光亮性調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種光亮性調(diào)色劑，包含：光亮性顏料；偶氮黃色顏料；以及品紅色顏料，其中，當(dāng)形成調(diào)色劑施加量為4.0g/m2的密實(shí)圖像時(shí)，圖像的色彩飽和度為25至55、色相角為65°至95°、并且亮度為50至80。本發(fā)明還提供一種靜電圖像顯影劑。當(dāng)將諸如熒光色的高色彩飽和度和亮度的顏色打印至紙張或待打印的材料上時(shí)，本發(fā)明的光亮性調(diào)色劑能夠通過(guò)抑制圖像中不均勻的色彩飽和度和不均勻的亮度，從而獲得滿意的金色圖像。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
光亮性調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及光亮性調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 當(dāng)前，諸如電子照相法那樣的經(jīng)靜電圖像使圖像信息可視化的方法正被用在各領(lǐng) 域中。
[0003] 在相關(guān)領(lǐng)域的電子照相法中，通常使用經(jīng)以下多個(gè)步驟從而使圖像信息可視化的 方法：使用各種方法在感光體或靜電記錄介質(zhì)上形成靜電潛像，使稱(chēng)作"調(diào)色劑"的驗(yàn)電性 顆粒（voltage detecting particle)附著在該靜電潛像上從而使該靜電潛像顯影（調(diào)色 劑像），將該圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印介質(zhì)的表面，并通過(guò)加熱等使之定影。
[0004] 在調(diào)色劑中，為了形成具有金屬光澤那樣的光亮的圖像，使用光亮性調(diào)色劑。
[0005] 例如，專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)了一種調(diào)色劑，其至少包含粘結(jié)劑樹(shù)脂和足以提供金屬光 澤的金屬粉末。
[0006] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2公開(kāi)了一種調(diào)色劑，該調(diào)色劑包含通過(guò)將二氧化鈦的薄層包覆在鱗片 狀無(wú)機(jī)晶體基體上而形成的顏料作為著色劑。
[0007] 另外，專(zhuān)利文獻(xiàn)3公開(kāi)了這樣一種調(diào)色劑，在形成密實(shí)圖像時(shí)，通過(guò)測(cè)角光度計(jì)對(duì) 該圖像照射入射角為-45°的入射光時(shí)所測(cè)定的受光角+30°處的反射率A與受光角-30° 處的反射率B之間的比值（A/B)為2至100。
[0008] 專(zhuān)利文獻(xiàn)4公開(kāi)了一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含光亮性顏料、偶氮黃色顏 料、和品紅色顏料作為著色劑。
[0009] [專(zhuān)利文獻(xiàn) 1] JP-A-62-67558
[0010] [專(zhuān)利文獻(xiàn) 2]JP-A-62_10〇769
[0011] [專(zhuān)利文獻(xiàn) 3]JP-A-2012-32765
[0012] [專(zhuān)利文獻(xiàn) 4] JP-A-2〇l2_l63695

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013] 本發(fā)明的目的在于提供這樣一種光亮性調(diào)色劑，當(dāng)將高色彩飽和度和亮度的顏色 (如熒光色）打印至紙張或待打印的材料上時(shí)，該光亮性調(diào)色劑能夠通過(guò)抑制圖像中不均 勻的色彩飽和度和不均勻的亮度，從而獲得滿意的金色圖像。
[0014] 根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種光亮性調(diào)色劑，包含：
[0015] 光亮性顏料；
[0016] 偶氮黃色顏料；以及
[0017] 品紅色顏料，
[0018] 其中，當(dāng)形成調(diào)色劑施加量為4. Og/m2的密實(shí)圖像時(shí)，圖像的色彩飽和度為25至 55、色相角為65°至95°、并且亮度為50至80。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面的光亮性調(diào)色劑中，所述偶氮黃色顏料 至少包括C. I.顏料黃74或C. I.顏料黃95。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在根據(jù)第一方面的光亮性調(diào)色劑中，所述品紅色顏料為 萘酚品紅色顏料或喹吖啶酮品紅色顏料。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第三方面的光亮性調(diào)色劑中，所述品紅色顏料至 少包括C. I.顏料紅238或C. I.顏料紅122。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明的第五方面，在根據(jù)第一方面的光亮性調(diào)色劑中，所述偶氮黃色顏料 和所述品紅色顏料的重量比為5:1至20:1。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明的第六方面，在根據(jù)第一方面的光亮性調(diào)色劑中，所述光亮性顏料的 平均當(dāng)量圓直徑大于其平均最大厚度。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的第七方面，在根據(jù)第一方面的光亮性調(diào)色劑中，所述光亮性顏料包 含：
[0025] 金屬顏料，
[0026] 第一包覆層，所述第一包覆層包覆所述金屬顏料的表面，并且包含選自由二氧化 硅、氧化鋁和二氧化鈦構(gòu)成的組的至少一種金屬氧化物，以及
[0027] 第二包覆層，所述第二包覆層包覆所述第一包覆層的表面，并且包含樹(shù)脂。
[0028] 根據(jù)本發(fā)明的第八方面，在根據(jù)第七方面的光亮性調(diào)色劑中，所述樹(shù)脂為丙烯酸 樹(shù)脂。
[0029] 根據(jù)本發(fā)明的第九方面，提供一種光亮性調(diào)色劑，包含：
[0030] 光亮性顏料；
[0031] 偶氮黃色顏料；以及
[0032] 品紅色顏料，
[0033] 其中，所述光亮性顏料顆粒的數(shù)均當(dāng)量圓直徑為5 μ m至9 μ m，
[0034] 并且，相對(duì)于光亮性顏料顆粒的總數(shù)，當(dāng)量圓直徑為4. 0 μπι以下的光亮性顏料顆 粒的含量為20數(shù)量％以下，
[0035] 相對(duì)于100重量份的光亮性顏料，偶氮黃色顏料和品紅色顏料的總量為15重量份 至50重量份，并且
[0036] 所述偶氮黃色顏料與所述品紅色顏料的重量比為3:1至30:1。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明的第十方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，所述偶氮黃色顏料 為C. I.顏料黃74。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，所述品紅色顏料 為C. I.顏料紅238。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，所述光亮性顏料 包含鋁。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，所述光亮性顏料 包含：
[0041] 金屬顏料，
[0042] 第一包覆層，所述第一包覆層包覆所述金屬顏料的表面，并且所述第一包覆層包 含選自由二氧化硅、氧化鋁和二氧化鈦構(gòu)成的組的至少一種金屬氧化物，以及
[0043] 第二包覆層，所述第二包覆層包覆所述第一包覆層的表面，并且包含樹(shù)脂。
[0044] 根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，金屬顏料中的金 屬M(fèi)a與所述第一包覆層中的金屬M(fèi)b的元素比Mb/Ma為0. 08至0. 20。
[0045] 根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，還包含重均分子 量為15, 000至300, 000的粘結(jié)劑樹(shù)脂。
[0046] 根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，在根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑中，所述調(diào)色劑的平 均當(dāng)量圓直徑D大于平均最大厚度C。
[0047] 根據(jù)本發(fā)明的第十七方面，在根據(jù)第十六方面的光亮性調(diào)色劑中，所述平均最大 厚度C為Ιμπι至6μηι 〇
[0048] 根據(jù)本發(fā)明的第十八方面，在根據(jù)第十六方面的光亮性調(diào)色劑中，所述平均當(dāng)量 圓直徑D為5μηι至40μηι 〇
[0049] 根據(jù)本發(fā)明的第十九方面，提供一種靜電圖像顯影劑，包含：
[0050] 根據(jù)第九方面的光亮性調(diào)色劑；以及
[0051] 載體。
[0052] 根據(jù)本發(fā)明的第二十方面，在根據(jù)第十九方面的靜電圖像顯影劑中，所述載體為 具有樹(shù)脂包覆層的載體，并且所述樹(shù)脂包覆層包含金屬氧化物。
[0053] 根據(jù)本發(fā)明第一至第六方面，與不具有該構(gòu)成的調(diào)色劑相比，提供一種光亮性調(diào) 色劑，當(dāng)將高色彩飽和度和亮度的顏色（如熒光色）打印至紙張或待打印的材料上時(shí)，該光 亮性調(diào)色劑能夠通過(guò)抑制圖像中不均勻的色彩飽和度和不均勻的亮度，從而獲得滿意的金 色圖像。
[0054] 根據(jù)本發(fā)明第九至第十二方面，與不具有該構(gòu)成的調(diào)色劑相比，提供一種光亮性 調(diào)色劑，當(dāng)將高色彩飽和度和亮度的顏色（如熒光色）打印至紙張或待打印的材料上時(shí)，該 光亮性調(diào)色劑能夠通過(guò)抑制圖像中不均勻的色彩飽和度和不均勻的亮度，從而獲得滿意的 金色圖像。
[0055] 根據(jù)本發(fā)明第七和第八以及第十三至第十八方面，與不具有該構(gòu)成的調(diào)色劑相 比，提供一種光亮性調(diào)色劑，當(dāng)將高色彩飽和度和亮度的顏色（如熒光色）打印至紙張或待 打印的材料上時(shí)，該光亮性調(diào)色劑能夠通過(guò)抑制圖像中不均勻的色彩飽和度和不均勻的亮 度，從而獲得滿意的金色圖像。
[0056] 根據(jù)本發(fā)明第十九和第二十方面，與不具有該構(gòu)成的調(diào)色劑相比，提供一種包含 這樣的光亮性調(diào)色劑的靜電圖像顯影劑，當(dāng)將高色彩飽和度和亮度的顏色（如熒光色）打 印至紙張或待打印的材料上時(shí)，該光亮性調(diào)色劑能夠通過(guò)抑制圖像中不均勻的色彩飽和度 和不均勻的亮度，從而獲得滿意的金色圖像。
[0057] 附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明
[0058] 將基于下面附圖，對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，其中，
[0059] 圖1是示意性地示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的例子的平 面圖和側(cè)面圖；
[0060] 圖2是示意性地示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的例子的截 面圖；
[0061] 圖3是示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的例子的示意性構(gòu)成圖；以及
[0062] 圖4是示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒的例子的示意性構(gòu)成圖。 具體實(shí)施方案
[0063] 以下，將說(shuō)明示例性實(shí)施方案.
