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      偏光板的制作方法

      文檔序號:2807884閱讀:264來源:國知局
      專利名稱:偏光板的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及ー種偏光板和ー種液晶顯示裝置。
      背景技術
      液晶顯示(IXD)裝置因為低功耗而應用于多個領域并且可以形成薄平面。LCD裝置包括液晶面板和粘附于液晶面板的兩個表面上的偏光板,該液晶面板包括存在于透明基板之間的液晶。偏光板通常具有圖I所示的結(jié)構。即,偏光板I可以包括偏光器11,以及粘附于偏光器11的兩個表面上的保護膜12a和12b。另外,偏光板I可以包括在保護膜12b的下面形成的且可以用于粘附于液晶面板上的壓敏粘合劑層13,偏光板I可以還包括在壓敏粘合 劑層13的下面形成的剝離膜14。盡管沒有示于圖I中,但偏光板可以包括額外的功能膜,例如防反射膜。在這種常規(guī)的偏光板的結(jié)構中,為了提供具有更小的厚度和重量輕的裝置,例如,如專利參考文獻No. I中所述,已經(jīng)試圖省略在常規(guī)偏光器11的兩個表面上形成的保護膜12a和12b中之一來形成偏光板。然而,在不使用保護膜的情況下難以提供具有所需性能的偏光板。(現(xiàn)有技術參考文獻)(專利參考文獻)專利參考文獻No. I :日本專利申請公開No. 2002-01422
      發(fā)明內(nèi)容
      技術問題本發(fā)明涉及ー種偏光板和ー種液晶顯示裝置。技術方案本發(fā)明涉及ー種偏光板,包括偏光器,直接粘附于上述偏光器的至少ー個表面上且厚度為10 600nm的粘合劑層,和直接粘附于上述粘合劑層上且厚度為10 80 μ m的壓敏粘合劑層。在下文中,將進ー步詳細描述本發(fā)明的偏光板。本發(fā)明的偏光板包括粘合劑層和壓敏粘合劑層,這兩個層在偏光器的至少ー個表面上依次形成。在本發(fā)明中,所述粘合劑層直接粘附于偏光器的ー個表面上,且所述壓敏粘合劑層直接粘附于該粘合劑層上。用語“B直接粘附于A上”或“B直接粘附于A的上表面或下表面上”是指B直接粘附于A的表面上而其間沒有不同的層,S卩,A和B之間沒有層。在一個實施例中,表述“偏光板包括在偏光器的ー個表面上直接形成的粘合劑層和在該粘合劑層的ー個表面上直接形成的壓敏粘合劑層”可以指不具有粘附于偏光器的保護膜,并包括依次形成的粘合層和壓敏粘合劑層的常規(guī)偏光板。
      也就是說,偏光器的至少ー個面可以不具有保護膜,且所述粘合劑層可以粘附于偏光器沒有粘附保護膜的表面上。另外,直接粘附于該粘合劑層上的壓敏粘合劑層可以起到使所述偏光板粘附于液晶顯示面板上的作用。圖2是圖示說明根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的示例性偏光板2的圖。如圖2所示,本發(fā)明的偏光板2可以包括偏光器21 ;依次形成的粘合劑層22和壓敏粘合劑層23。偏光器是ー種能夠從沿各個方向振動的入射光提取僅沿ー個方向振動的光的功能膜或片。作為偏光器,可以使用常規(guī)偏光器,例如基于聚こ烯醇的偏光器。這種偏光器可以為二色性染料通過吸附而對于聚こ烯醇類樹脂膜取向的類型。例如,構成偏光器的聚こ烯醇類樹脂可以通過將聚こ酸こ烯酯類樹脂形成膠凝來制得。作為聚こ酸こ烯酯類樹脂,可以使用こ酸こ烯酯的均聚物;以及こ酸こ烯酯和與該こ酸こ烯酯可共聚合的另外的単體的共聚物。與こ酸こ烯酯可共聚合的単體的實例可以包括,但不限于,不飽和羧酸、烯烴、こ烯醚、不飽和磺酸和具有銨基的丙烯酰胺(acrylamide with an ammonium group)中的一種或至少兩種的混合物。所述聚こ烯醇類樹脂的膠凝度通??梢詾?5摩爾% 100摩爾%,優(yōu)選98摩爾%或大于98摩爾%。聚こ烯醇類樹脂也可以被進ー步改性,例如,可以是 用醛改性的聚こ烯醇縮甲醛或聚こ烯醇縮こ醛。此外,聚こ烯醇類樹脂的聚合度可以為約
