国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法

      文檔序號:3323685閱讀:503來源:國知局
      一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法 , 將1moL試劑A,緩慢加入2moL試劑B中,將上述混合物轉移至三頸燒瓶中,在反應器中加熱反應35min,冷卻至室溫,生成雙氯化三乙胺乙烷季銨鹽,減壓抽濾使固液分離,得到的固體于50℃下烘干,得到白色固體,即為耐高溫酸洗緩蝕劑;所述試劑A、 B 為二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、三氯甲烷、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種或者幾種。該酸洗緩蝕劑用于酸洗金屬過程中減緩酸液對金屬基體的腐蝕,在化學酸洗過程中具有良好的緩蝕效果。在正常使用下使金屬的腐蝕率大大降低,并有優(yōu)良的抑制管道在酸洗過程中吸氫的能力,避免管道在酸洗過程中發(fā)生腐蝕。
      【專利說明】一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法

      【技術領域】
      [0001]本發(fā)明屬于化學試劑合成領域,具體涉及一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法。

      【背景技術】
      [0002]緩濁劑是具有抑制金屬銹蝕性質的一類無機物質和有機物質的總稱。某些有機物質,被有效地吸附在金屬的表面上,從而明顯地影響表面的電化學行為。其作用機理有抑制表面的陽極反應和抑制陰極反應兩種,結果都是使腐蝕電流降低。緩蝕劑的作用不僅如此,它作為金屬的溶解抑制劑還有許多實用價值。如用在化學研磨、電解研磨、電鍍和電解冶煉中的陽極解、刻蝕等。總之,在同時發(fā)生金屬溶解的工業(yè)方面,或縣為了抑制過度溶解或是為了防止局部浸蝕使之均勻溶解。緩蝕劑都起著重要的作用。另外,電鍍中的整平劑,從其本來的定義備不屬于緩蝕劑的范疇;但是,其作用機理吸附和緩蝕劑的機理類似。具有整平作用的物質,同時有效地作為該金屬的緩蝕劑的情況也是常的。
      [0003]隨著人類環(huán)境保護意識的增強和可持續(xù)發(fā)展思想的深入,對緩蝕劑的開發(fā)和應用也提出了新的要求,圍繞性能和經濟目標研究開發(fā)對環(huán)境不構成破壞作用即環(huán)境友好型緩蝕劑,成為未來緩蝕劑的發(fā)展的方向。


      【發(fā)明內容】

      [0004]本發(fā)明的目的在于提供一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法,該酸洗緩蝕劑用于酸洗金屬過程中減緩酸液(HCl)對金屬基體的腐蝕,在化學酸洗過程中具有良好的緩蝕效果。在正常使用下使金屬的腐蝕率大大降低,并有優(yōu)良的抑制管道在酸洗過程中吸氫的能力,避免管道在酸洗過程中發(fā)生腐蝕。
      [0005]為實現上述目的,本發(fā)明采用如下技術方案:
      一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法,所述方法包括以下步驟:將l_2moL試劑A,緩慢加入2-4 moL試劑B中,將上述混合物轉移至三頸燒瓶中,在反應器中加熱反應35min,冷卻至室溫,生成季銨鹽,減壓抽濾使固液分離,得到的固體于50°C下烘干,得到白色固體,即為耐高溫酸洗緩蝕劑;所述試劑A、B為二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、三氯甲烷、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種或者幾種。
      [0006]所述的合成方法制的一種耐高溫酸洗緩蝕劑。
      [0007]一種耐高溫酸洗緩蝕劑的使用方法,緩蝕劑的使用量為重量百分數為0.05%-1% ;先將計量的緩蝕劑按1:10-20加入鹽酸溶液中,攪拌至完全溶解,然后再加入到系統(tǒng)清洗槽中,循環(huán)清洗1-2個小時,直到系統(tǒng)每個部位充分充滿緩蝕劑。
      [0008]酸洗工藝條件:緩蝕劑使用的酸濃度重量百分數為3-10%,25_70°C下使用,溫度或濃度不要太高否則緩蝕劑可能失效,加快酸對金屬的腐蝕。
      [0009]將計量的緩蝕劑緩緩加入到清洗槽中,進行清洗,時間(一般為10個小時)根據現場具體情況來定,直到系統(tǒng)清除干凈。
      [0010]本發(fā)明的優(yōu)點在于: 本品為白色固體粉末,性能穩(wěn)定、合成方法操作簡單、用量小、效率高、費用低、無毒無臭、對環(huán)境無污染。普通的緩蝕劑反應速度慢,在加入發(fā)泡劑后會使體系溫度下升高,而使緩蝕效果大大下降甚至失去效果,本緩蝕劑很好的克服了上述缺陷,并且對金屬基體的腐蝕小、緩蝕率高,過程中沒有酸霧,使用安全,特別是能避免誤用緩蝕劑造成的危險。
      [0011]適用污垢種類:適用各種鍋爐、冷卻器、反應器、壓縮機夾套、空調系統(tǒng)等設備中的碳酸鹽、鐵銹、硫酸鹽等各種類項的污垢;
      適用材質:碳鋼、不銹鋼、銅、鋁等金屬材質及其不同材質的組合件的酸洗。

