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      一種黑色金屬水溶性緩蝕劑及其制備方法

      文檔序號(hào):3340074閱讀:328來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:一種黑色金屬水溶性緩蝕劑及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,具體來(lái)說(shuō)涉及黑色金屬材質(zhì)在機(jī)械加工和儲(chǔ)存過(guò)程中所應(yīng)用到的一種抗腐蝕劑或緩蝕劑,本發(fā)明還涉及上述緩蝕劑或抗腐蝕劑的制備方法。
      背景技術(shù)
      黑色金屬包括鑄鐵、鋼及其合金,廣泛應(yīng)用于機(jī)械、軸承、汽車摩托車零部件制造等行業(yè),這種材質(zhì)的零部件在加工過(guò)程中或工序間往往需要短暫的抗腐蝕和防銹處理,否則會(huì)因產(chǎn)品表面變色銹蝕而報(bào)廢。傳統(tǒng)的黑色金屬水溶性緩蝕劑大多為固體如亞硝酸鈉,使用極不方便,且對(duì)人體和環(huán)境不利。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,所述的這種黑色金屬水溶性緩蝕劑要解決現(xiàn)有技術(shù)中的抗腐蝕性能或緩蝕性能不高、使用不方便、對(duì)人體和環(huán)境不利的技術(shù)問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,由有機(jī)胺、二元羧酸、苯三唑、三元羧酸、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為15 40%,所述的二元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為7 15%,所述的苯三唑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為
      O.5 3%,所述的三元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為8 20%,所述的二巰基苯并噻唑衍生物在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5 I. 5%,所述的穩(wěn)定劑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5 5%,余量為水。優(yōu)選的是,所述的有機(jī)胺選自一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、AMP-95中的至少一種。優(yōu)選的是,所述的二元羧酸選自癸二酸、i^一碳二元羧酸、十二碳二元羧酸中的至少一種。優(yōu)選的是,所述的苯三唑?yàn)楣I(yè)級(jí)的苯并三氮唑。優(yōu)選的是,所述的三元羧酸選自工業(yè)級(jí)的三元羧酸。優(yōu)選的是,所述的二巰基苯并噻唑衍生物為二巰基苯并噻唑衍生物的鈉鹽。優(yōu)選的是,所述的穩(wěn)定劑選自EDTA、或者EDTA鈉鹽、或者NTA。本發(fā)明還提供了一種制備所述黑色金屬水溶性緩蝕劑的方法,在常壓下將有機(jī)胺、二元羧酸、三元羧酸加入調(diào)配釜中的步驟,其中,在所述的調(diào)配釜中攪拌升溫至40 60°C,反應(yīng)均勻透明;再加入計(jì)量好的水,繼續(xù)攪拌維持溫度至40 60°C,依次加入苯三唑、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑,攪拌30 50min,直至產(chǎn)品混合均勻,放料、過(guò)濾。本發(fā)明的黑色金屬水溶性緩蝕劑,采用有機(jī)醇胺與苯并三氮唑、三元羧酸反應(yīng),并添加二元羧酸、二巰基苯并噻唑衍生物衍生物、穩(wěn)定劑,合成滿足黑色金屬緩蝕或抗氧化效果的添加剤。本發(fā)明和已有技術(shù)相比,其效果是積極和明顯的。本發(fā)明的黒色金屬緩蝕劑具有以下優(yōu)點(diǎn)I)優(yōu)異的緩蝕和抗腐蝕效果;2)有效保護(hù)黑色金屬表面免受腐蝕和氧化;3)適合多種材質(zhì)如黃銅、紫銅、青銅等;4)添加量少,I. 5-5%范圍內(nèi)均有良好的效果;5)濃縮液穩(wěn)定性好,可長(zhǎng)期儲(chǔ)存; 6)濃縮液、稀釋液均可使用。7)不含亞硝酸鹽、磷等有毒有害品。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
      對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)ー步的說(shuō)明,本發(fā)明中所述的原材料如果沒(méi)有特殊說(shuō)明,均可在市場(chǎng)上購(gòu)買到,十一碳ニ元羧酸的化學(xué)式HOOC- (CH2) 9-C00H,十二碳ニ元羧酸的化學(xué)式 HOOC- (CH2) 1(l-C00H。實(shí)施例I本發(fā)明提供了一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,由有機(jī)胺、ニ元羧酸、苯三唑、三元羧酸、ニ巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為15%,所述的ニ元羧酸在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為7%,所述的苯三唑在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5%,所述的三元羧酸在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為8%,所述的ニ巰基苯并噻唑衍生物在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5%,所述的穩(wěn)定劑在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5%,余量為水。