電子照相感光體、處理盒和成像裝置的制造方法

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電子照相感光體、處理盒和成像裝置的制造方法
【專利摘要】根據本發(fā)明的示例性實施方案，提供了一種電子照相感光體，其包括導電性基體、以及布置在所述導電性基體上的感光層，其中所述感光層包含電荷產生材料、具有特定結構的電荷輸送材料、具有另一種特定結構的電荷輸送材料，以及選自由二苯甲酮紫外線吸收劑和分子量為300以上的受阻酚抗氧化劑組成的組中的至少一者。本發(fā)明還提供了一種處理盒和成像裝置。本發(fā)明的電子照相感光體解決了在連續(xù)輸出相同圖像時所發(fā)生的燒機重影的問題，并解決了在環(huán)境曝光過程中所發(fā)生的光學疲勞的問題。
【專利說明】
電子照相感光體、處理盒和成像裝置
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及電子照相感光體、處理盒和成像裝置。
【背景技術】
[0002] 迄今為止，作為電子照相成像裝置，這樣的裝置是眾所周知的，該裝置使用電子照相感光體（下文中，也稱為"感光體〃）而連續(xù)進行充電、靜電成像、顯影、轉印、清潔等步驟。
[0003] 作為電子照相感光體，已知的有：功能分離型感光體，其包括層疊在由鋁等制成的導電性基體上的產生電荷的電荷產生層和輸送電荷的電荷輸送層；以及單層感光體，其中同一個層同時滿足產生電荷的功能以及輸送電荷的功能。
[0004] 例如，JP-A 7-261414公開了一種電子照相感光體，在其電荷輸送層中包含丁二稀單體電荷輸送材料、受阻酚抗氧化劑和受阻胺抗氧化劑。
[0005] JP-A 2010-211057公開了一種電子照相感光體，在其感光層中包含丁二烯三聚體電荷輸送材料、酚抗氧化劑和苯并三唑紫外線吸收劑。
[0006] JP-A 2012-047959公開了一種感光體，在其最外表面層中包含丁二烯電荷輸送材料和受阻酚抗氧化劑。
[0007] 本發(fā)明的目的在于提供一種電子照相感光體，與如下情況相比，所述電子照相感光體解決了在連續(xù)輸出相同的圖像時發(fā)生的燒機重影（burn-in ghosting)的問題，并解決了在曝光過程中發(fā)生的光學疲勞（optical fatigue)的問題，其中上述情況為：在包含電荷產生材料、由通式（CT1)表示的電荷輸送材料和由通式（CT2)表示的電荷輸送材料的感光層中，其另外僅包含了選自由受阻胺抗氧化劑和苯甲酸酯類紫外線吸收劑組成的組中的至少一者作為抗氧化劑和紫外線吸收劑。
[0008] 作為獲得上述效果的一種優(yōu)選的實施方案，列舉了這樣一種實施方案，該實施方案在感光層中還包含雙酚Z均聚物型聚碳酸酯樹脂。
[0009] 作為另一種優(yōu)選的實施方案，列舉了這樣一種實施方案，該實施方案在感光層中還包含含氟樹脂顆粒和含氟分散劑。
[0010] 上述目的能夠通過以下單元獲得。

【發(fā)明內容】

[0011] 根據本發(fā)明的一個方面，提供了一種電子照相感光體，包括：
[0012] 導電性基體；以及
[0013] 布置于該導電性基體上的感光層，其中該感光層包含電荷產生材料、由以下通式 (CT1)表示的電荷輸送材料、由以下通式（CT2)表示的電荷輸送材料、和選自由二苯甲酮紫外線吸收劑和分子量為300以上的受阻酚抗氧化劑組成的組中的至少一者。
[0014]
[0015] (在通式（CT1)中，d12、礦13、RC14、RQ5和R C16各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至20個碳原子的烷基、具有1至20個碳原子的烷氧基、或具有6至30個碳原子的芳基，并且相鄰的兩個取代基可以彼此鍵合以形成烴環(huán)結構。η和m各自獨立地表示0、1或 2〇 )
[0016]
[0017] (在通式（CT2)中，Re21、RelPRe23各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至10個碳原子的烷基、具有1至10個碳原子的烷氧基、或具有6至10個碳原子的芳基。）
[0018] 根據本發(fā)明的第二方面，提供了如第一方面所述的電子照相感光體，其中所述感光層還包含聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂，該聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂包含具有聯苯基骨架的結構單元。
[0019] 根據本發(fā)明的第三方面，提供了如第二方面所述的電子照相感光體，其中所述聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂為包含由以下通式（PCA)表示的結構單元和由以下通式（PCB) 表示的結構單元的聚碳酸酯樹脂。
[0020]
[0021](在通式（PCA)和（PCB)中，RP1、RP2、RP3和R P4各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至6個碳原子的烷基、具有5至7個碳原子的環(huán)烷基、或具有6至12個碳原子的芳基。 χρ1表不亞苯基、亞聯苯基、亞奈基、亞烷基或環(huán)亞烷基。）
[0022] 根據本發(fā)明的第四方面，提供了如第一方面至第三方面中任一方面所述的電子照相感光體，其中所述感光層還包含含氟樹脂顆粒和含氟分散劑。
[0023] 根據本發(fā)明的第五方面，提供了如第一方面至第四方面中任一方面所述的電子照相感光體，其中，在通式（CT1)表示的電荷輸送材料中，R en、Rei2、Rei3、RQ4、RaqP Re16各自為氫原子，并且m和η分別為1。
[0024] 根據本發(fā)明的第六方面，提供了如第一方面至第五方面中任一方面所述的電子照相感光體，其中，在通式（CT2)表示的電荷輸送材料中，各自為氫原子，且R ra2為具有1至10個碳原子的烷基。
[0025] 根據本發(fā)明的第七方面，提供了如第一方面至第六方面中任一方面所述的電子照相感光體，其中所述受阻酚抗氧化劑為由以下通式（HP)表示的抗氧化劑。
[0026]
[0027] (在通式（HP)中，RH1和RH2各自獨立地表示具有4至8個碳原子的支鏈烷基。RH3 和RH4各自獨立地表示氫原子、或具有1至10個碳原子的烷基。Rhs表示具有1至10個碳原子的亞苯基。）
[0028] 根據本發(fā)明的第八方面，提供了如第七方面所述的電子照相感光體，其中，在由通式（HP)表示的抗氧化劑中，R H1和RH2各自為叔丁基。
[0029] 根據本發(fā)明的第九方面，提供了如第一方面至第八方面中任一方面所述的電子照相感光體，其中所述二苯甲酮紫外線吸收劑為由以下通式（BP)表示的紫外線吸收劑。
[0030]
[0031] (在通式（BP)中，RB1、RB2和RB3各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至10個碳原子的烷基、具有1至10個碳原子的烷氧基、或具有6至10個碳原子的芳基。）
[0032] 根據本發(fā)明的第十方面，提供了如第九方面所述的電子照相感光體，其中，在由通式（BP)表示的二苯甲酮紫外線吸收劑中，R B1和RB2各自為氫原子，并且RB3為具有1至4個碳原子的烷氧基。
[0033] 根據本發(fā)明的第十一方面，提供了如第一方面至第十方面中任一方面所述的電子照相感光體，其中所述電荷產生材料為羥基鎵酞菁顏料。
[0034] 根據本發(fā)明的第十二方面，提供了一種可連接至成像裝置并可從成像裝置上拆卸下來的處理盒，其包括如第一方面至第十一方面中任一方面所述的電子照相感光體。
[0035] 根據本發(fā)明的第十三方面，提供了一種成像裝置，包括：
[0036] 第一方面至第十一方面中任一方面所述的電子照相感光體；
[0037] 充電單元，其對所述電子照相感光體的表面充電；
[0038] 靜電潛像形成單元，其在所述電子照相感光體的已充電表面上形成靜電潛像；
[0039] 顯影單元，其利用含有調色劑的顯影劑將形成于所述電子照相感光體的表面上的所述靜電潛像顯影，以形成調色劑圖像；以及
[0040] 轉印單元，其將所述調色劑圖像轉印至記錄介質的表面。
[0041] 根據第一方面，提供了一種電子照相感光體，其中感光層包含電荷產生材料、由通式（CT1)表示的電荷輸送材料和由通式（CT2)表示的電荷輸送材料，并還包含選自由受阻胺抗氧化劑和苯甲酸酯類紫外線吸收劑組成的組中的至少一者作為抗氧化劑和紫外線吸收劑，并且具有這種構成的電子照相感光體解決了在連續(xù)輸出相同圖像時所發(fā)生的燒機重影的問題，并解決了在環(huán)境曝光過程中所發(fā)生的光學疲勞的問題。
[0042] 與不具有本發(fā)明的電子照相感光體的構成的任何其他情況相比，根據第二至第十一方面，提供了這樣一種電子照相感光體，其更為有效地解決了在連續(xù)輸出相同的圖像時發(fā)生的燒機重影的問題，并解決了在環(huán)境曝光過程中發(fā)生的光學疲勞的問題。
[0043] 根據本發(fā)明的第十二方面和第十三方面，提供了一種處理盒和成像裝置，其中其電子照相感光體在其感光層中包含電荷產生材料、由通式（CT1)表示的電荷輸送材料和由通式（CT2)表示的電荷輸送材料，并還包含選自由受阻胺抗氧化劑和苯甲酸酯類紫外線吸收劑組成的組中的至少一者。具有這種構成的處理盒和成像裝置解決了在連續(xù)輸出相同的圖像時所發(fā)生的燒機重影的問題，并解決了其中的電子照相感光體的曝光過程中所發(fā)生的光學疲勞的問題。
[0044] 附圖簡要說明
[0045] 下面將參照如下附圖對本發(fā)明的示例性實施方案進行詳細描述，其中：
[0046] 圖1為示出本發(fā)明實施方案的電子照相感光體的層構造的一個例子的示意性截面圖；
[0047] 圖2為示出本發(fā)明實施方案的成像裝置的一個例子的示意性結構圖；
[0048] 圖3為示出本發(fā)明實施方案的成像裝置的另一個例子的示意性結構圖。
【具體實施方式】
[0049] 下面，將參照附圖對本發(fā)明的實施方案進行描述。在圖中，對于具有相似功能的部件賦予了相同的參考符號，以省略任何贅述。
[0050] 〈電子照相感光體〉
[0051] 該實施方案的電子照相感光體（以下也稱為"感光體"）具有導電性基體和設置于該導電性基體上的感光層。所述感光層包含電荷產生材料、由通式（CT1)表示的電荷輸送材料（以下也稱為"丁二烯電荷輸送材料（CT1)")、由以下通式（CT2)表示的電荷輸送材料 (以下也成為"聯苯胺電荷輸送材料（CT2)"）、和選自由二苯甲酮紫外線吸收劑和分子量為 300以上的受阻酚抗氧化劑（以下也簡稱為"受阻酚抗氧化劑〃）組成的組中的至少一者。
[0052] 在感光體的一個優(yōu)選的實施方案中，感光層包含聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂 (以下也稱為"BP聚碳酸酯樹脂"），其含有具有聯苯基骨架的結構單元。
[0053] 在另一個實施方案中，感光層包含含氟樹脂顆粒和含氟分散劑。
[0054] 此處，感光層可同時包含BP聚碳酸酯樹脂和"含氟樹脂顆粒和含氟分散劑"。
[0055] 感光層可以為具有電荷產生層和電荷輸送層的功能分離型感光層，也可以為單層感光層。在功能分離型感光層的情況中，電荷產生層包含電荷產生劑，并且電荷輸送層包含丁二烯電荷輸送材料（CT1)、聯苯胺電荷輸送材料（CT2)、以及選自由受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑組成的組中的至少一者。
[0056] 在這種情況中，BP聚碳酸酯樹脂、或含氟樹脂顆粒和含氟分散劑包含在該電荷輸送層中。
[0057] 具有如上構成的該實施方案的電子照相感光體解決了在連續(xù)輸出相同圖像時發(fā) 生的燒機重影的問題，并解決了在曝光過程中發(fā)生的光學疲勞的問題。推測的原因可能如下所述。
[0058] 首先，丁二烯電荷輸送材料（CT1)具有高的電荷迀移率，并適用于獲得具有高電荷輸送能力的感光層（或電荷輸送層）。另一方面，丁二烯電荷輸送材料（CT1)具有在溶劑中溶解度低的性質。因此，為了獲得具有高電荷輸送能力的感光層，期望的是將丁二烯電荷輸送材料（CT1)與具有相對高的電荷迀移率并在溶劑中具有高溶解度的聯苯胺電荷輸送材料（CT2)組合。
[0059] 然而，當使用具有包含丁二烯電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料（CT2) 的感光層的感光體來連續(xù)輸出相同的圖像時（例如，連續(xù)輸出3000張），然后（例如）隨后利用該感光體輸出全頁面半色調圖像時，則在相同的圖像輸出操作中連續(xù)曝光的感光體中的一部分的表面電位降低，并且可能會出現濃度增加的、被稱為燒機重影的圖像缺陷（正象重影（positive ghost))的問題。
[0060] 此外，當更換新的感光體的過程中將其暴露于環(huán)境光（例如室內燈光或太陽光）時，暴露于環(huán)境光的感光體的一部分的帶電性會降低，因此，當使用該感光體輸出全頁面半色調圖像時，可能會出現在曝光部分中的圖像濃度（image density)變厚突出的、被稱為 "光學疲勞"的圖像缺陷。
[0061] 被稱為"燒機重影"和"光學疲勞"的圖像缺陷的產生原因經考慮如下：由于連續(xù) 輸出相同的圖像并且由于環(huán)境曝光，在電子離域區(qū)（在該區(qū)域中，有助于從感光層中的電荷產生材料向電荷輸送材料注入電荷、并有助于電荷在電荷輸送材料中的移動的電子被離域化）內將容易激發(fā)電子。換言之，據認為通過電荷產生和電荷注入的活化，在連續(xù)輸出相同圖像中連續(xù)曝光的區(qū)域內以及已經暴光于環(huán)境光的區(qū)域內，因電荷電位的降低而導致圖像濃度增加，從而產生圖像缺陷。
[0062] 當感光層同時包含丁二烯電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料（CT2)時，由于電荷電位降低導致的圖像濃度增加尤其顯著。據認為這是因為丁二烯電荷輸送材料 (CT1)的分子中具有結構上的高水平電荷輸送能力并具有大的電子離域區(qū)域，因此提供了聯苯胺電荷輸送材料（CT2)和電荷產生材料之間的相互作用，從而在相同圖像的連續(xù)輸出中以及環(huán)境曝光中的電荷電位降低變得顯著。
[0063] 在感光層包含作為粘結劑樹脂的BP聚碳酸酯樹脂的情況中，可改進層的耐磨性并且由此可以延長感光體的使用壽命。然而，即使是具有包含BP聚碳酸酯樹脂的感光層的感光體也經常會發(fā)生"燒機重影"和"光學疲勞"。據認為BP聚碳酸酯樹脂的聯苯基骨架中的苯環(huán)將與電荷輸送材料相互作用，由此易于起到電荷捕獲位點（易于累積電荷的區(qū)域）的作用。當因感光層中所存在的電荷捕獲位點而使電荷過度累積于感光層中時，據認為由于這些電荷將會被充電后累積于感光體表面上的電荷所抵消，因此"燒機重影"和"光學疲勞"將變得明顯。
[0064] 此外，在感光層中包含含氟樹脂顆粒和含氟分散劑的情況中，可改進層的耐磨性并且由此可以延長感光體的使用壽命。另一方面，當感光層包含含氟分散劑時，據認為該含氟分散劑易于起到電荷捕獲位點（易于累積電荷的區(qū)域）的作用。當因感光層中所存在的電荷捕獲位點而使電荷過度累積于感光層中時，據認為由于這些電荷將會被充電后累積于感光體表面上的電荷所抵消，因此"燒機重影"和"光學疲勞"將變得明顯。在層中的含氟分散劑的量較大時，該現象可能更加明顯。
[0065] 與以上情況不同的是，當包含丁二稀電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料 (CT2)的感光層還包含受阻酚抗氧化劑時，將抑制由于連續(xù)輸出相同圖像以及環(huán)境曝光所導致的電荷電位降低。據認為這是因為受阻酚抗氧化劑提供諸如電子離域區(qū)域中的電荷轉移之類的相互作用，從而抑制了通過相同圖像的連續(xù)輸出和環(huán)境曝光而形成的電子離域區(qū) 域內的電子能態(tài)轉變。此外，在受阻酚抗氧化劑的分子量為300以上時，該類型的受阻酚抗氧化劑能夠避免在感光層形成工藝中的干燥步驟中被蒸發(fā)除去。換言之，當受阻酚抗氧化劑的分子量為300以上時，據認為受阻酚抗氧化劑在感光層中的保留量能能夠表現出上述功能。
[0066] 另一方面，即使在包含丁二烯電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料（CT2) 的感光層中還包含二苯甲酮紫外線吸收劑的情況中，也可抑制由于相同圖像的連續(xù)輸出以及環(huán)境曝光而導致的電荷電位降低。據認為這是因為二苯甲酮紫外線吸收劑可吸收感光層通過相同圖像的連續(xù)輸出和環(huán)境曝光而接收的光能，因此在電子離域區(qū)域內，可抑制電子能態(tài)的改變。
[0067] 此外，在感光層包含BP聚碳酸酯樹脂的情況中，據認為受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑在BP聚碳酸酯的聯苯基骨架中的苯環(huán)上和電荷輸送材料上均可反應，因此由于聯苯基骨架中的苯環(huán)與電荷輸送材料之間的相互作用而導致的電荷捕獲位點的形成能夠得以抑制。因此，據認為由電荷捕獲位點（其由聯苯基骨架中的苯環(huán)與電荷輸送材料之間的相互作用而形成）而造成的感光層中的任何電荷過度聚集得以抑制。
[0068] 綜上所述，據推定該實施方案的電子照相感光體能夠解決在相同圖像的連續(xù)輸出時發(fā)生的燒機重影的問題，并解決了在曝光過程中發(fā)生的光學疲勞的問題。