[0064] 在示例性實(shí)施方案中，表述"A至B"不僅用于表示范圍A至B，也用于表示包括端 值A(chǔ)和B的范圍。例如，當(dāng)表述"A至B"表示數(shù)值范圍時(shí)，表述"A至B"表示"A以上且B 以下"或者"B以上且A以下"。
[0065] 光亮性調(diào)色劑
[0066] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑（以下，也簡(jiǎn)稱(chēng)為"調(diào)色劑"）包含光亮性顏 料、偶氮黃色顏料、以及品紅色顏料，其中，當(dāng)形成調(diào)色劑施加量為4. Og/m2的密實(shí)圖像時(shí)， 圖像的色彩飽和度為25至55、色相角為65°至95°、并且亮度為50至80。
[0067] 另外，根據(jù)另一示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑包含光亮性顏料、偶氮黃色顏料、 以及品紅色顏料，其中，所述光亮性顏料顆粒的數(shù)均當(dāng)量圓直徑為5 μ m至9 μ m、并且相對(duì) 于光亮性顏料顆粒的總數(shù)，當(dāng)量圓直徑為4. 0 μπι以下的光亮性顏料顆粒的含量為20數(shù) 量％以下、并且相對(duì)于100重量份的光亮性顏料，偶氮黃色顏料和品紅色顏料的總量為15 重量份至50重量份，并且偶氮黃色顏料與品紅色顏料的重量比為3:1至30:1。
[0068] 在示例性實(shí)施方案中，術(shù)語(yǔ)"光亮性"是指當(dāng)目測(cè)調(diào)色劑形成的圖像時(shí)，具有像金 屬光澤那樣的光亮。
[0069] 由于相關(guān)領(lǐng)域的含有著色劑的光亮性調(diào)色劑含有大量光亮性顏料的微細(xì)粉末，因 此，顏料在圖像中的取向紊亂。因此，亮度降低、色調(diào)變暗，并因此降低了色彩飽和度。因此， 當(dāng)將高色彩飽和度和亮度的顏色（如熒光色）打印至紙張或待打印的材料上時(shí)，會(huì)在圖像 中產(chǎn)生不均勻的色彩飽和度和亮度，因此產(chǎn)生不能獲得滿意的金色圖像的問(wèn)題。當(dāng)彩色顏 料的量增加時(shí)，色彩飽和度和亮度增大，但光亮性降低。也就是說(shuō)，不易于獲得色彩飽和度 和亮度以及光亮性。
[0070] 本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，若使用這樣的光亮性調(diào)色劑，則可防止圖 像中不均勻的色彩飽和度和亮度，從而可以獲得滿意的金色圖像，所述光亮性調(diào)色劑包含 光亮性顏料、偶氮黃色顏料、以及品紅色顏料，其中，當(dāng)形成調(diào)色劑施加量為4. Og/m2的密實(shí) 圖像時(shí)，圖像的色彩飽和度為25至55、色相角為65°至95°、并且亮度為50至80。
[0071] 另外，本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，若使用這樣的光亮性調(diào)色劑，則可 防止圖像中不均勻的色彩飽和度和亮度，從而可以獲得滿意的金色圖像，所述光亮性調(diào)色 劑包含光亮性顏料、偶氮黃色顏料、以及品紅色顏料，其中，所述光亮性顏料顆粒的數(shù)均當(dāng) 量圓直徑為5 μ m至9 μ m、并且相對(duì)于光亮性顏料顆粒的總數(shù)，當(dāng)量圓直徑為4. 0 μ m以下的 光亮性顏料顆粒的含量為20數(shù)量％以下、并且相對(duì)于100重量份的光亮性顏料，偶氮黃色 顏料和品紅色顏料的總量為15重量份至50重量份，并且偶氮黃色顏料與品紅色顏料的重 量比為3:1至30:1。
[0072] 以下，將詳細(xì)說(shuō)明構(gòu)成調(diào)色劑的各成分及其性能。
[0073] 光亮性顏料
[0074] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑含有光亮性顏料。
[0075] 作為光亮性顏料，可以使用金屬顏料、珠光狀顏料等。
[0076] 光亮性顏料的例子包括但不限于（只要顏料顆粒具有光亮性）鋁、黃銅、青銅、鎳、 不銹鋼、鋅、銅、銀、金、鉑等金屬粉末，包覆了氧化鈦或黃色氧化鐵的云母、硫酸鋇、層狀硅 酸鹽、層狀硅酸鋁等包覆的鱗片狀無(wú)機(jī)晶體基質(zhì)，單晶片狀氧化鈦，堿式碳酸鹽，氯氧化鉍， 天然鳥(niǎo)嘌呤，鱗片狀玻璃粉，蒸鍍有金屬的鱗片狀玻璃粉。其中，從成本和穩(wěn)定性、容易獲得 性、光亮性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選金屬顏料，更優(yōu)選鋁顏料，特別優(yōu)選為鋁金屬自身的金屬顏料。
[0077] 另外，相對(duì)于100重量份的光亮性顏料，偶氮黃色顏料和品紅色顏料的總量為15 重量份至50重量份，優(yōu)選為20重量份至40重量份。
[0078] 當(dāng)量圓直徑
[0079] 光亮性顏料顆粒的數(shù)均當(dāng)量圓直徑為5 μ m至9 μ m，優(yōu)選為5 μ m至8 μ m，更優(yōu)選 為 6μηι 至 8μηι〇
[0080] 另外，相對(duì)于光亮性顏料顆粒的總數(shù)，當(dāng)量圓直徑為4. 0 μπι以下的光亮性顏料顆 粒的含量為20數(shù)量％以下，優(yōu)選為15數(shù)量％以下，更優(yōu)選為12數(shù)量％。
[0081] 光亮性顏料的形狀優(yōu)選為鱗片（盤(pán)）狀或管狀，更優(yōu)選為鱗片狀。另外，在光亮性 顏料中，金屬顏料顆粒的平均當(dāng)量圓直徑優(yōu)選大于光亮性顏料的最大平均厚度。
[0082] 鱗片狀顆粒是指這樣的顆粒，其具有大致平坦的平面（Χ-Υ平面）和大致均一的厚 度（Ζ)。這里，將鱗片狀顆粒所在平面上的長(zhǎng)軸定義為X，將短軸定義為Υ，將厚度定義為Ζ。 另外，Χ-Υ平面為投影面積最大的平面。
[0083] 當(dāng)量圓直徑為將管狀顆粒的大致平坦的平面（Χ-Υ平面）設(shè)為具有與顆粒的投影 面積相同的投影面積的圓時(shí)，該圓的直徑。當(dāng)管狀顆粒的大致平坦的平面（Χ-Υ平面）為 多邊形時(shí)，通過(guò)將該多邊形的投影平面換算為圓所得的圓的直徑稱(chēng)為管狀顆粒的當(dāng)量圓直 徑。
[0084] 可利用流動(dòng)式顆粒圖像分析儀FPIA-3000(由Sysmex Corporation制造）測(cè)量當(dāng) 量圓直徑。
[0085] 微細(xì)粉末除去方法
[0086] 可通過(guò)除去微細(xì)粉末來(lái)調(diào)節(jié)光亮性顏料顆粒的當(dāng)量圓直徑。
[0087] 微細(xì)粉末除去方法的例子包括重復(fù)通過(guò)混合光亮性顏料、表面活性劑和水并使該 混合物以預(yù)定時(shí)間段自然沉降從而除去上清液的操作的方法。
[0088] 對(duì)表面活性劑沒(méi)有特別限定，并可使用已知的表面活性劑。然而，優(yōu)選使用陰離子 表面活性劑。
[0089] 作為陰離子表面活性劑，可使用已知的陰離子表面活性劑而沒(méi)有限制，但優(yōu)選磺 酸鹽化合物、羧酸鹽化合物、磷酸酯鹽化合物或硫酸酯鹽化合物，更優(yōu)選磺酸鹽化合物。
[0090] 對(duì)水沒(méi)有特別限制，并可適用離子交換水。
[0091] 另外，相對(duì)于100重量份的水，光亮性調(diào)色劑的含量?jī)?yōu)選為5重量份至50重量份、 更優(yōu)選為10重量份至40重量份、還更優(yōu)選為15重量份至35重量份。
[0092] 相對(duì)于100重量份的水，表面活性劑的量?jī)?yōu)選為0. 1重量份至3重量份、更優(yōu)選為 〇. 2重量份至2重量份、還更優(yōu)選為0. 3重量份至1重量份。
[0093] 對(duì)混合各上述成分的方法沒(méi)有特別限制，但，優(yōu)選利用（例如）使用乳化分散機(jī)的 混合方法。
[0094] 對(duì)使混合之后的混合物自然沉降的沉降時(shí)間沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為1小時(shí)至5 小時(shí)、并且更優(yōu)選為1小時(shí)至3小時(shí)。通過(guò)控制沉降時(shí)間，可調(diào)整小當(dāng)量圓直徑的顆粒的 含量，因此，優(yōu)選適當(dāng)控制沉降時(shí)間，以使得相對(duì)于光亮性顏料顆粒的總數(shù)，當(dāng)量圓直徑為 4. Ο μ m以下的光亮性顏料顆粒的含量為20數(shù)量％以下。
[0095] 包覆層
[0096] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性顏料優(yōu)選含有金屬顏料，包覆該金屬顏料的表面的 第一包覆層，并且所述第一包覆層包含選自由二氧化硅、氧化鋁和二氧化鈦構(gòu)成的組的至 少一種金屬氧化物，以及第二包覆層，所述第二包覆層包覆所述第一包覆層的表面并且包 含樹(shù)脂。
[0097] 構(gòu)成包覆的顏料的第一包覆層包含選自由二氧化硅、氧化鋁和二氧化鈦構(gòu)成的組 的金屬氧化物，這些氧化物可單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用。
[0098] 其中，從制造調(diào)色劑顆粒時(shí)優(yōu)異的耐化學(xué)品性、以及以大致更為均勻的狀態(tài)包覆 顏料的表面的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選二氧化硅。
[0099] 第一包覆層可僅由金屬氧化物形成，但可含有在制備過(guò)程中包含在層中的雜質(zhì)。
[0100] 在示例性實(shí)施方案中，金屬顏料中的金屬M(fèi)a與第一包覆層中的金屬M(fèi)b的元素比 Mb/Ma優(yōu)選為0. 08至0. 20。另外，該元素比Mb/Ma更優(yōu)選為0. 1至0. 18、還更優(yōu)選為0. 12 至 0. 16。
[0101] 當(dāng)元素比Mb/Ma為0. 20以下時(shí)，可形成光亮性?xún)?yōu)異的圖像而不會(huì)降低第一包覆層 的反光率。另外，當(dāng)元素比Mb/Ma為0.08以上時(shí)，可均勻包覆金屬顏料的表面，并由此提高 高溫高濕下的轉(zhuǎn)印性。
[0102] 獲得元素比Mb/Ma時(shí)的元素的量利用熒光X射線分析儀（XRF)測(cè)定。
[0103] 具體而言，使用擠壓成型機(jī)，向5g的調(diào)色劑顆粒施加 10噸的壓縮壓力，從而制備 直徑為5cm的裝置并將該裝置設(shè)為測(cè)量用樣品?？稍诠茈妷簽?0KV、管電流為90mA、測(cè) 定時(shí)間為30分鐘的測(cè)定條件下，利用Shimadzu Corporation制造的焚光X射線分析儀 (XRF-1500)從該樣品測(cè)定金屬顏料和第一包覆層中的金屬元素的量。
[0104] 用金屬氧化物包覆表面的方法的例子包括，通過(guò)溶膠凝膠法在金屬顏料的表面形 成金屬氧化物的包覆層的方法、以及向金屬顏料的表面沉積金屬氫氧化物并在低溫下引發(fā) 結(jié)晶以形成金屬氧化物的包覆層。
[0105] 在示例性實(shí)施方案中，優(yōu)選的是，使用通過(guò)以使元素比Mb/Ma在0. 08至0. 20的范 圍內(nèi)的方式添加無(wú)機(jī)金屬化合物、并通過(guò)在含有金屬顏料的分散體中加入水解催化劑以調(diào) 節(jié)該分散體的pH，從而將金屬氧化物沉積在金屬的表面的方法。
[0106] 相對(duì)于金屬顏料的重量，第一包覆層的包覆量?jī)?yōu)選為10重量％至40重量％，更優(yōu) 選為20重量％至30重量％。
[0107] 另外，由通過(guò)事先利用熒光X射線分析儀（XRF)測(cè)定鋁顏料和二氧化硅顏料的混 合物所得到的校正曲線來(lái)測(cè)定第一包覆層的包覆量。
[0108] 構(gòu)成包覆的顏料的第二包覆層優(yōu)選為用樹(shù)脂包覆的層。
[0109] 作為本文所用的樹(shù)脂，例如，可使用作為調(diào)色劑顆粒的粘結(jié)劑樹(shù)脂的已知樹(shù)脂 (后面將要說(shuō)明），如丙烯酸樹(shù)脂、和聚酯樹(shù)脂。
[0110] 其中，從均勻包覆顏料的表面的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸樹(shù)脂。
[0111] 另外，從制備調(diào)色劑顆粒時(shí)的優(yōu)異的耐化學(xué)品性，和抗沖擊性的觀點(diǎn)出發(fā)，該第二 包覆層優(yōu)選為由交聯(lián)樹(shù)脂形成的層。
[0112] 第二包覆層可僅由樹(shù)脂形成，但可含有在制備過(guò)程中包含在層中的雜質(zhì)。
[0113] 相對(duì)于金屬顏料的重量，第二包覆層的包覆量?jī)?yōu)選為5重量％至30重量％、更優(yōu) 選為10重量％至25重量％、還更優(yōu)選為15重量％至20重量％。
[0114] 當(dāng)?shù)诙矊拥陌擦繛?重量％以上時(shí)，可維持用粘結(jié)劑樹(shù)脂包覆顏料的包覆 性，并且可抑制高溫高濕下轉(zhuǎn)印性的降低。另外，當(dāng)?shù)诙矊拥陌擦繛?0重量％以下 時(shí)，通過(guò)構(gòu)成第二包覆層的樹(shù)脂，防止了鏡面反射率的降低，并且形成了光亮性?xún)?yōu)異的圖 像。
[0115] 另外，通過(guò)利用熱重分析儀（TGA)在氮?dú)饬髦幸?0°C /min的升溫速率從30°C至 600 °C升溫時(shí)的重量損失率來(lái)測(cè)定第二包覆層的包覆量。
