專利名稱：液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及減小了液晶面板的翹曲的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
近年來，利用消耗電能低、在低電壓下工作、輕質(zhì)且薄型的特長(zhǎng)，作為移動(dòng)電話、便 攜信息終端、計(jì)算機(jī)用的監(jiān)視器、電視等信息用顯示設(shè)備，液晶顯示器已急速地普及。伴隨 著液晶技術(shù)的發(fā)展，提出了各種模式的液晶顯示器，響應(yīng)速度、對(duì)比度、窄視野角的液晶顯 示器的問題在不斷被解決。但是，由于液晶顯示裝置中使用偏振板，因此將液晶面板放置在 濕熱環(huán)境下時(shí)，由于偏振板吸水，導(dǎo)致液晶面板中產(chǎn)生翹曲，產(chǎn)生顯示不均已成為問題。特開2007-292966號(hào)公報(bào)中，提出了通過調(diào)節(jié)在液晶單元的兩面貼合的偏振板的 尺寸變化率，從而改善高溫高濕下的液晶面板的翹曲。此外，特開2003-50313號(hào)公報(bào)中，提 出了通過使用形成了顯示特定的蠕變(creep)特性的粘合劑層的偏振板，從而改善濕熱環(huán) 境下的液晶面板的翹曲。但是，在這些改進(jìn)中，或者必須對(duì)偏振板實(shí)施加熱處理等前處理， 或者在濕熱環(huán)境下放置后的液晶面板的翹曲引起的顯示不均的減小并不充分。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供即使在濕熱環(huán)境下放置后，液晶面板的翹曲也小，顯示不 均也少的液晶顯示裝置。本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)該目的而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在用 于將前面?zhèn)绕癜遒N合于液晶單元的第一粘合劑層和用于將背面?zhèn)绕癜遒N合于液晶單 元的第二粘合劑層中調(diào)節(jié)各自的儲(chǔ)存彈性模量(貯蔵彈性率)，能夠抑制在濕熱環(huán)境下放 置后的液晶面板的翹曲，對(duì)于顯示不均的減小有效，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明包括下述內(nèi)容。[1]. 一種液晶顯示裝置，具備，具有2片單元基板和在所述2片單元基板之間夾持 的液晶層的液晶單元、在所述液晶單元的辨識(shí)側(cè)經(jīng)由第一粘合劑層層疊的前面?zhèn)绕癜濉?在所述液晶單元的與辨識(shí)側(cè)相反的一側(cè)經(jīng)由第二粘合劑層層疊的背面?zhèn)绕癜濉⒁约霸谒?述背面?zhèn)绕癜宓呐c所述液晶單元相反的一側(cè)配置的背光單元，所述前面?zhèn)绕癜搴退?背面?zhèn)绕癜宸謩e具有偏振膜和在所述偏振膜的兩面配置的透明保護(hù)膜，而且，將所述第 一粘合劑層在50°C條件下的儲(chǔ)存彈性模量記為(V，將所述第二粘合劑層在50°C條件下的 儲(chǔ)存彈性模量記為G/時(shí)，兩者的比Gf’ /Gr‘為0. 01以上且小于0. 5。[2],根據(jù)[1]所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕?振板的各自設(shè)置于液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜的厚度方向的延遲(retardation)為-10 lOnm。該實(shí)施方式是優(yōu)選的。[3],根據(jù)[1]或[2]所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)?偏振板的各自設(shè)置于液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜由纖維素系樹脂或聚烯烴系樹脂形成。該實(shí) 施方式是優(yōu)選的。[4],根據(jù)[1] [3]中的任一項(xiàng)所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕癜宓母髯栽O(shè)置于遠(yuǎn)離液晶單元的一側(cè)的透明保護(hù)膜的厚度，比設(shè)置于液晶 單元側(cè)的透明保護(hù)膜與在設(shè)置于所述液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜上粘貼的所述粘合劑層的 合計(jì)厚度大。該實(shí)施方式是優(yōu)選的。[5],根據(jù)[1] [4]中的任一項(xiàng)所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴?所述背面?zhèn)绕癜宓母髯缘钠衲づc所述配置于各自的偏振膜的兩面的透明保護(hù)膜經(jīng)由 水系粘接劑(日文為接著剤)貼合，所述水系粘接劑含有聚乙烯醇系樹脂和水溶性環(huán)氧樹 脂。該實(shí)施方式是優(yōu)選的。[6],根據(jù)[1] [4]中的任一項(xiàng)所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴?所述背面?zhèn)绕癜宓母髯缘钠衲づc所述配置于各自的偏振膜的兩面的透明保護(hù)膜經(jīng)由 固化性粘接劑組合物貼合，所述固化性粘接劑含有通過活性能量線的照射而固化的環(huán)氧化 合物。該實(shí)施方式是優(yōu)選的。[7],根據(jù)[6]所述的液晶顯示裝置，其中，所述環(huán)氧化合物包含分子內(nèi)具有至少1 個(gè)與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基的環(huán)氧化合物。該實(shí)施方式是優(yōu)選的。根據(jù)本發(fā)明，能夠提供即使在濕熱環(huán)境下放置后，液晶面板的翹曲也小，因此顯示 不均少的液晶顯示裝置。


