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      一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法

      文檔序號(hào):3320211閱讀:378來源:國知局
      一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,涉及鐵鉻鋁合金加工制造【技術(shù)領(lǐng)域】,所述一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法包括下述步驟:配料,原料處理、電化處理、固化處理和二次擴(kuò)散處理五步,通過步驟(2)對(duì)原料進(jìn)行處理保證原料表面的潔凈,從而提高產(chǎn)品率,分兩步加工,電化和固化,生產(chǎn)簡單,通過分步處理,不需要高精度高要求的儀器,降低了耗能,從而避免了熔點(diǎn)低的原料在溫度過高的情況下發(fā)生其他的化學(xué)反應(yīng)和物理反應(yīng),減少了浪費(fèi)金屬原料的情況,分多段加溫,并在某個(gè)溫度段保持一定的時(shí)間,給了金屬足夠的緩沖時(shí)間,保證加工的有效性,進(jìn)一步提高了產(chǎn)品的質(zhì)量以及產(chǎn)生產(chǎn)率。
      【專利說明】一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于鐵鉻鋁合金加工制造【技術(shù)領(lǐng)域】,更具體地說,本發(fā)明涉及一種鐵鉻鋁 合金的冶煉方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 鐵鉻鋁合金中含有大量的鉻、鋁元素。因而合金具有優(yōu)良的抗氧化性能,其使用溫 度可達(dá)到1400°C,這一溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于鎳鉻和鎳鉻鐵合金,由于合金中含鋁量高,是合金具 有商的電阻率,最商的達(dá)到1. 60μΩ·m,商電阻率可以有效地將電能轉(zhuǎn)換為熱能,還可以 節(jié)省電熱材料。鐵鉻鋁的價(jià)格便宜,僅為鎳鉻合金的20%-25%,這就為大量使用創(chuàng)造了條件, 申請(qǐng)?zhí)枮镃N97104028. 1的發(fā)明專利,本發(fā)明具有采用本發(fā)明所制備的鐵鉻鋁合金制品具 有較高的高溫強(qiáng)度和更高的抗氧化性能及加工性能,因而使用溫度高,壽命長,但是,這種 生產(chǎn)方法耗能、需要的設(shè)備多,過程復(fù)雜,從而產(chǎn)品率較低,而且浪費(fèi)金屬材料多,成本高; 另外,由于生產(chǎn)過程中反應(yīng)溫度較高,而且,溫度變化頻繁,容易導(dǎo)致金屬發(fā)生額外的反應(yīng), 產(chǎn)品的質(zhì)量得不到保障。
      [0003]


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明所要解決的問題是提供一種生產(chǎn)產(chǎn)品純凈,質(zhì)量好的一種鐵鉻鋁合金的冶 煉方法。
      [0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,包括 如下步驟: 1、一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于,包括如下步驟: (1) 配料:所述原包括鐵、碳、硅、錳、鉻和鋁,其中鐵、鉻、鋁為塊狀,碳、硅、錳為粉末 狀; (2) 原料處理:承接上一步,第一步,磨砂,第二步,擦凈,第三步,清洗,第四步,烘干: 以5- 10°C/h的升溫速率升溫至80- 90°C,并保持30- 40分鐘。
      [0006] (3)電化處理:第一步,選料:選擇經(jīng)步驟(2)處理得到鉻和鋁,第二步,調(diào)壓,第三 步,加料:加入粉末狀的銅和粉末狀的鑰,第四步,加入電爐:調(diào)節(jié)溫度至90- 120°C,并保 持 2 -3h; (4)固化處理:第一步,選料:選擇步驟(3)得到產(chǎn)品和經(jīng)步驟(2)得到的鐵、錳和碳,第 二步,加入渡液,第三步,氧化還原處理; (5) 二次擴(kuò)散處理:第一步,選料:選擇經(jīng)步驟(3)得到的產(chǎn)品,第二步,升溫:先調(diào)節(jié)溫 度至200- 2KTC,保持30- 40分鐘,再調(diào)節(jié)溫度至350- 360°C,并保持30- 40分鐘,然后 升溫至650- 660°C,并保持60- 70分鐘,再升溫至800- 820°C,并保持70- 80分鐘,最后 升溫至1100- 1140°C,并保持8 - 9h,第三步,冷卻:自然冷卻40- 60°C。
      [0007]優(yōu)選的,所述配料工藝中碳的含量為0. 022-0. 024%,硅的含量為0. 52-0. 56%, 錳的含量為0. 25- 0. 28%,鉻的含量為20. 2- 25. 4%,鋁的含量為8. 4 -10. 1%。