[0116] 測(cè)定調(diào)色劑顆粒中的包覆的顏料的第二包覆層的包覆量時(shí)，可在通過(guò)溶解或燃燒 的方法從調(diào)色劑顆粒中除去諸如粘結(jié)劑樹(shù)脂（防粘劑、及其他成分）的成分之后，使用上述 方法。
[0117] 另外，由于防粘劑和其他成分混合在調(diào)色劑顆粒中的粘結(jié)劑樹(shù)脂中，并且成分的 混合區(qū)域與包覆的顏料中的第二包覆層彼此不同，從而可由此測(cè)定第二包覆層的包覆量。
[0118] 通過(guò)下面方式形成第二包覆層。
[0119] 即，將形成有第一包覆層的包覆的顏料分離為固體和液體，并可選地進(jìn)行洗滌。然 后，將該顏料分散在溶劑和聚合性單體中，并在攪拌下向其中加入聚合引發(fā)劑，從而進(jìn)行熱 處理。由此，金屬顏料的表面上的樹(shù)脂發(fā)生沉積。
[0120] 這樣，形成了第二包覆層。
[0121] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中，相對(duì)于100重量份的粘結(jié)劑樹(shù)脂（后面將要 說(shuō)明），包覆的顏料的含量?jī)?yōu)選為1重量份至70重量份、更優(yōu)選為5重量份至50重量份。
[0122] 偶氮黃色顏料
[0123] 示例性實(shí)施方案中所用的偶氮黃色顏料的例子包括單偶氮顏料，如C. I.顏料黃 74、C. I.顏料黃1、C. I.顏料黃2、C. I.顏料黃3、C. I.顏料黃5、C. I.顏料黃6、C. I.顏料 黃49、C. I.顏料黃65、C. I.顏料黃73、C. I.顏料黃75、C. I.顏料黃97、C. I.顏料黃98、 C. I.顏料黃111、C. I.顏料黃116、和C. I.顏料黃130 ;偶氮縮合顏料，如C. I.顏料黃93、 C. I.顏料黃94、C. I.顏料黃95、C. I.顏料黃128、和C. I.顏料黃166 ;以及雙偶氮顏料，如 C. I.顏料黃12、C. I.顏料黃13、C. I.顏料黃14、C. I.顏料黃17、C. I.顏料黃55、C. I.顏料 黃63、C. I.顏料黃81、C. I.顏料黃83、C. I.顏料黃87、C. I.顏料黃90、C. I.顏料黃106、 C. I.顏料黃113、C. I.顏料黃114、C. I.顏料黃121、C. I.顏料黃124、C. I.顏料黃126、 C. I.顏料黃127、C. I.顏料黃136、C. I.顏料黃152、C. I.顏料黃170、C. I.顏料黃171、 C. I.顏料黃172、C. I.顏料黃174、C. I.顏料黃176、和C. I.顏料黃188。其中，為了顏料 分散性的原因，優(yōu)選使用C. I.顏料黃74作為偶氮黃色顏料。
[0124] 品紅色顏料
[0125] 示例性實(shí)施方案所用的品紅色顏料的例子包括萘酚品紅色顏料、喹吖啶酮品紅色 顏料、二酮基吡略并吡略品紅色顏料、和靛洋紅顏料（indigo magenta pigment)。其中，為 了充電性能和安全性，優(yōu)選將選自由萘酚品紅色顏料和喹吖啶酮品紅色顏料構(gòu)成的組中的 至少一者用作品紅色顏料。
[0126] 其他顏料
[0127] 在示例性實(shí)施方案中，可將除上述顏料以外的其他顏料一起用作上述顏料?？捎?在示例性實(shí)施方案中的其他顏料的例子包括炭黑、氧化銅、二氧化錳、苯胺黑、活性炭、非磁 性鐵氧體、磁鐵礦、紅色鉻黃、鉬橙、永久橙GTR、吡唑啉酮橙、巴爾干橙、聯(lián)苯胺橙G、陰丹士 林亮橙RK、陰丹士林亮橙GK、普魯士藍(lán)、鈷藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、堅(jiān)固天空藍(lán) (fast sky blue)、陰丹士林藍(lán)BC、苯胺藍(lán)、群青藍(lán)、銅油藍(lán)、氯化亞甲基藍(lán)、酞菁藍(lán)、酞菁綠、 孔雀石綠草酸鹽、錳紫色、堅(jiān)牢紫B、甲基紫羅蘭色淀、氧化鉻、鉻綠、顏料綠、孔雀石綠色淀、 最終黃綠色G(final yellow green G)、鋅白、氧化鈦、鋪白，硫化鋅。
[0128] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中所含的偶氮黃色顏料和品紅色顏料的重量比優(yōu) 選為3:1至30:1。只要品紅色顏料的重量比小于3:1的重量比，那么當(dāng)使用根據(jù)示例性實(shí) 施方案的調(diào)色劑形成調(diào)色劑圖像時(shí)，可獲得表現(xiàn)出滿意的金色的圖像。調(diào)色劑中所含偶氮 黃色顏料和品紅色顏料的重量比更優(yōu)選為5:1至20:1、特別優(yōu)選為7:1至15:1。
[0129] 粘結(jié)劑樹(shù)脂
[0130] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑可含有粘結(jié)劑樹(shù)脂。
[0131] 示例性實(shí)施方案中所用的粘結(jié)劑樹(shù)脂的例子包括：聚烯烴類(lèi)樹(shù)脂，如聚酯、聚乙 烯、聚丙烯；苯乙烯類(lèi)樹(shù)脂，如聚苯乙烯、聚α -甲基苯乙烯；（甲基）丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂，如聚甲 基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈；聚酰胺類(lèi)樹(shù)脂；聚碳酸酯類(lèi)樹(shù)脂；聚醚類(lèi)樹(shù)脂；以及它們的共聚 物類(lèi)樹(shù)脂。這些樹(shù)脂中，優(yōu)選使用可以獲得表面的光滑性變高的定影圖像、以及光亮性更加 優(yōu)異的圖像的聚酯樹(shù)脂。
[0132] 在下面說(shuō)明中，將對(duì)特別優(yōu)選使用的聚酯樹(shù)脂進(jìn)行說(shuō)明。
[0133] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的聚酯樹(shù)脂可以是那些通過(guò)（例如）主要對(duì)多元羧酸和多元 醇進(jìn)行縮聚所獲得的。
[0134] 多元羧酸的例子包括芳香族羧酸，如對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、偏 苯三酸酐、均苯四酸和萘二甲酸；脂肪族羧酸，如馬來(lái)酸、富馬酸、琥珀酸、烯基琥珀酸和己 二酸；脂環(huán)族羧酸；如環(huán)己烷二羧酸。這些多元羧酸可單獨(dú)使用，或兩種以上組合使用。
[0135] 在這些多元羧酸中，優(yōu)選使用芳香族羧酸。另外，為了形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)從 而獲得柔韌性，優(yōu)選將三元或更多元的羧酸（如，偏苯三酸或其酸酐）與二元羧酸組合使 用。
[0136] 多元醇的例子包括：脂肪族二醇，如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、 己二醇、新戊二醇和丙三醇；脂環(huán)式二醇，如環(huán)己二醇、環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A ;以及芳 香族二醇，如雙酚A的環(huán)氧乙烷加合物和雙酚A的環(huán)氧丙烷加合物。這些多元醇可單獨(dú)使 用，或兩種以上組合使用。
[0137] 這些多元醇中，優(yōu)選芳香族二醇和脂環(huán)族二醇。其中，更優(yōu)選芳香族二醇。另外，為 了形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)或分支結(jié)構(gòu)從而進(jìn)一步獲得柔韌性，也可將三元或更多元的醇（如，甘油、 三羥甲基丙烷或季戊四醇）與二醇組合使用。
[0138] 從通過(guò)加熱而更加表現(xiàn)出粘度變化、以及更能夠獲得機(jī)械強(qiáng)度和低溫定影性能這 二者的觀點(diǎn)來(lái)看，根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑可包含結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂作為粘結(jié)劑樹(shù)脂。
[0139] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中的結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為2重量％至30 重量％、更優(yōu)選為4重量％至25重量％。
[0140] 結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂的熔融溫度優(yōu)選為50°C至100°C的范圍內(nèi)、更優(yōu)選為55°C至95°C 的范圍內(nèi)、還更優(yōu)選為60 °C至90 °C的范圍內(nèi)。
[0141] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的術(shù)語(yǔ)"結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂"是指在示差掃描量熱法（以下，簡(jiǎn) 稱(chēng)為DSC)中不顯示階段式的吸熱變化而具有明確的吸熱峰的聚酯樹(shù)脂。在結(jié)晶性聚酯樹(shù) 脂是通過(guò)與聚酯樹(shù)脂的主鏈共聚合其他成分所獲得的聚合物的情況下，當(dāng)該其他成分的含 量為50重量％以下時(shí)，所得共聚物也稱(chēng)為結(jié)晶性聚酯。
[0142] 上述結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂從酸（二羧酸）成分和醇（二醇）成分合成而來(lái)。在下面說(shuō) 明中，聚酯樹(shù)脂中術(shù)語(yǔ)"源自酸的構(gòu)成成分"是指在聚酯樹(shù)脂合成之前是酸成分的部分。術(shù) 語(yǔ)"源自醇的構(gòu)成成分"是指在聚酯樹(shù)脂合成之前是醇成分的部分。
[0143] 源自酸的構(gòu)成成分
[0144] 用于形成源自酸的構(gòu)成成分的酸的例子包括各種二元羧酸。根據(jù)示例性實(shí)施方案 的結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂中的用于形成源自酸的構(gòu)成成分的酸優(yōu)選為直鏈脂肪族二羧酸。
[0145] 其例子包括但不限于草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬 二酸、癸二酸、1，9-壬烷二酸、1，10-癸烷二酸、1，11-^^一烷二酸、1，12-十二烷二酸、 1，13-十三烷二酸、1，14-十四烷二酸、1，16-十六烷二酸、1，18-十八烷二酸、它們的低級(jí)烷 基酯、以及酸酐。在這些脂肪族二羧酸中，優(yōu)選己二酸、癸二酸、1，10-癸烷二酸。
[0146] 源自酸的構(gòu)成成分可包含其他構(gòu)成成分，如源自具有雙鍵的二羧酸的構(gòu)成成分、 和源自具有磺酸基的二羧酸的構(gòu)成成分。
[0147] 具有磺酸基的二羧酸的例子包括但不限于2-磺基對(duì)苯二甲酸鈉、5-磺基間苯二 甲酸鈉和磺基琥珀酸鈉。其例子還包括它們的低級(jí)烷基酯和它們的酸酐。其中，優(yōu)選5-磺 基間苯二甲酸鈉等。
[0148] 除了源自脂肪族二羧酸的構(gòu)成成分之外的源自酸的構(gòu)成成分（源自具有雙鍵的 二羧酸的構(gòu)成成分和/或源自具有磺酸基的二羧酸的構(gòu)成成分的含量）在所有源自酸的構(gòu) 成成分中的含量?jī)?yōu)選為1構(gòu)成摩爾％至20構(gòu)成摩爾％，更優(yōu)選為2構(gòu)成摩爾％至10構(gòu)成 摩爾％。
[0149] 這里，"構(gòu)成摩爾％ "是指將源自酸的目標(biāo)構(gòu)成成分在源自酸的構(gòu)成成分的總量中 的量、或者源自醇的目標(biāo)構(gòu)成成分在源自醇的構(gòu)成成分的總量中的量設(shè)定為1單位（摩爾） 時(shí)的百分比。
[0150] 源自醇的構(gòu)成成分
[0151] 用于形成源自醇的構(gòu)成成分的醇優(yōu)選為脂肪族二醇。脂肪族二醇的例子包括但不 限于乙二醇、1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二 醇、1,9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-^^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、 1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇、以及1，20-二十烷二醇。在這些二醇中，優(yōu)選乙二醇、 1，4- 丁二醇、和 1，6-己二醇。
[0152] 制備聚酯樹(shù)脂的方法
[0153] 制備聚酯樹(shù)脂的方法沒(méi)有特別限制，可以通過(guò)常規(guī)的聚酯聚合法制備聚酯樹(shù)脂， 該方法中使酸成分與醇成分彼此反應(yīng)。例如，根據(jù)所用單體的種類(lèi)的不同，可通過(guò)適當(dāng)?shù)夭?用直接縮聚法、酯交換法等來(lái)制備聚酯樹(shù)脂。酸成分與醇成分之間反應(yīng)中的摩爾比（酸成 分/醇成分）根據(jù)反應(yīng)條件等的不同而不同。然而，從獲得高分子量的觀點(diǎn)出發(fā)，該摩爾比 優(yōu)選為約1/1。
[0154] 制備聚酯樹(shù)脂時(shí)所用的催化劑的例子包括：堿金屬（如鈉或鋰）的化合物；堿土 金屬（如鎂和鈣）的化合物；金屬（如鋅、錳、銻、鈦、錫、鋯和鍺）的化合物；亞磷酸化合物； 磷酸化合物；以及胺化合物。
