專利名稱：調(diào)色劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及調(diào)色劑、用于制造調(diào)色劑的方法、使用該調(diào)色劑的定影方法、圖像形成 方法和圖像形成裝置。
背景技術：
圖像形成裝置如打印機、傳真機和復印機是用于在記錄介質(zhì)如紙、布和OHP片上 基于圖像信息形成包括字母和符號的圖像的裝置。具體地，電子照相圖像形成裝置能夠以 高速在常規(guī)紙上形成高清晰度的圖像，因此它們在辦公室中廣泛使用。在這種電子照相圖 像形成裝置中，廣泛使用熱定影方法，其中將記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑加熱至熔融并對該熔融 的調(diào)色劑加壓，從而將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上。優(yōu)選使用熱定影方法，因為其可以提供高 定影速度和高質(zhì)量的定影圖像等。然而，這種電子照相圖像形成裝置中約一半或更多的電能消耗在熱定影方法中調(diào) 色劑的加熱上。同時，近些年來從環(huán)境保護的觀點來看，需要低電能消耗(節(jié)能)的定影設 備。即，需要能夠比過去極大降低使調(diào)色劑定影的加熱調(diào)色劑的溫度的定影方法或者不需 要加熱調(diào)色劑的定影方法。特別地，從低電能消耗的觀點來看，在完全不加熱調(diào)色劑的情況 下將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上的非加熱定影方法是理想的。作為這樣的非加熱定影方法，例如，日本專利(JP-B)No. 3290513提出濕式定影方 法，其中將水包油型定影劑以液滴的形式噴霧或滴在具有未定影調(diào)色劑和置于預定位置處 的定影目標物的表面上以使該調(diào)色劑溶解或溶脹，然后將該定影目標物干燥，在所述水包 油型定影劑中能夠使調(diào)色劑溶解或溶脹并且不溶于水或難溶于水的有機化合物分散在水 中并與水混合。然而，在日本專利(JP-B)No. 3290513的濕式定影方法中使用其中不溶于水或難 溶于水的有機化合物分散在水中并與水混合的定影劑，因此當對調(diào)色劑施加大量的定影劑 時，記錄介質(zhì)(定影目標物)如轉(zhuǎn)印紙吸收定影劑中的水分，導致記錄介質(zhì)起皺和卷曲。由 于該缺點，明顯地損害了圖像形成裝置所需的記錄介質(zhì)的穩(wěn)定高速輸送。如果嘗試使用干 燥器通過蒸發(fā)定影劑中所含的大量水而從已經(jīng)施加到記錄介質(zhì)上的定影劑中除去水分，將 需要相當于使用熱定影方法的圖像形成裝置的電能消耗的電能。作為不排斥已經(jīng)進行斥水處理的未定影調(diào)色劑的定影劑，已經(jīng)常規(guī)地提出了一些 定影劑，其中使調(diào)色劑溶解或溶脹的材料溶解在基于油的溶劑中。作為它們中的一種，例 如，日本專利申請?zhí)亻_(JP-A)No. 2004-109749提出這樣的定影液，其中用作為非揮發(fā)性稀 釋劑(溶劑)的二甲基硅氧烷稀釋(溶解)使構成調(diào)色劑的樹脂組分溶解或溶脹的材料， 例如脂肪族二元酸酯。此外，作為可以在可將由靜電法形成的未定影圖像容易地以高清晰 度定影在圖像接收片材上而不擾亂圖像的定影方法中使用的定影溶液，日本專利申請?zhí)亻_ (JP-A)No. 59-119364提出處于混溶狀態(tài)的未定影調(diào)色劑圖像-定影溶液，其中將8體積份 至120體積份的硅油混合在100體積份的與硅油具有相容性的溶劑中。由于這樣的基于油 的定影液含有對已進行斥水處理的未定影調(diào)色劑具有高親和性的基于油的溶劑，其可以使得調(diào)色劑溶解或溶脹而不排斥已進行斥水處理的未定影調(diào)色劑并且可以使調(diào)色劑定影在 記錄介質(zhì)上。然而，日本專利(JP-B)No. 3290513、日本專利申請?zhí)亻_(JP-A)No. 2004-109749和 No. 59-119364中公開的方法具有這樣的問題，由于定影液是涂布在記錄介質(zhì)上的，當形成 的涂膜極薄時，由于定影劑的表面張力，調(diào)色劑反印(offset)至定影劑涂布單元。