專(zhuān)利名稱(chēng)：導(dǎo)電性彈性輥以及包括其的圖像形成設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及導(dǎo)電性彈性輥和包含此類(lèi)導(dǎo)電性彈性輥的圖像形成設(shè)備，尤其涉及設(shè)置有彈性層的導(dǎo)電性彈性輥，該彈性層具有低硬度和改進(jìn)的對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的耐污染性。
背景技術(shù)：
一般來(lái)說(shuō)，輥形導(dǎo)電性彈性構(gòu)件或?qū)щ娦詮椥暂伣?jīng)常用作電子照相系統(tǒng)如復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)或激光束打印機(jī)(LBP)等的圖像形成設(shè)備中的顯影輥、充電輥、調(diào)色劑進(jìn)給輥、 轉(zhuǎn)印輥、進(jìn)紙輥、清潔輥或用于定影的加壓輥等。通常，導(dǎo)電性彈性輥包含安裝在長(zhǎng)度方向兩端部的軸構(gòu)件以及配設(shè)在該軸構(gòu)件沿徑向外側(cè)上的至少一層彈性層。作為該導(dǎo)電性彈性輥的軸構(gòu)件，除了金屬如鐵和不銹鋼等以外，使用各種樹(shù)脂如工程塑料等。另一方面，作為該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層，使用各種熱固性樹(shù)脂如熱固性聚氨酯樹(shù)脂等。該輥通過(guò)將樹(shù)脂原料充入具有所需腔形的模具中并在加熱下固化該樹(shù)脂原料來(lái)生產(chǎn)(參見(jiàn) JP-A-2004-150610)。

發(fā)明內(nèi)容
然而，當(dāng)將熱固性聚氨酯樹(shù)脂等用于該彈性層以生產(chǎn)導(dǎo)電性彈性輥時(shí)，必須在加熱下固化該樹(shù)脂原料，因此在固化中需要大量的熱能并且還需要相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。此外，還存在對(duì)于如固化爐等的設(shè)備需要可觀的費(fèi)用進(jìn)行熱固化的問(wèn)題。相反，本發(fā)明人已對(duì)在彈性層中使用紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂代替熱固性樹(shù)脂的導(dǎo)電性彈性輥進(jìn)行研究，并發(fā)現(xiàn)由于使用普通氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物的紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂的硬度高，所得的導(dǎo)電性彈性輥的彈性層趨于變硬且對(duì)鄰接構(gòu)件污染性高。當(dāng)將設(shè)置有對(duì)鄰接構(gòu)件具有高污染性的彈性層的輥用作圖像形成設(shè)備中的顯影輥等時(shí)，其污染鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等，并由此容易導(dǎo)致成像不良(bad imaging)。因此， 要求該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性足夠低。此外，當(dāng)將設(shè)置有具有高硬度彈性層的輥用作圖像形成設(shè)備中的顯影輥等時(shí)，由于輥之間反復(fù)進(jìn)行壓縮或摩擦引起的損傷導(dǎo)致調(diào)色劑聚集或融合，由此容易導(dǎo)致成像不良。因此，要求該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層剛性足夠低。另一方面，當(dāng)將設(shè)置有具有低硬度彈性層的導(dǎo)電性彈性輥用于圖像形成設(shè)備時(shí)， 在輥表面容易引起由于與感光鼓、刮板(blade)或進(jìn)給輥等的壓接導(dǎo)致的壓痕(trace)。在此情況下，存在在所得圖像上容易引起條形成像不良(stripe-shaped bad imaging)的問(wèn)題。因此，還要求該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層具有足夠小的壓縮殘余應(yīng)變(C set)。而且，本發(fā)明人已進(jìn)行進(jìn)一步研究，并發(fā)現(xiàn)當(dāng)將電子導(dǎo)電劑(electron conductive agent)如炭黑等用于紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂時(shí)，該電子導(dǎo)電劑吸收紫外線(xiàn)，并難以通過(guò)紫外線(xiàn)進(jìn)行固化。另一方面，當(dāng)將普通離子導(dǎo)電劑(ion conductive agent)用于紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂時(shí)，將液體離子導(dǎo)電劑加入或溶解在常用稀釋劑中，并且加入，以將該離子導(dǎo)電劑分散在紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂中。此時(shí)，已發(fā)現(xiàn)當(dāng)將非反應(yīng)性聚醚多元醇等用作用于離子導(dǎo)電劑的稀釋劑時(shí)，如果將設(shè)置有由使用普通離子導(dǎo)電劑的紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂制成的彈性層的輥用作圖像形成設(shè)備中的顯影輥等時(shí)，鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等由于稀釋劑的滲漏而被污染，由此容易引起成像不良。因此，由此觀點(diǎn)，要求該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性足夠低。此外，已發(fā)現(xiàn)當(dāng)將具有大量丙烯酰氧基(CH2 = CHC00-)的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體如三丙烯酸季戊四醇酯等用作用于離子導(dǎo)電劑的稀釋劑時(shí)，該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層趨于變硬，當(dāng)將該輥用作圖像形成設(shè)備中的顯影輥等時(shí)，由于輥之間反復(fù)進(jìn)行壓縮或摩擦引起的損傷導(dǎo)致調(diào)色劑聚集或融合，并由此容易導(dǎo)致不良成像。因此，由此觀點(diǎn)，要求該導(dǎo)電性彈性輥的彈性層剛性足夠低。因此，本發(fā)明的目的是提供設(shè)置有以下彈性層的導(dǎo)電性彈性輥所述彈性層具有低硬度和改進(jìn)的對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的耐污染性，并且能夠在短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)而不需要大量的熱能和可觀的用于設(shè)備的費(fèi)用，或進(jìn)一步提供設(shè)置有具有低壓縮殘余應(yīng)變的彈性層的導(dǎo)電性彈性輥。而且，本發(fā)明的另一目的是提供使用此類(lèi)導(dǎo)電性彈性輥并且能夠穩(wěn)定形成良好圖像的圖像形成設(shè)備。本發(fā)明人已進(jìn)行各種研究以達(dá)到上述目的，并發(fā)現(xiàn)設(shè)置有具有低硬度、低壓縮殘余應(yīng)變和改進(jìn)的對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的耐污染性并且能夠在短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)而不需要大量熱能和可觀的用于設(shè)備的費(fèi)用的彈性層的導(dǎo)電性彈性輥可通過(guò)以下步驟得到通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含通過(guò)使用特定原料合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物、光聚合引發(fā)劑和導(dǎo)電劑的原料組合物以形成彈性層，結(jié)果完成了本發(fā)明。而且，本發(fā)明人還進(jìn)行進(jìn)一步研究，并發(fā)現(xiàn)設(shè)置有具有低硬度和改進(jìn)的對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的耐污染性并且能夠在短時(shí)間內(nèi)生產(chǎn)而不需要大量熱能和可觀的用于設(shè)備的費(fèi)用的彈性層的導(dǎo)電性彈性輥可通過(guò)以下步驟得到通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物、光聚合引發(fā)劑和用由特定紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體組成的稀釋劑稀釋的離子導(dǎo)電劑的原料組合物以形成彈性層，結(jié)果完成了本發(fā)明。即，根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥包含軸構(gòu)件和配設(shè)在該軸構(gòu)件沿徑向外側(cè)的一層或多層彈性層，其特征在于該彈性層的至少一層由以下的紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂組成，該紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和導(dǎo)電劑(C)的彈性層用原料形成，該氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)為通過(guò)單獨(dú)使用具有伯羥基在位于分子末端的羥基中的比例不少于40%的經(jīng)由環(huán)氧丙烷(PO)與多羥基醇加成聚合得到的聚醚多元醇(al)作為多元醇合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物， 或通過(guò)使用聚醚多元醇(al)和其他多元醇(^)作為多元醇合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。
