靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑以及調(diào)色劑盒的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、以及調(diào)色劑盒。所述調(diào)色劑包含體均粒徑為3μm-16μm的調(diào)色劑顆粒，其中將粒徑在1.0μm-30.0μm的調(diào)色劑顆粒設(shè)為T1，粒徑在1.0μm-2.5μm的調(diào)色劑顆粒設(shè)為T2，該T2占調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為A，將粒徑在1.0μm-5μm的調(diào)色劑顆粒設(shè)為T3，該T3占調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為B，那么T2的個數(shù)占T1的個數(shù)的10％-40％，并且由A/B所表示的微細(xì)顆粒比率C為0.18-0.40。采用本發(fā)明的調(diào)色劑能夠減少調(diào)色劑圖像的缺失。
【專利說明】
靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑從及調(diào)色劑盒
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑W及調(diào)色劑盒。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來，隨著信息社會中設(shè)備的發(fā)展或通訊網(wǎng)絡(luò)的增強(qiáng)，電子照相工藝不僅被廣 泛用于復(fù)印機(jī)，而且還被廣泛應(yīng)用于辦公室的網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)、個人電腦用打印機(jī)、按需打印用 打印機(jī)等等；不論是黑白打印還是彩色打印，人們對高質(zhì)量、高速度、高可靠性、小型化、重 量輕W及節(jié)能性的要求越來越高。
[0003] 通常，在電子照相法中，通過多個工藝步驟形成定影圖像，所述工藝步驟包括：通 過多種單元在利用光導(dǎo)電材料而獲得的感光體（圖像保持部件）上W電學(xué)方式形成靜電圖 像，使用含有調(diào)色劑的顯影劑使該靜電圖像顯影，通過中間轉(zhuǎn)印元件使感光體上的調(diào)色劑 圖像轉(zhuǎn)印至或者直接轉(zhuǎn)印至諸如紙之類的記錄介質(zhì)，W及將該被轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì) 上。
[0004] 為了提供一種忠實(shí)于原稿、忠實(shí)于信號，即，忠實(shí)于潛像而實(shí)際上不產(chǎn)生灰霧或拖 尾并具有高分辨率和高清晰度再現(xiàn)性的磁性調(diào)色劑，專利文獻(xiàn)1公開了一種磁性調(diào)色劑， 其是通過將磁性調(diào)色劑顆粒與經(jīng)有機(jī)處理的無機(jī)細(xì)粉末和液體潤滑劑外部混合而獲得的， 所述磁性調(diào)色劑顆粒至少含有粘結(jié)劑樹脂和磁性物質(zhì)，其中，調(diào)色劑的體均粒徑Dv ( y m)滿 足關(guān)系式3 y m《Dv<6 y m，其重均粒徑〇4( y m)滿足關(guān)系式3. 5 y m《〇4<6. 5 y m，在數(shù)量粒 度分布中，粒徑等于或小于5 ym的小顆粒的比率化滿足關(guān)系式60% (數(shù)量）<Mf《90% (數(shù)量），并且粒徑等于或小于3. 17 y m的顆粒在數(shù)量粒度分布中的占比化與粒徑等于或 小于3. 17 ym的顆粒在體積粒度分布中的占比Nv運(yùn)兩者的比值（Nr/Nv)為2. 0至8. 0。 陽0化]為了提供一種滿足泄漏性、載體與固體部件的附著性、充電賦予性和顯影性的磁 性載體，專利文獻(xiàn)2公開了一種通過把含有包覆樹脂和炭黑的包覆樹脂組合物包覆到孔被 填充的忍顆粒的表面而獲得的磁性載體，所述孔被填充的忍顆粒是已通過填孔樹脂組合物 將多孔磁性忍顆粒的孔填充而制備的，其中相對于100. 0份的所述孔被填充的忍顆粒，所 述包覆樹脂組合物的包覆量為2. 0重量份到5. 0重量份，將磁性載體分散于甲苯中得到該 包覆樹脂組合物的甲苯溶液，在該甲苯溶液的基于體積的粒徑分布中，炭黑的最大頻率粒 徑 Pv 為 1. 0 Ji m-l0.0 Ji m。
[0006] 為了提供一種調(diào)色劑或其雙組分顯影劑，其中所述調(diào)色劑具有窄的粒度分布并具 有可W不經(jīng)分級工序而制備的小粒徑，專利文獻(xiàn)3公開了一種雙組分顯影劑，包括含有外 部添加劑和調(diào)色劑基顆粒的調(diào)色劑和載體，所述調(diào)色劑基顆粒是通過如下方法制備的：將 至少一種其中分散有樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液（其中，分散有第一樹脂顆粒）、著色劑顆 粒分散液（其中，分散有著色劑顆粒）和蠟顆粒分散液（其中，蠟被分散在含水介質(zhì)中） 混合并加熱，使其至少一部分聚集；其中，所述調(diào)色劑基顆粒的體均粒徑為3 ym-7ym，就 數(shù)量分布而言，粒徑為2.52ym-4ym的調(diào)色劑基顆粒的含量為10% -75% (數(shù)量），就體 積分布而言，具有4 y m-6. 06 y m粒徑的調(diào)色劑基顆粒的含量為25% -75% (體積），就體 積分布而言，粒徑等于或大于8 y m的調(diào)色劑基顆粒的含量等于或小于5% (體積），如果 將粒徑為4 y m-6. 06 y m的調(diào)色劑基顆粒在體積分布中的體積％含量設(shè)定為V46,將粒徑 為4 ym-6. 06 ym的調(diào)色劑基顆粒在數(shù)量分布中的數(shù)量％含量設(shè)定為P46,那么P46/V46的 值在0. 5-1. 5的范圍內(nèi)，所述外部添加劑包含平均粒徑為6-200nm的無機(jī)細(xì)粉末（相對于 100重量份的調(diào)色劑基顆粒，其添加量為1-6重量份），所述載體是由硬化的粘結(jié)劑樹脂和 磁性微粒形成的復(fù)合磁性顆粒，所述磁性微粒的含量為80重量％ -99重量％，數(shù)均粒徑為 20 ym-50 ym ;用含有氨基硅烷偶聯(lián)劑的氣改性有機(jī)娃樹脂包覆復(fù)合磁性顆粒的表面而獲 得磁性顆粒。
[0007] 為了對電子照相用載體的忍表面用包覆樹脂進(jìn)行更均勻的包被，專利文獻(xiàn)4公開 了一種電子照相用載體的制造方法，其中該載體至少用樹脂組合物進(jìn)行了包覆處理，該方 法包括：使用一種具有旋轉(zhuǎn)體的裝置，該旋轉(zhuǎn)體包括在其表面上的多個攬拌葉片W及與攬 拌葉片有一定間隔設(shè)置的殼體，使所述旋轉(zhuǎn)體旋轉(zhuǎn)，將電子照相用載體忍（待處理的產(chǎn)品） 和樹脂組合物混合，與此同時，用樹脂組合物對所述電子照相用載體忍的表面進(jìn)行包覆處 理，其中被注入到旋轉(zhuǎn)體和外殼之間的間隙中的被處理產(chǎn)品的填充率是50% -98% (體 積），在包覆處理時，在所述多個攬拌葉片中的一部分?jǐn)埌枞~片的作用下，所述電子照相用 載體忍和樹脂組合物在旋轉(zhuǎn)體的軸線方向沿一個方向傳送，在所述多個攬拌葉片中的另一 部分?jǐn)埌枞~片的作用下，在旋轉(zhuǎn)體的軸線方向沿相反的方向返回，在進(jìn)行所述傳送和返回 的同時用樹脂組合物對電子照相用載體的表面進(jìn)行包覆處理，在該包覆處理時，控制電子 照相用載體和樹脂組合物的溫度T (°C )，使之滿足下列關(guān)系式（1):
[0008] T《Tg巧0 (1)燈旨：樹脂組合物中所含樹脂組分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（°c ))
[0009] 為了提供一種顯影性好、對環(huán)境變化（如高溫和高濕）抵抗力強(qiáng)、耐久性高的靜電 荷圖像顯影用載體，專利文獻(xiàn)5公開了一種靜電荷圖像顯影用載體，其是通過在磁性材料 的表面涂覆樹脂而得到的載體，其中在磁性材料的表面上涂覆0.5% (重量）至3.0% (重 量）的樹脂，并滿足W下關(guān)系式：
[0010] 1《IVRi^ 10
[0011] Ri:對1400g的負(fù)載施加 1000 V持續(xù)10秒時的體積電阻率 陽01引 Rz:對1400g的負(fù)載施加 1000 V持續(xù)30秒時的體積電阻率
[0013] 為了提供具有優(yōu)異的耐久性和穩(wěn)定的摩擦帶電性（triboelectrifi油ility)的 靜電圖像顯影用載體，專利文獻(xiàn)6公開了一種靜電圖像顯影用載體，其是用樹脂粒子對重 均粒徑為10 ym-lOO Jim的磁性顆粒進(jìn)行干式包覆而得到的，所述樹脂粒子的重均粒徑等 于或小于所述磁性顆粒的重均粒徑的1/10。
[0014] 為了提供一種利用旋轉(zhuǎn)刀片式裝置的優(yōu)點(diǎn)，給被處理物質(zhì)提供非同尋常的強(qiáng)力， 使得不僅能進(jìn)行混合和干式處理，也能進(jìn)行配混（聚結(jié)）、重整、平滑化處理，W及能進(jìn)行形 狀控制（球化）等的處理裝置，專利文獻(xiàn)7公開了一種包括旋轉(zhuǎn)軸和殼體的處理裝置，在該 旋轉(zhuǎn)軸的外周部設(shè)置有多個攬拌件，所述殼體的內(nèi)周部與攬拌件相距微小的間隔，隨著所 述旋轉(zhuǎn)軸的旋轉(zhuǎn)，通過攬拌件的移動而在殼體內(nèi)對被處理物進(jìn)行攬拌，其中，當(dāng)在一個與旋 轉(zhuǎn)軸的軸線方向正交的方向觀看時，在與旋轉(zhuǎn)軸的軸向平行的方向上，相對于其它攬拌件 的末端位置，所述多個攬拌件中每一個的末端都被設(shè)置位于另一相鄰攬拌件的內(nèi)側(cè)。
[0015] 為了提供一種具有優(yōu)異的帶電賦予性、能防止起霧、即使長期使用也能防止泄漏 或載體附著的磁性載體，該載體能提供高品質(zhì)的圖像而不產(chǎn)生密度變化或密度不均勻，專 利文獻(xiàn)8公開了一種包含磁性載體顆粒的磁性載體，在所述磁性載體顆粒中多孔磁性顆粒 的孔用樹脂進(jìn)行了填充，所述磁性載體顆粒具有位于其表面上的樹脂部，（i)用掃描電子顯 微鏡對磁性載體顆粒的截面進(jìn)行反射電子圖像成像，從該磁性載體顆粒截面的基準(zhǔn)點(diǎn)朝向 磁性載體顆粒的表面，每隔5°劃一直線（半徑），將所得圖像分割成72等分，（1)在所有 72條直線（半徑）中，具有等于或小于0.3 ym樹脂厚度的直線（半徑）的數(shù)目A為7-50， 其中樹脂厚度是用所述直線（半徑）上從磁性載體顆粒的表面到多孔磁性顆粒的表面的距 離而測定的，（2)在所有72條直線（半徑）中，具有1.5 ym-5. Oym樹脂厚度的直線（半 徑）的數(shù)目B為7 _ 35,其中樹脂厚度是用所述直線（半徑）上從磁性載體顆粒的表面到多 孔磁性顆粒的表面的距離而測定的，（ii)用掃描電子顯微鏡對磁性載體顆粒的截面進(jìn)行反 射電子圖像成像，每隔5°劃一直線（直徑），該直線經(jīng)過該磁性載體顆粒截面的基準(zhǔn)點(diǎn)并 朝向磁性載體顆粒的表面，將所得圖像分割成36等分，（1)相對于在直線（直徑）上多孔磁 性顆粒部區(qū)域所占長度等于或大于0. 1 y m的多孔磁性顆粒部區(qū)域的總數(shù)，在直線（直徑） 上多孔磁性顆粒部區(qū)域所占長度等于或大于6. 0 ym的多孔磁性顆粒部區(qū)域的量為3. 0% (數(shù)量）-35. 0 % (數(shù)量），（2)相對于在直線（直徑）上多孔磁性顆粒部所占長度等于或大 于0. 1 ym W外的區(qū)域總數(shù)，多孔磁性顆粒部所占長度等于或大于4. 0 ym W外的區(qū)域的量 為1.0% (數(shù)量）-15.0% (數(shù)量）。
[0016] 為了提供一種能形成高質(zhì)量的調(diào)色劑圖像而沒有載體附著的雙組分顯影劑，專利 文獻(xiàn)9公開了一種至少包含調(diào)色劑和磁性涂層載體的雙組分顯影劑，其中磁性涂層載體的 數(shù)均粒徑為1 ym-100 ym，粒徑為該數(shù)均粒徑的1/2倍W下的顆粒的分布累積值為等于或 小于20% (數(shù)量），該磁性涂層載體的比電阻等于或大于1 X 1〇12 Q cm,構(gòu)成該磁性涂層載 體的忍的比電阻等于或大于lXl〇i°Qcm，在1000奧斯特下該磁性涂層載體的磁化強(qiáng)度為 30emu/cm3-150emu/cm3,所述調(diào)色劑的重均粒徑為1 Jim - 10 ym，體均粒徑值1)的1/2倍W 下的顆粒的分布累積值為等于或小于20% (數(shù)量），重均粒徑值4)的2倍W上的顆粒的分 布累積值為等于或小于10% (體積）。
[0017] 專利文獻(xiàn) l:JP-A-09-015901
[0018] 專利文獻(xiàn) 2:JP-A-2013-178506
[0019] 專利文獻(xiàn) 3:JP-A-2005-309184
[0020] 專利文獻(xiàn) 4:JP-A-2009-151083
[0021] 專利文獻(xiàn) 5:JP-A-09-160307
[0022] 專利文獻(xiàn) 6: JP-A-63-235959
[0023] 專利文獻(xiàn) 7: JP-A-2005-270955
[0024] 專利文獻(xiàn) 8: JP-A-2011-158830 陽0巧]專利文獻(xiàn)9:JP-A-08-160671

【發(fā)明內(nèi)容】

[00%] 本發(fā)明的目的在于提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，使用該調(diào)色劑能減少調(diào)色劑 圖像的缺失。
[0027] 上述目的通過W下技術(shù)構(gòu)造而得W實(shí)現(xiàn)。
[002引根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含：
[0029] 體均粒徑為3 y m-16 y m的調(diào)色劑顆粒，
[0030] 其中，將粒徑在1. 0 ym-30. 0 ym的調(diào)色劑顆粒設(shè)為Tl,將粒徑在1. 0 ym-2. 5 ym 的調(diào)色劑顆粒設(shè)為T2,將該T2占調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為A，將粒徑在1. 0 ym-5 ym的調(diào) 色劑顆粒設(shè)為T3,將該T3占調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為B，那么T2占 Tl的數(shù)量百分比為 10% -40 %，并且由A/B所表示的微細(xì)顆粒比率C為0. 18-0. 40。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中還包 含：
