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      具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金的制作方法

      文檔序號(hào):3359925閱讀:231來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種Ni基高溫合金,所述Ni基高溫合金特別適用于制造大型錠,并且 在錠的制造期間,可有效地減少條紋型偏析的發(fā)生。
      背景技術(shù)
      從必須降低化石燃料的消耗、防止全球變暖等觀點(diǎn)來(lái)看,期望在更高的效率下運(yùn) 行USC(超超臨界壓力(ultra-supercritical pressure))裝置。特別地,近來(lái)具有將高效 率的燃煤火力發(fā)電站作為21世紀(jì)發(fā)電站的強(qiáng)烈趨勢(shì)。正在開發(fā)可用于下一代發(fā)電的渦輪 轉(zhuǎn)子、鍋爐構(gòu)件等,所述下一代發(fā)電利用具有超過(guò)700°C主蒸汽溫度的超超臨界壓力蒸汽。從耐熱溫度的立場(chǎng)而言,因?yàn)橐米饔糜跍u輪轉(zhuǎn)子的材料的耐熱材料曝露于具有 超過(guò)700°C的高溫的蒸汽下,所以不再使用相關(guān)技術(shù)的鐵素體耐熱鋼。除了將Ni基合金應(yīng) 用于所述材料中之外,別無(wú)他法。許多Ni基高溫合金為析出強(qiáng)化型合金。在制造這種類型的合金時(shí),為了獲得滿意 的高溫強(qiáng)度,添加少量的Ti或Al,或者還添加少量Nb,并以?shī)W氏體(下文中用、表示)基 體的形式精細(xì)且結(jié)合地形成析出相以強(qiáng)化所述體系,所述析出相由稱作Y主相(下文中用 Y ‘表示)的Ni3(Al、Ti)和/或稱作γ雙主相(用Y 〃表示)的Ni3(Al、Ti)Nb構(gòu)成。 Inconel (商標(biāo);下文中同樣適用)706和Inconel 718屬于該類型。除了利用Y'相的析出強(qiáng)化之外,還有以下類型的合金其中通過(guò)利用M23C6 碳化物的固溶體強(qiáng)化和分散強(qiáng)化來(lái)以多種方式強(qiáng)化所述體系,例如沃斯帕洛伊合金 (Waspaloy),以及所謂的固溶體強(qiáng)化型合金所述固溶體強(qiáng)化型合金幾乎不含析出強(qiáng)化元 素,并且其中通過(guò)利用Mo和W的固溶體強(qiáng)化來(lái)強(qiáng)化所述系統(tǒng)。后一種類型用Inconel 230 表不。近來(lái),從關(guān)于這種奧氏體耐熱合金與鐵素體鋼構(gòu)件之間的熱膨脹之差的問(wèn)題或關(guān) 于熱疲勞強(qiáng)度的問(wèn)題的立場(chǎng)而言,如在專利文獻(xiàn)1、專利文獻(xiàn)2、專利文獻(xiàn)3和專利文獻(xiàn)4中 所公開的,也已經(jīng)提出了一種析出強(qiáng)化型Ni基合金,所述析出強(qiáng)化型Ni基合金具有等于或 優(yōu)于鐵素體耐熱鋼的低熱膨脹系數(shù),并且盡管如此,其仍具有比所述鐵素體耐熱鋼更優(yōu)異 的高溫材料性能。專利文獻(xiàn)1 JP-A-2005-314728專利文獻(xiàn)2 JP-A-2003-13161專利文獻(xiàn)3 JP-A-9-157779專利文獻(xiàn)4 JP-A-2006-12477
      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的問(wèn)題另一方面,在主蒸汽溫度超過(guò)700°C的高溫環(huán)境中,材料性能也對(duì)產(chǎn)物的不均勻性 極其敏感。材料的不均勻性導(dǎo)致微觀偏析并導(dǎo)致非金屬雜質(zhì)和有害的金屬間化合物的形
