專(zhuān)利名稱(chēng):納米銀制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種納米銀的制備工藝。
背景技術(shù):
目前制備納米銀的方法很多,包括物理方法、化學(xué)方法和生物還原法。物理方法主 要有濺射鍍、機(jī)械球磨法和激光燒蝕法。物理方法原理簡(jiǎn)單,所得產(chǎn)品雜質(zhì)少、質(zhì)量高,其缺 點(diǎn)是對(duì)儀器設(shè)備要求較高、生產(chǎn)費(fèi)用昂貴,主要適用于對(duì)納米銀粒子的尺寸和形狀要求都 不高的產(chǎn)業(yè)化制備?;瘜W(xué)方法有微乳法、溶膠一凝膠法、電鍍法、液相化學(xué)還原法、光化學(xué)還 原法等,但這些化學(xué)方法其配方成本較高,制備過(guò)程復(fù)雜,不易大規(guī)模生產(chǎn),所制備出來(lái)的 產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定,銀離子反應(yīng)不完全,而且大多數(shù)不可被降解,限制了其應(yīng)用推廣。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述背景技術(shù)的不足和缺陷,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案一種納米銀制備工 藝,其特征在于所述納米銀制備工藝的步驟為A、將銀鹽和保護(hù)劑溶解于水溶性溶劑和醇類(lèi)溶劑中;B、調(diào)節(jié)PH值,使得PH值的處于需要范圍值;C、加入還原劑,加熱攪拌反應(yīng)20 30min ;D、得到金黃色納米銀溶液。作為本發(fā)明的一種優(yōu)選方案,所述步驟A中的銀鹽為硝酸銀,所述保護(hù)劑為PVP和 六偏磷酸鈉。作為本發(fā)明的另一種優(yōu)選方案,所述步驟B中調(diào)節(jié)PH值所用試劑為氫氧化鈉。作為本發(fā)明的又一種優(yōu)選方案,所述步驟C中的還原劑為硼氫化鉀。作為本發(fā)明的再一種優(yōu)選方案,所述步驟D中得到的納米銀粒徑小于lOnm。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其優(yōu)點(diǎn)在于1.本發(fā)明制備的納米銀可降解,對(duì)人畜無(wú)毒無(wú)害,綠色環(huán)保;2.所得納米銀產(chǎn)品粒徑小于IOnm ;3.銀離子反應(yīng)完全率大于99.99% ;4.本發(fā)明產(chǎn)品百分百溶于水以及絕大多數(shù)有機(jī)物;5.本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,制作設(shè)備簡(jiǎn)易,成本低廉,原料屬于食品級(jí),整個(gè)制備過(guò) 程沒(méi)有任何排放物,無(wú)任何環(huán)境污染。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被 本領(lǐng)域技術(shù)人員理解,從而對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。一種納米銀制備工藝,其工藝步驟為A、將銀鹽和保護(hù)劑溶解于水溶性溶劑和醇類(lèi)溶劑中;
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B、調(diào)節(jié)PH值,使得PH值的處于需要范圍值;C、加入還原劑,加熱攪拌反應(yīng)20 30min ;D、得到金黃色納米銀溶液。其中,步驟A中的銀鹽為硝酸銀,保護(hù)劑為PVP和六偏磷酸鈉。將硝酸銀和PVP和 六偏磷酸鈉充分溶解于醇類(lèi)溶劑中,溶解完成后進(jìn)入步驟B,步驟B中調(diào)節(jié)PH值所用試劑為 氫氧化鈉,將氫氧化鈉加入溶劑中,邊加邊攪拌,將PH值調(diào)至需要范圍值,等待體系澄清透 明后,進(jìn)入步驟C,步驟C中的還原劑為硼氫化鉀,一邊加入葡萄糖,一邊加熱攪拌,使得銀 離子充分被還原,加熱攪拌20 30min后得到金黃色納米銀溶液。得到的納米銀粒徑小于 IOnm0以上所述,僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式
,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何 熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可不經(jīng)過(guò)創(chuàng)造性勞動(dòng)想到的變化或 替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)所限 定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
一種納米銀制備工藝,其特征在于所述納米銀制備工藝的步驟為A、將銀鹽和保護(hù)劑溶解于水溶性溶劑或者醇類(lèi)溶劑中;B、調(diào)節(jié)PH值,使得PH值的處于需要范圍值;C、加入還原劑,加熱攪拌反應(yīng)20~30min;D、得到金黃色納米銀溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述旳一種納米銀制備工藝,其特征在于所述步驟A中的銀鹽為 硝酸銀,所述保護(hù)劑為PVP和六偏磷酸鈉。
3.根椐權(quán)利要求1所述旳一種納米銀制備工藝,其特征在于所述步驟B中調(diào)節(jié)PH值 所用試劑為氫氧化鈉。
4.根椐權(quán)利要求1所述的一種納米銀制備工藝,其特征在于所述步驟C中的還原劑 為硼氫化鉀。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米銀制備工藝,其特征在于所述步驟D中得到的納 米銀粒徑小于10nm。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種納米銀制備工藝。其特征在于所述納米銀制備工藝的步驟為A、將銀鹽和保護(hù)劑溶解于水溶性溶劑或者醇類(lèi)溶劑中;B、調(diào)節(jié)pH值,使得pH值的處于需要的范圍值;C、加入還原劑,加熱攪拌反應(yīng)20~30min;D、得到金黃色納米銀溶液。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其優(yōu)點(diǎn)在于本發(fā)明制備的納米銀可降解,對(duì)人畜無(wú)毒無(wú)害,綠色環(huán)保;所得納米銀產(chǎn)品粒徑小于10nm;銀離子反應(yīng)完全率大于99.99%;本發(fā)明產(chǎn)品百分百溶于水以及絕大多數(shù)有機(jī)物;本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,制作設(shè)備簡(jiǎn)易,成本低廉,原料屬于食品級(jí),整個(gè)制備過(guò)程沒(méi)有任何排放物,無(wú)任何環(huán)境污染。
文檔編號(hào)B22F9/24GK101966595SQ20101054131
公開(kāi)日2011年2月9日 申請(qǐng)日期2010年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月12日
發(fā)明者余運(yùn)洋 申請(qǐng)人:余運(yùn)洋