      I,000 10,000,優(yōu)選為 I, 500 5,000。偏光器由親水性樹脂(例如聚こ烯醇)形成,因此一般易受水分攻擊。偏光器也可通過拉伸過程來形成,從而在潮濕條件中易于收縮,導致偏光板的光學特性的降低。因此,為了解決這樣的問題,如圖I所示,通常在常規(guī)偏光板的結(jié)構中在偏光器的兩個表面上形成保護膜(例如TAC膜)以增強偏光器的強度。當不使用保護膜時,由于偏光器的低尺寸穩(wěn)定性,偏光板的耐久性或光學性能以及特別是防水性降低。在本發(fā)明中,根據(jù)粘合劑層和壓敏粘合劑層代替粘附于偏光器的ー個表面上的保護膜依次形成的結(jié)構,可以解決由去除保護膜而產(chǎn)生的問題。當去除保護膜時,可以提供更薄和更輕的偏光板。在整個說明書中這樣的偏光板可以稱為薄偏光板。即使當省去偏光器的保護膜時,所述粘合劑層也具有確保偏光板的物理性能的主要作用。如將在后文中描述的,在根據(jù)ー個實施例的偏光板中,所述壓敏粘合劑層可以具有第一和第二表面,其中第一表面可以具有比第二表面高的拉伸模量,并且可以粘附于粘合劑層上。在此種情形中,第一表面具有比第二表面低的剝離力,因此壓敏粘合劑和偏光器之間的粘結(jié)強度降低。結(jié)果,可以使偏光板的物理性能降低。然而,由于偏光器和壓敏粘合劑之間設置粘合剤,由于該粘合劑的原始特性,壓敏粘合劑層的表面,明確地說第一表面可以膨脹(expand),該表面的粗糙度增加,且粘合劑滲入壓敏粘合劑中。因此,可以提供能確保對偏光器的粘結(jié)カ并具有優(yōu)異的物理性能的偏光板。在本發(fā)明中,所述粘合劑層的厚度可以為10 600nm,優(yōu)選為15 500nm,且更優(yōu)選為15 450nm。當該粘合劑層的厚度控制為IOnm或大于IOnm時,可以優(yōu)異地保持偏光板的防水性,且當該粘合劑層的厚度控制為600nm或小于600nm時,可以形成均勻的粘合劑層。例如,所述粘合劑層可以通過將粘合劑組合物涂布在偏光器的ー個表面上,井利用干燥、加熱或照射電磁波使該組合物固化來形成。此處,術語“固化”是指通過物理作用或化學反應表現(xiàn)出粘合劑組合物的粘合特性的過程。
      要用作所述粘合劑層的具體種類沒有特別限制,因此任何可以固化而表現(xiàn)出所需粘合特性的均可以使用。例如,該粘合劑層可以是聚こ烯醇類粘合劑、丙烯酸類粘合劑(acryl-based adhesive)、こ酸こ烯酯類粘合劑、聚氨酯類粘合劑、聚酯類粘合劑、聚烯烴類粘合劑、聚こ烯基燒基醚類粘合劑、橡膠類粘合劑、氯こ烯-こ酸こ烯酯類粘合劑、苯こ烯-丁ニ烯-苯こ烯(SBS)粘合劑、氫化苯こ烯-丁ニ烯-苯こ烯(SEBS)類粘合劑、こ烯類粘合劑和丙烯酸酯類粘合劑(acrylic acid ester-based adhesive)中的任何一種,它們被單獨使用或者其至少兩種組合使用。例如,該粘合劑層可以通過使基于水、基于溶劑或基于非溶劑的粘合劑組合物固化來形成。該粘合劑層還可以包括固化狀態(tài)的可熱固化、可室溫固化、可濕固化或可光固化的粘合劑組合物。粘合劑層的示例性實施例可以包括固化狀態(tài)的基于水的聚こ烯醇類粘合劑組合物(water-based polyvinyl alcohol-basedadhesive composition)、非溶劑型丙烯酸類粘合劑組合物和非溶劑型こ酸こ烯酯類粘合劑組合物。在一個實施例中,粘附于所述粘合劑層的下表面的壓敏粘合劑層可以在其兩個表面上具有不同的拉伸模量。換言之,在一個實施例中,該壓敏粘合劑層可以具有第一和第二 表面,其中第一表面可以具有比第二表面高的拉伸模量。在該實施例中,所述第一表面可以直接粘附于粘合劑層上。在此種情形中,所述第二表面也可以構成用于將偏光板粘附于液晶面板的壓敏粘合劑表面。圖3圖示說明具有第一表面31和第二表面32的壓敏粘合劑層3。當粘附于偏光器的壓敏粘合劑層的第一表面被設計成具有高的拉伸模量時,可以抑制在包括高溫或高濕的苛刻條件下該偏光器的收縮或膨脹。另外,當將偏光板粘附于液晶面板的玻璃基板上的第二表面被設計成具有低的拉伸模量時,可以具有對被粘物優(yōu)異的潤濕性。在一個實施例中,所述第一表面在25°C下的拉伸模量可以是I IOOOMPa,優(yōu)選是10 800MPa,且更優(yōu)選是100 500MPa。在另ー個實施例中,所述第二表面在25°C下的拉伸模量可以是0. 