      3成,從而顯著地降低了材料的性能。據(jù)此,要用于這種環(huán)境的材料需要具有高度的均勻性。 特別地,盡管在專利文獻(xiàn)1、專利文獻(xiàn)2、專利文獻(xiàn)3或?qū)@墨I(xiàn)4中添加的W在降低熱膨 脹系數(shù)和提高材料性能方面是有效的,但是其具有以下缺點(diǎn)。在W和Ni之間有極大的密度 差,這使得凝固的機(jī)理復(fù)雜化,并且是促進(jìn)條紋型偏析的主要原因,所述條紋型偏析是多種 缺陷的起因。而且,在大型錠的情況下,因?yàn)槟趟俾实停砸子诎l(fā)生宏觀偏析。當(dāng)所述 合金含有可促進(jìn)產(chǎn)生偏析條紋的元素如W時(shí),難以制造可用作例如渦輪轉(zhuǎn)子或外殼的具有 優(yōu)異品質(zhì)的大型錠。為了解決上述問(wèn)題,完成了本發(fā)明。本發(fā)明可有效地降低含W的Ni基合金的發(fā)生 偏析的可能性。通過(guò)應(yīng)用本發(fā)明,能夠在不顯著降低材料性能的情況下,減少條紋型偏析的 發(fā)生。能夠提供一種用于制造具有優(yōu)異品質(zhì)的大型錠的方法,所述大型錠的偏析減少并且 適用于制造大型構(gòu)件。解決問(wèn)題的手段要添加至Ni基合金中的析出強(qiáng)化元素如Al、Ti和Nb,以及固溶體強(qiáng)化元素如Mo 和W,根據(jù)其組合和含量,在凝固界面的分配系數(shù)發(fā)生變化。特別是在密度與Ni顯著不同的 元素的情況下,其分配系數(shù)與1相差越大,熔融金屬基體與熔融金屬濃縮部分之間的密度 差增加得越大,并且對(duì)發(fā)生條紋型偏析的促進(jìn)越大。因此,為了大大提高含W的M基合金 的不易產(chǎn)生偏析的性能,重要的是,應(yīng)該使W的分配系數(shù),而不是密度與M只有輕微差異的 Mo的分配系數(shù),或者少量添加的Al、Ti或Nb的分配系數(shù),接近于1。這是因?yàn)閃是以相對(duì) 大量添加的固溶體強(qiáng)化元素,并且其密度顯著不同于M的密度。通常已知,作為一種固溶體強(qiáng)化元素,Co是有助于高溫結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的元素。然而, 本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn),通過(guò)添加Co,不僅能夠使析出強(qiáng)化元素Al、Ti和Nb的分配系數(shù)接近于 1,而且能夠使高度促進(jìn)產(chǎn)生偏析條紋的W的分配系數(shù)接近于1,從而降低了熔融金屬基體 與熔融金屬濃縮部分之間的密度差。結(jié)果,很明顯,能夠大大降低條紋型偏析在含W的M 基高溫合金中的發(fā)生率。由此完成了本發(fā)明。本發(fā)明通過(guò)下述手段來(lái)達(dá)到所述目的。<1> 一種具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金,其特征在于,含有 0. 005 0. 15質(zhì)量%的C、8 22質(zhì)量%的Cr、5 30質(zhì)量%的Co、等于或大于1質(zhì)量% 且小于9質(zhì)量%的船、5 21質(zhì)量%的1、0. 1 2. 0質(zhì)量%的六1、0. 3 2. 5質(zhì)量%的Ti、 最高0. 015質(zhì)量%的B和最高0. 01質(zhì)量%的Mg,其余包含Ni和不可避免的雜質(zhì)。<2>如<1>所述的具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金,其特征在于, 還含有最高0. 2質(zhì)量%的ττ和最高0. 8質(zhì)量%的Hf中的一種或兩種。<3>如<1>或<2>中所述的具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金,其 特征在于,還含有Nb和Ta中的一種或兩種,所述Nb和Ta的總量使得Nb+l/2Ta < 1. 5質(zhì) 量%。<4>如<1> <3>中任一項(xiàng)所述的具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合 金,其特征在于,所述Ni基高溫合金可被用作用于發(fā)電機(jī)構(gòu)件的鍛鋼或發(fā)電機(jī)構(gòu)件的鑄鋼 的材料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金產(chǎn)生了以下效果。W的凝固界面的分配系數(shù)接近于1,同時(shí)保持了材料的性能,且能夠降低熔融金屬基體與熔融金屬 濃縮部分之間的密度差,所述W的密度與M的密度明顯不同。因此,能夠降低條紋型偏析 的發(fā)生率,并且能夠制造具有優(yōu)異品質(zhì)的大型錠,所述大型錠的偏析減少并且適用于制造 大型構(gòu)件。


