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      一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末及其制備方法

      文檔序號:3325431閱讀:316來源:國知局
      一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種固溶體粉末,特別涉及一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,屬于硬質(zhì)合金材料材料領(lǐng)域。本發(fā)明為降低硬質(zhì)合金材料成本,提供一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體的化學(xué)式為(W0.17-0.21Ti0.24-0.29Nb0.31-0.36Zr0.19-0.22)C;本發(fā)明還提供所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末的制備方法。本發(fā)明獲得的碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末使用NbC和ZrC組合代替TaC能得到性能優(yōu)良且成本低廉的固溶體粉末,用于硬質(zhì)合金刀具中,可以很好地改善刀具的切削性能。
      【專利說明】一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末及其制備方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種固溶體粉末,特別涉及一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,屬于硬質(zhì) 合金材料材料領(lǐng)域。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 硬質(zhì)合金切削刀具在切削鋼材時由于被加工材質(zhì)硬度的不斷提高以及切削速度 的提高,對合金的高溫性能也提出了更高的要求?,F(xiàn)有技術(shù)中,通常是加入(Ta,Nb)C至硬 質(zhì)合金刀片中,其作用之一:作為硬質(zhì)合金晶粒生長抑制劑,在添加(Ta, Nb) C后可阻止硬 質(zhì)合金燒結(jié)過程中晶粒的長大;其作用之二,是與TiC 一起形成除WC和Co之外的第三彌 散相,顯著增加硬質(zhì)合金的抗熱沖擊,抗熱壓及抗氧化的能力和提高硬質(zhì)合金的熱硬度。
      [0003] 為了改善硬質(zhì)合金的物理力學(xué)性能,常加入WC-TiC-TaC的復(fù)式固溶體,以改善硬 質(zhì)合金的切削性能。近年來隨著TaC價格的猛漲,科研人員都在尋找新型的無 Ta固溶體, 以降低硬質(zhì)合金材料的成本,使其能有更廣泛的應(yīng)用。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明解決的技術(shù)問題是,利用無 Ta固溶體來實現(xiàn)降低硬質(zhì)合金材料成本的目 的。
      [0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案之一是,提供一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,所述碳化鎢鈦鈮 鋯固溶體的化學(xué)式為(Wtl .17-0. 2lTi〇. 24-0. 29Nb0. 31-〇. 36 Zr0.19_0.22) C。
      [0006] 進一步地,所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體的化學(xué)式為(WQ.2Q Tia24Nba35Zra21) C。
      [0007] 進一步地,所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體的化學(xué)式為(WQ.2Q Tia28Nba32Zra2tl) C。
      [0008] 進一步地,所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體的化學(xué)式為(Wai7Tia26Nb a36Zra21) C。
      [0009] 本發(fā)明的技術(shù)方案之二是,提供制備所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末的方法,包括 以下步驟: 1) 按重量份分別稱取30?35份WC,30?35份NbC,17?22份ZrC,15?20份TiO2以及7?9份炭黑粉末,混合得到原料混合物; 2) 以酒精作為球磨介質(zhì),通過滾動球磨得原料混合物料漿; 3) 將所述原料混合物料漿干燥,然后擦篩、圓筒制粒,得到混合料; 4) 將所述混合料在1700?1900 °C條件下反應(yīng)2?4 h,得到碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉 末。
      [0010] 進一步地,步驟2)中加入原料混合物質(zhì)量2?5%的聚乙二醇。
      [0011] 進一步地,步驟3)中干燥的條件為一0.02?一0.08 MPa、70?80 °C。
      [0012] 進一步地,所述混合料粒度約為0. 5?I mm。
      [0013] 本發(fā)明以TiO2作為Ti源,分別以WC作為W源,ZrC作為Zr源,NbC作為Nb源, 再配以一定量的炭黑還原TiO2,在真空下進行固溶反應(yīng),從而制得固溶體粉末。
      [0014] 本發(fā)明中使用的NbC代替TaC,同樣可以改善合金的高溫硬度(即紅硬性)、高溫強 度和抗氧化性,一般情況下,TaC在合金中的質(zhì)量分數(shù)為2%-10%,NbC較TaC脆,一般添加量 在合金中的質(zhì)量分數(shù)為2%-5%。ZrC作為一種難熔的金屬碳化物,具有高熔點、高硬度、高熱 導(dǎo)和電導(dǎo)率、以及高的化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)良特性。本發(fā)明還添加 ZrC,NbC與ZrC相匹配可以 提高材料的韌性,最后使得合金材料切削使用性能會變好。本發(fā)明產(chǎn)品不僅能保證合金性 能達到加 Ta -樣的效果,更重要的是能顯著降低成本(TaC約2500元/公斤,NbC、ZrC約 800元/公斤)。
      [0015] 本發(fā)明利用乙醇作為球磨介質(zhì),它能使各種比重相差大的粉末混合均勻(如WC粉 與C粉);加入PEG為表面活性劑,它能改變粉末表面的電荷狀況,利于后面的干燥,干燥后 的粉末不成團塊狀。
      [0016] 本發(fā)明提供的所述固溶體粉末可提高硬質(zhì)合金的高溫性能。所得的固溶體粉末具 有很好的固溶度,通過XRD分析為單相結(jié)構(gòu),同時產(chǎn)品的純度高,氧含量低。
      [0017] 本發(fā)明的有益效果是,使用NbC和ZrC組合代替TaC能得到性能優(yōu)良且成本低廉 的固溶體粉末,用于硬質(zhì)合金刀具中,可以很好地改善刀具的切削性能。