01 0. 5MPa,優(yōu)選是0. 02 0. 3MPa,且更優(yōu)選是0. 03 0. 2MPa。當將第一和第二表面的拉伸模量分別控制在上述范圍內(nèi)時,所述壓敏粘合劑層可以有效抑制在苛刻條件下偏光器的收縮或膨脹,并對被粘物(例如玻璃基板)具有優(yōu)異的潤濕性。形成在其兩個表面上具有不同拉伸模量的壓敏粘合劑層的方法沒有特別限制。例如,當該壓敏粘合劑層以單層結(jié)構形成時,兩個表面的物理性能的差異可以例如通過控制壓敏粘合劑層使得在壓敏粘合劑層的厚度方向上可以形成固化度的梯度來實現(xiàn)。這樣的方法特別適合于構成壓敏粘合劑層的可光固化的壓敏粘合劑組合物。例如,對于通過照射紫外線固化的組合物,當對照射紫外線之前的組合物涂層的厚度或照射的紫外線的量進行控制時,或者當將紫外線照射進含有適量的紫外吸收劑或紫外吸收官能團的組合物中時,在沿著涂層的厚度方向傳送的同時,紫外線被吸收進涂層中,因此根據(jù)路徑形成照射的紫外線的量的梯度。根據(jù)上述形成的梯度,可以改變涂層的固化度,從而可以實現(xiàn)在其表面上具有不同性能的壓敏粘合劑層。在另ー個實施例中,該壓敏粘合劑層可以形成為包括至少兩個具有不同拉伸模量的壓敏粘合劑層的多重結(jié)構。例如,如圖4所示,壓敏粘合劑層4可以包括形成第一表面3 I的第一壓敏粘合劑層41,和形成第二表面32的第二壓敏粘合劑層42。當對壓敏粘合劑層41和42進行控制以具有不同的拉伸模量時,可以實現(xiàn)壓敏粘合劑層具有不同拉伸模量的兩個表面。所述壓敏粘合劑層可以以多層結(jié)構形成,例如,圖4所示的雙層結(jié)構或一些情形中的三層結(jié)構,而考慮薄偏光板的效率優(yōu)選為雙層結(jié)構。所述壓敏粘合劑層的總厚度優(yōu)選為約10 80 μ m,優(yōu)選為20 60 μ m,且更優(yōu)選為30 60 μ m。當如上所述控制壓敏粘合劑層的總厚度時,可以提供具有薄厚度和優(yōu)異的物理性能(例如在苛刻條件下的耐久性)的偏光板。當該壓敏粘合劑層以圖4所示的雙層結(jié)構形成時,第一壓敏粘合劑層的厚度可以為4 50 μ m,第二壓敏粘合劑層的厚度可以為5 50 μ m。當將第一壓敏粘合劑層的厚度控制在4 50 μ m的范圍內(nèi)時,可以有效防止偏光器的收縮或膨脹。當將第二壓敏粘合劑層的厚度控制在5 50 μ m的范圍內(nèi)時,可以有效保持該壓敏粘合劑層的潤濕性或偏光板的耐久性。當所述壓敏粘合劑層以多層結(jié)構形成時,厚度的總和可以滿足上述總厚度范圍。在本發(fā)明中,形成所述壓敏粘合劑層的方法不特別限制。例如,該壓敏粘合劑層可以通過使常規(guī)可室溫固化、可濕固化、可熱固化或可光固化的壓敏粘合劑組合物固化來形 成。為了實現(xiàn)多層壓敏粘合劑層,可以依次形成兩種壓敏粘合劑層,或者獨立形成然后層壓兩種壓敏粘合劑層。在一個實施例中,當所述壓敏粘合劑層以多層結(jié)構形成時,設置在偏光器上的壓敏粘合劑層(例如雙層結(jié)構的第一壓敏粘合劑層)可以由可光固化的壓敏粘合劑組合物形成,但本發(fā)明不限于此。術語“可光固化的壓敏粘合劑組合物”可以稱為由于照射電磁波(例如紫外線或電子束)引發(fā)交聯(lián)或聚合反應而可以被固化的壓敏粘合劑組合物。在一個實施例中,所述壓敏粘合劑層可以包括互穿聚合物網(wǎng)絡(稱為“IPN”)。術語“ IPN”可以表示至少兩種交聯(lián)結(jié)構存在于壓敏粘合劑層中的狀態(tài),在一個實施例中,該交聯(lián)結(jié)構可以以纏繞、連接或穿透的狀態(tài)存在。當所述壓敏粘合劑層包括該IPN時,可以實現(xiàn)在苛刻條件下具有優(yōu)異的耐久性、可加工性、光學特性和防漏光能力的偏光板。當所述壓敏粘合劑層包括IPN結(jié)構時,該壓敏粘合劑層可以包含由多官能交聯(lián)劑交聯(lián)的丙烯酸類聚合物(acryl polymer)的交聯(lián)結(jié)構和聚合的多官能丙烯酸酯的交聯(lián)結(jié)構。例如,所述由多官能交聯(lián)劑交聯(lián)的丙烯酸類聚合物的重均分子量(Mw)可以為500000或大于500000。