專利名稱：單層型電子照相感光體和圖像形成裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及單層型電子照相感光體和圖像形成裝置。特別是涉及即使在比較高的 帶電電位和規(guī)定值以上快的處理速度下也可以保持優(yōu)異的帶電穩(wěn)定性的單層型電子照相 感光體和圖像形成裝置。
背景技術(shù)：
目前，使用在感光層含有由有機材料形成的粘結(jié)樹脂、電荷發(fā)生劑和電荷輸送劑 等的有機感光體作為用于圖像形成裝置等的電子照相感光體。這種有機感光體與以往的無 機感光體相比，在容易制造的同時，感光體材料的選擇項多種多樣，所以具有結(jié)構(gòu)設(shè)計的自 由度大的優(yōu)點。另一方面，有機感光體若曝露于主要在帶電工序中產(chǎn)生的NOx、臭氧等氧化性氣體 中，則感光層中的材料易發(fā)生化學(xué)變化，其結(jié)果存在帶電特性易降低的問題。因此，為了解決這種感光層的耐氣體性的問題，廣泛使用使感光層中含有抗氧化 劑的方法(例如，專利文獻1)。S卩，專利文獻1中公開了在感光層含有電離勢為5. leV以下的電荷輸送物質(zhì)和抗 氧化劑的電子照相感光體。專利文獻1 日本特開2007-72139號公報但是，專利文獻1的電子照相感光體中，由于隨著使用而抗氧化劑被消耗掉，特別 是搭載在帶電電位為600 1000V的范圍內(nèi)且處理速度超過120mm/s的圖像形成裝置中 時，存在難以長期維持耐氣體性的問題。另一方面，若增大抗氧化劑的配合量，則帶電特性、機械性特性都降低，因此存在 形成圖像中的圖像濃度降低或耐久性降低的新問題。

發(fā)明內(nèi)容
即，本發(fā)明的目的在于，提供即使在比較高的帶電電位和規(guī)定值以上快的處理速 度下也可以保持優(yōu)異的帶電穩(wěn)定性的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置。通過本發(fā)明，提供單層型電子照相感光體，被搭載在帶電電位的值在600 1000V 的范圍內(nèi)且處理速度超過120mm/s的圖像形成裝置中，具有基體和配置在所述基體上的感 光層，該感光層在同一層內(nèi)含有電荷發(fā)生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結(jié)樹脂，其特征 在于，粘結(jié)樹脂的粘均分子量為30000以下，電荷發(fā)生劑含有具有下述特性(A)和(B)的氧 鈦酞菁結(jié)晶，從而可以解決上述問題。(A)在CuKa特征X射線衍射譜中，在布拉格角2 0 士0.2° =9.5°和27. 2°具
有主峰。(B)在差示掃描量熱分析譜中，除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在270 400°C的范圍內(nèi)具有一個峰。即，在單層型電子照相感光體中，即使搭載在比較高的帶電電位和規(guī)定值以上快的處理速度的圖像形成裝置中時，也可以得到優(yōu)異的帶電穩(wěn)定性、感光度特性。更具體地說，即使在易產(chǎn)生NOx、臭氧等氣體的環(huán)境下，通過使粘結(jié)樹脂的粘均分 子量為規(guī)定值的同時，使用具有規(guī)定特性的電荷發(fā)生劑，可以得到優(yōu)異的帶電穩(wěn)定性、感光 度特性。此外，本發(fā)明的另一方式為圖像形成裝置，其特征在于，具備上述單層型電子照 相感光體；帶電部件，所述帶電部件使所述單層型電子照相感光體帶電；曝光部件，所述曝 光部件對利用所述帶電部件帶電的所述單層型電子照相感光體進行曝光，從而在所述單層 型電子照相感光體上形成靜電潛像；顯影部件，所述顯影部件用顯影劑對利用所述曝光部 件形成在所述單層型電子照相感光體上的所述靜電潛像進行顯影，從而在所述單層型電子 照相感光體上形成顯影劑圖像；和轉(zhuǎn)印部件，所述轉(zhuǎn)印部件將利用所述顯影部件形成在所 述單層型電子照相感光體上的所述顯影劑圖像轉(zhuǎn)印到規(guī)定的記錄介質(zhì)。S卩，通過如此構(gòu)成圖像形成裝置，即使在比較高的帶電電位和規(guī)定值以上快的處 理速度下，進而在搭載有未使用相當(dāng)量的抗氧化劑的電子照相感光體時，也可以得到優(yōu)異 的帶電穩(wěn)定性、感光度特性。


圖1為對聚碳酸酯粘結(jié)樹脂的粘均分子量與耐氣體性評價結(jié)果的關(guān)系進行說明 的圖；圖2為對氧鈦酞菁結(jié)晶的a化度與感光度特性的關(guān)系進行說明的圖；圖3為對氧鈦酞菁結(jié)晶的a化度與曝光存儲(露光J * U )特性的關(guān)系進行說 明的圖；圖4的(a) (b)為對本發(fā)明的單層型電子照相感光體的結(jié)構(gòu)進行說明的圖；圖5為對本發(fā)明的圖像形成裝置的結(jié)構(gòu)進行說明的圖；圖6為實施例1中使用的氧鈦酞菁結(jié)晶的CuKa特征X射線衍射譜；圖7為實施例1中使用的氧鈦酞菁結(jié)晶的差示掃描量熱分析圖。
具體實施例方式[第一實施方式]第一實施方式為單層型電子照相感光體，被搭載在帶電電位的值在600 1000V 的范圍內(nèi)且處理速度超過120mm/s的圖像形成裝置中，具有基體和配置在基體上的感光 層，該感光層在同一層內(nèi)含有電荷發(fā)生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結(jié)樹脂，其特征在 于，粘結(jié)樹脂的粘均分子量為30000以下，電荷發(fā)生劑含有具有下述特性(A)和(B)的氧鈦
酞菁結(jié)晶。(A)在CuKa特征X射線衍射譜中，在布拉格角2 0 士0. 2° = 9.5°和27. 2°具
有主峰。(B)在差示掃描量熱分析譜中，除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在270 400°C的范圍內(nèi)具有一個峰。g卩，如圖1所示，將具有規(guī)定的粘均分子量的粘結(jié)樹脂與具有規(guī)定特性(A)和(B) 的氧鈦酞菁結(jié)晶等一起使用，從而可以得到優(yōu)異的耐氣體特性等。