[0069] 此外，在感光層中包含羥基鎵酞菁顏料作為其中的電荷產生材料的情況中，所產生的電荷量較大，因此，在這種情況中，由于相同圖像的連續(xù)輸出以及環(huán)境曝光所導致的電荷電位降低可能會變得顯著，因此易于發(fā)生"燒機重影"和"光學疲勞"的問題。然而，即使在該實施方案的電子照相感光體的感光層中包含羥基鎵酞菁的情況中，所述感光體仍然能解決在連續(xù)輸出相同圖像時發(fā)生的燒機重影的問題，并解決了在曝光過程中發(fā)生的光學疲勞的問題。
[0070] 下文中，將參照圖對該實施方案的電子照相感光體進行描述。
[0071] 圖1為示出了該實施方案的電子照相感光體7A的層構成的一個實例的示意性截面圖。圖1中示出的電子照相感光體7A具有如下構成：在導電性基體4上依次層疊有底涂層1、電荷產生層2和電荷輸送層3。電荷產生層2和電荷輸送層3構成了感光層5。
[0072] 電子照相感光體7A可為不具有底涂層1的層構成。電子照相感光體7A還可以具有這樣的層構成，其中在電荷輸送層3上還具有保護層。電子照相感光體7A可以具有單層感光層，其中電荷產生層2的功能與電荷輸送層3的功能一體化。
[0073] 以下對電子照相感光體的部分進行描述。在以下說明中，省略了每個部分的參考符號。
[0074] (導電性基體）
[0075] 作為導電性基體，例如可以列舉含有金屬（鋁、銅、鋅、鉻、鎳、鉬、釩、銦、金或鉑等）或合金（不銹鋼等）的金屬板、金屬鼓和金屬帶等。作為導電性基體，例如，還可列舉其上涂布、氣相沉積或層壓有導電化合物（如導電聚合物、氧化銦等）、金屬（如鋁、鈀或金等）或其合金的紙、樹脂膜和帶等。在本文中，"導電"是物質的指體積電阻率小于l〇 13Qcm。
[0076] 在電子照相感光體用于激光打印機的情況下，為了防止激光照射時形成干涉條紋，優(yōu)選使導電性基體的表面粗糙化，以具有〇. 04 μ m至0. 5 μ m的中心線平均粗糙度Ra。在將非相干光用作光源的情況中，為防止干涉條紋而進行的粗糙化并不是特別必要的，但由于能防止因導電性基體表面上的不平整所導致的缺陷，因此其對于延長使用壽命來說是優(yōu)選的。
[0077] 作為表面粗糙化的方法，例如，可以列舉：濕式珩磨法，其中將懸浮在水中的磨料吹到導電性基體上；無心磨削法，其中通過將導電性基體壓在旋轉磨石上而連續(xù)地研磨基體；和導電性基體的陽極氧化處理法；等等。
[0078] 作為表面粗糙化方法，還可以列舉這樣的方法：其中將導電性或半導電性粉末分散在樹脂中，并在導電性基體的表面上形成層，并未將導電性基體的表面粗糙化，而是利用分散于該層中的顆粒使導電性基體具有粗糙化的表面。作為用于表面粗糙化的層，也可采用以下描述的底涂層。利用陽極氧化的表面粗糙化處理是這樣一種工藝：其中，在電解液中利用金屬（例如，鋁）導電性基體作為陽極從而通過導電性基體的陽極氧化在導電性基體的表面上形成氧化膜。作為電解液，例如，可以列舉硫酸溶液或草酸溶液等。然而，通過這樣的陽極氧化而形成的多孔氧化膜本身具有化學反應性，因此易于受到污染，此外，由環(huán)境引起的電阻波動大。因此，期望的是，通過在加壓水蒸汽或沸水（其中根據需要可以添加諸如鎳等金屬的鹽）中因水合反應引起的體積膨脹，對通過陽極氧化反應形成的多孔氧化膜進行密封處理，以將氧化膜的細孔密封，由此將所述膜轉化為更穩(wěn)定的水合氧化膜。
[0079] 期望的是陽極氧化膜的厚度（例如）為0. 3 μπι至15 μπι。當膜厚度位于上述范圍內時，膜趨向于表現出對注入的阻擋性能，并且趨向于抑制在重復使用中其殘余電位增加的問題。
[0080] 可利用酸處理液對導電性基體進行處理，或進行勃姆石處理。
[0081] 利用酸處理液進行的處理可（例如）以如下方式進行。首先，制備含有磷酸、鉻酸和氫氟酸的酸處理液。磷酸、鉻酸和氫氟酸在酸處理液中的混合比例（例如）為：磷酸的量為10重量％至11重量％，絡酸的量為3重量％至5重量％，并且氫氣酸的量為0. 5重量％至2重量％，并且這些酸的總濃度優(yōu)選在13. 5重量％至18重量％的范圍內。處理溫度優(yōu) 選為42°C至48°C。覆膜的厚度優(yōu)選為0. 3μπι至15μπι。
[0082] 勃姆石處理（例如）可以這樣進行：將基體浸在90°C至100°C的純水中5分鐘至 60分鐘，或者將基體與90°C至120°C的熱水蒸汽接觸5分鐘至60分鐘。覆膜的厚度優(yōu)選為 0. 1 μπι至5 μπι。可以使用幾乎不溶解覆膜的電解質溶液（如己二酸、硼酸、硼酸鹽、磷酸鹽、鄰苯二甲酸鹽、馬來酸鹽、苯甲酸鹽、酒石酸鹽或檸檬酸鹽等）進一步對膜進行陽極氧化處理。
[0083] (底涂層）
[0084] 底涂層為（例如）含有無機顆粒和粘結劑樹脂的層。
[0085] 所述無機顆粒為（例如）粉末電阻（體積電阻率）為ΙΟ2 Ω · cm至1011 Ω · cm的無機顆粒。
[0086] 其中，作為具有上述電阻值的無機顆粒，（例如）優(yōu)選諸如氧化錫顆粒、氧化鈦顆粒、氧化鋅顆粒和氧化鋯顆粒之類的金屬氧化物顆粒。特別優(yōu)選的是氧化鋅顆粒。
[0087] 根據BET法測得的無機顆粒的比表面積（例如）優(yōu)選為10m2/g以上。
[0088] 無機顆粒的體積平均粒徑（例如）優(yōu)選為50nm至2000nm (更優(yōu)選為60nm至 lOOOnm)〇
[0089] 相對于所述粘結劑樹脂，無機顆粒的含量（例如）優(yōu)選為10重量％至80重量％，更優(yōu)選為40重量％至80重量％。
[0090] 可對無機顆粒進行表面處理。也可組合使用兩種或多種不同類型的經過不同表面處理方式的無機顆粒、或者粒徑彼此不同的無機顆粒。
[0091] 表面處理劑包括（例如）硅烷偶聯劑、鈦酸酯系偶聯劑、鋁系偶聯劑和表面活性劑等。特別是，硅烷偶聯劑是優(yōu)選的，并且具有氨基的硅烷偶聯劑是更優(yōu)選的。
[0092] 具有氨基的硅烷偶聯劑包括（例如）：3_氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2_(氨基乙基）-3_氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2_(氨基乙基）-3_氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、以及 N，N-雙（2-羥乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷等，但本發(fā)明不限于此。
[0093] 可將兩種或多種不同類型的硅烷偶聯劑組合使用。例如，可將具有氨基的硅烷偶聯劑與其他硅烷偶聯劑組合使用。其他硅烷偶聯劑包括（例如）乙烯基三甲氧基硅烷、 3-甲基丙烯酰氧基丙基-三（2-甲氧基乙氧基）硅烷、2_(3, 4-環(huán)氧環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨乙基）-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基）-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N，N-雙（2-羥乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和 3_氯丙基三甲氧基硅烷等等，然而本發(fā)明并不局限于此。
[0094] 使用表面處理劑的表面處理方法可以是任何已知的方法，并且可使用干法或濕法中的任意一者。
[0095] 相對于無機顆粒，用于處理的表面處理劑的量優(yōu)選為0. 5重量％至10重量％。
[0096] 此處，底涂層可包含無機顆粒和受電子化合物（受體化合物），并且從提高感光體的電性能的長期穩(wěn)定性和提高其載流子阻擋性能的觀點出發(fā)，底涂層優(yōu)選含有該化合物。
[0097] 作為受電子化合物，（例如）可列舉電子輸送物質，包括醌類化合物，如四氯苯醌或四溴苯醌等；四氰基醌二甲烷類化合物；芴酮類化合物，如2, 4, 7-三硝基芴酮或2, 4, 5, 7-四硝基-9-芴酮；噁二唑類化合物，如2-(4-聯苯基）-5-(4-叔丁基苯基）-1，3, 4-噁二唑、2, 5-雙（4-萘基）-1，3, 4-噁二唑、2, 5-雙（4-二乙基氨基苯基）-1，3, 4-噁二唑；氧雜蒽酮類化合物；噻吩類化合物；聯苯醌類化合物，如 3, 3'，5, 5'-四叔丁基聯苯醌。
[0098] 特別地，優(yōu)選使用具有蒽醌結構的化合物作為受電子化合物。作為具有蒽醌結構的化合物，例如，羥基蒽醌化合物、氨基蒽醌化合物或氨基羥基蒽醌化合物等是優(yōu)選的。具體而言，例如，蒽醌、茜素、醌茜、蒽絳酚或紅紫素等是優(yōu)選的。
[0099] 受電子化合物可以與無機顆粒一同分散包含在底涂層中、或者以附著于無機顆粒表面的狀態(tài)包含于底涂層中。
[0100] 作為使受電子化合物附著于無機顆粒表面的方法，例如可列舉干法或濕法。
[0101] 干法（例如）為這樣一種方法：其中，利用具有大剪切力的攪拌器等對無機顆粒進行持續(xù)攪拌，同時將受電子化合物直接滴加到無機顆粒中，或者將溶解于有機溶劑中的受電子化合物滴加到無機顆粒中，或將受電子化合物與干燥空氣或氮氣一起噴至顆粒，從而使受電子化合物附著至無機顆粒表面。在受電子化合物被滴加或噴至顆粒后，獲得的顆粒可進一步在100°c以上的溫度下進行焙燒。對焙燒沒有特別的限制，只要該處理的溫度和時間足以提供所需的電子照相特性即可。
[0102] 濕法（例如）為這樣一種方法：其中，利用攪拌、或使用超聲波、或使用砂磨機、碾磨機或球磨機等將無機顆粒持續(xù)分散于溶劑中，向其中加入受電子化合物，在攪拌該顆粒或將該顆粒分散后，除去溶劑，從而使受電子化合物附著于無機顆粒的表面。作為除去溶劑的方法，通過（例如）過濾或蒸發(fā)來除去溶劑。在除去溶劑之后，顆?？蛇M一步在l〇〇°C以上的溫度下進行焙燒。對焙燒沒有特別的限制，只要該處理的溫度和時間足以提供所需的電子照相特性即可。在濕法中，在加入受電子化合物之前，可除去無機顆粒中所含的水分；這種情況的例子包括：將顆粒在溶劑中加熱并同時攪拌以除去水分的方法；以及與溶劑共沸以除去水分的方法。
[0103] 可以在用表面處理劑進行無機顆粒的表面處理之前或者之后進行受電子化合物在無機顆粒上的附著，或者受電子化合物的附著和用表面處理劑進行無機顆粒的表面處理可以同時進行。
[0104] 相對于無機顆粒，受電子化合物的含量（例如）優(yōu)選為0.01重量％至20重量％，更優(yōu)選為0.01重量％至10重量％。
[0105] 用于底涂層的粘結劑樹脂的例子包括（例如）已知的高分子化合物，如縮醛樹脂 (例如，聚乙烯醇縮丁醛等）、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、酪素樹脂、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂、明膠、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酐樹脂、有機硅樹脂、有機硅-醇酸樹脂、脲醛樹脂、酚樹脂、酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂等；鋯螯合物化合物；鈦螯合物化合物；鋁螯合物化合物；鈦醇鹽化合物；有機鈦化合物；硅烷偶聯劑；等等。
[0106] 作為用于底涂層的粘結劑樹脂，例如，還可以列舉具有電荷輸送基團的電荷輸送樹脂、導電性樹脂（例如，聚苯胺等）等。
[0107] 其中，作為用于底涂層的粘結劑樹脂，優(yōu)選不溶于用于上層的涂布溶劑中的樹脂，尤其優(yōu)選的是：熱固性樹脂，如脲醛樹脂、酚樹脂、酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、醇酸樹脂和環(huán)氧樹脂；以及通過使固化劑與選自由聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、聚醚樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇樹脂以及聚乙烯醇縮醛樹脂所構成的組中的至少一者反應而得到的樹脂。
[0108] 在將這些粘結劑樹脂中的兩種或多種組合使用的情況中，根據需要可適當地限定其混合比例。
[0109] 底涂層可含有各種添加劑以改善其電特性和環(huán)境穩(wěn)定性，并改善圖像品質。
[0110] 作為添加劑，本文中可使用的為已知材料，例如多環(huán)縮合型或偶氮型電子輸送顏料、鋯螯合物化合物、鈦螯合物化合物、鋁螯合物化合物、鈦醇鹽化合物、有機鈦化合物、硅烷偶聯劑等。如上所述，硅烷偶聯劑可用于無機顆粒的表面處理，然而，其還可作為添加劑添加到底涂層中。
[0111] 作為添加劑的硅烷偶聯劑包括（例如）乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基-三（2-甲氧基乙氧基）硅烷、2-(3, 4-環(huán)氧環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二乙氧基硅烷、N -2-(氣乙基）氣基丙基二甲氧基硅烷、N-2-(氣乙基）氣基丙基甲基二甲氧基硅烷、N，N-雙（2-羥乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅燒等。
[0112] 鋯螯合物化合物包括（例如）丁醇鋯、乙酰乙酸乙酯鋯、三乙醇胺鋯、乙酰丙酮丁醇鋯、乙酰乙酸乙酯丁醇鋯、醋酸鋯、草酸鋯、乳酸鋯、磷酸鋯、辛酸鋯、環(huán)烷酸鋯、十二酸鋯、硬脂酸鋯、異硬脂酸鋯、甲基丙烯酸丁醇鋯、硬脂酸丁醇鋯和異硬脂酸丁醇鋯等。
[0113] 鈦螯合物化合物（例如）包括鈦酸四異丙酯、鈦酸四正丁酯、酞酸丁酯二聚物、四 (2-乙基己基）鈦酸酯、乙酰丙酮鈦、聚乙酰丙酮鈦、辛二醇鈦、乳酸鈦的銨鹽、乳酸鈦、乳酸鈦的乙基酯、三乙醇胺鈦、聚硬脂酸羥基鈦等。
[0114] 鋁螯合物化合物（例如）包括異丙醇鋁、二異丙醇單丁氧基鋁、丁酸鋁、二乙基乙酰乙酸二異丙醇鋁、三（乙基乙酰乙酸）鋁等。
[0115] 作為這些添加劑，可以單獨使用或使用多種化合物的混合物，或使用其縮聚物。
[0116] 底涂層1的維氏硬度優(yōu)選為35以上。
[0117] 優(yōu)選的是，為了防止出現莫爾圖像（moire pattern)，將底涂層的表面粗糙度（十點平均粗糙度）控制為落入用于曝光的激光波長λ的1/4η (η為上層的折射率）至1/2 λ 的范圍內。
[0118] 為了控制底涂層的表面粗糙度，可向底涂層中添加樹脂顆粒等。樹脂顆粒包括有機硅樹脂顆粒和交聯型聚甲基丙烯酸甲酯樹脂顆粒等?？蓪Φ淄繉拥谋砻孢M行打磨以控制其表面粗糙度。打磨方法（例如）包括擦光、噴砂處理、濕法珩磨、研磨處理等。
[0119] 對底涂層的形成沒有特別的限制，可以使用已知的形成方法。例如，可通過如下方式形成底涂層：由底涂層形成用涂布液形成涂膜，將該涂膜干燥，隨后任選地加熱干燥后的膜以形成底涂層，其中該底涂層形成用涂布液是通過將上述成分加入溶劑中而制得的。
[0120] 用于制備底涂層形成用涂布液的溶劑可以是任何已知的有機溶劑，包括（例如）醇系溶劑、芳族烴溶劑、鹵代烴溶劑、酮系溶劑、酮醇系溶劑、醚系溶劑、酯系溶劑等。
[0121] 這些溶劑的具體例子（例如）可列舉：常見的有機溶劑，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、芐醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯、甲苯等。
[0122] 底涂層形成用涂布液制備時用于分散無機顆粒的方法，例如可列舉使用輥磨機、球磨機、振動式球磨機、碾磨機、砂磨機、膠體磨、涂料振動器等的已知方法。
[0123] 在導電性基體上涂布底涂層形成用涂布液的方法可以為任何常規(guī)的方法，例如刮涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、微珠涂布法、氣刀涂布法和簾涂法。
[0124] 優(yōu)選將底涂層的厚度限定為（例如）15 μ m以上，更優(yōu)選限定為18 μ m以上50 μ m 以下。
[0125] (中間層）
[0126] 盡管未在圖中示出，然而還可在底涂層和感光層之間進一步設置中間層。
[0127] 中間層（例如）為包含樹脂的層。用于中間層中的樹脂（例如）包括高分子化合物，如縮醛樹脂（例如，聚乙烯醇縮丁醛等）、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、酪素樹脂、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂、明膠、聚氨酯樹脂、聚酯樹脂、甲基丙烯酸類樹脂、丙烯酸類樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-馬來酸酐樹脂、有機硅樹脂、有機硅-醇酸樹脂、酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂。
[0128] 中間層還可以是包含有機金屬化合物的層。用于中間層中的有機金屬化合物為 (例如）含有鋯、鈦、鋁、錳和硅等金屬原子的有機金屬化合物。
[0129] 作為用于中間層中的化合物，可單獨使用或使用多種化合物的混合物、或者使用其縮聚物。
[0130] 其中，中間層優(yōu)選為包含含有鋯原子或硅原子的有機金屬化合物的層。
[0131] 可使用任何已知的方法形成中間層而沒有特別的限制。例如，由中間層形成用涂布液形成涂膜，將該涂膜干燥，隨后任選地加熱該干燥后的膜以形成中間層，其中該中間層形成用涂布液是通過將上述成分加入溶劑中而制得的。
[0132] 作為形成中間層的涂布方法，可采用任何已知方法，例如浸涂法、擠出涂布法、線棒涂布法、噴涂法、刮涂法、氣刀涂布法、簾涂法。
[0133] 優(yōu)選將中間層的厚度限定在（例如）0. 1 μπι至3 μπι的范圍內。也可將中間層用作底涂層。
[0134] (電荷產生層）