[0032] 外部添加劑，其含有二氧化娃顆粒W及選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少 一種，所述二氧化娃顆粒的體均粒徑為7nm-20nm ;
[0033] 其中，在T2中，附著有選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆 粒的數(shù)量百分比為10% -100%。
[0034] 根據(jù)本發(fā)明的第=方面，在根據(jù)第二方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，在一 個調(diào)色劑顆粒T2上所附著的選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種顆粒的數(shù)目為 1-100個，所述調(diào)色劑顆粒T2的粒徑為1. 0 y m-2. 5 y m。
[0035] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，還包 含：
[0036] 作為粘結(jié)劑樹脂的聚醋樹脂。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明的第五方面，在根據(jù)第四方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所述 聚醋樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度燈g)為50°C -80°C。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明的第六方面，在根據(jù)第四方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所述 聚醋樹脂的重均分子量（Mw)為5, 000-1，000, 000。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的第屯方面，在根據(jù)第四方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所述 聚醋樹脂的數(shù)均分子量（Mn)為2, 000-100, 000。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明的第八方面，在根據(jù)第四方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所述 聚醋樹脂的分子量分布（Mw/Mn)為1. 5-100。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明的第九方面，在根據(jù)第四方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，粘結(jié) 劑樹脂的含量為調(diào)色劑顆?？傊亓康?0% -95%。
[0042] 根據(jù)本發(fā)明的第十方面，在根據(jù)第一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，還包 含： 陽0創(chuàng)著色劑；
[0044] 其中所述著色劑的含量為調(diào)色劑顆?？傊亓康? % -30%。
[0045] 根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，在根據(jù)第一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，還 包含：
[0046] 防粘劑；
[0047] 其中所述防粘劑的含量為調(diào)色劑顆?？傊亓康?% -20%。
[0048] 根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，在根據(jù)第一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所 述調(diào)色劑顆粒的形狀因子SFl為110-150。
[0049] 根據(jù)本發(fā)明的第十=方面，在根據(jù)第二方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所 述二氧化鐵顆粒的體均粒徑為30nm-200nm。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，在根據(jù)第二方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，所 述氧化侶顆粒的體均粒徑為30nm-200nm。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，在根據(jù)第二方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，外 部添加的所述外部添加劑的量為所述調(diào)色劑顆粒重量的0. 01% -5%。
[0052] 根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，提供了一種靜電圖像顯影劑，其包含：
[0053] 根據(jù)上述第一至第十五任一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，W及
[0054] 載體。
[0055] 根據(jù)本發(fā)明的第十屯方面，在根據(jù)第十六方面所述的靜電圖像顯影劑中，所述載 體具有忍，該忍的表面被包覆樹脂包覆。
[0056] 根據(jù)本發(fā)明的第十八方面，在根據(jù)第十屯方面所述的靜電圖像顯影劑中，所述包 覆樹脂中含有導(dǎo)電顆粒。
[0057] 根據(jù)本發(fā)明的第十九方面，在根據(jù)第十六方面所述的靜電圖像顯影劑中，所述載 體的體均粒徑為15 y m-50 y m。
[0058] 根據(jù)本發(fā)明的第二十方面，提供了一種調(diào)色劑盒，該調(diào)色劑盒中容納有根據(jù)第一 至第十五任一方面所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，并且，該調(diào)色劑盒能夠從成像裝置上拆 卸下來。
[0059] 本發(fā)明的上述目的通過下列技術(shù)構(gòu)造而實(shí)現(xiàn)。
[0060] 根據(jù)本發(fā)明的第一至第十五任一方面，通過調(diào)節(jié)粒徑為1. 0 y m-2. 5 y m的調(diào)色劑 顆粒T2的性能W及在調(diào)色劑顆粒中所占的比率，而提供了一種能使調(diào)色劑圖像的缺失減 少的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。
[0061] 根據(jù)本發(fā)明的第十六至第十九任一方面，通過調(diào)節(jié)粒徑為1. 0 ym-2. 5 ym的調(diào)色 劑顆粒T2的性能W及在調(diào)色劑顆粒中所占的比率，而提供了一種能使調(diào)色劑圖像的缺失 減少的靜電圖像顯影劑。
[0062] 根據(jù)本發(fā)明的第二十方面，提供了一種容納有靜電圖像顯影用調(diào)色劑的調(diào)色劑 盒，在所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，通過調(diào)節(jié)粒徑為1. 0 ym-2. 5 ym的調(diào)色劑顆粒T2的 性能W及在調(diào)色劑顆粒中所占的比率，能使調(diào)色劑圖像的缺失減少。
【附圖說明】
[0063] 基于W下附圖對本發(fā)明示例性實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)地說明，其中：
[0064] 圖1是示出了在制備示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑時所使用的螺桿擠出機(jī)的一個例 子中的螺桿狀態(tài)的圖；
[0065] 圖2是示出了根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0066] 圖3是示出了根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0067] W下，對本發(fā)明中靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、成 像裝置和成像方法進(jìn)行詳細(xì)地說明。
[0068] 靜電圖像顯影用調(diào)色劑
[0069] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑（下文中，將所述靜電圖像顯影用 調(diào)色劑簡稱為"調(diào)色劑"）包含調(diào)色劑顆粒W及外部添加劑，該外部添加劑含有二氧化娃 顆粒W及選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種，所述二氧化娃顆粒的體均粒徑為 7nm-20皿，其中調(diào)色劑顆粒的體均粒徑為3 ym-16 ym，粒徑在1. 0 ym-2. 5 ym的調(diào)色劑顆 粒T2占粒徑在1. 0 y m-30. 0 y m的調(diào)色劑顆粒Tl的比率為10 % (數(shù)量）-40 % (數(shù)量）， 如果將粒徑在1. 0 y m-2. 5 y m的調(diào)色劑顆粒T2占所述調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為A，將粒徑在 1. 0 y m-5 y m的調(diào)色劑顆粒T3占所述調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為B，男P么由A/B所表示的微細(xì) 顆粒比率C為0. 18-0. 40 ;并且在粒徑為1. 0 ym-2. 5 ym的調(diào)色劑顆粒T2中，那些附著有 選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒占所述調(diào)色劑顆粒的比率為 10% (數(shù)量）-100% (數(shù)量）。
[0070] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑能使調(diào)色劑圖像缺失的數(shù)目減少。其原因尚不清 楚，但是據(jù)推測可能原因如下：
[0071] 在使用由調(diào)色劑與載體混合所得到的雙組分顯影劑的成像裝置中，使用的載體是 一種為調(diào)色劑充電的磁性材料。根據(jù)運(yùn)個調(diào)色劑和載體的比例，即，調(diào)色劑的濃度，通過使 顯影劑電阻和充電狀態(tài)穩(wěn)定而獲得優(yōu)異的調(diào)色劑圖像。然而，隨著顯影劑的使用，載體可能 會劣化，并且由于樹脂涂層從載體的表面上剝離下來或被磨損，載體的表面上會部分地形 成低電阻部。如上所述，當(dāng)所述載體存在低電阻的部分，并且由于充電不均勻而使顯影劑 高度帶電時，電荷被注入到載體中，因此容易產(chǎn)生所謂的泄漏。當(dāng)運(yùn)種泄漏發(fā)生時，在感光 體的表面的電位會匯聚成顯影偏壓，則顯影對比度不能確保，因此會形成調(diào)色劑圖像的缺 失。另外，當(dāng)缺失的程度變得嚴(yán)重時，載體就會被顯影而形成白色斑點(diǎn)的圖像。在調(diào)色劑濃 度因調(diào)色劑的應(yīng)力而降低，使得顯影劑的電阻下降的情況下，W及在低溫和低濕度（10°c和 15% RH)的環(huán)境中充電狀態(tài)不均勻，顯影劑形成高帶電部分的情況下，運(yùn)樣的問題易于發(fā) 生。
[0072] 作為發(fā)明人研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)當(dāng)把調(diào)色劑微細(xì)顆粒在給定數(shù)量的條件下混入調(diào)色 劑時，由于在所用調(diào)色劑的粒度和補(bǔ)充調(diào)色劑的粒度之間存在差額，所W趨于能夠防止顯 影劑在應(yīng)力下所產(chǎn)生的劣化。其原因并不清楚，但據(jù)認(rèn)為，當(dāng)顯影劑在一定程度上包含幾乎 不會受到應(yīng)力的調(diào)色劑微細(xì)顆粒時，將持續(xù)展示防止載體劣化的功能。
[0073] 也就是說，由于粒徑等于或小于2. 5 ym的調(diào)色劑微細(xì)顆粒幾乎不被顯影，所W該 調(diào)色劑微細(xì)顆粒容易包含在顯影劑中。因此，通過在調(diào)色劑中混入調(diào)色劑微細(xì)顆粒（其上 有意地附著有導(dǎo)電性效果高的二氧化鐵顆?；蜓趸瘋H顆粒），甚至在有應(yīng)力的時候，也有可 能將那些有效地附著有二氧化鐵顆?；蜓趸瘋H顆粒的調(diào)色劑微細(xì)顆粒附著在載體上。因 此，由于載體的樹脂涂層的剝離劣化而形成的空隙被二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒填充。其 結(jié)果是，據(jù)推測，載體的樹脂涂層剝離劣化時所產(chǎn)生的局部泄漏，W及由于載體附著而形成 的圖像缺失，均可W得到防止。具體地講，據(jù)推測，即使在低溫和低濕度的環(huán)境下，顯影劑中 的調(diào)色劑濃度降低，發(fā)生局部電荷注入的情況下，填充在空隙中的二氧化鐵粒子或氧化侶 粒子也會釋放出電荷，因而防止了載體的附著。 陽074] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中，關(guān)于調(diào)色劑顆粒，其中具有1.0 ym-2. Sym 粒徑的調(diào)色劑顆粒T2在具有1. 0 y m - 30. 0 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒Tl中的占比，被設(shè)定為 10% (數(shù)量）至40% (數(shù)量）。當(dāng)具有1. 0 Jim-2. 5 Jim粒徑的調(diào)色劑顆粒T2的占比小于10% (數(shù)量）時，圖像缺失可能不會減少。同時，當(dāng)具有1.0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒T2的 占比超過40% (數(shù)量）時，可能會出現(xiàn)與圖像低密度有關(guān)的問題。具有l(wèi).Ojim-2.Siim粒 徑的調(diào)色劑顆粒T2的占比優(yōu)選為15% (數(shù)量）-30% (數(shù)量），更優(yōu)選為20% (數(shù)量）-30% (數(shù)量）。 陽07引在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中，將粒徑在1. 0 ym-2. 5 ym的調(diào)色劑顆粒T2 在所述調(diào)色劑顆粒中的占比設(shè)為A，將粒徑在1. 0 y m - 5. 0 y m的調(diào)色劑顆粒T3在調(diào)色劑 顆粒中的占比設(shè)為B，那么由A/B所表示的微細(xì)顆粒比率C被設(shè)定為0. 18-0. 40。當(dāng)該微 細(xì)顆粒比率C小于0. 18時，圖像缺失可能不會減少。同時，當(dāng)該微細(xì)顆粒比率C超過0. 40 時，可能會出現(xiàn)與圖像低密度有關(guān)的問題。該微細(xì)顆粒比率C優(yōu)選為0. 20-0. 30,更優(yōu)選為 0. 23-0. 27 O