此外，如圖2和圖3所示，對于規(guī)定的結(jié)晶化度(a化度)，使用具有規(guī)定特性(C) 的氧鈦酞菁結(jié)晶，從而可以得到優(yōu)異的感光度、存儲電位。以下對第一實施方式的單層型電子照相感光體，按照各構(gòu)成要件進行具體說明。另外，本發(fā)明的單層型電子照相感光體的特征在于，被搭載在使單層型電子照相 感光體帶電時的帶電電位在600 1000V的范圍內(nèi)的圖像形成裝置中，對這種圖像形成裝 置的構(gòu)成要件，在第二實施方式中進行具體的說明。1、基本構(gòu)成本發(fā)明的電子照相感光體為如圖4的(a)所示的在基體12上設(shè)置了含有電荷發(fā) 生劑、電荷輸送劑和粘結(jié)樹脂的單層型感光層14的單層型電子照相感光體10。而且，本發(fā)明的電子照相感光體還可以為如圖4的(b)所示的在該感光層14與基 體12之間形成有中間層16的單層型電子照相感光體10'。2、基體作為基體的構(gòu)成材料可以使用各種材料?？梢耘e出例如鐵、銅、錫、鉬、銀、釩、鉬、鉻、鎘、鈦、鎳、鈀、銦、不銹鋼和黃銅等金屬 形成的基體；蒸鍍或?qū)訅毫松鲜鼋饘俚乃芰喜牧闲纬傻幕w；或者用碘化鋁、耐酸鋁、氧化 錫和氧化銦等覆蓋的玻璃制的基體等。S卩，可以是基體本身具有導(dǎo)電性，或者基體的表面具有導(dǎo)電性，此外，在使用時具 有充分的機械性強度即可。3、中間層如圖4的(b)所示，還可以在感光層14與基體12之間設(shè)置有含有規(guī)定的粘結(jié)樹 脂的中間層16。其原因在于，在提高基體12與感光層14的密合性的同時，使該中間層16內(nèi)含 有規(guī)定的微粉末，從而可以使入射光散射，抑制干涉條紋的產(chǎn)生，并且可以抑制引起灰霧 或黑點的非曝光時從基體向感光層的電荷注入。作為該微粉末，若為具有光散射性、分散 性的微粉末則不特別限定，例如可以使用氧化鈦、氧化鋅、鋅白、硫化鋅、鉛白、鋅鋇白等白 色顏料；氧化鋁、碳酸鈣、硫酸鋇等作為體質(zhì)顏料的無機顏料；或者氟樹脂粒子、苯并胍胺 (benzoguanamine)樹脂粒子、苯乙烯樹脂粒子等。此外，該中間層的膜厚優(yōu)選在0. 1 50 ym的范圍內(nèi)。其原因在于，若中間層厚度 過厚，則易在感光體表面產(chǎn)生殘余電位，有可能成為降低電特性的主要原因。另一方面，若 中間層厚度過薄，則不能充分緩和基體表面的凹凸，不能得到基體與感光層的密合性。因此，中間層的膜厚優(yōu)選在0. 1 50 ii m的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0. 5 30 y m的范圍 內(nèi)。4、感光層(1)粘結(jié)樹脂對用于本發(fā)明的電子照相感光體的粘結(jié)樹脂的種類不特別限制，但是例如首選使 用聚碳酸酯樹脂，并可以使用聚酯樹脂、聚芳酯樹脂、苯乙烯_ 丁二烯共聚物、苯乙烯_丙 烯腈共聚物、苯乙烯_馬來酸共聚物、丙烯酸共聚物、苯乙烯_丙烯酸共聚物、聚乙烯、乙 烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、離聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚 物、醇酸樹脂、聚酰胺、聚氨酯、聚砜、鄰苯二甲酸二烯丙基酯樹脂、酮樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚醚樹脂等熱塑性樹脂；有機硅樹脂、環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、脲樹脂、三聚氰胺樹脂、其 他交聯(lián)性熱固性樹脂；環(huán)氧丙烯酸酯、聚氨酯_丙烯酸酯等光固化型樹脂等樹脂。上述樹脂中，特別優(yōu)選含有聚碳酸酯樹脂，聚碳酸酯樹脂中特別優(yōu)選含有選自下 述通式(1) (2)的至少一個通式所示的聚碳酸酯樹脂。 (通式(1)中，多個取代基Ra和Rb分別獨立地為氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)1 4 的取代或非取代的烷基、或者碳原子數(shù)6 30的取代或非取代的芳基，下標(biāo)p和q分別獨 立地為0 4的整數(shù)，取代基Rc和Rd分別獨立地為氫原子或者碳原子數(shù)1 3的取代或 非取代的烷基，W為單鍵、-0-、-CO-、-CH2-，下標(biāo)k和1滿足0≤1/(k+1) < 0. 6的摩爾比 關(guān)系式。) (通式(2)中，多個取代基Re和Rf分別獨立地為氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)1 4的取代或非取代的烷基、或者碳原子數(shù)6 30的取代或非取代的芳基，下標(biāo)r和s分 別獨立地為0 4的整數(shù)，下標(biāo)m和n滿足 彡n/ (n+m) < 0. 6的摩爾比關(guān)系式，W為單 鍵、-o-、-co-、-ch2-。)其原因在于，通過使用這些聚碳酸酯樹脂作為粘結(jié)樹脂，可以提高粘結(jié)樹脂與電 荷發(fā)生劑和電荷輸送劑的相溶性。其結(jié)果是，氧化性氣體不易侵入至感光層內(nèi)，可以進一步提高感光層的耐氣體性。而且，作為通式(1) ⑵中所示的取代基中的取代基，可以舉出氫原子、鹵原子、 碳原子數(shù)1 4的烷基、或者碳原子數(shù)6 30的芳基等。此外，通式(1)和(2)中的下標(biāo)k n表示共聚成分的摩爾比，例如，k為85、1為 15時表示摩爾比為85 15。這種摩爾比例如可以通過核磁共振(匪R、Nuclear Magnetic Resonance)計算。其中，作為通式⑴所示的聚碳酸酯樹脂的具體例子，可以舉出下述式(3) (9) 所示的聚碳酸酯樹脂(Resin-1 Resin-7)。S卩，作為通式(1)所示的聚碳酸酯樹脂，如下述式所示，更優(yōu)選取代基Rc為氫原 子、取代基Rd為碳原子數(shù)1 2的烷基的樹脂，進一步優(yōu)選取代基Rd為甲基的樹脂。其原因在于，通過使用這種聚碳酸酯樹脂作為粘結(jié)樹脂，可以進一步提高粘結(jié)樹 脂與電荷發(fā)生劑和電荷輸送劑的相溶性。 此外，作為通式(2)所示的聚碳酸樹脂的具體例子，可以舉出下述式(10)~(11)所示的聚碳酸酯(Resin-8 Resin-9)。