相反，當 形成的涂膜極厚時，過量的定影液涂布在記錄介質(zhì)上，并且調(diào)色劑顆粒由于定影劑的流動 而流走，導致圖像的惡化，發(fā)生記錄介質(zhì)的卷曲和在圖像形成裝置中卡紙。于是，作為能夠同時解決上述各種問題的定影方法，日本專利申請?zhí)亻_(JP-A) No. 2009-8967提出用泡狀定影液進行定影并控制該泡狀定影液的厚度為所需的值。然而，即使使用該提議，也不能說是實現(xiàn)了足夠的定影性，并且對進一步改進調(diào)色 劑定影的要求不斷提高。同時，作為如上所述使用定影液有力改善待定影在記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑性質(zhì)的方 法，日本專利申請?zhí)亻_(JP-A)No. 2008-139504公開了使用下述調(diào)色劑的調(diào)色劑-定影方 法，當該調(diào)色劑中軟化劑的添加量為3重量％時在DSC測量中該調(diào)色劑具有30°C或更高的 Δ Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的變化)。使用JP-ANo. 2008-139504中公開的定影方法，即使使用 少量的軟化劑時也可以充分地軟化調(diào)色劑，因為調(diào)色劑與軟化劑之間的相容性是足夠的， 因此該定影方法足以使定影速度加速。即，該定影方法由于改善了調(diào)色劑與軟化劑的相容 性而能夠進行高速定影操作。然而，期望定影速度更高的操作，并且為了響應該需求，需要從其它觀點提出方 法。而且，在這樣的定影方法中，為了將調(diào)色劑定影在紙上，需要通過含有軟化劑的定 影液的滲透使調(diào)色劑充分地軟化并且使調(diào)色劑快速地軟化，并且當調(diào)色劑的軟化狀態(tài)不充 分或者不均勻時，或者當軟化速度慢時，存在不能獲得調(diào)色劑對紙的充分強度(特別是在 高速打印時)，容易導致剝落、特別是半色調(diào)圖像剝落的問題。本發(fā)明的目的是解決上述常規(guī)問題和實現(xiàn)以下目的。即，本發(fā)明的目的是提供如 下的調(diào)色劑，均使用該調(diào)色劑的定影方法、圖像形成方法和圖像形成裝置，所述調(diào)色劑能夠 獲得不論定影步驟中的能量消耗多小，在使用所述調(diào)色劑定影之后即刻具有高強度且具有 強耐磨性(即使在半色調(diào)圖像中)的圖像，而且所述調(diào)色劑還具有優(yōu)異的耐熱保存穩(wěn)定性。本發(fā)明的目的還在于提供制造調(diào)色劑的方法，通過該方法可以穩(wěn)定地制造具有小 的粒徑和銳利的粒度分布的調(diào)色劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人進行了廣泛的研究和試驗來實現(xiàn)上述目的，并且發(fā)現(xiàn)通過適當?shù)卦O計構 成調(diào)色劑的粘合劑樹脂和使含有軟化劑的定影劑快速透過調(diào)色劑從而使調(diào)色劑充分軟化 而提供如下調(diào)色劑，所述調(diào)色劑即使在高速打印時也對紙(記錄介質(zhì))具有強的定影強度， 其能夠防止半色調(diào)圖像的剝落，并且具有優(yōu)異的耐熱保存穩(wěn)定性。此外，由于本發(fā)明的調(diào)色劑具有窄的粒度分布，當對調(diào)色劑施加定影液時，軟化劑 均勻地透過調(diào)色劑。換句話說，各個調(diào)色劑顆粒的軟化程度是均勻的，在調(diào)色劑顆粒單獨定 影的半色調(diào)圖像中，定影的調(diào)色劑可進一步呈現(xiàn)出抗剝落性。因此，在使用含有用于溶解或軟化調(diào)色劑中樹脂的軟化劑的定影液將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上的圖像形成方法中，本發(fā) 明可提供在定影后即刻就抗剝落、特別是抗半色調(diào)圖像剝落的調(diào)色劑。