晶并將取向的液晶分子固定，如JP-A-S-50206所描述，已發(fā)現(xiàn)如果待固定的液晶的取向方向不均一，這對于對比度產(chǎn)生影響。為了使液晶的取向方向均一，液晶的取向性能當(dāng)然是一個重要因素，并且這可以兩種方式實(shí)現(xiàn)，即通過來自液晶在其中取向的光學(xué)各向異性層的邊界的外力作用和通過光學(xué)各向異性層的內(nèi)部控制。在外力的情況下，這通過在基材側(cè)的取向?qū)拥娜∠蚩刂屏ψ饔煤屯ㄟ^在干燥步驟中控制空氣邊界側(cè)的風(fēng)速和風(fēng)向而達(dá)到。此外，在內(nèi)部控制的情況下，通過表面活性劑或另一種添加劑可以達(dá)到對液晶分子的作用。通過將它們組合而進(jìn)一步加強(qiáng)均一取向。本發(fā)明的例示性的、非限制性實(shí)施方式的目的是提供一種光學(xué)補(bǔ)償片，其包含透明基材和光學(xué)各向異性層，在所述光學(xué)各向異性層中液晶化合物在取向的同時被固定，所述光學(xué)補(bǔ)償片能在不使灰度反轉(zhuǎn)惡化的情況下，通過使液晶化合物的取向方向一致而增強(qiáng)對比度。本發(fā)明的另一目的是提供一種制造光學(xué)補(bǔ)償片的方法，及使用該光學(xué)補(bǔ)償片的偏振板和液晶顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供下列手段。(1)一種光學(xué)補(bǔ)償片，包含透明基材；和至少一個含有液晶化合物的光學(xué)各向異性層，其中該光學(xué)補(bǔ)償片具有4000以上的膜對比度值，該膜對比度值由式⑴表示，式⑴膜對比度值=(在以平行尼科爾(nichol)結(jié)構(gòu)布置的偏振板之間設(shè)置的光學(xué)補(bǔ)償片的最大亮度)/(在以交叉尼科爾結(jié)構(gòu)布置的偏振板之間設(shè)置的光學(xué)補(bǔ)償片的最小亮度)。(2)如(1)中所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中在微小區(qū)域內(nèi)液晶化合物的取向軸分布的半寬值為3.0°以下。(3)如⑴或⑵所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物是混合取向的。(4)如⑴(3)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物是盤狀液晶。(5)如⑴(4)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物在光學(xué)各向異性層的透明基材側(cè)的指向矢傾角為40°75°。(6)如(1)(4)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物在光學(xué)各向異性層的透明基材側(cè)的指向矢傾角為0°20°，且液晶化合物在光學(xué)各向異性層的空氣邊界側(cè)的指向矢傾角為30°90°。(7)如(1)(6)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步包含在透明基材和光學(xué)各向異性層之間的光學(xué)取向?qū)?，其中液晶化合物通過由光學(xué)取向?qū)犹峁┑娜∠蚩刂屏θ∠颉?8)如(1)(6)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步包含在透明基材和光學(xué)各向異性層之間由傾斜氣相淀積形成的無機(jī)取向?qū)?，其中液晶化合物通過取向控制力取向。(9)如⑴⑶任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中光學(xué)各向異性層的厚度為2.Ομ以上。(10)一種制造如⑴(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層(pre-layer)；通過在該預(yù)層的空氣邊界側(cè)上的外力提供取向控制力；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層。(11)如(10)所述的方法，其中所述提供取向控制力包括在一定的方向以3.Om/s的均一速率施加均一的吹風(fēng)。(12)一種制造如⑴(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；對該預(yù)層施加磁場；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層。(13)一種制造如⑴(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；相對于基材的輸送(transportation)方向產(chǎn)生10°C/m以上的溫差；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層。(14)一種制造如⑴(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳希瑢⒃撏坎嫉慕M合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層，其中保持涂布的組合物以使液晶化合物以取向態(tài)取向時的溫度為40°C以下。(15)一種制造如⑴(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層，其中保持涂布的組合物以使液晶化合物以取向態(tài)取向依次包括將涂布的組合物在T1下保持至少20秒，所述T1是等于或高于液晶組合物的向列相_各向同性相轉(zhuǎn)變溫度Tiso的溫度；和在低于Tis。的T2下對涂布的組合物施加熱處理。(16)一種制造如⑴(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層，其中保持涂布的組合物以使液晶化合物以取向態(tài)取向包括使液晶化合物的盤狀表面基本水平取向；和改變液晶化合物的取向方向以及液晶化合物和取向?qū)又g的距離。(17)一種包含如(1)(9)任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片的偏振板。(18)一種包含如(17)所述的偏振板的液晶顯示裝置。(19)如(18)所述的液晶顯示裝置，其中在不含光學(xué)補(bǔ)償片的液晶顯示裝置的電壓-透光率曲線中，將不含光學(xué)補(bǔ)償片的液晶顯示裝置的透光率相對于白亮度在10%范圍內(nèi)的電壓設(shè)定為黑顯示電壓時，控制光學(xué)補(bǔ)償片的延遲和光學(xué)補(bǔ)償片與偏振板的偏振器的結(jié)合角，使得在黑顯示電壓下的黑亮度最小。具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的示例實(shí)施方式，在不改進(jìn)液晶顯示裝置的液晶盒的情況下，例如通過采用用于液晶顯示裝置中的特定光學(xué)補(bǔ)償片，或者通過改變光學(xué)補(bǔ)償片的制造方法，可在不損害灰度反轉(zhuǎn)的情況下增強(qiáng)對比度。本發(fā)明的示例實(shí)施方式將描述如下。在本說明書中，“取向控制力”是指直接或間接應(yīng)用于液晶化合物從而使液晶化合物以特定的方向取向的力或作用(如熱、光、電場、磁場、風(fēng)力)。(光學(xué)補(bǔ)償片)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片可以通過將盤狀液晶涂布在聚合物膜、例如作為基材的乙酸纖維素膜上，并在液晶取向時將其固定而形成。通過將取向?qū)油坎荚诨纳喜⒃谕坎家壕е皩Ρ砻媸┘幽Σ撂幚恚墒挂壕в行У厝∠颉?透明基材)用于本發(fā)明的基材優(yōu)選是透明的，并且特別優(yōu)選透光率為80%以上的透明聚合物膜?？捎米魍该骰牡木酆衔锬さ膶?shí)例包括纖維素酯(實(shí)例乙酸纖維素、二乙酸纖維素、三乙酸纖維素)、環(huán)烯烴聚合物、環(huán)聚烯烴共聚物、降冰片聚合物和聚甲基丙烯酸甲酯。也可使用商業(yè)聚合物(Arton(注冊商標(biāo))和Zeonex(注冊商標(biāo))、Apel(注冊商標(biāo)等，為降冰片烯聚合物)。此外，優(yōu)選纖維素酯膜，并且更優(yōu)選纖維素的低級脂肪酸酯膜。低級脂肪酸是指具有6個以下碳原子的脂肪酸。特別地，優(yōu)選碳原子的數(shù)目為2(乙酸纖維素)、3(丙酸纖維素)或4(丁酸纖維素)的那些。在如上所述的纖維素酯中，特別優(yōu)選乙酸纖維素膜。還可以使用混合的脂肪酸酯如乙酸丙酸纖維素或乙酸丁酸纖維素。如W00(V26705所描述，通過由改性分子控制雙折射的產(chǎn)生，還可以將迄今已知的傾向于產(chǎn)生雙折射的聚合物如聚碳酸酯或聚砜用作本發(fā)明中的透明基材。在使用光學(xué)補(bǔ)償片作為偏振板的保護(hù)膜的情況下，優(yōu)選使用乙?；葹?5.062.5%的乙酸纖維素作為聚合物膜。乙?；雀鼉?yōu)選為57.062.0%。乙酰化度是指每單位質(zhì)量纖維素結(jié)合的乙酸的量。乙?；韧ㄟ^根據(jù)ASTM:D-817-91(乙酸纖維素的測試法等)測量和計算乙?；榷_定。乙酸纖維素的粘度平均聚合度(DP)優(yōu)選為250以上，并且更優(yōu)選290以上。此外，優(yōu)選乙酸纖維素具有根據(jù)凝膠滲透色譜法的窄Mw/Mn分子量分布(Mw質(zhì)量平均分子量，Mn:數(shù)均分子量)。Mw/Mn的比值優(yōu)選為1.040，更優(yōu)選1.01.65，和特別優(yōu)選1.01.6。在乙酸纖維中，在纖維素2位、3位和6位上的羥基并非同等地被取代，而是在6位上的取代度傾向于降低。在用作透明基材的聚合物膜中，優(yōu)選在纖維素6位上的取代度大約等同于或高于2位和3位的取代度?