自驅(qū)動調(diào)光裝置及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種自驅(qū)動調(diào)光裝置及其制備方法，該方法包括如下步驟：（1）將光敏劑、熱敏劑和水按質(zhì)量比1:10:10000～100000混合后冷藏；（2）將凝膠劑與水按質(zhì)量比1:100～200混合；（3）將步驟（1）得到的混合液與步驟（2）得到的混合液按體積比1:1～10混合，徹底攪拌均勻后，向透明模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。該裝置包括調(diào)光層和兩個透光層，所述調(diào)光層位于所述兩個透光層之間，所述調(diào)光層是由光敏劑、熱敏劑、凝膠劑和水組成的聚合物凝膠。該裝置能自動實(shí)現(xiàn)調(diào)光、隔熱或保溫功能，且效果好，不需要任何外加電源即可正常工作，安全、節(jié)能、成本低，生產(chǎn)裝配簡單，具有較高的工業(yè)化應(yīng)用價值。
【專利說明】自驅(qū)動調(diào)光裝置及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于光學(xué)傳感【技術(shù)領(lǐng)域】，更具體地，涉及一種自驅(qū)動調(diào)光裝置及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)前在能源日益緊張的環(huán)境下，為節(jié)約能源，減少溫室氣體排放，對隔熱保溫材料和裝置的研究和開發(fā)具有非常重要的意義。隔熱保溫設(shè)施不僅用于冬季減少熱量的損失，還可用于夏季降低太陽輻射，避免室內(nèi)溫度過高，從而降低空調(diào)等降溫設(shè)施的電力消耗。
[0003]目前對強(qiáng)光主要采用窗簾、隔板等遮擋，對高溫主要采用隔熱層材料，遮光及隔熱的效果有限。最近，針對炫光的防護(hù)產(chǎn)品已經(jīng)問世，并已應(yīng)用于汽車遮陽板，主要采用電致變色材料，以降低太陽輻射。如汽車上的液晶數(shù)碼調(diào)光屏就是采用太陽能電池供電驅(qū)動液晶變色達(dá)到遮擋強(qiáng)光的目的。這種裝置需要人工操控，且需要外接能源供電工作，成本較聞。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)的以上缺陷或改進(jìn)需求，本發(fā)明提供了一種自驅(qū)動調(diào)光裝置及其制備方法，該裝置能自動實(shí)現(xiàn)調(diào)光、隔熱或保溫功能，且效果好，不需要任何外加電源即可正常工作，安全、節(jié)能、成本低，生產(chǎn)裝配簡單，具有較高的工業(yè)化應(yīng)用價值。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，按照本發(fā)明的一個方面，提供了一種自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:(I)將光敏劑、熱敏劑和水按質(zhì)量比1:10:10000~100000混合后冷藏；(2)將凝膠劑與水按質(zhì)量比1:100~200混合；(3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1~10混合，徹底攪拌均勻后，向透明模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0006]優(yōu)選地，所述光敏劑可吸收400~1500nm波長的可見及近紅外光。
[0007]優(yōu)選地，所述光敏劑為金屬納米結(jié)構(gòu)，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬硫族化合物納米結(jié)構(gòu)，有機(jī)染料，碳材料，或者有機(jī)分子開關(guān)。
[0008]優(yōu)選地，所述光敏劑為金納米棒、金納米顆粒、茈酰亞胺或石墨烯。
[0009]優(yōu)選地，所述熱敏劑為聚異丙基丙烯酰胺，聚異丙基丙烯酰胺二元或三元共聚物，聚甲基丙烯酸N，N-二甲胺基乙酯，或者聚甲基丙烯酸N，N-二甲胺基乙酯共聚物。
[0010]優(yōu)選地，所 述熱敏劑為聚異丙基丙烯酰胺或異丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物。
[0011]優(yōu)選地，所述凝膠劑為瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠或明膠。
[0012]按照本發(fā)明的另一方面，提供了一種用上述方法制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置，其特征在于，包括調(diào)光層和兩個透光層，所述調(diào)光層位于所述兩個透光層之間，所述調(diào)光層是由光敏劑、熱敏劑、凝膠劑和水組成的聚合物凝膠。
[0013]優(yōu)選地，所述透光層為無機(jī)玻璃、有機(jī)玻璃或柔性透明塑料。[0014]優(yōu)選地，所述透光層為聚酰亞胺。
[0015]總體而言，通過本發(fā)明所構(gòu)思的以上技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下有益效果:
