光亮性粉體及其制法、光亮性調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、成像方法及成像裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種光亮性優(yōu)異的光亮性粉體。一種光亮性粉體，其特征在于，含有光亮性顏料，該光亮性顏料的平均當量圓直徑為6至15μm，當量圓直徑為4μm以下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％以下，平均圓度為0.900至0.980，并且圓度為0.850以下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％以下；所述光亮性粉體的制造方法包括：分散步驟，其中將光亮性顏料分散在液體中；分級步驟，其中使分散后的光亮性顏料自然沉降并將沉降速度慢的顏料分離并分級；以及分離步驟，其中將分級后的光亮性顏料從液體中分離，所述分散步驟、分級步驟和分離步驟重復進行2次以上。本發(fā)明還提供光亮性調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、成像方法以及成像裝置。
【專利說明】
光亮性粉體及其制法、光亮性調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào) 色劑盒、成像方法及成像裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及光亮性粉體及其制造方法、光亮性調(diào)色劑、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑 盒、成像方法W及成像裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 當前，電子照相法等經(jīng)靜電圖像使圖像信息可視化的方法正被用在各領(lǐng)域中。
[0003] 在現(xiàn)有的電子照相法中，通常使用的是經(jīng)W下多個步驟從而可視化的方法：使用 各種方法在感光體或靜電記錄體上形成靜電潛像，使稱作調(diào)色劑的驗電性顆粒附著在該靜 電潛像上從而使該靜電潛像（調(diào)色劑像）顯影，將其轉(zhuǎn)印到被轉(zhuǎn)印體表面，并通過加熱等使 之定影。
[0004] 在調(diào)色劑中，為了形成具有金屬光澤般光亮的圖像，使用光亮性的調(diào)色劑。 陽〇化]作為上述光亮性調(diào)色劑的例子，例如，已知的是在形成固體圖像時，通過測角光度 計對該圖像照射入射角為-45°的入射光時所測定的受光角+30°處的反射率A與受光 角-30°處的反射率B之間的比值（A/B)為2 W上100 W下的調(diào)色劑（參照專利文獻1)。 [0006][現(xiàn)有技術(shù)文獻] 陽007][專利文獻]
[0008] [專利文獻1]日本特開2012-32765號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] [發(fā)明要解決的問題]
[0010] 本發(fā)明要解決的問題是提供光亮性優(yōu)異的光亮性粉體。 柳川[解決問題的方案]
[0012] 本發(fā)明的上述問題通過W下<1〉~<3〉或<5〉~<8〉所述的方法得W解決。優(yōu)選 的實施方案<4〉一并記載如下。
[0013] <1〉一種光亮性粉體，其特征在于，含有運樣的光亮性顏料：該光亮性顏料的平均 當量圓直徑為6至15 μ m、當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％ ^下，平均圓度為 0. 900至0. 980、并且圓度為0. 850 W下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％ W下。
[0014] <2〉如<1〉所述的光亮性粉體的制造方法，包括：分散步驟，其中將光亮性顏料分 散在液體中；分級步驟，其中使分散后的所述光亮性顏料自然沉降并將沉降速度慢的顏料 分離并分級；W及分離步驟，其中將分級后的所述光亮性顏料從所述液體中分離，
[0015] 將所述分散步驟、分級步驟和分離步驟重復進行2次W上。
[0016] <3〉一種光亮性調(diào)色劑，含有如<1〉所述的光亮性粉體。
[0017] <4〉如<3〉所述的光亮性調(diào)色劑，其中，在形成固體圖像的情況下，所述圖像的亮 度為50 W上80 W下。
[0018] <5〉一種靜電圖像顯影劑，含有<3〉或<4〉所述的光亮性調(diào)色劑、W及載體。
[0019] <6〉一種調(diào)色劑盒，其容納有<3〉或<4〉所述的光亮性調(diào)色劑，并且該調(diào)色劑盒能 夠從成像裝置上拆卸下來；
[0020] <7〉一種成像方法，包含：潛像形成步驟，其中在圖像保持體表面上形成靜電潛 像；顯影步驟，其中通過調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體表面上的靜電潛像顯影從而形成 調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印步驟，其中將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到被轉(zhuǎn)印體表面上；W及定影步驟，其 中將已轉(zhuǎn)印至所述被轉(zhuǎn)印體表面上的調(diào)色劑圖像定影，其中，所述調(diào)色劑為<3〉或<4〉所述 的光亮性調(diào)色劑。
[0021] <8〉一種成像裝置，具有：圖像保持體；充電部件，其對所述圖像保持體進行充電； 曝光部件，其對充電后的所述圖像保持體進行曝光從而在所述圖像保持體表面上形成靜電 潛像；顯影部件，其通過調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印部件，其將 所述調(diào)色劑圖像從所述圖像保持體轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體表面；W及定影部件，其將已轉(zhuǎn)印至所 述被轉(zhuǎn)印體表面的調(diào)色劑圖像定影，其中，所述調(diào)色劑為<3〉或<4〉所述的光亮性調(diào)色劑。 陽0巧[本發(fā)明的效果]
[0023] 根據(jù)上述<1〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種光亮性粉體：與光亮性顏料的平均當 量圓直徑不在6至15 μπκ或當量圓直徑為4 μπι W下的顆粒不在20個數(shù)％ W下、W及/或 者圓度為0. 850 W下的顆粒不在20個數(shù)％ W下的情況相比，該粉體的光亮性優(yōu)異。
[0024] 根據(jù)上述<2〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種光亮性粉體的制造方法：與所述分散 步驟、分級步驟和分離步驟沒有重復進行2次W上的情況相比，該制造方法能夠容易地制 造光亮性優(yōu)異的光亮性粉體。
[00巧]根據(jù)上述<3〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種光亮性調(diào)色劑：與不含有光亮性顏料 的平均當量圓直徑為6至15 μ m、當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒為20個數(shù)％ ^下、并且圓 度為0. 850 W下的顆粒為20個數(shù)％ W下的光亮性粉體的情況相比，所得到的圖像的光亮性 優(yōu)異。
[00%] 根據(jù)上述<4〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種光亮性調(diào)色劑：與形成固體圖像時所 述圖像的亮度不足50或超過80的情況相比，能夠得到良好的彩色光亮性圖像。
[0027] 根據(jù)上述<5〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種靜電圖像顯影劑：與調(diào)色劑中不含有 光亮性顏料的平均當量圓直徑為6至15 μ m、當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒為20個數(shù)％ W 下、并且圓度為0. 850 W下的顆粒為20個數(shù)％ W下的光亮性粉體的情況相比，所得到的圖 像的光亮性優(yōu)異。
[0028] 根據(jù)上述<6〉所述的發(fā)明，提供了運樣一種容納光亮性調(diào)色劑的調(diào)色劑盒：與調(diào) 色劑中不含有光亮性顏料的平均當量圓直徑為6至15 μπκ當量圓直徑為4 μπι W下的顆粒 為20個數(shù)％ ^下、并且圓度為0. 850 W下的顆粒為20個數(shù)％ W下的光亮性粉體的情況相 比，所得到的圖像的光亮性優(yōu)異。
[0029] 根據(jù)上述<7〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種成像方法：與調(diào)色劑中不含有光亮性 顏料的平均當量圓直徑為6至15 μ m、當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒為20個數(shù)％ ^下、并 且圓度為0. 850 W下的顆粒為20個數(shù)％ W下的光亮性粉體的情況相比，所得到的圖像的光 亮性優(yōu)異。
[0030] 根據(jù)上述<8〉所述的發(fā)明，可提供運樣一種成像裝置：與調(diào)色劑中不含有光亮性 顏料的平均當量圓直徑為6至15 μ m、當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒為20個數(shù)％ ^下、并 且圓度為0. 850 w下的顆粒為20個數(shù)％ w下的光亮性粉體的情況相比，所得到的圖像的光 亮性優(yōu)異。
[0031] 附圖簡要說明
[0032] [圖1]是示意性地示出本實施方式的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的一個例子的平面 圖和側(cè)面圖。
[0033] [圖2]是示意性地示出本實施方式的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的一個例子的截面 圖。
[0034] [圖3]是示意性地示出本實施方式的成像裝置的一個例子的構(gòu)成圖。
[0035] [圖4]是示意性地示出本實施方式的處理盒的一個例子的構(gòu)成圖。
[0036] [附圖標記的說明]
[0037] T :調(diào)色劑，MP :光亮性顏料，L :調(diào)色劑的厚度，20 :感光體（圖像保持體）鼓，21 :充 電裝置，22 :曝光裝置，24 :轉(zhuǎn)印裝置，25 :清潔裝置，28 :記錄紙，30 :顯影裝置，31 :顯影外 殼，32 :顯影用開口，33 :顯影漉，34 :電荷注入漉，40 :調(diào)色劑，107 :感光體（圖像保持體）， 108 :充電漉，111 :顯影裝置（顯影部件），112 :轉(zhuǎn)印裝置，113 :感光體清潔裝置（清潔部 件），115 :定影裝置（定影部件），116 :安裝導軌，117 :除電曝光用開口部，118 :曝光用開口 部，200 :處理盒，300 :記錄紙（被轉(zhuǎn)印體），Z :靜電潛像
