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      保護(hù)片及偏光板的制作方法

      文檔序號(hào):2795402閱讀:167來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):保護(hù)片及偏光板的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種保護(hù)片及偏光板,特別是涉及一種高耐熱性、高紫外線(xiàn)吸收能力及高可撓性的保護(hù)片及偏光板。
      背景技術(shù)
      近年來(lái),液晶顯示裝置由于薄、輕且消耗電力小,因此被廣泛使用代替CRT。具體而言,從計(jì)算器、時(shí)鐘等小型物品,至汽車(chē)用測(cè)量?jī)x器、PC屏幕及電視等大型物品,皆廣泛使用液晶顯示裝置。被裝入液晶顯示裝置的液晶顯示組件,具有液晶單元(liquid crystal cell)、與配置于液晶單元兩面的一對(duì)的偏光板。此偏光板包含有片狀的偏光組件、與配置于此偏光組件兩面的一對(duì)的保護(hù)片。保護(hù)片用以保護(hù)偏光組件的結(jié)構(gòu)的薄片,一般而言,由雙折射率小、透明性?xún)?yōu)異的三乙?;w維素(triacetylcellulose)(以下,記載為“TAC”。)形成。然而,此TAC的耐濕熱性并不夠充分,若在高溫或高濕下使用以TAC作為偏光組件保護(hù)膜的偏光板,則會(huì)有偏光度及色調(diào)等的偏光板性能下降的缺點(diǎn)。且TAC對(duì)于斜方向的入射光會(huì)產(chǎn)生相位差。近年來(lái)隨著液晶顯示器大型化不斷發(fā)展,該相位差已顯著地對(duì)視角特性造成影響。因此,研究使用耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂來(lái)代替TAC。具體而言,已研究有具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相、及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相的海島結(jié)構(gòu)的保護(hù)片(例如參考日本特開(kāi)2010-70646 號(hào)公報(bào))。又,已研究于上述基質(zhì)相含紫外線(xiàn)吸收劑(例如參考日本特開(kāi)2010-70646號(hào)公報(bào))。如上述的日本特開(kāi)2010-70646號(hào)公報(bào)已有各種研究,但在使用耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為T(mén)AC的替代的情形時(shí),必須充分提高保護(hù)片的耐熱性、紫外線(xiàn)吸收能力及可撓性。專(zhuān)利文獻(xiàn)1 特開(kāi)2010-70646號(hào)公報(bào)由此可見(jiàn),上述現(xiàn)有的液晶顯示裝置在結(jié)構(gòu)與使用上,顯然仍存在有不便與缺陷, 而亟待加以進(jìn)一步改進(jìn)。要因此如何能創(chuàng)設(shè)一種新型結(jié)構(gòu)的保護(hù)片及偏光板,亦成為當(dāng)前業(yè)界極需改進(jìn)的目標(biāo)。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于,克服現(xiàn)有的液晶顯示裝置存在的缺陷,而提供一種新型結(jié)構(gòu)的保護(hù)片及偏光板,所要解決的技術(shù)問(wèn)題是使其在于提供一種高耐熱性、高紫外線(xiàn)吸收能力及高可撓性的保護(hù)片,及具有該保護(hù)片的偏光板,非常適于實(shí)用。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種保護(hù)片,其中其具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相、及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相的海島結(jié)構(gòu)保護(hù)片,該基質(zhì)相含有紫外線(xiàn)吸收劑,該紫外線(xiàn)吸收劑,其使用同時(shí)具有酚性羥基及碳數(shù)4-12的分支狀烷基或碳數(shù)4-12的直鏈狀烷氧基的化合物。
      本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題還可采用以下技術(shù)措施進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。前述的保護(hù)片,其中所述的該分散相含有該紫外線(xiàn)吸收劑。前述的保護(hù)片,其中所述的該基質(zhì)相或分散相中的紫外線(xiàn)吸收劑的含量為0.5質(zhì)量%以上10質(zhì)量%以下。前述的保護(hù)片,其中所述的該分散相的含量為5質(zhì)量%以上40質(zhì)量%以下。前述的保護(hù)片,其中所述的其平面方向的延遲值為Onm以上15nm以下,厚度方向的延遲值為_(kāi)15nm以上Onm以下。前述的保護(hù)片,其中所述的該耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂在主鏈具有環(huán)結(jié)構(gòu)。