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      一種電磁屏蔽填料及其制備方法和一種電磁屏蔽涂料的制作方法

      文檔序號(hào):3374479閱讀:229來源:國知局
      專利名稱:一種電磁屏蔽填料及其制備方法和一種電磁屏蔽涂料的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于電磁屏蔽技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種電磁屏蔽填料及其制備方法和一種電磁屏蔽涂料。
      背景技術(shù)
      電磁屏蔽 涂料是電導(dǎo)率在10_1(IS cm-1以上,具有傳導(dǎo)電流和排除積累靜電荷能力的涂料。該涂料一般含有基體樹脂、溶劑和導(dǎo)電填料,可以在基材上形成電磁屏蔽涂層。電磁屏蔽涂層一方面可以防止環(huán)境中電磁波福射對(duì)電子產(chǎn)品信號(hào)的干擾,使電子產(chǎn)品的信號(hào)保真、穩(wěn)定;另一方面可以防止電子產(chǎn)品對(duì)環(huán)境的電磁波輻射污染,使電子產(chǎn)品的信號(hào)保密。該涂料作為一種流體材料,具有制備方法簡單、成本低廉、可以方便地噴涂或刷涂于各種形狀的塑料制品表面,形成導(dǎo)電的電磁屏蔽涂層,從而達(dá)到電磁波屏蔽的目的,廣泛應(yīng)用于電子元件和線路板印刷、建筑業(yè)、運(yùn)輸及軍事、航空航天等領(lǐng)域。例如,CN101210124A中公開了一種導(dǎo)電涂料,包括以下組分:成膜物質(zhì)30_55%,導(dǎo)電涂料助劑1_10%,混合稀釋劑40-69% ;其中,成膜物質(zhì)包括金屬粉末和單組份樹脂,金屬粉末為銀粉、銅粉或其組合,金屬粉末的含量為15-30% ;樹脂選自酚醛環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹月旨、醇酸樹脂中的一種。但該導(dǎo)電涂料不能兼具導(dǎo)電、導(dǎo)磁的雙重功能,同時(shí)導(dǎo)電粉體在涂料中與成膜物質(zhì)難以均勻分散。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的導(dǎo)電涂料不能兼具導(dǎo)電、導(dǎo)磁雙重功能,同時(shí)涂料中導(dǎo)電粉體與基體樹脂難以均勻分散的技術(shù)問題。本發(fā)明提供了一種電磁屏蔽填料,所述電磁屏蔽填料為核殼結(jié)構(gòu),從內(nèi)至外依次包括內(nèi)核、包覆于內(nèi)核上的第一殼和包覆于第一殼上的第二殼;所述內(nèi)核為導(dǎo)磁材料,第一殼為銀或銅,第二殼為聚乙炔層。本發(fā)明還提供了所述電磁屏蔽填料的制備方法,包括以下步驟:
      A、將導(dǎo)磁材料浸潰于的堿性化學(xué)鍍液中,在所述導(dǎo)磁材料表面形成化學(xué)鍍銀層或化學(xué)鍍銅層;所述堿性化學(xué)鍍液為堿性化學(xué)鍍銀液或堿性化學(xué)鍍銅液;
      B、將步驟A得到的產(chǎn)品置于含有乙炔、乳化劑和催化劑的乳液體系中,其中催化劑為齊格勒-納塔催化劑,反應(yīng)后得到所述電磁屏蔽填料。最后,本發(fā)明提供了一種電磁屏蔽涂料,所述電磁屏蔽涂料中含有成膜樹脂、填料、溶劑、偶聯(lián)劑和分散劑;其中,所述填料為本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料。本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料為核殼結(jié)構(gòu),其中內(nèi)核為導(dǎo)磁材料,第一殼為導(dǎo)電金屬(即銀或銅),外層為導(dǎo)電聚合物(即聚乙炔層),使得本發(fā)明的電磁屏蔽填料兼具導(dǎo)磁、導(dǎo)電的雙重功能,同時(shí)外層的聚乙炔層與電磁屏蔽涂料中的成膜樹脂具有良好的相容性,使得本發(fā)明的電磁屏蔽涂料具有良好的分散性和電磁屏蔽性能。