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      一種浸取劑及其在鋅礦浸提中的應用的制作方法

      文檔序號:40281133發(fā)布日期:2024-12-11 13:20閱讀:26來源:國知局
      一種浸取劑及其在鋅礦浸提中的應用的制作方法

      本發(fā)明屬于礦物提取,具體涉及一種浸取劑及其在鋅礦浸提中的應用。


      背景技術:

      1、鋅是一種具有廣泛應用的重要的有色金屬。在世界各地,特別是中國和土耳其,擁有大量的含鋅氧化礦。如今,由于硫化礦資源越來越少,這些氧化鋅礦就成為了重要的鋅礦資源,從氧化鋅中提取鋅的技術正在不斷發(fā)展。目前氧化鋅礦處理方式主要有火法冶金和濕法冶金兩類?;鸱ㄒ苯饡斐奢^嚴重的環(huán)境污染,與之對比,濕法冶金能較好地滿足環(huán)境的要求,金屬浸出率高,成本低。

      2、目前處理氧化鋅礦石的酸浸工藝主要采用的是硫酸和硝酸,能夠有效浸出礦石中的鋅,回收率高。但是應用這些無機酸浸出劑存在選擇性差,浸出液凈化困難,設備易腐蝕等缺點;特別是應用無機酸浸出含鈣、鎂等大量堿性脈石礦物的氧化鋅礦石,耗酸量大,反應過程產生大量二氧化碳氣體,惡化浸出環(huán)境,影響浸出效果。因此,研究氧化鋅礦石的新的浸出技術,對高效利用鋅礦資源具有重要意義。鑒于以上這些原因,研究有機試劑作為鋅提取的浸出劑很有應用價值。


      技術實現思路

      1、針對上述現有技術,本發(fā)明提供一種浸取劑及其在鋅礦浸提中的應用,以解決現有鋅礦浸出方法浸出效率低以及耗酸量大的技術問題。

      2、為了達到上述目的,本發(fā)明所采用的技術方案是,提供一種浸取劑,包括以下質量份的組分:

      3、檸檬酸鹽5~10份,稀硫酸20~50份,烷基磺酸鈉1~3份,絡合劑2~5份和植物蛋白水解物2~5份。

      4、在上述技術方案的基礎上,本發(fā)明還可以做如下改進。

      5、進一步,浸取劑包括以下質量份的組分:

      6、檸檬酸鹽8份,稀硫酸30份,烷基磺酸鈉2份,絡合劑4份和植物蛋白水解物3份。

      7、本發(fā)明采取上述技術方案的有益效果是:本發(fā)明的浸取劑中含有硫酸溶液,硫酸可以分解鋅礦石,并且硫酸可以將鋅礦石中的氧化鋅轉化成可溶性的鋅,從而提高鋅的浸出率。浸取劑中的檸檬酸鈉在硫酸環(huán)境中轉換為檸檬酸,可以降低溶液的酸度,在減少有害雜質生成的同時能夠避免浸提設備遭受腐蝕;同時,檸檬酸能夠與鋅離子形成絡合物,這種絡合物不僅具有更高的穩(wěn)定性,還有助于提升鋅離子的水溶性,使鋅礦石中的鋅高效浸出并在浸取液中穩(wěn)定存在。本發(fā)明中的浸取劑中還包含烷基磺酸鈉,烷基磺酸鈉能夠防止顆粒之間的直接接觸和團聚,這有助于增加固體顆粒在溶液中的分散性,減少顆粒之間的碰撞和聚集,增加礦石顆粒與浸取劑的接觸面積,促進鋅礦石中鋅等金屬的浸出。本發(fā)明的浸取劑中還包括絡合劑,絡合劑與檸檬酸鈉共同作用,在保證浸取劑穩(wěn)定的同時,能夠增強對金屬的絡合作用,從而提升鋅的浸出率。本發(fā)明的浸取劑中還包裹植物蛋白水解物,植物蛋白水解物中的多糖、蛋白質等成分有助于增加浸提液的穩(wěn)定性,減少溶液中的沉淀和分層現象,從而提高浸提過程的穩(wěn)定性和效率;同時,植物蛋白水解物中富含氨基酸、肽類化合物等,這些成分具有鰲合能力,在鋅礦浸提過程中,能夠與檸檬酸鹽共同作用對鋅離子等進行鰲合,有助于鋅離子的溶出和穩(wěn)定,從而提高浸提效率。