此外，粘結(jié)樹脂的粘均分子量優(yōu)選為30，000以下。其原因在于，若粘結(jié)樹脂的粘均分子量超過30，000,則粘結(jié)樹脂與電荷發(fā)生劑和 電荷輸送劑的相溶性過度降低，氧化性氣體易侵入到感光層內(nèi)，有可能不易保持規(guī)定的耐 氣體性。但是，若粘結(jié)樹脂的粘均分子量變得過小，則感光層的機械性強度有可能顯著降 低。因此，粘結(jié)樹脂的粘均分子量更優(yōu)選在15，000 29，000的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在 20，000 28，000的范圍內(nèi)。在此，參照圖1，對聚碳酸酯粘結(jié)樹脂的粘均分子量與耐氣體性評價結(jié)果的關(guān)系進 行說明。g卩，圖1的橫軸采用聚碳酸酯粘結(jié)樹脂的粘均分子量，圖1的縱軸采用耐氣體性評 價結(jié)果(V)。圖1中使用臭氧氣體作為氣體的例子，算出初期表面電位vo(v)-剛曝露后的 表面電位V(V)=表面電位變化量AVO(V)，基于該表面電位變化量AVO(V)對耐氣體性進 行評價。即，表面電位變化量AVO(V)越小則耐氣體性越良好。如圖1的特性曲線所示可知，聚碳酸酯粘結(jié)樹脂的粘均分子量越小，則存在表面 電位變化量AVO(V)即耐氣體性評價結(jié)果(V)越良好的趨勢。由此，通過使聚碳酸酯粘結(jié)樹脂的粘均分子量為30，000以下，可以使耐氣體評價 結(jié)果(V)良好。(2)電荷發(fā)生劑作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的電荷發(fā)生劑，可以舉出下述式(12)所示的
氧鈦酞菁化合物的結(jié)晶。
(CGM-1)其原因在于，通過使用這種結(jié)構(gòu)的氧鈦酞菁結(jié)晶，可以進一步提高粘結(jié)樹脂與電 荷發(fā)生劑的相溶性。此外，對于氧鈦酞菁結(jié)晶，作為特性(A)，在CuKa特征X射線衍射譜中在布拉格角 2 0 士0. 2° = 9. 5°和27. 2°具有主峰(第一光學(xué)特性)。此外，優(yōu)選在CuKa特征X射線衍射譜中在布拉格角2 0 士0. 2° = 26. 2°不具有 峰(第二光學(xué)特性)。進一步地，優(yōu)選在CuK a特征X射線衍射譜中在布拉格角2 0 士0. 2° =1.2。不 具有峰(第三光學(xué)特性)。其原因在于，不具備第一光學(xué)特性時，與具有這種光學(xué)特性的氧鈦酞菁結(jié)晶相比， 存在結(jié)晶穩(wěn)定性、電荷發(fā)生能力和分散性顯著降低的趨勢。相反地，通過具備第一光學(xué)特 性，更優(yōu)選具備第二光學(xué)特性和第三光學(xué)特性，可以提高結(jié)晶穩(wěn)定性、電荷發(fā)生能力和分散 性。此外，對于氧鈦酞菁結(jié)晶，作為特性(B)優(yōu)選在差示掃描量熱分析中，除了隨著吸 附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在270 400°C的范圍內(nèi)具有一個峰。其原因在于，通過使用具有這種光學(xué)特性和熱特性的氧鈦酞菁結(jié)晶，可以進一步 提高結(jié)晶穩(wěn)定性、電荷發(fā)生能力和分散性。而且，對于除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外的、在270 400°C的范圍內(nèi)出現(xiàn) 的一個峰，更優(yōu)選在280 390°C的范圍內(nèi)出現(xiàn)，進一步優(yōu)選在290 380°C的范圍內(nèi)出現(xiàn)。而且，氧鈦酞菁結(jié)晶優(yōu)選還具有下述特性(C)。(C)在CuK a特征X射線衍射譜中，在布拉格角2 0 士0. 2° = 7. 2°下的峰強度A 與9. 5°下的峰強度B的比率A/B為0.25以下。其原因在于，通過使比率A/B為0.25以下的值，結(jié)晶不易轉(zhuǎn)變?yōu)閍型，可以更穩(wěn) 定地保持特定的晶型。即，即使在易產(chǎn)生NOx、臭氧等氣體的環(huán)境下，也可以得到進一步優(yōu)異 的帶電穩(wěn)定性、感光度特性，由此可以進一步提高曝光存儲特性。另外，從抑制結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)閍型的觀點考慮，更優(yōu)選使比率A/B為0. 20以下。在此，參照圖2和圖3，分別對氧鈦酞菁結(jié)晶的a化度(A/B)與感光度特性和曝光 存儲特性的關(guān)系進行具體的說明。在圖2中表示橫軸采用a化度(A/B)，縱軸采用感光度(相對值)的特性曲線。在圖3中表示橫軸采用a化度(A/B)，縱軸采用存儲電位(相對值)的特性曲線。由圖2和圖3所示的各特性曲線可知，隨著氧鈦酞菁結(jié)晶的a化度(A/B)增加，感光度和存儲電位也存在分別增加的相關(guān)關(guān)系。更具體地說，由這些特性曲線可知，通過使a化度(A/B)的值抑制在0. 25以下的 范圍，可以將感光度和存儲電位穩(wěn)定地保持在規(guī)定以下的值。此外，通過使a化度(A/B)的值抑制在0. 22以下的范圍，可以將感光度和存儲電 位保持在更低的值。S卩，由圖2和圖3所示的結(jié)果可知，通過使a化度(A/B)的值在規(guī)定的范圍內(nèi)，能 有效地發(fā)揮氧鈦酞菁結(jié)晶在感光層中的分散性、有機溶劑中的結(jié)晶穩(wěn)定性和電荷發(fā)生能力 等各特性。而且，氧鈦酞菁結(jié)晶的a化度(A/B)例如可以按照下述制備工序(a) (g)進行 適當(dāng)調(diào)整。(a)將氧鈦酞菁粗結(jié)晶對酸進行溶解，從而得到氧鈦酞菁溶液的工序(b)將得到的氧鈦酞菁溶液滴加到不良溶劑中，從而得到濕濾餅的工序(c)用碳原子數(shù)1 4的醇洗滌得到的濕濾餅的工序(d)將洗滌后的濕濾餅在非水系溶劑中加熱攪拌，從而得到初期氧鈦酞菁結(jié)晶的
工序(e)用碳原子數(shù)1 4的醇洗滌得到的初期氧鈦酞菁結(jié)晶的工序(f)將洗滌后的初期氧鈦酞菁結(jié)晶微粉碎后，在非水系溶劑中加熱攪拌，從而得到 氧鈦酞菁結(jié)晶的工序(g)用碳原子數(shù)1 4的醇洗滌得到的氧鈦酞菁結(jié)晶的工序S卩，通過將工序(d)中在非水系溶劑中攪拌得到的初期氧鈦酞菁結(jié)晶用規(guī)定的醇 洗滌后，在工序(f)中進行微粉碎后再次在非水系溶劑中攪拌，由此可以有效地使下述濾 液中的電傳導(dǎo)率為規(guī)定范圍內(nèi)的值。而且，氧鈦酞菁結(jié)晶的a化度(A/B)可以如下進行控制和確認(rèn)例如可以對水 20g加入氧鈦酞菁結(jié)晶0. 3g，在23 士 3°C的環(huán)境下進行90秒超聲波分散(頻率18kHz)，使 得到的分散液的濾液中的電傳導(dǎo)率在0. 6 2. S/cm的范圍內(nèi)。