就是說，為了解決上述問題，根據(jù)本發(fā)明的調(diào)色劑、用于制造調(diào)色劑的方法、使用 該調(diào)色劑的定影方法、圖像形成方法和圖像形成裝置均具有下列<1> <19>所述的技術特 征<1>調(diào)色劑，包含著色劑，和粘合劑樹脂，其中使用含有用于使調(diào)色劑軟化的軟化劑的定影液將所述調(diào)色劑定影在記錄介 質(zhì)上，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分 布中的重均分子量為3，000 8，300 ；和所述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C 70°C。<2>根據(jù)以上<1>的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有3. Oym 6. Oym的重均粒徑， 和1. 15或更小的重均粒徑與數(shù)均粒徑之比。<3>根據(jù)以上<2>的調(diào)色劑，其中所述重均粒徑與數(shù)均粒徑之比為1. 10或更小。<4>根據(jù)以上<1> <3>中任一項的調(diào)色劑，其中所述粘合劑樹脂含有聚酯樹脂。<5>用于制造調(diào)色劑的方法，所述方法包括步驟(A)從液體室中通過設置在該液體室中的具有多個噴嘴的薄膜和具有平行 于該薄膜的振動表面的振動發(fā)生單元，周期性地形成調(diào)色劑組合物液體的液滴并將其從多 個噴嘴中排出，該液體室充滿將至少含有粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組合物分散或溶解 的調(diào)色劑組合物液體，步驟⑶使所述液滴固化以制造調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑組合物液體是通過分散或溶解含有粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色 劑組合物制備的，其中所述調(diào)色劑含有粘合劑樹脂和著色劑，并且使用含有用于使調(diào)色劑 軟化的軟化劑的定影液將該調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分 布中的重均分子量為3，000 8，300 ；和所述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C 70°C。<6>根據(jù)以上<5>的方法，其中所述多個噴嘴具有4 μ m 20 μ m的直徑，和所述振 動發(fā)生單元具有20kHz或更大且小于2. OMHz的振動頻率。<7>根據(jù)以上<5>或<6>的方法，其中置于液體室中的多個噴嘴的數(shù)目為10 5000。<8>根據(jù)以上<5> <7>中任一項的方法，其中在所述液體室的外部進一步設置空 氣流路，并且在所述調(diào)色劑組合物液體從多個噴嘴排出的方向上形成空氣流，并且其中所 述空氣流路具有空氣流限流器，該空氣流限流器減小與從多個噴嘴排出調(diào)色劑組合物液體 的位置后緊鄰的空氣流流過的空氣流路的橫截面積。<9>根據(jù)<5> <8>中任一項的方法，其中所述調(diào)色劑組合物含有溶劑，并且所述 步驟(B)是在溶劑除去單元中干燥所述液滴。
<10>根據(jù)<9>的方法，其中所述步驟(B)在溶劑除去單元中在與液滴排出方向相 同的方向上通過干燥氣體的流動輸送液滴，從而除去溶劑。<11>根據(jù)以上<5> <10>中任一項的方法，其中所述調(diào)色劑具有3. Oym 6.0μπι的重均粒徑，和1. 15或更小的重均粒徑與數(shù)均粒徑之比。<12>根據(jù)以上<5> <11>中任一項的方法，其中所述粘合劑樹脂含有聚酯樹脂。<13> 一種定影方法，包括通過將含有用于使調(diào)色劑軟化的軟化劑的定影液施加在記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖 像上將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑為根據(jù)以上<1> <4>中任一項的調(diào)色劑。