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      一種抗高溫磨損導(dǎo)位板及其制備方法

      文檔序號:3260639閱讀:191來源:國知局
      專利名稱:一種抗高溫磨損導(dǎo)位板及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及軋鋼機導(dǎo)位板的制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種抗高溫磨損導(dǎo)位板及其制備方法。
      背景技術(shù)
      導(dǎo)位板是鋼鐵型材軋制機的重要輔助零部件之一。它們在服役過程中與快速運動的溫度可達(dá)900°C的高溫鋼坯直接接觸,承受著高溫磨損、沖擊、擠壓、氧化和冷卻水的激冷作用,工作環(huán)境極其惡劣,報廢率極高。導(dǎo)位板的使用壽命直接影響著鋼材的產(chǎn)量和生產(chǎn)成本,因此,長久以來導(dǎo)位板的設(shè)計和制備一直受到工程技術(shù)人員和材料工作者的高度重視。惡劣的工作條件要求導(dǎo)位板必須具備良好的高溫強度、硬度、沖擊韌性、耐磨性以及高溫抗氧化性和抗熱疲勞性。目前,國內(nèi)多數(shù)導(dǎo)位板采用高鉻鎳合金鋼整體鑄造制作,耐磨性較好。但這種導(dǎo)位板因含碳量高,脆性大,在熾熱鋼坯的沖擊和冷卻水的激冷作用下易開裂。近些年來涌現(xiàn)出了一些復(fù)合材料制作的導(dǎo)位板,并在實際應(yīng)用中取得了一定的效果,總結(jié)起來共有三種,第一種是在韌性較好基體表面堆焊耐磨、耐熱的合金層,如專利ZL91221901. 7、ZL 94206064. 4和ZL 200520128846. X ;第二種為通過鑄滲的方法在韌性基體表面復(fù)合耐磨、耐熱的陶瓷顆?;蚝辖饘?,如公開號為CN1320494A、CN 102233422A、CN101195156A、CN1351910A、CN102319747 和 CN 101134237A 的專利;第三種是通過雙液復(fù)合鑄造法制備出雙金屬復(fù)合材料,如公開號為CN 1706635A的專利。導(dǎo)位板表面堆焊的耐磨層由于厚度較薄,使用壽命提高有限;雙金屬和陶瓷顆粒增強導(dǎo)位板由于是整層復(fù)合,復(fù)合層和基體之間存在較大的殘余應(yīng)力,導(dǎo)位板在使用過程中復(fù)合層易開裂和剝落。另外,公開號為CN 101412095A的專利公開了一種復(fù)合耐磨導(dǎo)位板的制備方法,即將合金粉芯棒預(yù)置于鑄型型腔內(nèi),然后澆鑄基體金屬,合金粉芯棒與基體熔液發(fā)生冶金反應(yīng),原位析出大量彌散的高硬度化合物,凝固后形成了鑲嵌在基體中的宏觀上呈棒狀的增強相。在所制備的復(fù)合耐磨導(dǎo)位板中,高硬度的棒狀增強相均勻分布于韌性好的基體中,宏觀上構(gòu)成類“蜂窩”狀結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)的導(dǎo)位板增加了復(fù)合層的厚度,增強了界面結(jié)合強度,實現(xiàn)了耐磨復(fù)合材料的“硬韌匹配”性,使用壽命顯著提高。但該復(fù)合耐磨導(dǎo)位板的制備工藝穩(wěn)定性差,質(zhì)量難以保證。特別是澆注溫度要求嚴(yán)格,溫度過高,合金粉芯棒坍塌,溫度過低合金粉芯棒無法形成致密的增強相。因此,開發(fā)工藝簡單、成本低廉、工藝穩(wěn)定性好的新的導(dǎo)位板制備方法勢在必行。

      發(fā)明內(nèi)容
      為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種抗高溫磨損導(dǎo)位板及其制備方法,導(dǎo)位板具有硬度高、耐磨性和抗氧化性好的特點,同時制備方法具有工藝簡單、成本低廉,工藝穩(wěn)定性高的優(yōu)點。為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,由WC顆粒棒狀增強相與高鉻鎳合金基體復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相均勻分布于高鉻鎳合金基體表層,與高鉻鎳合金基體在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相占高鉻鎳合金基體表層的體積分?jǐn)?shù)為1(Γ80% ;高鉻鎳合金基體的成分重量百分比為I. 0 2· 0%C,3. (TlO. 0%Ni,15 28%Cr,
      O.6 I. 2%Si,0. 6 I. 2%Mn,〈O. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;
      WC顆粒棒狀增強相由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相的體積分?jǐn)?shù)為20 80%,WC顆粒粒度為50 400目,Ni基釬料粒度為200 800目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0 15· 0%Cr, I. 5 3· 5%Β,3· 0 5· 0%Si, I. 5 5. 0%Fe,0. 06 0. 2%C,余量為Ni,Ni基釬料的熔點為96(Tll00°C。一種抗高溫磨損導(dǎo)位板的制備方法,包括以下步驟步驟I,制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,其成分重量百分比為1. (Γ2. 0%C,3. (TlO. 0%Ni,15 28%Cr,0. 6 I. 2%Si,0. 6 I. 2%Mn,〈O. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;步驟2,然后利用機床在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,盲孔直徑為2 20mm,深度為2 20mm,孔間距為5 40mm,盲孔加工完畢后用丙酮或無水乙醇清洗孔壁的油污,接著吹干待用; 步驟3,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,球磨混料在惰性氣體的保護下進(jìn)行,其中WC顆粒占混合料的體積分?jǐn)?shù)為2(Γ80%,球磨轉(zhuǎn)速為6(Tl20r/min,球磨時間為l(T30h,WC顆粒粒度為50 800目,Ni基釬料粒度為200 800目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0 15· 0%Cr, I. 5 3· 5%Β,3· 0 5· 0%Si, I. 5 5. 0%Fe,0. 06 0. 2%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為96(Tll00°C ;步驟4,向步驟3中所得混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,其中酚醛樹脂占混合料的比重為2 3%,無水乙醇占混合料的比重為5 10%,造粒的壓強為4(T60Mpa,造粒的粒度為60 80目;步驟5,然后把步驟4所得的粉料填入步驟2所得的高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,壓強為10(T200Mpa ;步驟6,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,烘干溫度為5(T80°C,烘干時間為2 4h ;步驟7,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中或者氣體保護爐中進(jìn)行熔燒釬焊,熔燒溫度為105(Tll50°C,保溫時間l 3h,接著以2 4°C /min冷卻至800°C,然后爐
      冷至室溫。本發(fā)明具有以下優(yōu)點I.硬度高、耐磨、耐高溫的WC顆粒棒狀增強相均勻分布于韌性好、耐氧化、高溫強度好的高鉻鎳合金基體中,高硬度的增強相與韌性基體在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了復(fù)合材料的“硬韌匹配“性。2.復(fù)合層厚度大,增強相與基體結(jié)合強度高,復(fù)合層不易破裂剝落,導(dǎo)位板的使用壽命長。3. WC顆粒在增強相中的體積分?jǐn)?shù)和增強相在復(fù)合層中的體積分?jǐn)?shù)可調(diào)。4.棒狀增強相的直徑、深度以及分布間距可調(diào)。5.根據(jù)導(dǎo)位板的使用情況和結(jié)構(gòu)形式,可實現(xiàn)局部或整體復(fù)合。6.該制備方法簡單且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,可實現(xiàn)導(dǎo)位板大規(guī)模生產(chǎn)。


      圖I為本發(fā)明導(dǎo)位板的示意圖。圖2實施例I和實施例2中盲孔在基體中的分布示意圖。圖3實施例3和實施例4中盲孔在基體中的分布示意圖。
      具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例和附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。實施例I如圖I所示,一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,由WC顆粒棒狀增強相I與高鉻鎳合金基體2復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相I均勻分布于高鉻鎳合金基體2表層,與高鉻鎳合金基體2在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相I占高鉻鎳合金基體2表層的體積分?jǐn)?shù)為40% ;高鉻鎳合金基體2的成分重量百分比為I. 0%C,6. 0%Ni,18%Cr,O. 6%Si,0. 8%Mn,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;WC顆粒棒狀增強相I由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相I的體積分?jǐn)?shù)為25%,WC顆粒粒度為100目,Ni基釬料粒度為200目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0%Cr,2. 5%Β,4· 0%Si,3. 5%Fe,0. 06%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 10500C0一種抗高溫磨損導(dǎo)位板的制備方法,包括以下步驟步驟1,制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,其成分重量百分比為1.0%C,6. 0%Ni,18%Cr,
      O.6%Si,0. 8%Mn, <0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;步驟2,然后利用機床在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,盲孔直徑為12mm,深度為6mm,孔間距為18mm,孔的分布如圖2所示,盲孔加工完畢后用丙酮清洗孔壁的油污,接著吹干待用;步驟3,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,球磨混料在惰性氣體的保護下進(jìn)行,其中WC顆粒占混合料的體積分?jǐn)?shù)為25%,球磨轉(zhuǎn)速為100r/min,球磨時間為20h,WC顆粒粒度為100目,Ni基釬料粒度為200目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0%Cr,