[0155] 粘結(jié)劑樹(shù)脂的分子量（重均分子量；Mw)優(yōu)選為15, 000至300, 000、更優(yōu)選為 25, 000 至 130, 000。
[0156] 在示例性實(shí)施方案中，通過(guò)凝膠滲透色譜法（GPC)測(cè)量并計(jì)算粘結(jié)劑樹(shù)脂的 重均分子量。具體而言，利用Tosoh Corporation生產(chǎn)的HLC-8120GPC系統(tǒng)和Tosoh Corporation生產(chǎn)的TSKgel Super HM-M色譜柱（15cm)，利用四氫呋喃（THF)溶劑測(cè)量粘 結(jié)劑樹(shù)脂的重均分子量。然后，基于利用單分散性聚苯乙烯標(biāo)樣所準(zhǔn)備的分子量校正曲線， 計(jì)算粘結(jié)劑樹(shù)脂的重均分子量。
[0157] 防粘劑
[0158] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑優(yōu)選含有防粘劑。
[0159] 防粘劑的具體的例子優(yōu)選包含酯蠟、聚乙烯、聚丙烯、或聚乙烯與聚丙烯的共聚 物、聚甘油蠟、微晶蠟、石蠟、巴西棕櫚蠟、沙索蠟、褐煤酸酯蠟、脫氧巴西棕櫚蠟；不飽和脂 肪酸，如棕櫚酸、硬脂酸、褐煤酸、哌拉西林鈉酸（planjin acid)、桐酸以及帕里拉油酸；諸 如長(zhǎng)鏈烷基醇的飽和醇，如硬脂醇、芳烷醇、聯(lián)苯醇、巴西棕櫚醇、蠟醇和三十烷醇、以及具 有長(zhǎng)鏈烷基的其他醇；多元醇，如山梨醇；脂肪酸雙酰胺，如亞油酸酰胺、油酸酰胺、和月桂 酸酰胺；飽和脂肪酸雙酰胺，如亞甲基雙硬脂酸酰胺、乙烯基雙癸酸酰胺、乙烯基雙月桂酸 酰胺、以及六亞甲基雙硬脂酰胺；不飽和脂肪酸酰胺，如乙烯基雙油酸酰胺、六亞甲基雙油 酸酰胺、N，N'-二油烯基己二酸酰胺以及N，N'-二油烯基癸二酸酰胺；芳香族雙酰胺，如 間二甲苯雙硬脂酸酰胺和Ν，Ν' -二硬脂酰間苯二甲酸酰胺；脂肪酸的金屬鹽，如硬脂酸鈣、 月桂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂（通稱(chēng)為金屬皂）；用乙烯基單體（如苯乙烯或丙烯酸）接 枝到脂肪烴蠟的蠟類(lèi)；脂肪酸和多元醇的部分酯化的產(chǎn)物，如山崳酸單甘油酯；通過(guò)對(duì)進(jìn) 行氫化從而具有羥基的植物油的甲酯化合物。
[0160] 所述防粘劑可以單獨(dú)使用，或兩種以上組合使用。
[0161] 相對(duì)于100重量％的粘結(jié)劑，防粘劑的含量?jī)?yōu)選在1重量％至20重量％的范圍 內(nèi)，更優(yōu)選在3重量％至15重量％的范圍內(nèi)。當(dāng)防粘劑的含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可獲得滿 意的定影和圖像性質(zhì)。
[0162] 其他添加劑
[0163] 除了上述成分以外，可選地，可在根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中包含其他成分， 如內(nèi)部添加劑、電荷控制劑、無(wú)機(jī)粉末（無(wú)機(jī)顆粒）、有機(jī)顆粒等。
[0164] 電荷控制劑的例子包括季銨鹽化合物、苯胺黑化合物，鋁、鐵、鉻的復(fù)合物構(gòu)成的 染料等，以及三苯基甲烷顏料。
[0165] 無(wú)機(jī)顆粒的例子包括已知的無(wú)機(jī)顆粒，如二氧化硅顆粒、氧化鈦顆粒、氧化鋁顆 粒、氧化鈰顆粒，以及通過(guò)使這些顆粒的表面疏水化所得的顆粒。這些無(wú)機(jī)顆?？蓡为?dú)使 用，或兩種以上組合使用。在這些無(wú)機(jī)顆粒中，優(yōu)選使用折射率低于上述粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射 率的二氧化硅顆粒。可對(duì)二氧化硅顆粒進(jìn)行表面處理。例如，可優(yōu)選使用用硅烷偶聯(lián)劑、鈦 偶聯(lián)劑、硅油等進(jìn)行過(guò)表面處理的二氧化硅顆粒。
[0166] 調(diào)色劑的性質(zhì)
[0167] 當(dāng)形成調(diào)色劑施加量為4. Og/m2的密實(shí)圖像時(shí)，根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào) 色劑（以下，也簡(jiǎn)稱(chēng)為"調(diào)色劑"）的色彩飽和度為25至55、色相角為65°至95°、并且亮 度為50至80。
[0168] 色彩飽和度優(yōu)選為30至50、更優(yōu)選為35至45。
[0169] 色相角優(yōu)選為70°至90°、更優(yōu)選為75°至85°。
[0170] 亮度優(yōu)選為55至75、更優(yōu)選為60至70。
[0171] 優(yōu)選地，根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑的體均粒徑優(yōu)選為2 μπι至20 μπι的范圍、 更優(yōu)選為3 μπι至15 μπι的范圍、還更優(yōu)選為5 μπι至10 μπι的范圍。當(dāng)體均粒徑為2 μπι以 上時(shí)，可提高調(diào)色劑的流動(dòng)性，并且可易于提高各調(diào)色劑的充電性。由于電荷分布變寬，不 易于發(fā)生背景霧影（background fogging)和自顯影劑單元的調(diào)色劑泄漏。另外，當(dāng)體均粒 徑為2 μ m以上時(shí)，清潔性不會(huì)變差。當(dāng)體均粒徑為20 μ m以下時(shí)，可改善分辨率，從而獲得 充分的圖像質(zhì)量。即，可滿足近來(lái)對(duì)高圖像質(zhì)量的要求。
[0172] 可利用孔徑為 50 μ m 的 Coulter Multisizer II (由 Coulter Company 制造）測(cè)定 體均粒徑。這種情況下，通過(guò)超聲波將調(diào)色劑在電解質(zhì)水溶液（分析介質(zhì)水溶液（aqueous isoton solution))分散30秒以上，然后用于測(cè)定。
[0173] 另外，根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑優(yōu)選為形狀因子SF1在110至140范圍內(nèi)的 球形。當(dāng)調(diào)色劑具有球形（其中，形狀因子在上述范圍內(nèi)）時(shí)，提高了轉(zhuǎn)印效率以及所得圖 像的密度，從而形成高質(zhì)量圖像。
[0174] 形狀因子SF1更優(yōu)選在110至130的范圍內(nèi)。
[0175] 這里，狀因子SF1可以通過(guò)下面方程求得。
[0176] SF1 = (ML2/A) X ( π /4) X 100 方程（1)
[0177] 在方程（1)中，ML表示顆粒的絕對(duì)最大長(zhǎng)度，A表示顆粒的投影面積。
[0178] SF1以數(shù)字表示，所述數(shù)字是通過(guò)主要利用圖像分析儀對(duì)顯微鏡圖像或掃描電子 顯微鏡（SEM)圖像進(jìn)行分析，并（例如）按下面方式計(jì)算。即，通過(guò)攝像機(jī)捕獲鋪展在Luzex 圖像處理器中的載玻片表面上的顆粒的光學(xué)顯微鏡圖像，以獲得100個(gè)顆粒的最大長(zhǎng)度和 投影面積。然后，通過(guò)按照方程（1)計(jì)算以獲得其平均值從而測(cè)定SF1。
[0179] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑中，當(dāng)形成調(diào)色劑的實(shí)心圖像時(shí)，通過(guò)測(cè) 角光度計(jì)對(duì)所述實(shí)心圖像照射入射角為-45°的入射光時(shí)測(cè)定的受光角為+30°處的反射 率A與受光角為-30°處的反射率B之間的比值（A/B)優(yōu)選為2至100。當(dāng)該比值在上述 范圍內(nèi)時(shí)，則所得圖像的光亮性更優(yōu)異。
[0180] 比值（A/B)優(yōu)選為20至100,更優(yōu)選為40至100,還更優(yōu)選為50至100,特別優(yōu)選 為60至90。
[0181] ?用測(cè)角光度計(jì)進(jìn)行比值（A/B)的測(cè)定
[0182] 這里，首先，將對(duì)入射角和受光角進(jìn)行說(shuō)明。在本實(shí)施方案中用測(cè)角光度計(jì)測(cè)定的 過(guò)程中，入射角為-45°。這是因?yàn)?，這對(duì)光澤度范圍寬的圖像而言測(cè)量靈敏度高。
[0183] 此外，之所以將受光角設(shè)為-30°和+30°，是因?yàn)樵谠u(píng)價(jià)有光亮感的圖像和沒(méi)光 亮感的圖像時(shí)，測(cè)量靈敏度最高。
[0184] 接下來(lái)，說(shuō)明比值（A/B)的測(cè)定方法。
[0185] 在本實(shí)施方案中，測(cè)定比值（A/B)時(shí)，首先通過(guò)以下方法形成"實(shí)心圖像"。將作為 樣品的顯影劑填充到富士施樂(lè)株式會(huì)社制DocuCentre-III C7600中，以定影溫度190°C、 定影壓力4.01^/〇112，在記錄紙（01(1：0卩-〇03丨6(1+811661：紙，王子制紙株式會(huì)社制）上形成調(diào) 色劑施加量為4. 5g/cm2的實(shí)心圖像。上述"實(shí)心圖像"是指印刷率100%的圖像。
[0186] 對(duì)所形成的實(shí)心圖像的圖像部分，采用日本電色工業(yè)株式會(huì)社制的分光式多角度 色差儀GC5000L作為測(cè)角光度計(jì)，用入射角為-45°的入射光照射到所形成的實(shí)心圖像的 圖像部分，并測(cè)定受光角為+30°處的反射率A和受光角為-30°處的反射率B。反射率A 和反射率B用波長(zhǎng)為400~700nm范圍的光以20nm間隔進(jìn)行測(cè)定、并且計(jì)算各波長(zhǎng)處的平 均反射率。由這些測(cè)定結(jié)果算出比值（A/B)。
[0187] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑中，優(yōu)選的是，調(diào)色劑的平均當(dāng)量圓直徑D 大于調(diào)色劑的平均最大厚度C。
[0188] 當(dāng)在投影面積最大的扁平面中的投影面積為X時(shí)，當(dāng)量圓直徑Μ按下面方程給出。
[0189] Μ = (X/ π )1/2
[0190] 圖1中所示的調(diào)色劑為當(dāng)量圓直徑Μ大于最大厚度L的鱗片狀調(diào)色劑。
[0191] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑中，調(diào)色劑的平均最大厚度C與調(diào)色劑的 平均當(dāng)量圓直徑D的比值（C/D)優(yōu)選為0. 001至0. 500,更優(yōu)選為0. 01至0. 5,進(jìn)一步優(yōu)選 為0. 05至0. 1。當(dāng)比值在上述范圍時(shí)，所得圖像的光亮性更加優(yōu)異。
[0192] 平均最大厚度C和平均當(dāng)量圓直徑D可按以下的方法測(cè)定。
[0193] 將調(diào)色劑置于平滑面上，并通過(guò)振動(dòng)使之均勻分散。用彩色激光顯微鏡 "VK-9700"（由Keyence Corporation生產(chǎn)）將1000個(gè)調(diào)色劑放大1000倍，測(cè)定其平面圖 中的最大厚度C以及當(dāng)量圓直徑D，并計(jì)算它們的算術(shù)平均值。
[0194] 另外，對(duì)于平均長(zhǎng)軸長(zhǎng)和平均短軸長(zhǎng)而言，以相似的方式，用彩色激光顯微鏡 "VK-9700"（由Keyence Corporation生產(chǎn)）將1，000個(gè)調(diào)色劑放大1000倍，測(cè)定長(zhǎng)軸長(zhǎng) 和短軸長(zhǎng)，并計(jì)算它們的算術(shù)平均值。
[0195] 在示例性實(shí)施方案中，平均最大厚度C優(yōu)選為1 μπι至6 μπι的范圍，更優(yōu)選為2 μπι 至5 μπι的范圍。
[0196] 另外，平均當(dāng)量圓直徑D優(yōu)選為5 μπι至40 μπι的范圍，更優(yōu)選為8 μπι至30 μπι的 范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為10 ym至25 μπι的范圍。
[0197] 若平均最大厚度C和平均當(dāng)量圓直徑D在上述范圍，則可以得到優(yōu)異的光亮性，因 而優(yōu)選。
[0198] 在根據(jù)示例性實(shí)施方案的光亮性調(diào)色劑中，在觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面時(shí)， 調(diào)色劑的該截面的長(zhǎng)軸方向與光亮性顏料的長(zhǎng)軸方向的角度在-30°至+30°范圍內(nèi)的光 亮性顏料的數(shù)量?jī)?yōu)選為所觀察到的全部光亮性顏料中的60%以上。
[0199] 圖1和圖2所示的調(diào)色劑Τ為當(dāng)量圓直徑大于厚度L的扁平狀的調(diào)色劑，并含有 鱗片狀的顏料顆粒ΜΡ。