前述的保護(hù)片,其中所述的在單面或兩面實(shí)施有消光加工。前述的保護(hù)片,其中所述的其具備積層于單面的硬涂層,該硬涂層借由涂敷丙烯酸系涂料而形成。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題還采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明提出的一種偏光板,其中其具備片狀偏光組件、及借接著劑層積層于該偏光組件兩面的權(quán)利要求1 所述的一對(duì)保護(hù)片。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點(diǎn)和有益效果。由以上技術(shù)方案可知,本發(fā)明的主要技術(shù)內(nèi)容如下一種保護(hù)片,其為具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相、及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相的海島結(jié)構(gòu)保護(hù)片,該基質(zhì)相含有紫外線(xiàn)吸收劑,該紫外線(xiàn)吸收劑,其使用同時(shí)具有酚性羥基及碳數(shù)4-12的分支狀烷基或碳數(shù)4-12 的直鏈狀烷氧基的化合物。該保護(hù)片,由于具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相、及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相的海島結(jié)構(gòu),故該保護(hù)片具有高耐熱性及高可撓性的效果。又,由于上述基質(zhì)相含紫外線(xiàn)吸收劑,故該保護(hù)片具有難以黃化的效果, 又,該保護(hù)片的紫外線(xiàn)吸收劑包含酚性羥基及碳數(shù)4-12的分支狀烷基或碳數(shù)4-12的直鏈狀烷氧基。由于上述紫外線(xiàn)吸收劑的酚性羥基其極性較高,故對(duì)具有較高極性酯基的上述耐熱性丙烯酸樹(shù)脂有較高的親和性。由于上述紫外線(xiàn)吸收劑的分支狀烷基或直鏈狀烷氧基其極性較低且含適當(dāng)長(zhǎng)度的碳鏈,故對(duì)易與該碳鏈相互作用的丙烯酸橡膠有較高的親合性。因此,上述紫外線(xiàn)吸收劑變得容易存在于耐熱性丙烯酸樹(shù)脂與丙烯酸橡膠的界面。因而,在該保護(hù)片的基質(zhì)中,上述紫外線(xiàn)吸收劑會(huì)均勻分散。其結(jié)果,該保護(hù)片可發(fā)揮優(yōu)異的紫外線(xiàn)吸收能力。上述分散相較佳為含上述紫外線(xiàn)吸收劑。上述分散相借由含上述紫外線(xiàn)吸收劑, 提高于該保護(hù)片中的上述紫外線(xiàn)吸收劑的分散均勻性。因此,在片狀的偏光組件的兩面積層有該保護(hù)片而形成偏光板的情形時(shí),可進(jìn)而抑制偏光組件的紫外線(xiàn)穿透。上述基質(zhì)相或分散相中的紫外線(xiàn)吸收劑的含量較佳為0. 5質(zhì)量%以上10質(zhì)量%以下。若紫外線(xiàn)吸收劑的含量未達(dá)0.5質(zhì)量%,則有該保護(hù)片無(wú)法充分吸收紫外線(xiàn)的擔(dān)憂(yōu),若紫外線(xiàn)吸收劑的含量超過(guò)10質(zhì)量%,則有該保護(hù)片的耐熱性下降的擔(dān)憂(yōu)。然而,若紫外線(xiàn)吸收劑的含量為0. 5質(zhì)量%以上10質(zhì)量%以下,則該保護(hù)片可充分吸收紫外線(xiàn),且可維持高耐熱性的狀態(tài)。上述分散相的含量較佳為5質(zhì)量%以上40質(zhì)量%以下。若上述含量設(shè)為5質(zhì)量%以上,則該保護(hù)片的可撓性可更加提高。若上述含量設(shè)為40質(zhì)量%以下,則可維持該保護(hù)片的透明性。 在該保護(hù)片中,較佳為平面方向的延遲值為Onm以上15nm以下,厚度方向的延遲值為-15nm 以上Onm以下。借此,在穿透該保護(hù)片的透射光不易產(chǎn)生相位差,因此,即使使用作為例如偏光板等具有偏光功能的薄片的保護(hù)片,亦具有不會(huì)阻礙此偏光功能的優(yōu)點(diǎn)。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂較佳為在主鏈具有環(huán)結(jié)構(gòu)。借此可使該保護(hù)片具有耐熱性更高的效果。該保護(hù)片較佳為在單面或兩面實(shí)施消光(mat)加工。借此,可發(fā)揮將實(shí)施有消光加工的面經(jīng)由接著劑變得容易貼著于其它構(gòu)件的效果。例如,將實(shí)施有消光加工的面利用水性接著劑接著于片狀的偏光組件的一面,借此可使該保護(hù)片牢固地接著于偏光組件而制造出偏光板。 該保護(hù)片較佳為具備在單面積層有硬涂層。借由硬涂層,可提高該保護(hù)片的耐擦傷性。又, 該硬涂層較佳為借由涂敷丙烯酸系涂料而形成。借此,可維持該保護(hù)片的透明性。再者,本發(fā)明包含一種具備片狀偏光組件、及借接著劑層積層于該偏光組件兩面的一對(duì)該保護(hù)片的偏光板。借由上述技術(shù)方案,本發(fā)明保護(hù)片及偏光板至少具有下列優(yōu)點(diǎn)及有益效果在該保護(hù)片的基質(zhì)中,上述紫外線(xiàn)吸收劑會(huì)均勻分散。