[0135] 電荷產生層（例如）是包含電荷產生材料和粘結劑樹脂的層。電荷產生層還可以是通過電荷產生材料的氣相沉積而形成的層。在使用不相干光源（例如LED(發(fā)光二極管）、有機EL(場致發(fā)光體）圖像陣列）的情況中，電荷產生材料的氣相沉積層是有利的。
[0136] 電荷產生材料包括偶氮顏料，如雙偶氮顏料、三偶氮顏料；稠合芳環(huán)顏料，如二溴蒽嵌蒽酮（dibromoantanthrone);二萘嵌苯顏料；吡略并吡略顏料；酞菁顏料；氧化鋅；三角砸；等等。
[0137] 其中，作為電荷產生材料，優(yōu)選使用適用于近紅外激光曝光的金屬酞菁顏料或非金屬酞菁顏料。具體而言，例如，更優(yōu)選的是羥基鎵酞菁、氯鎵酞菁、二氯錫酞菁、氧鈦酞菁。
[0138] 另一方面，作為電荷產生材料，優(yōu)選使用適用于近紫外激光曝光的稠合芳環(huán)顏料，例如二溴蒽嵌蒽酮、硫靛顏料、紫菜嗪化合物、氧化鋅、三角硒、雙偶氮顏料。
[0139] 在使用發(fā)射中心波長在450nm至780nm范圍內的LED或有機EL圖像陣列等不相干光源的情況中，也可使用上述電荷產生材料；但是從分辨率的角度來看，在感光層為厚度為 20 μπι以下的薄膜的情況中，感光層中的場強增加，因此常常會發(fā)生由于電荷由基體注入而造成的電荷減少，從而出現通常被稱作黑點的圖像缺陷。當使用了如三角硒和酞氰顏料等容易產生暗電流的P型半導體的電荷產生材料時，這種情況會變得明顯。相反，在使用η型半導體如稠合環(huán)芳烴顏料、二萘嵌苯顏料、偶氮顏料等作為電荷產生材料的情況中，幾乎不產生暗電流，并且在這種情況中，即使層較薄時也可抑制被稱為黑點的圖像缺陷。
[0140] 可根據常用的飛行時間法并基于流動光電流的極性來確定半導體是否為η型，其中將電子為主要載流子而空穴為次要載流子的半導體判定為η型半導體。
[0141] 其中，從電荷產生材料的電荷產生效率的觀點來看，電荷產生材料優(yōu)選為羥基鎵酞菁顏料，更優(yōu)選為V型羥基鎵酞菁顏料。
[0142] 特別地，作為羥基鎵酞菁顏料，例如，從具有更優(yōu)異的分散性的角度來看，更優(yōu)選的是在波長范圍為600nm至900nm的吸收譜中，在810nm至830nm的范圍內具有最大峰波長的羥基鎵酞菁顏料。
[0143] 此外，對于上述在810nm至830nm的范圍內具有最大峰波長的羥基鎵酞菁顏料，其優(yōu)選為具有落入特定范圍內的平均粒徑并且具有落入特定范圍內的BET比表面積的羥基鎵酞菁顏料。具體而言，期望的是顏料的平均粒徑為〇. 20 μ m以下，更優(yōu)選在0. 01 μ m至 0. 15μπι范圍內。另一方面，顏料的BET比表面積優(yōu)選為45m2/g以上，更優(yōu)選為50m 2/g以上，甚至更優(yōu)選在55m2/g至120m2/g的范圍內。平均粒徑為體積平均粒徑（d50平均粒徑），其通過激光衍射散射型粒徑分布測量裝置（LA-700,由Horiba株式會社制造）測得。采用 BET比表面積測量儀器（Shimadzu's Flow Sorb II2300)并按照氮氣置換法測得所述BET 比表面積。
[0144] 羥基鎵酞菁顏料的最大粒徑（一次粒徑的最大值）優(yōu)選為1.2 μπι以下，更優(yōu)選為 1. 0 μL?以下，還更優(yōu)選為0· 3 μπι以下。
[0145] 優(yōu)選羥基鎵酞菁顏料的平均粒徑為0. 20 μπι以下，其最大粒徑為1. 2 μπι以下，并且其比表面積為45m2/g以上。
[0146] 在利用CuKa特征性X射線的X射線衍射譜中，羥基鎵酞菁顏料優(yōu)選為在至少 7. 3°、16. 0°、24. 9°和28. 0°的布拉格角（2θ±〇. 2° )處具有衍射峰的V型羥基鎵酞菁顏料。
[0147] 可以單獨使用一種電荷產生材料，也可以將兩種或多種不同類型的電荷產生材料組合使用。
[0148] 用在電荷產生層中的粘結劑樹脂可以選自眾多的絕緣樹脂中，并且粘結劑樹脂可以選自有機光導電性聚合物，例如聚-Ν-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘、聚硅烷。
[0149] 粘結劑樹脂（例如）包括聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚芳酯樹脂（雙酚和芳族二羧酸的縮聚物等）、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、苯氧基樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯基吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹月旨、酪素、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯吡咯烷酮樹脂等。此處，"絕緣"是指樹脂的體積電阻率為 ΙΟ13 Ω cm 以上。
[0150] 可以單獨使用一種粘結劑樹脂，也可以將兩種或多種不同類型的粘結劑樹脂組合使用。
[0151] 電荷產生材料與粘結劑樹脂的混合比例以重量計優(yōu)選在10/1至1/10的范圍內。
[0152] 此外，電荷產生層可以包含任何其他已知的添加劑。
[0153] 可以采用任何已知的形成方法形成電荷產生層而沒有任何特別的限制。例如，由電荷產生層形成用涂布液形成涂膜，將該涂膜干燥，并任選地加熱以形成層，其中該電荷產生層形成用涂布液包含被添加至溶劑中的上述成分。電荷產生層還可以通過用電荷產生材料氣相沉積而形成。通過氣相沉積而形成的電荷產生層是有利的，尤其是在使用稠合芳環(huán) 顏料或二萘嵌苯顏料作為電荷產生材料的情況中。
[0154] 用于制備電荷產生層形成用涂布液的溶劑包括甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、芐醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、甲乙酮、環(huán)己酮、醋酸甲酯、醋酸正丁酯、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯等。這些溶劑可以單獨使用或者兩種或更多種組合使用。作為將顆粒（例如，電荷產生材料的顆粒）分散于電荷產生層形成用涂布液的方法，例如，可使用的有：介質分散機，如球磨機、振動式球磨機、碾磨機、砂磨機或臥式砂磨機等；或者無介質分散機，如攪拌機、超聲分散機、輥磨機、或高壓均質器。作為高壓均質器，例如可以列舉的有：在高壓狀態(tài)下通過液-液碰撞或液-壁碰撞以將分散液分散的碰撞體系；或者在高壓狀態(tài)下穿過微細的流路從而進行分散的貫穿體系（penetration system)。
[0155] 在分散時，有利的是，電荷產生層形成用涂布液中的電荷產生材料的平均粒徑為 0· 5 μπι以下，更優(yōu)選為0· 3 μπι以下，甚至更優(yōu)選為0· 15 μπι以下。
[0156] 作為將電荷產生層形成用涂布液涂布到底涂層（或涂布到中間層）的方法，例如可列舉常規(guī)方法，如刮涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、微珠涂布法、氣刀涂布法和簾涂法。
[0157] 優(yōu)選將電荷產生層的厚度限定至0. Ιμπι至5. Ομπι的范圍內，更優(yōu)選限定在 0·2μηι至2·0μηι的范圍內。
[0158] (電荷輸送層）
[0159] 電荷輸送層（例如）是包含電荷輸送材料和粘結劑樹脂的層。
[0160] 作為電荷輸送材料，該層包含丁二烯電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料 (CT2)。包含丁二烯電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料（CT2)的層還包含選自由受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑組成的組中的至少一者。
[0161] 此外，電荷輸送材料可包含ΒΡ聚碳酸酯樹脂、或含氟樹脂顆粒和含氟分散劑。
[0162] -電荷輸送材料-
[0163] 以下描述丁二烯電荷輸送材料（CT1)。
[0164] 丁二烯電荷輸送材料（CT1)是由以下通式（CT1)表示的電荷輸送材料。
[0166] 在通式（CT1)中，RC11、RC12、礦13、礦14、儼 5和1^16各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至20個碳原子的烷基、具有1至20個碳原子的烷氧基、或具有6至30個碳原子的芳基，并且相鄰的兩個取代基可以彼此鍵合以形成烴環(huán)結構。
[0167] η和m各自獨立地表示0、1或2。
[0168] 在通式（CT1)中，由Re11、Re12、Re13、R a4、儼5和Re16表示的鹵原子包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。其中，作為鹵原子，優(yōu)選的是氟原子和氯原子，并且更優(yōu)選氯原子。
[0169] 在通式（CT1)中，由RG11、RG12、RG13、R a4、Ra5和RG16表示的烷基包括具有1至20個碳原子（優(yōu)選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷基。
[0170] 直鏈烷基具體包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正^.十烷基等。
[0171 ] 支鏈烷基具體包括異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、異己基、仲己基、叔己基、異庚基、仲庚基、叔庚基、異辛基、仲辛基、叔辛基、異壬基、仲壬基、叔壬基、異癸基、仲癸基、叔癸基、異十一烷基、仲十一烷基、叔十一烷基、新十一烷基、異十二烷基、仲十二烷基、叔十二烷基、新十二烷基、異十三烷基、仲十三烷基、叔十三烷基、新十三烷基、異十四烷基、仲十四烷基、叔十四烷基、新十四烷基、1-異丁基-4-乙基辛基、異十五烷基、仲十五烷基、叔十五烷基、新十五烷基、異十六烷基、仲十六烷基、叔十六烷基、新十六烷基、1-甲基十五烷基、異十七烷基、仲十七烷基、叔十七烷基、新十七烷基、異十八烷基、仲十八烷基、叔十八烷基、新十八烷基、異十九烷基、仲十九烷基、叔十九烷基、新十九烷基、 1-甲基辛基、異二十烷基、仲二十烷基、叔二十烷基和新二十烷基等。
[0172] 其中，優(yōu)選的烷基為低級烷基，例如甲基、乙基、異丙基。
[0173] 在通式（CT1)中，由Ren、Re12、Re13、R e14、妒5和Re16表示的烷氧基包括具有1至20 個碳原子（優(yōu)選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷氧基。
[0174] 直鏈烷氧基具體包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、正十三烷氧基、正十四烷氧基、正十五烷氧基、正十八烷氧基、正十七烷氧基、正十八烷氧基、正十九烷氧基和正^.十烷氧基等。
[0175] 支鏈烷氧基具體包括異丙氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、異己氧基、仲己氧基、叔己氧基、異庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、異辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、異壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、異癸氧基、仲癸氧基、叔癸氧基、異十一烷氧基、仲十一烷氧基、叔十一烷氧基、新十一烷氧基、異十^烷氧基、仲十^烷氧基、叔十^烷氧基、新十^烷氧基、異十二烷氧基、仲十二烷氧基、叔十二烷氧基、新十二烷氧基、異十四烷氧基、仲十四烷氧基、叔十四烷氧基、新十四烷氧基、1-異丁基-4-乙基辛氧基、異十五烷氧基、仲十五烷氧基、叔十五烷氧基、新十五烷氧基、異十八烷氧基、仲十八烷氧基、叔十六烷氧基、新十六烷氧基、1-甲基十五烷氧基、異十七烷氧基、仲十七烷氧基、叔十七烷氧基、新十七烷氧基、異十八烷氧基、仲十八烷氧基、叔十八烷氧基、新十八烷氧基、異十九烷氧基、仲十九烷氧基、叔十九烷氧基、新十九烷氧基、1-甲氧基辛氧基、異二十烷氧基、仲 ^十烷氧基、叔^十烷氧基和新^.十烷氧基等。
[0176] 其中，優(yōu)選的烷氧基為甲氧基。
[0177] 在通式（CT1)中，由Ren、Re12、Re13、R e14、儼5和Re16表示的芳基包括具有6至30個碳原子（優(yōu)選具有6至20個碳原子，更優(yōu)選具有6至16個碳原子）的芳基。
[0178] 芳基具體包括苯基、奈基、非基和聯苯基等。
[0179] 其中，優(yōu)選的芳基為苯基和萘基。
[0180] 在通式（CT1)中，由Reil、RQ2、Rei3、R ei4、RQ% Re16表示的上述取代基包括那些還具有取代基的基團。這些取代基的額外的取代基包括上述列舉的那些原子和基團（例如，鹵原子、烷基、烷氧基和芳基等）。
[0181] 在通式（CT1)中，在通過礦丨礦^礦^礦^儼來尺…中的兩個彼此相鄰的取代基彼此鍵合（例如，礦R a2、儼3和、或Ra5和V16彼此鍵合）形成的烴環(huán)結構中，連接兩個相鄰的取代基的連接基團包括單鍵、2, 2' -亞甲基、2, 2' -亞乙基或2, 2' -亞乙烯基等。其中，優(yōu)選的是單鍵和2, 2' -亞甲基。
[0182] 此處，具體而言，烴環(huán)結構（例如）包括環(huán)烷烴結構、環(huán)烯烴（cycloalkene)結構和環(huán)烷烴-多烯結構等。
[0183] 在通式（CT1)中，η和m優(yōu)選為1。
[0184] 在通式（CT1)中，從形成具有高電荷輸送能力的感光層（電荷輸送層）的觀點出發(fā)，R e11、Re12、Re13、Ra4、儼5和R e16優(yōu)選各自為氫原子、具有1至20個碳原子的烷基、或具有 1至20個碳原子的烷氧基，并且m和η各自為1或2,且更優(yōu)選的是，R e11、Ra2、Re13、Ra4、Re15 和Re16是氫原子且m和n為1。
[0185] 換言之，丁二烯電荷輸送材料（CT1)更優(yōu)選為由以下結構式（CT1A)所表示的電荷輸送材料（示例性化合物（CT1-3))。
[0187] 以下示出了丁二烯電荷產生材料（CT1)的具體例子，然而，本發(fā)明并不限于此。
[0188]
[0189] 上面所示出的示例性化合物中的縮寫具有如下含義。每個取代基之前給出的數字表示相對于苯環(huán)的取代基的取代位置。
[0190] -CH3:甲基
[0191] -0CH3:甲氧基
[0192] 可以單獨使用一種丁二烯電荷輸送材料（CT1)，也可以將兩種或多種以上的丁二烯電荷輸送材料（CT1)組合使用。
[0193] 以下描述聯苯胺電荷輸送材料（CT2)。
[0194] 聯苯胺電荷輸送材料（CT2)是由以下通式（CT2)表示的電荷輸送材料。
[0195]
[0196] 在通式（CT2)中，Re21、儼2和各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至10個碳原子的烷基、具有1至10個碳原子的烷氧基、或具有6至10個碳原子的芳基。
[0197] 在通式（CT2)中，由Re21、儼2和表示的齒原子包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。其中，作為鹵原子，優(yōu)選的是氟原子和氯原子，并且更優(yōu)選氯原子。
[0198] 在通式（CT2)中，由Re21、儼2和表示的烷基包括具有1至10個碳原子（優(yōu)選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷基。
[0199] 直鏈烷基具體包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基等。
[0200] 支鏈烷基具體包括異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、異己基、仲己基、叔己基、異庚基、仲庚基、叔庚基、異辛基、仲辛基、叔辛基、異壬基、仲壬基、叔壬基、異癸基、仲癸基和叔癸基等。
[0201] 其中，優(yōu)選的烷基為低級烷基，例如甲基、乙基、或異丙基等。
[0202] 在通式（CT2)中，由Re21、#22和表示的烷氧基包括具有1至10個碳原子（優(yōu) 選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷氧基。
[0203] 直鏈烷氧基具體包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基和正癸氧基等。
[0204] 支鏈烷氧基具體包括異丙氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、異己氧基、仲己氧基、叔己氧基、異庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、異辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、異壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、異癸氧基、仲癸氧基和叔癸氧基等。
[0205] 其中，優(yōu)選的烷氧基為甲氧基。
[0206] 在通式（CT2)中，由Re21、儼2和表示的芳基包括具有6至10個碳原子（優(yōu)選具有6至9個碳原子，更優(yōu)選具有6至8個碳原子）的芳基。