[0200] 如圖2所示，據(jù)認(rèn)為，當(dāng)調(diào)色劑Τ是當(dāng)量圓直徑大于其厚度L的扁平狀，則在成像 過(guò)程中的顯影步驟和轉(zhuǎn)印步驟中，在調(diào)色劑顆粒向圖像保持體、中間轉(zhuǎn)印體、記錄介質(zhì)等移 動(dòng)時(shí)，該調(diào)色劑顆粒傾向于以盡可能多地消除其電荷的方式移動(dòng)，因此，據(jù)認(rèn)為調(diào)色劑以使 得附著面積最大的方式排列。即，據(jù)認(rèn)為，在最終轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑的記錄介質(zhì)中，扁平狀的調(diào) 色劑以其扁平面一側(cè)面向記錄介質(zhì)表面的方式排列。據(jù)認(rèn)為，在成像過(guò)程中的定影步驟中， 由于定影壓力，扁平狀的調(diào)色劑以其扁平面面向記錄介質(zhì)表面的方式排列。據(jù)認(rèn)為，尤其是 通過(guò)外部添加氟樹(shù)脂顆粒，調(diào)色劑顆粒更易于以附著面積最大的方式排列。
[0201] 因此，據(jù)認(rèn)為，該調(diào)色劑中所含的鱗片狀的顏料顆粒中，滿足上述所示的"調(diào)色劑 的截面的長(zhǎng)軸方向與顏料顆粒的長(zhǎng)軸方向的角度在-30°至+30°的范圍"這一條件的顏料 顆粒以面積最大的面面向記錄介質(zhì)表面的方式排列。據(jù)認(rèn)為，當(dāng)對(duì)這樣形成的圖像照射光 時(shí)，由于對(duì)入射光漫反射的顏料顆粒的比例受到抑制，從而實(shí)現(xiàn)了上述的比值（A/B)的范 圍。
[0202] 如上所述，在觀察調(diào)色劑厚度方向上的截面時(shí)，調(diào)色劑的該截面的長(zhǎng)軸方向與顏 料顆粒的長(zhǎng)軸方向所成的角度在-30°至+30°的范圍內(nèi)的顏料顆粒的數(shù)量?jī)?yōu)選為所觀察 到的全部顏料顆粒中的60 %以上。此外，該數(shù)量更優(yōu)選為70 %至95 %，特別優(yōu)選為80 %至 90%〇
[0203] 上述數(shù)量為60%以上時(shí)，容易得到優(yōu)異的光亮性。
[0204] 下面將說(shuō)明調(diào)色劑截面的觀察方法。
[0205] 用雙酚A型液態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂和硬化劑包埋調(diào)色劑從而制作切削用樣品。然 后使用采用了金剛石刀的切削機(jī)（本實(shí)施方案中，使用LEICA超薄切片機(jī)（Hitachi High-Technologies Corporation制））在-100°C下切割切削用樣品，從而制作觀察用樣 品。用透射電子顯微鏡（TEM)以5, 000倍左右放大倍數(shù)觀察該觀察用樣品的調(diào)色劑顆粒的 截面。在所觀察的1，〇〇〇個(gè)調(diào)色劑中，用圖像解析軟件程序計(jì)算調(diào)色劑的截面中長(zhǎng)軸方向 與顏料顆粒的長(zhǎng)軸方向的角度在-30°至+30°的范圍的顏料顆粒的數(shù)量，并計(jì)算其比例。
[0206] "調(diào)色劑的截面中長(zhǎng)軸方向"表示與上述的平均當(dāng)量圓直徑D大于平均最大厚度C 的調(diào)色劑中的厚度方向垂直的方向，而"顏料顆粒的長(zhǎng)軸方向"表示顏料顆粒的長(zhǎng)度方向。
[0207] 調(diào)色劑的制備方法
[0208] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑也可以在制備調(diào)色劑顆粒后，通過(guò)對(duì)調(diào)色劑顆粒添 加外部添加劑來(lái)制備。
[0209] 調(diào)色劑顆粒的制造方法沒(méi)有特別限制，可以通過(guò)已知的捏合粉碎法等干式方法、 以及乳液聚集法和溶解懸浮法等濕式方法等來(lái)制作。
[0210] 捏合粉碎法是這樣的方法：將諸如著色劑的各材料混合后，用捏合機(jī)、擠出機(jī)等 熔融捏合上述材料，粗粉碎所得的熔融捏合物后，用噴射磨機(jī)等精細(xì)粉碎，并通過(guò)風(fēng)力分級(jí) 機(jī)，得到目標(biāo)粒徑的調(diào)色劑顆粒。
[0211] 在這些方法中，優(yōu)選使用容易控制調(diào)色劑顆粒的形狀和調(diào)色劑顆粒的粒徑、并且 核殼結(jié)構(gòu)等調(diào)色劑顆粒結(jié)構(gòu)的控制范圍大的乳化聚集法。下面，詳細(xì)說(shuō)明采用乳化聚集法 的調(diào)色劑顆粒制造方法。
[0212] 示例性實(shí)施方案的乳化聚集法具有：將構(gòu)成調(diào)色劑顆粒的原料乳化而形成乳化樹(shù) 脂顆粒（乳化顆粒）的乳化步驟、形成該樹(shù)脂顆粒的聚集體的聚集步驟、以及使聚集體融合 的融合步驟。
[0213] 乳化步驟
[0214] 樹(shù)脂顆粒分散液的制備除了通過(guò)一般的聚合法（例如使用乳化聚合法、懸浮聚合 法、分散聚合法等）制造樹(shù)脂顆粒分散液以外，也可以在水性介質(zhì)與粘合樹(shù)脂混合后的溶 液中通過(guò)分散機(jī)施加剪切力從而進(jìn)行乳化從而制備樹(shù)脂顆粒分散液。此時(shí)，也可以加熱以 降低樹(shù)脂成分從而降低的其粘性從而來(lái)形成顆粒。此外，為了使分散后的樹(shù)脂顆粒的穩(wěn)定， 也可以使用分散劑。另外，如果當(dāng)樹(shù)脂溶解于在水中溶解度較低的油性且在水中溶解度較 低的溶劑中時(shí)，則可以將該樹(shù)脂溶解在那些該溶劑中，并且其顆粒通過(guò)分散劑和高分子電 解質(zhì)分散在水中，然后加熱或減壓以蒸去溶劑。由此來(lái)制作樹(shù)脂顆粒分散液。
[0215] 水性介質(zhì)的例子包括蒸餾水、離子交換水等水；以及醇類(lèi)，但優(yōu)選為水。
[0216] 此外，作為乳化步驟中使用的分散劑的例子包括聚乙烯醇、甲基纖維素、乙基纖維 素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉等水溶性聚合物；十二烷基 苯磺酸鈉、十八烷基硫酸鈉、油酸鈉、月桂酸鈉、硬脂酸鉀等陰離子型表面活性劑，十二烷基 胺醋酸鹽、十八烷基胺醋酸鹽、月桂基三甲基氯化銨等陽(yáng)離子型表面活性劑，月桂基二甲基 氧化胺等兩性離子型表面活性劑，聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯烷基胺 等非離子型表面活性劑等表面活性劑；磷酸三鈣、氫氧化鋁、硫酸鈣、碳酸鈣、碳酸鋇等無(wú)機(jī) 鹽。
[0217] 作為上述用于制備乳化液的制造中使用的分散機(jī)，例如，可以列舉的例子包括均 質(zhì)機(jī)、勻漿器、壓力捏合機(jī)、擠出機(jī)、介質(zhì)分散機(jī)等。作為對(duì)于樹(shù)脂顆粒的大小尺寸，其平均 粒徑（體均粒徑體均粒徑）優(yōu)選為1. 0 μm以下，更優(yōu)選為60nm以上至300nm以下的范圍， 進(jìn)一步優(yōu)選為150nm以上至250nm以下的范圍。。當(dāng)體均粒徑在60nm以上時(shí)，樹(shù)脂顆粒在 分散液中容易成為不穩(wěn)定的顆粒，因此該樹(shù)脂顆粒的聚集有時(shí)可能變得容易。另外，當(dāng)體均 粒徑為而在1. 0 μπι以下以上時(shí)，調(diào)色劑的粒徑分布可能變窄。
[0218] 制備防粘劑分散液時(shí)，將防粘劑與離子型表面活性劑、和高分子酸、高分子堿等高 分子電解質(zhì)一起分散在水中，將所得物加熱至防粘劑的溶解溫度以上的溫度，然后用施加 強(qiáng)剪切力的均質(zhì)機(jī)或壓力噴出型分散機(jī)進(jìn)行分散。經(jīng)過(guò)上述處理，可以得到防粘劑分散液。 在分散過(guò)程中，也可以向分散液中添加聚氯化鋁等無(wú)機(jī)化合物。無(wú)機(jī)化合物優(yōu)選的例子包 括聚氯化鋁、硫酸鋁、強(qiáng)堿性聚氯化鋁（BAC)、聚氫氧化鋁、氯化鋁等。在這些當(dāng)中，優(yōu)選聚 氯化鋁、硫酸鋁等。該防粘劑分散液可用在乳化聚集法中，但當(dāng)通過(guò)懸浮聚合法制備調(diào)色劑 時(shí)，也可使用。
[0219] 通過(guò)分散，得到了含有體均粒徑為1 μπι以下的防粘劑顆粒的防粘劑分散液。防粘 劑顆粒的體均粒徑更優(yōu)選為l〇〇nm至500nm。
[0220] 當(dāng)體均粒徑為lOOnm以上時(shí)，雖然也受到所使用的粘合樹(shù)脂的特性影響，但是通 常易于將防粘劑成分與調(diào)色劑混合。此外，當(dāng)體均粒徑為500nm以下時(shí)，調(diào)色劑中的防粘劑 的分散狀態(tài)良好。
[0221] 制備著色劑分散液時(shí)，可以使用已知的分散方法，例如，可以采用旋轉(zhuǎn)剪切型均質(zhì) 機(jī)、帶有介質(zhì)的球磨機(jī)、砂磨機(jī)、Dyno磨、Ultimizer等一般的分散方法，但分散方法不限于 此。著色劑用離子型表面活性劑、高分子酸、高分子堿等高分子電解質(zhì)分散在水中。分散的 著色劑的體均粒徑可以是1 ym以下，但是優(yōu)選在80nm至500nm的范圍，因?yàn)?，著色劑可?勻分散在調(diào)色劑中而不會(huì)損害聚集性。
[0222] 可按照與偶淡黃色顏料和品紅色顏料的分散液的制備中相同的方式制備著色劑 (光亮性顏料）的分散液，并且可通過(guò)將光亮性顏料和粘結(jié)劑樹(shù)脂分散在混合用溶劑中，并 將所得物通過(guò)轉(zhuǎn)相乳化法或剪切乳化法分散在水中從而制備包覆有樹(shù)脂的光亮性顏料的 分散液。
[0223] 聚集步驟
[0224] 在聚集步驟中，將樹(shù)脂顆粒的分散液、著色劑分散液、防粘劑分散液等混合而獲得 混合物，并在樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下的溫度下加熱使之聚集，從而形成聚集顆粒。 多數(shù)情況下，聚集顆粒的形成通過(guò)在攪拌下將混合液的pH調(diào)為酸性來(lái)進(jìn)行。pH值優(yōu)選在2 至7的范圍，此時(shí)，使用聚集劑也是有效的。
[0225] 在聚集步驟中，可以一次性添加和混合防粘劑分散液以及諸如樹(shù)脂顆粒分散液的 各種其他分散液，也可以分批添加和混合。
[0226] 作為聚集劑，除了與用作上述分散劑的表面活性劑相反的表面活性劑以外，可優(yōu) 選使用無(wú)機(jī)金屬鹽、2價(jià)以上的金屬絡(luò)合物。特別地，使用金屬絡(luò)合物可以降低表面活性劑 的用量，并提高充電特性，因此是特別優(yōu)選的。
[0227] 上述無(wú)機(jī)金屬鹽的特別優(yōu)選的例子包括鋁鹽及其聚合物。為了得到更窄的粒度分 布，2價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽比1價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽、3價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽比2價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽、4價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽 比3價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽更優(yōu)選，此外，同樣價(jià)態(tài)的無(wú)機(jī)金屬鹽相比，聚合型的無(wú)機(jī)金屬鹽聚合物 更為優(yōu)選。
[0228] 在示例性實(shí)施方案中，為了得到狹窄的粒度分布，優(yōu)選使用含鋁4價(jià)無(wú)機(jī)金屬鹽 的聚合物。
[0229] 此外，在上述聚集顆粒具有所期望的粒徑時(shí)，追加樹(shù)脂顆粒分散液（包覆步驟）。 由此，可以制備具有用樹(shù)脂包覆核聚集顆粒的表面的構(gòu)成的調(diào)色劑。這種情況下，防粘劑和 著色劑不易于在調(diào)色劑表面露出，因此從帶電性和顯影性的觀點(diǎn)考慮這是優(yōu)選的。當(dāng)添加 其他組分時(shí)，也可以在添加前添加聚集劑并進(jìn)行pH調(diào)節(jié)。
[0230] 融合步驟
[0231] 融合步驟中，在基于以上述聚集步驟的攪拌條件下，通過(guò)使聚集顆粒的懸濁液的 pH升高到3至9的范圍內(nèi)，使聚集停止。然后，通過(guò)在上述樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的溫 度下進(jìn)行加熱使聚集顆粒融合。此外，用上述樹(shù)脂包覆的情況下，該樹(shù)脂也融合并包覆核聚 集顆粒。可根據(jù)融合的程度確定加熱時(shí)間，并且大約為〇. 5小時(shí)至10小時(shí)。
[0232] 融合后，進(jìn)行冷卻從而得到融合顆粒。另外，冷卻步驟中，可以樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變 溫度（玻璃化轉(zhuǎn)變溫度±l〇°C的范圍）降低冷卻速度（所謂的緩慢冷卻）從而促進(jìn)結(jié)晶。
[0233] 可對(duì)融合后得到的融合顆粒進(jìn)行諸如過(guò)濾的固液分離步驟和可選地，清潔步驟、 干燥步驟從而獲得調(diào)色劑顆粒。
[0234] 為了調(diào)節(jié)充電、付與流動(dòng)性、付與電荷交換性等目的，所得調(diào)色劑顆粒中可以添加 附著作為外部添加劑的以氧化硅、二氧化鈦、氧化鋁為代表的無(wú)機(jī)氧化物等。可以用V型共 混機(jī)、Henschel混合器或L5edige混合器實(shí)施上述步驟，并以多個(gè)步驟進(jìn)行附著。相對(duì)于 100重量份的調(diào)色劑顆粒，所添加的外部添加劑的量?jī)?yōu)選在0. 1重量份至5重量份的范圍， 更優(yōu)選在〇. 3重量份至2重量份的范圍。