其結(jié)果,該保護(hù)片可發(fā)揮優(yōu)異的紫外線(xiàn)吸收能力。在片狀的偏光組件的兩面積層有該保護(hù)片而形成偏光板的情形時(shí),可進(jìn)而抑制偏光組件的紫外線(xiàn)穿透。即使使用作為例如偏光板等具有偏光功能的薄片的保護(hù)片,亦具有不會(huì)阻礙此偏光功能的優(yōu)點(diǎn)。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂較佳為在主鏈具有環(huán)結(jié)構(gòu)。借此可使該保護(hù)片具有耐熱性更高的效果。該保護(hù)片較佳為于單面或兩面實(shí)施消光(mat)加工。 借此,可發(fā)揮將實(shí)施有消光加工的面經(jīng)由接著劑變得容易貼著于其它構(gòu)件的效果。例如,將實(shí)施有消光加工的面利用水性接著劑接著于片狀的偏光組件的一面,借此可使該保護(hù)片牢固地接著于偏光組件而制造出偏光板。該保護(hù)片較佳為具備于單面積層有硬涂層。借由硬涂層,可提高該保護(hù)片的耐擦傷性。又,該硬涂層較佳為借由涂敷丙烯酸系涂料而形成。借此,可維持該保護(hù)片的透明性。再者,本發(fā)明包含一種具備片狀偏光組件、及借接著劑層積層于該偏光組件兩面的一對(duì)該保護(hù)片的偏光板。如以上說(shuō)明,本發(fā)明的保護(hù)片具有高耐熱性、高紫外線(xiàn)吸收能力及高可撓性的效果。上述說(shuō)明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段, 而可依照說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容予以實(shí)施,并且為了讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更明顯易懂,以下特舉較佳實(shí)施例,并配合附圖,詳細(xì)說(shuō)明如下。


      圖1是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)的偏光板的剖面圖。
      圖2是本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)的液晶顯示組件的剖面圖
      圖3是本發(fā)明的另一實(shí)施形態(tài)的偏光板的剖面圖。
      1保護(hù)片
      2偏光組件
      3液晶面板
      4接著劑
      5消光層
      6硬涂層
      具體實(shí)施例方式
      為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效,以下結(jié)合附圖及較佳實(shí)施例,對(duì)依據(jù)本發(fā)明提出的保護(hù)片及偏光板其具體實(shí)施方式
      、結(jié)構(gòu)、特征及其功效,詳細(xì)說(shuō)明如后。以下,一面參照適當(dāng)圖式一面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施形態(tài)的保護(hù)片等進(jìn)行說(shuō)明。本實(shí)施形態(tài)的保護(hù)片具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相、及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相。借此,該保護(hù)片具有高耐熱性及高可撓性的效果。<基質(zhì)相>上述基質(zhì)相含有作為主聚合物的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂。此耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂, 意指含有丙烯酸、甲基丙烯酸及此等的衍生物等丙烯酸系單體作為單體成分的聚合物。此耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂,例如可列舉將選自甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸三級(jí)丁環(huán)己酯、甲基丙烯酸甲酯等甲基丙烯酸烷酯;丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸2-乙基己酯等丙烯酸烷酯的1種或多種丙烯酸系單體加以聚合而成者。此耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂包含將丙烯酸系單體與其它單體成分加以共聚而成者。在此種共聚的情形時(shí), 其它單體成分的含有率(共聚比例)相對(duì)于構(gòu)成耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的總單體成分較佳在 60質(zhì)量%以下,更佳在50質(zhì)量%以下,再更佳在40質(zhì)量%以下。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂,較佳為含有甲基丙烯酸甲酯作為單體成分的聚合物。 借由使耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂含有甲基丙烯酸甲酯作為單體成分,可提升所得的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的相溶性。