[0076] 通過典型的捏合粉碎法獲得的調(diào)色劑顆粒的該微細(xì)顆粒比率C在許多情況下等 于或小于0. 1。 陽077] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中，在具有1. 0 ym-2. 5 ym粒徑的調(diào)色劑顆粒T2 中，那些附著有選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒在所述調(diào)色劑 顆粒中的占比被設(shè)定為10 (數(shù)量）-100% (數(shù)量）。當(dāng)附著有選自二氧化鐵顆粒和氧化侶 顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒的占比小于10% (數(shù)量）時，圖像缺失可能不會減少。所 述附著有選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒的占比優(yōu)選為20 % (數(shù)量）-100% (數(shù)量），更優(yōu)選為30% (數(shù)量）-100% (數(shù)量）。
[0078] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中，在一個具有1.0 ym-2. Sym粒徑的調(diào)色劑 顆粒T2上，所附著的選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的顆粒的數(shù)目優(yōu)選為 1-100個，更優(yōu)選10-100個，甚至更優(yōu)選30-100個。 W79] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中，調(diào)色劑顆粒的體均粒徑被設(shè)定為 3 y m-16 y m。通過將調(diào)色劑顆粒的體均粒徑設(shè)定在上述范圍內(nèi)，能夠保持優(yōu)良的調(diào)色劑畫 質(zhì)并能有效地防止圖像缺失的形成。該調(diào)色劑顆粒的體均粒徑優(yōu)選為5 y m-14 y m，更優(yōu)選 5 Ji m-10 Ji m，甚至更優(yōu)選 5. 5 Ji m-8 Ji m。
[0080] 在示例性實(shí)施方案中，采用 Coulter Multisizer II 度eckman Coulter, Inc.制 造），W ISOTON-II度eckman Coulter, Inc.制造）作為電解液，測定調(diào)色劑顆粒的體均粒 徑、粒徑在1. 0 ym-2. 5 ym的調(diào)色劑顆粒T2的占比，W及調(diào)色劑微細(xì)顆粒比率C。
[0081] 在測量中，將0. 5mg-50mg的測量樣品加入到5重量％的表面活性劑（作為分散 劑，并優(yōu)選烷基苯橫酸鋼）的2ml水溶液中。將所獲得的材料加入到IOOna-ISOml的上述 電解液中。
[0082] 用超聲波分散機(jī)對其中懸浮有樣品的電解液進(jìn)行1分鐘的分散處理，使用具有 50 Jim孔徑的孔的Coulter Multisizer II，來測量具有1 Jim-30 Jim粒徑的顆粒的粒度分 布。對50, 000個顆粒進(jìn)行采樣。
[0083] 基于所測得的粒度分布劃分出粒度范圍（通道），從最小直徑側(cè)開始繪制體積累 積分布和數(shù)量累積分布。將數(shù)均粒徑為1. 0 y m-2. 5 y m的累計(jì)百分?jǐn)?shù)（％)設(shè)定為A，將數(shù) 均粒徑為1. 0 y m - 5. 0 y m的累計(jì)百分?jǐn)?shù)（％ )設(shè)定為B，通過等式A/B = C計(jì)算得出其所 表示的微細(xì)顆粒比率C。從最小直徑側(cè)開始繪制累積分布，調(diào)色劑顆粒的體均粒徑被定義 為，對應(yīng)于基于體積的累積百分率為50%時的粒徑。具有1. 0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆 粒T2的占比被定義為，當(dāng)具有I ym - 30 ym粒徑的調(diào)色劑顆粒的數(shù)量設(shè)為100 %時，具有 1. 0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒T2的數(shù)量所占的比率。
[0084] 在示例性實(shí)施方案中，在具有1.0 ym-2. Sym粒徑的調(diào)色劑顆粒T2中，那些附著 有選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒在所述調(diào)色劑顆粒中的占 比，被設(shè)定為如下計(jì)算得到的值。 陽0化]用電子顯微鏡（島津制作所制造的S4700)進(jìn)行觀察，在具有1. 0 ym-2. 5 ym粒 徑的調(diào)色劑顆粒的表面上檢查除二氧化娃顆粒W外是否還存在其他顆粒。對100個具有 1. 0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒T2檢查其上是否存在不是二氧化娃顆粒的顆粒，計(jì)算其 中存在不是二氧化娃顆粒的顆粒運(yùn)樣的調(diào)色劑顆粒所占的比率。
[0086] 對在具有1. 0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒T2的表面上存在的但不是二氧化娃 顆粒的顆粒數(shù)目進(jìn)行計(jì)數(shù)，W同樣的方式對100個具有1. 0 ym-2. 5 ym粒徑的調(diào)色劑顆粒 T2進(jìn)行計(jì)數(shù)，并將其平均值定為在一個具有1. 0 ym-2. 5 ym粒徑的調(diào)色劑顆粒T2上所附著 的選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的顆粒數(shù)目。
[0087] 在下文中，將詳細(xì)說明根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑。
[0088] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑含有調(diào)色劑顆粒和外部添加劑。
[0089] 調(diào)色劑顆粒
[0090] 調(diào)色劑顆粒包含：（例如）粘結(jié)劑樹脂W及（如果需要的話）著色劑、防粘劑和其 它添加劑。
[0091] 粘結(jié)劑樹脂
[0092] 作為粘結(jié)劑樹脂，可W例舉由諸如苯乙締類（如苯乙締、對氯苯乙締和a -甲基苯 乙締等）、（甲基）丙締酸醋類（如丙締酸甲醋、丙締酸乙醋、丙締酸正丙醋、丙締酸正下醋、 丙締酸月桂基醋、丙締酸2-乙基己醋、甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸乙醋、甲基丙締酸正丙 醋、甲基丙締酸月桂基醋和甲基丙締酸2-乙基己醋等）、締屬不飽和臘類（如丙締臘和甲 基丙締臘等）、乙締基酸類（如乙締基甲基酸和乙締基異下基酸等）、乙締基酬類（如乙締 基甲基酬、乙締基乙基酬和乙締基異丙締基酬等）、W及締控類（如乙締、丙締和下二締等） 之類的單體的均聚物、或者通過兩種或更多種所述單體結(jié)合而獲得的共聚物所形成的乙締 基樹脂。
[0093] 作為粘結(jié)劑樹脂，還可列舉非乙締基樹脂，例如環(huán)氧樹脂、聚醋樹脂、聚氨醋樹脂、 聚酷胺樹脂、纖維素樹脂、聚酸樹脂和改性松香、運(yùn)些樹脂與乙締基樹脂的混合物、或者是 在運(yùn)些非乙締基樹脂存在的情況下使乙締基單體聚合而獲得的接枝聚合物。
[0094] 運(yùn)些粘結(jié)劑樹脂可W單獨(dú)使用，或是將兩種或更多種組合使用。
[0095] 作為粘結(jié)劑樹脂，聚醋樹脂是優(yōu)選的。
[0096] 作為聚醋樹脂，例如，使用那些熟知的聚醋樹脂。
[0097] 聚醋樹脂的例子包括多元簇酸和多元醇的縮聚物?？蒞將市售產(chǎn)品或合成產(chǎn)品用 作該聚醋樹脂。
[0098] 多元簇酸的例子包括脂肪族二元簇酸（例如草酸、丙二酸、馬來酸、富馬酸、巧康 酸、衣康酸、戊締二酸、班巧酸、締基班巧酸、己二酸和癸二酸）、脂環(huán)族二元簇酸（例如環(huán)己 燒二簇酸）、芳香族二元簇酸（例如對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸和糞二甲酸）、它 們的酸酢、W及它們的低級烷基醋（例如具有1至5個碳原子）。其中，例如優(yōu)選芳香族二 元簇酸作為多元簇酸。
[0099] 作為多元簇酸，可W將采用了交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)的=元或更多元的簇酸與二元 簇酸一起組合使用。=元或更多元的簇酸的例子包括偏苯=酸、均苯四酸、它們的酸酢、W 及它們的低級烷基醋（例如具有1至5個碳原子）。
[0100] 多元簇酸可W單獨(dú)使用，或者兩種或更多種組合使用。 陽101] 多元醇的例子包括脂肪族二醇（例如乙二醇、二乙二醇、S乙二醇、丙二醇、下二 醇、己二醇和新戊二醇）、脂環(huán)族二醇（例如環(huán)己二醇、環(huán)己燒二甲醇和氨化雙酪A)、W及芳 香族二醇（例如雙酪A的環(huán)氧乙燒加成物和雙酪A的環(huán)氧丙烷加成物）。其中，例如芳香族 二醇和脂環(huán)族二醇是優(yōu)選的，芳香族二醇是更優(yōu)選的多元醇。 陽102] 作為多元醇，可W將采用了交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)的=元或更多元的醇與二元醇一 起組合使用。=元或更多元的醇的例子包括甘油、=徑甲基丙烷和季戊四醇。 陽103] 多元醇可W單獨(dú)使用、或者兩種或更多種組合使用。
[0104] 聚醋樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度燈g)優(yōu)選為50°C至80°C，更加優(yōu)選為50°C至65°C。
[01化]玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是通過差式掃描量熱法值SC)所得到的DSC曲線而確定的。更具 體而言，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是根據(jù)JIS K-7121-1987的"塑料的轉(zhuǎn)變溫度測量方法"中的用于 獲得玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法中所描述的"外推玻璃化轉(zhuǎn)變起始溫度"來確定的。
[0106] 聚醋樹脂的重均分子量（Mw)優(yōu)選為5000至1000000,更加優(yōu)選為7000至500000。 陽107] 聚醋樹脂的數(shù)均分子量（Mn)優(yōu)選為2000至100000。
[0108] 聚醋樹脂的分子量分布Mw/Mn優(yōu)選為1. 5至100,更加優(yōu)選為2至60。
[0109] 通過凝膠滲透色譜法（GPC)來測定重均分子量和數(shù)均分子量。通過GPC測量分子 量的方法是使用Tosoh公司制造的GPC 〇lLC-8120GPC)作為測量裝置，使用Tosoh公司制造 的柱子燈SK gel Super HM-M，15cm)和使用THF溶劑進(jìn)行的。利用單分散聚苯乙締標(biāo)樣， 根據(jù)上述測量結(jié)果繪制分子量校正曲線，從而計(jì)算重均分子量和數(shù)均分子量。
[0110] 使用已知的制造方法來制造聚醋樹脂。其具體例子包括如下方法：在設(shè)為180°c 至230°C的聚合溫度下進(jìn)行反應(yīng)，同時除去在縮合過程中產(chǎn)生的水或醇，如有必要，所述反 應(yīng)在反應(yīng)系統(tǒng)減壓的條件下進(jìn)行。 陽111] 當(dāng)原料單體在反應(yīng)溫度下不溶解或不相容時，可W添加高沸點(diǎn)溶劑作為增溶劑來 溶解單體。在運(yùn)種情況下，在進(jìn)行縮聚反應(yīng)的同時通過蒸饋將增溶劑除去。當(dāng)共聚反應(yīng)中 存在相容性較差的單體時，相容性較差的單體可W預(yù)先與欲與該單體縮聚的酸或醇縮合， 然后再與主要成分縮聚。
[0112] 相對于全部調(diào)色劑顆粒，粘結(jié)劑樹脂的含量優(yōu)選為（例如）從40重量％至95重 量％，更加優(yōu)選為50重量％至90重量％，進(jìn)一步優(yōu)選為60重量％至85重量％。 陽11引著色劑 陽114] 著色劑的例子包括各種顏料，如炭黑、銘黃、漢撒黃（Hansa yellow)、聯(lián)苯胺黃、還 原黃（thuren yellow)、哇嘟黃、色素黃（pigment yellow)、永固澄GTR、[I比挫嘟酬澄、己爾 干澄度a化an orange)、萬赤洋紅色（watch young red)、永久紅、亮姻脂紅3BArilliant carmin 3B)、亮姻脂紅她化rilliant carmin 她）、杜邦油紅值uPont oil red)、[ilt挫口林 酬紅、立索紅、若丹明B色淀、色淀紅C、色素紅（pigment red)、玫瑰紅、苯胺藍(lán)、群青色、 銅油藍(lán)（chalco oil blue)、亞甲藍(lán)氯化物（methylene blue chloride)、獻(xiàn)菁藍(lán)、色素藍(lán) (pigment blue)、獻(xiàn)菁綠和孔雀綠草酸鹽；還可W使用各種染料，例如叮晚染料、咕噸染料、 偶氮染料、苯釀染料、叮嗦染料、蔥釀染料、硫說染料、二嗯嗦染料（dioxadine dyes)、嚷嗦 染料、偶氮甲堿染料、說青染料（indigo dyes)、獻(xiàn)菁染料、苯胺黑染料、甲川染料、S苯甲燒 染料、二苯甲燒染料、W及嚷挫染料。
