液體顯影劑、顯影劑盒和成像裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種液體顯影劑，包含：載體液和調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由式(I)所示的化合物和光聚合引發(fā)劑并且其表面經(jīng)過(guò)聚胺處理，其中m和n各自獨(dú)立地表示1至10,000的整數(shù)；m+n表示10至10,000的整數(shù)；并且R1、R2和R3各自獨(dú)立地表示單鍵或具有1至12個(gè)碳原子的二價(jià)脂肪族烴基。本發(fā)明還涉及顯影劑盒和成像裝置。與使用包含季戊四醇基四官能團(tuán)的硫醇化合物的調(diào)色劑的情況相比，可防止液體顯影劑的光固化性能劣化。
【專利說(shuō)明】
液體顯影劑、顯影劑盒和成像裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及液體顯影劑、顯影劑盒和成像裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 通過(guò)靜電圖像使圖像信息可視化的方法（如電子照相法）目前應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域 中。在電子照相法中，在充電和曝光工序（潛像形成工序）中，在圖像保持部件上形成潛像 (靜電潛像），并且通過(guò)利用包含靜電圖像顯影用調(diào)色劑（下文中，也簡(jiǎn)稱為"調(diào)色劑"）的 靜電圖像顯影用顯影劑（下文中，也簡(jiǎn)稱為"顯影劑"）使靜電潛像顯影而使該潛像可視化 (顯影工序），并進(jìn)行轉(zhuǎn)印工序和定影工序。作為用于干式顯影法中的顯影劑，示例了包含 調(diào)色劑和載體的雙組份顯影劑，以及其中僅使用了磁性調(diào)色劑或非磁性調(diào)色劑的單組份顯 影劑。
[0003] 通過(guò)將調(diào)色劑顆粒分散在絕緣載體液中獲得用于濕式顯影法中的液體顯影劑。已 知的是，其中包含熱塑性樹脂的調(diào)色劑顆粒分散在揮發(fā)性載體液中的液體顯影劑、其中包 含熱塑性樹脂的調(diào)色劑顆粒分散在難揮發(fā)性的載體液中的液體顯影劑等。
[0004] 例如，專利文獻(xiàn)1公開(kāi)了一種包含絕緣液體和調(diào)色劑顆粒的液體顯影劑，其中有 機(jī)硅基化合物存在于調(diào)色劑顆粒的表面的附近，并且聚亞烷基亞胺鍵合在調(diào)色劑顆粒上。
[0005] 專利文獻(xiàn)2公開(kāi)了一種包含載體液和調(diào)色劑顆粒的液體顯影劑，其中調(diào)色劑顆粒 的表面被巰基修飾的有機(jī)硅化合物改性。
[0006] 專利文獻(xiàn)3公開(kāi)了一種包含載體液和調(diào)色劑顆粒的液體顯影劑，其中調(diào)色劑顆粒 的表面經(jīng)過(guò)聚胺處理并且其包含聚酯樹脂和含有羧基的有機(jī)硅化合物。
[0007] [專利文獻(xiàn) 1]JP-A_2011-039308
[0008] [專利文獻(xiàn) 2] JP-A_2〇14-〇38234
[0009] [專利文獻(xiàn) 3] JP-A_2〇14-〇3822〇

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明的目的在于提供一種光固化的液體顯影劑、使用該液體顯影劑的顯影劑 盒、處理盒和成像裝置，與使用包含季戊四醇基四官能團(tuán)的硫醇化合物的調(diào)色劑的情況相 比，可防止該液體顯影劑的光固化性能劣化。
[0011] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種液體顯影劑，包含：
[0012] 載體液；和
[0013] 調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由式（I)所示的化合物 和光聚合引發(fā)劑并且其表面經(jīng)過(guò)聚胺處理，
[0014]
Cl)
[0015] 其中m和η各自獨(dú)立地表示1至10, 000的整數(shù)；m+n表示10至10, 000的整數(shù)； 并且R1、R2和R 3各自獨(dú)立地表示單鍵或具有1至12個(gè)碳原子的二價(jià)脂肪族烴基。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑中，所述具有不飽和 雙鍵的樹脂含有無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂，并且構(gòu)成所述無(wú)定形樹脂的單體單元的30摩 爾％以上和構(gòu)成所述結(jié)晶性樹脂的單體單元的30摩爾％以上各自包含不飽和雙鍵。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑中，相對(duì)于所述調(diào)色 劑顆粒的100重量份，所述由式（I)所示的化合物的量在〇. 1重量份至5重量份的范圍內(nèi)。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑中，相對(duì)于所述調(diào)色 劑顆粒的100重量份，所述聚胺的含量在0. 1重量份至10重量份的范圍內(nèi)。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明的第五方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑中，相對(duì)于所述調(diào)色 劑顆粒的總量，所述光聚合引發(fā)劑的含量在1重量％至10重量％的范圍內(nèi)。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的第六方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑中，所述聚胺的重均 分子量在5, 000至100, 000的范圍內(nèi)。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的第七方面，在根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑中，所述由式（I)所 示的化合物的量與所述聚胺的量的重量比在1 :20至10 :1的范圍內(nèi)。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供了一種顯影劑盒，其可從成像裝置上拆卸下來(lái)，該顯 影劑盒包括：
[0023] 儲(chǔ)存根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑的容器。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的第九方面，在根據(jù)第八方面所述的顯影劑盒中，所述液體顯影劑的 具有不飽和雙鍵的樹脂含有無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂，并且
[0025] 構(gòu)成所述無(wú)定形樹脂的單體單元的30摩爾％以上和構(gòu)成所述結(jié)晶性樹脂的單體 單元的30摩爾％以上各自包含不飽和雙鍵。
[0026] 根據(jù)本發(fā)明的第十方面，在根據(jù)第八方面所述的顯影劑盒中，相對(duì)于所述調(diào)色劑 顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的由式（I)所示的化合物的量在0. 1重量份至5重量 份的范圍內(nèi)。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，在根據(jù)第八方面所述的顯影劑盒中，相對(duì)于所述調(diào)色 劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的聚胺的含量在0. 1重量份至10重量份的范圍內(nèi)。
[0028] 根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，在根據(jù)第八方面所述的顯影劑盒中，相對(duì)于所述調(diào)色 劑顆粒的總量，所述液體顯影劑的光聚合引發(fā)劑的含量在1重量％至10重量％的范圍內(nèi)。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，提供了一種成像裝置，包括：
[0030] 圖像保持部件；
[0031] 潛像形成單元，其在所述圖像保持部件的表面上形成潛像；
[0032] 顯影單元，其利用根據(jù)第一方面所述的液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面 上形成的所述潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像；
[0033] 轉(zhuǎn)印單元，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄 介質(zhì)；
[0034] 定影單元，其將已轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影以形成定影圖 像；以及
[0035] 固化單元，其將所述定影圖像固化。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，在根據(jù)第十三方面所述的成像裝置中，所述液體顯影 劑的具有不飽和雙鍵的樹脂含有無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂，并且構(gòu)成所述無(wú)定形樹脂的單 體單元的30摩爾％以上和構(gòu)成所述結(jié)晶性樹脂的單體單元的30摩爾％以上各自包含不飽 和雙鍵。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，在根據(jù)第十三方面所述的成像裝置中，相對(duì)于所述調(diào) 色劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的由式（I)所示的化合物的量在〇. 1重量份至5 重量份的范圍內(nèi)。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，在根據(jù)第十三方面所述的成像裝置中，相對(duì)于所述調(diào) 色劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的聚胺的含量在〇. 1重量份至10重量份的范圍 內(nèi)。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的第一、和第三至第七方面的任一方面，提供了一種光固化液體顯影 劑，與調(diào)色劑顆粒包含季戊四醇基四官能團(tuán)的硫醇化合物的情況相比，可防止該液體顯影 劑的光固化性能劣化。
[0040] 與構(gòu)成無(wú)定形樹脂的單體單元的30摩爾％以上和構(gòu)成結(jié)晶性樹脂的單體單元的 30摩爾％以上各自不包含不飽和雙鍵的情況相比，根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了一種具 有優(yōu)異的光固化性能的光固化液體顯影劑。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明的第八至第十二方面的任一方面，提供了一種容納光固化液體顯影劑 的顯影劑盒，與調(diào)色劑顆粒包含季戊四醇基四官能團(tuán)的硫醇化合物的情況相比，可防止該 光固化液體顯影劑的光固化性能劣化。
[0042] 根據(jù)本發(fā)明的第十三至第十六方面的任一方面，提供了一種使用光固化液體顯影 劑的成像裝置，與調(diào)色劑顆粒包含季戊四醇基四官能團(tuán)的硫醇化合物的情況相比，可防止 該光固化液體顯影劑的光固化性能劣化。
[0043] 附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明
[0044] 將基于以下附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方案，其中：
[0045] 圖1是示例性示出根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的成像裝置的例子的構(gòu)造圖。