【具體實施方式】
[0038] 下面對本實施方式進行說明。
[0039] 需要說明的是，本實施方式中，表述"A~B"不僅表示由A到B之間的范圍，也包 含其兩端A和B。例如，"A~B"為數(shù)值范圍的話，則表示"A W上B W下"或者"B W上A W 下"。
[0040] (光亮性粉體）
[0041] 本實施方式的光亮性粉體的特征在于，含有光亮性顏料，所述光亮性顏料的平均 當量圓直徑為6至15 μ m、當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％ ^下，平均圓度為 0. 900至0. 980、并且圓度為0. 850 W下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％ W下。
[0042] 本實施方式的光亮性粉體適用于光亮性調(diào)色劑。
[0043] 需要說明的是，本實施方式中的"光亮性"表示具有金屬光澤般的光亮。例如，將 光亮性粉體用于后敘的調(diào)色劑時，視覺辨認由調(diào)色劑所形成的圖像時，該圖像具有金屬光 澤般的光亮。
[0044] 本發(fā)明人進行了詳細研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過含有光亮性粉體的調(diào)色劑所形成的調(diào) 色劑圖像，其光亮性或亮度主要受由光亮性粉體末端處的吸收和散射的影響，并且發(fā)現(xiàn)用 作光亮性顏料的現(xiàn)有光亮性粉體中含有較多的微細粉末或凹凸形狀的顆粒。
[0045] 本發(fā)明人進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將光亮性粉體設(shè)為含有平均當量圓直 徑為6至15 μπκ當量圓直徑為4 μπι W下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％ ^下，平均圓度為0. 900至 0. 980、并且圓度為0. 850 W下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％ ^下的光亮性顏料，則所得圖像的光亮 性優(yōu)異，從而完成了本發(fā)明。 陽046] 本實施方式的光亮性粉體含有當量圓直徑為4 μ m W下的顆粒為20個數(shù)％ W下的 光亮性顏料。
[0047] 假設(shè)一個圓具有與顆粒的投影面積相同的投影面積，此時該圓的直徑即當量圓直 徑。
[0048] 本實施方式的光亮性粉體中，光亮性顏料中所包含的當量圓直徑為4 ymW下的 顆粒優(yōu)選為18個數(shù)％ ^下，更優(yōu)選為15個數(shù)％ ^下，進一步優(yōu)選為12個數(shù)％ W下。
[0049] 本實施方式的光亮性粉體含有運樣的光亮性顏料，該光亮性顏料中圓度為0. 850 W下的顆粒為20個數(shù)％ ^下、并且該光亮性顏料的平均圓度為0. 900至0. 980。
[0050] 圓度是通過下式計算的值。
[(K)川圓度=當量圓周長/周長=巧Χ(Απ)ι/2]/ΡΜ 陽0巧（上式中A表示投影面積，ΡΜ表示周長。）
[0053] 顆粒的圓度越接近1，該顆粒的形狀越接近真球形。
[0054] 在本實施方式的光亮性粉體中的光亮性顏料中，所含的圓度為0. 850 W下的顆粒 優(yōu)選為18個數(shù)％ ^下，更優(yōu)選為15個數(shù)％ ^下，進一步優(yōu)選為12個數(shù)％ W下。 陽化5] 本實施方式的光亮性粉體中的光亮性顏料的平均圓度優(yōu)選為0. 920~0. 980,更 優(yōu)選為0. 930~0. 980,進一步優(yōu)選為0. 940~0. 980。
[0056] 本實施方式中的當量圓直徑和圓度是通過Sysmex公司制FPIA-3000測定的。該 裝置中，采用通過流動式圖像解析法測定分散在水等之中的顆粒的方式，并且將被吸引的 顆粒懸濁液導入扁平銷流室中，利用銷液形成扁平的樣品流。通過向該樣品流照射頻閃光， 從而將通過中的顆粒經(jīng)物鏡用CCD照相機成像為靜態(tài)圖像。對被拍攝的顆粒圖像進行二維 圖像處理，由投影面積和周長算出當量圓直徑和圓度。對于被拍攝的各個顆粒，由二維圖像 的面積算出具有同樣面積的圓的直徑作為當量圓直徑。
[0057] 需要說明的是，測定中使用HPF模式（高分辨率模式），并將稀釋倍數(shù)設(shè)為1. 0倍。 另外，關(guān)于數(shù)據(jù)的解析，將個數(shù)粒徑解析范圍設(shè)為0. 50~200 μ m，并將圓度解析范圍選在 0. 20~1. 00的范圍內(nèi)。
[0058] 本實施方式的光亮性粉體中所含的光亮性顏料的平均當量圓直徑為6至15 μπι， 優(yōu)選為6至12 μ m，更優(yōu)選為6至10 μ m，進一步優(yōu)選為6至8 μ m。若在上述范圍，則所得的 圖像的亮度更優(yōu)異，而且畫質(zhì)優(yōu)異。
[0059] 光亮性顏料的平均粒徑測定中使用Sysmex公司制FPIA-3000。
[0060] 本實施方式的光亮性粉體的顆粒形狀優(yōu)選為顆粒的平均當量圓直徑比其平均最 大厚度更長。
[0061] 本實施方式的光亮性粉體的平均最大厚度C'與平均當量圓直徑D'的比值（C' / D')優(yōu)選在0.001 W上0.500 W下，更優(yōu)選在0.01 W上0.500 W下，進一步優(yōu)選在0.05 W 上0. 100 W下。若在上述范圍內(nèi)，則光亮性優(yōu)異。
[0062] 上述平均最大厚度C'與平均當量圓直徑D'按W下的方法測定。
[0063] 將光亮性粉體置于平滑面上，施加振動使得均勻地分散。對于1，000個光亮性粉 體，用彩色激光顯微鏡"VK-9700"(豐一工シス（株）制）放大1，000倍，測定最大厚度C' W及從上方看到的面的當量圓直徑D'，通過求出它們的算術(shù)平均值來計算。
[0064] 另外，本實施方式的光亮性粉體的顆粒形狀優(yōu)選為扁平狀。
[0065] 作為光亮性粉體，可W列舉金屬粉末、珠光顏料等。
[0066] 作為光亮性粉體，只要具有光亮性即可，沒有特別的限制，例如，侶、黃銅、青銅、 儀、不誘鋼、鋒、銅、銀、金、銷等金屬粉末，包覆了氧化鐵或黃色氧化鐵的云母、硫酸領(lǐng)、層狀 娃酸鹽、層狀侶娃酸鹽等包覆薄片狀無機結(jié)晶基質(zhì)，單晶片狀氧化鐵，堿式碳酸鹽，氯氧化 祕（酸才豐シ塩化Kス7ス），天然鳥嚷嶺，薄片狀玻璃粉，蒸鍛有金屬的薄片狀玻璃粉等。 其中，從成本和穩(wěn)定性、容易獲得性、光亮性的觀點出發(fā)，優(yōu)選金屬粉末，更優(yōu)選侶粉，特別 優(yōu)選為侶金屬單質(zhì)的金屬粉末。
[0067] (光亮性粉體的制造方法）
[0068] 對本實施方式的光亮性粉體的制造方法沒有特別的限制，但優(yōu)選包括運樣的方 法：將光亮性顏料分散在液體中的分散步驟、使分散后的所述光亮性顏料自然沉降并將沉 降速度慢的顏料分離并分級的分級步驟、W及將分級后的所述光亮性顏料從所述液體中分 離的分離步驟，并且所述分散步驟、分級步驟和分離步驟重復進行2次W上。
[0069] 本實施方式的光亮性粉體的制造方法優(yōu)選包括將光亮性顏料分散在液體中的分 散步驟。
[0070] 作為上述分散步驟中使用的液體，優(yōu)選25°C下為液態(tài)的物質(zhì)，更優(yōu)選為選自由娃 油、礦物油、液體石蠟、植物油W及動物油構(gòu)成的組中的液體，進一步優(yōu)選為選自由硅油、礦 物油W及液體石蠟構(gòu)成的組中的液體，特別優(yōu)選為選自由硅油W及礦物油構(gòu)成的組中的液 體。另外，作為礦物油，可W優(yōu)選列舉溶劑油（mineral spirits)。
[0071] 作為分散方法，沒有特別的限制，可W使用公知的分散方法和公知的分散裝置。
[0072] 光亮性顏料與液體的混合比根據(jù)所需適當選擇即可，但優(yōu)選的是，W重量比計，光 亮性顏料：液體=0. 01~10:100,更優(yōu)選的是，光亮性顏料：液體=0. 1~5:100。
[0073] 本實施方式的光亮性粉體的制造方法優(yōu)選包括使分散后的所述光亮性顏料自然 沉降并將沉降速度慢的顏料分離并分級的分級步驟。
[0074] 上述分級步驟中，通過自然沉降進行分級。由于光亮性顏料中球形的顆粒較少、 各種各樣形狀的顆粒較多，另外，由于投影面積隨方向變化較大的顆粒也較多，因此優(yōu)選的 是，通過自然沉降在流動較少的靜置狀態(tài)下進行分級，并重復多次分級。
[00巧]對分級容器的大小和形狀沒有特別限制，使用所需大小和形狀的容器即可。
[0076] 對分級時間也沒有特別限制，根據(jù)自然沉降或分級進行情況適當選擇即可。
[0077] 上述分級步驟中，優(yōu)選的是，通過回收所沉降的光亮性顏料、W及/或者除去未沉 降或處于沉降過程中的光亮性顏料來進行分級。
[0078] 本實施方式的光亮性粉體的制造方法優(yōu)選包括將分級后的所述光亮性顏料從所 述液體中分離的分離步驟。
[0079] 作為分離方法，沒有特別限制，可W使用過濾和離屯、等公知的分離方法。
[0080] 另外，分離步驟后，所得的光亮性顏料也可W任意地進行洗涂和干燥等公知的步 驟。
[0081] 本實施方式的光亮性粉體的制造方法優(yōu)選包括將上述分散步驟、分級步驟和分離 步驟重復進行2次W上的方法。如上所述，光亮性顏料中球形的顆粒較少、各種各樣形狀的 顆粒較多，另外，由于投影面積隨方向變化較大的顆粒也較多，因此為了充分除去非常微細 粉末和凹凸形狀的大顆粒，優(yōu)選重復多次。
[0082] (光亮性調(diào)色劑）
[0083] 本實施方式的光亮性調(diào)色劑（W下也簡稱為"調(diào)色劑"）含有本實施方式的光亮性 顏料和粘結(jié)劑樹脂。
[0084] 作為本實施方式的光亮性調(diào)色劑中光亮性粉體的含量，相對于調(diào)色劑的總重量 100重量份，優(yōu)選為1重量份W上70重量份W下，更優(yōu)選為5重量份W上50重量份W下。 陽0財 < 粘結(jié)劑樹脂〉
[0086] 本實施方式的調(diào)色劑含有粘結(jié)劑樹脂。
[0087] 作為粘結(jié)劑樹脂，可W列舉縮聚樹脂、加成聚合型樹脂，例如可W列舉：聚乙締、聚 丙締等聚締控類樹脂，W聚苯乙締、聚（α -甲基苯乙締）等為主成分的苯乙締類樹脂，W聚 甲基丙締酸甲醋、聚丙締臘等為主成分的（甲基）丙締酸類樹脂，苯乙締-(甲基）丙締酸 類共聚樹脂，聚酷胺樹脂，聚碳酸醋樹脂，聚酸樹脂，聚醋樹脂W及它們的共聚樹脂。
[0088] 其中，作為粘結(jié)劑樹脂，優(yōu)選聚醋樹脂。由于聚醋樹脂是親水性的，因此在調(diào)色劑 形成時著色劑良好地分散、并且館著色劑W更加接近均一的狀態(tài)滲入調(diào)色劑母粒中。
[0089] 作為縮聚樹脂，例如可優(yōu)選列舉聚醋樹脂和聚酷胺樹脂等，特別優(yōu)選利用多元簇 酸和多元醇作為縮聚單體而得到的聚醋樹脂。
[0090] 作為可W用于本實施方式的縮聚單體，例如可W列舉多元簇酸、多元醇、徑基簇 酸、多胺、或者它們的混合物。作為縮聚單體，特別優(yōu)選多元簇酸和多元醇，乃至它們的醋化 合物（低聚物和/或預聚物），并且也可W直接經(jīng)醋化反應或醋交換反應得到聚醋樹脂。
[0091] 本實施方式中，縮聚樹脂是對選自由縮聚單體、它們的低聚物和預聚物構(gòu)成的組 中的至少一種進行縮聚而得到的，運其中優(yōu)選使用縮聚單體。