      圖1顯示了對(duì)于實(shí)施例中試驗(yàn)材料的液相密度差異的相對(duì)評(píng)價(jià)的結(jié)果。圖2為作為附圖替代品的照片(放大倍數(shù)0. 4倍),所述照片顯示了實(shí)施例中比 較材料(B17號(hào))和本發(fā)明材料(B3號(hào))的宏觀偏析試驗(yàn)結(jié)果的金相結(jié)構(gòu)。圖3顯示了實(shí)施例中試驗(yàn)材料的偏析臨界值的相對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果。圖4顯示了實(shí)施例中的試驗(yàn)材料在室溫和高溫(700°C)下的0.2%屈服強(qiáng)度 (Y. S.)。圖5顯示了實(shí)施例中的試驗(yàn)材料在室溫和高溫(700°C )下的伸長(zhǎng)率(E1.)。圖6顯示了實(shí)施例中的試驗(yàn)材料在室溫和高溫(700°C )下的拉伸強(qiáng)度(T. S.)。圖7顯示了實(shí)施例中的試驗(yàn)材料在室溫和高溫(700°C )下的斷面收縮率(R. A.)。圖8為顯示實(shí)施例中試驗(yàn)材料的夏氏吸收能(Charpy absorbed energy)的值的 圖。
      具體實(shí)施例方式下面將說(shuō)明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案。合金的組成下面將說(shuō)明限制本發(fā)明合金組成的原因。在以下說(shuō)明中,所有含量值均按照質(zhì)量%或質(zhì)量ppm提供。C :0· 005 0. 15%C與Ti結(jié)合以形成TiC,并與Cr和Mo結(jié)合以形成M6C、M7C3和M23C6型的碳化物。 C抑制合金晶粒增大,還有助于提高高溫強(qiáng)度。而且,在晶界處析出適當(dāng)量的M6C和M23C6碳 化物,從而強(qiáng)化晶界。據(jù)此,C是本發(fā)明中的必需元素。當(dāng)C的含量為0.005%以上時(shí),獲得 了那些效果。當(dāng)C的含量為0. 15%以下時(shí),能夠確保析出強(qiáng)化所需要的Ti的量,并且能夠 減少在老化處理期間,在晶界處析出的Cr碳化物的量。因此,合金不會(huì)遭受晶界脆化,并且 能夠保持延展性。因此,將要添加C的量限制在0.005% 0. 15%的范圍內(nèi)?;谙嗤?原因,優(yōu)選的是,其下限和上限分別應(yīng)該為0. 01%和0. 08%。Cr:8 22%Cr是提高合金的耐氧化性、耐腐蝕性和強(qiáng)度所必需的元素。而且,Cr與C結(jié)合以 作為碳化物析出,從而提高了高溫強(qiáng)度。從使Cr產(chǎn)生這些效果的觀點(diǎn)來(lái)看,Cr的含量必 須為至少8%。然而,其含量太高會(huì)降低基體的穩(wěn)定性并促進(jìn)形成有害的TCP相如ο相和 α -Cr,從而導(dǎo)致對(duì)延展性和韌性產(chǎn)生不利影響。因此,將Cr的含量限制在8 22%的范圍 內(nèi)。基于相同的原因,優(yōu)選的是,其下限和上限分別應(yīng)該為10%和15%。其上限更優(yōu)選為 13%。Co:5 30%