<14>根據(jù)<13>的定影方法，還包括使所述定影液發(fā)泡以產(chǎn)生泡狀定影液，將所述泡狀定影液在泡狀定影液施加單元的接觸面上的厚度調(diào)節(jié)為預定值，和將形成為預定厚度的泡狀定影劑施加在記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像上，其中所述定影液還包含含有水的稀釋劑和用于使所述定影液發(fā)泡的發(fā)泡劑。<15>根據(jù)以上<14>的定影方法，其中所述軟化劑是在常溫下為固體并且溶于稀 釋劑的固體增塑劑，其在溶解于稀釋劑中的狀態(tài)下使調(diào)色劑的至少一部分軟化和溶脹。<16>根據(jù)以上<15>的定影方法，其中所述固體增塑劑為聚乙二醇。<17> 一種圖像形成方法，包括 在靜電潛像承載部件上形成靜電潛像，使用含有調(diào)色劑的顯影劑將該靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像，將該調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)，和將該調(diào)色劑圖像定影在記錄介質(zhì)上，其中所述定影通過根據(jù)<13> <16>中任一項的定影方法進行。<18> 一種圖像形成裝置，包括靜電潛像承載部件，配置成在所述靜電潛像承載部件上形成靜電潛像的靜電潛像形成單元，包括顯影劑承載部件、顯影劑供給部件和顯影劑容器并配置成使用顯影劑使靜電 潛像顯影的顯影單元，該顯影劑承載部件在其表面上承載待供給至靜電潛像承載部件的顯 影劑；該顯影劑供給部件將顯影劑供給到所述顯影劑承載部件的表面；該顯影劑容器用于 容納含有調(diào)色劑的顯影劑，配置成將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，和配置成將經(jīng)轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像定影到記錄介質(zhì)的定影單元，其中所述定影單元包括配置成將定影液施加在記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑上的定影液 施加單元，和其中所述調(diào)色劑為根據(jù)以上<1> <4>中任一項的調(diào)色劑。<19> 一種圖像形成裝置，包括靜電潛像承載部件，配置成在所述靜電潛像承載部件上形成靜電潛像的靜電潛像形成單元，包括顯影劑承載部件、顯影劑供給部件和顯影劑容器并配置成使用該顯影劑使靜電潛像顯影的顯影單元，該顯影劑承載部件在其表面上承載待供給至靜電潛像承載部件的 顯影劑；顯影劑供給部件將顯影劑供給到所述顯影劑承載部件的表面；顯影劑容器用于容 納含有調(diào)色劑的顯影劑，配置成將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，和配置成將經(jīng)轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑圖像定影到記錄介質(zhì)的定影單元，其中所述定影單元包括配置成使定影液發(fā)泡以產(chǎn)生泡狀定影液的泡狀定影液生 成單元；配置成將該泡狀定影液施加到記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像上的泡狀定影液施加單 元；和配置成控制所述泡狀定影液施加單元上的泡狀定影液的膜厚度的膜厚度控制單元， 和其中所述調(diào)色劑為根據(jù)以上<1> <4>中任一項的調(diào)色劑。本發(fā)明可解決上述常規(guī)問題并提供如下調(diào)色劑，均使用該調(diào)色劑的定影方法、圖 像形成方法和圖像形成裝置，所述調(diào)色劑不論定影步驟中的能量消耗多小，也能夠形成在 使用所述調(diào)色劑定影之后即刻具有高強度且具有強耐磨性(即使在半色調(diào)圖像中)的圖 像，而且該調(diào)色劑還具有優(yōu)異的耐熱保存穩(wěn)定性。而且，本發(fā)明可提供用于制造調(diào)色劑的方法，通過該方法可以穩(wěn)定地制造具有小 的粒徑和銳利的粒度分布的調(diào)色劑。