【具體實(shí)施方式】
[0046] 以下，將描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方案。所述示例性的實(shí)施方案以實(shí)施例（實(shí)施 本發(fā)明的實(shí)施例）的形式提供，然而本發(fā)明不限于此。
[0047] 由于使用聚酯樹脂作為粘合劑樹脂的調(diào)色劑通常不具有足夠的耐熱性，所以在某 些情況下仍然會(huì)發(fā)生圖像劣化（指的是所謂的文檔偏移），其中當(dāng)調(diào)色劑圖像之間或調(diào)色 劑圖像和紙相互重疊并且停滯時(shí)，調(diào)色劑圖像的一部分被剝離。此外，在一些情況下使用包 含聚酯樹脂作為粘合劑樹脂的調(diào)色劑形成的圖像具有弱的彎曲性能和耐溶劑性。為此，本 發(fā)明人建議通過(guò)由使用調(diào)色劑進(jìn)行硫醇-烯反應(yīng)制造的光固化來(lái)改善耐熱性、彎曲性能和 耐溶劑性，其中該調(diào)色劑包含具有不飽和雙鍵的樹脂、含有雙官能巰基或多官能巰基（例 如季戊四醇四官能的硫醇化合物）的硫醇化合物和聚合引發(fā)劑。然而，由于這個(gè)硫醇化合 物的硫基（硫醇基）并沒(méi)有固定在調(diào)色劑上，所以在將保持或循環(huán)使用的調(diào)色劑用作液體 顯影劑的情況下，硫醇化合物被洗脫至載體液中并且在某些情況下光固化功能會(huì)劣化。
[0048] 本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用液體顯影劑防止了光固化性能的劣化，其中該液體顯影劑 包含載體液和調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由上述式（I)所示 的化合物、光聚合引發(fā)劑，并且其表面經(jīng)過(guò)聚胺處理。因此據(jù)認(rèn)為其原因是：在使用二甲基 有機(jī)硅化合物（其含有在側(cè)鏈的羧基和被硫基改性的兩端基，其由式（I)所示）代替諸如 季戊四醇硫醇化合物的情況下，二甲基有機(jī)硅化合物的羧基被調(diào)色劑顆粒的表面上的聚胺 吸附，使得該羧基被固定在調(diào)色劑顆粒上并且防止其洗脫至載體液中，從而防止了光固化 性能的劣化。此外，改善了正電荷性能，促進(jìn)了光固化反應(yīng)，并降低了液體顯影劑的粘度。
[0049] 液體顯影劑
[0050] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑包含載體液；和調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑 顆粒包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由式（I)所示的化合物和光聚合引發(fā)劑并且其表面經(jīng)過(guò) 聚胺處理。當(dāng)使用表面被聚胺處理過(guò)的調(diào)色劑顆粒作為調(diào)色劑顆粒并且包含式（I)所示的 化合物時(shí)，獲得了具有更優(yōu)異的正帶電特性的液體顯影劑。
[0051] ⑴
[0052] (在式（I)中，m和η各自獨(dú)立地表示1至10, 000的整數(shù)；m+n表示10至10, 000 的整數(shù)；并且R\R2和R3各自獨(dú)立地表示單鍵或具有1至12個(gè)碳原子的二價(jià)脂肪族烴基。）
[0053] 在由式⑴所示的化合物中，R\R2和R3各自獨(dú)立地表示具有1至12個(gè)碳原子的 單鍵或二價(jià)脂肪族烴基并且各自優(yōu)選地表示具有2至12個(gè)碳原子的單鍵或二價(jià)脂肪族烴 基。具有1至12個(gè)碳原子的二價(jià)脂肪族烴基的例子包括：亞甲基、亞乙基、三亞甲基、四亞 甲基、六亞甲基、八亞甲基、十亞甲基、十一亞甲基和十二亞甲基。R 1和R2優(yōu)選十二亞甲基 并且R3優(yōu)選亞乙基和三亞甲基。
[0054] 在式（I)中，m表示1至10,000的整數(shù)，優(yōu)選為10至10,000的整數(shù)。η表示1至 10, 000的整數(shù)，優(yōu)選為10至10, 000的整數(shù)。m+n表示10至10, 000的整數(shù)，優(yōu)選為20至 10,000的整數(shù)。
[0055] 相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的100重量份，由式（I)所示的化合物在調(diào)色劑顆粒中的量?jī)?yōu) 選在從0. 1重量份到5重量份的范圍內(nèi)并且更優(yōu)選在從0. 1重量份到1重量份的范圍內(nèi)。 相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的100重量份，當(dāng)由式（I)所示的化合物在調(diào)色劑顆粒中的量少于0. 1 重量份時(shí)，固化性能可能不足。當(dāng)其含量超過(guò)5重量份時(shí)，定影性能可能會(huì)劣化。
[0056] 由式（I)所示的化合物的重均分子量?jī)?yōu)選在100至2, 000, 000的范圍內(nèi)，更優(yōu)選 在1，000至1，000, 000的范圍內(nèi)，并且還更優(yōu)選在1，000至500, 000的范圍內(nèi)。當(dāng)由式（I) 所示的化合物的重均分子量低于100時(shí)，該化合物可能溶解在載體液中。當(dāng)其重均分子量 超過(guò)2, 000, OOO時(shí)，可能會(huì)發(fā)生固化失敗。
[0057] 結(jié)晶性聚酯樹脂
[0058] 在根據(jù)該示例性實(shí)施方案的液體顯影劑中的調(diào)色劑顆粒包含具有不飽和雙鍵 (例如，碳-碳雙鍵）的樹脂作為粘合劑樹脂。作為具有不飽和雙鍵的樹脂，示例了具有不 飽和雙鍵的結(jié)晶性或無(wú)定形聚酯樹脂。具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的例子（并沒(méi)有 特別限制）包括，通過(guò)縮聚不飽和脂肪族二羧酸和不飽和脂肪族二醇得到的結(jié)晶性聚酯樹 月旨、通過(guò)縮聚不飽和脂肪族二羧酸和脂肪族二醇得到的結(jié)晶性聚酯樹脂、和通過(guò)縮聚脂肪 族二羧酸和不飽和脂肪族二醇得到的結(jié)晶性聚酯樹脂。其中，就反應(yīng)性等而言，通過(guò)縮聚不 飽和脂肪族二羧酸和不飽和脂肪族二醇得到的結(jié)晶性聚酯樹脂是優(yōu)選的。在聚合物通過(guò)共 聚合其他組分（相對(duì)于聚酯主鏈）獲得并且其他組分的含量在50重量％以下的情況下，也 將該共聚物稱為聚酯樹脂。
[0059] 據(jù)認(rèn)為，在將具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂用作粘合劑樹脂的情況下，其熔 點(diǎn)降低，定影性能得到改善，并且固化速度增加。
[0060] 不飽和脂肪族二羧酸的例子包括：富馬酸、馬來(lái)酸、檸康酸、戊烯二酸、衣康酸、 3-己烯二酸、這些酸的酸酐、和這些酸的低級(jí)烷基酯，但是例子并不限于此。其中，具有4至 8個(gè)碳原子的不飽和脂肪族二羧酸是優(yōu)選的。
[0061] 不飽和脂肪族二醇的例子包括：1，4-丁烯二醇，但是例子并不限于此。其中，具有 2至8個(gè)碳原子的不飽和脂肪族二醇是優(yōu)選的。此外，不飽和脂肪族二醇可以是幾何異構(gòu)體 的混合物。
[0062] 脂肪族二羧酸的例子包括：草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二 酸、壬二酸、癸二酸、1,9-壬烷二羧酸、1，10-癸烷二羧酸、1，11-^^一烷二羧酸、1，12-十二 烷二羧酸、1，13-十三烷二羧酸、1，14-十四烷二羧酸、1，16-十六烷二羧酸、1，18-十八烷二 羧酸、這些酸的酸酐、和這些酸的低級(jí)烷基酯，但是例子并不限于此。
[0063] 脂肪族二醇的例子包括：乙二醇、1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己 二醇、1，7-庚二醇、1，8_ 辛二醇、1，9_ 壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-^^一烷二醇、1，12-十二 燒二醇、1，13-十二燒二醇、1，14-十四燒二醇、1，18-十八燒二醇和1，20-二十燒二醇，但是 例子并不限于此。
[0064] 具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的重均分子量?jī)?yōu)選在5, 000至200, 000的范圍 內(nèi)。當(dāng)具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的重均分子量低于5, 000時(shí)，可能由于不充分固 化導(dǎo)致耐熱性劣化。當(dāng)其重均分子量超過(guò)200, 000時(shí)，可能會(huì)發(fā)生定影失敗。
[0065] 使用凝膠滲透色譜法（GPC)來(lái)測(cè)定重均分子量（Mw)。當(dāng)使用GPC測(cè)量分子量時(shí)， 使用了 LC-10AD (由Shimadzu Corporation制造）作為測(cè)量設(shè)備，使用了色譜柱（KF-805L， 由Showadenkosya Co. ,Ltd.制造），并使用四氫咲喃（THF)溶劑進(jìn)行測(cè)量。此外，使用由單 分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品得到的分子量校正曲線從測(cè)定結(jié)果來(lái)計(jì)算重均分子量。
[0066] 具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的酸值在lmgKOH/g至80mgK0H/g的范圍內(nèi)并 且優(yōu)選在5mgK0H/g至50mgK0H/g的范圍內(nèi)。當(dāng)具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的酸值 小于lmgK0H/g時(shí)，顆?？赡懿粫?huì)生長(zhǎng)。當(dāng)其酸值超過(guò)80mgK0H/g時(shí)，顆粒可能會(huì)凝集。此 外，通過(guò)使用K0H/Et0H水溶液進(jìn)行中和滴定來(lái)測(cè)量該酸值。
[0067] 作為具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的制備方法，并沒(méi)有特別限定，可以使用 二羧酸成分與二醇成分反應(yīng)的常規(guī)聚酯聚合法。
[0068] 在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，"結(jié)晶性樹脂"中的"結(jié)晶性"意味著樹脂或調(diào)色劑 在差示掃描量熱法（DSC)中呈現(xiàn)出明確的吸熱峰而不是逐步的吸熱變化。具體而言，在使 用了具有自動(dòng)切線處理系統(tǒng)的差示掃描量熱儀（設(shè)備名：DSC-50 ;由Shimadzu株式會(huì)社制 造）的差示掃描量熱法（DSC)中，在以KTC /分鐘的升溫速率提高溫度，用液氮進(jìn)行冷卻， 然后再次以l〇°C /分鐘的升溫速率提高溫度的條件下，當(dāng)起始點(diǎn)和吸熱峰的峰頂之間的溫 差相對(duì)于測(cè)量在l〇°C以內(nèi)時(shí)，可以說(shuō)樹脂或調(diào)色劑存在"明確的"吸熱峰。指定DSC曲線中 基線上平坦部分的點(diǎn)以及來(lái)自基線下降部分的平坦部分的點(diǎn)，并通過(guò)自動(dòng)切線處理系統(tǒng)確 定兩個(gè)點(diǎn)的平坦部分的切線之間的交點(diǎn)，作為"起始點(diǎn)"。同時(shí)，確認(rèn)為逐步的吸熱變化而 沒(méi)有明確的吸熱峰的樹脂表示"無(wú)定形樹脂"并且該樹脂是在室溫下為固體以及在高于或 等于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下為熱塑性的樹脂。此外，無(wú)定形樹脂并不顯示出與晶體熔點(diǎn) 相一致的吸熱峰，而是顯示出與差示掃描量熱法（DSC)中玻璃化轉(zhuǎn)變相一致的逐步的吸熱 點(diǎn)。