[0115] 著色劑可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種組合使用。
[0116] 如果需要，可對著色劑進(jìn)行表面處理，或者將著色劑與分散劑組合使用?？山M合使 用多種著色劑。
[0117] 相對于全部調(diào)色劑顆粒，著色劑的含量優(yōu)選為（例如）從1重量％至30重量％， 更加優(yōu)選為3重量％至15重量％。 陽11引防粘劑
[0119] 防粘劑的例子包括：控基蠟化y化ocarbon waxes);天然蠟如己西棟桐蠟、米慷蠟 (rice wax)和小燭樹蠟（candelilla wax);合成蠟或礦物/石油基蠟如褐煤蠟；W及醋基 蠟（ester waxes)如脂肪酸醋和褐煤酸醋（montanic acid esters)。防粘劑并不局限于 此。
[0120] 防粘劑的烙融溫度優(yōu)選為50°C至110°C，更加優(yōu)選為60°C至100°C。 陽121] 烙融溫度是通過差式掃描量熱法值SC)所得到的DSC曲線來確定的，采用了由JIS K-7121-1987的"塑料的轉(zhuǎn)變溫度測量方法"中的用于獲得烙融溫度的方法中所描述的"烙 融峰值溫度"。
[0122] 相對于全部調(diào)色劑顆粒，防粘劑的含量優(yōu)選為（例如）從1重量％至20重量％， 更加優(yōu)選為5重量％至15重量％。 陽123] 其它添加劑
[0124] 其它添加劑的例子包括已知的添加劑，例如磁性材料、電荷控制劑和無機(jī)粉末等。 調(diào)色劑顆粒含有運(yùn)些添加劑作為內(nèi)部添加劑。 陽1巧]調(diào)色劑顆粒的特性 陽126] 調(diào)色劑顆粒可W具有單層結(jié)構(gòu)，或者可W具有所謂的忍-殼結(jié)構(gòu)，該忍-殼結(jié)構(gòu)是 由忍部（核屯、顆粒）和被覆在所述忍部上的涂層（殼層）構(gòu)成的。
[0127] 此處，具有忍-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆?？蓛?yōu)選地由（例如）運(yùn)樣的忍部和涂層構(gòu)成： 所述忍部被構(gòu)造為包含粘結(jié)劑樹脂、W及（根據(jù)需要）其它添加劑（例如著色劑和防粘劑 等），所述涂層被構(gòu)造成包含粘結(jié)劑樹脂。
[0128] 調(diào)色劑顆粒的形狀因子SFl優(yōu)選為110至150,更加優(yōu)選為120至140。
[0129] 形狀因子SFl通過W下表達(dá)式求得。 陽 130]表達(dá)式：SF1 = (MlZ/A) X (JT /4) X 100 陽13U 在W上表達(dá)式中，ML表示調(diào)色劑顆粒的絕對最大長度，A表示調(diào)色劑顆粒的投影 面積。
[0132] 具體而言，形狀因子SFl主要是通過利用圖像分析儀對顯微鏡圖像或掃描電子顯 微鏡（SEM)圖像進(jìn)行分析而將其數(shù)字化，并且根據(jù)如下方式計(jì)算得到。目P，通過攝像機(jī)，將 噴在載玻片表面上的顆粒的光學(xué)顯微鏡圖像輸入LUZEX圖像分析儀，從而獲得100個顆粒 的最大長度和投影面積，利用W上表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算，并求得其平均值。 陽133] 外部添加劑 陽134] 在該示例性實(shí)施方案中，作為外部添加劑，使用包含二氧化娃顆粒和選自二氧化 鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種的外部添加劑，其中所述二氧化娃顆粒的體均粒徑為 7nm-20皿。二氧化娃顆粒的體均粒徑優(yōu)選為7nm-18皿，更優(yōu)選為7nm-15皿。
[0135] 相對于選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種顆粒的總重量，所述體均粒 徑為7nm-20nm的二氧化娃顆粒的混配比（二氧化娃顆粒/選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆 粒中的至少一種顆粒的總量）優(yōu)選為0. 2-5. 0,更優(yōu)選為0. 5-3. 0,甚至更優(yōu)選為1. 0-2. 0。
[0136] 所述二氧化鐵顆粒的體均粒徑優(yōu)選為30nm-200nm，更優(yōu)選為40nm-100nm。
[0137] 所述氧化侶顆粒的體均粒徑優(yōu)選為30nm-200nm，更優(yōu)選為40nm-100nm。 陽1測 其他外部添加劑的例子包括CuO、化0、Sn〇2、Ce〇2、化2化、MgO、BaO、CaO、K20、化2〇、 Z;r〇2、化0 ? Si〇2、KzO ? (Ti〇2)n、AI2O3 ? 2Si〇2、化C〇3、MgC〇3、BaS〇4和 MgSO 4。
[0139] 優(yōu)選的是對作為外部添加劑的無機(jī)顆粒的表面進(jìn)行疏水化處理。例如，通過將無 機(jī)顆粒浸入疏水化處理劑化y化ophobizing agent)中，從而進(jìn)行疏水化處理。對疏水化處 理劑沒有特別的限定，其例子包括硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鐵酸醋偶聯(lián)劑、侶偶聯(lián)劑等。運(yùn)些可W 單獨(dú)使用，或者兩種或更多種組合使用。 陽140] 相對于100重量份的無機(jī)顆粒，疏水化處理劑的量例如為1重量份至10重量份。 陽141] 外部添加劑的例子還包括樹脂顆粒（樹脂顆粒例如是聚苯乙締、聚甲基丙締酸甲 醋（PMM)和S聚氯胺樹脂顆粒）和清潔用助劑（例如，W硬脂酸鋒為代表的高級脂肪酸的 金屬鹽、W及含氣聚合物的顆粒）。 陽142] 相對于調(diào)色劑顆粒，外部添加劑的外部添加量（例如）優(yōu)選為0.0 l重量％至5重 量％，更加優(yōu)選為0.01重量％至3.0重量％。 陽143] 調(diào)色劑的制造方法
[0144] W下將對示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑的制造方法進(jìn)行說明。
[0145] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑是在制得調(diào)色劑顆粒后通過向調(diào)色劑顆粒中外部 添加外部添加劑而獲得的。
[0146] 調(diào)色劑顆?？蒞通過利用干法（例如捏合粉碎法）和濕法（例如聚集凝結(jié)法、懸 浮聚合法和溶解懸浮法）中的任意一者來制造。調(diào)色劑顆粒的制造方法并不局限于運(yùn)些方 法，可采用已知的方法。 陽147] 具體而言，例如，當(dāng)通過聚集凝結(jié)法來制造調(diào)色劑顆粒時，通過如下步驟制造調(diào)色 劑顆粒：
[0148] 制備樹脂顆粒分散液，其中分散有作為粘結(jié)劑樹脂的樹脂顆粒（樹脂顆粒分散液 制備步驟）；
[0149] 使樹脂顆粒（W及根據(jù)需要的其它顆粒）在樹脂顆粒分散液中（根據(jù)需要，在與 其它顆粒分散液混合之后的分散液中）聚集，從而形成聚集顆粒（聚集顆粒形成步驟）；W 及
[0150] 對分散有聚集顆粒的聚集顆粒分散液進(jìn)行加熱，使聚集顆粒凝結(jié)，由此形成調(diào)色 劑顆粒（凝結(jié)步驟）。 陽151] 下面將對各步驟進(jìn)行詳細(xì)說明。 陽152] 另外，下文中，將對獲得含有著色劑和防粘劑的調(diào)色劑顆粒的方法進(jìn)行描述，并且 所述著色劑和防粘劑是根據(jù)需要使用的。當(dāng)然也可W使用除了著色劑和防粘劑之外的其他 添加劑。
[0153] 樹脂顆粒分散液制備步驟
[0154] 首先，制備分散有著色劑顆粒的著色劑顆粒分散液和分散有防粘劑顆粒的防粘劑 顆粒分散液、W及分散有作為粘結(jié)劑樹脂的樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液。
[0155] 本文中，例如，通過表面活性劑在分散介質(zhì)中分散樹脂顆粒從而制備所述樹脂顆 粒分散液。 陽156] 用于樹脂顆粒分散液的分散介質(zhì)的例子包括水性介質(zhì)。 陽157] 水性介質(zhì)的例子包括：水，例如蒸饋水和離子交換水；W及醇，等等。運(yùn)些水性介 質(zhì)可W單獨(dú)使用、或者將兩種或多種組合使用。
[0158] 表面活性劑的例子包括：陰離子表面活性劑，例如硫酸醋鹽類、橫酸鹽類、憐酸醋 類和皂類陰離子表面活性劑；陽離子表面活性劑，例如胺鹽和季錠鹽陽離子表面活性劑； W及非離子表面活性劑，例如聚乙二醇、烷基酪環(huán)氧乙燒加成物和多元醇非離子表面活性 劑。其中，特別優(yōu)選陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑。非離子表面活性劑可W與陰 離子表面活性劑或陽離子表面活性劑組合使用。 陽159] 表面活性劑可W單獨(dú)使用、或者將兩種或多種組合使用。
[0160] 關(guān)于樹脂顆粒分散液，作為將樹脂顆粒分散在分散介質(zhì)中的方法，可W列舉使用 (例如）旋轉(zhuǎn)剪切型均化器或者具有介質(zhì)的球磨機(jī)、砂磨機(jī)或者Dyno磨的常規(guī)分散方法。 另外，可使用（例如）相轉(zhuǎn)化乳化法將樹脂顆粒分散成樹脂顆粒分散液。 陽161] 順帶說明的是，相轉(zhuǎn)化乳化法是運(yùn)樣一種方法，其中，將待分散的樹脂溶解在可溶 解該樹脂的疏水性有機(jī)溶劑中；向有機(jī)連續(xù)相（0相）中加入堿將該樹脂中和；通過加入水 性介質(zhì)（W相）將樹脂從W/0轉(zhuǎn)化為0/W (所謂的相轉(zhuǎn)化）W形成不連續(xù)化從而可將樹脂 W顆粒的形式分散在水性介質(zhì)中。 陽162] 分散在樹脂顆粒分散液中的樹脂顆粒的體均粒徑優(yōu)選為（例如）0.0 l ym至1 ym， 更優(yōu)選為0. 08 Ji m至0. 8 Ji m，進(jìn)一步更優(yōu)選為0. 1 Ji m至0. 6 Ji m。
[0163] 另外，關(guān)于樹脂顆粒的體均粒徑，利用由激光衍射型粒度分布測量裝置（例如 LA-700,由化riba Seisakusho公司制造）測量得到的粒徑分布，基于所劃分的粒徑范圍 (通道），從小直徑一側(cè)開始繪制體積累積分布，并且將體積累積分布達(dá)到全部顆粒體積的 50%時的粒徑定義為體均粒徑D50V。另外，W相同的方式測量其它分散液中顆粒的體均粒 徑。 陽164] 樹脂顆粒分散液中包含的樹脂顆粒的含量優(yōu)選為（例如）5重量％至50重量％， 更優(yōu)選為10重量％至40重量％。
[0165]另外，例如，按照與樹脂顆粒分散液類似的方法制備著色劑顆粒分散液和防粘劑 顆粒分散液。目P，在分散介質(zhì)、分散方法、顆粒的體均粒徑W及在樹脂顆粒分散液中的顆粒 含量方面，對上述樹脂顆粒的描述同樣適用于分散在著色劑顆粒分散液中的著色劑顆粒、 分散在防粘劑顆粒分散液中的防粘劑顆粒。 陽166] 聚集顆粒形成步驟 陽167]然后，將著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散液與樹脂顆粒分散液混合在一起。
[0168] 另外，樹脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒在混合分散液中非均相聚集，從而形成 直徑接近目標(biāo)調(diào)色劑顆粒粒徑、并且包含樹脂顆粒、著色劑顆粒和防粘劑顆粒的聚集顆粒。
[0169] 具體而言，例如，向混合分散液中加入凝集劑，并將混合分散液的抑調(diào)節(jié)至酸性 (例如抑值為2至5)。根據(jù)需要，加入分散穩(wěn)定劑，然后將混合分散液加熱到樹脂顆粒的 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（具體而言，從比樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低30°C的溫度至比所述玻璃 化轉(zhuǎn)變溫度低l〇°C的溫度）。運(yùn)樣，分散在混合分散液中的顆粒聚集，從而形成聚集顆粒。
[0170] 在聚集顆粒形成步驟中，例如，可W在室溫（例如25°C )下，在用旋轉(zhuǎn)剪切型均化 器攬拌所述混合分散液的條件下加入凝集劑，混合分散液的抑被調(diào)節(jié)至酸性（例如抑為 2至5)，根據(jù)需要可W加入分散穩(wěn)定劑，然后可W進(jìn)行加熱。 陽171] 凝集劑的例子包括其極性與作為分散劑加入到混合分散液中的表面活性劑的極 性相反的表面活性劑，如無機(jī)金屬鹽和二價或更高價金屬絡(luò)合物。特別地，當(dāng)金屬絡(luò)合物用 作凝集劑時，表面活性劑的用量減少，結(jié)果使得充電性能提高。
[0172] 根據(jù)需要，可W使用與凝集劑的金屬離子形成絡(luò)合物或類似鍵的添加劑。合適的 是，使用馨合劑作為添加劑。
[0173] 無機(jī)金屬鹽的例子包括金屬鹽，如氯化巧、硝酸巧、氯化領(lǐng)、氯化儀、氯化鋒、氯化 侶和硫酸侶；W及無機(jī)金屬鹽聚合物，如聚合氯化侶、聚合氨氧化侶和多硫化巧。
[0174] 水溶性馨合劑可W用作馨合劑。馨合劑的例子包括諸如酒石酸、巧樣酸和葡萄糖 酸之類的徑基簇酸，亞氨基二乙酸（IDA)，次氮基S乙酸（NTA)和乙二胺四乙酸巧DTA)。
[0175] 相對于100重量份的樹脂顆粒，所述馨合劑的加入量（例如）優(yōu)選為0.01重量份 至5. 0重量份，更優(yōu)選為0. 1重量份至少于3. 0重量份。 陽176] 凝結(jié)步驟
[0177] 然后，將分散有聚集顆粒的聚集顆粒分散液加熱到（例如）等于或高于樹脂顆粒 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（例如，比樹脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高10°c至30°C )的溫度，使聚集 顆粒凝結(jié)，形成調(diào)色劑顆粒。
[0178] 通過上述步驟獲得調(diào)色劑顆粒。
[0179] 此外，調(diào)色劑顆粒也可W通過W下步驟制得：獲得分散有聚集顆粒的聚集顆粒分 散液后，進(jìn)一步將分散有樹脂顆粒的樹脂顆粒分散液與聚集顆粒分散液混合，進(jìn)一步進(jìn)行 聚集，使得樹脂顆粒附著到聚集顆粒的表面上，從而形成次級聚集顆粒；對分散有次級聚集 顆粒的次級聚集顆粒分散液進(jìn)行加熱，使次級聚集顆粒凝結(jié)，從而形成具有核-殼結(jié)構(gòu)的 調(diào)色劑顆粒。