含有甲基丙烯酸甲酯作為單體成分的聚合物,可列舉甲基丙烯酸甲酯的均聚物、甲基丙烯酸甲酯與其它單體的共聚物等??膳c甲基丙烯酸甲酯共聚的其它單體, 例如可列舉甲基丙烯酸甲酯以外的甲基丙烯酸烷酯類(lèi);丙烯酸烷酯類(lèi);α -羥甲基丙烯酸烷酯類(lèi);苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、2,4_ 二甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、對(duì)三級(jí)丁基苯乙烯等經(jīng)烷基取代的苯乙烯,α-甲基苯乙烯、α-甲基-對(duì)甲基苯乙烯等經(jīng)α-烷基取代的苯乙烯等的芳香族乙烯化合物類(lèi);丙烯腈、甲基丙烯腈等不飽和腈類(lèi);N-苯基順丁烯二酰亞胺、N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺(N-cyclohexylmaleimide)等順丁烯二酰亞胺類(lèi);順丁烯二酸酐等不飽和羧酸酐類(lèi);丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸等不飽和羧酸類(lèi)等。此等其它的單體,從提升所得的保護(hù)片的可撓性及耐熱性的觀(guān)點(diǎn)而言,較佳為α-羥甲基丙烯酸烷酯類(lèi)、苯乙烯、經(jīng)烷基取代的苯乙烯、經(jīng)α-烷基取代的苯乙烯、不飽和羧酸類(lèi),更佳為 α-羥甲基丙烯酸烷酯類(lèi)、苯乙烯、經(jīng)α-烷基取代的苯乙烯、不飽和羧酸類(lèi),其中,再更佳為α-羥甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸。使用α-羥甲基丙烯酸烷酯類(lèi)作為其它單體而與甲基丙烯酸甲酯共聚時(shí),進(jìn)一步借由進(jìn)行脫水反應(yīng),由于會(huì)形成含有部分聚合物主鏈的內(nèi)酯環(huán),所以會(huì)特別使所得的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的耐熱性獲得提升。此等的單體可單獨(dú)使用1種或組合多種使用。此種甲基丙烯酸甲酯與其它單體的共聚物中,其它單體成分的含有率相對(duì)于甲基丙烯酸甲酯,較佳在50質(zhì)量%以下。上述可與甲基丙烯酸甲酯共聚的其它單體,較佳為丙烯酸烷酯類(lèi)。借由使用丙烯酸烷酯類(lèi)作為其它單體,可提升所得的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的耐熱溫度,且可使成形加工時(shí)的流動(dòng)性變高。在此種甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸烷酯類(lèi)的共聚物中,丙烯酸烷酯類(lèi)單體成分的含有率,從提升耐熱性的觀(guān)點(diǎn)而言,較佳為相對(duì)于總單體成分在0. 1質(zhì)量%以上15 質(zhì)量%以下,更佳在0. 2質(zhì)量%以上14質(zhì)量%以下,再更佳為1質(zhì)量%以上12質(zhì)量%以下。上述丙烯酸烷酯類(lèi),即使是丙烯酸甲酯及丙烯酸乙酯與甲基丙烯酸甲酯少量共聚,由于也可顯著得到上述成形加工時(shí)的流動(dòng)性的改良效果,故較佳。
      上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂,亦可使用同排(isotactic)聚甲基丙烯酸酯或?qū)ε?(syndiotactic)聚甲基丙烯酸酯。又,耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂亦可直接使用市售品,或是從成為前驅(qū)物的市售品來(lái)制造。制造上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的方法,可采用以往公知的方法,例如可采用鑄造聚合、塊狀聚合、懸浮聚合、溶液聚合、乳化聚合、陰離子聚合等聚合方法。較佳為不使用懸浮劑或乳化劑的塊狀聚合或溶液聚合,借此可減少微小異物的混入。又,溶液聚合的情形, 可使用甲苯等芳香族烴溶劑。又,在塊狀聚合的情形時(shí),可借由加熱所產(chǎn)生的游離自由基或電離性放射線(xiàn)照射來(lái)啟動(dòng)聚合。又,用于聚合反應(yīng)的聚合起始劑,例如可使用偶氮雙異丁腈等偶氮化合物、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化月桂酰、三級(jí)丁過(guò)氧-2-己酸乙酯等有機(jī)過(guò)氧化物寸。又,在90°C以上的溫度條件下進(jìn)行聚合時(shí),一般雖然采用溶液聚合,但較佳為在可溶于有機(jī)溶劑的聚合起始劑中,使用10小時(shí)半衰期溫度在80°C以上者。此種聚合起始劑,具體而言,可列舉1,1_雙(三級(jí)丁過(guò)氧)-3,3,5_三甲環(huán)己烷、環(huán)己烷過(guò)氧化物 (cyclohexane peroxide)、2, 5_ 二甲基-2, 5_ 二(苯甲酉先過(guò)氧(benzoylperoxy))己燒、1, 1-偶氮雙(I-環(huán)己腈(1-cyclohexanecarbonitrile))、2-(胺甲酰偶氮(carbamoylazo)) 異丁腈等。