根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥包含軸構(gòu)件和配設(shè)在該軸構(gòu)件沿徑向外側(cè)的一層或多層彈性層，其特征在于該彈性層的至少一層由以下的紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂組成，該紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂通過(guò)經(jīng)由紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和用稀釋劑(D)稀釋的離子導(dǎo)電劑(E)的彈性層用原料形成，并且用于離子導(dǎo)電劑(E)的稀釋劑(D)為具有官能度1至2和分子量100至1000的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)。而且，生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥的方法優(yōu)選包含以下步驟用稀釋劑(D)稀釋離子導(dǎo)電劑(E)，所述稀釋劑(D)為具有官能度1至2和分子量 100至1000的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)，將用稀釋劑⑶稀釋的離子導(dǎo)電劑(E)、氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物㈧和光聚合引發(fā)劑(B)混合以制備彈性層用原料，將該彈性層用原料施涂到軸構(gòu)件的外周，并且通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化彈性層用原料以形成紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂。在根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥中，該聚醚多元醇(al)優(yōu)選具有分子量500至 5，000、官能度 1. 5 至 2. 5 和羥值 20 至 230mgK0H/g。在根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥的優(yōu)選實(shí)施方案中，聚醚多元醇(al)與其他多元醇(a2)的質(zhì)量比(al/a2)在100/0至30/70的范圍內(nèi)。在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥的優(yōu)選實(shí)施方案中，離子導(dǎo)電劑(E)為鋰鹽 (G)。在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥中，離子導(dǎo)電劑(E)與丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的質(zhì)量比(E/F)優(yōu)選在60/40至1/99的范圍內(nèi)。在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥中，丙烯酸異豆蔻酯、丙烯酸甲氧基三甘醇酯、 丙烯酸月桂酯、二丙烯酸三丙二醇酯和聚乙二醇二丙烯酸酯優(yōu)選作為丙烯酸酯類(lèi)單體(F)。在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥的優(yōu)選實(shí)施方案中，該彈性層用原料進(jìn)一步包含丙烯酸酯類(lèi)單體(H)。作為該丙烯酸酯類(lèi)單體(H)，優(yōu)選丙烯酸異豆蔻酯和丙烯酰氧乙基 S琥拍酸酉旨(hydrogen succinate)。在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥中，該紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂優(yōu)選具有Asker C硬度40 至60度。根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥優(yōu)選作為顯影輥或充電輥。而且，根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備特征在于使用上述導(dǎo)電性彈性輥。根據(jù)本發(fā)明，可提供設(shè)置有以下彈性層的導(dǎo)電性彈性輥，該彈性層具有低硬度、低壓縮殘余應(yīng)變和改進(jìn)的對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的耐污染性，并且能夠在短時(shí)間內(nèi)在不需要大量熱能和可觀的用于設(shè)備的費(fèi)用的情況下通過(guò)以下步驟來(lái)生產(chǎn)通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含經(jīng)由使用具有伯羥基在位于分子末端的羥基中的比例不少于40%的聚醚多元醇 (al)合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和導(dǎo)電劑(C)的彈性層用原料，以形成至少一層彈性層。此外，可提供設(shè)置有以下彈性層的導(dǎo)電性彈性輥，該彈性層具有低硬度和改進(jìn)的對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的耐污染性，并且能夠在短時(shí)間內(nèi)在不需要大量熱能和可觀的用于設(shè)備的費(fèi)用的情況下通過(guò)以下步驟來(lái)生產(chǎn)通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化含有氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和用具有官能度1至2和分子量100至1000的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)組成的稀釋劑(D)稀釋的離子導(dǎo)電劑(E) 的彈性層用原料，以形成至少一層彈性層。此外，可提供包含此類(lèi)導(dǎo)電性彈性輥并且能夠穩(wěn)定形成良好圖像的圖像形成設(shè)備。


圖1為根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥的實(shí)施方案的截面圖。圖2為根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備的實(shí)施方案的局部截面圖。
具體實(shí)施例方式〈導(dǎo)電性彈性輥〉下面將參考圖1詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥。圖1為根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥的實(shí)施方案的截面圖。圖示的導(dǎo)電性彈性輥1包含安裝在其長(zhǎng)度方向兩端部的軸構(gòu)件2和配設(shè)在該軸構(gòu)件2沿徑向外側(cè)的彈性層3。雖然示于圖1的導(dǎo)電性彈性輥1僅包含一層彈性層3，但是根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥可包含兩層以上的彈性層。而且，雖然未示出，但是根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥可在彈性層3沿徑向外側(cè)包含涂層。在圖1中，該軸構(gòu)件2由金屬軸2A和配設(shè)在金屬軸2A沿徑向外側(cè)的高剛性樹(shù)脂基材2B組成。然而，根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥中的軸構(gòu)件不特別限定，只要其具有良好的導(dǎo)電性即可，其可只由金屬軸2A或只由高剛性樹(shù)脂基材組成，或可為由金屬或高剛性樹(shù)脂等制成的空心圓柱體。當(dāng)將高剛性樹(shù)脂用于軸構(gòu)件2時(shí)，優(yōu)選將導(dǎo)電劑加入并分散于該高剛性樹(shù)脂中以充分保證導(dǎo)電性。作為要分散于該高剛性樹(shù)脂中的導(dǎo)電劑，優(yōu)選炭黑粉末， 石墨粉末，碳纖維，鋁、銅或鎳等的金屬粉末，金屬氧化物如氧化錫、氧化鈦或氧化鋅等的粉末，以及粉狀導(dǎo)電劑如導(dǎo)電玻璃粉末等。這些導(dǎo)電劑可單獨(dú)使用或以?xún)煞N以上的組合使用。 配混的導(dǎo)電劑的量不特別限定，但優(yōu)選相對(duì)于高剛性樹(shù)脂的總量在5至40質(zhì)量％，更優(yōu)選 5至20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。作為金屬軸2A或金屬圓柱體的材料，提及鐵、不銹鋼和鋁等。