[0180] 凝結(jié)步驟結(jié)束后，使溶液中所形成的調(diào)色劑顆粒經(jīng)過已知的洗涂步驟、固-液分 離步驟和干燥步驟，從而獲得干燥的調(diào)色劑顆粒。 陽181] 在洗涂步驟中，從充電性能的角度考慮，優(yōu)選地，可W充分地進(jìn)行用離子交換水的 置換洗涂。另外，對固-液分離步驟不作特別限定，但是從生產(chǎn)率的角度考慮，可W優(yōu)選地 進(jìn)行抽吸過濾或加壓過濾。對干燥步驟的方法不作特別限定，但是從生產(chǎn)率的角度考慮，可 W優(yōu)選地進(jìn)行冷凍干燥、快速噴射干燥、流化干燥、或振動式流化干燥。
[0182] 捏合粉碎法是運(yùn)樣一種方法：混合諸如粘結(jié)劑樹脂之類的各材料，然后采用捏合 機(jī)、擠出機(jī)進(jìn)行烙融捏合，對所得烙融捏合材料進(jìn)行粗粉碎，然后用噴磨機(jī)進(jìn)行粉碎，并利 用風(fēng)力分級機(jī)獲得具有目標(biāo)范圍內(nèi)粒徑的調(diào)色劑顆粒。 陽183] 更具體而言，捏合粉碎法分為捏合包含粘結(jié)劑樹脂的調(diào)色劑形成用材料的捏合步 驟、W及將捏合材料粉碎的粉碎步驟。如果需要，該捏合粉碎法可包括諸如將在捏合步驟中 形成的捏合材料冷卻的冷卻步驟之類的其他步驟。 陽184] W下將對捏合粉碎法的各步驟進(jìn)行詳細(xì)說明。 陽185] 捏合步驟 陽186] 在捏合步驟中，對包含粘結(jié)劑樹脂的調(diào)色劑形成用材料進(jìn)行捏合。 陽187] 在捏合步驟中，優(yōu)選的是，相對于100重量份的調(diào)色劑形成用材料，加入0. 5重量 份到5重量份的水性介質(zhì)（例如，諸如蒸饋水和離子交換水之類的水、醇等）。 陽18引用于捏合步驟的捏合機(jī)的例子包括單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)等。下文中，作為 捏合機(jī)的一個例子，將參照附圖對具有輸送螺桿部和兩個捏合部的捏合機(jī)進(jìn)行說明，但是 并不限于此。
[0189] 圖1為示出了在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑制造方法的捏合步驟中所用的螺 桿擠出機(jī)例子的螺桿狀態(tài)的示意圖。
[0190] 螺桿擠出機(jī)11如下構(gòu)成：裝配有螺桿（未示出）的料筒12 ;進(jìn)料口 14,作為調(diào)色 劑原料的調(diào)色劑形成用材料通過其被注入料筒12中；液體加入口 16,其用于將水性介質(zhì)加 入到位于料筒12內(nèi)的調(diào)色劑形成用材料中；W及排料口 18,通過捏合料筒12內(nèi)的調(diào)色劑 形成用材料而形成的捏合材料通過其被排出。 陽191] 從靠近進(jìn)料口 14的部分開始，料筒12依次被劃分為：輸送螺桿部SA、捏合部NA、 輸送螺桿部SB、捏合部NB和輸送螺桿部SC,其中輸送螺桿部SA把從進(jìn)料口 14注入的調(diào)色 劑形成用材料輸送至捏合部NA,捏合部NA通過第一捏合步驟將調(diào)色劑形成用材料烙融捏 合，輸送螺桿部SB將在捏合部NA中被烙融捏合的調(diào)色劑形成用材料輸送到捏合部NB,捏合 部NB通過第二捏合步驟將調(diào)色劑形成用材料烙融捏合從而形成捏合材料，輸送螺桿部SC 將所形成的捏合材料輸送到排料口 18。
[0192] 另外，在料筒12的內(nèi)部，裝配有各區(qū)段不同的溫度控制單元（未示出）。目P，各區(qū) 段12A至12J的溫度可W被控制為彼此不同。圖1顯示了 W下狀態(tài)：其中，區(qū)段12A和12B 的溫度被控制為tO°C，區(qū)段12C至12E的溫度被控制為trC，區(qū)段12F至12J的溫度被控 制為t2°C。因此，將捏合部NA中的調(diào)色劑形成用材料加熱到trC，而將捏合部NB中的調(diào) 色劑形成用材料加熱到t2°C。 陽193] 當(dāng)經(jīng)由進(jìn)料口 14將包含粘結(jié)劑樹脂、著色劑、必要時使用的防粘劑等的調(diào)色劑形 成用材料輸送至料筒12時，輸送螺桿部SA將調(diào)色劑形成用材料輸送至捏合部NA。此時，由 于區(qū)段12C的溫度被設(shè)定為trC，因此受熱烙融的調(diào)色劑形成用材料被輸送到捏合部NA。 此外，由于區(qū)段12D和12E的溫度也被設(shè)定為trC，因此在捏合部NA中，調(diào)色劑形成用材料 在trC的溫度下被烙融捏合。粘結(jié)劑樹脂和防粘劑在捏合部NA中烙融并被螺桿剪切。
[0194] 接下來，在捏合部NA中被捏合的調(diào)色劑形成用材料通過輸送螺桿部SB而被輸送 至捏合部NB。
[0195] 在輸送螺桿部SB中，通過由液體加入口 16將水性介質(zhì)注入到料筒12中，從而將 水性介質(zhì)加入到調(diào)色劑形成用材料中。另外，在圖1中，水性介質(zhì)被注入在輸送螺桿部SB 中，然而本發(fā)明并不限于此。水性介質(zhì)可W被注入在捏合部NB中，或者可W被注入在輸送 螺桿部SB和捏合部NB運(yùn)兩者中。也就是說，根據(jù)需要來選擇水性介質(zhì)的注入位置和注入 位置的數(shù)量。 陽196] 如上所述，通過由液體加入口 16將水性介質(zhì)注入到料筒12中，從而將料筒12中 的調(diào)色劑形成用材料與水性介質(zhì)混合，通過該水性介質(zhì)的蒸發(fā)潛熱來冷卻調(diào)色劑形成用材 料，由此能夠維持調(diào)色劑形成用材料的溫度。
[0197] 最后，將由捏合部NB烙融捏合而形成的捏合材料通過輸送螺桿部SC而輸送到排 料口 18,并從排料口 18排出。
[0198] 如此，采用圖1所示的螺桿擠出機(jī)11進(jìn)行捏合步驟。 陽199] 冷卻步驟 陽200] 冷卻步驟是將在捏合步驟中形成的捏合材料冷卻的步驟，在冷卻步驟中，優(yōu)選的 是，W 4°C /秒W上的平均降溫速率，將捏合材料由捏合步驟結(jié)束時的溫度冷卻至40°C W 下。在捏合材料的冷卻速度低的情況下，捏合步驟中在粘結(jié)劑樹脂中被精細(xì)分散的混合物 (由著色劑和諸如防粘劑之類的根據(jù)需要而內(nèi)部添加到調(diào)色劑顆粒中的內(nèi)部添加劑所形成 的混合物）可能會重結(jié)晶，并且分散直徑可能變大。另一方面，優(yōu)選W上述平均降溫速率進(jìn) 行快速冷卻，運(yùn)是因?yàn)槟蠛喜襟E剛結(jié)束后的分散狀態(tài)能夠得W原樣保持。此外，平均降溫速 率是指：由捏合步驟結(jié)束時的捏合材料的溫度（例如，在采用圖1所示螺桿擠出機(jī)11的情 況下為t2°C )降至40°C的降溫速率的平均值。 陽201] 具體地，作為冷卻步驟中的冷卻方法，使用采用了壓延漉（該漉中循環(huán)有冷水或 鹽水）和插入型冷卻帶的方法。在利用上述方法進(jìn)行冷卻的情況下，冷卻速率根據(jù)壓延漉 的速度、鹽水的流速、捏合材料的供給量、在壓延該捏合材料時的板厚度等條件來確定。所 述板厚度優(yōu)選為1mm到3mm。 陽2〇引粉碎步驟 陽203] 通過粉碎步驟將由冷卻步驟冷卻后的捏合材料粉碎W形成調(diào)色劑顆粒。例如，在 粉碎步驟中，采用機(jī)械式粉碎機(jī)、噴射式粉碎機(jī)等。粉碎材料可因受熱或機(jī)械沖擊力而具有 球形形狀。
[0204] 分級步驟 陽205] 為了獲得具有在目標(biāo)范圍內(nèi)的體均粒徑的調(diào)色劑顆粒，如果需要，可通過分級步 驟對由粉碎步驟獲得的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行分級。在分級步驟中，使用過去已用的離屯、式分級 器、空氣分級器等，并除去細(xì)顆粒（粒徑比目標(biāo)范圍小的調(diào)色劑顆粒）和粗顆粒（粒徑比目 標(biāo)范圍大的調(diào)色劑顆粒）。 陽206] 在示例性實(shí)施方案中，當(dāng)采用所述捏合粉碎法制備的調(diào)色劑進(jìn)行試驗(yàn)時，在粉碎 步驟中可W采用IDS-2型撞擊板式粉碎機(jī)（由Nippon Pneumatic制造株式會社制造），在 分級步驟中可W采用E化OW-Jet空氣分級機(jī)（MATSUB0 Co巧oration制造）。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)， 在粉碎步驟中，如果增大粉碎壓力或者減小處理量，則調(diào)色劑的粒徑會變小變細(xì)，并且可W 調(diào)整調(diào)色劑顆粒Tl的粒徑和調(diào)色劑顆粒T2的粒徑的占比，使之變大。接著，在分級步驟中， 通過改變分級刃的位置來調(diào)整調(diào)色劑顆粒T2的占比，由此可W調(diào)節(jié)微細(xì)顆粒比率C。 陽207] 外部添加步驟 陽20引為了實(shí)現(xiàn)電荷調(diào)整、賦予流動性、賦予電荷交換性能，可W加入由二氧化娃、二氧 化鐵或氧化侶所代表的無機(jī)顆粒并使之附著在所獲得的調(diào)色劑顆粒上。下文將描述向調(diào)色 劑顆粒中外部添加該外部添加劑的條件。
[0209] 篩分步驟
[0210] 如果需要的話，可W在上述外部添加步驟之后設(shè)置一個篩分步驟。具體而言，作 為篩分法，例如，使用巧螺移位儀、振動篩分機(jī)、風(fēng)力篩分機(jī)等。通過篩分，除去了外部添加 劑中的粗顆粒等，因此抑制了在感光體上條帶的形成W及在裝置中發(fā)生渭滴（trickling down)污染。 陽211] 在示例性實(shí)施方案中，對制備調(diào)色劑顆粒的方法沒有特別的限制，但為了易于增 寬粒徑分布，易于增加微細(xì)粉末的量，同時使調(diào)色劑顆粒的體均粒徑增大，優(yōu)選通過捏合粉 碎法制備該調(diào)色劑顆粒。
[0212] 例如，向獲得的干調(diào)色劑顆粒中加入外部添加劑，然后進(jìn)行混合，如此來制備根據(jù) 示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑。例如，優(yōu)選使用V型混合機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、LSdige混合機(jī)等來 進(jìn)行該混合。而且，如果需要，利用振動篩分機(jī)、風(fēng)力篩分機(jī)等等來提取粗大的調(diào)色劑顆粒 并將之除去。
[0213] 作為向調(diào)色劑顆粒中加入外部添加劑的另一種方法，可列舉的是運(yùn)樣一種方法： 將調(diào)色劑顆粒分散在水性介質(zhì)（如水或水/醇）中，向漿料狀態(tài)的該調(diào)色劑顆粒中加入外 部添加劑，干燥該混合物，使外部添加劑附著在調(diào)色劑顆粒的表面上。在將添加劑漿料噴涂 到處于干燥狀態(tài)的調(diào)色劑顆粒的同時，可W將添加劑漿料干燥。
[0214] 當(dāng)通過向調(diào)色劑顆粒中加入并混合外部添加劑來制備調(diào)色劑時，可W采用運(yùn)樣的 方法：先將調(diào)色劑與選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種外部添加劑彼此混合， 然后再注入二氧化娃顆粒。如果調(diào)色劑顆粒與選自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一 種外部添加劑的混合時間比與二氧化娃的混合時間長，添加二氧化娃顆粒后所獲得的粉末 性能就不會受損害，并且在具有1. 0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒T2上，就會有適量的選 自二氧化鐵顆粒和氧化侶顆粒中的至少一種顆粒存在。
[021引靜電圖像顯影劑
[0216] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑包含根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑和載 體。
[0217] 對載體沒有特別的限定，可W列舉已知的載體。載體的例子包括：被覆載體，其中 例如由磁性粉末形成的忍的表面被包覆樹脂所包覆；磁性粉末分散型載體，其中磁性粉末 被分散并混雜在基體樹脂中；W及樹脂浸潰型載體，其中多孔性磁性粉末被樹脂浸潰。
[0218] 附帶說明的是，磁性粉末分散型載體和樹脂浸潰型載體可W是運(yùn)樣的載體：其中， 載體的構(gòu)成顆粒作為忍材并且該忍材上包覆有包覆樹脂。
[0219] 磁性粉末的例子包括：磁性金屬，如鐵、儀和鉆；W及磁性氧化物，如鐵氧體和磁 鐵礦。
[0220] 包覆樹脂和基體樹脂的例子包括聚乙締、聚丙締、聚苯乙締、聚醋酸乙締醋、聚乙 締醇、聚乙締醇縮下醒、聚氯乙締、聚乙締基酸、聚乙締基酬、氯乙締-乙酸乙締醋共聚物、 苯乙締-丙締酸共聚物、包含有機(jī)硅氧烷鍵的直鏈有機(jī)娃樹脂或其改性產(chǎn)物、氣樹脂、聚 醋、聚碳酸醋、酪醒樹脂、W及環(huán)氧樹脂。 陽221] 包覆樹脂和基體樹脂可含有其他添加劑如導(dǎo)電顆粒。 陽222] 導(dǎo)電顆粒的例子包括：金屬（例如金、銀和銅）的顆粒、炭黑顆粒、二氧化鐵顆粒、 氧化鋒顆粒、氧化錫顆粒、硫酸領(lǐng)顆粒、棚酸侶顆粒和鐵酸鐘顆粒。 陽223] 在此，為了用樹脂包覆忍材的表面，可采用包覆層形成用溶液（其中，包覆樹脂W 及根據(jù)需要的各種添加劑溶于適當(dāng)?shù)娜軇┲校┑陌卜椒āτ谌軇]有特別的限定，可 W考慮要使用的包覆樹脂的類型和涂布適應(yīng)性來進(jìn)行選擇。 陽224] 樹脂包覆方法的具體例子包括：將忍材浸潰在包覆層形成用溶液中的浸潰法；將 包覆層形成用溶液噴灑至忍材表面上的噴霧法；在通過流化空氣使忍材漂浮的狀態(tài)下噴灑 包覆層形成用溶液的流化床法；W及在捏合涂布機(jī)中將載體的忍材與包覆層形成用溶液彼 此混合然后除去溶劑的捏合涂布機(jī)法。
[02巧]作為樹脂包覆的其他方法，可W列舉的一種方法是，對忍材與包覆層形成用樹脂 的混合物施加機(jī)械沖擊力，由此進(jìn)行干式復(fù)合。在該干式復(fù)合中，可W使用干式混合機(jī) NOBILTA N0B130 (Hosokawa Micron 公司制造）等。 陽226]在示例性實(shí)施方案中，優(yōu)選使用被覆載體。 陽227] 該載體的體均粒徑優(yōu)選為15iim-50ym，更優(yōu)選為20ym-45iim，甚至更優(yōu)選為 30 Ji m-40 Ji m。將該載體的體均粒徑設(shè)定為15 Ji m-50 Ji m，能夠獲得優(yōu)異的圖像質(zhì)量，W及減 少調(diào)色劑圖像的缺失。 陽22引采用與針對調(diào)色劑顆粒描述的相同的方式，使用Coulter Multisizer II度eckman Coulter, Inc.制造）對載體的體均粒徑進(jìn)行測量。在測量該載體的體均粒徑 時，使用具有IOOym孔徑的孔的Coulter Multisizer II，對粒徑為2 Jim-60 Jim的顆粒的 粒度分布進(jìn)行測量。 陽229] 在雙組份顯影劑中，調(diào)色劑與載體的混合比（調(diào)色劑：載體，重量比）優(yōu)選為 1:100-30:100,更優(yōu)選為 3:100-20:100。