[0207] 芳基具體包括為苯基和萘基等。
[0208] 其中，優(yōu)選的芳基為苯基。
[0209] 在通式（CT2)中，由#21、#22和Re23表示的上述取代基包括那些還具有取代基的基團。這些取代基中的額外的取代基包括上述列舉的那些原子和基團（例如，鹵原子、烷基、烷氧基和芳基等）。
[0210] 在通式（CT2)中，從形成具有高電荷輸送能力的感光層（電荷輸送層）的觀點出發(fā)，Re21、#22和優(yōu)選各自獨立地為氫原子、或具有1至10個碳原子的烷基，且更優(yōu)選的是，# 21和Re23是氫原子，Re22是具有1至10個碳原子的烷基（尤其是甲基）。
[0211] 具體地，聯苯胺電荷輸送材料（CT2)尤其優(yōu)選為由以下結構式（CT2A)表示的電荷輸送材料（示例性化合物（CT2-2))。
[0212]
[0213] 以下示出了聯苯胺電荷輸送材料（CT2)的具體例子，然而，本發(fā)明并不限于此。
[0214]
[0215] 上面所示出的示例性化合物中的縮寫具有如下含義。每個取代基之前給出的數字表示相對于苯環(huán)的取代基的取代位置。
[0216] -CH3:甲基
[0217] _C2H5:乙基
[0218] -0CH3:甲氧基
[0219] -〇C2H5:乙氧基
[0220] 可以單獨使用一種聯苯胺電荷輸送材料（CT2)，也可以將兩種或多種以上的聯苯胺電荷輸送材料（CT2)組合使用。
[0221] 以下描述受阻酚抗氧化劑。
[0222] 受阻酚抗氧化劑為具有受阻酚環(huán)且分子量為300以上的化合物。
[0223] 在受阻酚抗氧化劑中，受阻酚環(huán)（例如）為被至少一個具有4至8個碳原子的烷基（例如，具有4至8個碳原子的支鏈烷基）取代的酚環(huán)。更具體來說，受阻酚環(huán)（例如）為在酚羥基的鄰位被叔烷基（例如，叔丁基）取代的酚環(huán)。
[0224] 受阻酚抗氧化劑包括：
[0225] 1)具有一個受阻酚環(huán)的抗氧化劑，
[0226] 2)具有2至4個受阻酚環(huán)的抗氧化劑，其中2至4個受阻酚環(huán)通過連接基團彼此連接，該連接基團包括直鏈或支鏈的、二價至四價脂肪族烴基，或者2至4個受阻酚環(huán)通過這樣的連接基團彼此連接，該連接基團包括存在于二價至四價脂肪族烴基中的碳-碳鍵之間的酯鍵（-C ( = 0)0_)和醚鍵（-〇-)中的至少一者。
[0227] 3)具有2至4個受阻酚環(huán)和一個苯環(huán)（未取代苯環(huán)或者被烷基等取代的苯環(huán)）或異氰酸酯環(huán)的抗氧化劑，其中所述2至4個受阻酚環(huán)各自通過亞烷基與苯環(huán)或異氰酸酯環(huán) 連接。
[0228] 具體而言，從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，受阻酚抗氧化劑優(yōu)選為由以下通式（HP)所表示的抗氧化劑。
[0229]
[0230] 在通式（HP)中，RH1和RH2各自獨立地表示具有4至8個碳原子的支鏈烷基。
[0231] RH3和RH4各自獨立地表示氫原子、或具有1至10個碳原子的烷基。
[0232] RH5表不具有1至10個碳原子的亞烷基。
[0233] 在通式（HP)中，由RH1和RH2表示的烷基包括具有4至8個碳原子（優(yōu)選具有4至 6個碳原子）的支鏈烷基。
[0234] 支鏈烷基具體包括異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、異己基、仲己基、叔己基、異庚基、仲庚基、叔庚基、異辛基、仲辛基和叔辛基等。
[0235] 其中，優(yōu)選的烷基是叔丁基和叔戊基，并且更優(yōu)選的是叔丁基。
[0236] 在通式（HP)中，作為RH3和RH4,可列舉具有1至10個碳原子（優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷基。
[0237] 直鏈烷基具體包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基等。
[0238] 支鏈烷基具體包括異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、異己基、仲己基、叔己基、異庚基、仲庚基、叔庚基、異辛基、仲辛基、叔辛基、異壬基、仲壬基、叔壬基、異癸基、仲癸基和叔癸基等。
[0239] 其中，優(yōu)選的烷基為低級烷基，例如甲基、乙基。
[0240] 在通式（HP)中，RH5表示具有1至10個碳原子（優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈亞烷基。
[0241] 直鏈亞烷基具體包括亞甲基、亞乙基、正亞丙基、正亞丁基、正亞戊基、正亞己基、正亞庚基、正亞辛基、正亞壬基、正亞癸基等。
[0242] 支鏈亞烷基具體包括異亞丙基、異亞丁基、仲亞丁基、叔亞丁基、異亞戊基、新亞戊基、叔亞戊基、異亞己基、仲亞己基、叔亞己基、異亞庚基、仲亞庚基、叔亞庚基、異亞辛基、仲亞辛基、叔亞辛基、異亞壬基、仲亞壬基、叔亞壬基、異亞癸基、仲亞癸基和叔亞癸基等。
[0243] 其中，優(yōu)選的亞烷基是低級亞烷基，例如亞甲基、亞乙基、亞丁基。
[0244] 在通式（HP)中，由RH1、RH2、RH3、R H4和RH5表示的上述取代基包括那些還具有取代基的基團。這些取代基中的額外取代基包括上述列舉的鹵原子（例如，氟原子、氯原子）、烷氧基（例如，具有1至4個碳原子的烷氧基）和芳基等（例如，苯基、萘基）。
[0245] 在通式（HP)中，具體而言，從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，R H1和RH2各自優(yōu)選為叔丁基。更優(yōu)選地，RH1和RH2各自為叔丁基，R H3和RH4各自為具有 1至3個碳原子的烷基（尤其是甲基），并且RH5為具有1至4個碳原子的亞烷基（尤其是亞甲基）。
[0246] 具體而言，受阻酚抗氧化劑特別優(yōu)選為示例性化合物（HP-3)。
[0247] 從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，受阻酚抗氧化劑的分子量優(yōu)選為300至1000,更優(yōu)選為300至900,還更優(yōu)選為300至800。
[0248] 以下示出了受阻酚抗氧化劑的具體例子，然而，本發(fā)明并不限于此。
[0249]

[0251] 可以單獨使用一種受阻酚抗氧化劑，也可以將兩種或多種以上的受阻酚抗氧化劑組合使用。
[0252] 以下描述二苯甲酮紫外線吸收劑。
[0253] 二苯甲酮紫外線吸收劑是具有二苯甲酮骨架的化合物。
[0254] 二苯甲酮紫外線吸收劑包括：1)其中兩個苯環(huán)未被取代的化合物；和2)其中兩個苯環(huán)各自獨立地被選自由羥基、鹵原子、烷基、烷氧基和芳基組成的組中的至少一個基團取代的化合物。特別地，二苯甲酮紫外線吸收劑優(yōu)選是這樣的化合物，其中兩個苯環(huán)中的一個苯環(huán)至少被羥基取代（特別是在相對于該苯環(huán)中的-c( = 0)_基團的鄰位處被取代）。
[0255] 具體而言，從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，二苯甲酮紫外線吸收劑優(yōu)選是由以下通式（BP)所表示的紫外線吸收劑。
[0256]
[0257] 在通式（BP)中，RB1、RB2和RB3各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至10個碳原子的烷基、具有1至10個碳原子的烷氧基、或具有6至10個碳原子的芳基。
[0258] 在通式（BP)中，由RB1、RB2和RB3表示的鹵原子包括氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。其中，作為鹵原子，優(yōu)選的是氟原子和氯原子，并且更優(yōu)選氯原子。
[0259] 在通式（BP)中，由RB1、RB2和RB3表示的烷基包括具有1至10個碳原子（優(yōu)選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷基。
[0260] 直鏈烷基具體包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基等。
[0261 ] 支鏈烷基具體包括異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、異己基、仲己基、叔己基、異庚基、仲庚基、叔庚基、異辛基、仲辛基、叔辛基、異壬基、仲壬基、叔壬基、異癸基、仲癸基和叔癸基等。
[0262] 其中，優(yōu)選的烷基為低級烷基，例如甲基、乙基、和異丙基等。
[0263] 在通式（BP)中，由RB1、RB2和RB3表示的烷氧基包括具有1至10個碳原子（優(yōu)選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至4個碳原子）的直鏈或支鏈烷氧基。
[0264] 直鏈烷氧基具體包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基和正癸氧基等。
[0265] 支鏈烷氧基具體包括異丙氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、異己氧基、仲己氧基、叔己氧基、異庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、異辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、異壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、異癸氧基、仲癸氧基和叔癸氧基等。
[0266] 其中，優(yōu)選的烷氧基為甲氧基。
[0267] 在通式（BP)中，由RB1、RB2和RB3表示的芳基包括具有6至10個碳原子（優(yōu)選具有6至9個碳原子，更優(yōu)選具有6至8個碳原子）的芳基。
[0268] 芳基具體包括為苯基和萘基等。
[0269] 其中，優(yōu)選的芳基為苯基。
[0270] 在通式（BP)中，由RB1、RB2和RB3表示的上述取代基包括那些還具有取代基的基團。這些取代基中的額外取代基包括上述列舉的那些原子和基團（例如，鹵原子、烷基、烷氧基、和芳基等）。
[0271] 在通式（BP)中，從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，RB1和R B2 是氫原子，并且RB3是具有1至3個碳原子的烷氧基。
[0272] 具體而言，紫外線吸收劑優(yōu)選是由以下結構式（BPA)所表示的二苯甲酮紫外線吸收劑（示例性化合物（BP-3))。
[0273]
[0274] 以下示出了二苯甲酮紫外線吸收劑（由通式（BP)表示的二苯甲酮紫外線吸收劑）的具體例子，然而，本發(fā)明并不限于此。
[0275]

[0276] 上面所示出的示例性化合物中的縮寫具有如下含義。每個取代基之前給出的數字表示相對于苯環(huán)的取代基的取代位置。
[0277] -CH3:甲基
[0278] -C2H5 :乙基
[0279] -(CH2)7-CH3:辛基
[0280] -0CH3:甲氧基
[0281] -OH:羥基
[0282] 可以單獨使用一種二苯甲酮紫外線吸收劑，也可以將兩種或多種以上的二苯甲酮紫外線吸收劑組合使用。
[0283] 接下來說明電荷輸送材料、抗氧化劑和紫外線吸收劑的含量。
[0284] 從形成具有高電荷輸送能力的感光層（電荷輸送層）的觀點出發(fā)，丁二烯電荷輸送材料（CT1)優(yōu)選具有這樣的含量，從而使得CT1與粘結劑樹脂的混合比（CT1/粘結劑樹月旨，重量比）在0. 1/9. 9至4.0/6. 0的范圍內，更優(yōu)選為0.4/9. 6至3. 5/6. 5,還更優(yōu)選為 0· 6/9. 4 至 3. 0/7. 0。
[0285] 從形成具有高電荷輸送能力的感光層（電荷輸送層）的觀點出發(fā)，聯苯胺電荷輸送材料（CT2)優(yōu)選具有這樣的含量，從而使得CT2與粘結劑樹脂的混合比（CT2/粘結劑樹月旨，重量比）在1/9至7/3的范圍內，更優(yōu)選為2/8至6/4,還更優(yōu)選為2/8至4/6。
[0286] 從形成具有高電荷輸送能力的感光層（電荷輸送層）的觀點出發(fā)，丁二烯電荷輸送材料（CT1)的含量與聯苯胺電荷輸送材料（CT2)的含量的重量比（丁二烯電荷輸送材料 (CT1)的含量/聯苯胺電荷輸送材料（CT2)的含量）優(yōu)選為1/9至5/5,更優(yōu)選為1/9至 4/6,還更優(yōu)選為1/9至3/7。
[0287] 特別地，當丁二烯電荷輸送材料（CT1)的含量與聯苯胺電荷輸送材料（CT2)的含量的質量比落入上述范圍內時，容易發(fā)生燒機重影和光學疲勞，然而，由于在所述層中，選自受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑中的至少一者與這些材料一同存在，因此所述層能夠避免發(fā)生燒機重影和光學疲勞的問題。
[0288] 此處，除了其中的丁二烯電荷輸送材料（CT1)和聯苯胺電荷輸送材料（CT2)之外，所述層還可包含任何其他的電荷輸送材料。然而，在這種情況中，在所述層的全部電荷輸送材料中，其他電荷輸送材料的量優(yōu)選為10重量％以下（更優(yōu)選5重量％以下）。
[0289] 從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，相對于層中全部電荷產生材料的量的100重量％，受阻酚抗氧化劑的含量優(yōu)選為0. 5重量％至30. 0重量％，更優(yōu)選為〇. 5重量％至15重量％，還更優(yōu)選為0. 5重量％至9. 0重量％。此處，受阻酚抗氧化劑的含量表示相對于層中100重量份的全部電荷產生材料的份數（重量份）。
[0290] 從防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的觀點出發(fā)，相對于層中全部電荷產生材料的量的100重量％，二苯甲酮紫外線吸收劑的含量優(yōu)選為〇. 5重量％至30. 0重量％，更優(yōu)選為0.5重量％至15重量％，還更優(yōu)選為0.5重量％至9.0重量％。此處，二苯甲酮紫外線吸收劑的含量表示相對于層中100重量份的全部電荷產生材料的份數（重量份）。
[0291] 當受阻酚抗氧化劑的含量以及二苯甲酮紫外線吸收劑的含量各自控制為30. 0重量％時，則防止了抗氧化劑和紫外線吸收劑干擾層中的電荷輸送材料的電荷輸送能力。換言之，在這種情況中，能夠防止經曝光而在感光體的表面上形成靜電潛像被阻礙，因此容易獲得具有所需濃度的圖像。
[0292] 用在電荷輸送層中的粘結劑樹脂包括聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、聚芳酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、有機硅樹脂、硅醇酸樹脂、酚醛樹脂、苯乙烯-醇酸樹月旨、聚-Ν-乙烯基咔唑、聚硅烷等。其中，作為粘結劑樹脂，優(yōu)選的是聚碳酸酯樹脂或聚芳酯樹脂，并且如上面所列舉的，最優(yōu)選為聚碳酸酯樹脂。可以單獨使用一種粘結劑樹脂，也可以將兩種或多種以上的粘結劑樹脂組合使用。
[0293] 電荷輸送材料與粘結劑樹脂的重量混合比優(yōu)選為10/1至1/5。
[0294] 電荷輸送層可包含任何其他的已知添加劑。
[0295] 接下來描述此處使用的優(yōu)選的粘結劑樹脂。
[0296] 用在電荷輸送層的粘結劑樹脂優(yōu)選為ΒΡ聚碳酸酯樹脂。ΒΡ聚碳酸酯樹脂是包含具有聯苯基骨架的結構單元的聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂。
[0297] ΒΡ聚碳酸酯樹脂（例如）包括這樣的聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂，其具有由以下通式（PCA)表示的結構單元作為具有聯苯基骨架的結構單元、并具有任何其他的結構單 J L· 〇
[0298] 其他結構單元包括具有雙酚骨架（例如，雙酚Α、雙酚Β、雙酚ΒΡ、雙酚C、雙酚F、雙酸Ζ等）的結構單元。
[0299] ΒΡ聚碳酸酯樹脂具體包括（例如）二羥基聯苯基化合物和二羥基雙酚化合物的共聚物。該共聚物可以（例如）通過如下方式獲得：使用二羥基聯苯基化合物和二羥基雙酚化合物作為起始原料，根據與光氣等碳酸酯形成性化合物的縮聚方法或者與二芳基碳酸酯進行酯交換作用的方法而獲得。
[0300] 二羥基聯苯基化合物是具有這樣的聯苯基骨架的聯苯基化合物，其中聯苯基骨架的兩個苯環(huán)同時各具有一個羥基。二羥基聯苯基化合物（例如）包括4, 4' -二羥基聯苯基、4, 4' -二羥基_3, 3' -二甲基聯苯基、4, 4' -二羥基_2, 2' -二甲基聯苯基、4, 4' -二輕基_3, 3' -二環(huán)己基聯苯基、3, 3' -二氣_4, 4' -二羥基聯苯基和4, 4' -二羥基_3, 3' -二苯基耳關苯基等。
[0301] 可以單獨使用一種二羥基聯苯基化合物，也可以將兩種或多種以上的二羥基聯苯基化合物組合使用。