[0092] 多元簇酸是一分子中含有兩個W上簇基的化合物。其中，二元簇酸是一分子中含 有兩個簇基的化合物，例如可W列舉草酸、班巧酸、戊二酸、馬來酸、己二酸、β-甲基己二 酸、壬二酸、癸二酸、壬燒二簇酸、癸燒二簇酸、^^一燒二簇酸、十二燒二簇酸、富馬酸、巧康 酸、二甘醇酸、3, 5-環(huán)己二締-1,2-二簇酸、六氨化對苯二甲酸、丙二酸、庚二酸、辛二酸、 鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、氯代鄰苯二甲酸、硝基鄰苯二甲 酸、對簇基苯乙酸、對苯二乙酸、間苯二乙酸、鄰苯二乙酸、二苯基乙酸、4,4'-聯(lián)苯二甲酸、 1，4-糞二甲酸、1，5-糞二甲酸、2, 6-糞二甲酸、蔥二甲酸、環(huán)己燒二甲酸等。
[0093] 另外，作為二元簇酸W外的多元簇酸，例如可W列舉偏苯Ξ酸、均苯Ξ酸、均苯四 酸、糞Ξ甲酸、糞四甲酸、巧Ξ簇酸、巧四簇酸、衣康酸、戊締二酸、正十二烷基班巧酸、正 十二締基班巧酸、異十二烷基班巧酸、異十二締基班巧酸、正辛基班巧酸、正辛締基班巧酸 等，還有它們的低級醋等。此外，酷面化合物、酸酢不受此限制。
[0094] 它們可W單獨使用一種，也可W兩種W上組合使用。
[0095] 需要說明的是，低級醋表示醋的烷氧基部分的碳數(shù)為1~8。具體而言，可W列舉 甲醋、乙醋、正丙醋、異丙醋、正下醋和異下醋等。
[0096] 多元醇是一個分子中含有2個W上徑基的化合物。其中，二元醇是一個分子中含 有2個徑基的化合物，具體而言，例如，作為二元醇，可W列舉：乙二醇、二乙二醇、Ξ乙二 醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛 二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-^^一燒二醇、1，12-十二燒二醇、1，13-十 Ξ 燒二醇、 1，14-十四燒二醇、1，18-十八燒二醇、1，14-二十燒癸二醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二 醇、聚四亞甲基酸二醇、1,4-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己燒二甲醇、1,4-下締二醇、新戊二醇、聚四 亞甲基二醇、氨化雙酪Α、雙酪Α、雙酪F、雙酪S、上述雙酪類的環(huán)氧燒控（環(huán)氧乙燒、環(huán)氧丙 燒、環(huán)氧下燒等）加合物等。其中優(yōu)選的是碳數(shù)2~12的亞烷基二醇W及雙酪類的環(huán)氧燒 控加合物，特別優(yōu)選的是雙酪類的環(huán)氧燒控加合物、W及其與碳數(shù)2~12的亞烷基二醇的 組合使用。
[0097] 另外，為了易于分散在水中，可W列舉（例如）2, 2-二徑甲基丙酸、2, 2-二徑甲基 下酸、2, 2-二徑甲基戊酸等。
[009引作為Ξ元W上的醇，可W列舉（例如）甘油、Ξ徑甲基乙燒、Ξ徑甲基丙烷、季戊四 醇、六徑甲基Ξ聚氯胺、六徑乙基Ξ聚氯胺、四徑甲基苯代Ξ聚氯胺、四徑乙基苯代Ξ聚氯 胺、山梨糖醇、Ξ酪PA、苯酪酪醒清漆、甲酪酪醒清漆、上述Ξ元W上的多酪類的環(huán)氧燒控加 合物等。它們可W單獨使用一種，也可W兩種W上組合使用。
[0099] 另外，通過它們的縮聚單體的組合能夠容易地得到非結(jié)晶性樹脂和結(jié)晶性樹脂。
[0100] 另外，也可W使用徑基簇酸。作為上述徑基簇酸的具體例子，可W列舉徑基庚酸、 徑基辛酸、徑基癸酸、徑基十一酸、蘋果酸、酒石酸、粘酸、巧樣酸等。 陽101] 另外，作為多元胺，可W列舉乙二胺、二乙二胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二胺、1，4-下 二胺、1, 4-下締二胺、2, 2-二甲基-1, 3-下二胺、1, 5-戊二胺、1, 6-己二胺、1, 4-環(huán)己二胺、 1,4-環(huán)己燒二甲胺等。 陽102] 另外，使縮聚單體縮聚而得到的縮聚樹脂的重均分子量優(yōu)選為1，500 W上40, 000 W下，更優(yōu)選為3, 000 W上30, 000 W下。若重均分子量為1，500 W上，則粘結(jié)劑樹脂的凝 聚力良好，熱偏移性（木ッl·才フ化ッh)優(yōu)異，若重均分子量為40,000 W下，則熱偏移性 優(yōu)異，并且最低定影溫度表現(xiàn)出優(yōu)異值，因此優(yōu)選。另外，根據(jù)單體醇的元數(shù)、單體簇酸的元 數(shù)的選擇等，也可W具有一部分分枝或交聯(lián)等。
[0103] 另外，所得的聚醋樹脂的酸值優(yōu)選為Img · KOH/g W上50mg · KOH/g W下。其首要 原因是：為了作為高畫質(zhì)調(diào)色劑而投入實際使用，控制水性介質(zhì)中的調(diào)色劑的粒徑、分布是 必不可少的，若酸值為Img 'KOH/g W上，則在造粒步驟中能夠獲得充分的粒徑和分布，而且 在用于調(diào)色劑的情況下，能獲得充分的帶電性能。另外，若縮聚的聚醋的酸值為50mg，K0H/ gW下，則在縮聚時可W得到作為用于獲得畫質(zhì)強度的調(diào)色劑的足夠的分子量，另外，調(diào)色 劑在高濕度下的充電性能的環(huán)境依賴性也小，圖像可靠性優(yōu)異。
[0104] 作為酸值的測定方法，沒有特別的限制，但優(yōu)選根據(jù)JIS K0070進行測定。
[0105] 使用非結(jié)晶性聚醋樹脂的情況下，該非結(jié)晶性聚醋樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg優(yōu) 選為50~80°C，更優(yōu)選為50~65°C。若Tg為50°C W上，則在高溫區(qū)域中粘結(jié)劑樹脂本身 的凝聚力良好，因此定影時熱偏移性優(yōu)異。另外，若Tg為8(TC W下，則能得到充分烙融，最 低定影溫度難W升高。
[0106] 粘結(jié)劑樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是指用ASTM D3418-82中規(guī)定的方法值SC法）測 定的值。
[0107] 作為加聚型樹脂的制造中所使用的加聚單體，可W列舉陽離子聚合單體和自由基 聚合單體，但優(yōu)選自由基聚合單體。
[0108] 作為自由基聚合單體，可W列舉苯乙締單體類、不飽和簇酸類、（甲基）丙締酸醋 類（需要說明的是，甲基）丙締酸醋"是指丙締酸醋和甲基丙締酸醋，下同）、N-乙締基 化合物類、乙締基醋類、面代乙締基化合物類、N-取代不飽和酷胺類、共輛二締類、多官能乙 締基化合物類、多官能（甲基）丙締酸醋類等。需要說明的是，在運些當中，N-取代不飽和 酷胺類、共輛二締類、多官能乙締基化合物類、w及多官能（甲基）丙締酸醋類等還能使生 成的聚合物發(fā)生交聯(lián)反應。它們可W單獨或者組合使用。
[0109] 作為可W在本實施方式中使用的加聚單體，可W列舉自由基聚合性單體、陽離子 聚合性單體、或者陰離子聚合性單體，優(yōu)選為自由基聚合性單體。
[0110] 作為自由基聚合性單體，優(yōu)選為具有締鍵式不飽和鍵的化合物，更優(yōu)選為芳香族 締鍵式不飽和化合物（W下也稱為"乙締基芳香族"）、含有締鍵式不飽和鍵的簇酸（不飽 和簇酸）、醋或醒、臘或酷胺等不飽和簇酸的衍生物、N-乙締基化合物、乙締基醋類、面代乙 締基化合物、N-取代不飽和酷胺、共輛二締、多官能乙締基化合物、或多官能（甲基）丙締 酸醋。
[0111] 具體而言，例如可W列舉：苯乙締、對乙締基化晚等無取代乙締基芳香族類， α -甲基苯乙締 、α -乙基苯乙締等α -取代苯乙締，間甲基苯乙締、對甲基苯乙締、2, 5-二 甲基苯乙締等芳環(huán)取代苯乙締，對氯苯乙締、對漠苯乙締、二漠苯乙締等芳環(huán)面代苯乙締等 乙締基芳香族類，（甲基）丙締酸（需要說明的是，"（甲基）丙締酸"是指丙締酸和甲基丙 締酸，下同）、己豆酸、馬來酸、富馬酸、巧康酸、衣康酸等不飽和簇酸類，（甲基）丙締酸甲 醋、（甲基）丙締酸乙醋、（甲基）丙締酸丙醋、（甲基）丙締酸下醋、（甲基）丙締酸戊醋、 (甲基）丙締酸己醋、（甲基）丙締酸2-乙基己醋、（甲基）丙締酸縮水甘油醋、（甲基） 丙締酸苯甲醋等不飽和簇酸醋類，（甲基）丙締醒、（甲基）丙締臘、（甲基）丙締酷胺等 不飽和簇酸衍生物類，Ν-乙締基化晚、Ν-乙締基化咯燒酬等Ν-乙締基化合物類，甲酸乙締 醋、乙酸乙締醋、丙酸乙締醋等乙締基醋類，氯乙締、漠乙締、偏二氯乙締等面代乙締基化合 物類，Ν-徑甲基丙締酷胺、Ν-徑乙基丙締酷胺、Ν-徑丙基丙締酷胺、Ν-徑甲基馬來酷胺酸、 N-徑甲基馬來酷胺酸醋、Ν-徑甲基馬來酷亞胺、Ν-徑乙基馬來酷亞胺等Ν-取代不飽和酷胺 類，下二締、異戊二締等共輛二締類，二乙締基苯、二乙締基糞、二乙締基環(huán)己燒等多官能乙 締基化合物類，二（甲基）丙締酸乙二醇醋、二（甲基）丙締酸二乙二醇醋、二（甲基）丙 締酸丙二醇醋、二（甲基）丙締酸下二醇醋、二（甲基）丙締酸新戊二醇醋、二（甲基）丙 締酸己二醇醋、Ξ徑甲基丙烷二（甲基）丙締酸醋、Ξ徑甲基丙烷Ξ (甲基）丙締酸醋、二 (甲基）丙締酸甘油醋、S (甲基）丙締酸甘油醋、二（甲基）丙締酸季戊四醇醋、S (甲 基）丙締酸季戊四醇醋、四（甲基）丙締酸季戊四醇醋、二（甲基）丙締酸二季戊四醇醋、 Ξ (甲基）丙締酸二季戊四醇醋、四（甲基）丙締酸二季戊四醇醋、五（甲基）丙締酸二季 戊四醇醋、六（甲基）丙締酸二季戊四醇醋、Ξ (甲基）丙締酸山梨糖醇醋、四（甲基）丙 締酸山梨糖醇醋、五（甲基）丙締酸山梨糖醇醋、六（甲基）丙締酸山梨糖醇醋等多官能丙 締酸醋類等。另外，也可W使用含有締鍵式不飽和鍵的橫酸和麟酸W及它們的衍生物。需 要說明的是，在運些當中，N-取代不飽和酷胺類、共輛二締類、多官能乙締基化合物類和多 官能丙締酸醋類等還能使生成的聚合物發(fā)生交聯(lián)反應。另外，運些加聚單體可W單獨使用 一種，也可W兩種W上組合使用。
[0112] 另外，相對于調(diào)色劑的總重量，本實施方式的調(diào)色劑中粘結(jié)劑樹脂的含量優(yōu)選為 10~90重量％，更優(yōu)選為30~85重量％，進一步優(yōu)選為50~80重量％。 陽113] <防粘劑〉
[0114] 本實施方式的調(diào)色劑優(yōu)選含有防粘劑。
[0115] 作為防粘劑的具體例子，優(yōu)選（例如）醋蠟、聚乙締、聚丙締或者乙締和丙締的共 聚物，可w列舉：聚甘油蠟、微晶蠟、石蠟、己西棟桐蠟、沙索蠟、褐煤酸醋蠟、脫氧己西棟桐 蠟、棟桐酸、硬醋酸、褐煤酸、贓拉西林（方號シ。シ酸）、桐油酸、十八碳四締酸（八y十y シ酸）等不飽和脂肪酸類，硬脂醇、芳烷基醇、< 7 X二;k3 -;1/、己西棟桐醇、蠟醇、 Ξ十燒醇、或者含有長鏈烷基的長鏈烷基醇類等飽和醇類；山梨糖醇等多元醇類；亞油酷 胺、油酷胺、月桂酷胺等脂肪酸酷胺類；亞甲基二硬脂酷胺、亞乙基二癸酷胺、亞乙基二月桂 酷胺、六亞甲基二硬脂酷胺等飽和脂肪酸二酷胺類，亞乙基二油酷胺、六亞甲基二油酷胺、 N，Ν'-二油締基己二酷胺、N，Ν'-二油締基癸二酷胺等不飽和脂肪酸酷胺類；間二甲苯二硬 脂酷胺、Ν，Ν'-二硬醋酷間苯二甲酯胺等芳香族類二酷胺類；硬脂酸巧、月桂酸巧、硬脂酸 鋒、硬脂酸儀等脂肪酸金屬鹽（通常稱為金屬皂的物質(zhì)）；用苯乙締或丙締酸等乙締基類單 體使脂肪族控類蠟接枝化而成的蠟類；二十二燒酸單甘油醋等脂肪酸與多元醇的部分醋化 物；由植物性油脂的加氨等得到的含有徑基的甲醋化合物等。
[0116] 上述防粘劑可W單獨使用一種，或兩種W上組合使用。