[0016](I)能自動實(shí)現(xiàn)調(diào)光、隔熱或保溫功能，且效果好。用光敏劑和熱敏劑合成調(diào)光材料，光敏劑在強(qiáng)光作用下產(chǎn)生光致升溫，熱敏劑在高溫作用下使調(diào)光材料凝聚，形成幾十至幾千納米的聚合物納米顆粒，使調(diào)光材料變得不透明，實(shí)現(xiàn)阻光或隔熱，反之亦然。
[0017](2)不需要任何外加電源即可正常工作，安全、節(jié)能、成本低。
[0018](3)生產(chǎn)裝配簡單，具有較高的工業(yè)化應(yīng)用價值，可廣泛應(yīng)用于建筑采光保溫、智能窗簾、智能幕墻、智能汽車側(cè)窗、智能天窗等領(lǐng)域。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1是本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置示意圖；
[0020]圖2是本發(fā)明實(shí)施例1制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置的溫度隨光照開關(guān)的變化曲線；
[0021]圖3是本發(fā)明實(shí)施例1制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置的透光率隨光照開關(guān)而可逆變化的循環(huán)曲線； [0022]圖4是本發(fā)明實(shí)施例1所用的金納米棒的紫外-可見吸收光譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。此外，下面所描述的本發(fā)明各個實(shí)施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。
[0024]如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置包括:透光層I和調(diào)光層2。調(diào)光層2位于兩透光層I之間。
[0025]透光層I可以是無機(jī)玻璃，如普通硅酸鹽玻璃；也可以是有機(jī)玻璃，如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸羥乙酯；還可以是柔性透明塑料，如聚酰亞胺、環(huán)氧樹脂、有機(jī)硅樹月旨、硅橡膠、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乳酸、聚己內(nèi)酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚
對苯二甲酸乙二醇酯。
[0026]調(diào)光層2是由光敏劑、熱敏劑、凝膠劑和水組成的聚合物凝膠。
[0027]在強(qiáng)光照條件下，光敏劑產(chǎn)生光致升溫，熱敏劑在高溫作用下，使聚合物凝聚，形成粒徑為幾十至幾千納米的聚合物納米顆粒，使調(diào)光層2變得不透明，產(chǎn)生強(qiáng)烈的光散射，阻擋太陽光透過；在弱光照條件下，調(diào)光層2為透明狀態(tài)，明顯提高光的透射率。
[0028]類似地，環(huán)境溫度較高時，熱敏劑在高溫作用下使聚合物凝聚，使調(diào)光層2變得不透明，阻擋光、熱，實(shí)現(xiàn)隔熱功能；環(huán)境溫度較低時，調(diào)光層2為透明狀態(tài)，明顯提高光的透射率，實(shí)現(xiàn)保溫功能。
[0029]光敏劑為金屬納米結(jié)構(gòu)，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬硫族化合物納米結(jié)構(gòu)，有機(jī)染料，碳材料，或者有機(jī)分子開關(guān)。
[0030]具體地,金屬納米結(jié)構(gòu)包括:金納米粒子、金納米棒、金納米殼、金納米籠、金納米梭、金納米線、銀納米立方、銀納米棒、銀納米線等。
[0031]具體地，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬氧化物包括:氧化鋅、氧化銅、氧化亞銅、三氧化二鐵、氧化亞鐵、四氧化三鐵、氧化鎳、氧化錫、氧化亞錫、氧化鈷、氧化招、氧化鉻、氧化鎘、氧化鉛、氧化銦、氧化銦錫、氧化銀、氧化鈕、氧化釕、氧化鶴、氧化鑰等。
[0032]具體地，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬硫族化合物包括:硫化鋅、硫化銅、硫化亞銅、硫化鐵、硫化亞鐵、硫化鎮(zhèn)、硫化錫、硫化亞錫、硫化鉆、硫化招、硫化絡(luò)、硫化鋪、硫化鉛、硫化銦、硫化銦錫、硫化銀、硫化鈕、硫化釕、硫化鶴、硫化鑰、硒化鋅、硒化銅、硒化亞銅、硒化鐵、硒化亞鐵、硒化鎳、硒化錫、硒化亞錫、硒化鈷、硒化招、硒化鉻、硒化鎘、硒化鉛、硒化銦、硒化銦錫、硒化銀、硒化鈕、硒化釕、硒化鶴、硒化鑰、締化鋅、締化銅、締化亞銅、碲化鐵、碲化亞鐵、碲化鎳、碲化錫、碲化亞錫、碲化鈷、碲化鋁、碲化鉻、碲化鎘、碲化鉛、碲化銦、締化銦錫、締化銀、締化鈕、締化釕、締化鶴、締化鑰等。
[0033]具體地，有機(jī)染料包括:羅丹明B、羅丹明6G、熒光素、茈酰亞胺、菁染料等。
[0034]具體地，碳材料包括:石墨烯、氧化石墨烯、石墨烯納米帶、石墨烯納米片、碳納米管、富勒烯等。
[0035]具體地，有機(jī)分子開關(guān)包括:螺吡喃、螺惡嗪、二芳烯、六芳基聯(lián)咪唑等。
