一種鎳鉬礦提鉬渣中鎳浸出方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于媒鋼礦中媒回收領域。
【背景技術】
[0002] 媒鋼礦屬黑色巖系，富含 Ni，Mo, V，Cu，Co, Pb，Zn，P，Au，Ag，Os, Ir，Pt，化，Ru，Cd， Se，Ti，化和Cs等多種金屬元素，W厚度不大的金屬層為主要組成部分。由于元素媒、鋼的 富集程度較高，因此，該部分通常被稱為"媒鋼礦多金屬層"。由于各地地質構造和生化環(huán)境 等因素的差異，導致媒鋼礦富集層的礦物組成有一定的差異，大體上由W下礦物組成：黃鐵 礦、針媒礦、方硫媒礦、鍵硫媒礦、硫鋼礦、黃銅礦、閃鋒礦、炭泥質、水云母、高嶺石、絹云母、 膠磯礦、方解石和重晶石等。其中媒W方硫媒礦、硫鐵媒礦、硫媒礦、針媒礦和輝神媒礦等礦 物為主，含媒質量分數(shù)為2%~5% ;鉛主要W硫化鋼礦的形式存在，其質量分數(shù)為2. 5%~ 6 %。媒鋼礦礦相組成復雜，采用傳統(tǒng)的物理及化學選礦技術，較難將有價元素富集，冶煉工 藝也無法將媒和鋼進行有效提取，因此，媒鋼礦長期W來未得到有效開發(fā)利用。隨著高品位 礦物資源的日益匿乏及金屬價格的不斷升高，媒鋼礦的開發(fā)利用引起了廣大冶金工作者的 關注與重視。目前，關于媒鋼礦處理工藝方面的研究，國外至今未見報道，國內雖然開展了 很多從媒鋼礦中提取有價金屬的研究工作，但大都直接套用處理輝鉛礦冶煉工藝，采用比 較極端的試驗手段，如賠燒和次氯酸軸浸出工藝等，試劑消耗量較大，且成本較高，對媒鋼 礦該種雜質含量高和組成復雜的礦物來說工業(yè)應用前景不大。
【發(fā)明內容】
[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種過程簡單、媒浸出率高的媒鋼礦提鋼渣中媒浸出方法。
[0004] 本發(fā)明通過W下技術方案予W實現(xiàn)；一種媒鋼礦提鋼渣中媒浸出方法，將濕渣與 水混合調漿，所述濕渣為經(jīng)濕法過程提取鋼后的浸出渣，進行攬拌，攬拌速度為5(K)r/min， 在攬拌狀態(tài)下加入硫酸與氧化劑，所述氧化劑為空氣，選擇硫酸介質中加入氧化劑的方式 進行浸提操作，氧化劑加入量為礦量的0. 2倍，加入硫酸濃度為0. 8mol/L，液固比為4 ; 1，浸 出時間為她，浸出溫度為9(TC，待硫酸濃度降到0. 4 mol/L時浸出完成，將礦漿過濾，得到 含媒濾液。
[0005] 本發(fā)明具有如下有益效果： 該方法在常壓下實現(xiàn)鋼的高效浸出，過程簡單，無有害氣體排出，設備投資少和成本較 低，鋼浸出率可達95%。
【具體實施方式】
[0006] 下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步說明。
[0007] 具體實施例；本發(fā)明所述制備過程為，將濕渣與水混合調漿，所述濕渣為經(jīng)濕法過 程提取鋼后的浸出渣，媒主要W氨氧化物形式存在，該是由于媒鋼礦在氧化堿浸提鋼過程 中，媒的硫化物也被空氣氧化轉變?yōu)榘毖趸?，但由于氧化不徹底，尚有部分媒仍W硫化物 狀態(tài)存在，其成分如表1所示，進行攬拌，攬拌速度為5(K)r/min，在攬拌狀態(tài)下加入硫酸與 氧化劑，所述氧化劑為空氣，選擇硫酸介質中加入氧化劑的方式進行浸提操作，氧化劑加入 量為礦量的0. 2倍，加入硫酸濃度為0. 8mol/L，液固比為4 ;1，浸出時間為8 h，浸出溫度為 9(TC，浸出過程中主要發(fā)生W下反應：對于簡單酸溶，Ni(OH)2+H2S〇4=NiS〇4+2H2〇 ;對于氧化 酸浸，NiSx (硫酸、氧化劑）一 NiS〇4。待硫酸濃度降到0.4 mol/L時浸出完成，將礦漿過濾， 得到含媒濾液，對濾渣進行成分分析，結果如表2所示。
【主權項】
1. 一種鎳鑰礦提鑰渣中鎳浸出方法，其特征在于：將濕渣與水混合調漿，所述濕渣為 經(jīng)濕法過程提取鑰后的浸出渣，進行攪拌，攪拌速度為500r/min，在攪拌狀態(tài)下加入硫酸與 氧化劑，所述氧化劑為空氣，選擇硫酸介質中加入氧化劑的方式進行浸提操作，氧化劑加入 量為礦量的〇. 2倍，加入硫酸濃度為0. 8mol/L，液固比為4 :1，浸出時間為8h，浸出溫度為 90°C，待硫酸濃度降到0. 4 mol/L時浸出完成，將礦漿過濾，得到含鎳濾液。
【專利摘要】一種鎳鉬礦提鉬渣中鎳浸出方法，屬于鎳鉬礦中鎳回收領域。提供一種過程簡單、鎳浸出率高的鎳鉬礦提鉬渣中鎳浸出方法。所述方法以空氣作為氧化劑，在常壓下實現(xiàn)鉬的浸出。該方法實現(xiàn)鉬的高效浸出，過程簡單，無有害氣體排出，設備投資少和成本較低，鉬浸出率可達95％。
【IPC分類】C22B34-34, C22B7-04, C22B23-00
【公開號】CN104630491
【申請?zhí)枴緾N201410750151
【發(fā)明人】許大任
【申請人】許大任
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2014年12月10日