[0235] 此外，可選地，在所述外部添加之后，可利用超聲波篩分機(jī)、振動(dòng)篩分機(jī)或風(fēng)力篩 分機(jī)除去調(diào)色劑的粗大顆粒。
[0236] 此外，除了上述外部添加劑以外，也可以添加電荷控制劑、有機(jī)顆粒、潤(rùn)滑劑、研磨 劑等其它成分（顆粒）。
[0237] 對(duì)電荷控制劑沒(méi)有特別限制，但是優(yōu)選使用無(wú)色或淺色的材料。其例子包括季銨 鹽化合物，苯胺黑類(lèi)化合物，鋁、鐵、鉻等的絡(luò)合物，三苯甲烷類(lèi)顏料。
[0238] 有機(jī)顆粒的例子包括乙烯基樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂等通常作為調(diào)色劑表面 的外部添加劑而使用的顆粒。這些無(wú)機(jī)顆粒和有機(jī)顆粒用作流動(dòng)助劑、清潔助劑等。
[0239] 潤(rùn)滑劑的例子包括乙撐雙硬脂酸酰胺、油酸酰胺等脂肪酸酰胺，硬脂酸鋅、硬脂酸 鈣等脂肪酸金屬鹽。
[0240] 研磨劑的例子包括上述的二氧化硅、氧化鋁、氧化鈰。
[0241] 當(dāng)通過(guò)乳化聚集法形成調(diào)色劑顆粒時(shí)，據(jù)認(rèn)為，作為調(diào)色劑的一些構(gòu)成成分的光 亮性顏料、偶氮黃色顏料、和品紅色顏料分別高度分散，并且該分散性通過(guò)表面活性劑的作 用而維持直至調(diào)色劑顆粒定影在紙張上。這樣，據(jù)認(rèn)為，只要各顏料的分散性得以維持，那 么光亮性顏料和品紅色顏料就會(huì)充當(dāng)屏障以避免紫外光直接照射偶氮黃色顏料。另外，由 于相同的機(jī)理，也可部分地避免光亮性顏料的反射光。
[0242] 靜電圖像顯影劑
[0243] 靜電圖像顯影劑
[0244] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑（以下，簡(jiǎn)稱(chēng)為顯影劑）至少包含根據(jù)示 例性實(shí)施方案的調(diào)色劑。
[0245] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑本身可用作單組分顯影劑，或者雙組分顯影劑。當(dāng) 調(diào)色劑用作雙組份顯影劑時(shí)，載體與調(diào)色劑混合。
[0246] 對(duì)用作雙組份顯影劑的載體沒(méi)有特別的限定，并可使用已知的載體。作為載體，例 如，可以使用在由磁性金屬構(gòu)成的芯材的表面上具有樹(shù)脂包覆層的樹(shù)脂包覆載體，所述磁 性金屬如氧化鐵、鎳、或鈷，或諸如鐵氧體和磁鐵礦的磁性氧化物；以及磁性粉末分散型載 體。此外可以使用在基體樹(shù)脂中分散有導(dǎo)電性材料等的樹(shù)脂分散型載體。
[0247] 用于載體的包覆樹(shù)脂和基體樹(shù)脂的例子包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醋酸乙 烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚氯乙烯、聚乙烯基醚、聚乙烯基酮、氯乙烯-乙酸乙烯 酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、包含有機(jī)硅氧烷鍵的直鏈有機(jī)硅樹(shù)脂或其改性物、氟樹(shù) 月旨、聚酯、聚碳酸酯、酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂等。然而，包覆樹(shù)脂和基體樹(shù)脂不限于這些例子。
[0248] 導(dǎo)電材料的例子包括金、銀、銅等金屬，炭黑、氧化鈦、氧化鋅、硫酸鋇、硼酸鋁、鈦 酸鉀和氧化錫。然而，導(dǎo)電材料不限于這些例子。
[0249] 另外，載體的核的例子包括：磁性金屬，如鐵、鎳或鈷；磁性氧化物，如鐵氧體或磁 鐵礦；以及玻璃珠。為了對(duì)載體應(yīng)用磁刷法（magnetic brush method)，優(yōu)選磁性材料。通 常，載體的核的體均粒徑在10 μ m至500 μ m的范圍內(nèi)，并優(yōu)選在30 μ m至100 μ m的范圍內(nèi)。
[0250] 為了用樹(shù)脂包覆載體的核的表面，可以利用（例如）利用包覆層形成用溶液的包 覆方法，其中，將包覆樹(shù)脂以及根據(jù)需要的各種添加劑溶解于適當(dāng)溶劑中而獲得該包覆層 形成用溶液。對(duì)于溶劑沒(méi)有特別的限定，可以根據(jù)所用的包覆樹(shù)脂、涂布適應(yīng)性等來(lái)進(jìn)行選 擇。
[0251] 樹(shù)脂包覆方法的具體例子包括：將載體的核浸漬在包覆層形成用溶液中的浸漬 法、將包覆層形成用溶液噴灑至載體的核的表面上的噴涂法、通過(guò)流動(dòng)空氣使載體的核處 于漂浮狀態(tài)下從而噴灑包覆層形成用溶液的流化床法、在捏合涂布機(jī)中將載體的核與包覆 層形成用溶液混合、并除去溶劑的捏合機(jī)涂布法等。
[0252] 雙組分顯影劑中，根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑與載體的混合比（重量比）優(yōu)選 在1:100至30:100的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在3:100至20:100的范圍內(nèi)。
[0253] 調(diào)色劑盒、處理盒、成像裝置、以及成像方法
[0254] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置具有：潛像保持部件；充電單元，對(duì)所述潛像保 持部件的表面充電；靜電圖像形成單元，其在所述潛像保持部件的表面上形成靜電潛像； 顯影單元，其利用根據(jù)示例性實(shí)施方案的顯影劑使靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn) 印單元，其將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)；以及定影單元，其將所述調(diào)色劑圖像定影到 所述記錄介質(zhì)上。
[0255] 例如，根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置可以是保持在潛像保持部件上的各調(diào)色劑 被反復(fù)地依次并初次轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件的成像裝置；或者可以使串聯(lián)式成像裝置，其中， 包括各顏色的顯影單元的多個(gè)潛像保持部件以串聯(lián)的方式布置在中間轉(zhuǎn)印部件上。
[0256] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置可以具有：包括顯影單元（容納有根據(jù)示例性實(shí) 施方案的顯影劑）的部分可以具有可從成像裝置上拆卸下來(lái)的盒結(jié)構(gòu)（處理盒）；或者包 含根據(jù)示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑作為向顯影單元所提供的補(bǔ)給用調(diào)色劑的部分具有可從 成像裝置上拆卸下來(lái)的盒結(jié)構(gòu)（處理盒）。
[0257] 通過(guò)根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置，實(shí)施了包括如下步驟的根據(jù)示例性實(shí)施方 案的成像方法：對(duì)潛像保持部件的表面進(jìn)行充電的充電步驟；在潛像保持部件的表面上形 成靜電圖像的靜電圖像形成步驟；利用根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑使靜電圖像 顯影從而形成調(diào)色劑圖像的顯影步驟；將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印步驟；以及使 調(diào)色劑圖像定影在記錄介質(zhì)上的定影步驟。
[0258] 以下，將參照附圖對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置進(jìn)行說(shuō)明。
[0259] 圖3是示出了包含采用了根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑的顯影裝置的、 根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的例子的示意性構(gòu)成圖。
[0260] 該圖中，根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置具有作為沿預(yù)定方向旋轉(zhuǎn)的圖像保持部 件的感光體20。在該感光體20的周?chē)错樞蛟O(shè)置有：對(duì)感光體20 (圖像保持部件的例子） 充電的充電裝置21 (充電單元的例子），在感光體20上形成靜電圖像Z的曝光裝置22 (靜 電圖像形成單元的例子），使在感光體20上形成的靜電圖像Z可視化的顯影裝置30 (顯影 單元的例子），將在感光體20上可視化后的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到作為記錄介質(zhì)的記錄紙28上 的轉(zhuǎn)印裝置24 (轉(zhuǎn)印單元的例子），以及清潔感光體20上的殘留調(diào)色劑的清潔裝置25 (清 潔單元的例子）。
[0261] 在示例性實(shí)施方案中，如圖3所示，顯影裝置30具有容納有包含調(diào)色劑40的顯影 劑G的顯影外殼31。該顯影容器31具有面對(duì)感光體20形成的顯影用開(kāi)口 32,以及面向該 顯影用開(kāi)口 32的作為調(diào)色劑保持部件的顯影輥（顯影電極）33。當(dāng)向該顯影輥33施加預(yù) 定的顯影偏壓時(shí)，在感光體20與顯影輥33夾著的區(qū)域（顯影區(qū)域）形成了顯影電場(chǎng)。另 外，在顯影容器31內(nèi)設(shè)置有面對(duì)上述顯影輥33、作為電荷注入部件的電荷注入輥（注入電 極）34。特別地，在示例性實(shí)施方案中，電荷注入輥34也充當(dāng)將調(diào)色劑40供給至顯影輥33 用的調(diào)色劑供給輥。
[0262] 這里，電荷注入輥34可以任選的方向旋轉(zhuǎn)，但是考慮到調(diào)色劑的供給性和電荷注 入特性，優(yōu)選地，電荷注入輥34在與顯影輥33面對(duì)的部分中以與該顯影輥33相同方向且 以圓周速度差（例如1. 5倍以上）進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，并且調(diào)色劑40被保持在電荷注入輥34與顯 影輥33夾著的區(qū)域中，并且進(jìn)行摩擦注入電荷。
[0263] 接下來(lái)，對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施方案的成像裝置的操作進(jìn)行說(shuō)明。
[0264] 成像過(guò)程開(kāi)始時(shí)，首先，通過(guò)充電裝置21對(duì)感光體20表面進(jìn)行充電，曝光裝置22 在充電后的感光體20上寫(xiě)入靜電圖像Z，顯影裝置30將上述靜電圖像Z可視化為調(diào)色劑圖 像。此后，感光體20上的調(diào)色劑圖像被輸送到轉(zhuǎn)印部位，轉(zhuǎn)印裝置24將感光體20上的調(diào) 色劑圖像以靜電的方式轉(zhuǎn)印到作為記錄介質(zhì)的記錄紙28上。另外，感光體20上的殘留調(diào) 色劑由清潔裝置25清潔。然后，通過(guò)定影裝置（定影單元的例子）使記錄紙28上的調(diào)色 劑圖像定影，從而得到圖像。
[0265] 處理盒/顯影劑盒
[0266] 將要對(duì)根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒進(jìn)行說(shuō)明。
[0267] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒具有容納有根據(jù)示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影 劑的顯影單元，并利用所述靜電圖像顯影劑將形成于圖像保持部件的表面上的靜電圖像顯 影為調(diào)色劑圖像，所述處理盒被構(gòu)造為可從成像裝置上拆卸下來(lái)。
[0268] 根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒并不限于上述構(gòu)成，其可以構(gòu)造為包括顯影裝置， 并且可選地，例如，包括除顯影裝置以外的、選自圖像保持部件、充電單元、靜電圖像形成單 元和轉(zhuǎn)印單元等其他單元中的至少一者。
[0269] 以下，將示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒的例子，但其構(gòu)成并不限于此。此外， 將對(duì)圖中示出的主要部件進(jìn)行說(shuō)明，而省略對(duì)其他部件的說(shuō)明。
[0270] 圖4為示出根據(jù)示例性實(shí)施方案的處理盒的示意性構(gòu)成圖。
[0271] 圖4所示的處理盒200 (例如）通過(guò)設(shè)置有安裝導(dǎo)軌116以及曝光用開(kāi)口部118的 殼體117,將感光體107 (圖像保持部件的例子）、設(shè)置在感光體107周?chē)某潆娸?08 (充 電單元的例子）、顯影裝置111 (顯影單元的例子）、以及感光體清潔裝置113 (清潔單元的 例子）一體化組合并保持，從而構(gòu)成盒狀。