圖1是表示本發(fā)明涉及的液晶顯示裝置的層構(gòu)成的一例的截面示意圖。符合說明10......液晶單元、11，12......單元基板、15......液晶層、20......前面?zhèn)绕癜濉?1......偏振膜、25,26......透明保護(hù)膜、30......背面?zhèn)绕癜濉?1......偏振膜、35，36......透明保護(hù)膜、40......第一粘合劑層、50......第二粘合劑層、60......液晶面板、70......背光單元。
具體實(shí)施例方式以下基于附圖對(duì)本發(fā)明涉及的液晶顯示裝置進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施 方案的任何限定。圖1是表示本發(fā)明涉及的液晶顯示裝置的層構(gòu)成的一例的截面示意圖。圖1的液 晶顯示裝置100具有液晶單元10，在該液晶單元10的辨識(shí)側(cè)經(jīng)由第一粘合劑層40層疊 的前面?zhèn)绕癜?0，在上述液晶單元10的與辨識(shí)側(cè)相反的一側(cè)經(jīng)由第二粘合劑層50層疊的背面?zhèn)绕癜?0，和在背面?zhèn)绕癜?0的外側(cè)(即液晶單元10的相反側(cè))配置的背光 單元70。由液晶單元10、在液晶單元10的辨識(shí)側(cè)經(jīng)由第一粘合劑層40層疊的前面?zhèn)绕?板20以及在液晶單元10的與辨識(shí)側(cè)相反的一側(cè)經(jīng)由第二粘合劑層50層疊的背面?zhèn)绕?板30形成液晶面板60。在液晶單元10的辨識(shí)側(cè)配置的前面?zhèn)绕癜?0具有偏振膜21和在其兩面經(jīng)由 粘接劑(未圖示)層疊的透明保護(hù)膜25、26。在液晶單元10的與辨識(shí)側(cè)相反的一側(cè)(即 背光單元70側(cè))配置的背面?zhèn)绕癜?0也同樣地具有偏振膜31和在其兩面經(jīng)由粘接劑 (未圖示)層疊的透明保護(hù)膜35、36。將液晶面板60和背光單元70組合而構(gòu)成液晶顯示裝置。對(duì)于以往的液晶顯示裝 置，在濕熱環(huán)境下放置時(shí)，有時(shí)在液晶面板60產(chǎn)生翹曲，液晶面板60的一部分異常地接近 背光單元70，極端的情況下與其接觸，產(chǎn)生顯示不均。此外，液晶面板60被框體、金屬框固 定以使其不向辨識(shí)側(cè)傾倒的情況下，結(jié)果將液晶顯示裝置放置在濕熱環(huán)境下時(shí)，對(duì)于以往 的液晶顯示裝置，有時(shí)液晶面板60產(chǎn)生翹曲，液晶面板60的一部分與將其固定的框體、金 屬框接觸，產(chǎn)生顯示不均。因此，本發(fā)明中，將用于將前面?zhèn)绕癜?0粘貼于液晶單元10的第一粘合劑層40 在溫度50°C條件下的儲(chǔ)存彈性模量記為(V，將用于將背面?zhèn)绕癜?0粘貼于液晶單元10 的第二粘合劑層50在相同溫度下的儲(chǔ)存彈性模量記為G/，使兩者之比G/ /Gr‘為0. 01以 上且小于0.5。此外，本說明書中，測(cè)定儲(chǔ)存彈性模量時(shí)的溫度基本上為50°C，因此以下有 時(shí)省略表示儲(chǔ)存彈性模量時(shí)的測(cè)定溫度(50°C )。上述的第一粘合劑層40的儲(chǔ)存彈性模量 G/與第二粘合劑50的儲(chǔ)存彈性模量G/的關(guān)系相當(dāng)于兩者滿足下述式(a)。0. OlS Gf' /Gr，< 0. 5 (a)這樣，用于前面?zhèn)绕癜?0與液晶單元10的粘貼的第一粘合劑層40的儲(chǔ)存彈性 模量(V為用于背面?zhèn)绕癜?0與液晶單元10的粘貼的第二粘合劑層50的儲(chǔ)存彈性模 量G/的以上且小于50%的值。換言之，第二粘合劑層50的儲(chǔ)存彈性模量G/超過第 一粘合劑層40的儲(chǔ)存彈性模量(V的2倍且為100倍以下。即，與第一粘合劑層40相比， 用硬的物質(zhì)構(gòu)成第二粘合劑層50是重要的。由此，發(fā)現(xiàn)即使放置在濕熱環(huán)境后，也能夠抑 制液晶面板60的翹曲，減小顯示不均，得到顯示品質(zhì)優(yōu)異的液晶顯示裝置。此外還發(fā)現(xiàn)，對(duì)于前面?zhèn)绕癜?0和背面?zhèn)绕癜?0的每一個(gè)，使位于遠(yuǎn)離液晶 單元10的一側(cè)的透明保護(hù)膜25、35的厚度設(shè)置得比位于液晶單元10側(cè)的透明保護(hù)膜26、 36和粘貼于透明保護(hù)膜沈、36的粘合劑層40、50的合計(jì)厚度大是有效的。這樣對(duì)于前面 側(cè)偏振板20和背面?zhèn)绕癜?0的每一個(gè)，通過使位于遠(yuǎn)離液晶單元10的一側(cè)的透明保護(hù) 膜25、35的厚度大，即使使位于液晶單元10側(cè)的透明保護(hù)膜沈、36薄，也能夠特別地針對(duì) 處理對(duì)角32英寸(約81cm)以上的大型尺寸的偏振板時(shí)的處理性進(jìn)行改善，同時(shí)對(duì)于液晶 面板60的翹曲抑制變得有效。以下對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的液晶顯示裝置100的各部件，參照?qǐng)D1中標(biāo)注的附圖標(biāo)記，按 順序詳細(xì)說明。[液晶單元]液晶單元10具有2片單元基板11、12和在這些基板間夾持的液晶層15。單元基 板11、12 —般多由玻璃構(gòu)成，但也可以是塑料基板。此外，本發(fā)明的液晶顯示裝置中的液晶單元10自身可由本領(lǐng)域中已采用的各種材料構(gòu)成。[偏振膜]構(gòu)成前面?zhèn)绕癜?0和背面?zhèn)绕癜?0的偏振膜21、31通常經(jīng)過以下工序制 造將聚乙烯醇系樹脂膜進(jìn)行單軸拉伸的工序、通過用二色性色素對(duì)聚乙烯醇系樹脂膜進(jìn) 行染色而使二色性色素吸附的工序、用含有硼酸的水溶液對(duì)吸附了二色性色素的聚乙烯醇 系樹脂膜進(jìn)行處理的工序和用含有硼酸的水溶液進(jìn)行處理后進(jìn)行水洗的工序。聚乙烯醇系樹脂可通過將聚醋酸乙烯酯系樹脂皂化而制造。聚醋酸乙烯酯系樹脂 除了為醋酸乙烯酯的均聚物的聚醋酸乙烯酯以外，還可以是醋酸乙烯酯與能與其共聚的其 他單體的共聚物。作為能與醋酸乙烯酯共聚的其他單體，可以列舉例如不飽和羧酸類、烯烴 類、乙烯基醚類、不飽和磺酸類、具有銨基的丙烯酰胺類等。