[0302] 二羥基雙酚化合物是具有這樣的雙酚骨架的雙酚化合物，其中在該雙酚骨架中，聯苯基骨架的兩個苯環(huán)各具有一個羥基。二羥基雙酚化合物（例如）包括雙（4-羥基苯基）甲烷、1，1-雙（4-羥基苯基）乙烷、1，2_雙（4-羥基苯基）乙烷、2, 2-雙（4-羥基苯基）丙烷、2, 2-雙（3-甲基-4-羥基苯基）丁烷、2, 2-雙（4-羥基苯基）丁烷、2, 2-雙（4-羥基苯基）辛烷、4, 4-雙（4-羥基苯基）庚烷、1，1-雙（4-羥基苯基）-1，1-二苯基甲烷、1，1-雙 (4-羥基苯基）-1-苯基乙烷、1，1-雙（4-羥基苯基）-1-苯基甲烷、雙（4-羥基苯基）醚、雙（4-羥基苯基）硫化物〇3丨8(4-117(11'(?7口1161171)8111;1^(16)、雙（4-羥基苯基）砜、1，1-雙 (4-羥基苯基）環(huán)戊烷、1，1-雙（4-羥基苯基）環(huán)己烷、2, 2-雙（3-甲基-4-羥基苯基）丙燒、2_(3_甲基_4_羥基苯基）-2-(4-羥基苯基）_1_苯基乙燒、雙（3_甲基_4_羥基苯基）硫化物（bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)sulfide)、雙（3-甲基 _4_ 羥基苯基）諷、雙（3-甲基_4_羥基苯基）甲燒、1，1_雙（3_甲基_4_羥基苯基）環(huán)己燒、2, 2_雙（2_甲基_4_輕基苯基）丙烷、1，1-雙（2_ 丁基_4_羥基_5_甲基苯基-)丁燒、1，1_雙（2_叔丁基_4_輕基_3_甲基苯基）乙燒、1，1_雙（2_叔丁基_4_羥基_5_甲基苯基）丙烷、1，1_雙（2_叔丁基-4-羥基_5_甲基苯基）丁燒、1，1_雙（2_叔丁基_4_羥基_5_甲基苯基）異丁燒、 1，1-雙（2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基）庚烷、1，1-雙（2-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基）-1-苯基甲燒、1，1-雙（2_叔戊基_4_羥基_5_甲基苯基）丁燒、雙（3_氣_4_羥基苯基）甲烷、雙（3, 5-二溴-4-羥基苯基）甲烷、2, 2-雙（3-氯-4-羥基苯基）丙烷、2, 2-雙 (3-氣-4-羥基苯基）丙烷、2, 2_雙（3_漠_4_羥基苯基）丙烷、2, 2_雙（3, 5_二氣_4_輕基苯基）丙烷、2, 2-雙（3, 5-二氯-4-羥基苯基）丙烷、2, 2-雙（3, 5-二溴-4-羥基苯基）丙烷、2, 2_雙（3_漠_4_羥基_5_氣苯基）丙烷、2, 2_雙（3, 5_二氣_4_羥基苯基）丁燒、 2, 2_雙（3, 5_二漠_4_羥基苯基）丁燒、1_苯基_1，1_雙（3_氣_4_羥基苯基）乙燒、雙 (3_氟-4-羥基苯基）醚、1，1-雙（3-環(huán)己基-4-羥基苯基）環(huán)己烷等。
[0303] 可以單獨使用一種雙酚化合物化合物，也可以將兩種或多種以上的雙酚化合物組合使用。
[0304] 其中，從感光層（電荷輸送層）的耐磨性觀點出發(fā)，BP聚碳酸酯樹脂優(yōu)選是具有由以下通式（PCA)表示的結構單元以及由以下通式（PCB)表示的結構單元的聚碳酸酯樹脂。
[0306] 在通式（PCA)和（PCB)中，RP1、RP2、R P3和RP4各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有 1至6個碳原子的烷基、具有5至7個碳原子的環(huán)烷基、或具有6至12個碳原子的芳基。X P1 表不亞苯基、聯亞苯基、亞奈基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
[0307] 在通式（PCA)和（PCB)中，由RP1、RP2、R P3和RP4表示的烷基包括具有1至6個碳原子（優(yōu)選具有1至3個碳原子）的直鏈或支鏈烷基。
[0308] 直鏈烷基具體包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基和正己基等。
[0309] 支鏈烷基具體包括異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、叔戊基、異己基、仲己基和叔己基等。
[0310] 其中，優(yōu)選的烷基為低級烷基，例如甲基、和乙基等。
[0311] 在通式（PCA)和（PCB)中，由RP1、RP2、R P3和RP4表示的環(huán)烷基（例如）包括環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基等。
[0312] 在通式（PCA)和（PCB)中，由RP1、RP2、R P3和RP4表示的芳基（例如）包括苯基、萘基和耳關苯基等。
[0313] 在通式（PCA)和（PCB)中，由XP1表示的亞烷基包括具有1至12個碳原子（優(yōu)選具有1至6個碳原子，更優(yōu)選具有1至3個碳原子）的直鏈或支鏈亞烷基。
[0314] 直鏈亞烷基具體包括亞甲基、亞乙基、正亞丙基、正亞丁基、正亞戊基、正亞己基、正亞庚基、正亞辛基、正亞壬基、正亞癸基、正亞十一烷基和正亞十二烷基等。
[0315] 支鏈亞烷基具體包括異亞丙基、異亞丁基、仲亞丁基、叔亞丁基、異亞戊基、新亞戊基、叔亞戊基、異亞己基、仲亞己基、叔亞己基、異亞庚基、仲亞庚基、叔亞庚基、異亞辛基、仲亞辛基、叔亞辛基、異亞壬基、仲亞壬基、叔亞壬基、異亞癸基、仲亞癸基、叔亞癸基、異亞十一烷基、仲亞十一烷基、叔亞十一烷基、新亞十一烷基、異亞十二烷基、仲亞十二烷基、叔亞十二烷基和新亞十二烷基等。
[0316] 其中，優(yōu)選的亞烷基是低級亞烷基，例如亞甲基、亞乙基和亞丁基等。
[0317] 在通式（PCA)和（PCB)中，由XP1表示的亞環(huán)烷基包括具有3至12個碳原子（優(yōu) 選具有3至10個碳原子，更優(yōu)選具有5至8個碳原子）的亞環(huán)烷基。
[0318] 亞環(huán)烷基具體包括亞環(huán)丙基、亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)辛基、亞環(huán)十二烷基等。
[0319] 其中，作為亞環(huán)烷基，優(yōu)選的是亞環(huán)己基。
[0320] 在通式（PCA)和（PCB)中，由RP1、RP2、R P3、RP4和X P1表示的上述取代基包括還具有取代基的那些取代基。這些取代基中的額外取代基包括（例如）上述列舉的鹵原子（如氟原子、氯原子）、烷基（如具有1至6個碳原子的烷基）、環(huán)烷基（如具有5至7個碳原子的環(huán)烷基）、烷氧基（如具有1至4個碳原子的烷氧基）或芳基（如苯基、萘基、聯苯基）。
[0321] 在通式（PCA)中，RP1和RP2各自獨立地優(yōu)選為氫原子或具有1至6個碳原子的烷基，且更優(yōu)選R P1和RP2為氫原子。
[0322] 在通式（PCB)中，RP3和RP4各自獨立地優(yōu)選為氫原子或具有1至6個碳原子的烷基，且X P1為亞烷基或亞環(huán)烷基。
[0323] ΒΡ聚碳酸酯樹脂的具體例子為（例如）下面所列舉的那些，然而，本發(fā)明并不限于此。在示例性化合物中，pm和ρη各自表示共聚比。
[0324]
[0325] 此處，在BP聚碳酸酯樹脂中，相對于構成BP聚碳酸酯樹脂的所有的結構單元，由通式（PCA)表示的結構單元的含量（共聚比）優(yōu)選在5摩爾％至95摩爾％的范圍內，并且從提高感光層（電荷輸送層）的耐磨的角度來看，該含量優(yōu)選在5摩爾％至50摩爾％的范圍內，更優(yōu)選為15摩爾％至30摩爾％。
[0326] 具體而言，在如上所示的BP聚碳酸酯樹脂的示例性化合物中，pm和pn各表示每個化合物的共聚比，pm/pn落入95/5至5/95的范圍內，優(yōu)選在50/50至5/95的范圍內，且更優(yōu)選在15/85至30/70的范圍內。
[0327] BP聚碳酸酯樹脂的粘均分子量例如優(yōu)選為20, 000至80, 000。
[0328] BP聚碳酸酯樹脂的粘均分子量是根據以下方法測定的值。將lg的樹脂均勻地溶解在100cm3的二氯甲烷中，并使用Ubbelohde粘度計在25°C的測量環(huán)境下測量其比粘度 nsp。這樣，根據關系式nsp/c= [n]+〇.45[ri]2C(其中，c是指溶液的濃度（g/cm3))，計算極限粘度[η ] (cm3/g)，并根據由Η· Schnell給出的關系式[η ] = 1· 23X 10 4Μν°.83,由此確定樹脂的粘均分子量Mv。
[0329] ΒΡ聚碳酸酯樹脂與任何其他的粘結劑樹脂組合用于此處。然而，期望的是相對于所有的粘結劑樹脂的量而言，組合使用的其他粘結劑樹脂的含量為10重量％以下（更優(yōu)選為5重量％以下）。
[0330] 此處，相對于感光層（電荷輸送層）中的全部固形物，ΒΡ聚碳酸酯樹脂的含量（例如）優(yōu)選為10重量％至90重量％，更優(yōu)選為30重量％至90重量％，還更優(yōu)選為50重量％至90重量％。
[0331] 所有的粘結劑樹脂和電荷輸送材料的混合比（粘結劑樹脂/電荷輸送材料的重量比）優(yōu)選為10/1至1/5。
[0332] 接下來描述含氟樹脂顆粒。
[0333] 此處使用的含氟樹脂顆粒（例如）優(yōu)選選自四氟乙烯樹脂、三氟氯乙烯樹脂、六氟丙烯樹脂、氟乙烯樹脂、偏二氟乙烯樹脂、二氟二氯乙烯樹脂及其共聚物的顆粒中的一種或多種。其中，作為含氟樹脂顆粒，特別優(yōu)選的是四氟乙烯樹脂顆粒和偏二氟乙烯樹脂顆粒。
[0334] 含氟樹脂顆粒的一次粒徑優(yōu)選為0. 05 μ m至1 μ m，更優(yōu)選為0. 1 μ m至0. 5 μ m。
[0335] -次粒徑是如下確定的。由感光層（電荷輸送層）上切下樣品片以供分析，利用 SEM(掃描電子顯微鏡）以（例如）5000倍以上的放大率觀察該樣品片，從而測量一次顆粒形式的氟樹脂顆粒的最大直徑。如此測量50個顆粒，并將所獲得的數據平均。作為SEM，使用了 JEOL' s JSM-6700F，并在5kV的加速電壓下對二次電子圖像進行分析。
[0336] 作為氟樹脂顆粒的市售產品，例如可列舉Daikin公司制造的Rublon (注冊TM)系列，DuPont公司制造的Teflon (注冊TM)系列，或Sumitomo 3M公司制造的Dyneon (注冊 TM)系列等。
[0337] 從改進感光層的耐磨性并延長感光體的使用壽命的角度來看，相對于感光層（電荷輸送層）的總固形物，含氟樹脂顆粒的含量優(yōu)選為1重量％至30重量％，更優(yōu)選3重量％至20重量％，還更優(yōu)選5重量％至15重量％。
[0338] 接下來描述含氟分散劑。
[0339] 含氟分散劑包括具有氟代烷基的聚合性化合物的均聚物或共聚物（以下可稱為 "含氟代烷基的聚合物"）。
[0340] 具體而言，含氟分散劑包括具有氟代烷基的（甲基）丙烯酸酯的均聚物、具有氟代烷基的（甲基）丙烯酸酯和不具有氟原子的單體的無規(guī)或嵌段共聚物等。（甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
[0341] 所述具有氟代烷基的（甲基）丙烯酸酯包括（例如）2, 2, 2-三氟乙基（甲基）丙烯酸酯、2, 2, 3, 3, 3-五氟丙基（甲基）丙烯酸酯等。
[0342] 所述不具有氟原子的單體（例如）包括（甲基）丙烯酸酯、異丁烯（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸硬脂酰酯、（甲基）丙烯酸異冰片酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲氧基二縮三乙二醇（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸2-乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸四氫糠基酯、（甲基）丙烯酸芐酯、乙基卡必醇（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、甲氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、鄰苯基苯酚（甲基）丙烯酸酯和鄰苯基苯酚縮水甘油醚（甲基）丙烯酸酯等。
[0343] 此外，具體而言，作為含氟分散劑，還可列舉嵌段或支鏈聚合物。此外，具體而言，作為含氟分散劑，還可列舉含氟表面活性劑。
[0344] 其中，作為含氟分散劑，優(yōu)選的是具有由以下通式（FA)表示的結構單元的含氟代烷基的聚合物，并且更優(yōu)選的是具有由以下通式（FA)表示的結構單元并具有由以下通式 (FB)表示的結構單元的含氟代烷基的聚合物。
[0345] 以下描述具有由以下通式（FA)表示的結構單元并具有由以下通式（FB)表示的結構單元的含氟代烷基的聚合物。
[0346]
[0347] 在通式（FA)和（FB)中，RF1、RF2、儼和R F4各自獨立地表示氫原子或烷基。
[0348] XF1表示亞烷基鏈、鹵素取代的亞烷基鏈、-S-、-0_、-NH-或單鍵。
[0349] YF1表示亞烷基鏈、鹵素取代的亞烷基鏈、-(C fxH2fx i (0H))-或單鍵。
[0350] QF1 表示-0-或-NH-。
[0351] fl、fm和fn各自獨立的表示1以上的整數。
[0352] fp、fg、fr和fs各自獨立的表示0或1以上的整數。
[0353] ft表示1至7的整數。
[0354] fx表示1以上的整數。
[0355] 在通式（FA)和（FB)中，由RF1、RF2、儼和R F4表示的基團優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基、丙基等，更優(yōu)選為氫原子或甲基，還更優(yōu)選為甲基。
[0356] 在通式（FA)和（FB)中，由XlP YF1表示的亞烷基鏈（未取代的亞烷基鏈、鹵素取代的亞烷基鏈）優(yōu)選是具有1至10個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基鏈。
[0357] 由YF1表示的-(C fxH2fx i (0H))-中的fx優(yōu)選是1至10的整數。
[0358] fp、fg、fr和fs各自獨立地優(yōu)選為1至10的整數。
[0359] fη例如優(yōu)選為1至60。
[0360] 此處，在含氟分散劑中，由通式（FA)表示的結構單元與由通式（FB)表示的結構單元之比，或者fl/fm，優(yōu)選在1/9至9/1的范圍內，更優(yōu)選在3/7至7/3的范圍內。
[0361] 除了由通式（FA)表示的結構單元以及由通式（FB)表示的結構單元之外，含氟分散劑還可包含由以下通式（FC)表示的結構單元。相對于由通式（FA)和通式（FB)表示的全部結構單元，由通式（FC)表示的結構單元的含量比，即（fl+fm)與fz之比，或（fl+fm)/ fz優(yōu)選在10/0至7/3的范圍內，更優(yōu)選在9/1至7/3的范圍內。
[0362]
[0363] 在通式（FC)中，1^5和R F6各自獨立地表示氫原子或烷基。Fz表示1以上的整數。
[0364] 在通式（FC)中，由Rf4PRF6表示的基團優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基、丙基等，更優(yōu)選為氫原子或甲基，還更優(yōu)選為甲基。
[0365] 含氟分散劑的市售產品（例如）包括Toagosei公司制造的GF300和GF400、AGC Seimi Chemical 公司制造的 Surf Ion 系列、Neos 公司制造的 Phthagent 系列、Kitamura Chemical公司制造的PF系列、DIC公司制造的Megafac系列和由3M公司制造的FC系列等。
[0366] 含氟分散劑的重均分子量（例如）優(yōu)選為2000至250000，更優(yōu)選為3000至 150000,還更優(yōu)選 50000 至 100000。
[0367] 含氟分散劑的重均分子量通過凝膠滲透色譜法（GPC)測定。對于通過GPC測量的分子量，例如，使用裝有Tosoh制造的柱子TSKgel GMHHR-M+TSKgel GMHHR-M(7. 8mm i. d.，30cm)的Tosoh的GPC HLC-8120作為測量儀器，并使用氯仿溶劑。利用單分散聚苯乙烯標準樣品的分子量校準曲線，由測得的數據計算所需要的分子量。
[0368] 從含氟分散劑的分散性的角度以及防止感光體中出現燒機重影和光學疲勞的角度來看，相對于含氟樹脂顆粒的重量，含氟分散劑的含量（例如）優(yōu)選為〇. 5重量％至10 重量％，更優(yōu)選為1重量％至7重量％。
[0369] 可以單獨使用一種含氟分散劑，也可以將兩種或多種以上類型的含氟分散劑組合使用。
[0370] 可使用任何已知的方法形成電荷輸送層而沒有特別的限制。例如，可形成電荷輸送層形成用涂布液的涂膜，將該涂膜干燥并任選地加熱以形成電荷輸送層，其中該電荷輸送層形成用涂布液是通過將上述成分加入溶劑中而制得的。
[0371] 作為用于制備電荷輸送層形成用涂布液的溶劑，可以使用任何常規(guī)的有機溶劑，包括芳香經，如苯、甲苯、二甲苯、氯苯；酮，如丙酮和2-丁酮滷代脂肪經，如二氯甲燒、氯仿和二氯乙烷；環(huán)狀醚或直鏈醚，如四氫呋喃和乙醚。這些溶劑可單獨使用或使用其兩種或更多種的組合。
[0372] 電荷產生層上施加電荷輸送層形成用涂布液的方法，可以列舉常規(guī)方法，例如如刮涂法、線棒涂布法、噴涂法、浸涂法、微珠涂布法、氣刀涂布法和簾涂法等。
[0373] 電荷輸送層的厚度（例如）限定為在5μηι至50 μπι的范圍內，更優(yōu)選為10 μ m至 30 μ m〇
[0374] (保護層）
[0375] 根據需要在感光層上設置保護層。設置保護層的目的（例如）是為了保護感光層免于在充電時發(fā)生化學變化，以及進一步提高感光層的機械強度。
[0376] 為此，期望的是將由固化膜（交聯膜）形成的層應用于保護層，作為所述層，例如可列舉以下1)或2)。
[0377] 1)由組成中含有含反應性基團的電荷輸送材料的固化膜構成的層（即，含有含反應性基團的電荷輸送材料的聚合物或交聯體的層），其中該含反應性基團的電荷輸送材料在同一分子中具有反應性基團以及電荷輸送骨架。
