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      多孔硅材料的制備方法及由該方法制得的多孔硅材料的制作方法

      文檔序號:3367509閱讀:243來源:國知局
      專利名稱:多孔硅材料的制備方法及由該方法制得的多孔硅材料的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種多孔硅材料的制備方法及由該方法制得的多孔硅材料。
      背景技術(shù)
      多孔硅材料是一種新型的納米半導體光電材料,室溫下具有優(yōu)異的光致發(fā)光、電致發(fā)光等特性,在光電器件領(lǐng)域有重要的應用價值。傳統(tǒng)的多孔硅材料是通過將塊體硅片在氫氟酸中經(jīng)化學蝕刻獲得。由于氫氟酸有毒,且腐蝕性很強,使用該種方法生產(chǎn)具有一定的危險性;且制備過程中會產(chǎn)生大量的廢水,廢水的處理較困難;且在蝕刻硅片的過程中產(chǎn)生的SiF4氣體有劇毒,嚴重污染環(huán)境。

      發(fā)明內(nèi)容
      有鑒于此,有必要提供一種綠色環(huán)保的多孔硅材料的制備方法。另外,還有必要提供一種由上述方法所制得的多孔硅材料。一種多孔硅材料的制備方法,其包括如下步驟提供一基材;采用PVD鍍膜技術(shù)在該基材的表面形成一預制層,該預制層中含有硅和金屬M,所述金屬M為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該金屬M的質(zhì)量百分含量為10 50% ;采用電化學蝕刻法去除所述預制層表層的金屬M,使預制層的表層部分形成一多孔硅層,該電化學蝕刻法中所使用的電解液為鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸和草酸中的一種。一種多孔硅材料,其包括基材、形成于基材上的硅基金屬層及形成于硅基金屬層上的多孔硅層,該硅基金屬層中含有金屬M,所述金屬M為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該硅基金屬層中金屬M的質(zhì)量百分含量為10 50%。本發(fā)明所述多孔硅材料采用PVD鍍膜技術(shù)在基材上先形成預制層,再通過電化學蝕刻法去除預制層的部分金屬,使預制層的表層部分形成多孔硅層,所述方法未使用到有毒的氫氟酸,避免了傳統(tǒng)方法中蝕刻過程中產(chǎn)生的有毒SiF4氣體,制程更加綠色環(huán)保。