；谠?位、3位和6位上的總?cè)〈?，?位上的取代度的比例優(yōu)選為3040%，更優(yōu)選3140%，和特別優(yōu)選3240%。此外，在6位上的取代度優(yōu)選為0.88以上。在每個位置上的取代度可通過NMR測量。參考JP-A-11-5851中描述在(0043)(0044)段的合成例1、描述在(0048)(0049)段的合成例2和描述在(0051)(0052)段的合成例3的方法，可合成在6位上高取代度的乙酸纖維素。在本說明書中，Re、Rth各自分別表示在面內(nèi)的延遲(面內(nèi)延遲)和在厚度方向的延遲。在透明基材中，Re優(yōu)選為5lOOnm，Rth優(yōu)選為30lOOnm。此外，在打算補(bǔ)償不僅在液晶盒中也在偏振板中包含的相位差的情況下，Re優(yōu)選為50IOOnm和Rth優(yōu)選為4080nm。(取向?qū)?在本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片中，取向?qū)?定向?qū)?可預(yù)先形成在用于形成光學(xué)各向異性層的透明基材上，所述光學(xué)各向異性層在透明基材上由含有液晶化合物的液晶組合物形成。對于取向?qū)?，通常使用聚乙烯醇或改性聚乙烯醇。在本發(fā)明中，為了改善對比度，優(yōu)選采用提供高取向控制力、光學(xué)取向、經(jīng)由水平取向的均一混合取向、磁場取向、傾斜氣相淀積取向、借助Iso溫度的均一混合取向和改變膜厚度的各種取向方法，其目的是更均一地產(chǎn)生取向控制力。下文將描述本發(fā)明的液晶化合物的取向(定向)方法。(提供高取向控制力的取向?qū)?提供高取向控制力的取向?qū)邮窃谖⑿^(qū)域降低取向軸分布的層。用于該層的材料的實(shí)例優(yōu)選包括JP-A-2002-98836的(0014)(0016)段中描述的共聚化合物，并更優(yōu)選JP-A-2002-98836的(0024)(0029)和(0173)(0180)段中描述的共聚化合物。用于該層的材料的其它實(shí)例優(yōu)選包括JP-A-2002-99228的(0007)(0012)段中描述的共聚化合物，并更優(yōu)選JP-A-2002-99228的(0016)(0020)段中描述的共聚化合物。從改進(jìn)取向?qū)雍凸鈱W(xué)各向異性層之間的粘合性質(zhì)的角度看，更優(yōu)選上述參考文獻(xiàn)中描述的共聚化合物具有取代基，如乙烯基。(光學(xué)取向)光學(xué)取向?qū)邮峭ㄟ^光照射產(chǎn)生取向功能的層。用于形成光學(xué)取向?qū)拥牟牧蟽?yōu)選是具有產(chǎn)生光學(xué)取向功能的光學(xué)取向基團(tuán)的化合物，并且例如具有引起光學(xué)異構(gòu)化的光學(xué)取向基團(tuán)如偶氮基的化合物，和具有引起光學(xué)二聚化的光學(xué)取向基團(tuán)如肉桂?；?、香豆素基和查耳酮基的化合物是合適的。此外，優(yōu)選的實(shí)例還可包括通過光交聯(lián)產(chǎn)生取向功能的化合物如二苯甲酮基團(tuán)和通過光分解產(chǎn)生取向功能的化合物如聚酰亞胺樹脂。光學(xué)取向?qū)涌梢酝ㄟ^將用于光學(xué)取向?qū)拥牟牧?，例如包含具有光學(xué)取向基團(tuán)的化合物的組合物施加在透明基材上而形成。優(yōu)選將該組合物制成涂布液，并將其涂布和干燥在基材等的表面上以形成層。具體地，其優(yōu)選通過將具有光學(xué)取向基團(tuán)等的化合物溶解或分散在合適的溶劑中以制備涂布液，和將該涂布液涂布并干燥在基材上形成?？赏ㄟ^已知的方法(例如，旋涂、線棒涂布、擠出涂布、直接凹版涂布、反向凹版涂布和模涂)施加涂布。光學(xué)取向?qū)拥暮穸葍?yōu)選為0.012μπι，更優(yōu)選0.010.1μm。用于光照射的光源可包括通常使用的那些光源，例如燈如鎢燈、鹵素?zé)?、氙燈、氙閃光燈、汞燈、汞氙燈和碳弧燈，各種激光器(例如半導(dǎo)體激光器、氦氖激光器、氬離子激光器、氦鎘激光器、YAG激光器)，發(fā)光二極管和陰極射線管。光可以作為非偏振光或偏振光照射，并且在使用偏振光的情況下，優(yōu)選使用線性偏振光。此外，通過使用濾光片、波長轉(zhuǎn)換裝置等，可以僅僅選擇性地照射所需波長的光。(經(jīng)由水平取向的均一混合取向)該方法包括描述于JP-A-2004-177813中的技術(shù)。為了使施加到光學(xué)各向異性層的液晶分子在短時間內(nèi)均一取向，向用于形成光學(xué)各向異性層的組合物中添加促進(jìn)水平取向的添加劑，并且一旦在盤狀表面水平取向后，將其進(jìn)一步加熱以獲得混合取向。作為水平取向劑，可以應(yīng)用描述于JP-A-2004-177813中的那些。此外，通過從外部添加能量(熱、光、電場、磁場)實(shí)現(xiàn)水平取向后的步驟。外部的能量優(yōu)選為熱。優(yōu)選加熱溫度為高于使液晶化合物基本水平取向的步驟中的加熱溫度。加熱溫度優(yōu)選為比使液晶化合物基本上水平取向的步驟中的加熱溫度高5°C以上的溫度，并且最優(yōu)選高10°C以上的溫度。(傾斜氣相淀積)該方法為描述于JP-A-7-134213中的技術(shù)，在此將其引入作為參考。典型的無機(jī)傾斜氣相淀積膜為SiO傾斜氣相淀積膜，并且通過使用如JP-A-7-134213的圖6中的連續(xù)傾斜氣相淀積裝置，可制造軋制片。JP-A-7-134213的圖6(b)中的偏振角y在常用的連續(xù)氣相淀積裝置中為0°，但優(yōu)選其在連續(xù)氣相淀積裝置中的范圍為0°<x<90°。此外，在JP-A-7-134213的圖6(a)所示的最小氣相淀積角χ的范圍為10°<χ<88°。通過使用這樣的氣相淀積裝置，可以制備能形成盤狀液晶層的軋制片，所述盤狀液晶層中面內(nèi)光軸方向相對于輥的縱向形成角度y(0°<y<90°)。通過傾斜氣相淀積，棒狀氣相淀積顆粒從基材表面向氣相淀積源方向生長和形成，并且在約6588°的氣相淀積角θ(在片表面的一點(diǎn)上的法線與該點(diǎn)和氣相淀積源相連的線之間形成的角)處，盤狀液晶在其中氣相淀積顆粒列(column)的方向與盤狀液晶的光軸基本彼此垂直的方向取向，并且在約20°65°的氣相淀積角θ下，它們在其中氣相淀積列的方向與盤狀液晶的光軸基本彼此相同的方向取向。典型的有機(jī)取向?qū)訛榉埘啺纺ぁＭㄟ^向基材表面涂布氟代聚酰胺酸(由HitachiKaseiCo.制造的LQ1800)，在200°C300°C烘烤，然后施加摩擦，可控制傾斜取向的角度。在本發(fā)明中，因?yàn)楸仨氈苽涫沟妹鎯?nèi)光軸方向相對于軋制片的縱向形成角度y(0°<y<90°C)的層，可采用如JP_A-7_134213中圖7所示的其中摩擦方向相對于輥的輸送方向形成角度y的摩擦步驟。在該摩擦步驟中，規(guī)定摩擦輥的轉(zhuǎn)速充分高于輥的輸送速度。(借助Iso溫度的均一混合取向)這是一種制造方法，包括對透明基材進(jìn)行熱處理的熱處理步驟，所述透明基材分別涂布有兩種以上結(jié)構(gòu)不同以及向列相到各向同性相轉(zhuǎn)變溫度的溫度不同的液晶化合物，其中熱處理步驟包括保持等于或高于向列相-各向同性相轉(zhuǎn)變溫度Tis。的溫度T1的第一熱處理步驟，和在第一熱處理步驟后在低于溫度Tis。的溫度T2下進(jìn)行熱處理的第二熱處理步馬聚O在該方法中注意到，當(dāng)向列型液晶單體在液晶相溫度下混合取向以及置于混合取向的向列型液晶單體通過聚合而被固定時，在除去溶劑之后，還可通過加熱取得液晶相和各向同性相的狀態(tài)。因?yàn)橐壕幱谒奶師o規(guī)移動的狀態(tài)，特別是各向同性狀態(tài)，通過流平可容易地降低粘度并改善不均勻性。該熱處理步驟包括第一熱處理步驟和第二熱處理步驟，以及任選的第三熱處理步驟。-第一熱處理步驟_在第一熱處理步驟中，在等于或高于液晶組合物的向列相到各向同性相轉(zhuǎn)變溫度Tiso的溫度T1下進(jìn)行第一熱處理。在其中溫度T1等于或高于液晶組合物的向列相到各向同性相轉(zhuǎn)變溫度Tis。的情況下，可以良好產(chǎn)率制備沒有不均勻性和取向缺陷的光學(xué)補(bǔ)償片。如上所述的T1沒有特定限制，只要它是等于或高于Tis。的溫度并且可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇即可。T1的上限優(yōu)選等于或低于液晶組合物的熱聚合溫度。高于熱聚合溫度的溫度是不優(yōu)選的，因?yàn)橐壕г跓崽幚磉^程中被聚合反應(yīng)固定。通過如上所述的溫度T1保持熱處理的保持時間為至少20秒，優(yōu)選30秒以上，并且更優(yōu)選60秒以上。在其中保持時間為20秒以上的情況下，可抑制不均勻性和取向缺陷。保持時間的上限優(yōu)選為最長120秒。在其中保持時間超過120秒的情況下，產(chǎn)率降低。在第一熱處理步驟中的熱處理方法沒有特定限制，可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇，并且包括例如恒溫浴、加熱輥等。_第二加熱處理步驟_在第二熱處理步驟中，在低于Tis。的溫度T2下進(jìn)行熱處理。T2為低于Tis。的溫度、可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇并可以為例如室溫就足夠了。優(yōu)選該溫度比Tiso低1°C以上。在其中T2和Tis。之間的差別小于1°C的情況下，當(dāng)溫度變動時可能會防礙液晶化合物的取向。在溫度T2下保持熱處理狀態(tài)的保持時間的下限優(yōu)選為至少20秒。在其中保持時間為20秒以上的情況下，可特別地抑制取向缺陷。保持時間的上限優(yōu)選為120秒以下。在其中保持時間超過120秒的情況下，產(chǎn)率降低。