[0069] 具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的熔點(diǎn)優(yōu)選在48°C至90°C的范圍內(nèi)，并且更 優(yōu)選在50°C至80°C的范圍內(nèi)。當(dāng)具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的熔點(diǎn)低于48°時(shí)，耐 熱性可能會(huì)劣化。當(dāng)其熔點(diǎn)超過(guò)90°C時(shí)，低溫定影性能可能會(huì)劣化。由上述"吸熱峰"來(lái)確 定結(jié)晶性聚酯樹脂的熔點(diǎn)。
[0070] 在所使用的二羧酸中，可將不飽和脂肪族二羧酸與脂肪族二羧酸、芳香族二羧酸 (如對(duì)苯二甲酸或間苯二甲酸）等組合使用，但是就固化性等而言，優(yōu)選含有80摩爾％以上 的不飽和脂肪族二羧酸。
[0071] 在所使用的二醇中，可將不飽和脂肪族二醇與脂肪族二醇、芳香族二醇（如雙酚A 和雙酚A的醇改性產(chǎn)品）等組合使用，但是就固化性等而言，優(yōu)選含有80摩爾％以上的不 飽和脂肪族二醇。
[0072] 對(duì)調(diào)色劑顆粒中具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的含量沒(méi)有特別限定，例如， 相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的總重量，其含量可在30重量％至80重量％的范圍內(nèi)。當(dāng)調(diào)色劑顆粒 中具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂的含量小于30重量％時(shí)，可能會(huì)發(fā)生固化失敗。當(dāng)其 含量超過(guò)80重量％時(shí)，可能會(huì)發(fā)生定影失敗。
[0073] 關(guān)于根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑的調(diào)色劑顆粒，除了具有不飽和雙 鍵的聚酯樹脂以外，具有不飽和雙鍵的樹脂的例子包括：聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酸樹脂 (如苯乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物、或苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物）、苯乙烯-丙烯 氰共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、聚乙烯和聚丙烯。此外，示例 了聚氨酯、環(huán)氧樹脂、有機(jī)硅樹脂、聚酰胺、改性松香和石蠟等。對(duì)其他樹脂的含量沒(méi)有特別 限定，相對(duì)于調(diào)色劑的總量，其含量在1重量％至20重量％的范圍內(nèi)。
[0074] 在根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑的調(diào)色劑顆粒中，優(yōu)選構(gòu)成具有不飽 和雙鍵的樹脂的單體單元的30摩爾％以上包含不飽和雙鍵。以這種方式，光固化性能變得 優(yōu)異。此外，優(yōu)選調(diào)色劑顆粒包含無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂作為具有不飽和雙鍵的樹脂并 且構(gòu)成無(wú)定形樹脂的30摩爾％以上的單體單元和構(gòu)成結(jié)晶性樹脂的30摩爾％以上的單體 單元各自包含不飽和雙鍵。以這種方式，光固化性能變得更優(yōu)異。
[0075] 光聚合引發(fā)劑
[0076] 對(duì)光聚合引發(fā)劑沒(méi)有特別限定，其例子包括苯乙酮自由基聚合引發(fā)劑，如 11^^〇]1?184(1-羥基環(huán)己基苯基甲酮）、11^^〇]1?819(苯基雙（2,4,6-三甲基苯甲酰基） 氧化膦）、11^^〇]1? 907(2-甲基-1-[4-(甲硫基）苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮）和11^^〇]1? 369 (2-芐基-2-(二甲基氨基）-1- (4-嗎啉苯基）-1- 丁酮）、IRGACURE 1173 (2-羥基苯乙 酮）（它們均由巴斯夫日本有限公司生產(chǎn)），并且就固化性等而言，優(yōu)選IRGA⑶RE 819。
[0077] 對(duì)調(diào)色劑中光聚合引發(fā)劑的含量沒(méi)有特別限定，相對(duì)于調(diào)色劑的總量，其含量可 以在1重量％至10重量％的范圍內(nèi)。當(dāng)調(diào)色劑中光聚合引發(fā)劑的含量低于1重量％時(shí)，可 能會(huì)發(fā)生固化失敗。當(dāng)其含量超過(guò)10重量％時(shí)，可能會(huì)發(fā)生固化失敗。
[0078] 聚胺
[0079] 聚胺的例子包括：聚亞烷基亞胺、聚烯丙胺和聚二烯丙胺。其中，由于聚亞烷基亞 胺和聚烯丙胺是高陽(yáng)離子性的（highly cationic)且容易帶正電荷，所以聚亞烷基亞胺和 聚烯丙胺是優(yōu)選的。
[0080] 作為聚亞烷基亞胺，示例了聚乙烯亞胺。
[0081] 作為聚烯丙胺，示例了由式（II)所示的聚烯丙胺。
[0082] (II)
[0083] (在式（II)中，IT和R3各自獨(dú)立地表示氫原子或具有1至20個(gè)碳原子的脂肪族 烴基；以及a和b各自獨(dú)立地表示100至1，000的整數(shù)。）
[0084] R4和R 5各自獨(dú)立地表示氫原子或具有1至20個(gè)碳原子的脂肪族烴基，各自優(yōu)選 地表示具有1至20個(gè)碳原子的脂肪族烴基。具有1至20個(gè)碳原子的脂肪族烴基的例子包 括：甲基、乙基、線性的或支鏈的丙基、丁基、戊基、己基和辛基。其中，甲基是優(yōu)選的。
[0085] a和b各自獨(dú)立地表示1至10, 000的整數(shù)，優(yōu)選5至1，000的整數(shù)。
[0086] 相對(duì)于調(diào)色劑顆粒，聚胺的量（相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的100重量份）優(yōu)選在0. 1重量 份至10重量份的范圍內(nèi)并且更優(yōu)選在0. 5重量份至5重量份的范圍內(nèi)。當(dāng)相對(duì)于調(diào)色劑 顆粒，聚胺的量小于〇. 1重量份（相對(duì)于調(diào)色劑顆粒的100重量份）時(shí)，樹脂可能會(huì)凝集。 當(dāng)其量超過(guò)10重量份時(shí)，由于聚胺充當(dāng)凝聚劑導(dǎo)致樹脂可能會(huì)凝集。
[0087] 聚胺的重均分子量?jī)?yōu)選在5, 000至100,000的范圍內(nèi)并且更優(yōu)選在10,000至 80, 000的范圍內(nèi)。當(dāng)聚胺的重均分子量小于5, 000時(shí)，相對(duì)于樹脂可能會(huì)發(fā)生吸收失敗。 當(dāng)其重均分子量超過(guò)100, 〇〇〇時(shí)，聚胺可能變得容易聚集。
[0088] 由式⑴所示的化合物的量與聚胺的量的重量比優(yōu)選在1 :20至10 :1的范圍內(nèi)。
[0089] 核殼結(jié)構(gòu)
[0090] 在根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑中，調(diào)色劑顆粒優(yōu)選具有核殼結(jié)構(gòu)。 此外，當(dāng)調(diào)色劑顆粒具有核殼結(jié)構(gòu)時(shí)，優(yōu)選該核包含結(jié)晶性樹脂（如具有不飽和雙鍵的結(jié) 晶性聚酯樹脂）和光聚合引發(fā)劑，該殼包含無(wú)定形樹脂（如具有不飽和雙鍵的無(wú)定形聚酯 樹脂），該殼的表面經(jīng)過(guò)聚胺處理，并且經(jīng)過(guò)聚胺處理的層的表面進(jìn)一步用由上式（I)所示 的化合物處理。以這種方式，在將調(diào)色劑顆粒用作液體顯影劑的情況下，進(jìn)一步防止了光固 化性能的劣化。此外，當(dāng)調(diào)色劑具有核殼結(jié)構(gòu)并且該殼包含具有不飽和雙鍵的無(wú)定形樹脂 時(shí)，在將調(diào)色劑顆粒用作液體顯影劑的情況下，進(jìn)一步防止了調(diào)色劑顆粒的分散失敗。
[0091] 具有不飽和雙鍵（例如，碳碳雙鍵）的無(wú)定形樹脂的例子包括：具有不飽和雙鍵的 聚酯樹脂、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、天然橡膠、以及諸如異戊橡膠或氯丁橡膠之類的合 成橡膠。其中，就定影性能等而言，聚酯樹脂是優(yōu)選的。
[0092] 具有不飽和雙鍵的無(wú)定形樹脂的重均分子量?jī)?yōu)選在5, 000至300, 000的范圍內(nèi)。 當(dāng)具有不飽和雙鍵的無(wú)定形樹脂的重均分子量小于5, 000時(shí)，可能由于不充分固化導(dǎo)致抗 粘連性劣化。當(dāng)其重均分子量超過(guò)300, 000時(shí)，可能會(huì)發(fā)生定影失敗。
[0093] 調(diào)色劑顆粒中的具有不飽和雙鍵的無(wú)定形樹脂的含量沒(méi)有特別限定，相對(duì)于調(diào)色 劑顆粒的總量，其在5重量％至50重量％的范圍內(nèi)。當(dāng)調(diào)色劑顆粒中的具有不飽和雙鍵的 無(wú)定形樹脂的含量小于5重量％時(shí)，可能會(huì)發(fā)生固化失敗。當(dāng)其含量超過(guò)50重量％時(shí)，可 能會(huì)發(fā)生定影失敗。
[0094] 其他組分
[0095] 下文中，將對(duì)在根據(jù)本示例性實(shí)施方案的液體顯影劑中的調(diào)色劑顆粒的其他成分 進(jìn)行說(shuō)明。
[0096] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑顆粒根據(jù)需要可包含諸如著色劑、防粘劑、 電荷控制劑、二氧化硅粉和金屬氧化物等其他添加劑。這些添加劑可以通過(guò)將該添加劑捏 合混合至粘合劑樹脂中從而以內(nèi)部方式添加，或者可以通過(guò)在獲得作為顆粒的調(diào)色劑顆粒 之后進(jìn)行混合工藝從而以外部方式添加。此外，調(diào)色劑顆粒通常包含著色劑。然而，當(dāng)需要 透明的調(diào)色劑時(shí)，可以不含著色劑。
[0097] 作為著色劑，并沒(méi)有特別限制，可以使用公知的顏料或染料。具體而言，使用如下 所述的諸如黃色顏料、品紅色顏料、青色顏料和黑色顏料之類的各種顏料。
[0098] 作為黃色顏料，使用由以下代表的化合物：縮合偶氮化合物、異吲哚酮化合物、蒽 醌化合物、偶氮金屬絡(luò)合物、次甲基化合物、烯丙基酰胺化合物等。
[0099] 作為品紅色顏料，使用縮合偶氮化合物、吡咯并吡咯二酮化合物、蒽醌、喹吖啶酮 化合物、堿性染料色淀化合物、萘酚化合物、苯并咪唑酮化合物、硫靛化合物、茈化合物等。
[0100] 作為青綠色顏料，使用銅酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物、堿性染料色淀化合 物等。
[0101] 作為黑色顏料，使用炭黑、苯胺黑、乙炔黑、鐵黑等。
[0102] 相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，著色劑的含量（例如）在5重量％至20重量％的范圍內(nèi)。
[0103] 對(duì)防粘劑沒(méi)有特別限制，并且包括（例如）植物蠟，如巴西棕櫚蠟、漆蠟和米糠蠟； 動(dòng)物蠟，如蜂蠟、蟲蠟、鯨蠟和羊毛蠟；礦物蠟，如褐煤蠟和地蠟；在側(cè)鏈具有酯的費(fèi)-托蠟 (FT蠟）；合成脂肪酸固體酯蠟，如特殊脂肪酸酯和多元醇酯；以及合成蠟，如石蠟、聚乙烯 蠟、聚丙烯蠟、聚四氟乙烯蠟、聚酰胺蠟和有機(jī)硅化合物；等等。防粘劑可以單獨(dú)使用，或者 其兩種或更多種組合使用。
[0104] 相對(duì)于全部調(diào)色劑顆粒，防粘劑的含量例如在0. 1重量％至10重量％的范圍內(nèi)。
[0105] 對(duì)電荷控制劑沒(méi)有特別限制，并且使用在本領(lǐng)域中公知的電荷控制劑。例如包括， 帶正電的電荷控制劑，如尼格羅黑染料、脂肪酸改性尼格羅黑染料、含羧基的脂肪酸改性尼 格羅黑染料、季銨鹽、胺化合物、酰胺化合物、酰亞胺化合物和有機(jī)金屬化合物；以及帶負(fù)電 的電荷控制劑，如羥基羧酸的金屬絡(luò)合物、偶氮化合物的金屬絡(luò)合物、金屬絡(luò)鹽染料和水楊 酸衍生物。電荷控制劑可以單獨(dú)使用，或者其兩種或更多種組合使用。