[0230] 成像裝置/成像方法 陽231] W下對根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置和成像方法進(jìn)行說明。 陽232] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置包括：圖像保持部件；充電單元，其對圖像保持 部件的表面進(jìn)行充電；靜電圖像形成單元，其在圖像保持部件的充電后的表面上形成靜電 圖像；顯影單元，其含有靜電圖像顯影劑，并且利用該靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持部 件表面上的靜電圖像顯影W形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將形成于圖像保持部件表面上 的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上；W及定影單元，其使已轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)表面上的 調(diào)色劑圖像定影。另外，作為靜電圖像顯影劑，采用了示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑。 陽233] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置中，實(shí)施了包括如下步驟的成像方法（根據(jù)示 例性實(shí)施方案的成像方法）：對圖像保持部件的表面進(jìn)行充電的充電步驟；在所述圖像保 持部件的充電后的表面上形成靜電圖像的靜電圖像形成步驟；利用根據(jù)示例性實(shí)施方案的 靜電圖像顯影劑使形成于圖像保持部件表面上的靜電圖像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像的顯 影步驟；將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)表面上的轉(zhuǎn)印步驟； W及使已轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)表面上的調(diào)色劑圖像定影的定影步驟。
[0234] 作為根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置，使用了已知的成像裝置，例如，直接轉(zhuǎn)印式 成像裝置，其將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖像直接轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；中間轉(zhuǎn) 印式成像裝置，其將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件的 表面上，并且將已轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件表面上的調(diào)色劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面 上；裝配有清潔單元的成像裝置，所述清潔單元對調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印之后并且充電之前的圖 像保持部件的表面進(jìn)行清潔；或者裝配有除電單元的成像裝置，該除電單元在調(diào)色劑圖像 轉(zhuǎn)印之后并且充電W前，利用用于除電的光照射圖像保持部件的表面，由此除去該圖像保 持部件表面的電荷。
[0235]例如，使用具有下列配置的中間轉(zhuǎn)印式裝置，其中，轉(zhuǎn)印單元包括：中間轉(zhuǎn)印部件， 其表面上轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像；一次轉(zhuǎn)印單元，其將形成于圖像保持部件表面上的調(diào)色劑圖 像一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件的表面上；W及二次轉(zhuǎn)印單元，其將已轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件表 面上的調(diào)色劑圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的表面上。 陽236] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置中，例如，包括顯影單元的部分可W具有能夠 從成像裝置上拆卸下來的盒結(jié)構(gòu)（處理盒）。作為處理盒，例如，適合使用運(yùn)樣的處理盒： 其裝配了容納有根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑的顯影單元。
[0237] 下面將說明根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的一個例子，但是，本發(fā)明并不限于 此。而且，將對圖中所示的主要部分進(jìn)行描述，而省略了對其他部分的描述。
[0238] 圖2是示出了根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。 陽239] 圖2中所示的成像裝置配備有第一至第四電子照相成像單元10Y、10M、10C和 IOK(成像單元），它們基于分色的圖像數(shù)據(jù)分別輸出黃色燈)、品紅色（M)、青色（C)和黑色 (K)圖像。運(yùn)些成像單元（在下文中可簡稱為"單元"）10Y、10M、10C和IOK在水平方向上 W預(yù)定間隔并排布置。運(yùn)些單元10Y、10M、IOC和IOK可W是能夠從成像裝置上拆卸下來的 處理盒。 陽240] 在圖中的單元10Y、10M、IOC和IOK的上方，安裝作為中間轉(zhuǎn)印部件的中間轉(zhuǎn)印帶 20 W延伸經(jīng)過各個單元。中間轉(zhuǎn)印帶20纏繞在與中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)表面接觸的驅(qū)動漉22 和支承漉24 (運(yùn)些漉被設(shè)置為在圖中左側(cè)和右側(cè)上彼此分開）上，并且在從第一單元IOY 向第四單元IOK的方向上運(yùn)行。順帶說明的是，支承漉24受到彈黃等（未示出）施加的推 力，該推力的方向?yàn)檫h(yuǎn)離驅(qū)動漉22的方向，由此對纏繞在支承漉24和驅(qū)動漉22上的中間 轉(zhuǎn)印帶20施加張力。此外，與驅(qū)動漉22相對的中間轉(zhuǎn)印部件清潔設(shè)備30布置在中間轉(zhuǎn)印 帶20的圖像保持部件一側(cè)的表面上。 陽241] 另外，將容納在調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K中的四種顏色的調(diào)色劑（即黃色調(diào)色劑、 品紅色調(diào)色劑、青色調(diào)色劑和黑色調(diào)色劑）分別供給至單元10Y、10M、IOC和IOK的顯影設(shè) 備（顯影單元）4￥、4]?、4(：和41(。
[0242] 第一至第四單元10Y、10M、10C和IOK具有相同的構(gòu)造，因此作為代表例，運(yùn)里僅對 布置在中間轉(zhuǎn)印帶運(yùn)行方向的上游側(cè)W形成黃色圖像的第一單元IOY進(jìn)行說明。另外，與 第一單元IOY相同的部分用品紅色（M)、青色（C)和黑色（K)的附圖標(biāo)記來表示W(wǎng)代替黃色 燈)，而省略對第二至第四單元10M、IOC和IOK的描述。 陽243] 第一單元IOY具有起到圖像保持部件作用的感光體1Y。在感光體IY的周圍依次 設(shè)置有：充電漉2Y (充電單元的例子），其將感光體IY的表面充電至預(yù)定電位；曝光設(shè)備 3 (靜電圖像形成單元的例子），其基于分色的圖像信號，用激光束3Y使帶電后的表面曝光， 從而形成靜電圖像；顯影設(shè)備4Y(顯影單元的例子），其將帶電后的調(diào)色劑供給至靜電圖像 從而使該靜電圖像顯影；一次轉(zhuǎn)印漉5Y( -次轉(zhuǎn)印單元的例子），其將顯影后的調(diào)色劑圖像 轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶20;化及感光體清潔設(shè)備6Y(清潔單元的例子），其在一次轉(zhuǎn)印之后除去 殘留在感光體IY表面上的調(diào)色劑。
[0244]另外，將一次轉(zhuǎn)印漉5Y布置在中間轉(zhuǎn)印帶20的內(nèi)側(cè)，從而設(shè)置在與感光體IY相 對的位置處。此外，將用于施加一次轉(zhuǎn)印偏壓的偏置電源（未示出）分別連接至一次轉(zhuǎn)印 漉5Y、5M、5C和5K。在控制器（未示出）的控制下，各偏置電源可改變施加至各一次轉(zhuǎn)印漉 的一次轉(zhuǎn)印偏壓值。
[0245] 下面，將描述在第一單元IOY中形成黃色圖像的操作。 陽246] 首先，在操作之前，用充電漉2Y將感光體1Y的表面充電至-600V至-800V的電位。
[0247] 感光體IY是通過在導(dǎo)電基體（20°C下的體積電阻率=IXlO6Q cm W下）上層疊感 光層而形成的。感光層通常具有高電阻（與普通樹脂的電阻大約相同），并且具有運(yùn)樣的 性質(zhì)：當(dāng)施加激光束3Y照射時，被激光束照射的部分的電阻率發(fā)生變化。因此，根據(jù)從控制 器（未示出）發(fā)送出的黃色圖像數(shù)據(jù)，激光束3Y通過曝光設(shè)備3而輸出到感光體IY的帶 電表面上。激光束3Y照射到感光體IY表面上的感光層上，由此在感光體IY的表面上形成 黃色圖像圖案的靜電圖像。
[0248] 靜電圖像是通過充電在感光體IY的表面上形成的圖像，其是所謂的負(fù)潛像，該負(fù) 潛像是運(yùn)樣形成的：通過將激光束3Y施加至感光層使得被照射的部分的電阻率下降W引 起電荷在感光體IY的表面上流動，而未被激光束3Y照射的部分上電荷被保留。
[0249] 隨著感光體IY的運(yùn)轉(zhuǎn)，感光體IY上形成的靜電圖像被旋轉(zhuǎn)至預(yù)定的顯影位置。在 該顯影位置處，感光體IY上的靜電圖像被顯影設(shè)備4Y可視化（顯影）為調(diào)色劑圖像。 陽巧0] 顯影設(shè)備4Y中含有（例如）靜電圖像顯影劑，該顯影劑至少含有黃色調(diào)色劑和載 體。由于在顯影設(shè)備4Y中被攬拌，該黃色調(diào)色劑摩擦起電，從而具有與感光體IY上的電荷 相同極性的電荷，因此該黃色調(diào)色劑被保持在顯影劑漉（顯影劑保持部件的例子）上。在 感光體IY的表面經(jīng)過顯影設(shè)備4Y時，黃色調(diào)色劑W靜電方式附著在位于感光體IY表面上 的已被除電了的潛像部分上，由此使用黃色調(diào)色劑使?jié)撓耧@影。使其上形成有黃色調(diào)色劑 圖像的感光體IY W預(yù)定的速度連續(xù)運(yùn)行，從而將在感光體IY上顯影的調(diào)色劑圖像傳送至 預(yù)定的一次轉(zhuǎn)印位置。 陽巧1] 當(dāng)感光體IY上的黃色調(diào)色劑圖像被傳送至一次轉(zhuǎn)印位置時，向一次轉(zhuǎn)印漉5Y施 加一次轉(zhuǎn)印偏壓，從感光體IY朝向一次轉(zhuǎn)印漉5Y的靜電力作用于調(diào)色劑圖像，由此感光 體IY上的調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶20上。此時施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑極性 (-)相反的極性（+)，在第一單元IOY中，例如通過控制器（未示出）將該轉(zhuǎn)印偏壓控制為 +10 Ji A。 陽巧2] 另一方面，通過感光體清潔設(shè)備6Y除去并收集殘留在感光體IY上的調(diào)色劑。 陽巧3] 而且，按照與第一單元相同的方式，控制施加至第二單元IOM W及后續(xù)單元的一 次轉(zhuǎn)印漉5M、5C和5K上的一次轉(zhuǎn)印偏壓。 陽巧4] W此方式，將中間轉(zhuǎn)印帶20(在第一單元IOY中，黃色調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印至其上） 依次傳送經(jīng)過第二至第四單元10M、IOC和10K，W疊加的方式多次轉(zhuǎn)印各顏色的調(diào)色劑圖 像。 陽巧5] 中間轉(zhuǎn)印帶20(通過第一至第四單元在其上多次轉(zhuǎn)印有四色調(diào)色劑圖像）到達(dá)二 次轉(zhuǎn)印部分，該二次轉(zhuǎn)印部分由中間轉(zhuǎn)印帶20、與中間轉(zhuǎn)印帶的內(nèi)表面接觸的支承漉24 W 及布置在中間轉(zhuǎn)印帶20的圖像保持面一側(cè)上的二次轉(zhuǎn)印漉26 (二次轉(zhuǎn)印單元的例子）構(gòu) 成。同時，通過供給機(jī)構(gòu)在預(yù)定的時刻將記錄紙P(記錄介質(zhì)的例子）供給至彼此接觸的二 次轉(zhuǎn)印漉26與中間轉(zhuǎn)印帶20之間的間隙處，并且將二次轉(zhuǎn)印偏壓施加至支承漉24上。此 時所施加的轉(zhuǎn)印偏壓具有與調(diào)色劑的極性（-)相同的極性（-)，并且從中間轉(zhuǎn)印帶20朝向 記錄紙P的靜電力作用于調(diào)色劑圖像，由此將中間轉(zhuǎn)印帶20上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄紙 P上。另外，在運(yùn)種情況下，根據(jù)由電阻檢測單元（未示出）（其檢測二次轉(zhuǎn)印部分的電阻） 檢測到的電阻來確定二次轉(zhuǎn)印偏壓，并且控制電壓。 陽巧6] 接下來，將記錄紙P輸送到定影設(shè)備28 (定影單元的例子）中的一對定影漉之間 的壓接部分（漉隙部分）處，使得調(diào)色劑圖像被定影至記錄紙P上，由此形成定影圖像。 陽巧7] 調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印至其上的記錄紙P的例子包括用于電子照相復(fù)印機(jī)、打印機(jī)等 的普通紙。作為記錄介質(zhì)，除了記錄紙P之外，還可W列舉OHP紙。 陽25引為了在定影之后進(jìn)一步提高圖像表面的平滑度，記錄紙P的表面優(yōu)選是光滑的。 例如，優(yōu)選使用通過用樹脂等包覆普通紙的表面而獲得的包覆紙，印刷用銅板紙等。 陽巧9] 將完成了彩色圖像的定影的記錄紙P輸送至排出部，由此結(jié)束了一系列的彩色圖 像形成操作。