聚乙烯醇系樹脂的皂化度，通常為85 100摩爾％左右，優(yōu)選為98摩爾％以上。 聚乙烯醇系樹脂也可以被改性，例如，用醛類改性的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛等也 可使用。聚乙烯醇系樹脂的聚合度通常為1000 10000左右，優(yōu)選為1500 5000左右。由這樣的聚乙烯醇系樹脂來制膜而成的膜可作為偏振膜21、31的輥卷膜使用。將 聚乙烯醇系樹脂制膜的方法并無特別限定，可采用公知的方法制膜。聚乙烯醇系樹脂輥卷 膜的膜厚，例如為10 150 μ m左右，優(yōu)選為10 IOOym左右。聚乙烯醇系樹脂膜的單軸拉伸可在采用二色性色素進(jìn)行染色之前、與染色同時(shí)或 在染色之后進(jìn)行。在染色之后進(jìn)行單軸拉伸的情況下，該單軸拉伸可在硼酸處理之前進(jìn)行， 也可在硼酸處理中進(jìn)行。當(dāng)然，也可在這里所示的多個(gè)階段中進(jìn)行單軸拉伸。對(duì)于單軸拉 伸，可采用在轉(zhuǎn)速不同的輥間單軸拉伸的方法、使用熱輥單軸拉伸的方法等。此外，單軸拉 伸可采用在大氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸而進(jìn)行，也可采用使用水等溶劑，在使聚乙烯醇系 樹脂膜溶脹的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸而進(jìn)行。拉伸倍率通常為3 8倍左右。聚乙烯醇系樹脂膜的采用二色性色素進(jìn)行的染色，例如，可采用將聚乙烯醇系樹 脂膜浸漬于含有二色性色素的水溶液中的方法進(jìn)行。作為二色性色素，具體地可使用碘、二 色性有機(jī)染料。此外，聚乙烯醇系樹脂膜優(yōu)選在染色處理之前預(yù)先實(shí)施浸漬于水中使其溶 脹的處理。使用碘作為二色性色素的情況下，通常采用將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬于含有碘和 碘化鉀的水溶液中進(jìn)行染色的方法。該水溶液中的碘的含量，相對(duì)于水100重量份，通常為 0. 01 1重量份左右，碘化鉀的含量相對(duì)于水100重量份通常為0. 5 20重量份左右。用 于染色的水溶液的溫度，通常為20 40°C左右。此外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間(染色時(shí) 間)通常為20 1800秒左右。另一方面，使用二色性的有機(jī)染料作為二色性色素的情況下，通常采用將聚乙烯 醇系樹脂膜浸漬于包含水溶性的二色性有機(jī)染料的水溶液中進(jìn)行染色的方法。該水溶液中 的二色性有機(jī)染料的含量，相對(duì)于水100重量份，通常為1 X 10_4 10重量份左右，優(yōu)選為 1X10—3 1重量份。該染料水溶液可含有硫酸鈉這樣的無機(jī)鹽作為染色助劑。用于染色 的二色性有機(jī)染料水溶液的溫度通常為20 80°C左右。此外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間 (染色時(shí)間)通常為10 1800秒左右。采用二色性色素進(jìn)行染色后的硼酸處理可采用將經(jīng)染色的聚乙烯醇系樹脂膜浸 漬于含有硼酸的水溶液的方法進(jìn)行。含有硼酸的水溶液中硼酸的含量，相對(duì)于水100重量份，通常為2 15重量份左右，優(yōu)選為5 12重量份。使用碘作為二色性色素時(shí)，該含有 硼酸的水溶液優(yōu)選含有碘化鉀。含有硼酸的水溶液中碘化鉀的含量，相對(duì)于水100重量份， 通常為0. 1 15重量份左右，優(yōu)選為5 12重量份。在含有硼酸的水溶液中的浸漬時(shí)間 通常為60 1200秒左右，優(yōu)選為150 600秒，更優(yōu)選為200 400秒。含有硼酸的水溶 液的溫度通常為50°C以上，優(yōu)選為50 85°C，更優(yōu)選為60 80°C。對(duì)硼酸處理后的聚乙烯醇系樹脂膜通常進(jìn)行水洗處理。水洗處理可采用例如將硼 酸處理過的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬于水中的方法進(jìn)行。水洗處理中的水的溫度通常為5 40°C左右。此外，浸漬時(shí)間通常為1 120秒左右。水洗后實(shí)施干燥處理，得到偏振膜21、31。干燥處理可使用熱風(fēng)干燥機(jī)、遠(yuǎn)紅外線 加熱器進(jìn)行。干燥處理的溫度通常為30 100°C左右，優(yōu)選為50 80°C。干燥處理的時(shí) 間通常為60 600秒左右，優(yōu)選為120 600秒。通過干燥處理，將偏振膜中的水分率降低 到可作為偏振膜使用的程度。該水分率通常為5 20重量％左右，優(yōu)選為8 15重量％。 如果水分率低于5重量％，失去偏振膜的撓性，則有時(shí)干燥后損傷或者斷裂。此外，如果水 分率超過20重量％，則熱穩(wěn)定性傾向于不足。如上所述，能夠制造使二色性色素在聚乙烯醇系樹脂膜上吸附取向的偏振膜21、 31。偏振膜21、31，可使其厚度為例如5 40 μ m左右。[位于遠(yuǎn)離液晶單元側(cè)的一側(cè)的透明保護(hù)膜]在前面?zhèn)绕癜?0和背面?zhèn)绕癜?0的各自之中，位于遠(yuǎn)離液晶單元10的一側(cè) 的透明保護(hù)膜25、35，優(yōu)選由透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分遮蔽性等優(yōu)異的材料構(gòu)成。 作為這樣的材料，例如可以列舉以甲基丙烯酸甲酯系樹脂為代表例的丙烯酸系樹脂、以聚 丙烯系樹脂為代表例的鏈狀聚烯烴系樹脂、環(huán)狀聚烯烴系樹脂、纖維素系樹脂、聚對(duì)苯二甲 酸乙二醇酯系樹脂、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯系樹脂、聚氯乙烯系樹脂、苯乙烯系樹脂、丙烯 腈-苯乙烯系共聚樹脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯系共聚樹脂、聚醋酸乙烯酯系樹脂、聚偏 氯乙烯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚縮醛系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、改性聚苯醚系樹脂、聚砜系 樹脂、聚醚砜系樹脂、聚芳酯系樹脂、聚酰胺酰亞胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂等。