[0117] 相對于100重量％的粘結(jié)劑樹脂，防粘劑的含量優(yōu)選為1~20重量％的范圍，更 優(yōu)選為3~15重量％的范圍。若在上述范圍內(nèi)，則可W兼顧良好的定影和畫質(zhì)特性。
[0118] <其他著色劑〉
[0119] 根據(jù)需要，本實施方式的調(diào)色劑可W含有本實施方式的光亮性粉體W外的著色 劑。
[0120] 作為其他著色劑，可W使用公知的著色劑，可W從色調(diào)角、飽和度、亮度、耐候性、 0ΗΡ透過性、在調(diào)色劑中的分散性的觀點出發(fā)任意選擇。 陽12U 具體而言，可W列舉：ク才ッナ化シクレッΚ、永固紅、亮姻脂紅3Β、亮姻脂紅她、 杜邦油紅、化挫嘟酬紅、立索爾紅、羅丹明Β色淀、色淀紅C、孟加拉玫瑰紅等各種顏料，W及 叮晚類、咕噸類、偶氮類、苯釀類、叮嗦類、蔥釀類、硫說類、二嗯嗦類、嚷嗦類、偶氮甲堿類、 說青類、硫說類、獻菁類、苯胺黑類、聚甲烘類、Ξ苯甲燒類、二苯甲燒類、嚷嗦類、嚷挫類等 各種著色劑等。
[0122] 另夕b作為其他著色劑，具體而言，例如可W優(yōu)選使用炭黑、苯胺黑染 料杞 I. No. 50415B)、苯胺藍杞 I. No. 50405)、銅油藍杞 I. No. azoic Blue3)、銘 黃（C. I. No. 14090)、群青藍（C. I. No. 77103)、杜邦油紅（C. I. No. 26105)、哇嘟黃 (C. I. No. 47005)、氯化亞甲基藍（C. I. No. 52015)、獻菁藍（C. I. No. 74160)、孔雀石綠草酸 鹽（C. I. No. 42000)、燈黑（C. I. No. 77266)、孟加拉玫瑰紅（C. I. No. 45435) W及它們的混合 物等。
[0123] 相對于100重量份調(diào)色劑，其他著色劑的用量優(yōu)選為0. 1~20重量份，更優(yōu)選為 0. 5~10重量份。另外，作為著色劑，運些顏料或染料等可W單獨使用一種，也可W兩種W 上組合使用。
[0124] 作為其他著色劑的分散方法，可W使用任意的方法，例如旋轉(zhuǎn)剪切型均質(zhì)器或有 介質(zhì)的球磨、砂磨和Dyno磨等常見的分散方法，沒有任何限制。另外，運些著色劑顆粒可W 與其他的顆粒成分一起一次性添加到混合溶劑中，也可W分為多個階段添加。 陽125] <外部添加劑〉
[01%] 本實施方式的調(diào)色劑可W含有外部添加劑。
[0127] 作為外部添加劑，可W列舉無機顆粒和有機顆粒，優(yōu)選無機顆粒。 陽12引作為無機顆粒，可W列舉（例如）二氧化娃、氧化侶、氧化鐵、鐵酸領(lǐng)、鐵酸儀、鐵酸 巧、鐵酸鎖、氧化鋒、娃砂、粘±、云母、娃灰石、娃藻±、氯化姉、鐵丹、氧化銘、氧化姉、Ξ氧 化錬、氧化儀、氧化錯、碳化娃、氮化娃等。
[0129] 其中，從轉(zhuǎn)印性和所得圖像的光亮性的觀點出發(fā)，作為外部添加劑，優(yōu)選含有二氧 化娃顆粒，外部添加劑特別優(yōu)選為二氧化娃顆粒。
[0130] 另外，上述二氧化娃顆粒優(yōu)選為氣相二氧化娃。 陽131] 上述無機顆粒優(yōu)選預先對表面進行疏水化處理。通過該疏水化處理，除了改善調(diào) 色劑的粉體流動性W外，對充電的環(huán)境依賴性、耐載體污染性更加有效。 陽132] 上述疏水化處理可W通過將上述無機顆粒浸潰在疏水處理劑中進行。作為疏水處 理劑沒有特別限定，可W列舉（例如）硅烷偶聯(lián)劑、硅油、鐵酸醋偶聯(lián)劑、侶偶聯(lián)劑等。它們 可W單獨使用，也可W兩種W上組合使用。在運些當中，可W優(yōu)選列舉硅烷偶聯(lián)劑。 陽133] 通常W提高清潔性能或轉(zhuǎn)印性能為目的而使用有機顆粒，具體而言可W列舉（例 如）聚偏氣乙締、聚四氣乙締等含氣樹脂粉末，硬脂酸鋒、硬脂酸巧等脂肪酸金屬鹽，聚苯 乙締、聚甲基丙締酸甲醋等。
[0134] 外部添加劑的數(shù)均一次粒徑優(yōu)選為5~300皿，更優(yōu)選為10~200皿。
[0135] 另外，外部添加劑可W單獨使用一種，也可W兩種W上組合使用。
[0136] 相對于調(diào)色劑的總重量，外部添加劑的含量優(yōu)選在0. 01~5重量份的范圍，更優(yōu) 選在0. 1~3. 0重量份的范圍。 陽137] <其他成分〉
[013引調(diào)色劑中，除了上述成分W外，還可W進一步根據(jù)需要添加內(nèi)部添加劑、電荷控制 劑、無機粉末（無機顆粒）、有機顆粒等各種成分。
[0139] 作為內(nèi)部添加劑，可W列舉（例如）鐵氧體、磁鐵礦、還原鐵、鉆、儀、儘等金屬、合 金、或含有運些金屬的化合物等磁性體等。在使調(diào)色劑含有上述磁性體等從而用作磁性調(diào) 色劑的情況下，運些強磁性體的平均粒徑優(yōu)選為2 μπι W下，更優(yōu)選為0. 1~0. 5 μπι左右。 作為在調(diào)色劑中的含有量，相對于100重量份樹脂成分，優(yōu)選為20~200重量份，特別優(yōu)選 相對于100重量份樹脂成分為40~150重量份。另外，施加10Κ奧斯特時的磁特性優(yōu)選為： 矯頑力化C) 20~300奧斯特、飽和磁化強度（σ S) 50~200emu/g、剩余磁化強度（σ r) 2~ 20emu/邑C
[0140] 作為電荷控制劑，可W列舉（例如）氣類表面活性劑、水楊酸金屬絡合物、偶氮類 金屬化合物運樣的含金屬染料，像含有馬來酸作為單體成分的聚合物運樣的高分子酸、季 錠鹽、苯胺黑等叮嗦類染料等。 陽141] 為了調(diào)整粘彈性，調(diào)色劑也可化含有無機粉體。作為無機粉體，可W列舉（例如） 二氧化娃、氧化侶、氧化鐵、碳酸巧、碳酸儀、憐酸巧、氧化姉等在下面詳細列出的、通常用作 調(diào)色劑表面的外部添加劑的所有無機顆粒。 陽142] <調(diào)色劑的狀態(tài)和物理性質(zhì)〉
[0143] 本實施方式的調(diào)色劑的體均粒徑（DsJ優(yōu)選為5μπι W上40μπι W下，更優(yōu)選為 8 μ m W上40 μ m W下，進一步優(yōu)選為10 μ m W上20 μ m W下。若在上述范圍，則較少發(fā)生霧 化，另外，可抑制清洗時顆粒的破壞和圖像保持體的損傷。
[0144] 對調(diào)色劑的粒度分布而言，優(yōu)選為較狹窄，更具體而言，從調(diào)色劑的個數(shù)粒徑較小 的一側(cè)，經(jīng)換算，W 16%粒徑值ij和84%粒徑值S4P)的比值的平方根表示的值（GSDp)，即， 用下式表示的GSDp優(yōu)選為1. 40 W下，更優(yōu)選為1. 31 W下，特別優(yōu)選為1. 27 W下。另外， GSDp優(yōu)選為1. 15 W上。
[0145] GSDp= {值84。)/化6。）}。'5
[0146] 若體均粒徑與GSDp在上述范圍，則由于不存在極小的顆粒，因此可W抑制小粒徑 調(diào)色劑的電荷量過剩導致的顯影性能低下。 陽147]調(diào)色劑等顆粒的平均粒徑測定可W使用庫爾特粒度儀（貝克曼庫爾特公司制）。 在運種情況下，可W根據(jù)顆粒的粒徑水平使用最合適的孔徑進行測定。所測定的顆粒的粒 徑W體均粒徑表示。
[0148] 顆粒的粒徑為大約5 μπι W下的情況下，可W使用激光衍射散射粒度分布測定裝 置（LA-700,株式會社堀場制作所制）進行測定。 陽149] 此外，粒徑為納米級的情況下，可W使用邸Τ式的比表面積測定裝置（Flow Sorb 112300,株式會社島津制作所制）進行測定。
[0150] 本實施方式中，調(diào)色劑的形狀因子SF1優(yōu)選為110 W上160 W下的范圍，更優(yōu)選為 120 W上150 W下的范圍。若在上述范圍，則高溫高濕環(huán)境下的轉(zhuǎn)印不均進一步受到抑制。 陽151] 形狀因子SF1是表示顆粒表面的凹凸程度的形狀因子，通過下式計算。 陽152][數(shù)學式1] 陽 153]
[0154] 式中，ML表示顆粒的最大長度，A表示顆粒的投影面積。 陽K5] 作為SF1的具體測定方法，可W列舉（例如）首先用攝像機將載玻片上散在的調(diào) 色劑的光學顯微鏡圖像導入圖像分析儀中，對50個調(diào)色劑計算SF1，并求得平均值的方法。 陽156] 本實施方式的光亮性調(diào)色劑在形成調(diào)色劑的固體圖像時，通過測角光度計對所述 圖像照射入射角為-45°的入射光時測定的受光角為+30°處的反射率A與受光角為-30° 處的反射率B之間的比值（A/B)優(yōu)選為2 W上100 W下。若在上述范圍，則所得圖像的光 亮性更優(yōu)異。
[0157] 上述比值（A/B)優(yōu)選為20 W上100 W下，更優(yōu)選為40 W上100 W下，進一步優(yōu)選 為50 W上100 W下，特別優(yōu)選為60 W上90 W下。
[0158] ?用測角光度計進行比值（A/B)的測定
[0159] 運里，首先說明入射角和受光角。本實施方式中用測角光度計測定時，將入射角設(shè) 為-45°是因為，運對寬范圍光澤度的圖像而言測量靈敏度高。
[0160] 此外，之所W將受光角設(shè)為-30°和+30°，是為了在評價有光亮感的圖像和沒光 亮感的圖像時測量靈敏度高。 陽161] 接下來，說明比值（A/B)的測定方法。 陽162] 本實施方式中，測定比值（A/B)時，首先通過W下方法形成"固體圖像"。將作為 樣品的顯影劑填充到富±施樂株式會社制DocuCentre-III C7600的顯影器中，W定影溫度 190°C、定影壓力4. Okg/cm2,在記錄紙（0K hッ文3 - h +紙，王子制紙株式會社制）上形成 調(diào)色劑負載量為4. 5g/cm2的固體圖像。需要說明的是，上述"固體圖像"是指印刷率100% 的圖像。
[0163] 針對所形成的固體圖像的圖像部分，采用日本電色工業(yè)株式會社制的分光式多角 度色差儀GC50(K)L作為測角光度計，將入射角為-45°的入射光入射到固體圖像上，并測定 受光角為+30°處的反射率A和受光角為-30°處的反射率B。需要說明的是，反射率A和 反射率B用波長為400~700nm范圍的光W 20nm間隔進行測定、并且是各波長的反射率的 平均值。由運些測定結(jié)果算出比值（A/B)。
[0164] 對于本實施方式的光亮性調(diào)色劑而言，優(yōu)選的是，與調(diào)色劑的平均最大厚度C相 比，調(diào)色劑的平均當量圓直徑D更長。
[0165] 當量圓直徑Μ是指，在投影面積為最大面積的扁平面中，將投影面積設(shè)為X時，可 W由下式給出。 陽 166] Μ=狂/31) 1/2 陽167] 圖1中所示的調(diào)色劑為當量圓直徑Μ比最大厚度L長的扁平狀的調(diào)色劑。 陽168] 本實施方式的光亮性調(diào)色劑中，調(diào)色劑的平均最大厚度C與調(diào)色劑的平均當量圓 直徑D的比值（C/D)優(yōu)選為0.001 W上0.500 W下，更優(yōu)選為0.01 W上0.500 W下，進一 步優(yōu)選為0.05 W上0. 100 W下。若在上述范圍，則所得圖像的光亮性更加優(yōu)異。 陽169] 上述平均最大厚度C和平均當量圓直徑D可按W下的方法測定。