在第二熱處理步驟中的熱處理方法沒有特定限制，只要它可在溫度T2下進(jìn)行熱處理，可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇并且包括例如恒溫浴、加熱輥等即可。-第三熱處理步驟-此外，接著第二熱處理步驟，也可在第三熱處理步驟中進(jìn)行熱處理。作為第三熱處理步驟，優(yōu)選在低于如上所述T2的溫度T3下進(jìn)行熱處理。T3為低于T2的溫度、可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇并且例如它可以為室溫就足夠了，并且優(yōu)選是室溫以形成向列相。不優(yōu)選形成柱狀相或結(jié)晶相的溫度，因?yàn)榭赡軙蓴_取向。在如上所述的溫度T3下保持熱處理狀態(tài)的保持時間的下限優(yōu)選為至少10秒。在其中保持時間為10秒以上的情況下，可將液晶控制至希望的取向態(tài)。保持時間的上限優(yōu)選為60秒以下。在其中保持時間超過60秒的情況下，產(chǎn)率降低。在第三熱處理步驟中的熱處理方法沒有特定限制，只要它可在溫度T3下進(jìn)行熱處理、可根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇并且包括例如恒溫浴、加熱輥等即可。(磁場取向)該方法在涂布形成光學(xué)各向異性層的液晶后進(jìn)行的取向步驟的同時或者取向步驟之后施加磁場，其描述在JP-A-2005-316175中。優(yōu)選在磁場方向的傾角與在液晶化合物層的空氣邊界側(cè)液晶化合物的平均傾角間的差別小于10°，優(yōu)選小于7°，更優(yōu)選小于5°，和最優(yōu)選小于3°的方向施加磁場。因此，在施加磁場之前，測量在液晶化合物層的空氣邊界側(cè)液晶化合物的平均傾角。然而，在制品的生產(chǎn)中，優(yōu)選進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)以測量液晶化合物的平均傾角(由此可與取向步驟同時或剛在取向步驟之后施加磁場)。磁場強(qiáng)度優(yōu)選為0.1特斯拉以上，并更優(yōu)選1.0特斯拉以上。施加磁場中的溫度與取向步驟中的加熱溫度(取向溫度)相同，并且它優(yōu)選為等于或高于液晶化合物的液晶轉(zhuǎn)變溫度的溫度?？赏ㄟ^使用永久磁鐵或電磁體施加磁場?？沙墒褂枚鄠€磁鐵，并且也可以在整個寬膜表面上同時施加磁場。此外，也可通過在其中以一定方向生成磁場的區(qū)域中輸送膜來施加磁場。(通過在干燥步驟中的風(fēng)向加速取向)通過在與膜的法線方向傾斜的方向上，向處于向列相狀態(tài)的液晶化合物的空氣邊界吹入空氣，可對空氣邊界側(cè)處的液晶分子提供沿風(fēng)向的取向控制力。這可強(qiáng)制地制造取向，該取向在取向?qū)觽?cè)從空氣邊界側(cè)均一地變動。風(fēng)速優(yōu)選為3.Om/s以上，更優(yōu)選5.Om/s以上，并且進(jìn)一步優(yōu)選10.Om/s以上。(通過低聚合溫度加速取向)當(dāng)溫度較低時可增加液晶化合物的有序參數(shù)(取向秩序度)，即，可實(shí)現(xiàn)較少變動的取向態(tài)。通過聚合并在低溫下固定可實(shí)現(xiàn)變動較少的均一取向。聚合溫度優(yōu)選為60°C以下，并且更優(yōu)選40°C以下。(通過溫差加速取向)當(dāng)形成溫差時，液晶在其中存在溫度梯度的部分被取向。例如，在輥間(roll-to-roll)的連續(xù)生產(chǎn)中，在例如提供初始低溫區(qū)域和朝向膜的運(yùn)行方向提供較高溫度區(qū)域的條件下，可獲得取向。對于更均一的取向，溫度梯度優(yōu)選為5°C/cm以上，并且更優(yōu)選10°C/cm以上。然而，因?yàn)楫?dāng)溫度梯度過大時對膜造成皺褶，所以優(yōu)選50°C/cm以下。(光學(xué)各向異性層)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片的實(shí)例具有由含有液晶化合物的液晶組合物在透明基材上形成的光學(xué)各向異性層。光學(xué)各向異性層在預(yù)先形成于透明基材上的取向?qū)由闲纬?。此外，通過使用壓敏粘合劑等，將形成于另外基材上的液晶化合物轉(zhuǎn)移到透明基材上，還可制造具有本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片的偏振板。在這種情況下，臨時承載光學(xué)各向異性層的基材可能并不總是透明的，但待轉(zhuǎn)移的基材是透明基材即可。用于形成光學(xué)各向異性層的液晶化合物包括棒狀液晶化合物和盤狀液晶化合物。棒狀液晶化合物和盤狀液晶化合物可以是高分子液晶或低分子液晶，并且此外還包括那些交聯(lián)到不再顯示液晶性的低分子液晶。(棒狀液晶化合物)在本發(fā)明中優(yōu)選使用的棒狀液晶化合物包括偶氮甲堿類、氧化偶氮類、腈基聯(lián)苯類、腈基苯酯類、苯甲酸酯類、苯基環(huán)己烷羧酸酯類、氰基苯環(huán)己烷類、氰基取代的苯基嘧啶類、烷氧基取代的苯基嘧啶類、苯基二氧雜環(huán)己烷類、二苯乙炔類以及烯基環(huán)己基芐腈類。棒狀液晶化合物也包括金屬絡(luò)合物。此外，還可以使用在重復(fù)單元中含有棒狀液晶化合物的液晶聚合物。即棒狀液晶化合物可以與(液晶)聚合物結(jié)合。棒狀液晶化合物描述在KikanKagakuSosetsu，第22卷，“液晶化學(xué)(LiquidCrystalChemistry)(1994)，由日本化學(xué)協(xié)會(ChemicalSocietyofJapan)編著，，，第4章、第7章和第11章中，以及液晶裝置手冊(LiquidCrystalDeviceHandbook)，由日本學(xué)術(shù)振興會第142委員會(JapanSocietyforthePromotionofScience,142thcommittee)編著，第3章中。在本發(fā)明中使用的棒狀液晶化合物的雙折射率優(yōu)選在0.0010.7的范圍。棒狀液晶化合物優(yōu)選具有用于固定取向態(tài)的可聚合基團(tuán)。作為可聚合基團(tuán)，優(yōu)選不飽和的可聚合基團(tuán)或環(huán)氧基團(tuán)，并且更優(yōu)選不飽和的可聚合基團(tuán)，特別優(yōu)選烯鍵式不飽和可聚合基團(tuán)。(盤狀液晶化合物)盤狀液晶化合物包括描述在C.Destrade等人的研究報告Mol.Cryst.，第71卷，第111頁(1981)中的苯衍生物；描述在C.Destrade等人的研究報告Mol.Cryst.，第122卷，第141頁(1985)，Physics,lett,A，第78卷，第82頁(1990)中的參茚并苯衍生物；描述在B.Kohne等人的研究報告Angew.Chem.第96卷，第70頁(1984)中的環(huán)己烷衍生物和描述在M.Lehn的研究報告J.Chem.Commun.，第1794頁(1985)和J.Zhang的研究報告J.Am.Chem.Soc，第116卷，第2655頁(1994)中的氮雜冠型或苯基乙炔型大環(huán)。盤狀液晶化合物也包括呈現(xiàn)下述結(jié)構(gòu)的液晶性的化合物，其中直鏈烷基、烷氧基或取代的苯甲酰氧基被放射線狀地取代為分子中心處骨架的側(cè)鏈。優(yōu)選其中分子或分子聚集體具有旋轉(zhuǎn)對稱性并且可提供一定取向的化合物。在從盤狀液晶化合物形成光學(xué)各向異性層的情況下，最終包含在光學(xué)各向異性層中的化合物不必呈現(xiàn)結(jié)晶性。盤狀液晶化合物的優(yōu)選實(shí)例描述在JP-A-8-50206中。此外，盤狀液晶化合物的聚合描述在JP-A-8-27284中。此外，在本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用由如下通式(I’)表示的盤狀液晶化合物。式(I，)R11γ]3^·γΠ人人R13^Yj2\R〗2在式(I’)，Y11、Y12和Y13各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。Y11、Y12和Y13各自優(yōu)選是甲烷基團(tuán)，更優(yōu)選未取代的次甲基。R"、R12和R13各自獨(dú)立地表示下面式(I，-A)、(I，-B)或(I，-C)的基團(tuán)。當(dāng)需要內(nèi)在雙折射的波長分散性較低時，優(yōu)選式(I’-A)或(I’-C)的基團(tuán)；更優(yōu)選(I’-A)的基團(tuán)。優(yōu)選，R11、R12和R13是相同的基團(tuán)。式(I，-A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在式(I’-A)中，A"、A12、A13、A14、A15和A16各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選，A11和A12至少一個是氮原子；并更優(yōu)選兩個都是氮原子。優(yōu)選，A13、A14、A15和A16中至少三個是次甲基；并更優(yōu)選它們都是次甲基。優(yōu)選，次甲基是未被取代的。A11、A12、A13、A14、A15或A16的次甲基的取代基的實(shí)例包括鹵原子(氟原子，氯原子，溴原子，碘原子)，氰基，硝基，具有116個碳原子的烷基，具有216個碳原子的烯基，具有216個碳原子的炔基，具有116個碳原子的鹵素取代的烷基，具有116個碳原子的烷氧基，具有216個碳原子的?；?，具有116個碳原子的烷硫基，具有216個碳原子的酰氧基，具有216個碳原子的烷氧羰基，氨基甲?；哂?16個碳原子的烷基取代的氨基甲?；途哂?16個碳原子的?；被Ｆ渲?，優(yōu)選鹵原子，氰基，具有16個碳原子的烷基，具有16個碳原子的鹵素取代的烷基；更優(yōu)選鹵原子，具有14個碳原子的烷基，具有14個碳原子的鹵素取代的烷基；并更加優(yōu)選鹵原子，具有13個碳原子的烷基，和三氟甲基。