這些樹脂可分別單獨(dú)使用，或者將2種以上組合使用。此外，對(duì)于這些樹脂，也可 以使進(jìn)行了任意的聚合物改性的樹脂作為透明保護(hù)膜用的材料。作為聚合物改性，可以列 舉例如共聚、交聯(lián)、分子末端改性、立構(gòu)規(guī)整性控制、包含伴有異種聚合物之間的反應(yīng)的情 況的混合等。上述樹脂中，優(yōu)選使用甲基丙烯酸甲酯系樹脂、聚丙烯系樹脂、纖維素系樹脂或聚 對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂作為位于遠(yuǎn)離液晶單元10的一側(cè)的透明保護(hù)膜25、35的材料。甲基丙烯酸甲酯系樹脂是包含50重量％以上的甲基丙烯酸甲酯單元的聚合物。 甲基丙烯酸甲酯單元的含量?jī)?yōu)選為70重量％以上，可以為100重量％。甲基丙烯酸甲酯單 元為100重量％的聚合物是單獨(dú)將甲基丙烯酸甲酯聚合得到的。甲基丙烯酸甲酯系樹脂，通常可在自由基聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的共存下使以甲 基丙烯酸甲酯為主成分的單官能單體聚合而得到。也可進(jìn)一步在該單官能單體中配合能與 甲基丙烯酸甲酯共聚的單官能單體而使它們共聚，此外，根據(jù)需要也可使少量多官能單體 共聚。作為能與甲基丙烯酸甲酯共聚的單官能單體，可以列舉例如甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2-乙基 己酯和甲基丙烯酸2-羥基乙酯這樣的甲基丙烯酸甲酯以外的甲基丙烯酸酯類；丙烯酸甲 酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸芐酯和丙烯酸2-乙基己 酯這樣的丙烯酸酯類；丙烯酸羥基甲酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸 3-羥基丙酯和丙烯酸2-羥基丁酯這樣的丙烯酸羥基烷基酯類；甲基丙烯酸和丙烯酸這樣 的不飽和酸類；氯苯乙烯和溴苯乙烯這樣的鹵代苯乙烯類；乙烯基甲苯和α -甲基苯乙烯 這樣的取代苯乙烯類；丙烯腈和甲基丙烯腈這樣的不飽和腈類；馬來酸酐和檸康酸酐這樣 的不飽和酸酐類；苯基馬來酰亞胺和環(huán)己基馬來酰亞胺這樣的不飽和酰亞胺類等。這些單 體可以分別單獨(dú)使用，也可以將2種以上組合使用。作為能與甲基丙烯酸甲酯共聚的多官能單體，可以列舉例如乙二醇二(甲基)丙 烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯和四甘醇二(甲基)丙烯 酸酯這樣的乙二醇或其低聚物的兩末端羥基用丙烯酸或甲基丙烯酸進(jìn)行酯化的產(chǎn)物；丙二 醇或其低聚物的兩末端羥基用丙烯酸或甲基丙烯酸進(jìn)行酯化的產(chǎn)物；新戊二醇二(甲基) 丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯和丁二醇二(甲基)丙烯酸酯這樣的2元醇的羥基 用丙烯酸或甲基丙烯酸進(jìn)行酯化的產(chǎn)物；雙酚Α、雙酚A的氧化烯加成物、或它們的鹵素取 代體的兩末端羥基用丙烯酸或甲基丙烯酸酯化的產(chǎn)物；三羥甲基丙烷和季戊四醇這樣的多 元醇用丙烯酸或甲基丙烯酸酯化的產(chǎn)物；使丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯的 環(huán)氧基開環(huán)加成于具有2個(gè)以上羥基的化合物的末端羥基的產(chǎn)物；使丙烯酸縮水甘油酯或 甲基丙烯酸縮水甘油酯的環(huán)氧基開環(huán)加成于琥珀酸、己二酸、對(duì)苯二甲酸、鄰苯二甲酸和它 們的鹵素取代體這樣的二元酸類、或它們的氧化烯加成物的產(chǎn)物；(甲基)丙烯酸烯丙酯； 二乙烯基苯這樣的芳香族二乙烯基化合物等。使甲基丙烯酸甲酯與多官能單體共聚的情況 下，其中，優(yōu)選使用乙二醇二甲基丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯和新戊二醇二甲基丙烯 酸酯。也可使用通過甲基丙烯酸甲酯系樹脂具有的官能團(tuán)間的反應(yīng)而改性的樹脂。作為 這樣的官能團(tuán)間的反應(yīng)，可以列舉例如丙烯酸甲酯的甲酯基與2_(羥基甲基)丙烯酸甲酯 的羥基的高分子鏈內(nèi)脫甲醇縮合反應(yīng)、丙烯酸的羧基與2-(羥基甲基)丙烯酸甲酯的羥基 的高分子鏈內(nèi)脫水縮合反應(yīng)等。甲基丙烯酸甲酯系樹脂可容易地獲得市售品。如果列舉市售品的實(shí)例，分別以商 品名表示，有由住友化學(xué)(株)銷售的“SUMIPEX”、由三菱麗陽(株)銷售的“ACRYPET”、由 旭化成(株)銷售的“DELPET”、由可樂麗(株)銷售的“ 〃，《7卜”、由日本觸媒(株)銷 售的“了夕>j ' 二 了”等。聚丙烯系樹脂是以丙烯為主成分的鏈狀烯烴單體的聚合物，通常為重復(fù)單元的80 重量％以上由丙烯構(gòu)成的鏈狀烯烴系樹脂。聚丙烯系樹脂可以是丙烯的均聚物，也可以是 以丙烯為主體、使可與其共聚的共聚單體以1 20重量％、優(yōu)選3 10重量％的比例共聚 而成的共聚物。成為以丙烯為主成分的共聚物時(shí)，作為可與丙烯共聚的共聚單體，優(yōu)選乙烯、1-丁 烯或1-己烯。其中，由于能夠得到透明性比較優(yōu)異的聚丙烯系樹脂，因此優(yōu)選以1 20重 量％、優(yōu)選3 10重量％的比例使乙烯共聚。通過使乙烯的共聚比例為1重量％以上，來 顯現(xiàn)提高透明性的效果。另一方面，如果乙烯的共聚比例超過20重量％，有時(shí)樹脂的熔點(diǎn)下降，透明保護(hù)膜25、35所要求的耐熱性受損。聚丙烯系樹脂，在20°C的二甲苯中可溶的成分(CXS成分；CXS為cold xylene soluble的縮寫)的含量?jī)?yōu)選為1重量％以下，更優(yōu)選為0. 5重量％以下。