[0272] 在圖4中，標(biāo)記數(shù)字109表示曝光裝置（靜電圖像形成單元的例子），標(biāo)記數(shù)字112 表示轉(zhuǎn)印裝置（轉(zhuǎn)印單元的例子），標(biāo)記數(shù)字115表示定影裝置（定影單元的一個(gè)例子）， 標(biāo)記數(shù)字300表示記錄紙（記錄介質(zhì)的例子）。
[0273] 圖3中示出的成像裝置是具有調(diào)色劑盒（圖中未示出）拆卸自由的結(jié)構(gòu)的成像裝 置，顯影裝置30與調(diào)色劑盒由調(diào)色劑供給管（圖中未示出）連接。此外，調(diào)色劑盒內(nèi)容納 的調(diào)色劑少時(shí)，可更換該調(diào)色劑盒。
[0274] 實(shí)施例
[0275] 以下，將舉出實(shí)施例和比較例來(lái)更加具體地描述該示例性實(shí)施方案，但是該示例 性實(shí)施方案并不限于下面實(shí)施例。
[0276] 除非另有說(shuō)明，"份"和" ％ "表示"重量份"和"重量％ "。
[0277] 調(diào)色劑1的制備
[0278] 光亮性顏料1的制備
[0279] 第一包覆層的形成
[0280] 將154份（100份錯(cuò)含量）的錯(cuò)顏料（由Showa Aluminum Powder Κ· K.制備， 2173EA、固體含量：65% )加入到500份甲醇中，然后在60°C下攪拌1. 5小時(shí)。然后，將氨 加入到該漿料中，然后將漿料的pH值調(diào)節(jié)為8. 0。然后，將15份的四乙氧基硅烷添加到調(diào) 節(jié)了 pH的漿料中，然后進(jìn)一步在60°C下攪拌5小時(shí)。然后，將漿料過(guò)濾，并將所得的含有包 覆的鋁顏料的漿料在ll〇°C下干燥3小時(shí)，從而得到包覆有二氧化硅的光亮性顏料1。
[0281] 第二包覆層的形成
[0282] 將500份的溶劑油（mineral spirit)添加到包覆有二氧化娃的光亮性顏料1中， 然后攪拌。在提供氮?dú)獾耐瑫r(shí)，將溫度升至80°C。然后加入0.5份的丙烯酸、9.8份的環(huán)氧 化聚丁二烯、12. 2份的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、4. 4份的二乙烯基苯、和1. 8份的偶氮二 異丁腈，并在80°C下聚合5小時(shí)。然后，將漿料過(guò)濾，并將所得的含有包覆的鋁顏料的漿料 在150°C下干燥3小時(shí)。這樣，得到具有第一包覆層和第二包覆層的光亮性顏料1。
[0283] 光亮性顏料分散液1的制備
[0284] ?光亮性顏料1:100份
[0285] ?陰離子表面活性劑（由 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.、Ltd.生產(chǎn)、Neogen R): 1.5份
[0286] ?離子交換水：400份
[0287] 使用乳化分散機(jī) Cavitron (由 Pacific Machinery&Engineering Co.、Ltd.制造、 CR1010)將上述成分混合并分散1小時(shí)，將所得物保持約2小時(shí)以除去上清液。另外，添加 400份的離子交換水，利用乳化分散機(jī)Cavitron將混合物分散1小時(shí)，并保持約2小時(shí)，從 而以同樣的方式除去上清液。再次加入400份的離子交換水，將所得物分散1小時(shí)，從而制 備光亮性顏料分散液1。
[0288] 獲得了一種鋁顏料（固體含量濃度：20重量％ )，其中，當(dāng)利用流動(dòng)式顆粒圖像 分析儀FPIA_3000(由Sysmex Corporation制造）測(cè)量當(dāng)量圓直徑時(shí)，平均當(dāng)量圓直徑為 6. 0 μ m且當(dāng)量圓直徑為4. 0 μ m以下的顏料顆粒的含量為8. 9數(shù)量％。
[0289] 光亮性顏料2和光亮性顏料分散液2的制備
[0290] ?錯(cuò)顏料（由 Showa Aluminum Powder Κ· K.制備，2173ΕΑ、6 μ m) :100 份
[0291] ?陰離子表面活性劑（由 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.、Ltd.生產(chǎn)、Neogen R): 1.5份
[0292] ?離子交換水：400份
[0293] 使用乳化分散機(jī) Cavitron (由 Pacific Machinery&Engineering Co.、Ltd.制造、 CR1010)將上述成分混合并分散1小時(shí)，將所得物保持約2小時(shí)以除去上清液。另外，添加 400份的離子交換水，利用乳化分散機(jī)Cavitron將混合物分散1小時(shí)，并保持約2小時(shí)，從 而以同樣的方式除去上清液。再次加入400份的離子交換水，將所得物分散1小時(shí)，從而制 備光亮性顏料分散液2。
[0294] 獲得了一種鋁顏料（固體含量濃度：20重量％ )，其中，當(dāng)利用流動(dòng)式顆粒圖像 分析儀FPIA_3000(由Sysmex Corporation制造）測(cè)量當(dāng)量圓直徑時(shí)，平均當(dāng)量圓直徑為 5. 8 μ m且當(dāng)量圓直徑為4. 0 μ m以下的顏料顆粒的含量為10. 7數(shù)量％。
[0295] 光亮性顏料分散液3的制備
[0296] ?錯(cuò)顏料（由 Showa Aluminum Powder Κ· K.制備、2173EA) : 100 份
[0297] ?陰離子表面活性劑（由 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.、Ltd.生產(chǎn)、Neogen R): 1.5份
[0298] ?離子交換水：400份
[0299] 使用乳化分散機(jī) Cavitron(由 Pacific Machinery&Engineering Co.、Ltd.制 造、CR1010)將上述成分混合并分散1小時(shí)，從而制備光亮性顏料分散液3(固體含量濃度： 20% )。當(dāng)利用流動(dòng)式顆粒圖像分析儀FPIA-3000(由Sysmex Corporation制造）測(cè)量當(dāng) 量圓直徑時(shí)，平均當(dāng)量圓直徑為5. 5 μπι且當(dāng)量圓直徑為4. 0 μπι以下的顏料顆粒的含量為 28. 5數(shù)量％。
[0300] 偶氮黃色顏料分散液1的制備
[0301] ，C. I.顏料黃 74 (由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg. Co.、Ltd.生產(chǎn)：?jiǎn)闻?氮顏料）：50份
[0302] ?離子表面活性劑 Neogen RK(由 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co.、Ltd.生產(chǎn)）：5 份
[0303] ?離子交換水：192. 9份
[0304] 利用Ultimizer (由Sugino Machine, Ltd.生產(chǎn)）將上述成分在240MPa下混合并 處理10分鐘，從而獲得偶氮黃色顏料分散液（固體含量濃度：20重量％ )。
[0305] 偶氮黃色顏料分散液2的制備
[0306] 按與偶氮黃色顏料分散液1的制備相同的方式獲得偶氮黃色顏料分散液2(固體 含量濃度：20重量％ )，不同之處在于，將偶氮黃色顏料分散液1的制備中所用的顏料改為 C. I.顏料黃 12(由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg. Co.、Ltd.生產(chǎn)：雙偶氮顏料）。
[0307] 偶氮黃色顏料分散液3的制備
[0308] 按與偶氮黃色顏料分散液1的制備相同的方式獲得偶氮黃色顏料分散液3(固體 含量濃度：20重量％ )，不同之處在于，將偶氮黃色顏料分散液1的制備中所用的顏料改為 C. I.顏料黃95 (由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg. Co.、Ltd.生產(chǎn)：偶氮縮合顏料）。
[0309] 品紅色顏料分散液1的制備
[0310] 按與偶氮黃色顏料分散液1的制備相同的方式獲得品紅色顏料分散液1 (固體含 量濃度：20重量％ )，不同之處在于，將偶氮黃色顏料分散液1的制備中所用的顏料改為 C.I.顏料紅238 (由Sanyo Chemical Industries、Ltd.生產(chǎn)），其為萘酸品紅色顏料。
[0311] 品紅色顏料分散液2的制備
[0312] 按與偶氮黃色顏料分散液1的制備相同的方式獲得品紅色顏料分散液2(固體含 量濃度：20重量％ )，不同之處在于，將偶氮黃色顏料分散液1的制備中所用的顏料改為 C. I.顏料紅 122 (由 Dainichiseika Color&Chemicals Mfg. Co.、Ltd.生產(chǎn)），其為喹B丫啶 酮品紅色顏料。
[0313] 粘結(jié)劑樹(shù)脂的合成
[0314] ?己二酸二甲酯：74份
[0315] ?對(duì)苯二甲酸二甲酯：192份
[0316] ?雙酚A的環(huán)氧乙烷加合物：216份
[0317] ?乙二醇：38 份
[0318] ?酞酸四丁酯（催化劑）：0· 037份
[0319] 將上述成分置于已經(jīng)加熱并干燥的雙頸燒瓶中，將氮?dú)夤┑饺萜髦械亩栊詺夥罩?攪拌該成分，同時(shí)升溫。然后，將所得材料在160°C下進(jìn)行7小時(shí)的共縮聚反應(yīng)，接著，將壓 力緩慢降至10托、將溫度升至220°C，并將材料保持4小時(shí)。使壓力恢復(fù)至常壓，并添加9 份偏苯三酸酐。再次將壓力緩慢降至10托，并且在220°C下將材料保持1小時(shí)。由此合成 粘結(jié)劑樹(shù)脂。
[0320] 使用差式掃描量熱計(jì)（由Shimadzu株式會(huì)社制造：DSC-50)，在由室溫（25°C )至 150°C的溫度范圍內(nèi)以10°C /分鐘的升溫速度的條件下測(cè)量粘結(jié)劑樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為吸熱部分中的基線與上升線的延長(zhǎng)線之間的交叉點(diǎn)處的溫度。該 粘結(jié)劑樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63. 5°C。
[0321] 樹(shù)脂顆粒分散液的制備
[0322] ?粘結(jié)劑樹(shù)脂：160份
[0323] ?乙酸乙酯：233份
[0324] ?氫氧化鈉水溶液（0· 3N) :0· 1份
[0325] 將上述成分置于1000mL的可拆式燒瓶中，在70°C下加熱，并利用三合一電機(jī)（由 Shinto Scientific株式會(huì)社制造）進(jìn)行攪拌，以制備樹(shù)脂混合物。在90rpm下進(jìn)一步攪拌 該樹(shù)脂混合物，并將373份離子交換水緩慢加入其中，以進(jìn)行轉(zhuǎn)向乳化，并除去溶劑。由此， 得到樹(shù)脂顆粒分散液（固體成分濃度：30% )。該樹(shù)脂顆粒分散液的體均粒徑為162nm。
[0326] 防粘劑分散液的制備
[0327] ?巴西棕櫚蠟（由TOA Kasei株式會(huì)社制造：RC_160) :50份
[0328] ?陰離子表面活性劑（由Dai-Ichi Kogyo Seiyaku株式會(huì)社制造：NE0GEN RK): 1.0份
[0329] ?離子交換水：200份
[0330] 將上述成分在95°C混合并加熱，并利用均質(zhì)器（由IKA-Werke GmbH&Co. KG制造： Ultra Turrax T50)分散該混合物。隨后利用Manton Gaulin高壓均質(zhì)器（由Gaulin公司 制造）分散360分鐘，由此制備分散有體均粒徑為0. 23 μ m的防粘劑顆粒的防粘劑分散液 (固體含量濃度：20% )。
[0331] 調(diào)色劑1的制備
[0332] ?粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液：411份
[0333] ?防粘劑分散液：63. 9份
[0334] ?光亮性顏料分散液1 :183. 5份
[0335] ?偶氮黃色顏料分散液1 :50份
[0336] ?品紅色顏料分散液1 :5份
[0337] ?非離子表面活性劑（IGEPAL CA897) :1. 40份
[0338] 將上述原料投入2L的圓筒狀不銹鋼容器中，并利用均質(zhì)器（Ultra-Turrax T50， 由Ika-Werke GmbH&Co. KG制造）在以4000rpm對(duì)其施加剪切力的同時(shí)使之分散并混合。接 著，向混合物中緩慢滴加1. 75份聚氯化鋁的10%硝酸水溶液作為混凝劑，并利用均質(zhì)器以 5000rpm的旋轉(zhuǎn)數(shù)對(duì)該混合物進(jìn)行分散和混合。由此，獲得原料分散液。
[0339] 接著，將原料分散液轉(zhuǎn)移到設(shè)置有溫度計(jì)和攪拌器（其具有用于形成層流的雙槳 攪拌葉片）的聚合釜中。在810rpm的攪拌旋轉(zhuǎn)數(shù)下利用覆套式加熱器在54°C下加熱以促 進(jìn)聚集顆粒的生長(zhǎng)。這種情況下，利用〇. 3N的硝酸水溶液和1N的氫氧化鈉水溶液將該原 料分散液的pH值控制在2. 2至3. 5的范圍內(nèi)。使原料分散液保持在上述pH值范圍內(nèi)約2 小時(shí)，從而形成聚集顆粒。