      在本發(fā)明中,Co是使W的分配系數(shù)接近于1,并從而大大提高不易產(chǎn)生偏析的性能 的必需元素,W的密度顯著不同于Ni的密度,并且W是發(fā)生條紋型偏析的原因。Co還可有 效地使析出強(qiáng)化元素如Al、Ti和Nb的分配系數(shù)接近于1。當(dāng)合金中Co的含量為5%以上 時(shí),充分獲得了那些效果。當(dāng)其含量為30%以下時(shí),能夠保持滿意的可鍛性,并且較少容易 產(chǎn)生稱作μ相(Laves相)的TCP相。因此,這種合金能夠在高溫下具有穩(wěn)定的基體結(jié)構(gòu), 并保持滿意的高溫結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。因此,將Co的含量限制在5 30%的范圍內(nèi)?;谙嗤?原因,優(yōu)選的是,其下限和上限應(yīng)該分別為10%和20%。Mo 等于或大于且小于9%Mo不僅作為在基體中主要形成固溶體以強(qiáng)化基體自身的固溶體強(qiáng)化元素是有效 的,而且在Y'相中形成固溶體并置換存在于所述Y ‘相的Al位點(diǎn)處的Al,從而提高所 述Y'相的穩(wěn)定性。因此,Mo在提高高溫強(qiáng)度和提高結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性方面是有效的。當(dāng)Mo 的含量為以上時(shí),充分獲得了這些效果。當(dāng)其含量小于9%時(shí),較少容易產(chǎn)生稱作μ相 (Laves相)的TCP相。因此,這種合金能夠在高溫下具有穩(wěn)定的基體結(jié)構(gòu),并保持滿意的高 溫結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。因此,將Mo的含量限制在等于或大于且小于9%的范圍內(nèi)?;谙嗤?的原因,優(yōu)選的是,其下限和上限應(yīng)該分別為3.0%和7.0%。W:5 21%與Mo類似,W不僅作為在基體中形成固溶體以強(qiáng)化基體自身的固溶體強(qiáng)化元素是 有效的,而且在Y'相中形成固溶體置換存在于所述Y ‘相的Al位點(diǎn)處的Al,從而提高所 述Y'相的穩(wěn)定性。因此,W在提高高溫強(qiáng)度和提高結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性方面是有效的。而且,W 還具有降低熱膨脹系數(shù)的效果。只要W的含量合適,就不會(huì)發(fā)生TCP相的析出,因此不會(huì)損 害結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。然而,其含量太高會(huì)導(dǎo)致α-W的析出,這不僅會(huì)降低結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,還會(huì)大大 損害熱加工性能。因此,將W的含量限制在5 21%的范圍內(nèi)。基于相同的原因,優(yōu)選的 是,其下限和上限應(yīng)該分別為7.0%和15.0%。Α1:0·1 2.0%Al與Ni結(jié)合以析出、‘相,從而有助于合金的強(qiáng)化。在Al的含量小于0. 的 情況下,不能獲得充分的析出強(qiáng)化。其含量太高使得在晶界處產(chǎn)生粗糙的Y'相聚集體, 這導(dǎo)致濃縮區(qū)域和無(wú)析出區(qū)域,從而導(dǎo)致高溫性能下降并使缺口敏感性劣化。因此,大大降 低了機(jī)械性能。另外,其含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致熱加工性能下降以及可鍛性變差。因此,將Al的 含量限制在0. 1 2.0%的范圍內(nèi)?;谙嗤脑?,優(yōu)選的是,其下限和上限應(yīng)該分別為 0. 5%和 1. 5%。Ti :0· 3 2. 5%Ti不僅主要用來(lái)形成MC碳化物并抑制合金晶粒的增大,而且跟Al類似,與Ni結(jié) 合以析出Y ‘相,從而有助于合金的強(qiáng)化。從充分獲得該功能的觀點(diǎn)來(lái)看,Ti的含量必須 在0.3%以上。然而,其含量太高會(huì)降低Y'相的高溫穩(wěn)定性并產(chǎn)生η相析出,從而導(dǎo)致 強(qiáng)度、延展性、韌性和長(zhǎng)期結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性下降。