此等聚合起始劑在上述聚合反應(yīng)的使用量,相對(duì)于用于聚合的總單體100質(zhì)量份,較佳為0. 005質(zhì)量份-5質(zhì)量份。在聚合反應(yīng)中,視需要可使用分子量調(diào)節(jié)劑。此分子量調(diào)節(jié)劑,可采用一般在自由基聚合中所使用者。具體而言,例如可使用丁硫醇、辛硫醇、十二烷基硫醇、巰乙酸2-乙基己酯等硫醇化合物。此等的分子量調(diào)節(jié)劑,較佳為在使上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的分子量成為所要范圍的濃度范圍作添加。另,耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的制造方法,例如可使用日本特公昭63-1964號(hào)公報(bào)等記載的方法。又,耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂,可借由將甲基丙烯酸烷酯及/或丙烯酸烷酯與其它 1種類(lèi)以上的單體加以共聚,制成3元以上的共聚物。在上述3元以上的共聚物中,與甲基丙烯酸烷酯及/或丙烯酸烷酯共聚的其它單體成分,例如可采用苯乙烯、α -甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、鄰乙基苯乙烯、 對(duì)乙基苯乙烯及對(duì)三級(jí)丁基苯乙烯等芳香族乙烯化合物類(lèi);丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈等不飽和腈類(lèi);N-甲基順丁烯二酰亞胺、N-乙基順丁烯二酰亞胺、N-環(huán)己基馬來(lái)酰亞胺、 N-苯基順丁烯二酰亞胺等順丁烯二酰亞胺類(lèi);丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、 丁氧基甲基丙烯酰胺(butoxymethylacrylamide^N-丙基甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺類(lèi);順丁烯二酸酐、伊康酸酐(itaconic acid anhydride)等不飽和羧酸酐類(lèi);丙烯酸、 甲基丙烯酸、巴豆酸、α-取代的丙烯酸、α-取代的甲基丙烯酸、順丁烯二酸等不飽和羧酸類(lèi);(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸三級(jí)丁酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸氯甲酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2,3,4,5,6_五羥己酯及(甲基)丙烯酸2,3,4,5_四羥戊酯等不飽和羧酸烷酯類(lèi)等。構(gòu)成基質(zhì)相的樹(shù)脂,除了作為主聚合物的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂以外,亦可進(jìn)一步使用非為耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的丙烯酸系樹(shù)脂(以下,稱(chēng)為“丙烯酸系樹(shù)脂(a)”。)。此情形時(shí),在基質(zhì)相中,耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂與丙烯酸系樹(shù)脂(a)的各別含量,較佳為丙烯酸系樹(shù)脂(a)相對(duì)于耐熱丙烯酸系樹(shù)脂的質(zhì)量比(丙烯酸系樹(shù)脂(a)/耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂)在 0. 1/99. 9以上50/50以下。借由調(diào)整丙烯酸系樹(shù)脂(a)與耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的質(zhì)量比, 而可調(diào)節(jié)所得的保護(hù)片的光彈性系數(shù)及玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg)。上述質(zhì)量比較佳為0. 1/99. 9 以上40/60以下,更佳為0. 1/99. 9以上35/65以下。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂借由凝膠滲透層析儀(GPC)的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)換算的重量平均分子量(Mw),較佳為1萬(wàn)以上40萬(wàn)以下,更佳為4萬(wàn)以上30萬(wàn)以下,再更佳為7萬(wàn)以上20萬(wàn)以下。借由使上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的Mw為上述范圍,可提升所得的保護(hù)片的強(qiáng)度,且可提升保護(hù)片成形的加工性及流動(dòng)性。又,分子量分布(Mw/Mn) 較佳在1. 8以上3. 0以下,更佳在1. 8以上2. 7以下,再更佳在1. 8以上2. 5以下。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂亦可為單體成分的組成、分子量等不同的2種以上的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的混合物。