專(zhuān)利名稱(chēng)：光反射板用白色聚酯膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光反射板用的白色聚酯膜。特別是涉及在筆記本電腦、便攜電話等較小型且逆棱鏡式的液晶顯示器用反射板，使用一直以來(lái)的BEF系統(tǒng)的方式的側(cè)光源式液晶顯示器用反射板，和平板電視等直下式液晶顯示器用反射板中使用的液晶顯示器反射板用白色聚酯膜。進(jìn)而，涉及藍(lán)色光的反射特性?xún)?yōu)異的超白色聚酯膜。
背景技術(shù)：
作為液晶顯示器的光源，一直以來(lái)，自顯示器的背面照射光的背光源式、專(zhuān)利文獻(xiàn) 1所示的光反射膜，由于薄且可以均勻照明的優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用。這時(shí)，為了防止照明光逃逸到畫(huà)面背面，必須在畫(huà)面的背面設(shè)置光反射板，但對(duì)該反射板，由于要求薄且光反射性高，所以主要使用膜內(nèi)部含有微細(xì)氣泡、由于該氣泡界面反射光而被白色化的白色膜等。該微細(xì)氣泡的形成，可以通過(guò)在膜母材料、例如聚酯中，微細(xì)地分散高熔點(diǎn)的不相容聚合物，并將其拉伸(例如雙軸拉伸)來(lái)實(shí)現(xiàn)。拉伸時(shí)，不相容聚合物粒子周?chē)纬煽障?(氣泡)，該空隙發(fā)揮光反射作用，因此膜被白色化，從而可以得到高反射率(專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。反射板所反射的光發(fā)生漫射，除了具有正上方指向性的光之外均被棱鏡反射，從而在與反射板之間反復(fù)發(fā)生反射，最終在提高了光的指向性的狀態(tài)下被送入液晶單元。這種情況下，如果反射板的反射效率低，體系內(nèi)有使光泄漏、衰減的要素，則由于在反復(fù)反射中發(fā)生光損失而使能量效率變差，因此畫(huà)面的亮度降低，而且經(jīng)濟(jì)性降低等。進(jìn)行，從顯示器的色再現(xiàn)性的觀點(diǎn)出發(fā)，要求光反射板同樣地反射所有顏色(波長(zhǎng))的光。進(jìn)而，為了防止從冷陰極管放射的紫外線造成膜變黃，有人提出了疊層有紫外線吸收層的白色膜(專(zhuān)利文獻(xiàn)3、4)。人們公開(kāi)了用于對(duì)這些反射膜改善亮度的諸特性的各種方法。例如，為了實(shí)現(xiàn)側(cè)光源(edge light)方式中的亮度的提高，有人公開(kāi)了在光源相反側(cè)的膜面上設(shè)置光隱蔽層的方法(專(zhuān)利文獻(xiàn)幻。另外，有人公開(kāi)了通過(guò)選擇球狀粒子與粘結(jié)劑的折射率差，來(lái)控制光漫射性，利用光漫射片來(lái)改善正面亮度的方法(專(zhuān)利文獻(xiàn)6)。進(jìn)而，還有人公開(kāi)了對(duì)直下式背光源中的反射片，通過(guò)控制光源側(cè)的膜面的漫射性，來(lái)改善背光源中的亮度不均勻的方法(專(zhuān)利文獻(xiàn)7)。專(zhuān)利文獻(xiàn)1 特開(kāi)2003-160682號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2 特公平8-16175號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3 特開(kāi)2001-166^5號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)4 特開(kāi)2002-90515號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)5 特開(kāi)2002-333510號(hào)公報(bào)
專(zhuān)利文獻(xiàn)6 特開(kāi)2001-3M608號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)7 特開(kāi)2005-173546號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
作為提高光反射板的反射效率的方法之一，有加厚白色膜的厚度，增加每單位面積的空隙數(shù)的方法。發(fā)明者們嘗試了該方法，結(jié)果判定，不能如所期待的那樣顯示器的亮度，光譜反射率的波長(zhǎng)依賴(lài)性發(fā)生變化。即，雖然長(zhǎng)波長(zhǎng)的光反射率提高，但短波長(zhǎng)的光反射率改善較小。本發(fā)明的目的是解決所述問(wèn)題，提供在側(cè)光源式液晶顯示器、直下式液晶顯示器中使用時(shí)可以得到高亮度的光反射板用白色聚酯膜。按照該目的，本發(fā)明的液晶顯示器反射板用白色聚酯膜如下。(1) 一種光反射板用白色聚酯膜，是膜的厚度為200 μ m以上的白色聚酯膜，在該白色聚酯膜的至少一面(A面)，將波長(zhǎng)為450 600nm時(shí)的光譜反射率的波長(zhǎng)依賴(lài)性用下式進(jìn)行最小二乘法近似時(shí)，MS -0.0110(% /nm)、R560 ^ 100(% ),近似式R = MX λ+B其中，R 光反射率(單位％ )λ 光的波長(zhǎng)(單位nm)M 波長(zhǎng)系數(shù)(單位% /nm)8:常數(shù)(單位％)R560 在近似式中代入λ = 560而得的推定反射率(單位％ )；(2)根據(jù)(1)所述的光反射板用白色聚酯膜，A面的在入射角為60度時(shí)的光澤度為100%以上；(3)根據(jù)⑴或⑵所述的光反射板用白色聚酯膜，A面的相反面(B面)的在入射角為60度時(shí)的光澤度為70%以下；(4) 一種光反射板用白色聚酯膜，在(1)所述的白色膜的至少一面具有含有球狀粒子的涂層，形成該涂層的該球狀粒子與粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射率差的絕對(duì)值為0.10以下；(5)根據(jù)(4)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子為無(wú)孔的樹(shù)脂粒子，且體積平均粒徑的變異系數(shù)CV為30%以下；(6)根據(jù)(4)或( 所述的光反射板用白色聚酯膜，構(gòu)成所述球狀粒子的樹(shù)脂是選自丙烯酸樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、丙烯酸共聚物、聚苯乙烯共聚物、以及、丙烯酸系乙烯基單體與苯乙烯系乙烯基單體的共聚物中的至少1種；(7)根據(jù)(6)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子至少含有丙烯酸樹(shù)脂， 所述丙烯酸共聚物是由甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚物構(gòu)成的；(8)根據(jù)(6)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子是具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的粒子；(9)根據(jù)(4)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子含有紫外線吸收劑和/ 或光穩(wěn)定劑；(10)根據(jù)(9)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述紫外線吸收劑是選自苯并三唑系、二苯甲酮系、草酰苯胺系、氰基丙烯酸酯系和三嗪系中的至少1種紫外線吸收劑；(11)根據(jù)(9)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述光穩(wěn)定劑為受阻胺系；(12)根據(jù)(4)所述的光反射板用白色聚酯膜，構(gòu)成所述球狀粒子的樹(shù)脂含有與形成所述涂層的粘結(jié)劑樹(shù)脂相同的單體成分；(13)根據(jù)(1)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述白色膜包括A層/B層/A層的 3層構(gòu)成，B層是含有氣泡的層，A層是聚酯中含有無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的層，其粒子含量相對(duì)于各A層的總重量為0. 5重量％以下；(14)根據(jù)(1)所述的光反射板用白色聚酯膜，所述白色膜包括A層/B層/A’層的 3層構(gòu)成，B層是含有氣泡的層，A層和/或A’層是聚酯中含有無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的層，A’層的厚度為0. 1 3μπι;(19) 一種液晶背光源用燈反射器，設(shè)置了(1) (18)的任一項(xiàng)所述的白色反射膜，該白色反射膜的涂層面或B面朝向光源側(cè)；(20) 一種直下式液晶背光源，設(shè)置了(1) (18)的任一項(xiàng)所述的白色反射膜，該白色反射膜的涂層面朝向光源側(cè)。