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      一種新型鈣鍶耐熱鎂合金的制作方法

      文檔序號:3286172閱讀:227來源:國知局
      一種新型鈣鍶耐熱鎂合金的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種新型鈣鍶耐熱鎂合金,包括如下重量百分比的組分:Al:7.0~9.0%、Mn:0.10~0.45%、Zn:0.0001~0.1%、Ca:0.5~2.0%、Sr:0.1~0.8%、Si:0.0001~0.04%、Cu:0.0001~0.01%、Ni:0.0001~0.0015%、Fe:0.0001~0.005%、Be:0.00001~0.00006%、其余為鎂。本發(fā)明的鈣鍶耐熱鎂合金的抗拉強度、屈服強度和延伸率等力學性能優(yōu)良,制備成本低廉,適合于批量生產(chǎn)。
      【專利說明】一種新型鈣鍶耐熱鎂合金
      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明涉及一種鎂合金,具體涉及一種新型鈣鍶耐熱鎂合金。
      【背景技術】
      [0002]鎂合金是在工程應用中密度最低的金屬結(jié)構(gòu)材料,同時鎂合金還具有高比強、高阻尼、電磁屏蔽以及優(yōu)異的鑄造性能、切削加工性能和已回收等優(yōu)點。由于汽車和電子工業(yè)上采用了鎂合金構(gòu)件,使鎂合金的應用得到很大的推廣。在汽車、電子、醫(yī)療器械、船舶、航空、航天、國防等領域具有重要的應用價值和廣闊的前景,鎂合金被譽為“21世紀的綠色工程材料”。然而常用的AZ系列、AM系列鎂合金存在耐熱性能差的缺點,長期工作溫度不能超過120°C,因此限制了它作為輕質(zhì)結(jié)構(gòu)材料的應用范圍。雖然近年來,隨著稀土 AE系列鎂合金的研究發(fā)展,解決了 AZ、AM系列鎂合金耐熱性不足的缺陷,但由于稀土材料價格昂貴,資源稀缺造成稀土鎂合金的成本居高不下,也限制了它們的推廣應用。
      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]為解決上述技術問題,本發(fā)明提供了一種強度高、耐熱性能良好,且制備成本低廉、適合于批量生產(chǎn)的含鈣鍶耐熱鎂合金。
      [0004]為實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用的技術方案是:
      [0005]一種新型鈣鍶耐熱鎂合金,其特征在于包括如下重量百分比的組分:A1:7.0~
      9.0% ;Mn:0.10 ~0.45 %、Zn:0.0001 ~0.1 %、Ca:0.5 ~2.0 %、Sr:0.1 ~0.8 %、S1:
      0.0001 ~0.04%, Cu:0.0001 ~0.01%, N1:0.0001 ~0.0015%, Fe:0.0001 ~0.005%,Be:0.00001 ~0.00006%、其余為鎂。
      [0006]作為優(yōu)選,上述組分的重量百分比為:A1:8.0 % ;Mn:0.30 %, Zn:0.0001~
      0.05%,Ca:1.l%,Sr:0.3%、雜質(zhì)元素總和為0.0001~0.02%、其余為鎂。
      [0007]本發(fā)明的制備方法為:將純鎂、鋁放入預熱到650°C坩堝中,并通入保護氣體。等加入的爐料完全熔化后,升溫至700°C,加入錳、鍶、鈣鎂中間合金等,并繼續(xù)通入保護氣體;當溫度升至730°C時攪拌10分鐘,使成分均勻,然后通入氬氣精煉10分鐘,精煉后靜置30分鐘。待降溫至680°C~700°C時可用于壓鑄生產(chǎn),即可獲得本新型鈣鍶耐熱鎂合金。
      [0008]上述鎂合金元素中,其中鋁是主要強化元素,它通過固溶強化和與鎂形成Mg17Al12沉淀強化,提高了合金的常溫強度。鋁的加入還提高了鎂合金的鑄造工藝性能。從而使本新型鈣鍶耐熱鎂合金適合于批量生產(chǎn)。
      [0009]錳在鎂合金中的主要作用是提高鎂合金的耐腐蝕性。錳在鎂合金熔煉過程中可以與鎂合金中的雜質(zhì)元素(鐵)形成化合物,通過靜置沉淀于坩堝底部,從而消除雜質(zhì)元素對鎂合金耐腐蝕性能的有害作用。
      [0010]鈣是本發(fā)明中用于提高鎂合金耐熱性能的元素,加入一定配比的鈣可以提高鎂合金中Mg17Al12相的熱穩(wěn)定性,同時能大幅度細化合金的顯微組織,從而提高鎂合金在高溫下的綜合力學性能。當含Ca量較低時,鑄態(tài)組織由Mg基體和晶界處的少量離異共晶相Mg2Ca組成;當含Ca量較高時,鑄態(tài)組織由Mg基體和沿晶界分布的以離異共晶機制生成的共晶體(Mg+Mg2Ca)組成。鑄態(tài)下合金中的離異共晶組織是非平衡凝固的產(chǎn)物,其組織是不穩(wěn)定的,因而固溶時效后,合金的晶界處只剩下顆粒狀的Mg2Ca。Mg-Ca-Si合金中,當含Si量較低時,鑄態(tài)組織由Mg基體和CaMgSi相組成,其中CaMgSi以離散塊狀、微細點狀以及針狀三種形態(tài)存在;當含Si量較高時,顯微組織中除Mg基體和三種形態(tài)的CaMgSi相外,出現(xiàn)了 “漢字形”Mg2Si相。固溶時效后,Mg-Ca-Si合金的顯微組織改變不大。