      [0008] 優(yōu)選的,所述步驟(2)中清洗工藝所使用的材料為40-60%酒精。
      [0009] 優(yōu)選的,所述步驟(3)中壓強(qiáng)調(diào)制1. 2 -I. 3Mpa。
      [0010] 優(yōu)選的,所述步驟(4)中渡液的成分為12 - 20g/L的硫酸亞鐵、24- 32g/L的檸檬 酸鈉和42- 48g/L的硼酸。
      [0011] 優(yōu)選的,所述步驟(4)中氧化還原處理包括如下步驟: (1) 氧化反應(yīng):反應(yīng)溫度為630- 650°C; (2) 還原反應(yīng):反應(yīng)溫度為1020- 1050°C。
      [0012] 有益效果:采用本發(fā)明的技術(shù)方案,通過步驟(2)對(duì)原料進(jìn)行處理,除去表面的 雜質(zhì)以及氧化物,保證原料表面的潔凈,從而提高產(chǎn)品率,保證產(chǎn)品的質(zhì)量,由于各類金屬 的熔點(diǎn)不同,分兩步加工,電化和固化,生產(chǎn)簡單,通過分步處理,不需要高精度高要求的儀 器,降低了耗能,從而避免了熔點(diǎn)低的原料在溫度過高的情況下發(fā)生其他的化學(xué)反應(yīng)和物 理反應(yīng),減少了浪費(fèi)金屬原料的情況,之后又通過二次擴(kuò)散處理,分多段加溫,并在某個(gè)溫 度段保持一定的時(shí)間,給了金屬足夠的緩沖時(shí)間,保證加工的有效性,進(jìn)一步提高了產(chǎn)品的 質(zhì)量以及產(chǎn)生產(chǎn)率。
      [0013] 步驟(2 )中清洗工藝所使用的材料為40-60%酒精,酒精揮發(fā)溫度較低,清洗效果 好,防止有些金屬元素熔點(diǎn)低,容易發(fā)生額外的反應(yīng)的情況,可以在較低的溫度環(huán)境下對(duì)半 成品進(jìn)行清潔處理,從而進(jìn)一步保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
      [0014] 渡液的成分為12-20g/L的硫酸亞鐵、24-32g/L的檸檬酸鈉和42-48g/L的硼 酸,采用弱酸弱酸鹽、弱堿鹽和弱酸作為渡液,首先容易除去其成分,其次,硫酸亞鐵既作為 渡液的成分,又能作為原料,從而減少了除去渡液成分的工序,提高了工作效率。

      【具體實(shí)施方式】
      [0015] 實(shí)施例1 : 該工藝分五步進(jìn)行,先進(jìn)行(1)配料:所述原料包括〇. 022%的碳,0. 52%的硅,0. 25% 的錳,20. 2%的鉻,8. 4%的鋁,其中鐵、鉻、鋁為塊狀,碳、硅、錳為粉末狀,再進(jìn)行(2)原料處 理:分為磨砂、擦凈、清洗和烘干四步,其中清洗工藝中所使用的材料為40%酒精,烘干工藝 中以5°C/h的升溫速率升溫至80°C,并保持30分鐘,然后進(jìn)行(3)電化處理:分為選料、 調(diào)壓、加料和加入電阻爐四步,其中選料工藝中選擇經(jīng)步驟(2)處理得到鉻和鋁,調(diào)壓工藝 中壓強(qiáng)調(diào)制1.2Mpa,加入電阻爐工藝中調(diào)節(jié)溫度至90°C,并保持2h,之后進(jìn)行(4)固化處 理:分為選料、加入渡液和氧化還原處理三步,其中選料工藝中選擇步驟(3)得到產(chǎn)品和經(jīng) 步驟(2)得到的鐵、錳和碳,加入渡液工藝中渡液的成分為12g/L的硫酸亞鐵、2g/L的檸檬 酸鈉和42g/L的硼酸,氧化還原處理包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),反應(yīng)溫度為別為630°C和 1020°C,最后進(jìn)行(5)二次擴(kuò)散處理:分為選料、升溫和冷卻三步,其中升溫工藝中先調(diào)節(jié) 溫度至20(TC,保持30分鐘,再調(diào)節(jié)溫度至350°C,并保持30分鐘,然后升溫至650°C,并保 持60分鐘,再升溫至800°C,并保持70分鐘,最后升溫至1100°C,并保持8h,冷卻工藝中自 然冷卻40°C。
      [0016] 實(shí)施例2: 按所述的相同步驟重復(fù)進(jìn)行實(shí)施例1,不同之處在于:步驟(1)中原料包括0.023%的 碳,0. 54%的硅,0. 26%的錳,23%的鉻,9%的鋁,步驟(2)中清洗工藝中所使用的材料為50%酒精,烘干工藝中以TC/h的升溫速率升溫至85°C,并保持35分鐘,步驟(3)中調(diào)壓工藝 中壓強(qiáng)調(diào)制I. 25Mpa,加入電阻爐工藝中調(diào)節(jié)溫度至115°C,并保持2.5h,步驟(4)中加入渡 液工藝中渡液的成分為16g/L的硫酸亞鐵、24- 32g/L的檸檬酸鈉和42-48g/L的硼酸,氧 化還原處理包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),反應(yīng)溫度為別為640°C和1035°C,步驟(5)中升溫工 藝中先調(diào)節(jié)溫度至205°C,保持35分鐘,再調(diào)節(jié)溫度至355°C,并保持35分鐘,然后升溫至 655°C,并保持65分鐘,再升溫至810°C,并保持75分鐘,最后升溫至1125°C,并保持8. 5h, 冷卻工藝中自然冷卻50°C。