通過(guò)本發(fā)明的液晶顯示器反射板用白色聚酯膜，可以在側(cè)光源式液晶顯示器和直下式液晶顯示器中得到以往沒(méi)有的高亮度。本發(fā)明涉及白色聚酯膜，特別是在電視等大型直下式液晶顯示器中也發(fā)揮高反射性能。另外，作為筆記本電腦、便攜電話等較小型且側(cè)光源式的液晶顯示器具有高反射性能。另外，通過(guò)制成在白色膜的至少一面上設(shè)置有特定的涂層的白色反射膜，可以在吸收來(lái)自燈的紫外線的同時(shí)，提高反射率，進(jìn)而在背光源中使用時(shí)有助于提高背光源亮度。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的膜優(yōu)選其厚度為200 μ m以上。在不足200 μ m的情況下，比較容易得到優(yōu)選的光譜反射率的波長(zhǎng)依賴(lài)性，但難以得到絕對(duì)的反射率。優(yōu)選225，更優(yōu)選為300 μ m。 另外，如果超過(guò)500 μ m,則在裝入液晶顯示器時(shí)有時(shí)會(huì)增加面板的重量。在本發(fā)明的膜的至少一面(A面)，將波長(zhǎng)為450 600nm時(shí)的光譜反射率的波長(zhǎng)依賴(lài)性用下式進(jìn)行最小二乘法近似時(shí)，M ( -0. 0110(% /nm)。近似式R = MX λ+B其中，R 光反射率(單位％ )λ 光的波長(zhǎng)(單位nm)M 波長(zhǎng)系數(shù)(單位％ /nm)8:常數(shù)(單位％)優(yōu)選M ^ -0. 0140(% /nm)、更優(yōu)選M ^ -0. 020(% /nm)。對(duì)最下限不特別規(guī)定， 但從顯示器的色再現(xiàn)性的觀點(diǎn)出發(fā)，要求光反射板同樣地反射所有顏色(波長(zhǎng))的光，因此優(yōu)選在M彡-0.060(%/nm)的范圍內(nèi)。更優(yōu)選M彡-0. 050 ( %/nm)。滿足波長(zhǎng)系數(shù) M ( -0. 0110(% /nm)的膜，一直被認(rèn)為是含有顏料等的膜，但這些膜的R560不足100%。在本發(fā)明中，滿足MS-0.0110(% /nm)的方法之一，是盡可能除去膜中的光散射成分、光吸收成分。
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光由于反射膜內(nèi)的雜質(zhì)、金屬成分(催化劑)、不飽和鍵等而被散射、吸收，在該過(guò)程中損失能量。這時(shí)，被散射的光的一部分在反射膜內(nèi)被消耗，從而成為對(duì)畫(huà)面亮度沒(méi)有貢獻(xiàn)的成分。該影響越在短波長(zhǎng)情況下越大，故而光譜反射率的短波長(zhǎng)區(qū)域相對(duì)較低。因此，可以調(diào)整聚合物的純度、金屬成分(催化劑)、聚合物的色調(diào)等，從而使斜率 M進(jìn)入上述區(qū)域。這里，所謂聚合物純度，是指聚合物中的不飽和鍵的量，該發(fā)明的膜優(yōu)選使用不飽和鍵較少的聚合物。另外，金屬成分(催化劑)是由例如下述所示的元素組構(gòu)成的。 可列舉使用Sb、K、P、Mg、Li、Ca、Ge、Ti的元素組的化合物等，這些化合物在不影響聚合物聚合的范圍內(nèi)越少越好。關(guān)于聚合物的色調(diào)，優(yōu)選使用原料碎片的色調(diào)中L值(亮度)較高、b值(黃色度) 較低的聚合物。通過(guò)減少散射、吸收成分，從而使短波長(zhǎng)區(qū)域的反射率相對(duì)升高，斜率M減小。斜率M越小，則短波長(zhǎng)區(qū)域的反射率越提高，從而有助于提高畫(huà)面亮度。在本發(fā)明中，在近似式中代入λ = 560而得的推定反射率R560必須在膜的至少一面為100%以上。如果不足100%，則作為側(cè)光源式、直下式的背光源亮度下降。為了使R560為100%以上，如下所述，使膜內(nèi)部含有微細(xì)的空隙而白色化是重要的，如果有大量該空隙則可以提高反射率R560。優(yōu)選反射率R560為102%以上，更優(yōu)選為 104%以上。對(duì)反射率R560的上限沒(méi)有特別限定，但為了提高反射率R560，必須提高空隙核劑添加量，這種情況下，有時(shí)制膜性變得不穩(wěn)定，因此優(yōu)選為110%以下。在本發(fā)明所涉及的膜的一種方式中，優(yōu)選至少一面(Α面)的光澤度(60° )為 100%以上。更優(yōu)選為115%以上，進(jìn)而優(yōu)選為120%以上。如果光澤度不足100%，則光發(fā)生散射，因此有時(shí)其中一部分行進(jìn)至在膜內(nèi)部發(fā)生全反射的角度區(qū)域內(nèi)，直至再次被散射為止，不能從膜脫離、衰減。為了使光澤度為100%以上，重要的是減少膜中所含有的無(wú)機(jī)或有機(jī)粒子的粒子數(shù)。如果膜表面附近存在大量粒徑與可見(jiàn)光波長(zhǎng)相同程度的無(wú)機(jī)或有機(jī)粒子，則可使光澤下降至不足100%。而且在多數(shù)情況下，由于這些粒子具有與膜不同的折射率，故而即使在膜內(nèi)部也散射光。該影響在短波長(zhǎng)的光中較顯著，在本發(fā)明中，不優(yōu)選膜內(nèi)部存在大量的粒子。另外，作為本發(fā)明的膜的其它方式，優(yōu)選制成入射角為60度時(shí)的光澤度為70%以下的表面。特別是在側(cè)光源式的背光源中，由于光線的入射角度較淺，故而必須使光向畫(huà)面前方向漫射。因此可以?xún)?yōu)選應(yīng)用通過(guò)控制表面粗糙度的方法使入射角為60度的光澤度為70%以下的表面。作為控制表面粗糙度的方法，可列舉添加折射率與膜基體樹(shù)脂相近的粒子的方法，使Α’層變薄至0. 1 3 μ m的范圍的方法。在使A’層變薄的情況下，當(dāng)B層是具有空隙的層時(shí)，B層的界面由于存在空隙而成為粗糙的界面，該B層的空隙所引起的界面粗糙度可以影響A’層而改變表面粗糙度。A’層的優(yōu)選范圍為0. 5 μ m 2 μ m，更優(yōu)選為 0. 8 1. 5 μ m0作為構(gòu)成本發(fā)明的聚酯，是由二醇與二羧酸通過(guò)縮聚而得的聚合物，作為二羧酸， 是對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、萘二甲酸、己二酸、癸二酸等所代表的二羧酸，另外作為二醇，是乙二醇、1，3_丙二醇、1，4_ 丁二醇、環(huán)己烷二甲醇等所代表的二醇。具體地說(shuō)，可列舉例如，聚亞甲基對(duì)苯二甲酸酯、聚對(duì)苯二甲酸-1，4-丁二醇酯、聚對(duì)羥基苯甲酸亞乙酯、聚對(duì)苯二甲酸-1，4-環(huán)己烷二甲醇酯、聚-2，6-萘二甲酸乙二酯等。在本發(fā)明的情況下，特別優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二酯。當(dāng)然，這些聚酯既可以是均聚酯，也可以是共聚酯，作為共聚成分，可列舉例如，二甘醇、新戊二醇、聚亞烷基二醇等二醇成分，己二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、2， 6-萘二甲酸、間苯二甲酸5-磺酸鈉等二羧酸成分。另外，該聚酯中可以添加公知的各種添加劑，例如，抗氧化劑、防靜電劑等。作為本發(fā)明所使用的聚酯，優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜是耐水性、耐久性、耐化學(xué)性等優(yōu)異的膜。本發(fā)明優(yōu)選通過(guò)在膜內(nèi)部含有微細(xì)氣泡來(lái)進(jìn)行白色化。微細(xì)氣泡的形成，優(yōu)選通過(guò)在膜母材例如聚酯中，微細(xì)地分散與聚酯不相容的高熔點(diǎn)聚合物，然后將其進(jìn)行拉伸 (例如雙軸拉伸)來(lái)實(shí)現(xiàn)。在拉伸時(shí)，該不相容聚合物粒子周?chē)纬煽障?氣泡)，從而產(chǎn)生樹(shù)脂與空氣層的折射率差而反射光，因此可以獲得白色化、高反射率。與聚酯不相容的聚合物(以下，有時(shí)簡(jiǎn)稱(chēng)為不相容聚合物)是選自例如，聚-3-甲基-1-丁烯、聚-4-甲基-1-戊烯、聚乙烯基叔丁烷、1，4_反式聚-2，3-二甲基丁二烯、聚乙烯基環(huán)己烷、聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚二甲基苯乙烯、聚氟苯乙烯、聚-2-甲基-4-氟苯乙烯、聚乙烯基叔丁基醚、三乙酸纖維素、三丙酸纖維素、聚氟乙烯、非晶聚烯烴、環(huán)狀烯烴共聚樹(shù)脂、聚氯三氟乙烯等的熔點(diǎn)180°C以上的聚合物。其中對(duì)聚酯母材，優(yōu)選為聚烯烴，特別優(yōu)選為聚甲基戊烯、環(huán)狀烯烴。所謂環(huán)狀烯烴共聚樹(shù)脂，是乙烯與選自二環(huán)烯和三環(huán)烯中的至少1種環(huán)狀烯烴形成的共聚物。