丙締酸醋等。其中，優(yōu)選為丙締酸4-徑基下醋、N-(2-^基乙基)丙締酷胺。
[0113] 單官能單體(C)的沸點優(yōu)選為高于硬涂層形成時的涂布層的加熱溫度(后述）。上 述單官能單體的沸點例如優(yōu)選為150°CW上，更優(yōu)選為18(TCW上，特別優(yōu)選為20(TCW上。 若為運樣的范圍，則可防止單官能單體由于硬涂層形成時的加熱而揮發(fā)，可W使單官能單 體向（甲基)丙締酸系樹脂膜充分滲透。
[0114] 單官能單體(C)相對于硬涂層形成用組合物中的全部固化性化合物的含有比例優(yōu) 選為10重量％~40重量％，更優(yōu)選為12重量％~35重量％，進一步優(yōu)選為15重量％~30重 量％。若單官能單體(C)的含有比例為運樣的范圍內，則可較低地設定硬涂層形成時的加熱 溫度，較短地設定加熱時間，可W高效地生產(chǎn)由加熱引起的變形得到抑制的光學層疊體。
[0115] 上述固化性化合物(A)與單官能單體(C)的相對于硬涂層形成用組合物中的全部 固化性化合物的合計含有比例優(yōu)選為20重量％~70重量％，更優(yōu)選為30重量％~65重 量％，進一步優(yōu)選為40重量％~60重量％。
[0116] 上述硬涂層形成用組合物優(yōu)選包含任意適當?shù)墓饩酆弦l(fā)劑。作為光聚合引發(fā) 劑，例如可列舉出：2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酬、苯乙酬、二苯甲酬、咕噸酬、3-甲基苯乙 酬、4-氯二苯甲酬、4,4'-二甲氧基二苯甲酬、苯偶姻丙酸、苯偶酷二甲基縮酬、N，N，N'，N'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲酬、1-(4-異丙基苯基)-2-?基-2-甲基丙烷-1-酬、嚷噸酬系化 合物等。
[0117] 在一個實施方式中，硬涂層的與基材層相反的一側的表面具有凹凸結構。若硬涂 層的表面為凹凸結構，則可W對光學層疊體賦予防眩性。作為形成運樣的凹凸結構的方法， 例如可列舉出：使硬涂層形成用組合物中含有微粒的方法。微?？蒞為無機微粒，也可W為 有機微粒。作為無機微粒，例如可列舉出：氧化娃微粒、氧化鐵微粒、氧化侶微粒、氧化鋒微 粒、氧化錫微粒、碳酸巧微粒、硫酸領微粒、滑石微粒、高嶺±微粒、硫酸巧微粒等。作為有機 微粒，例如可列舉出：聚甲基丙締酸甲醋樹脂粉末(PMMA微粒）、有機娃樹脂粉末、聚苯乙締 樹脂粉末、聚碳酸醋樹脂粉末、丙締酸苯乙締樹脂粉末、苯并脈胺樹脂粉末、=聚氯胺樹脂 粉末、聚締控樹脂粉末、聚醋樹脂粉末、聚酷胺樹脂粉末、聚酷亞胺樹脂粉末、聚氣化乙締樹 脂粉末等。運些微?？蒞單獨使用，也可W組合多種使用。
[0118] 上述微粒的形狀可采用任意適當?shù)男螤睢?yōu)選為大致球形，更優(yōu)選為長寬比為1.5 W下的大致球形。微粒的重均粒徑優(yōu)選為Iwii~30皿，更優(yōu)選為化m~20皿。微粒的重均粒徑 例如可通過庫爾特計數(shù)法來測定。
[0119] 在上述硬涂層形成用組合物包含上述微粒的情況下，對于上述微粒的含有比例來 說，相對于硬涂層形成用組合物中的單體、低聚物及預聚物的合計量，優(yōu)選為1重量％~60 重量％，更優(yōu)選為2重量％~50重量％。
[0120] 上述硬涂層形成用組合物可進一步包含任意適當?shù)奶砑觿?。作為添加劑，例如?列舉出：流平劑、抗粘連劑、分散穩(wěn)定劑、觸變劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、消泡劑、增粘劑、 分散劑、表面活性劑、催化劑、填料、潤滑劑、抗靜電劑等。
[0121] 作為上述流平劑，例如可列舉出：氣系或有機娃系的流平劑，優(yōu)選為有機娃系流平 劑。作為上述有機娃系流平劑，例如可列舉出：反應性有機娃、聚二甲基硅氧烷、聚酸改性聚 二甲基硅氧烷、聚甲基烷基硅氧烷等。其中，優(yōu)選為反應性有機娃。若添加反應性有機娃，貝U 對硬涂層表面賦予滑動性，從而耐擦傷性長期持續(xù)。對于上述流平劑的含有比例來說，相對 于硬涂層形成用組合物中的單體、低聚物及預聚物的合計量，優(yōu)選為5重量％ ^下，更優(yōu)選 為0.01重量％~5重量％。