      [0017] 實(shí)施例3: 按所述的相同步驟重復(fù)進(jìn)行實(shí)施例1,不同之處在于:步驟(1)中原料包括0.024%的 碳,0.56%的硅,0.28%的猛,25.4%的鉻,10. 1%的錯(cuò),步驟(2沖清洗工藝中所使用的材 料為60%酒精,烘干工藝中以10°C/h的升溫速率升溫至90°C,并保持40分鐘,步驟(3)中 調(diào)壓工藝中壓強(qiáng)調(diào)制I. 3Mpa,加入電阻爐工藝中調(diào)節(jié)溫度至120°C,并保持3h,步驟(4)中 加入渡液工藝中渡液的成分為12 - 20g/L的硫酸亞鐵、32g/L的檸檬酸鈉和48g/L的硼酸, 氧化還原處理包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),反應(yīng)溫度為別為650°C和1050°C,步驟(5)中升溫 工藝中先調(diào)節(jié)溫度至2KTC,保持40分鐘,再調(diào)節(jié)溫度至360°C,并保持40分鐘,然后升溫 至660°C,并保持70分鐘,再升溫至820°C,并保持80分鐘,最后升溫至1140°C,并保持9h, 冷卻工藝中自然冷卻60°C。
      [0018] 經(jīng)過以上工藝處理后,分別取出布料樣品,測量結(jié)果如下:

      【權(quán)利要求】
      1. 一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于,包括如下步驟: (1) 配料:原料包括鐵、碳、硅、錳、鉻和鋁,其中鐵、鉻、鋁為塊狀,碳、硅、錳為粉末狀; (2) 原料處理:承接上一步,第一步,磨砂,第二步,擦凈,第三步,清洗,第四步,烘干: 以5- 10°C /h的升溫速率升溫至80- 90°C,并保持30- 40分鐘; (3) 電化處理:第一步,選料:選擇經(jīng)步驟(2)處理得到鉻和鋁,第二步,調(diào)壓,第三步, 加料:加入粉末狀的銅和粉末狀鑰,第四步,加入電爐:調(diào)節(jié)溫度至90- 120°C,并保持2- 3h ; (4) 固化處理:第一步,選料:選擇步驟(3)得到產(chǎn)品和經(jīng)步驟(2)得到的鐵、錳和碳,第 二步,加入渡液,第三步,氧化還原處理; (5) 二次擴(kuò)散處理:第一步,選料:選擇經(jīng)步驟(3)得到的產(chǎn)品,第二步,升溫:先調(diào)節(jié)溫 度至200- 2KTC,保持30- 40分鐘,再調(diào)節(jié)溫度至350- 360°C,并保持30- 40分鐘,然后 升溫至650- 660°C,并保持60- 70分鐘,再升溫至800- 820°C,并保持70- 80分鐘,最后 升溫至1100- 1140°C,并保持8 - 9h,第三步,冷卻:自然冷卻40- 60°C。
      2. 按照權(quán)利要求1所述的一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于:所述配料工藝中 碳的含量為〇. 022-0. 024%,硅的含量為0. 52-0. 56%,錳的含量為0. 25-0. 28%,鉻的含量 為 20. 2- 25. 4%,鋁的含量為 8. 4 -10. 1%。
      3. 按照權(quán)利要求2所述的一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于:所述步驟(2)中清 洗工藝所使用的材料為40- 60%酒精。
      4. 按照權(quán)利要求3所述的一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于:所述步驟(3)中壓 強(qiáng)調(diào)制 1. 2 - 1. 3Mpa。
      5. 按照權(quán)利要求1所述的一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于:所述步驟(4)中渡 液的成分為12 - 20g/L的硫酸亞鐵、24- 32g/L的檸檬酸鈉和42- 48g/L的硼酸。
      6. 按照權(quán)利要求1所述的一種鐵鉻鋁合金的冶煉方法,其特征在于:所述步驟(4)中氧 化還原處理包括如下步驟: (1) 氧化反應(yīng):反應(yīng)溫度為630- 650°C ; (2) 還原反應(yīng):反應(yīng)溫度為1020- 1050°C。
      【文檔編號(hào)】C22C33/02GK104278198SQ201410478323
      【公開日】2015年1月14日 申請(qǐng)日期:2014年9月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月19日
      【發(fā)明者】李麗娟, 王建武 申請(qǐng)人:中山市鴻程科研技術(shù)服務(wù)有限公司
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