此時(shí),上述重量平均分子量意指其平均值。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的維卡軟化溫度(Vicat softening temperature),較佳在105°C以上140°C以下,更佳在110°C以上,再更佳在120°C以上。又,耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的玻璃轉(zhuǎn)移溫度(Tg),較佳在110°C以上,更佳在115°C以上,再更佳在120°C以上。耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的熔化指數(shù)(ASTM D1238 ;I條件),從所得的保護(hù)片的強(qiáng)度的觀(guān)點(diǎn)而言, 較佳在10g/10分以下,更佳在6g/10分以下,再更佳在3g/10分以下。當(dāng)耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂為不含有芳香族乙烯單體作為單體成分的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂(以下,也稱(chēng)為“耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂(1)”。)時(shí),耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂(1)中的丙烯酸系單體成分的含有率,較佳為相對(duì)于構(gòu)成耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂(1)的總單體成分在40 質(zhì)量%以上。此丙烯酸系樹(shù)脂(1),例如可使用將選自甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸三級(jí)丁環(huán)己酯、甲基丙烯酸甲酯等甲基丙烯酸酯;丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸2-乙基己酯等丙烯酸酯的1種以上的單體加以聚合而成者。上述丙烯酸系樹(shù)脂(1)的重量平均分子量較佳在5萬(wàn)以上20萬(wàn)以下,更佳在7萬(wàn)以上15萬(wàn)以下。借由使此重量平均分子量為上述范圍,可使所得的保護(hù)片具有優(yōu)異的強(qiáng)度,且保護(hù)片成形時(shí)具有優(yōu)異的成形加工性及流動(dòng)性。并且,構(gòu)成基質(zhì)相的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂,當(dāng)合并使用含芳香族乙烯系單體作為單體成分的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂、與不含上述芳香族乙烯系單體作為單體成分的丙烯酸系樹(shù)脂(1)時(shí),也可進(jìn)一步合并使用其它的丙烯酸系樹(shù)脂。此情形時(shí),上述其它的丙烯酸系樹(shù)脂的含量相對(duì)于構(gòu)成基質(zhì)相的總樹(shù)脂100質(zhì)量份,較佳在20質(zhì)量份以下,更佳在10質(zhì)量份以下。上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂(1)的含量相對(duì)于構(gòu)成基質(zhì)相的總樹(shù)脂100質(zhì)量份,較佳在0. 1質(zhì)量份以上50質(zhì)量份以下,更佳在0. 1質(zhì)量份以上40質(zhì)量份以下,尤佳在0. 1質(zhì)量份以上35質(zhì)量份以下。并且,上述耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的含量相對(duì)于構(gòu)成基質(zhì)相的總樹(shù)脂 100質(zhì)量份,較佳在50質(zhì)量份以上99. 9質(zhì)量份以下,更佳在60質(zhì)量份以上99. 9質(zhì)量份以下,再更佳在65質(zhì)量份以上99. 9質(zhì)量份以下。借由使基質(zhì)相中的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂的含量為上述范圍,可提升所得的保護(hù)片的耐熱性。又,借由使用主鏈具有環(huán)結(jié)構(gòu)的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂,可使該保護(hù)片的耐熱性變高。<分散相>上述分散相含有丙烯酸系橡膠作為主聚合物。此丙烯酸系橡膠意指含有丙烯酸及甲基丙烯酸、以及此等的衍生物等的丙烯酸系單體作為單體成分的橡膠。丙烯酸系橡膠可僅由丙烯酸系單體構(gòu)成,或可由丙烯酸系單體與其它單體構(gòu)成。丙烯酸系單體可列舉甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸烯丙酯(allyl methacrylate)、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯等。