本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料的制備方法中,通過在導(dǎo)磁材料表面形成化學(xué)鍍銀層或化學(xué)鍍銅層,然后在合成聚乙炔的同時(shí)實(shí)現(xiàn)聚乙炔的包覆,剛生成聚乙炔具有較高的活性,其極易吸附于同樣具有較高活性的化學(xué)鍍銀顆?;蜚~顆粒上,保證聚乙炔與第一殼的銀或銅具有良好的附著力,從而制備本發(fā)明的電磁屏蔽填料。


      圖1是本 發(fā)明提供的電磁屏蔽涂料的一種實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是本發(fā)明提供的電磁屏蔽涂料的另一種實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)示意圖。
      具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明所解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白,以下結(jié)合附圖,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。本發(fā)明提供了一種電磁屏蔽填料,所述電磁屏蔽填料為核殼結(jié)構(gòu),具有如圖1或圖2所不結(jié)構(gòu),從內(nèi)至外依次包括內(nèi)核1、包覆于內(nèi)核I上的第一殼2和包覆于第一殼2上的第二殼3。其中,所述內(nèi)核I為導(dǎo)磁材料,保證本發(fā)明的電磁屏蔽涂料具有良好的導(dǎo)磁性。第一殼2為銀或銅,保證本發(fā)明的電磁屏蔽涂料具有良好的導(dǎo)電性。第二殼3為聚乙炔層,其為導(dǎo)電聚合物,一方面保證本發(fā)明的電磁屏蔽涂料具有良好的導(dǎo)電性,另一方面其與成膜樹脂具有良好的相容性,使得本發(fā)明的電磁屏蔽涂料中的填料能均勻分散。本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料為核殼結(jié)構(gòu),其中內(nèi)核I為導(dǎo)磁材料,第一殼2為導(dǎo)電金屬(即銀或銅),外層為導(dǎo)電聚合物(即聚乙炔層),使得本發(fā)明的電磁屏蔽填料兼具導(dǎo)磁、導(dǎo)電的雙重功能,同時(shí)外層的聚乙炔層與電磁屏蔽涂料中的成膜樹脂具有良好的相容性,使得本發(fā)明的電磁屏蔽涂料具有良好的分散性和電磁屏蔽性能。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述導(dǎo)磁材料為磁性纖維,即內(nèi)核I為磁性纖維;此時(shí),所述電磁屏蔽填料的結(jié)構(gòu)如圖1所示。優(yōu)選情況下,所述磁性纖維的長度為I ii m-500 ii m,纖維直徑為10nm_20 y m。所述磁性纖維可采用現(xiàn)有技術(shù)中常見的各種磁性纖維材料,例如可以選自鎳?yán)w維、Fe3O4纖維或摻雜鐵氧體纖維中的一種。所述摻雜鐵氧體纖維中,摻雜元素為Mn、Mg、Zn或Ba。更優(yōu)選情況下,所述摻雜鐵氧體纖維中的鐵氧體為除Fe3O4之外的其它鐵氧體。作為本發(fā)明的另一種實(shí)施方式,所述導(dǎo)磁材料為磁性顆粒,即內(nèi)核I為磁性顆粒;此時(shí),所述電磁屏蔽填料的結(jié)構(gòu)如圖2所示。優(yōu)選情況下,所述磁性顆粒的粒徑為10nm-500 u m。所述磁性顆??刹捎矛F(xiàn)有技術(shù)中常見的各種磁性顆粒,例如可以選自金屬鎳磁性顆粒、鐵氧體磁性顆粒或鋁鐵硼磁性合金顆粒中一種。本發(fā)明中,第一殼2、第二殼3的厚度無需過大。優(yōu)選情況下,所述第一殼2的厚度為 10nm-50 ii m,第二殼 3 的厚度為 10nm-30 y m。以所述電磁屏蔽填料的總質(zhì)量為基準(zhǔn),內(nèi)核I的含量為30_90wt%,第一殼2的含量為5-50wt%,第二殼3的含量為5-20wt%。優(yōu)選情況下,以所述電磁屏蔽填料的總質(zhì)量為基準(zhǔn),內(nèi)核I的含量為42-60wt%,第一殼2的含量為25-40wt%,第二殼3的含量為8_20wt%。本發(fā)明還提供了所述電磁屏蔽填料的制備方法,包括以下步驟:
      A、將導(dǎo)磁材料浸潰于的堿性化學(xué)鍍液中,在所述導(dǎo)磁材料表面形成化學(xué)鍍銀層或化學(xué)鍍銅層;所述堿性化學(xué)鍍液為堿性化學(xué)鍍銀液或堿性化學(xué)鍍銅液;
      B、將步驟A得到的產(chǎn)品置于含有乙炔、乳化劑和催化劑的乳液體系中,其中催化劑為齊格勒-納塔催化劑,反應(yīng)后得到所述電磁屏蔽填料。本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料的制備方法中,通過在導(dǎo)磁材料表面形成導(dǎo)電金屬(銀或銅)的化學(xué)鍍層,然后在合成聚乙炔的同時(shí)實(shí)現(xiàn)聚乙炔的包覆,剛生成聚乙炔具有較高的活性,其極易吸附于同樣具有較高活性的化學(xué)鍍銀或化學(xué)鍍銅顆粒上,保證聚乙炔與第一殼的銀或銅具有良好的附著力,從而得到本發(fā)明的電磁屏蔽填料。具體地,所述堿性化學(xué)鍍液中含有金屬主劑、絡(luò)合劑、還原劑、吸氫劑和堿性試劑,所述金屬主劑為水溶性銀鹽或水溶性銅鹽。本發(fā)明中,所述堿性化學(xué)鍍液中的絡(luò)合劑、環(huán)原齊U、吸氫劑以及堿性試劑均可采用現(xiàn)有技術(shù)中常用的各種原料,本發(fā)明沒有特殊性限定。例如,所述絡(luò)合劑可選自氨三乙酸鈉(NTA)、乙二胺四乙酸鹽(EDTA 二鈉或四鈉)、二乙烯三胺五羧酸鹽(DTPA)、酒石酸、庚糖酸鹽、葡萄糖酸鈉、海藻酸鈉、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉、乙二胺四甲叉磷酸鈉(EDTMPS)、二乙烯三胺五甲叉膦酸鹽(DETPMPS)或胺三甲叉磷酸鹽。所述還原劑選自水合肼、葡萄糖、蔗糖、果糖或甲醛。所述吸氫劑選自對(duì)硝基甲醇、2,4_二硝基苯酚、對(duì)硝基苯酚或?qū)ξ槐矫选K鰤A性試劑選自氨水、氫氧化鈉或 氫氧化鉀。如前所述,本發(fā)明對(duì)于堿性化學(xué)鍍液中的其它組分沒有特殊限定,本發(fā)明對(duì)所述堿性化學(xué)鍍液的限定僅在于金屬主劑,即根據(jù)第一殼的導(dǎo)電金屬材料(銀或銅)而選擇其對(duì)應(yīng)的水溶性金屬鹽作為堿性化學(xué)鍍液中的金屬主劑。具體地,則所述金屬主劑為水溶性銅鹽或水溶性銀鹽。其中,所述水溶性銀鹽可采用硝酸銀。所述水溶性銅鹽可采用硫酸銅、氯化銅或硝酸銅。本發(fā)明中,將導(dǎo)磁材料浸潰于堿性化學(xué)鍍液中進(jìn)行化學(xué)鍍的時(shí)間,可根據(jù)所需形成的第一殼的厚度進(jìn)行適當(dāng)選擇。例如,所述第一殼的厚度為IOnm-50 y m,則化學(xué)鍍的時(shí)間可為 10min_5ho根據(jù)本發(fā)明的方法,化學(xué)鍍完成后,即在導(dǎo)磁材料表面包覆化學(xué)鍍銀層或化學(xué)鍍銅層,然后將其置于含有乙炔、乳化劑和催化劑的乳液體系中,,在乙炔發(fā)生聚合反應(yīng)形成聚乙炔的同時(shí)實(shí)現(xiàn)化學(xué)鍍層表面聚乙炔的包覆。由于剛通過化學(xué)鍍形成的銀顆?;蜚~顆粒具有較高的活性,而通過聚合新合成的聚乙炔同樣具有較高的活性,因此其極易吸附于銀顆粒或銅顆粒表面,從而實(shí)現(xiàn)聚乙炔對(duì)第一殼的包覆過程,得到具有圖1或圖2所示結(jié)構(gòu)的電磁屏蔽填料。