[0260] 處理盒和調(diào)色劑盒 陽％1 ] 下面對根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒進(jìn)行說明。 陽262] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒是能夠從成像裝置上拆卸下來的處理盒，其包括： 容納根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑、并用該靜電圖像顯影劑將圖像保持部件表面 上形成的靜電圖像顯影W形成調(diào)色劑圖像的顯影單元。 陽％3] 而且，根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒并不局限于上述構(gòu)造，它可W被構(gòu)造為具有 顯影設(shè)備W及根據(jù)需要的選自諸如圖像保持部件、充電單元、靜電圖像形成單元和轉(zhuǎn)印單 元之類的其它單元中的至少一者。
[0264] 下面描述根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒的一個例子。但是，處理盒并不限于此。而 且，將對圖中所示的主要部分進(jìn)行描述，而省略了對其他部分的描述。 陽2化]圖3是示出了根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒構(gòu)造的示意圖。 陽％6] 圖3所示的處理盒200形成為具有運(yùn)樣構(gòu)造的盒：其中，感光體107(圖像保持部 件的例子）、W及設(shè)置在感光體107周圍的充電漉108 (充電單元的例子）、顯影設(shè)備111 (顯 影單元的例子）和感光體清潔設(shè)備113 (清潔單元的例子）一體組合并且（例如）被安裝 有導(dǎo)軌116和曝光用開口 118的殼體117保持。
[0267] 在圖3中，標(biāo)號109表示曝光設(shè)備（靜電圖像形成單元的一個例子），標(biāo)號112表 示轉(zhuǎn)印設(shè)備（轉(zhuǎn)印單元的一個例子），標(biāo)號115表示定影設(shè)備（定影單元的一個例子），標(biāo) 號300表示記錄紙張（記錄介質(zhì)的一個例子）。 陽268] W下對根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒進(jìn)行說明。 陽269] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒是運(yùn)樣的調(diào)色劑盒：其容納有根據(jù)示例性實(shí)施方 案的調(diào)色劑并且能夠從成像裝置上拆卸下來。該調(diào)色劑盒容納有供給至設(shè)置在成像裝置中 的顯影單元的補(bǔ)給用調(diào)色劑。
[0270] 圖2所示的成像裝置是具有運(yùn)樣構(gòu)造的成像裝置：調(diào)色劑盒8Y、8M、8C和8K可從 其上拆卸下來，并且顯影設(shè)備4Y、4M、4C和4K通過調(diào)色劑供給管（未示出）分別與對應(yīng)于 各顯影設(shè)備（顏色）的調(diào)色劑盒相連接。另外，在容納在調(diào)色劑盒中的調(diào)色劑的量減少時， 可更換調(diào)色劑盒。 陽271] 實(shí)施例
[0272] 下面，利用實(shí)施例和對比例，更詳細(xì)地描述示例性實(shí)施方案，但是示例性實(shí)施方案 不限于下面的實(shí)施例。此外，除非另外指明，"份數(shù)"和"％ "均基于重量。 陽27引 比較例1
[0274] 粘結(jié)劑樹脂的合成 陽275] 對苯二甲酸：30摩爾份 陽276] 富馬酸：70摩爾份 陽277] 雙酪A環(huán)氧乙燒加成物：5摩爾份 陽27引雙酪A環(huán)氧丙烷加成物：95摩爾份 陽279] 上述物料加入到裝有攬拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度傳感器和精饋柱的5升燒瓶中，將 溫度升高到220°C，保持1小時，將1份四乙氧基鐵加入到100份的上述物料中。將溫度升 高到230°C，保持0. 5小時，同時蒸饋除去所產(chǎn)生的水，繼續(xù)在該溫度下進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)1 小時，然后將反應(yīng)物冷卻，由此合成得到了重均分子量為18, 000,其酸值為15毫克KOH/g， 其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C的聚醋樹脂。
[0280] 調(diào)色劑1的制備 陽281] 聚醋樹脂：85份 陽282] 石蠟（化卵on Seiro株式會社制造的HNP-9) 5份 陽283] 炭黑（C油Ot公司制造的Regal 330)9份 陽284] 電荷控制劑（化ient化學(xué)工業(yè)有限公司制造的BONTRON P-51) 1份 陽285] 將上述組分用75-L亨舍爾混合機(jī)彼此混合，并使用具有圖1中所示螺桿形狀的連 續(xù)捏合機(jī)（雙螺桿擠出機(jī)）在下列條件下進(jìn)行捏合。螺桿的旋轉(zhuǎn)速度設(shè)定為5(K)rpm。
[0286] 進(jìn)料部（區(qū)段12A和12B)溫度設(shè)定為：20°C
[0287] 捏合部1 (區(qū)段12C至12巧的捏合溫度設(shè)定為：120°C 陽28引捏合部2(區(qū)段12F至12J)的捏合溫度設(shè)定為：135°C
[0289] 水性介質(zhì)（蒸饋水）的加入量（相對于100份的原料供應(yīng)量）：1. 5份
[0290] 在出料口（出料口 18)捏合物此時的溫度為：125°C 陽291] 用社漉和板型插入式冷卻帶將該捏合物迅速冷卻，在所述社漉中-5°C的鹽水循環(huán) 流動，所述板型插入式冷卻帶W 2°C的冷水冷卻。冷卻后，用鍵磨機(jī)將捏合物粉碎。通過改 變冷卻帶的速度來確認(rèn)該快速冷卻的速率，并且其平均降溫速率為l〇°C /秒。
[0292] 然后，對于調(diào)色劑，使用處理量為1. 5公斤/小時、粉碎壓力為0. 4兆帕的IDS-2 型碰撞板式粉碎機(jī)（由Nippon Pneumatic制造株式會社制造）進(jìn)行粉碎，采用E化OW射流 空氣分級器（由MATSUBO公司制造），調(diào)節(jié)并改變分級刃，相應(yīng)地將細(xì)粉末和粗粉末除去，因 此獲得調(diào)色劑顆粒1。調(diào)色劑顆粒1的體均粒徑為8. 0 y m，具有1. 0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào) 色劑顆粒T2占具有1.0ym-30.0iim粒徑的調(diào)色劑顆粒Tl的比率是5% (數(shù)量），微細(xì)顆 粒比率C為0.4。 陽293] 將1. 0份二氧化鐵顆粒加入到100份所獲得的調(diào)色劑顆粒1中，并使用砂磨機(jī)W eOOOrpm進(jìn)行混合60秒，所述二氧化鐵顆粒進(jìn)行了異下基=甲氧基硅烷處理并具有40nm的 體均粒徑。然后，向其中加入1.0份的二氧化娃顆粒（R972,由Nippon Aerosil株式會社 制造，體均粒徑為16nm)，并用砂磨機(jī)W eOOOrpm混合60秒，然后使用巧螺移位器（孔徑： 45ym)過篩，并由此獲得調(diào)色劑Al。在調(diào)色劑顆粒Al中的具有LOy m-2. Sym粒徑的調(diào) 色劑顆粒T2中，附著有二氧化鐵顆粒的調(diào)色劑顆粒所占的比率是40% (數(shù)量），并且附著 到一個具有1.0 y m-2. 5 y m粒徑的調(diào)色劑顆粒T2上的二氧化鐵顆粒的數(shù)目是50。 陽294] 含磁性顆粒載體的制備 陽2巧](1)忍的形成 陽296] 所述忍按照下列方法制成。 陽297] 將500份具有0. 50 y m的體均粒徑的球形磁鐵礦顆粒粉末加入亨舍爾混合機(jī)后， 充分?jǐn)埌瑁蚱渲屑尤?. 0份鐵酸醋偶聯(lián)劑，加熱至IOCTC，混合并攬拌30分鐘，從而使得球 形磁鐵礦顆粒被鐵酸醋偶聯(lián)劑包覆。然后，將6. 25份苯酪、9. 25份30%福爾馬林、500份的 磁鐵礦顆粒、6. 25份25%的氨水W及425份水在1升的四頸燒瓶中混合并攬拌。將該混合 物在85°C加熱60分鐘，同時攬拌，并使該混合物在該溫度下反應(yīng)120分鐘后，將混合物冷卻 至25°C，將500ml水加入其中，除去上清，并且洗涂沉淀物。在150°C至180°C的溫度下進(jìn)行 減壓干燥，由此獲得了具有30 ym的平均粒徑的忍顆粒。 陽29引 似樹脂層（凹部）的形成 陽299] 采用下列方法在所述忍的表面上形成具有凹部的樹脂層。
[0300] 將12份的聚四氣乙締樹脂粉末與0.86份的通過用聚甲基丙締酸甲醋樹脂進(jìn)行表 面處理所獲得的二氧化娃粉末（平均粒徑為120nm)在V型混合機(jī)中混合并攬拌20分鐘。將 得到的混合粉末和400份忍顆粒加入到干式多功能處理裝置NOBILTA N0B130 (由化SOkawa Micron Co巧oration制造）中，在1000轉(zhuǎn)處理30分鐘。將所得到的粉末和1000份的丙酬 加入到具有攬拌葉片的化容器中，W 15化pm攬拌30分鐘，并使用具有10 ym孔徑的濾紙 進(jìn)行固-液分離。將所得物再次在1000份的丙酬中分散，W 15化pm攬拌30分鐘，并使用 具有10 y m孔徑的濾紙，再次進(jìn)行固-液分離。然后，進(jìn)行真空干燥2小時，并使其通過孔 徑為75 y m的篩網(wǎng)，由此獲得具有35 y m體平均粒徑的載體。 陽301] 顯影劑的制備 陽302] 將所得載體和調(diào)色劑Al W95 :5的重量比加入到V型滲混機(jī)中，并攬拌20分鐘， 由此得到顯影劑。 陽303] 評價 陽3〇4] 采用由富：t施樂株式會社制造的DocuCentre Colour 500,利用雙組分接觸式顯 影系統(tǒng)，在低溫和低濕度a〇°C和15% RH)的環(huán)境下，使用由富±施樂株式會社制造的P 紙，進(jìn)行1，000張的供紙運(yùn)行操作，W 14秒2張的速率交替地間歇打印具有5 %的打印率的 10張圖像和具有1 %的打印率的10張圖像。然后，打印具有50%比率的半色調(diào)打印樣品， 基于W下標(biāo)準(zhǔn)對該打印紙的圖像缺失進(jìn)行評價。所得到的結(jié)果示于表1中。 陽30引圖像缺失的測量 陽306] A:絕對沒有問題
[0307] B:沒有問題 陽30引 C:觀察到輕微缺失，但是可W接受的水平 陽309] D:由于有缺失形成而確定為有缺陷。
[0310] 實(shí)施例1 陽311] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例1的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在 樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為SOOOrpm進(jìn)行90秒。與比較例1所用評價相同 的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽312] 實(shí)施例2 陽313] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例2的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在 樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為SOOOrpm進(jìn)行120秒。與比較例1所用評價相同 的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。
[0314] 實(shí)施例3
[0315] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例3的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量增加到比較例1中處理量的1. 1倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行150秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、 調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。
[0316] 實(shí)施例4 陽317] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例4的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量增加到比較例1中處理量的1. 2倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行180秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、 調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽31引 比較例2
[0319] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)比較例2的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量增加到比較例1中處理量的1. 3倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行210秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、 調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。
[0320] 比較例3 陽321] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)比較例3的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將粉碎壓改變?yōu)楸容^例1中粉碎壓的0. 75倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃 進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行20秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽322] 實(shí)施例5
