專利名稱：用溴酸鹽和加合溴提取金的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用溴酸鹽和加合溴絡(luò)合物從礦石中提取金的方法。
目前，從礦石中提取金的方法一般是采用濕法冶金工藝，如混汞法、硫脲法等而較為普遍采用的是氰化物浸出法?；旃ㄖ贿m用于提取顆粒金;硫脲法雖然尾液尾砂排放無毒，不污染環(huán)境，但藥品用量大，費(fèi)用驚人，使用條件苛刻，一般采金專業(yè)戶難以承受;氰化物浸出法工藝成熟，投資少，其致命弱點(diǎn)就是尾液尾砂殘留氰化物多，污染環(huán)境，形成公害。
本發(fā)明的目的是提供一種用溴酸鹽和加合溴提取金的方法。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案是采用溴酸鹽，加合溴絡(luò)合物對入池的金礦石粉末進(jìn)行浸取后，用鋅絲還原，再經(jīng)熔煉后得成品金。其溴酸鹽、加合溴絡(luò)合物的成份與配比及制備方法如下。成份與配比(重量百分比)是溴素0.1-10.0酸0.2-15.0堿0.2-20.0鹽0.1-10.0溶劑(水)45.0-99.4其最佳配制方法是，加堿使水呈堿性，PH值大于9.0，將溴素溶入堿性水中，則發(fā)生下列快反應(yīng)
其反應(yīng)式電極電位為E°(堿性)
此時體系內(nèi)電極電位低，無明顯溶金效果。然后將溶液酸化，使PH值到1.5-6.5，溶液逐漸變紅，游離溴又從溶液中析出，與過量的溴鹽發(fā)生加合反應(yīng)，形成Br-3離子，促進(jìn)金的溶解?；瘜W(xué)反應(yīng)平衡方程式為
反應(yīng)式電極電位為E°(酸性)
此時電極電位增高，氧化性增加，溶金效果顯著迅速完全。以此液浸取金礦粉3小時或大于3個小時，金成為溴金酸鹽絡(luò)合物進(jìn)入液相中，用鋅還原此溶液，即可得到金。提取金的工藝流程圖如下
由于采用了上述技術(shù)解決方案，本發(fā)明與已有技術(shù)相比，具有明顯的特點(diǎn)，即溴素利用充分，溶金迅速，投資成本低，金的回收率高，可達(dá)85%-90%，特別是極大地減少了環(huán)境污染，完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)，工藝簡單可靠，操作安全，完全實(shí)現(xiàn)了發(fā)明目的。


附圖為本發(fā)明的工藝流程圖。
實(shí)施例附圖描述了本發(fā)明的工藝流程圖。其溴酸鹽、加合溴的制備取400Kg水，向水中加NaCl2000g，NaBr200g，NaoH 2Kg，在室溫下溶解，然后加入1000gBr2素作用完全，用11鹽酸將溶液酸化析出游離溴，溶液PH值為1.5-6.5，本實(shí)施例的PH值為4.5，用該溶液入池;將粉碎了的金礦粉1噸入池，浸取3個小時。然后濾出清液，再用鋅絲還原出金，通過熔煉，即得成品金。
權(quán)利要求
1.一種用溴酸鹽和加合溴提取金的方法，包括金礦石粉碎，溴酸鹽、加合溴的制備，入池浸取，鋅絲還原，熔煉到成品金等工藝，其特征是所述的提取金的方法采用溴酸鹽、加合溴絡(luò)合物對入池的金礦石粉末進(jìn)行浸取，其溴酸鹽、加合溴絡(luò)合物的成份與配比如下(重量百分比)溴素 0.1--10.0酸0.2--15.0堿0.2--20.0鹽0.1--10.0溶劑(水) 45.--99.4。
2.按權(quán)利要求1所述的一種用溴酸鹽和加合溴提取金的方法，其特征是溴酸鹽、加合溴絡(luò)合物的制備先加水使水呈堿性達(dá)到PH值大于9，再將溴素溶入堿性水中，然后將溶液酸化，使PH值到1.5-6.5。
3.按權(quán)利要求1所述的一種用溴酸鹽和加合溴提取金的方法，其特征是所述的入池浸取時間為3個小時或大于3個小時。
全文摘要
用溴酸鹽和加合溴提取金的方法，涉及一種從礦石中提取貴金屬——金的方法。它包括金礦石粉碎，溴酸鹽、加合溴的制備，入池浸取，鋅比還原，熔煉得成品金等工藝。其特征是采用了溴酸鹽、加合溴絡(luò)合物進(jìn)行浸取。與已有技術(shù)相比，具有溴素利用充分，溶金迅速，投資成本低，金的回收率高，特別是極大地減少了環(huán)境污染等明顯特點(diǎn)。工藝簡單可靠，操作生產(chǎn)安全。
文檔編號C22B3/04GK1110720SQ94110938
公開日1995年10月25日 申請日期1994年4月22日 優(yōu)先權(quán)日1994年4月22日
發(fā)明者何社平 申請人:何社平