本發(fā)明中,聚乙炔的制備方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,本發(fā)明中僅在于:在聚合生成聚乙炔的同時(shí)實(shí)現(xiàn)其對(duì)表面化學(xué)鍍銀或銅的導(dǎo)磁顆粒的包覆。具體地,本發(fā)明中,所述乳化劑可采用十二烷基硫酸鈉。所述齊格勒-納塔催化劑為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,為第一催化劑和第二催化劑的混合物。其中所述第一催化劑選自TiCl4、TiCl3或Ti (OR)4中的任意一種,而第二催化劑為AlR3,其中R為烷基。本發(fā)明中,對(duì)于所述聚乙炔的合成反應(yīng)的溫度和時(shí)間沒有特殊限定。例如,反應(yīng)可直接在常溫下進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)間為2-10h。最后,本發(fā)明提供了一種電磁屏蔽涂料,所述電磁屏蔽涂料中含有成膜樹脂、填料、稀釋劑、偶聯(lián)劑和分散劑;其中,所述填料為本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料。本發(fā)明提供的電磁屏蔽涂料中,所述成膜樹脂、偶聯(lián)劑、分散劑的種類及含量均為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知,本發(fā)明沒有特殊限定。例如,所述成膜樹脂可選自環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、酚醛樹脂和聚酯樹脂中的一種或多種。所述偶聯(lián)劑可選自鈦酸酯類偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑,分散劑可采用有機(jī)膨潤土。具體地,以100重量份的成膜樹脂為基準(zhǔn),所述電磁屏蔽涂料中填料的含量為90-200重量份,偶聯(lián)劑的含量為0.2-1重量份,分散劑的含量為0.5-5重量份。所述 稀釋劑用于調(diào)節(jié)所述電磁屏蔽涂料的粘度。因此,稀釋劑的含量可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行相應(yīng)選擇。所述稀釋劑為現(xiàn)有技術(shù)中常用的各種有機(jī)溶劑,例如可選自醋酸丁酯、四氯化碳、乙酸乙酯中的一種或多種。以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步解釋說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實(shí)施例及對(duì)比例中所采用原料均通過商購得到。實(shí)施例1
      (1)將3.5g硝酸銀、4g酒石酸、45g葡萄糖、2.5g氫氧化鈉、5mL氨水和0.15g對(duì)硝基苯酚分散于60mL去離子水中,得到堿性化學(xué)鍍銀液。
      (2)將IOOg鎳?yán)w維(長度為50u m,直徑為0.5 ii m)浸潰于堿性化學(xué)鍍銀液中50min,在鎳?yán)w維表面形成厚度為20 化學(xué)鍍銀層(46.67g);然后浸潰于含有乙炔、十二烷基硫酸鈉、TiCl4和Al (C2H5)3的乳液體系中,常溫下反應(yīng)4h,后在化學(xué)鍍銀層表面包覆厚度為IOiim的聚乙炔層(20.00g),得到本實(shí)施例的電磁屏蔽填料SI,具有圖1所示結(jié)構(gòu)。
      (3)將I重量份的硅烷偶聯(lián)劑均勻分散于30重量份的稀釋劑(乙酸乙酯)中,然后加入96重量份的電磁屏蔽填料SlUOO重量份的成膜樹脂(酚醛樹脂)和3重量份的分散劑(有機(jī)膨潤土),攪拌均勻得到本實(shí)施例的電磁屏蔽涂料,記為S10。實(shí)施例2
