鍋爐腐蝕污垢用清洗劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種鍋爐清洗劑，其包括：氯化-1，3-二烷基吡啶、濃度為0.1mol/L～0.5mol/L的硫酸、苯并三氮唑、酒石酸、丁二酮肟、氫氟酸、氫氧化銨和水。本發(fā)明提供的新型的用于清洗鍋爐由于腐蝕產(chǎn)生的污垢的鍋爐清洗劑，其具有良好的清洗效果，能夠除銹污垢快速，在1小時(shí)內(nèi)可以完全去除污垢，并可保護(hù)非動(dòng)態(tài)薄膜。
【專利說明】鍋爐腐蝕污垢用清洗劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及鍋爐清洗【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種用于清洗鍋爐中存在的腐蝕污垢的清洗劑。
【背景技術(shù)】
[0002]鍋爐出現(xiàn)以后，成為各工礦企業(yè)、事業(yè)單位生產(chǎn)和生活中不可或缺的熱力設(shè)備，而且在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位。但鍋爐在運(yùn)行一段時(shí)間后，不可避免的產(chǎn)生污垢。由于早期受水處理技術(shù)的限制，鍋爐污垢主要來自水中雜質(zhì)，其中懸浮物質(zhì)、膠體物質(zhì)可直接沉積于受熱表面成垢，溶解物質(zhì)中鈣、鎂、鐵等雜質(zhì)可通過熱分解或沉積作用而形成垢。本世紀(jì)50年代以來鍋爐金屬基體被腐蝕的情況越來越嚴(yán)重，腐蝕后形成的腐蝕產(chǎn)物是鍋爐的主要污垢，對(duì)電站鍋爐來講其受熱面長期處于高溫、高壓和高熱負(fù)荷狀態(tài)，腐蝕會(huì)更快，更嚴(yán)重。另外，引起鍋爐腐蝕的酸、堿、氧和游離二氧化碳等也是造成污垢的原因。
[0003]在電廠中，由于進(jìn)入鍋爐的補(bǔ)給水水質(zhì)的純度較高，故給水中的雜質(zhì)主要是熱力系統(tǒng)金屬結(jié)構(gòu)材料的腐蝕產(chǎn)物，所以水中的污垢以氧化鐵垢和銅垢為主。氧化鐵垢的形成原因是鍋爐水中鐵的化合物沉積在管壁上，或者爐管上的金屬腐蝕產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為氧化鐵垢。鍋爐水中鐵化合物的形態(tài)主要是膠態(tài)的氧化鐵，也有較少量較大顆粒的氧化鐵和呈溶解狀態(tài)的氧化鐵。在鍋爐水冷壁管熱負(fù)荷很高的局部區(qū)域，鍋爐水在近壁層急劇汽化而高度濃縮，水中的氧化鐵與金屬表面之間，或者產(chǎn)生靜電吸引力，或者依靠范德華力的作用，使水中氧化鐵逐漸沉積在水冷壁管上成為氧化鐵垢。而銅垢的產(chǎn)生可能是一種電化學(xué)析銅的過程，熱力系統(tǒng)中的銅合金 制件遭腐蝕后，銅腐蝕產(chǎn)物隨給水進(jìn)入鍋內(nèi)。
[0004]常見的垢的種類有碳酸鹽垢、硫酸鹽垢、硅酸鹽垢、混合水垢、銹垢、油垢、粘泥等。清除這些污垢時(shí)，很多單位采用鹽酸加緩蝕劑的方法，很容易造成鍋爐應(yīng)力腐蝕破裂。
[0005]鍋爐傳熱面上(水側(cè)內(nèi)壁面)的垢與腐蝕產(chǎn)物主要危害有三種:一是由于其本身導(dǎo)熱系數(shù)很小，增加了傳熱阻力，降低了鍋爐效率；二是由于傳熱管水側(cè)熱阻增加，使管壁溫度增高，引起爐管過熱；三是可引起垢下腐蝕，循環(huán)水中具有腐蝕性的堿性和酸性成分，透過該水垢層到達(dá)致密的保護(hù)層時(shí)，由于該處爐管處于過熱狀態(tài)，壁溫較高，循環(huán)水就會(huì)蒸發(fā)而被“蒸濃”，形成具有一定局部濃度的堿性或酸性腐蝕介質(zhì)。在該腐蝕介質(zhì)的作用下，原來的保護(hù)層遭受破壞，爐管金屬會(huì)不斷地遭受腐蝕。
[0006]鍋爐作為常用工業(yè)及民用的熱力設(shè)備，實(shí)際應(yīng)用中對(duì)其參數(shù)和容量的要求日益增高，對(duì)受熱面清潔度和鍋爐內(nèi)水質(zhì)的要求更加嚴(yán)格；而鍋爐清洗是防止受熱面因結(jié)垢腐蝕引起事故，提聞生廣效率的必要措施之一。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明鑒于上述問題而作，其目的在于提供一種新型的用于清洗鍋爐由于腐蝕產(chǎn)生的污垢的鍋爐清洗劑，其具有良好的清洗效果。