而且，在得到具有上述光學(xué)特性和熱特性的氧鈦酞菁結(jié)晶時，添加四丁氧基鈦等 烷氧基鈦或四氯化鈦與鄰苯二甲腈或其衍生物、或者1，3_ 二亞氨基異吲哚啉或其衍生物 作為材料物質(zhì)，從而合成氧鈦酞菁化合物。此時，對于四丁氧基鈦等烷氧基鈦或四氯化鈦的 添加量，相對于1摩爾的鄰苯二甲腈或其衍生物、或者1，3_ 二亞氨基異吲哚啉或其衍生物， 優(yōu)選在0. 40 0. 53摩爾的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0. 42 0. 50摩爾的范圍內(nèi)。進一步地，優(yōu)選在尿素化合物的存在下進行這種氧鈦酞菁化合物的合成，此時，對 于尿素化合物的添加量，相對于1摩爾的鄰苯二甲腈或其衍生物、或者1，3_ 二亞氨基異吲 哚啉或其衍生物，優(yōu)選在0. 1 0. 95摩爾的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在0. 2 0. 8摩爾的范圍內(nèi)。此外，相對于100重量份的粘結(jié)樹脂，電荷發(fā)生劑的添加量優(yōu)選在0. 2 40重量 份的范圍內(nèi)。其原因在于，若電荷發(fā)生劑的添加量小于0. 2重量份，則提高量子收率的效果不 充分，無法提高電子照相感光體的感光度特性、電特性、穩(wěn)定性等。另一方面，若電荷發(fā)生劑 的添加量超過40重量份，則在可見光中的紅色區(qū)域、近紅外區(qū)域、或者在紅外區(qū)域具有波 長的光的吸光系數(shù)的增大效果不充分，不能提高感光體的感光度特性、電特性和穩(wěn)定性等。
因此，電荷發(fā)生劑的添加量更優(yōu)選在0. 5 20重量份的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在 1 10重量份的范圍內(nèi)。(3)電子輸送劑作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的電子輸送劑不特別限制，可以舉出例如聯(lián)苯 醌衍生物、萘醌衍生物、苯醌衍生物、聯(lián)萘醌衍生物，除此之外還可以舉出蒽醌衍生物、丙二 腈衍生物、噻喃衍生物、噻噸酮衍生物、芴酮衍生物、蒽衍生物、吖啶衍生物、四氰乙烯、硝基 苯衍生物、琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴代馬來酸酐等具有電子接受性的化合物的單獨一種或 兩種以上的組合。此外，電子輸送劑的數(shù)均分子量優(yōu)選在300 600的范圍內(nèi)。其原因在于，通過使電子輸送劑的數(shù)均分子量為這種范圍，可以進一步提高粘結(jié) 樹脂與電子輸送劑的相溶性，并可以使感光層的紋理細(xì)，因此可以有效地抑制氧化性氣體 對感光層的侵入。S卩，若電子輸送劑的分子量小于300，則雖然可以提高電子輸送劑對粘結(jié)樹脂的相 溶性，但是有可能難以得到充分的電子輸送能力。另一方面，若電子輸送劑的分子量超過 600，則對粘結(jié)樹脂的相溶性降低，從而感光層的紋理變粗，因此氧化性氣體有可能易侵入
感光層。因此，電子輸送劑的分子量更優(yōu)選在300 500的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在300 400的范圍內(nèi)。此外，相對于100重量份的粘結(jié)樹脂，電子輸送劑的添加量優(yōu)選在10 100重量 份的范圍內(nèi)。其原因在于，若電子輸送劑的添加量小于10重量份，則由于感光度降低，實用上 有可能產(chǎn)生障礙。另一方面，若電子輸送劑的添加量超過100重量份，則容易形成結(jié)晶。因此，相對于100重量份的粘結(jié)樹脂，電子輸送劑的添加量更優(yōu)選在20 80重量 份的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在30 70重量份的范圍內(nèi)。(4)空穴輸送劑作為用于本發(fā)明的電子照相感光體的空穴輸送劑不特別限制，優(yōu)選使用例如聯(lián)苯 胺系化合物，苯二胺系化合物，萘二胺系化合物，菲二胺系化合物，噁二唑系化合物(例如 2，5_ 二(4-甲胺基苯基)-1，3，4_噁二唑等)，苯乙烯基系化合物(例如，9-(4_ 二乙胺基 苯乙烯基)蒽等)，咔唑系化合物(例如，聚-N-乙烯基咔唑等)，有機聚硅烷化合物，吡唑 啉系化合物(例如，1-苯基_3-(對二甲胺基苯基)吡唑啉等)，腙系化合物，三苯胺系化合 物，吲哚系化合物，噁唑系化合物、異噁唑系化合物，噻唑系化合物，噻二唑系化合物，咪唑 系化合物，吡唑系化合物，三唑系化合物，丁二烯系化合物，芘_腙系化合物，丙烯醛系化合 物，咔唑_腙系化合物，喹啉_腙系化合物，芪系化合物、芪-腙系化合物和二苯二胺系化合 物等。它們除了可以分別單獨使用，還可以并用兩種以上。此外，空穴輸送劑的分子量優(yōu)選在400 680的范圍內(nèi)。其原因在于，通過使空穴輸送劑的分子量為這種范圍，可以進一步提高粘結(jié)樹脂 與空穴輸送劑的相溶性來使感光層的紋理細(xì)，因此可以更有效地抑制氧化性氣體對感光層 的侵入。S卩，若空穴輸送劑的分子量小于400，則雖然可以提高對粘結(jié)樹脂的相溶性，但是有可能難以得到充分的空穴輸送能力。另一方面，若空穴輸送劑的分子量超過680，則空穴 輸送劑對粘結(jié)樹脂的相溶性降低而感光層的紋理變粗，因此氧化性氣體有可能易侵入感光層。因此，空穴輸送劑的分子量優(yōu)選在400 680的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在450 650 的范圍內(nèi)。此外，相對于100重量份的粘結(jié)樹脂，空穴輸送劑的添加量即含量優(yōu)選在10 100