聚丙烯系樹脂 中，CXS成分為1重量％以下、進(jìn)而0. 5重量％以下的丙烯的均聚物是優(yōu)選的實(shí)例之一。聚丙烯系樹脂可以容易地獲得市售品。如果列舉市售品的實(shí)例，分別用商品名 表示，有由raiMEP0LYMER(株)銷售的“ ，^ Λ ψ。丨J / 口，，、由日本^丨J 口(株)銷 售的“7 r、y夕，，和“々4、m ”，，、由住友化學(xué)(株)銷售的“住友乂一義 > >，，、由 SUNALL0MER (株)銷售的 “ SUNALL0MER” 等。纖維素系樹脂可以是纖維素的羥基中的氫原子的一部分或全部用乙?；?、丙?；?和/或丁?；〈睦w維素的有機(jī)酸酯或混合有機(jī)酸酯?？梢粤信e例如纖維素的乙酸酯、 丙酸酯、丁酸酯、包含它們的混合酯的物質(zhì)等。其中，優(yōu)選三乙酰纖維素、二乙酰纖維素、乙 酸丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素等。聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂是重復(fù)單元的80摩爾％以上由對(duì)苯二甲酸乙二醇 酯構(gòu)成的樹脂，也可包含其他的二羧酸成分和/或其他的二醇成分。作為其他的二羧酸成 分，可以列舉例如間苯二甲酸、4，4’ - 二羧基聯(lián)苯、4，4’ - 二羧基二苯甲酮、雙(4-羧基苯 基)乙烷、己二酸、癸二酸、1，4_ 二羧基環(huán)己烷等。此外，作為其他的二醇成分，可以列舉例 如丙二醇、丁二醇、新戊二醇、二甘醇、環(huán)己二醇、雙酚A的環(huán)氧乙烷加成物、聚乙二醇、聚丙 二醇、聚1，4-丁二醇等。根據(jù)需要，可以將2種以上的這些其他的二羧酸成分組合使用，也可以將其他的 二醇成分2種以上組合使用。也可將對(duì)羥基苯甲酸、對(duì)羥基乙氧基苯甲酸這樣的羥基 羧酸并用。此外，作為其他的共聚成分，也可使用含有少量的酰胺鍵、尿烷鍵、醚鍵、碳酸酯 鍵等的二羧酸成分或二醇成分。作為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂的制造方法，可采用使對(duì)苯二甲酸和乙二醇 (以及根據(jù)需要的其他的二羧酸或其他的二醇)直接縮聚的方法、邊使對(duì)苯二甲酸的二烷 基酯和乙二醇(以及根據(jù)需要的其他的二羧酸的二烷基酯或其他的二醇)進(jìn)行酯交換反應(yīng) 邊使其縮聚的方法、在催化劑的存在下使對(duì)苯二甲酸(以及根據(jù)需要的其他的二羧酸)的 乙二醇酯(以及根據(jù)需要的其他的二醇酯)縮聚的方法等。此外，也可根據(jù)需要進(jìn)行追加 的固相聚合，增加分子量，或者使低分子量成分減少。將以上的樹脂制膜成偏振板20、30用的透明保護(hù)膜25、35的方法，可以適當(dāng)選擇 對(duì)應(yīng)于各個(gè)樹脂的方法。例如，可使用將溶解于溶劑的樹脂在金屬制的帶或滾筒上流延，將 溶劑干燥除去而得到膜的溶劑流延法；將樹脂加熱到其熔融溫度以上，進(jìn)行混煉而從模頭 擠出，進(jìn)行冷卻而得到膜的熔融擠出法等。在熔融擠出法中，可將單層膜擠出，也可同時(shí)將 多層膜擠出。這些樹脂的膜可容易地獲得市售品。如果列舉已市售的膜的實(shí)例，如果是甲基丙 烯酸甲酯系樹脂膜，分別用商品名表示，有由住友化學(xué)(株)銷售的“7々)口 ^ ”、由三菱 麗陽(株)銷售的“了夕■」，4卜，，和“7夕丨J l· >，，、由旭化成(株)銷售的“〒·，夕‘7 義”、由可樂麗(株)銷售的7，7”和，7”、由日本觸媒(株)銷售的“7 々'J Ii -7·”等。如果是聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯系樹脂膜，分別用商品名表示，有由三菱化 學(xué)(株)銷售的〃‘々'J 7—”、由帝人化成(株)銷售的“Α-PET Sreet”等。如果是聚丙烯系樹脂膜，分別用商品名表示，有FILMAX社銷售的“FILMAX CPP膜”、由Simtox (株) 銷售的“Simtox”、由Tohcello(株)銷售的“Tohcello”、由東洋紡織(株)銷售的“東洋紡 m >>膜”、由東麗膜加工(株)銷售的“卜> 7 τ· >”、由日本P0LYACE(株)銷售的“二 * > ^」工一 ^，，、由FUTAMURA化學(xué)(株)銷售的“太閣FC”等。此外，如果是纖維素系樹 脂膜，分別用商品名表示，有由富士膠片(株)銷售的“Fujitac TD”、由柯尼卡美能達(dá)光學(xué) (株)銷售的 “KC8UX，，、“KC4UEW” 等 “Konicaminolta TAC 膜 KC” 等。對(duì)于在遠(yuǎn)離液晶單元10的一側(cè)配置的、成為辨識(shí)側(cè)的透明保護(hù)膜25，可賦予霧度 (haze)而顯現(xiàn)防眩性。作為賦予霧度的方法，可以采用例如在構(gòu)成透明保護(hù)膜25的原料樹 脂中混合無機(jī)微?；蛴袡C(jī)微粒而膜化的方法；通過多層擠出，由混合有微粒的樹脂與沒有 混合微粒的樹脂進(jìn)行二層膜化，或者使混合有微粒的樹脂成為外層并使沒有混合微粒的樹 脂成為內(nèi)層的三層膜化的方法；在膜的一側(cè)涂布使無機(jī)微?；蛴袡C(jī)微粒混合于固化性粘結(jié) 劑(binder)樹脂而成的涂布液，使粘結(jié)劑樹脂固化而設(shè)置防眩層的方法等。作為用于賦予霧度的無機(jī)微粒，可以列舉例如二氧化硅、膠體二氧化硅、氧化鋁、 氧化鋁溶膠、鋁硅酸鹽、氧化鋁-二氧化硅復(fù)合氧化物、高嶺土、滑石、云母、碳酸鈣、磷酸鈣 等。此外，作為有機(jī)微粒，可以列舉例如交聯(lián)聚丙烯酸粒子、甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚 物樹脂粒子、交聯(lián)聚苯乙烯粒子、交聯(lián)聚甲基丙烯酸甲酯粒子、硅酮樹脂粒子、聚酰亞胺粒丁寸。對(duì)透明保護(hù)膜25賦予霧度時(shí)，優(yōu)選使霧度值為6 45%的范圍內(nèi)。如果透明保護(hù) 膜25的霧度值低于6%，有時(shí)無法顯現(xiàn)充分的防眩效果。另一方面，如果霧度值超過45%， 配置了該透明保護(hù)膜25的液晶顯示裝置的畫面泛白，有時(shí)導(dǎo)致畫質(zhì)的降低。