因此,將Ti的含量限制在0. 3 2. 5%的范圍 內(nèi)?;谙嗤脑颍瑑?yōu)選的是,其下限和上限應(yīng)該分別為0. 5%和2. 0%。Nb+l/2Ta ^ 1. 5%Nb和Ta為與Al和Ti類似的析出強(qiáng)化元素,并且析出、“相,從而有助于合金強(qiáng) 化。因此,根據(jù)需要來(lái)引入Nb和Ta。然而,大量引入Nb和Ta易于導(dǎo)致金屬間化合物的析出如Laves相和ο相,這會(huì)大大損害結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。因此,根據(jù)需要引入的Nb和Ta的含量 按照Nb+l/2Ta的值換算為1. 5%以下?;谌缟鲜鱿嗤脑?,優(yōu)選的是,其含量的上限按照Nb+l/2Ta的值換算為 1. 0%以下。從充分獲得所述功能的觀點(diǎn)來(lái)看,所述Nb+l/2Ta的值優(yōu)選為0. 1 %以上,更優(yōu) 選0. 2%以上。B :0· 015% 以下B在晶界處偏析,從而有助于高溫性能。因此,根據(jù)需要來(lái)引入B。然而,其引入的 量太大易于導(dǎo)致硼化物的形成,這導(dǎo)致晶界脆化,而不是強(qiáng)化。因此,根據(jù)需要引入的B的 含量為0. 015%以下。從充分獲得所述功能的觀點(diǎn)來(lái)看,優(yōu)選的是,所述合金中B的含量應(yīng) 該為0. 0005%以上?;谌缟鲜鱿嗤脑颍浜康纳舷迌?yōu)選為0. 01%。Zr:0.2% 以下與B類似,&在晶界處偏析,從而有助于高溫性能。因此,根據(jù)需要來(lái)引入&。然 而,其引入的量太大會(huì)降低合金的熱加工性能。因此,根據(jù)需要引入的&的含量為0.2%以 下。從充分獲得所述功能的觀點(diǎn)來(lái)看,優(yōu)選的是,合金中ττ的含量應(yīng)該為0. 001%以上,更 優(yōu)選0. 02 %以上?;谌缟鲜鱿嗤脑?,其含量的上限優(yōu)選為0. 08 %。Hf:0.8% 以下與B和&類似,Hf在晶界處偏析,從而有助于高溫性能。因此,根據(jù)需要來(lái)引入 Hf。然而,其引入的量太大會(huì)降低合金的熱加工性能。因此,根據(jù)需要引入的Hf的含量為 0. 8%以下。從充分獲得所述功能的觀點(diǎn)來(lái)看,優(yōu)選的是,合金中Hf的含量應(yīng)該為0. 05%以 上,更優(yōu)選0. 以上的量?;谌缟鲜鱿嗤脑颍浜康纳舷迌?yōu)選為0.5%。Mg :0. 01% 以下Mg具有主要與S結(jié)合以形成硫化物并提高熱加工性能的效果。因此,根據(jù)需要來(lái) 引入Mg。然而,其引入的量太大會(huì)導(dǎo)致晶界脆化,而不是強(qiáng)化,并且大大降低熱加工性能。 因此,將Mg的含量限制在最高0. 01 %的范圍內(nèi)。從充分獲得所述功能的觀點(diǎn)來(lái)看,優(yōu)選的 是,Mg的含量應(yīng)該為0. 0005%以上。其余Ni和不可避免的雜質(zhì)本發(fā)明Ni基合金的其余包含Ni和不可避免的雜質(zhì)。所述不可避免的雜質(zhì)的實(shí)例 包括Si、Mn、P、S、0和N。所述各種不可避免的雜質(zhì)的允許含量?jī)?yōu)選為如下Si 最高0.3%; Mn:最高 0.2% ;P 最高 0.01% ;S 最高 0. 005% ;0 最高 30ppm 以及 N 最高 60ppm。Si的含量太高會(huì)降低合金的延展性并損害不易產(chǎn)生偏析的性能。因此,優(yōu)選將Si 的含量限制為0. 3%以下。其含量更優(yōu)選小于0. 1%,還更優(yōu)選小于0. 05%。制造方法通過(guò)普通方法能夠制造錠形式的本發(fā)明的Ni基合金,并且制造方法不受特殊限 制。然而,優(yōu)選的是,本發(fā)明的合金應(yīng)該含有盡可能少的雜質(zhì)如Si、Mn、P、S、0和N。因此, 優(yōu)選使用合適的熔化方法,如使用VIM和ESR方法的所謂的雙重熔化法或使用VIM、ESR和 VAR方法的所謂的三重熔化法。通常,對(duì)制造的Ni基合金錠進(jìn)行熱鍛,從而破壞鑄造結(jié)構(gòu),通過(guò)壓力結(jié)合來(lái)消除 內(nèi)部空隙并擴(kuò)散偏析的成分。在本發(fā)明中,用于熱鍛的條件不受特殊限制,例如能夠以普通 方法進(jìn)行所述熱鍛。