重量份的范圍內(nèi)。其原因在于，通過使空穴輸送劑的含量為這種范圍，可以有效地抑制空穴輸送劑 在感光層中形成結(jié)晶的同時，得到優(yōu)異的電特性。即，若空穴輸送劑的含量小于10重量份，則感光度降低，由此實用上產(chǎn)生障礙。另 一方面，若空穴輸送劑的含量超過100重量份，則空穴輸送劑容易過度結(jié)晶化，由此有可能 難以形成作為感光層的適當(dāng)?shù)哪?。因此，空穴輸送劑的含量更?yōu)選在20 90重量份的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在30 80重量份的范圍內(nèi)。(5)膜厚感光層的膜厚優(yōu)選在5 100 iim的范圍內(nèi)。其原因在于，若感光層的膜厚小于5 ym，則有可能難以均勻地形成感光層，或機械 性強度降低。另一方面，若感光層的膜厚超過100 ym，則感光層有可能易從基體剝離。因此，感光層的膜厚更優(yōu)選在10 50 y m的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在15 45 y m的 范圍內(nèi)。(6)單層型電子照相感光體的制造方法作為單層型電子照相感光體的制造方法不特別限制，可以按照以下順序?qū)嵤?。首先，制備在溶劑中含有電荷發(fā)生劑、電荷輸送劑、粘結(jié)樹脂和添加劑等的感光層 用涂布液。將如此得到的感光層用涂布液例如使用浸涂法、噴涂法、液滴涂布法、刮涂法、輥 涂法等涂布法涂布在導(dǎo)電性基材(鋁管坯)上。然后，例如在100°C、30分鐘的條件下進行熱風(fēng)干燥，由此可以得到具有規(guī)定膜厚 的感光層的單層型電子照相感光體。而且，用于制備感光層用涂布液的溶劑可以使用各種有機溶劑，可以舉出例如甲 醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇類；正己烷、辛烷、環(huán)己烷等脂肪族烴；苯、甲苯、二甲苯等芳香 族烴；二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯等鹵代烴；二甲醚、二乙醚、四氫呋 喃、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、1，3_ 二氧雜戊環(huán)、1，4_ 二噁烷等醚類；丙酮、丁酮、環(huán)己 酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸甲酯等酯類；二甲基甲醛、二甲基甲酰胺、二甲亞砜等。這些溶劑 可以單獨使用或混合兩種以上來使用。此時，為了使電荷發(fā)生劑的分散性、感光層表面的平 滑性更良好，還可以含有表面活性劑、流平劑等。此外，為了進一步提高氣體性，還可以添加 抗氧化劑。此外，優(yōu)選在形成該感光層之前，預(yù)先在基體上形成中間層。形成該中間層時，首先將粘結(jié)樹脂、以及根據(jù)需要的添加劑(有機微粉末或無機 微粉末)與適當(dāng)?shù)姆稚⒔橘|(zhì)一起，通過公知的方法例如使用輥磨機、球磨機、立式球磨機、 涂料攪拌器、超聲波分散機等進行分散混合，制備中間層用涂布液。接著，將該中間層用涂布液通過公知的方法例如刮涂法、浸涂法、噴涂法涂布在基體(鋁管坯)上。然后，對基體 上的中間層用涂布液實施熱處理，使其干燥。由此，形成中間層。而且，為了產(chǎn)生光散射而防止產(chǎn)生干涉條紋等，可以在不存在制備時的沉降等問 題的范圍內(nèi)少量添加上述添加劑。此外，對基體上的中間層用涂布液進行干燥的工序優(yōu)選在20 200°C的溫度下， 在5分鐘 2小時的范圍內(nèi)進行。而且，用于制備中間層用涂布液的溶劑可以使用各種有機溶劑，可以舉出例如甲 醇、乙醇、異丙醇、丁醇等醇類；正己烷、辛烷、環(huán)己烷等脂肪族烴；苯、甲苯、二甲苯等芳香 族烴；二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳、氯苯等鹵代烴；丙酮、丁酮、環(huán)己酮等酮 類；乙酸乙酯、乙酸甲酯等酯類；二甲基甲醛、二甲基甲酰胺、二甲亞砜等。這些溶劑可以單 獨使用或混合兩種以上來使用。[第二實施方式]第二實施方式為圖像形成裝置，其特征在于，在第一實施方式的電子照相感光體 的周圍具備帶電部件、曝光部件、顯影部件和轉(zhuǎn)印部件，通過帶電部件得到的帶電電位在 600 1000V的范圍內(nèi)且處理速度超過120mm/s。以下，對第二實施方式的圖像形成裝置進行具體的說明。1、基本構(gòu)成第二實施方式的圖像形成裝置可以優(yōu)選使用如圖5所示的復(fù)印機30。復(fù)印機30 具備圖像形成單元31、出紙單元32、圖像讀取單元33和原稿輸送單元34。并且，圖像形成 單元31具有圖像形成部31a和供紙部31b。而且，在圖示的示例中，原稿輸送單元34具有 原稿放置托盤34a、原稿輸送機構(gòu)34b和原稿輸出托盤34c，放置在原稿放置托盤34a上的 原稿通過原稿輸送機構(gòu)34b送到圖像讀取位置P后，被輸出到原稿輸出托盤34c。這樣，若原稿送到原稿讀取位置P，則在圖像讀取單元33利用來自光源33a的光， 讀取原稿上的圖像。即，使用CCD等光學(xué)元件33b，形成對應(yīng)原稿上的圖像的圖像信號。另一方面，裝在供紙部31b的記錄用紙(以下簡稱為用紙)S—張一張地被送到圖 像形成部31a。該圖像形成部31a具備作為圖像載體的電子照相感光體41，進而在該電子照 相感光體41的周圍沿著電子照相感光體41的旋轉(zhuǎn)方向配置有帶電部件42、曝光部件43、 顯影部件44、轉(zhuǎn)印輥45和清潔部件46。在這些構(gòu)成部件之中，電子照相感光體41按照圖中實線箭頭所示的方向被旋轉(zhuǎn) 驅(qū)動，通過帶電部件42其表面均勻帶電。之后，根據(jù)上述圖像信號，通過曝光部件43對電 子照相感光體41實施曝光處理，在該電子照相感光體41的表面形成靜電潛像。根據(jù)該靜電潛像，在電子照相感光體41的表面通過顯影部件44附著作為顯影劑 的調(diào)色劑來形成調(diào)色劑圖像。由此進行顯影。然后，該調(diào)色劑圖像作為轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印在運送 到電子照相感光體41與轉(zhuǎn)印輥45之間的輥隙部的作為記錄介質(zhì)一例的用紙Si。接著， 對轉(zhuǎn)印圖像進行了轉(zhuǎn)印的用紙S被運送到定影單元47，進行定影處理。并且，定影后的用紙S被送到出紙單元32，在進行后處理(例如裝訂處理等)時， 用紙S被送到中間托盤32a之后進行后處理。之后，用紙S輸出到設(shè)置在圖像形成裝置側(cè) 面的輸出托盤部(未圖示)。另一方面，不進行后處理時，用紙S輸出到設(shè)置在中間托盤32a 下側(cè)的出紙托盤32b。另外，中間托盤32a和出紙托盤32b構(gòu)成為所謂內(nèi)置出紙部。