[0036]熱敏劑為聚異丙基丙烯酰胺、聚異丙基丙烯酰胺二元或三元共聚物、或聚甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙 酯或其共聚物。
[0037]具體地，聚異丙基丙烯酰胺二元和三元共聚物包括:異丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物、異丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚物、異丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸共聚物、異丙基丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物、異丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯共聚物、異丙基丙烯酰胺-苯乙烯共聚物、異丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸羥乙酯共聚物等。
[0038]具體地，聚甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯共聚物包括:甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯-甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸N, N- 二甲胺基乙酯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯-甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯-苯乙烯共聚物等。
[0039]凝膠劑可以是天然凝膠劑，如瓊脂糖、明膠、淀粉凝膠；也可以是合成高分子凝膠，如聚丙烯酰胺凝膠、殼聚糖凝膠、海藻酸凝膠、改性纖維素凝膠。
[0040]本發(fā)明的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0041](I)將光敏劑、熱敏劑和水按質(zhì)量比1:10:10000~100000混合后冷藏。其中，光敏劑可吸收400~1500nm波長的可見及近紅外光。
[0042](2)將凝膠劑與水按質(zhì)量比1:100~200混合。
[0043](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1~10混合，徹底攪拌均勻后，向透明模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0044]為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0045]實(shí)施例1
[0046]以金納米棒為光敏劑，以聚異丙基丙烯酰胺為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0047](I)將金納米棒、聚異丙基丙烯酰胺和水按質(zhì)量比1:10:100000混合，并在4°C下冷藏。
[0048](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:100混合后，冷卻至50°C。
[0049](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1混合，徹底攪拌均勻后，向無機(jī)玻璃模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0050]圖2是本實(shí)施例制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置的溫度隨光照開關(guān)的變化曲線，圖3是本發(fā)明實(shí)施例制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置的透光率隨光照開關(guān)而可逆變化的曲線。由圖2和圖3可知，光照開，自驅(qū)動調(diào)光裝置的溫度隨時間的延長上升，熱敏劑在高溫作用下使調(diào)光材料凝聚，形成幾十至幾千納米的聚合物納米顆粒，使自驅(qū)動調(diào)光裝置的透光率逐漸下降，實(shí)現(xiàn)阻光或隔熱。
[0051]具體地，金納米棒和聚異丙基丙烯酰胺分別按如下方法制備。
[0052]金納米棒的制備:向3.0毫升0.2mol/L的溴烷銨(CTAB)溶液中加入0.06毫升
0.01mol/L的硝酸銀溶液，0.3毫升0.01mol/L的氯金酸溶液，以及0.046毫升0.lmol/L的抗壞血酸溶液。再加入0.1毫升金膠體種子溶液引發(fā)金納米棒生長，制得的金納米棒的紫外-可見吸收光譜如圖4所示,金納米棒可吸收600~900nm波長的近紅外光。
[0053]其中，金膠體種子溶液的制備方法如下:向2.5毫升0.2mol/L的CTAB溶液中加入
2.5毫升0.0005mol/L 的氯金酸溶液，再加入0.3毫升0.01mol/L的硼氫化鈉，搖勻并靜置I分鐘，然后置于40°C水浴15分鐘，常溫保存。
