專利名稱：一種金相腐蝕劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種金相腐蝕劑，特別是一種適合于時效態(tài)的e鈦合金的金相腐蝕劑。
背景技術(shù)：
鈦合金具有較強(qiáng)的耐腐蝕性，這種特性給從事金相觀察的工作帶來了相當(dāng)大的不 便，特別是經(jīng)過時效處理的P鈦合金，使用常規(guī)腐蝕劑腐蝕時往往會在金相試樣表面形成 一層很難去除掉的薄膜狀污染層，觀察表面模糊不清，造成析出相形貌難于辨認(rèn)，對金相組 織的觀察和辨別產(chǎn)生不利影響。 作為可使晶界清晰，容易分辨彌散析出相的腐蝕劑，例如專利ZL97103866.X中公 開了含有水是5 10ml，氫氟酸是0. 1 0. 4ml，鹽酸是0. 1 0. 4ml，無水碳酸鈉是0. 1 0. 3g，酪酸干是1 3g的金相腐蝕液，并且主要適用范圍為高銅鈦合金。
作為可使晶界清晰，容易分辨彌散析出相的腐蝕劑，例如公開號CN 101104935A 中公開了氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40% )10 15%，硝酸(質(zhì)量百分比濃度為 65% )10 15%，丙酮15 20%，醋酸干10-20%，其余為水的金相腐蝕液，丙酮具有一定 的毒性，長期使用對操作人員健康有害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是針對現(xiàn)有金相腐蝕劑存在的缺點，提供一種新的金相腐蝕劑，該金 相腐蝕劑可使金相組織中晶界清晰，容易分辨P基體和時效析出的a相或其它析出相，非 常有利于特別是時效態(tài)P鈦合金金相組織的觀察。
為了實現(xiàn)上述目的，采用如下的技術(shù)方案 —種金相腐蝕劑，由氫氟酸、硝酸、乙醇和水組成，其各組分的體積百分比為 [OOOS] 氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40% ) 5 10% [ooog]硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65% ) 10 20% 乙醇(無水乙醇) 20 30%
其余為水。 本發(fā)明制備方法，按照比例先將水置于塑料器皿中，然后加入氫氟酸和硝酸、最后
加入乙醇混和均勻即可。 有益效果 本發(fā)明的優(yōu)點為應(yīng)用本發(fā)明金相腐蝕劑可使金相組織中晶界清晰，容易分辨13 基體和時效析出的a相或其它析出相，非常有利于特別是時效13鈦合金金相組織的觀察。
下面通過附圖和具體實施方式
對本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但并不意味著對本發(fā)明保 護(hù)范圍的限制。


圖1為實施常用腐蝕劑制作的13鈦合金金相組織照片。 圖2為使用實施例1腐蝕劑制作的13鈦合金金相組織照片。 圖3為使用實施例2腐蝕劑制作的13鈦合金金相組織照片。 圖4為使用實施例3腐蝕劑制作的13鈦合金金相組織照片。
具體實施方式

對比例1 使用常用的金相腐蝕劑，腐蝕劑成分為HF : HN03 : H20 = 1 : 4 : 195，制作e 鈦合金金相組織照片。如圖l所示，為5523合金旋壓管材的時效態(tài)金相組織照片，該圖是 雙相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，從照片中基本上看不到晶界，析出a相恨不清楚， 無法判別組織形貌。
實施例1 先將50ml水置于塑料器皿中，然后加入10ml氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40% ) 和20ml硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65% )，最后加入20ml的乙醇(無水乙醇)，混合均勻。
待腐蝕液配制好后，將拋光后的鈦合金樣品浸入配制好的金相腐蝕液中，浸入時 樣品金相觀察面與腐蝕劑液面垂直，在浸蝕時可輕微晃動樣品，浸蝕時間為5 10秒。浸 蝕完取出合金樣品，用水反復(fù)沖洗干凈，再用沾酒精的棉球輕輕擦拭樣品金相觀察面，自然 涼干或用電吹風(fēng)吹干。這樣，就得到了所需的金相組織觀察樣品。
金相組織照片制作的具體步驟為
(1)切割樣品
(2)鑲樣 (3)磨平一磨光一500#水砂紙 (4)用丹麥Struers公司拋光機(jī)拋光，用M盤由5iim — 2. 5iim — l.Oiim金剛石
噴霧砂磨(注M盤為該公司專用磨鈦合金盤)。 (5)用chem盤拋光加OP-S溶液拋光(該公司專利產(chǎn)品，偏堿性)。
(6)腐蝕 (7)用德國Neophot-2光學(xué)金相顯微鏡照相。 如圖2所示，為使用本實施例配制的腐蝕劑制作的TB2合金冷軋管材時效態(tài)金相 組織照片，該圖是兩相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，為典型的P鈦合金時效組織，其 中深色組織13相基體，白色組織為a相析出。圖中還清晰的顯示了在晶界周圍有"無析出 物區(qū)"，同時，時效后P晶粒內(nèi)部析出大量彌散a相。
實施例2 先將65ml水置于塑料器皿中，然后加入5ml氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40% )和 10ml硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65% )，最后加入20ml的乙醇(無水乙醇)，混合均勻。
如圖3所示，為使用上述組成的腐蝕劑制作的5523合金旋壓管材時效態(tài)金相組織 照片，制作方法同實施例l。該圖是雙相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，為典型的P鈦 合金時效組織，其中深色組織P相基體，白色組織為a相析出。
實施例3 先將40ml水置于塑料器皿中，然后加入10ml氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40% )
4和20ml硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65% )，最后加入30ml的乙醇(無水乙醇)，混合均勻。
如圖4所示，為使用上述組成的腐蝕劑制作的TB8合金鍛件的時效態(tài)金相組織照 片，制作方法同實施例l。該圖是雙相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，為典型的P鈦合 金時效組織，其中深色組織P相基體，白色組織為a相析出。
權(quán)利要求
一種金相腐蝕劑，由氫氟酸、硝酸、乙醇和水組成，其各組分的體積百分比為氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)5～10％硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％) 10～20％乙醇(無水乙醇) 20～30％其余為水。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種金相腐蝕劑，特別是一種適合于時效態(tài)的β鈦合金的金相腐蝕劑，其各組分的體積百分比為5～10％氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)、10～20％硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％)、20～30％乙醇(無水乙醇)，其余為水。采用本發(fā)明金相腐蝕劑，可以使金相觀察面光亮，金相組織晶界清晰，容易分辨出彌散析出的α相或其它析出相，特別適合于作為時效態(tài)β鈦合金的金相腐蝕劑。
文檔編號C23F1/26GK101736343SQ20081022738
公開日2010年6月16日 申請日期2008年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月27日
發(fā)明者李德富, 范榮輝, 賀金宇 申請人:北京有色金屬研究總院