作為不相容聚合物(例如聚烯烴)的添加量，在以含有不相容聚合物的整個(gè)該層為100重量％時(shí)，優(yōu)選為5重量％ 40重量％。更優(yōu)選為10重量％ 30重量％，進(jìn)而優(yōu)選為15重量％ 25重量％。如果為5重量％以下，則白色化的效果薄弱，難以得到高反射率，如果為25重量％以上，則有膜本身的強(qiáng)度等機(jī)械特性過(guò)低的擔(dān)心，從而產(chǎn)生拉伸時(shí)容易發(fā)生膜破裂等而出現(xiàn)生產(chǎn)率降低的問(wèn)題。對(duì)于與光學(xué)特性的關(guān)系，由于隨著不相容聚合物的添加量的增加，空隙核增加、空隙層數(shù)增加，故而反射率提高而貢獻(xiàn)于亮度。為了使不相容聚合物分散成0. 2 5μπι，添加低比重化劑作為分散助劑是有效的。所謂低比重化劑，是具有減小比重的效果的化合物，特定的化合物被認(rèn)為有該效果。作為低比重化劑可使用熱塑性聚酯彈性體。例如，聚乙二醇、甲氧基聚乙二醇、聚1，4_ 丁二醇、聚丙二醇等聚亞烷基二醇，環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物，以及十二烷基苯磺酸鈉、烷基磺酸鈉鹽、甘油單硬脂酸酯、四丁基鱗、對(duì)氨基苯磺酸酯等所代表的化合物。就本發(fā)明的膜而言，優(yōu)選聚亞烷基二醇，特別是聚乙二醇。另外，為了提高不相容聚合物的分散性，還優(yōu)選使用聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯與聚1，4_ 丁二醇的共聚物等。作為添加量，以含有不相容聚合物的整個(gè)該層為100重量％，優(yōu)選為3重量％ 40重量％。如果為3重量％以下，則添加的效果薄弱而分散性差，如果為40重量％以上，則可能損傷膜母材本身的特性。這樣的低比重化劑，可以預(yù)先添加到膜母材聚合物中作為母料聚合物(主碎片)進(jìn)行調(diào)整。對(duì)于與光學(xué)特性的關(guān)系，如果在3重量％ 40重量％的區(qū)域內(nèi)，添加分散助劑則由于分散徑極度小徑化，故而每相同厚度的空隙層數(shù)增加，反射率提高，從而有助于畫(huà)面的高亮度化。在大于40重量％的區(qū)域，有時(shí)即使增加添加量分散徑也不發(fā)生小徑化，即使添加也沒(méi)有效果。如上所述，由于白色聚酯膜含有微細(xì)氣泡，因而該聚酯膜的表觀比重低于通常的聚酯膜。如果進(jìn)一步添加低比重化劑，則比重進(jìn)一步降低。即，可得到白且輕的膜。為了在將本發(fā)明的液晶顯示器用白色聚酯膜在保持作為液晶顯示器反射板用基材的機(jī)械特性的同時(shí)使其輕量化，優(yōu)選表觀比重為0. 5 1. 2。優(yōu)選為0. 5 1. 0，更優(yōu)選為0. 55 0. 8。為了使表觀比重為0. 5 1. 2，在使用如上所述的低比重化劑、例如比重0. 83的聚甲基戊烯的情況下，可以通過(guò)使得其相對(duì)于整個(gè)層含有5重量％ 25重量％，拉伸倍率為2. 5 4. 5來(lái)實(shí)現(xiàn)。如果表觀比重在本發(fā)明的范圍內(nèi)，則可以在保持膜強(qiáng)度的狀態(tài)下存在大量微細(xì)氣泡，從而可以獲得高反射率。即，在作為液晶顯示器反射板使用的情況下，在畫(huà)面的亮度方面發(fā)揮顯著優(yōu)異的亮度。另外，該液晶顯示器反射板用白色聚酯膜的構(gòu)成既可以是A層/B層2層，也可以是A層/B層/A層、A層/B層/A’層或A層/B層/C層的3層構(gòu)成，還可以由A層/B層 /. . . /B層/A層的多層、例如20層 3000層的層構(gòu)成。為了兼具高反射率與制膜性，優(yōu)選該B層為含有所述微細(xì)氣泡的層。在A層/B層/A’層中，A層與A’層使用相同原料，但是與A層比較，使A’層的厚度構(gòu)成更薄膜化。A’層的優(yōu)選厚度范圍為0. 1 3 μ m，更優(yōu)選為 0. 5 2μπι的范圍。另外，從降低散射造成的光損失，并提高鏡面反射性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選相當(dāng)于膜表面的A層(Α’層)和/或C層，是聚酯中含有無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的層，其中，所述無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的量，相對(duì)于A層和/或C層(含有無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的層)的總重量，為0. 01重量％ 0. 5重量％，優(yōu)選為0. 1重量％以下，更優(yōu)選為0. 07 重量％以下。如上所述如果添加粒子，則鏡面反射性提高，因此可以使光澤度提高到110% 以上。但是，在無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子不足0.01重量％的情況下，表面變得極端平滑，故而平面的滑溜性惡化，容易出現(xiàn)卷缺點(diǎn)而使收率惡化。另外，從表面容易產(chǎn)生傷痕等操作性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子為0. 01重量％以上。根據(jù)使用反射膜的背光源的其它部件的形態(tài)不同，有時(shí)也需要光漫射性。這時(shí)，可以通過(guò)使Α’層含有更多粒子，來(lái)使光澤度為70%以下。膜表面層所含有的無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子可以使用選自碳酸鈣、二氧化硅、碳酸鎂、碳酸鋅、氧化鈦、氧化鋅、氧化鈰、氧化鎂、硫酸鋇、硫化鋅、磷酸鈣、氧化鋁、云母、云母鈦、滑石、粘土、高嶺土、氟化鋰、氟化鈣等的粒子。在本發(fā)明的情況下，為了保持表面的高光澤性，優(yōu)選使用二氧化硅。這里，在背光源的方式為直下式的情況下，極限情況下優(yōu)選粒子添加量為0重量％，但是由于其使膜的滑溜性惡化、使生產(chǎn)率惡化，故而優(yōu)選少量添加。對(duì)于粒子的添加量，如果考慮添加粒子造成光散射所引起的對(duì)M值的影響，則優(yōu)選上述范圍。另外，在逆棱鏡式中，從其構(gòu)成來(lái)看，是

圖1的反射板12粘附在導(dǎo)光板13上的結(jié)構(gòu)，容易發(fā)生無(wú)機(jī)粒子脫落而使導(dǎo)光板受損傷等問(wèn)題。如果粒子添加量超過(guò)0. 5重量％，則容易由于該粒子脫落而產(chǎn)生傷痕，因此粒子添加量?jī)?yōu)選為0. 5重量％以下，更優(yōu)選為0. 1重量％以下。在側(cè)光源方式中，如果反射膜的平面性過(guò)高，則出現(xiàn)膜與導(dǎo)光板牢固粘附的位置， 因此有時(shí)由于光的反射角度變化而液晶畫(huà)面內(nèi)亮度發(fā)生不均勻。因此，優(yōu)選表面含有為了具有某種程度的粗糙度、降低畫(huà)面與反射膜的粘附性而添加的、數(shù)均粒徑為3 μ m 7 μ m的粒子，更優(yōu)選為3 5μπι。如果為3μπι以下，則有時(shí)由于表面的粗糙度降低而使膜與導(dǎo)光板的粘附性升高。如果為7μπι以上，則由于粒子非常粗大而有時(shí)粒子容易脫落，從而使導(dǎo)光板產(chǎn)生上傷痕。另一方面，在直下型方式中，由于導(dǎo)光板與反射膜之間有冷陰極管，因此導(dǎo)光板與反射膜不會(huì)直接接觸，故而無(wú)須擔(dān)心發(fā)生導(dǎo)光板損傷和粘附畫(huà)面不均勻。本發(fā)明的白色反射膜，優(yōu)選在白色膜的至少一面具有含有球狀粒子的涂層。由于含有球狀粒子而在涂層表面形成凸?fàn)钚螤睿诎咨っ娣瓷涠高^(guò)涂層內(nèi)的光由于涂層表面的凸?fàn)钚螤畹耐哥R效果而被集光，從而有助于提高背光源的正面方向的亮度。作為本發(fā)明所涉及的球狀粒子的種類(lèi)，不特別限制，可以使用有機(jī)系、無(wú)機(jī)系任一種。作為有機(jī)系球狀粒子，可以使用丙烯酸樹(shù)脂粒子、有機(jī)硅樹(shù)脂粒子、尼龍樹(shù)脂粒子、聚苯乙烯樹(shù)脂粒子、聚乙烯樹(shù)脂粒子、苯胍胺那樣的聚酰胺樹(shù)脂粒子、聚氨酯樹(shù)脂粒子等。作為無(wú)機(jī)系球狀粒子，可以使用氧化硅、氫氧化鋁、氧化鋁、氧化鋅、硫化鋇、硅酸鎂或它們的混合物等。從與一般使用的樹(shù)脂粘結(jié)劑的分散性、涂布性和經(jīng)濟(jì)性等出發(fā)，優(yōu)選使用有機(jī)系球狀粒子。其中，優(yōu)選丙烯酸聚合物、聚苯乙烯聚合物、丙烯酸系乙烯基單體與苯乙烯系乙烯基單體的共聚物，特別是丙烯酸系乙烯基單體與苯乙烯系乙烯基單體的共聚物，由于可以通過(guò)調(diào)整2種單體的共聚比例來(lái)改變折射率，故而適合在本發(fā)明中使用。在設(shè)置涂層時(shí)，優(yōu)選所含有的球狀粒子與形成涂層的粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射率差的絕對(duì)值(以下，稱(chēng)為折射率差)為0. 