該重均分子量是指使用凝膠滲透色譜法(GPC)測得的對于標準聚苯こ烯的換算值。此處,除非另外特別指明,否則術語“分子量”是指“重均分子量”。當該聚合物的分子量設置為500000或大于500000時,可以形成在苛刻條件下具有優(yōu)異的耐久性的壓敏粘合劑層。該分子量的上限沒有特別限制,且例如,考慮粘合劑的耐久性或組合物的涂布性可以控制在2500000或小于2500000的范圍內(nèi)。在一個實施例中,所述丙烯酸類樹脂可以是包含(甲基)丙烯酸酯類單體作為聚合單元的聚合物。作為所述(甲基)丙烯酸酯類單體,可以使用(甲基)丙烯酸烷基酷,且考慮壓敏粘合劑的內(nèi)聚強度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或壓敏粘合,可以使用含有廣14個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酷。這樣的単體的實例可以包括(甲基)丙烯酸甲酷、(甲基)丙烯酸こ酷、(甲基)丙烯酸正丙酷、(甲基)丙烯酸異丙酷、(甲基)丙烯酸正丁酷、(甲基)丙烯酸叔丁酷、(甲基)丙烯酸仲丁酷、(甲基)丙烯酸戊酷、(甲基)丙烯酸2-こ基己酷、(甲基)丙烯酸2-こ基丁酷、(甲基)丙烯酸正辛酷、(甲基)丙烯酸異辛酷、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酷和(甲基)丙烯酸十四烷基酷,這些單體可以單獨使用或其至少兩種組合使用。所述丙烯酸類聚合物可以還包含可交聯(lián)單體作為聚合単元,且優(yōu)選地,該聚合物包含聚合的50 99. 9重量份的(甲基)丙烯酸酯類單體和O. I 50重量份的可交聯(lián)單體。此處,“可交聯(lián)單體”是指可以與所述(甲基)丙烯酸酯類單體共聚合,且在共聚合后提供給聚合物的側(cè)鏈或末端可交聯(lián)官能團的單體。此處,除非另有特別說明,否則單位“重量份”是指重量比。如上控制聚合物中包含的単體的重量比,從而可以提供具有優(yōu)異的初期粘合或耐久性的壓敏粘合剤。所述可交聯(lián)單體可以起到控制壓敏粘合劑的耐久性、壓敏粘合和內(nèi)聚カ的作用。例如,該可交聯(lián)單體可以向聚合物提供羥基、羧基、環(huán)氧基、異氰酸酯基或含氮的官能基(例如氨基)。該可交聯(lián)單體還可以與所述(甲基)丙烯酸酯類單體共聚合。此處可以使用本領域中已知的起到這種作用的各種單體以及所有的上述単體。該可交聯(lián)單體的實例可以包括,但不限于,含羥基的単體,例如(甲基)丙烯酸2-羥基こ酷、(甲基)丙烯酸2-羥 基丙酷、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酷、(甲基)丙烯酸6-羥基己酷、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酷、(甲基)丙烯酸2-羥基こニ醇酯或(甲基)丙烯酸2-羥基丙ニ醇酯;含羧基的單體,例如(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基こ酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸ニ聚物、衣康酸、馬來酸和馬來酸酐;含氮單體,例如(甲基)丙烯酰胺、N-こ烯基吡咯烷酮或N-こ烯基己內(nèi)酰胺,這些単體可以單獨使用或其至少兩種組合使用。所述丙烯酸類樹脂可以還包含式I的単體作為聚合単元。[式I]
      權利要求
      1.ー種偏光板,包括 偏光器; 粘合劑層,該粘合劑層直接粘附于上述偏光器的至少ー個表面上且具有10 600nm的厚度;和 壓敏粘合劑層,該壓敏粘合劑層直接粘附于上述粘合劑層上且具有10 80 μ m的厚度。
      2.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述偏光器的至少ー個表面不具有保護膜,所述粘合劑層粘附于該偏光器不具有保護膜的表面上,以及所述壓敏粘合劑層用于使所述偏光板粘附于液晶面板上。