[0378] 2)由組成中含有非反應性電荷輸送材料以及含反應性基團的非電荷輸送材料的固化膜構成的層（即，含有非反應性電荷輸送材料以及含反應性基團的非電荷輸送材料的聚合物或交聯體的層），其中所述含反應性基團的非電荷輸送材料具有反應性基團，而不具有電荷輸送骨架。
[0379] 含反應性基團的電荷輸送材料中的反應性基團，可列舉已知反應性基團，如鏈聚合性基團、環(huán)氧基、-OH、-0R(其中R表示烷基）、-NH 2、-SH、-C00H、-SiRQ13 JOlOb(其中妒1表示氫原子、烷基、或者取代或未取代的芳基，以2表示氫原子、烷基、或三烷基甲硅烷基，并且Qn表示1至3的整數）等。
[0380] 對鏈聚合性基團沒有特別的限制，其可為任何自由基聚合性官能團，并且該鏈聚合性基團為（例如）至少具有含碳雙鍵的基團的官能團。具體而言，可列舉：含有選自乙烯基、乙烯基釀基團、乙烯基硫釀基團、苯乙烯基、乙烯基苯基、丙稀醜基、甲基丙稀醜基及其衍生物中的至少一者的基團。其中，從具有優(yōu)異的反應性的方面來看，鏈聚合性基團優(yōu)選是含有選自乙烯基、乙烯基苯基、丙烯?；?、甲基丙烯酰基、及其衍生物中的至少一者的基團。 [0381 ] 對含反應性基團的電荷輸送材料中的電荷輸送骨架沒有特別的限制，其可以是電子照相感光體中任何已知的結構。例如，作為其骨架，可以列舉得自含氮空穴輸送化合物 (例如三芳基胺系化合物、聯苯胺系化合物或腙系化合物等）且與其中的氮原子共輒的骨架結構。其中，優(yōu)選三芳基胺骨架。
[0382] 反應性基團和電荷輸送骨架的含反應性基團的電荷輸送材料、非反應性電荷輸送材料、以及含反應性基團的非電荷輸送材料可選自已知材料。
[0383] 保護層可含有任何其它的已知添加劑。
[0384] 可使用任何已知的形成方法來形成保護層而無特別限制。例如，可形成保護層形成用涂布液的涂膜，將該涂膜干燥并任選地通過加熱等使其固化以形成保護層，其中該保護層形成用涂布液是通過將上述成分加入溶劑中而制得的。
[0385] 作為制備保護層形成用涂布液的溶劑，可使用任何常規(guī)的有機溶劑，包括芳烴，例如甲苯或二甲苯；酮，例如甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮；酯類溶劑，例如乙酸乙酯或乙酸丁酯；醚類溶劑，例如四氫呋喃或二噁烷；溶纖劑類溶劑，例如乙二醇單甲醚；和醇類溶劑，例如異丙醇或丁醇。這些溶劑可單獨使用、或者兩種或更多種組合使用。
[0386] 保護層形成用涂布液可為不含溶劑的涂布液。
[0387] 作為將保護層形成用涂布液施加至感光層（例如，電荷輸送層）的方法，可列舉常見方法，如浸涂法、擠出涂布法、線棒涂布法、噴涂法、刮涂法、氣刀涂布法和簾涂法等。保護層的厚度優(yōu)選（例如）限定在1 ym至20 μL?的范圍內，更優(yōu)選為2 μL?至10 μL?的范圍內。
[0388] (單層感光層）
[0389] 單層感光層（電荷產生層/電荷輸送層）例如為包含電荷產生材料、電荷輸送材料、以及任選的粘結劑樹脂和任何其他已知添加劑的層。這些材料與上述電荷產生層和電荷輸送中描述的那些材料相同。
[0390] 在單層感光層中，相對于層中的全部固形物，電荷產生材料的含量優(yōu)選為10重量％至85重量％，更優(yōu)選為20重量％至50重量％。
[0391] 另一方面，在單層感光層中，電荷輸送材料、粘結劑樹脂（BP聚碳酸酯）、含氟樹脂顆粒、含氟分散劑、抗氧化劑和紫外線吸收劑的含量與那些組分在上述電荷輸送層中的含量相同。
[0392] 單層感光層的形成方法與電荷產生層和電荷輸送層的形成方法相同。
[0393] 單層感光層的厚度優(yōu)選（例如）在5 μπι至50 μπι的范圍內，更優(yōu)選在10 μπι至 40 μ m的范圍內。
[0394] [成像裝置（和處理盒）]
[0395] 該實施方案的成像裝置包括：電子照相感光體；充電單元，其對電子照相感光體的表面充電；靜電潛像形成單元，其在電子照相感光體的已充電表面上形成靜電潛像；顯影單元，其利用包含調色劑的顯影劑將形成于電子照相感光體的表面上的靜電潛像顯影，以形成調色劑圖像；以及轉印單元，其將調色劑圖像轉印至記錄介質的表面上。本發(fā)明的上述實施方案的電子照相感光體應用于該實施方案的裝置中的電子照相感光體。
[0396] 任何已知成像裝置可用于該實施方案的成像裝置，例如可應用以下裝置：包括定影單元的裝置，該定影單元將已轉印至記錄介質表面的調色劑圖像定影；直接轉印型裝置，其將形成于電子照相感光體表面上的調色劑圖像直接轉印至記錄介質上；中間轉印型裝置，其將形成于電子照相感光體表面上的調色劑圖像一次轉印至中間轉印部件的表面上，然后將已一次轉印至中間轉印部件表面上的調色劑圖像二次轉印至記錄介質的表面上；包括清潔單元的裝置，在調色劑圖像轉印之后、充電之前，該清潔單元對電子照相感光體的表面進行清潔；包括除電單元的裝置，在調色劑圖像形成之后、充電之前，該除電單元利用除電光照射圖像保持部件的表面以進行除電；包括電子照相感光體的加熱部件的裝置，該加熱部件用于加熱電子照相感光體從而降低相對濕度。
[0397] 在中間轉印型裝置的情況中，對于轉印單元，例如應用包括以下部件的構造：中間轉印介質，調色劑圖像被轉印至該中間轉印介質的表面上；一次轉印單元，其將形成于圖像保持部件的表面上的調色劑圖像一次轉印至中間轉印介質的表面上；和二次轉印單元，其將已轉印至中間轉印介質的表面上的調色劑圖像二次轉印至記錄介質的表面上。
[0398] 該實施方案的成像裝置可為具有干式顯影系統(tǒng)的成像裝置和具有濕式顯影系統(tǒng) (使用液體顯影劑的顯影系統(tǒng)）的成像裝置中的任意一種。
[0399] 在該實施方案的成像裝置中，例如，具有電子照相感光體的部分可具有能夠連接至成像裝置并能夠從其上拆卸下來的盒結構（處理盒）。作為該處理盒，例如，優(yōu)選的是包括根據本發(fā)明上述實施方案的電子照相感光體的處理盒。除了其中的電子照相感光體外，處理盒可還配備有（例如）選自由充電單元、靜電潛像形成單元、顯影單元和轉印單元構成的組中的至少一者。
[0400] 以下將描述該實施方案的成像裝置的實施例，然而，本發(fā)明并不限于此。如下描述了附圖中的主要部件，省略了對于其他部件的描述。
[0401] 圖2示出了本發(fā)明該實施方案的成像裝置的一個實施例的骨架構造圖。
[0402] 如圖2所示，該實施方案的成像裝置100包括：裝備有電子照相感光體7的處理盒 300、曝光單元9 (靜電潛像形成單元的一個例子）、轉印單元40 ( -次轉印單元）和中間轉印介質50。在成像裝置100中，曝光單元9被設置在這樣的位置，位于該位置處的曝光單元 9可以通過處理盒300中的開口而將電子照相感光體7曝光，轉印單元40被設置在隔著中間轉印介質50而與電子照相感光體7相對的位置處，中間轉印介質50被設置為使其一部分與電子照相感光體7接觸。盡管沒有示出，然而該裝置還包括二次轉印單元，其用于將已轉印至中間轉印介質50上的調色劑圖像轉印到記錄介質（例如，復印紙）上。中間轉印介質50、轉印單元40(-次轉印單元）和二次轉印單元（未示出）對應于轉印單元的實例。
[0403] 圖2中的處理盒300包括一體地支撐在殼體內的電子照相感光體7、充電單元 8 (充電單元的一個例子）、顯影單元11 (顯影單元的一個例子）和清潔單元13 (清潔單元的一個例子）。清潔單元13具有清潔刮刀131 (清潔部件的一個例子），該清潔刮刀131被設置為與電子照相感光體7的表面相接觸。對清潔刮刀131的實施方式沒有限制，清潔部件還可以為導電性或絕緣性纖維狀部件，其可以單獨使用或與清潔刮刀131組合使用。
[0404] 圖2所示實施方案的成像裝置包括用于向電子照相感光體7的表面上提供潤滑劑 14的纖維狀部件132 (輥狀）、以及用于輔助清潔的纖維狀部件133 (平刷狀）；然而，這些部件是可任選使用的。
[0405] 以下，將描述根據本發(fā)明的該實施方案中成像裝置的各構成部分。
[0406] -充電單元-
[0407] 作為充電單元8，例如，可采用的是使用了導電性或半導電性充電輥、充電刷、充電膜、充電橡膠刮刀、充電管等的接觸式充電器。也可以采用任何本身已知的充電器，如非接觸式輥充電器、利用了電暈放電的柵格充電器或電暈管充電器。
[0408] -曝光單元-
[0409] 作為曝光單元9,（例如）可以列舉能夠以預定的圖像方式將電子照相感光體7的表面曝光于半導體激光、LED光和液晶快門光等的光學裝置等。光源的波長落在電子照相感光體的光譜敏感范圍內。半導體激光的波長主要位于震蕩波長在700nm附近的近紅外范圍內。然而，本發(fā)明并不局限于這種波長，并且也可使用任何其他的激光，如震蕩波長在600nm 附近的激光、或者震蕩波長為400nm至450nm的藍色激光。此外，為形成彩色圖像，能夠輸出多波束的面發(fā)光型激光光源也是有效的。
[0410] _顯影單兀_
[0411] 作為顯影單元11，例如，可列舉利用顯影劑進行接觸式或非接觸式顯影的常見顯影裝置。對這種顯影裝置沒有特別限定，顯影單元11可以具有任一項上述功能，并且可根據目的適當選擇。其例子包括已知的顯影裝置，其具有如下功能，即：利用刷或輥將單組分或雙組分顯影劑連接于電子照相感光體7上。尤其優(yōu)選的是采用在其表面上保留顯影劑的顯影車昆。
[0412] 用于顯影單元11的顯影劑可以僅由調色劑形成的單組分顯影劑、或者是含有調色劑和載體的雙組分顯影劑。顯影劑可以是磁性的或非磁性的。此處可使用任何已知的顯影劑。
[0413] -清潔單元-
[0414] 作為清潔單元13,此處可采用配有清潔刮刀131的清潔刮刀型單元。
[0415] 除了清潔刮刀型單元以外，此處還可使用任何其他的清潔單元，包括毛刷清潔系統(tǒng)和同時進行顯影和清潔的系統(tǒng)。
[0416] -轉印單元
[0417] 作為轉印單元40，例如，可列舉本身已知的轉印充電器，如使用帶、輥、膜、橡膠刮刀等的接觸型轉印充電器、以及利用電暈放電的柵格轉印充電器和電暈管轉印充電器等。
[0418] -中間轉印介質_
[0419] 作為中間轉印介質50,此處可使用含有半導電性的聚酰亞胺、聚酰胺酰亞胺、聚碳酸酯、多芳基化合物、聚酯、橡膠等的帶狀介質（中間轉印帶）。關于中間轉印介質的形式，除了帶狀之外，還可使用鼓狀中間轉印介質。
[0420] 圖3為示出本發(fā)明該實施方案的成像裝置的另一個例子的骨架構造圖。
[0421] 圖3所示的成像裝置120是其上配備有四個處理盒300的串聯式多色成像裝置。成像裝置120中所包括的這四個處理盒300互相平行地置于中間轉印介質50上，并且被設計為每種顏色使用一個電子照相感光體。成像裝置120除了為串聯式成像裝置以外，其與成像裝置100具有相同的構造。
[0422] 實施例
[0423] 下面將詳細描述本發(fā)明的實施例，但本發(fā)明不限于此。
[0424] [實施例 1-1]
[0425] 將100重量份的氧化鋅（商品名稱：MZ 300,由Tayca公司生產）、10重量份的甲苯溶液、和200重量份的甲苯混合、攪拌并回流2小時，其中所述甲苯溶液含有10重量％的硅烷偶聯劑N-2-(氨基乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。然后，在lOmmHg的減壓下蒸發(fā) 除去甲苯，殘留物在135°C下烘焙2小時，以用硅烷偶聯劑對氧化鋅進行表面處理。
[0426] 將33重量份的經表面處理的氧化鋅、6重量份的封閉異氰酸酯（商品名稱： Sumidur 3175,由Sumitomo Bayer Urethane公司生產）、1重量份的由以下結構式（AK-1) 表示的化合物、25重量份的甲基乙基酮混合30分鐘，然后向其中加入5重量份的縮丁醛樹脂（商品名稱：S-LEC BM-1，由SEKISUI CHEMICAL有限公司生產）、3重量份的硅球（商品名稱：Tospearl 120,由 Momentive Performance Materials 公司生產）和 0· 01 重量份的硅油流平劑（商品名稱：SH29PA，由Toray Dow Corning公司生產），并用砂磨機進行分散3 小時以制備底涂層形成用涂布液。
[0427] 根據浸涂法，將底涂層形成用涂布液施加到直徑為47mm、長度為357mm且厚度為 1mm的鋁基底上，將其干燥并在180°C下固化30分鐘以在其上形成厚度為25 μ m的底涂層。
[0428]
[0429] 接下來，將含有作為電荷產生材料的羥基鎵酞菁顏料"V型羥基鎵酞菁顏料，在使用CuK α特征性X射線的X射線衍射光譜中，該顏料在至少7. 3 °、16. Ο °、24. 9 °和28. Ο ° 的布拉格角（2 Θ ±0. 2° )處具有衍射峰（在600nm至900nm的波長中的吸收光譜中，最大峰波長=820nm，平均粒徑=0· 12 μπι，最大粒徑=0· 2 μπι，比表面積值=60m2/g) "、作為粘結劑樹脂的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂（商品名稱：VMCH，由NUC公司生產）、以及醋酸正丁酯的混合物與1. ΟπιπιΦ的玻璃珠一起以50%的填充率放入到lOOmL的玻璃瓶中，并使用涂料振蕩器分散2. 5小時以制備電荷產生層形成用涂布液。相對于羥基鎵酞菁顏料和氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂的混合物，羥基鎵酞菁顏料的含量為55. 0體積％，且分散液中的固形物含量為6. 0重量％。在含量計算中，羥基鎵酞菁顏料的比重為1. 606g/cm3,且氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂的比重為1. 35g/cm3。
[0430] 將如此制備的電荷產生層形成用涂布液以浸涂方式涂布到底涂層上，并在100°C 下干燥5分鐘，以形成厚度為0. 20 μ m的電荷產生層。
[0431] 接著，將如下材料加入并溶解于340. 0重量份的四氫呋喃中：作為電荷輸送材料的8. 0重量份的丁二烯電荷輸送材料（CT1) "示例性化合物（CT1-1) "和32. 0重量份的聯苯胺電荷輸送材料（CT2) "示例性化合物（CT2-1)";作為粘結劑樹脂的60.0重量份的雙酚 Z型聚碳酸酯樹脂（雙酚Z均聚物型聚碳酸酯樹脂，粘均分子量為40, 000);和作為抗氧化劑的3. 2重量份的受阻酚抗氧化劑"示例性化合物（HP-1)，其分子量為775"（相對于100 重量％的全部電荷輸送材料的總量，該抗氧化劑的含量為8. 0重量％ )，由此制備了電荷輸送層形成用涂布液。
[0432] 將獲得的電荷輸送層形成用涂布液以浸涂方式涂布到電荷產生層上，并在150°C 下干燥40分鐘，由此形成厚度為34 μm的電荷輸送層。
[0433] 根據上述過程制作電子照相感光體。
[0434] [實施例 1-2 至 1-4]
[0435] 按照與實施例1-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表1改變了電荷輸送材料的種類和受阻酚抗氧化劑的種類。
[0436] [實施例 1-5]
[0437] 按與實施例1-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，用3. 2重量份的二苯甲酮紫外線吸收劑"示例性化合物（BP-1) "（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該二苯甲酮紫外線吸收劑的含量為8. 0重量％ )替代作為抗氧化劑的受阻酚抗氧化劑。
[0438] [實施例 1-6 至 1-8]
[0439] 按與實施例1-5相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表1改變了電荷輸送材料的種類和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0440] [實施例 1-9]
[0441] 按與實施例1-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，使用了作為抗氧化劑的3. 2重量份的受阻酚抗氧化劑"示例性化合物（HP-1)，分子量為775"（相對于100 重量％的全部電荷輸送材料的總量，該抗氧化劑的含量為8. 0重量％ )和作為紫外線吸收劑的3. 2重量份的二苯甲酮紫外線吸收劑"示例性化合物（BP-1) "（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該紫外線吸收劑的含量為8. 0重量％ )。
[0442] [實施例 1-10]
[0443] 按照與實施例1-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表1改變了受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0444] [實施例 1-11 至 1-20]
[0445] 按照與實施例1-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表1改變了電荷輸送材料的種類、受阻酚抗氧化劑的種類和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0446] [實施例 1-21 至 1-25]
[0447] 按照與實施例1-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表1改變了作為抗氧化劑的受阻酚抗氧化劑的量以及作為紫外線吸收劑的二苯甲酮紫外線吸收劑的量。
[0448] [實施例 1-26 至 1-31]
[0449] 按照與實施例1-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表1改變了電荷輸送材料的量。
[0450] [比較例 1-1 至 1-6]