其中,所述的有機(jī)胺為ーこ醇胺和AMP-95按重量比19:1混合;所述的ニ元羧酸為癸ニ酸和i^一碳ニ元羧酸按4:1混合;所述的苯三唑?yàn)楗I(yè)級(jí)的苯并三氮唑;所述的三元羧酸選自工業(yè)級(jí)的三元羧酸;所述的ニ巰基苯并噻唑衍生物為ニ巰基苯并噻唑的鈉鹽;所述的穩(wěn)定劑選自EDTA。其制備方法如下包括一個(gè)按照上述質(zhì)量百分比稱重各物質(zhì)的步驟,包括ー個(gè)在常壓下將有機(jī)胺、ニ元羧酸、三元羧酸加入調(diào)配釜中的步驟,其中,在所述的調(diào)配釜中攪拌升溫至40°C,反應(yīng)均勻透明。再加入計(jì)量好的水,繼續(xù)攪拌維持溫度至40°C,依次加入苯三唑、ニ巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑,攪拌30min,直至產(chǎn)品混合均勻,放料、過(guò)濾。實(shí)施例2一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,由有機(jī)胺、ニ元羧酸、苯三唑、三元羧酸、ニ巰基苯并噻唑衍生物衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為35%,所述的ニ元羧酸在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為7%,所述的苯三唑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為2%,所述的三元羧酸在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為8%,所述的ニ巰基苯并噻唑衍生物在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為I. 5%,所述的穩(wěn)定劑在黒色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為I. 5%,余量為水。
      其中,所述的有機(jī)胺為三乙醇胺和AMP-95按重量比9:1混合;所述的二元羧酸為癸二酸和十二碳二元羧酸按4:1混合;所述的苯三唑?yàn)楣I(yè)級(jí)的苯并三氮唑;所述的三元羧酸選自工業(yè)級(jí)的三元羧酸;所述的二巰基苯并噻唑衍生物為二巰基苯并噻唑的鈉鹽;所述的穩(wěn)定劑選自EDTA。其制備方法如下包括一個(gè)按照上述質(zhì)量百分比稱重各物質(zhì)的步驟,包括一個(gè)在常壓下將有機(jī)胺、二元羧酸、三元羧酸加入調(diào)配釜中的步驟,其中,在所述的調(diào)配釜中攪拌升溫至50°C,反應(yīng)均勻透明。再加入計(jì)量好的水,繼續(xù)攪拌維持溫度至50°C,依次加入苯三唑、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑,攪拌40min,直至產(chǎn)品混合均勻,放料、過(guò)濾。實(shí)施例3一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,由有機(jī)胺、二元羧酸、苯三唑、三元羧酸、二巰基苯并噻唑衍生物衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為40%,所述的二元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為10%,所述的苯三唑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為I. 5%,所述的三元羧酸在黑色金屬水溶性緩 蝕劑中的質(zhì)量百分比為9%,所述的二巰基苯并噻唑衍生物在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5%,所述的穩(wěn)定劑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為1%,余量為水。其中,所述的有機(jī)胺為一乙醇胺和三乙醇胺按重量比1:1 ;所述的二元羧酸為i^一碳二元羧酸;所述的苯三唑?yàn)楣I(yè)級(jí)的苯并三氮唑;所述的三元羧酸選自工業(yè)級(jí)的三元羧酸;所述的二巰基苯并噻唑衍生物為二巰基苯并噻唑的鈉鹽;所述的穩(wěn)定劑選自EDTA四鈉鹽。其制備方法如下,包括一個(gè)按照上述質(zhì)量百分比稱重各物質(zhì)的步驟,包括一個(gè)在常壓下將有機(jī)胺、二元羧酸、三元羧酸加入調(diào)配釜中的步驟,其中,在所述的調(diào)配釜中攪拌升溫至60°C,反應(yīng)均勻透明。再加入計(jì)量好的水,繼續(xù)攪拌維持溫度至60°C,依次加入苯三唑、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑,攪拌50min,直至產(chǎn)品混合均勻,放料、過(guò)濾。實(shí)施例4一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,由有機(jī)胺、二元羧酸、苯三唑、三元羧酸、二巰基苯并噻唑衍生物衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為40%,所述的二元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為15%,所述的苯三唑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為3%,所述的三元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為20%,所述的二巰基苯并噻唑衍生物在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為I. 5%,所述的穩(wěn)定劑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為5%,余量為水。