10以下。如上所述，如果涂層含有球狀粒子，則背光源正面亮度提高，但如果球狀粒子與粘結(jié)劑樹(shù)脂有折射率差，則在白色膜面反射而透過(guò)涂層內(nèi)的光中，有些在球狀粒子與粘結(jié)劑樹(shù)脂的界面漫射，故而到達(dá)涂層表面的光減少。即內(nèi)部漫射光損失增多，故而反射率反而降低。因此，通過(guò)使折射率差為0. 10以下，使得涂層內(nèi)的內(nèi)部漫射損失減少，所以到達(dá)涂層表面的光相對(duì)增多，故而反射率提高。在折射率差大于0. 10 的情況下，有時(shí)即使將本發(fā)明的白色反射膜裝入背光源，也得不到提高亮度的效果。折射率差優(yōu)選為0. 08以下，更優(yōu)選為0. 05以下，特別優(yōu)選為0.01以下。這里所謂折射率，是直線傳播的波(光線等)在不同介質(zhì)的界面上改變行進(jìn)方向的角度的比例，是以真空為基準(zhǔn)的物質(zhì)固有值即絕對(duì)折射率。另外，由于折射率是觀測(cè)波長(zhǎng)固有的值，因而所謂折射率差是在相同觀測(cè)波長(zhǎng)測(cè)定的值之差。例如，對(duì)波長(zhǎng)589. 3nm的光，作為代表性的丙烯酸樹(shù)脂的聚甲基丙烯酸甲酯的折射率為1. 49。這里所謂折射率差，是該球狀粒子的折射率與粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射率的差的絕對(duì)值，即使球狀粒子的折射率小于粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射率，折射率差為負(fù)值，也以其絕對(duì)值即正值為折射率差。這里，“球狀粒子的折射率” “粘結(jié)劑的折射率”是如下求得的。(i)使用有機(jī)溶劑從涂層提取粘結(jié)劑樹(shù)脂，蒸餾除去有機(jī)溶劑，然后通過(guò)利用橢偏
儀法來(lái)對(duì)25°C下波長(zhǎng)589. 3nm的光進(jìn)行測(cè)定。將這里所得的值作為“粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射 ”
華 ο(ii)將白色反射膜的涂層浸漬在有機(jī)溶劑中，從白色膜剝離得到涂層，然后通過(guò)在載玻片上按壓、滑動(dòng)來(lái)使球狀粒子從涂層脫落。利用貝克線檢測(cè)法，將這里所得到的球狀粒子放置于各液體有機(jī)化合物的折射率已知的溫度下，確認(rèn)變得看不見(jiàn)粒子的輪廓，將這時(shí)所使用的液體有機(jī)化合物的折射率作為“球狀粒子的折射率”。另外，作為球狀粒子的體積平均粒徑，只要能在涂層表面形成凸?fàn)钚螤罴纯?，不特別限制，優(yōu)選為0. 05 μ m以上，更優(yōu)選為0.5μπι以上，進(jìn)而優(yōu)選為ιμπι以上，特別優(yōu)選為 3μπι以上。在小于0.05 μ m的情況下，有時(shí)得不到提高背光源亮度的效果。另外，對(duì)上限不特別限制，但因?yàn)橛袝r(shí)如果超過(guò)ΙΟΟμπ 則涂布性差，所以?xún)?yōu)選ΙΟΟμπ 以下。
球狀粒子優(yōu)選體積平均粒徑的變異系數(shù)CV為30%以下。這里，所謂變異系數(shù)CV 是體積平均粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以體積平均粒徑而得的值。該變異系數(shù)CV例如通過(guò)下述實(shí)施例所記載的方法來(lái)測(cè)定。變異系數(shù)CV更優(yōu)選為20%以下，特別優(yōu)選為15%以下，最優(yōu)選為10%以下。在變異系數(shù)CV大于30%的情況下，粒子的均勻性差，另外，有時(shí)光漫射性強(qiáng)、 缺乏提高背光源的亮度的效果?？梢酝ㄟ^(guò)將粒徑不均勻部分利用篩分等除去，從而降低CV 值。從提高反射性以及耐光性等觀點(diǎn)出發(fā)，球狀粒子優(yōu)選是無(wú)孔的。如果為多孔的，則粘結(jié)劑樹(shù)脂與球狀粒子的折射界面增多，內(nèi)部漫射光損失增大，故而反射率容易降低。另外，在使用耐光性樹(shù)脂作為涂層的粘結(jié)劑樹(shù)脂的情況下，如果球狀粒子是多孔的，則粘結(jié)劑樹(shù)脂進(jìn)入孔中。因此，有時(shí)即使添加與使用無(wú)孔的球狀粒子時(shí)相同量的粘結(jié)劑樹(shù)脂，涂層的膜厚也相對(duì)變薄，故而耐光性降低。涂層中的球狀粒子的含量，只要能提高反射率即可，不特別限制，另外，由于還依賴(lài)于粒子種類(lèi)、涂液中的分散性等，故而不能一概地限制，但相對(duì)于整個(gè)涂層優(yōu)選為3重量％以上，更優(yōu)選為5重量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為10重量％以上，特別優(yōu)選為15重量％以上。 在小于3重量％的情況下，有時(shí)得不到提高背光源亮度的效果。另外，對(duì)上限不特別限制， 但因?yàn)槿绻^(guò)30重量％，則有時(shí)涂布性差，所以?xún)?yōu)選為30重量％以下。在設(shè)置涂層的情況下，涂布工序中必須在溶劑中分散球狀粒子，因此由于球狀粒子必須有耐溶劑性，故而球狀粒子優(yōu)選具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在不具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的情況下，有時(shí)涂布工序中球狀粒子溶出，故而不能設(shè)置可維持粒子形狀、粒徑的涂層。為了形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，優(yōu)選使用一分子內(nèi)具有數(shù)個(gè)官能團(tuán)的乙烯基化合物來(lái)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，特別是，作為一分子內(nèi)具有數(shù)個(gè)官能團(tuán)的乙烯基化合物，優(yōu)選使用二官能丙烯酸系化合物、三官能丙烯酸系化合物、四官能以上的聚合性丙烯酸系化合物那樣的多官能丙烯酸系化合物。作為球狀粒子，可以使用“〒” ^ 'J 一”(積水化成品工業(yè)(株)制造)，如果變異系數(shù)為30%以下，則優(yōu)選相同制品中S系列，如果變異系數(shù)為15%以下，則最適合使用相同制品中SSX系列等由甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚物形成的球狀粒子。優(yōu)選在球狀粒子中添加紫外線吸收劑和/或光穩(wěn)定劑，或制造這些樹(shù)脂時(shí)與具有反應(yīng)性雙鍵的紫外線吸收劑和/或光穩(wěn)定劑通過(guò)共聚來(lái)進(jìn)行化學(xué)鍵合。從自該球狀粒子滲出較少等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選如后者那樣通過(guò)化學(xué)鍵來(lái)固定紫外線吸收劑和/或光穩(wěn)定劑。作為球狀粒子所含有的紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑，大體分為無(wú)機(jī)系與有機(jī)系。作為無(wú)機(jī)系紫外線吸收劑，一般已知氧化鈦、氧化鋅、氧化鈰等，其中從經(jīng)濟(jì)性、紫外線吸收性、光催化活性等方面出發(fā)最優(yōu)選為氧化鋅。作為有機(jī)系紫外線吸收劑，可以列舉苯并三唑系、二苯甲酮系、草酰苯胺系、氰基丙烯酸酯系和三嗪系等。因?yàn)檫@些紫外線吸收劑僅吸收紫外線，不能捕獲由紫外線照射產(chǎn)生的有機(jī)自由基，所以有時(shí)這些自由基連鎖地造成作為基材的白色膜劣化。為了捕捉這些自由基等，優(yōu)選并用光穩(wěn)定劑，特別優(yōu)選使用受阻胺系化合物的光穩(wěn)定劑。這里，作為用于固定有機(jī)系紫外線吸收劑和/或光穩(wěn)定劑的共聚單體，丙烯酸系、 苯乙烯系等乙烯基系單體通用性高，且在經(jīng)濟(jì)性方面也優(yōu)選。因?yàn)楸揭蚁┫狄蚁┗鶈误w具有芳香族環(huán)，所以容易變黃，因此從耐光性等方面出發(fā)，最優(yōu)選與丙烯酸系乙烯基單體共