接著，如上所述進行轉(zhuǎn)印后，殘留在電子照相感光體41上的殘留調(diào)色劑(以及紙 粉)由清潔部件46除去。即，若清潔電子照相感光體41，則殘留調(diào)色劑被回收到廢調(diào)色劑 容器(未圖示)中。另一方面，在本發(fā)明中，如后所述，還可以采用所謂顯影同時清潔方式，S卩，省略清 潔部件，在顯影部件進行顯影的同時實施清潔。以下，對本發(fā)明的主要構(gòu)成要素的電子照相感光體、帶電部件和顯影部件進行更 具體的說明。2、電子照相感光體本發(fā)明的特征在于，使用規(guī)定的單層型電子照相感光體作為電子照相感光體。而且，對于這種規(guī)定的單層型電子照相感光體已在第一實施方式中進行了說明， 因此在此省略其說明。3、帶電部件本發(fā)明的帶電部件的特征在于，使作為帶電對象的單層型電子照相感光體的感光 層表面帶電至600 1000V范圍內(nèi)。其原因在于，通過如此使帶電電位為比較高的值，可以增大感光層的曝光后電位 與帶電電位的差，因此不僅可以穩(wěn)定地形成鮮明的高品質(zhì)圖像，還可以應(yīng)對快速形成圖像。另一方面，若帶電電位為比較高的值，則由帶電部件產(chǎn)生的氧化性氣體增加，因此 由有機材料構(gòu)成的感光層的氧化劣化成為問題。具體地說，進行大量的對用紙的連續(xù)印字即耐久印字時，難以保持帶電穩(wěn)定性。對于該問題，由于在本發(fā)明中使用耐氣體性優(yōu)異的規(guī)定的單層型電子照相感光 體，因此無需擔(dān)心這種問題，可以使帶電電位為比較高的值。在此，對感光層表面的帶電電位的數(shù)值范圍進行說明，若帶電電位小于600V，則難 以增大曝光后電位與帶電電位的差，特別是有可能難以應(yīng)對快速形成圖像。另一方面，若感 光層表面的帶電電位超過1000V，則由帶電部件產(chǎn)生的氧化性氣體的量過度增加，盡管使用 規(guī)定的單層型電子照相感光體，也有可能難以充分地保持帶電穩(wěn)定性。因此，感光層表面的帶電電位更優(yōu)選在625 975V的范圍內(nèi)，進一步優(yōu)選在 650 950V的范圍內(nèi)。此外，帶電部件優(yōu)選為電暈充電器、電暈管等非接觸型的帶電部件。其原因在于，若使用非接觸型的帶電部件，則雖然帶電工序的氧化性氣體的產(chǎn)生 量進一步增加，但是根據(jù)本發(fā)明，由于搭載有耐氣體性優(yōu)異的規(guī)定的單層型電子照相感光 體，可以有效地抑制感光層表面劣化。其結(jié)果，即使進行重復(fù)圖像形成，也可以穩(wěn)定地形成高品質(zhì)圖像。此外，對非接觸型帶電部件施加的施加電壓優(yōu)選在1 10kV的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在 2 9kV的范圍內(nèi)。另外，作為其它的帶電部件，若可以實現(xiàn)規(guī)定的帶電電位則不特別限制，還可以使 用帶電輥、帶電刷等接觸型的帶電部件。4、顯影部件本發(fā)明的顯影部件優(yōu)選為顯影同時清潔方式的顯影部件。其原因在于，在顯影同時清潔方式的顯影部件中，通常難以完全地清潔感光層表
15面的殘留調(diào)色劑或異物，但是本發(fā)明的圖像形成裝置由于搭載有感光層的耐氣體性優(yōu)異的 規(guī)定的單層型電子照相感光體，即使在感光層表面殘留有殘留調(diào)色劑或異物，感光層表面 也不易劣化，因此即使進行重復(fù)圖像形成，也可以穩(wěn)定地形成高品質(zhì)圖像。此外，根據(jù)本發(fā)明，由于帶電電位的值為比較高的值，即使對于感光層表面殘留有 殘留調(diào)色劑或異物時，也可以比較穩(wěn)定地使感光層表面帶電至規(guī)定的水平。[實施例]以下通過實施例對本發(fā)明進行更具體的說明，但是顯然地，沒有特別原因，本發(fā)明 不被這些記載內(nèi)容所限定。[實施例1]1、電子照相感光體的制造(1)感光層的形成在容器內(nèi)容納3重量份的通過下述制備方法制備的作為電荷發(fā)生劑的式(12)所 示的氧鈦酞菁結(jié)晶(CGM-1 :K-TiOPc)的結(jié)晶、50重量份的下述式(13)所示的空穴輸送劑 (HTM-1)、30重量份的下述式(14)所示的電子輸送劑(ETM-1)、100重量份的作為粘結(jié)樹脂 的粘均分子量10，000的式(11)所示的聚碳酸酯樹脂(Resin-9)和800重量份的作為溶劑 的四氫呋喃，得到它們的混合物。然后，對得到的混合物使用球磨機混合分散50小時，由此 得到感光層用涂布液。然后，用浸涂法將得到的感光層用涂布液涂布到直徑30mm、長254mm的鋁基體上 后，在100°C、40分鐘的條件下進行熱風(fēng)干燥，由此形成膜厚為30 ym的感光層。由此，得到 單層型電子照相感光體。而且，確認(rèn)氧鈦酞菁(CGM-1)的結(jié)晶滿足全部特性(A) (C)。 (2)氧鈦酞菁結(jié)晶的制備作為電荷發(fā)生劑的式(12)所示的氧鈦酞菁(CGM-1)的結(jié)晶如下進行制備。
(2)-1氧鈦酞菁粗結(jié)晶的合成首先，向氬氣置換過的燒瓶中加入鄰苯二甲腈22g(0. 17mol)、四丁氧基鈦 25g(0. 073mol)、喹啉 300g 和尿素 2. 28g(0. 038mol)，攪拌的同時升溫至 150°C。接著，將從反應(yīng)體系產(chǎn)生的蒸氣向體系外蒸餾除去的同時升溫至215°C后，維持該 溫度，進一步攪拌反應(yīng)2小時。然后，反應(yīng)結(jié)束后，在冷卻至150°C的時刻從燒瓶取出反應(yīng)混合物，通過玻璃過濾 器過濾，得到的固體依次用N，N- 二甲基甲酰胺和甲醇洗滌后，進行真空干燥。由此，得到作 為氧鈦酞菁粗結(jié)晶的藍紫色的固體24g。(2)-2酸處理前工序?qū)⑸鲜鲅踱佁蓟衔锏闹苽渲械玫降乃{紫色的固體10g加入到N，N-二甲基甲 酰胺100毫升中，攪拌的同時加熱至130°C，攪拌處理2小時。接著，在經(jīng)過2小時的時刻停止加熱，進而在冷卻至23 士 1°C的時刻停止攪拌，在 該狀態(tài)下靜置液體12小時進行穩(wěn)定化處理。然后，通過玻璃過濾器過濾穩(wěn)定化后的液體 的上清液，得到的固體用甲醇洗滌后，進行真空干燥。由此，得到氧鈦酞菁化合物的粗結(jié)晶 9. 83g。(2)_3酸處理工序?qū)⑸鲜鏊崽幚砬肮ば蛑械玫降难踱佁嫉拇纸Y(jié)晶5g加入到濃硫酸100毫升中并 進行溶解。接著，將該溶液滴加到冰冷卻下的水中后，在室溫下攪拌15分鐘，進而在23士 1°C 附近靜置30分鐘，由此進行重結(jié)晶。然后，通過玻璃過濾器過濾重結(jié)晶的溶液得到固體，對得到的固體進行水洗至洗 滌液為中性后，不進行干燥，在水存在的狀態(tài)下分散到氯苯200毫升中，加熱至50°C，攪拌 10小時。然后，通過玻璃過濾器過濾攪拌的液體得到固體，將得到的固體在50°C下真空干 燥5小時。從而得到式(12)所示的無取代的氧鈦酞菁的結(jié)晶(藍色粉末)4. lg。