      8、本發(fā)明中的浸取劑通過多種組分的相互配合,不僅能夠減少酸液的使用,而且對礦物中鋅的浸出具有促進作用,使鋅礦中的鋅穩(wěn)定存在于浸提液中,便于后續(xù)的分離純化。

      9、進一步,檸檬酸鹽為檸檬酸鈉或檸檬酸鉀;烷基磺酸鈉為十二烷基苯磺酸鈉;絡合劑為edta二鈉和/或海藻酸鈉。

      10、進一步,稀硫酸的質量濃度為40~50%。

      11、進一步,植物蛋白水解物經過以下步驟制得:

      12、s1:將植物蛋白粉與水混合,制成濃度為15~25wt%的漿料;

      13、s2:將漿料煮沸,保持5min,然后冷卻至45~60℃,加入復合蛋白酶,保溫酶解24~32h,得酶解料;

      14、s3:將酶解料煮沸,保持5min,然后過濾,收集濾液,再將濾液濃縮至體積不再變化,得浸膏;

      15、s4:對浸膏進行噴霧干燥,即得。

      16、進一步,植物蛋白粉為大豆蛋白粉或玉米蛋白粉。

      17、進一步,復合蛋白酶由內切蛋白酶和木瓜蛋白酶按1:1~3的質量比混合而成;復合蛋白酶的加入量占漿料質量的2~5%。

      18、本發(fā)明還公開了一種上述浸取劑的應用,應用為將浸取劑用于鋅礦浸提中。

      19、進一步,鋅礦浸提包括以下步驟:

      20、(1)將鋅礦石磨成粒徑不超過100μm的粉料,然后將粉料按1g:3~5ml的料液比加入到濃度為50wt%的硫酸溶液中,室溫攪拌30~60min,然后進行固液分離,得一次浸出液和一次浸出渣;

      21、(2)將一次浸出液與浸取劑按10:3~6的體積比混合,然后將一次浸出渣與混合溶液按1g:3~5ml的料液比混合,30~40℃下攪拌30~60min,然后進行固液分離,得含鋅溶液和二次浸出渣;

      22、(3)將二次浸出渣與浸取劑按1g:3~5ml的料液比混合,30~40℃下攪拌30~60min,然后進行固液分離,得三次浸出液和三次浸出渣;

      23、(4)將三次浸出液與浸取劑按10:3~6的體積比混合,然后將三次浸出渣與混合溶液按1g:3~5ml的料液比混合,30~40℃下攪拌30~60min,然后進行固液分離,得四次浸出液和廢渣;

      24、(5)用四次浸出液替換步驟(1)中的硫酸溶液,重復步驟(1)~(4),完成鋅礦的批量浸提。

      25、本發(fā)明采取上述技術方案的有益效果是:

      26、本發(fā)明在對鋅礦進行浸提時,通過將鋅礦石磨成細粉,增大了礦石與浸取劑的接觸面積,從而提高了鋅的浸出效率。本發(fā)明先用硫酸對鋅礦石粉進行浸提,硫酸溶液酸度較強,能夠有效分解鋅礦石,促進鋅礦石中的有效成分進入到浸提液中;經過酸浸后,將分離得到的酸浸液與浸取劑混合,并采用混合溶液對酸浸渣進行再次浸提,浸取劑的加入向酸浸液中引入了檸檬酸鹽、烷基磺酸鈉、絡合劑和植物蛋白水解物等組分,能夠使酸浸液中的鋅更加穩(wěn)定;混有浸取劑的酸浸液能夠使浸渣充分分散,酸浸渣被再次分解,其中未浸出的鋅等在檸檬酸、絡合劑劑植物蛋白水解物的作用下成為水溶性的螯合物和絡合物,提升鋅的浸出率及其在浸提液中的懸浮穩(wěn)定性。后續(xù)再采用浸取劑對浸提渣進行多次反復提取,能夠將鋅礦粉末中的有效成分完全提取出來,鋅的浸出率得以提升。用四次浸出液對新的鋅礦粉末進行提取,在保證浸提效果的同時,能夠有效節(jié)約浸取劑的使用,同時可以避免高酸度對浸提設備所造成的腐蝕。

      27、本發(fā)明的有益效果是:

      28、1、本發(fā)明中的浸取劑通過多種組分的相互配合,不僅能夠減少酸液的使用,而且對礦物中鋅的浸出具有促進作用,使鋅礦中的鋅穩(wěn)定存在于浸提液中,有利于鋅礦中鋅浸出率的提升。

      29、2、本發(fā)明采用循環(huán)利用浸取劑的方式對鋅礦進行提取,在保證浸出率的同時能夠有效減少浸取劑的用量。



      技術特征:

      1.一種浸取劑,其特征在于,包括以下質量份的組分:

      2.根據權利要求1所述的浸取劑,其特征在于,包括以下質量份的組分:

      3.根據權利要求1或2所述的浸取劑,其特征在于:所述檸檬酸鹽為檸檬酸鈉或檸檬酸鉀;所述烷基磺酸鈉為十二烷基苯磺酸鈉;所述絡合劑為edta二鈉和/或海藻酸鈉。

      4.根據權利要求1或2所述的浸取劑,其特征在于:所述稀硫酸的質量濃度為40~50%。

      5.根據權利要求1或2所述的浸取劑,其特征在于,所述植物蛋白水解物經過以下步驟制得:

      6.根據權利要求5所述的浸取劑,其特征在于:所述植物蛋白粉為大豆蛋白粉或玉米蛋白粉。

      7.根據權利要求5所述的浸取劑,其特征在于:所述復合蛋白酶由內切蛋白酶和木瓜蛋白酶按1:1~3的質量比混合而成;所述復合蛋白酶的加入量占漿料質量的2~5%。

      8.權利要求1~7任一項所述的浸取劑的應用,其特征在于,將所述浸取劑用于鋅礦浸提中。

      9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,所述鋅礦浸提包括以下步驟:


      技術總結
      本發(fā)明公開了一種浸取劑及其在鋅礦浸提中的應用,屬于礦物提取技術領域。浸取劑包括檸檬酸鹽、稀硫酸、烷基磺酸鈉、絡合劑和植物蛋白水解物等組分。在對鋅礦進行浸提時,先用硫酸對部分鋅礦酸解,得一次浸出液和一次浸出渣;再將一次浸出液與浸取劑混合,并用混合物對一次浸出渣進行浸提,得含鋅溶液和二次浸出渣;然后用浸取劑對二次浸出渣進行浸提,得三次浸出液和三次浸出渣,再將三次浸出液與浸取劑混合,并用混合物對三次浸出渣進行浸提,得四次浸出液和廢渣;隨后用四次浸出液替換開始的硫酸,重復上述步驟,完成鋅礦的浸提。采用本發(fā)明中的浸取劑以及浸提工藝,能夠有效將鋅礦石中的鋅提取出來,對高效利用鋅礦資源具有重要意義。

      技術研發(fā)人員:曾榕,曾飛東,王勇
      受保護的技術使用者:石棉縣東順鋅業(yè)有限責任公司
      技術研發(fā)日:
      技術公布日:2024/12/10
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