專利名稱：高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀溶液配方的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明用于印制電路板、導(dǎo)電填料、電觸點材料、導(dǎo)電涂料、電磁屏蔽材料、吸波材料以及飛機(jī)隱身涂料等方面制作技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到陽離子表面活性剤、碘化酪氨酸衍生物實現(xiàn)了高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀沉積。
背景技術(shù)：
金屬銀具有優(yōu)良的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性和可焊性等綜合物理化學(xué)性能，已廣泛應(yīng)用于航空、航天、石油化工、機(jī)械、電子、計算機(jī)、汽車、醫(yī)療等領(lǐng)域。目前的化學(xué)鍍銀技術(shù)存在鍍液不穩(wěn)定，沉積速率小、銀膜表面粗糙、銀膜質(zhì)量差等缺陷。在化學(xué)鍍銀過程中，通過添加ー些添加劑來調(diào)節(jié)化學(xué)鍍銀溶液的穩(wěn)定性和沉積速率。而實現(xiàn)高穩(wěn)定、高鍍速的化學(xué)銀沉積的關(guān)鍵在于化學(xué)鍍銀溶液中添加劑的選擇。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供ー種能夠?qū)崿F(xiàn)高穩(wěn)定、高鍍速的的化學(xué)鍍銀溶液。解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是該化學(xué)鍍銀溶液由下述質(zhì)量配比的原料組成:
硝酸銀5份 10份
蛋氨酸15份 30份
酒石酸鉀鈉20份 40份
硝酸鉍(4g/L)0.001份 0.02份
碘化酪氨酸衍生物(4g/L)0.001份 0.02份
陽離子表面活性劑(4g/L)0.001份 0.02份
氨水(質(zhì)量比為25%)1.5份 3.5份
蒸懼水600份 1000份。其中硝酸鉍為加速劑，碘化酪氨酸衍生物作為穩(wěn)定劑，陽離子表面活性劑與硝酸鉍協(xié)同作為光亮劑。為了更進(jìn)ー步改善，本發(fā)明化學(xué)鍍銀溶液最佳由下述質(zhì)量配比的原料組成:
硝酸銀6份
蛋氨酸18份
酒石酸鉀鈉24份
硝酸鉍(4g/L)0.012份
碘化酪氨酸衍生物(4g/L)0.008份
陽離子表面活性劑(4g/L)0.01份
氨水(質(zhì)量比為25%)2.2份
蒸餾水800份。
上述的陽離子表面活性劑是平均分子量在500 2000的聚氧こ烯烷基胺、甲基聚こ醇季胺中的任意ー種，樣品由湖北康寶泰精細(xì)化工有限公司提供；所述碘化酪氨酸衍生物為3，5- ニ碘酪氨酸、N-こ?；?3，5- ニ碘-L-酪氨酸、5-碘酪氨酸、3-碘酪氨酸中的任意ー種，由上海生物制品有限公司提供。本發(fā)明用于高穩(wěn)定化學(xué)鍍銀溶液的制備方法為:按照上述原料的質(zhì)量配比，①將氨水、蛋氨酸加入燒杯中，加入蒸餾水至固體完全溶解，再加入硝酸銀攪拌至固體完全溶解，再加入質(zhì)量濃度為4g/L硝酸鉍、質(zhì)量濃度為4g/L的碘化酪氨酸衍生物、質(zhì)量濃度為4g/L陽離子表面活性剤，攪拌均勻；②將酒石酸鉀鈉加入燒杯中，加入蒸餾水至固體完全溶解；③將①②兩步配制的溶液混合均勻，再加入蒸餾水稀釋進(jìn)一歩溶解，配制成化學(xué)鍍銀溶液。本發(fā)明通過在化學(xué)鍍銀溶液中添加陽離子表面活性剤、碘化酪氨酸衍生物、硝酸鉍，實現(xiàn)了高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀的高速高穩(wěn)定的沉積，且化學(xué)鍍銀溶液穩(wěn)定，沉積銀膜光亮，鍍層可通過155°c烘烤4小吋、3次高溫回流和40°C，相対濕度RH90%下8天的老化考驗。
具體實施例方式根據(jù)下面實施例對本發(fā)明進(jìn)ー步詳細(xì)說明，
實施例1
制備本發(fā)明化學(xué)鍍銀溶液，所用原料及其質(zhì)量配比為:
硝酸銀6g
蛋氨酸18g
酒石酸鉀鈉24g
硝酸鉍(4g/L)0.004g
陽離子表面活性劑(4g/L)0.008g
氨水(質(zhì)量比為25%)1.8g
蒸餾水800g
其制備方法如下:
按照上述原料的質(zhì)量配比，①將氨水、蛋氨酸加入燒杯中，加入蒸餾水至固體完全溶解，再加入硝酸銀攪拌至固體完全溶解，再加入質(zhì)量濃度為4g/L硝酸鉍、質(zhì)量濃度為4g/L的碘化酪氨酸衍生物，攪拌均勻；②將酒石酸鉀鈉加入燒杯中，加入蒸餾水至固體完全溶解；③將①②兩步配制的溶液混合均勻，加入蒸餾水稀釋配制成化學(xué)鍍銀溶液(此配方?jīng)]有添加碘化酪氨酸衍生物)。實施例2
制備本發(fā)明化學(xué)鍍銀溶液，所用原料及其質(zhì)量配比為:
硝酸銀6g
蛋氨酸18g
酒石酸鉀鈉24g
硝酸鉍(4g/L)0.004g