聚ο作為取代了反應(yīng)性乙烯基單體的苯并三唑，可以使用2- ’-羥基-5’-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑(商品名RUVA-93，大塚化學(xué)(株)制造)，另外，作為取代了反應(yīng)性乙烯基單體的受阻胺系化合物，可以使用4-甲基丙烯酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶(“ 7尹力7夕7" LA-82",(株)ADEKA制造)。另外，如果將涂層中的粘結(jié)劑樹(shù)脂與球狀粒子的折射率差無(wú)限縮小，則反射率提高，所以?xún)?yōu)選粘結(jié)劑樹(shù)脂與球狀粒子的共聚成分、單體組成相同。進(jìn)而，如果粘結(jié)劑樹(shù)脂與球狀粒子的任一種都由添加有紫外線吸收劑和/或光穩(wěn)定劑的樹(shù)脂構(gòu)成，則也可以提高涂層的耐光性。對(duì)本發(fā)明的白色反射膜，因?yàn)樵谧鳛楸彻庠词褂脮r(shí)有時(shí)基材的白色膜由于從冷陰極管等的燈中發(fā)出的光、特別是紫外線而劣化(例如變黃等光學(xué)性劣化、或低分子化的分解劣化等)，所以?xún)?yōu)選在基材的白色膜的層中和/或一個(gè)面設(shè)置的粘結(jié)劑樹(shù)脂層中含有紫外線吸收劑和/或光穩(wěn)定劑。作為粘結(jié)劑樹(shù)脂層，不特別限制，優(yōu)選以有機(jī)成分為主體的樹(shù)脂，可列舉例如，聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、甲基丙烯酸樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚丙烯樹(shù)脂、 聚氯乙烯樹(shù)脂、聚1，1_ 二氯乙烯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚乙酸乙烯酯樹(shù)脂、氟類(lèi)樹(shù)脂等。這些樹(shù)脂可以單獨(dú)使用，或可以形成2種以上的共聚物或混合物來(lái)使用。其中，從耐熱性、粒子分散性、涂布性、光澤度的方面出發(fā)，優(yōu)選使用聚酯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂或甲基丙烯酸樹(shù)脂。從涂層的耐光性等方面出發(fā)，更優(yōu)選在粘結(jié)劑樹(shù)脂層中也含有紫外線吸收劑、 光穩(wěn)定劑。作為構(gòu)成含有紫外線吸收劑的樹(shù)脂層的樹(shù)脂，不特別限制，可以使用含有無(wú)機(jī)紫外線吸收劑的樹(shù)脂，含有有機(jī)紫外線吸收劑的樹(shù)脂，或共聚了苯并三唑系、二苯甲酮系反應(yīng)性單體的樹(shù)脂等。作為構(gòu)成含有光穩(wěn)定劑的樹(shù)脂層的樹(shù)脂，優(yōu)選使用包含共聚了受阻胺(HALS)系反應(yīng)性單體的樹(shù)脂等的有機(jī)紫外線吸收樹(shù)脂。作為無(wú)機(jī)系紫外線吸收劑，一般是氧化鋅、氧化鈦、氧化鈰、氧化鋯等。它們之中， 從不滲出、耐光性也優(yōu)異等方面出發(fā)，優(yōu)選使用選自氧化鋅、氧化鈦和氧化鈰中的至少1 種。也有時(shí)根據(jù)需要并用幾種所述紫外線吸收劑。其中，從經(jīng)濟(jì)性、紫外線吸收性、光催化活性等方面出發(fā)，最優(yōu)選為氧化鋅。作為氧化鋅，可以使用FINEX-25LP、FINEX-50LP(堺化學(xué)工業(yè)(株)制造)等。作為有機(jī)系紫外線吸收劑，可以使用含有苯并三唑、二苯甲酮等有機(jī)紫外線吸收劑的樹(shù)脂，或共聚了苯并三唑系、二苯甲酮系反應(yīng)性單體的樹(shù)脂，以及它們進(jìn)而與受阻胺 (HALS)系反應(yīng)性單體等光穩(wěn)定劑共聚而成的樹(shù)脂。特別是包含共聚了苯并三唑系、二苯甲酮系反應(yīng)性單體的樹(shù)脂，以及它們進(jìn)而與受阻胺(HALS)系反應(yīng)性單體共聚而成的樹(shù)脂等的有機(jī)紫外線吸收樹(shù)脂，薄層且紫外線吸收效果高，因而更優(yōu)選。對(duì)于它們的制造方法等，在特開(kāi)2002-90515號(hào)公報(bào)的W019] W039]中有詳細(xì)公開(kāi)。其中可以使用含有丙烯酸單體與紫外線吸收劑的共聚物作為有效成分的〃 ^ ^
1J ” F (注冊(cè)商標(biāo))((株)日本觸媒制造)等。
如上所述，如果盡量縮小樹(shù)脂粘結(jié)劑與球狀粒子的折射率差，則反射率提高，進(jìn)而涂層的耐光性也提高，因此優(yōu)選粘結(jié)劑樹(shù)脂與球狀粒子的共聚成分、單體組成、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑相同。接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明的光反射板用白色聚酯膜的制造方法進(jìn)行說(shuō)明，但并不限于該例子。首先，提高作為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的基劑的對(duì)苯二甲酸的純度，在作為基劑的聚酯聚合時(shí)減少使用Sb、K、P、Mg、Li、Ca、Ge、Ti的元素組的化合物金屬催化劑化合物的總量，通過(guò)控制反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度，從而得到催化劑殘?jiān)?、L值高、b值低的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。接著，在通過(guò)上述方法聚合的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯中，混合聚甲基戊烯作為不相容聚合物，混合聚乙二醇、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯與聚1，4_ 丁二醇的共聚物作為低比重化劑。使它們充分混合、干燥并供給加熱至溫度270 300°C的擠出機(jī)A。必要時(shí)利用常規(guī)方法將含有S^2等無(wú)機(jī)物添加劑的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯供給到擠出機(jī)B中，在T型模 3層口模內(nèi)，按照擠出機(jī)B層的聚合物進(jìn)入兩表層那樣，疊成為A層/B層/A層的3層構(gòu)成。將該熔融的片借助靜電力在轉(zhuǎn)鼓表面溫度冷卻到10 60°C的轉(zhuǎn)鼓上進(jìn)行粘附冷卻固化，將該未拉伸膜導(dǎo)入加熱至80 120°C的輥組中，沿長(zhǎng)度方向縱向拉伸2.0 5.0 倍，用20 50°C的輥組進(jìn)行冷卻。接著，在用夾子把持縱向拉伸了的膜的兩端的同時(shí)導(dǎo)入拉幅機(jī)，在加熱至90 140°C的氣氛中沿與長(zhǎng)度方向垂直的方向橫向拉伸。拉伸倍率為縱向、橫向分別拉伸到2. 5 4. 5倍，其面積倍率(縱向拉伸倍率X橫向拉伸倍率)優(yōu)選為 9 16倍。如果面積倍率不足9倍，則得到的膜的白的程度不良，相反如果面積倍率超過(guò)16 倍，則拉伸時(shí)有容易發(fā)生破裂、制膜性不良的傾向。這樣，為了賦予雙軸拉伸的膜平面性、尺寸穩(wěn)定性，在拉幅機(jī)內(nèi)在150°C 230°C下進(jìn)行熱固定，均勻地緩慢冷卻，然后冷卻到室溫， 卷取從而得到本發(fā)明的膜。在本發(fā)明所涉及的白色膜和/或涂層中，可以在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)添加各種添加劑。作為添加劑，可以使用例如，有機(jī)和/或無(wú)機(jī)微粒、熒光增白劑、交聯(lián)劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化穩(wěn)定劑、有機(jī)潤(rùn)滑劑、防靜電劑、成核劑、染料、填充劑、分散劑和偶聯(lián)劑等。對(duì)本發(fā)明的白色反射膜，從設(shè)有涂層的面測(cè)定的波長(zhǎng)400 700nm的平均反射率優(yōu)選為85%以上，更優(yōu)選為87%以上，特別優(yōu)選為90%以上。在平均反射率不足85%的情況下，根據(jù)應(yīng)用的液晶顯示器不同而有時(shí)亮度不足。此外，在白色膜的雙面設(shè)有涂層的情況下，只要從任一涂層測(cè)定的平均反射率為85%以上即可。當(dāng)將本發(fā)明所涉及的涂層涂布于基材的白色膜時(shí)，可以用任意的方法涂布涂液。 可以使用例如，凹版涂布、輥涂、旋涂、反向涂布、棒涂、絲網(wǎng)印刷涂布、刮刀涂布、氣刀涂布和浸漬等方法。另外，用于形成涂層的涂液，既可以在制造基材的白色膜時(shí)涂布(在線涂布)，又可以在結(jié)晶取向結(jié)束后在白色膜上涂布(脫線涂布)。因?yàn)檫@樣得到的本發(fā)明的白色反射膜可以實(shí)現(xiàn)提高液晶背光源的亮度，而且通過(guò)優(yōu)選的方式，即使長(zhǎng)時(shí)間使用，反射率降低也較少，所以可以理想地作為液晶畫(huà)面用的側(cè)光源型光源和直下型光源的面光源反射板、以及反射器來(lái)使用。在這些面光源中使用時(shí)，按照本發(fā)明的白色反射膜涂層朝向光源側(cè)那樣設(shè)置本發(fā)明的白色反射膜。這樣得到的本發(fā)明的液晶顯示器反射板用白色聚酯膜，內(nèi)部形成微細(xì)的氣泡而實(shí)現(xiàn)了高反射率，在作為側(cè)光源式和直下式液晶顯示器的反射板使用時(shí)可以得到高亮度。