[0170] 將調(diào)色劑置于平滑面上，施加振動W使之均勻分散。對于1，000個調(diào)色劑，用彩色 激光顯微鏡"VK-9700"(豐一工シス公司制）放大1，000倍測定最大厚度C W及從上方看 到的面的當量圓直徑D，通過求出它們的算術(shù)平均值來計算。 陽171] 另外，對于平均長軸長和平均短軸長而言，W同樣方式對1，000個調(diào)色劑，用彩色 激光顯微鏡"VK-9700"(豐一工シス公司制）放大1，000倍測定長軸長和短軸長，通過求出 它們的算術(shù)平均值來計算。 陽172] 本實施方式中，平均最大厚度C優(yōu)選為1~6 μ m，更優(yōu)選為2~5 μ m。 陽173] 另外，平均當量圓直徑D優(yōu)選為5~40 μ m，更優(yōu)選為8~30 μ m，進一步優(yōu)選為 10 ~25 μ m。
[0174] 若平均最大厚度C和平均當量圓直徑D在上述范圍，則可W得到優(yōu)異的光亮性，因 而優(yōu)選。
[01巧]另外，對于本實施方式的光亮性調(diào)色劑而言，在觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面時， 調(diào)色劑的該截面的長軸方向與光亮性顏料的長軸方向的角度在-30°至+30°范圍內(nèi)的光 亮性顏料的數(shù)量優(yōu)選為所觀察到的全部光亮性顏料中的60個數(shù)％ W上。 陽176] 圖1和圖2所示的調(diào)色劑T為當量圓直徑比厚度L長的扁平狀的調(diào)色劑，并含有 鱗片狀的顏料顆粒MP。
[0177] 如圖2所示，據(jù)認為，若調(diào)色劑是當量圓直徑比厚度L長的扁平狀，則在成像的顯 影步驟和轉(zhuǎn)印步驟中，在調(diào)色劑向圖像保持體、中間轉(zhuǎn)印體、記錄介質(zhì)等移動時，有W最大 限度地消除該調(diào)色劑的電荷的方式移動的傾向，因此調(diào)色劑W使得所附著的面積變得最大 的方式排列。目P，據(jù)認為，在最終轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑的記錄介質(zhì)上，扁平狀的調(diào)色劑W其扁平面 一側(cè)與記錄介質(zhì)表面相對的方式排列。另外，據(jù)認為，在成像的定影步驟中，取決于定影時 的壓力，扁平狀的調(diào)色劑也W其扁平面一側(cè)與記錄介質(zhì)表面相對的方式排列。據(jù)認為，尤其 是通過外部添加含氣樹脂顆粒，可使得更容易發(fā)生如上所述的調(diào)色劑W附著面積變得最大 的方式排列。
[0178] 因此，據(jù)認為，該調(diào)色劑中含有的鱗片狀的顏料顆粒中，滿足上述所示的"調(diào)色劑 的該截面的長軸方向與顏料顆粒的長軸方向的角度在-30°至+30°的范圍"運一條件的顏 料顆粒W面積最大的面一側(cè)與記錄介質(zhì)表面相對的方式排列。據(jù)認為，當對運樣形成的圖 像照射光時，由于對入射光漫反射的顏料顆粒的比例受到抑制，從而實現(xiàn)了上述的比值（A/ B)的范圍。
[0179] 如上所述，在觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面時，調(diào)色劑的該截面的長軸方向與顏 料顆粒的長軸方向的角度在-30°至+30°的范圍內(nèi)的顏料顆粒的數(shù)量優(yōu)選為所觀察到的 全部顏料顆粒中的60個數(shù)％ ^上。此外，上述數(shù)量更優(yōu)選為70個數(shù)％ ^上95個數(shù)％ W下， 特別優(yōu)選為80個數(shù)％ ^上90個數(shù)％ W下。
[0180] 上述數(shù)量為60個數(shù)％ W上時容易得到更優(yōu)異的光亮性。 陽181] 運里說明調(diào)色劑截面的觀察方法。 陽18引用雙酪A型液態(tài)環(huán)氧樹脂和硬化劑包埋調(diào)色劑后，制作切削用樣品。然后使用采 用了金剛石刀的切削機（本實施方式中，使用LEICA超薄切片機（（株）日立テクy 口 。一義制））在-10(TC下切割切削用樣品，從而制作觀察用樣品。用透射電子顯微鏡（TEM) W 5, 000倍左右倍數(shù)觀察該觀察用樣品的調(diào)色劑顆粒的截面。對于所觀察的1，000個調(diào)色 劑，用圖像解析軟件計算調(diào)色劑的截面中長軸方向與顏料顆粒的長軸方向的角度在-30° 至+30°的范圍的顏料顆粒的數(shù)量，并計算其比例。 陽183] 需要說明的是，"調(diào)色劑的截面中長軸方向"表示與上述的平均當量圓直徑D比平 均最大厚度C長的調(diào)色劑中的厚度方向垂直的方向，而"顏料顆粒的長軸方向"表示顏料顆 粒的長度方向。 陽184] <光亮性調(diào)色劑的制造方法〉 陽化5] 本實施方式的調(diào)色劑通過濕法或干法等公知的方法來制作，但優(yōu)選用濕法來制 作。作為該濕法，可W列舉烙融懸濁法、乳液聚集法、溶解懸浮法等，其中特別優(yōu)選通過乳液 聚集法來制造。 陽186] 運里，乳液聚集法是運樣的方法：分別制備含有調(diào)色劑中所含成分（粘結(jié)劑樹脂、 著色劑等）的分散液（乳化液、光亮性顏料分散液等），將運些分散液混合成混合液，然后將 聚集顆粒加熱至粘結(jié)劑樹脂的烙化溫度或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度W上（在制造含有結(jié)晶性樹脂 和非結(jié)晶性樹脂二者的調(diào)色劑的情況下，加熱至結(jié)晶性樹脂的烙化溫度且非結(jié)晶性樹脂的 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度W上），從而使調(diào)色劑成分之間發(fā)生凝聚同時融合。 陽187] 通過乳液聚集法制造調(diào)色劑的情況下，優(yōu)選（例如）通過W下的制造方法進行制 造。
[0188] 首先，準備光亮性顏料顆粒，并將該光亮性顏料顆粒與粘結(jié)劑樹脂分散、溶解在溶 劑中從而混合。通過轉(zhuǎn)相乳化或剪切乳化將其分散到水中，從而形成用樹脂包覆的光亮性 顏料顆粒。向其中添加其他組成物（例如防粘劑、外殼用樹脂等），進一步添加凝聚劑，邊 攬拌邊使溫度上升到樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)附近，從而形成聚集顆粒。在該步驟中， 例如通過使用有2片葉片的、形成層流的攬拌獎，將攬拌速度設(shè)為高速（例如5(Κ)巧m W上 1，500巧m W下）進行攬拌，從而使光亮性顏料顆粒在聚集顆粒中具有長軸方向的取向，并 且聚集顆粒也向著長軸方向凝聚，調(diào)色劑的厚度變?。?，可容易得到調(diào)色劑的平均當量 圓直徑D比調(diào)色劑的平均最大厚度C更長的調(diào)色劑）。最后，在為了顆粒穩(wěn)定化而調(diào)為堿 性后，使溫度上升至調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg) w上、優(yōu)選Tg+2(TC附近，從而使聚集 顆粒融合。該融合步驟中，通過在較低的溫度（例如60°CW上80°CW下）下融合，伴隨著 材料的再配置的移動變小，顏料的取向性得W維持，并且容易得到運樣的調(diào)色劑：在觀察調(diào) 色劑厚度方向上的截面時，調(diào)色劑的所述截面的長軸方向與光亮性顏料的長軸方向的角度 為-30°至+30°的范圍內(nèi)的光亮性顏料的數(shù)量為所觀察到的全部光亮性顏料中的60個 數(shù)％ W上。
[0189] 需要說明的是，作為上述攬拌速度，優(yōu)選65化pm W上1, 13化pm W下，特別優(yōu)選 760巧m W上870巧m W下。另外，作為上述融合步驟中的融合溫度，優(yōu)選為63°C W上75°C W 下，特別優(yōu)選為65°CW上70°CW下。
[0190] 作為在調(diào)色劑母粒的表面上添加外部添加劑的方法，沒有特別限制，可W使用公 知的方法，可W列舉（例如）通過機械方法或化學方法使之附著的方法。 陽191](靜電圖像顯影劑） 陽192] 本實施方式的靜電圖像顯影劑（W下有時稱為"顯影劑"）只要含有本實施方式的 光亮性調(diào)色劑即可，沒有特別限制，另外，可W是單獨使用調(diào)色劑的單組分類顯影劑，也可 W是含有調(diào)色劑和載體的雙組份類顯影劑。需要說明的是，單組分類顯影劑的情況下，既可 W是含有磁性金屬顆粒的調(diào)色劑，也可W是不含磁性金屬顆粒的非磁性單組分調(diào)色劑。
[0193] 載體可W是公知的載體，沒有特別限制，可使用鐵粉類載體、鐵氧體類載體、表面 包覆鐵氧體載體等。另外，也可W對各種表面添加粉末進行所需的表面處理而使用。
[0194] 作為載體的具體例子，可W列舉W下的樹脂包覆載體。作為載體的核顆粒，可W列 舉常見的鐵粉、鐵氧體、磁鐵礦成型制品等，其體均粒徑優(yōu)選為30~200 μm。
[01巧]另外，作為上述樹脂包覆載體的包覆樹脂，例如可W列舉：苯乙締、對氯苯乙締、 α -甲基苯乙締等苯乙締類；丙締酸甲醋、丙締酸乙醋、丙締酸正丙醋、丙締酸月桂醋、丙締 酸2-乙基己醋、甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸正丙醋、甲基丙締酸月桂醋、甲基丙締酸2-乙 基己醋等α -亞甲基脂肪酸單簇酸類；甲基丙締酸二甲氨基乙醋等含氮丙締酸類；丙締臘、 甲基丙締臘等乙締基臘類；2-乙締基化晚、4-乙締基化晚等乙締基化晚類；甲基乙締基酸、 異下基乙締基酸等乙締基酸類；甲基乙締基酬、乙基乙締基酬、乙締基異丙締基酬等乙締基 酬類；乙締、丙締等締控類；偏二氣乙締、四氣乙締、六氣丙締等乙締基類含氣單體；等的均 聚物，或者由兩種W上的單體形成的共聚物，此外，包含甲基有機娃、甲基苯基有機娃等的 有機娃樹脂類，含有雙酪、二醇等的聚醋類，環(huán)氧樹脂、聚氨醋樹脂、聚酷胺樹脂、纖維素樹 月旨、聚酸樹脂、聚碳酸醋樹脂等。運些樹脂可W單獨使用一種，或者兩種W上組合使用。作 為包覆樹脂的包覆量，相對于100重量份上述核顆粒，優(yōu)選為0. 1~10重量份左右的范圍， 更優(yōu)選為0. 5~3. 0重量份的范圍。 陽196] 載體的制造中，使用加熱型捏合機、加熱型化nschel混合機、UM混合機等，根據(jù)上 述包覆樹脂的量，可W使用加熱型轉(zhuǎn)動流化床、加熱型干燥爐等。