      2.5%Β,4· 0%Si,3. 5%Fe,0. 06%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 1050°C ;步驟4,向步驟3中所得混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,其中酚醛樹脂占混合料的比重為2%,無水乙醇占混合料的比重為10%,造粒的壓強為60Mpa,造粒的粒度為60目;步驟5,然后把步驟4所得的粉料填入步驟2所得的高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,壓強為160Mpa ;步驟6,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,烘干溫度為80°C,烘干時間為2h ;步驟7,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中進(jìn)行熔燒釬焊,熔燒溫度為1100°C,保溫時間I. 5h,為了減小釬料凝固收縮產(chǎn)生的界面應(yīng)力先以3°C /min冷卻至800°C,然后爐冷至室溫。實施例2
      如圖I所示,一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,由WC顆粒棒狀增強相I與高鉻鎳合金基體2復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相I均勻分布于高鉻鎳合金基體2表層,與高鉻鎳合金基體2在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相I占高鉻鎳合金基體2表層的體積分?jǐn)?shù)為40% ;高鉻鎳合金基體2的成分重量百分比為I. 6%C, 8%Ni, 24%Cr, O. 8%Si, I. 0%Μη,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;WC顆粒棒狀增強相I由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相I的體積分?jǐn)?shù)為35%,WC顆粒粒度為200目,Ni基釬料粒度為400目,Ni基釬料的成分重量百分比為8. 0%Cr,3. 0%Β,4· 0%Si,3. 0%Fe,0. 1%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 10500C0一種抗高溫磨損導(dǎo)位板的制備方法,包括以下步驟步驟I,制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,其成分重量百分比為I. 6%C,8%Ni,24%Cr,
      O.8%Si, I. 0%Μη, <0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;步驟2,然后利用機床在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,盲孔直徑為12mm,深度為6mm,孔間距為18mm,孔的分布如圖2所示,盲孔加工完畢后用丙酮清洗孔壁的油污,接著吹干待用;步驟3,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,球磨混料在惰性氣體的保護下進(jìn)行,其中WC顆粒占混合料的體積分?jǐn)?shù)為35%,球磨轉(zhuǎn)速為100r/min,球磨時間為20h,WC顆粒粒度為200目,Ni基釬料粒度為400目,Ni基釬料的成分重量百分比為8. 0%Cr,3. 0%Β,4· 0%Si,3. 0%Fe,0. 1%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 1050°C ;步驟4,向步驟3中所得混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,其中酚醛樹脂占混合料的比重為3%,無水乙醇占混合料的比重為10%,造粒的壓強為60Mpa,造粒的粒度為80目;步驟5,然后把步驟4所得的粉料填入步驟2所得的高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,壓強為160Mpa ;步驟6,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,烘干溫度為80°C,烘干時間為2h ;步驟7,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中進(jìn)行熔燒釬焊,熔燒溫度為1100°C,保溫時間I. 5h,為了減小釬料凝固收縮產(chǎn)生的界面應(yīng)力先以3°C /min冷卻至800°C,然后爐冷至室溫。實施例3如圖I所示,一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,由WC顆粒棒狀增強相I與高鉻鎳合金基體2復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相I均勻分布于高鉻鎳合金基體2表層,與高鉻鎳合金基體2在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相I占高鉻鎳合金基體2表層的體積分?jǐn)?shù)為75% ;高鉻鎳合金基體2的成分重量百分比為2. 0%C,10%Ni,28%Cr, I. 0%Si, I. 2%Mn,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;WC顆粒棒狀增強相I由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相I的體積分?jǐn)?shù)為50%,WC顆粒粒度為300目,Ni基釬料粒度為600目,Ni基釬料的成分重量百分比為14%Cr,3. 5%Β,5· 0%Si,5. 0%Fe,0. 2%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 10500C0