其它的單體, 例如可列舉苯乙烯、α -甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2,4_ 二乙基苯乙烯、4-丁氧基苯乙烯、N,N-二甲胺基苯乙烯等芳香族乙烯化合物;丙烯腈、甲基丙烯腈、 二氰亞乙烯等α,β-乙烯性不飽和腈化合物;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯化合物;乙基乙烯醚(ethylvinylether)、十六基乙烯醚(cetylvinylether)、羥丁基乙烯醚 (hydroxybutylvinylether)等乙烯醚化合物等。此等其它的單體可分別單獨(dú)使用或混合2 種以上使用。上述丙烯酸系橡膠也可使用交聯(lián)劑來(lái)交聯(lián)。交聯(lián)劑例如可列舉硫;2,4_ 二氯過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酰、二三級(jí)丁基過(guò)氧二異丙苯等有機(jī)過(guò)氧化物;一硫化四甲基秋蘭姆(tetramethylthiuram monosulfide)、二^tftl 0 甲(tetramethylthiuram disulfide)等有機(jī)硫化合物;對(duì)醌二肟(p-quinone dioxime)、ρ,ρ,- 二苯甲酰醌二肟(P,P,-dibenzoylquinone dioxime)等肟化合物;六亞甲基二胺胺甲酸酯等多胺等。當(dāng)使用交聯(lián)劑時(shí),視需要例如亦可使用聯(lián)苯胍、二甲胺二硫甲酸鋅(zinc dimethyldithiocarbamate) ,2-氫硫苯并噻唑、硫化二苯并噻唑等加硫促進(jìn)劑。上述分散相的平均粒徑為Inm以上未達(dá)50nm,較佳為2nm以上未達(dá)50nm,更佳為 3nm以上未達(dá)50nm。若分散相的平均粒徑未達(dá)上述下限,則保護(hù)片的可撓性有下降的擔(dān)憂(yōu)。 相反地,若平均粒徑超過(guò)上述上限,則保護(hù)片的透明性有劣化的擔(dān)憂(yōu)。在該保護(hù)片中,上述分散相的含量相對(duì)于上述保護(hù)片較佳在5質(zhì)量%以上40質(zhì)量%以下,更佳在10質(zhì)量%以上35質(zhì)量%以下,再更佳在20質(zhì)量%以上30質(zhì)量%以下。 若分散相的含量未達(dá)上述下限,則保護(hù)片的可撓性有下降的擔(dān)憂(yōu)。相反地若分散相的含量超過(guò)上述上限,則保護(hù)片的透明性有劣化的擔(dān)憂(yōu)。此分散相可采用具有多層結(jié)構(gòu)者。此多層結(jié)構(gòu)例如可采用由核心-外殼結(jié)構(gòu)所構(gòu)成的二層結(jié)構(gòu)、由中心硬質(zhì)層與軟質(zhì)層與最外硬質(zhì)層所構(gòu)成的三層結(jié)構(gòu)、或在軟質(zhì)層與最外硬質(zhì)層之間進(jìn)一步具有中間硬質(zhì)層的四層結(jié)構(gòu)等。上述二層結(jié)構(gòu),例如可形成為由核心層與外殼層構(gòu)成的核心-外殼結(jié)構(gòu),其中該核心層由橡膠狀聚合物構(gòu)成,該外殼層則是由丙烯酸樹(shù)脂系的玻璃狀聚合物構(gòu)成。另,用于核心層的橡膠狀聚合物,只要是在常溫呈橡膠狀,則無(wú)特別限定,例如可采用以丁二烯為主成分的橡膠狀聚合物(例如丁二烯均聚物、丁二烯-芳香族乙烯共聚物等)、或以丙烯酸烷酯為主成分的橡膠狀聚合物(例如丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物、丙烯酸2-乙基己酯-苯乙烯共聚物等)等。另,較佳為采用丁二烯-苯乙烯共聚物,借此可提升強(qiáng)度、生產(chǎn)性及透明性。又,用于外殼層的玻璃狀聚合物,只要是在常溫呈玻璃狀的丙烯酸系聚合物,則無(wú)特別限定,例如可使用甲基丙烯酸甲酯均聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯共聚物等。又,具有三層以上的多層結(jié)構(gòu)的分散相,可舉橡膠狀聚合物構(gòu)成的軟質(zhì)層、與玻璃狀聚合物構(gòu)成的硬質(zhì)層積層三層以上而構(gòu)成者。用于軟質(zhì)層的橡膠狀聚合物及用于硬質(zhì)層的玻璃狀聚合物,可使用上述二層結(jié)構(gòu)的橡膠粒子所說(shuō)明者。另,在不會(huì)損害本發(fā)明的效果下,除了構(gòu)成基質(zhì)相的耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂、及構(gòu)成分散相的丙烯酸系橡膠以外,亦可混合其它共聚物。另,其它的共聚物例如可列舉聚乙烯、 聚丙烯等聚烯(polyolefin)系樹(shù)脂;聚酰胺樹(shù)脂;聚苯硫樹(shù)脂;聚醚醚酮樹(shù)脂;聚酯、聚砜、聚亞苯基氧化物(polyphenylene oxide)、聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚縮醛等熱可塑性樹(shù)脂;及酚樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、硅氧樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等熱硬化性樹(shù)脂等。其它的共聚物可單獨(dú)或混合多種。