一種高效藍白鈍化劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明研制了一種高效藍白鈍化劑的制備方法，配方由三氯化鉻、硅酸鈉、硝酸、硝酸鈉、丙二酸、氟化鈉、EDTA和去離子水構成。本發(fā)明的優(yōu)越性：由此研制出來的三價鉻鈍化膜具有色彩鮮艷、成膜均勻。耐蝕性能優(yōu)良。鈍化液本身性能穩(wěn)定，陳本價格低，性能好。
【專利說明】一種高效藍白鈍化劑的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于金屬鋅表面鈍化處理的鈍化劑的制備方法，尤其涉及一種高效藍白鈍化劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]總所周知，六價鉻有劇毒且污染環(huán)境。所以金屬鋅表面的鈍化處理必須尋求無污染的六價鉻代替技術，現(xiàn)在已經出現(xiàn)的替代技術有無鉻鈍化和三價鉻鈍化。但現(xiàn)有的無鉻鈍化技術還存在膜層質量較差，工藝復雜、成本較高等缺點。
[0003]三價鉻化合物是構成鈍化膜的重要物質，是膜層的骨架。實驗證明通過某些改進手段可以使三價鉻鈍化工藝達到六價鉻鈍化的效果。所以三價鉻鈍化工藝是最有可能的六價鉻鈍化替代工藝，本發(fā)明通過研究得到了一種三價鉻鈍化劑的鈍化工藝。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明研制了一種高效藍白鈍化劑的制備方法，本發(fā)明的技術方案是:高效藍白鈍化劑的配方由三氯化鉻、硅酸鈉、硝酸、硝酸鈉、丙二酸、氟化鈉、EDTA和去離子水構成。適宜配方為:三氯化鉻為25-30g/L、硅酸鈉為8-10g/L、硝酸為l_2ml/L、硝酸鈉為10_15g/L、丙二酸為5-10g/L、氟化鈉為0.8-1.2g/L，EDTA為0.8-1.2g/L和去離子水配比而成，使用時按照10-15%與水配比稀釋，操作溫度:室溫，PH值控制在:1.8-2.2。
[0005]本發(fā)明的優(yōu)越性:由此研制出來的三價鉻鈍化膜具有藍白色、成膜均勻。耐蝕性能優(yōu)良。鈍化液本身性能穩(wěn)定，陳本價格低，性能好。
【具體實施方式】`
[0006]下面的實施例可以使本專業(yè)技術人員更全面地理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
[0007]實施例1:
配方為:三氯化鉻為25g/L、硅酸鈉為8g/L、硝酸為lml/L、硝酸鈉為10g/L、丙二酸為5g/L、氟化鈉為0.8g/L，EDTA為0.8g/L和去離子水配比而成，使用時按照10%與水配比稀釋，操作溫度:室溫，PH值控制在:2.0鈍化時間為25秒，金屬鋅層表面顏色為藍白色且均勻的鈍化膜。
[0008]實施例2:
配方為:三氯化鉻為27.5g/L、硅酸鈉為9g/L、硝酸為1.5ml/L、硝酸鈉為12.5g/L、丙二酸為5-7.5g/L、氟化鈉為lg/L，EDTA為lg/L和去離子水配比而成，使用時按照10%與水配比稀釋，操作溫度:室溫，PH值控制在:2.0。鈍化時間為20秒，金屬鋅層表面顏色為藍白色且均勻的鈍化膜。
[0009]實施例3:
配方為:三氯化鉻為30g/L、硅酸鈉為10g/L、硝酸為2ml/L、硝酸鈉為15g/L、丙二酸為10g/L、氟化鈉為1.2g/L，EDTA為1.2g/L和去離子水配比而成，使用時按照15%與水配比稀釋，操作溫度:室溫，PH值控制在:1.8-1.8。鈍化時間為15秒，金屬鋅層表面顏色為藍白色且均勻的鈍化膜。
[0010] 實施例4:
配方為:三氯化鉻為25g/L、硅酸鈉為8g/L、硝酸為lml/L、硝酸鈉為10g/L、丙二酸為10g/L、氟化鈉為1.2g/L，EDTA為1.2g/L和去離子水配比而成，使用時按照15%與水配比稀釋，操作溫度:室溫，PH值控制在:1.8。鈍化時間為15秒，金屬鋅層表面顏色為藍白色且均勻的鈍化膜。
【權利要求】
1.一種高效藍白鈍化劑的制備方法，其特征在于:高效藍白鈍化劑的配方由三氯化鉻、硅酸鈉、硝酸、硝酸鈉、丙二酸、氟化鈉、EDTA和去離子水構成，適宜配方為:三氯化鉻為25-30g/L、硅酸鈉為8-10g/L、硝酸為l_2ml/L、硝酸鈉為10_15g/L、丙二酸為5-lOg/L、氟化鈉為0.8-1.2g/L，EDTA為0.8-1.2g/L和去離子水配比而成，使用時按照10-15%與水配比稀釋，操作溫度:室溫，PH值控制在:1.8-2.2。
【文檔編號】C23C22/34GK103668153SQ201210326916
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2012年9月6日 優(yōu)先權日:2012年9月6日
【發(fā)明者】張汝山 申請人:天津市大港鍍鋅廠