[0106] 對(duì)金屬氧化物沒(méi)有特別限制，并且例如包括氧化鈦、氧化鋁、氧化鎂、氧化鋅、鈦酸 鍶、鈦酸鋇、鈦酸鎂和鈦酸鈣。金屬氧化物可以單獨(dú)使用，或者其兩種或更多種組合使用。
[0107] 調(diào)色劑的制備方法
[0108] 作為在本發(fā)明示例性實(shí)施方案中使用的調(diào)色劑的制備方法，并沒(méi)有特別限定，示 例了粉狀的調(diào)色劑或在液體中乳化并干燥的調(diào)色劑的制備方法。此外，調(diào)色劑可在載體液 中被粉碎，該調(diào)色劑是通過(guò)粉狀的調(diào)色劑或在液體中乳化并干燥的調(diào)色劑的制備方法制備 的。
[0109] 具體而言，示例了干法，例如：捏合粉碎法，其將粘合劑樹脂和根據(jù)需要的著色劑、 防粘劑、電荷控制劑等捏合、粉碎并分級(jí)；以及使用機(jī)械沖擊或熱能將通過(guò)捏合粉碎法得到 的顆粒的形狀改變的方法；濕法，例如：乳化聚合聚集法，其將粘合劑樹脂的聚合性單體乳 化并聚合，將形成的分散體與由（例如）著色劑、防粘劑、或電荷控制劑（根據(jù)需要）形成 的分散體混合，通過(guò)加熱該混合物進(jìn)行聚集和聚結(jié)，從而得到調(diào)色劑基顆粒；懸浮聚合法， 其將用于得到粘合劑樹脂的聚合性單體以及根據(jù)需要的含有著色劑、防粘劑、電荷控制劑 的溶液懸浮于水性溶劑中并進(jìn)行聚合；以及溶解懸浮法，其將粘合劑樹脂以及根據(jù)需要的 含有著色劑、防粘劑、電荷控制劑等的溶液懸浮于水性溶劑中，從而形成顆粒。
[0110] 例如，將具有不飽和雙鍵的聚酯樹脂以及根據(jù)需要的其他樹脂、著色劑、其他添加 劑等放入到諸如亨舍爾（Henschel)混合機(jī)之類的攪拌器中并相互混合，使用雙螺桿擠出 機(jī)、班伯里（Banbury)混煉機(jī)、輥壓機(jī)、捏合機(jī)等中將混合物熔融捏合，使用轉(zhuǎn)鼓結(jié)片機(jī)將 混合物冷卻，并且使用諸如錘磨機(jī)之類的粉碎機(jī)進(jìn)行粗粉碎，使用諸如氣流粉碎機(jī)之類的 粉碎機(jī)將所得物進(jìn)一步粉碎，然后使用風(fēng)力分級(jí)機(jī)將其分級(jí)。由此得到粉狀的調(diào)色劑。
[0111] 另外，將具有不飽和雙鍵的聚酯樹脂以及根據(jù)需要的其他樹脂、著色劑、其他添加 劑溶解在諸如乙酸乙酯等溶劑中，然后在其中添加有分散穩(wěn)定劑（如碳酸鈣）的水中乳化 并懸浮，從中除去溶劑，并將通過(guò)除去分散穩(wěn)定劑而得到的顆粒過(guò)濾并干燥，由此獲得了在 液體中乳化并干燥的調(diào)色劑。
[0112] 此外，在得到調(diào)色劑的時(shí)候，可依據(jù)所需要的特性、低溫定影性、色彩等來(lái)設(shè)定各 材料（樹脂、著色劑、其他添加劑等）的組合比。通過(guò)利用球磨機(jī)、珠磨機(jī)和高壓濕式霧化 裝置等已知的粉碎裝置將所得到的調(diào)色劑在載體油中粉碎可得到用于液體顯影劑的調(diào)色 劑顆粒。
[0113] 例如，將光聚合引發(fā)劑添加到以上述方式獲得的調(diào)色劑顆粒中，并分散于醇（如 甲醇）等溶劑中，然后通過(guò)減壓等方法除去溶劑，由此得到了固化性調(diào)色劑顆粒。
[0114] 優(yōu)選使用樹脂細(xì)顆粒來(lái)制備根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑顆粒，該樹脂細(xì) 顆粒是通過(guò)在諸如甲乙酮之類的溶劑中溶解具有酸根和不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂與 光聚合引發(fā)劑，并通過(guò)向溶劑中加入上述聚胺、7K、表面活性劑等進(jìn)行相轉(zhuǎn)移乳化獲得的。 據(jù)認(rèn)為結(jié)晶性聚酯樹脂的結(jié)晶被聚胺阻止了因此造粒得以改善。
[0115] 調(diào)色劑顆粒的特性
[0116] 調(diào)色劑顆粒的體均粒徑D50v優(yōu)選在0. 5 μπι至6. 0 μπι的范圍內(nèi)。當(dāng)體均粒徑D50v 在上述范圍內(nèi)時(shí)，粘附力增加并且顯影性得到改善。另外，也能提高圖像的分辨率。調(diào)色劑 的體均粒徑D50v更優(yōu)選在0. 8μηι至5. Ομπι的范圍內(nèi)，還更優(yōu)選在I. 0 μ m至4. 0 μ m的范 圍內(nèi)。
[0117] 調(diào)色劑顆粒的體均粒徑D50v、數(shù)均粒徑分布指數(shù)（GSDp)、以及體均粒徑分布指數(shù) (GSDv)是使用激光衍射/散射型粒徑分布測(cè)量設(shè)備（例如）LA920 (由Horiba，Ltd.制造） 而測(cè)得的?；谒鶞y(cè)量的粒徑分布來(lái)劃分粒徑范圍（通道），針對(duì)該粒徑范圍，從小粒徑的 一側(cè)來(lái)繪制體積和數(shù)目的累積分布曲線，并且將累積值為16%對(duì)應(yīng)的粒徑定義為體積粒 徑D16v和數(shù)量粒徑D16p，將累積值為50%對(duì)應(yīng)的粒徑定義為體積粒徑D50v和數(shù)粒徑量 D50p，以及將累積值為84%對(duì)應(yīng)的粒徑定義為體積粒徑D84v和數(shù)量粒徑D84p。使用這些 定義，根據(jù)表達(dá)式（D84v/D16v) 1/2來(lái)計(jì)算體均粒徑分布指數(shù)（GSDv)，并根據(jù)表達(dá)式（D84p/ D16p)1/2來(lái)計(jì)算數(shù)均粒徑分布指數(shù)（GSDp)。
[0118] 液體顯影劑
[0119] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑包括上述調(diào)色劑顆粒和載體液。在本發(fā) 明的示例性實(shí)施方案中，調(diào)色劑顆粒包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由上式（I)所示的化合 物和光聚合引發(fā)劑，并且其表面經(jīng)過(guò)聚胺處理。此外，通過(guò)光聚合使具有不飽和雙鍵的樹脂 的不飽和雙鍵和由上式（I)所示的化合物的硫醇基固化，即使在大氣中也能充分促進(jìn)圖像 固化，因此即使在載體液存在下可以獲得耐熱性等優(yōu)異的圖像。據(jù)認(rèn)為通過(guò)進(jìn)行硫醇-烯 反應(yīng)，降低了固化收縮，并圖像在大氣中充分固化。
[0120] 載體液
[0121] 載體液是用于分散調(diào)色劑顆粒的絕緣液體，并且沒(méi)有特別限制，但是以有機(jī)硅油 作為主要成分的絕緣液體是優(yōu)選的?？蓡为?dú)使用有機(jī)硅油或可使用有機(jī)硅油和其它絕 緣液體的混合溶液。有機(jī)硅油的例子包括：KF96(由Shin-Etsu Chemical Co. ,Ltd.制 造 ），SH200、SH344(均由 Dow Corning Toray Co.，Ltd.制造 ），和 TSF451 (由 GE Toshiba Silicones Co.，Ltd.制造 ）。此外，可混合的液體并沒(méi)有特別限制并且其例子包括：脂肪烴 溶劑如石蠟油（作為市售品，由MATSUMURA OIL Co.，Ltd.制造的M0RESC0 WHITE MT-30P、 M0RESC0 WHITE P40、和 M0RESC0 WHITE P70,和由 Exxon Chemical Co. ,Ltd.制造的 ISOPAR L和ISOPAR Μ);諸如萘油等烴類溶劑（作為市售品，由Exxon Chemicals Inc.制造的 EXXSOL D80、EXXSOL DllO 和 EXXSOL D130,由 Nippon Petrochemical Co. ,Ltd.制造的 NAPHTESOL L、NAPHTESOL M、NAPHTESOL H、NEW NAPHTES0L 160、NEW NAPHTES0L 200、NEW NAPHTES0L 220和NEW NAPHTES0L MS-20P)。在上述例子中可以包含芳香族化合物，如甲苯。 此外，術(shù)語(yǔ)"含有作為主要組分的有機(jī)硅油"的意思是在載體液中含有50重量％以上的有 機(jī)硅油。
[0122] 例如，載體液的體積電阻率在LOXlOwQ .cm至1.〇Χ1〇14Ω ^cm的范圍內(nèi)，并且 可以在 1.ΟΧ1Ο10Ω .cm 至 1.0Χ1013Ω .cm 的范圍內(nèi)。
[0123] 載體液可以包含各種類型的輔助材料，例如分散劑、乳化劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、 潤(rùn)濕劑、增稠劑、發(fā)泡劑、消泡劑、凝結(jié)劑、膠凝劑、防沉降劑、電荷控制劑、防靜電劑、抗氧化 劑、軟化劑、增塑劑、填充劑、香味劑、防粘著劑和防粘劑。
[0124] 液體顯影劑的制備方法
[0125] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑可以通過(guò)以下方法獲得：使用分散機(jī) (如球磨機(jī)、砂磨機(jī)、磨碎機(jī)和珠磨機(jī)）將上述調(diào)色劑顆粒、載體液和由上式（I)所示的化合 物混合，粉碎該混合物，并將調(diào)色劑顆粒分散在載體液中。例如，將由式（I)所示的化合物 與載體液混合，并將表面經(jīng)過(guò)處理的調(diào)色劑顆粒和載體液加入至混合溶液中，然后調(diào)色劑 顆?？煞稚⒂谄渲?。另外，調(diào)色劑顆粒在載體液中的分散并不限制于使用分散機(jī)的方法，可 以通過(guò)在高速下旋轉(zhuǎn)專用的攪拌刀片來(lái)進(jìn)行分散，通過(guò)被稱作均質(zhì)器的轉(zhuǎn)子和定子的剪切 力來(lái)進(jìn)行分散，或者可以通過(guò)超聲波來(lái)進(jìn)行分散。
[0126] 從適當(dāng)控制顯影劑的粘度以及使顯影機(jī)中的顯影液平穩(wěn)循環(huán)的觀點(diǎn)來(lái)看，在載體 液中調(diào)色劑顆粒的濃度優(yōu)選在0. 5重量％至40重量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在1重量％至30 重量％的范圍內(nèi)。
[0127] 其后，可使用諸如孔徑為約100 μπι的膜過(guò)濾器等過(guò)濾器來(lái)過(guò)濾所得到的分散液， 以除去廢料和粗顆粒。
[0128] 顯影劑盒、處理盒、和成像裝置
[0129] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的成像裝置包括圖像保持部件（下文中，也稱作"感 光體；充電單元，其向圖像保持部件的表面充電；靜電潛像形成單元，其在所述圖像保持 部件的表面上形成潛像（靜電潛像）；顯影單元，其利用根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體 顯影劑（其保持在顯影劑保持部件的表面）將在所述圖像保持部件的表面上形成的潛像顯 影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的所述調(diào)色劑圖 像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；定影單元，其通過(guò)將轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的調(diào)色劑圖像定影至該記 錄介質(zhì)以形成定影圖像；以及固化單元，其將所述定影圖像固化。
[0130] 在成像裝置中，例如，包括顯影單元的部分可具有可從成像裝置主體上拆卸下來(lái) 的盒結(jié)構(gòu)（處理盒）。對(duì)該處理盒沒(méi)有特別限定，只要其能夠容納根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方 案的液體顯影劑即可。該處理盒容納有根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑，包括顯 影單元，該顯影單元利用液體顯影劑將在圖像保持部件上形成的潛像顯影，以形成調(diào)色劑 圖像，并且該處理盒可從成像裝置上拆卸下來(lái)。