[0197]作為載體，若使用向作為核的鐵氧體顆粒包覆如下樹脂的載體，則即使包覆層變 厚，電阻控制性也優(yōu)異，因此畫質(zhì)和畫質(zhì)保持性優(yōu)異，因而更加優(yōu)選，其中所述樹脂是將作 為導電劑的炭黑等W及/或者作為電荷控制劑的Ξ聚氯胺珠等分散在丙締酸甲醋或丙締 酸乙醋和苯乙締等當中而成的樹脂。 陽19引作為顯影劑中調(diào)色劑和載體的混合比，沒有特別限制，可W根據(jù)目的來選擇。 陽199](成像方法） 陽200] 對使用本實施方式的光亮性調(diào)色劑的成像方法進行說明。本實施方式的光亮性調(diào) 色劑用于使用公知的電子照相方式的成像方法中。具體而言用于具有W下步驟的成像方法 中。 陽201]目P，優(yōu)選的成像方法具有W下步驟：潛像形成步驟，其中在圖像保持體的表面上形 成靜電潛像；顯影步驟，其中通過調(diào)色劑使形成于所述圖像保持體表面上的靜電潛像顯影 從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印步驟，其中將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到被轉(zhuǎn)印體表面上；W及定 影步驟，其中將已轉(zhuǎn)印至所述被轉(zhuǎn)印體表面上的調(diào)色劑圖像定影，作為上述調(diào)色劑，使用本 實施方式的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。另外，轉(zhuǎn)印步驟中也可W使用運樣的中間轉(zhuǎn)印體，該中 間轉(zhuǎn)印體作為媒介將調(diào)色劑圖像從圖像保持體轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體。 陽202] 另外，還可W包括將轉(zhuǎn)印后上述圖像保持體表面殘留的調(diào)色劑除去的清潔步驟。 陽203]另外，本實施方式的成像方法中，所得的圖像優(yōu)選為運樣的圖像：其中，在由本實 施方式的光亮性調(diào)色劑形成的層的上層中至少具有由黃色、品紅色、青色和黑色等彩色調(diào) 色劑形成的層，更優(yōu)選為運樣的圖像：其中，在由本實施方式的光亮性調(diào)色劑形成的層的上 層中至少具有由彩色調(diào)色劑形成的層、并具有彩色金屬色。本實施方式的光亮性粉體由于 亮度較高，因此即使用在彩色調(diào)色劑層的下層，其光亮性在圖像中也能充分發(fā)揮，特別適合 形成良好的彩色金屬光澤圖像。 陽204] 上述各步驟其本身為常規(guī)的步驟，例如，在日本特開昭56-40868號公報、特開昭 49-91231號公報等中有記載。需要說明的是，本實施方式的成像方法可W使用其本身為公 知的復印機、傳真機等成像裝置來實施。 陽205] 上述潛像形成步驟是在圖像保持體（感光體）上形成靜電潛像的步驟。 陽206] 上述顯影步驟是通過顯影劑保持體上的顯影劑層使所述靜電潛像顯影從而形成 調(diào)色劑圖像的步驟。作為上述顯影劑層，只要含有本實施方式的光亮性調(diào)色劑即可，沒有特 別限制。 陽207] 上述轉(zhuǎn)印步驟是將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到被轉(zhuǎn)印體上的步驟。另外，作為轉(zhuǎn)印步 驟中的被轉(zhuǎn)印體，可W列舉中間轉(zhuǎn)印體和紙等被記錄介質(zhì)。 陽20引上述定影步驟中，可W列舉（例如）通過將加熱漉的溫度設(shè)定為恒溫的加熱漉定 影器，將已轉(zhuǎn)印在轉(zhuǎn)印紙上的調(diào)色劑圖像定影從而形成復印圖像的方式。 陽209] 上述清潔步驟是除去圖像保持體上殘留的靜電圖像顯影劑的步驟。
[0210] 作為被轉(zhuǎn)印體，可W使用中間轉(zhuǎn)印體和紙等被記錄介質(zhì)。 悅11] 作為被記錄介質(zhì)，可列舉（例如）用于電子照相式復印機、打印機等的紙，0HP紙 等，并且可W適當?shù)厥褂茫ɡ纾┯脴渲韧坎计胀埍砻娑傻你~版紙、印刷用的藝術(shù)紙 等。
[0212] 本實施方式的成像方法中，也可W是還包括回收步驟的方案。上述回收步驟是將 上述清潔步驟中回收的靜電圖像顯影用調(diào)色劑轉(zhuǎn)移到顯影劑層的步驟。包括該回收步驟的 方案的成像方法可W使用調(diào)色劑回收系統(tǒng)型復印機、傳真機等成像裝置來實施。另外，也可 適用于省略清潔步驟、并在顯影的同時回收調(diào)色劑的方案的回收系統(tǒng)。（成像裝置）
[0213] 本實施方式的成像裝置是使用了本實施方式的光亮性調(diào)色劑的成像裝置。對本實 施方式的成像裝置進行說明。
[0214] 本實施方式的成像裝置具有：圖像保持體；充電部件，其對所述圖像保持體進行 充電；曝光部件，其對充電后的所述圖像保持體進行曝光從而在所述圖像保持體表面上形 成靜電潛像；顯影部件，其通過調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印部 件，其將所述調(diào)色劑圖像從所述圖像保持體轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體表面；W及定影部件，其將已轉(zhuǎn) 印至所述被轉(zhuǎn)印體表面的調(diào)色劑圖像定影，其中，上述調(diào)色劑優(yōu)選為本實施方式的光亮性 調(diào)色劑。
[0215] 需要說明的是，本實施方式的成像裝置至少包含如上所述的圖像保持體、充電部 件、曝光部件、顯影部件、轉(zhuǎn)印部件和定影部件即可，沒有特別限制，但也可W根據(jù)其他需 要，包含清潔部件或除電部件等。 陽216] 上述轉(zhuǎn)印部件中也可W使用中間轉(zhuǎn)印體進行2次W上的轉(zhuǎn)印。另外，作為轉(zhuǎn)印部 件中的被轉(zhuǎn)印體，可W列舉中間轉(zhuǎn)印體和紙等被記錄介質(zhì)。
[0217] 另外，本實施方式的成像裝置優(yōu)選為運樣的裝置：除了本實施方式的光亮性調(diào)色 劑W外，還具有黃色、品紅色、青色和黑色等其他彩色調(diào)色劑。
[0218] 上述圖像保持體W及上述各部件可W優(yōu)選使用上述成像方法的各步驟中所述的 構(gòu)成。上述各部件中的任意一者均可W使用成像裝置中公知的部件。另外，本實施方式的 成像裝置也可化含有上述構(gòu)成W外的部件或裝置等。另外，本實施方式的成像裝置也可W 同時運行上述部件中的多個。
[0219] 另外，本實施方式的成像裝置中，優(yōu)選具有除去圖像保持體上殘留的靜電圖像顯 影劑的清潔部件。 陽220] 作為清潔部件，可W列舉（例如）清潔刮板、清潔刷等，但優(yōu)選清潔刮板。 陽221] 需要說明的是，該成像裝置中，例如，含有上述顯影部件的部分可W是能夠從成像 裝置本體上拆卸下來的盒式結(jié)構(gòu)（處理盒），作為該處理盒，可W合適地使用至少具有顯影 劑保持體并且容納本實施方式的靜電圖像顯影用顯影劑的本實施方式的處理盒。 陽222] 下文示出本實施方式的成像裝置的一個例子，但是并不局限于此。需要說明的是， 對圖中所示的主要部分進行說明，而省略對其他部分的描述。 陽223] 圖3是示出了包含使用了本實施方式的調(diào)色劑的顯影裝置的成像裝置的實施方 式的示意性構(gòu)成圖。 陽224] 該圖中，本實施方式的成像裝置具有作為沿預定方向旋轉(zhuǎn)的圖像保持體的感光鼓 20,在該感光鼓20的周圍按順序設(shè)置有：對感光鼓20充電的充電裝置21，作為在該感光鼓 20上形成靜電潛像Z的潛像形成裝置的（例如）曝光裝置22,使在感光鼓20上形成的靜 電潛像Z可視圖像化的顯影裝置30,將在感光鼓20上可視圖像化后的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到作 為被轉(zhuǎn)印體的記錄紙28上的轉(zhuǎn)印裝置24, W及清掃感光鼓20上的殘留調(diào)色劑的清潔裝置 25〇
[0225] 本實施方式中，如圖3所示，顯影裝置30具有容納有包含調(diào)色劑40的顯影劑G的 顯影外殼31，在該顯影外殼31中面對感光鼓20開設(shè)有顯影用開口 32,同時面向該顯影用 開口 32配置有作為調(diào)色劑保持體的顯影漉（顯影電極）33,通過向該顯影漉33施加給定的 顯影偏壓，在感光鼓20與顯影漉33夾著的區(qū)域的顯影區(qū)域中形成了顯影電場。另外，在顯 影外殼31內(nèi)設(shè)置有面對上述顯影漉33、作為電荷注入部件的電荷注入漉（注入電極）34。 特別地，本實施方式中，電荷注入漉34也兼用作將調(diào)色劑40供給至顯影漉33用的調(diào)色劑 供給漉。 陽226] 運里，關(guān)于電荷注入漉34的旋轉(zhuǎn)方向，雖然進行選擇沒有問題，但是考慮到調(diào)色 劑的供給性和電荷注入特性，作為電荷注入漉34,優(yōu)選運樣的方案：在與顯影漉33面對的 部分中W相同方向且W圓周速度差（例如1. 5倍W上）進行旋轉(zhuǎn)，在電荷注入漉34與顯影 漉33夾著的區(qū)域中夾持有調(diào)色劑40并且邊摩擦邊注入電荷。 陽227] 接下來，對成像裝置的操作進行說明。
[0228] 成像過程開始時，首先，通過充電裝置21對感光鼓20表面進行充電，曝光裝置22 在充電后的感光鼓20上寫入靜電圖像Z，顯影裝置30將上述靜電圖像Z可視圖像化為調(diào)色 劑圖像。此后，感光鼓20上的調(diào)色劑圖像被輸送到轉(zhuǎn)印部位，轉(zhuǎn)印裝置24將感光鼓20上 的調(diào)色劑圖像W靜電的方式轉(zhuǎn)印到作為被轉(zhuǎn)印體的記錄紙28上。另外，感光鼓20上的殘 留調(diào)色劑由清潔裝置25清掃。然后，通過圖中未示出的定影裝置使記錄紙28上的調(diào)色劑 圖像定影，從而得到圖像。
[0229] 圖4是示出本實施方式的處理盒的一個例子的示意性構(gòu)成圖。本實施方式的處理 盒的特征在于，在容納上述的本實施方式的調(diào)色劑的同時，具有保持并輸送該調(diào)色劑的調(diào) 色劑保持體。 陽230]圖4所示的處理盒200是用安裝導軌116將作為圖像保持體的感光體107與充 電漉108、容納上述本實施方式的調(diào)色劑的顯影裝置111、感光體清潔裝置113、曝光用開口 部118 W及除電曝光用開口部117組合一體化的處理盒。該處理盒200能夠從由轉(zhuǎn)印裝置 112、定影裝置115 W及圖中未示出的其他構(gòu)成部分形成的成像裝置本體上拆卸下來，并與 成像裝置本體一起構(gòu)成成像裝置。 陽231] 需要說明的是，圖4中化號300表不被轉(zhuǎn)印體。
[0232] 圖4所示的處理盒200具有充電裝置108、顯影裝置111、清潔裝置113、曝光用開 口部118 W及除電曝光用開口部117,但也可W選擇性地組合運些裝置。本實施方式的處理 盒中，除了顯影裝置111 W外，至少具有選自由感光體107、充電裝置108、清潔裝置（清潔 部件）113、曝光用開口部118 W及除電曝光用開口部117構(gòu)成的組中的一種。 陽233] 下面對本實施方式的調(diào)色劑盒進行說明。本實施方式的調(diào)色劑盒W能夠從成像裝 置上自由拆卸的方式安裝在成像裝置上，并且其特征在于，在容納用于供給至所述成像裝 置內(nèi)設(shè)置的顯影部件的調(diào)色劑的調(diào)色劑盒中，至少上述調(diào)色劑為已經(jīng)描述的本實施方式的 調(diào)色劑。需要說明的是，本實施方式的調(diào)色劑盒中至少容納調(diào)色劑即可，根據(jù)成像裝置的結(jié) 構(gòu)，例如也可W容納顯影劑。 陽234] 需要說明的是，圖3中示出的成像裝置是具有調(diào)色劑盒（圖中未示出）拆卸自由 的結(jié)構(gòu)的成像裝置，顯影裝置30與調(diào)色劑盒由圖中未示出的調(diào)色劑供給管連接。此外，調(diào) 色劑盒內(nèi)容納的調(diào)色劑少時，可更換該調(diào)色劑盒。 陽扣引[實施例] 陽236] 下文將舉出實施例和比較例W詳述本實施方式，但是本實施方式并不限于運些實 施例。
[0237] 需要說明的是，W下實施例中，除非另有說明，"份"是指"重量份％ "是指"重 量％"。
[02測 < 光亮性顏料的平均粒徑、當量圓直徑和圓度的測定〉
