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      納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料及其制備方法

      文檔序號:8218829閱讀:380來源:國知局
      納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料及其制備方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及硬質陶瓷顆粒增強金屬基復合材料,尤其涉及原位合成納米Tic陶瓷 顆粒增強鋁基復合材料及其制備工藝,屬于金屬基復合材料領域。
      【背景技術】
      [0002] 隨著科學技術的發(fā)展,尤其是航空航天、國防、交通等領域的快速發(fā)展,對材料綜 合性能要求越來越高,單一材料已不能滿足這種要求。顆粒強化鋁基復合材料具有比強度 高、耐磨、耐熱性好等優(yōu)點,在許多領域被用于替代傳統(tǒng)的鋼鐵材料。TiC具有高強度、高模 量、高熔點且與鋁基體潤濕良好等優(yōu)點,同時TiC具有與鋁相近的晶格常數,是鋁熔體理想 的結晶晶核,可以起到細化母體晶粒的效果,因此是強化鋁基合金理想的第二相粒子,利用 TiC強化鋁基材料的研究受到了越來越多的關注。傳統(tǒng)的制備顆粒強化金屬基復合材料 的方法是將預先制備好的顆粒加入到金屬熔體中,該方法存在著顆粒與金屬基體間結合較 差,顆粒粗大且均勻化困難等一系列問題。例如,采用傳統(tǒng)的Al-Ti-C體系制備的原位TiC 增強鋁基復合材料,TiC尺寸一般在1-5微米,重量百分比在20%以上,這種復合材料只能 作為中間合金使用,增加了制造成本。
      [0003] 原位合成技術是在特定的條件下,通過兩種或多種物質之間的化學反應,在金屬 基體內原位生成一種或多種增強相,達到改善基體某些性能的目的。由于增強相顆粒是原 位生成的,所以具有顆粒細小、表面無污染、熱力學性能穩(wěn)定、強化相顆粒與基體之間潤濕 性好等優(yōu)點,成為了制備顆粒增強鋁基復合材料的理想方法。但由于原位反應速度快,反 應過程不易控制等因素,反應生成物的成分和組織還不盡如人意,強化相粒子容易長大、偏 聚,致使材料的整體性能達不到設計要求,現今常采用機械攪拌或電磁攪拌法來達到均勻 化的目的,但效果還不太理想。