(2)_4氧鈦酞菁結(jié)晶的評價(X射線衍射測定)使得到的氧鈦酞菁結(jié)晶0. 3g分散在四氫呋喃5g中，在溫度23士 1°C、相對濕度 50 60%的條件下，在密閉體系中保存24小時后除去四氫呋喃，由此得到測定用樣品。然 后，將該測定用樣品填充到X射線衍射裝置(理學(xué)電機(株)制的RINT1100)的樣品支架 并進行測定。得到的譜圖表示在圖6中。此外，該譜圖具有在布拉格角2 e 士0. 2° = 27.2°具有最大峰，同時在26. 2°不 具有峰的特征，由此能夠確認(rèn)得到的氧鈦酞菁結(jié)晶具有穩(wěn)定的規(guī)定晶型。其原因在于，布拉 格角2 0 士0.2° =27.2°的峰為上述規(guī)定晶型特有的峰，在26. 2°的峰為0型結(jié)晶特有 的峰。而且，在分散到四氫呋喃中之前的氧鈦酞菁結(jié)晶也測定到與圖6所示的譜圖同樣 的譜圖。該X射線衍射的測定條件如下所述。X射線管球Cu
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管電壓40kV管電流30mA開始角度3.0°停止角度40.0°掃描速度10° /分鐘(差示掃描量熱儀測定)此外，使用差示掃描量熱儀(理學(xué)電機(株)制的TAS-200型、DSC8230D)，對得到 的氧鈦酞菁結(jié)晶進行差示掃描量熱分析。得到的差示掃描分析圖表示在圖7中。此外，在 該圖中確認(rèn)了除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在296°C具有一個峰。 而且，測定條件如下所述。樣品盤鋁制升溫速度20°C/分鐘2、電子照相感光體的評價(1)圖像特性評價將得到的電子照相感光體裝配到鼓旋轉(zhuǎn)速度為140mm/s的京瓷美達制打印機 (FS-1010改造機、清潔部件輥清潔系統(tǒng)、帶電部件電暈充電器(帶電電位850V)、轉(zhuǎn)印部 件輥方式)中，在35°C、85Rh%的環(huán)境條件下，連續(xù)印刷5000張A4紙(富士施樂制優(yōu)質(zhì) PPC用紙)。然后，將上述打印機放置6小時后，對A4紙的灰色原稿進行印字，目視觀察在該A4 紙上是否存在發(fā)白，并按照下述基準(zhǔn)，對高溫高濕環(huán)境下的圖像特性進行了評價。完全未看到發(fā)白。〇看到稍有發(fā)白。A 看到條紋狀的發(fā)白，其小于充電器寬度(★ ~ 一夕~ 一幅)。X 看到條紋狀的發(fā)白，其為充電器寬度以上。(2)耐臭氧性評價通過鼓感光度試驗機(GENTEC公司制)使得到的電子照相感光體帶電至8 y A (圓 周速度31rpm)的電流條件，將四圈的平均表面電位作為初期表面電位。接著，將該電子照相感光體在暗處、于臭氧濃度lOppm的氣氛中常溫下曝露6小 時。同樣地對該剛曝露后的電子照相感光體的表面電位進行測定。然后，由下式算出表面電位變化量AVO(V)，并按照下述基準(zhǔn)進行耐臭氧性評價。 而且，表面電位變化量AV0的絕對值越小則感光體的耐臭氧性越良好。(初期表面電位V0)_(剛曝露后的表面電位V)=表面電位變化量AV0◎表面電位變化量的絕對值小于30V〇表面電位變化量的絕對值為30V以上且小于60VA 表面電位變化量的絕對值為60V以上且小于90VX 表面電位變化量的絕對值為90V以上(3)感光度評價對得到的電子照相感光體的明電位進行測定。即，首先使用鼓感光度試驗機 (GENTEC公司制)，使電子照相感光體帶電至表面電位為700V。然后，用使用帶通濾波器從白色光取出的波長780nm的單色光(半幅值20nm、光強度0. J/cm2)對電子照相感光 體表面進行曝光(照射時間50ms)。接著，測定從曝光后經(jīng)過350ms后的電位，按照以下的 基準(zhǔn)進行感光度評價。得到的結(jié)果如表1所示?！蛐∮?120V〇:120V以上且小于150VA :150V 以上且小于 180VX :180V 以上[實施例2 3]在實施例2 3中，使實施例1中的粘結(jié)樹脂的粘均分子量10，000分別改變?yōu)?20，000和30，000,除此以外與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。 得到的結(jié)果如表1所示。[實施例4 6]在實施例4 6中，使實施例1中的粘結(jié)樹脂的種類和粘均分子量如表1所示進 行改變，除此以外分別與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到 的結(jié)果如表1所示。而且，實施例4中使用的粘結(jié)樹脂為式(6)所示的聚碳酸酯共聚樹脂(Resin-4)。此外，實施例5中使用的粘結(jié)樹脂為式(8)所示的聚碳酸酯共聚樹脂(Resin-6)。此外，實施例6中使用的粘結(jié)樹脂為式(5)所示的聚碳酸酯共聚樹脂(Resin-3)。[實施例7 24]在實施例7 24中，使實施例1中的空穴輸送劑的種類分別改變?yōu)橄率鍪?15) (32)所示的空穴輸送劑(HTM-2 HTM-19)、且使粘結(jié)樹脂的粘均分子量改變?yōu)?0000，除此 以外分別與實施例1同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結(jié)果如表1 所示。[實施例25 2幻在實施例25 28中，使實施例1中的電子輸送劑的種類分別改變?yōu)橄率鍪?(33) (36)所示的電子輸送劑(ETM-2 ETM-5)、且使粘結(jié)樹脂的粘均分子量改變?yōu)?20000，使電子輸送劑如表1所示進行改變，除此以外同樣地制造單層型電子照相感光體并 進行了評價。得到的結(jié)果如表1所示。 在比較例1 3中，使實施例1的電荷發(fā)生劑改變?yōu)橄率鍪?37)所示的x型無甲 基酞菁(CGM-2 :x-H2Pc)，使粘結(jié)樹脂的種類和粘均分子量如表1所示進行改變，除此以外 同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。得到的結(jié)果如表1所示。 [比較例4 7]在比較例4 7中，使實施例1的粘結(jié)樹脂的種類如表1所示進行改變，使粘均分 子量改變?yōu)?8，000 60，000,除此以外同樣地制造單層型電子照相感光體并進行了評價。 得到的結(jié)果如表1所示。[比較例8 9]在比較例8 9中，使實施例1的電荷發(fā)生劑改變?yōu)閅型氧鈦酞菁(Y-TiOPc)結(jié) 晶，使粘結(jié)樹脂的粘均分子量改變?yōu)?0，000 60，000,除此以外同樣地制造單層型電子照 相感光體并進行了評價。得到的結(jié)果如表1所示。[表 1] 根據(jù)本發(fā)明，將單層型電子照相感光體搭載在比較高的帶電電位和規(guī)定值以上快 的處理速度的圖像形成裝置中時，使粘結(jié)樹脂的粘均分子量為規(guī)定值、且使用具有規(guī)定特 性的電荷發(fā)生劑，由此可以不使用相當(dāng)量的抗氧化劑而有效地提高感光層的耐氣體性。因此，本發(fā)明的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置期待對復(fù)印機、打印機等 各種圖像形成裝置的長壽命化、圖像品質(zhì)的穩(wěn)定化做出顯著貢獻。