[0008]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種鍋爐清洗劑，其包括氯化-1，3-二烷基吡啶、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸、苯并三氮唑、酒石酸、丁二酮廂、氫氟酸、氫氧化銨和水。
[0009]所述鍋爐清洗劑中各組分的重量百分比為氯化-1，3-二烷基吡啶0.2%~2.7%,濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸3%~5%、苯并三氮唑1.2%~2.6%、酒石酸4.9%~7.1%、丁二酮肟2.6%~5.1%、氫氟酸1.2%~1.9%、氫氧化銨2.1%~3.3%和余量的水。
[0010]進(jìn)一步優(yōu)選，所述鍋爐清洗劑中各組分的重量百分比為氯化-1，3-二烷基吡啶
1.3%、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸4%、苯并三氮唑2.2%、酒石酸6.1 %、丁二酮月虧3.9%、氫氟酸1.7%、氫氧化銨2.9%和余量的水。
[0011 ] 所述清洗劑的pH值為5.5~6.5。
[0012]本發(fā)明還提供了采用上述鍋爐清洗劑進(jìn)行鍋爐清洗的方法，具體為:
[0013]第一步，選擇上述鍋爐清洗劑，用量根據(jù)設(shè)備及鍋爐管道情況確定；
[0014]第二步，清洗劑原液由循環(huán)泵吸入口投加，構(gòu)成循環(huán)；
[0015]第三步，根據(jù)設(shè)備垢量，運(yùn)行3到8小時(shí)，由循環(huán)泵保持清洗劑循環(huán)流動(dòng)，清洗時(shí)間與清洗劑流速成反比；
[0016]第四步,然后用清水置換排污至濁度< 10mg/L,或目測水清為止。
[0017]本發(fā)明的有益效果:
[0018]本發(fā)明提供的新型的用于清洗鍋爐由于腐蝕產(chǎn)生的污垢的鍋爐清洗劑，其具有良好的清洗效果，能夠除銹污垢快速，在I小時(shí)內(nèi)可以完全去除污垢，并可保護(hù)非動(dòng)態(tài)薄膜。
【具體實(shí)施方式】
[0019]本發(fā)明提供了一種鍋爐清洗劑，其包括氯化-1，3-二烷基吡啶、濃度為0.1mol/L~0.5mol/L的硫酸、苯并三氮唑、酒石酸、丁二酮肟、氫氟酸、氫氧化銨和水。
[0020]所述鍋爐清洗劑中各組分的重量百分比為氯化-1，3-二烷基吡啶0.2%~2.7%、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸3%~5%、苯并三氮唑1.2%~2.6%、酒石酸4.9%~7.1%、丁二酮肟2.6%~5.1%、氫氟酸1.2%~1.9%、氫氧化銨2.1%~3.3%和余量的水。
[0021]進(jìn)一步優(yōu)選，所述鍋爐清洗劑中各組分的重量百分比為氯化-1，3-二烷基吡啶
1.3%、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸4%、苯并三氮唑2.2%、酒石酸6.1 %、丁二酮月虧3.9%、氫氟酸1.7%、氫氧化銨2.9%和余量的水。
[0022]苯并三氮唑適用于各種有機(jī)酸、無機(jī)酸及混合酸的酸洗，清除鍋爐表面的碳酸鈣型、氧化鐵型、硫酸鈣型、混合型、硅質(zhì)型等各種類型的污垢，在常用條件下，對(duì)鍋爐的腐蝕速度不大于1.0g/m2.h，具有優(yōu)良的抑制鋼在酸冼時(shí)吸收氫的能力和抑制Fe3+加速腐蝕的能力，酸冼時(shí)金屬不產(chǎn)生孔蝕。
[0023]硫酸可與水垢及腐蝕產(chǎn)物生成可溶性產(chǎn)物，并對(duì)金屬表面有鈍化作用。
[0024]氫氟酸不但能溶解硅酸鹽垢，并能加速Fe2O3和磁性Fe3O4的離析，所以是鍋爐軋鋼鱗皮、鐵垢、鐵銹的良好清洗劑。氫氟酸與Fe3O4接觸時(shí)先進(jìn)行氟一氧交換，繼之進(jìn)行F—的絡(luò)合作用。由離解而生成的F-離子具有一對(duì)孤電子對(duì)，很易填入以Fe3+為中心離子的價(jià)電子層的空軌道中，形成0配鍵的絡(luò)合物，即鐵一鐵一冰晶石，從而使氧化鐵溶解。[0025]所述清洗劑的pH值為5.5~6.5，在該pH值下能有效地保護(hù)金屬排管，提供快速安全舒適的工作環(huán)境及保護(hù)操作人員的健康，更加有效地降低對(duì)水質(zhì)及環(huán)境的污染方面具有很好的效果。