[0054]聚異丙基丙烯酰胺的制備:將純化好的單體異丙基丙烯酰胺5克和引發(fā)劑偶氮二異丁腈按摩爾比800:1加入圓底燒瓶中，加入20毫升甲苯，裝上回流冷凝管，在攪拌下通氮?dú)獬?0分鐘，繼續(xù)在80°C條件下攪拌24小時，將反應(yīng)初產(chǎn)物溶解在二氯甲烷中，然后緩慢滴加在無水乙醚中沉淀，真空干燥沉淀物得到白色固體。經(jīng)核磁和紅外表征，證明該方法合成的白色固體為聚異丙基丙烯酰胺，轉(zhuǎn)化率為60%。通過凝膠滲透色譜(GPC)測定，該聚合物數(shù)均分子量Mn=50000，分散系數(shù)為2.4。
[0055]實(shí)施例2
[0056]以金納米棒為光敏劑，以聚異丙基丙烯酰胺為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0057](I)將金納米棒、聚異丙基丙烯酰胺和水按質(zhì)量比1:10:10000混合，并在4°C下冷藏。
[0058](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:200混合后，冷卻至50°C。
[0059](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:10混合，徹底攪拌均勻后，向有機(jī)玻璃模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0060]金納米棒和聚異丙基丙烯酰胺的制備方法與實(shí)施例1同。
[0061]實(shí)施例3
[0062]以金納米棒為光敏劑，以聚異丙基丙烯酰胺為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0063](I)將金納米棒、聚異丙基丙烯酰胺和水按質(zhì)量比1:10:10000混合，并在4°C下冷藏。
[0064](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:200混合后，冷卻至50°C。
[0065](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:10混合，徹底攪拌均勻后，向聚酰亞胺模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0066]金納米棒和聚異丙基丙烯酰胺的制備方法與實(shí)施例1同。
[0067]實(shí)施例4
[0068]以金納米棒為光敏劑，以異丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0069](I)將金納米棒、異丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物和水按質(zhì)量比1:10:10000混合，并在4°C下冷藏。其中，異丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物的分子量為42000。
[0070](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:200混合后，冷卻至50°C。
[0071](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:10混合，徹底攪拌均勻后，向無機(jī)玻璃模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0072]金納米棒的制備方法與實(shí)施例1同。
[0073]實(shí)施例5
[0074]以金納米顆粒為光敏劑，以聚異丙基丙烯酰胺為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法 包括如下步驟:
[0075](I)將金納米顆粒、聚異丙基丙烯酰胺和水按質(zhì)量比1:10:100000混合，并在4°C下冷藏。
[0076](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:100混合后，冷卻至50°C。
[0077](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1混合，徹底攪拌均勻后，向柔性透明塑料模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0078]金納米顆粒的制備方法如下:將0.05克氯金酸和0.5克聚乙烯醇溶于水中，加熱至80°C，快速加入還原劑，溶液幾秒鐘變?yōu)榧t色，即可得到聚乙烯醇穩(wěn)定的金納米顆粒。經(jīng)紫外-可見吸收光譜表征，該金納米顆粒吸收可見光范圍400~600nm，最大吸收帶為520 ~540nm。
[0079]聚異丙基丙烯酰胺的制備方法與實(shí)施例1同。
[0080]實(shí)施例6
[0081]以茈酰亞胺為光敏劑，以聚異丙基丙烯酰胺為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0082](I)將茈酰亞胺、聚異丙基丙烯酰胺和水按質(zhì)量比1:10:100000混合，并在4°C下冷藏。茈酰亞胺可吸收400~700nm波長的可見光。
[0083](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:100混合后，冷卻至50°C。
[0084](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1混合，徹底攪拌均勻后，向無機(jī)玻璃模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0085]聚異丙基丙烯酰胺的制備方法與實(shí)施例1同。