[0239] 光亮性顏料的平均粒徑、當量圓直徑和圓度的測定用Sysmex公司制FPIA-3000通 過上述方法進行測定。 陽240] <載體的體均粒徑和調(diào)色劑的體均粒徑的測定方法〉 陽24U 載體的體均粒徑使用電子顯微鏡（SEM)進行測定。更具體而言，通過沈Μ得到圖 像后，測定一個顆粒的直徑（最長部分）ri。對100個顆粒進行測定后，將ri~Γι。。換算為 球徑從而求出體積，并將從第1個到第100個為止成為50%時的值設(shè)為體均粒徑。 陽242]調(diào)色劑的體均粒徑使用庫爾特粒度分析儀II (貝克曼-庫爾特公司制）測定。作 為電解液，使用了 IS0T0N-II (貝克曼-庫爾特公司制）。 陽243]作為測定方法，首先，向作為分散劑的表面活性劑、優(yōu)選烷基苯橫酸鋼的5%水溶 液2血中加入0. 5mg W上50mg W下測定樣品，并將其添加至100血W上150血W下的上述 電解液中。使懸浮有該測定樣品的電解液用超聲波分散器進行約1分鐘分散處理，通過上 述庫爾特粒度分析儀II型，使用孔徑為100 μm的篩孔，測定粒徑在2. 0 μm W上60 μm W 下范圍的顆粒的粒度分布。測定的顆粒數(shù)設(shè)為50, 000。
[0244] 相對于所劃分的粒度范圍（通道），將所測定的粒度分布從小直徑一側(cè)開始繪制 重量或體積累積分布，并將累積百分數(shù)為50%時的粒徑分別定義為重均粒徑或體均粒徑。
[0245] [調(diào)色劑的制作] 陽246] <粘結(jié)劑樹脂（1)的合成〉 陽247] ?己二酸二甲醋：74份 陽24引 ?對苯二甲酸二甲醋：192份 陽249] ?雙酪A環(huán)氧乙燒加成物：216份 悅加].乙二醇：38份 陽2川 ?四下氧基鐵（催化劑）：0. 037份 陽巧2] 將上述成分放入加熱干燥后的雙口燒瓶中，將氮氣導入容器內(nèi)W保持惰性氣氛， 邊攬拌邊升溫后，在160°C下進行共縮聚反應7小時，之后，緩慢減壓至lOTorr的同時升溫 至220°C并保持4小時。一回到常壓下，馬上加入9份偏苯Ξ酸酢，再次緩慢減壓至lOTorr， 并在220°C下保持1小時，從而合成粘結(jié)劑樹脂（1)。 陽巧3] 粘結(jié)劑樹脂（1)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是W ASTMD3418-8為基準，通過使用差示 掃描量熱計（島津公司制，DSC-50)，在從室溫（25°C )起至150°C為止在升溫速度10°C /分 鐘的條件下測量而求得的。需要說明的是，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是吸熱部分中基線和上升線的 延長線的交點的溫度。粘結(jié)劑樹脂（1)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是63. 5Γ。 陽巧4] <樹脂顆粒分散液（1)的制備〉
[0255] ?粘結(jié)劑樹脂（1) : 160份 陽巧6] ?乙酸乙醋：233份 陽巧7] ?氨氧化鋼水溶液（0. 3腳：0. 1份 陽巧8] 將上述成分放入1000血可分液式燒瓶中，在70°C下加熱，用化ree-化e Motor (新 東科學（株）制）攬拌W制造樹脂混合液。進一步W90rpm攬拌該樹脂混合液，同時緩慢 添加373份離子交換水，使之轉(zhuǎn)相乳化，除去溶劑從而得到樹脂顆粒分散液（1)(固形物濃 度：30% )。樹脂顆粒分散液（1)中樹脂顆粒的體均粒徑為162nm。 陽259] <防粘劑分散液的制備〉 陽26〇] ?己西棟桐蠟（東亜化成（株）審Ij，RC-160) :50份 陽261] ?陰離子型表面活性劑（第一工業(yè)製薬（株）審|]，本才yシ服）：1. 0份 陽％2] ?離子交換水：200份 陽26引將W上物質(zhì)混合并在95°C下加熱，用均質(zhì)機（IKA公司制，h號《號ッ夕ス 巧0)分散后，用Manton Gaulin高壓均質(zhì)機（]''一 yシ社）分散處理360分鐘，制備體均粒 徑為0. 23 μm的防粘劑顆粒分散而成的防粘劑分散液（固形物濃度：20% )。
[0264] <分級的光亮性金屬顏料的制備〉 陽2化]?分級的光亮性金屬顏料（1)的制備〉〉 悅66]-分散1-
[0267] 向500份溶劑油（米山薬品工業(yè)（株）制）中添加100份侶顏料（東洋六瓜S二 9厶（株）0670TS，固形物50% )(侶成分為50份），常溫下攬拌3小時。
[0268] -分級 1-
[0269] 其后，將顏料分散液倒入l，000mL量筒中，靜置從而開始沉降。靜置3小時后，從 量筒上部取出400份顏料分散液。 悅70]-分散2- 陽271] 將100份剩余的顏料分散液分散在400份的溶劑油中，并攬拌1小時。 陽八引-分級2- 陽273] 其后，將顏料分散液倒入1, OOOmL量筒中，靜置，靜置3小時后，從量筒上部取出 400份顏料分散液。 悅74]-分散3-
[0275] 重復分散2的操作。 陽276]-分離- 陽277] 將100份剩余的顏料分散液過濾、用丙酬洗涂、過濾、干燥W除去溶劑油。用 FPIA-3000測定干燥后顏料的平均當量圓直徑、當量圓直徑為4μπι W下的顆粒數(shù)、平均圓 度、W及圓度為0.850 W下的顆粒數(shù)。測定結(jié)果在表1中示出。
[0278] ?分級的光亮性金屬顏料（2)的制備〉〉 陽279] 除了將分級的靜置時間由3小時改為1小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏料 (1)相同的方法，制備分級的光亮性金屬顏料似?！斗旨壍墓饬列越饘兕伭希?)的制備 ?
[0280] 除了將分級的靜置時間由3小時改為5小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏料 (1)相同的方法，制備分級的光亮性金屬顏料（3)?！斗旨壍墓饬列越饘兕伭希?)的制備 ? 陽2W] 除了用硅油（KF-96-59CS)(信越化學工業(yè)（株）制）代替溶劑油，并將分級的靜 置時間由3小時改為1小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的方法，制備分級 的光亮性金屬顏料（4)。 陽282] ?分級的光亮性金屬顏料巧）的制備〉〉 陽283] 除了用硅油（KF-96-59CS)(信越化學工業(yè)（株）制）代替溶劑油，并將分級的靜 置時間由3小時改為5小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的方法，制備分級 的光亮性金屬顏料巧）。 陽284] ?分級的光亮性金屬顏料化）的制備〉〉
[0285] 除了將分散和分級各自改為2次W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的 方法，制備分級的光亮性金屬顏料化）。 陽286] ?分級的光亮性金屬顏料（7)的制備〉〉 陽287] 除了用硅油（KF-96-59CS)(信越化學工業(yè)（株）制）代替溶劑油，并將分散和分 級各自改為2次W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的方法，制備分級的光亮性金 屬顏料（7)。 陽28引 《分級的光亮性金屬顏料（8)的制備〉〉
[0289] 除了將分級的靜置時間由3小時改為0. 5小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏 料（1)相同的方法，制備分級的光亮性金屬顏料做。 陽290] ?分級的光亮性金屬顏料巧）的制備〉〉 陽291] 除了將分級的靜置時間由3小時改為7小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏料 (1)相同的方法，制備分級的光亮性金屬顏料巧）。 陽292] ?分級的光亮性金屬顏料（10)的制備〉〉 陽293] 除了用硅油（KF-96-59CS)(信越化學工業(yè)（株）制）代替溶劑油，并將分級的靜 置時間由3小時改為7小時W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的方法，制備分級 的光亮性金屬顏料（10)。
[0294] ?分級的光亮性金屬顏料（11)的制備〉〉
[0295] 除了將分散和分級各自改為1次W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的 方法，制備分級的光亮性金屬顏料（11)。
[0296] ?分級的光亮性金屬顏料（12)的制備〉〉 陽297] 除了用硅油（KF-96-59CS)(信越化學工業(yè)（株）制）代替溶劑油，并將分散和分 級各自改為1次W外，按照與分級的光亮性金屬顏料（1)相同的方法，制備分級的光亮性金 屬顏料（12)。 陽29引 < 光亮性顏料顆粒分散液的制備〉
[0299] ?光亮性顏料顆粒分散液（1)的制備〉〉
[0300] ?分級的光亮性金屬顏料（1) : 100份 陽3〇1] ?陰離子型表面活性劑（第一工業(yè)製薬（株）制，本才yシ時：1. 5份 陽302] ?離子交換水：900份 陽303] 從侶顏料的漿料中除去溶劑后，與上述物質(zhì)混合、溶解、并用乳化分散機 Cavitron (太平洋機工（株）制，CR1010)分散約1小時，制備光亮性顏料顆粒（侶顏料） 分散而成的光亮性顏料顆粒分散液（固形物濃度：10% )。 陽304] ?光亮性顏料顆粒分散液（2)~（12)的制備〉〉 陽305] 除了用分級的光亮性金屬顏料（2)~（12)代替分級的光亮性金屬顏料（1) W外， 按照與光亮性顏料顆粒分散液（1)同樣的方法，制備光亮性顏料顆粒分散液（2)~（12)。 陽306] <青色著色劑分散液的制備〉 陽307] · C. I. Pi卵ent Blue 15:3 (銅獻菁）（大日精化工業(yè)（株）制）：50份 陽3〇引?離子型表面活性劑本才yシ服（第一工業(yè)製薬（株）制）：5份 陽309] ?離子交換水：192. 9份
[0310] 混合上述成分，用叫timizeHス半y 7シシ公司制）在240MPa下處理10分鐘， 得到青色著色劑分散液（固形物濃度：20% )。
[0311] <品紅色著色劑分散液的制備〉 陽312]除了將著色劑由 C. I. Pigment Blue 15:3 改為 C. I. Pigment Red 122 (哇日丫晚酬） (大日精化工業(yè)（株）制）W外，按照與制備青色著色劑分散液相同的方法，制備品紅色著 色劑分散液。固形物濃度為20 %。 陽313](實施例1)
[0314] <調(diào)色劑的制備〉
[0315] ?樹脂顆粒分散液：325份
[0316] ?防粘劑分散液：48. 5份
[0317] ?光亮性顏料分散液（1) : 180份 陽31引 ?非離子型表面活性劑（IGEPAL CA897, 口一尹^六公司制）：1. 40份
[0319] 將上述原料放入圓筒不誘鋼容器中，用均質(zhì)機（IKA公司制，9瓜h號《號ッ夕ス 巧0) W 4, OOOrpm施加剪切力同時分散混合10分鐘。然后，緩慢滴加作為凝聚劑的聚氯化 侶的10%硝酸水溶液1. 75份，將均質(zhì)機的轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)為5, 00化pm并分散混合15分鐘，制成原 料分散液。 陽320]然后，將原料分散液轉(zhuǎn)移到配備有使用了 2片葉片的攬拌獎的攬拌裝置W及溫度 計的聚合蓋中，將攬拌轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)為SlOrpm后用加熱套開始加熱，在54Γ下促進聚集顆粒的生 長。另外，此時，用0. 3N的硝酸或1N的氨氧化鋼水溶液將原料分散液的抑控制在2. 2 W 上3. 5 W下的范圍內(nèi)。在上述抑范圍下保持約2小時，形成聚集顆粒。 陽321] 然后，追加樹脂顆粒分散液50份，使粘結(jié)劑樹脂的樹脂顆粒附著在上述聚集顆粒 的表面上。進一步升溫至56°C，用光學顯微鏡和MULTISIZ邸II確認顆粒的大小和形態(tài)的 同時調(diào)整聚集顆粒。之后，為了使聚集顆粒融合將抑升高到8.0后，升溫至67. 5°C。用光 學顯微鏡確認聚集顆粒融合后，保持在67. 5°C同時降低抑至6. 0,1小時后停止加熱，W 1. (TC /分鐘的降溫速度冷卻。之后用20 μm的篩網(wǎng)篩分，反復水洗后，用真空干燥機干燥 得到調(diào)色劑顆粒。所得調(diào)色劑顆粒的體均粒徑為12. 2 μ m。另外，可確認調(diào)色劑顆粒為扁平 狀，其平均當量圓直徑D比平均最大厚度C長。 陽扣引相對于100份所得到的調(diào)色劑顆粒，用化nschel混合機W圓周速度30m/s混合 2. 0份疏水性二氧化娃（日本六工口。瓜社制，RY50) 3分鐘。之后，用篩孔為45 μ m的振動 篩篩分，制備調(diào)色劑。 陽323] <載體的制備〉