[物性的測(cè)定和效果的評(píng)價(jià)方法]本發(fā)明的物性值的評(píng)價(jià)方法和效果的評(píng)價(jià)方法如下。(1)光譜反射率在日立^行”口夕一 < 制造分光光度計(jì)(U-3310)上安裝積分球，在波長(zhǎng) 450 600nm測(cè)定以標(biāo)準(zhǔn)白色板(氧化鋁)為100%時(shí)的反射率。由得到的曲線圖以5nm 間隔來(lái)讀取反射率，從而作為光譜反射率。(2)波長(zhǎng)系數(shù)M和推定反射率R560的計(jì)算方法利用上述方法，在膜的至少一面(A面)測(cè)定波長(zhǎng)450 600nm時(shí)的光譜反射率。 將以5nm間隔得到的波長(zhǎng)依賴(lài)性用下式進(jìn)行最小二乘法近似，從而求得/nm)和R560。近似式R = MX λ+B其中，R:光反射率(單位％)λ:光的波長(zhǎng)(單位nm)M 波長(zhǎng)系數(shù)(單位％ /nm)B:常數(shù)(單位％)R560 在近似式中代入λ = 560而得的推定反射率(單位％ )(3)表觀比重將膜切成100Χ IOOmm見(jiàn)方，用帶有度盤(pán)式指示器的厚度計(jì)測(cè)定最少10點(diǎn)的厚度， 計(jì)算厚度的平均值d ( μ m)。另外，將該膜用直讀式天平進(jìn)行稱(chēng)量，讀取重量w (g)至10、的單位。這時(shí)表觀比重=w/dX100。(4)畫(huà)面的亮度(側(cè)光源式亮度)(表1)如圖1所示，將〃 二一(株)制造VAI0(VGN_S52B/S)的背光源的反射膜12變成規(guī)定的膜，利用亮度計(jì)15(topCon制造BM-7fast)，以測(cè)定距離850mm測(cè)定亮度。測(cè)定次數(shù)為3次，取其平均值。作為亮度評(píng)價(jià)，3000cd/m2 以上為優(yōu)，2950cd/m2 以上、且不足 3000cd/m2 為良，2900cd/m2 以上、且不足 2950cd/m2 為尚可，不足2900cd/m2 為不好。(5)畫(huà)面的亮度(直下式亮度)(表1)如圖3所示，將貼合在181BLM07(NEC(株)制造)的背光源內(nèi)的反射膜變成規(guī)定的膜樣品，然后點(diǎn)燈。在這種狀態(tài)下待機(jī)1小時(shí)使光源穩(wěn)定之后，將液晶畫(huà)面部用CXD照相機(jī)(SONY制造DXC-390)拍攝并在圖像分析裝置7 ^ r A制造7 ^ 7》一義中輸入圖像。然后將拍攝的圖像的亮度水平控制在3萬(wàn)階(step)來(lái)進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)，并轉(zhuǎn)換成亮度。作為亮度評(píng)價(jià)，5100cd/m2 以上為優(yōu)，5000cd/m2 以上、且不足 5100cd/m2 為良，4900cd/m2 以上、且不足 5000cd/m2 為尚可，不足4900cd/m2 為不好。
(6)光澤度使用卞力試驗(yàn)機(jī)制造數(shù)字變角光澤計(jì)(UGU-4D)，依據(jù)JIS K7105,使入射角和受光角為60°來(lái)評(píng)價(jià)光澤度。(7)導(dǎo)光板損傷將圖1所示那樣的〃 二一(株)制造VAI0(VGN_S52B/S)的背光源的反射膜12變成規(guī)定的膜，使之與導(dǎo)光板13接觸，然后取下反射膜，觀察導(dǎo)光板的表面，以目測(cè)確認(rèn)有無(wú)損傷。作為導(dǎo)光板損傷評(píng)價(jià)，無(wú)損傷的情況為良，有少許損傷但為可以實(shí)用的水平的情況為尚可，有損傷且為不能實(shí)用水平的情況為不好。(8)粘附畫(huà)面不均勻如圖1所示，將〃 二一(株)制造VAI0(VGN-S52B/S)的背光源的反射膜12變成規(guī)定的膜，在該狀態(tài)下點(diǎn)燈。取下位于液晶顯示器背面的金屬板，用食指按壓反射板背面， 以目測(cè)確認(rèn)這時(shí)畫(huà)面的亮度不均勻。作為粘附畫(huà)面不均勻評(píng)價(jià)，以不發(fā)生粘附畫(huà)面不均勻的情況為優(yōu)，以發(fā)生畫(huà)面不均勻但不均勻的面積不足2mmX2mm的情況為良，以發(fā)生畫(huà)面不均勻但不均勻面積為2mmX2mm以上、且不足5mmX5mm的情況為尚可，以發(fā)生畫(huà)面不均勻但不均勻面積為5mmX5mm以上的情況為不好。所謂畫(huà)面不均勻面積，表示畫(huà)面亮度分布不均勻的區(qū)域，表示由于與導(dǎo)光板粘附而在背光源上看起來(lái)發(fā)白的區(qū)域。(9)膜中的無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的平均粒徑使用透射型電子顯微鏡HU-12型((株)日立制作所制造)，由將A層和/或C層的剖面放大至100000倍觀察的剖面照片來(lái)求得平均粒徑。即，將剖面照片的粒子部分沿粒子形狀做標(biāo)記，將該粒子部分使用高清晰度圖像分析處理裝置PIAS-IV((株)C7 ；^制造)來(lái)進(jìn)行圖像處理，計(jì)算出將測(cè)定視野內(nèi)的共計(jì)100個(gè)粒子換算成球體時(shí)的數(shù)均直徑，作為無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的平均粒徑。(10)催化劑量測(cè)定方法(ICP-0ES法)用鉬坩堝精確稱(chēng)量0. Ig膜樣品的一部分，用煤氣噴燈進(jìn)行碳化、灰化處理，將得到的殘?jiān)锰妓徕c-硼酸進(jìn)行溶解處理后的產(chǎn)物溶解在稀硝酸中。不溶解物經(jīng)過(guò)濾分離并灰化之后，在磷酸中加熱熔融并溶解在稀硝酸中。將該液體使用ICP發(fā)光分析裝置(SII f 7于夕7 口一夕一社制造SPS3100 (連續(xù)型)、"一 >工A 7 —社制造Optima 4300DV (多
次型)來(lái)進(jìn)行分析。(11)涂層中球狀粒子的含量在涂層中球狀粒子的含量不明的情況下，按照以下步驟來(lái)求得。(i)用鋒利的刀具刮取白色反射膜的涂層，自白色膜收集0.05g涂層，使用有機(jī)溶劑提取粘結(jié)劑樹(shù)脂成分。(ii)將沒(méi)有溶解到有機(jī)溶劑中的部分制成球狀粒子，稱(chēng)量球狀粒子的重量A (g)， 將用下述數(shù)學(xué)式求得的值作為“球狀粒子的含量”。球狀粒子的含量(重量％)=球狀粒子的重量 A(g)/0. 05(g) X 100。(12)涂層中粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射率、球狀粒子的折射率在粘結(jié)劑樹(shù)脂、球狀粒子的折射率的值不明的情況下，按以下的步驟求得。(i)使用有機(jī)溶劑從涂層提取粘結(jié)劑樹(shù)脂，蒸餾除去有機(jī)溶劑，然后利用橢偏儀法，在25°C下對(duì)波長(zhǎng)為589. 3nm的光進(jìn)行測(cè)定。將這里所得到的值作為“粘結(jié)劑樹(shù)脂的折
射率”。(ii)將白色反射膜的涂層浸漬在有機(jī)溶劑中，從白色膜剝離得到涂層，然后通過(guò)在載玻片上按壓、滑動(dòng)來(lái)使球狀粒子從涂層脫落。利用貝克線檢測(cè)法，將這里所得到的球狀粒子放置于各液體有機(jī)化合物的折射率已知的溫度下，確認(rèn)看不見(jiàn)粒子的輪廓，將這時(shí)所使用的液體有機(jī)化合物的折射率作為“球狀粒子的折射率”。(13)球狀粒子的體積平均粒徑、球狀粒子的變異系數(shù)CV測(cè)定(11)所收集的球狀粒子的體積平均粒徑和變異系數(shù)CV時(shí)，作為使用細(xì)孔電阻法的粒度分布測(cè)定裝置，使用了庫(kù)爾特粒子計(jì)數(shù)器III(《7 ^ > · 二一>夕一(株) 制造)。通過(guò)測(cè)定相當(dāng)于粒子通過(guò)細(xì)孔時(shí)的粒子體積的電解液部分的電阻，從而測(cè)定了粒子的數(shù)量與體積。首先使微量的樣品分散到稀的表面活性劑水溶液中，接著在觀察監(jiān)測(cè)器的顯示的同時(shí)，將相當(dāng)于使孔隙(檢測(cè)部分的細(xì)孔)通過(guò)率為10 20%的量添加到指定電解液的容器中，然后繼續(xù)測(cè)量粒徑并進(jìn)行自動(dòng)計(jì)算直至通過(guò)粒子數(shù)為10萬(wàn)個(gè)，求得體積平均粒徑、體積平均粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)CV。變異系數(shù)CV的值可以按照下述式來(lái)求得。 變異系數(shù)CV(% )=體積平均粒徑的標(biāo)準(zhǔn)偏差(μ m) X 100/體積平均粒徑(μ m)(14)黃色度(b 值)使用SM力，一 - >匕° -一夕一(^力試驗(yàn)機(jī)(株)制造)，利用通過(guò)C/2°光源進(jìn)行的反射測(cè)定法，求得表示黃色度的b值。對(duì)3個(gè)樣品計(jì)算出b值，以此作為黃色度。