      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0018] 圖1為實施例1中WTNZl的XRD圖譜。
      [0019] 圖2為實施例2中WTNZ2的XRD圖譜。
      [0020] 圖3為實施例3中WTNZ3的XRD圖譜。

      【具體實施方式】
      [0021] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
      [0022] 實施例1 采用粒度為l.o ym的TiO2粉末,2 ilmWC,ZrC和NbC以及炭黑粉末作為原料,其 質(zhì)量配比為TiO2:WC: ZrC:NbC: C=17:32:19:32:7. 66。在混料過程中加入約為混合原材料 重量3%的PEG-4000作為表面活性劑。將混合好的料漿在真空度為一0. 04 MPa,溫度為78 °C的條件下干燥,待混合料降至室溫后取出,經(jīng)過過篩和圓筒制粒,制得粒度為0. 8 _粒子 粉末,然后將粒子粉末在1900°C溫度下,真空碳管爐中真空固溶2. 5小時,得到最終組織為 (W〇.2〇 Ti〇.24Nb〇.35Zr〇.21) C 的 WTNZl 固溶體粉末。
      [0023] 粉末的性能指標(biāo): 1) 所制得的粉末為面心立方晶型產(chǎn)品,幾種化合物達到了很好的固溶,圖1顯示了所 制得的固溶體粉末WTNZl的XRD圖譜; 2) 所制得的粉末的平均粒度為1. 5-2. 0 ii m ; 3) WTNZl固溶體化學(xué)組成表1

      【權(quán)利要求】
      1. 一種碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,其特征在于,所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體的化學(xué)式為 (評0. 17-0. 2lTi〇. 24-0. 29Nb0. 3卜〇. 36Zr0. 19_0. 22 ) C。
      2. 如權(quán)利要求1所述的碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,其特征在于,所述碳化鎢鈦鈮鋯固 溶體的化學(xué)式為(WQ.2Q Tic^Nbc^Zr。^) C。
      3. 如權(quán)利要求1所述的碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,其特征在于,所述碳化鎢鈦鈮鋯固 溶體的化學(xué)式為(WQ.2Q Ti^NUr^。)C。
      4. 如權(quán)利要求1所述的碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末,其特征在于,所述碳化鎢鈦鈮鋯固 溶體的化學(xué)式為(W^Ti^NUr^K。
      5. -種制備如權(quán)利要求1-4之一所述碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉末的方法,包括以下步 驟: 1) 按重量份分別稱取30?35份WC,30?35份NbC,17?22份ZrC,15?20份Ti02以及7?9份炭黑粉末,混合得到原料混合物; 2) 以酒精作為球磨介質(zhì),通過滾動球磨得原料混合物料漿; 3) 將所述原料混合物料漿干燥,然后擦篩、圓筒制粒,得到混合料; 4) 將所述混合料在1700?1900 °C條件下反應(yīng)2?4 h,得到碳化鎢鈦鈮鋯固溶體粉 末。
      6. 如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟2)中加入原料混合物質(zhì)量2?5%的聚 乙二醇。
      7. 如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟3)中干燥的條件為一0. 02?一0. 08 MPa、70 ?80 °C。
      8. 如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述混合料粒度約為0. 5?1 mm。
      【文檔編號】C22C1/05GK104451321SQ201410739695
      【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月8日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月8日
      【發(fā)明者】郭偉, 張平 申請人:長沙偉徽高科技新材料股份有限公司
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