而且，作為高剛性樹(shù)脂基材2B的材料，提及聚縮醛、聚酰胺6、聚酰胺6 · 6、聚酰胺12、聚酰胺4 · 6、聚酰胺6 · 10、聚酰胺6 · 12、聚酰胺11、聚酰胺MXD6、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(polybutylene ter印hthalate)、聚苯醚、聚苯硫醚、聚醚砜、聚碳酸酯、聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚砜、聚醚醚酮、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(polyethylene ter印hthalate)、聚芳酯、液晶聚合物、聚四氟乙烯、聚丙烯、ABS樹(shù)脂、聚苯乙烯、聚乙烯、三聚氰胺樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂和硅酮樹(shù)脂等。其中，優(yōu)選聚縮醛、聚酰胺6 ·6、聚酰胺MXD6、聚酰胺6 · 12、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、 聚苯醚、聚苯硫醚和聚碳酸酯。這些高剛性樹(shù)脂可單獨(dú)使用或以?xún)煞N以上的組合使用。當(dāng)件構(gòu)件為金屬軸或通過(guò)在此類(lèi)金屬軸外側(cè)配設(shè)高剛性樹(shù)脂基材形成的軸時(shí)，該金屬軸的外徑優(yōu)選在4. 0至8. Omm范圍內(nèi)。而且，當(dāng)該軸構(gòu)件為通過(guò)在此金屬軸外側(cè)配設(shè)高剛性樹(shù)脂基材形成的軸時(shí)，該樹(shù)脂基材的外徑優(yōu)選在10至25mm范圍內(nèi)。此外，即使軸構(gòu)件的外徑變大，該軸構(gòu)件的質(zhì)量增加也可以通過(guò)在軸構(gòu)件中使用高剛性樹(shù)脂而得到抑制。在根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥中，彈性層的至少一層由以下紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂組成，該紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂為通過(guò)經(jīng)由紫外線(xiàn)照射來(lái)固化含有氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和導(dǎo)電劑(C)的彈性層用原料形成。在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥中，彈性層的至少一層由以下紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂組成，該紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂為通過(guò)經(jīng)由紫外線(xiàn)照射來(lái)固化含有氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和用稀釋劑(D)稀釋的導(dǎo)電劑(E)的彈性層用原料形成。此外，該彈性層用原料可配混有各種添加劑而不妨礙本發(fā)明的目的。 在根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥中，用于彈性層用原料的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)通過(guò)單獨(dú)使用具有伯羥基在位于分子末端的羥基中的比例不少于40%的經(jīng)由環(huán)氧丙烷(PO)與多羥基醇加成聚合得到的聚醚多元醇(al)作為多元醇來(lái)合成，或通過(guò)使用聚醚多元醇(al)和另一作為具有一個(gè)以上丙烯酰氧基(CH2 = CHC00-)和多個(gè)氨基甲酸酯鍵(linkage) (-NHC00-)的化合物的多元醇(a2)作為多元醇來(lái)合成。例如，該氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)可通過(guò)將具有羥基的丙烯酸酯加入到以下聚氨酯預(yù)聚物中來(lái)合成，該聚氨酯預(yù)聚物由單獨(dú)的上述聚醚多元醇(al)或該聚醚多元醇(al)和其他多元醇 (a2)的混合物與多異氰酸酯合成。此外，該聚醚多元醇(al)可例如根據(jù)JP-B-3076032和 JP-B-3688667通過(guò)以下步驟合成在催化劑如氫氧化銫或雙金屬氰化物配合物等存在下， 將環(huán)氧丙烷(Po)與多羥基醇如乙二醇、二甘醇、1，4_丁二醇、1，6_己二醇、丙二醇、甘油、三羥甲基乙烷或三羥甲基丙烷等加成，除去該催化劑，然后在催化劑如三(五氟苯基)硼烷或三苯基硼烷等存在下加成環(huán)氧丙烷(PO)。當(dāng)使用普通氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物通過(guò)紫外線(xiàn)照射以形成彈性層時(shí)，該彈性層的壓縮殘余應(yīng)變大，且輥對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性高。出乎意料的是，當(dāng)將通過(guò)使用聚醚多元醇(al)合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)用于通過(guò)紫外線(xiàn)照射以形成彈性層時(shí)，可降低輥對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性，同時(shí)減小壓縮殘余應(yīng)變。認(rèn)為這是由于包含通過(guò)使用聚醚多元醇(al)合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)的彈性層用原料通過(guò)紫外線(xiàn)的固化性質(zhì)高于包含普通氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物的彈性層用原料通過(guò)紫外線(xiàn)的固化性質(zhì)。當(dāng)使用未利用聚醚多元醇(al)作為多元醇合成的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物以形成彈性層時(shí)，輥對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性不能充分降低，而且該彈性層的壓縮殘余應(yīng)變也不能充分降低，因此由于與鄰接構(gòu)件壓接產(chǎn)生的壓痕殘留在輥上，并容易引起成像不良。從彈性層的壓縮殘余應(yīng)變和對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性的觀點(diǎn)，聚醚多元醇(al)優(yōu)選具有伯羥基在位于分子末端的羥基中的比例不少于50%。在根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥中，用于聚氨酯預(yù)聚物合成的聚醚多元醇(al) 優(yōu)選具有分子量500至5，000、官能度1. 5至2. 5和羥值20_230mg KOH/g。此處使用的分子量意指重均分子量(Mw)。當(dāng)聚醚多元醇(al)的分子量低于500時(shí)，紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂的硬度過(guò)高，不適用于導(dǎo)電性彈性輥，而當(dāng)其超過(guò)5，000時(shí)，液體粘度變得過(guò)高，不適于生產(chǎn)。在聚氨酯預(yù)聚物的合成中，可與聚醚多元醇(al) —起使用的其他多元醇(a2)為具有多個(gè)羥基(0H基)的化合物。作為該多元醇，具體提及除前述聚醚多元醇(al)以外的聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丁二烯多元醇、烯化氧改性的聚丁二烯多元醇和聚異戊二烯多元醇等。此外，該聚醚多元醇可例如通過(guò)將烯化氧如環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷等與多羥基醇如乙二醇、丙二醇或甘油等加成得到，而聚酯多元醇可例如由多羥基醇如乙二醇、二甘醇、1， 4-丁二醇、1，6_己二醇、丙二醇、三羥甲基乙烷或三羥甲基丙烷等和多價(jià)羧酸如己二酸、戊二酸、琥珀酸、癸二酸、庚二酸或辛二酸等得到。這些多元醇(^)可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的共混物使用。
在聚氨酯預(yù)聚物的合成中，當(dāng)其他多元醇(^)與聚醚多元醇(al) —起使用時(shí)，聚醚多元醇(al)與其他多元醇(a2)的質(zhì)量比(al/a2)優(yōu)選在100/0至30/70范圍內(nèi)。該導(dǎo)電性彈性輥對(duì)鄰接構(gòu)件如有機(jī)感光體等的污染性可通過(guò)使聚醚多元醇(al)在聚醚多元醇 (al)和其他多元醇(a2)的總量(al+a2)中所占比例不少于30質(zhì)量％ (即，使其他多元醇 (a2)所占比例不超過(guò)70質(zhì)量％ )而充分降低。另一方面，在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥中，彈性層用原料中所用的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)為具有一個(gè)以上丙烯酰氧基(CH2 = CHC00-)和多個(gè)氨基甲酸酯鍵 (-NHC00-)的化合物。氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)的官能度和分子量等不特別限定。 例如，該氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)可通過(guò)由多元醇和多異氰酸酯合成聚氨酯預(yù)聚物并且將具有羥基的丙烯酸酯與該聚氨酯預(yù)聚物加成來(lái)生產(chǎn)。在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥中，用于聚氨酯預(yù)聚物合成的多元醇是具有多個(gè)羥基(0H基)的化合物。