(15)耐光性(黃色度變化)使用紫外線劣化促進(jìn)試驗(yàn)機(jī)7 4 7 — /、°一 UV試驗(yàn)機(jī)SUV-W131 (巖崎電氣(株) 制造)，在下述條件下進(jìn)行了強(qiáng)制性紫外線照射試驗(yàn)之后，求得b值。對(duì)3個(gè)樣品進(jìn)行促進(jìn)試驗(yàn)，分別測(cè)定試驗(yàn)前后的b值，將它們的差的平均值作為耐光性(黃色度變化量)?！白贤饩€照射條件”照度100mW/cm2、溫度60°C、相對(duì)濕度50% RH、照射時(shí)間48小時(shí)。按照下述來(lái)判定耐光性評(píng)價(jià)結(jié)果，A級(jí)或B級(jí)為合格。A級(jí)黃色度變化量不足5，B級(jí)黃色度變化量為5以上、且不足15，C級(jí)黃色度變化量為15以上。(16)平均亮度(表2)使用21英寸直下型背光源(燈管直徑3mm Φ，燈個(gè)數(shù)12個(gè)，燈間距離25mm，反射膜與燈中心間距離4. 5mm，漫射板與燈中心間距離13. 5mm)，用下述2模式的光學(xué)片結(jié)構(gòu)進(jìn)行亮度測(cè)定。此外，在任一情況下都使得漫射板成為靠近光源側(cè)那樣地進(jìn)行設(shè)置。 模式1 漫射板RM803 (住友化學(xué)(株)制造，厚度2mm) /漫射片GM3 ((株)吞 i制造，厚度IOOym) 2片 模式2 漫射板RM803 (住友化學(xué)(株)制造，厚度2mm) /漫射片GM3 ((株)t i制造，厚度100 μ m) /棱鏡片BEF-II (3M社制造，厚度130 μ m) /偏振光分離片DBEF (3M社制造，厚度400 μ m)在亮度測(cè)定中，在開(kāi)啟冷陰極管燈60分鐘使光源穩(wěn)定之后，使用色彩亮度計(jì) BM-7fast (株式會(huì)社卜1 二 >制造)測(cè)定亮度(cd/m2)。對(duì)3個(gè)樣品計(jì)算出平均值，將該值作為平均亮度。
實(shí)施例基于實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明。實(shí)施例1作為在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯聚合時(shí)使用的催化劑，Sb、K、P、Mg、Li、Ca、Ge、Ti 化合物的總量相對(duì)于1噸聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯為2. 985摩爾，使用分子量4000的聚乙二醇，并使用聚合后的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的色調(diào)(JIS-K7105)為L(zhǎng)值62.8、b值0.5、濁度0.2%的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，調(diào)制混合聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯65重量份、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯與聚1，4_ 丁二醇的(PBT/PTMG)共聚物5重量份(商品名東> r >社制造/、彳卜^ A )、10摩爾％間苯二甲酸和5摩爾％分子量1000的聚乙二醇與聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯共聚而得的共聚物(PET/I/PEG)10重量份、聚甲基戊烯20重量份，然后在180°C 干燥3小時(shí)，然后供給于加熱至270 3001的擠出機(jī)8 層)。另一方面，將98重量份聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的碎片，與1重量份數(shù)均粒徑4μπι 的含有2重量％二氧化硅的主碎片(相對(duì)于主碎片總量含有2重量％二氧化硅)、1重量份數(shù)均粒徑2μπι的含有2重量％的二氧化硅的主碎片，在180°C真空干燥3小時(shí)，然后供給加熱至280°C的擠出機(jī)A (Α層)，通過(guò)疊層裝置進(jìn)行疊層，使得這些聚合物為A層/B層/A 層、排出比率為1 12 1，然后通過(guò)T型模成型成片狀。進(jìn)而將該膜用表面溫度25°C的冷卻轉(zhuǎn)鼓冷卻固化所獲得的未拉伸膜導(dǎo)入加熱至85 98°C的輥組，沿長(zhǎng)度方向縱向拉伸 3. 4倍，用21°C的輥組進(jìn)行冷卻。接著，在用夾子把持縱向拉伸了的膜的兩端的同時(shí)導(dǎo)入拉幅機(jī)，在加熱至120°C的氣氛中沿與長(zhǎng)度方向垂直的方向橫向拉伸3. 6倍。然后在拉幅機(jī)內(nèi)在190°C進(jìn)行熱固定，均勻地緩慢冷卻，然后冷卻至室溫并卷取而得到厚度300 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為122%，作為直下式液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。在直下型方式中得到了高亮度。實(shí)施例2將聚酯層(A)的組成變成表1所記載那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度300μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為120%，作為直下式液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。在直下型方式中得到了高亮度。實(shí)施例3將聚酯層(A)的組成變成表1所記載那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度300μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為42%，作為液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。在直下型方式中得到了非常高的亮度。實(shí)施例4將聚酯層(A)的組成變成表1所記載那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度300μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為55%，作為液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。在直下型方式中得到了非常高的亮度。實(shí)施例5將聚酯層(A)的組成變成表1所記載那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度225μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為56%，作為液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。在側(cè)光源式、直下型方式中得到了非常高的亮度。實(shí)施例6將聚酯層(A)、(B)的組成變成表1所記載的那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度250 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為113%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板無(wú)損傷，也不發(fā)生粘附畫(huà)面不均勻。另外在側(cè)光源式和直下式中得到了非常高的亮度。實(shí)施例7將聚酯層(A)的組成變成表1所記載的那樣，將A層、B層的疊層由3層變成2層， 除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度300 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為 120%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板發(fā)現(xiàn)少許損傷，但在直下型用途中使用沒(méi)有問(wèn)題。在側(cè)光源式和直下式中得到了高亮度。實(shí)施例8將聚酯層(A)、(B)的組成變成表1所記載的那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度225 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為114%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板無(wú)損傷，也沒(méi)有粘附畫(huà)面不均勻，得到的非常高的亮度。