[0323] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例5的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將粉碎壓改變?yōu)楸容^例1中粉碎壓的0. 80倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃 進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行50秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽324] 實(shí)施例6 陽325] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例6的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將粉碎壓改變?yōu)楸容^例1中粉碎壓的0. 85倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃 進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行80秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽326] 實(shí)施例7
[0327] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例7的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將粉碎壓改變?yōu)楸容^例1中粉碎壓的0. 90倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃 進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行100秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、 調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽32引 實(shí)施例8 陽329] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例8的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在 樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為SOOOrpm進(jìn)行130秒。與比較例1所用評價相同 的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽330] 比較例4 陽331] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)比較例4的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將粉碎壓改變?yōu)楸容^例1中粉碎壓的1. 05倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃 進(jìn)行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行160秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、 調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽332] 實(shí)施例9
[0333] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例9的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量減少到比較例1中處理量的0. 5倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行50秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽334] 實(shí)施例10
[0335] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例10的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量減少到比較例1中處理量的0. 8倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行50秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽336] 實(shí)施例11
[0337] 按照與比較例1相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例11的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量增加到比較例1中處理量的1. 7倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行40秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽33引實(shí)施例12
[0339] 按照與比較例I相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例12的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：將處理量增加到比較例1中處理量的2. 3倍，對空氣分級器的分級條件中的分級刃進(jìn) 行調(diào)整，W及在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為 eOOOrpm進(jìn)行20秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào) 色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽34〇] 比較例5 陽341] 按照與實(shí)施例3相同的方式，制備根據(jù)比較例5的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：在外部添加劑的加入條件中將二氧化鐵顆粒與二氧化娃顆粒同時混合。與比較例1所 用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào)色劑的特征W及缺失的評價結(jié)果 示于表1中。 陽342] 實(shí)施例13 陽343] 按照與實(shí)施例3相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例13的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為SOOOrpm進(jìn) 行5秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào)色劑的特征 W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。
[0344] 實(shí)施例14
[0345] 按照與實(shí)施例3相同的方式，制備根據(jù)實(shí)施例14的調(diào)色劑和顯影劑，不同之處在 于：在外部添加劑的加入條件中將在樣品磨機(jī)中混合二氧化鐵顆粒的條件改為SOOOrpm進(jìn) 行10秒。與比較例1所用評價相同的方式進(jìn)行評價，對所得到的調(diào)色劑顆粒、調(diào)色劑的特 征W及缺失的評價結(jié)果示于表1中。 陽346] 表1 陽347]
陽348] 表1中，"1.0 ym-2. 5 ym"-欄和"被二氧化鐵顆粒附著的比率"一欄分別表示"粒 徑在1. O y m-2. 5 y m的調(diào)色劑顆粒T2占粒徑在1. O y m-30.0 y m的調(diào)色劑顆粒Tl的比率" 和"在粒徑為1. O y m-2. 5 y m的調(diào)色劑顆粒T2中，那些附著有選自二氧化鐵顆粒和氧化侶 顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒占所述調(diào)色劑顆粒的比率"。
[0349] 提供對本發(fā)明示例性實(shí)施方案的上述描述是為了解釋和說明的目的。運(yùn)并不意味 著窮舉或者將本發(fā)明限制為所公開的具體形式。顯然，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，很多改進(jìn) 和變型都是顯而易見的。選擇運(yùn)些實(shí)施方案并對其進(jìn)行描述的目的是為了更好地解釋本發(fā) 明的本質(zhì)及其實(shí)際應(yīng)用，從而使其他本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明的多種實(shí)施方案W適 于特定的應(yīng)用目的。本發(fā)明的保護(hù)范圍由隨附的權(quán)利要求書及其等同物確定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，包含： 體均粒徑為3 μ m-16 μ m的調(diào)色劑顆粒， 其中，將粒徑在I. 〇 ym-30.0 μπι的調(diào)色劑顆粒設(shè)為T1，將粒徑在1.0 μπι-2. 5 μπι的調(diào) 色劑顆粒設(shè)為Τ2,將該Τ2占調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為Α，將粒徑在1.0 μ m-5 μ m的調(diào)色劑顆 粒設(shè)為T3,將該T3占調(diào)色劑顆粒的比率設(shè)為B，那么T2占 Tl的數(shù)量百分比為10% -40%， 并且由A/B所表示的微細(xì)顆粒比率C為0. 18-0. 40。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，還包含： 外部添加劑，其含有二氧化硅顆粒以及選自二氧化鈦顆粒和氧化鋁顆粒中的至少一 種，所述二氧化娃顆粒的體均粒徑為7nm-20nm ; 其中，在T2中，附著有選自二氧化鈦顆粒和氧化鋁顆粒中的至少一種的調(diào)色劑顆粒的 數(shù)量百分比為10% -100%。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中， 在一個調(diào)色劑顆粒T2上所附著的選自二氧化鈦顆粒和氧化鋁顆粒中的至少一種顆粒 的數(shù)目為1-100個，所述調(diào)色劑顆粒T2的粒徑為I. 0 μ m-2. 5 μ m。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，還包含： 作為粘結(jié)劑樹脂的聚酯樹脂。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述聚酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)為50°C -80°C。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述聚酯樹脂的重均分子量（Mw)為5, 000-1，000, 000。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述聚酯樹脂的數(shù)均分子量（Mn)為2, 000-100, 000。8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述聚酯樹脂的分子量分布（Mw/Mn)為1. 5-100。9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述粘結(jié)劑樹脂的含量為調(diào)色劑顆?？傊亓康?0% -95%。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，還包含： 著色劑； 其中所述著色劑的含量為調(diào)色劑顆?？傊亓康?% -30%。11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，還包含： 防粘劑； 其中所述防粘劑的含量為調(diào)色劑顆?？傊亓康?% -20%。12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述調(diào)色劑顆粒的形狀因子SFl為110-150。13. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述二氧化鈦顆粒的體均粒徑為30nm-200nm。14. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 所述氧化錯顆粒的體均粒徑為30nm-200nm。15. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中 外部添加的所述外部添加劑的量為所述調(diào)色劑顆粒重量的0. 01% -5%。16. -種靜電圖像顯影劑，包含： 根據(jù)權(quán)利要求1-15任一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，以及 載體。17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑，其中 所述載體具有芯，該芯的表面被包覆樹脂包覆。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的靜電圖像顯影劑，其中 所述包覆樹脂中含有導(dǎo)電顆粒。19. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的靜電圖像顯影劑，其中 所述載體的體均粒徑為15 μ m-50 μ m。20. -種調(diào)色劑盒，其中 容納有根據(jù)權(quán)利要求1-15任一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，并且，該調(diào)色劑盒能 夠從成像裝置上拆卸下來。
【文檔編號】G03G9/08GK105954986SQ201510649526
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2015年10月9日
【發(fā)明人】矢追真, 矢追真一, 中村安成
【申請人】富士施樂株式會社