      在熱鍛之后,將所述合金加熱至重結(jié)晶溫度以上以進(jìn)行溶液處理。這種溶液處理 能夠在例如1000 1250°C下進(jìn)行。關(guān)于溶液處理的時(shí)間周期,可根據(jù)材料的尺寸和形狀等 來(lái)設(shè)定合適的周期。在本發(fā)明中,能夠使用已知的加熱爐來(lái)進(jìn)行所述溶液處理,并且加熱方 法和加熱裝置不受特殊限制。在溶液處理之后,通過(guò)例如空氣冷卻來(lái)冷卻所述合金。在溶液處理之后,使用已知的加熱爐等進(jìn)行第一老化處理。在700°C 1000°C的 溫度下進(jìn)行這種老化處理。在本發(fā)明中,關(guān)于加熱至老化處理的溫度,加熱速率不受特殊限 制。在所述第一老化處理之后,進(jìn)行第二老化處理??蛇B續(xù)實(shí)施所述第一和第二老化處理。 或者,可在使所述合金暫時(shí)達(dá)到室溫之后實(shí)施所述第二老化處理。關(guān)于在使合金達(dá)到室溫 之后要實(shí)施的第二老化處理,可以使用相同的加熱爐等,或能夠使用另一個(gè)加熱爐等。優(yōu)選地,在從所述第一老化處理至第二老化處理期間,應(yīng)該通過(guò)隨爐冷卻、風(fēng)扇冷 卻等來(lái)冷卻所述合金,并接著進(jìn)行所述第二老化處理。冷卻速率優(yōu)選為20°C /小時(shí)以上。第二老化處理之后的冷卻速率不受特殊限制,并且可以在空氣中使合金冷卻或者 能夠通過(guò)強(qiáng)制冷卻等來(lái)冷卻所述合金。盡管可以以上述方式來(lái)進(jìn)行本發(fā)明方法中的第一和 第二老化處理,但是這并不旨在排除任意后續(xù)老化處理。能夠根據(jù)需要來(lái)進(jìn)行第三和后續(xù) 老化處理。實(shí)施例接下來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案。對(duì)分別具有表1中所示的化學(xué)組成的約IOOg的各種試驗(yàn)材料進(jìn)行相同的單向凝 固試驗(yàn),以從底部單向凝固所述材料,所述單向凝固試驗(yàn)為如同文獻(xiàn)(日本製鋼所技報(bào),第 54期(1998年8月),“Ni基超合金^偏析出現(xiàn)機(jī)構(gòu)(Ni基高溫合金中的偏析機(jī)理)“, 第106頁(yè))中所述的試驗(yàn)。即,使用立式電阻爐進(jìn)行該試驗(yàn)。這種試驗(yàn)爐包括裝備有加熱 元件的爐體,并且所述爐體具有升降機(jī),從而能夠在試驗(yàn)期間改變所述爐體的垂直位置。在 所述試驗(yàn)中,將約IOOg的各種試驗(yàn)材料放入塔曼(Tammarm)管中,并對(duì)該管進(jìn)行設(shè)置使得 處于熔融狀態(tài)中的試驗(yàn)材料的表面位于均熱區(qū)的最低區(qū)域。即,對(duì)所述試驗(yàn)材料進(jìn)行布置, 使得在垂直方向上具有溫度梯度。對(duì)溫度進(jìn)行設(shè)置,從而使得即使在其中試驗(yàn)材料具有最 低溫度的坩堝最底部,也能充分熔化所述試驗(yàn)材料。在氬氣氣氛(流速為500cc/分鐘) 中,在爐體內(nèi)加熱所述試驗(yàn)材料。在確定全部試驗(yàn)材料都已經(jīng)熔化之后,將受控溫度降低約 500C,并在約Imm/分鐘的速率下將爐體升高20 30mm。這種操作使得所述試驗(yàn)材料的底 部離開均熱區(qū),從而從底側(cè)向上單向凝固所述試驗(yàn)材料。在完成上升之后,立即在相同速率 下將爐體降低5mm,從而在凝固前沿獲得平滑的界面。在完成下降之后,打開爐蓋,并將所述 試驗(yàn)材料與坩堝一起取出,并立即引入水中以進(jìn)行急冷凝固。垂直切割得到的試驗(yàn)材料,并腐蝕切割表面以確定界面。