[0086]實(shí)施例7
[0087]以石墨烯為光敏劑，以聚異丙基丙烯酰胺為熱敏劑，本發(fā)明實(shí)施例的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法包括如下步驟:
[0088](I)將石墨烯、聚異丙基丙烯酰胺和水按質(zhì)量比1:10:100000混合，并在4°C下冷藏。石墨烯可吸收400~1200nm可見及近紅外波長的光。
[0089](2)將瓊脂糖與水在80°C下按質(zhì)量比1:100混合后，冷卻至50°C。[0090](3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1混合，徹底攪拌均勻后，向有機(jī)玻璃模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
[0091]聚異丙基丙烯酰胺的制備方法與實(shí)施例1同。
[0092]對上述實(shí)施例制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置的測試結(jié)果表明，光照開，裝置溫度隨時間的延長上升，在溫度上升至31度左右時，透光率驟然下降，避免陽光的過度照射。光照關(guān)，裝置溫度隨時間的延長下降，在溫度下降至31度左右時，透光率驟然上升。因此，本發(fā)明的自驅(qū)動調(diào)光裝置能自動實(shí)現(xiàn)調(diào)光、隔熱或保溫功能，且效果好，不需要任何外加電源即可正常工作，安全、節(jié)能、成本低，生產(chǎn)裝配簡單，具有較高的工業(yè)化應(yīng)用價值。
[0093]本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍 之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)將光敏劑、熱敏劑和水按質(zhì)量比1:10:10000~100000混合后冷藏； (2)將凝膠劑與水按質(zhì)量比1:100~200混合； (3)將步驟(1)得到的混合液與步驟(2)得到的混合液按體積比1:1~10混合，徹底攪拌均勻后，向透明模具中灌注，封裝后冷卻成型，得到自驅(qū)動調(diào)光裝置。
2.如權(quán)利要求1所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，所述光敏劑可吸收400~1500nm波長的可見及近紅外光。
3.如權(quán)利要求1或2所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，所述光敏劑為金屬納米結(jié)構(gòu)，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)，過渡金屬、貴金屬、重金屬或稀土金屬硫族化合物納米結(jié)構(gòu)，有機(jī)染料，碳材料，或者有機(jī)分子開關(guān)。
4.如權(quán)利要求3所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，所述光敏劑為金納米棒、金納米顆粒、花酰亞胺或石墨烯。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，所述熱敏劑為聚異丙基丙烯酰胺，聚異丙基 丙烯酰胺二元或三元共聚物，聚甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯，或者聚甲基丙烯酸N，N- 二甲胺基乙酯共聚物。
6.如權(quán)利要求5所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，所述熱敏劑為聚異丙基丙烯酰胺或異丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物。
7.如權(quán)利要求1所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置的制備方法，其特征在于，所述凝膠劑為瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠或明膠。
8.用權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述方法制備的自驅(qū)動調(diào)光裝置，其特征在于，包括調(diào)光層和兩個透光層，所述調(diào)光層位于所述兩個透光層之間，所述調(diào)光層是由光敏劑、熱敏劑、凝膠劑和水組成的聚合物凝膠。
9.如權(quán)利要求8所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置，其特征在于，所述透光層為無機(jī)玻璃、有機(jī)玻璃或柔性透明塑料。
10.如權(quán)利要求9所述的自驅(qū)動調(diào)光裝置，其特征在于，所述透光層為聚酰亞胺。
【文檔編號】G02F1/01GK103756228SQ201310695246
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2013年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月17日
【發(fā)明者】朱明強(qiáng) 申請人:華中科技大學(xué)