作為該多元醇，具體提及聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚四亞甲基二醇(polytetramethylene glycol)、聚丁二烯多元醇(polybutadiene polyol)、烯化氧改性的聚丁二烯多元醇和聚異戊二烯多元醇等。該聚醚多元醇例如通過(guò)將烯化氧如環(huán)氧乙烷或、環(huán)氧丙烷等與多羥基醇如乙二醇、丙二醇或甘油等加成得到，而聚酯多元醇例如由多羥基醇如乙二醇、二甘醇、1，4_ 丁二醇、1，6_己二醇、丙二醇、三羥甲基乙烷或三羥甲基丙烷等和多價(jià)羧酸如己二酸、戊二酸、琥珀酸、癸二酸、庚二酸或辛二酸等得到。這些多元醇可單獨(dú)使用或以?xún)煞N以上的共混物使用。在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥中，用于聚氨酯預(yù)聚物合成的多異氰酸酯是具有多個(gè)異氰酸酯基(NC0基)的化合物。作為該多異氰酸酯，具體提及甲苯二異氰酸酯(TDI)、 二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、粗二苯甲烷二異氰酸酯(粗MDI)、異佛爾酮二異氰酸酯 (IPDI)、氫化二苯甲烷二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，以及它們的異氰尿酸酯改性化合物、碳二亞胺改性化合物和二醇改性化合物等。這些多異氰酸酯可單獨(dú)使用或以?xún)煞N以上的共混物使用。在聚氨酯預(yù)聚物的合成中，優(yōu)選使用催化劑用于氨基甲酸酯化反應(yīng)。作為用于氨基甲酸酯化反應(yīng)的催化劑，提及有機(jī)錫化合物如二月桂酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、硫代羧酸二丁基錫、二馬來(lái)酸二丁基錫、硫代羧酸二辛基錫、辛酸錫和氧化單丁基錫等；無(wú)機(jī)錫化合物如氯化亞錫等；有機(jī)鉛化合物如辛酸鉛等；一元胺如三乙胺和二甲基環(huán)己胺等；二胺如四甲基乙二胺、四甲基丙二胺和四甲基己二胺等；三胺如五甲基二亞乙基三胺、五甲基二亞丙基三胺和四甲基胍等；環(huán)狀胺如三亞乙基二胺、二甲基哌嗪、甲基乙基哌嗪、甲基嗎啉、二甲基氨基乙基嗎啉、二甲基咪唑和吡啶等；醇胺如二甲基氨基乙醇、二甲基氨基乙氧基乙醇、三甲基氨基乙基乙醇胺、甲基羥乙基哌嗪和羥乙基嗎啉等；醚胺如雙(二甲基氨基乙基)醚和乙二醇雙(二甲基)氨基丙基醚等；有機(jī)磺酸如對(duì)甲苯磺酸、甲烷磺酸和氟磺酸等；無(wú)機(jī)酸如硫酸、磷酸和高氯酸等；堿如醇鈉、氫氧化鋰、醇鋁和氫氧化鈉等；鈦化合物如鈦酸四丁酯、鈦酸四乙酯和酞酸四異丙酯等；鉍化合物；和季銨鹽等。在這些催化劑中，優(yōu)選有機(jī)錫化合物。這些催化劑可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。使用的催化劑的量?jī)?yōu)選在 0. 001至2. 0質(zhì)量份范圍內(nèi)，基于100質(zhì)量份多元醇。此外，與聚氨酯預(yù)聚物加成的具有羥基的丙烯酸酯是具有一個(gè)以上羥基和一個(gè)以上丙烯酰氧基(CH2 = CHCOO-)的化合物。具有羥基的丙烯酸酯可以與聚氨酯預(yù)聚物的異氰酸酯基加成。作為具有羥基的丙烯酸酯，提及丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯和三丙烯酸季戊四醇酯等。這些具有羥基的丙烯酸酯可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥中，用于彈性層用原料的光聚合引發(fā)劑⑶具有通過(guò)紫外線(xiàn)照射而引發(fā)上述氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)聚合或丙烯酸酯類(lèi)單體(F)和下述(H)進(jìn)一步聚合的作用。作為光聚合引發(fā)劑(B)，提及4-二甲基氨基苯甲酸，4-二甲基氨基苯甲酸酯，2，2- 二甲氧基-2-苯基苯乙酮，苯乙酮二乙基縮酮，烷氧基苯乙酮，芐基二甲基縮酮，二苯甲酮，二苯甲酮衍生物如3，3_ 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、4，4_ 二甲氧基二苯甲酮和4，4-二氨基二苯甲酮等，烷基苯甲酰苯甲酸酯，雙(4-二烷基氨基苯基)酮，芐基，芐基衍生物如芐基甲基縮酮等，苯偶姻，苯偶姻衍生物如苯偶姻異丁基醚等，苯偶姻異丙基醚，2-羥基-2-甲基苯丙酮，1-羥基環(huán)己基苯基酮，噸酮，噻噸酮，噻噸酮衍生物，芴，2， 4，6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦，雙(2，6- 二甲氧基苯甲酰)_2，4，4-三甲基戊基氧化膦， 雙(2，4，6_三甲基苯甲酰)-苯基氧化膦，和2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉丙烷-1，2-芐基-2- 二甲基氨基-1-(嗎啉苯基)-1- 丁酮等。這些光聚合引發(fā)劑可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。在根據(jù)本發(fā)明的第一導(dǎo)電性彈性輥中，用于彈性層用原料的導(dǎo)電劑(C)具有賦予彈性層導(dǎo)電性的作用。作為導(dǎo)電劑(C)，優(yōu)選能夠透過(guò)紫外線(xiàn)的那些，并優(yōu)選使用離子導(dǎo)電劑或透明電子導(dǎo)電劑，特別優(yōu)選使用離子導(dǎo)電劑。當(dāng)將離子導(dǎo)電劑用作導(dǎo)電劑(C)時(shí)，由于離子導(dǎo)電劑可溶于氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)中并且具有透明性，因此，即使將彈性層用原料厚厚地施涂于軸構(gòu)件上，紫外線(xiàn)也能充分到達(dá)涂層內(nèi)部以充分固化彈性層用原料。作為離子導(dǎo)電劑，提及堿金屬如鋰、鈉和鉀等，堿土金屬如鈣和鎂等的高氯酸鹽、氯酸鹽、鹽酸鹽、溴酸鹽、碘酸鹽、氫硼氟酸鹽(hydroborofluoride)、硫酸鹽、三氟甲基硫酸鹽、 磺酸鹽和雙(三氟甲烷磺酸)酰亞胺鹽等，以及季銨鹽如四乙基銨、四丁基銨、十二烷基三甲基銨、十六烷基三甲基銨、芐基三甲基銨和改性脂肪酸二甲基乙基銨等。此外，作為透明電子導(dǎo)電劑，提及金屬氧化物如ΙΤ0、氧化錫、氧化鈦和氧化鋅等的微粒；金屬如鎳、銅、銀和鍺等的微粒；導(dǎo)電性晶須如導(dǎo)電性氧化鈦晶須和導(dǎo)電性鈦酸鋇晶須等。這些導(dǎo)電劑可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。在根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥中，用于彈性層用原料的離子導(dǎo)電劑(E)具有賦予彈性層導(dǎo)電性的作用。作為導(dǎo)電劑(E)，優(yōu)選能夠透過(guò)紫外線(xiàn)的那些，更優(yōu)選使用鋰鹽 (G)。當(dāng)將離子導(dǎo)電劑(E)加入彈性層用原料中時(shí)，將其預(yù)先溶解在下述稀釋劑(D)中，然后加入。在彈性層用原料中可用的鋰鹽(G)為離子導(dǎo)電劑類(lèi)型，并且在賦予導(dǎo)電性的作用中環(huán)境依賴(lài)性小，因此可以降低在彈性層的體積電阻率方面的環(huán)境依賴(lài)性。而且，由于鋰鹽 (G)可溶于下述丙烯酸酯類(lèi)單體(F)中并具有透明性，因此，即使將彈性層用原料厚厚地施涂于軸構(gòu)件，紫外線(xiàn)仍可充分到達(dá)涂層內(nèi)部以充分固化彈性層用原料。鋰鹽(G)可為有機(jī)酸如磺酸或三氟甲烷磺酸等的鹽，或無(wú)機(jī)酸如高氯酸或四氟硼酸等的鹽。作為鋰鹽，提及 Li (CF3SO2)2N、Li (C2F5SO2)2N、LiClO4, LiBF4, LiPF6, LiCF3S03、LiAsF6 和 LiC4F9SO3 等。其中， 優(yōu)選Li (CF3SO2)2N。這些鋰鹽(G)可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。該鋰鹽(G)可溶解于各種溶劑中并與彈性層用原料混合。用于稀釋離子導(dǎo)電劑(E)的稀釋劑⑶為具有官能度1至2和分子量100至1000的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)。用于稀釋離子導(dǎo)電劑(E)的稀釋劑⑶對(duì)上述離子導(dǎo)電劑(E)起到反應(yīng)性稀釋劑的作用，即，其溶解離子導(dǎo)電劑(E)并且通過(guò)紫外線(xiàn)固化。由此，當(dāng)彈性層由紫外線(xiàn)照射通過(guò)使用丙烯酸酯類(lèi)單體(F)作為離子導(dǎo)電劑(E)的稀釋劑來(lái)形成時(shí)，可降低所得彈性層的硬度。此外，由于將反應(yīng)性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)引入樹(shù)脂骨架，因此不引起稀釋劑滲漏，并可降低輥對(duì)鄰接構(gòu)件的污染性。要求紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)具有官能度1至2。在此情況下，官能團(tuán)意指丙烯酰氧基(CH2 = CHC00-)。當(dāng)丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的官能度不小于1時(shí)，彈性層中幾乎不殘留未反應(yīng)的丙烯酸酯類(lèi)單體，而當(dāng)其不大于2時(shí)，可降低彈性層的硬度。要求紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)具有分子量100至1000。