雙層三明治型y金屬酞菁配合物在微接觸印刷中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種雙層三明治型Y金屬酞菁配合物在微接觸印刷中的應(yīng)用。所述的雙層三明治型Y金屬酞菁配合物為二酞菁配Y，將所述二酞菁配Y的二氯甲烷溶液作為微接觸印刷的印刷劑，將PDMS印章的圖案轉(zhuǎn)移至羧基化的聚甲基丙烯酸甲酯基底，再通過(guò)化學(xué)鍍的方法在基底上得到金屬圖案。通過(guò)將二酞菁配Y二氯甲烷溶液作為墨水在電子行業(yè)常用的聚甲基丙烯酸甲酯基底表面進(jìn)行微接觸印刷，可獲得精細(xì)的金屬圖案；而且二酞菁配Y的原料易得、穩(wěn)定，本發(fā)明具有很大的應(yīng)用潛力。
【專利說(shuō)明】雙層三明治型Y金屬酞菁配合物在微接觸印刷中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于現(xiàn)代電子【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種雙層三明治型Y金屬酞菁配合物作為綠色環(huán)保墨水在微接觸印刷中的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002]表面微構(gòu)建技術(shù)正逐漸體現(xiàn)出在重要應(yīng)用價(jià)值，特別是微接觸印刷技術(shù)，其能夠在小尺寸上微圖案化，在多個(gè)領(lǐng)域特別是現(xiàn)代電子【技術(shù)領(lǐng)域】具有重要意義。目前可供選擇的微接觸印刷墨水較少，也局限了表面可進(jìn)行微接觸印刷的材料，大量的材料無(wú)法用微接觸印刷的方法制備表面圖案。因而開發(fā)新的、穩(wěn)定的的墨水具有很大的意義。
[0003]本 申請(qǐng)人:在已獲授權(quán)的專利(CN102516841B)中公開了八(辛烷氧基)_酞菁鋅作為墨水在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯或聚酰亞胺基底進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用技術(shù)；在已獲授權(quán)的專利(CN102964909B)中公開了水溶性的5，10，15，20-四[4_(3，-丙氧基吡啶溴化鹽)苯基]卟啉鋅在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯基底上進(jìn)行微接觸印刷中的應(yīng)用技術(shù)；在已獲授權(quán)的專利(CN102964910B)中公開了水溶性的5，10，15，20-四磺酸鈉苯基卟啉鋅在聚酰亞胺基底進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用技術(shù)。
[0004]為進(jìn)一步豐富微接觸印刷墨水和基底的選擇，并且提升微接觸印刷質(zhì)量，有必要進(jìn)一步開發(fā)金屬酞菁配合物在微接觸印刷中的應(yīng)用。雙層三明治型Y金屬酞菁配合物性能穩(wěn)定，成膜質(zhì)量高，可以作為一種穩(wěn)定的墨水應(yīng)用于多種材料表面的微接觸印刷。目前雙層三明治型Y金屬酞菁配合物作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用未見報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種雙層三明治型Y金屬酞菁配合物作為一種新的墨水在聚甲基丙烯酸甲酯基底上進(jìn)行微接觸印刷的應(yīng)用。所采用的技術(shù)方案是:
[0006]本發(fā)明提出的雙層三明治型Y金屬酞菁配合物為二酞菁配Y，具有以下結(jié)構(gòu)式:
[0007]

【權(quán)利要求】
1.一種雙層三明治型Y金屬酞菁配合物在微接觸印刷中的應(yīng)用，其特征在于: 將所述雙層三明治型Y金屬酞菁配合物的二氯甲烷溶液作為微接觸印刷的印刷劑，將PDMS印章的圖案轉(zhuǎn)移至羧基化的聚甲基丙烯酸甲酯基底，再通過(guò)化學(xué)鍍的方法在基底上得到金屬圖案；所述的雙層三明治型Y金屬酞菁配合物為二酞菁配Y，具有以下結(jié)構(gòu)式:
2.如權(quán)利要求1所述的雙層三明治型Y金屬酞菁配合物在微接觸印刷中的應(yīng)用，其特征在于，微接觸印刷過(guò)程包括以下具體步驟: (1)基底羧基化 基底為聚甲基丙烯酸甲酯，將基底材料用45-55%的異丙醇水溶液浸泡30-60min，再用2-3mol/L硫酸在55-65°C條件下浸泡15_20min，隨后用水清洗，60_65°C真空干燥，得到羧基化基底； (2)制備二酞菁配Y的二氯甲烷溶液 將二酞菁配Y用二氯甲烷溶解，得到濃度為2-5g/L的二酞菁配Y 二氯甲烷溶液； (3)微接觸印刷 將PDMS印章浸泡于二酞菁配Y 二氯甲烷溶液中30-40s，取出后于N2氣流中干燥30-60s,將涂有二酞菁配Y 二氯甲烷溶液的PDMS印章蓋于羧基化基底上，輕壓10_20s，將PDMS印章圖案轉(zhuǎn)移至基底表面，得到印有圖案的基底； (4)化學(xué)鍍 將印有圖案的基底浸泡于0.lg/L PdCl2溶液中10-30s，取出后放于由4-6wt%硫酸銅、7-10wt%酒石酸鈉鉀、6-8wt%氫氧化鈉、32-40被％甲醛和余量的蒸餾水化學(xué)鍍銅液中進(jìn)行化學(xué)鍍，時(shí)間為Ι-lOmin，取出后在基底上得到所需的金屬銅圖案。
【文檔編號(hào)】C23C18/20GK104177915SQ201410368226
【公開日】2014年12月3日 申請(qǐng)日期:2014年7月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月30日
【發(fā)明者】蘇煒, 李培源, 肖琦, 黃珊 申請(qǐng)人:廣西師范學(xué)院