[0122] 上述硬涂層形成用組合物可W含有溶劑，也可W不含有溶劑。作為溶劑，例如可列 舉出：二下酸、二甲氧基甲燒、二甲氧基乙燒、二乙氧基乙燒、環(huán)氧丙烷、1,4-二嗯燒、1,3-二 氧雜環(huán)戊燒、I，3,5-S嗯燒、四氨巧喃、丙酬、甲基乙基酬(MEK)、二乙基酬、二丙基酬、二異 下基酬、環(huán)戊酬(CPN)、環(huán)己酬、甲基環(huán)己酬、甲酸乙醋、甲酸丙醋、甲酸正戊醋、乙酸甲醋、乙 酸乙醋、丙酸甲醋、丙酸乙醋、乙酸正戊醋、乙酷丙酬、二丙酬醇、乙酷乙酸甲醋、乙酷乙酸乙 醋、甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-下醇、2-下醇、1-戊醇、2-甲基-2-下醇、環(huán)己醇、異丙醇 (IPA)、乙酸異下醋、甲基異下基酬(MI服）、2-辛酬、2-戊酬、2-己酬、2-庚酬、3-庚酬、乙二醇 單乙酸乙酸醋、乙二醇單乙酸、乙二醇單下酸、乙二醇單甲酸、丙二醇單甲酸乙酸醋、丙二醇 單甲酸等。它們可W單獨使用，也可W組合多種使用。
[0123] 根據(jù)本發(fā)明，即便使用不含有溶劑的硬涂層形成用組合物、或僅含有（甲基）丙締 酸系樹脂膜形成材料的不良溶劑作為溶劑的硬涂層形成用組合物，硬涂層形成用組合物也 可W向（甲基)丙締酸系樹脂膜滲透，而形成具有所期望的厚度的滲透層。
[0124] 上述硬涂層的厚度優(yōu)選為1皿W上，更優(yōu)選為3皿W上，進一步優(yōu)選為4皿~10皿。 若為運樣的范圍，則可獲得硬度優(yōu)異的光學層疊體。此外，由于本發(fā)明的光學層疊體如上述 那樣抑制（甲基)丙締酸系樹脂膜中的成分向硬涂層(硬涂層形成用組合物)的擴散，因此即 便使硬涂層的厚度變薄，硬度也優(yōu)異。
[0125] 如上所述，形成（甲基)丙締酸系樹脂膜的（甲基)丙締酸系樹脂也可W向硬涂層形 成用組合物溶出、在硬涂層中存在該（甲基)丙締酸系樹脂。在本發(fā)明中，由于通過包含多官 能的固化性化合物(B)的硬涂層形成用組合物而形成硬涂層，因此可抑制該（甲基）丙締酸 系樹脂向硬涂層的表面?zhèn)纫苿?。在一個實施方式中，該（甲基)丙締酸系樹脂的濃度自滲透 層的基材層側起向硬涂層連續(xù)地變低。在運樣的實施方式中，通過（甲基)丙締酸系樹脂的 濃度連續(xù)地變化、即不形成起因于（甲基）丙締酸系樹脂的濃度變化的界面，可抑制界面反 射，可獲得干設色斑少的光學層疊體。在另一個實施方式中，該（甲基)丙締酸系樹脂與硬涂 層形成用組合物發(fā)生相分離，在硬涂層的與滲透層相反的一側形成阻擋層。即便在運樣的 實施方式中，也優(yōu)選該（甲基)丙締酸系樹脂的濃度自滲透層的基材層側起向除阻擋層W外 的硬涂層連續(xù)地變低。
[0126] 阻擋層的厚度優(yōu)選為1皿~10皿，進一步優(yōu)選為2皿~如m。
[0127] 另外，阻擋層的厚度可通過硬涂層的反射光譜、或利用沈M、TEM等電子顯微鏡的觀 察而進行測定。
[012引 E.其它層
[0129] 本發(fā)明的光學層疊體可根據(jù)需要在硬涂層的外側配置任意適當?shù)钠渌鼘印Ｗ鳛榇?表例，可列舉出：防反射層及防眩層。作為防反射層及防眩層，可采用本領域所通常使用的 防反射層及防眩層。
[0130] F.光學層疊體的制造方法
[0131] 本發(fā)明的光學層疊體的制造方法包括:在（甲基)丙締酸系樹脂膜上涂布硬涂層形 成用組合物而形成涂布層，并將該涂布層進行加熱。優(yōu)選硬涂層是對加熱后的涂布層進行 固化處理而形成的。
[0132] 作為硬涂層形成用組合物的涂布方法，可采用任意適當?shù)姆椒?。例如可列舉出：棒 涂法、漉涂法、凹版涂布法、棒式涂布法、槽孔涂布（slot orifice coating)法、簾式涂布 法、噴注式涂布(fountain coating)法、逗點式涂布(comma coating)法。
