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      一種鎂合金輪轂表面處理方法

      文檔序號:8426310閱讀:643來源:國知局
      一種鎂合金輪轂表面處理方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001 ] 本發(fā)明涉及鎂合金輪轂的表面處理方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]鎂合金是質(zhì)量較輕的結(jié)構(gòu)材料,有良好的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、電磁屏蔽性、壓鑄性、易回收性等優(yōu)點(diǎn),可以應(yīng)用在電子、汽車、航空、航天等需要輕量化和環(huán)保要求的領(lǐng)域。隨著“輕量化”和“環(huán)保節(jié)能”不斷推進(jìn),鎂合金在車輛上的應(yīng)用正變得日益廣泛。輪轂作為車輛重要安全運(yùn)動部件,用鎂合金來替代鋁合金更能發(fā)揮鎂的減重、節(jié)能減排和提高駕乘舒適性的優(yōu)勢。但因鎂的化學(xué)性質(zhì)活潑、電極電位低、在自然環(huán)境中極易腐蝕,有效的腐蝕防護(hù)對鎂合金在輪轂上實(shí)現(xiàn)商業(yè)應(yīng)用就顯得極其迫切和必要。因此,開發(fā)適合鎂合金輪轂的表面防護(hù)方法,是推動鎂合金輪轂規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵之一。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]針對上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供可提高表面防護(hù)性的一種鎂合金輪轂表面處理方法。
      [0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種鎂合金輪轂表面處理方法,其按以下步驟進(jìn)行:
      (1)將鎂合金輪轂工件表面打磨,除去油污;
      (2)然后水洗兩次后進(jìn)行陽極電泳,再進(jìn)行超聲波清洗;
      (3)隨后采用微弧氧化處理,再進(jìn)行噴淋、水洗、干燥;
      (4)然后鍍鎳,并清洗烘干
      (5)再進(jìn)行陰極電泳,并水洗、固化;
      (6)然后采用丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,并干燥;
      (7)最后噴涂面漆并固化。
      [0005]作為優(yōu)選,打磨時采用碳化硅水性砂紙打磨。
      [0006]作為優(yōu)選,除去油污時采用金屬清洗劑。
      [0007]作為優(yōu)選,電泳時采用黑色電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù):9%?12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù):88%?91%,電壓:(70±10) V,時間:2?2.5min,漆液溫度:15?35°C,漆液PH值:8?
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      [0008]作為優(yōu)選,微弧氧化的電解液為硅酸鈉、氟化鉀和氫氧化鉀的混合溶液,其質(zhì)量比為1:(1?2):(2?3);電源參數(shù)為頻率400、電壓360?380ν、電流115?145Α。
      [0009]作為優(yōu)選,鍍鎳采用的鍍液為堿式碳酸鎳、次亞磷酸鈉、檸檬酸鈉、氟化鉀、硫脲的混合液,其質(zhì)量比為 1: (0.8 ?I): (0.5 ?0.8):(0.3 ~ 0.6):(0.00002 ?0.0001);鍍液的溫度為75?85°C,pH值為4?7。
      [0010]作為優(yōu)選,陰極電泳采用黑色環(huán)氧電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù):9%?12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù):88%?91%,電壓:220V,時間:3?5min,漆液溫度:15?30°C,漆液PH值:8?8.5。
      [0011]作為優(yōu)選,噴涂時以有機(jī)硅樹脂和納米陶瓷混合,采用空氣噴涂方式。
      [0012]從以上技術(shù)方案可知,本方法首先對工件進(jìn)行電泳處理,在其表面形成一層電泳漆膜,可使輪轂各個部位均能獲得均勻、平滑、附著力強(qiáng)的漆膜;然后在漆膜的表面采用微弧氧化形成膜層,該層一方面可提高耐蝕性、達(dá)到環(huán)保的目的,另一方面為鍍鎳提供基礎(chǔ);最后通過陰極電泳和中涂、噴涂面漆的方式固化,進(jìn)一步提高耐蝕性和鍍層附著力。
      【具體實(shí)施方式】
      [0013]下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)介紹鎂合金輪轂表面處理方法:
      首先,將鎂合金輪轂工件表面采用碳化硅水性砂紙打磨,除去表面雜質(zhì),使工件表面保持相同的粗糙度;再用金屬清洗劑除去油污,然后水洗兩次清潔工件表面。
      [0014]接著進(jìn)行陽極電泳,采用黑色電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù):9%?12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù):88%?91%,電壓:(70±10) V,時間:2?2.5min,漆液溫度:15?35°C,漆液PH值:8?8.5 ;使得工件表面形成一層均勻的漆膜;再采用超聲波清洗約2min ;