圖1是說明在本發(fā)明中使用的調(diào)色劑制造裝置的一個實例的示意圖。圖2A是說明圖1中液滴排出單元的橫截面示意圖。圖2B是說明圖1中液滴排出單元的底視圖。圖3是說明圖1中液滴排出單元的橫截面?zhèn)纫晥D。圖4是說明多個液滴排出單元保持在干燥柱上的構造的一個實例的橫截面視圖。圖5是說明圖1中噴嘴的一個實例的橫截面視圖。圖6是說明圖5中噴嘴的變型實例的橫截面視圖。圖7是說明圖2的液滴排出單元的變型實例的橫截面示意圖。圖8是說明圖2的液滴排出單元的變型實例的另一橫截面示意圖。圖9是說明圖1的調(diào)色劑制造裝置的變型實例的示意圖。圖IOA是說明圖9中液滴排出單元的橫截面示意圖。圖IOB是說明圖9的液滴排出單元的底視圖。圖IlA是說明在圓形膜的圓周固定的情況下彎曲振動的基本振動的視圖。圖IlB是說明在時間t振動位移相對于圖IlA的圓形膜的半徑坐標的關系的圖。圖12是說明在其中心部分具有凸形的圓形膜的圓周固定的情況下彎曲振動的視 圖。圖13是說明在根據(jù)本發(fā)明的定影方法中將定影液施加到調(diào)色劑之后調(diào)色劑定影 的外觀的橫截面示意圖。圖14是說明泡狀定影液的構成的橫截面示意圖。圖15是說明在用于進行根據(jù)本發(fā)明的定影方法的定影設備中泡狀定影液生成單 元的構造的一個實例的示意圖。
圖16A是說明在用于進行根據(jù)本發(fā)明的定影方法的定影設備中泡狀定影液施加 單元和泡狀定影液生成單元的一個實例的示意略圖。圖16B是圖16A的部分單元的放大視圖。圖17A是說明使用膜厚度控制刮片控制泡狀定影液涂布輥上的膜厚度的外觀的 示意圖。圖17B是說明使用膜厚度控制刮片控制泡狀定影液涂布輥上的膜厚度的外觀的
另一示意圖。圖18是說明根據(jù)一個實施方式用于進行本發(fā)明定影方法的定影設備的構造的示 意圖。圖19是說明根據(jù)另一個實施方式用于進行本發(fā)明定影方法的定影設備的構造的 示意圖。圖20是說明根據(jù)又一個實施方式用于進行本發(fā)明定影方法的定影設備的構造的 示意圖。圖21是說明根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的圖像形成裝置的構造的示意圖。圖22是作為圖21的圖像形成裝置的一部分的圖像形成單元的放大視圖。圖23是說明根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式的圖像形成裝置的構造的示意圖。圖24是放大作為圖23的圖像形成裝置的一部分的圖像形成單元的放大視圖。圖25是放大作為圖23的圖像形成裝置的一部分的定影單元(定影設備)的放大 視圖。圖26是說明根據(jù)本發(fā)明的又一個實施方式的圖像形成裝置的構造的示意圖。
具體實施例方式(調(diào)色劑)根據(jù)本發(fā)明的調(diào)色劑含有著色劑和粘合劑樹脂，其中使用含有用于使調(diào)色劑軟化 的軟化劑的定影液將所述調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分 在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分布中的重均分子量為3，000 8，300 ；和所 述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C 70°C。接下來，將進一步具體描述本發(fā)明的調(diào)色劑。由于以下所述實施方式是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，所以它們具有各種優(yōu)選的技術 效果，然而，本發(fā)明的范圍應該不限于所述實施方式，除非在以下說明書中另外規(guī)定。_分子量分布的效果_使用含有用于溶解或溶脹調(diào)色劑中所含樹脂的軟化劑的定影液將根據(jù)本發(fā)明的 調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上。此時，通過定影液中的軟化劑透過調(diào)色劑而使調(diào)色劑軟化，隨 后，通過加壓輥將軟化的調(diào)色劑按壓在記錄介質(zhì)上，從而將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上。此 時重要的是軟化劑對調(diào)色劑的滲透速度和調(diào)色劑的軟化狀態(tài)。