當(dāng)丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的分子量在100至1000范圍內(nèi)時(shí)，可得到適用于導(dǎo)電性彈性輥彈性層的低硬度樹(shù)脂。作為紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)，提及丙烯酸異豆蔻酯、丙烯酸甲氧基三甘醇酯、丙烯酸月桂酯、二丙烯酸三丙二醇酯(例如，由SHIN-NAKAMURA CHEMICAL CO.，LTD. 生產(chǎn)的"APG-200")和聚乙二醇二丙烯酸酯(例如，由Kyoei-Sha Chemical CO. ,LTD.生產(chǎn)的"LIGHT-ACRYLATE 4EG-A")等。這些丙烯酸酯類(lèi)單體可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥中，該彈性層用原料優(yōu)選進(jìn)一步包含丙烯酸酯類(lèi)單體(H)。該丙烯酸酯類(lèi)單體(H)為具有一個(gè)以上丙烯酰氧基(CH2 = CHC00-)的單體，并且起到彈性層用原料的反應(yīng)性稀釋劑的作用，即，其通過(guò)紫外線(xiàn)固化并且能降低彈性層用原料的粘度。該丙烯酸酯類(lèi)單體(H)優(yōu)選具有官能度1. 0至10，更優(yōu)選1. 0至3. 5。此外，該丙烯酸酯類(lèi)單體(H)優(yōu)選具有分子量100至2000，更優(yōu)選100至1000。作為丙烯酸酯類(lèi)單體(H)，提及丙烯酸異豆蔻酯、丙烯酸甲氧基三甘醇酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸乙氧基二甘醇酯、丙烯酸甲氧基二丙二醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、三丙烯酸季戊四醇酯和β-丙烯酰氧乙基氫琥珀酸酯等。其中，考慮到降低彈性層尺寸的環(huán)境依賴(lài)性，優(yōu)選丙烯酸異豆蔻酯，考慮到改進(jìn)對(duì)涂層的粘著性，優(yōu)選 β-丙烯酰氧乙基氫琥珀酸酯。這些丙烯酸酯類(lèi)單體可單獨(dú)或以?xún)煞N以上的組合使用。在彈性層用原料中，氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)與丙烯酸酯類(lèi)單體(H)的質(zhì)量比(Α/Η)優(yōu)選在100/0至10/90范圍內(nèi)。當(dāng)氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)在氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)和丙烯酸酯類(lèi)單體(H)的總量中的比例不少于10質(zhì)量％ (S卩，丙烯酸酯類(lèi)單體(H)的比例不超過(guò)90質(zhì)量％)時(shí)，可提供具有低硬度和低壓縮殘余應(yīng)變并且適用于導(dǎo)電性彈性輥的彈性層。在彈性層用原料中，離子導(dǎo)電劑(E)與丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的質(zhì)量比(E/F)優(yōu)選在60/40至1/99范圍內(nèi)。當(dāng)離子導(dǎo)電劑(E)在離子導(dǎo)電劑(E)和丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的總量中的比例小于1質(zhì)量％ (即，丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的比例超過(guò)99質(zhì)量％)時(shí)，彈性層的導(dǎo)電性低并且不能賦予導(dǎo)電性彈性輥以所需的導(dǎo)電性。而當(dāng)離子導(dǎo)電劑(E)在離子導(dǎo)電劑(E)和丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的總量中的比例超過(guò)60質(zhì)量％ (即，丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的比例低于40質(zhì)量％ )時(shí)，其不能被充分稀釋(溶解)。在彈性層用原料中，配混的光聚合引發(fā)劑(B)的量?jī)?yōu)選在0. 2至5. 0質(zhì)量份范圍內(nèi)，基于氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、丙烯酸酯類(lèi)單體(F)和丙烯酸酯類(lèi)單體(H)的總量100質(zhì)量份。當(dāng)配混的光聚合引發(fā)劑(B)的量不超過(guò)0.2質(zhì)量份時(shí)，引發(fā)彈性層用原料紫外線(xiàn)固化的效果差，而當(dāng)其超過(guò)5. 0質(zhì)量份時(shí)，引發(fā)紫外線(xiàn)固化的效果飽和，如壓縮殘余應(yīng)變等的性能劣化，并且彈性層用原料的成本變高。在彈性層用原料中，配混的導(dǎo)電劑(C)或離子導(dǎo)電劑(E)的量?jī)?yōu)選在0. 1至5.0質(zhì)量份范圍內(nèi)，基于氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、丙烯酸酯類(lèi)單體(F)和丙烯酸酯類(lèi)單體 (H)的總量100質(zhì)量份。當(dāng)配混的導(dǎo)電劑(C)或離子導(dǎo)電劑(E)的量低于0. 1質(zhì)量份時(shí)，彈性層的導(dǎo)電性低并且不能賦予導(dǎo)電性彈性輥以所需的導(dǎo)電性，而當(dāng)其超過(guò)5. 0質(zhì)量份時(shí)， 彈性層的導(dǎo)電性并不增加，如壓縮殘余應(yīng)變等的性能劣化，并且不能得到良好圖像。此外，可進(jìn)一步向彈性層用原料中以0. 001至0. 2質(zhì)量份的量加入聚合抑制劑，基于氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、丙烯酸酯類(lèi)單體(F)和丙烯酸酯類(lèi)單體(H)的總量100 質(zhì)量份。通過(guò)加入聚合抑制劑可以防止在紫外線(xiàn)照射前的熱聚合。作為聚合抑制劑，提及氫醌、甲基氫醌、氫醌單甲基醚、對(duì)甲氧基苯酚、2，4- 二甲基-6-叔丁基苯酚、2，6- 二 -叔丁基-對(duì)甲酚、丁基羥基苯甲醚、3-羥基硫代苯酚、α -亞硝基-β -萘酚、對(duì)苯醌和2，5- 二羥基-對(duì)苯醌等。通過(guò)經(jīng)由紫外線(xiàn)照射來(lái)固化彈性層用原料形成的紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂(彈性層)優(yōu)選具有Asker C硬度30至70度，更優(yōu)選40至60度。此處的Asker C硬度值為在具有高度 12. 7mm和直徑^mm的圓柱狀樣品的平面部分測(cè)量的值。當(dāng)Asker C硬度不低于30度時(shí)， 可保證作為導(dǎo)電性彈性輥如顯影輥等的足夠的硬度，而當(dāng)其不高于70度時(shí)，可充分防止具有低熔點(diǎn)的調(diào)色劑的聚集和融合。該彈性層優(yōu)選具有不高于5%的壓縮殘余應(yīng)變(壓縮變形(compression set))。 該壓縮殘余應(yīng)變可根據(jù)JIS K 6262 Q006)測(cè)量。具體來(lái)說(shuō)，其可通過(guò)將具有高度12. 7mm 和直徑^mm的圓柱狀樣品沿該樣品高度方向，在規(guī)定的熱處理?xiàng)l件下(70°C下22小時(shí))壓縮25%來(lái)測(cè)定。當(dāng)該彈性層的壓縮殘余應(yīng)變不超過(guò)5%時(shí)，如果將導(dǎo)電性彈性輥?zhàn)鳛轱@影輥組合入圖像形成設(shè)備，則在該輥的表面幾乎不引起由于與感光鼓、刮板或進(jìn)給輥等壓接導(dǎo)致的壓痕，并且在所得圖像中幾乎不引起條紋狀成像不良。該彈性層優(yōu)選具有體積電阻率IO4至K^Qcm。當(dāng)彈性層的體積電阻率低于 IO4Qcm時(shí)，如果將該輥用作顯影輥，電荷可能泄漏到感光鼓等，或該輥本身可能由于電壓而損壞，而當(dāng)其超過(guò)101° Ω cm時(shí)，容易導(dǎo)致起霧。該彈性層優(yōu)選具有厚度1至3000μπι。當(dāng)彈性層的厚度不低于1 μ m時(shí)，該導(dǎo)電性彈性輥具有足夠的彈性，并且對(duì)調(diào)色劑的損害足夠低，而當(dāng)其不高于3000 μ m時(shí)，照射的紫外線(xiàn)可充分到達(dá)該彈性層的深部以確保固化彈性層用原料，并且可降低昂貴的紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料的用量。根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥可通過(guò)將彈性層用原料施涂到軸構(gòu)件外表面，然后通過(guò)紫外線(xiàn)照射固化來(lái)制備。如對(duì)于根據(jù)本發(fā)明的第二導(dǎo)電性彈性輥的詳細(xì)描述，該輥例如通過(guò)以下步驟來(lái)制備預(yù)先用稀釋劑(D)溶解離子導(dǎo)電劑(E)，將用稀釋劑⑶稀釋的離子導(dǎo)電劑(E)、氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)和光聚合引發(fā)劑(B)混合，以制備彈性層用原料，將該原料施涂到軸構(gòu)件外表面，然后通過(guò)紫外線(xiàn)照射而固化。因此在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥中，可以在短時(shí)間內(nèi)制備彈性層而在彈性層制備中不需要大量熱能。而且，不需要固化爐等用于彈性層的形成，因此不需要用于設(shè)備的可觀費(fèi)用。