      隨后采用微弧氧化處理,硅酸鈉、氟化鉀和氫氧化鉀的混合溶液,其質(zhì)量比為1:(1?2):(2 ~ 3),電源參數(shù)為頻率400、電壓360?380v、電流115?145A,占空比約為9%,時間約8min,再進(jìn)行噴淋、水洗、干燥;
      然后鍍鎳,鍍液為堿式碳酸鎳、次亞磷酸鈉、檸檬酸鈉、氟化鉀、硫脲的混合液,其質(zhì)量比為 1: (0.8 ?1):(0.5 ?0.8):(0.3 ?0.6):(0.00002 ?0.0001),鍍液的溫度為 75 ?850C,pH值為4?7,最后清洗烘干;
      再進(jìn)行陰極電泳,采用黑色環(huán)氧電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù):9%?12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù):88%?91%,電壓:200V,時間:3?5min,漆液溫度:15?30°C,漆液PH值:8?8.5,隨后水洗并固化;接著,采用丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,并干燥,最后噴涂面漆并固化,噴涂面漆時以有機(jī)硅樹脂和納米陶瓷混合,采用空氣噴涂方式。
      [0015]實(shí)施例1
      將鎂合金輪轂用碳化硅水性砂紙打磨,再用金屬清洗劑除油污,然后水洗兩次;接著將輪轂置于電解液中,采用黑色電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)取12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù)取91%,采用80V電壓,保持漆液溫度35°C,漆液的pH值為8.5,電泳2.5min后用超聲波清洗約2min ;隨后采用5g/L硅酸鈉、10g/L氟化鉀、15g/L氫氧化鉀的混合液為電解液,在電源參數(shù)為頻率400、電壓360v、電流115A、占空比約9%的條件下處理8min,再噴淋、水洗、干燥;然后在15g/L堿式碳酸鎳、15g/L次亞磷酸鈉、12g/L檸檬酸鈉、9g/L氟化鉀、0.15mg/L硫脲的混合液中鍍鎳,鍍液的溫度為80°C,pH值為6,約50min后清洗、烘干;再采用黑色環(huán)氧電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)取9%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù)取88%,電壓220V,漆液溫度15°C,漆液PH值8,電泳3min后,進(jìn)行水洗并固化,再以丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,最后以有機(jī)硅樹脂和納米陶瓷混合,采用空氣噴涂方式進(jìn)行噴涂,然后烘干固化。經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,鍍層沒有發(fā)現(xiàn)起皮、鼓包、脫落等現(xiàn)象,也無腐蝕情況。
      [0016]實(shí)施例2
      將鎂合金輪轂用碳化硅水性砂紙打磨,再用金屬清洗劑除油污,然后水洗兩次;接著將輪轂置于電解液中,采用黑色電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)取9%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù)取88%,采用60V電壓,保持漆液溫度15°C,漆液的pH值為8,電泳2min后用超聲波清洗約2min ;隨后采用5g/L硅酸鈉、5g/L氟化鉀、llg/L氫氧化鉀的混合液為電解液,在電源參數(shù)為頻率400、電壓380v、電流125A、占空比約9%的條件下處理8min,再噴淋、水洗、干燥;然后在15g/L堿式碳酸鎳、12g/L次亞磷酸鈉、7.5g/L檸檬酸鈉、4.5g/L氟化鉀、0.3mg/L硫脲的混合液中鍍鎳,鍍液的溫度為75°C,pH值為4,約50min后清洗、烘干;再采用黑色環(huán)氧電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)取10%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù)取90%,電壓220V,漆液溫度20 °C,漆液PH值8.5,電泳4min后,進(jìn)行水洗并固化,再以丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,最后以有機(jī)硅樹脂和納米陶瓷混合,采用空氣噴涂方式進(jìn)行噴涂,然后烘干固化。經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,鍍層沒有發(fā)現(xiàn)起皮、鼓包、脫落等現(xiàn)象,也無腐蝕情況。
      [0017]實(shí)施例3