碘化酪氨酸衍生物(4g/L) 0.008g氨水(質(zhì)量比為25%)1.8g
蒸餾水800g
其制備方法與實施例1相同。實施例3
制備本發(fā)明化學(xué)鍍銀溶液，所用原料及其質(zhì)量配比為:
硝酸銀6g
蛋氨酸18g
酒石酸鉀鈉24g
硝酸鉍(4g/L)0.012g
碘化酪氨酸衍生物(4g/L)0.008g
陽離子表面活性劑(4g/L)0.0lg
氨水(質(zhì)量比為25%)2.2g
蒸餾水800g
其制備方法與實施例1相同。實施例4
制備本發(fā)明化學(xué)鍍銀溶液，所用原料及其質(zhì)量配比為:
硝酸銀7g
蛋氨酸22g
酒石酸鉀鈉28g
硝酸秘(4g/L)0.018g
碘化酪氨酸衍生物(4g/L)0.0lg
陽離子表面活性劑(4g/L)0.015g
氨水(質(zhì)量比為25%)2.4g
蒸餾水800g
其制備方法與實施例1相同。為了證明本發(fā)明的有益效果，發(fā)明人將本發(fā)明實施例1 4制備的化學(xué)鍍銀溶液
用于化學(xué)鍍銀沉積，具體實驗情況如下:
實驗材料:由南京永慶塑料板管有限公司提供的ABS板(聚丙烯腈-丁ニ烯-苯こ烯塑
料板)，在進(jìn)行平面化學(xué)鍍銀過程前將該基板精準(zhǔn)的裁剪成大小為25X40 mm2塊狀小板，修
去邊上毛刺，待用。實驗儀器JSM-6700F冷場發(fā)射掃描電鏡，由日本電子株式會社(JEOL)提供。1、ABS板前的處理
本實驗采用了比較優(yōu)越且成熟的ABS塑料板施鍍前處理液配方。具體步驟主要包括除
油、膨潤、微蝕、中和、預(yù)浸、活化、敏化等。各步驟中的處理液的配制方法和對ABS基板平面
鍍銅前處理條件及配方見表I。2、化學(xué)鍍銀
取實施例1 4制備的化學(xué)鍍銀溶液各200mL，分別將處理后的ABS板浸入其中，在
30°C進(jìn)行化學(xué)鍍銀沉積，沉積時間為20分鐘。
3、化學(xué)鍍銀的效果將化學(xué)鍍銀完畢的ABS板采用JSM-6700F冷場發(fā)射掃描電鏡觀察銀膜沉積的效果，測試結(jié)果見表2 ;采用LEXT 0LS4000 3D測量激光顯微鏡表征銀膜沉積的粗糙度，表面粗糙度的測點在試樣中心部641 umX641um的范圍內(nèi)間隔160 y m取10個點，每個點測5次，取平均值為該點的表面粗糙度，從表2可以看出碘化酪氨酸衍生物和陽離子表面活性劑分別起到増加表面光滑的作用。表I ABS基板平面鍍銀前處理液配方及條件
權(quán)利要求
1.ー種高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀溶液配方，其特征在于:該化學(xué)鍍銀溶液由下述質(zhì)量配比的原料組成: 硝酸銀5份 10份 蛋氨酸15份 30份 酒石酸鉀鈉20份 40份 硝酸鉍(4g/L)0.001份 0.02份碘化酪氨酸衍生物(4g/L)0.001份 0.02份陽離子表面活性劑(4g/L)0.001份 0.02份 氨水(質(zhì)量比為25%)1.5份 3.5份 蒸懼水600份 1000份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀溶液配方，其特征在于:該化學(xué)鍍銀溶液由下述質(zhì)量配比的原料組成: 硝酸銀6份 蛋氨酸18份 酒石酸鉀鈉24份 硝酸鉍(4g/L)0.012份 碘化酪氨酸衍生物(4g/L)0.08份 陽離子表面活性劑(4g/L)0.01份 氨水(質(zhì)量比為25%)2.2份 蒸餾水800份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀溶液配方，其特征在于:所述陽離子表面活性劑是平均分子量在500 2000的聚氧こ烯烷基胺、甲基聚こ醇季胺中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀溶液配方，其特征在于:所述碘化酪氨酸衍生物為3，5- ニ碘酪 氨酸、N-こ?；?3，5- ニ碘-L-酪氨酸、5-碘酪氨酸、3-碘酪氨酸中的任意ー種。
全文摘要
一種高速高穩(wěn)定的化學(xué)鍍銀溶液配方，該化學(xué)鍍銀溶液含有硝酸銀5份～10份、蛋氨酸15～30份、酒石酸鉀鈉20份～40份、硝酸鉍0.001份～0.02份、碘化的酪氨酸衍生物0.001份～0.02份、陽離子表面活性劑0.001份～0.02份、氨水(25%)1.5～3.5份，蒸餾水600份～1000份，所述碘化的酪氨酸衍生物為3,5-二碘酪氨酸、N-乙?；?3,5-二碘-L-酪氨酸、3,5-二碘-L-酪氨酸、β-(3,5-二碘-4-羥苯基)α-氨基丙酸。本發(fā)明通過在化學(xué)鍍銀溶液中添加碘化的酪氨酸衍生物、陽離子表面活性劑、硝酸鉍，化學(xué)鍍銀溶液穩(wěn)定，沉積速率快，沉積銀膜質(zhì)量好。
文檔編號C23C18/44GK103114280SQ201310062349
公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月28日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月28日
發(fā)明者王旭, 沈秋仙, 顧勇冰, 舒增年 申請人:麗水學(xué)院