作為用于將彈性層用原料施涂到軸構(gòu)件外表面的方法，提及噴涂法、輥涂法、浸涂法和模涂法(die coating method) 等。作為用于紫外線(xiàn)照射的光源，提及汞蒸汽燈、高壓汞蒸汽燈、超高壓汞蒸汽燈、金屬鹵化物燈和氙燈等。用于紫外線(xiàn)照射的條件依據(jù)彈性層用原料中包括的組分、組成和施涂量等適當(dāng)選擇，即照射強(qiáng)度和累積光量(integral light quantity)等可適當(dāng)調(diào)節(jié)。上述根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥可用作圖像形成設(shè)備中的顯影輥、充電輥、調(diào)色劑進(jìn)給輥、轉(zhuǎn)印輥、進(jìn)紙輥、清潔輥或用于定影的加壓輥等，尤其優(yōu)選作為顯影輥和充電輥。<圖像形成設(shè)備>根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備特征在于包含上述導(dǎo)電性彈性輥，并且優(yōu)選包含該輥?zhàn)鳛轱@影輥和充電輥的至少之一。根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備不特別限定，只要其使用該導(dǎo)電性彈性輥，并且可由已知方法生產(chǎn)即可。以下將參考圖2詳細(xì)描述根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備。圖2為根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備的實(shí)施方案的局部截面圖。所示圖像形成設(shè)備包含承載靜電潛像的有機(jī)感光體4， 靠近有機(jī)感光體4設(shè)置的用于使有機(jī)感光體4充電的充電輥5 (圖中上部)，用于供給調(diào)色劑6的調(diào)色劑進(jìn)給輥7，配設(shè)在調(diào)色劑進(jìn)給輥7和有機(jī)感光體4之間的顯影輥8，靠近顯影輥8配設(shè)的成層刮板9 (圖中上部)，靠近有機(jī)感光體4設(shè)置的轉(zhuǎn)印輥10 (圖中下部)和鄰接有機(jī)感光體4配設(shè)的清潔輥11。此外，根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備可進(jìn)一步包含通常用于圖像形成設(shè)備的公知構(gòu)件(未示出)。在所示圖像形成設(shè)備中，充電輥5與有機(jī)感光體4相接觸，電壓以恒定電位施加于有機(jī)感光體4和充電輥5之間以使有機(jī)感光體4充電，然后在有機(jī)感光體4上通過(guò)曝光機(jī) (未示出)形成靜電潛像。然后，調(diào)色劑6從調(diào)色劑進(jìn)給輥7通過(guò)顯影輥8經(jīng)由以圖中箭頭所示方向旋轉(zhuǎn)有機(jī)感光體4、調(diào)色劑進(jìn)給輥7和顯影輥8而供給至有機(jī)感光體4。通過(guò)成層刮板9使顯影輥8上的調(diào)色劑6成為均勻薄層，同時(shí)顯影輥8和有機(jī)感光體4彼此接觸旋轉(zhuǎn)，從而將調(diào)色劑6從顯影輥8附著至有機(jī)感光體4上的靜電潛像以可視化該潛像。通過(guò)轉(zhuǎn)印輥10將附著至靜電潛像的調(diào)色劑6轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)如紙等，同時(shí)通過(guò)清潔輥11除去轉(zhuǎn)印后有機(jī)感光體4上殘留的調(diào)色劑6。在根據(jù)本發(fā)明的圖像形成設(shè)備中，可以通過(guò)使用上述本發(fā)明的導(dǎo)電性彈性輥?zhàn)鳛槌潆娸?、調(diào)色劑進(jìn)給輥7、顯影輥8、轉(zhuǎn)印輥10和清潔輥11 的至少之一，優(yōu)選作為充電輥5和顯影輥8的至少之一，穩(wěn)定形成優(yōu)良圖像。《實(shí)施例》給出下列實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明并且不意欲作為其限制。(實(shí)施例1)將100質(zhì)量份通過(guò)環(huán)氧丙烷與丙二醇加成聚合得到的具有伯羥基在位于分子末端的羥基中所占比例為70%的雙官能聚醚多元醇[由Sanyo Chemical Industries, Ltd. 生產(chǎn)的PRIMEP0LEPX-1000，重均分子量1000，羥值lllmg KOH/g]、27. 49質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯[異氰酸酯基/多元醇的羥基=5/4(摩爾比)]和0. 01質(zhì)量份二月桂酸二丁基錫在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在加熱下攪拌混合，以合成在其分子鏈兩端都具有異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚物。進(jìn)一步，將100質(zhì)量份聚氨酯預(yù)聚物與5. 73質(zhì)量份丙烯酸2-羥乙基酯(HEA)在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在攪拌下混合以合成具有分子量5000(計(jì)算值)的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-I)。
將60.0質(zhì)量份氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-I)、30.0質(zhì)量份由Kyoei-Sha Chemical CO.，LTD.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體"LIGHT-ACRYLATE IM_A(丙烯酸異豆蔻酉旨)〃、10. 0質(zhì)量份由SHIN-NAKAMURA CHEMICAL CO.，LTD.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體"NK ESTER A-SA(i3-丙烯酰氧乙基氫琥珀酸酯)〃、0. 5質(zhì)量份由Ciba Specialty Chemicals Co.，Ltd.生產(chǎn)的光聚合引發(fā)劑〃 IRGACURE 184D “和2. 0質(zhì)量份由Sanko Chemical Industry Co. ,Ltd.生產(chǎn)的離子導(dǎo)電劑〃 Sankonol (注冊(cè)商標(biāo))PE0-20R"通過(guò)攪拌器在液體溫度70°C和以60轉(zhuǎn)/分鐘下攪拌并混合1小時(shí)，然后過(guò)濾所得混合物，得到紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料。將紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料倒入具有空腔為12. 7mm深和^mm內(nèi)徑的模具中，用石英玻璃板覆蓋然后暴露在紫外線(xiàn)照射強(qiáng)度700mW/cm2的紫外線(xiàn)下10秒，以得到圓柱狀紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂樣品用于測(cè)量性質(zhì)。該樣品在平面部分具有Asker C硬度57.9度[通過(guò)由 KOBUNSHI KEIKI Co.，Ltd.制造的設(shè)備測(cè)量]和壓縮殘余應(yīng)變0. 7%。然后，將紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料以1500 μ m厚度通過(guò)模涂布機(jī)(die coater)施涂到具有外徑17. Omm的由聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)樹(shù)脂制成并且插有具有外徑6. Omm的金屬軸的導(dǎo)電性輥基材上，其間該紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料通過(guò)點(diǎn)狀紫外線(xiàn)照射固化。由此形成的設(shè)置有由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成的彈性層的輥進(jìn)一步用紫外線(xiàn)照射強(qiáng)度700mW/cm2的紫外線(xiàn)照射5秒，同時(shí)在氮?dú)夥障滦D(zhuǎn)。通過(guò)輥涂機(jī)將含有硬度高于該彈性層硬度的微粒的紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料施涂到具有由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成的彈性層的輥表面，并且用紫外線(xiàn)照射以得到低硬度的輥，所述輥由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成，在其表面具有紫外線(xiàn)涂層并且輥外徑為20. 0mm。將該輥?zhàn)鳛轱@影輥組合入電子照相設(shè)備中以打印純白、純黑和灰度圖像，結(jié)果可得到良好圖像。然后，對(duì)于有機(jī)感光體的污染試驗(yàn)，將與該輥組合的墨盒放置在50°C的不透光對(duì)流爐中5天，然后從中取出并放置在20°C和50% RH的環(huán)境中1小時(shí)，然后打印50頁(yè)灰色圖像，結(jié)果可得到良好圖像。進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)后，觀察該輥表面，結(jié)果，未觀察到由于有機(jī)感光體污染造成的表面改性和由于壓接造成的表面變形。(實(shí)施例2)將100 質(zhì)量份由 Sanyo Chemical Industries, Ltd.生產(chǎn)的聚醚多元醇"PRIMEPOLE PX-1000 “、25. 