[0026]本發(fā)明還提供了采用上述鍋爐清洗劑進(jìn)行鍋爐清洗的方法，具體為:
[0027]第一步，選擇上述鍋爐清洗劑，用量根據(jù)設(shè)備及鍋爐管道情況確定；
[0028]第二步，清洗劑原液由循環(huán)泵吸入口投加，構(gòu)成循環(huán)；
[0029]第三步，根據(jù)設(shè)備垢量，運(yùn)行3到8小時(shí)，由循環(huán)泵保持清洗劑循環(huán)流動(dòng)，清洗時(shí)間與清洗劑流速成反比；
[0030]第四步,然后用清水置換排污至濁度< 10mg/L,或目測水清為止。
[0031]以下采用實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式，借此對(duì)本發(fā)明如何應(yīng)用技術(shù)手段來解決技術(shù)問題，并達(dá)成技術(shù)效果的實(shí)現(xiàn)過程能充分理解并據(jù)以實(shí)施。
[0032]實(shí)施例1鍋爐清洗劑的制備
[0033]在室溫下將氯化-1，3- 二烷基吡啶1.3g、濃度為0.2mol/L的硫酸4g、苯并三氮唑2.2g、酒石酸6.lg、丁二酮廂3.9g、氫氟酸1.7g、氫氧化銨2.9g和77.9g的水,攪拌混勻,測得pH值為5.9，形成清洗劑。
[0034]將該清洗劑用于鍋爐清洗，經(jīng)檢測，去除腐蝕引起的污垢的時(shí)間為50分鐘。
[0035]所有上述的首要實(shí)施這一知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并沒有設(shè)定限制其他形式的實(shí)施這種新產(chǎn)品和/或新方法。本領(lǐng)域技術(shù)人員將利用這一重要信息，上述內(nèi)容修改，以實(shí)現(xiàn)類似的執(zhí)行情況。但是，所有修改或改造基于本發(fā)明新產(chǎn)品屬于保留的權(quán)利。
[0036]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非是對(duì)本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實(shí)施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種鍋爐清洗劑，其特征在于，包括:氯化-1，3-二烷基吡啶、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸、苯并三氮唑、酒石酸、丁二酮肟、氫氟酸、氫氧化銨和水。
2.如權(quán)利要求1所述的鍋爐清洗劑，其特征在于:所述鍋爐清洗劑中各組分的重量百分比為氯化-1，3- 二烷基吡啶0.2%~2.7%、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸3%~5%、苯并三氮唑1.2%~2.6%、酒石酸4.9%~7.1 %、丁二酮肟2.6%~5.1 %、氫氟酸1.2%~1.9%、氫氧化銨2.1%~3.3%和余量的水。
3.如權(quán)利要求1所述的鍋爐清洗劑，其特征在于:所述鍋爐清洗劑中各組分的重量百分比為氯化-1，3-二烷基吡啶1.3%、濃度為0.lmol/L~0.5mol/L的硫酸4%、苯并三氮唑2.2 %、酒石酸6.1 %、丁二酮肟3.9%、氫氟酸1.7%、氫氧化銨2.9%和余量的水。
4.如權(quán)利要求1所述的鍋爐清洗劑，其特征在于:所述清洗劑的pH值為5.5~6.5。
5.采用權(quán)利要求1至4所述鍋爐清洗劑進(jìn)行鍋爐清洗的方法，具體為: 第一步，選擇上述鍋爐清洗劑，用量根據(jù)設(shè)備及鍋爐管道情況確定； 第二步，清洗劑原液由循環(huán)泵吸入口投加，構(gòu)成循環(huán)； 第三步，根據(jù)設(shè)備垢量，運(yùn)行3到8小時(shí)，由循環(huán)泵保持清洗劑循環(huán)流動(dòng)，清洗時(shí)間與清洗劑流速成反比； 第四步，然后用清水置換排污至濁度< 10mg/L,或目測水清為止。
【文檔編號(hào)】C23G1/02GK103602997SQ201310435930
【公開日】2014年2月26日 申請(qǐng)日期:2013年9月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月23日
【發(fā)明者】楊桂望 申請(qǐng)人:楊桂望