[0131] 另外，對(duì)根據(jù)本實(shí)施方案的顯影劑盒沒(méi)有特別限定，只要該顯影劑盒能夠容納根 據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑即可。顯影劑盒容納有根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案 的液體顯影劑，并且該顯影劑盒可從成像裝置上拆卸下來(lái)；其包括顯影單元，該顯影單元通 過(guò)利用液體顯影劑將在圖像保持部件上形成的潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像。顯影劑盒可 具有儲(chǔ)存液體顯影劑的容器。
[0132] 下文中，將參照附圖對(duì)使用了根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的液體顯影劑的成像裝 置的例子進(jìn)行說(shuō)明。
[0133] 圖1為示例性地示出了根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的成像裝置的例子的圖。成像 裝置100包括感光體（圖像保持部件）10 ;充電裝置（充電單元）20 ;曝光裝置（潛像形成 單元）12 ;顯影裝置（顯影單元）14 ;中間轉(zhuǎn)印部件（轉(zhuǎn)印單元）16 ;清潔器（清潔單元）18 ; 轉(zhuǎn)印定影輥（轉(zhuǎn)印單元，定影單元）28 ;以及固化裝置（固化單元）32。感光體10是圓筒形 的，并且在感光體10的外周，依次設(shè)置有充電裝置20、曝光裝置12、顯影裝置14、中間轉(zhuǎn)印 部件16和清潔器18。
[0134] 下面，對(duì)成像裝置100的操作進(jìn)行說(shuō)明。
[0135] 充電裝置20將感光體10的表面充電至預(yù)定電位（充電工序）。然后，曝光裝置12 基于圖像信號(hào)用激光束將已充電的表面曝光，以形成潛像（靜電潛像）（潛像形成工序）。
[0136] 顯影裝置14包括顯影輥14a和顯影劑容納容器14b。這樣設(shè)置顯影輥14a，使其 一部分浸沒(méi)在容納于顯影劑容納容器14b的液體顯影劑24中。液體顯影劑24包含絕緣載 體液、含有粘合劑樹脂和電荷控制劑的調(diào)色劑顆粒。
[0137] 雖然調(diào)色劑顆粒分散在液體顯影劑24中，但是例如，通過(guò)用設(shè)置在顯影劑容納容 器14b內(nèi)部的攪拌部件對(duì)液體顯影劑24進(jìn)行連續(xù)攪拌，可減少液體顯影劑24中調(diào)色劑顆 粒的濃度的位置變化。相應(yīng)地，將調(diào)色劑濃度位置變化已減少的液體顯影劑24供給至顯影 劑輥14a，顯影劑輥14a按照?qǐng)D1中箭頭A的方向旋轉(zhuǎn)。
[0138] 通過(guò)限制部件將被供給至顯影輥14a的液體顯影劑24的供給量限制至一定的量， 并在此狀態(tài)下將被供給至顯影輥14a的液體顯影劑24輸送至感光體10，然后供給至顯影輥 14a和感光體10相互靠近（或相互接觸）處的靜電潛像。相應(yīng)地，將靜電潛像顯影以變成 調(diào)色劑圖像26 (顯影工序）。
[0139] 將顯影后的調(diào)色劑圖像26輸送至感光體10,感光體10按照?qǐng)D1中箭頭B的方向 旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)色劑圖像26被輸送至紙（記錄介質(zhì)）30上。然而，根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方 案，為了提高調(diào)色劑圖像從感光體10到記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印效率（與感光體10分離的分離效 率），并使調(diào)色劑圖像在被轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的同時(shí)定影，在調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至紙30之前， 將調(diào)色劑圖像暫時(shí)轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件16(中間轉(zhuǎn)印工序）。這時(shí)，在感光體10和中間轉(zhuǎn) 印部件16之間可能出現(xiàn)圓周速度差別。
[0140] 接著，調(diào)色劑圖像通過(guò)中間轉(zhuǎn)印部件16按照箭頭C的方向輸送，其被輸送并定影 于紙30與轉(zhuǎn)印定影輥28相接觸的位置（轉(zhuǎn)印工序和定影工序）。紙30夾在轉(zhuǎn)印定影輥28 與中間轉(zhuǎn)印部件16中間，使得位于中間轉(zhuǎn)印部件16上的調(diào)色劑圖像與紙30緊密接觸。相 應(yīng)地，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至紙30并將調(diào)色劑圖像在紙上定影，形成定影圖像29。優(yōu)選通過(guò) 在轉(zhuǎn)印定影輥28上設(shè)置加熱元件并對(duì)調(diào)色劑圖像施加壓力和熱，從而使調(diào)色劑圖像定影。 通常，定影溫度在120°C至200°C的范圍內(nèi)。
[0141] 如果中間轉(zhuǎn)印部件16具有如圖1所示的輥形狀，其與轉(zhuǎn)印定影輥28構(gòu)成輥對(duì)。 因此，中間轉(zhuǎn)印部件16和轉(zhuǎn)印和定影輯28分別對(duì)應(yīng)于定影裝置中的定影輯和壓制輯，并呈 現(xiàn)出定影功能。即，如果紙30通過(guò)形成于中間轉(zhuǎn)印部件16與轉(zhuǎn)印定影輥28中間的咬合部 分，在轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像的同時(shí)，通過(guò)轉(zhuǎn)印定影輥28對(duì)調(diào)色劑圖像進(jìn)行加熱并將其向中間轉(zhuǎn) 印部件16擠壓。因此，在構(gòu)成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑顆粒中的粘合劑樹脂被軟化的同時(shí)，調(diào) 色劑圖像滲入紙30的纖維中，從而在紙30上形成了定影圖像29。
[0142] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案，同時(shí)進(jìn)行圖像在紙30上的轉(zhuǎn)印和定影，但是轉(zhuǎn)印工 序和定影工序可能分別進(jìn)行，使得圖形在轉(zhuǎn)印之后進(jìn)行定影。在這種情況下，從感光體10 轉(zhuǎn)印調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印輥具有相當(dāng)于中間轉(zhuǎn)印部件16的功能。
[0143] 接下來(lái)，通過(guò)固化裝置32將定影圖像固化（固化工序）。通過(guò)施加紫外線（UV)或 電子束等電磁波進(jìn)行固化。作為固化裝置32,示例了 UV照射裝置或電子束照射裝置。
[0144] 其間，在將調(diào)色劑圖像26轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件16的感光體10中，未被轉(zhuǎn)印而殘 留在感光體10上面的調(diào)色劑被輸送至與清潔器18接觸的位置，然后被清潔器18收集起 來(lái)。此外，如果轉(zhuǎn)印效率接近100%，則殘留調(diào)色劑不會(huì)引起問(wèn)題，從而可以不設(shè)置清潔器 18。
[0145] 成像裝置100可包括除電裝置（未示出），其用來(lái)清除在轉(zhuǎn)印后以及后續(xù)充電之前 在感光體10表面上的潛像。
[0146] 所有包括在成像裝置100中的充電裝置20、曝光裝置12、顯影裝置14、中間轉(zhuǎn)印部 件16、轉(zhuǎn)印和定影輥28、固化裝置32、清潔器18均可與感光體10的轉(zhuǎn)速保持同步運(yùn)行。
[0147] 根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施方案的成像裝置可包括：透明成像單元，其使用根據(jù)本發(fā) 明示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑作為透明調(diào)色劑，從而在諸如覆蓋層、轉(zhuǎn)印輥或轉(zhuǎn)印帶的圖像 保持部件上形成透明圖像；彩色成像單元，其在透明圖像上形成包含一種或多種顏色的彩 色顆粒的彩色圖像（底層）；轉(zhuǎn)印單元，其將形成的圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；熔融單元，其將記 錄介質(zhì)上的透明圖像熔融；和固化單元，其通過(guò)施加 UV線并加熱將熔融的圖像固化。
[0148] 當(dāng)使用包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由式（I)所示的化合物和光聚合引發(fā)劑且其 表面經(jīng)過(guò)聚胺處理的調(diào)色劑顆粒，并且通過(guò)光聚合使具有不飽和雙鍵的樹脂的不飽和雙鍵 與由式（I)所示的化合物的硫醇基固化時(shí)，即使在大氣中也能充分促進(jìn)圖像的固化，因此 甚至在載體液的存在下也可以得到耐熱性等優(yōu)異的圖像。據(jù)認(rèn)為通過(guò)利用硫醇-烯反應(yīng)， 可使固化收縮最小化，并圖像能在大氣中充分固化。
[0149] 實(shí)施例
[0150] 在下文中，將參照實(shí)施例和比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更加具體地說(shuō)明，但是本發(fā)明并 不限制于下述的實(shí)施例。
[0151] 無(wú)定形聚酯樹脂1的合成
[0152] 富馬酸：30摩爾％
[0153] 對(duì)苯二甲酸：18摩爾％
[0154] 偏苯三酸酐：2摩爾％
[0155] 雙酚A環(huán)氧乙烷兩摩爾加合物：20摩爾％
[0156] 雙酚A環(huán)氧丙烷兩摩爾加合物：30摩爾％
[0157] 催化劑（商品名：0RGATICS TC-400,由 Matsumoto Fine Chemical Co.，Ltd.制 造）：0· 3摩爾％
[0158] 在燒瓶中混合上述組分，在氮?dú)鈿夥障录訜嶂?70°C，攪拌1小時(shí)，并在200Pa和 200°C下脫水并濃縮5小時(shí)，由此得到了具有不包含雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂1。所得到的 聚酯樹脂1的酸值為15mgK0H/g，通過(guò)使用差示掃描量熱儀（DSC)得到其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)為59°C，通過(guò)使用GPC得到其重均分子量（Mw)為33, 000。
[0159] 無(wú)定形聚酯樹脂2的合成
[0160] 富馬酸：50摩爾％
[0161] 雙酚A環(huán)氧乙烷兩摩爾加合物：20摩爾％
[0162] 雙酚A環(huán)氧丙烷兩摩爾加合物：30摩爾％
[0163] 催化劑（商品名：0RGATICS TC-400,由 Matsumoto Fine Chemical Co.，Ltd.制 造）：0· 3摩爾％
[0164] 在燒瓶中混合上述組分，在氮?dú)鈿夥障录訜嶂?70°C，攪拌1小時(shí)，并在200Pa和 200°C下脫水并濃縮5小時(shí)，由此得到了具有不包含雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂2。所得到的 聚酯樹脂2的酸值為14mgK0H/g，通過(guò)使用差示掃描量熱儀（DSC)得到其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)為62°C，通過(guò)使用GPC得到其重均分子量（Mw)為26, 000。
[0165] 無(wú)定形聚酯樹脂3的合成
[0166] 對(duì)苯二甲酸：50摩爾％
[0167] 雙酚A環(huán)氧乙烷兩摩爾加合物：20摩爾％
[0168] 雙酚A環(huán)氧丙烷兩摩爾加合物：30摩爾％
[0169] 催化劑（商品名：0RGATICS TC-400,由 Matsumoto Fine Chemical Co.，Ltd.制 造）：0· 3摩爾％