66質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯[異氰酸酯基/多元醇的羥基=7/6 (摩爾比)]和0. 01質(zhì)量份二月桂酸二丁基錫在70°C反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在加熱下攪拌混合以合成在其分子鏈兩端均具有異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚物。進(jìn)一步地，將100質(zhì)量份聚氨酯預(yù)聚物與3. 82質(zhì)量份丙烯酸2-羥乙基酯在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在攪拌下混合以合成具有分子量8000(計(jì)算值)的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-2)。50. 0質(zhì)量份氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-2)、40質(zhì)量份由Kyoei-Sha Chemical Co.，Ltd.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 LIGHT-ACRYLATE IM-A“、10.0質(zhì)量份由 SHIN-NAKAMURACHEMICAL CO. ,LTD.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 NK ESTERA-SA"、0. 5 質(zhì)量份由 Ciba Specialty Chemicals Co. , Ltd.生產(chǎn)的光聚合引發(fā)劑〃 IRGACURE 184D"和 2. 0 質(zhì)量份由 Sanko Chemical Industry Co. ,Ltd.生產(chǎn)的離子導(dǎo)電劑〃 Sankonol PE0-20R" 通過(guò)攪拌器在液體溫度70°C以60轉(zhuǎn)/分鐘攪拌并混合1小時(shí)，然后過(guò)濾所得混合物以得到紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料。
用于測(cè)量性質(zhì)的圓柱狀紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂樣品通過(guò)以與實(shí)施例1相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制成。該樣品在平面部分具有Asker C硬度45. 3度[通過(guò)由K0BUNSHI KEIKI Co.，Ltd.制造的設(shè)備測(cè)量]和壓縮殘余應(yīng)變1. 5%0此外，通過(guò)以與實(shí)施例1中相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制備由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成的輥。將該輥?zhàn)鳛轱@影輥組合入電子照相設(shè)備中，以打印純白、純黑和灰度圖像，結(jié)果可得到良好圖像。然后，對(duì)于有機(jī)感光體的污染試驗(yàn)，將與該輥組合的墨盒放置在50°C的不透光對(duì)流爐中5天，然后從中取出并放置在20°C和50% RH的環(huán)境中1小時(shí)，然后打印50頁(yè)灰色圖像，結(jié)果可得到良好圖像。進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)后，觀察該輥表面，結(jié)果，未觀察到由于有機(jī)感光體污染造成的表面改性和由于壓接造成的表面變形。(實(shí)施例3)將70質(zhì)量份由Sanyo Chemical Industries, Ltd.生產(chǎn)的聚醚多元醇〃 PRIMEPOLE PX-1000“、30. 0 質(zhì)量份由 Kyoei-Sha Chemical Co. , Ltd.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體"LIGHT-ACRYLATEIM-A"、17. 96質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯[異氰酸酯基/多元醇的羥基=7/6 (摩爾比)]和0. 01質(zhì)量份二月桂酸二丁基錫在70°C反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在加熱下攪拌混合以合成在其分子鏈兩端均具有異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚物。進(jìn)一步地，將 100質(zhì)量份聚氨酯預(yù)聚物與2. 68質(zhì)量份丙烯酸2-羥乙基酯在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在攪拌下混合以合成具有分子量8000(計(jì)算值)的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-3)。將80.0質(zhì)量份氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-3)、10.0質(zhì)量份由Kyoei-Sha Chemical Co.，Ltd.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 LIGHT-ACRYLATE IM-A“、10.0質(zhì)量份由 SHIN-NAKAMURACHEMICAL CO. ,LTD.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 NK ESTERA-SA"、0. 5 質(zhì)量份由 Ciba Specialty Chemicals Co. , Ltd.生產(chǎn)的光聚合引發(fā)劑〃 IRGACURE 184D"和 2. 0 質(zhì)量份由 Sanko Chemical Industry Co. ,Ltd.生產(chǎn)的離子導(dǎo)電劑〃 Sankonol PE0-20R" 通過(guò)攪拌器在液體溫度70°C以60轉(zhuǎn)/分鐘攪拌并混合1小時(shí)，然后過(guò)濾所得混合物以得到紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料。用于測(cè)量性質(zhì)的圓柱狀紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂樣品通過(guò)以與實(shí)施例1相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制成。該樣品在平面部分具有Asker C硬度44.6度[通過(guò)由K0BUNSHI KEIKI Co.，Ltd.制造的設(shè)備測(cè)量]和壓縮殘余應(yīng)變1. 6%0此外，通過(guò)以與實(shí)施例1中相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制備由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成的輥。將該輥?zhàn)鳛轱@影輥組合入電子照相設(shè)備中，以打印純白、純黑和灰度圖像，結(jié)果可得到良好圖像。然后，對(duì)于有機(jī)感光體的污染試驗(yàn)，將與該輥組合的墨盒放置在50°C的不透光對(duì)流爐中5天，然后從中取出并放置在20°C和50% RH環(huán)境中1小時(shí)，然后打印50頁(yè)灰色圖像，結(jié)果可得到良好圖像。進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)后，觀察該輥表面，結(jié)果，未觀察到由于有機(jī)感光體污染造成的表面改性和由于壓接造成的表面變形。(比較例1)將100質(zhì)量份通過(guò)環(huán)氧丙烷與丙二醇加成聚合得到的具有伯羥基在位于分子末端的羥基中所占比例為2%的雙官能聚醚多元醇[由Sanyo Chemical Industries,Ltd.生產(chǎn)的SANNIXPP-1000，重均分子量1000，羥值lllmg K0H/g]、27. 49質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯[異氰酸酯基/多元醇的羥基=5/4(摩爾比)]和0. 01質(zhì)量份二月桂酸二丁基錫在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在加熱下攪拌混合以合成在其分子鏈兩端都具有異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚物。進(jìn)一步地，將100質(zhì)量份聚氨酯預(yù)聚物與5. 73質(zhì)量份丙烯酸2-羥乙基酯在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在攪拌下混合以合成具有分子量5000 (計(jì)算值)的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-4)。將60.0質(zhì)量份氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-4)、30.0質(zhì)量份由Kyoei-Sha Chemical Co.，Ltd生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 LIGHT-ACRYLATE IM-A 〃、10. 0質(zhì)量份由 SHIN-NAKAMURACHEMICAL CO. ,LTD.