特別是在高速打印中，從定 影液與調(diào)色劑接觸到通過加壓輥對調(diào)色劑加壓的時間極短，因此必須提高軟化劑的滲透速 度。本發(fā)明人進行了廣泛的研究和實驗并發(fā)現(xiàn)，作為與調(diào)色劑有關的要求，特別是，構 成調(diào)色劑的粘合劑樹脂的分子量極大地影響上述性質(zhì)。這是可以考慮的，因為通過將粘合劑樹脂的分子量設計在合適的范圍內(nèi)，可以防止分子鏈彼此過度地纏結(jié)并且使軟化劑組分 容易快速地滲透到粘合劑樹脂層中。還發(fā)現(xiàn)，當粘合劑樹脂的分子量過低時，其導致調(diào)色劑 的耐熱保存穩(wěn)定性降低的另一問題。在本發(fā)明中，為了解決所述問題，除了粘合劑樹脂的分子量外，還將樹脂的玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度設計在合適的范圍內(nèi)，實現(xiàn)了使軟化劑快速滲透到調(diào)色劑中以充分地軟化該調(diào)色 劑，同時維持調(diào)色劑的耐熱保存穩(wěn)定性，使該調(diào)色劑即使在高速打印時也對紙具有高的定 影強度，并防止半色調(diào)圖像的剝落。在本發(fā)明中，調(diào)色劑的重均分子量為3，000 8，300。該重均分子量優(yōu)選為 3，000 6，000,更優(yōu)選為3，000 5，000。當調(diào)色劑的重均分子量小于3，000時，不利的 是，該調(diào)色劑的耐熱保存穩(wěn)定性顯著下降。當其超過8，300時，不利的是，定影液對該調(diào)色 劑的滲透速度慢并且該調(diào)色劑難以被軟化劑所軟化。注意，本發(fā)明的調(diào)色劑的重均分子量 是指在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分布中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分的重 均分子量。作為測量調(diào)色劑的重均分子量的方法，例如，其可通過GPC(凝膠滲透色譜法)在 例如下列條件下進行測量設備GPC_150C(由Waters Instruments, Inc.制造)柱子:KF801-KF807(由Showdex Co.制造)溫度40°C溶劑THF (四氫呋喃)流速L0mL/min樣品注射0. ImL具有0. 05重量％ 0. 6重量％的濃度的樣品。用于制備分析曲線的單分散聚苯乙烯標準樣品具有6X102、2. 1X103、4X103、 1. 75Χ104、5· IX ΙΟ4、1· 1 X 105、3. 9 X 105、8. 6 X 105、2 X IO6 禾口 4. 48 X IO6 的分子量(由 Toyo Soda Manufacturing Co.，Ltd. ffjljia )對于在上述條件下測量的調(diào)色劑的分子量分布，可使用利用單分散聚苯乙烯標準 樣品制備的分析曲線計算調(diào)色劑的重均分子量。在本發(fā)明中，調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為50°C 70°C。其更優(yōu)選為60V 70 "C。當調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低于50°C時，不利的是，調(diào)色劑的耐熱保存穩(wěn)定 性顯著降低，并且當其高于70°C時，粘合劑樹脂的分子量超出本發(fā)明的范圍，不利的是，定 影液對該調(diào)色劑的滲透速度慢并且該調(diào)色劑難以被軟化劑所軟化。作為測量調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的方法，其可例如使用DSC系統(tǒng)(差示掃 描量熱計)(“DSC-60”，由Shimadzu Corporation制造)進行測量。具體地，通過研缽將調(diào) 色劑充分粉碎，將約5. Omg經(jīng)粉碎的調(diào)色劑放入鋁樣品容器中，將該樣品容器裝載在支架 單元上并然后置于電烘箱中。接下來，在氮氣氣氛下以10°C /min的升溫速率將調(diào)色劑樣品 從20°C加熱到150°C，然后通過DSC測量DSC曲線。