實(shí)施例9將聚酯層(A)的組成變成表1所記載那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度250μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為115%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板無(wú)損傷，也沒(méi)有粘附畫(huà)面不均勻，在側(cè)光源式和直下式中得到了高亮度。比較例1將聚酯層㈧、⑶的組成變成表1所記載的那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度188 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為104%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板無(wú)損傷，也不發(fā)生粘附畫(huà)面不均勻，在側(cè)光源式和直下式中得到了高亮度。比較例2將聚酯層(A)的組成、膜厚變成表1所記載的那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度188 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為48%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板損傷為不能實(shí)用的水平，但未發(fā)生粘附畫(huà)面不均勻。在側(cè)光源式和直下式中均得不到高亮度。比較例3將聚酯層(A)的組成變成表1所記載那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度300μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為99%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板損傷沒(méi)問(wèn)題，但發(fā)現(xiàn)粘附畫(huà)面不均勻。在側(cè)光源式和直下式中均得不到高亮度。比較例4將聚酯層(A)、(B)的組成、膜厚變成表1所記載的那樣，除此之外，用與比較例1 同樣的方法得到厚度250 μ m的膜。得到的膜的光澤度(60° )為27%，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板損傷為不能實(shí)用的水平，但未發(fā)現(xiàn)粘附畫(huà)面不均勻。在側(cè)光源式和直下式中均得不到高亮度。比較例5將聚酯層(A)、(B)的組成、膜厚變成表1所記載的那樣，除此之外，用與實(shí)施例1 同樣的方法得到厚度188μπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為洲％，作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板損傷為不能實(shí)用的水平，且沒(méi)有粘附畫(huà)面不均勻。在側(cè)光源式和直下式中均得不到高亮度。比較例6使聚酯層(A)的組成與聚酯層(B)組成相同，膜厚變成表1所記載的那樣，除此之外，用與實(shí)施例1同樣的方法得到厚度ΙΟΟμπι的膜。得到的膜的光澤度(60° )為35%， 作為側(cè)光源式和直下式的液晶顯示器反射板用基材的物性如表1。導(dǎo)光板損傷為不能實(shí)用的水平，且沒(méi)有粘附畫(huà)面不均勻。在側(cè)光源式和直下式中均得不到高亮度。
權(quán)利要求
1.一種光反射板用白色聚酯膜，在膜的厚度為200 μ m以上的白色聚酯膜的至少一面 (A面)，將波長(zhǎng)為450 600nm時(shí)的光譜反射率的波長(zhǎng)依賴(lài)性用下式進(jìn)行最小二乘法近似時(shí)，M 彡-0. 0110(% /nm)、R560 彡 100(% )，近似式R = MX λ+B其中，R 光反射率(單位％ )λ 光的波長(zhǎng)(單位mm)M 波長(zhǎng)系數(shù)(單位％ /nm)B:常數(shù)(單位％)R560 在近似式中代入λ = 560而得的推定反射率(單位％ )。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光反射板用白色聚酯膜，A面的在入射角為60度時(shí)的光澤度為100%以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光反射板用白色聚酯膜，A面的相反面(B面)的在入射角為60度時(shí)的光澤度為70%以下。
4.一種光反射板用白色聚酯膜，在權(quán)利要求1所述的白色膜的至少一面具有含有球狀粒子的涂層，形成該涂層的該球狀粒子與粘結(jié)劑樹(shù)脂的折射率差的絕對(duì)值為0. 10以下。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子為無(wú)孔的樹(shù)脂粒子， 且體積平均粒徑的變異系數(shù)CV為30%以下。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的光反射板用白色聚酯膜，構(gòu)成所述球狀粒子的樹(shù)脂是選自丙烯酸樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、丙烯酸共聚物、聚苯乙烯共聚物和丙烯酸系乙烯基單體與苯乙烯系乙烯基單體的共聚物中的至少1種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子至少含有丙烯酸樹(shù)脂，所述丙烯酸共聚物由甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的共聚物構(gòu)成。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子是具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的粒子。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光反射板用白色聚酯膜，所述球狀粒子含有紫外線吸收劑和 /或光穩(wěn)定劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光反射板用白色聚酯膜，所述紫外線吸收劑是選自苯并三唑系、二苯甲酮系、草酰苯胺系、氰基丙烯酸酯系和三嗪系中的至少1種紫外線吸收劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的光反射板用白色聚酯膜，所述光穩(wěn)定劑為受阻胺系。
12.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光反射板用白色聚酯膜，構(gòu)成所述球狀粒子的樹(shù)脂含有與形成所述涂層的粘結(jié)劑樹(shù)脂相同的單體成分。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光反射板用白色聚酯膜，所述白色膜包括A層/B層/A層的 3層構(gòu)成，B層是含有氣泡的層，A層是聚酯中含有無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的層，其粒子含量相對(duì)于各A層的總重量為0. 5重量％以下。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光反射板用白色聚酯膜，所述白色膜包括A層/B層/Α’層的3層構(gòu)成，B層是含有氣泡的層，A層和/或Α’層是聚酯中含有無(wú)機(jī)粒子和/或有機(jī)粒子的層，Α’層的厚度為0. 1 3μπι。
15.一種液晶背光源用燈反射器，設(shè)置有權(quán)利要求1所述的白色反射膜，該白色反射膜的涂層面朝向光源側(cè)。
16. 一種直下式液晶背光源，設(shè)置有權(quán)利要求1所述的白色反射膜，該白色反射膜的涂層面朝向光源側(cè)。
全文摘要
本發(fā)明的課題是提供液晶顯示器反射板用白色聚酯膜，其在側(cè)光源式液晶顯示器和直下式液晶顯示器中使用時(shí)可以得到高亮度。作為本發(fā)明的解決問(wèn)題的方法是，提供一種光反射板用白色聚酯膜，在膜的厚度為200μm以上的白色聚酯膜的至少一面(A面)，將波長(zhǎng)450～600nm時(shí)的光譜反射率的波長(zhǎng)依賴(lài)性用下式進(jìn)行最小二乘法近似時(shí)，M≤-0.0110(％/nm)、R560≥100(％)，近似式R＝M×λ+B其中，R光反射率(單位％)λ光的波長(zhǎng)(單位nm)M波長(zhǎng)系數(shù)(單位％/nm)B常數(shù)(單位％)R560在近似式中代入λ＝560而得的推定反射率(單位％)。
文檔編號(hào)F21V7/22GK102269831SQ201110199399
公開(kāi)日2011年12月7日 申請(qǐng)日期2007年10月23日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月27日
發(fā)明者奧田昌寬, 田中和典, 藤井秀樹(shù) 申請(qǐng)人:東麗株式會(huì)社