      將鎂合金輪轂用碳化硅水性砂紙打磨,再用金屬清洗劑除油污,然后水洗兩次;接著將輪轂置于電解液中,采用黑色電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)取10%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù)取90%,采用70V電壓,保持漆液溫度25°C,漆液的pH值為8,電泳2.5min后用超聲波清洗約2min ;隨后采用5g/L硅酸鈉、8g/L氟化鉀、15g/L氫氧化鉀的混合液為電解液,在電源參數(shù)為頻率400、電壓360v、電流145A、占空比約9%的條件下處理8min,再噴淋、水洗、干燥;然后在15g/L堿式碳酸鎳、14g/L次亞磷酸鈉、9g/L檸檬酸鈉、6g/L氟化鉀、0.5mg/L硫脲的混合液中鍍鎳,鍍液的溫度為80°C,pH值為6,約50min后清洗、烘干;再采用黑色環(huán)氧電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)取12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù)取91%,電壓220V,漆液溫度30°C,漆液PH值8,電泳5min后,進(jìn)行水洗并固化,再以丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,最后以有機(jī)硅樹脂和納米陶瓷混合,采用空氣噴涂方式進(jìn)行噴涂,然后烘干固化。經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,鍍層沒有發(fā)現(xiàn)起皮、鼓包、脫落等現(xiàn)象,也無腐蝕情況。
      [0018]上述實(shí)施方式僅供說明本發(fā)明之用,而并非是對本發(fā)明的限制,有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的情況下,還可以作出各種變化和變型,因此所有等同的技術(shù)方案也應(yīng)屬于本發(fā)明的范疇。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種鎂合金輪轂表面處理方法,其按以下步驟進(jìn)行: (1)將鎂合金輪轂工件表面打磨,除去油污; (2)然后水洗兩次后進(jìn)行陽極電泳,再進(jìn)行超聲波清洗; (3)隨后采用微弧氧化處理,再進(jìn)行噴淋、水洗、干燥; (4)然后鍍鎳,并清洗烘干 (5)再進(jìn)行陰極電泳,并水洗、固化; (6)然后采用丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,并干燥; (7)最后噴涂面漆并固化。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:打磨時采用碳化硅水性砂紙打磨。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:除去油污時采用金屬清洗劑。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:電泳時采用黑色電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù):9%?12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù):88%?91%,電壓:(70±10) V,時間:2?2.5min,漆液溫度:15?35°C,漆液PH值:8?8.5。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:微弧氧化的電解液為硅酸鈉、氟化鉀和氫氧化鉀的混合溶液,其質(zhì)量比為1: (I?2): (2?3);電源參數(shù)為頻率400、電壓360?380v、電流 115 ?145A。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:鍍鎳采用的鍍液為堿式碳酸鎳、次亞磷酸鈉、檸檬酸鈉、氟化鉀、硫脲的混合液,其質(zhì)量比為1:(0.8?I):(0.5?0.8):(0.3?0.6):(0.00002?0.0001);鍍液的溫度為75?85°C,pH值為4?7。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于:陰極電泳采用黑色環(huán)氧電泳漆,固體質(zhì)量分?jǐn)?shù):9%?12%,蒸餾水質(zhì)量分?jǐn)?shù):88%?91%,電壓:220V,時間:3?5min,漆液溫度:15?30°C,漆液 PH 值:8 ?8.5。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:噴涂面漆時以有機(jī)硅樹脂和納米陶瓷混合,采用空氣噴涂方式。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種鎂合金輪轂表面處理方法,其包括將鎂合金輪轂工件表面打磨,除去油污;然后水洗兩次后進(jìn)行陽極電泳,再進(jìn)行超聲波清洗;隨后采用微弧氧化處理,再進(jìn)行噴淋、水洗、干燥;然后鍍鎳,并清洗烘干;再進(jìn)行陰極電泳,并水洗、固化;然后采用丙烯酸樹脂進(jìn)行中涂,并干燥;最后噴涂面漆并固化。本方法首先對工件進(jìn)行電泳處理,在其表面形成一層電泳漆膜,可使輪轂各個部位均能獲得均勻、平滑、附著力強(qiáng)的漆膜;然后在漆膜的表面采用微弧氧化形成膜層,該層一方面可提高耐蝕性、達(dá)到環(huán)保的目的,另一方面為鍍鎳提供基礎(chǔ);最后通過陰極電泳和中涂、噴涂面漆的方式固化,進(jìn)一步提高耐蝕性和鍍層附著力。
      【IPC分類】C25D11-30, C23C28-00, C23C18-36, C25D13-00
      【公開號】CN104746074
      【申請?zhí)枴緾N201510177543
      【發(fā)明人】易鑒榮, 林荔琍, 唐臻, 吳堅(jiān)
      【申請人】柳州豪祥特科技有限公司
      【公開日】2015年7月1日
      【申請日】2015年4月16日
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