此后，以10°C /min的降溫速率將該調(diào) 色劑樣品從150°C冷卻到0°C，然后再次以10°C /min的升溫速率加熱到150°C，并測量DSC 曲線。由第二次升溫之后測量的DSC曲線，使用DSC-60系統(tǒng)的分析程序?qū)Φ米哉澈蟿渲?的吸熱峰進行分析，并且可以從低溫側(cè)的吸熱峰的肩臺(shoulder)溫度確定調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。類似地，也可測量粘合劑樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。在本發(fā)明的調(diào)色劑中，當將含有30質(zhì)量％的軟化劑的定影液施加到粘合劑樹脂 時，軟化劑的滲透時間理想地為1. Os/1 μ m或更短。當軟化劑的滲透時間長于1. Os/1 μ m 時，軟化劑的滲透速度變慢(特別是在高速打印中)，調(diào)色劑不能在極短的時間內(nèi)充分軟化 至內(nèi)部，并且不利的是，這可能導致定影的調(diào)色劑由于摩擦等而可能從紙上剝落的問題。-軟化劑的滲透時間的測量方法一所用電極梳形電極Au 10 μ m(沒有絕緣膜)型號No. 012259，由BAS Co. Ltd制
造毛細管EMMEISTERMINICAPS 4 μ L，由 ASONE 制造將樹脂以70%的比率溶解到甲乙酮(溶劑)中，并使用0.45 μ m過濾器從其中除 去雜質(zhì)以得到樹脂溶液。使用旋涂器(型號名稱=IH-DX,由MIKASACo.，Ltd.制造)以3，OOOrpm將樹脂溶 液旋涂在梳形電極上20秒。為了使溶劑揮發(fā)，將樹脂溶液在100°C的氣氛中加熱2小時，然 后在干燥室中冷卻到室溫，從而得到薄膜。使用針型電平差計(DECTAK3)在該時間點測量 該薄膜的厚度。使用毛細管使所述薄膜在測量部分附近與液體接觸，然后通過ALS Co. Ltd.制造 的恒電位儀(型號名稱CHI-660C)測量從液體接觸到通過液體和梳形電極的電流值超過 ICT8A時的時間間隔。使用5V的電壓測量此時的時間間隔。由所得薄膜厚度和直至電流通過梳形電極的時間間隔，使用由下列等式表示的菲 克第二方程的擴散方程，將液體在厚度1 μ m的薄膜中擴散至時流逝的時間計算為滲透 時間。(有關菲克第二方程，參考 FickA. Uber diffusion. Ann. Phys (ik). 1855 94 :59_86· (東京大學圖書館所有)。關于液體在固體中的擴散，參考“DIFFUSION IN SOLIDS SHEWMON P" ；Kazuo Fueki 翻譯；Hirokazu Kitazawa, Corona Co.出版；1985/07/15)。
權利要求
1.一種調(diào)色劑，包含著色劑，和粘合劑樹脂，其中使用含有用于使調(diào)色劑軟化的軟化劑的定影液將所述調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分布中 的重均分子量為3，000 8，300 ；和所述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C 70°C。
2.權利要求1的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑具有3.0 μ m 6. 0 μ m的重均粒徑，和1. 15 或更小的重均粒徑與數(shù)均粒徑之比。
3.權利要求2的調(diào)色劑，其中所述重均粒徑與數(shù)均粒徑之比為1.10或更小。
4.權利要求1的調(diào)色劑，其中所述粘合劑樹脂含有聚酯樹脂。
5.用于制造調(diào)色劑的方法，所述方法包括步驟(A)從液體室中通過設置在該液體室中的具有多個噴嘴的薄膜和具有平行于該 薄膜的振動表面的振動發(fā)生單元，將調(diào)色劑組合物液體的液滴從多個噴嘴中周期性地形成 和排出，該液體室充滿將至少含有粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組合物分散或溶解的調(diào)色 劑組合物液體，步驟(B)使所述液滴固化以制造調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑組合物液體是通過分散或溶解含有粘合劑樹脂和著色劑的調(diào)色劑組 合物而制備的，其中所述調(diào)色劑包含粘合劑樹脂和著色劑，并且使用含有用于使調(diào)色劑軟化的軟化劑 的定影液將該調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分布中 的重均分子量為3，000 8，300 ；和所述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C 70°C。