[0133] 上述涂布層的加熱溫度可W根據(jù)硬涂層形成用組合物的組成而設定為適當?shù)臏?度，優(yōu)選設定為（甲基）丙締酸系樹脂膜中所含有的樹脂的玻璃化轉變溫度W下。若在（甲 基)丙締酸系樹脂膜中所含有的樹脂的玻璃化轉變溫度W下的溫度下進行加熱，則可獲得 由加熱引起的變形得到抑制的光學層疊體。上述涂布層的加熱溫度例如為50°C W上且低于 l〇〇°C，優(yōu)選為50°CW上且低于80°C，更優(yōu)選為50°C~75°C。若在運樣的范圍的溫度下進行 加熱，則硬涂層形成用組合物中的單體、低聚物和/或預聚物(特別是單官能單體(C))向（甲 基）丙締酸系樹脂膜中良好地滲透及擴散。經(jīng)過該加熱、其后的固化處理，通過經(jīng)滲透的硬 涂層形成用組合物及（甲基）丙締酸系樹脂膜的形成材料而形成上述C項中所說明的滲透 層。其結果是，可獲得（甲基)丙締酸系樹脂膜與硬涂層的密合性優(yōu)異、且干設色斑得到抑制 的光學層疊體。另外，在硬涂層形成用組合物包含溶劑的情況下，可通過該加熱而使所涂布 的硬涂層形成用組合物干燥。
[0134] 在一個實施方式中，上述加熱溫度可W根據(jù)固化性化合物(A)及單官能單體(C)的 含有比例而設定。例如若上述固化性化合物(A)與單官能單體(C)的相對于硬涂層形成用組 合物中的全部固化性化合物的合計含有比例為20重量％~70重量％，則可在低于80°C的加 熱溫度下獲得密合性及硬度優(yōu)異、且干設色斑及由加熱引起的變形得到抑制的光學層疊 體，可W成為環(huán)境負荷小且效率良好的制造工藝。
[0135] 作為上述固化處理，可采用任意適當?shù)墓袒幚?。代表而言，固化處理通過紫外線 照射而進行。紫外線照射的累積光量優(yōu)選為200mJ~400mJ。
[0136] 實施例
[0137] W下，通過實施例對本發(fā)明進行具體說明，但本發(fā)明并不受運些實施例的限定。實 施例中的評價方法如下所述。此外，在實施例中，只要沒有特別標明，則"份"及"％"為重量 基準。
[013引（1)鉛筆硬度
[0139] 對實施例及比較例中得到的光學層疊體的硬涂層側表面，依據(jù)JIS K5400(載荷為 SOOg)測定鉛筆硬度，并W下述基準進行評價。
[0140] 0:鉛筆硬度為2HW上
[0141] X :鉛筆硬度為HW下
[0142] (2)硬涂層的密合性
[0143] 依據(jù)JIS K-5400的棋盤格剝離試驗(基板棋盤格數(shù)：100個)測定硬涂層對基材膜 的密合性，并W下述基準進行評價。
[0144] 〇:剝離數(shù)為0
[0145] X:剝離數(shù)為m上
[0146] (3)干設色斑
[0147] 在實施例及比較例中得到的光學層疊體的基材膜側，介由丙締酸系粘合劑貼合黑 色丙締酸板(Mitsubishi Rayon Co.,Ltd.制造，厚度為2mm)后，在3波長巧光燈下，對干設 色斑進行目視觀察，并W下述基準進行評價。
[0148] O :沒有產(chǎn)生干設色斑
[0149] X :見到干設色斑的產(chǎn)生
[0150] (4)滲透層的厚度
[0151] 在實施例及比較例中得到的光學層疊體的基材層側，介由厚度為20皿的丙締酸系 粘合劑貼合黑色丙締酸板(Mitsubishi Rayon Co. ,Ltd.制造，厚度為2mm)。接著，使用瞬間 多測光系統(tǒng)（Intensified Multichannel曲otodetector)(大塚電子公司制造，商品名： MCPD3700 )，在W下的條件下測定硬涂層的反射光譜，根據(jù)FFT (Fast Fourier Transformation,快速傅立葉變換)光譜的峰位置來評價(硬涂層+滲透層)的厚度。另外，折 射率使用Atago公司制造的阿貝折射率計(商品名:DR-M2/1550)，并選擇單漠糞作為中間液 來進行測定。
[0152] ?反射光譜測定條件
[0153] 參考:鏡
[0154] 算法:FFT 法
[0155] 計算波長：450nm ~850nm
[0156] ?檢巧幡件
[0157] 曝光時間：20ms [015引燈增益:普通
[0159] 累積次數(shù)：10次
[0160] .FFT 法
[0161] 膜厚值的范圍：2~15皿
[0162] 膜厚分辨率:24nm
[0163] 此外，硬涂層的厚度通過對于下述層疊體(R)的上述反射光譜測定來評價。
[0164] ?層疊體(R):使用陽T(聚對苯二甲酸乙二醇醋，Polyethylene ter邱hthalate) 基材(Toray Industries，Inc.制造，商品名:U48-3，折射率：1.60)作為基材膜，并將涂布層 的加熱溫度設定為60°C，除此W外，與實施例1同樣地操作而獲得。
[0165] 另外，對于該層疊體中使用的PET基材來說，由于硬涂層形成用組合物沒有滲透， 所W從由層