      【具體實施方式】
      [0012]本發(fā)明用下列實施例來進一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明的保護范圍并不限于下列實施例。
      [0013]實施例1
      一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法,具體步驟為:
      將ImoL I, 2- 二氯乙烷,緩慢加入2 moL三乙醇胺中,將上述混合物轉移至三頸燒瓶中,在反應器中加熱反應35min,冷卻至室溫,生成雙氯化三乙胺乙烷季銨鹽,減壓抽濾使固液分離,得到的固體于50°C下烘干,得到白色固體,即為耐高溫酸洗緩蝕劑。
      [0014]實施例2
      一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法,具體步驟為:
      將ImoL 1,2-二氯丙烷,緩慢加入2 moL 二乙醇胺中,將上述混合物轉移至三頸燒瓶中,在反應器中加熱反應35min,冷卻至室溫,生成雙氯化二乙胺丙烷季銨鹽,減壓抽濾使固液分離,得到的固體于50°C下烘干,得到白色固體,即為耐高溫酸洗緩蝕劑。
      [0015]實施例3
      一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法,具體步驟為:
      分別取ImoL I, 2-二氯丙烷和1,2-二氯乙烷充分混合,緩慢加入4moL三乙醇胺中,將上述混合物轉移至三頸燒瓶中,在反應器中加熱反應35min,冷卻至室溫,生成混合的季銨鹽,減壓抽濾使固液分離,得到的固體于50°C下烘干,得到白色固體,即為耐高溫酸洗緩蝕劑。
      [0016]應用實施例1
      使用實施例1制得的緩蝕劑,緩蝕劑按計量比為1:10加入鹽酸溶液中,攪拌至完全溶解,然后再加入到系統(tǒng)清洗槽中,循環(huán)清洗2個小時,直到系統(tǒng)每個部位充分充滿緩蝕劑。常溫下使用,緩蝕率大于90%,可有效降低設備的腐蝕速率,延長設備的使用周期。
      [0017]使用實施例2制得的緩蝕劑,緩蝕劑按計量比為1:10加入鹽酸溶液中,攪拌至完全溶解,然后再加入到系統(tǒng)清洗槽中,循環(huán)清洗2個小時,直到系統(tǒng)每個部位充分充滿緩蝕齊U。70°C下使用,緩蝕率大于94%,可有效降低設備的腐蝕速率,延長設備的使用周期。
      [0018]使用實施例3制得的緩蝕劑,緩蝕劑按計量比為1:10加入鹽酸溶液中,攪拌至完全溶解,然后再加入到系統(tǒng)清洗槽中,循環(huán)清洗2個小時,直到系統(tǒng)每個部位充分充滿緩蝕齊U。40°C下使用,緩蝕率大于95%,可有效降低設備的腐蝕速率,延長設備的使用周期。
      [0019]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例,凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾,皆應屬本發(fā)明的涵蓋范圍。
      【權利要求】
      1.一種耐高溫酸洗緩蝕劑的合成方法,其特征在于:所述方法包括以下步驟:將l-2moL試劑A,緩慢加入2-4 moL試劑B中,將上述混合物轉移至三頸燒瓶中,在反應器中加熱反應35min,冷卻至室溫,生成雙氯化三乙胺乙烷季銨鹽,減壓抽濾使固液分離,得到的固體于50°C下烘干,得到白色固體,即為耐高溫酸洗緩蝕劑;所述試劑A、B為二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、三氯甲烷、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種或者幾種。
      2.一種如權利要求1所述的合成方法制的一種耐高溫酸洗緩蝕劑。
      3.—種如權利要求2所述的一種耐高溫酸洗緩蝕劑的使用方法,其特征在于:緩蝕劑的使用量為重量百分數為0.05%-1% ;先將計量的緩蝕劑按1:10-20加入鹽酸溶液中,攪拌至完全溶解,然后再加入到系統(tǒng)清洗槽中,循環(huán)清洗1-2個小時,直到系統(tǒng)每個部位充分充滿緩蝕劑。
      4.根據如權利要求3所述的一種耐高溫酸洗緩蝕劑的使用方法,其特征在于:酸洗工藝條件:緩蝕劑使用的酸濃度重量百分數為3-10%,25-70°C使用。
      【文檔編號】C23G1/06GK104357860SQ201410644141
      【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年11月14日 優(yōu)先權日:2014年11月14日
      【發(fā)明者】王仁章, 牛玉, 李福穎, 董國文 申請人:三明學院
      網友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
      1