權(quán)利要求
一種單層型電子照相感光體，被搭載在帶電電位在600～1000V的范圍內(nèi)且處理速度超過120mm/s的圖像形成裝置中，具有基體和配置在所述基體上的感光層，該感光層在同一層內(nèi)含有電荷發(fā)生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結(jié)樹脂，其特征在于，所述粘結(jié)樹脂的粘均分子量為30000以下，所述電荷發(fā)生劑含有具有下述特性(A)和(B)的氧鈦酞菁結(jié)晶，(A)在CuKα特征X射線衍射譜中，在布拉格角2θ±0.2°＝9.5°和27.2°具有主峰，(B)在差示掃描量熱分析譜中，除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在270～400℃的范圍內(nèi)具有一個峰。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述氧鈦酞菁結(jié)晶還具有下述特性(C)，(C)在CuKa特征X射線衍射譜中，由在布拉格角2θ 士0.2° =7.2°下的峰強度A與 9.5°下的峰強度B的比率Α/Β表示的α化度為0. 25以下。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述粘結(jié)樹脂含有選自下述通式(1) (2)的至少一個通式所示的聚碳酸酯樹脂 通式(1)中，多個取代基Ra和Rb分別獨立地為氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)1 4的取 代或非取代的烷基、或者碳原子數(shù)6 30的取代或非取代的芳基，下標(biāo)ρ和q分別獨立地 為0 4的整數(shù)，取代基Rc和Rd分別獨立地為氫原子或者碳原子數(shù)1 3的取代或非取 代的烷基，W為單鍵、-O-、-CO-、-CH2-,下標(biāo)k和1滿足0彡1/(k+1) <0.6的摩爾比關(guān)系 式； 通式(2)中，多個取代基Re和Rf分別獨立地為氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)1 4的 取代或非取代的烷基、或者碳原子數(shù)6 30的取代或非取代的芳基，下標(biāo)r和s分別 獨立地為0 4的整數(shù)，下標(biāo)m和η滿足0彡n/(n+m) < 0. 6的摩爾比關(guān)系式，W為單 鍵、-O-、-CO-、-CH2-。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述電子輸送劑的分 子量在300 600的范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，所述空穴輸送劑的分 子量在400 680的范圍內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，相對于100重量份的所 述粘結(jié)樹脂，所述電子輸送劑的含量在10 100重量份的范圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單層型電子照相感光體，其特征在于，相對于100重量份的所述粘結(jié)樹脂，所述空穴輸送劑的含量在10 100重量份的范圍內(nèi)。
8.一種圖像形成裝置，其特征在于，具備權(quán)利要求1 7的任意一項所述的單層型電子照相感光體； 帶電部件，所述帶電部件使所述單層型電子照相感光體帶電； 曝光部件，所述曝光部件對利用所述帶電部件帶電的所述單層型電子照相感光體進行 曝光，從而在所述單層型電子照相感光體上形成靜電潛像；顯影部件，所述顯影部件用顯影劑對利用所述曝光部件形成在所述單層型電子照相感 光體上的所述靜電潛像進行顯影，從而在所述單層型電子照相感光體上形成顯影劑圖像； 禾口轉(zhuǎn)印部件，所述轉(zhuǎn)印部件將利用所述顯影部件形成在所述單層型電子照相感光體上的 所述顯影劑圖像轉(zhuǎn)印到規(guī)定的記錄介質(zhì)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的圖像形成裝置，其特征在于，所述帶電部件為非接觸型。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的圖像形成裝置，其特征在于，所述圖像形成裝置采用顯影同 時清潔方式。
全文摘要
本發(fā)明提供即使在比較高的帶電電位和規(guī)定值以上快的處理速度下也可以保持優(yōu)異的帶電穩(wěn)定性的單層型電子照相感光體和圖像形成裝置。本發(fā)明的單層型電子照相感光體，被搭載在帶電電位在600～1000V的范圍內(nèi)且處理速度超過120mm/s的圖像形成裝置中，具有基體和配置在上述基體上的感光層，該感光層在同一層內(nèi)含有電荷發(fā)生劑、空穴輸送劑、電子輸送劑和粘結(jié)樹脂，其特征在于，上述粘結(jié)樹脂的粘均分子量為30000以下，上述電荷發(fā)生劑含有具有下述特性(A)和(B)的氧鈦酞菁結(jié)晶。(A)在CuKα特征X射線衍射譜中，在布拉格角2θ±0.2°＝9.5°和27.2°具有主峰。(B)在差示掃描量熱分析譜中，除了隨著吸附水的氣化產(chǎn)生的峰之外，在270～400℃的范圍內(nèi)具有一個峰。
文檔編號G03G5/05GK101852995SQ20101013332
公開日2010年10月6日 申請日期2010年3月12日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月31日
發(fā)明者丸尾敬司, 巖下裕子, 渡邊征正, 濱崎一也 申請人:京瓷美達株式會社