X1表示氧原子，硫原子，亞甲基或亞氨基，優(yōu)選氧原子。式(I，-B)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在式(I，-B)中，A21、A22、A23、A24、A25和A26各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選，A21和A22至少一個是氮原子；并更優(yōu)選兩個都是氮原子。優(yōu)選，A23、A24、A25和A26中至少三個是次甲基；并更優(yōu)選它們都是次甲基。當(dāng)A21、A22、A23、A24、A25或A26是次甲基時，次甲基的取代基的實(shí)例包括鹵原子(氟原子，氯原子，溴原子，碘原子)，氰基，硝基，具有116個碳原子的烷基，具有216個碳原子的烯基，具有216個碳原子的炔基，具有116個碳原子的鹵素取代的烷基，具有116個碳原子的烷氧基，具有216個碳原子的?；哂?16個碳原子的烷硫基，具有216個碳原子的酰氧基，具有216個碳原子的烷氧羰基，氨基甲?；哂?16個碳原子的烷基取代的氨基甲?；?，和具有216個碳原子的酰基氨基。其中，優(yōu)選鹵原子，氰基，具有16個碳原子的烷基，具有16個碳原子的鹵素取代的烷基；更優(yōu)選鹵原子，具有14個碳原子的烷基，具有14個碳原子的鹵素取代的烷基；并更加優(yōu)選鹵原子，具有13個碳原子的烷基，和三氟甲基。X2表示氧原子，硫原子，亞甲基或亞氨基，優(yōu)選氧原子。式(I，-C)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在式(I，-C)中，Α31、Α32、Α33、Α34、Α35和A36各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選，A31和A32至少一個是氮原子；并更優(yōu)選兩個都是氮原子。優(yōu)選，A33、A34、A35和A36中至少三個是次甲基；并更優(yōu)選它們都是次甲基。當(dāng)A31、A32、A33、A34、A35或A36是次甲基時，則次甲基可具有取代基。取代基的實(shí)例包括鹵原子(氟原子，氯原子，溴原子，碘原子)，氰基，硝基，具有116個碳原子的烷基，具有216個碳原子的烯基，具有216個碳原子的炔基，具有116個碳原子的鹵素取代的烷基，具有116個碳原子的烷氧基，具有216個碳原子的酰基，具有116個碳原子的烷硫基，具有216個碳原子的酰氧基，具有216個碳原子的烷氧羰基，氨基甲?；?，具有216個碳原子的烷基取代的氨基甲酰基，和具有216個碳原子的?；被Ｆ渲?，優(yōu)選鹵原子，氰基，具有16個碳原子的烷基，具有16個碳原子的鹵素取代的烷基；更優(yōu)選鹵原子，具有14個碳原子的烷基，具有14個碳原子的鹵素取代的烷基；并更加優(yōu)選鹵原子，具有13個碳原子的烷基，和三氟甲基。X3表示氧原子，硫原子，亞甲基或亞氨基，優(yōu)選氧原子。式(I，-A)中的L11、式(I，-B)中的L21和式(I，-C)中的L31各自獨(dú)立地表示-0-，-C(-0)-，-0-C0-，-C0-0-，-0-C0-0-，-S-,-NH-，-SO2-,-CH2-,-CH-CH-，或-C三C-；優(yōu)選-0-，-C(-0)-，-0-C0-，-C0-0-，-0-C0-0-，-CH2-,-CH-CH-，或-C三C-；更優(yōu)選-0-，-0-C0-,-C0-0-,-0-C0-0-,或-CEC-。特別是，式(I’-A)中的L11尤其優(yōu)選-0-，-C0-0-或-CEC-,因?yàn)榭梢灶A(yù)期內(nèi)在雙折射的波長分散性較低；并且最重要的是，L11更加優(yōu)選-C0-0-，因?yàn)榛衔锟梢栽谳^高溫度下表現(xiàn)出盤狀向列相。當(dāng)上述基團(tuán)含有氫原子時，該氫原子可以被取代基所取代。取代基的優(yōu)選實(shí)例是鹵原子，氰基，硝基，具有16個碳原子的烷基，具有16個碳原子的鹵素取代的烷基，具有16個碳原子的烷氧基，具有26個碳原子的?；哂?6個碳原子的烷硫基，具有26個碳原子的酰氧基，具有26個碳原子的烷氧羰基，氨基甲?；?，具有26個碳原子的烷基取代的氨基甲?；途哂?6個碳原子的?；被?。更優(yōu)選的是鹵原子，和具有16個碳原子的焼基。式(I，-Α)中的L12、式(I，-B)中的L22和式(I，-C)中的L32各自獨(dú)立地表示二價連接基團(tuán)，選自-0-，-S",-C(-0)-，-SO2-,-NH-,-CH2-,-CH-CH-和-C=C-，及其組合。其中，-NH-,-CH2-和-CH-CH-的氫原子可以被取代基取代。優(yōu)選的取代基實(shí)例是鹵原子，氰基，硝基，羥基，羧基，具有16個碳原子的烷基，具有16個碳原子的鹵素取代的烷基，具有16個碳原子的烷氧基，具有26個碳原子的?；?，具有16個碳原子的烷硫基，具有26個碳原子的酰氧基，具有26個碳原子的烷氧羰基，氨基甲?；?，具有26個碳原子的烷基取代的氨基甲酰基，和具有26個碳原子的酰基氨基。更優(yōu)選的是鹵原子，羥基，和具有16個碳原子的烷基；更加優(yōu)選的是鹵原子，甲基和乙基。優(yōu)選，L12、L22和L32獨(dú)立地選自-0-，-C(-0)-，-CH2-,-CH-CH-和-C^C-,及其組口O更優(yōu)選，L12、L22和L32獨(dú)立地具有120個碳原子，更優(yōu)選214個碳原子。優(yōu)選，它們獨(dú)立地具有116個(-CH2-)，更優(yōu)選212個(-CH2-)。構(gòu)成L12、L22和L32的碳原子數(shù)對液晶的相變溫度和化合物在溶劑中的溶解度有影響。一般來說，當(dāng)碳原子數(shù)較大時，則從盤狀向列相(Nd相)到各向同性液體相的相變溫度傾向于較低。另一方面，當(dāng)碳原子數(shù)較大時，化合物在溶劑中的溶解度傾向于較高。式(I，-Α)中的Q11、式(I，-B)中的Q21和式(I’-C)中的Q31各自獨(dú)立地表示可聚合基團(tuán)或氫原子。當(dāng)本發(fā)明的化合物用于光學(xué)膜例如光學(xué)補(bǔ)償片時，希望其延遲不因熱而改變，為此Q"、Q21和Q31優(yōu)選是可聚合基團(tuán)。聚合反應(yīng)優(yōu)選是加成聚合(包括開環(huán)聚合)或縮合聚合。具體地，希望可聚合基團(tuán)是能夠進(jìn)行加成聚合或縮合聚合的官能團(tuán)。可聚合基團(tuán)的實(shí)例如下所示。人H人眺、人H2C^\HHn-C3H7.^C.CH3ClH3C^CC^\I丨、cZ\^c\IH2Cζ\H2C^\CH3H.ONmr\H2C_CIi\H2C一CHv^——SH,OO////-OH-NH2——C——SN=C=O/OHOOH‘CH2-OCH2-OCH2-O一_IIIlIlN—C—S—CH—CH—c-CH2——C-CH2/丨丨CH3C2H5更優(yōu)選，可聚合基團(tuán)是能夠進(jìn)行加成聚合的官能團(tuán)。該類型的可聚合基團(tuán)優(yōu)選是可聚合的烯鍵式不飽和基團(tuán)或可開環(huán)聚合的基團(tuán)?？删酆系南╂I式不飽和基團(tuán)的實(shí)例是下式(M-I)至(M-6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>在式(Μ-3)和(Μ-4)中，R表示氫原子或烷基，優(yōu)選氫原子或甲基。在式(M-I)至(Μ-6)中，優(yōu)選(M-I)和(Μ_2)；并更優(yōu)選(M_l)。可開環(huán)聚合的基團(tuán)優(yōu)選是環(huán)醚基團(tuán)，更優(yōu)選環(huán)氧基團(tuán)或氧雜環(huán)丁基。式(I’)表示的化合物的實(shí)例包括在JP-A-2006-76992的(0052)段中描述的示例化合物和在JP-A-2007-2220的(0040)(0063)段中描述的示例化合物，但是本發(fā)明不限于這些化合物。上述化合物可以通過各種合成方法加以合成。例如，化合物可以通過JP-A-2007-2220的(0064)(0070)段中描述的方法進(jìn)行合成。希望在本發(fā)明中使用的液晶化合物產(chǎn)生呈現(xiàn)出優(yōu)選的單疇性能的液晶相。通過產(chǎn)生優(yōu)選的單疇性能，這可有效地防止得到的結(jié)構(gòu)形成多疇，所述多疇會在疇彼此之間的邊界處引起取向缺陷以及使光散射。此外，因?yàn)檠舆t板具有較高的透光率，因此顯示良好的單疇性能是優(yōu)選的。通過在本發(fā)明中使用的液晶化合物而產(chǎn)生出的液晶相包括柱狀相和盤狀向列相(ND相)。在液晶相之中，特別優(yōu)選顯示良好單疇性能并能夠混合取向的盤狀向列相(ND相)。更優(yōu)選在本發(fā)明中使用的液晶化合物具有較小的各向異性波長分散性。特別地，假定由液晶化合物產(chǎn)生的相位差(在λ波長(nm)下液晶層的面內(nèi)延遲值(nm))為Re(λ)，則Re(450)/Re(650)優(yōu)選小于1.25，更優(yōu)選1.20以下，特別優(yōu)選1.15以下。為了對布置在基材上的取向?qū)舆M(jìn)行取向，優(yōu)選在本發(fā)明中使用的液晶化合物的各向同性轉(zhuǎn)變溫度Tis。優(yōu)選為100180°C，更優(yōu)選100165°C，特別優(yōu)選100150°C。在混合取向中，在本發(fā)明的液晶化合物的物理對稱軸與光學(xué)各向異性層的平面之間的角度，即傾角，隨著光學(xué)各向異性層的深度(即在垂直于光學(xué)各向異性層方向上并距偏振器平面的距離)的增加而增加或減少。為了改變傾角，可以是連續(xù)增加、連續(xù)降低、間歇增加、間歇降低、包括連續(xù)增加和連續(xù)降低的改變或包括增加和降低的間歇改變。間歇改變包括其中傾角在沿厚度方向的過程中不改變的區(qū)域，即使當(dāng)包括其中角度不變化的區(qū)域時，只要角度整體增加或降低就可以滿足了。