霧度是以擴(kuò)散 透射率與全光線透射率的比來定義的值，可按照J(rèn)IS K 7136使用市售的霧度計(jì)測(cè)定。作為 市售的霧度計(jì)，有例如由村上色彩技術(shù)研究所(株)銷售的“HM-150”等。霧度值的測(cè)定時(shí)， 為了防止膜的翹曲，例如，優(yōu)選使用采用光學(xué)上透明的粘合劑，將膜面貼合于玻璃基板并使 防眩面為表面的測(cè)定樣品。在遠(yuǎn)離液晶單元10的一側(cè)配置、成為辨識(shí)側(cè)的透明保護(hù)膜25的進(jìn)一步的辨識(shí)側(cè)、 以及成為背光側(cè)的透明保護(hù)膜35與背光70之間，可設(shè)置包含導(dǎo)電層、硬涂層、低反射層等 的功能層。作為構(gòu)成上述防眩層的含有粘結(jié)劑樹脂的涂布液，也可選擇能夠?qū)崿F(xiàn)這些功能 的樹脂組合物。[位于液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜]在圖1中所示的前面?zhèn)绕癜?0和背面?zhèn)绕癜?0中，構(gòu)成位于液晶單元10側(cè) 的透明保護(hù)膜26、36的樹脂材料中，可使用與在位于遠(yuǎn)離液晶單元10的一側(cè)的透明保護(hù)膜 25、35中所述相同的材料。其中，從延遲值控制容易、獲得也容易的角度出發(fā)，優(yōu)選使用纖維 素系樹脂或包含鏈狀聚烯烴系樹脂、環(huán)狀聚烯烴系樹脂的聚烯烴系樹脂。這里所說的環(huán)狀聚烯烴系樹脂，是在催化劑的存在下將例如降冰片烯和其他的環(huán) 戊二烯衍生物這樣的環(huán)狀烯烴單體聚合而得到的。如果使用這樣的環(huán)狀聚烯烴系樹脂，容 易獲得具有后述的規(guī)定延遲值的透明保護(hù)膜。作為環(huán)狀聚烯烴系樹脂，可以列舉例如以由環(huán)戊二烯和烯烴類或(甲基)丙烯酸 或其酯類通過狄爾斯-阿爾德反應(yīng)而得到的以降冰片烯或其衍生物作為單體，進(jìn)行開環(huán)復(fù) 分解聚合，連續(xù)對(duì)其氫化而得到的樹脂；以由二環(huán)戊二烯和烯烴類或(甲基)丙烯酸或其10酯類通過狄爾斯-阿爾德反應(yīng)得到的四環(huán)十二碳烯或其衍生物為單體，進(jìn)行開環(huán)復(fù)分解聚 合，連續(xù)對(duì)其氫化而得到的樹脂；將選自降冰片烯、四環(huán)十二碳烯、它們的衍生物以及其他 環(huán)狀烯烴單體中的至少2種單體同樣地進(jìn)行開環(huán)復(fù)分解共聚，連續(xù)對(duì)其氫化而得到的樹脂 使鏈狀烯烴和/或具有乙烯基的芳香族化合物與降冰片烯、四環(huán)十二碳烯或它們的衍生物 這樣的環(huán)狀烯烴進(jìn)行加成共聚而得到的樹脂等。環(huán)狀聚烯烴系樹脂可容易地獲得市售品。如果列舉市售品的實(shí)例，分別以商品名 表示，有由TOPAS ADVANCED POLYMERS GmbH生產(chǎn)、在日本已由Poly Plastic(株)銷售的 “ TOPAS ”、已由JSR (株)銷售的“ Ar ton ”、已由日本ZEON (株)銷售的“ Zeonor ”和"Zeonex", 已由三井化學(xué)(株)銷售的“APEL”等。鏈狀聚烯烴系樹脂的典型的實(shí)例為聚乙烯系樹脂和聚丙烯系樹脂。其中，優(yōu)選使 用丙烯的均聚物，或以丙烯為主體、以1 20重量％、優(yōu)選3 10重量％的比例使可與其 共聚的共聚單體例如乙烯共聚而成的共聚物。由纖維素系樹脂、聚烯烴系樹脂等制膜的方法，可適當(dāng)選擇適合于各個(gè)樹脂的方 法。例如，可使用將溶解于溶劑中的樹脂在金屬制的帶或滾筒上流延，將溶劑干燥除去而得 到膜的溶劑流延法；將樹脂加熱到其熔融溫度以上，進(jìn)行混煉并從模頭擠出，利用冷卻滾筒 冷卻，從而得到膜的熔融擠出法等。其中，對(duì)于聚烯烴系樹脂，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選采 用熔融擠出法。另一方面，纖維素系樹脂一般采用溶劑流延法制膜。液晶單元10為橫電解(IPS =In-Plane Switching)模式的情況下，為了不損害該 IPS模式液晶單元本來具有的廣視野角特性，位于液晶單元10側(cè)的透明保護(hù)膜沈、36，優(yōu)選 厚度方向(ζ軸方向)的延遲Rth為-10 lOnm。厚度方向(ζ軸方向)的延遲Rth是從 xy平面內(nèi)的平均折射率減去厚度方向(ζ軸方向)的折射率所得的值乘以膜的厚度而得到 的值，用下述式(b)表示。此外，xy平面內(nèi)的延遲Re是將xy平面內(nèi)的折射率差乘以膜的 厚度得到的值，用下述式(c)表示。Rth = [ (nx+ny) /2_nJ X d (b)Re = (nx-ny) X d(c)式中，nx為膜面內(nèi)的χ軸方向(面內(nèi)遲相軸方向)的折射率，ny為膜面內(nèi)的y軸方 向(面內(nèi)進(jìn)相軸方向，面內(nèi)與X軸正交的方向)的折射率，\為與膜面垂直的Z軸方向(厚 度方向)的折射率，而且d為膜的厚度。其中，延遲值可為在可見光的中心附近即500 650nm左右的范圍內(nèi)任意波長(zhǎng)下 的值，本說明書中以波長(zhǎng)590nm下的延遲值為標(biāo)準(zhǔn)。厚度方向(ζ軸方向)的延遲Rth和xy 平面內(nèi)的延遲Re可使用市售的各種相位差計(jì)測(cè)定。作為將樹脂膜的厚度方向(ζ軸方向)的延遲Rth控制在-10 IOnm的范圍內(nèi) 的方法，可以列舉制作膜時(shí)，極力使厚度方向(ζ軸方向)殘留的形變(@ 〃 )變小的方 法。例如，可采用在上述溶劑流延法中，使將該流延樹脂溶液干燥時(shí)產(chǎn)生的厚度方向(ζ軸 方向)的殘留收縮變形通過熱處理來進(jìn)行緩和的方法等。另一方面，上述熔融擠出法中，可 采用為了防止從模頭將樹脂膜擠出，直至進(jìn)行冷卻之間被拉伸，極力縮小從模頭到冷卻滾 筒之間的距離，同時(shí)控制擠出量和冷卻滾筒的旋轉(zhuǎn)速度以不使膜被拉伸的方法等。此外，與 溶劑流延法同樣地，也可采用通過熱處理使得到的膜中殘留的形變緩和的方法。[偏振膜與保護(hù)膜的粘接]