[0324] ?鐵氧體顆粒（體均粒徑：35 μ m) : 100份 陽325] ?甲苯：14份 陽326] ?全氣丙締酸醋共聚物（臨界表面張力：24dyn/cm) :1. 6份
[0327] ?炭黑（商品名：VXC-72,豐卡術(shù)ッh社制，體積電阻率：100 Ω cm W下）：0. 12份 陽32引?交聯(lián)Ξ聚氯胺樹脂顆粒（平均粒徑：0.3μπι，不溶于甲苯）：0.3份
[0329] 首先，用甲苯稀釋炭黑并加入到全氣丙締酸醋共聚物中，并且用砂磨機分散。然 后，向其中用攬拌器將除鐵氧體顆粒W外的上述各成分分散10分鐘，調(diào)制包覆層形成用溶 液。然后，將該包覆層形成用溶液和鐵氧體顆粒放入真空脫氣捏合機中，在溫度60°c下攬拌 30分鐘后，減壓蒸饋除去甲苯，形成樹脂包覆層，從而得到載體。
[0330]〈顯影劑的制備〉 陽331] 將36份上述調(diào)色劑和414份上述載體放入V型混合機中，攬拌20分鐘，然后用 212 μ m篩分W制作顯影劑。
[0332](實施例2~7和比較例1~5) 陽333] 除了用表1的光亮性顏料分散液代替光亮性顏料分散液（1) W外，按照與實施例 1相同的方法，制備調(diào)色劑和顯影劑。
[0334] <青色調(diào)色劑的制備〉 陽335] ?粘結(jié)劑樹脂分散液：400份 陽336] ?青色著色劑分散液：35份 陽337] ?防粘劑分散液：80份 陽；3測 ?陰離子型表面活性劑（第一工業(yè)製薬（株）審1]，本才yシ服）：1. 30份 陽339] 將上述原料放入圓筒不誘鋼容器中，用均質(zhì)機（IKA公司制，9瓜h號《號ッ夕ス 巧0) W 4, OOOrpm施加剪切力同時分散混合10分鐘。然后，開始滴加作為凝聚劑的聚氯化 侶的10%硝酸水溶液0. 14份，W促進預凝聚。
[0340] 然后，將原料分散液轉(zhuǎn)移到配備有攬拌裝置、溫度計的聚合蓋中，用加熱套開始加 熱，在52°C下保持2小時，W促進聚集顆粒的生長。其后，追加粘結(jié)劑樹脂分散液：190份， 使粘結(jié)劑樹脂的樹脂顆粒附著在上述聚集顆粒的表面上。用光學顯微鏡和MULTISIZ邸II 確認粒徑的同時調(diào)整聚集顆粒。 陽341] 之后，為了使聚集顆粒融合將抑升高到8. 5后，升溫至90°C。升溫后，在90°C下 保持3小時，用顯微鏡確認顆粒融合后，保持在90°C同時再次降低抑至6. 5,1小時后停止 加熱，放置冷卻。之后用20 μπι的篩網(wǎng)篩分，反復水洗后，用真空干燥機干燥。按如上方式 造粒得到的調(diào)色劑顆粒的體均粒徑為7. 3 μ m。 陽34引相對于100份所得調(diào)色劑顆粒，用樣品磨W 10, OOOrpm混合1. 5份疏水性二氧化 娃（日本六工口。瓜社制，RY50) 30秒。之后，用篩孔為45 μ m的振動篩篩分從而制備青色 調(diào)色劑。
[0343] <青色顯影劑的制備〉
[0344] 用V型混合機W分別為100份：8份的比例混合載體和青色調(diào)色劑從而制備青色 調(diào)色劑。
[0345] <品紅色調(diào)色劑的制備〉 陽346] 除了將青色著色劑分散液變更為品紅色著色劑分散液W外，按照與制備青色調(diào)色 劑相同的方法，制備品紅色調(diào)色劑。用所得的品紅色調(diào)色劑，按照與青色顯影劑的情況相同 的方法制備品紅色顯影劑。<評價試驗〉 陽347]-固體圖像的形成-
[0348] 通過下述方法形成固體圖像。
[0349] 將各例中得到的顯影劑填充到富±施樂株式會社制的DocuCentre-III C7600的 顯影器中，W定影溫度190°C、定影壓力4. Okg/cm2,在記錄紙（0K Topcoat+紙，王子製紙 (株）社制）上形成調(diào)色劑負載量為4. 5g/cm2的固體圖像。需要說明的是，上述"固體圖 像"是指印刷率為100 %的圖像。
[0350]-固體圖像亮度的測定- 陽35U 用X-化te公司制的X-化te938作為分光光度計對所形成的固體圖像進行固體圖 像的亮度測定。結(jié)果在表1中示出。 陽352]-光亮性評價- 陽35引按照JISK5600-4-3:1999 "涂料一般試驗方法-第4部：涂膜的視覺特性-第3 節(jié)：顏色的視覺比較"，在顏色觀察用照明（自然日光照明）下用裸眼對所形成的固體圖像 進行光亮性評價。需要說明的是，顆粒感（閃閃發(fā)光的光亮性效果）、光學效應（色調(diào)隨視 角的變化）的評價分級如下。2 W上是實際可W使用的等級。
[0354] 所得結(jié)果在表1中示出。 陽355]-評價標準" 陽356] 5 :顆粒感和光學效應協(xié)調(diào)
[0357] 4 :略有顆粒感和光學效應 陽3郎]3 :普通的感覺
[0359] 2:模糊的感覺
[0360] 1 :完全沒有顆粒感和光學效應 陽361]-色調(diào)角270°的飽和度測定-
[0362] 使用青色顯影劑、品紅色顯影劑、W及實施例或比較例的光亮性調(diào)色劑顯影劑，填 充到富±施樂株式會社制的DocuCentre-III C7600的顯影器中。將光亮性調(diào)色劑顯影劑 放入黑色用顯影器中，并對光亮性調(diào)色劑圖像進行顯影使得固體圖像（調(diào)色劑負載量）為 4. 5g/cm2,在其上形成青色調(diào)色劑和品紅色調(diào)色劑的半色調(diào)圖像，W定影溫度190°C、定影 壓力4. Okg/cm2,在記錄紙（0K Topcoat+紙，王子製紙（株）社制）上形成色調(diào)角為270° 的圖像。用X-化te公司制的X-化te938作為分光光度計對所形成的圖像進行圖像的最大 飽和度測定。結(jié)果在表1中示出。
[0363] [表 1]
[0364]
陽3化]本實施方式可W得到有光亮性且飽和度高的彩色圖像。與此相對，比較例是光亮 性不良或者彩色圖像的飽和度不良的結(jié)果。
【主權(quán)項】
1. 一種光亮性粉體，其由光亮性顏料形成，所述光亮性顏料的平均當量圓直徑為6至 15 μ m，當量圓直徑為4 μ m以下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％以下，平均圓度為0. 900至0. 980,并 且圓度為0.850以下的顆粒數(shù)為20個數(shù)％以下。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料中當量圓直徑為4 μπι以 下的顆粒為15個數(shù)％以下。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料的平均圓度為0. 920至 0.980。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料的平均圓度為0. 940至 0.980。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料的平均當量圓直徑為6至 10 μ m〇6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料的平均最大厚度C'與平 均當量圓直徑D'的比值C' /D'在0.001至0.500的范圍內(nèi)。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料為金屬粉末。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性粉體，其中，所述光亮性顏料為鋁粉。9. 權(quán)利要求1至9所述的光亮性粉體的制造方法，包括： 分散步驟，其中將光亮性顏料分散在液體中； 分級步驟，其中使分散后的所述光亮性顏料自然沉降并將沉降速度慢的顏料分離并分 級；以及 分離步驟，其中將分級后的所述光亮性顏料從所述液體中分離， 將所述分散步驟、分級步驟和分離步驟重復進行2次以上。10. -種光亮性調(diào)色劑，其為靜電圖像顯影用調(diào)色劑，含有粘結(jié)劑樹脂以及權(quán)利要求1 至8所述的光亮性粉體。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的光亮性調(diào)色劑，其中，在形成固體圖像的情況下，所述圖像 的亮度為50以上80以下。12. -種靜電圖像顯影劑，含有權(quán)利要求10所述的光亮性調(diào)色劑以及載體。13. -種靜電圖像顯影劑，含有權(quán)利要求11所述的光亮性調(diào)色劑以及載體。14. 一種調(diào)色劑盒，其容納有權(quán)利要求10所述的光亮性調(diào)色劑，并且該調(diào)色劑盒能夠 從成像裝置上拆卸下來。15. -種調(diào)色劑盒，其容納有權(quán)利要求11所述的光亮性調(diào)色劑，并且所述調(diào)色劑盒能 夠從成像裝置上拆卸下來。16. -種成像裝置，具有： 圖像保持體； 充電部件，其對所述圖像保持體進行充電； 曝光部件，其對充電后的所述圖像保持體進行曝光，從而在所述圖像保持體表面上形 成靜電潛像； 顯影部件，其通過調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像； 轉(zhuǎn)印部件，其將所述調(diào)色劑圖像從所述圖像保持體轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體表面；以及 定影部件，其將已轉(zhuǎn)印至所述被轉(zhuǎn)印體表面的調(diào)色劑圖像定影， 其中，所述調(diào)色劑為權(quán)利要求11所述的光亮性調(diào)色劑。17.-種成像裝置，具有： 圖像保持體； 充電部件，其對所述圖像保持體進行充電； 曝光部件，其對充電后的所述圖像保持體進行曝光，從而在所述圖像保持體表面上形 成靜電潛像； 顯影部件，其通過調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像； 轉(zhuǎn)印部件，其將所述調(diào)色劑圖像從所述圖像保持體轉(zhuǎn)印至被轉(zhuǎn)印體表面；以及 定影部件，其將已轉(zhuǎn)印至所述被轉(zhuǎn)印體表面的調(diào)色劑圖像定影， 其中，所述調(diào)色劑為權(quán)利要求12所述的光亮性調(diào)色劑。
【文檔編號】G03G9/087GK105988312SQ201510067655
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2015年2月9日
【發(fā)明人】高橋賢, 原聰美, 平井紗希子, 高橋章太郎, 杉立淳
【申請人】富士施樂株式會社