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      銅基合金復合材料及其制備方法

      文檔序號:3370368閱讀:573來源:國知局
      專利名稱:銅基合金復合材料及其制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及金屬基復合材料科學領域,特別是涉及一種高彈性、高強度、高導的銅基復合材料及其制備方法。
      背景技術
      隨著航天、航空、船舶等工業(yè)的迅猛發(fā)展,對繼電器的各項技術指標和環(huán)境適應能力提出了更高的要求。從國內(nèi)繼電器的發(fā)展趨勢來看,小型化、高負載、高環(huán)境適應能力是今后的發(fā)展方向,如某型號用1/5晶體罩繼電器(15.5mm×8.2mm×8.2mm)要求觸點負載DC28V、10A,且在環(huán)境溫度為-65~+125℃條件下正常工作?,F(xiàn)有電磁繼電器簧片彈性材料-銀鎂鎳合金已經(jīng)很難滿足使用要求,特別是銀鎂鎳合金在超過200℃條件下使用時的性能穩(wěn)定性直接影響型號的可靠性。
      國內(nèi)電磁繼電器在型號工程上已經(jīng)廣泛使用,隨著國內(nèi)材料性能和工藝水平的提高,電磁繼電器的指標有了明顯提高,但是,與國外同類產(chǎn)品相比還有較大差距,主要體現(xiàn)為負載能力和力學性能指標偏低?,F(xiàn)用彈性材料鈹青銅帶的導電性能、強度以及高溫穩(wěn)定性制約著產(chǎn)品性能的進一步提高。
      國外在繼電器接觸簧片的材料研究方面已經(jīng)有所突破,80年代后期,前蘇聯(lián)、美國開始大量使用Cu-Ni-Al、Cu-Ni-Si等新型彈性銅合金。合金的上限工作溫度可達200℃,在淬火狀態(tài)下合金具有可塑性,時效處理后有較高的彈性和硬度,綜合性能優(yōu)于鈹青銅或銀鎂鎳合金,但其機械強度較差、電阻率相對較高。
      多元合金材料存在較難克服的各種缺點,復合材料通過多年的迅速發(fā)展,越來越被材料科學工作者重視。因此研制一種高強度、高導電性能、高彈性、耐高溫的復合彈性材料有利于提高型號用繼電器的可靠性,促進型號小型化、現(xiàn)代化。同時新材料的研制成功,不僅可以為新型號的研制提供技術支持,也可以為現(xiàn)行的繼電器結構改造提供技術支持。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明能夠提高電磁繼電器的負載能力和力學性能指標,提高其導電性能、強度以及高溫穩(wěn)定性。為此,采用以下技術方案
      將Ni與BeCu合金進行疊層,制得復合材料。根據(jù)Ni與BeCu合金不同的層數(shù),來調(diào)節(jié)Ni與BeCu合金的成份比,復合材料的重量百分比為Ni6~22%,Be1.17~1.88%,余量為Cu,其結構為Ni與BeCu合金相互疊合的層狀。
      具體的工藝流程及工藝參數(shù)如下1、將BeCu合金、Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材;2、用真空爐在600℃~800℃溫度下對Ni片材退火0.5~1小時,然后真空冷卻至室溫。
      3、將BeCu合金片材和Ni片材進行表面處理后,對BeCu/Ni進行疊層,疊層的厚度為10mm~30mm。
      4、用純Cu將疊層完全包覆,將包覆的疊層(木炭保護)在600℃~800℃下進行退火1~3小時,然后進行熱軋和冷軋制得復合片材。
      本發(fā)明的技術方案中,決定復合材料界面層成份和厚度的工藝過程是本研究的關鍵。熱軋制過程和軋制型材的熱處理,決定了復合錠坯金屬間發(fā)生界面擴散反應的速度和最終界面層厚度。因此控制熱軋制及熱處理工藝條件是本研究的關鍵。決定復合材料界面層成份和厚度的工藝過程是本研究的關鍵。熱軋制過程和軋制型材的熱處理,決定了復合錠坯金屬間發(fā)生界面擴散反應的速度和最終界面層厚度。因此控制熱軋制及熱處理工藝條件是本研究的關鍵。
      本發(fā)明研究了銅合金基體成分和復合成分,探索鈹銅合金/鎳二元復合材料在不同熱處理條件下的界面擴散規(guī)律,BeCu/Ni復合材料界面微觀結構(相組成、界面層厚度等)對復合材料電學性能、力學性能等的影響。研究了BeCu/Ni復合材料錠坯的熱軋制工藝、BeCu/Ni復合材料型材的制備和熱處理工藝研究、BeCu/Ni復合材料的成分和工藝參數(shù)對復合材料微觀組織結構以及性能的影響規(guī)律。
      在上述研究的基礎上,篩選出最佳的合金配方和工藝條件參數(shù),獲得了較好的性能指標。各項性能指標達到了最佳狀態(tài)。實施例1顯微硬度HV達150~194;抗拉強度達500~610MPa;屈服強度達391~506MPa;電阻率達5.05μΩ·cm。實施例2的顯微硬度HV達250~284;抗拉強度達805~910MPa;屈服強度達661~736MPa;電阻率達5.55μΩ·cm。實施例3的顯微硬度HV達160~184;抗拉強度達635~720MPa;屈服強度達501~595MPa;電阻率達6.25μΩ·cm。
      具體實施例方式