      【發(fā)明內容】

      [0004] 本發(fā)明目的在于提供一種納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料,在原位合成過程 中使用NaCl作為細化劑,不受原位合成TiC與基體間重量比控制,TiC含量低;TiC陶瓷顆 粒圓整度好,尺寸在0. 1-1微米,在基體內分布均勻,與基體結合度好。
      [0005] 本發(fā)明的另一個目的在于提供納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料的制備方法, 工藝簡單。
      [0006] 本發(fā)明的目的是通過以下的技術方案實現的: 一種納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料,包括基體鋁以及納米TiC陶瓷增強體,納米TiC陶瓷增強體的添加量是基體鋁重量百分比的1-15% ;所述的納米TiC陶瓷增強體的尺寸 在0. 1-1微米。
      [0007] 所述的納米TiC陶瓷增強體包括鈦粉、石墨粉、細化劑NaCl,其中鈦粉與石墨粉的 摩爾比為1:1. 2,NaCl與鈦粉和石墨粉總量的摩爾比為3 :25,A1粉與鈦粉和石墨粉總量的 質量比為3 :7。
      [0008] 基體鋁純度為99. 5%,粒度為200目;鈦粉純度為99. 5%,粒度為325目;石墨粉純 度為99%,粒度為200目;NaCl純度為99%,粒度為200-325目。
      [0009] 納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料的制備方法,步驟如下: 步驟1稱料:按比例取鋁粉、鈦粉、石墨粉、NaCl,其中,鈦粉與石墨粉的摩爾比為 1:1. 2,NaCl與鈦粉和石墨粉總量的摩爾比為3 :25,A1粉與鈦粉和石墨粉總量的質量比為 3 :7 ; 步驟2混合:將配制好的粉料在滾筒式球磨機內混合均勻; 步驟3壓塊:將混合后的粉料壓制成圓柱形預制塊,70°C干燥6小時; 步驟4TiC陶瓷顆粒增強體的制備:將工業(yè)純鋁錠放入到石墨坩堝中,加熱至熔融溫 度以上(850°C),保溫30min,去除表層灰渣,將壓制好的預制塊投入到鋁熔體內,反應完全 后機械攪拌l〇min,將熔體溫度降至750°C保溫15min,去除表層灰渣后,將熔體倒入預熱至 250°C的金屬磨具中冷卻,制備出納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料。
      [0010] 本申請在原位合成過程中使用NaCl作為細化劑,不受原位合成TiC與基體間重量 比控制,可以生產TiC含量很低的復合材料,分布在鋁基中的TiC陶瓷顆粒圓整度好,尺寸 在0. 1-1微米,分布均勻,與基體間結合好。
      【附圖說明】
      [0011] 圖1是實施例1原位合成納米Tic陶瓷顆粒增強鋁基復合材料掃描電子顯微鏡照 片;可見,合成的納米TiC陶瓷顆粒圓整度好,尺寸在0. 1-1微米; 圖2是實施例1原位合成納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料中球狀相的能譜圖。 譜圖說明合成的納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料純度好,無其它雜質,其中沒有發(fā)現 NaCl的峰存在,是因為所加NaCl量非常少所致。
      【具體實施方式】
      [0012] 以下通過實施例對本發(fā)明做進一步說明。
      [0013] 實施例1 原位合成納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料的制備方法,步驟如下: 步驟一、取鋁粉、鈦粉、石墨粉、NaC1的粉料配料;其中,鈦粉與石墨粉的摩爾比為 1:1. 2,NaCl與鈦粉和石墨粉總量的摩爾比為3 :25,A1粉與鈦粉和石墨粉總量的質量比為 3 :7 ; 步驟二、將配制好的粉料在滾筒式球磨機內混合12小時; 步驟三、將混合后的粉料在20MPa壓力下壓制成直徑為10毫米,高度為10毫米的圓柱 形預制塊,在干燥箱中干燥6小時,溫度70°C; 步驟四、將稱量好的工業(yè)純鋁錠放入到石墨坩堝中,在井式電阻爐中加熱至850°C,保 溫30min,去除表層灰渣,按照重量比TiC:Al=l:9 (TiC是Ai重量百分比的1/9=11. 11%,) 計算出所需重量的預制塊,將稱量好的預制塊投入到鋁熔體內進行反應,反應完全后機械 攪拌lOmin,將熔體溫度降至750°C保溫15min,去除表層灰渣后,將熔體倒入預熱至250°C 的金屬磨具中冷卻,制備出重量百分比TiC:Al=l:9的納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材 料,球狀相元素重量及原子百分比見下表所示:
      【主權項】
      1. 納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料,其特征在于包括基體鉛W及納米TiC陶瓷增 強體,納米TiC陶瓷增強體的尺寸在0. 1-1微米,添加量是基體鉛重量的1-15% ;納米TiC陶 瓷增強體包括鉛粉、鐵粉、石墨粉、細化劑化C1,其中鐵粉與石墨粉的摩爾比為1:1.2,化C1 與鐵粉和石墨粉總量的摩爾比為3 ;25, A1粉與鐵粉和石墨粉總量的質量比為3 ;7。
      2. 根據權利要求1所述的納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料,其特征在于鉛粉純度 為99. 5%,粒度為200目。
      3. 根據權利要求1所述的納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料,其特征在于鐵粉純度 為99. 5%,粒度為325目。
      4. 根據權利要求1所述的納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料,其特征在于石墨粉純 度為99%,粒度為325目。
      5. 根據權利要求1所述的納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料,其特征在于化C1純度 為99%,粒度為200-325目。
      6. 權利要求1所述的納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料的制備方法,其特征在于步 驟如下: 步驟1稱料;按比例取鉛粉、鐵粉、石墨粉、化C1,其中,鐵粉與石墨粉的摩爾比為 1:1. 2,化C1與鐵粉和石墨粉總量的摩爾比為3 ;25, A1粉與鐵粉和石墨粉總量的質量比為 3 :7 ; 步驟2混合;將配制好的粉料在滾筒式球磨機內混合均勻; 步驟3壓塊;將混合后的粉料壓制成圓柱形預制塊,干燥; 步驟4 TiC陶瓷顆粒增強體的制備;將工業(yè)純鉛錠放入到石墨巧巧中,在井式電阻爐 中加熱至85(TC得到鉛烙體,保溫30min,去除表層灰渣,將壓制好的圓柱形預制塊投入到 鉛烙體內,反應完全后機械攬拌混合均勻,將烙體溫度降至75(TC保溫15min,去除表層灰 渣后,將烙體倒入經預熱的金屬磨具中冷卻,獲得納米TiC陶瓷顆粒增強鉛基復合材料。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料及其制備方法,復合材料包括基體鋁以及納米TiC陶瓷增強體,納米TiC陶瓷增強體的尺寸在0.1-1微米,添加量是基體鋁重量的1-15%;納米TiC陶瓷增強體包括鋁粉、鈦粉、石墨粉、細化劑NaCl,其中鈦粉與石墨粉的摩爾比為1:1.2,NaCl與鈦粉和石墨粉總量的摩爾比為3:25,Al粉與鈦粉和石墨粉總量的質量比為3:7。是將鋁粉、鈦粉、石墨粉、NaCl壓制成預制塊后投入到鋁熔體中,反應后得到納米TiC陶瓷顆粒增強鋁基復合材料。本發(fā)明制備的納米TiC陶瓷增強體顆粒圓整度好,在鋁基體內分布均勻,與基體結合度好。
      【IPC分類】C22C21-00, C22C32-00, C22C1-02
      【公開號】CN104532068
      【申請?zhí)枴緾N201410775227
      【發(fā)明人】周澤華, 袁煥龍, 仲召軍, 王澤華, 張欣
      【申請人】河海大學
      【公開日】2015年4月22日
      【申請日】2014年12月15日
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