      圖1是本發(fā)明一較佳實施例多孔硅材料的剖視圖。主要元件符號說明多孔硅材料10基材11硅基金屬層13多孔硅層1具體實施例方式本發(fā)明一較佳實施方式的多孔硅材料10(如圖1所示)的制備方法包括如下步驟提供一基材11,該基材11可為塑料或不銹鋼。對基材11進行預處理。所述預處理步驟包括先使用氫氧化鈉或氫氧化鉀等堿性溶液對基材11進行除油除蠟,再使用去離子水對基材11進行清洗,清洗完畢后將基材烘干備用。采用磁控濺射法或電弧離子鍍膜法在經(jīng)上述處理的基材11的表面沉積一預制層,該預制層中含有硅和金屬M,所述金屬M可為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該金屬M的質(zhì)量百分含量為10 50%。沉積所述預制層在一鍍膜機中進行,使用硅基金屬靶材,該硅基金屬靶材中的金屬為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,且所述硅基金屬靶材中金屬的質(zhì)量百分含量為10 50% ;以氬氣為工作氣體,氬氣的流量為150 500SCCm,對基材11施加的偏壓為0 -250V,所述基材11若為不銹鋼,加熱使所述鍍膜室的溫度為30 150°C;所述基材11若為塑料,加熱使所述鍍膜室的溫度為30 70°C。使用磁控濺射法沉積所述預制層時,硅基金屬靶材的功率可為5 11KW,鍍膜時間可為60 300min。使用電弧離子鍍膜法沉積所述預制層時,硅基金屬靶材的功率可為1. 5 5KW,鍍膜時間可為20 80min。所述預制層的厚度可為1 6μπι。使用電化學蝕刻法去除所述預制層表層的金屬Μ,使預制層的表層部分形成一多孔硅層15,該預制層未被去除金屬M的部分形成為硅基金屬層13。所述電化學蝕刻法以沉積有預制層的基材11為陽極,以鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸和草酸中的一種為電解液,所述電解液中鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸或草酸的質(zhì)量百分含量可為3 15% ;使用恒壓電源,電壓可為2 5V,電流密度可為0. 5 4mA/cm2,反應時間可為3 20min。所述多孔硅層15的厚度為1 3μπι。所述多孔硅層15中的孔的直徑為50 150nm,孔隙率為60 80%。請再一次參閱圖1,由上述方法所制得的多孔硅材料10包括基材11、形成于基材 11上的硅基金屬層13及形成于硅基金屬層13上的多孔硅層15。該基材11可為塑料或不銹鋼。該硅基金屬層13中含有金屬M,所述金屬M可為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該硅基金屬層13中金屬M的質(zhì)量百分含量為10 50%。該硅基金屬層13的厚度可為0. 5 1 μ m0該多孔硅層15的厚度可為1 3 μ m。所述多孔硅層15中的孔的直徑可為50 150nm,孔隙率可為60 80%。本發(fā)明所述多孔硅材料10采用PVD鍍膜技術(shù)在基材11上先形成預制層,再通過電化學蝕刻法去除預制層的部分金屬,使預制層的表層部分形成多孔硅層15,所述方法未使用有毒的氫氟酸,避免了傳統(tǒng)方法中蝕刻過程中產(chǎn)生的有毒SiF4氣體,制程更加綠色環(huán)保。
      權(quán)利要求
      1.一種多孔硅材料的制備方法,其包括如下步驟提供一基材;采用PVD鍍膜技術(shù)在該基材的表面形成一預制層,該預制層中含有硅和金屬M,所述金屬M為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該金屬M的質(zhì)量百分含量為10 50% ;采用電化學蝕刻法去除所述預制層表層的金屬M,使預制層的表層部分形成一多孔硅層,該電化學蝕刻法中所使用的電解液為鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸和草酸中的一種。
      2.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于所述基材為塑料或不銹鋼。
      3.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于形成所述預制層的步驟采用如下方式實現(xiàn)采用磁控濺射法,使用硅基金屬靶材,該硅基金屬靶材中的金屬為鈣、 鋁及鎂中的一種或以上,且所述硅基金屬靶材中金屬的質(zhì)量百分含量為10 50%,該硅基金屬靶材的功率為5 11KW,以氬氣為工作氣體,氬氣的流量為150 500cm,對基材施加的偏壓為0 -250V,加熱使所述鍍膜室的溫度為30 150°C或30 70°C,鍍膜時間為 60 300min。
      4.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于形成所述預制層的步驟采用如下方式實現(xiàn)采用電弧離子鍍膜法,使用硅基金屬靶材,該硅基金屬靶材中的金屬為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,且所述硅基金屬靶材中金屬的質(zhì)量百分含量為10 50%,該硅基金屬靶材的功率為1. 5 5KW,以氬氣為工作氣體,氬氣的流量為150 500cm,對基材施加的偏壓為0 -250V,加熱使所述鍍膜室的溫度為30 150°C或30 70°C,鍍膜時間為 20 80min。
      5.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于所述預制層的厚度為 1 6 μ m0
      6.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于所述電化學蝕刻法采用如下方式實現(xiàn)以鍍有預制層的基材為陽極,以鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸和草酸中的一種為電解液,所述電解液中鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸或草酸的質(zhì)量百分含量為3 15% ;使用恒壓電源,電壓為2 5V,電流密度為0. 5 4mA/cm2,反應時間為3 20min。
      7.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于所述多孔硅層的厚度為 1 3 μ m0
      8.如權(quán)利要求1所述的多孔硅材料的制備方法,其特征在于所述多孔硅層中的孔的直徑為50 150nm,孔隙率為60 80%。
      9.一種多孔硅材料,其包括基材、形成于基材上的硅基金屬層及形成于硅基金屬層上的多孔硅層,其特征在于該硅基金屬層中含有金屬M,所述金屬M為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該硅基金屬層中金屬M的質(zhì)量百分含量為10 50%。
      10.如權(quán)利要求9所述的多孔硅材料,其特征在于所述多孔硅層中的孔的直徑為 50 150nm,孔隙率為60 80%。
      11.如權(quán)利要求9所述的多孔硅材料,其特征在于所述多孔硅層的厚度為1 3μπι。
      12.如權(quán)利要求9所述的多孔硅材料,其特征在于所述硅基金屬層的厚度為0.5 1 μ m0
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種多孔硅材料的制備方法,其包括如下步驟提供一基材;在該基材的表面形成一預制層,該預制層中含有硅和金屬M,所述金屬M為鈣、鋁及鎂中的一種或以上,該金屬M的質(zhì)量百分含量為10~50%;采用電化學蝕刻法去除所述預制層表層的金屬M,使預制層的表層部分形成一多孔硅層,該電化學蝕刻法中所使用的電解液為鹽酸、硫酸、甲酸、乙酸和草酸中的一種。所述多孔硅材料的制備方法綠色環(huán)保。本發(fā)明還提供一種上述方法制得的多孔硅材料。
      文檔編號C23C14/14GK102485945SQ20101056812
      公開日2012年6月6日 申請日期2010年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月1日
      發(fā)明者張新倍, 林順茂, 蔣煥梧, 陳文榮, 陳正士 申請人:鴻富錦精密工業(yè)(深圳)有限公司, 鴻海精密工業(yè)股份有限公司
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