      實施例1外購0.29mm厚的BeCu合金帶材,0.08mm厚Ni帶材。將BeCu合金,Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材。將BeCu合金,Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材。用真空爐在650℃~750℃溫度下對Ni片材退火0.5~1小時,然后真空冷卻至室溫。將BeCu合金片材和Ni片材進行表面處理后,對BeCu/Ni進行疊層,疊層的厚度為10mm~16mm。用0.5mm~1mm厚的純Cu將疊層完全包覆。將包覆的疊層(木炭保護)在750℃~800℃下進行退火1~3小時,然后進行熱軋制復合。熱軋至1~2mm后,淬火,道次變形量為10~20%。冷軋,道次變形量為8~16%,最終軋制成0.4mm厚的片材。最終復合材料的重量百分比為Ni6~8%,Be1.38~1.88%,余量為Cu。得到復合材料的最佳性能顯微硬度HV達150~194;抗拉強度達500~610MPa;屈服強度達391~506MPa;電阻率達5.05μΩ·cm。
      實施例2外購0.29mm厚的BeCu合金帶材,0.08mm厚Ni帶材。將BeCu合金,Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材。將BeCu合金,Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材。用真空爐在600℃~800℃溫度下對Ni片材進行退火1~5小時,然后真空冷卻至室溫。將BeCu合金片材和Ni片材進行表面處理后,對BeCu/Ni進行疊層,疊層的厚度為15mm~30mm。用0.5mm~1mm厚的純Cu將疊層完全包覆。將包覆的疊層(木炭保護)在600℃~900℃下進行退火1~5小時,然后進行熱軋制復合。軋至1~3mm后,淬火,道次變形量為10~20%。冷軋,道次變形量為5~18%,最終軋制成0.4mm厚的片材。最終復合材料的重量百分比為Ni12~14%,Be1.29~1.76%,余量為Cu。得到復合材料的最佳性能顯微硬度HV達250~284;抗拉強度達805~910MPa;屈服強度達661~736MPa;電阻率達5.55μΩ·cm。
      實施例3外購0.29mm厚的BeCu合金帶材,0.08mm厚Ni帶材。將BeCu合金,Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材。用真空爐在600℃~800℃溫度下對Ni片材進行退火1~5小時,然后真空冷卻至室溫。將BeCu合金片材和Ni片材進行表面處理后,對BeCu/Ni進行疊層,疊層的厚度為15mm~30mm。用0.5mm~3mm厚的純Cu將疊層完全包覆。將包覆的疊層(木炭保護)在600℃~900℃下進行退火1~5小時,然后進行熱軋制復合。軋至1~3mm后,淬火,道次變形量為10~30%。冷軋,道次變形量為5~28%,最終軋制成0.4mm厚的片材。最終復合材料的重量百分比為Ni20~22%,Be1.17~1.6%,余量為Cu。得到復合材料的最佳性能顯微硬度HV達160~184;抗拉強度達635~720MPa;屈服強度達501~595MPa;電阻率達6.25μΩ·cm。
      權利要求
      1.一種銅基合金復合材料,其特征在于其化學成分重量百分比為Ni6~22%,Be1.17~1.88%,余量為Cu,其結構為Ni與BeCu合金相互疊合的層狀。
      2.一種如權利要求1中所述的銅基合金復合材料的制備方法,其特征在于由下列步驟構成(一)將BeCu合金、Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材;(二)用真空爐在600℃~800℃溫度下對Ni片材退火0.5~3小時,然后真空冷卻至室溫;(三)將BeCu合金片材和Ni片材進行表面處理后,對BeCu/Ni進行疊層,疊層的厚度為10mm~30mm;(四)用純Cu將疊層完全包覆,將包覆的疊層在木炭保護下,并在600℃~800℃下進行退火1~5小時,然后進行熱軋和冷軋制得復合片材。
      3.如權利要求2中所述的銅基合金復合材料的制備方法,其特征在于所述的BeCu合金中,Be的重量百分比1.5~2%,余量為Cu。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種銅基合金復合材料及其制備方法,其化學成分重量百分比為Ni6~22%,Be1.17~1.88%,余量為Cu。由下列步驟構成將BeCu合金、Ni帶材裁成長度和寬度分別相等的片材;用真空爐在600℃~800℃溫度下對Ni片材退火0.5~1小時,然后真空冷卻至室溫;將BeCu合金片材和Ni片材進行表面處理后,對BeCu/Ni進行疊層,疊層的厚度為10mm~30mm;用純Cu將疊層完全包覆,將包覆的疊層在木炭保護下,并在600℃~800℃下進行退火1~3小時,然后進行熱軋和冷軋制得復合片材。
      文檔編號C21D8/00GK101024322SQ200610010699
      公開日2007年8月29日 申請日期2006年2月21日 優(yōu)先權日2006年2月21日
      發(fā)明者管偉明, 樊友煜, 張昆華, 陳松 申請人:貴研鉑業(yè)股份有限公司
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