      一種抗高溫磨損導(dǎo)位板的制備方法,包括以下步驟步驟I,制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,其成分重量百分比為2. 0%C, 10%Ni,28%Cr,
      I.0%Si, I. 2%Mn, <0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;步驟2,然后利用機床在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,盲孔直徑為IOmm,深度為5mm,孔間距為Ilmm,孔的分布如圖3所示,盲孔加工完畢后用丙酮清洗孔壁的油污,接著吹干待用;步驟3,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,球磨混料在惰性氣體的保護下進(jìn)行,其中WC顆粒占混合料的體積分?jǐn)?shù)為50%,球磨轉(zhuǎn)速為100r/min,球磨時間為20h,WC顆粒粒度為300目,Ni基釬料粒度為600目,Ni基釬料的成分重量百分比為14%Cr,
      3.5%Β,5· 0%Si,5. 0%Fe,0. 2%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 1050°C ;
      步驟4,向步驟3中所得混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,其中酚醛樹脂占混合料的比重為2. 5%,無水乙醇占混合料的比重為10%,造粒的壓強為60Mpa,造粒的粒度為60目;步驟5,然后把步驟4所得的粉料填入步驟2所得的高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,壓強為160Mpa ;步驟6,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,烘干溫度為80°C,烘干時間為2h ;步驟7,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中進(jìn)行熔燒釬焊,熔燒溫度為1150°C,保溫時間I. 5h,為了減小釬料凝固收縮產(chǎn)生的界面應(yīng)力先以3°C /min冷卻至800°C,然后爐冷至室溫。實施例4如圖I所示,一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,由WC顆粒棒狀增強相I與高鉻鎳合金基體2復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相I均勻分布于高鉻鎳合金基體2表層,與高鉻鎳合金基體2在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相I占高鉻鎳合金基體2表層的體積分?jǐn)?shù)為75% ;高鉻鎳合金基體2的成分重量百分比為I. 2%C,4. 0%Ni,20%Cr,I. 0%Si,I. 0%Μη,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;WC顆粒棒狀增強相I由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相I的體積分?jǐn)?shù)為30%,WC顆粒粒度為180目,Ni基釬料粒度為300目,Ni基釬料的成分重量百分比為12. 0%Cr,2. 8%Β,4· 0%Si,5. 0%Fe,0. 08%C,余量為 Ni,Ni 基釬料的熔點為 10500C0一種抗高溫磨損導(dǎo)位板的制備方法,包括以下步驟步驟1,制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,其成分重量百分比為1.2%C,4. 0%Ni,20%Cr,
      I.0%Si, I. 0%Μη, <0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ;步驟2,然后利用機床在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,盲孔直徑為IOmm,深度為5mm,孔間距為Ilmm,孔的分布如圖3所示,盲孔加工完畢后用丙酮清洗孔壁的油污,接著吹干待用;步驟3,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,球磨混料在惰性氣體的保護下進(jìn)行,其中WC顆粒占混合料的體積分?jǐn)?shù)為30%,球磨轉(zhuǎn)速為100r/min,球磨時間為20h,WC顆粒粒度為180目,Ni基釬料粒度為300目,Ni基釬料的成分重量百分比為12. 0%Cr,2.8%Β,4· 0%Si,5. 0%Fe,0. 