6.權利要求5的方法，其中所述多個噴嘴具有4μ m 20 μ m的直徑，和所述振動發(fā)生 單元具有20kHz或更大且小于2. OMHz的振動頻率。
7.權利要求5的方法，其中置于液體室中的多個噴嘴的數(shù)目為10 5000。
8.權利要求5的方法，其中在所述液體室的外部進一步設置空氣流路，并且在所述調(diào) 色劑組合物液體從多個噴嘴排出的方向上形成空氣流，并且其中所述空氣流路具有空氣流 限流器，該空氣流限流器減小空氣流在緊接著從多個噴嘴排出調(diào)色劑組合物液體的位置處 流過的空氣流路的橫截面積。
9.權利要求5的方法，其中所述調(diào)色劑組合物含有溶劑，并且所述步驟(B)是在溶劑除 去單元中使所述液滴干燥。
10.權利要求9的方法，其中所述步驟(B)在溶劑除去單元中在與液滴排出方向相同的 方向上通過干燥氣體的流動輸送液滴，從而除去溶劑。
11.權利要求5的方法，其中所述調(diào)色劑具有3.Oym 6. Oym的重均粒徑，和1. 15或 更小的重均粒徑與數(shù)均粒徑之比。
12.權利要求5的方法，其中所述粘合劑樹脂含有聚酯樹脂。
13.一種定影方法，包括通過將含有用于使調(diào)色劑軟化的軟化劑的定影液施加在記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像上 將調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上， 其中所述調(diào)色劑包含 著色劑，和 粘合劑樹脂，其中使用所述定影液使所述調(diào)色劑定影，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分布中 的重均分子量為3，000 8，300 ；和所述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50°C 70°C。
14.權利要求13的定影方法，還包括 使所述定影液發(fā)泡以產(chǎn)生泡狀定影液，將所述泡狀定影液在泡狀定影液施加單元的接觸面上的厚度調(diào)節(jié)為預定值，和 將形成為預定厚度的泡狀定影劑施加在記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像上， 其中所述定影液還包括含有水的稀釋劑和用于使所述定影液發(fā)泡的發(fā)泡劑。
15.權利要求14的定影方法，其中所述軟化劑是在常溫下為固體的固體增塑劑并且溶 于所述稀釋劑，其在溶解于所述稀釋劑中的狀態(tài)下使調(diào)色劑的至少一部分軟化和溶脹。
16.權利要求15的定影方法，其中所述固體增塑劑為聚乙二醇。
全文摘要
本發(fā)明提供調(diào)色劑。所述調(diào)色劑包含著色劑和粘合劑樹脂，其中使用含有用于使調(diào)色劑軟化的軟化劑的定影液將所述調(diào)色劑定影在記錄介質(zhì)上，和其中所述調(diào)色劑的THF可溶性級分在通過凝膠滲透色譜法(GPC)測量的分子量分布中的重均分子量為3,000～8,300；且所述調(diào)色劑通過差示掃描量熱法(DSC)測量的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為50℃～70℃。
文檔編號G03G9/087GK102103338SQ201010598259
公開日2011年6月22日 申請日期2010年12月21日 優(yōu)先權日2009年12月21日
發(fā)明者中山慎也, 中島由紀子, 井上竜太, 左部顯芳, 森屋芳洋, 渡邊陽一郎, 片野泰男, 設樂泰禎, 阪下真悟 申請人:株式會社理光