[0340] 然后，向其中進(jìn)一步添加200份粘結(jié)劑樹(shù)脂顆粒分散液，以使粘結(jié)劑樹(shù)脂的樹(shù)脂 顆粒附著在聚集顆粒的表面上。進(jìn)一步升溫至56°C，用光學(xué)顯微鏡和Multisizer II確認(rèn) 顆粒的大小的同時(shí)調(diào)整聚集顆粒。之后，為了使聚集顆粒融合，將pH升高到8.0后，然后升 溫至67. 5°C。用光學(xué)顯微鏡確認(rèn)聚集顆粒融合后，保持在67. 5°C同時(shí)使pH降至6.0。1小 時(shí)后停止加熱，并以l.〇°C /分鐘的降溫速度冷卻。之后用20μπι篩網(wǎng)篩分顆粒，反復(fù)水洗 后，用真空干燥機(jī)干燥，從而得到調(diào)色劑顆粒。所得調(diào)色劑顆粒1的體均粒徑為12. 2 μ m。
[0341] 相對(duì)于100份所得到的調(diào)色劑顆粒，用Henschel混合機(jī)以圓周速度20m/s混合 1.5份疏水性二氧化娃（由Nippon Aerosil Co.、Ltd.生產(chǎn)，RY50)3分鐘。之后，用篩孔為 45 μ m的振動(dòng)篩篩分該混合物，以制備調(diào)色劑1。
[0342] 載體的制備
[0343] ?甲苯：14 份
[0344] ?苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物（成分比：80/20、重均分子量：70, 000) :2份
[0345] · MZ500 (氧化鋅、由 Titan Kogyo、Ltd.生產(chǎn)）：0· 6 份
[0346] 用攪拌器將上述成分混合并攪拌10分鐘。然后，制備分散有氧化鋅的包覆層形成 溶液。然后，將該包覆溶液和1〇〇份鐵氧體顆粒（體均粒徑：38 μ m)放入真空脫氣捏合機(jī) 中，在60°C下攪拌30分鐘后，在加熱該混合物的同時(shí)進(jìn)一步減壓脫氣并干燥。由此，制備了 載體。
[0347] 顯影劑的制備
[0348] 利用2升V型混合機(jī)將100份所得的載體和8份調(diào)色劑混合，從而制備顯影劑1。
[0349] 分析
[0350] 調(diào)色劑中光亮性顏料的分析
[0351] 混合并攪拌20g的調(diào)色劑和200ml的甲苯，并在調(diào)色劑樹(shù)脂充分溶解在溶劑中之 后對(duì)該混合物進(jìn)行固液分離。由此，僅萃取出光亮性顏料。將所萃取出的顏料顆粒分散在 水中，并利用FPIA_3000(由Sysmex Corporation生產(chǎn)）測(cè)定其當(dāng)量圓直徑。
[0352] 調(diào)色劑中偶氮黃色顏料和品紅色顏料的分析
[0353] 精確測(cè)量約10g調(diào)色劑，并將調(diào)色劑溶解在甲苯中，從而制備10ml的甲苯溶液。保 持12小時(shí)以上之后，使光亮性顏料沉降并蒸餾一些上清液。然后，從剩余物的紅外吸收光 譜判定顏料的種類(lèi)。更具體而言，預(yù)先測(cè)定偶氮黃色顏料和品紅色顏料的特有吸收波長(zhǎng)，從 而判定殘余物中的顏料種類(lèi)。另外，根據(jù)朗伯-比耳定律通過(guò)測(cè)量上清液的紫外吸收光譜 從而得到顏料的量。具體而言，根據(jù)特定波長(zhǎng)的吸收峰的強(qiáng)度與濃度之間的關(guān)系測(cè)量各顏 料的吸收系數(shù)，并獲得樣品的紫外吸收光譜，并基于波長(zhǎng)的高度測(cè)定顏料的濃度。
[0354] 調(diào)色劑2至65的制備
[0355] 按照與調(diào)色劑1中的制備相同的方式制備調(diào)色劑1至65和顯影劑1至65,不同之 處在于，按照表1和表2所示改變所添加粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液、防粘劑分散液、光亮性顏料分 散液1、偶氮黃色顏料分散液1、品紅色顏料分散液1、以及粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液。
[0356] 調(diào)色劑66至104的制備
[0357] 按照與調(diào)色劑1中的制備相同的方式制備調(diào)色劑66至104和顯影劑66至104,不 同之處在于，按照表3所示改變所添加粘結(jié)劑樹(shù)脂分散液、防粘劑分散液、光亮性顏料分散 液1、偶氮黃色顏料分散液、品紅色顏料分散液、以及結(jié)劑樹(shù)脂分散液。
[0358] 調(diào)色劑105的制備
[0359] 按照與調(diào)色劑1中的制備相同的方式制備調(diào)色劑105和顯影劑105,不同之處在 于，使用了光亮性顏料分散液2。
[0360] 調(diào)色劑106的制備
[0361] 按照與調(diào)色劑1的制備相同的方式制備調(diào)色劑106和顯影劑106,不同之處在于， 使用了光亮性顏料分散液3。
[0362]
[0363]
[0364]
[0365]
[0366] 評(píng)價(jià)
[0367] 將顯影劑1至106作為樣品填充到富士施樂(lè)株式會(huì)社制的DocuCentre-III C7600 中，以定影溫度180°C、定影壓力4. Okg/cm2,在記錄紙（OK top_coated+紙，由Oji Paper Co.、Ltd.生產(chǎn)）上形成調(diào)色劑施加量為4. Og/cm2的密實(shí)圖像。
[0368] 亮度、色彩飽和度、和色相角的評(píng)價(jià)
[0369] 利用X-Rite 939(光圈：4mm，由X-Rite生產(chǎn)）在圖像平面中的任意10個(gè)位置處 進(jìn)行測(cè)量，并將平均值設(shè)為色域（L*a*b)。根據(jù)所得色域（L*a*b)，通過(guò)下面方程計(jì)算色彩 飽和度（C*)和色相角（H)。
[0370] C* = ((a*) 2+ (b*)2)1/2
[0371] H = tan 1 (b*/a*)
[0372] 評(píng)價(jià)結(jié)果在表4和5中示出。
[0373] 光亮性的評(píng)價(jià)
[0374] 按照J(rèn)IS K5600-4-3:1999 "涂料試驗(yàn)方法，第4部分：膜的視覺(jué)特性-第3節(jié)：顏 色的視覺(jué)比較"，在顏色觀察用照明（自然日光照明）下用目視評(píng)價(jià)光亮性。顆粒感（閃閃 發(fā)光的光亮性效果）、光學(xué)效應(yīng)（色調(diào)隨視角的變化）通過(guò)下面標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。將2級(jí)以上判定 為實(shí)際可以使用的等級(jí)。評(píng)價(jià)結(jié)果在表4和5中示出。
[0375] 4 :顆粒感和光學(xué)效應(yīng)協(xié)調(diào)
[0376] 3 :略有顆粒感和光學(xué)效應(yīng)
[0377] 2 :普通的感覺(jué)
[0378] 1 :完全沒(méi)有顆粒感和光學(xué)效應(yīng)
[0379] 金色再現(xiàn)性的評(píng)價(jià)
[0380] 將顯影劑作為樣品填充到富士施樂(lè)株式會(huì)社制的DocuCentre-III C7600中，以定 影溫度180°C、定影壓力4. Okg/cm2,在黃色焚光紙上形成調(diào)色劑施加量為3. 5g/cm2的密實(shí) 圖像。
[0381 ] 按照J(rèn)IS K5600-4-3:1999 "涂料試驗(yàn)方法，第4部分：膜的視覺(jué)特性-第3節(jié)：顏 色的視覺(jué)比較"，在顏色觀察用照明（自然日光照明）下用憑直覺(jué)目視評(píng)價(jià)金色再現(xiàn)性。將 2級(jí)以上判定為實(shí)際可以使用的等級(jí)。評(píng)價(jià)結(jié)果在表4和5中示出。
[0382] 3 :光亮性金色
[0383] 2 :普通金色
[0384] 1 :泛紅的、或深黃的、或者暗淡的金色
[0385]
[0386]
[0387]

[0388]
[0389] 已經(jīng)為了舉例和說(shuō)明的目的對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行了上述描述。并非旨 在窮舉，或?qū)⒈景l(fā)明限定為所公開(kāi)的精確形式。明顯地，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員，各種變型和 修改將是顯而易見(jiàn)的。選擇并描述這些實(shí)施方案為的是更好地闡釋本發(fā)明的原理和其實(shí)際 應(yīng)用，從而使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員理解本發(fā)明的多種實(shí)施方案，并且進(jìn)行多種變型以 適用于所預(yù)期的特定用途。本發(fā)明的范圍旨在通過(guò)所附權(quán)利要求及其等同形式限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種光亮性調(diào)色劑，包含： 光亮性顏料； 偶氮黃色顏料；以及 品紅色顏料， 其中，當(dāng)形成調(diào)色劑施加量為4. Og/m2的密實(shí)圖像時(shí)，圖像的色彩飽和度為25至55、色 相角為65°至95°、并且亮度為50至80。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述偶氮黃色顏料至少包括C. I.顏料黃74或C. I.顏料黃95。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述品紅色顏料為萘酚品紅色顏料或喹吖啶酮品紅色顏料。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述品紅色顏料至少包括C. I.顏料紅238或C. I.顏料紅122。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述偶氮黃色顏料和所述品紅色顏料的重量比為5:1至20:1。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述光亮性顏料的平均當(dāng)量圓直徑大于其平均最大厚度。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述光亮性顏料包含 金屬顏料， 第一包覆層，所述第一包覆層包覆所述金屬顏料的表面，并且包含選自由二氧化硅、氧 化鋁和二氧化鈦構(gòu)成的組的至少一種金屬氧化物，以及 第二包覆層，所述第二包覆層包覆所述第一包覆層的表面，并且包含樹(shù)脂。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述樹(shù)脂為丙烯酸樹(shù)脂。9. 一種光亮性調(diào)色劑，包含： 光亮性顏料； 偶氮黃色顏料；以及 品紅色顏料， 其中，所述光亮性顏料顆粒的數(shù)均當(dāng)量圓直徑為5 μ m至9 μ m， 并且，相對(duì)于光亮性顏料顆粒的總數(shù)，當(dāng)量圓直徑為4. 0 μπι以下的光亮性顏料顆粒的 含量為20數(shù)量％以下， 相對(duì)于100重量份的光亮性顏料，所述偶氮黃色顏料和所述品紅色顏料的總量為15重 量份至50重量份，并且 所述偶氮黃色顏料與所述品紅色顏料的重量比為3:1至30:1。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述偶氮黃色顏料為C. I.顏料黃74。11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述品紅色顏料為C. I.顏料紅238。12. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述光亮性顏料包含鋁。13. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述光亮性顏料包含 金屬顏料， 第一包覆層，所述第一包覆層包覆所述金屬顏料的表面，并且所述第一包覆層包含選 自由二氧化硅、氧化鋁和二氧化鈦構(gòu)成的組的至少一種金屬氧化物，以及 第二包覆層，所述第二包覆層包覆所述第一包覆層的表面，并且包含樹(shù)脂。14. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述金屬顏料中的金屬M(fèi)a與所述第一包覆層中的金屬M(fèi)b的元素比Mb/Ma為 0. 08 至 0. 20。15. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑，還包含 重均分子量為15, 000至300, 000的粘結(jié)劑樹(shù)脂。16. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述調(diào)色劑的平均當(dāng)量圓直徑D大于平均最大厚度C。17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述平均最大厚度C為Ιμπι至6μηι。18. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的光亮性調(diào)色劑， 其中，所述平均當(dāng)量圓直徑D為5μηι至40μηι。19. 一種靜電圖像顯影劑，包含： 根據(jù)權(quán)利要求9所述的光亮性調(diào)色劑；以及 載體。20. 根據(jù)權(quán)利要求19所述的靜電圖像顯影劑， 其中，所述載體為具有樹(shù)脂包覆層的載體，并且 所述樹(shù)脂包覆層包含金屬氧化物。
【文檔編號(hào)】G03G9/08GK106033174SQ201510108995
【公開(kāi)日】2016年10月19日
【申請(qǐng)日】2015年3月12日
【發(fā)明人】平井紗希子, 杉立淳, 高橋賢, 高橋章太郎, 原聰美
【申請(qǐng)人】富士施樂(lè)株式會(huì)社