[0170] 在燒瓶中混合上述組分，在氮?dú)鈿夥障录訜嶂?70°C，攪拌1小時(shí)，并在200Pa和 200°C下脫水并濃縮5小時(shí)，由此得到了具有不包含雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂3。所得到的 聚酯樹脂3的酸值為12mgK0H/g，通過(guò)使用差示掃描量熱儀（DSC)得到其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)為65°C，通過(guò)使用GPC得到其重均分子量（Mw)為57, 000。
[0171] 無(wú)定形聚酯樹脂4的合成
[0172] 對(duì)苯二甲酸：30摩爾％
[0173] 富馬酸：20摩爾％
[0174] 雙酚A環(huán)氧乙烷兩摩爾加合物：20摩爾％
[0175] 雙酚A環(huán)氧丙烷兩摩爾加合物：30摩爾％
[0176] 催化劑（商品名：0RGATICS TC-400,由 Matsumoto Fine Chemical Co.，Ltd.制 造）：0· 3摩爾％
[0177] 在燒瓶中混合上述組分，在氮?dú)鈿夥障录訜嶂?70°C，攪拌1小時(shí)，以及在200Pa 和200°C下脫水并濃縮5小時(shí)，由此得到了具有不包含雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂4。所得到的 聚酯樹脂4的酸值為13mgK0H/g，通過(guò)使用差示掃描量熱儀（DSC)得到其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)為68°C，通過(guò)使用GPC得到其重均分子量（Mw)為35, 000。
[0178] 結(jié)晶性聚酯樹脂1的合成
[0179] 富馬酸：50摩爾％
[0180] 己二醇：50摩爾％
[0181] 催化劑（商品名：0RGATICS TC-400,由 Matsumoto Fine Chemical Co.，Ltd.制 造）：0· 5摩爾％
[0182] 在三頸燒瓶中混合上述組分，并在氮?dú)鈿夥罩杏?80°C下加熱并攪拌2小時(shí)。此 外，該混合物在200Pa和180°C下加熱并攪拌4小時(shí)。在反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液體倒入燒杯 (630重量份的甲醇）中并使晶體沉淀。通過(guò)抽濾并用400重量份的甲醇清洗將晶體過(guò)濾出 來(lái)。該晶體在30°C的真空中干燥18小時(shí)，由此得到了具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂1。 當(dāng)使用凝膠滲透色譜LC-10AD (由Shimadzu Corporation制造），以ImL/分鐘的流速通過(guò) 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定該樹脂時(shí)，其重均分子量為18, 600并且其酸值為40mgK0H/g。
[0183] 結(jié)晶性聚酯樹脂2的合成
[0184] 富馬酸：20摩爾％
[0185] 己二酸：30摩爾％
[0186] 己二醇：50摩爾％
[0187] 催化劑（商品名：0RGATICS TC-400,由 Matsumoto Fine Chemical Co.，Ltd.制 造）：0· 5摩爾％
[0188] 在三頸燒瓶中混合上述組分，并在氮?dú)鈿夥罩杏?80°C下加熱并攪拌2小時(shí)。此 外，該混合物在200Pa和180°C下加熱并攪拌4小時(shí)。在反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液體倒入燒杯 (600重量份的甲醇）中并使晶體沉淀。通過(guò)抽濾并用400重量份的甲醇清洗將晶體過(guò)濾出 來(lái)。該晶體在30°C的真空中干燥18小時(shí)，由此得到了具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂2。 當(dāng)使用凝膠滲透色譜LC-10AD (由Shimadzu Corporation制造），以ImL/分鐘的流速通過(guò) 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定該樹脂時(shí)，其重均分子量為19, 000并且其酸值為45mgK0H/g。
[0189] 乳膠的制備
[0190] 使用無(wú)定形聚酯樹脂1制備微細(xì)顆粒1
[0191] 將無(wú)定形聚酯樹脂1(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將作為光聚合引發(fā) 劑的IRGA⑶RE 819(13重量份，由BASF日本公司制造）、甲乙酮（130重量份，由KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造）和異丙醇（17 重量份，由 JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造）加 入其中，然后使之溶于其中。逐滴加入5. 0重量份的氨水（10重量％ )并逐滴加入280重 量份的水，由此得到微細(xì)顆粒。接下來(lái)，將表面活性劑DOWFAX 2A1 (5重量份，由Dow化學(xué)公 司制造）的20重量％水溶液加入其中，由此得到了 560重量份的微細(xì)顆粒1，該微細(xì)顆粒1 具有160nm的體均粒徑Dv50。
[0192] 使用無(wú)定形聚酯樹脂2制備微細(xì)顆粒2
[0193] 將無(wú)定形聚酯樹脂2(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將作為光聚合引發(fā) 劑的IRGA⑶RE 819(13重量份，由BASF日本公司制造）、甲乙酮（120重量份，由KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造）和異丙醇（17 重量份，由 JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造）加 入其中，然后在回流溫度下使之溶解。當(dāng)溫度冷卻至40°C之后，逐滴加入5.0重量份的氨水 (10重量％ )，逐滴加入280重量份的水，并將表面活性劑DOWFAX 2A1 (5重量份，由Dow化 學(xué)公司制造）的20重量％水溶液加入其中，由此得到了 560重量份的微細(xì)顆粒2,該微細(xì)顆 粒2具有130nm的體均粒徑Dv50。
[0194] 使用無(wú)定形聚酯樹脂3制備微細(xì)顆粒3
[0195] 將無(wú)定形聚酯樹脂3(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將作為光聚合引發(fā)劑 的IRGACURE 819 (13重量份，由BASF日本公司制造）、作為硫醇化合物的KARENZ MTPEl (10 重量份，由SHOWA DENKO Κ. K.制造，四官能團(tuán)的，季戊四醇化合物）、甲乙酮（120重量份，由 KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造）和異丙醇（17 重量份，由 JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制 造）加入其中，然后在回流溫度下使之溶解。當(dāng)溫度冷卻至40°C之后，逐滴加入5.0重量份 的氨水（10重量％ )，逐滴加入280重量份的水，并將表面活性劑D0WFAX2A1 (5重量份，由 Dow化學(xué)公司制造）的20重量％水溶液加入其中，由此得到了 560重量份的微細(xì)顆粒3，該 微細(xì)顆粒3具有130nm的體均粒徑Dv50。
[0196] 使用結(jié)晶性聚酯樹脂1制備微細(xì)顆粒4A
[0197] 將結(jié)晶性聚酯樹脂1(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將甲乙酮（160重量 份，由KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造）加入其中，然后結(jié)晶性聚酯樹脂1在回流溫度下溶 于其中。當(dāng)溫度冷卻至40°C之后，逐滴加入5. 0重量份的氨水（10重量％ )，逐滴加入280 重量份的水，并將表面活性劑DOWFAX 2A1和20重量％的水溶液（5重量份，由Dow化學(xué)公 司制造）加入其中，由此得到了 580重量份的微細(xì)顆粒4A，該微細(xì)顆粒4A具有160nm的體 均粒徑Dv50。
[0198] 使用結(jié)晶性聚酯樹脂2制備微細(xì)顆粒4B
[0199] 將結(jié)晶性聚酯樹脂2(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將甲乙酮（160重量 份，由KANTO CHEMICAL株式會(huì)社制造）加入其中，然后在回流溫度下使之溶解。當(dāng)溫度冷 卻至40°C之后，逐滴加入5. 0重量份氨水的（10重量％ )，逐滴加入280重量份的水，并將 表面活性劑DOWFAX 2A1的20重量％水溶液（5重量份，由Dow化學(xué)公司制造）加入其中， 由此得到了 580重量份的微細(xì)顆粒4B，該微細(xì)顆粒4B具有160nm的體均粒徑Dv50。
[0200] 使用無(wú)定形聚酯樹脂1制備微細(xì)顆粒5
[0201] 將無(wú)定形聚酯樹脂1(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將作為光聚合引發(fā)劑 的IRGACURE 819 (13重量份，由BASF日本公司制造）、作為硫醇化合物的KARENZ MTPEl (10 重量份，由SHOWA DENKO Κ. K.制造，四官能團(tuán)的，季戊四醇化合物）、甲乙酮（130重量份，由 KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造）和異丙醇（17 重量份，由 JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制 造）加入其中，然后使之溶于其中。然后逐滴加入5.0重量份的氨水（10重量％ )，逐滴加 入280重量份的水，并將表面活性劑DOWFAX 2A1的20重量％水溶液（5重量份，由Dow化 學(xué)公司制造）加入其中，由此得到了 580重量份的微細(xì)顆粒5,該微細(xì)顆粒5具有170nm的 體均粒徑Dv50。
[0202] 使用無(wú)定形聚酯樹脂4制備微細(xì)顆粒6
[0203] 將無(wú)定形聚酯樹脂4(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并將作為光聚合引發(fā) 劑的IRGA⑶RE 819(13重量份，由BASF日本公司制造）、甲乙酮（130重量份，由KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造）和異丙醇（17 重量份，由 JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造）加 入其中，然后使之溶于其中。然后逐滴加入5. 0重量份的氨水（10重量％ )，逐滴加入280 重量份的水，并將表面活性劑DOWFAX 2A1的20重量％水溶液（5重量份，由Dow化學(xué)公司 制造）加入其中，由此得到了 580重量份的微細(xì)顆粒6,該微細(xì)顆粒6具有160nm的體均粒 徑 Dv50。
[0204] 使用無(wú)定形聚酯樹脂3制備微細(xì)顆粒7
[0205] 將無(wú)定形聚酯樹脂3(140重量份）放入可分離的燒瓶中，并向其中加入甲乙酮 (160重量份，由KANTO CHEMICAL CO.，INC.制造），然后在回流溫度下無(wú)定形聚酯樹脂3溶 于其中。當(dāng)溫度冷卻至40°C之后，逐滴加入5. 0重量份的氨水（10重量％ )，逐滴加入280 重量份的水，并將表面活性劑DOWFAX 2A1的20重量％水溶液（5重量份，由Dow化學(xué)公司 制造）加入其中，由此得到了 580重量份的微細(xì)顆粒7,該微細(xì)顆粒7具有160nm的體均粒 徑 Dv50。
[0206] 實(shí)施例1
[0207] 調(diào)色劑顆粒1 (無(wú)殼）和液體顯影劑1的制備