其中,所述的有機(jī)胺為三乙醇胺和AMP-95按重量比9:1混合;所述的二元羧酸為癸二酸和十二碳二元羧酸按4:1混合;所述的苯三唑?yàn)楣I(yè)級(jí)的苯并三氮唑;所述的三元羧酸選自工業(yè)級(jí)的三元羧酸;所述的二巰基苯并噻唑衍生物為二巰基苯并噻唑的鈉鹽;所述的穩(wěn)定劑選自EDTA。其制備方法如下包括一個(gè)按照上述質(zhì)量百分比稱重各物質(zhì)的步驟,包括一個(gè)在常壓下將有機(jī)胺、二元羧酸、三元羧酸加入調(diào)配釜中的步驟,其中,在所述的調(diào)配釜中攪拌升溫至60°C,反應(yīng)均勻透明。再加入計(jì)量好的水,繼續(xù)攪拌維持溫度至60°C,依次加入苯三唑、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑,攪拌50min,直至產(chǎn)品混合均勻,放料、過(guò)濾。上述各實(shí)施例中的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)如下表
      權(quán)利要求
      1.一種黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于由有機(jī)胺、二元羧酸、苯三唑、三元羧酸、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為15 40%,所述的二元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為7 15%,所述的苯三唑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5 3%,所述的三元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為8 20%,所述的二巰基苯并噻唑衍生物在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5 I. 5%,所述的穩(wěn)定劑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為O. 5 5%,余量為水。
      2.如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于所述的有機(jī)胺選自一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、AMP-95中的至少一種。
      3.如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于所述的二元羧酸選自癸二酸、i^一碳二元羧酸、十二碳二元羧酸中的至少一種。
      4.如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于所述的苯三唑?yàn)楣I(yè)級(jí)的苯并三氮唑。
      5.如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于所述的三元羧酸選自工業(yè)級(jí)的三元羧酸。
      6.如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于所述的二巰基苯并噻唑衍生物為二巰基苯并噻唑衍生物的鈉鹽。
      7.如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑,其特征在于所述的穩(wěn)定劑選自EDTA、或者EDTA鈉鹽、或者NTA。
      8.一種制備如權(quán)利要求I所述的黑色金屬水溶性緩蝕劑的方法,其特征在于在常壓下將有機(jī)胺、二元羧酸、三元羧酸加入調(diào)配釜中的步驟,其中,在所述的調(diào)配釜中攪拌升溫至40 60°C,反應(yīng)均勻透明;再加入計(jì)量好的水,繼續(xù)攪拌維持溫度至40 60°C,依次加入苯三唑、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑,攪拌30 50min,直至產(chǎn)品混合均勻,放料、過(guò)濾。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種黑色金屬水溶性緩蝕劑及其制備方法,由有機(jī)胺、二元羧酸、苯三唑、三元羧酸、二巰基苯并噻唑衍生物、穩(wěn)定劑和水組成,所述的有機(jī)胺在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為15~40%,所述的二元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為7~15%,所述的苯三唑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為0.5~3%,所述的三元羧酸在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為8~20%,所述的二巰基苯并噻唑衍生物在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為0.5~1.5%,所述的穩(wěn)定劑在黑色金屬水溶性緩蝕劑中的質(zhì)量百分比為0.5~5%,余量為水。其抗腐蝕性能或緩蝕性能高、使用方便、對(duì)人體和環(huán)境無(wú)害。
      文檔編號(hào)C23F11/16GK102808184SQ20121031274
      公開日2012年12月5日 申請(qǐng)日期2012年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月29日
      發(fā)明者陳良倫, 施輝 申請(qǐng)人:上海宏澤化工有限公司
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