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 NK ESTERA-SA"、0. 5 質(zhì)量份由 Ciba Specialty Chemicals Co. , Ltd.生產(chǎn)的光聚合引發(fā)劑〃 IRGACURE 184D"和 2. 0 質(zhì)量份由 Sanko Chemical Industry Co. ,Ltd.生產(chǎn)的離子導(dǎo)電劑〃 Sankonol PE0-20R" 通過(guò)攪拌器在液體溫度70°C以60轉(zhuǎn)/分鐘攪拌并混合1小時(shí)，然后過(guò)濾所得混合物以得到紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料。用于測(cè)量性質(zhì)的圓柱狀紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂樣品通過(guò)以與實(shí)施例1相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制成。該樣品在平面部分具有Asker C硬度53. 2度[通過(guò)由K0BUNSHI KEIKI Co.，Ltd.制造的設(shè)備測(cè)量]和壓縮殘余應(yīng)變5. 5%0此外，通過(guò)以與實(shí)施例1中相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制備由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成的輥。將該輥?zhàn)鳛轱@影輥組合入電子照相設(shè)備中，以打印純白、純黑和灰度圖像，結(jié)果可得到良好圖像。然后，對(duì)于有機(jī)感光體的污染試驗(yàn)，將與該輥組合的墨盒放置在50°C的不透光對(duì)流爐中5天，然后從中取出并放置在20°C和50% RH的環(huán)境中1小時(shí)，然后打印50頁(yè)灰色圖像，結(jié)果圖像中出現(xiàn)多條白線(xiàn)和黑線(xiàn)。進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)后，觀察該輥表面，結(jié)果，觀察到由于有機(jī)感光體污染造成的表面改性和由于壓接造成的表面變形。(比較例2)將100 質(zhì)量份由 Sanyo Chemical Industries,Ltd.生產(chǎn)的聚醚多元醇"SANNIX PP-1000 “、25. 66質(zhì)量份異佛爾酮二異氰酸酯[異氰酸酯基/多元醇的羥基=7/6 (摩爾比)]和0. 01質(zhì)量份二月桂酸二丁基錫在70°C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在加熱下攪拌混合以合成在其分子鏈兩端均具有異氰酸酯基的聚氨酯預(yù)聚物。進(jìn)一步地，將100質(zhì)量份聚氨酯預(yù)聚物與3. 82質(zhì)量份丙烯酸2-羥乙基酯在70 °C下反應(yīng)2小時(shí)，同時(shí)在攪拌下混合，以合成具有分子量8000(計(jì)算值)的氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-5)。將50. 0質(zhì)量份氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A-5)、40質(zhì)量份由Kyoei-Sha Chemical Co.，Ltd.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 LIGHT-ACRYLATE IM-A“、10.0質(zhì)量份由 SHIN-NAKAMURACHEMICAL CO.，LTD.生產(chǎn)的丙烯酸酯類(lèi)單體〃 NK ESTERA-SA"、0. 5 質(zhì)量份由 Ciba Specialty Chemicals Co. , Ltd.生產(chǎn)的光聚合引發(fā)劑〃 IRGACURE 184D"和 2. 0 質(zhì)量份由 Sanko Chemical Industry Co. ,Ltd.生產(chǎn)的離子導(dǎo)電劑〃 Sankonol PE0-20R" 通過(guò)攪拌器在液體溫度70°C以60轉(zhuǎn)/分鐘攪拌并混合1小時(shí)，然后過(guò)濾所得混合物以得到紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料。用于測(cè)量性質(zhì)的圓柱狀紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂樣品通過(guò)以與實(shí)施例1相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制成。該樣品在平面部分具有Asker C硬度44. 3度[通過(guò)由K0BUNSHI KEIKI Co.，Ltd.制造的設(shè)備測(cè)量]和壓縮殘余應(yīng)變6.8%。
此外，通過(guò)以與實(shí)施例1中相同的方式使用紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂原料制備由紫外線(xiàn)固化樹(shù)脂制成的輥。將該輥?zhàn)鳛轱@影輥組合入電子照相設(shè)備中，以打印純白、純黑和灰度圖像，結(jié)果可得到良好圖像。然后，對(duì)于有機(jī)感光體的污染試驗(yàn)，將與該輥組合的墨盒放置在50°C的不透光對(duì)流爐中5天，然后從中取出并放置在20°C和50% RH的環(huán)境中1小時(shí)，然后打印50頁(yè)灰色圖像，結(jié)果圖像中出現(xiàn)多條白線(xiàn)和黑線(xiàn)。進(jìn)行圖像評(píng)價(jià)后，觀察該輥表面，結(jié)果，觀察到由于有機(jī)感光體污染造成的表面改性和由于壓接造成的表面變形。表1 氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物合成中的原料配方和產(chǎn)物性質(zhì)
權(quán)利要求
1.一種導(dǎo)電性彈性輥，其包含軸構(gòu)件和配設(shè)在該軸構(gòu)件沿徑向外側(cè)的一層或多層彈性層，其特征在于該彈性層的至少一層由紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂組成，所述紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑⑶和用稀釋劑 ⑶稀釋的離子導(dǎo)電劑(E)的彈性層用原料形成，并且所述離子導(dǎo)電劑(E)的稀釋劑⑶為具有官能度1至2和分子量100至1000的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性彈性輥，其中所述離子導(dǎo)電劑(E)為鋰鹽(G)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性彈性輥，其中所述離子導(dǎo)電劑(E)與所述丙烯酸酯類(lèi)單體(F)的質(zhì)量比(E/F)在60/40至1/99的范圍內(nèi)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性彈性輥，其中所述丙烯酸酯類(lèi)單體(F)為選自由丙烯酸異豆蔻酯、丙烯酸甲氧基三甘醇酯、丙烯酸月桂酯、二丙烯酸三丙二醇酯和聚乙二醇二丙烯酸酯組成的組中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性彈性輥，其中所述彈性層用原料進(jìn)一步包含丙烯酸酯類(lèi)單體(H)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的導(dǎo)電性彈性輥，其中所述丙烯酸酯類(lèi)單體(H)為選自由丙烯酸異豆蔻酯和β-丙烯酰氧乙基氫琥珀酸酯組成的組中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性彈性輥，其中所述紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂具有AskerC硬度40至60度。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電性彈性輥，其為顯影輥或充電輥。
9.一種圖像形成設(shè)備，其使用根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的導(dǎo)電性彈性輥。
全文摘要
導(dǎo)電性彈性輥以及包括其的圖像形成設(shè)備。一種導(dǎo)電性彈性輥，其包含軸構(gòu)件和配設(shè)在該軸構(gòu)件沿徑向外側(cè)的一層或多層彈性層，其特征在于該彈性層的至少一層由紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂組成，所述紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂通過(guò)紫外線(xiàn)照射來(lái)固化包含氨基甲酸酯丙烯酸酯低聚物(A)、光聚合引發(fā)劑(B)和用稀釋劑(D)稀釋的離子導(dǎo)電劑(E)的彈性層用原料形成，并且所述離子導(dǎo)電劑(E)的稀釋劑(D)為具有官能度1至2和分子量100至1000的紫外線(xiàn)固化性丙烯酸酯類(lèi)單體(F)。該導(dǎo)電性彈性輥(1)的彈性層具有低硬度和低壓縮殘余變形并且?guī)缀醪晃廴景ǜ泄怏w的相鄰構(gòu)件。
文檔編號(hào)G03G21/00GK102226870SQ20111014158
公開(kāi)日2011年10月26日 申請(qǐng)日期2007年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月5日
發(fā)明者坂田純二 申請(qǐng)人:株式會(huì)社普利司通