然而，優(yōu)選傾角連續(xù)變化。通常，通過選擇盤狀液晶化合物或取向?qū)拥念愋停梢哉{(diào)整盤狀液晶化合物的物理對稱軸的平均方向。此外，通常通過選擇盤狀液晶化合物或與盤狀液晶化合物一起使用的添加劑的類型，控制在表面?zhèn)?在空氣側(cè))的盤狀液晶化合物的物理對稱軸方向。與盤狀液晶化合物一起使用的添加劑的實(shí)例可包括，例如增塑劑、表面活性劑、可聚合單體、聚合物和低分子化合物。還可通過選擇液晶化合物和添加劑，用與上述一樣的方法控制主軸的取向方向的改變程度。作為與本發(fā)明的液晶化合物一起使用的增塑劑和可聚合單體，采用與本發(fā)明的液晶化合物具有相容性并且能夠使盤狀液晶化合物的傾角改變的那些，或不抑制取向的那些。表面活性劑優(yōu)選為氟代化合物。作為氟代表面活性劑，可使用例如由如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>在本發(fā)明中，光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.120μπι，更優(yōu)選0.25μπι，進(jìn)一步優(yōu)選0.32μm，更進(jìn)一步優(yōu)選0.4μm1μm。因?yàn)殡S著遠(yuǎn)離取向?qū)拥囊壕в行蚨仁乖谌∠驅(qū)舆吔缣幃a(chǎn)生的不均一取向均一，所以通過增加膜厚度可更容易地使取向均一。為了在膜厚度增加時控制延遲，有必要降低光學(xué)各向異性層的折射率各向異性。對于其方法，盡管可以考慮使用具有折射率各向異性較小的液晶化合物的方法、添加非液晶化合物的方法或在降低液晶有序度參數(shù)的高溫下聚合的方法，但出于抑制液晶變動的觀點(diǎn)，優(yōu)選使用折射率各向異性小的液晶化合物。在本發(fā)明中，盡管可以使用單一種類的液晶化合物，但優(yōu)選組合使用多種化合物。在本發(fā)明中，還優(yōu)選盤狀液晶化合物和棒狀液晶化合物的組合。(控制取向?qū)觽?cè)的傾角)通常，在現(xiàn)行的盤狀液晶化合物的取向控制中，在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢的傾角(在取向?qū)悠矫婧鸵壕Щ衔镏赶蚴傅姆较蛑g)高，而在空氣邊界側(cè)的液晶指向矢的傾角(在空氣邊界和液晶化合物指向矢的方向之間)低。盤狀液晶化合物的指向矢垂直于盤狀平面。然而，在其中取向?qū)觽?cè)的傾角接近于垂直的情況下，難以增強(qiáng)對靠近取向?qū)拥囊壕Х肿拥姆轿唤侨∠虻目刂屏?。通過降低在取向?qū)觽?cè)的傾角，可以增強(qiáng)方位角方向的取向控制力并且可以均一取向。在取向?qū)觽?cè)的傾角優(yōu)選為4075°，并且優(yōu)選5070°。為了控制在取向?qū)觽?cè)的傾角，可以使用例如改變傾斜氣相淀積取向?qū)拥臍庀嗟矸e角的已知方法。(根據(jù)從取向?qū)觽?cè)到空氣邊界側(cè)的距離增加指向矢角度的設(shè)計)優(yōu)選降低取向?qū)觽?cè)的傾角來改善對取向?qū)雍鸵壕У娜∠蚩刂屏?。然而，在其中取向?qū)觽?cè)的傾角和空氣邊界側(cè)的傾角都低的情況下，因?yàn)檫@接近單軸傾斜取向，使(較低)灰度反轉(zhuǎn)性能惡化。為了與(較低)灰度反轉(zhuǎn)性能相容，優(yōu)選降低取向?qū)觽?cè)的傾角，和增加空氣邊界側(cè)的傾角。在取向?qū)觽?cè)的傾角優(yōu)選為020°。在空氣邊界側(cè)的傾角優(yōu)選為30°90°，并且更優(yōu)選6090°。對于降低在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢的傾角的方法，可以使用例如改變傾斜氣相淀積取向?qū)拥臍庀嗟矸e角的已知方法。此外，為了將在空氣邊界上的液晶指向矢的傾角控制到大約90°，可使用例如描述在JP-A-2005-128050中的方法。此外，可以通過取向?qū)犹峁└呷∠蚩刂屏Γ瑏斫档腿∠驅(qū)觽?cè)的液晶指向矢的傾角。通過使用JP-A-2006-11350的(0010)(0016)和(0042)(0063)段中的示例化合物和JP-A-2006-195140的(0209)(0238)段中的示例化合物，也可以降低取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢的傾角。(偏振板)本發(fā)明還涉及至少具有本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片和偏振器的偏振板。通過利用壓敏粘合劑或膠粘劑，可以將偏振器和本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片結(jié)合。作為壓敏粘合劑或膠粘劑，優(yōu)選具有優(yōu)異透明性的材料。膠粘劑的實(shí)例包括聚合物膠粘劑如丙烯酸型、乙烯醇型、有機(jī)硅型、聚酯型、聚氨酯型和聚醚型、異氰酸酯型膠粘劑和橡膠型膠粘齊U。壓敏粘合劑的實(shí)例包括如丙烯酸型、乙烯醇型、有機(jī)硅型、聚酯型、聚氨酯型、聚醚型、異氰酸酯型和橡膠型的那些壓敏粘合劑。優(yōu)選設(shè)置在偏振器和本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片之間的膠粘劑層較薄，并且例如厚度優(yōu)選為約10μm以下，并且更優(yōu)選約5μm以下。作為偏振器，使用例如通過用碘對聚乙烯醇膜染色并將其拉伸得到的偏振器。優(yōu)選偏振器的另一個表面還結(jié)合有保護(hù)膜，并且作為此種保護(hù)膜，使用?；w維素膜、環(huán)聚烯烴聚合物膜等。(液晶顯示裝置)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板可用于各種顯示模式的液晶顯示裝置中，如TN(扭轉(zhuǎn)向列型)、IPS(面內(nèi)轉(zhuǎn)換)、FLC(鐵電液晶)、0CB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)、STN(超扭轉(zhuǎn)向列型)、VA(垂直取向)和HAN(雜化取向向列型)。(TN模式液晶裝置)TN模式液晶盒最經(jīng)常用作彩色TFT液晶顯示裝置并描述在各種文獻(xiàn)中。在TN模式黑顯示處的液晶盒中的取向態(tài)中，棒狀液晶分子在盒的中心部分直立并且該棒狀液晶分子橫臥在盒的基板附近。(與液晶盒驅(qū)動電壓的關(guān)系)在黑顯示時，當(dāng)降低液晶盒的驅(qū)動電壓時，它轉(zhuǎn)向其中較少發(fā)生灰度反轉(zhuǎn)的方向。在這種情況下，有必要按照光學(xué)補(bǔ)償片所需的規(guī)定增加光學(xué)各向異性層的Re值，所述光學(xué)補(bǔ)償片是本發(fā)明中的涂布在透明基材上的液晶化合物的形式。在現(xiàn)有的光學(xué)補(bǔ)償片中，當(dāng)光學(xué)各向異性層的Re值增加時，對比度傾向于以反比降低。當(dāng)使用本發(fā)明的膜時，因?yàn)榘诠鈱W(xué)各向異性層中的液晶分子均一取向，可以保持對比度不降低，同時在一定程度上保持光學(xué)各向異性層的Re值。(延遲和指向矢傾角的測量方法)如上所述，在本發(fā)明中ReU)和Rth(λ)分別表示在波長λ處的面內(nèi)延遲和厚度方向的延遲。ReU)和液晶化合物的指向矢傾角是在KOBRA21ADH或WR(由OjiScienticInstrumentsCo.制造)中，通過波長(λ)的光以法線到膜方向的入射而測定。在選擇測量波長λ·時，可通過手動更換波長選擇濾光片或由程序等變換測量值進(jìn)行測量。在其中待測量的膜由單軸或雙軸折射率橢圓表示的情況下，通過如下方法計算Rth(λ)ο根據(jù)測得的延遲值、平均折射率的假設(shè)值和輸入的膜厚度值，在KOBRA21ADH或WR中通過以面內(nèi)延遲軸(由KOBRA2IADH或WR判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(在其中不存在延遲軸的情況下，將膜的面內(nèi)任選方向假定為旋轉(zhuǎn)軸)，在每個傾斜方向中以相對于膜法線方向10°每步直至50°在法線方向的一側(cè)入射ληπι波長的光，測量總共6個點(diǎn)的Re(λ)，計算Rth(λ)。在如上所述測量中，如果膜具有下述方向，在所述方向中以面內(nèi)的延遲軸作為旋轉(zhuǎn)軸，從法線方向的一定傾斜角處延遲值變?yōu)榱?，在此情況下，比所述一定傾斜角大的傾斜角下的延遲值在將符號反轉(zhuǎn)成負(fù)極性之后，通過KOBRA2IADH或WR計算。還可以延遲軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(在其中不存在延遲軸的情況下，將膜面內(nèi)任選方向定義為旋轉(zhuǎn)軸)，從兩個任選的傾斜方向測定延遲值，并基于該測量值、平均折射率的假定值和輸入的膜厚度值，通過下面的方程式(I)和(II)計算Rth。方程式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>在上述式中，Re(θ)表示從法線方向傾斜θ角度的方向中的延遲值。此外，ηχ表示面內(nèi)延遲軸方向的折射率，ny表示在面內(nèi)與nx垂直方向的折射率，nz表示與nx和ny垂直方向的折射率，和d表示膜厚度。在其中待測量的膜不能用單軸或雙軸折射率橢圓表示時，即所謂的膜沒有光軸的情況下，通過如下方法計算Rth(λ)。在KOBRA2IADH或WR中，以測得的延遲值、平均折射率的假定值以及輸入的膜厚度值為基礎(chǔ)，以面內(nèi)延遲軸(由KOBRA21ADH或WR判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，在每個傾斜方向中以相對于膜法線方向每步10°從-50°+50°入射λnm波長的光，測量11個點(diǎn)處的ReU)，計算Rth(A)0在如上所述的測量中，對于平均折射率的假定值，可以使用在PolymerHandbook(JOHNWILEY&SONS，INC)中的值和在光學(xué)補(bǔ)償片的各種目錄中的值。