      [0011]鍶是主要起到組織細化的元素,同時對含有鈣和含有硅鎂合金組織的變質(zhì)作用。鎂合金的組織由α -Mg固溶體、Mg17Al12相和Al8Mn5相組成,隨著Al含量的增加,Mg17Al12相增多,且有部分長大成為斷續(xù)的網(wǎng)狀組織。抗拉強度先提高后降低,延伸率不斷減小。而合金的顯微硬度隨著Al含量的增加不斷提高。在添加Sr后,合金的組織由α-Mg固溶體、Mg17Al12相、Al4Sr相和Al8Mn5相組成。當Sr不變時,隨著Al含量的增加,Mg17Al12相增多,Al4Sr相不受其變化影響;抗拉強度先提高后降低,延伸率不斷降低,顯微硬度不斷提高。而Al不變,Sr增加時,Al4Sr相增多變長,Mg17Al12相不斷減少;抗拉強度不斷提高,延伸率基本不變。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0012]圖1是本發(fā)明合金與AZ91HP在不同溫度下的拉伸強度曲線;
      [0013]圖2是本發(fā)明合金與AZ91HP在不同溫度下的屈服強度曲線;
      [0014]圖3是本發(fā)明合金與AZ91HP在不同溫度下的伸長率曲線;
      [0015]圖4是本發(fā)明合金與各種典型鎂合金在不同時間下的耐腐蝕性曲線;
      [0016]圖5是本發(fā)明中合金的鑄態(tài)組織圖。
      【具體實施方式】
      [0017]實施例1
      [0018]按重量百分比配料,其配比為:A1:8.0% ;Mn:0.30%, Zn:0.0001 ~0.05%, Ca:11%, Sr.0.3%、雜質(zhì)元素總和為0.0001~0.02%、其余為鎂。
      [0019]制備時,按上述配比稱料;將純鎂、鋁放入預熱到650°C坩堝中,并通入保護氣體。等加入的爐料完全熔化后,升溫至700°C,加入錳、鍶、鈣鎂中間合金等,并繼續(xù)通入保護氣體;當溫度升至730°C時攪拌10分鐘,使成分均勻,然后通入氬氣精煉10分針,精煉后靜置30分鐘。待降溫至680°C~700°C時可用于壓鑄生產(chǎn),即可獲得本新型鈣鍶耐熱鎂合金。產(chǎn)品的力學性能如圖1、圖2和圖3所示,從圖中可見,本發(fā)明的力學性能明顯優(yōu)于AZ91HP,本發(fā)明的力學性能數(shù)據(jù)如下:
      [0020]30°C條件下,抗拉強度:180MPa,屈服強度:140MPa,延伸率:1% ;
      [0021]110°C條件下,抗拉強度:190MPa,屈服強度:115MPa,延伸率:2% ;
      [0022]200°C條件下,抗拉強度:115MPa,屈服強度:1OOMPa,延伸率:2%。
      [0023]實施例2
      [0024]按重量百分比配料,其配比為:A1:7.0% ;Mn:0.10%,Zn:0.0001 ~0.01 %、Ca:`0.5%,Sr:0.1 %、雜質(zhì)元素總和為0.0001~0.01 %、其余為鎂。制備方法同于實施例1。
      [0025]實施例3[0026]按重量百分比配料,其配比為:A1:9.0% ;Mn:0.45%, Zn:0.0001 ~0.1 %、Ca:
      2.0%、Sr:0.8% 、雜質(zhì)元素總和為0.0001~0.05%、其余為鎂。制備方法同于實施例1。
      【權(quán)利要求】
      1.一種新型鈣鍶耐熱鎂合金,其特征在于包括如下重量百分比的組分:
      Al:7.0 ~9.0%;Mn:0.10 ~0.45%,Zn:0.0001 ~0.1 %、Ca:0.5 ~2.0%、Sr:0.1 ~0.8%, Si:0.0001 ~0.04%, Cu:0.0001 ~0.01%, N1:0.0001 ~0.0015%, Fe:0.000 ~0.005%, Ee:0.00001 ~0.00006%、其余為鎂。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型鈣鍶耐熱鎂合金,其特征在于包括如下重量百分比的組分: Al:8.0% ;Mn:0.30%, Zn:0.0001 ~0.05%, Ca:1.1%, Sr:0.3%、雜質(zhì)元素總和為0.0001~0.02%、其余為鎂。
      【文檔編號】C22C23/02GK103834839SQ201210479892
      【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年11月23日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月23日
      【發(fā)明者】丁衛(wèi)南 申請人:天津德盛鎂科技發(fā)展有限公司
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