[0208] 將100重量份的微細(xì)顆粒1 (具有不飽和雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂1)放入可分離的 燒瓶中，并逐滴加入3重量％的硫酸鈉水溶液直到其體均粒徑為4. 0 μ m。隨后，加入100重 量份的停止水，反應(yīng)停止。接下來(lái)，在25°C下送入空氣的同時(shí)對(duì)甲乙酮和異丙醇進(jìn)行去溶劑 化，由此得到了調(diào)色劑分散體。抽濾該調(diào)色劑分散體，然后獲得了塊狀物。接下來(lái)，將300重 量份的取出水加入到塊狀物中，并在超聲波的環(huán)境下將該溶液攪拌10分鐘。使用IN的鹽 酸將其pH調(diào)節(jié)至3,將1重量％的聚乙烯亞胺（PEI，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造， 重均分子量：70, 000)水溶液加入到調(diào)色劑顆粒中并攪拌1小時(shí)，然后該混合物用水清洗并 冷凍干燥40小時(shí)，由此得到了 90重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒具有 4. Ομπι的體均粒徑Dv50。將0. 1重量％的由式（I)所示的化合物（R1和R 2各自獨(dú)立地表 示十二亞甲基，R3表示三亞甲基，且m+n為1，000)加入到15重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào) 色劑顆粒中，進(jìn)一步向其中加入作為載體液的有機(jī)硅油（商品名：KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co. ,Ltd.制造），并且將總量調(diào)節(jié)至50重量份。此外，使用ULTRA-TURRAX T50， 在SSOOrpm下將該混合物攪拌1分鐘，由此獲得了液體顯影劑1。
[0209] 實(shí)施例2
[0210] 調(diào)色劑顆粒2 (無(wú)殼）和液體顯影劑2的制備
[0211] 將100重量份的微細(xì)顆粒1 (具有不飽和雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂1)和50重量份 的微細(xì)顆粒4A(具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂1)放入可分離的燒瓶中，并逐滴加入3 重量％的硫酸鈉水溶液直到其體均粒徑為4. 0 μ m。隨后，加入100重量份的停止水，反應(yīng)停 止。接下來(lái)，在25°C下送入空氣的同時(shí)對(duì)甲乙酮和異丙醇進(jìn)行去溶劑化，由此得到了調(diào)色劑 分散體。抽濾該調(diào)色劑分散體，然后獲得了塊狀物。接下來(lái)，將300重量份的取出水加入到 塊狀物中，并在超聲波的環(huán)境下將該溶液攪拌10分鐘。使用IN的鹽酸將其pH調(diào)節(jié)至3,將 1重量％的聚乙烯亞胺（PEI，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造，重均分子量：70, 000)水 溶液加入到調(diào)色劑顆粒中并攪拌1小時(shí)，該混合物用水清洗然后冷凍干燥40小時(shí)，由此得 到了 90重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒具有4. 0 μ m的體均粒徑Dv50。 將〇. i重量％的由式（D所示的化合物（R1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表示亞乙 基，且m+n為1，000)加入到15重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒中，進(jìn)一步向其中加入 作為載體液的有機(jī)硅油（商品名：KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造），并 且將總量調(diào)節(jié)至50重量份。此外，使用ULTRA-TURRAX T50,在8800rpm下將該混合物攪拌 1分鐘，由此獲得了液體顯影劑2。
[0212] 實(shí)施例3
[0213] 調(diào)色劑顆粒3 (無(wú)殼）和液體顯影劑3的制備
[0214] 用與實(shí)施例2相同的方式獲得調(diào)色劑顆粒3和液體顯影劑3,不同之處在于：使用 由式（I)所示的化合物（R 1和R2各自獨(dú)立地表示亞乙基，R3表示三亞甲基，且m+n為1，000) 來(lái)代替實(shí)施例2中的由式（I)所示的化合物（R 1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表示 亞乙基，且m+n為1，000)。
[0215] 實(shí)施例4
[0216] 調(diào)色劑顆粒4 (無(wú)殼）和液體顯影劑4的制備
[0217] 用與實(shí)施例2相同的方式獲得調(diào)色劑顆粒4和液體顯影劑4,不同之處在于：使用 由式（I)所示的化合物（R 1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表示三亞甲基，且m+n為 10, 000)來(lái)代替實(shí)施例2中的由式（I)所示的化合物（R1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基， R3表示亞乙基，且m+n為1，000)。
[0218] 實(shí)施例5
[0219] 調(diào)色劑顆粒5 (無(wú)殼）和液體顯影劑5的制備
[0220] 用與實(shí)施例2相同的方式獲得調(diào)色劑顆粒5和液體顯影劑5,不同之處在于：使用 由式（I)所示的化合物（R 1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表示亞乙基，且m+n為20) 來(lái)代替實(shí)施例2中的由式（I)所示的化合物（R 1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表示 亞乙基，且m+n為1，000)。
[0221] 實(shí)施例6
[0222] 調(diào)色劑顆粒6 (無(wú)殼）和液體顯影劑6的制備
[0223] 將100重量份的微細(xì)顆粒6 (具有不飽和雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂4)和50重量份 的微細(xì)顆粒4B(具有不飽和雙鍵的結(jié)晶性聚酯樹脂2)放入可分離的燒瓶中，并逐滴加入3 重量％的硫酸鈉水溶液直到其體均粒徑為4. 0 μ m。隨后，加入100重量份的停止水，反應(yīng)停 止。接下來(lái)，在25°C下送入空氣的同時(shí)對(duì)甲乙酮和異丙醇進(jìn)行去溶劑化，由此得到了調(diào)色劑 分散體。抽濾該調(diào)色劑分散體，然后獲得了塊狀物。接下來(lái)，將300重量份的取出水加入到 塊狀物中，并在超聲波的環(huán)境下將該溶液攪拌10分鐘。使用IN的鹽酸將其pH調(diào)節(jié)至3,將 1重量％的聚乙烯亞胺（PEI，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造，重均分子量：70, 000)水 溶液加入到調(diào)色劑顆粒中并攪拌1小時(shí)，該混合物用水清洗然后冷凍干燥40小時(shí)，由此得 到了 90重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒6,該調(diào)色劑顆粒6具有4. 0 μπι的體均粒徑 Dv50。將0. 1重量％的由式（I)所示的化合物（R1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表 示亞乙基，且m+n為1，000)加入到15重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒中，進(jìn)一步向其 中加入作為載體液的有機(jī)硅油（商品名：KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co. ,Ltd.制 造），并且將總量調(diào)節(jié)至50重量份。此外，使用ULTRA-TURRAX T50,在8800rpm下將該混合 物攪拌1分鐘，由此獲得了液體顯影劑6。
[0224] 實(shí)施例7
[0225] 調(diào)色劑顆粒7 (核殼結(jié)構(gòu)）和液體顯影劑7的制備
[0226] 將50重量份的微細(xì)顆粒2 (具有不飽和雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂2)和50重量份的 微細(xì)顆粒4A (結(jié)晶性聚酯樹脂1)放入可分離的燒瓶中，并逐滴加入3重量％的硫酸鈉水溶 液直到其體均粒徑為3. 0 μπι。隨后，加入30重量份的微細(xì)顆粒7以形成殼并且使用1重 量％的硫酸鈉水溶液將其體均粒徑調(diào)節(jié)至4. 0 μπι。加入100重量份的停止水，反應(yīng)停止。 接下來(lái)，在25°C下送入空氣的同時(shí)對(duì)甲乙酮和異丙醇進(jìn)行去溶劑化，由此得到了調(diào)色劑分 散體。抽濾該調(diào)色劑分散體，然后獲得了塊狀物。接下來(lái)，將300重量份的取出水加入到塊 狀物中，并在超聲波的環(huán)境下將該溶液攪拌10分鐘。使用IN的鹽酸將其pH調(diào)節(jié)至3,將 1重量％的聚乙烯亞胺（PEI，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造，重均分子量：70, 000)水 溶液加入到調(diào)色劑顆粒中并攪拌1小時(shí)，該混合物用水清洗然后冷凍干燥40小時(shí)，由此得 到了 90重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒6,該調(diào)色劑顆粒6具有4. 0 μπι的體均粒徑 Dv50。將0. 1重量％的由式（I)所示的化合物（R1和R2各自獨(dú)立地表示十二亞甲基，R3表 示亞乙基，且m+n為1，000)加入到15重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒中，進(jìn)一步向其 中加入作為載體液的有機(jī)硅油（商品名：KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co. ,Ltd.制 造），并且將總量調(diào)節(jié)至50重量份。此外，使用ULTRA-TURRAX T50,在8800rpm下將該混合 物攪拌1分鐘，由此獲得了液體顯影劑7。
[0227] 比較例1
[0228] 比較調(diào)色劑顆粒1和比較液體顯影劑1的制備
[0229] 將100重量份的微細(xì)顆粒3 (無(wú)定形聚酯樹脂1)放入可分離的燒瓶中，并逐滴加 入3重量％的硫酸鈉水溶液直到其體均粒徑為4. 0 μ m。隨后，加入100重量份的停止水， 反應(yīng)停止。接下來(lái)，在25°C下送入空氣的同時(shí)對(duì)甲乙酮和異丙醇去進(jìn)行溶劑化，由此得到 了調(diào)色劑分散體。抽濾該調(diào)色劑分散體，然后獲得了塊狀物。接下來(lái)，將300重量份的取 出水加入到塊狀物中，并在超聲波的環(huán)境下將該溶液攪拌10分鐘。使用IN的鹽酸將其pH 調(diào)節(jié)至3,將1重量％的聚乙烯亞胺（PEI，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制造，重均分子 量：70, 000)水溶液加入到調(diào)色劑顆粒中并攪拌1小時(shí)，該混合物用水清洗然后冷凍干燥40 小時(shí)，由此得到了 90重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒具有4. 0 μ m的 體均粒徑Dv50。將作為載體液的有機(jī)硅油（商品名：KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造）加入到15重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒中，并將總量調(diào)節(jié)至50重 量份。此外，使用ULTRA-TURRAX T50,在8800rpm下將該混合物攪拌1分鐘，由此獲得了比 較液體顯影劑1。
[0230] 比較例2
[0231] 比較調(diào)色劑顆粒2和比較液體顯影劑2的制備