前面?zhèn)绕癜?0中的偏振膜21與透明保護(hù)膜25 J6的接合以及背面?zhèn)绕癜?0 中的偏振膜31與透明保護(hù)膜35、36的接合，通常使用粘接劑。將偏振膜與透明保護(hù)膜接 合的粘接劑層，可使其厚度為0. 01 30 μ m左右，優(yōu)選為0. 01 10 μ m，更優(yōu)選為0. 05 5μπι。如果粘接劑層的厚度在該范圍，層疊的透明保護(hù)膜與偏振膜之間不會(huì)產(chǎn)生浮起、剝 離，可獲得在作為偏振板使用中不存在問題的粘接力。粘接劑層的形成中，根據(jù)被附著體的種類、目的，可適當(dāng)使用適合的粘接劑，還可 根據(jù)需要使用底涂劑。作為粘接劑，可以列舉例如溶劑型粘接劑、乳液型粘接劑、壓敏性粘 接劑、再濕性粘接劑、縮聚型粘接劑、無溶劑型粘接劑、膜狀粘接劑、熱熔型粘接劑等。作為優(yōu)選的粘接劑之一，可列舉水系粘接劑，即粘接劑成分在水中溶解或分散的 粘接劑。如果列舉可在水中溶解的粘接劑成分的實(shí)例，有聚乙烯醇系樹脂。此外，如果列舉 可在水中分散的粘接劑成分的實(shí)例，有具有親水基的聚氨酯系樹脂。水系粘接劑可通過將 這樣的粘接劑成分與根據(jù)需要配合的追加添加劑一起混合于水中而調(diào)制。如果列舉能成為 水系粘接劑的市售的聚乙烯醇系樹脂的實(shí)例，有已由可樂麗(株)銷售的作為羧基改性聚 乙烯醇的“KL-318” (商品名)等。水系粘接劑根據(jù)需要可含有交聯(lián)劑。如果列舉交聯(lián)劑的實(shí)例，有胺化合物、醛化合 物、羥甲基化合物、水溶性環(huán)氧樹脂、異氰酸酯化合物、多價(jià)金屬鹽等。以聚乙烯醇系樹脂作 為粘接劑成分的情況下，優(yōu)選使用以乙二醛為首的醛化合物、以羥甲基密胺為首的羥甲基 化合物、水溶性環(huán)氧樹脂等作為交聯(lián)劑。其中，水溶性環(huán)氧樹脂可以是例如使作為二亞乙基 三胺、三亞乙基四胺這樣的多亞烷基多胺和己二酸這樣的二羧酸的反應(yīng)物的聚酰胺多胺與 表氯醇反應(yīng)而得到聚酰胺環(huán)氧樹脂。如果列舉水溶性環(huán)氧樹脂的市售品的實(shí)例，有已由住 化 Chemtex (株)銷售的 “Sumiraze resin 650 (30) ”(商品名)等。將水系粘接劑涂布于偏振膜21、31和/或透明保護(hù)膜25、26 ；35,36的粘接面，將 兩者貼合后，通過實(shí)施干燥處理，能夠得到偏振板20、30。粘接前，對(duì)透明保護(hù)膜25、26、35、 36實(shí)施皂化處理、電暈放電處理或等離子體處理這樣的易粘接處理，提高潤(rùn)濕性也是有效 的。干燥溫度例如可為60 100°C左右。干燥處理后，在進(jìn)一步提高粘接力方面優(yōu)選在比 室溫略高的溫度、例如30 50°C左右的溫度下熟化1 10天左右。作為又一優(yōu)選的粘接劑，可列舉含有通過活性能量線的照射或加熱而固化的環(huán)氧 化合物的粘接劑固化性粘接劑組合物。其中，固化性的環(huán)氧化合物是分子內(nèi)具有至少2個(gè) 環(huán)氧基的化合物。這種情況下，偏振膜和透明保護(hù)膜的粘接可采用對(duì)于該粘接劑組合物的 涂布層照射活性能量線或加熱，使粘接劑中含有的固化性的環(huán)氧化合物固化的方法而進(jìn) 行。環(huán)氧化合物的固化，一般采用環(huán)氧化合物的陽離子聚合而進(jìn)行。此外，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn) 出發(fā)，該固化優(yōu)選通過活性能量線的照射而進(jìn)行。從耐候性、折射率、陽離子聚合性等的觀點(diǎn)出發(fā)，固化性粘接劑組合物中含有的環(huán) 氧化合物優(yōu)選是分子內(nèi)不含芳香環(huán)的化合物。作為分子內(nèi)不含芳香環(huán)的環(huán)氧化合物，可例 示氫化環(huán)氧化合物、脂環(huán)式環(huán)氧化合物、脂肪族環(huán)氧化合物等。這樣的固化性粘接劑組合物 中適合使用的環(huán)氧化合物，例如已在特開2004-245925號(hào)公報(bào)中詳細(xì)說明，這里也簡(jiǎn)要說明。氫化環(huán)氧化合物可通過對(duì)于作為芳香族環(huán)氧化合物的原料的芳香族多羥基化合 物在催化劑的存在下和加壓下選擇性地進(jìn)行核氫化反應(yīng)，再將得到的核氫化多羥基化合物進(jìn)行縮水甘油醚化而成。作為芳香族環(huán)氧化合物的原料的芳香族多羥基化合物，可列舉例 如雙酚A、雙酚F和雙酚S這樣的雙酚類；苯酚酚醛清漆樹脂、甲酚酚醛清漆樹脂和羥基苯 甲醛苯酚酚醛清漆樹脂這樣的酚醛清漆型的樹脂；四羥基二苯基甲烷、四羥基二苯甲酮和 聚乙烯基苯酚這樣的多官能型的化合物等。通過對(duì)這樣的芳香族多羥基化合物進(jìn)行核氫化 反應(yīng)，使表氯醇與得到的核氫化多羥基化合物反應(yīng)，能夠?qū)⑵淇s水甘油醚化。作為優(yōu)選的氫 化環(huán)氧化合物，可列舉氫化的雙酚A的縮水甘油醚。脂環(huán)式環(huán)氧化合物是分子內(nèi)具有至少1個(gè)與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基的化合物。所 謂“與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基”意味著下式所示結(jié)構(gòu)中橋接的氧原子-0-，該式中，m為2 5的整數(shù)。(CH2)m )〇將1個(gè)或多個(gè)該式中(CH2)m中的氫原子去除的形式的基團(tuán)與其他化學(xué)結(jié)構(gòu)結(jié)合的 化合物能夠成為脂環(huán)式環(huán)氧化合物。此外，形成脂環(huán)式環(huán)的(CH2)m中的1個(gè)或多個(gè)氫原子 可被甲基、乙基這樣的直鏈狀烷基適當(dāng)取代。在脂環(huán)式環(huán)氧化合物中，具有氧雜雙環(huán)己烷環(huán) (上式中m = 3的物質(zhì))、氧雜雙環(huán)庚烷環(huán)(上式中m = 4的物質(zhì))的環(huán)氧化合物，由于顯 示優(yōu)異的粘合性而優(yōu)選使用。以下列舉脂環(huán)式環(huán)氧化合物的具體的實(shí)例。