此外，其中不知道平均折射率值的那些可以通過Abbe折射計來測量。主要光學(xué)補(bǔ)償片的平均折射率值例舉如下。?；w維素(1.48)，環(huán)烯烴聚合物(1.52)，聚碳酸酯(1.59)，聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)和聚苯乙烯(1.59)。通過輸入平均折射率的假定值和膜厚度，通過KOBRA2IADH或WR計算nX、ny、nZ?；谟嬎愠龅膎x、ny、nz進(jìn)一步計算出Nz=(ηχ-ηζ)/(nx-ny)。(取向軸分布的測量方法)通過使用其中以交叉尼科爾結(jié)構(gòu)布置偏振板的偏振顯微鏡，同時在士10度范圍內(nèi)以每次0.5度旋轉(zhuǎn)鏡臺，以鏡臺最暗的角度為中心，用數(shù)字照相機(jī)以400Χ放大倍數(shù)攝取具有液晶層的光學(xué)補(bǔ)償片。然后，通過對數(shù)字照相機(jī)攝取的圖像進(jìn)行旋轉(zhuǎn)和平行移動處理，圖像的位置基于像素單元精確地對齊。然后，記錄每個像素上圖像最暗的角度，并且通過繪制橫坐標(biāo)上的角度和縱坐標(biāo)上該角度下最暗像素的數(shù)目，形成直方圖，從而測定其半寬值。作為偏振顯微鏡，可使用已知的顯微鏡，例如可使用由NikonCorp.制造的ECLIPSEE600P0L。此外，通過使用商業(yè)程序可進(jìn)行如上所述的圖像旋轉(zhuǎn)和平行移動處理。在本說明書中定義的“微小區(qū)域”是Pm級別包圍的窄區(qū)域，并且特別地為約0.1μm500μm正方形區(qū)域。這是可通過如上所述的偏振顯微鏡以400X放大倍數(shù)測量、并且可通過使用高分辨率測量儀器(例如，由MEIRYOTECHNICACORP.制造的"LCA-LU4A")測量的區(qū)域。(膜對比度值的測量方法)在桌上，自下依次安置熒光管直射背光光源、偏振板、試樣和另一個偏振板，以使其每個表面是水平的。在這種情況下，使試樣和上部的偏振板可旋轉(zhuǎn)。通過使用BM-5A(由T0PC0NCORP.制造)，測量從光源發(fā)出并接連透過偏振板、試樣和偏振板的光在垂直方向上的亮度。在測量時，首先在沒有試樣的狀態(tài)下使上部偏振板旋轉(zhuǎn)，并與其中亮度最暗的位置(交叉的尼科爾結(jié)構(gòu))對齊。然后，插入試樣并將試樣在交叉尼科爾結(jié)構(gòu)下旋轉(zhuǎn)從而測量最小亮度。然后，以平行尼科爾結(jié)構(gòu)布置偏振板，并旋轉(zhuǎn)試樣以測量最大亮度。通過(在平行尼科爾結(jié)構(gòu)下的最大亮度)/(在交叉尼科爾結(jié)構(gòu)下的最小亮度)測定膜的對比度。(膜平面形狀的評價方法)在交叉尼科爾結(jié)構(gòu)下將偏振板安置在schaukasten上，并在其之間從前部觀看最暗的位置上安置試樣。當(dāng)從傾斜方向觀察時，根據(jù)對不均勻性的觀察作出如下判斷。A完全沒有觀察到不均勻性B很弱地觀察到不均勻性C強(qiáng)烈地觀察到不均勻性(顯示裝置性能的評價方法)然后，通過使用測量儀器(由T0PC0NCORP.制造的BM-5A)，測量在控制至25°C、60%RH的房間放置一星期后的液晶顯示裝置在黑顯示(LO)和白顯示(L7)中的亮度，從而計算正面對比度(L7/L0)。此外，在每個對于L7的正面亮度為1/7的Ll灰度和2/7的L2灰度中，測量亮度在較低方向反轉(zhuǎn)的角度，為較低灰度反轉(zhuǎn)角。此外，作為視角的色調(diào)評價，當(dāng)視角從正面傾斜60°時，在U’V’空間上的距離計算為ΔCu，ν，。(u，ν，在CIELAB空間的彩色座標(biāo))ΔCu，V，=(U，(正面)_u，(60°))2+(v，(正面)_v，(60°))2)0.5。對于所有方位角中ΔCu’V’的最大量，評價為AACu'V，小于0.04BΔCu，V，為0.040.10CΔCu，V，為0.100.20DACu，V，超過0.20此外，作為視角的對比度評價，計算在80°視角時的上下左右的對比度總值并如下所述對其評價。A上/下/左/右視角的對比度總值為100以上B上/下/左/右視角的對比度總值為50100。C上/下/左/右視角的對比度總值為3050。實(shí)施例(實(shí)施例1)(光學(xué)補(bǔ)償片的制造)(基材(S-I)的制造)將如下組合物裝入混合罐中，并邊攪拌邊在30°C下加熱，從而使各成分溶解以制備乙酸纖維素溶液。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>延遲改進(jìn)劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>將得到的內(nèi)層涂料和外層涂料使用三層共流延模具在冷卻到0°C的筒上進(jìn)行流延。將殘余溶劑量為70質(zhì)量％的膜從筒上剝離，并在輸送過程中在80°C下干燥，同時通過針式拉幅機(jī)以110%的拉伸比在輸送方向上固定住兩端，并在殘余溶劑量減少到10%時在110°C下干燥。然后，將膜在140°C的溫度下干燥30分鐘以產(chǎn)生具有0.3質(zhì)量％殘余溶劑的乙酸纖維素膜(外層3ym，內(nèi)層74μπι，外層3μπι)。測量由此制造的乙酸纖維素膜S-I的光學(xué)性能。得到的乙酸纖維素膜具有1340mm的寬度和80μm的厚度。Re為6nm和Rth為90nmo(取向?qū)拥闹圃?在制備的基材S-I上形成傾斜角為20°并且膜厚度為約400埃的傾斜SiO淀積膜。(光學(xué)各向異性層的涂布)將如下組合物溶于270kg甲乙酮中以制備涂布液。(形成光學(xué)各向異性層用組合物)如下所示的液晶化合物(1)90.0質(zhì)量份如下所示的液晶化合物(2)10.0質(zhì)量份如下所示含有氟代脂族基的聚合物-10.8質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(IRGACURE907，由CibaGuigy制造)3.0質(zhì)量份增感劑(KAYACUREDETX,由NIPPONKAYAKUCO.LTD.制造)1.0質(zhì)量份(液晶化合物1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(液晶化合物2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>含有氟代脂族基的聚合物-1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>通過使用#2.8線棒，將制備的涂布液涂布在取向?qū)颖砻嫔?。涂布量?.8mL/m2。然后，將其在恒溫浴中120°C加熱300秒，使盤狀液晶化合物取向。然后，通過使用160W/cm高壓汞燈在80°C下用紫外光照射1分鐘進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，使盤狀液晶化合物聚合，并形成光學(xué)各向異性層，由此制造光學(xué)補(bǔ)償片C-I。光學(xué)各向異性層具有0.8μm的膜厚度和45nm的延遲(550nm)。此外，在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢角度為20°，在空氣邊界側(cè)的液晶指向矢角度為75°。(偏振板的制造)通過將碘吸附到拉伸過的聚乙烯醇膜上，制造線性偏振膜。然后，通過使用乙烯醇型粘合劑，使三乙?；w維素膜(TAC-TD8QU，由FujiFilmCorp.制造)皂化并結(jié)合到線性偏振器的一側(cè)。此外，通過使用聚乙烯醇型粘合劑將制造的光學(xué)補(bǔ)償片C-I結(jié)合到線性偏振器的另一個表面上，使得基材S-I的背面(沒有形成光學(xué)各向異性層側(cè)的表面)在線性偏振器的表面?zhèn)壬?，從而制造偏振?P-I)。在這種情況下，使基材S-I的輸送方向平行于偏振器的吸收軸。(TN模式液晶顯示裝置的制造)將安裝在采用TN型液晶盒(AL2216W，由AcerInc.制造)的液晶顯示裝置中的一對偏振板(上偏振板和下偏振板)剝?nèi)?，并代之以將制造出的偏振板P-I通過壓敏粘合劑與液晶盒的兩面結(jié)合，使得制造出的光學(xué)補(bǔ)償片C-I在盒側(cè)上，以使偏振器的吸附軸與原始液晶顯示裝置的相同。(對比例1)(取向?qū)拥闹圃?在實(shí)施例1中制備的基材S-I上施加皂化處理，并通過#16線棒涂布機(jī)以28mL/m2涂布如下組合物的取向?qū)油坎家骸Ｍㄟ^60°C的暖風(fēng)干燥60秒并通過90°C的暖風(fēng)另外干燥150秒從而制造取向?qū)?。干燥后的取向?qū)拥暮穸葹?.1μm。[表2](取向?qū)油坎家旱慕M成)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>(取向處理)對基材S-I上的取向?qū)颖砻嫔鲜┘幽Σ撂幚恚沟萌∠驅(qū)悠叫杏谳斔头较蛉∠?。摩擦輥?50rpm旋轉(zhuǎn)。(光學(xué)各向異性層的涂布)用和實(shí)施例1相同的方法制備光學(xué)各向異性層，制造使用由此制備的偏振板的TN模式液晶顯示裝置。該光學(xué)各向異性層具有0.8μm的膜厚度和43nm的延遲(550nm)。此外，在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢角度為85°，在空氣邊界側(cè)的液晶指向矢角度為15°。(實(shí)施例2)將如下光學(xué)取向化合物以在環(huán)己酮中的溶液涂布在實(shí)施例1制備的基材S-I上，從而形成IOOnm的光學(xué)取向?qū)?。