      3.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述粘合劑層包含選自聚こ烯醇類粘合剤、丙烯酸類粘合劑、こ酸こ烯酯類粘合劑、聚氨酯類粘合剤、聚酯類粘合劑、聚烯烴類粘合剤、聚こ烯基烷基醚類粘合剤、橡膠類粘合剤、氯こ烯-こ酸こ烯酯類粘合剤、苯こ烯-丁ニ烯-苯こ烯粘合劑、氫化苯こ烯-丁ニ烯-苯こ烯類粘合劑、こ烯類粘合劑和丙烯酸酯類粘合劑中的至少ー種粘合剤。
      4.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述粘合劑層包含固化狀態(tài)的可熱固化的粘合劑組合物、可室溫固化的粘合劑組合物、可濕固化的粘合劑組合物或可光固化的粘合劑組合物。
      5.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述粘合劑層包含固化狀態(tài)的基于水的聚こ烯醇類粘合劑組合物、非溶劑型丙烯酸類粘合劑組合物或非溶劑型こ酸こ烯酯類粘合劑組合物。
      6.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述粘合劑層的厚度為15 500nm。
      7.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述壓敏粘合劑層具有第一表面和第二表面,該第一表面具有比該第二表面高的拉伸模量。
      8.根據(jù)權利要求7所述的偏光板,其中,所述第一表面直接粘附于所述粘合劑層上。
      9.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述壓敏粘合劑層包含具有由多官能交聯(lián)劑交聯(lián)的丙烯酸類樹脂的交聯(lián)結(jié)構和具有聚合的多官能丙烯酸酯的交聯(lián)結(jié)構。
      10.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,其中,所述壓敏粘合劑層包含由多官能交聯(lián)劑交聯(lián)的丙烯酸類樹脂。
      11.根據(jù)權利要求9或10所述的偏光板,其中,所述丙烯酸類樹脂包含(甲基)丙烯酸酯類單體作為聚合単元。
      12.根據(jù)權利要求11所述的偏光板,其中,所述丙烯酸類樹脂還包含式I的単體作為聚合單元 式I
      13.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,還包括保護膜,該保護膜粘附于所述偏光器附著有所述粘合劑層的表面相反的表面上。
      14.根據(jù)權利要求13所述的偏光板,其中,所述保護膜是纖維素膜、聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚醚砜膜、丙烯酸類膜或聚烯烴膜。
      15.根據(jù)權利要求I所述的偏光板,還包括選自防反射層、防眩光層、延遲片、寬視角補償膜和增亮膜中的至少ー種。
      16.—種液晶顯示裝置,包括 液晶面板;和 粘附于所述液晶面板的ー個或兩個表面上的根據(jù)權利要求I所述的偏光板。
      17.根據(jù)權利要求16所述的液晶顯示裝置,其中,所述液晶面板是無源矩陣型面板、有源矩陣型面板、面內(nèi)轉(zhuǎn)換型面板或垂直排列型面板。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種偏光板和一種液晶顯示裝置。本發(fā)明提供了一種偏光板和包括該偏光板的液晶顯示裝置,所述偏光板重量輕并具有薄的厚度和優(yōu)異的物理性能,包括耐久性、防水性、可加工性、壓敏粘合性和防漏光效果。
      文檔編號G02B5/30GK102870019SQ201180019156
      公開日2013年1月9日 申請日期2011年2月28日 優(yōu)先權日2010年2月26日
      發(fā)明者樸寅圭, 權寄玉, 金魯馬, 黃仁浩, 南星鉉, 尹圣琇, 羅鈞日, 李愍磯 申請人:Lg化學株式會社
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