[0451] 按照與實施例1-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表2改變了電荷輸送材料、抗氧化劑和紫外線吸收劑的種類。
[0452] [評價]
[0453] 根據以下描述的方式，對各例子中制備的電子照相感光體進行"燒機重影"、"光學疲勞"以及"半色調圖像濃度"的評價。
[0454] (燒機重影的評價）
[0455] 將各例子中制作的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，在3000張 A3尺寸的紙張上連續(xù)輸出格子狀圖表 (pattern chart)以得到3000份圖表，隨后在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有20%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色的全頁面半色調圖像），以得到一份圖像。
[0456] 觀察如此輸出的全頁面半色調圖像，并且目測確定格子圖案的連續(xù)圖像輸出部分和不連續(xù)圖像輸出部分之間的濃度差異以進行感官評價（等級判斷）。等級判斷以〇. 5G的間隔涵蓋了 0G到5G的范圍。在測試中，具有較小數值G的樣品具有較小的濃度差異，因此，很少發(fā)生燒機重影。燒機重影的可接受等級為3. 5G以下。在每種情況下，圖像輸出都是在 28°C和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表1和表2中示出。
[0457] (光學疲勞的評價）
[0458] 首先，用其中形成有2平方厘米的窗口的黑紙卷繞各例子中制備的電子照相感光體，并將其置于白色熒光燈（1000勒克斯）下10分鐘，以使得僅在窗口部分處能夠曝光于環(huán)境光，從而使電子照相感光體曝光于環(huán)境光。
[0459] 接著，將經過如此曝光的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有50%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色），以得到一份圖像。
[0460] 觀察這樣輸出的全頁面半色調圖像，并且目測確定曝光于環(huán)境光的部分與未曝光于環(huán)境光的部分之間的濃度差異以用于感官評價（等級判斷）。等級判斷以〇. 5G的間隔涵蓋了 0G到5G的范圍。在測試中，具有較小數值G的樣品具有較小的濃度差異，因此，很少發(fā)生光學疲勞。光學疲勞可接受的等級為3. 5G以下。在每種情況下，圖像輸出都是在28°C 和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表1和表2中不出。
[0461] (半色調圖像濃度的評價）
[0462] 將在各例子中制備的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有50%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色），以得到一份圖像。
[0463] 觀察由此輸出的全頁面半色調圖像，以檢測是否在紙張上輸出了預期的圖像濃度。在每種情況下，圖像輸出都是在28°C和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表1和表2 中示出。
[0464] 在表1和表2中，以列表的形式示出了實施例和比較例、以及這些例子中的評價結果。在表1和表2中，在每個例子里，抗氧化劑和紫外線吸收劑的"量（重量％ ) "一欄表示其相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量的比例。
[0465]

[0468] 從上述結果可以看出，與比較例1-1至1-6相比，實施例1-1至1-31中防止了發(fā) 生"燒機重影"和"光學疲勞"的問題。
[0469] 此外還得知了，與實施例1-21至1-25相比，實施例1-1至1-20中獲得了預期的半色調圖像濃度，其中在實施例1-1至1-20中，受阻胺抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的混合量是合適的。
[0470] [實施例 2-1]
[0471] 將100重量份的氧化鋅（商品名稱：MZ 300,由TAYCA公司生產）、10重量份的甲苯溶液、和200重量份的甲苯混合、攪拌并回流2小時，其中所述甲苯溶液含有10重量％的硅烷偶聯劑N-2-(氨基乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。然后，在lOmmHg的減壓下蒸發(fā) 除去甲苯，殘留物在135°C下烘焙2小時，以用硅烷偶聯劑對氧化鋅進行表面處理。
[0472] 將33重量份的經表面處理的氧化鋅、6重量份的封閉異氰酸酯（商品名稱： Sumidur 3175,由Sumitomo Bayer Urethane公司生產）、1重量份的由以下結構式（AK-1) 表示的化合物、25重量份的甲基乙基酮混合30分鐘，然后向其中加入5重量份的縮丁醛樹脂（商品名稱：S-LEC BM-1，由SEKISUI CHEMICAL有限公司生產）、3重量份的硅球（商品名稱：Tospearl 120,由 Momentive Performance Materials 公司生產）和 0· 01 重量份的硅油流平劑（商品名稱：SH29PA，由Toray Dow Corning公司生產），并用砂磨機進行分散3 小時以制備底涂層形成用涂布液。
[0473] 根據浸涂法，將底涂層形成用涂布液施加到直徑為47mm、長度為357mm且厚度為 1mm的鋁基底上，將其干燥并在180°C下固化30分鐘以在其上形成厚度為25 μ m的底涂層。
[0474]
[0475] 接下來，將含有作為電荷產生材料的羥基鎵酞菁顏料"V型羥基鎵酞菁顏料，在使用CuK α特征性X射線的X射線衍射光譜中，該顏料在至少7. 3 °、16. 0 °、24. 9 °和28. 0 ° 的布拉格角（2 Θ ±0. 2° )處具有衍射峰（在600nm至900nm的波長中的吸收光譜中，最大峰波長=820nm，平均粒徑=0· 12 μπι，最大粒徑=0· 2 μπι，比表面積值=60m2/g) "、作為粘結劑樹脂的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂（商品名稱：VMCH，由NUC公司生產）、以及醋酸正丁酯的混合物與1. ΟπιπιΦ的玻璃珠一起以50%的填充率放入到100mL的玻璃瓶中，并使用涂料振蕩器分散2. 5小時以制備電荷產生層形成用涂布液。相對于羥基鎵酞菁顏料和氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂的混合物，羥基鎵酞菁顏料的含量為55. 0體積％，且分散液中的固形物含量為6. 0重量％。在含量計算中，羥基鎵酞菁顏料的比重為1. 606g/cm3,且氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂的比重為1. 35g/cm3。
[0476] 將如此制備的電荷產生層形成用涂布液以浸涂方式涂布到底涂層上，并在100°C 下干燥5分鐘，以形成厚度為0. 20 μ m的電荷產生層。
[0477] 接著，將如下材料加入并溶解于340. 0重量份的四氫呋喃中：作為電荷輸送材料的8. 0重量份的丁二烯電荷輸送材料（CT1) "示例性化合物（CT1-1) "和32. 0重量份的聯苯胺電荷輸送材料（CT2) "示例性化合物（CT2-1)";作為粘結劑樹脂的60.0重量份的BP 聚碳酸酯樹脂"示例性化合物（PC-ι)，pm/pn = 25/74,粘均分子量=50, 000";作為含氟樹脂顆粒的8重量份的四氟乙烯樹脂顆粒（體積平均粒徑為200nm);作為含氟分散劑的0. 3 重量份的GF400(由TOAGOSEI有限公司生產，其為至少含有具有氟代烷基的甲基丙烯酸酯作為其中的聚合成分的表面活性劑）；和作為抗氧化劑的3. 2重量份的受阻酚抗氧化劑"示例性化合物（HP-1)，分子量為775"（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該抗氧化劑的含量為8. 0重量％ )，由此制備了電荷輸送層形成用涂布液。
[0478] 將獲得的電荷輸送層形成用涂布液以浸涂方式涂布到電荷產生層上，并在150°C 下干燥40分鐘，由此在電荷產生層上形成厚度為34 μm的電荷輸送層。
[0479] 根據上述過程制作電子照相感光體。
[0480] [實施例 2-2 至 2-4]
[0481] 按照與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表3改變了電荷輸送材料和受阻酚抗氧化劑的種類。
[0482] [實施例 2-5]
[0483] 按與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，用3. 2重量份的二苯甲酮紫外線吸收劑"示例性化合物（BP-1) "（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該紫外線吸收劑的含量為8. 0重量％ )替換作為抗氧化劑的受阻酚抗氧化劑。
[0484] [實施例 2-6 至 2-8]
[0485] 按與實施例2-5相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表3改變了電荷輸送材料和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0486] [實施例 2-9]
[0487] 按與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，使用了 3. 2重量份的受阻酚抗氧化劑"示例性化合物（HP-1)，分子量為775"（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該抗氧化劑的含量為8. 0重量％ )和3. 2重量份的二苯甲酮紫外線吸收劑"示例性化合物（BP-1) "（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該紫外線吸收劑的含量為8.0重量％ )。
[0488] [實施例 2-10]
[0489] 按照與實施例2-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表3改變了受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0490] [實施例 2-11 至 2-20]
[0491] 按照與實施例2-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表3改變了電荷輸送材料、受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。[實施例2-21至2-25]
[0492] 按照與實施例2-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表3改變了作為抗氧化劑的受阻酚抗氧化劑的量和作為紫外線吸收劑的二苯甲酮紫外線吸收劑的量。[實施例2-26至2-31]
[0493] 按照與實施例2-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表3改變了電荷輸送材料的量。[實施例2-32]
[0494] 按照與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，使用示例性化合物（PC-2) (pm/pn = 25/75)作為BP聚碳酸酯樹脂。[實施例2-33]
[0495] 按照與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，使用示例性化合物（PC-3) (pm/pn = 25/75)作為BP聚碳酸酯樹脂。[實施例2-34]
[0496] 按照與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，不使用含氟樹脂顆粒和含氟分散劑。[比較例2-1至2-6]
[0497] 按照與實施例2-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表4改變了電荷輸送材料、抗氧化劑和紫外線吸收劑的種類。[比較例2-7]
[0498] 按照與實施例2-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，用60. 0重量份的PCZ500 "雙酚Z型聚碳酸酯樹脂（雙酚Z均聚物型聚碳酸酯樹脂，粘均分子量為 50, 000) "代替BP聚碳酸酯樹脂。[評價]
[0499] 根據以下描述的方式，對各例子中制備的電子照相感光體進行"燒機重影"、"光學疲勞"、"半色調圖像濃度"和"耐磨性"評價。
[0500] (燒機重影的評價）
[0501] 將各例子中制作的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，在3000張 A3尺寸的紙張上連續(xù)輸出格子狀圖表以得到3000份圖表，隨后在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有20%圖像濃度的全頁面半色調圖像 (青色的全頁面半色調圖像），以得到一份圖像。
[0502] 觀察如此輸出的全頁面半色調圖像，并且目測確定格子圖案的連續(xù)圖像輸出部分和不連續(xù)圖像輸出部分之間的濃度差異以進行感官評價（等級判斷）。等級判斷以〇. 5G的間隔涵蓋了 0G到5G的范圍。在測試中，具有較小數值G的樣品具有較小的濃度差異，因此，很少發(fā)生燒機重影。燒機重影的可接受等級為3. 5G以下。在每種情況下，圖像輸出都是在 28°C和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表3和表4中示出。
[0503] (光學疲勞的評價）
[0504] 首先，用其中形成有2平方厘米的窗口的黑紙卷繞各例子中制備的電子照相感光體，并將其置于白色熒光燈（1000勒克斯）下10分鐘，以使得僅在窗口部分處能夠曝光于環(huán)境光，從而使電子照相感光體曝光于環(huán)境光。
[0505] 接著，將經過如此曝光的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有50%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色），以得到一份圖像。
[0506] 觀察這樣輸出的全頁面半色調圖像，并且目測確定曝光于環(huán)境光的部分與未曝光于環(huán)境光的部分之間的濃度差異以用于感官評價（等級判斷）。等級判斷以〇. 5G的間隔涵蓋了 0G到5G的范圍。在測試中，具有較小數值G的樣品具有較小的濃度差異，因此，很少發(fā)生光學疲勞。光學疲勞可接受的等級為3. 5G以下。在每種情況下，圖像輸出都是在28°C 和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表3和表4中不出。
[0507] (半色調圖像濃度的評價）
[0508] 將在各例子中制備的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有50%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色），以得到一份圖像。
[0509] 觀察由此輸出的全頁面半色調圖像，以檢測是否在紙張上輸出了預期的圖像濃度。在每種情況下，圖像輸出都是在28°C和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表3和表4 中示出。
[0510] (耐磨性的評價）
[0511] 將在各例子中制作的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并且在200000張 A4尺寸的紙張上連續(xù)地輸出具有 5%圖像濃度的圖表，以得到200000份的圖表，其后測量感光體中的感光層的厚度。為了測量感光層的厚度，使用禍流膜厚測量儀（由Fischer Instruments K.K.株式會社制造）。確定在連續(xù)輸出200000張之前和之后感光層的厚度之差（μ m)。結果在表3和表4中示出。
[0512] 在表3和表4中以列表的形式示出了實施例和比較例、以及這些例子中的評價結果。在表3和表4中，各例子中在抗氧化劑和紫外線吸收劑的"量（重量％ ) " 一欄表不其相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量的比例。
[0513]

[0518] 從上述結果可以看出，與比較例2-1至2-7相比，實施例2-1至2-34防止了"燒機重影"和"光學疲勞"問題的出現。
[0519] 此外還得知，與實施例2-21至2-25相比，實施例2-1至2-20獲得了預期的半色調圖像濃度，其中在實施例2-1至2-20中，受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的混合量是合適的。
[0520] [實施例 3-1]
[0521] 將100重量份的氧化鋅（商品名稱：MZ 300,由Tayca公司生產）、10重量份的甲苯溶液、和200重量份的甲苯混合、攪拌并回流2小時，其中所述甲苯溶液含有10重量％的硅烷偶聯劑N-2-(氨基乙基）-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。然后，在lOmmHg的減壓下蒸發(fā) 除去甲苯，殘留物在135°C下烘焙2小時，以用硅烷偶聯劑對氧化鋅進行表面處理。