[0232] 將100重量份的微細(xì)顆粒5 (具有不飽和雙鍵的無(wú)定形聚酯樹脂1)放入可分離的 燒瓶中，并逐滴加入3重量％的硫酸鈉水溶液直到其體均粒徑為4. 0 μ m。隨后，加入100 重量份的停止水，反應(yīng)停止。接下來(lái)，在25°C下送入空氣的同時(shí)對(duì)甲乙酮和異丙醇進(jìn)行去 溶劑化，由此得到了調(diào)色劑分散體。抽濾該調(diào)色劑分散體，然后獲得了塊狀物。接下來(lái)，將 300重量份的取出水加入到塊狀物中，并在超聲波的環(huán)境下將該溶液攪拌10分鐘。使用IN 的鹽酸將其pH調(diào)節(jié)至3,將1重量％的聚乙烯亞胺（PEI，由JUNSEI CHEMICAL CO.，LTD.制 造，重均分子量：70, 000)水溶液加入到調(diào)色劑顆粒中并攪拌1小時(shí)，該混合物用水清洗然 后冷凍干燥40小時(shí)，由此得到了 90重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒具 有4. Ομπι的體均粒徑Dv50。將作為載體液的有機(jī)硅油（商品名：KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造）加入到15重量份的經(jīng)過(guò)PEI處理的調(diào)色劑顆粒中，并將總量調(diào) 節(jié)至50重量份。此外，使用ULTRA-TURRAX T50,在8800rpm下將該混合物攪拌1分鐘，由此 獲得了比較液體顯影劑2。
[0233] 評(píng)價(jià)
[0234] 成像方法
[0235] 通過(guò)將液體顯影劑放在膜濾器（由Japan Millipore Corporation制造， 0MNIP0RE:0.2ym)使得TMA(調(diào)色劑裝載量）為4(g/m2)并且使用壓力伸展機(jī)aMC-1102 型，由Imoto Machinery Co. ,Ltd.制造）將液體顯影劑轉(zhuǎn)印至用于高射投影儀（VF1420N， 由K0KUY0 Co. ,Ltd.制造）的膜上從而制備圖像。將圖像置于溫度設(shè)為130°C的熱板上。 在大氣中使用高壓汞燈（由USHIO INC.制造），以輻照光量為400mJ/cm2且與光源的距離 為IOcm的條件施加光來(lái)制備可光固化膜的圖像。
[0236] 洗脫至載體液中的具有硫基的化合物的量
[0237] 使用離心分離機(jī)，在10, OOOrpm下對(duì)液體顯影劑進(jìn)行離心分離30分鐘，用有機(jī)硅 油（KF96-20CS，由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.制造）取代所獲得的上層清液的操作重 復(fù)進(jìn)行10次，用紅外光譜儀（FT-IR4000,由JASCO Corporation制造），在取代前后使用上 層清液的樣品計(jì)算在2560cm1附近的硫基吸收峰的下降速率?；谝韵聵?biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。其 結(jié)果列于表1中。
[0238] A :硫基的峰幾乎未改變（下降速率：小于10% )。
[0239] B :硫基的峰下降了（下降速率：10%以上）
[0240] 光固化性能
[0241] 根據(jù)上述成像方法，通過(guò)使用上述被取代的液體顯影劑來(lái)形成圖像，基于該圖像 的耐溶劑性來(lái)評(píng)價(jià)光固化性能。即，使用未經(jīng)Ig乙醇浸漬的紙巾（KMWIPE，由NIPPON PAPER CRECIA Co.，Ltd.制造），與所形成的圖形相互摩擦并基于以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行肉眼評(píng)價(jià)。 結(jié)果列于表1中。
[0242] A :圖像完全未損壞。
[0243] B :圖像大部分未損壞。
[0244] C :圖像部分損壞。
[0245] D :幾乎整個(gè)圖像都損壞。
[0246] 帶電極性
[0247] 將2片經(jīng)加工具有5cmXlcm尺寸的ITO玻璃基片定影，使得插入NAFLON片 (lcmXlcmXl.Omm，由AS ONE Corporation制造）作為絕緣隔離片的電極表面向內(nèi)。將 ImL的液體顯影劑樣品放在一次性電池（12mmX 12mmX 45mm，由AS ONE Corporation制造） 中，浸入上述電極基片，向其中施加30秒的250V直流電壓，在施加電壓的狀態(tài)下將電極拔 起，觀察顆粒粘附在正負(fù)極ITO電極表面的狀態(tài)，然后確定帶電特性。其結(jié)果列于表1中。 此外，當(dāng)以下帶電特性顯示正和負(fù)（±)時(shí)，這意味著具有正極性的顆粒和具有負(fù)極性的顆 粒是均勻地相互混合的，但是當(dāng)使用呈現(xiàn)這種特性的顯影劑時(shí)，在實(shí)際系統(tǒng)中的明亮圖像 部分出現(xiàn)霧。因此，這樣的顯影劑不適合于正電荷系統(tǒng)和負(fù)電荷系統(tǒng)。
[0248] + :顆粒僅僅吸附在負(fù)電極上。
[0249] -:顆粒僅僅吸附在正電極上。
[0250] ± :顆粒吸附在正負(fù)電極上。
[0251] X :顆粒不吸附在任一電極上。
[0252]表 1
[0253]
[0254] 以這種方式，在實(shí)施例中，與比較例相比，阻止了光固化性能的劣化。據(jù)認(rèn)為其原 因是：與硫醇化合物KARENZ MTPEl相比，阻止了載體液中由式⑴所示的化合物的洗脫，因 此阻止了光固化性能的劣化。
[0255] 已經(jīng)出于示例和描述的目的對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行了以上說(shuō)明。其并非 旨在窮盡地描述或?qū)⒈景l(fā)明限制到所公開(kāi)的精確形式。顯然，多種修改和變化對(duì)于本領(lǐng)域 的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是明顯的。選擇這些實(shí)施方案并進(jìn)行說(shuō)明是為了最好地解釋本發(fā)明的原 理及其實(shí)際應(yīng)用，從而使本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明的各種實(shí)施方案、以及利 用各種調(diào)整而適合于所預(yù)期的具體應(yīng)用。本發(fā)明的范圍旨在由隨附的權(quán)利要求及其等同物 來(lái)限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種液體顯影劑，包含： 載體液訊 調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑顆粒包含具有不飽和雙鍵的樹脂、由式（I)所示的化合物和光 聚合引發(fā)劑并且其表面經(jīng)過(guò)聚胺處理，(I) 其中m和η各自獨(dú)立地表示1至10, 000的整數(shù)；m+n表示10至10, 000的整數(shù)；并且 Ri、R2和R3各自獨(dú)立地表示單鍵或具有1至12個(gè)碳原子的二價(jià)脂肪族控基。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中所述具有不飽和雙鍵的樹脂含有無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂，并且 構(gòu)成所述無(wú)定形樹脂的單體單元的30摩爾％ ^上和構(gòu)成所述結(jié)晶性樹脂的單體單元 的30摩爾％ W上各自包含不飽和雙鍵。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的100重量份，所述由式（I)所示的化合物的量在0. 1重 量份至5重量份的范圍內(nèi)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的100重量份，所述聚胺的含量在0. 1重量份至10重量份 的范圍內(nèi)。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的總量，所述光聚合引發(fā)劑的含量在1重量％至10重量％ 的范圍內(nèi)。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中所述聚胺的重均分子量在5, 000至100, 000的范圍內(nèi)。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中所述由式（I)所示的化合物的量與所述聚胺的量的重量比在1 :20至10 :1的范圍 內(nèi)。8. -種顯影劑盒，其可從成像裝置上拆卸下來(lái)，該顯影劑盒包括：儲(chǔ)存根據(jù)權(quán)利要求1 所述的液體顯影劑的容器。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的顯影劑盒， 其中所述液體顯影劑的具有不飽和雙鍵的樹脂含有無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂，并且 構(gòu)成所述無(wú)定形樹脂的單體單元的30摩爾％ ^上和構(gòu)成所述結(jié)晶性樹脂的單體單元 的30摩爾％ W上各自包含不飽和雙鍵。10. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的顯影劑盒， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的由式（I)所示的化合物 的量在0. 1重量份至5重量份的范圍內(nèi)。11. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的顯影劑盒， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的聚胺的含量在0. 1重量 份至10重量份的范圍內(nèi)。12. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的顯影劑盒， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的總量，所述液體顯影劑的光聚合引發(fā)劑的含量在1重 量％至10重量％的范圍內(nèi)。13. -種成像裝置，包括： 圖像保持部件； 潛像形成單元，其在所述圖像保持部件的表面上形成潛像； 顯影單元，其利用根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上 形成的所述潛像顯影W形成調(diào)色劑圖像； 轉(zhuǎn)印單元，其將在所述圖像保持部件的表面上形成的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介 質(zhì)； 定影單元，其將已轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)上的所述調(diào)色劑圖像定影W形成定影圖像；W 及 固化單元，其將所述定影圖像固化。14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的成像裝置， 其中所述液體顯影劑的具有不飽和雙鍵的樹脂含有無(wú)定形樹脂和結(jié)晶性樹脂，并且 構(gòu)成所述無(wú)定形樹脂的單體單元的30摩爾％ ^上和構(gòu)成所述結(jié)晶性樹脂的單體單元 的30摩爾％ W上各自包含不飽和雙鍵。15. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的成像裝置， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的由式（I)所示的化合物 的量在0. 1重量份至5重量份的范圍內(nèi)。16. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的成像裝置， 其中相對(duì)于所述調(diào)色劑顆粒的100重量份，所述液體顯影劑的聚胺的含量在0. 1重量 份至10重量份的范圍內(nèi)。
【文檔編號(hào)】G03G9/13GK105843006SQ201510648875
【公開(kāi)日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2015年10月9日
【發(fā)明人】堀場(chǎng)幸治, 大木正啟, 稻葉義弘, 今井彰, 吉野大典, 小林孝子, 守屋博之
【申請(qǐng)人】富士施樂(lè)株式會(huì)社