08%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 1050°C ;步驟4,向步驟3中所得混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,其中酚醛樹脂占混合料的比重為3%,無水乙醇占混合料的比重為10%,造粒的壓強為60Mpa,造粒的粒度為80目;步驟5,然后把步驟4所得的粉料填入步驟2所得的高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,壓強為160Mpa ;步驟6,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,烘干溫度為80°C,烘干時間為2h ;步驟7,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中進(jìn)行熔燒釬焊,熔燒溫度為1100°C,保溫時間I. 5h,為了減小釬料凝固收縮產(chǎn)生的界面應(yīng)力先以3°C /min冷卻至·800°C,然后爐冷至室溫。磨損試驗結(jié)果表明在載荷為O. IMpa,滑動速度為lm/s,溫度為600°C的工況下,本發(fā)明的抗高溫磨損導(dǎo)位板的耐磨性是工程常用高鉻鎳合金導(dǎo)位板的2. (Γ3. 5倍。
      權(quán)利要求
      1.一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,其特征在于由WC顆粒棒狀增強相與高鉻鎳合金基體復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相均勻分布于高鉻鎳合金基體表層,與高鉻鎳合金基體在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相占高鉻鎳合金基體表層的體積分?jǐn)?shù)為1(Γ80% ; 高鉻鎳合金基體的成分重量百分比為1. (Γ2. 0%C, 3. (TlO. 0%Ni, 15 28%Cr,O. 6 I. 2%Si,0. 6 I. 2%Mn,〈O. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ; WC顆粒棒狀增強相由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相的體積分?jǐn)?shù)為2(T80%,WC顆粒粒度為50 400目,Ni基釬料粒度為200 800目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0 15· 0%Cr, I. 5 3· 5%Β,3· 0 5· 0%Si, I. 5 5. 0%Fe,0. 06 0. 2%C,余量為 Ni,Ni基釬料的熔點為96(Tll00°C。
      2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,其特征在于其制備方法包括以下步驟 步驟I,制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,其成分重量百分比為I. 0 2· 0%C, 3. (TlO. 0%Ni,15 28%Cr,0. 6 I. 2%Si,0. 6 I. 2%Mn,〈O. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ; 步驟2,然后利用機床在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,盲孔直徑為2 20mm,深度為2 20mm,孔間距為5 40mm,盲孔加工完畢后用丙酮或無水乙醇清洗孔壁的油污,接著吹干待用; 步驟3,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,球磨混料在惰性氣體的保護下進(jìn)行,其中WC顆粒占混合料的體積分?jǐn)?shù)為2(Γ80%,球磨轉(zhuǎn)速為6(Tl20r/min,球磨時間為l(T30h,WC顆粒粒度為50 800目,Ni基釬料粒度為200 800目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0 15· 0%Cr, I. 5 3· 5%Β,3· 0 5· 0%Si, I. 5 5. 0%Fe,0. 06 0. 2%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為96(Tll00°C ; 步驟4,向步驟3中所得混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,其中酚醛樹脂占混合料的比重為2 3%,無水乙醇占混合料的比重為5 10%,造粒的壓強為40 60Mpa,造粒的粒度為60 80目; 步驟5,然后把步驟4所得的粉料填入步驟2所得的高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,壓強為10(T200Mpa ; 步驟6,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,烘干溫度為5(T80°C,烘干時間為2 4h ; 步驟7,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中或者氣體保護爐中進(jìn)行熔燒釬焊,熔燒溫度為105(Tll50°C,保溫時間l 3h,接著以2 4°C /min冷卻至800°C,然后爐冷至室溫。
      3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,其特征在于由WC顆粒棒狀增強相(O與高鉻鎳合金基體(2)復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相(I)均勻分布于高鉻鎳合金基體(2)表層,與高鉻鎳合金基體(2)在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相(I)占高鉻鎳合金基體(2)表層的體積分?jǐn)?shù)為40% ; 高鉻鎳合金基體(2)的成分重量百分比為I. 0%C,6. 0%Ni,18%Cr,O. 6%Si,0. 8%Mn,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ; WC顆粒棒狀增強相(I)由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相(I)的體積分?jǐn)?shù)為25%,WC顆粒粒度為100目,Ni基釬料粒度為200目,Ni基釬料的成分重量百分比為6. 0%Cr,2. 5%Β,4· 0%Si,3. 5%Fe,0. 06%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 10500C0
