一種雜化納米晶的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種雜化納米晶的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]雜化納米晶綜合了幾種納米材料的性能，是一種新的納米材料。目前已經(jīng)有一些該類型的材料，對(duì)其研究具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種雜化納米晶的制備方法，能夠制備出ZnSe-Au雜化納米晶。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
[0005]一種雜化納米晶的制備方法，將等量的油酸鋅和三苯基硒化膦加入至包含金納米顆粒的二苯醚中，加熱至沸騰后，靜置離心分離即得。
[0006]所述三苯基硒化膦的制備過(guò)程如下:將Immol三苯基膦溶于3_5mL的四氫呋喃溶液中，再加入10-15mmol硒粉，攪拌Id后過(guò)濾掉多余硒粉，重結(jié)晶即得三苯基硒化膦。
[0007]所述油酸鋅的制備過(guò)程如下:將Immol氧化鋅粉加入到l-3mmol油酸中，110-120°C下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后即得油酸鋅。
[0008]所述包含金納米顆粒的二苯醚的制備過(guò)程如下:將ImL濃度為3_5mmol/L的氯金酸水溶液與ImL濃度為3-5mmol/L的四辛基溴化銨二苯醚溶液混合，AuCl4—被萃取到二苯醚中；向分離出的包含AuCl4_的二苯醚溶液中加入二烷基硫醇，直至包含AuCl4_的二苯醚溶液變?yōu)榘咨?，加入NaBH4的水溶液，直至二苯醚溶液變成紫色，溶液被再次分離去除水溶液，獲得包含Au納米顆粒的二苯醚溶液。
[0009]本發(fā)明的方法能夠制備出ZnSe-Au雜化納米晶，制備出的產(chǎn)品粒度小，易分散，制備過(guò)程穩(wěn)定可控。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方式。
[0011]實(shí)施例一
[0012]一種雜化納米晶的制備方法，包括如下步驟:
[0013]步驟I,將Immol三苯基膦溶于3mL的四氫呋喃溶液中，再加入15mmol硒粉,攪拌Id后過(guò)濾掉多余硒粉，重結(jié)晶制得三苯基硒化膦。
[0014]步驟2，將Immol氧化鋅粉加入到3mmol油酸中，120°C下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后制得油酸鋅。
[0015]步驟3,將ImL濃度為5mmol/L的氯金酸水溶液與ImL濃度為5mmol/L的四辛基溴化銨二苯醚溶液混合，AuCl4_被萃取到二苯醚中；向分離出的包含AuCl4_的二苯醚溶液中加入二烷基硫醇，直至包含AuCl4-的二苯醚溶液變?yōu)榘咨?，加入NaBH4的水溶液，直至二苯醚溶液變成紫色，溶液被再次分離去除水溶液，獲得包含Au納米顆粒的二苯醚溶液。
[0016]步驟4，將等量的油酸鋅和三苯基硒化膦加入至包含金納米顆粒的二苯醚中，加熱至沸騰后，靜置離心分離即得。
[0017]實(shí)施例二
[0018]一種雜化納米晶的制備方法，包括如下步驟:
[0019]步驟I,將Immol三苯基膦溶于5mL的四氫呋喃溶液中，再加入1mmol硒粉,攪拌
Id后過(guò)濾掉多余硒粉，重結(jié)晶制得三苯基硒化膦。
[0020]步驟2，將Immol氧化鋅粉加入到Immol油酸中，110°C下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后制得油酸鋅。
[0021]步驟3，將ImL濃度為3mmol/L的氯金酸水溶液與ImL濃度為3mmol/L的四辛基溴化銨二苯醚溶液混合，AuCl4_被萃取到二苯醚中；向分離出的包含AuCl4_的二苯醚溶液中加入二烷基硫醇，直至包含AuCl4-的二苯醚溶液變?yōu)榘咨?，加入NaBH4的水溶液，直至二苯醚溶液變成紫色，溶液被再次分離去除水溶液，獲得包含Au納米顆粒的二苯醚溶液。
[0022]步驟4，將等量的油酸鋅和三苯基硒化膦加入至包含金納米顆粒的二苯醚中，加熱至沸騰后，靜置離心分離即得。
[0023]實(shí)施例三
[0024]一種雜化納米晶的制備方法，包括如下步驟:
[0025]步驟I,將Immol三苯基膦溶于4mL的四氫呋喃溶液中，再加入12mmol硒粉,攪拌Id后過(guò)濾掉多余硒粉，重結(jié)晶制得三苯基硒化膦。
[0026]步驟2，將Immol氧化鋅粉加入到2mmol油酸中，112°C下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后制得油酸鋅。
[0027]步驟3，將ImL濃度為4mmol/L的氯金酸水溶液與ImL濃度為4mmol/L的四辛基溴化銨二苯醚溶液混合，AuCl4_被萃取到二苯醚中；向分離出的包含AuCl4_的二苯醚溶液中加入二烷基硫醇，直至包含AuCl4-的二苯醚溶液變?yōu)榘咨?，加入NaBH4的水溶液，直至二苯醚溶液變成紫色，溶液被再次分離去除水溶液，獲得包含Au納米顆粒的二苯醚溶液。
[0028]步驟4，將等量的油酸鋅和三苯基硒化膦加入至包含金納米顆粒的二苯醚中，加熱至沸騰后，靜置離心分離即得。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種雜化納米晶的制備方法，其特征在于，將等量的油酸鋅和三苯基硒化膦加入至包含金納米顆粒的二苯醚中，加熱至沸騰后，靜置離心分離即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜化納米晶的制備方法，其特征在于，所述三苯基硒化膦的制備過(guò)程如下:將Immol三苯基膦溶于3-5mL的四氫呋喃溶液中，再加入10_15mmol硒粉，攪拌Id后過(guò)濾掉多余硒粉，重結(jié)晶即得三苯基硒化膦。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜化納米晶的制備方法，其特征在于，所述油酸鋅的制備過(guò)程如下:將Immol氧化鋅粉加入到l_3mmol油酸中，110-120°C下攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后即得油酸鋅。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜化納米晶的制備方法，其特征在于，所述包含金納米顆粒的二苯醚的制備過(guò)程如下:將ImL濃度為3-5mmol/L的氯金酸水溶液與ImL濃度為3-5mmol/L的四辛基溴化銨二苯醚溶液混合，AuCl4_被萃取到二苯醚中；向分離出的包含AuC14_的二苯醚溶液中加入二烷基硫醇，直至包含AuCl4_的二苯醚溶液變?yōu)榘咨尤隢aBH4的水溶液，直至二苯醚溶液變成紫色，溶液被再次分離去除水溶液，獲得包含Au納米顆粒的二苯醚溶液。
【專利摘要】一種雜化納米晶的制備方法，將等量的油酸鋅和三苯基硒化膦加入至包含金納米顆粒的二苯醚中，加熱至沸騰后，靜置離心分離即得，本發(fā)明的方法能夠制備出ZnSe-Au雜化納米晶，制備出的產(chǎn)品粒度小，易分散，制備過(guò)程穩(wěn)定可控。
【IPC分類】B82Y30-00, B82Y40-00, B22F9-24, B22F1-00
【公開號(hào)】CN104646658
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310580975
【發(fā)明人】田邊
【申請(qǐng)人】西安交大京盛科技發(fā)展有限公司
【公開日】2015年5月27日
【申請(qǐng)日】2013年11月16日