      采用與實(shí)施例1相同的步驟制備本實(shí)施例的電磁屏蔽填料S2和電磁屏蔽涂料S20,不同之處在于:
      步驟(I)中,采用堿性化學(xué)鍍銅液取代實(shí)施例1中的堿性化學(xué)鍍銀液,堿性化學(xué)鍍銅液的組分為:CuSO4 *5H20 0.12mol/L, Na2EDTA *2H20 0.14mol/L,甲醛 10mg/L,2,4-二硝基苯酚15mg/L,并用NaOH調(diào)節(jié)pH值為12.5。實(shí)施例3
      采用與實(shí)施例1相同的步驟制備本實(shí)施例的電磁屏蔽填料S3和電磁屏蔽涂料S30,不同之處在于:
      步驟(2)中,化學(xué)鍍銀層的厚度為lOiim,質(zhì)量為17.50g ;聚乙炔層的厚度為5iim,質(zhì)量為 7.50g。實(shí)施例4
      采用與實(shí)施例2相同的步驟制備本實(shí)施例的電磁屏蔽填料S4 (圖2所示結(jié)構(gòu))和電磁屏蔽涂料S40,不同之處在于:
      步驟(2)中,采用粒徑為20 的鋁鐵硼磁性合金顆粒(IOOg)替代實(shí)施例2中的鎳?yán)w維。實(shí)施例5
      采用與實(shí)施例1制備的電磁屏蔽填料SI配制本發(fā)明的電磁屏蔽涂料S50,具體包括:將I重量份的硅烷偶聯(lián)劑均勻分散于50重量份的稀釋劑(乙酸乙酯)中,然后加入200重量份的電磁屏蔽填料、100重量份的酚醛樹脂和5重量份的分散劑(有機(jī)膨潤土),攪拌均勻得到本實(shí)施例的電磁屏蔽涂料S50。實(shí)施例6
      采用與實(shí)施例2制備的電磁屏蔽填料S2配制本發(fā)明的電磁屏蔽涂料S60,具體包括:將I重量份的硅烷偶聯(lián)劑均勻分散于20重量份的稀釋劑(乙酸乙酯)中,然后加入150重量份的電磁屏蔽填料、100重量份的酚醛樹脂和5重量份的分散劑(有機(jī)膨潤土),攪拌均勻得到本實(shí)施例的電磁屏蔽涂料S60。對(duì)比例I
      采用CN101210124A中實(shí)施例2公開的配方和實(shí)施例5公開的制備方法,制備本對(duì)比例的導(dǎo)電涂料,記為DSlO。性能測試:
      權(quán)利要求
      1.種電磁屏蔽填料,其特征在于,所述電磁屏蔽填料為核殼結(jié)構(gòu),從內(nèi)至外依次包括內(nèi)核、包覆于內(nèi)核上的第一殼和包覆于第一殼上的第二殼;所述內(nèi)核為導(dǎo)磁材料,第一殼為銀或銅,第二殼為聚乙炔層。
      2.據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽填料,其特征在于,所述導(dǎo)磁材料為磁性纖維或磁性顆粒;所述磁性纖維選自鎳?yán)w維、Fe3O4纖維和摻雜鐵氧體纖維中的一種,摻雜元素為Mn、Mg、Zn或Ba ;所述磁性顆粒選自金屬鎳磁性顆粒、鐵氧體磁性顆?;蛘需F硼磁性合金顆粒中的一種。
      3.據(jù)權(quán)利要求2所述的電磁屏蔽填料,其特征在于,所述磁性纖維的長度為1μm-500 μm,纖維直徑為10nm-20 μm ;所述磁性顆粒的粒徑為10nm_500 μm。
      4.據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽填料,其特征在于,所述第一殼的厚度為10nm-50 m,第二殼的厚度為 10nm-30 μm。
      5.據(jù)權(quán)利要求1所述的電磁屏蔽填料,其特征在于,以所述電磁屏蔽填料的總質(zhì)量為基準(zhǔn),內(nèi)核的含量為30-90wt%,第一殼的含量為5-50wt%,第二殼的含量為5-20wt%。