其中，首先列舉 化合物名，然后示出對(duì)應(yīng)于它們的各個(gè)化學(xué)式，對(duì)化合物名和與其對(duì)應(yīng)的化學(xué)式標(biāo)注相同 的符號(hào)?！?3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基3，4-環(huán)氧環(huán)己烷甲酸酯、B :3，4_環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基甲基3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己烷甲酸酯、C:亞乙基雙(3，4_環(huán)氧環(huán)己烷甲酸酯)、D:雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)己二酸酯、E:雙(3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基甲基)己二酸酯、F: 二甘醇雙(3，4_環(huán)氧環(huán)己基甲基醚)、G:乙二醇雙(3，4_環(huán)氧環(huán)己基甲基醚)、H :2，3，14，15-二環(huán)氧-7，11，18，21-四氧雜三螺[5.2.2.5.2.2] 二^^一烷、I :3-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)-8，9_ 環(huán)氧-1，5-二氧雜螺[5. 5] -j^一烷、J 4-乙烯基環(huán)己烯二氧化物、K:檸檬烯二氧化物、L 雙(2，3-環(huán)氧環(huán)戊基)醚、M 二環(huán)戊二烯二氧化物。
權(quán)利要求
1.一種液晶顯示裝置，具備具有2片單元基板和在所述2片單元基板之間夾持的液晶層的液晶單元、在所述液晶單元的辨識(shí)側(cè)經(jīng)由第一粘合劑層層疊的前面?zhèn)绕癜?、在所述液晶單元的與辨識(shí)側(cè)相反的一側(cè)經(jīng)由第二粘合劑層層疊的背面?zhèn)绕癜濉⒁约霸谒霰趁鎮(zhèn)绕癜宓呐c所述液晶單元相反的一側(cè)配置的背光單元；所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕癜宸謩e具有偏振膜和在所述偏振膜的兩面配置 的透明保護(hù)膜，而且，將所述第一粘合劑層在50°C條件下的儲(chǔ)存彈性模量記為(V，將所述第二粘合劑層在 50°C條件下的儲(chǔ)存彈性模量記為G/時(shí)，兩者的比Gf’ /Gr‘為0. 01以上且小于0. 5。
2.如權(quán)利要求1所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕癜宓母髯晕挥谝壕卧獋?cè)的透明保護(hù)膜的厚度 方向的延遲為-10 10nm。
3.如權(quán)利要求1或2所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕?板的各自位于液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜由纖維素系樹脂或聚烯烴系樹脂形成。
4.如權(quán)利要求1或2所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕?板的各自位于遠(yuǎn)離液晶單元的一側(cè)的透明保護(hù)膜的厚度，比位于液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜 與在位于所述液晶單元側(cè)的透明保護(hù)膜上粘貼的所述粘合劑層的合計(jì)厚度大。
5.如權(quán)利要求1或2所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕?板的各自的偏振膜與所述配置于各自的偏振膜的兩面的透明保護(hù)膜經(jīng)由水系粘接劑貼合， 所述水系粘接劑含有聚乙烯醇系樹脂和水溶性環(huán)氧樹脂。
6.如權(quán)利要求1或2所述的液晶顯示裝置，其中，所述前面?zhèn)绕癜搴退霰趁鎮(zhèn)绕?板的各自的偏振膜與所述配置于各自的偏振膜的兩面的透明保護(hù)膜經(jīng)由固化性粘接劑組 合物貼合，所述固化性粘接劑組合物含有通過活性能量線的照射而固化的環(huán)氧化合物。
7.如權(quán)利要求6所述的液晶顯示裝置，其中，所述環(huán)氧化合物包含分子內(nèi)具有至少1個(gè) 與脂環(huán)式環(huán)結(jié)合的環(huán)氧基的環(huán)氧化合物。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供即使在濕熱環(huán)境下放置后，液晶面板的翹曲也小，顯示不均也少的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置，具備具有2片單元基板(11，12)和在所述2片單元基板(11，12)之間夾持的液晶層(15)的液晶單元(10)、在所述液晶單元(10)的辨識(shí)側(cè)經(jīng)由第一粘合劑層(40)層疊的前面?zhèn)绕癜?20)、在所述液晶單元(10)的與辨識(shí)側(cè)相反的一側(cè)經(jīng)由第二粘合劑層(50)層疊的背面?zhèn)绕癜?30)、以及在所述背面?zhèn)绕癜?30)的與所述液晶單元相反的一側(cè)配置的背光單元(70)，其中，所述前面?zhèn)绕癜?20)和所述背面?zhèn)绕癜?30)分別具有偏振膜(21，31)和在所述偏振膜(21，31)的兩面配置的透明保護(hù)膜(25，26；35，36)，而且，將所述第一粘合劑層(40)在50℃條件下的儲(chǔ)存彈性模量記為Gf’，將所述第二粘合劑層(50)在50℃條件下的儲(chǔ)存彈性模量記為Gr’時(shí)，兩者的比Gf’/Gr’為0.01以上且小于0.5。
文檔編號(hào)G02F1/1335GK102053420SQ20101052250
公開日2011年5月11日 申請(qǐng)日期2010年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月26日
發(fā)明者松本壽和, 申基淵 申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社