之后,對(duì)該試驗(yàn)材料進(jìn)行 EPMA線分析,以確定固相部分和液相部分的濃度,并計(jì)算平衡分配系數(shù)值。從得到的平衡分 配系數(shù)值來(lái)計(jì)算熔融金屬基體的密度和熔融金屬濃縮部分的密度,并確定熔融金屬基體與 熔融金屬濃縮部分之間的密度差△ P。熔融金屬基體與熔融金屬濃縮部分之間的密度差 Δ P顯示了合金偏析的趨勢(shì)。Δ ρ值越小,則合金偏析越少。將因此確定的Δ ρ值與被 當(dāng)作是1的比較材料13號(hào)的值進(jìn)行比較。將這種比較評(píng)價(jià)的結(jié)果示于圖1中。從圖1中可明顯發(fā)現(xiàn)以下情況。在比較材料(13號(hào) 16號(hào))中,熔融金屬基體與 熔融金屬濃縮部分之間的密度差隨著W量的增大而增大。然而,在本發(fā)明材料(1號(hào) 12
      8號(hào))中,Δ ρ的值隨著Co量的增大而降低,與W的含量無(wú)關(guān)。另一方面,通過(guò)向無(wú)W的比較 材料(13號(hào))中添加Co而得到的比較材料(17號(hào) 20號(hào))幾乎具有相同的Δ ρ值。艮口, 很明顯,通過(guò)向含W的Ni基高溫合金中添加Co,能夠降低Δ ρ值并能夠使得合金不易發(fā)生 偏析。
      權(quán)利要求
      一種具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金,其包含0.005~0.15質(zhì)量%的C,8~22質(zhì)量%的Cr,5~30質(zhì)量%的Co,等于或大于1質(zhì)量%且小于9質(zhì)量%的Mo,5~21質(zhì)量%的W,0.1~2.0質(zhì)量%的Al,0.3~2.5質(zhì)量%的Ti,最高0.015質(zhì)量%的B,和最高0.01質(zhì)量%的Mg,其余包含Ni和不可避免的雜質(zhì)。
      2.如權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的M基高溫合金,還包含最高 0. 2質(zhì)量%的rLx和最高0. 8質(zhì)量%的Hf中的一種或兩種。
      3.如權(quán)利要求1或2所述的具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的M基高溫合金,還包含 Nb和Ta中的一種或兩種,所述Nb和Ta的總量使得Nb+l/2Ta ^ 1. 5質(zhì)量%。
      4.如權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的M基高溫合 金,其中所述M基高溫合金用作用于發(fā)電機(jī)構(gòu)件的鍛鋼或發(fā)電機(jī)構(gòu)件的鑄鋼的材料。
      全文摘要
      本發(fā)明的目的是在制造包含Ni基高溫合金的材料時(shí),減少條紋型偏析的發(fā)生。本發(fā)明涉及一種具有優(yōu)良的不易產(chǎn)生偏析的性能的Ni基高溫合金,其特征在于,包含0.005~0.15質(zhì)量%的C、8~22質(zhì)量%的Cr、5~30質(zhì)量%的Co、等于或大于1質(zhì)量%且小于9質(zhì)量%的Mo、5~21質(zhì)量%的W、0.1~2.0質(zhì)量%的Al、0.3~2.5質(zhì)量%的Ti、最高0.015質(zhì)量%的B和最高0.01質(zhì)量%的Mg,其余包含Ni和不可避免的雜質(zhì)。
      文檔編號(hào)C22C19/05GK101946015SQ20098010514
      公開日2011年1月12日 申請(qǐng)日期2009年2月13日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月13日
      發(fā)明者中野隆, 前田榮二, 大崎智, 山本隆一, 梶川耕司, 角屋好邦, 高橋達(dá)也 申請(qǐng)人:株式會(huì)社日本制鋼所;三菱重工業(yè)株式會(huì)社
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