在與法線方向傾斜45°的方向上，通過使用160W/cm高壓汞燈對由此形成的光學(xué)取向?qū)舆M(jìn)行非偏振紫外光照射5分鐘。然后，用和實(shí)施例1相同的方法涂布光學(xué)各向異性層以制備光學(xué)補(bǔ)償片，由此制造偏振板。[ka7]光學(xué)取向化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(實(shí)施例3)用和對比例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是如下所示制造實(shí)施例1的光學(xué)各向異性層。(光學(xué)各向異性層的制造)(光學(xué)各向異性層的涂布液組成)將如下組合物溶于97質(zhì)量份的甲基乙基酮中以制備涂布液。如下所述的盤狀液晶化合物41.01質(zhì)量份環(huán)氧乙烷改性的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(v#360,OsakaOrganicChemicalIndustryLtd.)4.06質(zhì)量份如下所述含有氟代脂族基的聚合物-10.56質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(IRGACURE907，由CibaGeigyCo.制造)1.35質(zhì)量份增感劑(KAYACURJE-DETX,由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)0.45質(zhì)量份盤狀液晶化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>[ka9]含氟代脂族基的聚合物-1(a/b=90/10wt%)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>通過使用#5.O線棒，將制備的涂布液涂布在取向?qū)颖砻嫔?。涂布量?.6mL/m2。然后將其在130°C的恒溫浴中加熱300秒以使盤狀液晶化合物取向。然后，使用160W/cm高壓汞燈在80°C進(jìn)行紫外光照射一分鐘，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)并使盤狀液晶化合物聚合，從而形成光學(xué)各向異性層，由此制造光學(xué)補(bǔ)償片C-I。光學(xué)各向異性層具有2.5μm的膜厚度和45nm的延遲(550nm)。(實(shí)施例4)用和對比例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是在對比例1的120°C下加熱過程中，在沿摩擦方向的方向中以12.Om/s對涂膜的表面進(jìn)行均勻吹風(fēng)。(實(shí)施例5)在對比例1中，在120°C干燥和在80°C下紫外光照射過程中，在與液晶化合物的盤狀表面傾斜方向相同的方向上傾斜40°的方向上，施加磁場。將磁場強(qiáng)度控制到0.7特斯拉。除了上述步驟之外，用和對比例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板。(實(shí)施例6)在對比例1中，在涂布光學(xué)各向異性層后，將其在140°C的恒溫浴中加熱200秒，然后在120°C的恒溫浴中加熱100秒，使盤狀液晶化合物取向。在這種情況下，盤狀液晶在140°C的恒溫浴中呈現(xiàn)各向同性相，在120°C的恒溫浴中呈現(xiàn)向列相。除了上述步驟，用和對比例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板。(實(shí)施例7)通過將41.Olg如下盤狀液晶化合物、4.06g環(huán)氧乙烷改性的三羥甲基丙烷丙烯酸酉旨(v#360，由OsakaOrganicChemicalIndustryLtd.制造)、1.85g如下1，3，5-三嗪化合物、l，35g光聚合引發(fā)劑(IRGACURE907，由CibaGeigyCo.制造)和0.45g增感劑(KAYACURE-DETX，由NipponKayakuCo.，Ltd.制造)溶解在95g甲基乙基酮中，制備涂布液。盤狀液晶化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>1，3，5-三嗪化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>在對比例1中，在對取向?qū)舆M(jìn)行取向處理后，通過#4線棒將涂布液涂布在取向?qū)由?。將其結(jié)合到金屬框架上，并在120°C恒溫浴中加熱30秒，使盤狀液晶化合物取向。當(dāng)通過使用在120°C狀態(tài)的高壓汞燈照射2J紫外光使盤狀液晶化合物聚合并證實(shí)了取向狀態(tài)時，液晶化合物為水平取向。然后，在如上所述的120°C恒溫浴加熱30秒后，將溫度改變?yōu)?0°C，通過使用高壓汞燈照射2J的紫外光使盤狀液晶化合物聚合。然后，使其冷卻到室溫。如上所述，形成光學(xué)各向異性層以制造光學(xué)補(bǔ)償片。液晶化合物為混合-取向并且光學(xué)各向異性層的Re為43nm。(實(shí)施例8)在對比例1中，在涂布光學(xué)各向異性層并在120°C下的恒溫浴中加熱300秒后，使膜通過設(shè)置距離為2cm的120°C的輥和80°C的輥。之后馬上通過使用160W/cm高壓汞燈在80°C下照射紫外光一分鐘，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)并使盤狀液晶化合物聚合，由此形成光學(xué)各向異性層。除了上述步驟之外，用和對比例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板。(實(shí)施例9)用和對比例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是在涂布和熱處理光學(xué)各向異性層后通過使用160W/cm高壓汞燈在30°C下照射紫外光一分鐘以進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)和使對比例1中的盤狀液晶化合物聚合的步驟。(實(shí)施例10)在涂布實(shí)施例2中的光學(xué)各向異性層后，在120°C的干燥和80°C的紫外光照射期間，在與液晶化合物盤狀表面傾斜方向相同的方向上傾斜40°的方向上施加磁場。將磁場的強(qiáng)度控制為0.7特斯拉。除了上述步驟之外，用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片禾口偏振板°(實(shí)施例11)用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是在涂布實(shí)施例2的光學(xué)各向異性層后施加與實(shí)施例5相同的磁場。(實(shí)施例I2)用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是在涂布實(shí)施例2的光學(xué)各向異性層后施加與實(shí)施例6相同的熱處理。(實(shí)施例I3)用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是在涂布實(shí)施例2的光學(xué)各向異性層后施加與實(shí)施例7相同的水平取向處理(實(shí)施例14)在涂布實(shí)施例2的光學(xué)各向異性層后，用和實(shí)施例8相同的方法形成光學(xué)各向異性層。除了上述步驟之外，用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板。(實(shí)施例I5)在涂布實(shí)施例2的光學(xué)各向異性層后，用和實(shí)施例9相同的方法形成光學(xué)各向異性層。除了上述步驟之外，用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板。(實(shí)施例I6)用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是將實(shí)施例1中的無機(jī)取向?qū)拥膬A斜氣相淀積角變?yōu)?5°。在光學(xué)各向異性層中，在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢角度為45°和在空氣邊界側(cè)的液晶指向矢角度為75°C。(實(shí)施例Π)將實(shí)施例1中的無機(jī)取向?qū)拥膬A斜氣相淀積角度變?yōu)?5°，并制造取向?qū)?。作為光學(xué)各向異性涂布液，通過將41.Olg如下盤狀液晶化合物、4.06g環(huán)氧乙烷改性的三羥甲基丙烷丙烯酸酯(v#360，由OsakaOrganicChemicalIndustryLtd.制造)、l.OOg如下取向控制劑、1.35g光聚合引發(fā)劑(IRGACURE907，由CibaGeigyCo.制造)和0.45g增感劑(KAYACURE-DETX，由NipponKayakuCo.,Ltd.制造)溶解在95g甲基乙基酮中，制備涂布液。盤狀液晶化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>取向控制劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>Rl=R2=0(CH2)20(CH2)2(CF2)6F、X=NH通過使用#3.2線棒，將制備的涂布液涂布在取向?qū)颖砻嫔稀Ｈ缓髮⑵湓?30°C的恒溫浴中加熱300秒，使盤狀液晶化合物取向。然后，通過使用160W/cm高壓汞燈在80°C下照射紫外光一分鐘，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)并使盤狀液晶化合物聚合，從而形成光學(xué)各向異性層，由此制造光學(xué)補(bǔ)償片。