      6.利要求1所述的電磁屏蔽填料的制備方法,包括以下步驟: A、將導(dǎo)磁材料浸潰于的堿性化學(xué)鍍液中,在所述導(dǎo)磁材料表面形成化學(xué)鍍銀層或化學(xué)鍍銅層;所述堿性化學(xué)鍍液為堿性化學(xué)鍍銀液或堿性化學(xué)鍍銅液; B、將步驟A得到的產(chǎn)品置于含有乙炔、乳化劑和催化劑的乳液體系中,其中催化劑為齊格勒-納塔催化劑,反應(yīng)后得到所述電磁屏蔽填料。
      7.據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述堿性化學(xué)鍍液中含有金屬主劑、絡(luò)合劑、還原劑、吸氫劑和堿性試劑,所述金屬主劑為水溶性銀鹽或水溶性銅鹽。
      8.據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述金屬主劑選自硝酸銀、硫酸銅、氯化銅或硝酸銅;所述絡(luò)合劑選自氨三乙酸鈉、乙二胺四乙酸鹽、二乙烯三胺五羧酸鹽、酒石酸、庚糖酸鹽、葡萄糖酸鈉、海藻酸鈉、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉、乙二胺四甲叉磷酸鈉、二乙烯三胺五甲叉膦酸鹽或胺三甲叉磷酸鹽;所述還原劑選自水合肼、葡萄糖、蔗糖、果糖或甲醛;所述吸氫劑選自對(duì)硝基甲醇、2,4_ 二硝基苯酚、對(duì)硝基苯酚或?qū)ξ槐矫眩凰鰤A性試劑選自氨水、氫氧化鈉或氫氧化鉀。
      9.據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉;所述齊格勒-納塔催化劑為第一催化劑和第二催化劑的混合物,其中第一催化劑選自TiCl4、TiCl3或Ti (OR)4中的任意一種,第二催化劑為AlR3, R為烷基。
      10.種電磁屏蔽涂料,其特征在于,所述電磁屏蔽涂料中含有成膜樹脂、填料、稀釋齊U、偶聯(lián)劑和分散劑;所述填料為權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的電磁屏蔽填料。
      11.據(jù)權(quán)利要求10所述的電磁屏蔽涂料,其特征在于,以100重量份的成膜樹脂為基準(zhǔn),所述電磁屏蔽涂料中填料的含量為90-200重量份,偶聯(lián)劑的含量為0.2-1重量份,分散劑的含量為0.5-5重量份。
      12.據(jù)權(quán)利要求10或11所述的電磁屏蔽涂料,其特征在于,所述成膜樹脂選自環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂、酚醛樹脂和聚酯樹脂中的一種或多種;所述偶聯(lián)劑選自鈦酸酯類偶聯(lián)劑或硅烷偶聯(lián)劑,分散劑選自有機(jī)膨潤土 ;所述稀釋劑選自醋酸丁酯、四氯化碳、乙酸乙酯中的一種或多種。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種電磁屏蔽填料,所述電磁屏蔽填料為核殼結(jié)構(gòu),從內(nèi)至外依次包括內(nèi)核、包覆于內(nèi)核上的第一殼和包覆于第一殼上的第二殼;所述內(nèi)核為導(dǎo)磁材料,第一殼為銀或銅,第二殼為聚乙炔層。本發(fā)明還提供了所述電磁屏蔽填料的制備方法和采用該電磁屏蔽填料的電池屏蔽涂料。本發(fā)明提供的電磁屏蔽填料兼具導(dǎo)磁、導(dǎo)電的雙重功能,同時(shí)外層為導(dǎo)電聚合物,使得本發(fā)明的電磁屏蔽涂料具有良好的分散性和電磁屏蔽性能。
      文檔編號(hào)C23C18/40GK103087574SQ20111033152
      公開日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2011年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月27日
      發(fā)明者王雪峰, 鄭道勇, 朱俊虹 申請(qǐng)人:比亞迪股份有限公司
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