[0522] 將33重量份的經表面處理的氧化鋅、6重量份的封閉異氰酸酯（商品名稱： Sumidur 3175,由Sumitomo Bayer Urethane公司生產）、1重量份的由以下結構式（AK-1) 表示的化合物、25重量份的甲基乙基酮混合30分鐘，然后向其中加入5重量份的縮丁醛樹脂（商品名稱：S-LEC BM-1，由SEKISUI CHEMICAL有限公司生產）、3重量份的硅球（商品名稱：Tospearl 120,由 Momentive Performance Materials 公司生產）和 0· 01 重量份的硅油流平劑（商品名稱：SH29PA，由Toray Dow Corning公司生產），并用砂磨機進行分散3 小時以制備底涂層形成用涂布液。
[0523] 根據浸涂法，將底涂層形成用涂布液施加到直徑為47mm、長度為357mm且厚度為 1mm的鋁基底上，將其干燥并在180°C下固化30分鐘以在其上形成厚度為25 μ m的底涂層。
[0524]
[0525] 接下來，將含有作為電荷產生材料的羥基鎵酞菁顏料"V型羥基鎵酞菁顏料，在使用CuK α特征性X射線的X射線衍射光譜中，該顏料在至少7. 3 °、16. 0 °、24. 9 °和28. 0 ° 的布拉格角（2 Θ ±0. 2° )處具有衍射峰（在600nm至900nm的波長中的吸收光譜中，最大峰波長=820nm，平均粒徑=0· 12 μπι，最大粒徑=0· 2 μπι，比表面積值=60m2/g) "、作為粘結劑樹脂的氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂（商品名稱：VMCH，由NUC公司生產）、以及醋酸正丁酯的混合物與1. ΟπιπιΦ的玻璃珠一起以50%的填充率放入到100mL的玻璃瓶中，并使用涂料振蕩器分散2. 5小時以制備電荷產生層形成用涂布液。相對于羥基鎵酞菁顏料和氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂的混合物，羥基鎵酞菁顏料的含量為55. 0體積％，且分散液中的固形物含量為6. 0重量％。在含量計算中，羥基鎵酞菁顏料的比重為1. 606g/cm3,且氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物樹脂的比重為1. 35g/cm3。
[0526] 將如此制備的電荷產生層形成用涂布液以浸涂方式涂布到底涂層上，并在100°C 下干燥5分鐘，以形成厚度為0. 20 μ m的電荷產生層。
[0527] 接著，將如下材料加入并溶解于340重量份的四氫呋喃中：作為電荷輸送材料的 8. 0重量份的丁二烯電荷輸送材料（CT1) "示例性化合物（CT1-1) "和32. 0重量份的聯苯胺電荷輸送材料（CT2) "示例性化合物（CT2-1)";作為粘結劑樹脂的60.0重量份的雙酚Z 型聚碳酸酯樹脂（雙酚Z均聚物型聚碳酸酯，粘均分子量為40, 000);作為含氟樹脂顆粒的 8重量份的四氟乙烯樹脂顆粒（體積平均粒徑為200nm);作為含氟分散劑的0. 24重量份的 GF400(由TOAGOSEI有限公司生產）；和作為抗氧化劑的3. 2重量份的受阻酚抗氧化劑"示例性化合物（HP-1)，分子量為775"（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該抗氧化劑的含量為8. 0重量％ )，由此制備了電荷輸送層形成用涂布液。
[0528] 將獲得的電荷輸送層形成用涂布液以浸涂方式涂布到電荷產生層上，并在150°C 下干燥40分鐘，由此在電荷產生層上形成厚度為34 μm的電荷輸送層。
[0529] 根據上述過程制作電子照相感光體。
[0530] [實施例 3-2 至 3-4]
[0531] 按照與實施例3-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了電荷輸送材料和受阻酚抗氧化劑的種類。
[0532] [實施例 3-5]
[0533] 按與實施例3-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，用3. 2重量份的二苯甲酮紫外線吸收劑"示例性化合物（BP-1) "（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該紫外線吸收劑的含量為8. 0重量％ )代替作為抗氧化劑的受阻酚抗氧化劑。
[0534] [實施例 3-6 至 3-8]
[0535] 按與實施例3-5同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了電荷輸送材料和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0536] [實施例 3-9]
[0537] 按與實施例3-1相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，使用了 3. 2重量份的受阻酚抗氧化劑"示例性化合物（HP-1)，分子量為775"（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該抗氧化劑的含量為8. 0重量％ )、以及作為紫外線吸收劑的3. 2重量份的二苯甲酮紫外線吸收劑"示例性化合物（BP-1) "（相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量，該紫外線吸收劑的含量為8. 0重量％ )。
[0538] [實施例 3-10]
[0539] 按照與實施例3-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。
[0540] [實施例 3_11 至 3_20]
[0541] 按照與實施例3-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了電荷輸送材料、受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的種類。[實施例3-21至3-25]
[0542] 按照與實施例3-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了受阻酚抗氧化劑的量和二苯甲酮紫外線吸收劑的量。
[0543] [實施例 3_26 至 3_28]
[0544] 按照與實施例3-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了電荷輸送材料的量。
[0545] [實施例 3_29 至 3_31]
[0546] 按照與實施例3-20相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表5改變了含氟樹脂顆粒的量和含氟分散劑的量。
[0547] [比較例 3-1 至 3_6]
[0548] 按照與實施例3-9相同的方式制作電子照相感光體，不同之處在于，根據表6改變了電荷輸送材料、抗氧化劑和紫外線吸收劑的種類。
[0549] [評價]
[0550] 根據以下描述的方式，對各例子中制備的電子照相感光體進行"燒機重影"、"光學疲勞"以及"半色調圖像濃度"評價。
[0551] (燒機重影的評價）
[0552] 將各例子中制作的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，在3000張 A3尺寸的紙張上連續(xù)輸出格子狀圖表以得到3000份圖表，隨后在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有20%圖像濃度的全頁面半色調圖像 (青色的全頁面半色調圖像），以得到一份圖像。
[0553] 觀察如此輸出的全頁面半色調圖像，并且目測確定格子圖案的連續(xù)圖像輸出部分和不連續(xù)圖像輸出部分之間的濃度差異以進行感官評價（等級判斷）。等級判斷以〇. 5G的間隔涵蓋了 0G到5G的范圍。在測試中，具有較小數值G的樣品具有較小的濃度差異，因此，很少發(fā)生燒機重影。燒機重影的可接受等級為3. 5G以下。在每種情況下，圖像輸出都是在 28°C和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表5和表6中不出。
[0554] (光學疲勞的評價）
[0555] 首先，用其中形成有2平方厘米的窗口的黑紙卷繞各例子中制備的電子照相感光體，并將其置于白色熒光燈（1000勒克斯）下10分鐘，以使得僅在窗口部分處能夠曝光于環(huán)境光，從而使電子照相感光體曝光于環(huán)境光。
[0556] 接著，將經過如此曝光的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有50%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色），以得到一份圖像。
[0557] 觀察這樣輸出的全頁面半色調圖像，并且目測確定曝光于環(huán)境光的部分與未曝光于環(huán)境光的部分之間的濃度差異以用于感官評價（等級判斷）。等級判斷以〇. 5G的間隔涵蓋了 0G到5G的范圍。在測試中，具有較小數值G的樣品具有較小的濃度差異，因此，很少發(fā)生光學疲勞。光學疲勞可接受的等級為3. 5G以下。在每種情況下，圖像輸出都是在28°C 和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表5和表6中不出。
[0558] (半色調圖像濃度的評價）
[0559] 將在各例子中制備的電子照相感光體安裝在電子照相成像裝置（由富士施樂株式會社制造的Versant 2100Press)上，并在一張 A3尺寸的紙張上輸出具有50%圖像濃度的全頁面半色調圖像（青色），以得到一份圖像。
[0560] 觀察由此輸出的全頁面半色調圖像，以檢測是否在紙張上輸出了預期的圖像濃度。在每種情況下，圖像輸出都是在28°C和85% RH的環(huán)境下進行的。結果在表5和表6 中示出。
[0561] 在表5和表6中，以列表的形式示出了實施例和比較例、以及這些例子中的評價結果。在表5和表6中，在每個例子中，抗氧化劑和紫外線吸收劑的"量（重量％ ) "一欄表不其相對于100重量％的全部電荷輸送材料的總量的比例。
[0562]

[0566] 從上述結果可以看出，與比較例3-1至3-6相比，實施例3-1至3-31防止了"燒機重影"和"光學疲勞"問題的發(fā)生。
[0567] 此外還得知，與實施例3-21至3-25相比，實施例3-1至3-20獲得了預期的半色調圖像濃度，其中在實施例3-1至3-20中，受阻酚抗氧化劑和二苯甲酮紫外線吸收劑的混合量是合適的。
[0568] 表1至表6中的縮寫的具體含義如下所示：
[0569] CT1-1 :丁二烯電荷產生材料（CT1)的示例性化合物（CT1-1)
[0570] CT1-2 :丁二烯電荷產生材料（CT1)的示例性化合物（CT1-2)
[0571] CT1-3 :丁二烯電荷產生材料（CT1)的示例性化合物（CT1-3)
[0572] CT2-1 :聯苯胺電荷產生材料（CT2)的示例性化合物（CT2-1)
[0573] CT2-2 :聯苯胺電荷產生材料（CT2)的示例性化合物（CT2-2)
[0574] PC-1 :BP聚碳酸酯樹脂的示例性化合物（PC-1)
[0575] PC-2 :BP聚碳酸酯樹脂的示例性化合物（PC-2)
[0576] PC-3 :BP聚碳酸酯樹脂的示例性化合物（PC-3)
[0577] PCZ500 :雙酚Z型聚碳酸酯樹脂（雙酚Z均聚物型聚碳酸酯樹脂，粘均分子量為 50, 000)
[0578] HP-1 :受阻酚抗氧化劑的示例性化合物（HP-1)
[0579] HP-2 :受阻酚抗氧化劑的示例性化合物（HP-2)
[0580] HP-3 :受阻酚抗氧化劑的示例性化合物（HP-3)
[0581] CA0-1 :抗氧化劑比較用化合物（由以下結構式（CA0-1)表示的受阻酚抗氧化劑）
[0582] CA0-2 :抗氧化劑比較用化合物（由以下結構式（CA0-2)表示的受阻酚抗氧化劑）
[0583]
[0584] BP-1 :二苯甲酮紫外線吸收劑的示例性化合物（BP-1)
[0585] BP-2 :二苯甲酮紫外線吸收劑的示例性化合物（BP-2)
[0586] BP-3 :二苯甲酮紫外線吸收劑的示例性化合物（BP-3)
[0587] CUA-1 :紫外線吸收劑的比較用化合物（由以下結構式（CUA-1)表示的苯甲酸酯紫外線吸收劑））
[0588]
[0589] 提供本發(fā)明示例性實施方案的上述描述是為了舉例說明的目的。并非旨在窮舉，或將本發(fā)明限制為所公開的具體形式。對于本領域技術人員，許多變型和改變將是顯而易見的。選擇并描述這些實施方案是為了最佳地闡釋本發(fā)明的原理及其實際應用，從而使得本領域的其他技術人員理解本發(fā)明的各種實施方案，并且所述多種變型適用于所預期的特定用途。本發(fā)明的范圍旨在由所附權利要求及其等同方式限定。
【主權項】
1. 一種電子照相感光體，包括：導電性基體；以及布置在所述導電性基體上的感光層，其中所述感光層包含電荷產生材料、由下式（CT1)表示的電荷輸送材料、由下式（CT2) 表示的電荷輸送材料、以及選自由二苯甲酮紫外線吸收劑和分子量為300以上的受阻酚抗氧化劑組成的組中的至少一者：其中Reil、Rei2、RQ3、Ra4、R eiqP Ra6各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至20個碳原子的烷基、具有1至20個碳原子的烷氧基、或具有6至30個碳原子的芳基，并且相鄰的兩個取代基可以彼此鍵合以形成脂環(huán)結構，并且 η和m各自獨立地表示0、1或2，其中Re21、儼2和Re23各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至10個碳原子的烷基、具有1至10個碳原子的烷氧基、或具有6至10個碳原子的芳基。2. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中所述感光層還包含聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂，該聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂包含具有聯苯基骨架的結構單元。3. 根據權利要求2所述的電子照相感光體，其中所述聯苯基共聚物型聚碳酸酯樹脂為包含由下式（PCA)表示的結構單元和由下式（PCB)表示的結構單元的聚碳酸酯樹脂：其中RP1、RP2、RP3和RP4各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至6個碳原子的烷基、具有5至7個碳原子的環(huán)烷基、或具有6至12個碳原子的芳基，并且 XP1表不亞苯基、亞聯苯基、亞奈基、亞烷基或亞環(huán)烷基。4. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中所述感光層還包含含氟樹脂顆粒和含氟分散劑。5. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中在所述由式（CT1)表示的電荷輸送材料中，原子，并且 m和η分別為1。6. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中，在所述由式（CT2)表示的電荷輸送材料中，Re24PRe23各自為氫原子，并且礦22為具有1至10個碳原子的烷基。7. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中所述受阻酚抗氧化劑為由下式（HP)表示的抗氧化劑：其中RH1和RH2各自獨立地表示具有4至8個碳原子的支鏈烷基， RH3和RH4各自獨立地表示氫原子、或具有1至10個碳原子的烷基，并且 rH5表示具有1至10個碳原子的亞烷基。8. 根據權利要求7所述的電子照相感光體，其中，在所述由式（HP)表示的抗氧化劑中，RH1和RH2各自為叔丁基。9. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中所述二苯甲酮紫外線吸收劑為由下式（BP)表示的紫外線吸收劑：其中RB1、RB2和RB3各自獨立地表示氫原子、鹵原子、具有1至10個碳原子的烷基、具有 1至10個碳原子的烷氧基、或具有6至10個碳原子的芳基。10. 根據權利要求9所述的電子照相感光體，其中，在所述由式（BP)表示的二苯甲酮紫外線吸收劑中，RB1和RB2各自為氫原子，并且 rB3為具有1至4個碳原子的烷氧基。11. 根據權利要求1所述的電子照相感光體，其中所述電荷產生材料為羥基鎵酞菁顏料。12. -種處理盒，其可安裝至成像裝置上并可從成像裝置上拆卸下來，該處理盒包括根據權利要求1至11中任一項所述的電子照相感光體。13. -種成像裝置，包括：根據權利要求1至11中任一項所述的電子照相感光體；充電單元，其對所述電子照相感光體的表面進行充電；靜電潛像形成單元，其在所述電子照相感光體的已充電表面上形成靜電潛像；顯影單元，其利用含有調色劑的顯影劑將形成于所述電子照相感光體的表面上的所述靜電潛像顯影，以形成調色劑圖像；以及轉印單元，其將所述調色劑圖像轉印至轉印介質的表面。
【文檔編號】G03G5/06GK105867079SQ201510665916
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2015年10月15日
【發(fā)明人】宮本昌彥, 橋場成人
【申請人】富士施樂株式會社

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