      4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,其特征在于由WC顆粒棒狀增強相(O與高鉻鎳合金基體(2)復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相(I)均勻分布于高鉻鎳合金基體(2)表層,與高鉻鎳合金基體(2)在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相(I)占高鉻鎳合金基體(2)表層的體積分?jǐn)?shù)為40% ; 高鉻鎳合金基體(2)的成分重量百分比為I. 6%C,8%Ni,24%Cr,O. 8%Si,I. 0%Μη,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ; WC顆粒棒狀增強相(I)由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相(I)的體積分?jǐn)?shù)為35%,WC顆粒粒度為200目,Ni基釬料粒度為400目,Ni基釬料的成分重量百分比為8. 0%Cr,3. 0%Β,4· 0%Si,3. 0%Fe,0. 1%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 10500C0
      5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,其特征在于由WC顆粒棒狀增強相(O與高鉻鎳合金基體(2)復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相(I)均勻分布于高鉻鎳合金基體(2)表層,與高鉻鎳合金基體(2)在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相(I)占高鉻鎳合金基體(2)表層的體積分?jǐn)?shù)為75% ; 高鉻鎳合金基體(2 )的成分重量百分比為2. 0%C,10%Ni,28%Cr,I· 0%Si,I· 2%Mn,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ; WC顆粒棒狀增強相(I)由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相(I)的體積分?jǐn)?shù)為50%,WC顆粒粒度為300目,Ni基釬料粒度為600目,Ni基釬料的成分重量百分比為14%Cr,3. 5%Β,5· 0%Si,5. 0%Fe,0. 2%C,余量為 Ni, Ni 基釬料的熔點為 10500C0
      6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,其特征在于由WC顆粒棒狀增強相(O與高鉻鎳合金基體(2)復(fù)合而成,WC顆粒棒狀增強相(I)均勻分布于高鉻鎳合金基體(2)表層,與高鉻鎳合金基體(2)在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),WC顆粒棒狀增強相(I)占高鉻鎳合金基體(2)表層的體積分?jǐn)?shù)為75% ; 高鉻鎳合金基體(2)的成分重量百分比為I. 2%C,4. 0%Ni,20%Cr,I. 0%Si,I. 0%Μη,<0. 05%S, <0. 05%P,余量為 Fe ; WC顆粒棒狀增強相(I)由WC顆粒和Ni基釬料組成,WC顆粒占WC顆粒棒狀增強相(I)的體積分?jǐn)?shù)為30%,WC顆粒粒度為180目,Ni基釬料粒度為300目,Ni基釬料的成分重量百分比為12. 0%Cr,2. 8%Β,4· 0%Si,5. 0%Fe,0. 08%C,余量為 Ni,Ni 基釬料的熔點為 10500C0
      全文摘要
      一種抗高溫磨損導(dǎo)位板,由WC顆粒棒狀增強相與高鉻鎳合金基體復(fù)合而成,在宏觀上構(gòu)成“蜂窩”狀結(jié)構(gòu),制備方法是先制備高鉻鎳合金導(dǎo)位板,然后在高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層加工均勻交替排列的盲孔,將WC顆粒與Ni基釬料放入球磨機中球磨混料,向混合料內(nèi)加入酚醛樹脂和無水乙醇,混合均勻后壓坯造粒,然后把所得的粉料填入高鉻鎳合金導(dǎo)位板工作表層的盲孔中并壓實,將壓入粉料的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放入烘干爐中進(jìn)行烘干,隨后把烘干的高鉻鎳合金導(dǎo)位板放到真空爐中或者氣體保護爐中進(jìn)行熔燒釬焊,然后爐冷至室溫,本發(fā)明導(dǎo)位板具有硬度高、耐磨性和抗氧化性好的特點;制備方法工藝簡單、成本低廉,工藝穩(wěn)定性高。
      文檔編號C22C38/40GK102912254SQ20121031951
      公開日2013年2月6日 申請日期2012年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月31日
      發(fā)明者鮑崇高, 侯書增, 邢建東, 高義民 申請人:西安交通大學(xué)
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