另,其它的共聚物的含量,較佳為相對(duì)于基質(zhì)相100質(zhì)量份在20質(zhì)量份以下。<紫外線(xiàn)吸收劑>該保護(hù)片,在上述基質(zhì)相中含有紫外線(xiàn)吸收劑。借由使該保護(hù)片在基質(zhì)中含有紫外線(xiàn)吸收劑,可具有使該保護(hù)片不易黃化的效果。又,當(dāng)在片狀偏光組件兩面積層該保護(hù)片而形成偏光板時(shí),可抑制紫外線(xiàn)穿透偏光組件。且較佳為上述分散相中進(jìn)一步含有此紫外線(xiàn)吸收劑。借由使分散層中進(jìn)一步含有紫外線(xiàn)吸收劑,可提升該保護(hù)片中的紫外線(xiàn)吸收劑的分散均勻性,當(dāng)在片狀偏光組件兩面積層該保護(hù)片而形成偏光板時(shí),可進(jìn)一步抑制紫外線(xiàn)穿透偏光組件。作為該紫外線(xiàn)吸收劑,是使用兼具苯酚性羥基、與碳數(shù)4-12的分枝狀烷基或碳數(shù) 4-12的直鏈狀烷氧基的化合物。上述紫外線(xiàn)吸收劑的苯酚性羥基,由于極性較高,因此,對(duì)于具有高極性酯基的上述耐熱性丙烯酸樹(shù)脂的親和性較高。上述紫外線(xiàn)吸收劑的分枝狀烷基或直鏈狀烷氧基,由于極性較低且含有適度長(zhǎng)度的碳鏈,因此,對(duì)于易于與該碳鏈相互作用的丙烯酸橡膠的親和性較高。因此,上述紫外線(xiàn)吸收劑容易存在于耐熱性丙烯酸樹(shù)脂與丙烯酸橡膠的界面。因此,上述紫外線(xiàn)吸收劑均勻地分散于該保護(hù)片的基質(zhì)中。結(jié)果,該保護(hù)片可發(fā)揮優(yōu)異的紫外線(xiàn)吸收能力。作為紫外線(xiàn)吸收劑,苯并三唑系化合物、二苯基酮系化合物、苯甲酸酯系化合物及三口井系化合物,為透明性高,而且為有優(yōu)異防止偏光板劣化者較佳。尤其是,更佳為采用由著色較少且透明性較高的苯并三唑系化合物構(gòu)成的紫外線(xiàn)吸收劑。又,上述紫外線(xiàn)吸收劑,可由以下述通式(1)-(5)分別表示的化合物中適當(dāng)選擇。
      權(quán)利要求
      1.一種保護(hù)片,其特征在于其具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相、及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相的海島結(jié)構(gòu)保護(hù)片,該基質(zhì)相含有紫外線(xiàn)吸收劑,該紫外線(xiàn)吸收劑,其使用同時(shí)具有酚性羥基及碳數(shù)4-12的分支狀烷基或碳數(shù)4-12的直鏈狀烷氧基的化合物。
      2.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于該分散相含有該紫外線(xiàn)吸收劑。
      3.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于該基質(zhì)相或分散相中的紫外線(xiàn)吸收劑的含量為0.5質(zhì)量%以上10質(zhì)量%以下。
      4.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于該分散相的含量為5質(zhì)量%以上40質(zhì)量% 以下。
      5.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于其平面方向的延遲值為Onm以上15nm以下,厚度方向的延遲值為-15nm以上Onm以下。
      6.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于該耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂在主鏈具有環(huán)結(jié)構(gòu)。
      7.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于在單面或兩面實(shí)施有消光加工。
      8.如權(quán)利要求1所述的保護(hù)片,其特征在于其具備積層于單面的硬涂層,該硬涂層借由涂敷丙烯酸系涂料而形成。
      9.一種偏光板,其特征在于其具備片狀偏光組件、及借接著劑層積層于該偏光組件兩面的權(quán)利要求1所述的一對(duì)保護(hù)片。
      全文摘要
      本發(fā)明是有關(guān)于一種保護(hù)片,其具有含耐熱性丙烯酸系樹(shù)脂作為主聚合物的基質(zhì)相,及含丙烯酸系橡膠作為主聚合物的分散相的海島結(jié)構(gòu),其上述基質(zhì)相系含紫外線(xiàn)吸收劑,該紫外線(xiàn)吸收劑,其使用同時(shí)具有酚性羥基及碳數(shù)4-12的分支狀烷基或碳數(shù)4-12的直鏈狀烷氧基的化合物。目的在于提供一種高耐熱性、高紫外線(xiàn)吸收能力及高可撓性的保護(hù)片。
      文檔編號(hào)G02B1/04GK102445718SQ20111030490
      公開(kāi)日2012年5月9日 申請(qǐng)日期2011年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月30日
      發(fā)明者峯尾裕 申請(qǐng)人:株式會(huì)社Jiro企業(yè)策劃
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