光學(xué)各向異性層的膜厚度為1.4i!m。延遲(550nm)為45nm，在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢角度為85°和在空氣邊界側(cè)的液晶指向矢角度為0°。(實(shí)施例I8)(通過與黑電壓控制面板組合，利用增加正面CR以改善灰度級反轉(zhuǎn)的設(shè)計)用和實(shí)施例1相同的方法制造光學(xué)補(bǔ)償片和偏振板，不同的是在將摩擦方向從基材S-1的輸送方向位移4°時施加摩擦處理和通過在實(shí)施例1中的#2.8線棒涂布光學(xué)各向異性層。用和實(shí)施例1相同的方法將偏振板結(jié)合于液晶顯示裝置中，使得將黑顯示(L0)設(shè)定為其中亮度最低的灰度。(實(shí)施例I9)(制造取向?qū)?在實(shí)施例1制備的基材S-1上施加皂化處理，并將如下組成的取向?qū)油坎家河?14線棒涂布機(jī)以24mL/m2進(jìn)行涂布。通過100°C的暖風(fēng)干燥120秒，制造取向?qū)印８稍锖笕∠驅(qū)拥暮穸葹?.2i!m。接著，對取向?qū)颖砻媸┘幽Σ撂幚?，使其平行于運(yùn)送方向取向。摩擦輥以400rpm旋轉(zhuǎn)。(取向?qū)油坎家旱慕M成)<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>(取向?qū)泳酆衔?<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>(涂布光學(xué)各向異性層)如下組成的涂布液用#2.8線棒涂布在取向?qū)拥哪Σ撂幚磉^的表面上。然后，將其在130°C的恒溫浴中加熱120秒，使盤狀液晶化合物取向。接著，使用160W/cm高壓汞燈在80°C下照射紫外光一分鐘，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)并使盤狀液晶化合物聚合，從而形成光學(xué)各向異性層。之后，對其不加以控制地冷卻到室溫，從而制造光學(xué)補(bǔ)償層。(形成光學(xué)各向異性層的組合物)<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>(A1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>這樣得到的光學(xué)各向異性層的膜厚度為0.8i!m和延遲(550nm)為44nm。在取向?qū)觽?cè)的液晶指向矢角度為15°和在空氣邊界側(cè)的液晶指向矢角度為70°。實(shí)施例118和對比例1中的偏振板和液晶顯示裝置性能的評價結(jié)果顯示在下表中。根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)評價生產(chǎn)成本(產(chǎn)率(估計))。A:90%以上的產(chǎn)率B:8090%的產(chǎn)率C:6080%的產(chǎn)率<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>權(quán)利要求一種光學(xué)補(bǔ)償片，包含透明基材；和至少一個含有液晶化合物的光學(xué)各向異性層，其中該光學(xué)補(bǔ)償片具有4000以上的膜對比度值，該膜對比度值由式(1)表示，式(1)膜對比度值＝(在以平行尼科爾結(jié)構(gòu)布置的偏振板之間設(shè)置的光學(xué)補(bǔ)償片的最大亮度)/(在以交叉尼科爾結(jié)構(gòu)布置的偏振板之間設(shè)置的光學(xué)補(bǔ)償片的最小亮度)。2.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中在微小區(qū)域內(nèi)液晶化合物的取向軸分布的半寬值為3.0°以下。3.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物是混合取向的。4.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物是盤狀液晶。5.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物在光學(xué)各向異性層的透明基材側(cè)的指向矢傾角為40°75°。6.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中液晶化合物在光學(xué)各向異性層的透明基材側(cè)的指向矢傾角為0°20°，且液晶化合物在光學(xué)各向異性層的空氣邊界側(cè)的指向矢傾角為30°90°。7.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步包含在透明基材和光學(xué)各向異性層之間的光學(xué)取向?qū)?，其中液晶化合物通過由光學(xué)取向?qū)犹峁┑娜∠蚩刂屏θ∠颉?.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步包含在透明基材和光學(xué)各向異性層之間由傾斜氣相淀積形成的無機(jī)取向?qū)?，其中液晶化合物通過由無機(jī)取向?qū)犹峁┑娜∠蚩刂屏θ∠颉?.根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中光學(xué)各向異性層具有2.0μπι以上的厚度。10.一種制造根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳希瑢⒃撏坎嫉慕M合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；通過在該預(yù)層的空氣邊界側(cè)上的外力提供取向控制力；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層。11.根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中所述提供取向控制力包括在一定的方向以3.Om/s的均一速率施加均一的吹風(fēng)。12.一種制造根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；對該預(yù)層施加磁場；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層。13.—種制造根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；相對于基材的輸送方向產(chǎn)生10°C/m以上的溫差；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層。14.一種制造根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳希瑢⒃撏坎嫉慕M合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層，其中保持涂布的組合物以使液晶化合物以取向態(tài)取向時的溫度為40°C以下。15.一種制造根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳希瑢⒃撏坎嫉慕M合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層，其中保持涂布的組合物以使液晶化合物以取向態(tài)取向依次包括將涂布的組合物在T1下保持至少20秒，所述T1是等于或高于組合物的向列相_各向同性相轉(zhuǎn)變溫度Tis。的溫度；和在低于Tis。的T2下對涂布的組合物施加熱處理。16.一種制造根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的方法，包含將含有液晶化合物的組合物涂布在具有取向?qū)拥幕纳?，將該涂布的組合物保持在液晶化合物形成液晶相的溫度下，使液晶化合物以取向態(tài)取向，從而形成光學(xué)各向異性層的預(yù)層；和將液晶化合物固定在取向態(tài)以形成光學(xué)各向異性層，其中保持涂布的組合物以使液晶化合物以取向態(tài)取向包括使液晶化合物的盤狀表面基本水平取向；和改變液晶化合物的取向方向以及液晶化合物與取向?qū)又g的距離。17.一種包含根據(jù)權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片的偏振板。18.—種包含根據(jù)權(quán)利要求17的偏振板的液晶顯示裝置。19.根據(jù)權(quán)利要求18的液晶顯示裝置，其中在不含光學(xué)補(bǔ)償片的液晶顯示裝置的電壓-透光率曲線中，將不含光學(xué)補(bǔ)償片的液晶顯示裝置的透光率相對于白亮度在10%范圍內(nèi)的電壓設(shè)定為黑顯示電壓時，控制光學(xué)補(bǔ)償片的延遲和光學(xué)補(bǔ)償片與偏振板的偏振器的結(jié)合角，使得在黑顯示電壓下的黑亮度最小。全文摘要提供了一種光學(xué)補(bǔ)償片、偏振板、液晶顯示裝置和制造光學(xué)補(bǔ)償片的方法，所述光學(xué)補(bǔ)償片包含透明基材；和至少一個含有液晶化合物的光學(xué)各向異性層。該光學(xué)補(bǔ)償片具有4000以上的膜對比度值，其中膜對比度值通過式(1)表示，式(1)膜對比度值＝(在以平行尼科爾結(jié)構(gòu)布置的偏振板之間設(shè)置的光學(xué)補(bǔ)償片的最大亮度)/(在以交叉尼科爾結(jié)構(gòu)布置的偏振板之間設(shè)置的光學(xué)補(bǔ)償片的最小亮度)。文檔編號G02F1/13363GK101825806SQ20101012387公開日2010年9月8日申請日期2010年3月2日優(yōu)先權(quán)日2009年3月2日發(fā)明者豐岡健太郎申請人:富士膠片株式會社